Turma A2 - Noturno

Converso de Energia: Pilhas

Orientador:

Universidade Federal do ABC 2010

SUMRIO

1. INTRODUO .............................................................................................3 2. OBJETIVO .....................................................................................................9 3. PARTE EXPERIMENTAL ............................................................................10 4. RESULTADOS E DISCUSSES ..................................................................13 5. CONCLUSO ................................................................................................16 6. REFERNCIAS ..............................................................................................17

1. Introduo
Sobre a Eletroqumica A eletroqumica o campo da qumica que estuda as reaes qumicas que produzem ou so causadas por energia eltrica. As primeiras pesquisas no campo da eletroqumica datam do sculo XVIII, quando Alexandre Volta inventou sua pilha eletroltica. Cabe, porm, ao ingls Michael Faraday o ttulo de principal impulsionador dessa cincia. Alm de descobrir os mecanismos e leis da eletrlise, fenmeno que potencializa e facilita a realizao de certas reaes qumicas com a ajuda de correntes eltricas, foi Faraday quem fixou grande parte da terminologia empregada na eletroqumica moderna. Reaes eletroqumicas. As reaes eletroqumicas fundam-se na existncia de molculas com certo grau de instabilidade eltrica. Em funo da distribuio dos eltrons ao redor de seu ncleo, os tomos podem apresentar tendncia a atrair novos eltrons ou, pelo contrrio, a repelir alguns deles. Assim, diferenciam-se as molculas integradas por tomos cuja tendncia ceder eltrons daquelas cujos tomos tendem a tom-los dos demais. Tais compostos, chamados inicos, so formados por um nion (ou tomo que roubou eltrons) e um ction (ou tomo que os perdeu), de modo que ambos gozam de certa autonomia ou independncia dentro da molcula, por se considerarem completos. Existe, por sua vez, outro tipo de molculas, as chamadas polares, que, sem chegar a repartir totalmente os eltrons, como se d nos compostos inicos, possuem tomos com desiguais afinidades eletrnicas. Quando se passa uma corrente eltrica atravs de substncia composta de ons ou molculas polares, pode-se facilmente provocar ruptura de unio e redistribuio de carga, isto , reaes qumicas produzidas como efeito do impulso eltrico. Incluem-se no campo de estudo da eletroqumica as chamadas reaes de oxidao-reduo, ou redox, nas quais, ainda que no haja nenhuma corrente eltrica exterior, produzem-se trocas de eltrons entre os diversos componentes. Assim, o elemento ou composto oxidante captura os eltrons do chamado redutor, para dar lugar a novas ligaes qumicas e, em conseqncia, a produtos de reao distintos dos iniciais. A eletrlise um dos processos que do origem a reaes redox. As reaes eletroqumicas, sejam eletrolticas ou no, em geral so empregadas na obteno de numerosos compostos gasosos, puramente metlicos e orgnicos. Dispositivos que utilizam reaes qumicas para produzir corrente eltrica so chamados de clulas voltaicas ou clulas galvnicas. Todas as clulas voltaicas funcionam do mesmo modo geral; so utilizados reaes redox produto favorecidas A clula constituda do mesmo modo que os eltrons produzidos quando um reagente oxidado sejam transferidos atravs de um circuito eltrico para o segundo condutor reagente, que reduzido. Reaes de oxido-reduo ocorrem com transferncia de eltrons entre as espcies qumicas envolvidas. Dada a seguinte reao: Zn0 + Cu2+ Cu0 + Zn2+ Como a reao demonstra, os processos de oxidao e de reduo so sempre simultneos. A espcie que apresentar potencial de reduo mais pronunciado se reduzir. A outra espcie do par, por apresentar menor potencial de reduo, dever forosamente se oxidar. A reao global pode ser isolada em dois processos diferentes: o de reduo e o de oxidao. Como cada parte metade de um todo, ambas recebem o nome semi-reao.

