You are on page 1of 36

V.

Antibioticele distrug flora intestinal


n tubul digestv triesc multe feluri de bacterii benifice care constituie flora imunomodulatoare (aerob: Enterococcus faecium, Escheria Coli), flora protectiv (aerob: Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium lactis, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus salivarius, Lactobacillus lactis); anaerob: Clostridium sp., flora proteolitic (aerob: E. Coli Biovare, Proteus sp., Klepsiella sp., Pseudomonas sp., Enterobacter sp., Citobacter sp.). Aceste bacterie trebuie protejate, i dac este nevoie dup analiza de laborator a scaunului, reimplantate prin mdicamente ce constau din bacterii vii ale florei intestinale (metoda Symbioselenkung). n loc de antibiotice: Uscai balta i vei scpa de broate! Schimbarea metabolismului duce la sustragerea mediului propice ptr. infecii acionai preventiv:

bei doar ap precum cprioarele. Nu bei nimic ce conine colorani, arome, conservani, zaharuri, siropuri, alcool etc. nu mncai nimic ndulcit refuzai complet zahrul consumai doar legume i fructe nestropite (pesticide/insectcide) i doar de pe pmnturi netratate cu ngrminte (azotai) nu consumai mezeluri i conserve cu nitrii (coloreaz carnea rou) nu consumai crnurile animalelor inute i hrnite nenatural, ngrate cu boabe i adaui, tratate cu hormoni de cretere, sau antibiotice prjii doar n grsime de cocos i palmier (grsimi saturate): n tigaie da, pe grtar ba consumai zilnic o lingur de ulei de in neclzit ! (presat la rece, bogat n uleiuri nesaturate omega 3 antiinflamatoare nu omega 6 proinflamatoare); s nu fie amar (deci nu oxidat). luai zilnic 1,5 g vit. C (antioxidant imunostimulant)

Pentru infecii manifeste este bine s v ncredinai medicilor/terapeuilor cu competen n medicina naturist. Exist mai multe modaliti de a reface metabolismul immunitar: Capsule sau chiar Perfuzii orthomoleculare: cu megadoze de vitamina C (7,5g-15g) n combinaie cu Echinacea, Cystein, Lysin, Arginin, Glycin, Zinc etc. Curirea mucoaselor prin cltirea cavitii nasale cu ap srat, inhalaii ptr. cile respiratorii cu uleiuri eterice (cimbru, oregano, eucaliptus), gargar cu salvie, clism cu crbune vegetal. Reete fitoterapeutice pentru reglarea metabolismului i a sistemului imunitar de exemplu cistita/pielonefrita se trateaz de peste deceniu cu o reet pe care a comps-o Johann Wittmann din plante: fiertur (decoct) de Hba. Polygoni aviculare 9g, Hba. Uva ursi 6g, Hba. Solidaginis 6g, Rad. Berberidis 6g (fiert 20 min n 500 ml ap but totul n decursul unei zile) i cu Angocin Anti-Infekt N 3-5x 3-5 tabl. (conine Hba. Tropaeoli maj. [condurai/clunai] 200mg, Rad. Armoraciae rusticanae 80mg [hrean] se pot consuma i ca aliment. Trebuie cobort pH-ul urinei (acrire) cu aminoacizi sulfurai Methionin 2-4g 3 x pe zi i N-Acetylcysthein 600-1200mg 3 x pe zi. Tratamentul dureaz 7-14 zile.

II. Salveaz-i bacteriile pentru a-i salva viaa!


Despre efectele pozitive ale antibioticelor s-au scris multe, dar de efectele nocive mult prea puin. Johann Wittmann ne confrunt cu neobinuita afirmaie Salveaz-i bacteriile pentru a-i salva viaa!, asigurndu-ne c nu este vorba de un titlu jurnalistic provocativ, ci de o realitate a medicinii stinifice: Antibioticele omoar: a) bacteriile nocive, b) bacteriile noastre benifice ale tractului digestiv i c) fabricile de energie (mitocondriile) ale celulelor umane. Din pcate, tratamentele rcelilor, amigdalitelor, sinusitelor, cistitelor etc. cu antibiotice, nc nu au ieit din mod. Din cauza efectelor secundare crunte, ministerele sntii din rile europene au tras frna la automedicaia cu antibiotice: acestea nu se mai elibereaz fr prescripia medicului. Dar i prescrierea antibioticelor de ctre medic nu ne ocrotete mpotriva efectele nocive a acestor substane mpotriva (anti-) vieii (-biotice). Repetarea terapiei cu antibiotice face ca nenumeratele feluri de bacterii s devin chiar multirezistente la antibotice (Staphylococcus aureus, rezistei la Methilcilin, Enterococii Vancomycin-resistente etc.). Astfel cele mai periculoase infecii sunt cele de spital (infecii nosocomiale). Institute of Medicine Washington D. C. a comunicat c infeciile de spital necontrolabile cu antibiotice produc infecii necontrolabile ( furunculi, carbunculi, pyomyositis, pneumoni, endocadite, sindromul ocului toxic (TSS) i septicemia care se sfresc deseori letal). Cea mai periculoas multirezisten o prezint Staphylococcus aureus (SA): MRSA (SA Methicillinresistent), ORSA (SA Oxacillin-resistent), VISA (SA Vancomycin-intermediat), VRSA (SA Vancomycin-resistent). anse de vindecare sunt prin substane naturale Phenole i Flavonoide din extracte din plantele medicinale: Ocimum tenuiflorum, Camellia sinensis = Darjeeling-Tee, Delonix regia, Holarrhena antidysenterica, (Lawsonia inermis = Henna), Punica granatum, Terminalia chebula i Terminalia belerica. Mierea Manukahonig sau Medihonig conine Methylglyoxal cu efect contra Staphylococcus aureus. Curcuma ingerat blocheaz Glyoxalasa i crete astfel concentraia de Methylglyoxal intracelular antibactericid n celulele umane. Cu toate c infeciile sunt evitabile sunt responsabile an de an de moartea a pn 98.000 de pacieni n SUA. Europisches Zentrum fr die Prvention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) comunic pentru Europa anual 50.000 de cazuri de infecii letale intraspitaliceti cu antibiotice necontrolabile. Atta timp ct medicilor nu le sunt cunoscute metodele de tratare ale infeciilor fr antibiotice, medicii vor continua s le prescrie, provocnd boli noi, prin medicaie (boli iatrogene).

III. Catastrofa: Antibioticele ne distrug mitocondriile (fabricile de energie)


Indispenabilele fabrici de energie (mitocondriile) din celule noastre snt de origine bacterian suntem obligai s le ngrijim. n fiecare din aceste celule triesc pn la 4000 de mitocondrii. Aceste foste bacterii acum organele celulare ale unui om de 70 de kilograme produc zilic 70 de kilograme de ATP (energie)! Dac tratm diferitele infecii bacteriene (streptococi, stafilococi, etc) prin cure repetate de antibiotice, agresm i fabricile de energie ale celulelor noastre mitocondriile fiind foste bacterii care nu mai pot produce cantitatea necesar de Energie (ATP) ducnd la emaciere (ne doboar). Celulele organelor noastre (ficat, intestin, plmni, rinichi, musculatura etc.) obosesc (adinamia), fiind incapabile de a-i ndeplini funciile. Astfel apar tot felul de boli sistemice de la CFS (oboseala cronic), MS (multipl scleroz) pn la cancerul malign. Simptomul central al mitocondriopatiei este lactacidosa (latin: lac lapte, acidum acid, i oza stare patologic). Explicaia: Pyruvat nu intr n mitocondrii, deci nu devine energie ATP, ci se transform n acid lactic (respectiv lactat). Aceasta se detecteaz prin laborator: Lactat/Piruvat Ratio. i antidiabeticele (Biguanide) au acest efect nociv. Micul istoric evoluionist ne face s ntelegem Evoluia vieii pe pmnt arat foarte clar c primele vieti au fost unicelulare. n decursul evoluiei, aceste prime celule arhaice (Archea) anaerobe au fost invadate de bacterii aerobe, dup care celulele au intrat n simbioz cu bacteriile (devenite mitocondrii indispensabile). Substanele nocive, cum snt antibioticele, stresul nitrozativ (NO/ONOO), metalele grele, etc. atac mitocondriile provocnd grave mitocondriopatii baza bolilor sistemice. Stresul nitrozativ (NO/ONOO), metalele grele, lipsa de detoxificani GST, GSH, Riboflavin etc. trebuie detectate prin analize de laborator si corectate. Detalii pentru cei ce vor s tie mai mult trei pai cruciali ai evoluiei
1. Celulele fundamentale (Archea) au trit fr oxigen prin fermentaia almientelor (carbohidrai=zaharuri) cu mult nainte ca algele s produc o atmosfer plin cu oxigen (O2). Deci, viaa primelor celule pe pmnt a avut loc fr Oxigen (anaerob). 2. Cu timpul, algele au produs o atmosfer plin cu oxigen (O2). In acest mediu oxigenat au aprut bacterile aerobe, care ard alimentele cu oxigen. Ele nu mai folosesc fermentaia ptr. a produce energie. 3. Dup ce bacteriile oxigenate au invadat/infestat celulele fermentative (Archea),ele s-au adaptat la convieuire (simbioz), profitnd una de cealalt.

Astzi, celula uman const din ambele tipuri de vieti a) 1 celul Archea i b) 4000 mitocondrii i profit sincron de ambele sisteme metabolice (fermentaie fr O2 i ardere cu O2). Pentru celul, pierderea arderii cu oxigen este un dezastru involutiv malignizant.

I. Ce este Nitrostressul?
Dac medicii nu gsesc ce ai!
Explicarea bolilor inexplicabile Suferii de diverse boli cu simptome multiple a cror adevrat cauz medicii dvs. nu o pot diagnostica? Nu ai fost tratai cauzal, ci doar simptomatic? Inseamn c ai fost investigai i tratai dup coala nvechit i nu conform progresului stiinei medicale! Bolile multi-sistemice au, n cca. 85% din cazuri , o cauz comun:

Nitrostressul
Furchgott i Ignarron au descoperit 1987 producia gazului nitric oxide NO n celulele omului (1998 premiul Nobel. Martin L. Pall, Professor de biochemie la Washington State University, i Dr. Bodo Kuklinski, specialist de medicin intern i de mediu din Rostock, au demonstrat c Nitrostresul cauzeaz bolile multisistemice. Acest proces patologic nc nu se pred n mod standard studenilor n facultile de medicin, iar medicii etalai de coal veche nu cunosc problema. La aceast tem nc se angajeaz doar cei care se trezesc dis de diminea. Nitrostresul (stresul nitrosativ)

afecteaz toate funciile corpului agreseaz toate celulele noastre provoac poli-morbiditatea omului modern.

mi este foarte clar c pe pacieni i intereseaz doar ce s fac pentru a scpa de boli aceasta pot afla iar pe medici, mecanismele bolilor. Dar pentru c tematica Nitrostressului este nc aproape necunoscut, m simt obligat s vorbesc pe nelesul amndurora. Tematica este prea important pentru a fi dezbtut fr explicaii medicale sunt sigur c nu ar fi luat n serios. Am observat c, doar dac pacienii bine informai confrunt medicii cu realitile tiinifice, atunci unii dintre ei, cu bun sim, se vor informa i adera la progres alii vor ignora, iar cei orgolioi se vor revolta cu fraze de tipul ai studiat tu, sau eu?. In cabinetul german Johann Wittmann se fac toate analizele necesare de laborator, pentru depistarea i tratarea bolilor multisistemice, provocate de Nitrostres vedei capitolul Boli cauzate de stressul nitrosativ (RNS) i oxidativ (ROS) Johann Wittmann a pus n practic tratarea nitrostresului cu reete expres concepute, care in cont de modificrile provocate de Stressul-Oxidativ i Stresul-Nitrosativ. Diferite formule magistrale, ca de exemplu Nitrostress IJW i Nitrostress IIJW (formule evoluate) ct i antidotarea Nitrostresului prin noi preparate injectbile/perfuzii, au fost puse de el n linie de producie farmaceutic german, ca de exemplu Methylcobalamin-ZytosolJW, Adenosylcobalamin-

MitochondrialJW, tratamentul cu DCA Pro-PDHJW ptr. tratarea lactat-acidozei, provocat de Nitrostresul agresor al mitocondriilor etc. n mod sigur ai observat deja c rubrica Medicala nu a fost furit pentru a distra, ci pentru a informa. Amploarea problemei Nitrostressului depete fora imaginaiei medicilor i cu att mai mult a pacieniilor laici. De aceea, deschide o poart uor accesibil nspre nelegere. Compromis: Citii ce este scris cu albastru i lsai ceea ce este scris cu negru la oparte pentru medici Nu vreau s suprasolicit pe nimeni, dar nici nu vreau s plictisec cu banaliti! Sau citii direct capitolul de mai jos: Boli cauzate de stressul nitrosativ (RNS) i oxidativ (ROS).

