Техническая ошибка (в вычислениях): х 0.

75
Если решено вовремя: х 1.20;
За каждую неудачную попытку: x 0.1;
Значение баллов (% от макс.):
< 60 - не допуск.

Темы задач:
01a р.активность: удельная радиоактивность;
01b р.активность: расчет необходимого количества препарата;
01c р.активность: расчет эффективности счетчика Гейгера;
02a детекция: количество ДНК по результатам электрофореза;
02b детекция: переход от оптической плотности к количеству;
03а электрофорез: скорость от напряженности;
03b электрофорез: ширина зон при изотахофорезе;
04a диссоциация электролитов: заряд молекул при разных pH;
04b диссоциация электролитов: буферная емкость;
05a центрифугирование: коэффициент седиментации;
05b центрифугирование: градиент плотности;
05c центрифугирование: эффективность разделения скоростной седиментацией;
06a хроматография: основные понятия;
06b хроматография: определение параметров хр. системы по результатам эксперимента;
01a.01 16 баллов.

Рассчитать удельную активность препарата γ-P32-ATP с начальной удельной активностью 1000 Ci/mmol после 7
суток хранения. Теоретическая (максимальная) удельная активность P32 составляет 9200 Ci/mmol, T1/2 = 14.3
суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая распавшийся атом молекула также
распадается. Другими видами радиолиза пренебречь.

01a.02 16 баллов.

Рассчитать удельную активность препарата α-P32-dCTP с начальной удельной активностью 1000 Ci/mmol после
28.6 суток хранения. Теоретическая (максимальная) удельная активность P32 составляет 9200 Ci/mmol, T1/2 = 14.3
суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая распавшийся атом молекула также
распадается. Другими видами радиолиза пренебречь.

01a.03 16 баллов.

Рассчитать удельную активность препарата α-P32-dATP с начальной удельной активностью 3000 Ci/mmol после
28.6 суток хранения. Теоретическая (максимальная) удельная активность P32 составляет 9200 Ci/mmol, T1/2 = 14.3
суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая распавшийся атом молекула также
распадается. Другими видами радиолиза пренебречь.

01a.04 16 баллов.

Рассчитать удельную активность препарата α-P32-dTTP с начальной удельной активностью 3000 Ci/mmol после
7 суток хранения. Теоретическая (максимальная) удельная активность P32 составляет 9200 Ci/mmol, T1/2 = 14.3
суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая распавшийся атом молекула также
распадается. Другими видами радиолиза пренебречь.

01a.05 16 баллов.

Рассчитать удельную активность препарата α-P32-dGTP с начальной удельной активностью 5000 Ci/mmol после
28.6 суток хранения. Теоретическая (максимальная) удельная активность P32 составляет 9200 Ci/mmol, T1/2 = 14.3
суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая распавшийся атом молекула также
распадается. Другими видами радиолиза пренебречь.

01a.06 16 баллов.

Рассчитать удельную активность препарата α-P32-dATP с начальной удельной активностью 5000 Ci/mmol после
7 суток хранения. Теоретическая (максимальная) удельная активность P32 составляет 9200 Ci/mmol, T1/2 = 14.3
суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая распавшийся атом молекула также
распадается. Другими видами радиолиза пренебречь.

01a.07 16 баллов.

Рассчитать удельную активность препарата α-P33-dGTP с начальной удельной активностью 1000 Ci/mmol после
12.7 суток хранения. Теоретическая (максимальная) удельная активность P33 составляет 7000 Ci/mmol, T1/2 = 25.4
суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая распавшийся атом молекула также
распадается. Другими видами радиолиза пренебречь.
01a.08 16 баллов.

Рассчитать удельную активность препарата γ-P33-ATP с начальной удельной активностью 1000 Ci/mmol после
50.8 суток хранения. Теоретическая (максимальная) удельная активность P33 составляет 7000 Ci/mmol, T1/2 = 25.4
суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая распавшийся атом молекула также
распадается. Другими видами радиолиза пренебречь.

01a.09 16 баллов.

Рассчитать удельную активность препарата γ-P33-dATP с начальной удельной активностью 3000 Ci/mmol после
12.7 суток хранения. Теоретическая (максимальная) удельная активность P33 составляет 7000 Ci/mmol, T1/2 = 25.4
суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая распавшийся атом молекула также
распадается. Другими видами радиолиза пренебречь.

01a.10 16 баллов.

Рассчитать удельную активность препарата α-P33-dCTP с начальной удельной активностью 3000 Ci/mmol после
50.8 суток хранения. Теоретическая (максимальная) удельная активность P33 составляет 7000 Ci/mmol, T1/2 = 25.4
суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая распавшийся атом молекула также
распадается. Другими видами радиолиза пренебречь.

01a.11 16 баллов.

Рассчитать удельную активность препарата α-S35-dCTP с начальной удельной активностью 500 Ci/mmol после
43.7 суток хранения. Теоретическая (максимальная) удельная активность S35 составляет 1500 Ci/mmol, T1/2 = 87.4
суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая распавшийся атом молекула также
распадается. Другими видами радиолиза пренебречь.

01a.12 16 баллов.

Рассчитать удельную активность препарата α-S35-dTTP с начальной удельной активностью 500 Ci/mmol после
174.8 суток хранения. Теоретическая (максимальная) удельная активность S35 составляет 1500 Ci/mmol, T1/2 =
87.4 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая распавшийся атом молекула также
распадается. Другими видами радиолиза пренебречь.

01a.13 16 баллов.

Рассчитать удельную активность препарата α-S35-dATP с начальной удельной активностью 1000 Ci/mmol после
43.7 суток хранения. Теоретическая (максимальная) удельная активность S35 составляет 1500 Ci/mmol, T1/2 = 87.4
суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая распавшийся атом молекула также
распадается. Другими видами радиолиза пренебречь.

01a.14 16 баллов.

Рассчитать удельную активность препарата α-S35-dTTP с начальной удельной активностью 1000 Ci/mmol после
174.8 суток хранения. Теоретическая (максимальная) удельная активность S35 составляет 1500 Ci/mmol, T1/2 =
87.4 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая распавшийся атом молекула также
распадается. Другими видами радиолиза пренебречь.
01b.01 18 баллов.

Какой объем препарата γ-P32-ATP с начальными удельной активностью 3000 Ci/mmol и концентрацией 50 µCi/µl
нужно взять в реакцию мечения 10 pmol олигонуклеотида с использованием полинуклеотидкиназы, если
молярный избыток γ-P32-ATP по отношению к олигонуклеотиду должен составлять 1.5. Срок хранения
радиоактивного препарата составлял 7 суток. Теоретическая (максимальная) удельная активность P32 составляет
9200 Ci/mmol, T1/2 = 14.3 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая распавшийся
атом молекула также распадается.

01b.02 18 баллов.

Какой объем препарата γ-P32-ATP с начальными удельной активностью 1000 Ci/mmol и концентрацией 20 µCi/µl
нужно взять в реакцию мечения 10 pmol олигонуклеотида с использованием полинуклеотидкиназы, если
молярный избыток γ-P32-ATP по отношению к олигонуклеотиду должен составлять 1.5. Срок хранения
радиоактивного препарата составлял 7 суток. Теоретическая (максимальная) удельная активность P32 составляет
9200 Ci/mmol, T1/2 = 14.3 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая распавшийся
атом молекула также распадается.

01b.03 18 баллов.

Какой объем препарата γ-P32-ATP с начальными удельной активностью 3000 Ci/mmol и концентрацией 50 µCi/µl
нужно взять в реакцию мечения 5 pmol олигонуклеотида с использованием полинуклеотидкиназы, если
молярный избыток γ-P32-ATP по отношению к олигонуклеотиду должен составлять 1.5. Срок хранения
радиоактивного препарата составлял 28.5 суток. Теоретическая (максимальная) удельная активность P32
составляет 9200 Ci/mmol, T1/2 = 14.3 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая
распавшийся атом молекула также распадается.

01b.04 18 баллов.

Какой объем препарата γ-P32-ATP с начальными удельной активностью 1000 Ci/mmol и концентрацией 20 µCi/µl
нужно взять в реакцию мечения 5 pmol олигонуклеотида с использованием полинуклеотидкиназы, если
молярный избыток γ-P32-ATP по отношению к олигонуклеотиду должен составлять 1.5. Срок хранения
радиоактивного препарата составлял 28.5 суток. Теоретическая (максимальная) удельная активность P32
составляет 9200 Ci/mmol, T1/2 = 14.3 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая
распавшийся атом молекула также распадается.

01b.05 20 баллов.

Какой объем препарата α-P32-ATP с начальными удельной активностью 1000 Ci/mmol и концентрацией 20 µCi/µl
нужно взять в реакцию мечения фрагмента ДНК методом достройки 5’-выступающих концов ДНК-
полимеразой, если при достройке каждого из концов ДНК включается 2 молекулы ATP. Объем реакционной
смеси составляет 50 µl, концентрация ДНК - 2 µM, молярный избыток α-P32-ATP должен составлять 1.5. Срок
хранения радиоактивного препарата составлял 28.5 суток. Теоретическая (максимальная) удельная активность
P32 составляет 9200 Ci/mmol, T1/2 = 14.3 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая
распавшийся атом молекула также распадается.

01b.06 20 баллов.

Какой объем препарата α-P32-ATP с начальными удельной активностью 3000 Ci/mmol и концентрацией 50 µCi/µl
нужно взять в реакцию мечения фрагмента ДНК методом достройки 5’-выступающих концов ДНК-
полимеразой, если при достройке каждого из концов ДНК включается 2 молекулы ATP. Объем реакционной
смеси составляет 50 µl, концентрация ДНК - 2 µM, молярный избыток α-P32-ATP должен составлять 1.5. Срок
хранения радиоактивного препарата составлял 28.5 суток. Теоретическая (максимальная) удельная активность
P32 составляет 9200 Ci/mmol, T1/2 = 14.3 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая
распавшийся атом молекула также распадается.

01b.07 20 баллов.

Какой объем препарата α-P32-ATP с начальными удельной активностью 3000 Ci/mmol и концентрацией 50 µCi/µl
нужно взять в реакцию секвенирования фрагмента ДНК методом Сэнгера, если на каждую молекулу ДНК
требуется в среднем 40 молекул ATP. Объем реакционной смеси составляет 10 µl, концентрация ДНК - 0.2µM.
Срок хранения радиоактивного препарата составлял 7 суток. Теоретическая (максимальная) удельная
активность P32 составляет 9200 Ci/mmol, T1/2 = 14.3 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада
содержащая распавшийся атом молекула также распадается.

01b.08 20 баллов.

Какой объем препарата α-P32-ATP с начальными удельной активностью 3000 Ci/mmol и концентрацией 50 µCi/µl
нужно взять в реакцию секвенирования фрагмента ДНК методом Сэнгера, если на каждую молекулу ДНК
требуется в среднем 20 молекул ATP. Объем реакционной смеси составляет 20 µl, концентрация ДНК - 0.2µM.
Срок хранения радиоактивного препарата составлял 7 суток. Теоретическая (максимальная) удельная
активность P32 составляет 9200 Ci/mmol, T1/2 = 14.3 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада
содержащая распавшийся атом молекула также распадается.
01b.09 18 баллов.

Какой объем препарата γ-P33-ATP с начальными удельной активностью 4000 Ci/mmol и концентрацией 20 µCi/µl
нужно взять в реакцию мечения 10 pmol олигонуклеотида с использованием полинуклеотидкиназы, если
молярный избыток γ-P32-ATP по отношению к олигонуклеотиду должен составлять 1.5. Срок хранения
радиоактивного препарата составлял 12.6 суток. Теоретическая (максимальная) удельная активность P33
составляет 7000 Ci/mmol, T1/2 = 25.4 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая
распавшийся атом молекула также распадается.

01b.10 18 баллов.

Какой объем препарата γ-P33-ATP с начальными удельной активностью 3000 Ci/mmol и концентрацией 50 µCi/µl
нужно взять в реакцию мечения 20 pmol олигонуклеотида с использованием полинуклеотидкиназы, если
молярный избыток γ-P32-ATP по отношению к олигонуклеотиду должен составлять 1.5. Срок хранения
радиоактивного препарата составлял 12.6 суток. Теоретическая (максимальная) удельная активность P33
составляет 7000 Ci/mmol, T1/2 = 25.4 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая
распавшийся атом молекула также распадается.

01b.11 20 баллов.

Какой объем препарата α-P33-ATP с начальными удельной активностью 3000 Ci/mmol и концентрацией 50 µCi/µl
нужно взять в реакцию мечения фрагмента ДНК методом достройки 5’-выступающих концов ДНК-
полимеразой, если при достройке каждого из концов ДНК включается 2 молекулы ATP. Объем реакционной
смеси составляет 20 µl, концентрация ДНК - 5 µM, молярный избыток α-P32-ATP должен составлять 1.5. Срок
хранения радиоактивного препарата составлял 51 сутки. Теоретическая (максимальная) удельная активность P33
составляет 7000 Ci/mmol, T1/2 = 25.4 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая
распавшийся атом молекула также распадается.

01b.12 20 баллов.

Какой объем препарата α-P33-ATP с начальными удельной активностью 1000 Ci/mmol и концентрацией 20 µCi/µl
нужно взять в реакцию мечения фрагмента ДНК методом достройки 5’-выступающих концов ДНК-
полимеразой, если при достройке каждого из концов ДНК включается 2 молекулы ATP. Объем реакционной
смеси составляет 50 µl, концентрация ДНК - 5 µM, молярный избыток α-P32-ATP должен составлять 1.5. Срок
хранения радиоактивного препарата составлял 51 сутки. Теоретическая (максимальная) удельная активность P33
составляет 7000 Ci/mmol, T1/2 = 25.4 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая
распавшийся атом молекула также распадается.

01b.13 20 баллов.

