BAB 2 Sifat-Sifat Gas

Karakteristik yang berbeda dari gas adalah bahwa mereka tampaknya tidak memiliki struktur sama sekali. Mereka tidak memiliki ukuran pasti maupun bentuk, sedangkan padatan biasa memiliki ukuran yang pasti dan bentuk yang pasti, dan cairan memiliki ukuran yang pasti, atau volume, meskipun mereka beradaptasi bentuknya dengan wadah di mana mereka ditempatkan. Gas akan benar-benar mengisi wadah tertutup apapun; sifat-sifat mereka tergantung pada volume wadah tetapi tidak pada bentuknya. Gambaran kinetik molekuler Gas memiliki struktur semacam skala molekul. Mereka terdiri dari sejumlah besar molekul bergerak berantakan di segala penjuru dan bertabrakan dengan satu sama lain dan dengan dinding wadah mereka. Di luar itu, ada tidak ada struktur -molekul didistribusikan pada dasarnya secara acak dalam ruang, bepencar dalam arah yang tak tentu pada kecepatan yang didistribusikan secara acak dengan rata-rata yang ditentukan oleh suhu gas. Tekanan yang diberikan oleh gas adalah hasil dari dampak tak terhitung banyaknya molekul di dinding wadah dan muncul stabil untuk indra manusia karena begitu banyak tabrakan terjadi setiap detik pada semua bagian dari dinding. Lebih terperinci sifat seperti konduktivitas panas, viskositas (perlawanan mengalir) dan Difusi dikaitkan dengan molekul itu sendiri membawa jumlah mekanis, energi, momentum dan massa, masing-masing. Ini disebut sifat transportasi, dan tingkat transportasi didominasi oleh tumbukan antara molekul-molekul, yang memaksa lintasan mereka ke bentuk berliku-liku. Molekul bertabrakan pada gilirannya dikendalikan oleh pasukan antara molekul-molekul dan dijelaskan oleh hukum mekanika. Dengan demikian, gas diperlakukan sebagai kumpulan besar partikel-partikel kecil yang ada pada hukum-hukum fisika. Sifat-sifat mereka dikaitkan terutama dengan gerakan molekul dan dapat dijelaskan dengan teori kinetika gas. Hal ini tidak jelas bahwa ini harus terjadi, dan selama bertahun-tahun gambar statis gas ini bukannya mendukung, di mana tekanan, misalnya, idisebabkan kumpulan antara partikel pada dasarnya stasioner mendorong di dinding wadah. Banyak teori tentang perilaku gas yang didasarkan pada model kinetik ini juga harus statistik karena jumlah partikel-partikel yang terlibat sangat besar. Teori kinetika gas sekarang bagian klasik dari fisika statistik dan memang semacam miniatur etalase untuk banyak dari konsep dasar dan metode ilmiah. Konsep modern penting karena fungsi distribusi, lintas-bagian, reversibility mikroskopis, dan waktu-pembalikan invariance memiliki akar sejarah mereka dalam teori kinetik, seperti halnya pandangan atomistic seluruh materi. 1.Besaran Numerik