Totul pleac de la normalitate


Toate esuturile produc n mod fiziologic NO (oxid de azot) prin reacia NO-Sintazei: Arginin + O2 Citruli + NO (patru izoforme)

pentru a asigura o bun circulaie a sngelui, [eNO endotelial (vaso-dilatant)] pentru transmiterea de informaii de la un nerv la altul, de la creier la organe i retur, [nNO neuronal (neuro-transmitor)] pentru ciclul evolutiv-involutiv modulat de mitocondrii, de la via la moarte [mNO mitocondrial (modulant intracellular: sintese, proliferaie, apoptoz; chiar inhibant al FeS-cluster in complexul I/II al lanului respirator n actiunile FMN/FAD/Q10, nfrnant al consumului de O2 i astfel infrnant al produciei de Energie ATP). pentru lupta celulelor imunitare mpotriva agresorilor [iNO indus bacterian/viral/parasitar indus declanator al cascadei inflamatori; IL-1, IL-6, IL-8, TNF-, IFN- stimuleaz rrpunsul imunitar celular prin macrophagi, leucocite care initiiaz sinteza de NO- (Respiratory Burst), dar i oxigen singulet (1O2) i acid hipocloric (HOCL) prin Mieloperoxidaza lizozomal a granulociilor neutrofili].

Tratamentul Nitrostresului
Nitrostresul se combate n primul rnd prin Medicina ortomoleculara Medicina ortomoleculara este conservarea starii bune de sanatate si tratamentul bolilor prin modificarea concentratiei de substante n organismul uman, substante care sunt normale n organism, si indispensabile sanatatii (Linus Pauling, dublu laureat al Premiului Nobel). Diagnosticul de Laboator detecteaza concentratiile substantelor metabolice din organismul uman ,indispensabile nsanatosirii. Unde se efectueaza analizele?

Experienta de zi cu zi din cabinetul meu confirma necesitatea depistarii Nitrostresului pe lnga ceilalti parametri metabolici pentru depistarea bolilor multisistemice mitocondropatice, induse de stresul oxidativ si nitrosativ:

Citrulin, Nitrotyrosin, Methylmalseure, Nitrophenylessigsure; ADMA CCP-AK; Antioxidative Kapazitt (ImAnOx) Lipidperoxidation (PerOx) DNA-Oxidation (Desoxiguanosin) AMA (Anti-Mitochondriale-Antikrper) Thiol, Glutathion, Glutathion-S-Transferase alpha/P1/theta, Glutathionperoxidase, Superoxiddismuraza (SOD) Fettsure-Profil: toti acizii grasi: O3, O6, simpli nesaturati, saturati Aminosure-Profil (toate) Essentielle Aminosuren: Leucin, Isoleucin, Threonin, Valin, Lysin, Methionin, Phenylalanin, Tryptophan, Histidin Nicht essentielle Aminosuren: Glycin, Alanin, Serin, Arginin, Cystein, Tyrosin, Prolin, Glutaminsure, Glutamin, Asparaginsure, Asparagin Nicht proteinogene Aminosuren: Taurin, Ornithin, Citrullin Metabolite/diagnostische Marker: Hydroxy-Prolin, Harnstoff proinflammatorische Zytokine (Il-1, Il-6, Il-8, Il-12, TNF-a, IFN-?) Nepterin S100 NSE Diaminooxidaza (DAO) Histamina Dopamina, Noradrenalina, Adrenalina Serotonin, Melatonin DHEA/Cortisol ratio Lactat/Pyruvat-Ratio L-Carnitin, a-Liponsure Homocystein Microelemente (toate), Vitamine (toate)

Acest diagnostic modern de laborator pentru depistarea Nitrostresului l efectuez cu ajutorul unui laborator specializat din Germania n Romnia nu se analizeaza Nitrostresul devastant si nici ceilalti parametri legati de el, care depisteaza inclusiv pagubele colaterale. Datorita sensibilizarii pacientilor romni pentru necesitatea unui diagnostic foarte clar (Evidence-Based Medicine) si al unui tratament cu medicamente care reiese direct din analize, multi pacienti romni cauta ajutor n strainatate si astfel si n cabinetul meu. Pentru usurarea diagnosticului am nceput organizarea recoltarii probelor de snge/urina etc. direct n Romnia.

Tratamentul Consta n primul rnd n combaterea imediata a Nitrostresului constatat prin laborator, cu medicatia croita exact dupa parametrii medicinii ortomoleculare, care reiese din analize, de exemplu: Compensarea deficientelor n: minerale Potasiu, Magneziu, Calciu, oligoelemente Zinc, Selen, Cupru, Mangan; Vitamine B1, B2, B3, B5, B6, B12 (Adenosylcobalamin, Methylcobalamin, Hydroxicobalamin) C, E, D, -Carotin, A; Acizi grasi omega-3 EPA; Carrier L-Carnitin; Aminoacizi L-Thyrosin, L-Tryptophan, Taurin etc. (vezi la analize de laborator); Thiole: NAcetyl-Cystein, S-Acetylglutation, GSH, a-Liponsure; Lant respirator Coenzima Q10, NADH; Hormoni: Melatonin, DHEA; Neurotransmiter, biomembrane Cholin (vezi Serin und Methionin); Plante: Polyphenole etc. La aceste afectiuni snt deseori obligat sa prescriu megadoze, ca de exemplu: Perfuzie cu Vit. C 7,5-15-25 grame 1-2x/saptamna, etc. ATENTIE: circula medicamente fara principii active, sau false! Farmaciile din tara nca nu sunt obligate sa comercializeze doar preparate de calitate farmaceutica, cu principii garantat active! Iar firmele din internetul global cumpara, ncapsuleaza si vnd ce vor ele. Deseori se vnd suplimente alimentare fara calitate farmaceutica si chiar fara principii active! De falsificari sa nu mai vorbim. Pentru tratarea bolilor multisistemice pe baza de Nitrostres este de recomandat a nu face compromise la calitatea preparatelor. Pacientilor mei din Germania si Romnia le prescriu medicamente farmaceutice preparete ntr-o farmacie germana, care foloseste aceleasi substante pure ptr. ncapsulare, dar si n linia sterila de productie de fiole injectabile si perfuzii dupa retetele mele, pentru necesitatile cabinetului. Pe lnga aceasta, nu este de-nteles cum este posibil ca produse necontrolate cu continut minim, declarate ca supliment alimentar, comercializate n tara prin internet, etc., sa fie mai scumpe dect medicamentele farmaceutice controlate, cu continut de 10-20 ori mai ridicat, chiar preparate la comanda n farmacia germana, dupa retetele mele. La fel de important: evitarea/eliminarea factorilor care duc la crestere NO./ONOO.. Evitati :
1. Medicamentele o Nitrati ptr. dilatat coronariile, Arginin, Popper (Amylnitrit, Butylnitrit oder Isobutylnitrit) o Antibiotika (Tetrazykline, Erythromycin, Amoxicillin, Trimethoprim) o Statine

2.

3. 4. 5. 6. 7. 8.

Citostatice, Platin Ciclosporin (imunsupresiv, cancerigen n 25% din cazuri) Antihipertonice de tip Enalapril Alimentele contaminate cu Azot, Nitrati, Nitriti o Legume crescute cu ngrasaminte de azot (frunze si radacinoase n timpul iernii, salata verde de iarna) o Mezeluri rosii (crnati, salamuri ec.) ptr. ca sunt colorate cu nitrat (Nitritpkelsalz) o Alimentele afumate o Lapte praf o Glutamat si Aspartat ca aditivi alimentari (NO supraactiveaza receptorul de Glutamat NMDA/N-methyl-DAspartat) Focarele cronice (dintii, sinusurile etc.) Stresul psihologic extrem Stresul fizic (sport) Stresul chimic (detergenti, cosmetice chiar daca sunt doar mirosite!) Carbohidratii (zaharul, indiferent n ce aliment ar fi ascuns) Ideal: 50-60% grasimi, 20-30% proteine dar maxim 20% carbohidrati (fainoasele, cartofii, orezul snt pline de zaharuri=carbohidrati) Fumul de tutun (si fumatul pasiv!)
o o o

Am fost ntrebat: unde ramn secretele cabinetului meu daca public attea detalii? Raspunsul a fost foarte clar: la dumneavoastra !

Interviu cu Johann Wittmann despre stressul oxidativ: Ne mbolnvim pentru c ruginim!


Johann Wittmann, practician al medicinei tiinifice i naturiste n Germania, a ajuns la concluzia: Ne nbolnvim pentru c pur i simplu rncezim i ruginim prin oxidare! 105,6 FM : Ce este oxidarea, rncezirea i ruginirea de care vorbii ? J. Wittmann: Oxidarea este pur i simplu furt de electroni. Substanei sau celulei creia i s-a furat electronul este oxidat, deci rncezit sau ruginit. Hoii specializai pe furtul de elecroni sunt radicali liberi oxidani. Pereii celulelor organelor noastre constau n mare parte din grsimi, crora radicalii liberi oxidani le fur electronii. Astfel, grsimile din pereii celulelor rncezesc, ngreunnd imens att intrarea substanelor nutritive n celule, ct i evacuarea deeurilor toxice din celule. Oxidri deci furturi de electroni au loc i n interiorul celulelor. Astfel, fiecare organ se poate nbolnvi att acut ct i cronic prin oxidare, iar fiecare boal devine posibil! Din fericire antioxidanii naturali ne apr de hoia radicaliilor liberi. 105,6 FM : Ce sunt aceti radicali liberi, de unde provin?