Какой объем препарата α-P33-СTP с начальными удельной активностью 1000 Ci/mmol и концентрацией 20 µCi/µl
нужно взять в реакцию секвенирования фрагмента ДНК методом Сэнгера, если на каждую молекулу ДНК
требуется в среднем 25 молекул СTP. Объем реакционной смеси составляет 10 µl, концентрация ДНК - 0.2µM.
Срок хранения радиоактивного препарата составлял 12.6 суток. Теоретическая (максимальная) удельная
активность P33 составляет 7000 Ci/mmol, T1/2 = 25.4 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада
содержащая распавшийся атом молекула также распадается.

01b.14 20 баллов.

Какой объем препарата α-P33-СTP с начальными удельной активностью 1000 Ci/mmol и концентрацией 50 µCi/µl
нужно взять в реакцию секвенирования фрагмента ДНК методом Сэнгера, если на каждую молекулу ДНК
требуется в среднем 50 молекул СTP. Объем реакционной смеси составляет 20 µl, концентрация ДНК - 0.4µM.
Срок хранения радиоактивного препарата составлял 12.6 суток. Теоретическая (максимальная) удельная
активность P33 составляет 7000 Ci/mmol, T1/2 = 25.4 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада
содержащая распавшийся атом молекула также распадается.

01b.15 20 баллов.

Какой объем препарата α-S35-ATP с начальными удельной активностью 1000 Ci/mmol и концентрацией 20 µCi/µl
нужно взять в реакцию мечения фрагмента ДНК методом достройки 5’-выступающих концов ДНК-
полимеразой, если при достройке каждого из концов ДНК включается 2 молекулы ATP. Объем реакционной
смеси составляет 40 µl, концентрация ДНК - 5 µM, молярный избыток α-S35-ATP должен составлять 1.5. Срок
хранения радиоактивного препарата составлял 43.7 суток. Теоретическая (максимальная) удельная активность
S35 составляет 1500 Ci/mmol, T1/2 = 87.4 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая
распавшийся атом молекула также распадается.

01b.16 20 баллов.

Какой объем препарата α-S35-ATP с начальными удельной активностью 1000 Ci/mmol и концентрацией 40 µCi/µl
нужно взять в реакцию мечения фрагмента ДНК методом достройки 5’-выступающих концов ДНК-
полимеразой, если при достройке каждого из концов ДНК включается 2 молекулы ATP. Объем реакционной
смеси составляет 50 µl, концентрация ДНК - 2 µM, молярный избыток α-S35-ATP должен составлять 1.5. Срок
хранения радиоактивного препарата составлял 43.7 суток. Теоретическая (максимальная) удельная активность
S35 составляет 1500 Ci/mmol, T1/2 = 87.4 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая
распавшийся атом молекула также распадается.
01b.17 20 баллов.

Какой объем препарата α-S35-TTP с начальными удельной активностью 500 Ci/mmol и концентрацией 20 µCi/µl
нужно взять в реакцию секвенирования фрагмента ДНК методом Сэнгера, если на каждую молекулу ДНК
требуется в среднем 50 молекул TTP. Объем реакционной смеси составляет 10 µl, концентрация ДНК - 0.2µM.
Срок хранения радиоактивного препарата составлял 43.7 суток. Теоретическая (максимальная) удельная
активность S35 составляет 1500 Ci/mmol, T1/2 = 87.4 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада
содержащая распавшийся атом молекула также распадается.

01b.18 20 баллов.

Какой объем препарата α-S35-TTP с начальными удельной активностью 500 Ci/mmol и концентрацией 50 µCi/µl
нужно взять в реакцию секвенирования фрагмента ДНК методом Сэнгера, если на каждую молекулу ДНК
требуется в среднем 50 молекул TTP. Объем реакционной смеси составляет 20 µl, концентрация ДНК - 0.2µM.
Срок хранения радиоактивного препарата составлял 43.7 суток. Теоретическая (максимальная) удельная
активность S35 составляет 1500 Ci/mmol, T1/2 = 87.4 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада
содержащая распавшийся атом молекула также распадается.

01b+02b.19 26 баллов.

Какой объем препарата γ-P32-ATP с начальными удельной активностью 3000 Ci/mmol и концентрацией 50 µCi/µl
нужно взять в реакцию мечения с использованием полинуклеотидкиназы 0.005 о.е. A260 олигонуклеотида с ε260 =
250 о.е./мкмоль, если молярный избыток γ-P32-ATP по отношению к олигонуклеотиду должен составлять 1.5.
Срок хранения радиоактивного препарата составлял 7 суток. Теоретическая (максимальная) удельная
активность P32 составляет 9200 Ci/mmol, T1/2 = 14.3 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада
содержащая распавшийся атом молекула также распадается.

01b+02b.20 26 баллов.

Какой объем препарата γ-P32-ATP с начальными удельной активностью 1000 Ci/mmol и концентрацией 20 µCi/µl
нужно взять в реакцию мечения с использованием полинуклеотидкиназы 0.004 о.е. A260 олигонуклеотида с ε260 =
200 о.е./мкмоль, если молярный избыток γ-P32-ATP по отношению к олигонуклеотиду должен составлять 1.5.
Срок хранения радиоактивного препарата составлял 7 суток. Теоретическая (максимальная) удельная
активность P32 составляет 9200 Ci/mmol, T1/2 = 14.3 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада
содержащая распавшийся атом молекула также распадается.

01b+02b.21 26 баллов.

Какой объем препарата γ-P32-ATP с начальными удельной активностью 3000 Ci/mmol и концентрацией 50 µCi/µl
нужно взять в реакцию мечения с использованием полинуклеотидкиназы 0.006 о.е. A260 олигонуклеотида с ε260 =
150 о.е./мкмоль, если молярный избыток γ-P32-ATP по отношению к олигонуклеотиду должен составлять 1.5.
Срок хранения радиоактивного препарата составлял 28.5 суток. Теоретическая (максимальная) удельная
активность P32 составляет 9200 Ci/mmol, T1/2 = 14.3 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада
содержащая распавшийся атом молекула также распадается.

01b+02b.22 26 баллов.

Какой объем препарата γ-P32-ATP с начальными удельной активностью 1000 Ci/mmol и концентрацией 20 µCi/µl
нужно взять в реакцию мечения с использованием полинуклеотидкиназы 0.003 о.е. A260 олигонуклеотида с ε260 =
150 о.е./мкмоль, если молярный избыток γ-P32-ATP по отношению к олигонуклеотиду должен составлять 1.5.
Срок хранения радиоактивного препарата составлял 28.5 суток. Теоретическая (максимальная) удельная
активность P32 составляет 9200 Ci/mmol, T1/2 = 14.3 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада
содержащая распавшийся атом молекула также распадается.

01b+02b.23 26 баллов.

Какой объем препарата γ-P33-ATP с начальными удельной активностью 4000 Ci/mmol и концентрацией 20 µCi/µl
нужно взять в реакцию мечения с использованием полинуклеотидкиназы 0.005 о.е. A260 олигонуклеотида с ε260 =
200 о.е./мкмоль, если молярный избыток γ-P32-ATP по отношению к олигонуклеотиду должен составлять 1.5.
Срок хранения радиоактивного препарата составлял 12.6 суток. Теоретическая (максимальная) удельная
активность P33 составляет 7000 Ci/mmol, T1/2 = 25.4 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада
содержащая распавшийся атом молекула также распадается.

01b+02b.24 26 баллов.

Какой объем препарата γ-P33-ATP с начальными удельной активностью 3000 Ci/mmol и концентрацией 50 µCi/µl
нужно взять в реакцию мечения с использованием полинуклеотидкиназы 0.006 о.е. A260 олигонуклеотида с ε260 =
150 о.е./мкмоль, если молярный избыток γ-P32-ATP по отношению к олигонуклеотиду должен составлять 1.5.
Срок хранения радиоактивного препарата составлял 12.6 суток. Теоретическая (максимальная) удельная
активность P33 составляет 7000 Ci/mmol, T1/2 = 25.4 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада
содержащая распавшийся атом молекула также распадается.

01b+02b.25 28 баллов.
Какой объем препарата γ-P32-ATP с начальными удельной активностью 3000 Ci/mmol и концентрацией 50 µCi/µl
нужно взять в реакцию мечения с использованием полинуклеотидкиназы олигонуклеотида с ε260 = 250
о.е./мкмоль, содержащегося в 10 мкл раствора с оптической плотностью 0.5 о.е. A260 , если молярный избыток γ-
P32-ATP по отношению к олигонуклеотиду должен составлять 1.5. Срок хранения радиоактивного препарата
составлял 7 суток. Теоретическая (максимальная) удельная активность P32 составляет 9200 Ci/mmol, T1/2 = 14.3
суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая распавшийся атом молекула также
распадается.

01b+02b.26 28 баллов.

Какой объем препарата γ-P32-ATP с начальными удельной активностью 1000 Ci/mmol и концентрацией 20 µCi/µl
нужно взять в реакцию мечения с использованием полинуклеотидкиназы олигонуклеотида с ε260 = 200
о.е./мкмоль, содержащегося в 20 мкл раствора с оптической плотностью 0.4 о.е. A260 , если молярный избыток γ-
P32-ATP по отношению к олигонуклеотиду должен составлять 1.5. Срок хранения радиоактивного препарата
составлял 7 суток. Теоретическая (максимальная) удельная активность P32 составляет 9200 Ci/mmol, T1/2 = 14.3
суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая распавшийся атом молекула также
распадается.

01b+02b.27 28 баллов.

Какой объем препарата γ-P32-ATP с начальными удельной активностью 3000 Ci/mmol и концентрацией 50 µCi/µl
нужно взять в реакцию мечения с использованием полинуклеотидкиназы олигонуклеотида с ε260 = 150
о.е./мкмоль, содержащегося в 30 мкл раствора с оптической плотностью 0.2 о.е. A260 , если молярный избыток γ-
P32-ATP по отношению к олигонуклеотиду должен составлять 1.5. Срок хранения радиоактивного препарата
составлял 28.5 суток. Теоретическая (максимальная) удельная активность P32 составляет 9200 Ci/mmol, T1/2 =
14.3 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая распавшийся атом молекула также
распадается.

01b+02b.28 28 баллов.

Какой объем препарата γ-P32-ATP с начальными удельной активностью 1000 Ci/mmol и концентрацией 20 µCi/µl
нужно взять в реакцию мечения с использованием полинуклеотидкиназы олигонуклеотида с ε260 = 150
о.е./мкмоль, содержащегося в 15 мкл раствора с оптической плотностью 0.2 о.е. A260 , если молярный избыток γ-
P32-ATP по отношению к олигонуклеотиду должен составлять 1.5. Срок хранения радиоактивного препарата
составлял 28.5 суток. Теоретическая (максимальная) удельная активность P32 составляет 9200 Ci/mmol, T1/2 =
14.3 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая распавшийся атом молекула также
распадается.

01b+02b.29 28 баллов.

Какой объем препарата γ-P33-ATP с начальными удельной активностью 4000 Ci/mmol и концентрацией 20 µCi/µl
нужно взять в реакцию мечения с использованием полинуклеотидкиназы олигонуклеотида с ε260 = 200
о.е./мкмоль, содержащегося в 25 мкл раствора с оптической плотностью 0.2 о.е. A260 , если молярный избыток γ-
P32-ATP по отношению к олигонуклеотиду должен составлять 1.5. Срок хранения радиоактивного препарата
составлял 12.6 суток. Теоретическая (максимальная) удельная активность P33 составляет 7000 Ci/mmol, T1/2 =
25.4 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая распавшийся атом молекула также
распадается.

01b+02b.30 28 баллов.
Какой объем препарата γ-P33-ATP с начальными удельной активностью 3000 Ci/mmol и концентрацией 50 µCi/µl
нужно взять в реакцию мечения с использованием полинуклеотидкиназы олигонуклеотида с ε260 = 150
о.е./мкмоль, содержащегося в 20 мкл раствора с оптической плотностью 0.3 о.е. A260 , если молярный избыток γ-
P32-ATP по отношению к олигонуклеотиду должен составлять 1.5. Срок хранения радиоактивного препарата
составлял 12.6 суток. Теоретическая (максимальная) удельная активность P33 составляет 7000 Ci/mmol, T1/2 =
25.4 суток. Считать, что в результате радиоактивного распада содержащая распавшийся атом молекула также
распадается.
01c.01 22 балла.

При определении эффективности включения радиоактивной метки студент использовал счетчик Гейгера.
Измерив радиоактивность аликвоты образца, нанесенной на целлюлозу, до и после отмывки невключившейся
радиоактивности, он получил значения 3000 и 1000 CPS соответственно, на основании чего студент определил
эффективность включения как 33%. Прав ли он (объясните), а если нет, то какова реальная эффективность
включения? Порог CPS использованного счетчика составляет 5000, импульсы считать равномерно
распределенными во времени.

01c.02 22 балла.

Сравнивая радиоактивность двух образцов, нанесенных на целлюлозу, студент использовал счетчик Гейгера.
Измерив радиоактивность образцов, он получил значения 3000 и 1500 CPS, на основании чего определил
соотношение радиоактивностей как 2:1. Прав ли он (объясните), а если нет, то каково реальное соотношение
радиоактивностей? Порог CPS использованного счетчика составляет 5000, импульсы считать равномерно
распределенными во времени.

01c.03 22 балла.

При определении эффективности включения радиоактивной метки студент использовал счетчик Гейгера.
Измерив радиоактивность аликвоты образца, нанесенной на целлюлозу, до и после отмывки невключившейся
радиоактивности, он получил значения 2000 и 1000 CPS соответственно, на основании чего студент определил
эффективность включения как 50%. Прав ли он (объясните), а если нет, то какова реальная эффективность
включения? Порог CPS использованного счетчика составляет 5000, импульсы считать равномерно
распределенными во времени.
01c.04 22 балла.

Сравнивая радиоактивность двух образцов, нанесенных на целлюлозу, студент использовал счетчик Гейгера.
Измерив радиоактивность образцов, он получил значения 3000 и 2000 CPS, на основании чего определил
соотношение радиоактивностей как 3:2. Прав ли он (объясните), а если нет, то каково реальное соотношение
радиоактивностей? Порог CPS использованного счетчика составляет 5000, импульсы считать равномерно
распределенными во времени.

