SNDROME DE GUILLAIN-BARRE Introduccin Sndrome Guillain-Barr (SGB) es de aparicin aguda, monofsico, mediadas por el sistema inmunolgico polineuropata que

a menudo sigue a un antecedente infeccin. Se caracteriza por la rpida y la debilidad muscular progresiva. Afecta a los nervios que los msculos de la seal de contrato y puede deteriorar la capacidad de caminar, escribir, respirar, hablar, etc EGB, los nervios daados no pueden, en diversos grados, para realizar sus funciones correctamente. Es clasificado como un trastorno autoinmune, donde el sistema inmune ataca los componentes del sistema nervioso del sistema. Sndrome de Guillain-Barr se denomina sndrome ms que una enfermedad porque no hay ninguna especfica agente causante de enfemedades. El diagnstico se basa fundamentalmente en la impresin clnica obtenidos a partir de la historia y el examen, aunque lquido cefalorraqudeo anlisis y pruebas electrodiagnsticas suelen dar pruebas favorable al diagnstico. El clnico debe estar familiarizado con las variantes que imita y con prontitud y eficiencia llegar a un diagnstico preciso. Antecedentes: La imposibilidad de predecir el curso inicial de 'sndrome GuillainBarr (SGB) hace difcil determinar qu pacientes de condiciones empeorarn en observacin. La mayora de los grandes ensayos de tratamiento aleatorio para la EGB han utilizado una incapacidad para caminar como el criterio de inscripcin. Por lo tanto, poco se sabe acerca del tratamiento de los pacientes con grados ms leves de afecto. Objetivos: determinar la frecuencia aproximada de leve la EGB con la persistente capacidad para caminar y para ver si hay caractersticas que predijo que la enfermedad podra permanecer leve Pacientes: un total de 12 (4,7 %) de 254 pacientes de nuestra serie fueron capaces de caminar durante toda la enfermedad. Ocho de ellos haban sido tratados con la plasmafresis o inmunoglobulina intravenosa; los dems fueron observadas sin tratamiento. Resultados: No hubo edad, sexo, o estacionales preponderancia en comparacin con las grandes series de casos que incluyen casos de todas las gravedades. Nueve de 12 pacientes tenan una infeccin del tracto respiratorio precedente, 10 haban parestesias, 7 haban destacado el dolor, y 9 haban ataxia. Siete de cada diez pacientes examinados que estaban lquidos cefalorraqudeos normales los niveles de protena. Tardaron 8 das, en promedio, para alcanzar el mximo grado de debilidad. Otro paciente tratado, excluidos de nuestra serie de casos haba debilidad leve durante los primeros 3 semanas y posteriormente empeorado con recidivas ms tpico de polineuropata

desmielinizante inflamatoria crnica. Once pacientes demostr proximal, intermedio, o bloqueo en la conduccin distal, y slo 3 tuvieron un grado leve de denervacin. Conclusiones: Los casos leves de la EGB clnico nadir en un tiempo similar a aquellos con enfermedad ms grave. Tratamiento puede ser innecesario en los pacientes que son capaces de caminar durante la segunda semana de la enfermedad, pero al observar aproximadamente hasta el octavo da parece apropiado para tener la certeza de que la enfermedad no avance. Con toda probabilidad hay casos leves de GBS que nunca llegan a la atencin de un neurlogo.