J. Wittmann: Radicalii liberi provin pe de-o parte din mediul nconjurtor, dar mai ales din metabolismul nostru. 105,6 FM : Care este efectul antioxidaniilor naturali? Cum ne apr de radicalii liberi? J. Wittmann: Ne aprm cu ajutorul antioxidaniilor naturali (ai sistemului RedOx) bogai n electroni ei sunt cinii notri de paz. Antioxidanii doneaz electroni tuturor radicalilor liberi. Dac acetia nu primesc electroni de la antioxidanii naturali, atunci ei jefuiesc celulele noastre, oxidndule. Cei mai importani antioxidani naturali sunt: Vitamina C, Vitamina E, Glutathion, Coenzima Q10, Acidul alpha-Lipoic, antioxidani vegetali, Zincul, Seleniul, dar i aminoacizi ca de exemplu Taurin sau Tyrosin, Tryptofan care intervin doar n cazuri extreme (subiectul este dezvoltat n articolul despre Nitrostress). Antioxidanii notri naturali, dup ce au donat electronul lor radicalilor liberi, rmn la rndul lor fra electron, deci flmnzi i se transform n radicali liberi, agresivi. Deci: dac nu hrnim cinii notri de paz dup ce i-au fcut serviciul, acetia devin lupi! 105,6 FM : Cum se refac antioxidanii dup ce i fac datoria? J. Wittmann: Antioxidanii care dup serviciu au devenit radicali flmnzi, se refac prin Redox-Recicling. Un antioxidant natural, dup ce i-a donat electronul, obosete (oxideaz), devine flmnd, din cauza elctronului su lips. El va primi un electron de la ali antioxidaniilor naturali i se reface. Acest proces de refacere se numete Redox-Recicling. 105,6 FM : Cum se trateaz bolile legate de stressul oxidativ? J. Wittmann: Se trateaz prin formula RedOx pe care am conceput-o conform legilor RedoxRecicling ale biochimiei, respectnd legile medicinei ortomoleculare. Formula RedOx conine Vitamina C, Vitamina E, S-Acetyl-Glutathion, Riboflavin, Coenzima Q10, Acidul alpha-Lipoic, i antioxidantul vegetal OPC. n multe cazuri, perfuziile cu Vit. C, Glutathion i Selen sunt inevitabile. 105,6 FM : Cum putem afla dac suntem lezai prin procesul de oxidare i dac avem lips de antioxidani naturali? J. Wittmann: Foarte simplu, prin cteva analize de laborator care msoar capacitatea antioxidativ i nivelul de lipidperoxide i Nitrotyrosin. Dar trebuie s tii c exist i aspecte pozitive ale radicalilor liberi ca de exemplu apoptoza (moartea programat a celulelor denaturate) despre care, ns, voi vorbi cu alt ocazie.

I. Demascarea cauzei ascunse


Atta timp ct nu primeti un diagnostic corect, nu primeti niciun medicament potrivit cu efect cauzal. S-ar putea s suferi de o cauz ascuns, care se poate demasca printr-un test nou de laborator.

In acest articol vorbesc despre fenomenul imunitar IgG care cauzeaz multe boli, i care n majoritatea cazurilor este asociat cu Nitrostress i el fiind o cauz ascuns pe care l-am dezbtut n unul din articolele trecute. Nu poi s tii ca ai ALERGIA ASCUNS Tip III (IgG 1-4) i suferi, poate, o via ntreag de boli cu diferite denumiri, care te plimb de la un cabinet la altul, de la o clinic la alta, de la un vraci la altul:

Intestin hiperpermeabil (Leaky gut) Dermatit, Neurodermit Diabet, Boli autoimunitare, Oboseala cronic (chronic fatigue syndrom CFS), Colon iritabil, boala Crohn, Colit ulcerativa, Astm, Artrita reumatoid, Polimialgia reumatoid, Migren, Obezitate (care nu rspunde la cure de slbire),

inei minte:

TU NU POI S TII c ai alergia ascuns Tip III (IgG 1-4), pentru c reacia alergic nu apare imediat dup ce mnnci, ci ntr-un mod ncet, neremarcat i cu repercursiuni foarte trzii primele simptome fiind de obicei percepute, abia dup 2-3 zile, sau chiar sptmni, deci mult prea trziu. Pur i simplu NU POI S-I DAI SEAMA c DE FAPT ETI ALERGIC Tip III (IgG 1-4). NICI MEDICUL NU ARE CUM S-I DEA SEAMA c tu, de fapt, eti alergic, pentru c acest fenomen alergo-inflamativ nu poate fi detectat fr o investigaie special de laborator (IgG 1-4).

Doar cei care fac reacie imediat la alimente tiu c sunt alergici de tip I (IgE): cum au luat mncarea n gur, cum i arde limba, i mnnc pielea, li se umfl i li se roesc ochii, strnut, se sugrum, se sufoc etc. nu despre ei vorbesc (!) n acest articol.

Marea ans de detectare i vindecare a bolilor cronice inflamatorii


Exist o analiz de laborator cu consecine terapeutice benifice, deseori miraculoase: testul imunologic IgG Imupro, respectiv Food detective pentru detectarea alergiilor ascunse tip I (IgG). Aceast investigaie de laborator detecteaz cauza multor boli cronice inflamatorii pe fundal alergo-imunologic IgG, aa numita alergie ascuns Tip III: boala Crohn, Colit ulcerativ, Astma, Neurodermita, Artrita reumatoid, Polimialgia reumatoid, Migrena, Obezitatea (cea care nu raspunde la cure de slbire), Diabetul, Oboseala cronic, boli autoimunitare, etc.

Aceste boli sunt, n majoritatea cazurilor, asociate cu disbioza florei intestinale i cu un intestin hiperpermeabil (Leaky gut), astfel buci mari de alimente trec prin gardul intestinal cu ochiuri prea mari, intr n snge unde sunt recunoscute ca dumani, de parc ar fi bacterii, virui sau parazii. Imunoglobulinele G 1-4 armele noastre de aprare se lipesc de alimentul intrus, circul cu sngele prin corp, se blocheaz n strmtorile unui organ sau esut unde complexul (antigen-anticorp) este mncat de fagocite. Fagocitele descompun complexul cu lizine, enzime proteolitice, care, din pcate, descompun i esutul sntos din jur, cu urmri grave: INFLAMAII CRONICE n acele organe. Experina practic din cabinet cu cele dou teste imunologice

Imupro IgG, respectiv Food detective IgG

arat c aproape toate boliile cronice inflamatorii IgG 1/2/3/4 pozitive, rspund ntr-un procentaj statistic semnificativ la dieta dictat de testele Imupro i Food detective, cu efectul uurrii i chiar al vindecrii. Johann Wittmann a dezvoltat un concept de tratare al acestor boli, boli detectabile prin laborator, care au la baz anticorpii IgG, deci alergia ascuns Tip III. n cabinetul Johann Wittmann s-a dovedit ideal combinarea a mai multor concepte de medicin, ca de exemplu :

respectarea strict a alimentaiei dictate de testul imunologic IgG Imupro, respectiv Food detective pacienii urmeaz dieta bazat pe eliminarea produselor alimentare mpotriva crora reacioneaz cu anticorpi specifici IgG, detectai prin testul de laborator medicina ortomolecular ghidat prin analize de laborator (reete noi concepute individual) symbioterapia (analizarea florei bacteriene dar i a parazitozelor/micozelor intestinale i refacerea terapeutic a florei intestinale) i tratarea permeabilitii crescute a peretelui intestinal numit Leaky gut (vezi -1-Antitripsin) medicina tradiional chinez (reete clasice i acupunctur).

Pe lng respectarea dietei dictat de investigaia de laborator (ImuPro300 / Food detective), pacienii se pot folosi pentru tratarea diverselor boli cronice inflamatorii, de noile medicamente sistemice confecionate dup reetele lui Johann Wittmann. Aceste medicamente sunt puse n linie de producie de farmacia german Arnika Versandapotheke. Iat unele dintre aceste preparate relevante ptr. boli cronice inflamatorii, pe fondalul alergiilor ascunse:

AntiAllerg/Leaky gut Kps. AntiInflam/Leaky gut Kps. RedOx Kps.

(15 principii active) (4 principii active) (9 principii active)

dar i preparate standard ca de exemplu,


Diaminooxidase Kps. Orthika Flora original Kps.

reete chinezeti individualizate.

IV. Studiul tiinific din 2010 dovedete alergia ascuns tip III Exemplificare : Boala Crohn
Boala Crohn i colita ulcerativ se aseamn, fcnd parte din familia bolilor inflamatorii ale intestinului. Ele se manifest prin dureri abdominale, diaree cu snge i chiar scaune cu mucoziti purulente. Boala Crohn morbus Crohn afeciunea intestinului subire: Studiu tinific Publicat online 30 ianuarie 2010 Boala Crohn, de origine necunoscut, este o inflamaie cronic a poriunii terminale a intestinului subtire (ileonul). In cazuri avansate ntregul ileon poate fi afectat. Se cunosc i cazuri n care boala evolueaz n pusee succesive i afecteaz ntreg tubul digestiv, de la cavitatea bucal pn la anus. Zonele de inflamaie distrug chiar mucoasa n profunzime, ducnd la ngroarea i ulcerarea ei. Pn acum, medicina alopat nu are o soluie mulumitoare ptr. aceast boal. In schimb, alte terapii pentru boala Crohn reduc simptomele i pot duce la remisia bolii, chiar pe termen lung. Relevana clinic a anticorpilor IgG mpotriva unor alimente n diversele boli inflamatorii cronice iat cel mai actual studiu tiinific din 2010 despre importana reaciei unor alimente cu anticorpi IgG specifici alimentari IgG (alergia ascuns Tip III) care sublineaz importana acestei terapii nutriioniste (pe lng terapiile enumerate mai sus). Clinical relevance of IgG antibodies against food antigen in Crohns Disease A double blind cross over diet intervention study Author: S. Bentz 1, M. Hausmann 1, H. Piberger 4, S. Kellermeier 1, S. Paul 3, L.Held 2, W. Falk 4, F. Obermeier 4, M. Fried 1, J. Schlmerich 4, G. Rogler 1 Institute: 1 Division of Gastroenterology and Hepatology, University Hospital Zurich, Switzerland

2 University of Zurich, Institute of Social and Preventive Medicine, Biostatistics Unit, Zurich, Switzerland 3 Evomed MedizinService GmbH, Darmstadt, Germany 4 Department of Internal Medicine I, University of Regensburg, Germany Referenz: Digestion 2010; 81: 252-264 Traducerea comentariului Evomed MedizinService GmbH, Darmstadt, Germany: Boala Crohn este o boal inflamatorie intestinal, de etiologie necunoscut. n afar de factorii genetici, factorii de mediu, se atribuie un rol important anticorpilor, la produsele alimentare care o cauzeaz. n acest studiu doppelt-blinden Crossover-Studie s-a analizat/identificat relevana clinic a anticorpilor IgG, mpotriva produselor alimentare la pacienii cu boala Crohn. Rezultate: Anticorpii IgG specifici alimentari au putut fi detectai n cantiti crescute, la pacienii cu boala Crohn. Terapeutic s-a realizat o reducere semnificativ statistic, a frecvenei scaunelor, n comparaie cu grupul de control, atunci cnd pacienii cu Morbus Crohn s-au inut de dieta specific de eliminare (a alimentelor asupra crora reacioneaz cu anticorpilor IgG). n mod similar, s-a realizat o reducere, semnificativ statistic, a durerii abdominale i o mbuntire a bunstrii generale. Relevan fa de testul IgG-ImuPro: n acest studiu doppelt-blinden Crossover-Studie s-a demonstrat c simptomele legate de frecven de scaun, dureri abdominale i bunstarea general pot fi mbuntite semnificativ la pacienii cu boal Crohn, dac pacienii urmeaz dieta bazat pe eliminarea produselor alimentare mpotriva crora reacioneaz cu anticorpi specifici IgG detectai prin testul de laborator ImuPro300. Aceast constatare sprijin ipoteza conform creia consumul de alimente, mpotriva crora pacientul prezint anticorpi specifici IgG, declaneaz procese inflamatorii cronice, i c testul de anticorpi IgG i aderarea la dieta de eliminare, este de relevan clinic n diversele boli cronice inflamatorii, cum ar fi boala Crohn.

Analize performante de Laborator


Necesitm analize performante de Laborator.

n acest articol iau atitudine la :


analizele de laborator prea insensibile nravuri medicale competen n diagnostic i terapie analizele noi de laborator ultrasensibile unii dintre cei mai importani parametri

Pacienii suferinzi de tot felul de simptome se plng, deoarece, cu toate c i-au fcut analizele, deseori nu s-a gsit nimic. Cauzele:
1. Markerii insensibili Surogat, deseori doar constat distrugerea unui organ, pentru c avertizeaz prea trziu existena disbalanei metabolice, ce reprezint un pericol care, necorectat, duce la inflamarea, degenerarea, hipertrofia/tumefierea/tumorizarea/cancerizarea organelor. 2. Analizele metabolice sensibile sunt nc necunoscute multor cabinete i spitale 3. Cu toate c progresul n tiin este razant, morile aparatelor administrative n sntate macin extrem de ncet. 4. Asigurrile sociale de sntate falimentare nu pltesc analizele metabolice sensibile, ci doar unii Markeri standard mult prea insensibili (Surogatmarker), care ies deseori normali, cu toate c boala persist de ani i simptomele sunt greu de suportat.