01c.05 22 балла.

При определении эффективности включения радиоактивной метки студент использовал счетчик Гейгера.
Измерив радиоактивность аликвоты образца, нанесенной на целлюлозу, до и после отмывки невключившейся
радиоактивности, он получил значения 3000 и 2000 CPS соответственно, на основании чего студент определил
эффективность включения как 66%. Прав ли он (объясните), а если нет, то какова реальная эффективность
включения? Порог CPS использованного счетчика составляет 5000, импульсы считать равномерно
распределенными во времени.

01c.06 22 балла.

Сравнивая радиоактивность двух образцов, нанесенных на целлюлозу, студент использовал счетчик Гейгера.
Измерив радиоактивность образцов, он получил значения 2000 и 1000 CPS, на основании чего определил
соотношение радиоактивностей как 2:1. Прав ли он (объясните), а если нет, то каково реальное соотношение
радиоактивностей? Порог CPS использованного счетчика составляет 5000, импульсы считать равномерно
распределенными во времени.
01c.07 22 балла.

При определении эффективности включения радиоактивной метки студент использовал счетчик Гейгера.
Измерив радиоактивность аликвоты образца, нанесенной на целлюлозу, до и после отмывки невключившейся
радиоактивности, он получил значения 3000 и 1000 CPS соответственно, на основании чего студент определил
эффективность включения как 33%. Прав ли он (объясните), а если нет, то какова реальная эффективность
включения? Порог CPS использованного счетчика составляет 5000, импульсы считать равномерно
распределенными во времени.

01c.08 22 балла.

Сравнивая радиоактивность двух образцов, нанесенных на целлюлозу, студент использовал счетчик Гейгера.
Измерив радиоактивность образцов, он получил значения 3000 и 1500 CPS, на основании чего определил
соотношение радиоактивностей как 2:1. Прав ли он (объясните), а если нет, то каково реальное соотношение
радиоактивностей? Порог CPS использованного счетчика составляет 4000, импульсы считать равномерно
распределенными во времени.

01c.09 22 балла.

При определении эффективности включения радиоактивной метки студент использовал счетчик Гейгера.
Измерив радиоактивность аликвоты образца, нанесенной на целлюлозу, до и после отмывки невключившейся
радиоактивности, он получил значения 2000 и 1000 CPS соответственно, на основании чего студент определил
эффективность включения как 50%. Прав ли он (объясните), а если нет, то какова реальная эффективность
включения? Порог CPS использованного счетчика составляет 4000, импульсы считать равномерно
распределенными во времени.
01c.10 22 балла.

Сравнивая радиоактивность двух образцов, нанесенных на целлюлозу, студент использовал счетчик Гейгера.
Измерив радиоактивность образцов, он получил значения 3000 и 2000 CPS, на основании чего определил
соотношение радиоактивностей как 3:2. Прав ли он (объясните), а если нет, то каково реальное соотношение
радиоактивностей? Порог CPS использованного счетчика составляет 4000, импульсы считать равномерно
распределенными во времени.

01c.11 22 балла.

При определении эффективности включения радиоактивной метки студент использовал счетчик Гейгера.
Измерив радиоактивность аликвоты образца, нанесенной на целлюлозу, до и после отмывки невключившейся
радиоактивности, он получил значения 3000 и 2000 CPS соответственно, на основании чего студент определил
эффективность включения как 66%. Прав ли он (объясните), а если нет, то какова реальная эффективность
включения? Порог CPS использованного счетчика составляет 4000, импульсы считать равномерно
распределенными во времени.

01c.12 22 балла.

Сравнивая радиоактивность двух образцов, нанесенных на целлюлозу, студент использовал счетчик Гейгера.
Измерив радиоактивность образцов, он получил значения 2000 и 1000 CPS, на основании чего определил
соотношение радиоактивностей как 2:1. Прав ли он (объясните), а если нет, то каково реальное соотношение
радиоактивностей? Порог CPS использованного счетчика составляет 4000, импульсы считать равномерно
распределенными во времени.
01c.13 28 баллов.

Измерив радиоактивность образца, нанесенного на целлюлозу, с использованием двух разных счетчиков Гейгера
(с различными пороговыми значениями CPS), студент получил разные значения. Почему? Какое значение он
получил на счетчике с порогом CPS 4000, если на счетчике с порогом CPS 5000 получилось 2000 CPS?
Импульсы считать равномерно распределенными во времени.

01c.14 28 баллов.

Руководитель попросил студента определить среднюю радиоактивность 5 образцов с использованием счетчика

Гейгера. Для экономии времени студент, вместо того, чтобы отдельно измерить радиоактивность каждого
образца, поместил их на детектор счетчика одновременно и разделил результат на количество образцов,
получив при этом 300 CPS. Правильно ли он поступил (почему)? Какое значение он бы получил, если бы
послушался руководителя, при условии, что образцы были абсолютно одинаковыми. Порог CPS
использованного счетчика составляет 5000, импульсы считать равномерно распределенными во времени.

01c.15 28 баллов.

Измерив радиоактивность образца, нанесенного на целлюлозу, с использованием двух разных счетчиков Гейгера
(с различными пороговыми значениями CPS), студент получил разные значения. Почему? Какое значение он
получил на счетчике с порогом CPS 4000, если на счетчике с порогом CPS 5000 получилось 3000 CPS?
Импульсы считать равномерно распределенными во времени.

01c.16 28 баллов.

Руководитель попросил студента определить среднюю радиоактивность 5 образцов с использованием счетчика

Гейгера. Для экономии времени студент, вместо того, чтобы отдельно измерить радиоактивность каждого
образца, поместил их на детектор счетчика одновременно и разделил результат на количество образцов,
получив при этом 400 CPS. Правильно ли он поступил (почему)? Какое значение он бы получил, если бы
послушался руководителя, при условии, что образцы были абсолютно одинаковыми. Порог CPS
использованного счетчика составляет 5000, импульсы считать равномерно распределенными во времени.

01c.17 28 баллов.

Измерив радиоактивность образца, нанесенного на целлюлозу, с использованием двух разных счетчиков Гейгера
(с различными пороговыми значениями CPS), студент получил разные значения. Почему? Какое значение он
получил на счетчике с порогом CPS 5000, если на счетчике с порогом CPS 4000 получилось 3000 CPS?
Импульсы считать равномерно распределенными во времени.

01c.18 28 баллов.

Руководитель попросил студента определить среднюю радиоактивность 6 образцов с использованием счетчика

Гейгера. Для экономии времени студент, вместо того, чтобы отдельно измерить радиоактивность каждого
образца, поместил их на детектор счетчика одновременно и разделил результат на количество образцов,
получив при этом 500 CPS. Правильно ли он поступил (почему)? Какое значение он бы получил, если бы
послушался руководителя, при условии, что образцы были абсолютно одинаковыми. Порог CPS
использованного счетчика составляет 5000, импульсы считать равномерно распределенными во времени.

01c.19 28 баллов.

Измерив радиоактивность образца, нанесенного на целлюлозу, с использованием двух разных счетчиков Гейгера
(с различными пороговыми значениями CPS), студент получил разные значения. Почему? Какое значение он
получил на счетчике с порогом CPS 4000, если на счетчике с порогом CPS 5000 получилось 4000 CPS?
Импульсы считать равномерно распределенными во времени.

01c.20 28 баллов.

Руководитель попросил студента определить среднюю радиоактивность 5 образцов с использованием счетчика

Гейгера. Для экономии времени студент, вместо того, чтобы отдельно измерить радиоактивность каждого
образца, поместил их на детектор счетчика одновременно и разделил результат на количество образцов,
получив при этом 600 CPS. Правильно ли он поступил (почему)? Какое значение он бы получил, если бы
послушался руководителя, при условии, что образцы были абсолютно одинаковыми. Порог CPS
использованного счетчика составляет 5000, импульсы считать равномерно распределенными во времени.
02a.01 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 09.04.97, препарат 812

02a.02 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 09.04.97, препарат 809

02a.03 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 09.04.97, препарат 802

02a.04 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 09.04.97, препарат 815

02a.05 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 31.03.97, препарат 778
02a.06 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 31.03.97, препарат 782

02a.07 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 31.03.97, препарат 785

02a.08 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 31.03.97, препарат 787

02a.09 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 31.03.97, препарат 788

02a.10 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 31.03.97, препарат 792

02a.11 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 31.03.97, препарат 795

02a.12 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 28.03.97, препарат 771

02a.13 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 28.03.97, препарат 769l
02a.14a 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 28.03.97, препарат 766

02a.14 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 28.03.97, препарат 765

02a.15 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 28.03.97, препарат 764

02a.16 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 25.03.97, препарат 731

02a.17 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 25.03.97, препарат 735

02a.18 20 баллов.
Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 25.03.97, препарат 738b

02a.19 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 25.03.97, препарат 742b

02a.20 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 25.03.97, препарат 744
02a.21 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 25.03.97, препарат 748

02a.22 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 20.03.97, препарат 703

02a.23 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 20.03.97, препарат 707

02a.24 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 20.03.97, препарат 709

02a.25 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 20.03.97, препарат 720
02a.26 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 12.03.97, препарат 663

02a.27 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 12.03.97, препарат 666

02a.28 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 12.03.97, препарат 673

02a.29 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 12.03.97, препарат 676

02a.30 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 19.03.97, препарат 679

02a.31 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 19.03.97, препарат 691

02a.32 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 19.03.97, препарат 696

02a.33 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 19.03.97, препарат 698s
02a.34 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 26.02.97, препарат 557

02a.35 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 26.02.97, препарат 569

02a.36 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 26.02.97, препарат 571

02a.37 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 26.02.97, препарат 577

02a.38 20 баллов.

Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 26.02.97, препарат 578

02a.39 20 баллов.
Оценить суммарное количество (по массе) ДНК плазмиды, содержащей вставку, выделенное из бактериальной
культуры, по результатам окрашивания EtBr геля агарозы после аналитического электрофореза продуктов
гидролиза части препарата эндонуклеазой рестрикции, вырезающей вставку из состава плазмиды . Длина
плазмиды (pBlueScript) без вставки 3000 н.п. На гель наносили 1/60. В качестве маркера используется
гидролизат плазмиды pQpR’(длина интактной плазмиды около 7000), содержащий фрагменты следующих длин:
1326 919 762 587 540 504 458 434 307 267 234 213 184 124 88 80 54 52 21 18
Электрофорез 26.02.97, препарат 579
03а.01 18 баллов.

При проведении электрофореза в камере длиной 30 см в течение 2 час при напряжении 150 V длина миграции
лидирующего красителя составила 20 см. Какое время необходимо вести электрофорез в камере длиной 45 см
при напряжении 300 V если длина миграции лидирующего красителя должна составить 30см ?

03а.02 18 баллов.

При проведении электрофореза в камере длиной 40 см в течение 3 час при напряжении 200 V длина миграции
лидирующего красителя составила 20 см. Какое напряжение необходимо установить в камере длиной 60 см
чтобы лидирующий краситель мигрировал за то же время на 30см ? 40см ?

03а.03 18 баллов.

При проведении электрофореза в камере длиной 30 см в течение 3 час при напряжении 120 V длина миграции
лидирующего красителя составила 20 см. Какое расстояние пройдет лидирующий краситель за то же время в
камере длиной 45 см при напряжении 300 V?

03а.04 18 баллов.

При проведении электрофореза в камере длиной 40 см в течение 2 час при напряжении 150 V длина миграции
лидирующего красителя составила 30 см. Какое время необходимо вести электрофорез в камере длиной 30 см
при напряжении 100 V если длина миграции лидирующего красителя должна составить 20см ?
03а.05 18 баллов.

При проведении электрофореза в камере длиной 30 см в течение 3 час при напряжении 200 V длина миграции
лидирующего красителя составила 20 см. Какое напряжение необходимо установить в камере длиной 40 см
чтобы лидирующий краситель мигрировал за то же время на 20см ? 30см ?

03а.06 18 баллов.

При проведении электрофореза в камере длиной 20 см в течение 3 час при напряжении 120 V длина миграции
лидирующего красителя составила 15 см. Какое расстояние пройдет лидирующий краситель за то же время в
камере длиной 50 см при напряжении 300 V?

03а.07 18 баллов.

При проведении электрофореза в камере длиной 15 см в течение 2 час при напряжении 80 V длина миграции
лидирующего красителя составила 10 см. Какое время необходимо вести электрофорез в камере длиной 20 см
при напряжении 100 V если длина миграции лидирующего красителя должна составить 15см ?

03а.08 18 баллов.

При проведении электрофореза в камере длиной 40 см в течение 3 час при напряжении 200 V длина миграции
лидирующего красителя составила 20 см. Какое напряжение необходимо установить в камере длиной 30 см
чтобы лидирующий краситель мигрировал за то же время на 20см ? 10см ?
03а.09 18 баллов.

При проведении электрофореза в камере длиной 40 см в течение 4 час при напряжении 120 V длина миграции
лидирующего красителя составила 30 см. Какое расстояние пройдет лидирующий краситель за то же время в
камере длиной 30 см при напряжении 60 V?

03а.10 18 баллов.

При проведении электрофореза в камере длиной 30 см в течение 3 час при напряжении 120 V длина миграции
лидирующего красителя составила 15 см. Какое расстояние пройдет лидирующий краситель за то же время в
камере длиной 50 см при напряжении 300 V?

03а.11 18 баллов.

При проведении электрофореза в камере длиной 15 см в течение 2 час при напряжении 80 V длина миграции
лидирующего красителя составила 10 см. Какое время необходимо вести электрофорез в камере длиной 25 см
при напряжении 100 V если длина миграции лидирующего красителя должна составить 20 см ?

03а.12 18 баллов.

При проведении электрофореза в камере длиной 40 см в течение 3 час при напряжении 200 V длина миграции
лидирующего красителя составила 30 см. Какое напряжение необходимо установить в камере длиной 30 см
чтобы лидирующий краситель мигрировал за то же время на 20см ? 10см ?
03а.13 18 баллов.

