TUBERCULOSIS

PULMONAR

EQUIPO 4

BURCIAGA VILLALOBOS FABIOLA

MARTINEZ HERNANDEZ FABIOLA
ESTRELLA
RODRIGUEZ MUNGUIA KARLA YADIRA
DEFINICION
 Enfermedad mas antigua que
afecta al ser humano

 Infección bacteriana crónica

caracterizada por la formación de
granulomas y una
hipersensibilidad retardada
mediada por células
 Mycobacterium tuberculosis

 Suele asentar en pulmones

AGENTE ETIOLOGICO
 Mycobacterium tuberculosis

 Bacteria aerobia
(bastoncillo), no forma
esporas.

 Familia Micobacteriaceae,
orden de Actinomycetos
 Las micobacterias se tiñen
con dificultad

 Una vez teñidos no pueden

cambiar de coloración
(BAAR)

 M. bovis
 M. africanum
 M. microti
EPIDEMIOLOGIA

 OMS*** 3.5 a 4 millones de nuevos casos

 Países en vías de desarrollo

 1997: 8 millones con 2 millones de muertes

FACTORES DE RIESGO

 BEBES  DESNUTRICION

 ANCIANOS  TRANSPLANTE

 INMIGRANTES  QUIMIOTERAPIA

 SIDA  CONTACTO FRECUENTE

 HACINAMIENTO  TX CORTICOESTEROIDES
ANTINEOPLASICOS
CLASIFICACION
 EXPOSICION:Contacto, sin sintomatología, PT-

 INFECCION: Bacilo, no hay manifestaciones

sistémicas o locales, PT+

 ENFERMEDAD: Manifestaciones clínicas

PT+
TUBERCULOSIS PULMONAR
 Tuberculosis primaria.
Consecutiva a la infección inicial, localizada en
campos medios e inferiores de los pulmones.
 Tuberculosis posprimaria.

Secundaria, Reactivación, tipo adulta

Reactivación de endógena de una infección
tuberculosa latente
Localizada en segm. Apicales post de lóbulos sup
Segmentos sup de lóbulos inferiores
TUBERCULOSIS
EXTRAPULMONAR
 Tb ganglionar: Mas frecuente
Se observa en el 25 % de los casos

 TBpleural: Penetración de bacilos en el

espacio subpleural

Derrame
TB VIAS AEREAS SUPERIORES:

 Afecciónde la laringe
 Oído medio

 Es complicación de la enf pulmonar

avanzada
Tb Miliar

 Diseminación hematógena con infección de

múltiples órganos
 Brusca aparición de síntomas

 Neumonitis difusa bilateral (siempre)

 Meningitis
 TB GENITOURINARIA

 TB OSTEOARTICULAR

 TB DIGESTIVA
 TRANSMISION
 Persona a persona
 Vía aérea: inhalación de los bacilos
tuberculosos contenidos en pequeñas
partículas de 1 a 5 milimicras capaces de
alcanzar el alveolo pulmonar.
 Son expulsadas por personas

con tuberculosos pulmonar o

laríngea al hablar, cantar, reír,
estornudar y sobre todo toser.
 Su contenido acuoso se evapora, dejando un
pequeño residuo de material sólido.
 Se mantienen y transportan en el aire por largo
periodo de tiempo.
 Se inhalan, se depositan en las

paredes de al tráquea y del resto de

la vía aérea superior.
Allí son atrapadas en la capa de moco
y eliminadas hacia la orofarínge, donde
son deglutidas o expectoradas.
La probabilidad de transmisión depende de
factores como:

 Número de bacilos de la fuente de infección

 Severidad y frecuencia de la tos

 Carácter y volumen de las secreciones

 Estado inmunitario del individuo expuesto

Factores ambientales:

 Ventilación de la habitación del enfermo

 Uso de mascarillas por el enfermo

 Cercanía y tiempo de exposición

 FISIOPATOLOGÍA
 Inhalar partículas en el aire – llegan a los
alveolos - comienza la infección.
 Estadio I: en alveolos los bacilos son
fagocitados por macrófagos no activados,
donde se multiplican y alteran a mas
macrófagos que de nuevo fagocitan los
bacilos.
 Estadio II o fase de crecimiento logarítmico:
acumulación de monositos y bacilos entre los
días 7 y 21.
 Estadio III: (tercer semana) Se produce una
necrosis, hace que se cree un medio
desfavorable para la multiplicación de los
bacilos.
 Estadio IV: Se sensibilizan los linfocitos
produciendo reacción inmunológica que
activa a los macrófagos que son capaces de
destruir al bacilo.
 Forma granulomas que caracterizan
histológicamente a la enfermedad
 Estadio V: La patogenia continúa y drena a la
vía aérea. En este medio los macrófagos
activados son ineficaces, por lo que se crean
las condiciones idóneas para la
multiplicación extracelular de los bacilos.
 Algunos de los macrófagos alveolares del
Estadio I pueden alcanzar por vía linfática los
ganglios regionales y desde ahí por vía
hematógena al resto del organismo.
 Algunas zonas del organismo como riñones,
huesos largos, cuerpos vertebrales, áreas
meningeas y zonas posteriores del pulmòn
favorecen a la retención y multiplicación de
los bacilos.
 La infección puede o no progresar a enfermedad. En individuos
inmunocompetentes infectados, solo el 5% desarrollara la
enfermedad en los dos años siguentes. Otro 5% la desarrollará
mas tarde.
 Algunas enfermedades aumentan el riesgo de que la infección
progrese a enfermedad:
 Infección por VIH
 Adicción a drogas
 Infecciones recientes
 Hallazgos sugestivos de Tb previa
 DM
 Terapia prolongada con inmunosupresoras
 Cáncer de cabeza y cuello
 INMUNIDAD
 Cuando una persona se infecta desencadena
una respuesta inmunitaria mediada por
células que se desarrollan en un tiempo
aproximado entre las 2 y 12 semanas.

 Losmacrófagos y los linfocitos T consiguen

detener la multiplicación de los bacilos (en la
mayoría de los casos ya que en un 5% esta
inmunidad es insuficiente y se produce la TB
primaria).
 En el caso que se consiga controlar la infección
inicial, no todos los bacilos son destruidos, algunos
persisten dentro de las células en estado de
latencia y otro 5% de los infectados tras el paso de
meses o años producirá la enfermedad por
reactivación endógena o TB postprimaria.
 El riesgo de reactivación es mayor a los 2 años
siguientes a la infección aunque las personas
inmunodeprimidas tienen mayor riesgo a desarrollar
la enfermedad tuberculosa.
 CUADRO CLÍNICO
 Puede ser asintomática
 Detectarse por historia de exposición
 Presencia de una reacción a la prueba de la tuberculina positiva
y una imagen radiológica patológica.

 Astenia
 Adinamia
 Pérdida de peso
 Anorexia
 Febrícula primordialmente vespertina
 Sudoraciones nocturnas
 Los síntomas pulmonares incluyen:
 Tos en principio seca y después produce esputo purulento y en
ocasiones sangre
 Tuberculosis Pulmonar
 Tos productiva de larga evolución (3 semanas),
este es el principal síntoma respiratorio
 Esputo escaso y no purulento.
 Dolor torácico
 Hemoptisis o esputo hemoptoico o hemoptisis leve
(enfermedad avanzada)
 Pleuritis generalmente en forma unilateral y se
puede asociar a dolor pleurítico agudo o recurrente.

 Los síntomas sistémicos no son muchos o puede

ser asintomática.
Tuberculosis Extraplumonar
Los lugares mas frecuentes de afectación
extrapulmonar son:
 Ganglios linfáticos

 Pleura

 Aparato genitourinario (GU)

 Huesos y articulaciones

 Meninges

 Peritoneo.
Linfadenitis tuberculosa:
 25% de los casos

 Frecuente en pacientes con VIH.

 Localización cervical y supraclavicular

 Ganglios afectados están tumefactos,

delimitados e indoloros.
 Puede haber infección pulmonar simultánea
o no.
Afectación pleural
 Frecuente en Tb primaria
 Consecuencia de reacción de hipersensibilidad
retardada a los bacilos en el espacio pleural.
 Número de bacilos escaso
 Derrame pequeño, asintomático
 Derrame grande acompañado de fiebre, dolor
torácico y disnea.
 El derrame pleural es rojo pajizo con contenido de
proteínas, glucosa normal o baja
Tb Genitourinario:
 Esta en el 15% de los casos

 Afecta a cualquier parte del aparato GU

 Consecuencia de la siembra a partir de la

infección primaria.
 Piuria, disuria, en mujeres infertilidad o
irregularidad menstrual, en hombres
epididimitos o prostatitis.
Tb Esquelética:
 Esta en el 10% de los casos

 Afecta principalmente a las articulaciones

que soportan peso (columna, cadera,
rodillas).
 Afecta a cuerpos vertebrales contiguos y
causa destrucción del disco intervertebral.
Tb SNC:
 Esta en el 5% de los casos

 Mas frecuentemente en niños pequeños y en

pacientes infectados por VIH:
 Meningitis tuberculosa.- diseminación
hematógena
 Parálisis de pares craneales

 Hidrocefalia
Tb Digestiva:
 Afecta cualquier altura del tubo digestivo
aunque los mas frecuentes son el íleon
terminal y el ciego.
 Dolor abdominal, diarrea, obstrucción,
hematoquecia y masa abdominal palpable.
 Peritonitis tuberculosa presenta fiebre, dolor
abdominal y ascitis.
Pericarditis Tuberculosa:

 Propia de ancianos o infectados por VIH.

