Familia monoparental

Por familia monoparental se entiende aquella familia nuclear que est compuesta por un solo progenitor (varn o mujer) y uno o varios hijos. En sentido estricto, debera hablarse de "ncleo familiar monoparental", es decir, del conjunto formado por un progenitor (madre o padre) y uno o varios hijos. Este ncleo puede constituir por s slo una familia independiente (familia nuclear monoparental), o puede convivir con otras personas emparentadas. Por ejemplo, una madre (sin pareja) con dos hijos que viva con sus padres constituye un ncleo monoparental en una familia ms amplia. Hay diferentes definiciones operativas de ncleo monoparental. Una de las principales diferencias entre ellas es si se limita la edad de los hijos. Tanto un hombre de 50 aos que conviva con su padre de 80 como una madre de 25 que convive con su hijo de 3 cumpliran la definicin que acabamos de indicar, y est claro que son ejemplos de realidades muy diferentes. Por lo tanto, establecer que los hijos deben ser menores de una cierta edad (16, o 18, o 25) o "dependientes" del progenitor es uno de los criterios habituales para definir un ncleo como monoparental. Tambin el tipo de ausencia (temporal o permanente, con corresponsabilidad o no) del otro progenitor puede afectar a la definicin.

Demografa
La monoparentalidad puede derivar de circunstancias muy diversas, y puede ser resultado de una opcin voluntaria o de circunstancias no deseadas. Sus causas pueden ser el fallecimiento de uno de los progenitores, el divorcio o la separacin de estos, el nacimiento de un nio con una madre sin pareja, el rechazo del otro progenitor a asumir su papel o la adopcin por una persona sola. Aunque haya ncleos familiares monoparentales encabezados tanto por hombres como por mujeres, en la gran mayora de los casos son madres con hijos y no padres con hijos (en la mayora de Europa la proporcin es de alrededor de 90 a 10.1

Efectos
En la mayora de los pases, las familias monoparentales sufren un mayor riesgo de pobreza y de dificultades sociales que los ncleos biparentales.2 En primer lugar, el hecho de hacer frente en solitario al cuidado de los hijos supone siempre una dificultad aadida supone habitualmente una sola fuente de ingresos y de tiempo de cuidado. Adems, dado que la mayora de los ncleos monoparentales estn encabezados por mujeres, es mayor la probabilidad de que la persona adulta tenga un trabajo peor retribuido, o a tiempo parcial. La monoparentalidad suele conllevar ms dificultades para hacer compatibles horarios de trabajo y atencin de los menores.

El trmino "monomarental"
En ocasiones se utiliza la expresin "monomarental" en lugar de monoparental, para enfatizar el hecho de que la inmensa mayora de las familias monoparentales estn encabezadas por mujeres. Esta expresin es, sin embargo, errnea. En primer lugar, "monoparental" no deriva de "padre" sino de "pariente", en el sentido de "progenitor". De otro modo, la expresin sera "monopaternal". En segundo lugar, la inmensa mayora de las familias "biparentales" (en las que est presente un padre y una madre) son "monomarentales" (es decir, que slo tienen una madre).

En biologa el ncleo celular (del latn nucleus o nuculeus, corazn de una fruta) es un orgnulo membranoso que se encuentra en las clulas eucariotas. Contiene la mayor parte del material gentico celular, organizado en mltiples molculas lineales de ADN de gran longitud formando complejos con una gran variedad de protenas como las histonas para formar los cromosomas. El conjunto de genes de esos cromosomas se denomina genoma nuclear. La funcin del ncleo es mantener la integridad de esos genes y controlar las actividades celulares regulando la expresin gnica. Por ello se dice que el ncleo es el centro de control de la clula. Las principales estructuras que constituyen el ncleo son la envoltura nuclear, una doble membrana que rodea completamente al orgnulo y separa su contenido del citoplasma, adems de contar con poros nucleares que permiten el paso a travs de la membrana para la expresin gnica y el mantenimiento cromosmico. Aunque el interior del ncleo no contiene ningn subcompartimento membranoso, su contenido no es uniforme, existiendo una cierta cantidad de cuerpos subnucleares compuestos por tipos exclusivos de protenas, molculas de ARN y segmentos particulares de los cromosomas. El mejor conocido de todos ellos es el nuclolo, que principalmente est implicado en la sntesis de los ribosomas. Tras ser producidos en el nuclolo, stos se exportan al citoplasma, donde traducen el ADN.

