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UNIVERSIDAD DE ORIENTE NCLEO DE ANZOTEGUI ESCUELA DE INGENIERA Y CIENCIAS APLICADAS DEPARTAMENTO DE PETRLEO PORTADAS

DISEO DE UN SISTEMA DE FLUIDO BASE AGUA CON GLICOL PARA LOS HOYOS INTERMEDIOS DEL CAMPO SAN CRISTOBAL.

Realizado por: Br. CARMEN LUISA SNCHEZ FLORES

Trabajo Especial de Grado Presentado ante la Universidad de Oriente como Requisito Parcial para Optar al Ttulo de: INGENIERO DE PETRLEO

Barcelona, Julio 2010

UNIVERSIDAD DE ORIENTE NCLEO DE ANZOTEGUI ESCUELA DE INGENIERA Y CIENCIAS APLICADAS DEPARTAMENTO DE PETRLEO

DISEO DE UN SISTEMA DE FLUIDO BASE AGUA CON GLICOL PARA LOS HOYOS INTERMEDIOS DEL CAMPO SAN CRISTOBAL.

__________________________________________ Realizado por: Br. CARMEN LUISA SNCHEZ FLORES

_______________________ _ Ing. Maria A. Galindo ASESOR ACADMICO

Barcelona, Julio 2010.

UNIVERSIDAD DE ORIENTE NCLEO DE ANZOTEGUI ESCUELA DE INGENIERA Y CIENCIAS APLICADAS DEPARTAMENTO DE PETRLEO

DISEO DE UN SISTEMA DE FLUIDO BASE AGUA CON GLICOL PARA LOS HOYOS INTERMEDIOS DEL CAMPO SAN CRISTOBAL.
EL JURADO CALIFICADOR HACE CONSTAR QUE ASIGN A ESTA TESIS LA CALIFICACIN DE:

APROBADO

_______________________________ Ing. Maria A. Galindo Asesor acadmico ______________ __________________ Ing. Roberto Salas Jurado Principal Barcelona, Julio 2010. ____ Ing. Rayda Patio Jurado principal

RESOLUCIN

Segn el artculo 41 del Reglamento de Trabajos de Grado:

LOS TRABAJOS DE GRADO SON DE EXCLUSIVA PROPIEDAD DE LA UNIVERSIDAD DE ORIENTE Y SLO PODRN SER UTILIZADOS A OTROS FINES CON CONSENTIMIENTO DEL NCLEO RESPECTIVO, EL CUAL LO NOTIFICAR AL CONSEJO UNIVERSITARIO.

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DEDICATORIA A Dios Todopoderoso, por ser mi gua y compaero en cada da de mi vida, por regalarme experiencias maravillosas como sta y permitir lograr mis metas, que son suyas tambin. Por darme salud, inteligencia, paciencia, honestidad y perseverancia. A mis padres, ESTHER y CARLOS, por ser mis apoyos en todo momento, por todos los valores que inculcaron en m, por el amor brindado, por sus consejos, por luchar conmigo en la realizacin de este trabajo. Por creer en su hija. A pesar del tiempo que tuvieron que esperar para que este momento llegara y de la distancia que nos separ, siempre los sent cerca de m. LOS AMO !!. A mi hermana, la ms bella, mi adoracin. BEANNY ESTHER, por apoyarme en todo momento en la finalizacin de esta etapa de mi vida. GRACIAS HERMANA, CONTIGO ESTA EXPERIENCIA FUE MS MARAVILLOSA. TE AMO MI NEGRA. A mi abuela, LUISA, que siempre me acompao con sus oraciones a todos sus santos para que todo me saliera bien. Por su puesto a mis abuelos que ya no estn presentes pero que se que en donde estn se deben sentir felices (Jaime, Carmen y Valentn) estn donde estn los quiero mucho mis viejos. A mis TOS y PRIMOS, no me pongo a nombrarlos, porque si lo hago voy a tener mas paginas en dedicatorias que en la propia tesis. Los quiero a todos gracias por sus diferentes tipos de apoyo que me dieron en su justo momento. A una persona muy especial para m, a quien quiero mucho y del cual me reservo el nombre; solo a ti personalmente te dir que estas lneas son tuyas. Te quiero muchsimo. A todos los que de una u otra manera me apoyaron, gracias a ustedes a quienes tambin les dedico este logro en mi vida. GRACIAS

AGRADECIMIENTOS A Dios Todopoderoso en primer lugar por mostrarme los caminos correctos y darme la fuerza, salud y estabilidad emocional suficiente para superar todas las dificultades en el camino, adems de brindarme un entorno de vida por el cual siempre estar agradecida, porque si bien es cierto que en la vida todo se logra con esfuerzo y constancia hay personas que sufren ms que otras. A mi madre por estar ah siempre siendo mi gua y consejera, siendo sus consejos siempre los acertados, evaluando los pros y contras de cualquier decisin, disclpame madre porque no todo el tiempo te hice caso. Es increble lo beneficioso que resulta el tener un educador en casa. A mi padre por dejarme como su mayor enseanza que las cosas se hacen bien hechas o no se hacen, principalmente las cosas que te apasionan. A mi hermana quien sea convertido en mi mejor compaera y amiga, gracias hermana por todo el apoyo que me has brindado te quiero mucho. A mi viejita linda Luisa Flores quien me ha tenido presente en todas sus oraciones siempre gracias. A la Universidad de Oriente en la cual pase buenos y malos momentos de los cuales obtuve una enseanza. A mi tutora acadmica, Ing. Maria Galindo por sus orientaciones durante todo el proceso de redaccin y defensa de mi trabajo de grado, es un privilegio para m haber sido su asesorada. A Ing. Juan Carlos Prez gracias por la ayuda brindada en al momento de conseguir la empresa en la cual realizar las pruebas para mi tesis. A la Empresa Evironmental Solutions de Venezuela S.A y su Gerente Carlos Julio Lozada por darme la oportunidad de ser parte de su familia y realizar las pruebas de mi tesis de grado en sus instalaciones, igualmente al Ing. Nelson Aquino quien me asesoro y orient en la realizacin de las pruebas de mi tesis en la empresa; realmente fue muy gratificante el trabajar, compartir y aprender durante el poco tiempo que nos fue permitido. A mis otros asesores no oficiales Ing. Nelson Mata, la jefa Jessica Arias e Ing. Marcial Gonzlez de quienes aprend mucho durante la realizacin de mis pruebas en el vi

laboratorio de la empresa. Es importante resaltar la ayuda que recib de parte de la pasante Eveira Snchez (mi compaera de tesis agregada) al momento de realizar las pruebas de laboratorio pertinentes al el desarrollo de mi tesis de grado lo cual te agradezco ahora nos vamos a encargar de terminar la tuya, Lunelys xitos para ti tambin. A mis jurados de defensa de tesis, Ing. Rayda Patio e Ing. Roberto Salas por todas sus observaciones que sirvieron para que mi trabajo de grado ganara en calidad. A todos los profesores y personal del Departamento de Ingeniera de Petrleo de la Universidad de Oriente Ncleo Anzotegui por compartir sus conocimientos conmigo, especialmente a las profesores Rafael Barrueta, Rafael Cubillan, Mery Solrzano, Ivon Ulacio y Oly Guerra. A las secretarias del departamento Maria Ostty e Haydde Reyes por ayudarme desinteresadamente en el momento que los necesit. A la familia Farias Oliveros quienes me abrieron las puertas de su casa acogindome como de la familia gracias Sr. Ismael y Sra. Mery por estar pendiente de m a ti Maria Virginia gracias por brindarme tu amistad en especial le agradezco a Carlos Enrique por quien llegue a este maravilloso hogar gracias (mi nio). A mis amigos Carmelo Morales, Lus Alberto Rodrguez, Gabriel Rodrguez, Marcos Gonzlez, ngel Velsquez, Fabin Torres, ngel Antonio Noriega, Andrs Arreaza (mi manito), Julio Cesar Mata, Elictor Zenn Parra Ochoa y todos aquellos amigos de la universidad (ustedes saben quienes son); por siempre confiar en m y en lo que soy capaz de hacer, siendo mis compaeros siempre en mis alegras y penas. A mis amigas Francis Balsa, Niurka Gmez, Mary Morales, Leidys Morales, Ritzamer Rodrguez, Arelys Camaripano, Ismarelys Lpez, Marlin Briceo (la Negra), Malenia y a todas las amigas de la universidad que en este momento se me pasan los nombres pero compartieron conmigo en momentos buenos y malos dentro de esta casa grande que es la universidad. A Edil Coa, por ser una persona tan especial tanto que es capaz de sacarme de las casillas las veces que se lo propone con su jejeje. De pana gracias (flaco). Por ltimo a todos aquellos familiares y amigos que de forma incondicional pusieron su granito de arena para que yo pudiera alcanzar esta meta tan importante en mi vida como lo es ser Ingeniero de Petrleo.

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NDICE PORTADAS.................................................................................I RESOLUCIN.............................................................................iv DEDICATORIA............................................................................. v AGRADECIMIENTOS...................................................................vi NDICE....................................................................................viii NDICE DE TABLAS.....................................................................xi NDICE DE FIGURAS..................................................................xii RESUMEN................................................................................ xiii CAPTULO I................................................................................1 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA...............................................1
1.1 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA.............................................................................1 1.2 OBJETIVOS..........................................................................................................................2
1.2.1 Objetivo General:.........................................................................................2 1.2.2 Objetivos Especficos:...................................................................................2

CAPTULO II...............................................................................3 MARCO TERICO........................................................................3


2.1 ANTECEDENTES.................................................................................................................3 2.2 UBICACIN GEOGRFICA..............................................................................................3
2.2.1 Campo San Cristbal....................................................................................5 2.2.2 Estratigrafa..................................................................................................6

2.3. FLUIDOS DE PERFORACIN..........................................................................................7


2.3.1 Funciones de los Fluidos de Perforacin.......................................................8 2.3.2 Propiedades Principales de los Fluidos de Perforacin..................................8 2.3.3 Componentes de los Fluidos de Perforacin ................................................9 2.3.4 Clasificacin de los Fluidos de Perforacin.................................................10

2.4 LUTITAS..............................................................................................................................11 2.5 LAS ARCILLAS..................................................................................................................11


2.5.1 Estructura Cristalina de los Filosilicatos. ....................................................12

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2.5.2 Clasificacin general de las Arcillas segn la Configuracin de las Capas Tetradricas y Octadricas. ................................................................................16 2.5.3 Propiedades Fsico - Qumicas de las Arcillas. ............................................18 2.5.3.1 Capacidad de Adsorcin..................................................................19 2.5.3.2 Superficie Especfica .......................................................................20 2.5.3.3 Capacidad de Intercambio Catinico ..............................................20 2.5.3.4 pH...................................................................................................20 2.5.4 Influencia Catinica sobre la Hidratacin de las Arcillas.............................21 2.5.5 Efectos de Interaccin entre Arcillas y el Agua. .........................................22 2.5.6 Reaccin de la arcilla con el in Potasio.....................................................23 2.5.7 Mecanismo del Movimiento del Agua en las Arcillas. .................................25 2.5.8 Estabilizadores o Inhibidores de Arcillas. ...................................................26 2.5.8.1 Polmeros........................................................................................26 2.5.8.2 Sales...............................................................................................26 2.5.8.3 Glicoles............................................................................................27

CAPTULO III............................................................................29 DESARROLLO DE LA INVESTIGACIN..........................................29


3.1 REALIZACIN DE PRUEBAS PILOTOS DEL SISTEMA BASE GLICOL PARA LA FASE INTERMEDIA DEL CAMPO SAN CRISTBAL......................................................29 3.2 ESTUDIO DE LA ESTABILIDAD TRMICA DE LOS FLUIDOS MEDIANTE PRUEBAS DE ENVEJECIMIENTO.......................................................................................31 3.3. AJUSTE DE LAS PROPIEDADES REOLGICAS MEDIANTE LA INCORPORACIN O SUSTITUCIN DE ADITIVOS CORRESPONDIENTES, PARA LA OBTENCIN DE LA FORMULACIN PTIMA A SER UTILIZADA EN EL REA DE INTERS. ...........................................................................................................................31 3.4 ESTABLECIMIENTO DE LA EFICIENCIA DE FLUIDO CON RESPECTO A LA INHIBICIN DE LAS ARCILLAS MEDIANTE LAS PRUEBAS DE HINCHAMIENTO Y DISPERSIN.........................................................................................................................31

CAPTULO IV............................................................................33 DISCUSIN DE RESULTADOS.....................................................33


4.1 REALIZACIN DE pRUEBAS PILOTOS DEL SISTEMA BASE GLICOL PARA LA FASE INTERMEDIA DEL CAMPO SAN CRISTBAL......................................................33 4.2 ESTUDIO LA ESTABILIDAD TRMICA DE LOS FLUIDOS MEDIANTE PRUEBAS DE ENVEJECIMIENTO.......................................................................................34
4.2.1 Estudio de pruebas fsicas a los fluidos formulados antes de envejecimiento....................................................................................................35

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4.2.2 Estudio de pruebas fsicas a los fluidos formulados despus de envejecimiento....................................................................................................38

4.3 AJUSTE DE LAS PROPIEDADES REOLGICAS MEDIANTE LA INCORPORACIN O SUSTITUCIN DE ADITIVOS CORRESPONDIENTES, PARA LA OBTENCIN DE LA FORMULACIN PTIMA A SER UTILIZADA EN EL REA DE INTERS.............................................................................................................................41 4.4 ESTABLECIMIENTO DE LA EFICIENCIA DE FLUIDO CON RESPECTO A LA INHIBICIN DE LAS ARCILLAS MEDIANTE LAS PRUEBAS DE HINCHAMIENTO Y DISPERSIN ........................................................................................................................41
4.4.1 Eficiencia del fluido con respecto a la inhibicin de las arcillas de formacin mediante las pruebas de hinchamiento...............................................................42 4.4.2 Medicin del hinchamiento lineal de las arcillas.........................................42 4.4.3 Eficiencia del fluido con respecto a la inhibicin de la Bentonita mediante las pruebas de hinchamiento..............................................................................43 4.4.4 Pruebas cualitativas de dispersin con respecto a la arcilla de formacin..44

CONCLUSIONES........................................................................46 RECOMENDACIONES.................................................................47 BIBLIOGRAFA..........................................................................48 APNDICES..............................................................................49


APNDICE A. ECUACIONES PARA DETERMINAR LAS PROPIEDADES REOLGICAS..........................................................................................................................49 APNDICE B. ESPECIFICACIONES DE EQUIPOS A UTILIZAR.................................50 APNDICE C. FICHAS TECNICAS DE ADITIVOS...........................................................58 APNDICE C. DEFINICIN DE TRMINOS BSICOS...................................................66

METADATOS..............................................................................1

NDICE DE TABLAS

...............................................................................................43 ...............................................................................................45 ...............................................................................................45

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NDICE DE FIGURAS

..............................................................................................35 Para la medicin de la reologa de cada formulacin, se utiliz el Viscosmetro Fann 35A y de esta forma se obtuvieron las lecturas de 600, 300, 200, 100, 6 y 3 rpm adems de los geles; y con las lecturas de 600 y 300 rpm mostradas se obtuvieron los valores de viscosidad plstica y punto cedente. ........................................35 Viscosidad Plstica y Punto Cedente: Las formulaciones 1 y 3 obtuvieron unos resultados que no entraban entre los rangos requeridos por el programa de pozo, como se muestra en la Figura 4.1. En cuanto a las dems formulaciones como son la formulacin 2 se obtuvo que los valores de viscosidad plstica fueron de 11 cP, el cual esta dentro del rango requerido y el punto cedente fue de 18 lb/100 pie2. que tambin estuvo dentro del rango requerido por el programa de pozo..................................35