Paradox: Costurile pentru unele produse farmaceutice, cu preuri exorbitante, sunt preluate de asigurarea social de sntate cu toate c, din punct de vedere al progresului n tiin sunt depite, deseori fr efect curativ parial, chiar dovedit nociv evident c primim ndreptit impresia c acest criteriu primar al prelurii costurilor pentru medicamente nu este efectul medicinal benific, ci lobi-ul. Este clar c banii asigurrii de sntate curg nspre industria farmaceutic, cea care tie cum s se poziioneze pe pia, i nu nspre laboratoare pentru diagnostic. Diagnosticul metabolic preventiv i de detectare a bolilor n stadiul incipient (nainte ca acestea s distrug organele) este posibil, ns aceste analize trebuie suportate de pacient, din resurse proprii. Muli pacieni ar fi foarte mulumii dac li s-ar recomanda astfel de analize, chiar dac ar trebui s le plteasc singuri, dar din pcate nu prea primesc astfel de recomandri. Cnd vorbesc de markeri superficiali, m refer la markeri de suprafa, incapabili s detecteze dedesubturile sensibile ale metabolismului dereglat. Chiar dac markerii de suprafa ar iei dereglai, de obicei nu duc la decizii terapeutice cu efect biologic/metabolic corectiv, din lips de cunotine de fiziologie, diagnostice i farmacoterapeutice. Mult prea des se iau decizii farmacologice blocatoare, suprimante, ce-i drept, deseori cu efect simptomatic frapant, dar nicidecum curativ i din pcate, cu zeci de efecte adverse

I. Markeri standard ai bolilor naintate Old-Standard-Labor

Aceti markeri pe care i numesc Old-Standard-Labor sunt foarte buni, ns semnalizeaz mai ales existena bolilor naintate, fiind markeri (prea) trzii: Hemo-leucograma, TGO/GOT, TGP/GPT, GGT/GT, GLDH, Bilirubina, Phosphataza alcalin, Lipaza, Amilaza, Urea, Acidul uric, Creatinina, LDH, Glicemia, Cholesterolul, HDL, LDL, Trigliceridele, Proteinele, CK, CK-MB, Ionograma (Na, K, Ca, Mg), Fe, TSH. Dar atenie mare: Laboratorul standard gsit O. K. nu nseamn lipsa bolilor! Bolile exist deja de luni, sau chiar cu ani nainte ca markerii standard s poat fi evideniai prin analize. Aceste boli sistemice exist :

ca stress oxidativ i nitrosativ (vezi articolul despre Nitrostress), ca blocaje metabolice detectabile prin apariia diverilor acizi organici n urin, ca alergii acunse cu efecte ntrziate, de nedetectat de pacient ca alergie pacienii nu tiu c sunt alergici, nu tiu la ce i nici de ce aceste alergii ascunse nu sunt analizate de alergologi, ci doar de cabinete progresiste, care lucreaz cu laboratoare specializate pe detectarea reaciilor la sute de alimente de zi cu zi, prin analizarea sngelui (nu pe piele!) ca deficite de Microelemente, Vitamine, Enzime/Cofactori, Aminoacizi, Acizi grai, Hormoni

III. Detoxificarea i Medicina ortomolecular


Scris de Gabriel Pintilie in Analize de laborator / 08.01.2010 / 12:18 | Comentarii |

Dac sub aceste premize se consult minuios pacientul i se efectueaz analize de laborator suprasensibile, ca de exemplu Detox-Labor, atunci, ntr-un act de intervenie salvatoare, se pot reactiva fazele sistemului DETOX:

legarea metalelor grele toxice de chelatori (DMSA, acid Lipoic, Selen) n scopul eliminrii acestora din corp

legarea otrvurilor (toxine xenobiotice medicamente, colorani, insecticide, toxine bacteriene) de substane crui prin acelerarea fazelor I i II de detoxifiere (vezi P450-GST-DetoxBoxJW): suplimenentarea substanelor crui (GSH, Acid Glucuronic, Aminoacizi), dar i suplimenentarea substanelor vitale lips detectate prin OrthamolNutrition-Lab constnd din:
o o

faza I (funcionalizarea substanelor strine xenobiotice) faza II (conjugare enzimatic GST a toxinelor funcionalizate, n scopul eliminrii acestora din corp Aminosurenprofil-Labor (Aminoacizi), Fettsuren-Labor (Acizi grai), Mikroelemente-Labor, Vitamin-Labor, Organic Acid / Organische-Suren-Labor (Acizi organici din Metabolism eliminai prin urin), Metabol-Polymer-Funktionstest (Polimeri din snge, produi ai diferitelor lanuri metabolice) Red-Ox-Labor (Antioxidani)

o o o o o o o

Aceste substane vitale lips, se compenseaz prin suplimenentarea medicamentelor medicinii Ortomoleculare, oral, prin injecii i prin perfuzii. Medicina ortomoleculara este conservarea starii bune de snatate si tratamentul bolilor prin modificarea concentraiei de substane n organismul uman, substane care sunt normale n organism, i indispensabile sntii (Linus Pauling, dublu laureat al Premiului Nobel).

VI. Analize performante


Stressul oxidativ i nitrosativ, acizii organici din urin, alergiile ascunse cu efecte ntrziate, deficitele substanelor indispensabile metabolismului, nu se analizeaz n mod standard n laboratoarele din Romnia, ci doar n puine laboratoare din strintate, de aceea facilitez analizarea acestor parametrii, mpreun cu muli ali parametrii ultrasensibili, sub form de Moduli analitici de laborator, pe care i-am conceput pentru pacienii cabinetului meu. Iat unii Moduli analitici de laborator, care nu sunt concepui i interpretai dup organe statice, ci holistic, dup funcii dinamice nu vei gsi pe list analizele catalogate ca nainte, dup organe (ficat, rinichi, pancreas, inim, tiroid etc.) pentru c n ziua de astzi se caut cauzele adnci ale bolilor ntregului corp, se caut dereglrile/ntreruperile lanurilor de reacii biochimice, respectiv dereglrile/ntreruperile funciilor metabolice, complex care afecteaz toate organele i explic multimorbiditatea omului modern.
1. Old-Standard-Labor o Klinische Chemie cu analizele vechi cunoscute: Hemo-leucograma, TGO/GOT, TGP/GPT, GGT/?GT, Bilirubina, Phosphataza alcalina, Lipaza,

Amilaza, Urea, Acidul uric, Creatinina, LDH, Glicemia, Cholesterolul, HDL, LDL, Trigliceridele, Proteinele, CK, CK-MB, Ionograma (Na, K, Ca, Mg), Fe, TSH 2. New-Standard-Labor
o

Methabolismus, Mitochondriopatie Metabol-Polymer-Funktionstest Organic-Acid Nitrostress Redox Detox Methabolisches-Syndrom (Lipo-Gluco-Cardio/RR) Maldigestion/Malabsorption/Flora/Dysbiose Vitamin-Labor Tumormarker-Check Neurotransmit-Inhibit Pro-Baby-Labor (fem./masc) etc. Orthamolecular-Nutrition Aminosurenprofil-Labor (Aminoacizii) Fettsuren-Labor (Acizii grai) Mikroelemente-Labor Onko-Labor (preventiv/curativ) Tumorrisiko-Check (fem./masc) Neuro-Profil Neurotransmit-Excit Endocrin-Profil (Hormone) Hormon labor Immunlabor Immunstatus (Komplett) Immunmodulation (TH1/TH2, NK-Zytotox., Chemotaxis, Phagozytose) Zytochine-Status Autoimmunlabor Alergo-Labor Typ I, II, III, IV

Detalii: Coninutul acestor moduli analitici de laborator l voi explica cu ocazia altor articole, n cadrul rubricii Anlize performante. Informaii exacte despre modalitile practice de efectuare ale diferiilor moduli de analize ultrasensibile (grupe sistemice de analize), programrile ptr. consultaii/analize etc. se afl jos prin CLIC pe microscop, unde gsii datele de contact ale cabinetului german Johann Wittmann:

I. Tiroidita autoimun (Morbus Hashimoto) i parametrii din New-Standard-Labor


Medicina universitar alopat a declarat boala autoimun a glandei tiroide (Tiroidita autoimun Morbus Hashimoto) ca nevindecabil. Intenia mea, clar declarat, este vindecarea bolii i nu tratamentul simptomatic care ine cumva boala n ah. Tiroidita autoimun (Morbus Hashimoto) se poate vindeca! dac depistm disfunciile metabolismului. n acest articol:

Cauzele nedepistrii/netratrii corecte i la timpul potrivit a tiroiditei autoimune Cei mai importani parametrii ptr. tiroid: Exemplu de caz: Vindecarea unei boli nevindecabile: Tiroidita autoimun (Morbus Hashimoto)

Tiroidita autoimun rmne deseori nedepistat Greeala pleac de la diagnosticul superficial de laborator:

muli nu fac deloc analize de laborator i boala nu se detecteaz n faza incipient muli nu fac analize de laborator, dac nu vd o gu muli nu detecteaz noduli tiroideni, pentru c se omite palparea glandei, muli nu analizeaz dect hormonul TSH al glandei hipofize care regleaz glanda tiroid, sau analizeaz doar hormonul TSH i homonii tiroidieni fT3, fT4 (Triiodthyronin, Thyroxin), dar care reacioneaz foarte trziu.

Aceste analize (TSH, fT3, fT4) ies normale cu toate c, de luni i poate chiar de ani de zile, persist Tiroidita autoimun Hashimoto deocamdat nc asimptomatic. De aceea TSH, fT3, fT4 sunt irelevante pentru depistarea timpurie a acestei boli, aceti parametrii reacionnd mult prea trziu, evideniind boala manifest la nceput ca hipertirioz, mai trziu ca hipotirioz. Depistarea tiroiditei autoimune trebuie s se efectueze nainte ca TSH i homonii tiroidieni fT3, fT4 s se deregleze! De aceea, deseori renun la analizarea acestora, i trec direct la depistarea timpurie a parametrilor mult mai subtili (sensibili cu mult naintea declanrii procesului autoimunitar), inclusiv cei autoimunitari.

