Existen tres teoras principales que explicaran el origen de los virus.

Una de ellas, la teora regresiva, propone a los virus como formas degeneradas de parsitos intracelulares. Otra teora postula que los virus se habran originado a partir de componentes celulares normales (ADN o ARN) que habran adquirido la capacidad de replicarse en forma autnoma y de evolucionar independientemente. La tercera teora se relaciona con la hiptesis de un mundo prebitico basado en ARN. Han sido aislados e identificados otros agentes infecciosos aun ms simples que los virus: los viroides (pequeas molculas de ARN sin protenas asociadas) y lospriones. Los viroides son el agente causal de ciertas enfermedades de las plantas y los priones transmiten enfermedades neurodegenerativas llamadas encefalopatas espongiformes. No se conocen los mecanismos por los cuales los viroides ejercen sus efectos patognicos, pero una hiptesis sugiere que estos elementos interfieren con la regulacin gnica de las clulas infectadas. Existen dos principales teoras con respecto del origen de los virus. Una teora propone que los virus son consecuencias de la degeneracin de microorganismos (bacterias protozoarios y hongos) que alguna vez fuero parsitos obligatorios de otras clulas a tal grado que se convirtieron en parsitos intracelulares y perdieron paulatinamente todos los componentes necesarios para desarrollar un ciclo de vida libre independiente de la clula hospedera. La otra teora propone que los virus son el equivalente a genes vagabundo. Es probable que algunos fragmentos de cido nucleico hayan sido transferidos en forma fortuita o una clula perteneciente a una especie diferente a la que pertenecen dichos fragmentos, los cuales en lugar de haber sido degradados (como ocurre generalmente) por causas desconocida podran sobrevivir y multiplicarse en la nueva clula hospedera. REPRODUCCIN PRIONES Los priones son partculas de protenas que son producidas en forma normal por las clulas. Cuando esas partculas cambian su forma molecular integral se convierten en priones infecciosos (Pr = protena; i = infecciosa) y se acumulan en el citosol, provocando la inhabilitacin de la transferencia de informacin en la clula que las produjo o que las contiene. En la Encefalitis Espongiforme Bovina (EEB), o Mal de las Vacas Locas y en otras formas de enfermedades degenerativas, los priones pueden originarse en una especie distinta a la del anfitrin. Por ejemplo, la EEB tambin conocida como "enfermedad de las vacas locas puede afectar los tejidos de los borregos, las cabras, los venados, los gatos, los cerdos, las ranas, los caballos y los humanos. Los priones, evidentemente, son partculas inertes que pueden autoreplicarse. Sin embargo, su replicacin ocurre por resonancia molecular Algo muy parecido a la va de transferencia de radiacin electromagntica a cualquier medio acuoso. Cuando un prin extrao se pone en contacto con un prin celular normal, las partculas en movimiento y sin carga elctrica del prin infeccioso modifican la estructura de las partculas proteicas celulares normales hasta convertirlas en rplicas exactas del prin infeccioso. Los priones se propagan mediante la transmisin de protenas anmalas con mal plegamiento. Cuando un prion entra en un organismo sano acta sobre

la forma normal del mismo tipo de prion existente en el organismo, modificndola y convirtindola en prion. CLASIFICACIN DE PRIONES (TAXONOMIA) La clasificacin de las enfermedades por priones humanas deriva de los acontecimientos histricos que acabamos de describir y contiene todas las ignorancias que todava persisten; es por tanto una clasificacin provisional. Espordicas: Enfermedad de Creutzfeldt Jakob Clsica Variante de Heidenhain Variante de Brownell-Oppenheimer Panencefaloptica Adquiridas Kuru (canibalismo) Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob yatrognica Hormona de crecimiento Gonadotrofina Trasplante de cornea Electrodos (EEG) de implantacin directa Implante de duramadre Neurociruga? Nueva variante britnica (EBB?) Familiares Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob familiar Sndrome de Gerstmann-Strussler-Scheinker Insomnio familiar fatal Enfermedades por priones atpicas (mutaciones) Los priones incluyen a seis especies de priones del gnero Pachyptila y al Petrel Azulado, cercanamente emparentado a las anteriores. Conocidos en el pasado como whalebirds (aves ballena), tres especies tienen un pico largo con filamentos que utilizan para filtrar el planctoncomo lo hacen las ballenas. Aunque el viejo nombre deriva de su asociacin con las ballenas, sus picos no (sin embargo el nombrepriones, deriva de la antigua palabra griega para definir a la sierra). Son pequeos procellariidae (25 30 cm) con plumaje gris, que habitan los Ocanos del Sur. PROPIEDADES GENERALES PRIONES El trmino "prin" es usado para describir el agente infeccioso responsable de varias enfermedades neurodegenerativas encontradas en el hombre y los animales que se caracterizan por tener periodos silentes de incubacin y tras este periodo aparecen sntomas nerviosos que llevan rpidamente a la muerte. La palabra en s deriva de "proteinaceous infectious particle", definicin propuesta por Stanley B. Prusiner. En 1982 Se ha observado esta protena en las membranas neuronales de los mamferos sin causar enfermedad alguna, pero se sabe que un cambio conformacional de su estructura terciaria puede provocar la aparicin de la enfermedad. Estas protenas en su forma patgena se multiplican exponencialmente al ponerse en contacto con las protenas normales, ya que les inducen el cambio conformacional que las vuelve infecciosas.