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RESUMEN En el presente trabajo de investigacin el objetivo principal es fue evaluar formulaciones con fluidos a base de Glicol para ser utilizados en la perforacin de los hoyos intermedios del Campo San Cristbal; para ello fue necesario en primer lugar la elaboracin de varias formulaciones con el fin de obtener la ms apropiada para ser utilizada en dicha zona conociendo el tipo y fraccin de arcilla predominante en el rea de estudio. Se tomaron muestras a partir del pozo dirigido perfil tipo horizontal, Distrito San Tom, estado Anzotegui; el cual tendra una profundidad final estimada de 4.382 pies y clasificacin desarrollo. Para evaluar las distintas propiedades fsicas de las formulaciones propuestas y de sta manera establecer comparaciones entre las distintas formulaciones se formularon distintos sistemas de fluidos Polimricos Inhibidos y se les realizaron pruebas de densidad, reologa, filtrado y retorta con la finalidad de conocer la influencia del tipo y concentracin de los inhibidores en dichas propiedades tomando en cuenta que la concentraciones del resto de los aditivos como la Goma Xntica y el PAC (Celulosa Polianinica) se mantuvieron constantes para todas las formulaciones estudiadas. Con el objetivo de evaluar la capacidad inhibitoria de las distintas formulaciones propuestas como alternativas se realiz una serie de pruebas de hinchamiento lineal y de dispersin cualitativa. La primera de ella consisti en conocer el porcentaje de hinchamiento lineal generado por una serie de pastillas de arcilla de formacin interactuando de forma dinmica las distintas formulaciones propuestas mediante el uso del medidor de hinchamiento Lineal OFITE. Es importante acotar que estas pruebas se realizaron de igual forma tomando como muestras, pastillas de Bentonita comercial con la finalidad de establecer comparaciones mediante dos condiciones de reactividad, debido que la Bentonita comercial es considerada la arcilla ms reactiva. Despus de analizar los resultados obtenidos por las distintas pruebas de laboratorio y haberse realizado el pertinente anlisis las formulaciones que obtuvieron el mejor desempeo, se determin que la formulacin propuesta como alternativa para evitar el hinchamiento y dispersin de las arcillas reactivas y lutitas durante la perforacin del hoyo intermedio del Campo San Cristbal fue la formulacin 2 la cual contena 3,51 Lpb de Glicol como agente inhibidor.

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CAPTULO I PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 1.1 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA. Una de las operaciones ms importantes durante la labor de perforacin es la seleccin de un fluido adecuado que presente las condiciones apropiadas para atravesar las formaciones a perforar. Es por ello que se deben tomar en cuenta muchos factores al hacer la seleccin del mismo; por ejemplo, las condiciones de presin y temperatura a las que se encuentra sometido el pozo y como se comporta el fluido bajo las caractersticas presentes en cada caso, adems de los diferentes problemas que se presentan en la formacin como la estabilizacin del hoyo, cabe destacar que durante la perforacin de formaciones lutticas se trata de lograr un equilibrio de actividad, debido a que estas son especialmente susceptibles a provocar inestabilidad en el hoyo cuando se encuentran altamente estresadas y/o permeadas con fracturas y finalmente los efectos ambientales que puedan afectar el buen desempeo del sistema. El Campo San Cristbal se encuentran formaciones que son recientes y muy reactivas generalmente arenas no consolidadas que no han sido compactadas, arcillas de tipo gumbo que son muy blandas y pegajosas generando problemas como pega de la sarta, exceso de arcilla en la lnea de flujo y en tubo campana; motivados a esta situacin surge la necesidad de disear un sistema de fluido a base de Glicol para los hoyos intermedios del Campo San Cristbal. Est investigacin se llevar a cabo a travs de pruebas que nos permiten obtener propiedades acordes a la problemtica planteada, mediante la tcnica de ensayo y error, efectuando pruebas de las propiedades relgicas mediante la incorporacin o sustitucin de aditivos correspondientes, para la obtencin de la formulacin optima a ser utilizar en el rea de inters, tambin se realizo la prueba de hinchamiento lineal y dispersin con el propsito de obtener el comportamiento de las arcillas de formacin con el fluido. El objetivo principal de este trabajo de investigacin fue disear un sistema de fluido base agua con Glicol para hoyos intermedios en el Campo San Cristbal.

1.2 OBJETIVOS 1.2.1 Objetivo General: Disear un Sistema de Fluido Base Agua con Glicol para los Hoyos Intermedios del Campo San Cristbal. 1.2.2 Objetivos Especficos: 1.- Realizar pruebas pilotos del sistema base glicol para la fase intermedia del Campo San Cristbal. 2.- Estudiar la estabilidad trmica de los fluidos mediante pruebas de envejecimiento. 3.- Ajustar las propiedades reolgicas mediante la incorporacin o sustitucin de aditivos correspondientes, para la obtencin de la formulacin ptima a ser utilizada en el rea de inters. 4.- Establecer la eficiencia de fluido con respecto a la inhibicin de las arcillas mediante las pruebas de hinchamiento y dispersin.

CAPTULO II MARCO TERICO 2.1 ANTECEDENTES Quiroga (1994) realiz en la empresa INTEVEP S.A. un estudio sistemtico con seis de los surfactantes comerciales que actualmente ofrecen las compaas de servicio a las filiales operadoras de la industria petrolera venezolana, el cual comprende la determinacin de las propiedades fsico-qumicas de los surfactantes y su evaluacin para dilucidar el problema de adhesin de las arcillas a las partes metlicas de la sarta de perforacin. [1] Baker Hughes (1998) realiz como medida preventiva para minimizar de los problemas de embolamiento de mechas y sartas de perforacin algunas compaas han implementado la utilizacin de fluidos a base de glicol para disminuir la tensin interfacial en la interaccin arcilla- mecha para as asegurar un desplazamiento eficaz y por consiguiente aumentar la tasa de penetracin. [2] Baroid Drillin (2002) elabor una revisin bibliogrfica sobre el estado actual de la tecnologa de fluidos de perforacin base agua para perforar lutitas de alta reactividad. Sus publicaciones indican que estos sistemas se mejoraron debido a que han agregado glicoles o sus derivados como aditivos para mejorar las propiedades inhibitorias. [3] 2.2 UBICACIN GEOGRFICA El Campo San Cristbal se encuentra ubicado en el Municipio Monagas del Estado Anzotegui (Figura 2.1), a aproximadamente 30 km. al suroeste de la poblacin de Pariagun. El campamento base estaba dentro del casero El Manguito, en la esquina noroeste del campo. La zona de estudio comprenda un polgono irregular de alrededor de 400 km2 que abarcaba las poblaciones y comunidades de El Manguito, Arib, Pariagun, San Diego, Santa Clara, Zuata, Mapire, Uverito y Santa Cruz del Orinoco. (Suelopetrol, 2007). [4]

Figura 2.1: Ubicacin Geogrfica del Campo San Cristbal. (Tomado de Suelopetrol 2007).[4] En la Figura 2.2 se observa el polgono irregular que comprenda el Campo San Cristbal. (Suelopetrol, 2007). [4]

0Km

10Km

20Km

30Km

40Km

Figura 2.2: Polgono Irregular que Comprenda el Campo San Cristbal. (Tomado de Suelopetrol, 2007). [4]

2.2.1 Campo San Cristbal. El proyecto se encontraba dentro de la Cuenca Oriental de Venezuela. Segn Gonzlez de Juana (1980), esta cuenca es una depresin topogrfica y estructural de aproximadamente 800 km. de longitud en sentido este-oeste y 200 km. de ancho promedio en sentido norte a sur, ubicada en el rea centro-este del pas en los estados Gurico, Anzotegui, Monagas, Delta Amacuro y Sucre (Figura 2.3). Est limitada hacia el sur por el Cratn de Guayana donde cursa el ro Orinoco, al oeste por el surco de El Bal y hacia el norte por la Serrana del Interior Central y Oriental. Hacia el este la cuenca contina por debajo del Golfo de Paria. En la Figura 2.3 se muestra la ubicacin de la Cuenca Oriental de Venezuela. sta se divide en la Subcuenca de Gurico al oeste y la Subcuenca de Maturn al este (WEC, 1997). El Campo San Cristbal se encuentra en la zona oeste de la subcuenca de Maturn, dentro de la Faja Petrolfera del Orinoco. [5]

Figura 2.3 Ubicacin de la Cuenca Oriental de Venezuela. (Modificado del WEC, 1997). [5] Actualmente esta depresin es asimtrica, el flanco sur est ligeramente inclinado hacia el norte mientras que el flanco norte presenta mayores buzamientos y est ms tectonizado. La cuenta presenta un suave declive hacia el este en general. En las zonas ms profundas, el espesor sedimentario terciario es de 6 a 8 km. y puede variar a pocas centenas de metros en los bordes meridional y occidental. En ambos flancos se ha hallado petrleo en condiciones estratigrficas y estructurales distintas, convirtindola en la cuenca de mayores recursos petrolferos de Amrica del Sur, si se tiene en cuenta sus reservas.

La cuenca ha estado apoyada sobre el borde estable del Cratn de Guayana desde el Paleozoico. El basculamiento de sta debido a suaves movimientos del borde, hizo que se produjeran transgresiones y regresiones extensas. Existen tres ciclos sedimentarios importantes que ocurrieron durante el Paleozoico Medio-Superior y Superior, Cretcico Medio y Terciario Inferior y por ltimo en el Terciario Superior; luego de perodos principales de orognesis y posterior erosin, donde las superficies peniplanadas fueron transgredidas por agua. (Gonzlez de Juana, 1980). [6]. 2.2.2 Estratigrafa

Figura 2.4 Columna Estratigrfica de la Cuenca Oriental de Venezuela. [5].

Figura 2.5 Columna Estratigrfica del Campo San Cristbal [7] 2.3. FLUIDOS DE PERFORACIN Un fluido o lodo de perforacin es una mezcla que se hace circular durante la perforacin de un pozo el cual debe poseer las propiedades fsicas y qumicas idneas para que la operacin ocurra sin que se presenten problemas operacionales. El fluido de perforacin se compone de una base lquida (petrleo o agua), una parte coloidal y otra parte inerte (arena, materiales pesados). La preparacin del fluido es una actividad especializada muy importante, en la medida que la industria petrolera se adentra a operaciones ms riesgosas en un ambiente hostil, con altas temperaturas y con profundidades de ms de 6.000 pies. [8]

2.3.1 Funciones de los Fluidos de Perforacin. Los fluidos de perforacin tienen las siguientes misiones: Mantener los ripios en suspensin cuando se detiene la perforacin. Esta calidad est unida a las propiedades tixotrpicas del fluido, es decir, su capacidad de dar un gel de fuerza suficiente para sostener los ripios. Formar una capa impermeable contra la pared llamado revoque, que no deje Producir una presin hidrosttica suficiente para sostener las paredes poco filtrar ms que un mnimo de agua a la formacin geolgica. rgidas y para conservar en la formacin geolgica los fluidos de la misma, esto depende de la cantidad de materias no coloidales que pueden ser incorporadas al lodo. Lubricar y enfriar la barrena y la sarta de perforacin. La friccin originada por el contacto de la barrena y la sarta de perforacin con las formaciones genera calor. Este en parte es removido por el lodo circulante y expulsado cuando el lodo alcanza la superficie. En cierto modo el fluido de perforacin acta como lubricante. Extraer a superficie los ripios de las formaciones que se van perforando.

2.3.2 Propiedades Principales de los Fluidos de Perforacin. a) Densidad: Es la relacin existente entre la masa y el volumen de una sustancia; o entre la masa de un volumen igual de otra sustancia tomada como patrn. Tambin se define como la masa del fluido contenida en una unidad de volumen La diferencia entre la presin ejercida por el fluido de perforacin y la presin del agua del almacn determina el factor de seguridad en el control de ingreso de fluidos al pozo, en el caso de formaciones poco permeables un exceso en la densidad puede enmascarar y daar los acuferos por la posible prdida de lodo hacia la formacin. b) Viscosidad: Es la resistencia que ofrece el fluido a ser bombeado o a fluir. Para extraer del pozo los ripios producidos durante la perforacin, es necesario contar con un lmite mnimo de viscosidad para la velocidad de circulacin del lodo. c) Filtrado: Representa la habilidad de los componentes slidos del fluido para formar una costra delgada y de baja permeabilidad en las paredes del hoyo. Cuanto ms baja sea la

permeabilidad de la formacin, la costra del filtrado debe ser ms delgada y menor el volumen de filtrado del lodo. d) pH: El grado de acidez o alcalinidad del lodo es indicado por la concentracin del in hidrgeno; que se expresa comnmente en trminos de pH. La medida de pH se realiza como una ayuda en la determinacin del control qumico del lodo, as como indicador de sustancias contaminantes en el lodo, tales como cemento, yeso, etc. e) Punto Cedente: Es la resistencia al flujo causada por las fuerzas de atraccin entre las partculas slidas del lodo. Esta fuerza es consecuencia de las cargas elctricas sobre la superficie de las partculas dispersas en la fase lquida. Las distintas sustancias qumicas tienen diferentes efectos sobre el punto de cedencia. Un alto contenido de slidos produce un punto cedencia elevado. 2.3.3 Componentes de los Fluidos de Perforacin El fluido de perforacin est constituido por una serie de compuestos, tales como: densificantes, viscosificantes, control de filtrado, controladores de reologa, entre los principales se encuentran: a) Densificantes: Son materiales no txicos, ni peligrosos de manejar, que cuando son disueltos o suspendidos en el fluido, incrementan la densidad del fluido. Estos se utilizan para controlar la presin de la formacin y para mantener la estabilidad del hoyo. Cualquier sustancia que posea una densidad ms alta que el agua y se pueda agregar a un sistema sin afectar sus propiedades, puede ser utilizado como densificante. Entre los de uso ms extendido se tiene: Barita (BaSO4), Hematina (Fe2 O3) y Carbonato de Calcio (CaCO3). b) Viscosificantes: Estos son agregados a los fluidos para mejorar la habilidad de los mismos de remover los recortes del hoyo y suspender el material densificante durante las prcticas de perforacin. Se puede utilizar cualquier sustancia que incremente la resistencia del lodo a fluir, y en particular a la friccin. Los ms utilizados son las arcillas (bentonita) y los polmeros. c) Controladores de Filtrado: Estos son agentes que disminuyen la cantidad de agua que pasa hacia la formacin permeable cuando el lodo es sometido a una presin diferencial. La prdida de filtrado se controla a travs de tres mecanismos diferentes: primero, se va a formar un revoque defloculado sobre la pared del hoyo, que forman una barrera delgada poco

permeable; segundo, se aumentan la viscosidad del filtrado; tercero, se crea un revoque compresible. [3] 2.3.4 Clasificacin de los Fluidos de Perforacin. a) Fluidos Base Agua Cuando la fase continua del fluido es agua, o la emulsin es aceite en agua, se tiene un lodo base agua. De acuerdo al efecto del lodo sobre los slidos perforados y sobre las arcillas de formacin se pueden clasificar los lodos en: inhibidos o no inhibidos. - Fluidos inhibitorios Es aquel cuya base acuosa tiene una composicin qumico que tiende a retardar y evitar apreciablemente la hidratacin o dispersin de las arcillas de diferentes clases por medio qumicos o fsicos. Esto se logra mediante la inclusin de cationes como el sodio, calcio o potasio. - Fluidos no inhibitorios Son aquellos que no suprimen significativamente la hidratacin de las arcillas, se componen de arcillas nativas o bentonitas comerciales con soda custica o cal. Tambin pueden contener defloculantes o dispersantes. b) Fluidos Base Aceite Estos fluidos tienen como fase continua un aceite, el cual es generalmente diesel, sin embargo, tambin se utilizan crudos, aceites minerales y sintticos. Cuando existe una fase discontinua formada por agua se denomina fluido invertido y debe contener emulsificantes para lograr la homogeneidad. El principal uso es el de perforar lutitas y mantener la estabilidad del hoyo. Son utilizados en la construccin de pozos altamente desviados debido a su gran lubricidad y habilidad para prevenir la hidratacin de las arcillas. c) Fluidos Aireados Son aquellos cuya fase continua es un gas. Se utilizan para la perforacin de zonas agotadas o reas con bajas presiones anormales. Una gran ventaja sobre los fluidos lquidos son sus excelentes tasas de penetracin.