II. Cei mai importani parametrii ptr. tiroid

n cabinetul meu, aceti parametrii speciali sunt unii dintre parametrii cei mai importani pe care i analizez mpreun cu analizele standard. New-Standard-Labor:

Phenylalanin care se transform cu Tetrahydrobiopterin (BH4), Acid Folic, Magnesium n Tyrosin (vezi Aminosurenprofil) Phenylketonurie (PKU) [Hyperphenylalaninmie (HPA) Tetrahydrobiopterin (BH4)] (vezi Tetrahydrobiopterin/Biopterin) Tyrosin (vezi Aminosurenprofil) Nitrotyrosin (Nitrostressul indus de ONOO, nitrozileaz aminoacidul Tyrosin producnd Nitrotyrosin (NO2-Tyrosin) prin reaciile -ONOO + CO2 CO3. - + NO2. Nitrotyrosin bloceaz legarea Ioduli (prin Thyreoperoxidaz TPO) de aminoacidul Tyrosin ducnd la Hashimoto i Neuropati toxice Nitrophenylessigsure (produs prin descompunerea Nitrotyrosinei) Citrulin (produs din Arginin mpreun cu NO; NO.+ O2.-ONOO care ) Thyreoglobulin (produs din Tyrosin, precursor al Hormonilor fT3, fT4) Selen (factor al transformrii fT4 n fT3 prin Deiodas) CRP (ptr. c inflamaiile provoac descompunerea de Thyreoglobulin cea ce n faza iniial crete producia de T3/T4 deci hiper-tirioz urmat de hipotirioz cauzat de descompunerea Thyreoglobulinei. Aminoacizi mai ales Phenylalanin, Tyrosin, dar i Methionin, Cystein, Glycin, Glutamin etc. (vezi Aminosure-profil), Aizii circuitului Krebs (Citratzyklus) Acidum Citricum/cisAconiticum/-Ketoglutaricum Homocystein (indicator ptr. B12, Acid folic, B6, dar i pentru Cystein, Methionin, i in extensio ptr. Taurin, Carnitin, Cholin, Glutathion) Sistemul Redox (Antioxidative kapazitt / Lipidperoxide / Zn-Cu, Mn, SOD / Glutathion / Thiole / Ubichinon / Vit. C, E) Microelemente (Zn, Se, Cu, Mn etc.) Acizi grai, (Fettsure-profil) Alergii (mai ales Tip IIa IgG/IgM Hashimoto; Tip IIb Basedov), dar i Tip I, III, IV

Parametrii secundari trzii Boal manifest


Thyreoglobulin (produs din Tyrosin, precursor al Hormonilor fT3, fT4) MAK (Thyreoidale Mikrosomale Auto-Ak = Anti-TPO Anti-Thyreoperoxidase). Enzima TPO leag Iodul de resturile de Tyrosin ale proteinei precursoare al Thyreoglobulinei necesar ptr. producia de T3/T4. Nitrotyrosin [Nitrostress] blocheaz legarea Ioduli de aminoacidul Tyrosin) TAK Thyreoglobulin- Antikrper (TG-AK) / Anti-Tg (= Antithyreoglobulin) TRAK (TSH-Rezeptor-Antikrper activiaz receptorul ptr. hormonul hipofizar TSH ) ANA (Anti-Nucleare-Autoantikrper anticorpi mpotriva nucleului celular)

Markeri mult prea trzii


TSH fT3, fT4 (Triiodthyronin, Thyroxin)

Tumormarkeri tirioideni:

Calcitonin (hormon al tiroidei care scade Calciul din snge; rar la hipertirioz; marker tumoral) CEA (Marker tumoral) NSE (Marker neuronal i tumoral)

Suplimentar ptr. para-tiroid Parathormon (hormon al para-tiroidei care crete Calciul din snge)

III. Hipertirioza
n ceea ce privete glanda tiroid, hipertirioza este problema cea mai frecvent n cabinet. Ea se manifest mai ales ca tiroidit autoimun Hashimoto, sau Basedow. Hashimoto-Thyreoiditis:

Anticorpii TPO-AK (MAK) i TG-AK (TAK); dar deseori i TSH-Rezeptor-auto-anticorpi (TRAK): stimuleaz producia de hormoni tiroideni imitnd hormonul TSH al hipofizei; boal asociat cu gastrita atrofic, anemia pernicioas, miastenia.

Basedow-Thyreoiditis:

TSH-Rezeptor-auto-anticorpi (TRAK) stimuleaz producia de hormoni tiroideni imitnd hormonul TSH al hipofizei; dar deseori i TPO-AK i TG-AK boal asociat cu alte boli autoimune: Vitiligo, Arthrit rheumatoid, Enteritis regionalis Crohn, Diabetes mellitus Typ 1.

Cu timpul, aceste hipertirioze devin hipotirioze (prin procesul autoimunitar de distrugere a glandei).

IV. Vindecarea tirioiditei autoimune Hashimoto nevindecabile


Datorit unor parametrii din New-Standard-Labor, tirioidita autoimun Hashimoto nevindecabil devine vindecabil. Exemplu de caz: O doamn nscut n 1952 a venit n noiembrie 2008 la prima consultaie:

pinten n clci, dureros, inflamat, inflamaia tendonului plantar (din talp), ischialgie, crcei n gambe, picioare fierbini, seara, n poziie orizontal parestezii ale ambelor mini n poziia culcat pe o parte Coloan: dureri cervicale i toracale din 1993 (accident) zumzit n cap din Oct. 2007, mers ca beat tensiune arterial instabil n ambele direcii obezitate sentiment de nod n gt (Eco: noduli multipli dr./st. pn la 9 mm) supranervositate, insomnie, dar asociat cu stri depresive, epuizare

Tratamente: 2008: 11/18/25 Oct., 9/16 Dec., 2009 Jan. 18/24/29 Laborator iniial/31 Mar., 21 Apr., 12/27 Mai, 16/23 Jul., 2/24/29 Jul., 18 Sept primul Laborator de control, 22. Sept., 10/17/19/24/26 Noi., 8/15 Dec. Analize: 29 Mar. 2009 Laborator iniial: Negru: parametri de laborator normali, Rou: parametri de laborator deviai

Mg, Ca, Ka, Natrium, GOT, GPT, gamaGT, Bilirubina, Cholinesteraza, Phosphataza alcalin, Amilaza, Lipaza 62 (5,6-51) Cholesterol 318 (<200), LDL-Cholesterol 226 (<130) Urea, Acid uric, Creatinina, CK-NAC, CK-MB, CRP, LDH, Albumina, HbA1c/Glicemia, Rheumafactor, Q 10, Capacitatea antioxidativ, Cu/Zn-SOD, alpha-Liponsure Cortisol, Hormoni sexuali, Hemoleucograma, Erytrocyte/HB Markeri tumorali CA 125, CA 19-9, CA 15-3, HER2/neu (c-erbB-2), IGF-1 T3, T4, TSH Thyreoglobulin absolut normal (glanda tiroid)

ns

Thyreoperoxidase-AK (MAK) 75,3 (<60) [glanda tiroid], Thyreoglobulin-AK (TAK) 102,0 (<60) [glanda tiroid], Nitro-Phenyl-Essigsure (urin) 13,508 (<3) [din descomponerea Nitrotirozinei] Methylmalonsure (urin) 0,526 (zon gri ncepe la 0,23 pn 1,59 [23.03.2009]) Carnitin 4,757 (6,5-12,0) Selen suboptimal 111 (optimal 145-201) Zink 7,72 (7,3-7,7) Homocystein 10,7 (<10) DHEA-S 66,6 (optimal Femei >200) Analza Scaunului: Flora intestinal arat lips de Esherichia coli, Entherococus sp., Bifidobacterium sp., Bacteroides Sp., H2O2-Lactobacillus; pH 7,0 (5,8-6,5) deci prea bazic.

I. Ce este Nitrostressul?
Dac medicii nu gsesc ce ai!
Explicarea bolilor inexplicabile Suferii de diverse boli cu simptome multiple a cror adevrat cauz medicii dvs. nu o pot diagnostica? Nu ai fost tratai cauzal, ci doar simptomatic? Inseamn c ai fost investigai i tratai dup coala nvechit i nu conform progresului stiinei medicale! Bolile multi-sistemice au, n cca. 85% din cazuri , o cauz comun:

Nitrostressul
Furchgott i Ignarron au descoperit 1987 producia gazului nitric oxide NO n celulele omului (1998 premiul Nobel. Martin L. Pall, Professor de biochemie la Washington State University, i Dr. Bodo Kuklinski, specialist de medicin intern i de mediu din Rostock, au demonstrat c Nitrostresul cauzeaz bolile multisistemice. Acest proces patologic nc nu se pred n mod standard studenilor n facultile de medicin, iar medicii etalai de coal veche nu cunosc problema. La aceast tem nc se angajeaz doar cei care se trezesc dis de diminea. Nitrostresul (stresul nitrosativ)

afecteaz toate funciile corpului agreseaz toate celulele noastre provoac poli-morbiditatea omului modern.

mi este foarte clar c pe pacieni i intereseaz doar ce s fac pentru a scpa de boli aceasta pot afla iar pe medici, mecanismele bolilor. Dar pentru c tematica Nitrostressului este nc aproape necunoscut, m simt obligat s vorbesc pe nelesul amndurora. Tematica este prea important pentru a fi dezbtut fr explicaii medicale sunt sigur c nu ar fi luat n serios. Am observat c, doar dac pacienii bine informai confrunt medicii cu realitile tiinifice, atunci unii dintre ei, cu bun sim, se vor informa i adera la progres alii vor ignora, iar cei orgolioi se vor revolta cu fraze de tipul ai studiat tu, sau eu?. In cabinetul german Johann Wittmann se fac toate analizele necesare de laborator, pentru depistarea i tratarea bolilor multisistemice, provocate de Nitrostres vedei capitolul Boli cauzate de stressul nitrosativ (RNS) i oxidativ (ROS) Johann Wittmann a pus n practic tratarea nitrostresului cu reete expres concepute, care in cont de modificrile provocate de Stressul-Oxidativ i Stresul-Nitrosativ. Diferite formule magistrale, ca de exemplu Nitrostress IJW i Nitrostress IIJW (formule evoluate) ct i antidotarea Nitrostresului prin noi preparate injectbile/perfuzii, au fost puse de el n linie de producie farmaceutic german, ca de exemplu Methylcobalamin-ZytosolJW, AdenosylcobalaminMitochondrialJW, tratamentul cu DCA Pro-PDHJW ptr. tratarea lactat-acidozei, provocat de Nitrostresul agresor al mitocondriilor etc. n mod sigur ai observat deja c rubrica Medicala nu a fost furit pentru a distra, ci pentru a informa. Amploarea problemei Nitrostressului depete fora imaginaiei medicilor i cu att mai mult a pacieniilor laici. De aceea, deschide o poart uor accesibil nspre nelegere. Compromis: Citii ce este scris cu albastru i lsai ceea ce este scris cu negru la oparte pentru medici Nu vreau s suprasolicit pe nimeni, dar nici nu vreau s plictisec cu banaliti! Sau citii direct capitolul de mai jos: Boli cauzate de stressul nitrosativ (RNS) i oxidativ (ROS).

Totul pleac de la normalitate


Toate esuturile produc n mod fiziologic NO (oxid de azot) prin reacia NO-Sintazei: Arginin + O2 Citruli + NO (patru izoforme)

pentru a asigura o bun circulaie a sngelui, [eNO endotelial (vaso-dilatant)] pentru transmiterea de informaii de la un nerv la altul, de la creier la organe i retur, [nNO neuronal (neuro-transmitor)] pentru ciclul evolutiv-involutiv modulat de mitocondrii, de la via la moarte [mNO mitocondrial (modulant intracellular: sintese, proliferaie, apoptoz; chiar inhibant al FeS-cluster in complexul I/II al lanului respirator n actiunile FMN/FAD/Q10, nfrnant al consumului de O2 i astfel infrnant al produciei de Energie ATP). pentru lupta celulelor imunitare mpotriva agresorilor [iNO indus bacterian/viral/parasitar indus declanator al cascadei inflamatori; IL-1, IL-6, IL-8, TNF-, IFN- stimuleaz rrpunsul imunitar celular prin macrophagi, leucocite care initiiaz sinteza de NO- (Respiratory Burst), dar i oxigen singulet (1O2) i acid hipocloric (HOCL) prin Mieloperoxidaza lizozomal a granulociilor neutrofili].