Producen lesiones en el sistema nervioso semejante a las distintas enfermedades que se conocen como Encefalopatas Espongiformes Transmisible (EET) Estos (EET) se pueden presentar en animales y humanos: A.- EET (Animales): Scrapie o Prurigo: Es un enfermedad de las ovejas y cabras caracterizado por la descoordinacin motriz como: ataxia, temblores y prurito. Los sesos de los animales enfermos o muertos introducidos en la dieta de otros, esta en relacin con animales de la misma u otra especie as se producen modernos cuadros clnicos: Encefalopata del Visn Encefalopata espongiformefelina Enfermedad crnica caquetizante de alces y siervos Encefalopata Espongiforme Bovina(BSE): Tambin conocido como el sndrome de la s vacas locas, segn lo estudios parece deberse a la ingestin de harinas elaboradas con despojos de ovejas infectados con priones Se define a los priones como partculas infecciosas que no poseen acido nucleico Esta definicin vino dada por la hiptesis inicial, que ms tarde se confirmara, de que este agente infeccioso consista nicamente en una protena, carente de genoma y cidos nucleicos. La aparicin de estos desordenes estructurales en las protenas, pueden ser transmisibles, heredados, o incluso espordicos, es decir, sin evidencias de transmisin ni herencia. Las enfermedades prin (colectivamente llamadas "encefalopatas espongiformes transmisibles") conocidas hasta ahora son fatales, afectan al sistema nervioso y se cree que tambin a los msculos. Estas enfermedades pueden incubarse durante aos o incluso dcadas en humanos, de ah que inicialmente se las conociera como "virus lentos". (Libana 2002) La protena del prin del Scrapie (PrPSc) demostr no tener acido nucleico alguno, por que los tratamientos con diferentes tratamientos como Radiaciones Ionizantes, Ultravioletas, Formaldehdo no disminua la capacidad infecciosa, presenta un ADN cromosmico (ADNc de 2430 nucletidos que lo codifica a travs de un ARNm Se observo tanto el ADNc como el ARNm se hallaban niveles similares en los cerebros de animales infectados y extraamente tambin en los sanos, lo mismo sucede en el hombre sano y en el enfermo con (EET) esto indica que el gen ( PrPnP )esta presente en todas la clulas y que la patogenia no se debe a un expresin inapropiada del mismo sino a cambios postrascripcionales. 4.3.- Propiedades del los priones Se han realizado multitud de experimentos para demostrar la naturaleza de los priones: Propiedades Fsicas y Qumicas Propiedades Biolgicas Filtrable con poros 25 nm o 100 nm. Largo periodo de incubacin (meses, Es invisibles al microscopio ptico y aos, dcadas). electrnico. No producen respuesta inflamatoria Resistente a: No antignicos. Formaldehdo Patologa crnica progresiva. EDTA Fatal en todos los casos. Proteasas ( Tripsina, pepsina ), aunque Carecen de cuerpos de inclusin. reducen la infectividad Presencia de cido nucleico no

Nucleasas ( ribonucleasas A y III, desoxiribonucleasa I ) Radiacin ultravioleta ( 2540 ) Radiacin ionizante

demostrada. El nico componente conocido es la protena PrP. Pueden existir en mltiples formas moleculares Periodo de adaptacin a nuevos hospedadores. Control gentico de la susceptibilidad de algunas especies. Existencia de distintas cepas.

Mtodos de inactivacin: Autoclave >134 C, 18 minutos Hipoclorito sdico (20C, 1hora) Hidrxido sdico 2N Fenol 90% ter Acetona Permanganato potsico 0.002 M Urea 6 M 2 Cloroetanol Cloroformo Los procedimientos rutinarios de desinfeccin y esterilizacin son inadecuados para la eliminacin de priones causantes del CJD. A saber: alcohol, xido de etileno, formaldehdo, glutaraldehdo, perxido de hidrgeno, yodo, radiacin ionizante, fenoles, amonios cuaternarios o esterilizacin convencional por vapor de agua a 121C. La funcin del prin. Los priones son protenas observadas comnmente en la superficie de las neuronas de todos los mamferos estudiados. La funcin que cumple esta protena fue estudiada por un grupo de investigadores japoneses liderados por Suchiro Sakaguchi, de la Universidad de Nagasaki. En donde se tomaron en muestras de ratones y observaron alteraciones en el cerebelo haba una grave deficiencia de las neuronas de Purkinje.Sin embargo despus de varios estudios y experimentos la funcin de la forma celular del prin es hoy aun desconocida. La clula diana de los priones es la neurona pero la activacin de los astrositos es muy precoz, quizs los priones se replican en estas clulas que desempearan un papel muy importante en la patogenia de la enfermedad. La entrada de los priones en la transmisin de la enfermedad es la va oral o , hasta llegar al cerebro los priones en la transmisin parenteral ,hasta llegar al cerebro, los priones se multiplican lentamente casi 2 aos, en lugares no bien conocidos( referentes al periodo de incubacin). Uno de estos lugares podra ser el sistema inmunitario es especial los rganos linfoides as el prin cepa 4 se acumula en gran cantidad en las amgdalas. ESTRUCTURA PRION