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2.4 LUTITAS Las lutitas se definen como rocas sedimentarias, son de textura y granos finos depositadas en cuencas marinas y formadas por la consolidacin de arcillas, limo y lodo. Esta caracterizada por su estructura de lminas finas lo cual le imparte una facilidad paralela a la estratificacin, por donde se quiebra fcilmente en finas capas. Las lutitas no estn compuestas en su totalidad por arcillas, estas varan de una lutita a otra, y esto determina su clase y grado de interaccin en presencia de agua. El grado de compactacin de los sedimentos y la densidad de la roca son proporcionales a la profundidad de deposicin. El agua es desplazada a medida que los sedimentos son compactados a grandes profundidades por medio de las capas depositadas a lo largo del tiempo geolgico, lo que ocasiona que su contenido de agua sea bajo, menor a un 30 %. Si el agua no escapa de la lutita entonces sostendr una parte de la sobrecarga y la lutita quedar bajo presin. Su granulometra es muy pequea y las formaciones lutiticas tienen un espacio poral bastante reducido (50 ), el cual contiene aire, CO2 y agua en menores cantidades. Las permeabilidades son muy bajas entre 10-6 10-12 Darcy, debido a los pequeos tamaos de grano. La hidratacin de lutitas debido al agua tiende a reducir la resistencia de las lutitas y por ende aumenta la inestabilidad del hoyo. [3] 2.5 LAS ARCILLAS Las arcillas son minerales de naturaleza cristalina que se formaron hace varios millones de aos y renen las caractersticas peculiares de composicin y formacin relacionadas con el curso de la evolucin de la Tierra. La familia de los silicatos comprende la mayora de los minerales de la corteza terrestre. Su composicin y estructura dependen de la naturaleza de la roca madre que les dio origen, as como del ambiente durante la etapa de arrastre o deposicin. La arcilla es un silicoaluminato hidratado, desde el punto de vista qumico est compuesta de silicio (Si), aluminio (Al), oxgeno (O) e hidrgeno (H). Desde el punto de vista mineralgico se consideran arcillas todas las fracciones con un tamao de grano inferior a 2 m. Su morfologa es laminar (Filosilicatos). Las arcillas son eminentemente plsticas, esto se debe a que el agua forma una envuelta sobre las partculas laminares produciendo un efecto lubricante que facilita el deslizamiento de unas partculas sobre otras cuando se ejerce un esfuerzo sobre ellas. La elevada plasticidad de las arcillas es consecuencia, de su morfologa 11

laminar, tamao de partcula extremadamente pequeo (elevada rea superficial) y alta capacidad de hinchamiento. Existen arcillas que desarrollan plasticidad cuando se mojan; las que absorben agua fcilmente se llaman hidroflicas y las que no absorben agua (clcicas) se les llama hidrofbicas. [3] 2.5.1 Estructura Cristalina de los Filosilicatos.

Unidades Estructurales: Capas Tetradricas frente a capas Octadricas.

Los filosilicatos, como todos los dems grupos de silicatos, estn formados por cristales regulares, estos cristales tienen a su vez una unidad bsica: el Tetraedro. El Tetraedro est compuesto por un tomo central de silicio (Si) y cuatro tomos de oxigeno (O) en cada uno de los vrtices del tetraedro. Los tetraedros son pirmides de base triangular, con todas sus caras iguales, se distribuyen formando hexgonos y conduce a la formacin de una hoja tetradrica, como se muestra en la Figura 2.6. [9] .

Figura 2.6 Tetraedro Elemental o Pirmide Triangular. [9] Siguiendo esta secuencia, se pueden unir dos hojas para formar una lmina tetradrica, como se ilustra en la Figura 2.7. Las dos hojas se encuentran invertidas compartiendo uno de los vrtices.

Figura 2.7 Lmina de Tetraedros. [9]

12

El tetraedro Si-O se encuentra elctricamente descompensado, el Si aporta cuatro cargas positivas frente a las ocho negativas de los cuatro oxgenos de los vrtices, es decir, cada tomo de silicio tiene cuatro cargas elctricas positivas, mientras que cada tomo de oxgeno tiene dos cargas negativas, es necesario que cada uno de los tomos de oxgeno use una de sus cargas para atraer a una de las cargas del silicio, quedando as saturado el tomo central (Si), mientras que las esquinas todava tienen una carga negativa para enlazarse a otro tomo con carga positiva para as neutralizar las cargas. Cuando esto ltimo ocurre (Figura 2.8), entonces se puede formar una cadena de tetraedros donde cada vrtice de la cara basal pertenece a dos tetraedros vecinos (cada oxgeno se coordina a dos silicios), mediante los enlaces del tipo: O-Si-O-Si-O-Si-O-.

Figura 2.8 Arreglos de Tetraedros aislado y en cadena. [9] Existen dos reglas bsicas de como unir dos o ms tetraedros (Reglas de Pauling): 1) La suma de las cargas negativas debe ser igual a la suma de las cargas positivas, de manera que la estructura sea elctricamente neutra. 2) Todos los elementos con carga positiva pueden enlazarse o rodearse de elementos cargados negativamente, coordinndose con ellos de modo que los arreglos coordinados dependen nicamente de los tamaos entre el catin (+) y el anin (-) respectivo. Una propiedad extraordinaria de estas estructuras es su posibilidad de ser capaces de sustituir al tomo de silicio (Si), situado en el centro de los tetraedros por otro de menor carga como el aluminio (Al
3+

) o el magnesio (Mg

2+

), generando as una deficiencia de carga

positiva, o un exceso de carga negativa en el tetraedro, la cual necesita atraer a otros cationes para compensarse, por ejemplo Na, K, Ca, etc. Estas capas tetradricas se unen a otras octadricas (octa: ocho; edros: cara). Los tetraedros comparten su vrtice superior con un octaedro donde Al3+ o Mg2+ (pueden estar sustituidos por Fe2+ o Fe3+ y ms raramente por Li, Cr, Mn, Ni, Cu o Zn) estn en el centro y O y/o OH en los seis vrtices. Los octaedros son 13

bipirmides con su plano ecuatorial cuadrado y todas sus caras tringulos equilteros iguales. Los octaedros se disponen apoyados en una de sus caras como se muestra en la Figura 2.9.

Figura 2.9 (a) Unidad Octadrica Aislada (b) Hoja de Unidades Octadricas. [9] Estos octaedros se encuentran tambin descompensados elctricamente (dos cargas positivas si el catin octadrico es el Mg o tres si se trata de Al, frente a las 12 posibles cargas negativas que pueden aportar los seis vrtices). Para neutralizarse se comparten entre s sus vrtices formando una capa de octaedros (adems se unirn a los silicios de la capa tetradrica) de la siguiente manera: De las dos cargas de los oxgenos de los vrtices slo una se comparte con el catin octadrico (Mg o Al), la otra carga se comparte con el silicio tetradrico de la capa inferior y si no se une a este catin en ese vrtice en vez de haber un oxgeno hay un grupo OH (por tanto con slo una carga negativa). Los tetraedros frente a los octaedros comparten los O y OH, los O ocupan el vrtice superior de los tetraedros y se unen a un Mg y/o Al octadrico formando parte del plano inferior de los octaedros. Algunos de los vrtices de este plano basal de los octaedros no tienen debajo ningn Si tetradrico por lo que para compensar su carga se une a un H formando un grupo OH, ver Figura 2.10.

Figura 2.10 Enlace de Estructura Tetradrica con Estructura Octadrica. [9] 14

La composicin ideal es aquella donde la estructura cristalina se forma de una manera que todos los tomos metlicos del octaedro son iguales y los tomos metlicos del tetraedro son de otro tipo. En estos casos la estructura mineralgica se halla balanceada y es elctricamente neutral. Estas estructuras son prototipos, las estructuras minerales de las arcillas verdaderas poseen cargas elctricas debido a la presencia de unos pocos tomos diferentes que son diferentes a los tomos predominantes y tienen una carga inica diferente. Esto se denomina substitucin isomorfa, y ocurre cuando un mineral de arcilla se forma. Los filosilicatos pueden estar formados por dos capas: tetradrica ms octadrica, denominndose Bilaminares, 1:1 T: O (Figura 2.11); o bien por tres lminas: una octadrica y dos tetradricas y se denominan Trilaminares, 2:1 T:O:T (Figura 2.12), A la unidad formada por la unin de una capa octadrica ms una o dos tetradricas se la denomina lmina.

Figura 2.11 Lmina T: O. [9]

Figura 2.12 Lmina T-O-T. [9] El balance de carga se mantiene por la presencia, en el espacio interlaminar, o espacio existente entre dos lminas consecutivas, de cationes individuales (como por ejemplo en el grupo de las micas), cationes hidratados o grupos hidroxilo coordinados octadricamente,

15

similares a las capas octadricas. A stas ltimas tambin se las denomina T:O:T:O 2:1:1. La unidad formada por una lmina ms la interlmina se denomina unidad estructural. Las fuerzas que unen las diferentes unidades estructurales son ms dbiles que las existentes entre los iones de una misma lmina, por ese motivo todos los filosilicatos tienen una clara direccin de exfoliacin, paralela a las lminas. La hidratacin y deshidratacin ocurren con independencia del tipo de catin de cambio presente, el grado de hidratacin s est ligado a la naturaleza del catin interlaminar y a la carga de la lmina. 2.5.2 Clasificacin general de las Arcillas segn la Configuracin de las Capas Tetradricas y Octadricas. Las arcillas se clasifican en los siguientes grupos:
GRUPO

1:1 (T: O) Grupo de Caolinita

La unidad fundamental de la estructura es la lmina T-O, o sea la lmina 1:1, una hoja de tetraedros de silicio-oxgeno unida a otra hoja de octaedros de aluminio-oxgeno-OH. Las dos celdas se encuentran unidas por hidrxidos en la cara de la placa octaedral y se hallan colocados de frente con los oxgenos de la cara tetraedral. Las partculas estn unidos por enlaces de hidrgenos suficientemente fuertes para excluir el agua de la superficie de la arcilla, por esto se considera que las caolinitas no se hinchan. No tiene cationes entre capas por que no se produce ninguna sustitucin en las hojas tetradricas u octadricas, sin embargo, algunas pequeas cargas pueden resultar de los enlaces rotos o las impurezas. La sustitucin del silicio por otro elemento, como el aluminio, o bien la sustitucin del aluminio en la hoja tipo O por otro elemento de menor carga, por ejemplo el magnesio, causa un cambio qumico en el material pero mantiene esencialmente la misma estructura. Tienen un capacidad de intercambio cationico (CIC) entre 3 - 15 meq/100 g de arcilla. La composicin qumica por cada unidad estructural: Al2 Si2 O5 (OH)4.
GRUPO

2:1 (T:O:T). Grupo de Esmectitas

La familia de las esmectitas est formada por todas aquellas arcillas que estn constituida por dos hojas de tipo T y por otra intermedia de tipo O. En las esmectitas se presenta propiedades muy interesantes, derivadas por supuesto de su estructura laminar y de su espacio interlaminar. Entre ellas destaca la montmorillonita, donde existe sustitucin en la placa octaedral de Al+3 o Mg+2, ocasionando un desbalance de cargas, lo que obliga la adicin de cationes en la 16

superficie de la partcula. Si se sustituye un tomo de Al+3 por uno de Mg+2, esto tendr un electrn excedente (Figura 2.13). La carga negativa neta es compensada por la absorcin de cationes en la superficie de la capa unitaria, tanto en la superficie exterior como en la interior.

Figura 2.13 Sustitucin de Al+3 por Mg+2 causando una partcula cargada negativamente. [9] Los cationes que se absorben en las superficies de las capas unitarias pueden ser cambiados por otros cationes y se llaman Cationes Intercambiables de la arcilla. El catin puede ser un ion de simple carga como el calcio (Ca+2) o el magnesio (Mg+2). De este modo tenemos montmorillonita sdica, la montmorillonita clcica y/o montmorillonita magnsica. La propiedad ms tpica de la montmorillonita es la capacidad de hinchamiento entre capas (hidratacin) con el agua. En la red cristalina, la placa tetradrica de una celda unitaria es adyacente a la lmina tetraedral de la siguiente, as que los tomos de oxigeno se oponen unos a otros siendo los enlaces entre las celdas dbiles. Debido a esto hay altos potenciales repulsivos en la superficie de las celdas donde el agua puede entrar en ellas causando un incremento en el espaciamiento.
Grupo

de las Ilitas.

Las ilitas pertenecen al grupo de las micas. Son arcillas de tres capas con una estructura similar a la de la montmorillonita. Estn compuestas por una capa octaedral alumnica en medio de dos placas tetradricas de slice pero no muestran la capacidad de hinchamiento entre capas. Las ilitas se diferencian de las montmorillonitas en que no poseen una red expandible y el agua no puede penetrar entre las placas, por esta razn no exhiben un hinchamiento notable. En vez de la sustitucin del aluminio (Al+3) por magnesio (Mg+2) como en la montmorillonita, la ilita tiene una sustitucin de Si+4 por Al+3 en la placa tetraedral. Los cationes compensadores son principalmente el ion potasio (K+). La carga negativa neta de la red que resulta de estas sustituciones, mediante los iones potasio compensadores, es 17

generalmente mayor que la carga de la montmorillonita, pudiendo ser hasta una vez y media ms grande que sta. El espacio entre las capas unitarias es de 2,8 . El dimetro inico de K+ es de 2,66 . Esto permite que el K+ encaje perfectamente entre las capa unitarias, formando un enlace que impide el hinchamiento en la presencia de agua. Como las capas unitarias no se hinchan, no se separan al ser expuestas al agua. Los iones potasio K+ presentes entre las capas unitarias no estn disponibles para el intercambio. Slo los iones potasio que se encuentran en la superficie exterior pueden ser cambiados por otros cationes. Entre los minerales arcillosos 2:1, la esmectitas, ilita, y capas mixtas de esmectitas e ilita son encontradas durante la perforacin de lutitas, causando problemas relacionados con la estabilidad del pozo y el mantenimiento del fluido de perforacin. La naturaleza problemtica de estos minerales arcillosos puede estar relacionada con los cationes dbilmente entrelazados entre las capas y las cargas dbiles de las capas que producen el hinchamiento y la dispersin al entrar en contacto con el agua. Como resultado, las formaciones de lutitas se vuelven generalmente menos hinchable, pero ms dispersivas en agua, a medida que la profundidad aumenta. Exhiben un CIC entre 10 - 40 meq/100g arcilla.
GRUPO