При проведении электрофореза в камере длиной 30 см в течение 4 час при напряжении 120 V длина миграции
лидирующего красителя составила 20 см. Какое расстояние пройдет лидирующий краситель за то же время в
камере длиной 40 см при напряжении 200 V?

03а.14 18 баллов.

При проведении электрофореза в камере длиной 30 см в течение 3 час при напряжении 150 V длина миграции
лидирующего красителя составила 20 см. Какое время необходимо вести электрофорез в камере длиной 45 см
при напряжении 300 V если длина миграции лидирующего красителя должна составить 30см ?
03b.01 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.3 и 0.1М и
подвижностью 0.5, 0.7 и 0.9 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.6М, его подвижность - 1.2 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.6 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.02 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.4 и 0.05М и
подвижностью 0.5, 0.7 и 0.9 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.6М, его подвижность - 1.2 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.6 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.03 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.3 и 0.1М и
подвижностью 0.4, 0.6 и 0.8 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.6М, его подвижность - 1.2 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.6 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.
03b.04 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.4 и 0.05М и
подвижностью 0.4, 0.6 и 0.8 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.6М, его подвижность - 1.2 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.6 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.05 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.3 и 0.1М и
подвижностью 0.5, 0.7 и 0.9 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.4М, его подвижность - 1.2, а подвижность общего катиона - 0.6 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.06 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.4 и 0.05М и
подвижностью 0.5, 0.7 и 0.9 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.4М, его подвижность - 1.2 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.6 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.07 20 баллов.
При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.3 и 0.1М и
подвижностью 0.4, 0.6 и 0.8 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.4М, его подвижность - 1.2 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.6 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.08 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.4 и 0.05М и
подвижностью 0.4, 0.6 и 0.8 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.4М, его подвижность - 1.2 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.6 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.09 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.3 и 0.1М и
подвижностью 0.2, 0.3 и 0.5 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.6М, его подвижность - 0.8 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.6 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.10 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.4 и 0.05М и
подвижностью 0.2, 0.4 и 0.5 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.6М, его подвижность - 0.8 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.6 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.11 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.3 и 0.1М и
подвижностью 0.2, 0.3 и 0.5 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.6М, его подвижность - 0.8 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.6 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.12 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.4 и 0.05М и
подвижностью 0.3, 0.4 и 0.5 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.6М, его подвижность - 0.8 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.6 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.13 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.3 и 0.1М и
подвижностью 0.2, 0.3 и 0.5 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.4М, его подвижность - 0.8 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.6 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.14 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.4 и 0.05М и
подвижностью 0.2, 0.4 и 0.5 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.4М, его подвижность - 0.8 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.6 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.15 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.3 и 0.1М и
подвижностью 0.2, 0.3 и 0.4 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.4М, его подвижность - 0.8 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.6 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.16 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.4 и 0.05М и
подвижностью 0.2, 0.4 и 0.5 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.4М, его подвижность - 0.8 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.6 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.
03b.17 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.3 и 0.1М и
подвижностью 0.5, 0.7 и 0.9 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.6М, его подвижность - 1.2 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.9 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.18 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.4 и 0.05М и
подвижностью 0.5, 0.7 и 0.9 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.6М, его подвижность - 1.2 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.9 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.19 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.3 и 0.1М и
подвижностью 0.4, 0.6 и 0.8 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.6М, его подвижность - 1.2 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.9 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.
03b.20 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.4 и 0.05М и
подвижностью 0.4, 0.6 и 0.8 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.6М, его подвижность - 1.2 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.9 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.21 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.3 и 0.1М и
подвижностью 0.5, 0.7 и 0.9 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.4М, его подвижность - 1.2 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.9 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.22 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.4 и 0.05М и
подвижностью 0.5, 0.7 и 0.9 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.4М, его подвижность - 1.2 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.9 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.23 20 баллов.
При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.3 и 0.1М и
подвижностью 0.4, 0.6 и 0.8 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.4М, его подвижность - 1.2 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.9 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.24 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.4 и 0.05М и
подвижностью 0.4, 0.6 и 0.8 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.4М, его подвижность - 1.2 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.9 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.25 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.3 и 0.1М и
подвижностью 0.2, 0.4 и 0.5 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.6М, его подвижность - 0.8 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.9 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.26 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.4 и 0.05М и
подвижностью 0.2, 0.4 и 0.5 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.6М, его подвижность - 0.8 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.9 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.27 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.3 и 0.1М и
подвижностью 0.3, 0.5 и 0.6 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.6М, его подвижность - 0.8 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.9 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.28 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.4 и 0.05М и
подвижностью 0.2, 0.4 и 0.6 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.6М, его подвижность - 0.8 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.9 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.29 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.3 и 0.1М и
подвижностью 0.3, 0.5 и 0.6 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.4М, его подвижность - 0.8 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.9 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.30 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.4 и 0.05М и
подвижностью 0.4, 0.5 и 0.6 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.4М, его подвижность - 0.8 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.9 х10-6 м2/(вольт*сек).
Площадь поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.31 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.3 и 0.1М и
подвижностью 0.2, 0.4 и 0.6 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.4М, его подвижность - 0.8 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.9 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.32 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.4 и 0.05М и
подвижностью 0.4, 0.5 и 0.6 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.4М, его подвижность - 0.9 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.9 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.
03b.33 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.3 и 0.1М и
подвижностью 0.3, 0.4 и 0.6 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.3М, его подвижность - 0.8 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.9 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.34 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.4 и 0.05М и
подвижностью 0.2, 0.4 и 0.6 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.3М, его подвижность - 0.8 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.9 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.

03b.35 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.3 и 0.1М и
подвижностью 0.4, 0.5 и 0.6 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.3М, его подвижность - 0.8 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.9 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.
03b.36 20 баллов.

При проведении изотахофореза смеси 3х однозарядных анионов с концентрациями 0.2, 0.4 и 0.05М и
подвижностью 0.4, 0.5 и 0.6 х10-6 м2/(вольт*сек) соответственно ширина зоны образца до начала электрофореза
составляла 1 см. Какова будет ширина зон после достижения равновесия, если концентрация лидирующего
аниона 0.3М, его подвижность - 0.8 х10-6, а подвижность общего катиона - 0.9 х10-6 м2/(вольт*сек). Площадь
поперечного сечения системы и концентрация лидирущего аниона постоянны.
04a.01 14 баллов.

pKa одноосновной кислоты составляет 4.0. Каков будет заряд молекулы этой кислоты (в зарядах электрона) при
pH 3.0? pH 4.0? pH 5.0? pH 6.0?

04a.02 14 баллов.

pKa одноосновной кислоты составляет 5.0. Каков будет заряд молекулы этой кислоты (в зарядах электрона) при
pH 3.0? pH 5.0? pH 6.0? pH 8.0?

04a.03 14 баллов.

pKa одноосновной кислоты составляет 6.0. Каков будет заряд молекулы этой кислоты (в зарядах электрона) при
pH 3.0? pH 4.0? pH 5.0? pH 7.0?

04a.04 14 баллов.

pKa одноосновной кислоты составляет 7.0. Каков будет заряд молекулы этой кислоты (в зарядах электрона) при
pH 5.0? pH 6.0? pH 7.0? pH 8.0?

04a.05 14 баллов.
pKa одноосновной кислоты составляет 7.0. Каков будет заряд молекулы этой кислоты (в зарядах электрона) при
pH 6.0? pH 7.0? pH 8.0? pH 9.0?

04a.06 14 баллов.

pKa одноосновной кислоты составляет 6.0. Каков будет заряд молекулы этой кислоты (в зарядах электрона) при
pH 5.0? pH 6.0? pH 7.0? pH 8.0?

04a.07 14 баллов.

Вещество содержит две ионогенные группы: кислоту с pKa 5.0 и основание с pKa 7.0. При каком pH это
вещество не будет иметь заряда? Какова при этом степень диссоциации ионогенных групп?

04a.08 14 баллов.

Вещество содержит две ионогенные группы: кислоту с pKa 3.0 и основание с pKa 7.0. При каком pH это
вещество не будет иметь заряда? Какова при этом степень диссоциации ионогенных групп?

04a.09 14 баллов.

Вещество содержит две ионогенные группы: кислоту с pKa 4.0 и основание с pKa 6.0. При каком pH это
вещество не будет иметь заряда? Какова при этом степень диссоциации ионогенных групп?
04a.10 14 баллов.

Вещество содержит две ионогенные группы: кислоту с pKa 4.0 и основание с pKa 8.0. При каком pH это
вещество не будет иметь заряда? Какова при этом степень диссоциации ионогенных групп?

04a.11 14 баллов.

Вещество содержит две ионогенные группы: кислоту с pKa 3.0 и основание с pKa 6.0. При каком pH это
вещество не будет иметь заряда? Какова при этом степень диссоциации ионогенных групп?

04a.12 14 баллов.

Вещество содержит две ионогенные группы: кислоту с pKa 4.0 и основание с pKa 7.0. При каком pH это
вещество не будет иметь заряда? Какова при этом степень диссоциации ионогенных групп?

04a.13 14 баллов.

Вещество содержит две ионогенные группы: кислоту с pKa 5.0 и основание с pKa 6.0. При каком pH это
вещество не будет иметь заряда? Какова при этом степень диссоциации ионогенных групп?

04a.14 14 баллов.

Вещество содержит две ионогенные группы: кислоту с pKa 5.0 и основание с pKa 8.0. При каком pH это
вещество не будет иметь заряда? Какова при этом степень диссоциации ионогенных групп?
04a+03a.01 20 баллов.

При проведении электрофореза кислоты с pKa 7.0 при pH 7.0 в камере длиной 40 см в течение 4 час при
напряжении 120 V длина миграции анионов составила 30 см. Сколько времени надо вести электрофорез для
достижения длины миграции 20 см при pH 8.0? pH 6.0?

04a+03a.02 20 баллов.

При проведении электрофореза кислоты с pKa 7.0 при pH 7.0 в камере длиной 40 см в течение 4 час при
напряжении 60 V длина миграции анионов составила 20 см. Сколько времени надо вести электрофорез при 90 V
для достижения той же длины миграции при pH 8.0? pH 6.0?

04a+03a.03 20 баллов.

При проведении электрофореза кислоты с pKa 7.0 при pH 7.0 в камере длиной 40 см в течение 4 час при
напряжении 120 V длина миграции анионов составила 30 см. Сколько времени надо вести электрофорез в
камере длиной 60 см для достижения той же длины миграции при pH 8.0? pH 6.0?

04a+03a.04 20 баллов.

При проведении электрофореза содержащего 2 ионогенные группы (кислоту с pKa 4.0 и основание с pKa 7.0)
вещества при pH 7.0 в камере длиной 40 см в течение 4 час при напряжении 120 V длина миграции анионов
составила 30 см. Сколько времени надо вести электрофорез для достижения длины миграции 20 см при pH 8.0?
pH 6.0?
04a+03a.05 20 баллов.

При проведении электрофореза содержащего 2 ионогенные группы (кислоту с pKa 4.0 и основание с pKa 7.0)
вещества при pH 7.0 в камере длиной 40 см в течение 4 час при напряжении 120 V длина миграции анионов
составила 30 см. Сколько времени надо вести электрофорез при 90 V для достижения той же длины миграции
при pH 8.0? pH 6.0?

04a+03a.06 20 баллов.

При проведении электрофореза содержащего 2 ионогенные группы (кислоту с pKa 4.0 и основание с pKa 7.0)
вещества при pH 7.0 в камере длиной 40 см в течение 4 час при напряжении 120 V длина миграции анионов
составила 30 см. Сколько времени надо вести электрофорез в камере длиной 80 см для достижения той же
длины миграции при pH 8.0? pH 6.0?

04a+03a.07 20 баллов.

При проведении электрофореза кислоты с pKa 8.0 при pH 8.0 в камере длиной 40 см в течение 4 час при
напряжении 100 V длина миграции анионов составила 30 см. Сколько времени надо вести электрофорез для
достижения длины миграции 20 см при pH 7.0? pH 9.0?

04a+03a.08 20 баллов.

При проведении электрофореза кислоты с pKa 6.0 при pH 6.0 в камере длиной 40 см в течение 4 час при
напряжении 60 V длина миграции анионов составила 20 см. Сколько времени надо вести электрофорез при 90 V
для достижения той же длины миграции при pH 5.0? pH 7.0?
04a+03a.09 20 баллов.

При проведении электрофореза кислоты с pKa 6.0 при pH 6.0 в камере длиной 40 см в течение 4 час при
напряжении 100 V длина миграции анионов составила 30 см. Сколько времени надо вести электрофорез в
камере длиной 60 см для достижения той же длины миграции при pH 7.0? pH 5.0?

04a+03a.10 20 баллов.

При проведении электрофореза содержащего 2 ионогенные группы (кислоту с pKa 5.0 и основание с pKa 7.0)
вещества при pH 7.0 в камере длиной 40 см в течение 4 час при напряжении 120 V длина миграции анионов
составила 30 см. Сколько времени надо вести электрофорез для достижения длины миграции 20 см при pH 8.0?
pH 6.0?

04a+03a.11 20 баллов.

При проведении электрофореза содержащего 2 ионогенные группы (кислоту с pKa 5.0 и основание с pKa 7.0)
вещества при pH 7.0 в камере длиной 40 см в течение 4 час при напряжении 120 V длина миграции анионов
составила 30 см. Сколько времени надо вести электрофорез при 90 V для достижения той же длины миграции
при pH 8.0? pH 6.0?

04a+03a.12 20 баллов.

При проведении электрофореза содержащего 2 ионогенные группы (кислоту с pKa 5.0 и основание с pKa 7.0)
вещества при pH 7.0 в камере длиной 40 см в течение 4 час при напряжении 120 V длина миграции анионов
составила 30 см. Сколько времени надо вести электрофорез в камере длиной 80 см для достижения той же
длины миграции при pH 8.0? pH 6.0?

04a+03a.13 20 баллов.