II. Unde se produce Nitrostressul?


NO se produce n: Oase (osteoblaste), cartilagii (chondrocite), musculatur (neted, striat, miocard), structura ntre celule (fibroblaste), tapetele vaselor (endotelii), sistemul nervos (astrocite, neuroni), plmn (alveole pulmonale), ficat (hepatocite), pancreas (celule ), piele (cheratinocite), testicul (sertoli), uter (endometrium), sngele/imunitatea (leucocite, macrophage, monocite, granulocite eosinophile, mastocite, trombocite, Kupfer-Sternzellen). Unde are loc Nitrostressul (NO-/ONOO-)? Funciile NO sunt n fiecare celul, n fiecare organ. Disfunciile legate de NO afecteaz fiecare celul, afecteaz fiecare organ. Legat de NO, aproape toate bolile sunt posibile vezi mai jos lista cu toate bolile induse de NO-/ONOO- inclusiv explicaiile tiinifice de rigoare. De cnd se cunoate patologia Nitrostresului, nici un medic nu mai poate fi luat n serios dac mai caut nc s depisteze doar 1 organ bolnav printre restul de organe sntoase aa ceva nu exist. Inducerea de Nitrostres are efect sistemic i nicidecum local, la fel precum problemele Romniei afecteaz ntotdeauna ntreaga Uniune European (UE) i invers. Fiecare medalie are dou fee Pe de o parte profit toate esuturile de NO, pe de alt parte toate celulele pot intra n suferin prin stresare cu NO: Nitrostres. Pentru a intra n stress nitrosativ trebuie s suferi deja de stres oxidativ, cauzat de consumarea antioxidanilor. Sistemele antioxidante tampon n mod normal stresul oxidativ este continu combtut cu antioxidanii corpului nostru: Antioxidanii: Superoxiddismutasa (SOD), Catalza, Glutathion / Gluthation-Peroxidasa, dar i Glutation-S-transferaza A3 and P1, i Anhidraza Carbonic III (methionin-cysteine-dependente); vitaminele C, E, -Carotin, precum i Acidul -Lipoic, L-Cystein, Taurin, Q 10; enzimele antioxidative snt dependente de Mangan, Selen, Zinc, Cupru, Bioflavonoide. Thiolurile snt Antioxidani ne-enzymatici: Peptide (mici proteine) Aminoacizi cu grupe S-H (Methionina, Homocisteina, Cisteina/N-Acetilcisteina, Cysteinyl-Glycin, Glutation) reacioneaz (reducie) cu radicali liberi de Oxigen [RLO] i radicali liberi de Nitogen (N=Azot) [RLN]. In funcie de mediu se produc diferii radicali liberi de Nitogen [RLN/RNS]: Nitogenmonooxidradical (NO0), Nitrosonium-Kation (NO+), Nitroxyl-Anion (NO- ), Dioxid de azot (NO2), Distickstofftrioxid (N2O3) sau Peroxynitrit (ONOO-). Un alt tip de reglaj: Arginaza concureaz cu NO-Sintaza pentru Arginin (substrat comun). Arginaza vrea s produc OrnitinUrea, iar NO-Sintaza NO i Citrulin. Epuizarea sistemele tampon Dac antioxidanii corpului nostru au fost suprasolicitai/epuizai i nu se mai pot reface prin Redox-recycling atunci apare otrvirea: O2.-, 1O2, H2O2 reacioneaz cu NO. producnd ONOO- (peroxinitrit) foarte toxic: O2.- + NO. ONOOntr-un act de disperare, o ncercare de salvare nereuit Dac antioxidanii au fost suprasolicitai i nu se mai pot reface prin Redox-recycling, atunci corpul trece la producerea accelerat de lociitori de antioxidani, precum Colesterolul, i

ca ultima raio: reduce (redox) peroxinitrit (ONOO-) cu aminoacizi preioi a cror consumare este fatal. Astfel ONOO- foarte toxic distruge sistemul hormonal i neurotransmitor: o atac Tyrosina producnd Nitrothyrosin. Nitrothyrosin inhib producia de Thyroxin, Dopamin, Noradrenalin, Adrenalin, Melanin toate provin din Tyrosin o atac Tryptophan producnd Nitrotryptophan. Nitrotryptophan inhib producia de 5-HTP, Serotonin, Melatonin toate provin din Triptophan n final ONOO- distruge o fabricile de energie = mitocondriile celuelor: inactiveaz circuitul Krebs i laul respirator o capitala = nucleul celular: Stresul Oxidativ (RLO/ROS) i Stresul Nitozativ (RLN/RNS) afecteaz DNA. Reparaturile DNA se execut prin Poly-ADP-Ribose-Polymeraz (PARP) tiolodependent, dar nu se pot efectua cu tioluri epuizate. Laborator: DNA-Oxidation (Desoxiguanosin), Thiole

Astfel dezastrele sunt programate pn la epuizare/emaciere final.

NOUA ALIMENTAIE ANTI-CANCER


CUM S STOPAI GENA-CANCERULUI Cartea aprut n septembrie 2009 descrie:

descoperirea genei cancerului TKTL1, la Centrul German de Cercetare al Cancerului din Heidelberg (DKFZ-Heidelberg) de ctre cercetatorul Dr. Rer. Nat. Johannes F. Coy, toate implicaiile descoperirii n fiziopatologie i terapie i cabinetele medicale germane cu competen n oncologia nutriionist TKTL1.

Unul din cabinetele medicale recomandate de descoperitorul genei cancerului TKTL1 Johannes F. Coy aparine ceteanului german de origine romn, Johann Wittmann, care este specializat n tratarea cancerului malign TKTL1-pozitiv i a bolilor multisistemice. Primul seminar n Romnia de terapie stiinific a cancerului malign, definit prin gena/enzima TKTL1, a fost organizat de cabinetul medical german Johann Wittmann, n perioada 24 29 August 2009, n Poiana Rusca-Teregova (CS). Johann Wittmann a confereniat, punnd la dispoziie acel know how al cabinetului su, necesar diagnosticului i terapiei oamenilor care exprim gena cancerului TKTL1. Sperm ca, un scurt rezumat s poat s pun la curent, cu noutile din cercetrile tiinifice, pe

toi cei interesai de progresul n medicin i mai ales, n domeniul oncologiei. Ceea ce aflm aici ne face s vedem aceast tematic cu ali ochi. Microscopul lui tefan Odobleja (1902 1978) precursorul ciberneticii mondiale st de peste dou decenii straj pe biroul meu, amintindu-mi vorbele sale: Noi nu vedem cu ochii, ci cu mintea. Dac mintea e goal,ochii privesc fr s vad. Cibernetica este studiul interdisciplinar al structurii sistemelor regulatorii. Dac pretindem c practicm o medicin bazat pe legea cauzalitii, suntem obligai s studiem structurile sistemelor regulatorii n medicin, petru c, de fapt, toate bolile sunt multisistemice aa i cancerul. Pentru aceasta trebuie s nvm s vedem cu mintea, trebuie s ne restructurm mintea pentru a nu fi orbi.

1. Nu toate tumorile nseamn cancer


Gena TKTL1 este activat exclusiv n celulele maligne, dar nu n celule nc benigne ale tumorilor. Celulele sunt maligne doar atunci:

cnd nu i mai ctig energia (ATP) prin ardere cu oxigen (O2) a grsimilor, a zaharurilor i a proteinelor si compenseaz imensul deficit de energie cu ajutorul enzimei TKTL1, n mod exclusiv prin fermentaia zaharurilor fr Oxigen.

Att celulele noastre sntoase ct i celulele tumorilor, nc benigne (bune), au fabrici de energie (mitocondri) fucionabile. n ele, alimentele ingerate (grsimile, albuminele, zaharurile) se ard cu oxigen (n ciclul Krebs i lanul respirator) i se transform n energie (ATP). ATENIE: Aceste celule sntoase, ct i celulele tumorilor nc benigne (bune), se pot transforma n cancer malign (ru), dac fabricile de enegie i pierd funcia. Cnd fabricile de enegie (mitocondrie) i pierd funcia, celula intr n lips de Energie (ATP). Celulele maligne mnc de 30 de ori mai mult glucoz (carbohidrai = zaharuri) pentru c nu pot metabolisa grsimi (beta-oxidarea grsimilor este blocat n mitocondri) n fabricile lor de energie. i oxigenarea sczut stopeaz fabricile de energie (mitocondri) i oblig celula s treac pe fermentaie de glucoz, cu poducie de acid lactic (lactat). De acum, celulei i rmne un singur mod de a-i produce energia necesar i anume, doar dintrun singur aliment: fermentaia glucozei n lichidul celular (citoplasm) deci, nu n fabrici i fr folosirea oxigenului. Pentru c randamentul produciei de energie prin fermentaie este minimal de cca. 18 ori mai mic! deci, de neajuns, celula intr n alert exprim intr-un mod compensativ gena enzimei TKTL1, prin care mrete debitul aportului de zahr (glucoz) de 20-30 de ori (!) pentru a compensa lipsa de energie prin fermentaie turboaccelerat.

2. Gena/enzima cancerului TKTL1

crete producia de Energie (ATP) prin fermentaie turboaccelerat,

crete producia ARN/ADN pentru a se putea nmuli (diviziune celular), crete producia de regeneratori (NADPH) ai marelui antioxidant celular (Glutation) care

ocrotete nucleul celular aflat n diviziune, de atacurile radicalilor liberi (ROS), provenii din proriul lan respirator al mitocondrilor (inactiveaz chimiotherapia i radiotherapia!), reduce/inactiveaz declanatorul cascadei morii (Cytochrom c) provenit din descompunerea lanului respirator al mitocondrilor

crete producia de acid lactic (Lactat) prin fermetaia glucozei, care se folosesc:

ca armur chimic mpotriva celulelor imunitare (!) pe care nu le las s se apropie i le inhib n msur de 95%, i ca deschiztor de drumuri pentru emigrare/metastazare) ucide celulele sntoase din jurul celulei maligne escavnd caverne de expansiune. Acidul paralizeaz imunitatea. Prin fermentaia Glucozei prin Enzima TKTL1, celulele cancerului malign produc cantiti enorme de acid lactic care formeaz o armur de acid (pHe 2-5), n jurul celulei canceroase. Aceast armur inhib celulele imunitare, n msur de 95%! Imunitatea nu poate aciona mpotriva tumorilor. Acidul duce la metastazare pentru c acidul produs prin fermentaia enzimatic TKTL1 a glucozei, mnnc esutul sntos (matrix) din jurul celulei maligne, crete n cavernele astfel produse, ptrunde n vasele limfatice i sangvine, circul prin corp i se lipete ntr-un organ sntos, producnd METASTAZE. mpiedicarea/diminuarea producerii de acid lactic mpiedic metastasarea.

3. Zaharurile agraveaz prognoza


Cu ct crete consumul de glucoz n celulele TKTL1-canceroase, cu att mai grav este prognoza. Aceasta s-a dovedit la toate tumorile maligne TKTL1-pozitive, ca de exemplu: Cancer naso-faringeal Cancer pulmonar Cancer laringeal Cancer la tiroid i metastaze n noduli limfatici Cancer la sn Cancer la ficat Cancer gastrointestinal Cancer la colon i rinichi-vezic Cancer la vezic Cancer la rinichi Cancer la ovare Cancer al colului uterin Cancer la creier (Glioblastom) i colon

4. Chimioterapia i radioterapia s-au dovedit a fi incapabile s vindece tumorile


cancerului malign din cauza efectelor enzimei TKTL1, care imortalizeaz celulele maligne.

Studiile centrului german de cercetare a cancerului confirm rezistena celulelor canceroase TKTL1-pozitive la mecanismele duntoare, folosite n chimioterapie i radioterapie. Din pcate

doar celulele nepericuloase benigne mor prin chmioterapie i radioterapie, iar celulele cancerului malign rmn n via, dobndesc prin acestea un avantaj de supravieuire, crescnd mai departe, chiar i n timpul ciclurilor de tratament agresiv.

Chimioterapia i radioterapia nu reuesc s distrug celulele tumorilor maligne TKTL1 pozitive pentru c ncearc s oblige fabricile de energie (mitocondrile) s produc radicali liberi otrvitori, dar pentru c fabricile sunt scoase din funcie condiia sine qua non a celulelor cancerului malign nu pot produce radicali liberi, astfel nct ncercarea terapeutic rmne fr nici o izbnd. Din contr: Chimioterapia i radioterapia chiar duc la catastrof, pentru c ucid doar celulele sntoase i celulele tumorilor benigne (incapabile de a metastaza). Aceasta se ntmpl pentru c doar ele au fabrici de energie funcionabile i pot fi obligate de Chimio/Radio s produc n lanul respirator al fabricilor pe lng energie (ATP) i radicali liberi otrvitori (ROS), care duc la rupturi n structura lanului respirator scond astfel bunul Cytochrom c din fabrici, care, n afara fabricilor, devine declanatorul cascadei morii (apoptoza). Pe cnd [doar] celulele cu ardere (cu Oxigen) se pot combate cu terapiile clasice, precum este chmioterapia i radioterapia, ns la celulele TKTL1-pozitive aceste terapii nu au efectele dorite; din contr cele mai detepte celule canceroase (maligne) supravieuiesc i caut rzbunare prin metastazare n corpul gazd.