2:1:1 (T: O: T: O). Grupo de Cloritas

Se hallan estructuralmente compuestas por 3 capas separada por una capa de brucita, Mg (OH)2 (Es un octaedro que tiene hidrxido de magnesio, la brucita tiene carga positiva). Tienen una gran fuerza en los enlaces entre las placas, por lo cual la clorita es una arcilla que no sufre hinchamiento considerable. La distancia entre capas de la clorita suele ser aproximadamente 14 . Las Cloritas no se hinchan en su forma pura, pero pueden hacerse que se hinchen ligeramente al ser modificadas, en estas arcillas los cationes compensadores entre las capas unitarias de tipo montmorillontica son reemplazados por una capa de hidrxido de magnesio octadrico, o brucita. La capa de brucita compensa carga neta negativa sobre carga unitaria. Esta capa tiene una carga positiva neta debido a la sustitucin de ciertos Mg+2 por Al+3 en la capa de brucita. No causan ningn problema al menos que se encuentren a grandes profundidades. Baja capacidad de intercambio catinico 10 - 40 meq/100 g de arcilla. 2.5.3 Propiedades Fsico - Qumicas de las Arcillas. Debido a sus pequeos tamaos de partculas, las arcillas y los minerales arcillosos son analizados con tcnicas especiales tales como la difraccin de rayos X, la absorcin infrarroja y la microscopia electrnica. 18

La Capacidad de Intercambio Catinico (CIC), la adsorcin de agua y el rea superficial son algunas de las propiedades de los minerales arcillosos que suelen ser determinadas para lograr una mejor caracterizacin de los minerales arcillosos y minimizar los problemas de perforacin. [9] 2.5.3.1 Capacidad de Adsorcin. Dentro de los fenmenos superficiales de importancia se encuentra el de adsorcin: cuando un compuesto en fase gaseosa o disuelta entra en contacto con una superficie slida (adsorbente), parte del mismo se une a la superficie, formando una o ms capas de molculas asociadas al adsorbente. La capacidad de adsorcin est directamente relacionada con las caractersticas texturales (superficie especfica y porosidad) y se puede hablar de dos tipos de procesos que difcilmente se dan de forma aislada: absorcin (cuando se trata fundamentalmente de procesos fsicos como la retencin por capilaridad) y adsorcin (cuando existe una interaccin de tipo qumico entre el adsorbente, en este caso la arcilla, y el lquido o gas adsorbido, denominado adsorbato). La capacidad de adsorcin se expresa en porcentaje de absorbato con respecto a la masa y depende, para una misma arcilla, de la sustancia de que se trate. La absorcin de agua de arcillas absorbentes es mayor del 100% con respecto al peso. La adsorcin de agua en el espacio interlaminar tiene como consecuencia la separacin de las lminas dando lugar al hinchamiento. Este proceso depende del balance entre la atraccin electrosttica catin-lmina y la energa de hidratacin del catin. A medida que se intercalan capas de agua y la separacin entre las lminas aumenta, las fuerzas que predominan son de repulsin electrosttica entre lminas, lo que contribuye a que el proceso de hinchamiento pueda llegar a disociar completamente unas lminas de otras. Cuando el catin interlaminar es el sodio, las esmectitas tienen una gran capacidad de hinchamiento, pudiendo llegar a producirse la completa disociacin de cristales individuales de esmectita, teniendo como resultado un alto grado de dispersin y un mximo desarrollo de propiedades coloidales. Si por el contrario, tienen Ca+2 o Mg+2 como cationes de cambio su capacidad de hinchamiento ser mucho ms reducida.

19

2.5.3.2 Superficie Especfica La superficie especfica o rea superficial de una arcilla se define como el rea de la superficie externa ms el rea de la superficie interna (en el caso de que esta exista) de las partculas constituyentes, por unidad de masa, expresada en m2/g. A continuacin se muestran algunos ejemplos de superficies especficas de arcillas: a) Caolinita de elevada cristalinidad hasta 15 m2/g b) Caolinita de baja cristalinidad hasta 50 m2/g c) Illita hasta 50 m2/g d) Montmorillonita 80 - 300 m2/g 2.5.3.3 Capacidad de Intercambio Catinico Es una propiedad fundamental de las esmectitas. Son capaces de cambiar, fcilmente, los iones fijados en la superficie exterior de sus cristales, en los espacios interlaminares, o en otros espacios interiores de las estructuras, por otros existentes en las soluciones acuosas envolventes. La capacidad de intercambio catinico (CIC) se puede definir como la suma de todos los cationes de cambio que un mineral puede adsorber a un determinado pH. Es equivalente a la medida del total de cargas negativas del mineral. Estas cargas negativas pueden ser generadas de tres formas diferentes: Sustituciones isomrficas dentro de la estructura. Enlaces insaturados en los bordes y superficies externas. Disociacin de los grupos hidroxilos accesibles. El primer tipo es conocido como carga permanente y supone un 80 % de la carga neta de la partcula; adems es independiente de las condiciones de pH y actividad inica del medio. Los dos ltimos tipos de origen varan en funcin del pH y de la actividad inica. Corresponden a bordes cristalinos, qumicamente activos y representan el 20 % de la carga total de la lmina. 2.5.3.4 pH Las cargas permanentes, constantes o estructurales se han generado, a travs de los procesos geolgicos, debido a sustituciones isomrficas en las estructuras cristalinas. Estas cargas

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resultan independientes del entorno del mineral. En los bordes, sin embargo, aparecen cargas que son dependientes del pH del medio y por lo tanto son variables. Slo se encuentran neutralizadas bajo una cierta condicin de pH, denominada pzc: punto de carga cero (point of zero charge), que depende del tipo de enlace qumico involucrado. Cuando el pH se eleva por encima del pzc, en un medio ms alcalinizado, la superficie de borde adquiere carga negativa mientras que al descender por debajo del pzc, en un medio ms cido, se vuelve positiva. 2.5.4 Influencia Catinica sobre la Hidratacin de las Arcillas. El poder relativo de sustitucin de un catin por otro est indicado por la siguiente secuencia: H+> Al+3> Ca+2 > Mg+2> H+> NH+4> Na+> Li+. Un catin puede servir de enlace para mantener unidas a las partculas del mineral arcilloso, lo cual reduce la hidratacin. Los cationes multivalentes producen un enlace ms fuertes entre las capas que los cationes monovalentes, lo cual resulta generalmente en la agregacin de las partculas de arcilla. El potasio, un catin monovalente, constituye la excepcin de la regla. Los cationes absorbidos pueden hidratarse y atraer una envoltura de agua que tiene una forma definida. El tamao y la forma del catin hidratado afectan su capacidad de encajar entre las superficies entre capas de la arcilla y afectan tanto el hinchamiento de la arcilla como la hidratacin de la misma. Los pequeos iones, como el potasio, que encajan entre las capas de arcilla, son intercambiados con mayor facilidad y de manera permanente. La Tabla 2.1, indica una lista del dimetro de los cationes ms comunes, en estados hidratados y deshidratados. El dimetro inico del in potasio es 2,65 , valor muy cercano a la distancia disponible entre las celdas unitarias de 2,8 y es deseable para permitir la compactacin cristalina. Debido a su tamao reducido el in potasio puede encajar con facilidad entre las hojas de slice, neutralizando la deficiencia de carga en la capa. De esta manera se evita la entrada de agua en la estructura cristalina evitando la hidratacin y expansin del mineral. ngstrom (1 = 10-10 m). [10] Tabla 2.1 Dimetros inicos y de Hidratacin de los Cationes comunes. [10]

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Catin Li+ Na+ K+ Mg2+ Ca2+ Al3+

Dimetro Inico (.) 1,56 1,90 2,65 1,30 1,90 1,00

Dimetro Hidratado (.) 14,6 5,50 -11,2 4,64 7,6 21,6 19,2 18,0

2.5.5 Efectos de Interaccin entre Arcillas y el Agua. Cuando ocurre el proceso de hidratacin se producen 2 fenmenos distintos: a.- Dispersin Se define como la desintegracin del cuerpo de la lutita al entrar en contacto con el agua. Ocurre cuando la fuerza de atraccin entre partculas se debilita por entrada de agua tendiendo a separarse individualmente. Las cargas cargadas de forma negativa se atraen con los bordes de las cargas positivas Es caracterstica principal de este proceso el aumento de viscosidad del lodo debido al aumento del nmero de partculas y al del rea de superficie. b.- Hinchamiento La entrada de agua en las lutitas conduce a la adsorcin del lquido por parte de las arcillas que componen la roca, ocasionando la expansin de la estructura del mineral, lo cual aumenta su volumen total este fenmeno se llama: Hinchamiento. Todos los tipos de arcillas adsorben agua pero son las esmectitas las que se hidratan con mayores incrementos de volumen, debido a que poseen una red cristalina expandible. Las arcillas sufren hinchamiento a travs de 2 mecanismos diferentes: a- Hinchamiento Cristalino Tambin conocido como hidratacin de superficie, resulta de la adsorcin de capas de agua molecular sobre las superficies basales del cristal, tanto en las caras externas como en las capas intracristalinas de la estructura de la arcilla. Los cationes intercambiables influyen sobre el agua cristalina de 2 maneras: 1.- Mucho de los iones se hidratan ellos mismos (Na+ y K+ son excepciones). 2.- Se enlazan a la superficie del cristal compitiendo con las molculas de agua, tendiendo a perturbar su estructura. b- Hinchamiento Osmtico: 22

Ocurre cuando la concentracin de iones entre las capas es mucho mayor que en el seno de la solucin. Por consecuencia, el agua se desplaza hacia la seccin entre las celdas unitarias, incrementando el espaciamiento y permitiendo el desarrollo de una doble capa difusa. Aunque no exista ninguna capa semipermeable, el mecanismo es esencialmente osmtico porque est fundamentado en una diferencia de concentracin de electrolitos. Este hinchamiento causa mayor incremento en el volumen total que el cristalino, pero el agua esta dbilmente unida a la superficie de la estructura del mineral. 2.5.6 Reaccin de la arcilla con el in Potasio Las reacciones qumicas entre la arcilla y los iones potasio son nicas en comparacin con otros iones. El modelo de intercambio de iones no explica totalmente la interaccin del potasio con la arcilla. Se prestar particular atencin a este proceso, debido al uso generalizado del potasio en los fluidos de perforacin y terminacin para estabilizar las lutitas reactivas. Incluso en las aplicaciones costa fuera en los Estados Unidos, donde el nivel de potasio debe ser mantenido por debajo de 5 % por razones ambientales, esta pequea concentracin de iones puede ayudar a estabilizar las formaciones de lutita activa porque la fijacin de iones puede producirse en algunas arcillas esmectitas cuando son expuestas al potasio. Segn Eberl (1980), el potasio puede asociarse con los minerales arcillosos de dos maneras: 1. Intercambio de iones (descrito anteriormente). 2. Fijacin de iones. La reaccin de intercambio de iones se rige por la ley de accin de masas; es decir que la velocidad de intercambio depende de la concentracin de los iones (por ej.: cuanto ms grande sea la relacin de iones K a iones Na, ms rpida ser la velocidad de intercambio de K+ por Na+). Adems del intercambio de iones, la fijacin de iones ocurrir en las arcillas con capa de alta carga. Esto aumenta la selectividad de la arcilla respecto al potasio en un orden de magnitud. Las arcillas montmorillonticas, tales como la bentonita de Wyoming y algunas lutitas de tipo gumbo que se depositaron en ambientes pobres en potasio, son selectivas respecto al potasio. Basndose en clculos tericos, Eberl ha determinado que la fijacin de potasio en las arcillas esmectitas ocurre cuando la carga de capas es alta e inclina el equilibrio hacia el intercambio preferencial de cationes con el potasio. En la Costa del Golfo, el 23

contenido de esmectita de las lutitas y de los gumbos se deriva de la meteorizacin de las rocas gneas y metamrficas o de la esmectita sedimentaria reciclada que se deriv a la larga de las rocas gneas y metamrficas. Adems, las arcillas esmectitas en el Golfo de Mxico fueron sometidas a cierto grado de alteracin mediante el proceso llamado diagnesis por entierro. Esta alteracin diagentica puede dividirse en una reaccin de dos etapas. La primera etapa es la creacin de esmectita con capa de alta carga mediante la sustitucin de silicio por aluminio en la capa tetradrica de la esmectita. Luego, la esmectita con capa de alta carga se convierte en ilita (en realidad, capas mixtas de ilita/esmectita) mediante la fijacin de potasio. Esta fijacin de potasio ocurre naturalmente, incluso cuando la solucin de poros tiene una alta relacin de sodio a potasio. Hay suficiente potasio disponible para permitir que las capas de esmectita se transformen en capas de ilita en muchos marcos geolgicos. En otros marcos geolgicos, la transformacin total no puede producirse porque no hay suficiente potasio disponible. En marcos geolgicos donde la transformacin de las capas de esmectita en capas de ilita ha sido limitada por la falta de potasio, esmectita con capa alta carga puede desarrollarse mediante diagnesis. As es con las arcillas esmctitas de la Costa del Golfo. En general tienen capas de alta carga, y una mayor porcin de la carga aparecer en la capa tetradrica que debera ser ms selectiva respecto al potasio a bajas temperaturas. Por lo tanto, cuando se dispone del potasio proporcionado por el fluido de perforacin, incluyendo los lodos base agua salada con una alta relacin de sodio a potasio, la conversin de las capas de esmectita con capa de alta carga en capas de ilita se producir. Esta reaccin tiene como efecto la estabilizacin de la lutita. En algunas lutitas de tipo gumbo, las capas de esmectita con capa de alta carga coexisten con las capas de esmectita con capa de baja carga. Las capas de esmectita con capa de baja carga no fijarn el potasio, y en los casos donde la concentracin de potasio es considerablemente menor que la concentracin de sodio, dichas capas se comportarn de conformidad con la teora clsica de intercambio de iones. Por lo tanto, aumentando la relacin de potasio a sodio en el lodo se ayudar a saturar las capas de esmectita con capa de baja carga, con potasio y aumentar la estabilizacin de la lutita. [10]

24

2.5.7 Mecanismo del Movimiento del Agua en las Arcillas. El mecanismo de movimiento de agua en la lutita ha sido atribuido a presiones capilares, osmticas, desbalance hidrulico en la presin de poro, etc. Existen diversas fuerzas que impulsoras que ocasionan el movimiento de agua hacia la lutita, debido a gradientes qumicos, hidrulicos, trmicos y elctricos. La suma de estas fuerzas crea un flujo neto hacia la lutita que afecta la presin de poro, estabilidad y resistencia de la roca. [10]

Desbalance en el potencial qumico del agua

Cuando una lutita es expuesta al agua se desarrolla un fuerte esfuerzo de hidratacin debido al contraste de salinidad entre la lutita y el agua. El potencial qumico es la fuerza impulsora de este proceso. El agua se mueve desde la zona de mayor potencial qumico (fluido de perforacin, agua) hacia la de menor potencial (lutita), el flujo continuar hasta que se alcance el equilibrio. .

Desbalance en el flujo hidrulico a travs de la lutita.

Las lutitas tienen permeabilidades extremadamente pequeas, por lo cual no se forma revoque sobre la pared del hoyo y no ocurren prdidas de filtrado como en las areniscas. En el caso de existir microfracturas, el comportamiento es de permeabilidad dual, es decir, altas microfacturas y baja en el resto del material. Con un fluido de perforacin en sobre balance (presin de la columna de fluido, mayor a la presin de la formacin), el flujo de agua se produce desde el pozo hacia la lutita, incrementando la presin de poro. Es de hacer notar que bastan pequeas cantidades de filtrado para incrementar considerablemente la presin de la formacin en los alrededores del pozo. La velocidad del filtrado depende de la composicin del filtrado y de la lutita.