При проведении электрофореза содержащего 2 ионогенные группы (кислоту с pKa 5.0 и основание с pKa 8.0)
вещества при pH 7.0 в камере длиной 40 см в течение 4 час при напряжении 120 V длина миграции анионов
составила 30 см. Сколько времени надо вести электрофорез для достижения длины миграции 20 см при pH 8.0?
pH 6.0? В каком направлении будет происходить миграция?

04a+03a.14 20 баллов.

При проведении электрофореза содержащего 2 ионогенные группы (кислоту с pKa 5.0 и основание с pKa 8.0)
вещества при pH 7.0 в камере длиной 40 см в течение 4 час при напряжении 120 V длина миграции анионов
составила 30 см. Сколько времени надо вести электрофорез при 90 V для достижения той же длины миграции
при pH 8.0? pH 6.0? В каком направлении будет происходить миграция?

04a+03a.15 20 баллов.

При проведении электрофореза содержащего 2 ионогенные группы (кислоту с pKa 5.0 и основание с pKa 8.0)
вещества при pH 7.0 в камере длиной 40 см в течение 4 час при напряжении 120 V длина миграции анионов
составила 30 см. Сколько времени надо вести электрофорез в камере длиной 80 см для достижения той же
длины миграции при pH 8.0? pH 6.0? В каком направлении будет происходить миграция?
04b.01 28 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TBE
(50mM Tris pKa = 8.3, 40mM H3BO3 pKa1 ~ 8.5; pH буфера = 8.5) при токе 20mA (0.02A) при условии изменения
pH электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры считать равным 0.3 л.
(Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.02 28 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TBE
(50mM Tris pKa = 8.3, 40mM H3BO3 pKa1 ~ 8.5; pH буфера = 8.5) при токе 40mA (0.04A) при условии изменения
pH электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры считать равным 0.5 л.
(Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.03 28 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TBE
(50mM Tris pKa = 8.3, 40mM H3BO3 pKa1 ~ 8.5; pH буфера = 8.5) при токе 50mA (0.05A) при условии изменения
pH электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры считать равным 0.4 л.
(Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.04 28 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TBE
(50mM Tris pKa = 8.3, 40mM H3BO3 pKa1 ~ 8.5; pH буфера = 8.5) при токе 70mA (0.07A) при условии изменения
pH электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры считать равным 0.6 л.
(Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.05 28 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TBE
(20mM Tris pKa = 8.3, 25mM H3BO3 pKa1 ~ 8.5; pH буфера = 8.5) при токе 20mA (0.02A) при условии изменения
pH электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры считать равным 0.3 л.
(Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.06 28 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TBE
(20mM Tris pKa = 8.3, 25mM H3BO3 pKa1 ~ 8.5; pH буфера = 8.5) при токе 40mA (0.04A) при условии изменения
pH электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры считать равным 0.5 л.
(Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.07 28 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TBE
(20mM Tris pKa = 8.3, 25mM H3BO3 pKa1 ~ 8.5; pH буфера = 8.5) при токе 50mA (0.05A) при условии изменения
pH электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры считать равным 0.6 л.
(Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).
04b.08 28 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TAE
(40mM Tris pKa = 8.3, 20mM CH3COOH pKa = 4.75; pH буфера = 8.3) при токе 30mA (0.03A) при условии
изменения pH электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры считать
равным 0.2 л. (Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.09 28 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TAE
(40mM Tris pKa = 8.3, 20mM CH3COOH pKa = 4.75; pH буфера = 8.3) при токе 50mA (0.05A) при условии
изменения pH электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры считать
равным 0.3 л. (Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.10 28 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TAE
(40mM Tris pKa = 8.3, 20mM CH3COOH pKa = 4.75; pH буфера = 8.3) при токе 70mA (0.07A) при условии
изменения pH электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры считать
равным 0.6 л. (Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.11 28 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TAE
(50mM Tris pKa = 8.3, 25mM CH3COOH pKa = 4.75; pH буфера = 8.3) при токе 40mA (0.04A) при условии
изменения pH электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры считать
равным 0.5 л. (Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.12 28 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TAE
(50mM Tris pKa = 8.3, 25mM CH3COOH pKa = 4.75; pH буфера = 8.3) при токе 60mA (0.06A) при условии
изменения pH электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры считать
равным 0.4 л. (Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.13 28 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TAE
(50mM Tris pKa = 8.3, 25mM CH3COOH pKa = 4.75; pH буфера = 8.3) при токе 80mA (0.08A) при условии
изменения pH электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры считать
равным 0.6 л. (Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.14 28 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TSE
(25mM Tris pKa = 8.3, 30mM HOCH2CH(NH2)COOH (Serine) pKa1 = 9.21, pKa2 = 2.20; pH буфера = 8.7) при токе
20mA (0.02A) при условии изменения pH электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой
электродной камеры считать равным 0.3 л. (Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).
04b.15 28 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TSE
(25mM Tris pKa = 8.3, 30mM HOCH2CH(NH2)COOH (Serine) pKa1 = 9.21, pKa2 = 2.20; pH буфера = 8.7) при токе
30mA (0.03A) при условии изменения pH электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой
электродной камеры считать равным 0.4 л. (Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.16 28 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TSE
(25mM Tris pKa = 8.3, 30mM HOCH2CH(NH2)COOH (Serine) pKa1 = 9.21, pKa2 = 2.20; pH буфера = 8.7) при токе
40mA (0.04A) при условии изменения pH электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой
электродной камеры считать равным 0.3 л. (Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.17 28 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TSE
(30mM Tris pKa = 8.3, 50mM HOCH2CH(NH2)COOH (Serine) pKa1 = 9.21, pKa2 = 2.20; pH буфера = 8.6) при токе
50mA (0.05A) при условии изменения pH электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой
электродной камеры считать равным 0.6 л. (Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.18 28 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TSE
(30mM Tris pKa = 8.3, 50mM HOCH2CH(NH2)COOH (Serine) pKa1 = 9.21, pKa2 = 2.20; pH буфера = 8.6) при токе
20mA (0.02A) при условии изменения pH электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой
электродной камеры считать равным 0.3 л. (Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.19 28 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TSE
(30mM Tris pKa = 8.3, 50mM HOCH2CH(NH2)COOH (Serine) pKa1 = 9.21, pKa2 = 2.20; pH буфера = 8.6) при токе
30mA (0.03A) при условии изменения pH электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой
электродной камеры считать равным 0.4 л. (Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.20 36 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TBE
(50mM Tris pKa = 8.3, 40mM H3BO3 pKa1 ~ 8.5) при токе 20mA (0.02A) при условии изменения pH электродных
камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры считать равным 0.3 л. (Число Фарадея =
96500 A*сек / г-экв. ).

04b.21 36 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TBE
(50mM Tris pKa = 8.3, 40mM H3BO3 pKa1 ~ 8.5) при токе 30mA (0.03A) при условии изменения pH электродных
камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры считать равным 0.2 л. (Число Фарадея =
96500 A*сек / г-экв. ).
04b.22 36 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TBE
(50mM Tris pKa = 8.3, 40mM H3BO3 pKa1 ~ 8.5) при токе 40mA (0.04A) при условии изменения pH электродных
камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры считать равным 0.6 л. (Число Фарадея =
96500 A*сек / г-экв. ).

04b.23 36 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TBE
(50mM Tris pKa = 8.3, 40mM H3BO3 pKa1 ~ 8.5) при токе 50mA (0.05A) при условии изменения pH электродных
камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры считать равным 0.5 л. (Число Фарадея =
96500 A*сек / г-экв. ).

04b.24 36 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TBE
(20mM Tris pKa = 8.3, 25mM H3BO3 pKa1 ~ 8.5) при токе 20mA (0.02A) при условии изменения pH электродных
камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры считать равным 0.3 л. (Число Фарадея =
96500 A*сек / г-экв. ).

04b.25 36 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TBE
(20mM Tris pKa = 8.3, 25mM H3BO3 pKa1 ~ 8.5) при токе 30mA (0.03A) при условии изменения pH электродных
камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры считать равным 0.4 л. (Число Фарадея =
96500 A*сек / г-экв. ).

04b.26 36 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TBE
(20mM Tris pKa = 8.3, 25mM H3BO3 pKa1 ~ 8.5) при токе 40mA (0.04A) при условии изменения pH электродных
камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры считать равным 0.3 л. (Число Фарадея =
96500 A*сек / г-экв. ).

04b.27 36 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TBE
(20mM Tris pKa = 8.3, 25mM H3BO3 pKa1 ~ 8.5) при токе 50mA (0.05A) при условии изменения pH электродных
камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры считать равным 0.6 л. (Число Фарадея =
96500 A*сек / г-экв. ).

04b.28 36 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TAE
(40mM Tris pKa = 8.3, 25mM CH3COOH pKa = 4.75) при токе 20mA (0.02A) при условии изменения pH
электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры считать равным 0.3 л.
(Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).
04b.29 36 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TAE
(40mM Tris pKa = 8.3, 25mM CH3COOH pKa = 4.75) при токе 40mA (0.04A) при условии изменения pH
электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры считать равным 0.4 л.
(Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.30 36 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TAE
(40mM Tris pKa = 8.3, 25mM CH3COOH pKa = 4.75) при токе 50mA (0.05A) при условии изменения pH
электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры считать равным 0.3 л.
(Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.31 36 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TAE
(40mM Tris pKa = 8.3, 25mM CH3COOH pKa = 4.75) при токе 70mA (0.07A) при условии изменения pH
электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры считать равным 0.6 л.
(Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.32 36 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TAE
(60mM Tris pKa = 8.3, 40mM CH3COOH pKa = 4.75) при токе 30mA (0.03A) при условии изменения pH
электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры считать равным 0.5 л.
(Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.33 36 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TAE
(60mM Tris pKa = 8.3, 40mM CH3COOH pKa = 4.75) при токе 40mA (0.04A) при условии изменения pH
электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры считать равным 0.4 л.
(Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.34 36 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TAE
(60mM Tris pKa = 8.3, 40mM CH3COOH pKa = 4.75) при токе 50mA (0.05A) при условии изменения pH
электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры считать равным 0.3 л.
(Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.35 36 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TAE
(60mM Tris pKa = 8.3, 40mM CH3COOH pKa = 4.75) при токе 70mA (0.07A) при условии изменения pH
электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры считать равным 0.6 л.
(Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).
04b.40 38 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TSE
(25mM Tris pKa = 8.3, 30mM HOCH2CH(NH2)COOH (Serine) pKa1 = 9.21, pKa2 = 2.20) при токе 20mA (0.02A)
при условии изменения pH электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры
считать равным 0.5 л. (Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.41 38 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TSE
(25mM Tris pKa = 8.3, 30mM HOCH2CH(NH2)COOH (Serine) pKa1 = 9.21, pKa2 = 2.20) при токе 30mA (0.03A)
при условии изменения pH электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры
считать равным 0.4 л. (Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.42 38 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TSE
(25mM Tris pKa = 8.3, 30mM HOCH2CH(NH2)COOH (Serine) pKa1 = 9.21, pKa2 = 2.20) при токе 40mA (0.04A)
при условии изменения pH электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры
считать равным 0.5 л. (Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.43 38 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TSE
(25mM Tris pKa = 8.3, 30mM HOCH2CH(NH2)COOH (Serine) pKa1 = 9.21, pKa2 = 2.20) при токе 50mA (0.05A)
при условии изменения pH электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры
считать равным 0.6 л. (Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.44 38 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TSE
(25mM Tris pKa = 8.3, 30mM HOCH2CH(NH2)COOH (Serine) pKa1 = 9.21, pKa2 = 2.20) при токе 30mA (0.03A)
при условии изменения pH электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры
считать равным 0.5 л. (Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.45 38 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TSE
(30mM Tris pKa = 8.3, 50mM HOCH2CH(NH2)COOH (Serine) pKa1 = 9.21, pKa2 = 2.20) при токе 10mA (0.01A)
при условии изменения pH электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры
считать равным 0.4 л. (Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.46 38 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TSE
(30mM Tris pKa = 8.3, 50mM HOCH2CH(NH2)COOH (Serine) pKa1 = 9.21, pKa2 = 2.20) при токе 20mA (0.02A)
при условии изменения pH электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры
считать равным 0.3 л. (Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).
04b.47 38 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TSE
(30mM Tris pKa = 8.3, 50mM HOCH2CH(NH2)COOH (Serine) pKa1 = 9.21, pKa2 = 2.20) при токе 30mA (0.03A)
при условии изменения pH электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры
считать равным 0.3 л. (Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.48 38 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TSE
(30mM Tris pKa = 8.3, 50mM HOCH2CH(NH2)COOH (Serine) pKa1 = 9.21, pKa2 = 2.20) при токе 40mA (0.04A)
при условии изменения pH электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры
считать равным 0.6 л. (Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).

04b.49 38 баллов.

Определить время, в течение которого можно вести электрофорез в горизонтальном аппарате с буфером TSE
(30mM Tris pKa = 8.3, 50mM HOCH2CH(NH2)COOH (Serine) pKa1 = 9.21, pKa2 = 2.20) при токе 50mA (0.05A)
при условии изменения pH электродных камер не более чем на a) 1.0 b) 2.0. Объем каждой электродной камеры
считать равным 0.5 л. (Число Фарадея = 96500 A*сек / г-экв. ).
05a.01 22 балла.

Для полного осаждения полирибосом в роторе Beckman SW 65 Ti (Swing bucket, rmin=41.2mm, rmax=89.0mm) из
полностью заполненной пробирки требуется 1 час при 40000 об/мин. Определить коэффициент седиментации
полирибосом в S. Сколько времени потребуется для полного осаждения полирибосом в роторе Beckman SW 60
Ti (Swing bucket, rmin=63.1mm, rmax=120.3mm) при 30000 об/мин?

05a.02 22 балла.