La estructura del prin. La protena PrP est constituida por cuatro regiones de estructura secundaria llamadas H1, H2, H3 y H4, en estas regiones se identifican tres zonas de hlice, llamadas A,B Y C , Y DOS DE HOJA S1 y S2. NOMENCLATURA En la tabla siguiente se enumeran las enfermedades prin conocidas hasta ahora y alguna informacin nomenclatural referente a ellas: Enfermedad Husped natural prin Scrapie Ovejas y cabras Scrapie Prionencefalopata transmisible del visn Visn prin TME (TME) Mulos, ciervos y prin Chronic wasting disease (CWD) Alces CWD Encefalopata espongiforme de los bovinos Vacas prin BSE (BSE) Encefalopata espongiforme de los felinos prin Gatos (FSE) FSE Encefalopata de los ungulados Exticos Nyala y el gran prin (EUE) Kudu EUE prin Kuru Humanos kuru Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) Humanos prin CJD Sndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker prin Humanos (GSS) GSS Fatal familiar insomnia (FFI) Humanos prin FFI PREVENCIN Se tiene que tener en cuenta el manejo del material nervioso procedente de enfermos y fallecidos de EET es peligroso, por lo que ciertas especialidades como los neurocirujanos, anatomopatlogos, neurlogos, forenses, odontlogos pues deberan usar proteccin de barrera par no contaminarse. Debemos considerar una nueva va de transmisin, la ingestin de alimentos contaminado. TRATAMIENTO No existe tratamiento actual para las EET. Sin embargo, se estn diseando nuevos tratamientos Por ser resistentes al Ph acido, detergentes de todo tipo, alcoholes, radiaciones ultravioletas, oxido de etileno ebullicin nucleasas y muchas proteasas. Por ello se recomienda adems de la incineracin (cadveres infectados) el autoclave a 136 OC durante una hora. Y en caso de exposicin percutnea accidental o contacto con sangre, tejidos o LCR infectados se recomienda lavar la herida con polividona yodada o hipoclorito sdico al 0.5%

Servicios ambientales
Los procesos ecolgicos de los ecosistemas naturales suministran a la humanidad una gran e importante gama de servicios gratuitos de los que dependemos. Estos incluyen: mantenimiento de la calidad gaseosa de la atmsfera (la cual ayuda a regular el clima); mejoramiento de la calidad del agua; control de los ciclos hidrolgicos, incluyendo la reduccin de la probabilidad de serias inundaciones y sequas; proteccin de las zonas costeras por la generacin y conservacin de los sistemas de arrecifes de coral y dunas de arena; generacin y conservacin de suelos frtiles; control de parsitos de cultivos y de vectores de enfermedades; polinizacin de muchos cultivos; disposicin directa de alimentos provenientes de medios ambientes acuticos y terrestres; as como el mantenimiento de una vasta librera gentica de la cual el hombre ha extrado las bases de la civilizacin en la forma de cosechas, animales domesticados, medicinas y productos industriales. Por cientos de aos la humanidad no le dio importancia a la generacin de estos servicios ya que se consideraban inagotables. Actualmente, es claro que es necesario conservar a los ecosistemas en el mejor estado para que sigan proporcionndonos estos servicios.

Registro del prestador de servicios que haya elaborado la Manifestacin de Impacto

Ambiental. (copia)

Slo en caso de que el estudio haya sido elaborado por un prestador de servicios acreditado por la Secretara de Desarollo Sustentable. Documento emitido por la autoridad ambiental estatal mediante el cual se otorga el registro como prestador de servicios en materia de Impacto Ambiental. Planos de distribucin. (original) Planos de planta o de conjunto que muestren las distribucin de reas, equipos, maquinaria, etc. Planos de Colindancias. (original) (nicamente para los proyectos que requieran evaluacin del riesgo ambiental). Plano a una escala adecuada que permita visualizar los establecimientos colindantes a 100 metros a la redonda, debiendo indicar las distancias que guardan stos con las lmites del predio