Teora de la membrana semi-permeable

Establece que la lutita funciona como una membrana semi-permeable que solo permite el flujo del solvente (fase continua del fluido). En el caso de fluidos base aceite, la membrana existe por lo que el flujo osmtico rige la entrada de agua hacia la lutita. An no se ha podido establecer el concepto de membrana semi-permeable y flujo osmtico en fluidos base agua, pero se ha logrado identificar membranas semi-permeables con filtracin, donde hay restriccin parcial de soluto. Se considera que la interfase lutita/fluido es una membrana filtrante, donde el flujo esta regulado por gradientes qumicos, hidrulicos, trmicos y elctricos; se podra decir que la actividad del agua es un factor, pero no controla totalmente el 25

flujo en los poros de la lutita. Esta membrana se ve afectada por restricciones de tamao, cambios qumicos y un poro elctricamente neutral. [9] 2.5.8 Estabilizadores o Inhibidores de Arcillas. Estos previenen e inhibe la hidratacin de arcilla y mitigacin, entre los cuales se pueden mencionar: los polmeros, sales y glicoles. 2.5.8.1 Polmeros La materia est formada por molculas que pueden ser de tamao normal o molculas gigantes llamadas polmeros. Los polmeros se producen por la unin de cientos de miles de molculas pequeas (polimerizacin) denominadas monmeros, que forman enormes cadenas de las formas ms diversas. Los monmeros ms comunes estn: el Etileno, el Propileno y el Estireno; sus respectivos polmeros son el Polietileno, el Polipropileno y el Poliestireno. [3] Los monmeros que intervienen en el proceso de polimerizacin pueden ser iguales (homopolmeros) o diferentes (copolimeros). El peso molecular de un polmero debe ser mayor a 10000 y por lo menos debe tener 100 monmeros. Los polmeros son utilizados como viscosificantes, agentes controladores de filtrado o encapsulantes de slidos. Los mecanismos por los cuales los polmeros estabilizan a las lutitas no se conocen con certeza. Siendo as, las cadenas polimricas son adsorbidas en mltiples sitios a lo largo de la estructura, uniendo las partculas de arcilla y encapsulando los recortes de perforacin. [3] 2.5.8.2 Sales Estos son compuestos que se originan cuando un cido reacciona y se sustituye una molcula de hidrgeno por otro elemento. Dependiendo del cido de origen existen sales orgnicas e inorgnicas. Las sales como inhibidores poseen una fuente de iones, como potasio, calcio y sodio, los cuales al interactuar con las arcillas tienden a controlar el hinchamiento en presencia de un medio acuoso. Las sales orgnicas de uso comn en los fluidos de perforacin son los formiatos., entre estos estn: Formiato de Potasio (KCOOH), Formiato de Sodio (NaCOOH) y Formiato de Cesio (CsCOOH). Aportan ventajas importantes al fluido, como: estabilidad trmica, estabilidad de las lutitas y excelente comportamiento ambiental. Las sales inorgnicas de uso 26

ms extendido en los fluidos de perforacin son: Cloruro de potasio (KCl), Cloruro de calcio (CaCl2) y Cloruro de sodio (NaCl). Estas sales tiene como principal desventaja la aportacin de cloruros al sistema, ya que la presencia de estos iones en los desechos es restringida ambientalmente. 2.5.8.3 Glicoles. Los compuestos orgnicos que poseen dos grupos -OH en carbonos diferentes se llaman dioles o glicoles. La palabra glicol generalmente quiere decir 1,2-diol o diol vecinal, con sus dos grupos hidroxilos en carbonos adyacentes (Figura 2.14). A estos alcoholes dihdricos se les da el nombre como los dems alcoholes, con la excepcin que se usa el sufijo diol y dos nmeros que especifican donde estn localizados los hidroxilos.

Figura 2.14 Dioles o Glicoles [3] Los nombres comunes de los glicoles son muy confusos e inadecuados, puesto que la parte eno del nombre debera implicar la presencia de un doble enlace, pero el glicol no lo contiene. Por lo general se emplea la nomenclatura diol para designar estos compuestos, sin embargo, los nombres como etilenglicol, propilenglicol, entre otros, son aceptados universalmente.
Mecanismos

de inhibicin de los glicoles:

a- Adsorcin de polmero en la superficie de la arcilla: Los poliglicoles tienen gran afinidad por la superficie de la arcilla. Las molculas de poliglicol compiten con las de agua por los sitios activos de adsorcin. Esto evita que las molculas de agua formen estructuras organizadas que produzcan hinchamiento y dispersin. Y para obtener resultados similares dentro de la formacin misma, el polmero debe ser capaz de difundirse dentro de la lutita, para lo cual requiere de cadenas cortas y flexibles. Esta teora sugiere que en el proceso de adsorcin se produce la formacin de complejos arcilla-polmero, como indicadores de patrones de estabilidad. [7] 27

b- Taponamiento de poros en las paredes de la formacin por glicoles por encima de su punto de nube: Cuando se alcanza una temperatura por encima de la cual el polmero se separa de la fase acuosa las estructuras que se forman pueden taponar las paredes de la formacin, reduciendo la invasin del lodo hacia el pozo y, consecuentemente, reduciendo la exposicin de las lutitas al agua. Esto no explica los casos en que se usan glicoles que se supone no alcanzan punto de nube bajo condiciones de perforacin. Por otra parte, las lutitas presentan muy bajas permeabilidades que todo parece decir que el bloqueo fsico del poro es muy poco probable de que sea exitoso. c- Reduccin de actividad qumica del agua: La presencia de poliglicoles reduce la actividad qumica del lodo, lo que pudiera inhibir mecanismos osmticos que promueven la penetracin del agua en las paredes del pozo. Esta reduccin en la actividad qumica por la presencia de pequeas cantidades de glicol (mximo 5 % en fluidos inhibitorios), no parece ser suficiente para evitar la penetracin del agua y el hinchamiento de lutitas. Otros aditivos como los metilglucsidos se basan en esta misma teora, con la formacin de una membrana osmtica de mayor eficiencia. d- Aumento en la viscosidad del filtrado: No siempre puede utilizarse la formacin de una membrana que equilibre la actividad de la lutita, por lo que tambin se puede utilizar la reduccin de transporte de fluido mediante fluidos ms viscosos que invadan la formacin ms lentamente. Para algunos casos, sin embargo, el aumento de viscosidad del agua en presencia de poliglicoles es muy pequeo para que este efecto sea importante. e- Formacin de Puentes de Hidrgeno: sta teora seala que los glicoles pueden interferir con los puentes de hidrgeno formados entre el agua y la superficie de la lutita, durante el proceso de absorcin de agua (hidratacin), con el subsecuente hinchamiento y eventual dispersin. Los glicoles tambin pueden formar puentes de hidrgeno y por tanto competir tanto con el agua de hidratacin alrededor de los cationes adsorbidos, como con el agua de presente en el medio. [3]

28

CAPTULO III DESARROLLO DE LA INVESTIGACIN La formulacin y evaluacin de los sistemas Polimricos Inhibidos, as como tambin el procesamiento de las muestras de arcillas y lutitas de formacin utilizadas para el desarrollo de esta investigacin; se llev a cabo en el laboratorio de perforacin de ESVENCA, ubicado en el sector Costo Arriba va Caripito, Maturn estado Monagas. 3.1 REALIZACIN DE PRUEBAS PILOTOS DEL SISTEMA BASE GLICOL PARA LA FASE INTERMEDIA DEL CAMPO SAN CRISTBAL. En un principio fueron realizadas tres (3) formulaciones a las cuales, se le efectuaron las diferentes pruebas, para saber cuales eran las ms adecuadas a ser utilizadas en lo referente a las formulaciones de base glicol del rea de estudio. Tabla 3.1 Sistema Polimricos Inhibidos. Formulaciones.
PRODUCTOS
AGUA (ml) GOMA XANTICA (lpb) PAC LV (lpb) ACETATO DE POTASIO (lpb) FORMIATO DE POTASIO (lpb) CLORURO DE POTASIO (lpb) ENCAPSULANTE (lpb) GLICOL (ml) GASOIL (ml) CARBONATO DE CALCIO (70-75) (lpb)
FORMULACIN 1 FORMULACIN 2 FORMULACIN 3

299,5 0,75 2 8 3,5 35 21,6

298,5 0,75 2 6 3 35 21,6

300 0,75 2 6 3,5 35 21,6

Los sistemas Polimricos Inhibidos fueron formulados tomando como variables las concentraciones de inhibidores; como se muestran en las siguientes Tablas 3.2, 3.3 y 3.4.

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Tabla 3.2 Sistema Cloruro de Potasio y Glicol. Formulacin 1.


CLORURO DE POTASIO Y GLICOL TIPO DE FLUIDO POLIMRICO INHIBIDO FASE CONTINUA AGUA DENSIDAD DE LA FASE CONTINUA (lpg) 8,33 TIPO DE DENSIFICANTE CARBONATO DE CALCIO DENSIDAD DEL DENSIFICANTE (lpg) 22,5 DENSIDAD DEL FLUIDO A PREPARAR (lpg) 9,6 GRAVEDAD CONCENTRACIN DENSIDAD VOLUMEN N ADITIVOS ESPECFICA (lpb) (lpg) (ml) 1 FASE CONTINUA 1 8,33 285,59 2 GOMA XANTICA 1,57 0,7 13,08 3 PAC LV 1,57 2 13,08 4 CLORURO DE POTASIO 1.99 8 13,33 5 GLICOL 1,2 3,5 9,75 3,51 6 GASOIL 0,83 28,97 6,90 35,00 7 DENSIFICANTE 22,3 -

Tabla 3.3 Sistema Glicol. Formulacin 2.


GLICOL TIPO DE FLUIDO POLIMRICO INHIBIDO FASE CONTINUA AGUA DENSIDAD DE LA FASE CONTINUA (lpg) 8,33 TIPO DE DENSIFICANTE CARBONATO DE CALCIO DENSIDAD DEL DENSIFICANTE (lpg) 22,5 DENSIDAD DEL FLUIDO A PREPARAR (lpg) 9,6 GRAVEDAD CONCENTRACIN DENSIDAD VOLUMEN N ADITIVOS ESPECFICA (lpb) (lpg) (ml) 1 FASE CONTINUA 1 8,33 285,59 2 GOMA XANTICA 1,57 0,7 13,08 3 PAC LV 1,57 2 13,08 4 ACETATO DE POTASIO 1,6 6 13,33 5 GLICOL 1,2 4,1 9,75 3,51 6 GASOIL 0,83 28,97 6,90 35,00 7 DENSIFICANTE 22,3 -

Tabla 3.4 Sistema Formiato de Potasio y Glicol. Formulacin 3


FORMIATO DE POTASIO Y GLICOL TIPO DE FLUIDO POLIMRICO INHIBIDO FASE CONTINUA AGUA DENSIDAD DE LA FASE CONTINUA (lpg) 8,33 TIPO DE DENSIFICANTE CARBONATO DE CALCIO DENSIDAD DEL DENSIFICANTE (lpg) 22,5 DENSIDAD DEL FLUIDO A PREPARAR (lpg) 9,6 GRAVEDAD CONCENTRACIN DENSIDAD VOLUMEN N ADITIVOS ESPECFICA (lpb) (lpg) (ml) 1 FASE CONTINUA 1 8,33 289,54 2 GOMA XANTICA 1,57 0,7 13,08 3 PAC LV 1,57 2 13,08 4 FORMIATO DE POTASIO 1,91 6 15,91 5 GLICOL 1,2 3,5 9,75 3,51 6 GASOIL 0,83 28,97 6,90 35,00 7 DENSIFICANTE 56,7 22,5 -

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Cabe destacar que las concentraciones fijas de Pac Lv, Goma Xntica y Gasoil se establecieron en base a experiencias de campo y a los distintos controles de calidad que la empresa ESVENCA les realiza a sus aditivos. Posteriormente se evaluaron los distintos sistemas de lodos seleccionados en funcin de sus propiedades fsicas tales como: densidad, filtrado, reologa y retorta; con la finalidad de estudiar el efecto de los inhibidores en dichas propiedades. 3.2 ESTUDIO DE LA ESTABILIDAD TRMICA DE LOS FLUIDOS MEDIANTE PRUEBAS DE ENVEJECIMIENTO. ENVEJECIMIENTO. Luego de obtenidos los resultados de las diferentes formulaciones fueron probadas en el horno de envejecimiento por 16 horas, luego de este tiempo se le realizarn nuevamente las pruebas se verific si haba que realizar ajustes en las formulaciones en estudio y luego de esta prueba se realizaron ajustes para que la formulacin mantuviera constante los resultados. 3.3. AJUSTE DE LAS PROPIEDADES REOLGICAS MEDIANTE LA

INCORPORACIN O SUSTITUCIN DE ADITIVOS CORRESPONDIENTES, PARA LA OBTENCIN DE LA FORMULACIN PTIMA A SER UTILIZADA EN EL REA DE INTERS. Las propiedades fueron ajustadas con cambios en las concentraciones de los aditivos que se estaban utilizando para obtener la ms adecuada a ser utilizada en dicha rea y lograr con ello un mejor desempeo. 3.4 ESTABLECIMIENTO DE LA EFICIENCIA DE FLUIDO CON RESPECTO A LA INHIBICIN DE LAS ARCILLAS MEDIANTE LAS PRUEBAS DE HINCHAMIENTO Y DISPERSIN. Se realiz un anlisis comparativo entre las formulaciones propuestas a partir de pruebas de hinchamiento lineal. Las pruebas se realizaron con dos tipos de muestras: las muestras representativas de arcillas y lutitas de formacin y muestras de Bentonita comercial; esto para establecer comparaciones en cuanto al comportamiento de los distintos sistemas de lodo bajo dos condiciones de reactividad, debido a que tericamente la Bentonita comercial es muy reactiva y generalmente utilizada para los controles de calidad de los inhibidores. 31

Adems, fueron sometidas de igual manera los dos tipos de muestras anteriormente mencionadas a las pruebas de hinchamiento lineal, pero en este caso utilizando agua sola como fluido, para obtener, de esta manera; un patrn de la mxima reactividad tanto de las muestras de arcillas y lutitas de formacin como las de Bentonita comercial. A partir de esta etapa se realizaron las distintas pruebas de dispersin tomando en cuenta las formulaciones propuestas, y de sta manera se evalu de forma cualitativa la dispersin de una serie de pastillas tanto de arcilla y Bentonita comercial, despus de haber sido sumergidas en las distintas formulaciones por un tiempo de 16 horas. El anlisis consisti en observar el tamao, integridad y humectacin de las pastillas posterior al remojo, establecindose as comparaciones entre las formulaciones prospectivas. Adems, fueron sometidas a la prueba de dispersin cualitativa las pastillas anteriormente mencionadas pero sumergindolas en agua, y de sta manera se obtuvo un patrn de comparacin que nos permiti conocer el efecto de dispersin de un fluido con o sin inhibidores.

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CAPTULO IV DISCUSIN DE RESULTADOS 4.1 REALIZACIN DE PRUEBAS PILOTOS DEL SISTEMA BASE GLICOL PARA LA FASE INTERMEDIA DEL CAMPO SAN CRISTBAL. CRISTBAL. Las tres (3) formulaciones que se presentan en la Tabla 4.1, fueron preparadas bsicamente con los mismos aditivos, la misma cantidad de Goma Xantica, Pac Lv y Gasoil, la formulacin 1 se diferencio por tener entre sus componentes el Cloruro de Potasio y Glicol, la formulacin 2 tiene como componente el Glicol. Por otra parte en la formulacin 3 cuenta entre sus aditivos con Glicol y Formiato de Potasio. Tabla 4.1 Concentraciones de aditivos para cada Formulacin.
PRODUCTOS
AGUA (ml) GOMA XANTICA (lpb) PAC LV (lpb) ACETATO DE POTASIO (lpb) FORMIATO DE POTASIO (lpb) CLORURO DE POTASIO (lpb) ENCAPSULANTE (lpb) GLICOL (ml) GASOIL (ml) CARBONATO DE CALCIO (70-75) (lpb)
FORMULACIN FORMULACIN FORMULACIN 1 2 3

299,5 0,75 2 8 3,5 35 21,6

298,5 0,75 2 6 3 35 21,6

300 0,75 2 6 3,5 35 21,6

4.1.1.- Preparacin de los fluidos. Las distintas formulaciones establecidas fueron preparadas en el laboratorio de fluidos de ESVENCA con el orden de agregado y tiempo de agitacin que se muestra en la Tabla 4.2, para todas las formulaciones la fase continua estuvo constituida por agua, el agente densificante carbonato de calcio (70 - 75); el material densificante fue el necesario para obtener una densidad de 9,6 lpg, densidad recomendada para las operaciones de perforacin en la zona de estudio.

