Uap cair untuk kesetimbangan campuran biner

Mari kita mempertimbangkan campuran n-heksana (A) dan n-heptana (B). molekul A akan
mengerahkan tekanan uap tertentu, PA, yang akan kurang dibandingkan jika cairan itu murni
A, memiliki tekanan uap P0A. molekul B juga mengerahkan tekanan uap PB yang kurang
dari P0B. Seperti yang diberikan oleh Hukum Raoult.

PA XA.P0A
PBXB.P0B
P PA PB XAP0A XB P0B

Xd dan Xb mana adalah Iraksi mol A dan B dalam larutan cair dan P adalah tekanan total
dalam Iasa uap aboliquid. hukum ini berlaku hanya untuk solusi ideal atau untuk
meletakkannya sebaliknya, solusi yang ideal adalah salah satu yang mematuhi hukum Raoult.
perilaku ideal yang paling mungkin untuk diamati jika komponen kedua secara kimiawi
serupa. misalnya, campuran kita dari dua paraIin, n-heksana dan n-heptana, memiliki perilaku
yang ideal seperti yang ditunjukkan sebagai gambar 2-14



lebih sering dinyatakan dalam persamaan hubungan 2-8 dan 2-9 hanya berlaku untuk solusi
yang sangat encer dan bahkan kemudian hanya untuk komponen-pelarut utama. dalam hal ini
tekanan uap zat terlarut dari PA sering mematuhi hukum Henry dirumuskan oleh william
Henry di 1804

PA k XA
di mana k adalah konstanta empiris yang ditentukan di wilayah di mana XA mendekati nol.

data untuk angka 2-14 berkaitan dengan suhu yang konstan. pada gambar 2-15 tekanan uap
total campuran n-heksana dan n-heptana diplot againts komposisi campuran. Keluarga kurva
menunjukkan pengaruh suhu. persimpangan setiap kurva dengan garis putus-putus horizontal
pada 760 torr memberikan suhu didih campuran yang sesuai: yaitu solusi yang 2,5 mol
heptana akan mendidih pada 70
O
C, 46 mol heptana akan mendidih pada 80
O
C , dan titik
didih dari setiap campuran n-heksana dan n-heptana.

lebih inIormatiI untuk plot titik didih sendiri sebagai Iungsi dari compotition pada tekanan
konstan 760 torr. juga, sama pentingnya untuk mempertimbangkan compotition dari uap yang
keluar dari solusi. X
A
dan X
B
biarkan mewakili Iraksi mol dari heksana dan heptana dalam
Iase cair, masing-masing, dan Ya dan Iraksi mol Y
B
dari heksana dan heptana dalam Iase uap,
di mana ada juga hubungan sederhana betweem tekanan parsial dan compotition.

Sekarang rasio P
A
/ P
B
yang mudah diperoleh dari persamaan 2-8, 2-9 dan 2-12:

mana u disebut volatilitas relatiI A terhadap B dan adalah sama dengan rasio tekanan uap
saturasi mereka, P
O
A
/P
O
B
. jika komponen A adalah komponen yang lebih mudah menguap,
maka P
O
A
~ P
O
B
: Karena itu Y
A
/Y
B
harus greather dari X
A
/X
B
. ini adalah prinsip mendasar
dari distilasi Iraksional-yaitu, bahwa dalam proses mendidih solusi, uap menjadi diperkaya
dalam komponen yang lebih mudah menguap.
kira, misalnya, bahwa kita memadatkan uap pertama dari distilasi diberikan dalam contoh /
masalah 2-5. Iase cair yang dihasilkan (kondensat) sekarang berisi heksana 74,5 mol. jika
ini kondensat suling, perhitungan yang sama dengan yang di contoh menunjukkan bahwa uap
akan lebih diperkaya untuk heksana 87,5 mol. perhitungan lebih mirip banyak yang akan
memberikan dua garis pada gambar 2-16 di mana pasang poin di ujung garis horisontal dasi-
memberikan compotition dari uap dan cairan yang berada dalam kesetimbangan pada titik
didih campuran yang diberikan.

pengayaan dari uap yang diperoleh adalah Iungsi dari tekanan uap relatiI dari dua komponen.
distilasi tunggal solusi tidak dapat menghasilkan produk murni. Namun, dan pemahaman dari
proses pengayaan adalah dasar untuk mempelajari distilasi Iraksional.

Angka 2-16 titik didih-komposisi Diagram untuk sistem heksana-heptana. kurva atas adalah
komposisi uap dan kurva yang lebih rendah adalah komposisi cairan dari campuran
mendidih. horisontal dasi-garis komposisi uap terhubung dan cair dalam kesetimbangan pada
berbagai suhu. kurva yang lebih rendah juga titik didih sebagai Iungsi komposisi.