TRANSLOCACIN DE PROTENAS AL RER La translocacin de protenas a travs de la membrana del RER y la integracin de protenas de membrana en el RER es el primer paso

en el transporte de las protenas que habrn de formar parte de otros organelos, de aquellas que sern depositadas extracelularmente o de las que formarn parte de la membrana plasmtica. La translocacin de protenas al RER es el proceso mediante el cul un polipptido naciente se transporta a travs de la bicapa lipdica hacia el lumen (en el caso de protenas secretoras), o se inserta en la membrana (protenas integrales de membrana).

TRANSLOCACIN DE PROTENAS AL RER

TRANSLOCACIN DE PROTENAS AL RER Protenas del lumen del RER. Las protenas del lumen del RER se diferencian de las protenas secretoras por la presencia de la secuencia Lys-Asp-Glu-Leu (KDEL) en el extremo carboxilo terminal. En la mayora de las especies, la secuencia predominante es KDEL, pero hay excepciones de esta seal es algunas especies, KDEL (vertebrados, Drosophila, y plantas), HDEL (Saccharomyces cerevisiae, Kluyveromyces lactis y plantas), DEL (Kluyveromyces lactis), ADEL (Schizosaccharomyces pombe), SDEL (Plasmodium falciparum). El mecanismo de reciclamiento para la retencin de protenas, se conoci en 1990 cuando se identific la fusin de la seal KDEL con el extremo carboxilo-terminal la enzima lisosomal catepsina D, esto sugiri la presencia de un receptor que une las seales de retencin del RE con el complejo de Golgi, primero se identific en levaduras y luego en humanos.

TRANSLOCACIN DE PROTENAS AL RER

Drosophila

Saccharomyces

Kluyveromyces

Schizosaccharomyces

Plasmodium

TRANSLOCACIN DE PROTENAS AL RER Translocacin cotraduccional en el RER. En la translocacin cotraduccional en mamferos, el transporte a travs de la membrana del RER ocurre mientras la cadena polipeptdica est siendo sintetizada en los ribosomas de la membrana del RER. En 1996 por medio de proteoliposomas reconstituidos, se observ, que la translocacin de la mayora de las protenas secretoras de los mamferos requieren de la participacin de las protenas de membrana asociada a la cadena de translocacin (TRAM). Las protenas secretoras pasan a travs de poros formados por protenas integrales. Integracin de protenas a la membrana del RER. Cuando el complejo ribosoma-protena naciente se ancla a la membrana del RER, el polipptido naciente es integrado a la bicapa lipdica. La va de procesamiento de la cadena naciente (translocacin o integracin) est mediada por la presencia de una secuencia transmembranal (TM) en las protenas de membrana nacientes, que consiste en 20 a 24 aminocidos no polares que residirn en el interior hidrofbico de la bicapa.

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Una suspensin de fosfolpidos en agua forma vesculas multilamelares con un arreglo parecido al de la cebolla, que estn formadas por bicapas lipidicas. Despus de sonicar (agitacin por vibraciones ultrasnicas), estas estructuras se rearreglan formando liposomas, que son vesculas selladas, llenas de solvente que est rodeado por una sola bicapa. Con estos arreglos, se puede, experimentalmente, preparar membranas biolgicas, en estas membranas, se pueden introducir protenas para el estudio aislado del resto de los componentes celulares de un solo sistema. A este arreglo se le llama entonces proteoliposoma.

MODIFICACIN DE PROTENAS
Una de las funciones del RER es la adicin covalente de azcares a las protenas. La mayora de las protenas solubles y de membrana presentes en el RER son glicoprotenas. En el RER las cadenas de carbohidratos se fijan a una protena mediante uniones N (tomo de N de un residuo de Asparagina Asn), as los oligosacridos estn ligados al extremo amino terminal y que son los ms comunes en las glicoprotenas. Las molculas involucradas en la glicosilacin de protenas son la enzima oligosacariltransferasa, el oligosacrido precursor, la molcula lipdica dolicolfosfato y la asparagina blanco en la protena para transformarse en glicoprotena en el RER.

TRANSLOCACIN DE PROTENAS AL RER

En muchos casos las protenas se unen a una o varias cadenas de oligosacridos, que desempean varias funciones: ayudan a su plegamiento correcto,
sirven como marcador para dirigirlas a su destino dentro de la clula o para ser secretada, evitan que la protena sea digerida por proteasas, aportan numerosas cargas negativas que aumentan la solubilidad de las protenas, ya que la repulsin entre cargas evita su agregacin.

MODIFICACIN DE PROTENAS

Un fenmeno importante es el plegamiento de las protenas donde los Noligosacridos tienen la funcin de proveer grupos hidroflicos que ayudan a mantener las glicoprotenas en solucin. Durante este proceso de plegamiento (proceso por el que una protena alcanza su estructura tridimensional), y adems forzar a los aminocidos cercanos a la asparagina estar prxima a la interfase aguaglicoprotenas. Cuando las protenas no se han plegado por completo, los oligosacridos monoglicolisados junto con las lectinas del RER facilitan el plegamiento del ncleo con alto contenido de manosa para preveer un mecanismo de retencin hasta que sean plegadas.

MODIFICACIN DE PROTENAS

MODIFICACIN DE PROTENAS

Exportacin de protenas del RER.