Zn0 Zn2+ + 2e- semi-reao de oxidao Cu2+ + 2e- Cu0 semi-reao de reduo Como o zinco que se oxida, deve ser o mais propenso a realizar este tipo de reao. Mas como definir a fora relativa de reduo ou de oxidao de uma espcie qumica em relao a outras? Para isso foi definido o eletrodo padro de hidrognio, que serve de referncia para estas definies. A ele foi atribudo o potencial de reduo ou de oxidao igual a zero. Os demais eletrodos so medidos com relao ao eletrodo de hidrognio em condies padronizadas: concentrao das substncias em soluo igual a 1 mol/L e temperatura igual a 25C. Quando o eletrodo de hidrognio apresenta o potencial de reduo maior que o do seu par, nele ocorrer a reao de reduo. 2 H1+ + 2 e- H2 Quando o eletrodo de hidrognio apresenta o potencial de reduo menor que o do seu par, nele ocorrer a reao de oxidao. H2 2 H1+ + 2 eO potencial padro de reduo ( E0red) de um dado eletrodo a ddp apresentada pela pilha que conjuga este com o eletro padro de hidrognio. Valores elevados para o E0red evidenciam facilidade da espcie qumica em se reduzir e mais pronunciado ser o seu poder oxidante. Estes valores de E0red podem ser vistos listados na tabela 1. Os valores so os de reduo da espcie da esquerda para a da direita, como recomendado pela IUPAC (Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada). O potencial de oxidao da espcie da direita para a da esquerda obtido se invertendo o sinal do valor de E0red . Valores baixos para o E0red evidenciam dificuldade da espcie qumica em se reduzir e mais pronunciado ser o seu poder redutor. Ctodo o eletrodo onde ocorre o processo de reduo, o eletrodo positivo porque para l que se destinam os eltrons. nodo o eletrodo onde ocorre o processo de oxidao, por ser a origem dos eltrons, o eletrodo negativo. Voltando a estudar a reao: Zn0 + Cu2+ Cu0 + Zn2+ Escrevendo as duas reaes que ocorrem no sentido da reduo e verificando os valores de na tabela, teremos Zn2+ + 2e- Zn0 E0red = - 0,76 volts Cu2+ + 2e- Cu0 E0red = + 0,35 volts Verificamos que o Cu2+ ser reduzido no processo, pois apresenta potencial de reduo mais elevado. J o Zn ser oxidado a Zn2+, pois o potencial de reduo do Zn2+ mais baixo que o do Cu2+. Reescrevendo as semi-reaes j invertendo a do zinco teremos: Zn0 Zn2++ 2e- E0oxid = + 0,76 volts

Cu2+ + 2e- Cu0 E0red = + 0,35 volts Como o nmero de eltrons so iguais nas duas semi-reaes, podem ser simplificados. Se o nmero de eltrons fosse diferente nas semi-reaes, as mesmas deveriam ser multiplicadas por coeficientes adequados que garantissem essa igualdade. O valor do E0red no pode ser multiplicado, pois ele independe da massa dos eletrodos. Podemos ento escrever a equao global do processo e determinar se o mesmo espontneo ou no. O processo espontneo quando a soma dos E0red e E0oxid (ddp ou fora eletromotriz) das duas reaes um valor positivo. Soma resultando em um valor negativo determina que o processo no espontneo. Zn0 Zn2+ E0oxid = + 0,76 volts Cu2+ Cu0 E0red = + 0,35 volts _____________________________________ Zn0 + Cu2+ Cu0 + Zn2+ E0 = 1,1 volts O processo espontneo, pois o E0 positivo. As pilhas so combinaes de semi-reaes que convertem energia qumica em eltrica. So sempre processos espontneos. Quanto maior for a diferena de potencial entre os eletrodos de uma pilha, maior ser a intensidade de corrente na mesma. Esta pilha poderia ser montada usando o esquema abaixo:

Inicialmente os eletrodos se encontram mergulhados em solues aquosas de seus respectivos sulfatos e o circuito se encontra aberto. Aps a pilha ser acionada comea a reao de oxidao no eletrodo de Zn. Os tomos de Zn abandonam o eletrodo sob a forma de Zn2+ . Os dois eltrons gerados na oxidao de cada tomo de Zn migram atravs do circuito externo e chegam ao eletrodo de Cu, onde reduzem um Cu2+ da soluo a Cu0, que se deposita no eletrodo. Com o passar do tempo o eletrodo de Zn ser consumido e o de Cu ter sua massa aumentada. A ponte salina pode ser um tubo em U preenchida por algodo e embebida em algum eletrlito, normalmente o KCl. Ela tem a tarefa de manter a neutralidade das solues atravs da migrao do Zn2+ ou do K1+ para o frasco da direita, substituindo os Cu2+ que se depositaram. Ao mesmo tempo, os ons (SO4)2- ou Cl1- migram do frasco da direita para o da esquerda para equilibrar o aumento da concentrao dos ons Zn2+. A ponte salina pode ser substituda por uma placa porosa separando duas pores de um mesmo recipiente. Sem ponte salina ou placa porosa qualquer pilha s pode funcionar por um intervalo de tempo muito pequeno. A representao esquemtica pode usar a seguinte recomendao que para o exemplo estudado resultaria: Zn / Zn2+ // Cu2+ / Cu nodo/Soluo do nodo//Soluo do

ctodo/Ctodo As pilhas tambm podem ser conhecidas por clulas galvnicas em homenagem ao mdico Luigi Galvani. Em 1786, ele amarrou um nervo de uma r que estava sendo dissecada com um fio de cobre. Acidentalmente, ele encostou o fio de cobre em algum objeto de ferro, gerando uma pilha entre o ferro e o cobre. A passagem de corrente fez com que a r entrasse em convulses. Em 1800, Alessandro Volta explicou o fenmeno quando construiu a primeira pilha. O nome pilha vem da montagem da primeira pilha, que consistia de um empilhamento de discos de cobre e de zinco alternados e separados por feltro embebido em soluo de cido sulfrico. F2(g) + 2e- 2FPbO2(s) + SO4 (aq) + 4H + 2e PbSO4(s) + H2O
2+ -

+2.87 +1.69 +1.63 +1.51 +1.46 +1.44 +1.42 +1.36 +1.23 +1.07 +0.96 +0.80 +0.77 +0.54
-

2HOCl(aq) + 2H (aq) + 2e Cl2(g) + 2H20

+ -

MnO4 (aq) + 8H (aq) + 5e Mn (aq) + 4H20

+ 2+

PbO2(s) + 4H+(aq) + 2e- Pb2+(aq) + 2H2O BrO (aq) + 6H (aq) + 6e Br (aq) + 3H2O
3 + -

Au (aq) + 3e Au(s)
3+ -

Cl2 (g) + 2e Cl (aq)

-

O2(g) + 4H (aq) + 4e 2H2O

+ -

Br2 (aq) + 2e 2Br (aq)

-

NO3-(aq) + 4H+(aq) + 3e NO(g) + 2H2O Ag (aq) + e Ag(s)

+ -

Fe (aq) + e Fe (aq)
3+ 2+

I2(s) + 2e 2I (aq)
-

NiO2(aq) + 4H (aq) + 3e Ni(OH)2(s) + 2OH (aq)

+ -

+0.49 +0.35 +0.17 0.00 -0.14 -0.25 -0.28

Cu (aq) + 2e Cu(s)
2+ -

SO42- + 4H+(aq) + 2e- H2SO3(aq) + H2O 2H (aq) + 2e H2(g)

