DETERMINACIN DE LA DENSIDAD DE UN GAS OBJETIVOS: Producir oxigeno por descomposicin del bixido de plomo Calcular la densidad del oxigeno,

o, a las condiciones en que se desarrolla el experimento Corregir la densidad del oxigeno, de las condiciones del experimento a las estndar de temperatura y presin. Determinar el error relativo, comparando la densidad experimental contra la densidad terica del oxigeno. INTRODUCCIN: Densidad: Masa por unidad de volumen de un material. El termino es aplicable a mezclas y sustancias puras y a la materia en el estad solido, liquido y gaseoso. Las unidades comunes de la densidad relativa (gravedad especifica) para los gases puede ser aire a la temperatura y presion estandar. LEYES DE LOS GASES Se ha hecho un estudio de las generalizaciones empricas, que se conocen como las leyes de los gases, el cual describe como actan estos en diferentes condiciones y ha llegado a ser factor primordial en la postulacin de la existencia de entidades discretas denominadas tomos y molculas. Ley de Boyle 1 KT V V = T , m constante PP PV = KT T , m constante P1 V1 = P2 V2 T, m constante LEY DE CHARLES VO VT = T m, P constante TO V = Kp T m, P constante V1 T1 = m, P constante V2 T2 Ecuacin de los gases ideales:

PV PV = n RT R = nT As pues, si usamos los valores de 1 atm, 273.16 K y 22.414 L para P, V y T, respectivamente, en la ecuacin R se convierte en una constante para 1 mol de cualquier gas ideal a C.N.T. y P. (1 atm) (22.414L) R= (1 mol) (273 K) atm L . . . R = 0.082 Mol K PV = nRT Como = m ; n = m v PM m PV = RT PM m RT P = RT P = VPM PM . P . PM . . = densidad indirecta RT LEY DE DALTON SOBRE LAS PRESIONES PARCIALES En la Descripcin de un gas ideal se dio a entender que las molculas de estos gases actan en forma totalmente independiente entre si. Tomando esto como base, si tuviramos una mezcla de gases que se compartan de manera ideal, podramos esperar que cada gas de la mezcla ejerciera su propia presin, independientemente de los otros gases. Es decir , cada gas ejercera la misma presin que tendra si fuera el nico en ocupar ese volumen a la temperatura que se especifique. Estas presiones individuales de los gases

de una mezcla se conocen como sus presiones parciales. La ley de Dalton establece que la presin total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de los gases de dicha mezcla. Para que esta ley se pueda aplicar, no debe existir ninguna interaccin fsica o qumica entre los gases. De acuerdo con la ecuacin PV=nRT, el lado izquierdo es simplemente la presin total (Pr), en tanto que cada miembro del lado derecho es, sencillamente, la presin que cada gas ejercera si ocupara solo el volumen V a la temperatura T , esto es, que cada termino es la presin parcial del gas. En consecuencia, podemos escribir: PT = PA+ PB + PC + . . . = i Gas, sustancia en uno de los tres estados diferentes de la materia ordinaria, que son el slido, el lquido y el gaseoso. Los slidos tienen una forma bien definida y son difciles de comprimir. Los lquidos fluyen libremente y estn limitados por superficies que forman por s solos. Los gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente que los contiene, y su densidad es mucho menor que la de los lquidos y slidos. LEY DE LOS GASES IDEALES Leyes de Boyle-Mariotte y de Charles y Gay-Lussac La ley de Boyle-Mariotte, descubierta a mediados del siglo XVII, afirma que el volumen de un gas vara inversamente con la presin si se mantiene constante la temperatura. La ley de Charles y Gay-Lussac, formulada alrededor de un siglo despus, afirma que el volumen de un gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta si la presin se mantiene constante. Microsoft Corporation. Reservados todos los derechos. La teora atmica de la materia define los estados, o fases, de acuerdo al orden que implican. Las molculas tienen una cierta libertad de movimientos en el espacio. Estos grados de libertad microscpicos estn asociados con el concepto de orden macroscpico. Las molculas de un slido estn colocadas en una red, y su libertad est restringida a pequeas vibraciones en torno a los puntos de esa red. En cambio, un gas no tiene un orden espacial macroscpico. Sus molculas se mueven aleatoriamente, y slo estn limitadas por las paredes del recipiente que lo contiene. Se han desarrollado leyes empricas que relacionan las variables macroscpicas. En los gases ideales, estas variables incluyen la presin (p), el volumen (V) y la temperatura (T). La ley de Boyle-Mariotte afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es inversamente proporcional a la presin. La ley de Charles y Gay-Lussac afirma que el volumen de un gas a presin constante es directamente proporcional a la temperatura absoluta. La combinacin de estas dos leyes proporciona la ley de los gases ideales pV = nRT (n es el nmero de moles), tambin llamada ecuacin de estado del gas ideal. La constante de la derecha, R, es una constante universal cuyo descubrimiento fue una piedra angular de la ciencia moderna. TEORA CINTICA DE LOS GASES Con la llegada de la teora atmica de la materia, las leyes empricas antes mencionadas obtuvieron una base microscpica. El volumen de un gas refleja simplemente la distribucin de posiciones de las molculas que lo componen. Ms exactamente, la variable macroscpica V representa el espacio disponible para el movimiento de una molcula. La presin de un gas, que puede medirse con manmetros situados en las paredes del recipiente, registra el cambio medio de momento lineal que experimentan las molculas al chocar contra las paredes y rebotar en ellas. La temperatura del gas es proporcional a la energa cintica media de las molculas, por lo que depende del cuadrado de su velocidad. La reduccin de las variables macroscpicas a variables mecnicas como la posicin, velocidad, momento lineal o energa cintica de las molculas, que pueden relacionarse a travs de las leyes de la mecnica de Newton, debera de proporcionar todas las leyes empricas de los gases. En general, esto resulta ser cierto. La teora fsica que relaciona las propiedades de los gases con la mecnica clsica se denomina teora cintica de los gases. Adems de proporcionar una base para la ecuacin de estado del gas ideal, la teora cintica tambin puede emplearse para predecir muchas otras propiedades de los gases, entre ellas la distribucin estadstica de las velocidades moleculares y las propiedades de transporte como la conductividad trmica, el coeficiente de difusin o la viscosidad. Pi V,T constante