33

Tabla 4.2 Tiempo de agitacin de los productos.


PRODUCTOS AGREGADOS AGUA GOMA XANTICA PAC LV FORMIATO DE POTASIO ACETATO DE POTASIO GLICOL GASOIL CARBONATO DE CALCIO (70 75)
TIEMPO DE AGITACIN

15 min 15 min 10 min 10 min 10 min 10 min 10 min

Adems se fue ajustando el pH a medida que se estaban agregando los aditivos con potasa custica para mantener el pH requerido entre 9,5 y 10,5 que es con el que se trabajan los lodos polimricos como es el caso de estas formulaciones. 4.2 ESTUDIO LA ESTABILIDAD TRMICA DE LOS FLUIDOS MEDIANTE PRUEBAS DE ENVEJECIMIENTO. ENVEJECIMIENTO. Tabla 4.3 Programa de lodos perteneciente al hoyo intermedio de 12 del pozo NZZ - 264.
PROPIEDAD DENSIDAD VISCOSIDAD PLSTICA PUNTO DE CEDENCIA FILTRADO API pH GELES LECTURA 6/3 UNIDAD DE MEDIDA Libras/galn (lpg) Centipoise cps Lbs/100 pie2 Cc/30 min Lbs/100 pie2 Lbs/100 pie2 RANGO REQUERIDO 9,2 9,9 10 16 12 18 6,0 <5.0 9,8 10,5 9/12 9/16 10/9 10/9

Como se menciono la densidad requerida para todas las formulaciones fue de 9,6 lpg, esta es la densidad recomendada para las operaciones de perforacin de la seccin intermedia del Campo San Cristbal, esta densidad est en funcin de la profundidad de la seccin (650 4382 pies) y de la presin hidrosttica de la columna de fluido necesaria para controlar el influjo de fluidos. Luego de preparadas todas las formulaciones se procedi a medir la densidad de cada fluido para corroborar que tuvieran el valor necesario de 9,6 lpg.

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Tabla 4.4 Pruebas reolgicas de los sistemas antes y despus del envejecimiento dinmico.
PROPIEDADES ANALIZADAS L600 (lb /100 pie2) L 300 (lb /100 pie2) L 200 (lb /100 pie2) L 100 (lb /100 pie2) L 6 (lb /100 pie2) L 3 (lb /100 pie2) Viscosidad Plstica (cp) Punto Cedente (lb /100 pie2) Gel de 10 seg (lb /100 pie2) Gel de 10 min (lb /100 pie2) Filtrado (ml / 30 min) % Agua % Slidos DENSIDAD (lpg) pH F1 CON GLICOL AED DED 19 32 13 14 12 11 8 9 3 3 3 3 6 18 7 4 1 1 1 1 8 10,4 80 80 20 20 9,6 9,6 9,7 6,4 F2 CON GLICOL AED DED 40 32 29 23 25 18 20 13 9 5 8 4 11 9 18 14 8 5 10 4 5,7 5,1 80 80 20 20 9,6 9,6 9,7 8,5 F3 CON GLICOL AED DED 44 39 31 13 21 24 19 18 9 7 8 6 13 26 18 13 8 7 11 7 6,1 14 80 80 20 20 9,6 9,6 9,5 9,1

4.2.1 Estudio de pruebas fsicas a los fluidos formulados antes de envejecimiento. Para la medicin de la reologa de cada formulacin, se utiliz el Viscosmetro Fann 35A y de esta forma se obtuvieron las lecturas de 600, 300, 200, 100, 6 y 3 rpm adems de los geles; y con las lecturas de 600 y 300 rpm mostradas se obtuvieron los valores de viscosidad plstica y punto cedente.

Viscosidad Plstica y Punto Cedente: Las formulaciones 1 y 3 obtuvieron unos

resultados que no entraban entre los rangos requeridos por el programa de pozo, como se muestra en la Figura 4.1. En cuanto a las dems formulaciones como son la formulacin 2 se obtuvo que los valores de viscosidad plstica fueron de 11 cP, el cual esta dentro del rango requerido y el punto cedente fue de 18 lb/100 pie2. que tambin estuvo dentro del rango requerido por el programa de pozo.

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V cos is idad Pls tica y Punto C edente Antesdel Envejecim iento


20 Vis os d, c c ida ps Punto Cedente, lbs /100 pies 15 10 5 0

Viscosidad

Punto Cedente

Figura 4.1 Viscosidad plstica y punto cedente de los fluidos analizados antes del envejecimiento Filtrado API: En la Figura 4.2 podemos observar claramente que todas las formulaciones estudiadas tienen un filtrado menor a 7 ml (a 100 psi y 30 min. Todas las formulaciones obtuvieron buenos resultados en los filtrados. De las tres (3) formulaciones dos (2) estuvieron en el rango de exigencia para las operaciones de perforacin en el Campo San Cristbal, donde se requiere un filtrado menor a 6 ml/30 min exceptuando la formulacin 1 que obtuvo un valor por encima del requerido.

F iltrado API Antesdel Envejecim iento


8 7 F do, m iltra l/min 6 5 4 3 2 1 0

Antes de Envejecim iento

Figura 4.2 Filtrado API de los fluidos analizados antes del envejecimiento. 36

Fuerza de Geles: El comportamiento presentado por los geles (Figura 4.2) es el mismo obtenido en la viscosidad plstica y el punto cedente, es decir las formulaciones con mayor viscosidad plstica y punto cedente tambin presentaron los ms elevados valores de geles, siendo esta la formulacin 2 con 8 Lb/100 pie2 de gel inicial y 10 Lb/100 pie2 de gel final a los 10 min. Este comportamiento es totalmente lgico si consideramos que estas propiedades se ven afectadas por las mismas causas, entre estas la presencia en la formulacin del polmero inhibidor de alto peso molecular, que si bien proporciona buenas propiedades inhibitorias, conlleva un aumento reolgico que se manifiesta tambin en las fuerzas de gelatinizacin del fluido por otra parte las formulaciones 1 y 3 al igual que la viscosidad plstica y el punto cedente tienen un cierto descontrol en cuanto a los valores.

F uerz de Gel a los 10 s y a los 10 m a eg in Antes del Envejecim iento


R is es tenc Gel, lbs ia /100 pies 8 7 6 5 4 3 2 1 0

Gel 10 seg

Gel 10 m in

Figura 4.3 Fuerza de gel a los 10 segundos y a los 10 minutos de los fluidos analizados antes del envejecimiento. Porcentajes de Slidos y Agua a travs de la retorta: De las tres (3) formulaciones se obtuvieron los mismos porcentajes en el contenido de slidos y agua (Figura 4.4), resultando los slidos con un 20 % y el agua con un 80 %, estos resultados se deben a que todas las formulaciones fueron preparadas con la misma cantidad de carbonato, este slido insoluble presente en el fluido responsable del % de slidos reflejado con la retorta; adems de este slido insoluble tambin existen los slidos solubles que se disuelven dentro del fluido y

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no se reflejan en la retorta, este es el caso del Formiato de Potasio, al cual fue necesario hacerle un anlisis de retorta para determinar cul es el aporte real que tienen en el fluido y hacer la correccin necesaria al mismo si llegara a ocurrir una alteracin al sistema.

Porcentajes de S lidos y Ag ua Antes del Envejecim iento

100 50 0 %de agua %de agua %de slidos %de slidos 1 %

Figura 4.4 Porcentaje de slidos y agua de los fluidos analizados antes del envejecimiento. 4.2.2 Estudio de pruebas fsicas a los fluidos formulados despus de envejecimiento. Los tres (3) fluidos formulados debieron ser sometidos a condiciones de altas temperaturas aproximadamente 160 F para luego analizar el comportamiento de sus propiedades. Adems de la temperatura a la cual se envejecieron las muestras por 16 horas, las celdas de rolado debieron ser presurizadas con 100 lb de nitrgeno para evitar la expansin del volumen de fluido antes que se alcanzara la temperatura de prueba. Luego de someter todas las muestras a envejecimiento dinmico se realizaron las mismas pruebas previamente hechas a los fluidos antes de envejecimiento, la finalidad de este procedimiento fue analizar si las propiedades de los fluidos se degradaban a altas temperaturas o si por el contrario mejoraban, indicando esto que algunos productos pudieran activarse con temperatura. Adems, de esta manera se simula el comportamiento de los fluidos en el pozo a condiciones reales de temperatura. Viscosidad Plstica y Punto Cedente: Segn se observa en la Figura 4.5 la tendencia de las propiedades reolgicas de los tres (3) fluidos no vari en grandes proporciones en comparacin de los resultados antes de envejecimiento dinmico, la formulacin 2 presento los menores valores de viscosidad plstica y punto cedente con 9 cps y 14 Lb/100 pie2, esto indica que la formulacin es estable y a pesar de los efectos de la temperatura los valores 38

reolgicos no cambiaron; esto es importante debido a que es un buen indicativo que las concentraciones de esta formulacin fue acertada y los productos se desempean correctamente segn los rangos operativos establecidos previamente y seguirn cumpliendo sus funciones a elevadas temperaturas. En cuanto a las formulaciones 1 y 3 sufrieron un incremento significativo de viscosidad plstica y una tendencia baja del punto cedente.

V cos is idad Pls tica y Punto C edente D pus del Envejecim es iento
Vis os d, c c ida ps Punto Cedente, lbs /100 pies 30 25 20 15 10 5 0

Viscosidad

Punto Cedente

Figura 4.5 Viscosidad plstica y punto cedente de los fluidos analizados despus de envejecimiento dinmico. Filtrado API: Se puede mencionar de la Figura 4.6 a simple vista que los filtrados recolectados obtuvieron un comportamiento relativamente lgico ya que la variacin del filtrado antes de envejecer fue relativamente parecida a diferencia de la formulacin 2 en la cual baj el filtrado con respecto a resultados de antes de envejecimiento dinmico, por lo tanto; los resultados son aceptables, debido a que cumplen con los parmetros del programa de perforacin del campo en estudio en cuanto a la formulacin 1 y 3 presentaron un serio descontrol y no entran dentro del rango requerido.

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F iltrado API Des pusdel Envejecim iento


14 12 F do, m in iltra l/m 10 8 6 4 2 0

Despues de Envejecim iento

Figura 4.6 Filtrado API de los fluidos analizados despus de envejecimiento dinmico. Fuerza de Geles: En el caso de las fuerzas de gel, despus de envejecimiento dinmico hubo variacin en las formulaciones estos valores sufrieron un ligera disminucin por la accin de la temperatura, como se puede observar en la Figura 4.7, donde se muestra claramente que la formulacin 1 es la que cuentan con los valores ms bajos, la formulacin 2 alcanz valores dentro de los rangos requeridos del programa de pozo y la formulacin 3 obtuvo unos valores muy por encima de lo requerido.
F uerza de Gel a los 10 s y a los 10 m eg in Des pus del Envejecim iento
R is es tenc Gel, lbs ia /100 pies 7 6 5 4 3 2 1 0

Gel 10 seg

Gel 10 min

Figura 4.7 Fuerza de Gel a los 10 seg y a los 10 min de los fluidos analizados despus de envejecimiento dinmico.

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Porcentajes de Slidos y Agua a travs de la retorta: El contenido de slido y agua de un fluido est definido por los aditivos que este contenga y no vara a nivel de laboratorio con los diferentes ensayos que se realicen, es decir que el porcentaje de slidos y agua no vari con el envejecimiento dinmico de las muestras como se puede observar en la Figura 4.8.
Porcentajes de S lidos y Ag ua Des pus del Envejecim iento
100 50 0 %de agua %de agua %de slidos %de slidos 1 %

Grfica 4.8 Porcentajes de slidos y agua de los fluidos analizados. 4.3 AJUSTE DE LAS PROPIEDADES REOLGICAS MEDIANTE LA

INCORPORACIN O SUSTITUCIN DE ADITIVOS CORRESPONDIENTES, PARA LA OBTENCIN DE LA FORMULACIN PTIMA A SER UTILIZADA EN EL REA DE INTERS. En este caso no fue necesaria ni la incorporacin ni la sustitucin de aditivos ya que las formulaciones utilizadas antes y despus del ser sometidas a envejecimiento dinmico arrojaron resultados que sen encontraban dentro de los rangos establecidos para ser utilizados en esta rea. 4.4 ESTABLECIMIENTO DE LA EFICIENCIA DE FLUIDO CON RESPECTO A LA INHIBICIN DE LAS ARCILLAS MEDIANTE LAS PRUEBAS DE HINCHAMIENTO Y DISPERSIN Luego se realizaron las tres (3) formulaciones las pruebas de hinchamiento lineal y dispersin a los a los tres (3) fluidos.

41

4.4.1 Eficiencia del fluido con respecto a la inhibicin de las arcillas de formacin mediante las pruebas de hinchamiento. Luego de analizar el comportamiento reolgico de todas las formulaciones preparadas se hizo necesario, para seguir en el avance de este estudio, evaluar la interaccin de los tres (3) fluidos con arcillas reactivas de la formacin, debido a que el problema de la hidratacin de las arcillas es lo que se desea evitar en las labores de perforacin, para ello se utiliz el equipo de medicin del porcentaje de hinchamiento lineal de arcillas Ofite Linear Swellmeter. Adems, se realiz una prueba para ver la desintegracin del cuerpo de la lutita al entrar en contacto con el agua llamada dispersin. 4.4.2 Medicin del hinchamiento lineal de las arcillas. Del comportamiento de la Figura 4.9 se puede mencionar que todas las pastillas de arcilla de la formacin de la seccin intermedia presentaron la misma tendencia al hinchamiento, al ser expuestas a las tres (3) formulaciones presentaron un aumento continuo del porcentaje de hinchamiento desde el inicio de la prueba hasta que poco a poco en la etapa final se fue haciendo constante. En presencia de los tres (3) fluidos, una de las pastillas obtuvo entre 5 y 6 % de hinchamiento al final de la prueba luego de transcurridas 16 horas aproximadamente, permitiendo esto afirmar que uno de los fluidos se desempeo de forma ptima pues se considera aceptable esta formulacin que presenta un porcentaje de hinchamiento menor al 25 % segn las normas API para sistemas base agua de este tipo, teniendo en cuenta su aplicacin. El trabajo en conjunto de todos estos aditivos es con lo que se logr el bajo porcentaje de hinchamiento reflejado en la Figura 4.9; se puede decir en cuanto al Glicol estuvo dentro del rango pero las formulaciones a base de glicol con otros inhibidores salieron del rango con un mayor porcentaje de hinchamiento.

42

Figura 4.9 Pruebas de hinchamiento lineal con arcilla de formacin para cada formulacin. 4.4.3 Eficiencia del fluido con respecto a la inhibicin de la Bentonita mediante las pruebas de hinchamiento. Al realizar las pruebas de hinchamiento lineal utilizando Bentonita se obtuvieron las mismas tendencias observadas con arcilla de formacin pero en mayores proporciones debido a la gran reactividad de esta arcilla.(Figura 4.10).