+ -

Sn (aq) + 2e Ni(s)
2+ -

Ni (aq) + 2e Ni(s)
2+ 2+ -

Co (aq) + 2e Co(s) PbSO4 (s) + 2e Pb(s) + SO

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-0.36 -0.40 -0.44 -0.71 -0.76

Cd2+ (aq) + 2e- Cd(s) Fe (aq) + 2e Fe(s)

2+ 3+ 2+ -

Cr (aq) + 3e Cr(s) Zn (aq) + 2e Zn(s) 2H2O (aq) + 2e H2(g) + 2OH (aq)

-

-1.66 -2.37 -2.71 -2.76 -2.92

Mg (aq) + 2e Mg(s)
2+ -

Na+ (aq) + e- Na(s) Ca (aq) + 2e Ca(s)

2+ -

K (aq) + e K(s)
+ + -

-3.05 Li (aq) + e Li(s) Tabela 1: Potenciais de reduo padro em soluo aquosa a 25C [1] 6

Clulas voltaicas de uso comercial, geralmente chamadas de baterias, so projetado de modo a superar as limitaes das clulas voltaicas simples. As baterias podem ser classificadas como primarias ou secundarias. Baterias primarias so formadas por um cilindro de zinco metlico, que funciona como nodo, separado das demais espcies qumicas presentes na pilha por um papel poroso. O ctodo o eletrodo central. Este consiste de grafite coberto por uma camada de dixido de mangans, carvo em p e uma pasta mida contendo cloreto de amnio e cloreto de zinco. Esta pilha tem carter cido, devido presena de cloreto de amnio. Utilizam reaes redox que no podem ser retornadas a seu estado original por meio de recarga: portanto quando os reagente forem consumidos a bateria acabou e tem de ser descartada. Baterias secundarias so frequentemente chamadas de baterias de armazenamento ou baterias recarregveis as reaes nessa baterias podem ser revertidas. Constituem os tipos mais comuns de baterias secundarias ou recarregveis. So formados por uma srie de clulas individuais interligadas, cujo nmero depende da tenso que se deseja obter. A clula elementar se constitu de dois eletrodos base de chumbo, imersos num eletrlito constitudo por uma soluo de cido sulfrico em gua. O eletrodo positivo contem xido de chumbo PbO2 O negativo contm chumbo em forma esponjosa. Se entre o anodo e o catodo se inserir um carga por meio dela se ir produzir uma corrente eltrica. Com isso, desencadeiam-se reaes qumicas no interior da bateria, gerando o fluxo de eltrons necessrio para manter a corrente circulando. No decorrer dessas reaes, tanto o xido de chumbo como o chumbo em estado puro so atacados pelo cido sulfrico, resultando em sulfato de chumbo e gua. Quando a quantidade de cido baixa e a de sulfato alta o suficiente para cobrir completamente os eletrodos, as reaes internas diminuem e a tenso na bateria decresce, assim como a corrente. Esta chega a nveis to baixos que se torna impossvel continuar alimentando a carga externa. Nesse caso dizemos que a bateria est descarregada. No processo inverso, ou seja, carga, a bateria recebe tenso de um gerador externo que provoca a passagem de corrente no seu interior, mas no sentido contrario ao da descarga. Em consequncia disso, o sulfato de chumbo se combina com a gua liberando sobre os eletrodos o chumbo e o xido de chumbo originais e devolvendo soluo de eletrlito o cido sulfrico anteriormente consumido. Se a operao de carga se estender alm do tempo necessrio eliminao dos sulfatos dos eletrodos, vai-se produzir uma sobrecarga da bateria e, a partir desse momento, a corrente interna far decompor a gua em seus componentes (oxignio e hidrognio Uma das vantagens das clulas voltaicas p que elas so pequenas e portteis, mas seu tamanho tambm representa uma limitao. A quantidade de correte produzida limitada pela quantidade de reagentes contidos na clula. Quando um dos reagentes completamente consumido a clula deixa de gerar corrente. Mas existem clulas a combustvel que evitam essa limitao, pois so clulas eletroqumicas s quais os reagentes (combustvel e oxidante) so continuamente alimentados a partir de um reservatrio externo. essa baterias so largamente utilizadas pela NASA pois so leves eficientes e tem a vantagem de gerar gua potvel para os tripulantes da nave. Modernamente, usam-se procedimentos eletrolticos para obter metais alcalinos como o sdio e o potssio, ou alcalino-terrosos, como o magnsio, a partir de seus sais fundidos. Do mesmo modo, so utilizados na indstria de recobrimento eletroltico, quer do tipo decorativo, quer de natureza anticorrosiva. Os mecanismos eletroqumicos tambm intervm na indstria de sntese qumica, dos compostos 7