3.1 Ecuacin de van der Waals Johannes D. van der Waals El fsico holands Johannes Diderik van der Waals fue galardonado con el Premio Nobel de Fsica en 1910. Interesado en la termodinmica, Waals desarroll una teora que viene expresada en la ecuacin de estado que lleva su nombre. La ecuacin de estado del gas ideal no es del todo correcta: los gases reales no se comportan exactamente as. En algunos casos, la desviacin puede ser muy grande. Por ejemplo, un gas ideal nunca podra convertirse en lquido o slido por mucho que se enfriara o comprimiera. Por eso se han propuesto modificaciones de la ley de los gases ideales, pV = nRT. Una de ellas, muy conocida y particularmente til, es la ecuacin de estado de van der Waals (p + a/v2)(v - b) = RT, donde v = V/n, y a y b son parmetros ajustables determinados a partir de medidas experimentales en gases reales. Son parmetros de la sustancia y no constantes universales, puesto que sus valores varan de un gas a otro. La ecuacin de van der Waals tambin tiene una interpretacin microscpica. Las molculas interaccionan entre s. La interaccin es muy repulsiva a corta distancia, se hace ligeramente atractiva a distancias intermedias y desaparece a distancias ms grandes. La ley de los gases ideales debe corregirse para considerar las fuerzas atractivas y repulsivas. Por ejemplo, la repulsin mutua entre molculas tiene el efecto de excluir a las molculas vecinas de una cierta zona alrededor de cada molcula. As, una parte del espacio total deja de estar disponible para las molculas en su movimiento aleatorio. En la ecuacin de estado, se hace necesario restar este volumen de exclusin (b) del volumen del recipiente; de ah el trmino (v - b). Transiciones de fase Cambios de estado La materia existe en diferentes fases o estados. Modificando la temperatura y la presin de una muestra de materia, sta puede pasar de uno de sus estados (slido, lquido o gaseoso) a otro; se trata de una transicin de fase o cambio de estado. A temperaturas bajas (a las que el movimiento molecular se hace menor) y presiones altas o volmenes reducidos (que disminuyen el espacio entre las molculas), las molculas de un gas pasan a ser influidas por la fuerza de atraccin de las otras molculas. Bajo determinadas condiciones crticas, todo el sistema entra en un estado ligado de alta densidad y adquiere una superficie lmite. Esto implica la entrada en el estado lquido. El proceso se conoce como transicin de fase o cambio de estado. La ecuacin de van der Waals permite estas transiciones de fase, y tambin describe una regin de coexistencia entre ambas fases que termina en un punto crtico, por encima del cual no existen diferencias fsicas entre los estados gaseoso y lquido. Estos fenmenos coinciden con las observaciones experimentales. En la prctica se emplean ecuaciones ms complejas que la ecuacin de van der Waals. La mejor comprensin de las propiedades de los gases a lo largo del ltimo siglo ha llevado a la explotacin a gran escala de los principios de la fsica, qumica e ingeniera en aplicaciones industriales y de consumo. MATERIAL: Mismo que el del instructivo, adems se incluyo una probeta. Pg. 14 REACTIVOS:

Bixido de Plomo Agua

DESARROLLO EXPERIMENTAL:

Idntica al del instructivo, solo que, no se recogieron aproximadamente los 70 cm3 que se indican en el punto no. 6 y adems se cambio el vaso de precipitados por una probeta para recoger el agua desalojada en el mismo punto. Pgs. 14, 15 y 16 CUESTIONARIO: 1.- Escribir la ecuacin qumica de la reaccin efectuada 2 Pb O2 Pb O + 1/2 O2 .5g .49g .01g Masa del tubo con Pb O2 - Masa del tuco con residuo = -27.26g-27.25g=0.01g 2.- Calcular la masa en gramos del oxigeno producido mo2 = masa del Pb O2 - masa del Pb O =0.5g-0.49g=0.01g 3.- Calcular la densidad del oxigeno en las condiciones del experimento. Directamente : por medio del cociente de la masa de oxigeno producido, entre su volumen equivalente de agua. mo2 0.01g =(2.857*10-3 g/ml) (1000ml/1L)= o2 = = vo2 35ml . . . = 0.25857g/L Indirectamente: aplicando la ecuacin modificada de los gases ideales (es necesario utilizar la presion parcial del oxigeno en la mezcla) PV=nRT; PV=m/P RT; PDM/RT densidad Por lo tanto P=DRT/PM P=(0.2857g/L)(0.082atm/mol)(295)/(32g/mol)=0.21597atm. Sustituyendo en D tenemos: D=(0.21597atm)(32gr/mol)/(0.082atml/molK)(295K)= 0.286g/L Calcular la densidad del oxigeno en condiciones normales Encontrando el cociente de la masa de 1 mol en gramos, entre el volumen molar a esas condiciones de temperatura y presin.

P=1 atm T= 0C=273K PV=nRT N=1mol V=nRT/P= (1mol)(0.082atm/molK)(273K)/1atm=22.386L N=m/pm------------- m=nPM= 1mol(32g/mol)=32g D=32g/22.386L 1.429 g/L Encontrar el cociente de la masa de oxigeno producido entre su volumen corregido a esas condiciones de temperatura y presin. mo2 exp 0.019g o2 = = = 0.0045 g/L V corregido 22.386L L Aplicando la Ley de los Gases Ideales PV = n RT P PM = RT P = 760 MM Hg - 4.579 mm Hg P = 755.421 mm Hg

mm Hg -- 1 atm mm Hg -- x = 0.0993 atm (0.993 atm ) ( 32 gr / mol) = (0.082 atm L ) ( 273 K) mol K = 1.4194 gr / L

Calcular el error relativo, entre los valores calculadas en 3a y 3b, asi como entre 4a y 4b. 3a y 3b

0.2857-.286 E. E. = * 100 % 0.2857 E. E. = 0.11 % 4a y 4 b 1.42 - 0.00045 E. E. = * 100 % 1.42 E. E. = 99.96 %

Calcular el porcentaje de bixido de plomo (PbO2) descompuesto % PbO2 descompuesto . . . PbO2 descompuesto = 2 % 0.5 g PbO2 100 % 0.01 g PbO2 x

Cul debera ser el volumen desplazado para que el porcentaje de error fuera de cero? Exp = teo. . condicin exptal . . V = m exp teo 0.01 g 0.98 g / L = teo = 0.28 g/ L m exp

exp = = 0.98 g / L V = 0.36 L V CONCLUSIONES Durante el desarrollo de la practica aprendimos a obtener O2 por descomposicin de PbO2 Tambin calculamos la densidad de dicho gas a las condiciones del experimento de nuestro laboratorio. Por otra parte, logramos determinar el error relativo entre la densidad terica y experimental del O2, As como el calculo del porcentaje de PbO2 descompuesto y el volumen corregido a las condiciones normales para calcular la densidad del O2 Para puntualizar, observo que si se cumplieron los objetivos por lo antes mencionado. BIBLIOGRAFA: Principios de Qumica; P. Ander y A. J. Sonessa Limusa - Wiley Pgs. 345 - 357