Figura 4.10 Pruebas de hinchamiento lineal con Bentonita para cada formulacin. 43

4.4.4 Pruebas cualitativas de dispersin con respecto a la arcilla de formacin. A travs de pruebas cualitativas de dispersin se logr determinar la capacidad inhibitoria de las distintas formulaciones propuestas como alternativas a la formulacin. Los resultados se analizaron por tipo de inhibidor y son los siguientes: El Glicol y Cloruro de Potasio: Es efectivo para prevenir hinchamiento lineal mediante intercambio catinico de bases al suprimir la hidratacin reduciendo el espacio entre lminas de arcilla pero no es eficiente evitando la dispersin porque no genera el efecto de encapsulamiento, sta hiptesis se vio reflejada en los resultados de las distintas pruebas de dispersin cualitativa que se muestran en la Figura 4.11 (A).

Figura 4.11 Pruebas de dispersin cualitativa para la arcilla con Glicol y Cloruro de Potasio. En la Figura 4.11, B se observ un aceptable control de la dispersin, debido a que la pastilla mantuvo su forma e integridad an cuando presenta un pequeo patrn de agrietamiento y est hmeda por dentro. El Glicol: Es eficiente evitando la dispersin porque no genera el efecto de encapsulamiento, sta hiptesis se vio reflejada en los resultados de las distintas pruebas de dispersin cualitativa que se muestran en la Figura 4.11 (A).

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Figura 4.12 Pruebas de dispersin cualitativa para la arcilla con Glicol. En la Figura 4.12, B se observ un aceptable control de la dispersin, debido a que la pastilla mantuvo su forma e integridad an cuando presenta un pequeo patrn de agrietamiento y est hmeda por dentro. Glicol y Formiato de Potasio: Es efectivo para prevenir hinchamiento lineal mediante intercambio catinico de bases al suprimir la hidratacin reduciendo el espacio entre lminas de arcilla pero no es eficiente evitando la dispersin porque no genera el efecto de encapsulamiento, sta hiptesis se vio reflejada en los resultados de las distintas pruebas de dispersin cualitativa que se muestran en la Figura 4.13 (A).

Figura 4.13 Pruebas de dispersin cualitativa para la arcilla con Glicol y Formiato de potasio. En la Figura 4.13, B se observ un aceptable control de la dispersin, debido a que la pastilla mantuvo su forma e integridad an cuando presenta un pequeo patrn de agrietamiento y est hmeda por dentro.

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CONCLUSIONES 1. 2. El sistema de fluido base agua con Glicol no es el ms adecuado para perforar hoyos Las pruebas realizadas a los fluidos de perforacin indicaron, que el desempeo

intermedios en el Campo San Cristbal. eficiente para inhibicin de las arcillas se encuentra influenciado por las concentraciones de glicol y la salinidad de la solucin. 3. Segn los resultados obtenidos de las pruebas realizadas a los fluidos luego de la prueba del horno de envejecimiento, los polmeros presentes en las formulaciones soportan a degradacin trmica a 160 F. 4. 5. 6. 7. 8. La formulacin 2 ofrece mejores resultados en cuanto a desempeo. Segn los resultados obtenidos de as pruebas realizadas a los fluidos los polmeros El Glicol como inhibidor tiene un rendimiento aceptable como supresor de El Glicol mejoro la propiedad de inhibicin y dispersin de la arcilla. Las muestras tomadas en el pozo NZZ-264, perteneciente a la localizacin NZ - DI,

presentes en las formulaciones soportan la degradacin. hinchamiento lineal.

ubicado en el Campo San Cristbal, Distrito San Tom, Estado Anzotegui contienen Arcillas altamente hidratables, areniscas de grano fino, lutitas alternadas y algunos lignitos. 9. Segn las pruebas cualitativas de dispersin con respecto a las arcillas de formacin los tres (3) fluidos son eficientes evitando la dispersin.

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RECOMENDACIONES 1. Mantener el mismo procedimiento de secado para todas las muestras de arcilla antes de

ser compactadas para que se encuentren bajo las mismas condiciones al momento de hacer las pruebas de laboratorio. 2. 3. Realizar repeticiones en las distintas pruebas de hinchamiento lineal para establecer un Mezclar las muestras de arcillas pertenecientes a distintas profundidades del hoyo patrn de tendencias en los resultados. intermedio en proporciones iguales para obtener mayor representatividad de las condiciones de reactividad para toda la longitud perforada. 4. Mantener un pH no mayor de 12 al formular fluidos Polimricos para evitar la ruptura de las cadenas polimricas.

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BIBLIOGRAFA 1. Schotborgh A. Evaluacin de los Fluidos Base Agua para la Perforacin de la

Seccin Curva o Fase Intermedia de los Pozos al Sur de Monagas. Tesis de Grado de la Universidad de Oriente, Ncleo Monagas (2001). 2. Sifontes A. Evaluacin De Fluidos Base Aminas/PHPA Y Sistemas De Mezclas De xidos Metlicos Para La Construccin De Pozos En Campos Del rea Mayor De Anaco. Tesis de Grado de la Universidad de Oriente, Ncleo Monagas (2005). 3. 4. 5. 6. 7. BAROID DRILLIN FLUIDS. Manual de tecnologa para fluidos de perforacin. Suelopetrol. Levantamiento San Cristbal 05G 3D. Informe Mensual de Schlumberger. Well Evaluation Conference Venezuela. Captulo 1. USA. (1990). Junio. Anzotegui, Venezuela (2007). Geologa de Venezuela (1997). Gonzlez de Juana, C., Iturralde, J. M. y Picard, X. Geologa de Venezuela y de sus Guerra, Y. Anlisis Geo-energtico en las arenas masivas del yacimiento MFB-53 Cuencas Petrolferas. Caracas, Venezuela, Ediciones Foninves. (1980). arena U1, 2 bloque Bare, rea Hamaca, Faja del Orinoco. Tesis de Grado, UDO - Dpto. Petrleo, Puerto la Cruz (2001). 8. PDVSA CIED. Experiencias de usar un fluido polimrico a base de glicol para perforar arcillas altamente reactivas y las arenas productoras del area de Bachaquero del Lago de Maracaibo. Centro Internacional de Educacin y Desarrollo (CIED). Filial de Petrleos de Venezuela S.A. (2000). 9. 10. 11. 12. 13. Arcillas Propiedades y Usos. http://www.uclm.es/users/higueras/yymm/Arcillas.htm. MI Drilling Fluid, Fluidos de Perforacin. Caracas Venezuela (2001). Minerales Arcillosos http://www.monografas.com/trabajos7/miar/miar.shtml. Micrn http://es.wiktionary.org/org/wiki/micr%C3%B3n. Martnez, A. Diccionario del Petrleo Venezolano. Coleccin Quirn, Segunda

Edicin. Editorial los de El Nacional. (1997).

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APNDICES APNDICE A. ECUACIONES PARA DETERMINAR LAS PROPIEDADES

REOLGICAS 1) Ecuaciones para determinar las Propiedades Reolgicas VP = L 600 L 300 (Ec.1) PC = L 300 VP (Ec.2) Donde: VP: Viscosidad Plstica (cP) PC: Punto Cedente (lb/100 ft2) L 600: Lectura del dial del viscosmetro a 600 rpm L 300: Lectura del dial del viscosmetro a 300 rpm Datos: L 600 = 40 L 300 = 29 Sustituyendo en las ecuaciones 1 y 2 se obtienen los valores de VP y PC respectivamente: VP = 40 29 = 11 cP PC = 29 11 = 18 lb/100 ft2 2) Clculo de las concentraciones de Glicol en GAL/BL. a = a w (Ec. 3) a = ma/va (Ec. 4) Donde: a: Densidad del Glicol. (Lb/GAL). a: Gravedad especfica del Glicol. (adimensional) w: Densidad del agua.(Lb/GAL). m: Masa de Glicol. (Lb). V: Volumen de Glicol. (GAL). Datos: a = 1,17 w = 8,33 Lb/GAL ma = 3,5 Lb Sustituyendo en las ecuaciones 3 y 4 tenemos: a = 1,178,33 = 13.328 Lb/GAL. Va = 3,5 /13,328 = 0,2626 GAL. Entonces si tenemos una concentracin de 3,5lb/ BL la concentracin en GAL/BL ser 0,2626 GAL/BL

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APNDICE B. ESPECIFICACIONES DE EQUIPOS A UTILIZAR Equipo de Hinchamiento Lineal. El Equipo de Hinchamiento Lineal es un aparato automtico de medicin marca OFITE, modelo 2000 de cuatro canales. Se encuentra conectado a un Compactador, complemento del medidor de hinchamiento lineal, mxima presin de 82.737 kPa (12.000 lpca), el cual sirve para compactar las muestras de arcillas despus de que estas han sido pulverizadas y tamizadas, a travs de un tamizador elctrico. Este equipo es usado para determinar el cambio de volumen (en porcentaje) de hidratacin o deshidratacin que experimentan las muestras de formacin, sumergidas dentro de un fluido en funcin del tiempo. Siendo el cambio de volumen en una sola direccin (Vertical). La interpretacin de los resultados de la prueba es mostrada en una grfica de % de hinchamiento versus tiempo (min.), demostrando los efectos de inhibicin de varios fluidos sobre el hinchamiento de la arcilla. Es recomendado para determinar el sistema de lodo conveniente para perforar una formacin especfica de arcillas. Procedimiento Experimental: Para realizar esta prueba debi elaborarse ncleos de arcillas, con la ayuda de un compactador, el cual complementa el equipo medidor de hinchamiento lineal OFITE. Las lutitas fueron secadas, se pulverizaron y fueron cernidas por una malla de 200, se tom 15 g de muestra y se compactaron a presin constante de 6000 psi, durante 30 min. En el programa de computacin que complementa el medidor de hinchamiento lineal se introdujeron los datos como: canal de medicin, nombre y el tiempo para registro de los datos. Por ltimo se vertieron 300 cm3 de fluido de perforacin celda que contena la pastilla, aplicando calor y agitacin constante. El paquete presenta los resultados en una grafica de porcentaje de hinchamiento lineal contra tiempo. De igual manera ofrece la data con la que se construyen las grficas para poder exportarlas hacia otros paquetes de computacin, de uso ms frecuente, como Excel. La ejecucin del programa indicaba el inicio de la prueba, la cual conclua una vez transcurridas las 16 horas.

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Figura B.1 Equipo de Hinchamiento Lineal

Figura B.2 Tamizador.

Figura B.3 Compactador. Viscosmetro Rotacional Fann Constituido por un rotor exterior que gira dentro de un vaso mediante un motor elctrico. Una caja de velocidades que acta mediante un sistema de engranajes, hace girar el rotor a 3-6100-200-300 y 600 revoluciones por minuto (RPM). Al girar el rotor produce un cierto arrastre de un estator concntrico al mismo. Este arrastre se mide mediante una balanza de torsin, que indica la fuerza desarrollada en un dial graduado. El instrumento est diseado en forma tal que se puedan hacer lecturas directas en unidades adecuadas (deflexiones). Nota: El cambio de una velocidad a otra se hace por medio de un engranaje (perilla o botn rojo). Para evitar daos en el aparato, se debe efectuar el cambio de velocidad con el motor en funcionamiento. 51

Procedimiento para determinar la Viscosidad Plstica y el Punto Cedente: Depositar el lodo recientemente agitado en el recipiente. Colquelo bajo el aparato y Poner en marcha el motor y se coloca en su posicin ms baja el botn que acciona la sumerja el rotor exactamente hasta la marca de referencia, grabada en el exterior del rotor. caja de velocidades para obtener la ms alta velocidad (600 RPM) y coloque el interruptor en posicin HIGH. Se mantiene la agitacin durante 10 a 15 segundos hasta obtener una lectura constante en el dial, y se anota este valor. Colocar el interruptor en posicin LOW, para obtener baja velocidad. El valor El valor resultante de la resta de las lecturas a 600 y 300 RPM, se expresa como constante del dial a baja velocidad es la lectura a 300 RPM. Viscosidad Plstica (VP) en centipoise y como Punto Cedente en lb/100 pie2 el valor obtenido de la resta de la lectura de 300 RPM menos la viscosidad plstica. Indicar la temperatura a la cual se realiz la prueba. Procedimiento para determinar la Resistencia Gel: Para romper cualquier gel formado, agitar la muestra completamente a 600 RPM. Para medir la resistencia inicial, cambiar el selector a 3 RPM (al centro) y luego apagar

el motor por un tiempo de 10 segundos, encender el Viscosmetro y registrar la lectura mxima del dial, expresada en libras/100 pies2. Agitar nuevamente la mezcla con el motor a 600 RPM, colocar el botn en 3 RPM y se deja en absoluto reposo diez minutos, se enciende en posicin LOW, registrar la mxima lectura del dial a los diez minutos, conocida como resistencia gel final.

Figura B.4 Viscosmetro Fann.

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Balanza de Lodo La Balanza de lodo presurizada OFITE permite un mtodo simple y prctico para la determinacin exacta de la densidad o peso del fluido. Esta balanza consiste bsicamente de: una base de soporte, un recipiente con cubierta circular, un brazo graduado con caballete mvil, y un punto de apoyo con una burbuja de nivel. Este brazo est graduado en por lo menos 2 de las cuatro unidades siguientes: Libras/galn, libras/pie3, gravedad especfica, libras por pulgadas cuadrada por cada 100 pies de profundidad. El equipo est construido de material fuerte y consistente que permite soportar el manejo rudo a que es sometido en el campo. Este instrumento permite mediciones con una precisin entre 0,1 lpg. Calibracin: lb/gal. La burbuja de nivel debera estar centrada cuando el cursor est en 8,33 lb/gal. Si no, ajustar usando el tornillo de calibracin en el extremo del brazo de la balanza. Algunas balanzas no tienen tornillos de calibracin y se requiere aadir o remover granallas de plomo a travs de la tapa de calibracin. Procedimiento: brazo. Colocar el brazo de la balanza sobre la base, y mover el cursor a lo largo del brazo Leer la densidad del lodo en el lado izquierdo del cursor en su unidad correspondiente. graduado hasta que la burbuja del nivel indique la nivelacin correcta. Quitar la tapa de la copa y llenar completamente la copa con el lodo a analizar. Volver a poner la tapa y girar hasta que est firmemente asentada, asegurndose que Lavar o escurrir los restos de lodo que se encuentran en el exterior de la copa o el Retirar la tapa del vaso y llenar completamente el vaso con agua pura o destilada. Volver a colocar la tapa y secar el exceso de agua en el exterior de la misma. Colocar de nuevo el brazo de la balanza sobre la base y el cursor en el valor de 8,33

parte del lodo sea expulsado a travs del agujero de la tapa.

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Figura B.5 Balanza de Lodo Multi Mezclador Es un aparato que consta de un motor elctrico que hace girar a un eje alargado que posee unas pequeas aspas que le dan un movimiento circular al fluido en forma de remolino. El equipo consta de un potencimetro que ajusta la velocidad del rotor. Es usado para mezclar los componentes del lodo (agua, aceite, bentonita, aditivos, etc.) y para mantenerlo en constante movimiento. Procedimiento: El lodo se coloca en un recipiente. Dentro del recipiente se sumerge el eje, las aspas deben tener una pequea separacin

con el fondo del recipiente; de esta manera se le impartir un movimiento circular al fluido y se impedir que las partculas slidas decanten en el fondo. Con el potencimetro se ajusta la velocidad adecuada y se hace accionar el equipo.