Для полного осаждения полирибосом в роторе Beckman SW 65 Ti (Swing bucket, rmin=41.2mm, rmax=89.0mm) из
полностью заполненной пробирки требуется 80 мин при 30000 об/мин. Определить коэффициент седиментации
полирибосом в S. Сколько времени потребуется для полного осаждения полирибосом в роторе Beckman SW 60
Ti (Swing bucket, rmin=63.1mm, rmax=120.3mm) при 40000 об/мин?

05a.03 22 балла.

Для полного осаждения частиц в роторе роторе Beckman SW 65 Ti (Swing bucket, rmin=41.2mm, rmax=89.0mm) из
полностью заполненной пробирки требуется 1 час при 30000 об/мин. Определить коэффициент седиментации
частиц в S. Сколько времени потребуется для полного осаждения частиц в роторе Beckman SW 55 Ti (Swing
bucket, rmin=60.8mm, rmax=108.5mm) при 40000 об/мин?

05a.04 22 балла.

Для полного осаждения частиц в роторе роторе Beckman SW 65 Ti (Swing bucket, rmin=41.2mm, rmax=89.0mm) из
полностью заполненной пробирки требуется 50 мин при 40000 об/мин. Определить коэффициент седиментации
частиц в S. Сколько времени потребуется для полного осаждения частиц в роторе Beckman SW 55 Ti (Swing
bucket, rmin=60.8mm, rmax=108.5mm) при 30000 об/мин?

05a.05 22 балла.

Для полного осаждения частиц в роторе роторе Beckman SW 65 Ti (Swing bucket, rmin=41.2mm, rmax=89.0mm) из
полностью заполненной пробирки требуется 1 час при 30000 об/мин. Определить коэффициент седиментации
частиц в S. Сколько времени потребуется для полного осаждения частиц в роторе) Beckman SW 41 Ti (Swing
bucket, rmin=67.4mm, rmax=153.1mm) при 40000 об/мин?

05a.06 22 балла.

Для полного осаждения частиц в роторе роторе Beckman SW 65 Ti (Swing bucket, rmin=41.2mm, rmax=89.0mm) из
полностью заполненной пробирки требуется 50 мин при 40000 об/мин. Определить коэффициент седиментации
частиц. Сколько времени потребуется для полного осаждения частиц в роторе Beckman SW 41 Ti (Swing bucket,
rmin=67.4mm, rmax=153.1mm) при 30000 об/мин?

05a.07 22 балла.

Для полного осаждения полирибосом в роторе Beckman SW 60 Ti (Swing bucket, rmin=63.1mm, rmax=120.3mm) из
полностью заполненной пробирки требуется 1.5 час при 30000 об/мин. Определить коэффициент седиментации
полирибосом в S. Сколько времени потребуется для полного осаждения полирибосом в роторе Beckman SW 65
Ti (Swing bucket, rmin=41.2mm, rmax=89.0mm) при 40000 об/мин?
05a.08 22 балла.

Для полного осаждения полирибосом в роторе Beckman SW 60 Ti (Swing bucket, rmin=63.1mm, rmax=120.3mm) из
полностью заполненной пробирки требуется 80 мин при 30000 об/мин. Определить коэффициент седиментации
полирибосом в S. Сколько времени потребуется для полного осаждения полирибосом в роторе Beckman SW 65
Ti (Swing bucket, rmin=41.2mm, rmax=89.0mm) при 40000 об/мин?

05a.09 22 балла.

Для полного осаждения частиц в роторе Beckman SW 60 Ti (Swing bucket, rmin=63.1mm, rmax=120.3mm) из
полностью заполненной пробирки требуется 2 час при 20000 об/мин. Определить коэффициент седиментации
частиц. Сколько времени потребуется для полного осаждения частиц в роторе Beckman SW 41 Ti (Swing bucket,
rmin=67.4mm, rmax=153.1mm) при 30000 об/мин?

05a.10 22 балла.

Для полного осаждения частиц в роторе Beckman SW 60 Ti (Swing bucket, rmin=63.1mm, rmax=120.3mm) из
полностью заполненной пробирки требуется 2.5 час при 20000 об/мин. Определить коэффициент седиментации
частиц в S. Сколько времени потребуется для полного осаждения частиц в роторе Beckman SW 41 Ti (Swing
bucket, rmin=67.4mm, rmax=153.1mm) при 30000 об/мин?

05a.11 22 балла.

Для полного осаждения частиц в роторе Beckman SW 60 Ti (Swing bucket, rmin=63.1mm, rmax=120.3mm) из
полностью заполненной пробирки требуется 2 час при 20000 об/мин. Определить коэффициент седиментации
частиц в S. Сколько времени потребуется для полного осаждения частиц в роторе Beckman SW 55 Ti (Swing
bucket, rmin=60.8mm, rmax=108.5mm) при 30000 об/мин?

05a.12 22 балла.

Для полного осаждения частиц в роторе Beckman SW 60 Ti (Swing bucket, rmin=63.1mm, rmax=120.3mm) из
полностью заполненной пробирки требуется 2.5 час при 20000 об/мин. Определить коэффициент седиментации
частиц в S. Сколько времени потребуется для полного осаждения частиц в роторе SW 55 Ti (Swing bucket,
rmin=60.8mm, rmax=108.5mm) при 30000 об/мин?

05a.13 22 балла.

Для полного осаждения частиц в роторе Beckman SW 55 Ti (Swing bucket, rmin=60.8mm, rmax=108.5mm) из
полностью заполненной пробирки требуется 2 час при 30000 об/мин. Определить коэффициент седиментации
частиц в S. Сколько времени потребуется для полного осаждения частиц в роторе Beckman SW 65 Ti (Swing
bucket, rmin=41.2mm, rmax=89.0mm) при 40000 об/мин?

05a.14 22 балла.

Для полного осаждения частиц в роторе Beckman SW 55 Ti (Swing bucket, rmin=60.8mm, rmax=108.5mm) из
полностью заполненной пробирки требуется 1.5 час при 40000 об/мин. Определить коэффициент седиментации
частиц в S. Сколько времени потребуется для полного осаждения частиц в роторе Beckman SW 65 Ti (Swing
bucket, rmin=41.2mm, rmax=89.0mm) при 30000 об/мин?
05a.15 22 балла.

Для полного осаждения частиц в роторе Beckman SW 55 Ti (Swing bucket, rmin=60.8mm, rmax=108.5mm) из
полностью заполненной пробирки требуется 2 час при 30000 об/мин. Определить коэффициент седиментации
частиц в S. Сколько времени потребуется для полного осаждения частиц в роторе Beckman SW 60 Ti (Swing
bucket, rmin=63.1mm, rmax=120.3mm) при 40000 об/мин?

05a.16 22 балла.

Для полного осаждения частиц в роторе Beckman SW 55 Ti (Swing bucket, rmin=60.8mm, rmax=108.5mm) из
полностью заполненной пробирки требуется 1.5 час при 40000 об/мин. Определить коэффициент седиментации
частиц в S. Сколько времени потребуется для полного осаждения частиц в роторе Beckman SW 60 Ti (Swing
bucket, rmin=63.1mm, rmax=120.3mm) при 30000 об/мин?

05a.17 22 балла.

Для полного осаждения частиц в роторе Beckman SW 55 Ti (Swing bucket, rmin=60.8mm, rmax=108.5mm) из
полностью заполненной пробирки требуется 2 час при 30000 об/мин. Определить коэффициент седиментации
частиц в S. Сколько времени потребуется для полного осаждения частиц в роторе Beckman SW 41 Ti (Swing
bucket, rmin=67.4mm, rmax=153.1mm) при 40000 об/мин?

05a.18 22 балла.

Для полного осаждения частиц в роторе Beckman SW 55 Ti (Swing bucket, rmin=60.8mm, rmax=108.5mm) из
полностью заполненной пробирки требуется 1.5 час при 40000 об/мин. Определить коэффициент седиментации
частиц в S. Сколько времени потребуется для полного осаждения частиц в роторе Beckman SW 41 Ti (Swing
bucket, rmin=67.4mm, rmax=153.1mm) при 30000 об/мин?

05a.19 22 балла.

Для полного осаждения частиц в роторе роторе Beckman SW 41 Ti (Swing bucket, rmin=67.4mm, rmax=153.1mm) из
полностью заполненной пробирки требуется 1.5 час при 20000 об/мин. Определить коэффициент седиментации
частиц в S. Сколько времени потребуется для полного осаждения частиц в роторе Beckman SW 55 Ti (Swing
bucket, rmin=60.8mm, rmax=108.5mm) при 30000 об/мин?

05a.20 22 балла.

Для полного осаждения частиц в роторе роторе Beckman SW 41 Ti (Swing bucket, rmin=67.4mm, rmax=153.1mm) из
полностью заполненной пробирки требуется 1 час при 30000 об/мин. Определить коэффициент седиментации
частиц в S. Сколько времени потребуется для полного осаждения частиц в роторе Beckman SW 55 Ti (Swing
bucket, rmin=60.8mm, rmax=108.5mm) при 20000 об/мин?

05a.21 22 балла.

Для полного осаждения частиц в роторе роторе Beckman SW 41 Ti (Swing bucket, rmin=67.4mm, rmax=153.1mm) из
полностью заполненной пробирки требуется 1.5 час при 20000 об/мин. Определить коэффициент седиментации
частиц в S. Сколько времени потребуется для полного осаждения частиц в роторе Beckman SW 60 Ti (Swing
bucket, rmin=63.1mm, rmax=120.3mm) при 30000 об/мин?
05a.22 22 балла.

Для полного осаждения частиц в роторе роторе Beckman SW 41 Ti (Swing bucket, rmin=67.4mm, rmax=153.1mm) из
полностью заполненной пробирки требуется 1 час при 30000 об/мин. Определить коэффициент седиментации
частиц в S. Сколько времени потребуется для полного осаждения частиц в роторе Beckman SW 60 Ti (Swing
bucket, rmin=63.1mm, rmax=120.3mm) при 20000 об/мин?

05a.23 22 балла.

Для полного осаждения частиц в роторе роторе Beckman SW 41 Ti (Swing bucket, rmin=67.4mm, rmax=153.1mm) из
полностью заполненной пробирки требуется 1.5 час при 20000 об/мин. Определить коэффициент седиментации
частиц в S. Сколько времени потребуется для полного осаждения частиц в роторе Beckman SW 65 Ti (Swing
bucket, rmin=41.2mm, rmax=89.0mm) при 30000 об/мин?

05a.24 22 балла.

Для полного осаждения частиц в роторе роторе Beckman SW 41 Ti (Swing bucket, rmin=67.4mm, rmax=153.1mm) из
полностью заполненной пробирки требуется 1 час при 30000 об/мин. Определить коэффициент седиментации
частиц в S. Сколько времени потребуется для полного осаждения частиц в роторе Beckman SW 65 Ti (Swing
bucket, rmin=41.2mm, rmax=89.0mm) при 20000 об/мин?
05b.01 24 балла.

При формировании градиента концентрации CsCl равновесным центрифугированием в роторе Beckman VTi 80
(Vertical, rmin=57.9mm, rmax=71.1mm) при 60000 об/мин диапазон концентраций составил 0.3 – 6.0 М. Определить
макс. концентрацию CsCl в градиенте, полученном в роторе роторе Beckman VTi 65.2 (Vertical, rmin=74.4mm,
rmax=87.9mm) при 40000 об/мин если минимальная концентрация составила 0.2 М.

05b.02 24 балла.

При формировании градиента концентрации CsCl равновесным центрифугированием в роторе Beckman VTi 80
(Vertical, rmin=57.9mm, rmax=71.1mm) при 50000 об/мин диапазон концентраций составил 0.2 – 4.0 М. Определить
макс. концентрацию CsCl в градиенте, полученном в роторе роторе Beckman VTi 65.2 (Vertical, rmin=74.4mm,
rmax=87.9mm) при 40000 об/мин если минимальная концентрация составила 0.3 М.

05b.03 24 балла.

При формировании градиента концентрации CsCl равновесным центрифугированием в роторе Beckman VTi 80
(Vertical, rmin=57.9mm, rmax=71.1mm) при 50000 об/мин диапазон концентраций составил 0.3 – 6.0 М. Определить
макс. концентрацию CsCl в градиенте, полученном в роторе роторе Beckman VTi 65.2 (Vertical, rmin=74.4mm,
rmax=87.9mm) при 50000 об/мин если минимальная концентрация составила 0.2 М.

05b.04 24 балла.

При формировании градиента концентрации CsCl равновесным центрифугированием в роторе Beckman VTi 80
(Vertical, rmin=57.9mm, rmax=71.1mm) при 60000 об/мин диапазон концентраций составил 0.2 – 4.0 М. Определить
макс. концентрацию CsCl в градиенте, полученном в роторе роторе Beckman VTi 65.2 (Vertical, rmin=74.4mm,
rmax=87.9mm) при 50000 об/мин если минимальная концентрация составила 0.3 М.

05b.05 24 балла.

При формировании градиента концентрации CsCl равновесным центрифугированием в роторе Beckman VTi 50
(Vertical, rmin=60.8mm, rmax=86.6mm) при 40000 об/мин диапазон концентраций составил 0.5 – 5.0 М. Определить
макс. концентрацию CsCl в градиенте, полученном в роторе роторе Beckman VTi 65.2 (Vertical, rmin=74.4mm,
rmax=87.9mm) при 30000 об/мин если минимальная концентрация составила 0.4 М.

05b.06 24 балла.

При формировании градиента концентрации CsCl равновесным центрифугированием в роторе Beckman VTi 50
(Vertical, rmin=60.8mm, rmax=86.6mm) при 40000 об/мин диапазон концентраций составил 0.2 – 4.0 М. Определить
макс. концентрацию CsCl в градиенте, полученном в роторе роторе роторе Beckman VTi 80 (Vertical,
rmin=57.9mm, rmax=71.1mm) при 50000 об/мин если минимальная концентрация составила 0.3 М.

05b.07 24 балла.