Pseudo-succesul este periculos


pentru c tumorile constau de obicei dintr-o combinaie de celule tumorale benigne i maligne. Aceste celule sntoase ct i celulele tumorilor nc benigne (bune) se pot transforma n celule maligne (cancer ru), dac fabricile de enegie i pierd funcia. Aceasta nsemnnd c i pierd capacitatea de a arde alimentele cu oxigen i c trec la exclusiva fermetaie a zaharurilor (carbohidrai transformai n glucoz) producnd acid lactic (Lactat) metastazant. Fr o terapie contra TKTL1 ni se servete un pseudo-succes (vezi graficul) pentru c:

n timp ce celulele benigne (verde n grafic) nepericuloase mor pe rnd, de la o serie la alta, de chimioterapie/radioterapie i volumul tumorii se micorez,

celulele maligne (roii n grafic) supravieuiesc chimioterapiei i radioterapiei i cresc nencetat.

De obicei, cam pe la al 3-lea ciclu, se stopeaz diminuarea volumului (celulele benigne s-au mpuinat, iar cele maligne s-au nmulit nenfrnat) i se afirm ntr-un mod eronat: pare-se c a aprut o rezisten faptic, celulele maligne TKTL1 pozitive au fost dintotdeauna, sunt i vor fi i n continuare rezistente la chimioterapie/ radioterapie pn cnd nu stopm gena cancerului malign TKTL1 i pn cnd nu vindecm mitochondriopatia (boala fabricilor de energie). n timpul ciclului urmtor, volumul tumorii crete vznd cu ochii (cu toate c celulele benigne din tumoare mor n continuare, dar celulele maligne cresc expotenial!).

5. Diagnosticul adecvat:
Sunt necesare dou tipuri da analize: a) TKTL1 b) Factorii metabolici a) Analiza de laborator TKTL1 Analiza de laborator TKTL1 este indicatorul fundamental al evoluiei tumorale (Progressionsmarker) ea se face:

din materialul tumoral (din operaie, sau prob de biopsie) din martie 2009 i din snge aceast analiz se face deocamdat doar n Germania i doar prin cteva cabinete specializate axate pe tratamente oncologice unul dintre aceste cabinete este cabinetul autorului, Johann Wittmann, care l folosete din prima or.

Analiza TKTL1 din snge detecteaz n ce direcie se ndreapt procesul:


ardere cu oxigen n mitochondrii = nsntoire fermentaie fr oxigen n mitochondrii = agravare

Analizele TKTL1 de control Analiza TKTL1 din snge se repet din 3 n 3 luni. Cu ajutorul anlizei TKTL1 urmrim dac am reuit s inducem inversarea metabolismului, deci s oprim fermentaia fr oxigen n mitocondrii i s redobndim ardere cu oxigen n mitochondrii, ceea ce nseamn nsntoire. Proba TKTL1 din snge nu pericliteaz pacienii, precum se ntmpl prin luarea probelor de biopsie, care poate declana metastase.

Aa funcioneaz analiza TKTL1

Celulele macrophage (mari digeratoare) ies din vasele de snge, ptrund n tumoare, muc din ea i se rentorc n vasele de snge. Analiza EDIM-TKTL1 dovedete dac macrophagele au digerat celule tumorale maligne sau benigne, deci, dac conin enzima TKTL1, sau nu.

b) Celelalte analize speciale de laborator sunt indispensabile pentru diagnosticarea metabolismului perturbat:

sunt efectuate la cele mai importante laboratoare germane sunt disponibile i pentru cetenii romni, probele fiind recoltate chiar n ar.

Probele detecteaz mitocondriopatia stesului oxidativ i nitrosativ, capacitatea antioxidatant, lipidperoxide, fazele I-II ale detoxifierii (Enzime, Glutathion), paleta aminoacizilor, lipidele, minealele, vitaminele -Carotin, A, D, E, B-urile, Coenzima Q 10 a lanului respirator, Carnitina indispensabil arderii grsimilor (-oxidarea), Cofactorii enzimelor de ex. Selen, Zinc, Cupru, Mangan, Superoxiddismutaza, Homocisteina, etc. Marcri tumorali din snge, de ex. p53-AutoAk, Her-2/neu; intoxicarea esutului cu metale grele, toi parametrii metabolici i organotropi, imunitatea antitumoral TH1-Th2, Killerzellen, neurotransmiteri, hormoni, toate tipurile de alergii ascunse (III / IV) evidente (I), cu testarea aproape a tuturor alimentelor etc. Investigaia PET i TKTL1 PET (Positronen-Emissions-Tomographie) coreleaz n msur de 80 % cu rezultatele analizei EDIM-TKTL1-din snge. Celulele cancerului malign consum de 30 de ori mai mult glucoz dect celulele sntoase i celulele tumorilor benigne, ceea ce se evideniaz prin investigaia PET: dup ce se injecteaz glucoz marcat cu Fluor uor radioactiv (F18-FDG), glucoza este supt, mai ales de celulele

canceului malign ca apa de un burate, ceea ce se vede luminnd pe monitorul PET-ului (metabolic imaging).

Imaginea PET de mai sus, arat tumorile unui pacient romn tratat din iulie 2007, n cabinetul meu, din Germania. Radiologia din Oradea confirm n iunie 2008, dispariia tumorilor un caz fericit.

6. Tratamentul adecvat
Dac terapia este conform legilor metabolice dependente de suprimarea efectelor enzimei TKTL1, analizele de control vor dovedi diminuarea, i chiar dispariia acestei periculoase enzime care ine cancerul malign n via. Cancerul malign TKTL1 pozitiv se poate trata : A) prin Nutriionismul TKTL1

prin oprirea consumului de carbohidrai: zahrul, mierea, zaharurile de tip glucoz, lactoz, fructoz, maltoz etc. ascuni n alimente de tot felul, deci prin flmnzirea celulelor maligne specializate numai pe carbohidrai, i oprirea produciei de acid lactic imunopresiv si metastazant provenit doar din fermentaia glucozei; prin hrnire aproape exclusiv cu ceea ce nu poate fermenta (alimentaia chetogen)

lipide (grsimi i uleiuri biologice) proteine (carne, ou, lactate fermentate la maxim).

Prin aceast alimentaie pacientul produce i un corp chetonic (Acetoacetat) care atac celulele cancerului malign. Prin de-acidularea tumorii (nu luai pulberi basice antiacide!).

B) prin medicaie antitumoral din medicina ortomolecular oral, injecii, perfuzii exact adaptat la necesitile detectate prin analize de laborator. C) prin medicaie antitumoral din medicina tradiional chinez (MTC/TCM)

pe care am predat-o timp de 25 de ani. D) ECT (Electro-Cancer-Therapy) Este numit i Electrochemical therapy (EChT). Ea topete tumorile cu curent continuu, ducnd la necroza celulelor canceroase. Methoda stiinific este publicat n cartea Biologically Closed Electric Circuits (BCEC) de Dr. Bjrn E.W. Nordenstrm (Head of Diagnostic Radiology at Karolinska Institute, Stockholm, Sweden) membru (1967-1986) al organizaiei, i fost preedinte al nmnrii premiului Nobel, pentru medicin i fiziologie. Ea este ideal, mai ales pentru tumorile la suprafaa corpului, dar arat efectivitate i la tumori interne.

I. FRICA DE COLESTEROL un balaur


Atta timp ct, nu tiina medical, ci industria alimentar i farmaceutic (cu poten financiar i lobistic) stabilesc normele pentru colesterina din snge, clienii vor cumpra alimente degresate i medicamente degresante, propagate prin reclam cu iz stiinific. Folosesc expres cuvntul client i nu pacient, pentru c omul bolnav este doar pentru tiina medical pacient, iar pentru industrie, client. Colesterolul este indispensabil sntii chiar dac este crescut, colesterolul nu ne mbolnvete. Probleme apar doar cnd colesterolul, care ne este materie prim pentru producerea altor substane indispensabile, nu este folosit (metabolizat) ca atare, sau cnd colesterolul, sau un transportor al colesterolului, se altereaz. Aceste procese metabolice trebuie corectate, dar nu trebuie sugrumat producia lui, cu statine (aa numiii blocatori CSE). Dar pentru aceasta avem nevoie de medici care s cunoasc biochimia, iar acetia, din pcate, sunt rari.

Colesterolul este necesar!


Colesterolul nu este combustibil, el nu se transform n energie (ATP) nu avem enzime pentru aceasta. Colesterolul este necesar pentru :

sinteza diferiilor hormoni steroizi, indispensabili sntii. Din colesterol se produce Pregnenolon care se transform n :

o Progesteron i acesta n Aldosteron (mineralocorticoid); o Cortizol (glucocorticoid), o DHEA care este substratul Androsten-dion/-diol Testosteron i Estron/Estradiol (hormoni sexuali)

construirea membranelor celulare sinteza vitaminei D.

Surplusul de colesterol se elimin prin bil (fiere), sub form de acizi biliari (conjugai cu taurin i Glicin acid taurocolic i glicocolic), sau direct. Acizii biliari emulgatori mpreuneaz n intestin grsimile cu apa i le fac digerabile.

Nu exist colesterol ru nici colesterol bun, ci doar colesterol necesar, direcionat! Industria i medicii care se las influenai de industrie, proclam eronat c LDL ar fi colesterolul ru i HDL cel bun acestea, faptic, nici mcar nu sunt colesterol, ci PROTEINE CRUE de grsimi. Colesterolul se transport cu crui (lipoproteine VLDL/LDL i HDL) specializai pe transportul n sens unic:

cruii de tip VLDL, LDL direcioneaz transportul de colesterol i trigliceride de la ficat nspre esuturi/celule cruuii de tip HDL direcioneaz transportul de colesterol de la esuturi/celule napoi la ficat, i de la intestin la ficat.

Ambele direcii de transport sunt normale. Exist chiar mai multe feluri de crui: chylomicrons, very low-density lipoprotein (VLDL), intermediate-density lipoprotein (IDL), low-density lipoprotein (LDL), i high-density lipoprotein (HDL). Tot colesterolul transportat este necesar, ns deseori, inadecvat metabolizat.

Teroriti radicali, deformai i mnctori de hoituri


Stresul oxidativ: Radicali liberi oxidani (deeuri ale metabolismului) atac cruul LDL producnd oxLDL. Dac albumina, din care const cruul LDL, sau colesterolul de pe cruul LDL se oxideaz, se produce oxLDL, care se deformeaz. Pori primare blocate: Acest oxLDL deformat nu se mai potrivete prin poarta (receptorului) de intrare in celule. Pori secundare deschise: Acestuia i se deschide o poart alternativ (scavenger receptor receptor mnctor de hoituri) prin care intr n celulele din pereii vaselor, care i ei au fost lezai de radicalii liberi oxidani, din cauza lipsei de antioxidani. Aici, n celulele musculare ale vaselor se depun grsimile deteriorate (colesterol-ester) sub form de benzi de grsime galben (fatty streaks) i se transform n celule spumante (Schaumzellen). Acum, mai apare nc o problem prin alarmarea sistemului imunitar care, mai mult ne dauneaza decat ne ajuta.