Figura B.6 Multi Mezclador Filtro Prensa API. Este filtro emplea como fuente de presin oxgeno o nitrgeno comprimido, prefirindose el nitrgeno por ser inerte. El cilindro con el gas comprimido tiene un regulador de presin y una vlvula especial de seguridad. Una manguera conecta esta unidad con el filtro prensa en la tapa superior. El equipo en s est conformado de un cilindro para barro, cerrado por una

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tapa removible, una empacadura, papel filtro, cedazo y tapn inferior. La tapa removible tiene una boca de entrada de presin. Cuando el aparato est ensamblado, el filtro descansa sobre el cedazo y una boca de salida en el tapn del fondo debajo del filtro de papel permite la recuperacin del filtrado en una probeta graduada. La prueba de filtrado API es realizada a la temperatura superficial y a una presin de 100 lpc, y los resultados se registran como nmero de mililitros perdidos en 30 minutos. Procedimiento: Secar todo el conjunto del filtro-prensa, interior y exteriormente. Armar la tapa inferior y la celda, asegurndose que la empacadura, la malla y el papel de filtro estn colocados correctamente. Llenar la celda con lodo hasta 1cm debajo del borde (370 cc aproximadamente). Luego Revisar la empacadura en la tapa superior y luego se procede a apretar el tornillo T Colocar un cilindro graduado y seco debajo del tubo de drenaje para recoger el filtrado. Tomar nota del volumen de filtrado recogido cada 5 min hasta cubrir los 30 min. Luego de 30 minutos, cortar la fuente de presin y se purga el recipiente; se lee el se coloca el conjunto en la base o marco del filtro-prensa. lo suficiente para impedir la prdida de presin. Se cierra la vlvula de purga y se aplica una presin de 100 lb/pulg2.

volumen de agua en el cilindro graduado y se anota el mismo en cc como prdida de agua API. Debe anotarse la temperatura del lodo al comienzo de la prueba (F). Desenroscar el tornillo T y se quita el conjunto de la base. Debe asegurarse primero que se haya liberado toda la presin (el regulador de presin completamente abierta). Se desarma el conjunto, se descarta el lodo con cuidado extremo para salvar el papel de filtro con un mnimo dao al revoque. Se lava el revoque depositado en el papel con una corriente suave de agua. Medir el espesor del revoque en 1/32 de pulgada (0,8 mm). Se anotan sus caractersticas tales como: Delgado, grueso, liso, spero, flexible, quebradizo, duro, blando, gomoso.

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Figura B.7 Filtro Prensa API. Kid Retorta Se usa una retorta de lodo con capacidad de calefaccin en horno para determinar la cantidad de lquidos y slidos contenidos en un fluido de perforacin. No se recomienda el uso de retortas calefactoras de sonda interna. Se coloca una muestra de lodo (retortas de 10, 20 50 ml estn disponibles) dentro del vaso y se aade la tapa para expulsar parte del lquido. Esto garantiza un volumen correcto. La muestra es calentada hasta que los componentes lquidos se vaporicen. Los vapores pasan a travs de un condensador y se recogen en un cilindro graduado que suele ser graduado en porcentajes. El volumen de lquido se mide directamente en porcentaje. Los slidos suspendidos y disueltos son determinados restando del 100 % o leyendo el espacio vaco en la parte superior del cilindro. Calibracin o corrida de limpieza: Desenroscar la cmara inferior con la ayuda de una esptula. Limpiar y llenar con agua la cmara inferior hasta el tope. Asegurarse de que no exista Colocar la retorta en la caja aislante y bajar la tapa. Debajo de la descarga del condensador, ubicar un cilindro graduado totalmente limpio Calentar la retorta durante 10 minutos aproximadamente hasta recolectar todo el Este procedimiento debe ser repetido de no recoger en el cilindro los 10 cc de agua

aire en la misma, ya que se podran arrojar errores. Limpiar el exceso de agua.

y seco de 10 cc. condensado. depositada en la cmara.

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Procedimiento: Sacar la retorta de la caja aislante. Usando la esptula como desarmador, remover la Empacar la cmara superior con lana de acero. Llenar la celda con lodo y se tapa, permitiendo que el exceso de lodo escape (este cmara de lodo de la retorta.

punto es generalmente fuente de errores). Hay que asegurarse de que no quede aire atrapado en la celda. Un buen llenado de lodo es esencial. Limpiar el exceso de lodo y enroscar la celda de lodo en la cmara superior. Colocar la retorta en la caja aislante y bajar la tapa. Colocar debajo de la descarga del condensador un cilindro graduado. Calentar la retorta y continuar el calentamiento durante 20 minutos. Los slidos Leer el porcentaje de lquidos directamente en el cilindro graduado, el porcentaje de

quedarn retenidos en la retorta. slidos es la diferencia restante.

Figura B.8 Kid Retorta.

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APNDICE C. FICHAS TECNICAS DE ADITIVOS

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CLORURO DE POTASIO Nombre Qumico Sinnimo Familia Qumica Frmula Qumica SECCION I PRODUCTOR Weiss, S.A. de C.V. Newton 186, Mxico, D.F. Tels.: (55) 5254 5775 SECCION II - INGREDIENTES TOXICOS Y PELIGROSOS
GUIA DE RIESGO D.O.T. IDEM C.A.S. CLASE DE CORROSION MATERIALES O COMPONENTES % Cloruro de Potasio OSHA PEL NIOSH REL ACGIH TLV, 88-89 TOXICIDAD HOMBRE, ORAL, LDLO TOXICIDAD, ORAL, LDLO MUJER, ORAL, TDLO NA NA 7447-40-7 NA DATOS DE PELIGRO 98% NINGUNO NINGUNO NINGUNO 20 mg/Kg 3020 mg/Kg 80 mg/Kg (1da)

Cloruro de Potasio Monocloruro de Potasio Sales Alcalinas KCl

SECCION III ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD


PRODUCTOS DE DESCOMPOSICION PELIGROSA CONDICIONES A EVITAR

Monxido de Carbono, Dixido de Carbono, HCl gas


INCOMPATIBILIDAD (Mantener alejado de)

Contacto con agua


POLIMERIZACION PELIGROSA

Agentes oxidantes fuertes, Acidos fuertes, Humedad ESTABLE: Si SECCION IV - PROPIEDADES FISICAS
PUNTO DE EBULLICIN

No ocurrir INESTABLE: No

PUNTO DE FUSION

1500 C
GRAVEDAD ESPECIFICA

776 C
PRESION DE VAPOR

1.984
SOLUBILIDAD EN AGUA % PESO

< 0.1 @ 20C


DENSIDAD

34.7 @ 20 C

1.22 Kg/lt

SECCION V - FLAMABILIDAD Y EXPLOSIBILIDAD


TEMPERATURA DE AUTOIGNICION (oC/oF) MEDIO DE EXTINCION

No aplica
PROCEDIMIENTOS ESPECIALES PARA COMBATIR INCENDIOS

Spray de Agua, Dixido de Carbono, polvo qumico espuma

Ropa para prevenir contacto con piel y ojos


NO USUALES DE INCENDIO Y EXPLOSION

Emite humos txicos cuando arde

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APNDICE C. DEFINICIN DE TRMINOS BSICOS Absorcin: Cuando se trata de procesos fsicos como la retencin por capilaridad. Es la retencin de una especie qumica por parte de una masa y depende de la tendencia que tenga la masa a formar mezcla o a reaccionar qumicamente con la misma. [9] Adsorcin: Cuando existe una interaccin de tipo qumico entre el adsorbente, en este caso la arcilla (en su superficie slida), y el lquido o gas adsorbido, denominado adsorbato, parte del mismo se une a la superficie, formando una o ms capas de molculas asociadas al adsorbente. Se refiere a la retencin de una especie qumica en los sitios activos de la superficie de un slido, quedando delimitado el fenmeno a la superficie que separa las fases o superficie interfacial. La retencin superficial puede ser de tipo qumico o fsico, cuando es fsico el proceso es reversible, mientras que si es qumico el proceso es irreversible. . La cantidad de sustancia adsorbida es funcin del rea superficial del adsorbente, la temperatura de la solucin y la concentracin del adsorbido. [9] Cambio Inico: Son los procesos reversibles por los cuales las partculas slidas de una superficie slida adsorben iones de la fase acuosa liberando al mismo tiempo otros iones en cantidades equivalentes, establecindose el equilibrio entre ambas fases. Las causas que originan el intercambio inico son los desequilibrios elctricos de las partculas de la superficie slida. [9] Glicol: Son compuesto orgnicos pertenecientes a la clase de alcoholes, con propiedades nicas y de especial inters para la industria petrolera. Poseen dos grupos OH en carbonos diferentes. Tambin son llamados dioles. [3] Hidratacin: Acto por medio del cual una sustancia admite agua por medio de adsorcin o absorcin. Es decir, involucra la hidratacin superficial es la unin de molculas de agua a tomos en la superficie de las placas de arcilla. La hidratacin inica, es aquella de los cationes entre las placas con capas de molculas de agua. La hidratacin osmtica se da en algunas arcillas, despus de que ellas han sido completamente hidratadas por los dos mtodos anteriores (usualmente a un 100 % de humedad). [9] Hinchamiento: Expansin de las arcillas debido a la absorcin de agua. La absorcin de agua en el espacio interlaminar tiene como consecuencia la separacin de las laminas. Este proceso depende del balance entre la atraccin electrosttica catin-lamina. A medida que se intercalan capas de agua la separacin entre lminas aumentan y las fuerzas que predominan son de 66

repulsin entre lminas, lo que contribuye a que el proceso de hinchamiento disocie completamente unas lminas de otras. [11] Lmina: Es la unidad formada por la unin de una capa octadrica ms una o dos tetradricas.
[9]

Micrn (m): Unidad de longitud igual a una millonsima parte de un metro o una milsima parte de un milmetro. [12] Mojabilidad: es la tendencia de un fluido a adherirse a una superficie slida, en presencia de otro fluido inmiscible, tratando de ocupar la mayor rea de contacto posible con dicho slido.
[13]

Punto de Nube: Los glicoles son tpicamente solubles en el agua a bajas temperaturas, pero a medida que esta se aumenta, se vuelven menos solubles hasta que se alcanza una temperatura a la que hay demasiado glicol insoluble, la solucin se "nubla" debido a que la luz se esparce por las gotas finas de la fase separada rica en glicol. Este fenmeno se denomina "Punto de nube. [3] Sustitucin Isomrfica: Hace referencia al reemplazo de iones de tamaos parecidos en una estructura cristalina durante el proceso de sntesis del cristal. [3]

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METADATOS PARA TRABAJOS DE GRADO, TESIS Y ASCENSO: METADATOS

DISEO DE UN SISTEMA DE FLUIDO BASE AGUA TTULO CON GLICOL PARA LOS HOYOS INTERMEDIOS DEL CAMPO SAN CRISTOBAL SUBTTULO

AUTOR: APELLIDOS Y NOMBRES Snchez Flores, Carmen Luisa CDIGO CVLCA / E-MAIL CVLAC: V- 11.124.432 e-mail:carmenlsf76@gmail.com

PALABRAS O FRASES CLAVES: HINCHAMIENTO, DISPERSIN, SISTEMA POLIMRICO INHIBIDO, INHIBIDORES,

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METADATOS PARA TRABAJOS DE GRADO, TESIS Y ASCENSO: REA Ingeniera y Ciencias Aplicadas SUBREA Ingeniera de Petrleo

RESUMEN (ABSTRACT):
En el presente trabajo de investigacin el objetivo principal es fue evaluar formulaciones con fluidos a base de Glicol para ser utilizados en la perforacin de los hoyos intermedios del Campo San Cristbal; para ello fue necesario en primer lugar la elaboracin de varias formulaciones con el fin de obtener la ms apropiada para ser utilizada en dicha zona conociendo el tipo y fraccin de arcilla predominante en el rea de estudio. Se tomaron muestras a partir del pozo dirigido perfil tipo horizontal, Distrito San Tom, estado Anzotegui; el cual tendra una profundidad final estimada de 4.382 pies y clasificacin desarrollo. Para evaluar las distintas propiedades fsicas de las formulaciones propuestas y de sta manera establecer comparaciones entre las distintas formulaciones se formularon distintos sistemas de fluidos Polimricos Inhibidos y se les realizaron pruebas de densidad, reologa, filtrado y retorta con la finalidad de conocer la influencia del tipo y concentracin de los inhibidores en dichas propiedades tomando en cuenta que la concentraciones del resto de los aditivos como la Goma Xntica y el PAC (Celulosa Polianinica) se mantuvieron constantes para todas las formulaciones estudiadas. Con el objetivo de evaluar la capacidad inhibitoria de las distintas formulaciones propuestas como alternativas se realiz una serie de pruebas de hinchamiento lineal y de dispersin cualitativa. La primera de ella consisti en conocer el porcentaje de hinchamiento lineal generado por una serie de pastillas de arcilla de formacin interactuando de forma dinmica las distintas formulaciones propuestas mediante el uso del medidor de hinchamiento Lineal OFITE. Es importante acotar que estas pruebas se realizaron de igual forma tomando como muestras, pastillas de Bentonita comercial con la finalidad de establecer comparaciones mediante dos condiciones de reactividad, debido que la Bentonita comercial es considerada la arcilla ms reactiva. Despus de analizar los resultados obtenidos por las distintas pruebas de laboratorio y haberse realizado el pertinente anlisis las formulaciones que obtuvieron el mejor desempeo, se determin que la formulacin propuesta como alternativa para evitar el hinchamiento y dispersin de las arcillas reactivas y lutitas durante la perforacin del hoyo intermedio del Campo San Cristbal fue la formulacin 2 la cual contena 3,51 Lpb de Glicol como agente inhibidor.

METADATOS PARA TRABAJOS DE GRADO, TESIS Y ASCENSO:

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CONTRIBUIDORES: APELLIDOS Y NOMBRES ROL / CDIGO CVLAC / E_MAIL ROL Galindo, Mara CVLAC: e-mail: e-mail: ROL Salas, Roberto CVLAC: e-mail: e-mail: ROL Patio, Rayda CVLAC: e-mail: e-mail: CA AS TU JU(X) CA AS TU JU(X) CA AS(X) TU 15.514.751 xandra_galindo@yahoo.com JU

3.413775 rsalasalfaro@gmail.com

11.833.699 raydapatino@gmail.com

FECHA DE DISCUSIN Y APROBACIN: 26 07 10

LENGUAJE: SPA METADATOS PARA TRABAJOS DE GRADO, TESIS Y ASCENSO: ARCHIVO (S):

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NOMBRE DE ARCHIVO TESIS. MODELO.FLUIDO.GLICOL.doc

TIPO MIME Application/msWord

CARACTERES PERMITIDOS EN LOS NOMBRES DE LOS ARCHIVOS: A B CDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZabcdefghijklmnopqrst u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 _ -. ALCANCE: ESPACIAL: _______________________________ (OPCIONAL) TEMPORAL: __________________ ____________ (OPCIONAL) TTULO O GRADO ASOCIADO CON EL TRABAJO: INGENIERO DE PETRLEO NIVEL ASOCIADO CON EL TRABAJO: PRE-GRADO REA DE ESTUDIO: DEPARTAMENTO DE PETRLEO INSTITUCIN: UNIVERSIDAD DE ORIENTE NCLEO DE ANZOTEGUI

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METADATOS PARA TRABAJOS DE GRADO, TESIS Y ASCENSO: DERECHOS De acuerdo con el artculo 41 del reglamento de trabajos de grado: Los Trabajos de Grado son de exclusiva propiedad de la Universidad y slo podrn ser utilizados para otros fines, con el consentimiento del Consejo de Ncleo respectivo, quien lo participar al Consejo Universitario.

_ Carmen L. Snchez F. AUTOR

Ing. Maria Galindo TUTOR

Ing. Roberto Salas JURADO

Ing. Rayda Patio JURADO

Ing. Flix Acosta POR LA SUBCOMISION DE TESIS