При формировании градиента концентрации CsCl равновесным центрифугированием в роторе Beckman VTi 50
(Vertical, rmin=60.8mm, rmax=86.6mm) при 50000 об/мин диапазон концентраций составил 0.5 – 5.0 М. Определить
макс. концентрацию CsCl в градиенте, полученном в роторе роторе Beckman VTi 65.2 (Vertical, rmin=74.4mm,
rmax=87.9mm) при 40000 об/мин если минимальная концентрация составила 0.4 М.
05b.08 24 балла.

При формировании градиента концентрации CsCl равновесным центрифугированием в роторе Beckman VTi 50
(Vertical, rmin=60.8mm, rmax=86.6mm) при 30000 об/мин диапазон концентраций составил 0.2 – 4.0 М. Определить
макс. концентрацию CsCl в градиенте, полученном в роторе роторе роторе Beckman VTi 80 (Vertical,
rmin=57.9mm, rmax=71.1mm) при 40000 об/мин если минимальная концентрация составила 0.3 М.

05b.09 24 балла.

При формировании градиента концентрации CsCl равновесным центрифугированием в роторе Beckman VTi
65.2 (Vertical, rmin=74.4mm, rmax=87.9mm) при 50000 об/мин диапазон концентраций составил 0.4 – 6.0 М.
Определить макс. концентрацию CsCl в градиенте, полученном в роторе роторе роторе Beckman VTi 80 (Vertical,
rmin=57.9mm, rmax=71.1mm) при 30000 об/мин если минимальная концентрация составила 0.2 М.

05b.10 24 балла.

При формировании градиента концентрации CsCl равновесным центрифугированием в роторе Beckman VTi
65.2 (Vertical, rmin=74.4mm, rmax=87.9mm) при 60000 об/мин диапазон концентраций составил 0.2 – 5.0 М.
Определить макс. концентрацию CsCl в градиенте, полученном в роторе роторе роторе Beckman VTi 80 (Vertical,
rmin=57.9mm, rmax=71.1mm) при 40000 об/мин если минимальная концентрация составила 0.3 М.

05b.11 24 балла.

При формировании градиента концентрации CsCl равновесным центрифугированием в роторе Beckman VTi
65.2 (Vertical, rmin=74.4mm, rmax=87.9mm) при 50000 об/мин диапазон концентраций составил 0.4 – 6.0 М.
Определить макс. концентрацию CsCl в градиенте, полученном в роторе роторе роторе Beckman VTi 80 (Vertical,
rmin=57.9mm, rmax=71.1mm) при 40000 об/мин если минимальная концентрация составила 0.3 М.

05b.12 24 балла.

При формировании градиента концентрации CsCl равновесным центрифугированием в роторе Beckman VTi
65.2 (Vertical, rmin=74.4mm, rmax=87.9mm) при 60000 об/мин диапазон концентраций составил 0.2 – 5.0 М.
Определить макс. концентрацию CsCl в градиенте, полученном в роторе роторе роторе Beckman VTi 80 (Vertical,
rmin=57.9mm, rmax=71.1mm) при 50000 об/мин если минимальная концентрация составила 0.3 М.

05b.13 24 балла.

При формировании градиента концентрации CsCl равновесным центрифугированием в роторе Beckman VTi 50
(Vertical, rmin=60.8mm, rmax=86.6mm) при 30000 об/мин диапазон концентраций составил 0.3 – 4.0 М. Определить
макс. концентрацию CsCl в градиенте, полученном в роторе роторе Beckman VTi 65.2 (Vertical, rmin=74.4mm,
rmax=87.9mm) при 40000 об/мин если минимальная концентрация составила 0.4 М.

05b.14 24 балла.

При формировании градиента концентрации CsCl равновесным центрифугированием в роторе Beckman VTi 50
(Vertical, rmin=60.8mm, rmax=86.6mm) при 50000 об/мин диапазон концентраций составил 0.6 – 6.0 М. Определить
макс. концентрацию CsCl в градиенте, полученном в роторе роторе роторе Beckman VTi 80 (Vertical,
rmin=57.9mm, rmax=71.1mm) при 30000 об/мин если минимальная концентрация составила 0.3 М.
05c.01 26 баллов.

Определить эффективность разделения скоростной седиментацией (% более легких частиц, попадающих в

осадок “тяжелых” при полном осаждении последних) смеси частиц с константами седиментации 100S и 200S,
равномерно заполняющей пробирку, в роторах Beckman SW 65 Ti (Swing bucket, rmin=41.2mm, rmax=89.0mm) при
25000 об/мин и Beckman SW 60 Ti (Swing bucket, rmin=63.1mm, rmax=120.3mm) при 15000 об/мин?

05c.02 26 баллов.

Определить эффективность разделения скоростной седиментацией (% более легких частиц, попадающих в

осадок “тяжелых” при полном осаждении последних) смеси частиц с константами седиментации 50S и 150S,
равномерно заполняющей пробирку, в роторах Beckman SW 65 Ti (Swing bucket, rmin=41.2mm, rmax=89.0mm) при
30000 об/мин и Beckman SW 60 Ti (Swing bucket, rmin=63.1mm, rmax=120.3mm) при 20000 об/мин?

05c.03 26 баллов.

Определить эффективность разделения скоростной седиментацией (% более легких частиц, попадающих в

осадок “тяжелых” при полном осаждении последних) смеси частиц с константами седиментации 100S и 200S,
равномерно заполняющей пробирку, в роторах Beckman SW 65 Ti (Swing bucket, rmin=41.2mm, rmax=89.0mm) при
20000 об/мин и Beckman SW 55 Ti (Swing bucket, rmin=60.8mm, rmax=108.5mm) при 15000 об/мин?

05c.04 26 баллов.

Определить эффективность разделения скоростной седиментацией (% более легких частиц, попадающих в

осадок “тяжелых” при полном осаждении последних) смеси частиц с константами седиментации 50S и 150S,
равномерно заполняющей пробирку, в роторах Beckman SW 65 Ti (Swing bucket, rmin=41.2mm, rmax=89.0mm) при
30000 об/мин и Beckman SW 55 Ti (Swing bucket, rmin=60.8mm, rmax=108.5mm) при 20000 об/мин?

05c.05 26 баллов.

Определить эффективность разделения скоростной седиментацией (% более легких частиц, попадающих в

осадок “тяжелых” при полном осаждении последних) смеси частиц с константами седиментации 100S и 200S,
равномерно заполняющей пробирку, в роторах Beckman SW 65 Ti (Swing bucket, rmin=41.2mm, rmax=89.0mm) при
20000 об/мин и Beckman SW 41 Ti (Swing bucket, rmin=67.4mm, rmax=153.1mm) при 15000 об/мин?

05c.06 26 баллов.

Определить эффективность разделения скоростной седиментацией (% более легких частиц, попадающих в

осадок “тяжелых” при полном осаждении последних) смеси частиц с константами седиментации 50S и 150S,
равномерно заполняющей пробирку, в роторах Beckman SW 65 Ti (Swing bucket, rmin=41.2mm, rmax=89.0mm) при
30000 об/мин и Beckman SW 41 Ti (Swing bucket, rmin=67.4mm, rmax=153.1mm) при 20000 об/мин?

05c.07 26 баллов.

Определить эффективность разделения скоростной седиментацией (% более легких частиц, попадающих в

осадок “тяжелых” при полном осаждении последних) смеси частиц с константами седиментации 50S и 100S,
равномерно заполняющей пробирку, в роторах Beckman SW 65 Ti (Swing bucket, rmin=41.2mm, rmax=89.0mm) при
30000 об/мин и Beckman SW 60 Ti (Swing bucket, rmin=63.1mm, rmax=120.3mm) при 20000 об/мин?
05c.08 26 баллов.

Определить эффективность разделения скоростной седиментацией (% более легких частиц, попадающих в

осадок “тяжелых” при полном осаждении последних) смеси частиц с константами седиментации 60S и 300S,
равномерно заполняющей пробирку, в роторах Beckman SW 65 Ti (Swing bucket, rmin=41.2mm, rmax=89.0mm) при
25000 об/мин и Beckman SW 60 Ti (Swing bucket, rmin=63.1mm, rmax=120.3mm) при 15000 об/мин?

05c.09 26 баллов.

Определить эффективность разделения скоростной седиментацией (% более легких частиц, попадающих в

осадок “тяжелых” при полном осаждении последних) смеси частиц с константами седиментации 100S и 200S,
равномерно заполняющей пробирку, в роторах Beckman SW 60 Ti (Swing bucket, rmin=63.1mm, rmax=120.3mm) при
25000 об/мин и Beckman SW 41 Ti (Swing bucket, rmin=67.4mm, rmax=153.1mm) при 15000 об/мин?

05c.10 26 баллов.

Определить эффективность разделения скоростной седиментацией (% более легких частиц, попадающих в

осадок “тяжелых” при полном осаждении последних) смеси частиц с константами седиментации 50S и 100S,
равномерно заполняющей пробирку, в роторах Beckman SW 60 Ti (Swing bucket, rmin=63.1mm, rmax=120.3mm) при
30000 об/мин и Beckman SW 41 Ti (Swing bucket, rmin=67.4mm, rmax=153.1mm) при 25000 об/мин?

05c.11 26 баллов.

Определить эффективность разделения скоростной седиментацией (% более легких частиц, попадающих в

осадок “тяжелых” при полном осаждении последних) смеси частиц с константами седиментации 100S и 200S,
равномерно заполняющей пробирку, в роторах Beckman SW 60 Ti (Swing bucket, rmin=63.1mm, rmax=120.3mm) при
20000 об/мин и Beckman SW 55 Ti (Swing bucket, rmin=60.8mm, rmax=108.5mm) при 15000 об/мин?

05c.12 26 баллов.

Определить эффективность разделения скоростной седиментацией (% более легких частиц, попадающих в

осадок “тяжелых” при полном осаждении последних) смеси частиц с константами седиментации 50S и 100S,
равномерно заполняющей пробирку, в роторах Beckman SW 60 Ti (Swing bucket, rmin=63.1mm, rmax=120.3mm) при
30000 об/мин и Beckman SW 55 Ti (Swing bucket, rmin=60.8mm, rmax=108.5mm) при 20000 об/мин?

05c.13 26 баллов.

Определить эффективность разделения скоростной седиментацией (% более легких частиц, попадающих в

осадок “тяжелых” при полном осаждении последних) смеси частиц с константами седиментации 50S и 150S,
равномерно заполняющей пробирку, в роторах Beckman SW 55 Ti (Swing bucket, rmin=60.8mm, rmax=108.5mm) при
20000 об/мин и Beckman SW 65 Ti (Swing bucket, rmin=41.2mm, rmax=89.0mm) при 30000 об/мин?

05c.14 26 баллов.

Определить эффективность разделения скоростной седиментацией (% более легких частиц, попадающих в

осадок “тяжелых” при полном осаждении последних) смеси частиц с константами седиментации 60S и 300S,
равномерно заполняющей пробирку, в роторах Beckman SW 55 Ti (Swing bucket, rmin=60.8mm, rmax=108.5mm) при
20000 об/мин и Beckman SW 65 Ti (Swing bucket, rmin=41.2mm, rmax=89.0mm) при 25000 об/мин?
05c.15 26 баллов.

Определить эффективность разделения скоростной седиментацией (% более легких частиц, попадающих в

осадок “тяжелых” при полном осаждении последних) смеси частиц с константами седиментации 50S и 150S,
равномерно заполняющей пробирку, в роторах Beckman SW 55 Ti (Swing bucket, rmin=60.8mm, rmax=108.5mm) при
20000 об/мин и Beckman SW 60 Ti (Swing bucket, rmin=63.1mm, rmax=120.3mm) при 15000 об/мин?

05c.16 26 баллов.

Определить эффективность разделения скоростной седиментацией (% более легких частиц, попадающих в

осадок “тяжелых” при полном осаждении последних) смеси частиц с константами седиментации 60S и 300S,
равномерно заполняющей пробирку, в роторах Beckman SW 55 Ti (Swing bucket, rmin=60.8mm, rmax=108.5mm) при
20000 об/мин и Beckman SW 60 Ti (Swing bucket, rmin=63.1mm, rmax=120.3mm) при 15000 об/мин?

05c.17 26 баллов.

Определить эффективность разделения скоростной седиментацией (% более легких частиц, попадающих в

осадок “тяжелых” при полном осаждении последних) смеси частиц с константами седиментации 50S и 100S,
равномерно заполняющей пробирку, в роторах Beckman SW 55 Ti (Swing bucket, rmin=60.8mm, rmax=108.5mm) при
25000 об/мин и Beckman SW 41 Ti (Swing bucket, rmin=67.4mm, rmax=153.1mm) при 15000 об/мин?

05c.18 26 баллов.

Определить эффективность разделения скоростной седиментацией (% более легких частиц, попадающих в

осадок “тяжелых” при полном осаждении последних) смеси частиц с константами седиментации 100S и 200S,
равномерно заполняющей пробирку, в роторах Beckman SW 55 Ti (Swing bucket, rmin=60.8mm, rmax=108.5mm) при
20000 об/мин и Beckman SW 41 Ti (Swing bucket, rmin=67.4mm, rmax=153.1mm) при 15000 об/мин?

05c.19 26 баллов.

Определить эффективность разделения скоростной седиментацией (% более легких частиц, попадающих в

осадок “тяжелых” при полном осаждении последних) смеси частиц с константами седиментации 50S и 150S,
равномерно заполняющей пробирку, в роторах Beckman SW 41 Ti (Swing bucket, rmin=67.4mm, rmax=153.1mm)
при 15000 об/мин и Beckman 55 Ti (Swing bucket, rmin=60.8mm, rmax=108.5mm) при 25000 об/мин?

05c.20 26 баллов.

Определить эффективность разделения скоростной седиментацией (% более легких частиц, попадающих в

осадок “тяжелых” при полном осаждении последних) смеси частиц с константами седиментации 60S и 300S,
равномерно заполняющей пробирку, в роторах Beckman SW 41 Ti (Swing bucket, rmin=67.4mm, rmax=153.1mm)
при 15000 об/мин и Beckman 55 Ti (Swing bucket, rmin=60.8mm, rmax=108.5mm) при 20000 об/мин?