inorgnicos s fibras sintticas. A eletrlise constitui a base terica e prtica da produo de certas pilhas e acumuladores de corrente contnua, e os mecanismos eletroqumicos, em seu aspecto mais genrico, contam com um nmero muito amplo de aplicaes nas indstrias qumicas e de material de construo.

2. Objetivos
O experimento teve como objetivo conhecer e analisar as reaes eletroqumicas e de eletrlise, espontneas e no espontnea, respectivamente e a partir dessas reaes definir conceitos bsicos de eletricidade como tenso de corrente eltrica.

3. Parte Experimental
Materiais e reagentes utilizados 1 pilha comum e 1 bateria de 9 v Luvas descartveis Alicate, tesoura e esptula, todos de ponta fina. Faca de serra 4 bqueres de 50ml 1bquer de 25 ml Basto de vidro Bacia e escova Funil pequeno Papel de filtro qualitativo cido clordrico (1,0 mol.L.-) 2 Limes 1 Multmetro 1 Pisseta com gua destilada 1 Placa (cerca de 2 cm x 5cm) de cobre e um prego de ao Papel alumnio Calculadora que funcione com pilha AA Fios e jacars para conexo Balana analtica Cronmetro Vidro relgio

Parte A. Eletrodeposio de cobre em ao (clula eletroltica) 10

Primeiramente a placa de cobre e o prego foram lixados para eliminar o depsito de xido de suas superfcies e as partculas de poeira dos mesmos foram retiradas com a ajuda de um papel toalha. Em seguida foram determinadas as massas do prego e da placa de cobre utilizando a balana analtica. Com o multmetro determinou-se a tenso da fonte disponvel e seus plos positivo e negativo foram identificados. Em um bquer de 50ml foi adicionado 25ml de cido clordrico e em seguida o prego foi conectado ao plo negativo da fonte de tenso e mergulhado no bquer. Depois disso,mergulhou-se a placa de cobre na soluo e a placa foi conectada ao plo COM do multmetro, mantendo os eletrodos de cobre e ao afastados dentro da soluo para evitar curto-circuito. O multmetro foi ajustado para a medida de corrente direta. O cabo de prova vermelho foi conectado ao plo A do multmetro. Ao mesmo tempo em que o plo positivo da fonte de tenso foi conectado ao multmetro foi disparado o cronmetro e registrada a corrente inicial e a partir disso a cada 15 segundos durante o primeiro minuto de experimento e a cada 30 segundos aps,foi a notado a medida da corrente eltrica. Aps 15 minutos do incio da reao, desconectou-se os cabos da fonte de tenso,interrompendo a corrente eltrica. Os eletrodos de ao e cobre foram colocados em um vidro relgio e levados a estufa para secagem. As massas da placa de cobre e do prego de ao foram determinadas novamente utilizando a balana analtica.

