Los compuestos halogenados son sustancias que en su composicin participa algn elemento halgeno.

Si los halgenos se unen con elementos metlicos, forman sales halogenadas, como por ejemplo, los cloruros, yoduros, fluoruros y bromuros. Tambin se combinan con el hidrogeno formando cidos, y con el oxgeno ms un elemento metlico. Se les considera derivados de los hidrocarburos, por sustitucin de uno o ms hidrgenos, o derivados de alcoholes por sustitucin del grupo oxidrilo (OH) por un tomo de halgeno. Estos compuestos halogenados pueden experimentar reacciones de sustitucin SN2 (sustitucin nucleofilica bimolecular), la palabra bimolecular viene dada por que en el paso determinante de la reaccin intervienen las dos especies reaccionantes. Esta reaccin se da en un solo paso (concertada), el nucleofilo ataca al carbono del sustrato expulsando al grupo saliente. La aproximacin del nucleofilo al carbono se da por el lado opuesto al grupo saliente, llamado ataque dorsal.

Para que se d una reaccin Sn2 es necesario tener en cuenta los siguientes aspectos: Influencia del nuclefilo: se necesitan nucleofilos fuertes, por ejemplo, las bases son mejores nucleofilos que sus cidos conjugados, son mejores nucleofilos los elementos que estn a la izquierda de la tabla peridica, ya que la nucleofilia decrece de izquierda a derecha, son mejores nucleofilos los elementos que se encuentran abajo en la tabla peridica, ya que la nucleofilia crece de arriba hacia abajo. En cuanto al factor estrico son mejores nucleofilos los grupos menos voluminosos. Influencia del sustrato: los haluros de metilo, los haluros primarios y secundarios favorecen la reaccin SN2 ya que se encuentran poco impedidos. Por el contrario los haluros terciarios son malos sustratos en Sn2 ya que se encuentran demasiado impedidos. Influencia del disolvente: este tipo de reacciones se pueden dar tanto en disolvente proticos como aproticos, teniendo en cuenta que si la reaccin se da en disolventes proticos el mejor nucleofilo es el mas voluminoso, en cambio en solventes aproticos la base ms fuerte es el mejor nucleofilo. Cintica: la velocidad de la reaccin es proporcional a las concentraciones tanto del haluro de alquilo como del nucleofilo. Reordenamientos: los reordenamientos son imposibles.