05c.21 26 баллов.

Определить эффективность разделения скоростной седиментацией (% более легких частиц, попадающих в

осадок “тяжелых” при полном осаждении последних) смеси частиц с константами седиментации 50S и 150S,
равномерно заполняющей пробирку, в роторах Beckman SW 41 Ti (Swing bucket, rmin=67.4mm, rmax=153.1mm)
при 15000 об/мин и Beckman 60 Ti (Swing bucket, rmin=63.1mm, rmax=120.3mm) при 20000 об/мин?
05c.22 26 баллов.

Определить эффективность разделения скоростной седиментацией (% более легких частиц, попадающих в

осадок “тяжелых” при полном осаждении последних) смеси частиц с константами седиментации 60S и 300S,
равномерно заполняющей пробирку, в роторах Beckman SW 41 Ti (Swing bucket, rmin=67.4mm, rmax=153.1mm)
при 15000 об/мин и Beckman 60 Ti (Swing bucket, rmin=63.1mm, rmax=120.3mm) при 20000 об/мин?

05c.23 26 баллов.

Определить эффективность разделения скоростной седиментацией (% более легких частиц, попадающих в

осадок “тяжелых” при полном осаждении последних) смеси частиц с константами седиментации 50S и 150S,
равномерно заполняющей пробирку, в роторах Beckman SW 41 Ti (Swing bucket, rmin=67.4mm, rmax=153.1mm)
при 15000 об/мин и Beckman 65 Ti (Swing bucket, rmin=41.2mm, rmax=89.0mm) при 25000 об/мин?

05c.24 26 баллов.

Определить эффективность разделения скоростной седиментацией (% более легких частиц, попадающих в

осадок “тяжелых” при полном осаждении последних) смеси частиц с константами седиментации 60S и 300S,
равномерно заполняющей пробирку, в роторах Beckman SW 41 Ti (Swing bucket, rmin=67.4mm, rmax=153.1mm)
при 15000 об/мин и Beckman 65 Ti (Swing bucket, rmin=41.2mm, rmax=89.0mm) при 20000 об/мин?
06a.01 20 баллов.

Объем удержания и ширина пика для веществ A и B с коэффициентами распределения KDA = 0.6 и KDB = 1.4
составили соответственно VRA = 2.4 мл, WA = 0.2 мл, VRB = 5.2 мл, WB = 0.3 мл. Определить объем носителя
(мертвый объем) и объем сорбента использованной хроматографической системы, а также коэффициент
разделения и степень разделения веществ.

06a.02 20 баллов.

Объем удержания и ширина пика для веществ A и B с коэффициентами распределения KDA = 0.7 и KDB = 1.4
составили соответственно VRA = 3.1 мл, WA = 0.2 мл, VRB = 5.7 мл, WB = 0.4 мл. Определить объем носителя
(мертвый объем) и объем сорбента использованной хроматографической системы, а также коэффициент
разделения и степень разделения веществ.

06a.03 20 баллов.

Объем удержания и ширина пика для веществ A и B с коэффициентами распределения KDA = 0.4 и KDB = 0.9
составили соответственно VRA = 2.0 мл, WA = 0.15 мл, VRB = 3.9 мл, WB = 0.25 мл. Определить объем носителя
(мертвый объем) и объем сорбента использованной хроматографической системы, а также коэффициент
разделения и степень разделения веществ.

06a.04 20 баллов.

Объем удержания и ширина пика для веществ A и B с коэффициентами распределения KDA = 0.5 и KDB = 1.1
составили соответственно VRA = 2.2 мл, WA = 0.2 мл, VRB = 4.0 мл, WB = 0.3 мл. Определить объем носителя
(мертвый объем) и объем сорбента использованной хроматографической системы, а также коэффициент
разделения и степень разделения веществ.

06a.05 20 баллов.

Объем удержания и ширина пика для веществ A и B с коэффициентами распределения KDA = 0.6 и KDB = 1.1
составили соответственно VRA = 2.5 мл, WA = 0.15 мл, VRB = 4.0 мл, WB = 0.25 мл. Определить объем носителя
(мертвый объем) и объем сорбента использованной хроматографической системы, а также коэффициент
разделения и степень разделения веществ.

06a.06 20 баллов.

Объем удержания и ширина пика для веществ A и B с коэффициентами распределения KDA = 0.6 и KDB = 1.4
составили соответственно VRA = 3.3 мл, WA = 0.2 мл, VRB = 6.3 мл, WB = 0.4 мл. Определить объем носителя
(мертвый объем) и объем сорбента использованной хроматографической системы, а также коэффициент
разделения и степень разделения веществ.

06a.07 20 баллов.

Объем удержания и ширина пика для веществ A и B с коэффициентами распределения KDA = 0.5 и KDB = 1.2
составили соответственно VRA = 7.7 мл, WA = 0.4 мл, VRB = 16.8 мл, WB = 0.6 мл. Определить объем носителя
(мертвый объем) и объем сорбента использованной хроматографической системы, а также коэффициент
разделения и степень разделения веществ.
06a.08 20 баллов.

Объем удержания и ширина пика для веществ A и B с коэффициентами распределения KDA = 0.5 и KDB = 0.9
составили соответственно VRA = 5.2 мл, WA = 0.16 мл, VRB = 8.4 мл, WB = 0.31 мл. Определить объем носителя
(мертвый объем) и объем сорбента использованной хроматографической системы, а также коэффициент
разделения и степень разделения веществ.

06a.09 20 баллов.

Объем удержания и ширина пика для веществ A и B с коэффициентами распределения KDA = 0.32 и KDB = 0.67
составили соответственно VRA = 7.2 мл, WA = 0.3 мл, VRB = 11.4 мл, WB = 0.4 мл. Определить объем носителя
(мертвый объем) и объем сорбента использованной хроматографической системы, а также коэффициент
разделения и степень разделения веществ.

06a.10 20 баллов.

Объем удержания и ширина пика для веществ A и B с коэффициентами распределения KDA = 0.56 и KDB = 0.76
составили соответственно VRA = 8.4 мл, WA = 0.2 мл, VRB = 10.4 мл, WB = 0.3 мл. Определить объем носителя
(мертвый объем) и объем сорбента использованной хроматографической системы, а также коэффициент
разделения и степень разделения веществ.

06a.11 20 баллов.

Объем удержания и ширина пика для веществ A и B с коэффициентами распределения KDA = 0.82 и KDB = 1.32
составили соответственно VRA = 7.2 мл, WA = 0.25 мл, VRB = 10.2 мл, WB = 0.35 мл. Определить объем носителя
(мертвый объем) и объем сорбента использованной хроматографической системы, а также коэффициент
разделения и степень разделения веществ.

06a.12 20 баллов.

Объем удержания и ширина пика для веществ A и B с коэффициентами распределения KDA = 0.94 и KDB = 1.44
составили соответственно VRA = 8.5 мл, WA = 0.2 мл, VRB = 11.5 мл, WB = 0.4 мл. Определить объем носителя
(мертвый объем) и объем сорбента использованной хроматографической системы, а также коэффициент
разделения и степень разделения веществ.

06a.13 20 баллов.

Объем удержания и ширина пика для веществ A и B с коэффициентами распределения KDA = 1.12 и KDB = 1.62
составили соответственно VRA = 7.6 мл, WA = 0.2 мл, VRB = 10.1 мл, WB = 0.3 мл. Определить объем носителя
(мертвый объем) и объем сорбента использованной хроматографической системы, а также коэффициент
разделения и степень разделения веществ.

06a.14 20 баллов.

Объем удержания и ширина пика для веществ A и B с коэффициентами распределения KDA = 1.21 и KDB = 1.76
составили соответственно VRA = 12.4 мл, WA = 0.3 мл, VRB = 16.9 мл, WB = 0.5 мл. Определить объем носителя
(мертвый объем) и объем сорбента использованной хроматографической системы, а также коэффициент
разделения и степень разделения веществ.
06a.15 20 баллов.

Объем удержания и ширина пика для веществ A и B с коэффициентами распределения KDA = 1.3 и KDB = 1.85
составили соответственно VRA = 12.1 мл, WA = 0.3 мл, VRB = 16.5 мл, WB = 0.5 мл. Определить объем носителя
(мертвый объем) и объем сорбента использованной хроматографической системы, а также коэффициент
разделения и степень разделения веществ.

06a.16 20 баллов.

Объем удержания и ширина пика для веществ A и B с коэффициентами распределения KDA = 1.42 и KDB = 1.97
составили соответственно VRA = 13.1 мл, WA = 0.4 мл, VRB = 17.5 мл, WB = 0.5 мл. Определить объем носителя
(мертвый объем) и объем сорбента использованной хроматографической системы, а также коэффициент
разделения и степень разделения веществ.

06a.17 20 баллов.

Объем удержания и ширина пика для веществ A и B с коэффициентами распределения KDA = 1.55 и KDB = 2.05
составили соответственно VRA = 11.4 мл, WA = 0.24 мл, VRB = 14.4 мл, WB = 0.36 мл. Определить объем носителя
(мертвый объем) и объем сорбента использованной хроматографической системы, а также коэффициент
разделения и степень разделения веществ.

06a.18 20 баллов.

Объем удержания и ширина пика для веществ A и B с коэффициентами распределения KDA = 1.4 и KDB = 2.6
составили соответственно VRA = 9.4 мл, WA = 0.5 мл, VRB = 16.6 мл, WB = 0.7 мл. Определить объем носителя
(мертвый объем) и объем сорбента использованной хроматографической системы, а также коэффициент
разделения и степень разделения веществ.
06b.01 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 1.2 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 24 минуты после нанесения образца, а второго – через 32 минуты. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 1.4 и 1.9 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.02 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 1.4 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 24 минуты после нанесения образца, а второго – через 32 минуты. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 1.4 и 1.9 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.03 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 1.6 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 24 минуты после нанесения образца, а второго – через 32 минуты. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 1.4 и 1.9 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.04 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 1.8 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 24 минуты после нанесения образца, а второго – через 32 минуты. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 1.4 и 1.9 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.05 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 2.0 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 24 минуты после нанесения образца, а второго – через 32 минуты. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 1.4 и 1.9 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.06 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 1.2 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 26 минут после нанесения образца, а второго – через 34 минуты. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 1.4 и 1.9 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.07 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 1.4 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 26 минут после нанесения образца, а второго – через 34 минуты. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 1.4 и 1.9 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.08 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 1.6 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 26 минут после нанесения образца, а второго – через 34 минуты. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 1.4 и 1.9 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.09 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 1.8 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 26 минут после нанесения образца, а второго – через 34 минуты. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 1.4 и 1.9 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.10 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 2.0 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 26 минут после нанесения образца, а второго – через 34 минуты. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 1.4 и 1.9 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.11 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 1.2 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 26 минут после нанесения образца, а второго – через 34 минуты. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 1.8 и 2.4 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.12 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 1.4 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 26 минут после нанесения образца, а второго – через 34 минуты. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 1.8 и 2.4 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.13 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 1.6 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 26 минут после нанесения образца, а второго – через 34 минуты. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 1.8 и 2.4 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.14 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 1.8 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 26 минут после нанесения образца, а второго – через 34 минуты. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 1.8 и 2.4 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.15 28 баллов.
Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 2.0 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 26 минут после нанесения образца, а второго – через 34 минуты. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 1.8 и 2.4 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.16 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 2.2 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 26 минут после нанесения образца, а второго – через 34 минуты. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 1.8 и 2.4 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.17 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 1.2 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 16 минут после нанесения образца, а второго – через 18 минут. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 1.4 и 1.6 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.
06b.18 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 1.4 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 16 минут после нанесения образца, а второго – через 18 минут. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 1.4 и 1.6 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.19 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 1.6 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 16 минут после нанесения образца, а второго – через 18 минут. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 1.4 и 1.6 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.20 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 1.8 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 16 минут после нанесения образца, а второго – через 18 минут. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 1.4 и 1.6 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.
06b.21 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 2.0 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 16 минут после нанесения образца, а второго – через 18 минут. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 1.4 и 1.6 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.22 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 2.2 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 16 минут после нанесения образца, а второго – через 18 минут. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 1.4 и 1.6 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.23 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 1.2 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 14 минут после нанесения образца, а второго – через 18 минут. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 1.5 и 2.0 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.
06b.24 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 1.4 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 14 минут после нанесения образца, а второго – через 18 минут. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 1.5 и 2.0 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.25 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 1.6 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 14 минут после нанесения образца, а второго – через 18 минут. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 1.5 и 2.0 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.26 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 1.8 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 14 минут после нанесения образца, а второго – через 18 минут. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 1.5 и 2.0 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.27 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 2.0 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 14 минут после нанесения образца, а второго – через 18 минут. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 1.5 и 2.0 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.28 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 2.2 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 14 минут после нанесения образца, а второго – через 18 минут. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 1.5 и 2.0 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.29 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 1.2 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 32 минуты после нанесения образца, а второго – через 36 минут. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 2.2 и 2.5 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.30 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 1.4 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 32 минуты после нанесения образца, а второго – через 36 минут. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 2.2 и 2.5 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.31 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 1.6 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 32 минуты после нанесения образца, а второго – через 36 минут. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 2.2 и 2.5 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.32 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 1.8 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 32 минуты после нанесения образца, а второго – через 36 минут. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 2.2 и 2.5 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.33 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 2.0 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 32 минуты после нанесения образца, а второго – через 36 минут. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 2.2 и 2.5 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.

06b.34 28 баллов.

Преподаватель попросил студента разделить хроматогафией смесь 2х веществ, отбирая фракции, концентрации
в которых были не менее ½ максимальных. При скорости элюции 2.2 мл/мин максимум пика первого вещества
вышел через 32 минуты после нанесения образца, а второго – через 36 минут. Суммарные объемы отобранных
студентом фракций составили соответственно 2.2 и 2.5 мл. Определить свободный (мертвый) объем системы
(V0), эффективное число теоретических тарелок (Nэфф, считать его одинаковым для разделяемых веществ), а
также коэффициент разделения (Kc) и степень разделения (Rs) веществ.