Morfologa
Una neurona tpica consta de: un ncleo voluminoso central, situado en el soma; un pericarion que alberga los orgnulos celulares tpicos de cualquier clula eucariota; y neuritas (esto es, generalmente un axn y varias dendritas) que emergen del pericarion.3
Infografa de un cuerpo celular del que emergen multitud de neuritas. [editar] Ncleo

Situado en el cuerpo celular, suele ocupar una posicin central y ser muy conspicuo (visible), especialmente en las neuronas pequeas. Contiene uno o dos nuclolos prominentes, as como una cromatina dispersa, lo que da idea de la relativamente alta actividad transcripcional de este tipo celular. La envoltura nuclear, con multitud de poros nucleares, posee una lmina nuclear muy desarrollada. Entre ambos puede aparecer el cuerpo accesorio de Cajal, una estructura esfrica de en torno a 1 m de dimetro que corresponde a una acumulacin de protenas ricas en los aminocidos arginina y tirosina.
[editar] Pericarion

Diversos orgnulos llenan el citoplasma que rodea al ncleo. El orgnulo ms notable, por estar el pericarion lleno de ribosomas libres y adheridos al retculo rugoso, es la llamada sustancia de Nissl, al microscopio ptico, se observan como grumos basfilos, y, al electrnico, como apilamientos de cisternas del retculo endoplasmtico. Tal abundancia de los orgnulos relacionados en la sntesis proteica se debe a la alta tasa biosinttica del pericarion. Estos son particularmente notables en neuronas motoras somticas, como las del ucerno anterior de la medula espinal o en ciertos ncleos de nervios craneales motores. Los cuerpos de Nissl no solamente se hallan en el pericarion sino tambin en las dendritas,

aunque no en el axn, y es lo que permite diferenciar de dendritas y axones en el neurpilo. El aparato de Golgi, que se descubri originalmente en las neuronas, es un sistema muy desarrollado de vesculas aplanadas y agranulares pequeas. Es la regin donde los productos de la sustancia de Nissl posibilitan una sntesis adicional. Hay lisosomas primarios y secundarios (estos ltimos, ricos en lipofuscina, pueden marginar al ncleo en individuos de edad avanzada debido a su gran aumento).6 Las mitocondrias, pequeas y redondeadas, poseen habitualmente crestas longitudinales. En cuanto al citoesqueleto, el pericarion es rico en microtbulos (clsicamente, de hecho, denominados neurotbulos, si bien son idnticos a los microtbulos de clulas no neuronales) y filamentos intermedios (denominados neurofilamentos por la razn antes mencionada).7 Los neurotbulos se relacionan con el transporte rpido de las molculas de protenas que se sintetizan en el cuerpo celular y que se llevan a travs de las dendritas y el axn.8
[editar] Dendritas

Las dendritas son ramificaciones que proceden del soma neuronal que consisten en proyecciones citoplasmticas envueltas por una membrana plasmtica sin envoltura de mielina. En ocasiones, poseen un contorno irregular, desarrollando espinas. Sus orgnulos y componentes caractersticos son: muchos microtbulos y pocos neurofilamentos, ambos dispuestos en haces paralelos; muchas mitocondrias; grumos de Nissl, ms abundantes en la zona adyacente al soma; retculo endoplasmtico liso, especialmente en forma de vesculas relacionadas con la sinapsis.
[editar] Axn

El axn es una prolongacin del soma neuronal recubierta por una o ms clulas de Schwann en el sistema nervioso perifrico de vertebrados, con produccin o no de mielina. Puede dividirse, de forma centrfuga al pericarion, en: cono axnico, segmento inicial, resto del axn.3