III. Boli cauzate de stressul nitrosativ (RNS) i oxidativ (ROS)

1. EPUIZARE prin suprasolicitare (Burn-out-Syndrom) 2. OBOSEALA cronic (CFS); deficit cronic de energie, deseori chiar agravat prin carbohidrai (dulciuri, finoase, orez, cartofi) urmat de SOMN DUP SEVIREA MESEI pna la o NARCOZ POSTPRANDIAL COMATOAS, SFORIT CU SALIVAIE, STOPAREA RESPIRIEI N SOMN (apnoe) 3. DURERI continue MUSCULARE (Fibromyalgie), SENSIBILITATE MULTIPL LA CHIMICALE (Multiple Chemical Sensitivity MCS) CFS (activarea Vanilloid-receptorilor n Thalamus i a receptorilor NMDA/N-methyl-DAspartat n sistemul nervos central) dar i 4. FRIC I ATACURI DE PANIC prin activarea NMDA n Nn. amygdalae. 5. DORSALGII nespecifice, SINDROM CERVICAL-UMR-BRA, TUNEL CARPAL,

DUPUITREN 6. POLI-ARTROZE n degete, genunchi, old 7. IFLAMAII cronice aseptice) INFLAMAII ASEPTICE LA ARTICULAII, MUSCULATURA, TENDOANE, INCLUSIV PROCESE AUTOIMUNE, DEGENERAREA MUSCULAR ARTRIT RHEUMATOID (citrulinarea peptidelor cu caracter de antigen duce la producerea de autoanticorpi (CCP-AK) distructivi 8. BOLI AUTOIMUNE (de ex. tiroidit autoimun Hashimoto cu nitrozilarea Tirosinei 9. cei pozitivi HLA-B27 (Human Leukocyte Antigen-B) produc la Nitrotress M. BECHTEREW, M. REITER, ARTHROPATHIE PSORIATIC inclusiv la coloan; ARTRITE REACTIVE dup infecii cu Yersini, Shigelle, Campylobacter 10. INFECII bacterian/viral/parasitar persistente i recidivante (iNO activeaz Ciclooxigenazele COXPG-E2; Stressul osidativ activeaz factorul de transcripie NFkB IL1, IL-6, IL-8, TNF-, IFN- iNOS i acesta declanator al cascadei inflamatorii. Disregulana de NFkB duce la CANCER, AFECIUNI INFLAMATORII i AUTOIMUNE, OC SEPTIC, INFECTII VIRALE cu RSPUNS IMUNITAR INADEGVAT. 11. lipsa reaciilor de metilare, din cauza c NO a oxidat vit. B 12: Homocisteina crete: ARTERIOSCLEROZ, TROMBOZ i face tratarea MULTIPLEI SCLEROZE (MS) i bolii PARKINSON imposibil 12. PARKINSON producie defcitar de Dopamina-Noradrenalina-Adrenalina prin nitrozilarea Tirosinei (etc.) 13. ALZHEIMER-SYNDROM, AMYOTROPHE LATERALSKLEROSE PARKINSON (activarea rezeptorului NMDA accelereaz intrarea de calciu n celule ce duce la moartea celulelor din sistemul nervos (apoptoz) NO i Peroxinitrit crescut. 14. POLINEURITE toxice prin Nitrothyrosin 15. DEGENERARE DE MACULA; GLAUCOM 16. ALERGIE, AGRESIVITATE ptr. c NO stimuleaz producia de histamin (Histadelie) i invers HIPERSENSIBILITATE la PRODUSE CHIMICE (MCS) ptr. c NO inhib faza I de detoxifiere (Cytocrom P450), nitrozileaz Glutationul, astfel toxinele nu se elimin. Metale grele agraveaz n orice caz Nitrostresul i afecteaz mecanismele de detoxifiere. 17. COLESTEROL crescut (Nitrostresul bloceaz enzima 7--Hydroxylase care scade colesterolul) astfel nu se produc acizii biliari apar PIETRE LA FIERE, GREA LA GRSIMI Medicamente mpotriva colesterolului (Statinele) produc Nirtostress. Aceasta afecteaz SISTEMUL HORMONAL (Mineralcorticoide [Na+ /K+], Glucocorticoide [energie], Hormoni sexuali [DHEA-Androgene-strogene]: Ciclul NO/ONOO afecteaz axa Hipotalamus-HipofizSuprarenal. NO inhib sinteza hormonilor Steroizi din colesterol. Pe membrana interioar a mitocondrilor eductele colesterolului snt hidroxilate de Side Chain Cleavage Enzym Cytochrom P450SCC cu ajutorul electonilor donai de NADPH, transportai de ElektronenShuttle/Elektronen-carrier Adrenodoxin (Adrenodoxin-Reduktase) sintetiznd Pregnenolon. Adrenalina SAM-dependent stimuleaz produciad de Adrenodoxin. 18. TENSIUNE joas (HIPO-TONIE) (NOvasodilataie) 19. TENSIUNE ridicat (HIPER-TONIE), BOLI ALE VASELOR; ARITMIE; CARDIOMIOPATIE HIPERTROFIC prin inhibarea sintezei de NO neuronal i endothelial physiologic (eNO, nNO), creterea ADMA (assymmetrischen Dimethylarginin) inhibitor al NOSyntasei (NOS) car prin Dimethylarginin-Dimethylaminohydrolase (DDAH) crete producia de

Citrullin, inclusiv de Dimethylamin CANCERIGEN. 20. CANCER MALIGN METASTAZANT produs prin blocarea diferitelor enzime MCM, Aconitaza circuitului Krebs, Citochrom-C-Oxidasa lanului respirator (Complex IV dar i I, II) cu blocarea produciei de ATP in mitocondrii, glicoliz anaerob TKTL1 cu prod. de acid lactic. n tumori mitocondriile au activitate < 5 %, i la metastazare 0 %.

NO (Oxid de azot) ) blocheaz mitochondriile reversibil. ONOO (Peroxinitrit) blocheaz mitochondriile ireversibil.

ACIDEMIA de tip acid lactic (Lactacidoz TypI I) care inhib intracelular diferite Enzyme. Acum energia (ATP) se ctig compensatoric prin glicoliz anaerob i nc prin oxidarea acizilor grai cu producie ridicat de Lactat, Chetoni, Alanin. Relaia Acid-Zahr (Lactat/Pyruvat-Ratio) care nu are voie s depeasc 10:1 crete la valori incredibile de 400500: 1 (vezi CFS etc.). Dar apar i alte acidemii cu blocaje ale circuitului citratului (Krebs), cu pierderea arderii acizilor grai (-oxidaia) lips de NADH2, i decdere complet n glicoliz anaerob accelerat de TKTL1 n circuitul pentozei phosphatice. 21. ACIDEMIILE de tip MMA i PPA apar ptr. c NU OXIDEAZ VITAMINA B 12 PE CARE O DISTRUGE IREVESIBIL astfel c apare ANEMIA. PPA se elimin prin LCarnitin aprnd deficitul de L-Carnitin i prin aceasta, pierderea arderii acizilor grai (-oxidaia) deci lips de energie (ATP). Cu PPA (PropionylCoA) [n loc de Oxalacetat] se produce 2Methylcitrat nefolosibil de Aconitaz [n loc de citrat folosibil]. Lipsa de citrat mpiedic exportul de AcetylCoA din mitocondrii i arderea grsimilor, fapt agravat prin L-Carnitina pierdut (cruul grsimilor): OBEZITATE adipocitar CARDIOPATIE, MITOCONDROPATIE 22. DRACULA-SINDROM (Porphyrie): DINI ROII (Erythrodontie), SOMN ZIUA, (Photophobie), PALUARE (Anemie) 23. DIABET: mitocondriopatia prin Nitrostress (NO/ONOO) duce la diabet i POLINEUROPATIE. 24. ESOFAGIT prin REFLUXUL ACIDULUI GASTRIC din cauza NO care induce relaxarea intrrii n stomac (cardia). 25. SINDROMUL LEAKY GUTT cu PERMEABILITATEA MRIT A BARIEREI INTESTINALE care duce la ptrunderea bucilor prea mari de alimente n snge, provocnd mai ales ALERGII ASCUNSE tip III (IgG1-3) cu simptome diferite: ASTM, NEURODERMIT, ARTRIT, OBOSEAL CRONIC, DIABET etc. COLIT, MORBUS CHRON, BOLI ALE SISTEMULUI NERVOS da, aceste boli sunt n majoriatea cazurilor, ALERGII ASCUNSE, pe fondal de NITROSTRESS! despre acestea voi vorbi n alt articol. 26. CEAF INSTABIL dup ZDRUNCINRI, LOVITURI, CZTURI, ACCIDENTE sau COMOIE CEREBRAL. Atta timp ct ceafa rmne instabil (dens axis dansant), Nitrostresul nu va dispare: micarea capului pe ceafa instabil crete producia de NO dar i de Histamin, de protein de barier cerebral S100 provenit din celule Glia i Schwan, i chiar Enolaza Specific Neuronilor (NSE) care signalizaz distrugerea nervilor crenieni dup traume, comoie. 27. PRACTICAREA SPORTULUI este interzis afectailor cu Nitrostress cu sau fr ceaf instabil pentru c agraveaz situaia i pericliteaz grav sntatea. Sportul se reia dup vindecare.

IV. Boala secolului: Mitocondriopatia


Evoluia este o difereniere functional, iar de-diferenierea, o involuie funcional. Mitocondriopatia duce la de-diferenierea celulei umane. Pierderea funciei mitocondriilor, deci a productiei de Energie (ATP), face ca celula uman s decad de la arderea cu O2, la metabolismul primitiv archaic fermentativ fr O2 (dedifereniere). Aceast de-difereniere involutiv provoac nenumrate boli sistemice i culmineaz sub form de cancer malign, productor de acid lactic inhibitor al imunitii i metastazant. Codul genetic (DNA) al mitocondriilor (organele celulare provenite din bacterii) au o nalt densitatea a DNA-ului codificat, dar nu posed sisteme reparative prea dezvoltate, astfel c sunt foarte labile pentru mutaii patologice ale DNA-ului lor, induse prin antibiotice, pesticide, insecticide, ngrminte, metale grele, care inactiveaz mitocondriile celulei i oblig celula s se rentoarc la fermentaia primitiv-arhaic al glucozei (de-difereniere). Celula prsit de funcia mitocondriilor se rentoarce la viaa archaic unicelular, uit de funcia ei pe care a avut-o n organ, se desprinde din el (cu acidul lactic produs prin fermentaie) i ncepe s triasc solitar, ca la nceputul vieii pe pmnt, pn ce se mpotmolete undeva n corp, crend metastaze. Mitocondropatii mai sunt pe lng CFS (oboseala cronic), MS (multipl scleroz), cancerul malign i urmtoarele boli: Sindrom Pearson (ancitopenie, isuficien hepao-pancreatic), Sindrom Kearns (ophthalmoplegia chronic progressiv, retinopatia pigmentosa, ataxie cerebral, proteini in liquor cerebrospinais, disconductibilitate nuronal), atrofie hepatogen a nervului optic), Sindrom MELAS (Encephalomyopathie mitochondrial (crier/muscular), acidos lactic cu insult cerebral, printre altele diabet i migren, Sindrom MERRF (myoclonic epilepsy with ragged red fiber = atacuri epileptice, ataxie cerebelar, spatic muscular) Sindrom CPEO, Oftalmoplegie cronic progresiv extern) etc. Diagnosticul mitocondriopatiei Aceste mitocondriopatii trebuie depistate prin analize speciale de laborator, ca de exemplu cofactorii enzimatici din celulele noastre (Archea), parametrii stresului nitrozativ NO/ONOO (blocatori ale mitocondriilor), cofactorii circuitului Krebs (din mitocondrii), componenii lanului respirator (din mitocondrii). Rezultatele analizelor vin dup 7-10 zile ele ghideaz gsirea remediilor, ca de exemplu Coenzym A, Acid liponic, Thiaminpyrophosphat, NAD (Nicotinsureamid-Adenin-Dinukleotid) und FAD (= Flavinadenindinukleotid), Ubiquinon Q 10, DCA etc. medicamentele nu se iau fr diagnostic (amnunte la autor).