Parte B. Aproveitamento dos materiais de uma pilha comum Utilizando um alicate, retirou-se a capa metlica que recobre a pilha de forma que os contatos da pilha fossem retirados. Verificou-se que a carcaa da pilha um cilindro,que constitudo de zinco metlico. Com cuidado foi retirada a borda plstica e a tampa de metal. Com a ajuda de um alicate, foi retirado o basto de grafite que estava no centro do cilindro e o mesmo foi lavado com gua destilada. Com a faca o fundo do cilindro metlico foi cortado de forma que as duas extremidades ficaram abertas. A pasta escura foi recolhida com um basto de vidro e colocada no bquer de 25 ml. Foi adicionada 10 ml de gua destilada e misturada com o mesmo basto de vidro. Em seguida a mistura foi filtrada em um funil feito a partir do papel de filtro e foi separada a soluo do slido. Foi adicionada mais 10 ml de gua destilada ao slido num bquer e transferida novamente para o funil. A soluo foi guardada. O cilindro oco de zinco metlico foi lavado com uma escova para que fosse retirado o excesso de pasta eletroltica e foi amassado de modo que formasse uma placa retangular.

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Parte C. Construo de pilhas (clulas galvnicas) O limo foi amassado para liberar o suco em seu inteiro e logo aps foram feito dois cortes utilizando uma faca. Em seguida foi introduzido uma parte do alumnio num corte e o basto de grafite no outro, esse sistema foi conectado ao multmetro e foi medida a tenso da pilha. Os fios da pilha foram conectados a uma calculadora, e ela ligou. Novamente o experimento foi executado trocando o eletrodo de grafite pela placa de cobre, a calculadora no ligou.Alternando o eletrodo de alumnio pelo de zinco e utilizando tambm o eletrodo de grafite a calculadora no ligou. Quando utilizados em conjunto os eletrodos de Zinco e Cobre e o eletrodos de Alumnio e Grafite a calculadora ligou. Os eletrodos foram retirados do limo e lavados com gua destilada. O lquido obtido da filtrao da parte B, que contm cloreto de amnio retirado da pilha comum,foi diludo para o volume de 40 ml. A soluo foi inserida num bquer, e mergulhou-se os eletrodos de alumnio e grafite. Nessa soluo a calculadora ligou. Foi feito o mesmo procedimento novamente utilizando eletrodos de zinco e cobre, e a calculadora no ligou. Utilizou-se a mesma soluo s que com eletrodos de alumnio e grafite e a calculadora ligou.

4. Resultados e Discusses
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Parte A. Eletrodeposio do cobre em ao (clula eletroltica) Na parte A do experimento utilizou-se eletrodos de ao e cobre, sendo o cobre o anodo, pois nele ocorreu a reao de oxidao. Reaes nos eletrodos e eletrlito: Ctodo (ao): Cu2+ + 2 e- Cu0 nodo (cobre): Cu0 Cu2+ + 2 eEletrlito (HCl): HCl H+ + ClAps o incio do experimento, observou-se vrios acontecimentos: - Formao de bolhas de gs em volta do eletrodo de ao. O gs formado foi o hidrognio, que estando em forma de H+ na soluo, reagiu com os eltrons que saram do anodo: 2 H+ + 2e- H2 -Ao passar do tempo, a soluo tornava-se levemente azulada. Isto ocorreu, pois, nem todos os ons de Cu2+ atravessaram a soluo para se depositar no catodo, alguns reagiram com os ons de Cl- da soluo e formaram cloreto de cprico, que azul: Cu2+ + 2Cl- CuCl2 - O eletrodo de ao teve sua superfcie coberta com uma camada avermelhada. Essa camada o cobre que se depositou: Cu2+ + 2 e- Cu0 - O eletrodo de cobre teve suas dimenses levemente reduzidas com o passar do tempo, demonstrando a perda de massa. - O eletrodo de cobre tambm apresentou manchas, devido ao cloro. Aps o trmino da eletrlise, verificou-se as massas dos eletrodos:

Tabela de massas Cobre Ao Antes 0,715g 1,329g Depois 0,650g 1,344g Tabela 2. Resultado das pesagens das massas dos eletrodos

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Foi depositado no eletrodo de ao 0,015g de cobre, e o eletrodo de cobre, perdeu 0,065g. A massa que no se depositou no eletrodo de cobre reagiu com os ons de cloro da soluo, formando um sal solvel de cor azulada (CuCl2) ou soltou-se do ctodo e caiu na soluo. Durante a eletrlise verificou-se a variao da corrente e funo tempo, produzindo-se o seguinte grfico.