 Frecuente derrame.

 Mortal
Tb Millar:
 Diseminación hematógena, puede ser
infección nueva o la reactivación de una
latente.
 Fiebre, sudor nocturno, anorexia, debilidad y
pérdida de peso.
 Puede haber hepatomegalia,
esplenomegalia.
DIAGNOSTICO
BACTERIOLOGIA
 Eldiagnostico se establece al identificar al
bacilo en esputo

 Las características de tinción del M

Tuberculosis permiten identificarlos
fácilmente en muestras clínicas

 El bacilo es delgado curvo y

 tiene forma de múltiples glóbulos
hipercromticos
 El cultivo de esputo facilita el diagnostico y permite la
identificación de bacilos acidorrerssitentes y sensibilidad a
fármacos.

 Si no se cuenta con esputo expectorado para el examen, se

puede provocar la expectoración o mediante aspiración
nasotraqueal.

 La aspiración gástrica por la mañana

proporciona un material excelente
para cultivo y de frotis
 SEROLOGIA

 Las pruebas mas especificas han empleado

anfígenos muy purificados

 Las técnicas de valoración inmunoabsobentes

emplean enzimas ( ELISA) y es de gran valor en
enfermedad de tipo extrapulmonar cuando no se
cuenta con esputo
 RADIOLOGIA
 Radiografía de tórax para el diagnostico

 Las lesiones dejan un pequeño nódulo periférico

que con los años puede calcificarse y se acompaña
de ganglio linfático hiliar también calcificado

 Al cual se le denomina complejo de Ghon

 Las lesiones mas típicas de la TB es la infiltración
multinodular de los segmentos posteriores apicales
en lóbulos superiores y de los segmentos
superiores de los lóbulos inferiores

 Frecuentemente hay cavitación que se acompaña

de abundante infiltración en los mismos segmentos

 Las tomografías suelen ser útiles para reconocer las

lesiones nodulares satélites que son característicos
de la Tb. y no se observan en el carcinoma
 PRUEBA DE LA
TUBERCULINA

 La prueba intracutanea de la tuberculina es

un medio útil para reconocer la presencia de
una infección micobacteriana previa

 El antigeno que se prefiere es el derivado

proteínico purificado de la Tb. ( PPD)

 La prueba se aplica en el brazo izquierdo

Debe hacerse en:

 Personas en contacto con pacientes con enfermedad TBC pulmonar

o laríngea.

 Pacientes con infección VIH.

 Personas con lesiones radiológicas sugestivas de TBC antigua curada,

pero que no fueron tratados con pautas de reconocida eficacia.

 Empleados o residentes en instituciones como hospitales, prisiones

asilos de ancianos, centros de deshabituación de toxicómanos.

 Personas procedentes de áreas del mundo con incidencia elevada de

TBC.
 TRATAMIENTO
 Parapoder prevenir el desarrollo de
mutantes resistentes a los fármacos que
desde el principio existen pero so muy
escasos siempre es necesario utilizar 2
fármacos.

 Losesquemas de tratamientos son los

mismos para la tuberculosis pulmonar como
para la extrapulmonar.
 DOSIS USUAL EN EL
FARMACO ADULTO TOXICIDAD PRINCIPAL

Hepatitis, neuropatia periferica, fiebre

Isoniacida 300mg medicamentosa

Rifampicina 600mg Hepatitis, sindrome semejante al de la influenza

Estreptomicina 0.75-1 g Sordera, perdida de la funcion vestibular y renal

Piracinamida 1.5-2 g Hepatitis, hiperuricemia

Etambutol 15 mg/kg Neuritis optica

Acido p-
aminosalicili
co 12 g Diarrea hepatitia, reacciones de hipersensibilidad

Etionamida 1g Hepatitis

Depresion, cambios de personalidad psicosis,

Cicloserina 1g convulsiones

Tioacetazona 150 mg Dermatitis exfoliante

Kanamicina 1g Sordera, perdidad dela funcion renal

Capreomicina 1g Sordera, perdida de la funcion vestibular y renal

Viomicina 1g Sordera, perdidad dela funcion renal y vestibular

 REGIMENES MEDICAMENTOSOS EFICACES EN EL
TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS

isoniacida 300 mg y rifampicina 600mg diariamnete durante 9-12

meses

isoniacida 300mg y etambutol 15 mg/kg diariamente durante 12-18

meses

isoniacida 300mg y tioacetazona 150 mg diarimente durante 12-18

meses
 El régimen mas eficaz disponible en el
tratamiento diario con isoniacida y
rifampicina durante 9-12 mese proporciona
resultados favorables hasta en una 99% de
los pacientes

 El tratamiento diario con isoniacida y

etambutol durante 18 meses tiene una
eficacia de 90 a 95% en pacientes con
tuberculosis leve.