Cono axnico. Adyacente al pericarion, es muy visible en las neuronas de gran tamao. En l se observa la progresiva desaparicin de los grumos de Nissl y la abundancia de microtbulos y neurfilamentos que, en esta zona, se organizan en haces paralelos que se proyectarn a lo largo del axn. Segmento inicial. En l comienza la mielinizacin externa. En el citoplasma, a esa altura se detecta una zona rica en material electronodenso en continuidad con la membrana plasmtica, constituido por material filamentoso y partculas densas; se asume que interviene en la generacin del potencial de accin que transmitir la seal sinptica. En cuanto al citoesqueleto, posee esta zona la organizacin propia del resto del axn. Los microtbulos, ya polarizados, poseen la protena 9 pero no la protena MAP-2. Resto del axn. En esta seccin comienzan a aparecer los ndulos de Ranvier y las sinapsis.

El complejo ATP sintasa (EC 3.6.3.14 ) o complejo ATP sintetasa o complejo V o FoF1-ATP sintasa (F = factor de acoplamiento, en ingls coupling factor) es una enzima situada en la cara interna de la membrana interna de las mitocondrias y de la membrana de los tilacoides de los cloroplastos encargada de sintetizar ATP a partir de ADP y un grupo fosfato y la energa suministrada por un flujo de protones (H+).

Responde a la sntesis de ATP segn la hiptesis quimiosmtica de Mitchell. La sntesis de ATP gracias a este enzima se denomina fosforilacin oxidativa (mitocondrias) y fotofosforilacin (cloroplastos). La ATP sintasa se puede imaginar como un motor molecular que produce una gran cantidad de ATP cuando los protones fluyen a travs de ella. La tasa de sntesis es grande, el organismo humano en fase de reposo puede formar unas 1021 molculas de ATP por segundo.1 Mediante experimentos in vitro se ha demostrado que la ATP sintasa acta de forma independiente respecto a la cadena de transporte de electrones, la adicin de un cido dbil (por ejemplo cido actico) a una suspensin de mitocondrias aisladas es suficiente para inducir la biosntesis de ATP in vitro.2

La fase G0 (G sub cero) o el cero de G es un perodo en el ciclo de una clula en donde las clulas existen en un estado quieto. La fase G0 es visto como la fase de G1 ampliada donde la clula ni se divide, ni se dispone a dividirse y/o como una etapa distinta quieta que ocurre fuera del ciclo de clula. G0 a veces es mencionado como un estado de "PostMittico" ya que las clulas en G0 estn en una fase que no se divide fuera del ciclo de clula; algunos tipos de clulas (como neuronas y clulas de msculo de corazn) cuando alcanzan la madurez (p. ej., cuando ellos estn en fase terminal son diferenciados) se hacen post-mitticos (entran la fase de G0) pero sigue realizando sus funciones principales para el resto de la vida del organismo. Las clulas de msculo poli-nucleadas que no sufren Citocinesis, a menudo permanecen en fase G0.

Neurulacin: proceso en el que se forma el tubo neural y emigran las crestas neurales Al comenzar la tercera semana, la notocorda en desarrollo y el mesodermo adyacente estimulan al ectodermo que est encima de ellos. Este complejo proceso de induccin notocordal hace que tejido ectodrmico (neuroectoblasto) se engrose, formndose as la placa neural. Alrededor del 18 da de desarrollo los bordes laterales de la placa neural se elevan y forman los pliegues neurales; la porcin media entre los pliegues neurales forma el Surco neural. Hacia el final de la tercera semana los pliegues neurales se elevan an ms, se acercan y se fusionan irregularmente en la lnea media (4 par de somitos) formando el tubo neural. La fusin empieza en la regin cervical y sigue hacia ceflico y caudal. Mientras ocurre la fusin, los bordes libres del ectodermo superficial se separan del tubo neural. Posteriormente, ambos bordes se unen y forman una capa continua en la superficie que dar origen al epitelio epidrmico.