Grfico 1. Corrente (A) em funo do tempo (s) A corrente comeou alta, depois teve uma brusca queda, em seguida um aumento mdio, para ento se estabilizar com uma contnua e leve diminuio gradual. Se a corrente fosse constante em relao ao tempo, poder-se-ia calcular a carga total Q com a frmula: Q = i. t Como a corrente variou em funo do tempo, necessita-se calcular a mdia da corrente no perodo, para ento determinar o Q mdio total. No caso deste experimento, a mdia da corrente foi 0,1774 A, gerando-se um Q mdio total de 170,304 Coulomb. Segundo a associao das Leis de Faraday [2], a massa liberada no eletrodo deve ser proporcional a quantidade de energia que atravessa os eletrlitos: m = E.i.t/96500 Onde, m = massa liberada; i = corrente; t = tempo; 96500Coloumb.s = Faraday. A massa terica obtida atravs de nossa corrente mdia seria de 0,056g de cobre, porm, empiricamente obtivemos 0,065g de cobre. Este erro pode ter sido causado de desprendimentos dos jacars nos eletrodos durante o experimento, gerando uma leitura errada da energia. Calculando pelo nmero de mols de Cu2+, pode-se afirmar que em mdia passaram-se 1,232440945.1023 eltrons pela soluo.

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Parte B/C Construo de pilhas (clulas galvnicas) Na parte B/C do experimento construiu-se pilhas e elas foram utilizadas para ligar uma calculadora.

Resultados da pilha feita com limo zinco/grafite ligou zinco/cobre no ligou alumnio/grafite no ligou zinco/cobre + ligou alumnio/grafite Tabela 3. Resultados da pilha construda com limo utilizando diversos eletrodos

Observa-se que a pilha de limo com eletrodos de zinco/cobre e alumnio/grafite no foram capazes de ligar calculadora, quando ligadas separadamente, porm quando ligadas em srie, puderam faz-lo.

Resultados da pilha feita com soluo zinco/grafite ligou zinco/cobre no ligou alumnio/grafite ligou Tabela 4. Resultados da pilha construda com solues eletrolticas Foi constatado que os eletrodos de zinco e cobre no tiveram um bom desempenho.

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5. Concluso
A experincia teve sucesso, pois as clulas galvnicas e eletrolticas foram construdas de modo que foi possvel recolher dados mensurveis (tenso de corrente eltrica), utilizando-se um multmetro e observar as mudanas caractersticas nas superfcies do material. Tambm foi possvel, por meio de anlises visuais determinar, no caso das clulas eletrolticas, os eletrodos ctodo e nodo. No caso das clulas galvnicas (construdas com o limo) algumas pilhas sozinhas no ligaram a calculadora, tendo resultado contrrio quando dispostas em srie. Baseado neste resultado e com o auxlio da literatura, foi concludo que a disposio em srie das pilhas aumenta a tenso da corrente eltrica.

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7. Referncias
[1] http://luizclaudionovaes.sites.uol.com.br/pilha.htm Acessado em 08/07/2010

[2] http://www.portalimpacto.com.br/docs/ThomasVestF1Aula23e24.pdf Acessado em 08/07/2010 Geral http://www.vestibular1.com.br/revisao/r427.htm Acessado em 08/07/2010

http://sabereletrico.com/leituraartigos.asp?valor=23 Acessado em 15/07/2010 Bibliografia: Qumica Geral 2 e as reaes qumicas. Traduo da 5 edio norte-americana - John C. Kotz, Paul M. Treichel

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