Ketika mempertimbangkan berbagai fenomena fisika, hal ini membantu untuk memiliki beberapa gagasan tentang yang terlibat. Khususnya, ada beberapa karakteristik nilai-nilai yang harus diketahui, setidaknya dalam urutan besarnya (faktor 10), dalam rangka untuk mendapatkan gagasan yang jelas dari sifat dari molekul berbentuk gas. Karakteristik ini termasuk ukuran, kecepatan rata-rata, dan pemisahan antarmolekul pada tekanan dan temperatur yang biasa. Selain itu, pertimbangan penting lainnya adalah berapa banyak tumbukan molekul khas membuat dalam satu detik di bawah kondisi ini dan seberapa jauh sebuah molekul berjalan sebelum bertabrakan dengan molekul lain. Telah ditetapkan bahwa molekul memiliki ukuran rangka beberapa angstrom unit (1 = 108 cm) dan bahwa ada sekitar 6 1023 molekul dalam satu mol, yang jarak antara molekul-molekul yang dibandingkan dengan diameter mereka;air akan digunakan di sini untuk tujuan ini. Mempertimbangkan 1 gram (0,04 ons) H2O pada 100 C (212 F) dan tekanan atmosfer, yang mendidih normal titik kondisi. Cairan menempati volume 1.04 kubik cm (0.06 kubik inci); sekali dikonversi ke uap ini menempati volume 1,67 103 kubik cm. Dengan demikian, rata-rata volume yang diduduki oleh satu molekul gas lebih besar daripada volume sesuai yang diduduki di dalam cairan faktor 1,67 103/1.04, atau sekitar 1600. Karena volume bervariasi sebagai pangkat jarak, rasio rata pemisahan jarak dalam gas yang di dalam cairan kira-kira sama dengan cube root 1600, atau sekitar 12. Jika molekul cairan dianggap dapat menyentuh satu sama lain, rasio pemisahan antarmolekul diameter molekul dalam gas biasa adalah pada urutan dari 10 kondisi biasa. Perlu dicatat bahwa sebenarnya pemisahan dan diameter dapat didefinisikan sebagai jumlah zat yang massa dalam gram sama dengan berat molekul (misalnya, 1 mol air, H2O, adalah 18.0152 gram [0.6355 ons]). Dengan pengetahuan ini, salah satu bisa menghitung setidaknya beberapa nilai-nilai gas. Hal ini menarik untuk melihat bagaimana jawaban dapat diperkirakan dari pengamatan sederhana dan kemudian membandingkan hasil yang diterima nilai yang didasarkan pada pengukuran yang lebih tepat dan teori. a). Pemisahan Antar Molekul Dan Kecepatan Rata-Rata Suatu sifat termudah untuk keluar dari jarak rata-rata adalah perbandingan diameter anatara molekul, air akan digunakan untuk tujuan ini.Pertimbangkan satu gram(o,o4 ons) air pada suhu 100 C (212 F ) dan tekanan atmosfer pada kondisi titik didih normal. Cairan tersebut menempati volume 1,04 cm kubik (0,06 kubik inci), satu kali diubah menjadi uap itu menempati volume 1,67 103 cm kubik. Hal ini juga relatif sederhana untuk memperkirakan kecepatan rata-rata molekul-molekul gas. Pertimbangkan gelombang suara dalam gas, yang hanya penyebaran gangguan kecil tekanan. Jika tekanan dikaitkan dengan molekul dampak pada permukaan tes, maka pasti gangguan tekanan tidak berjalan lebih cepat daripada molekul itu sendiri. Dengan kata lain, rata-rata kecepatan molekul gas harus agak lebih besar daripada kecepatan suara dalam gas. Kecepatan suara di udara pada suhu yang biasa adalah sekitar 330 meter (1.100 kaki) per detik, sehingga kecepatan molekul akan diperkirakan agak lebih besar, mengatakan, tentang 500 meter (1.600 kaki) per detik. Nilai ini tergantung pada gas tertentu dan suhu, tapi itu akan cukup untuk jenis perkiraan yang dicari di sini.

Berarti jalan bebas dan tingkat tabrakan Molekul kecepatan rata-rata, bersama dengan tingkat difusi gas, dapat digunakan untuk memperkirakan panjang dan jalan yang berliku-liku ditempuh oleh sebuah molekul yang khas.

b) Jalan Bebas Dan Tabrakan Kecepatan rata-rata molekul, sepanjang keepatan yang diamati dari difusi gas, dapat digunakan untuk mengira panjang dan berliku-liku jalan perjalanan oleh jenis-jenis molekul. Jika botol amonia dibuka di ruangan tertutup, setidaknya beberapa menit berlalu sebelum amonia dapat dideteksi pada jarak hanya satu meter. (Amonia, NH3, adalah gas; botol "amonia" biasanya terlihat adalah benar-benar larutan gas dalam air.) Namun, jika molekul amonia bepergian secara langsung ke pengamat pada kecepatan yang agak lebih cepat dibandingkan dengan suara, bau harus dapat dideteksi dalam hanya beberapa milidetik. Penjelasan untuk perbedaan adalah bahwa molekul amonia berbenturan dengan banyak molekul udara, dan jalan mereka sangat menyimpang sebagai hasilnya. Untuk perkiraan kuantitatif waktu difusi, sebuah sistem yang lebih terkontrol harus dipertimbangkan, karena arus udara liar bahkan lembut di ruangan tertutup sangat mempercepat penyebaran amonia. Untuk menghilangkan dalam diameter dan 1 meter (39 inci) panjangnya dapat digunakan. Sejumlah kecil amonia gas dilepaskan pada salah satu ujungnya, dan kedua ujungnya kemudian ditutup. Untuk mengukur berapa lama waktu yang dibutuhkan untuk amonia untuk melakukan perjalanan ke ujung yang lain, secarik kertas Lakmus merah lembab dapat digunakan sebagai sebuah detektor; itu akan berubah biru ketika amonia mencapai itu. Proses ini memakan waktu yang sangat lama-tentang beberapa jam karena difusi terjadi pada tingkat yang lambat. Dalam kasus ini, waktu akan diambil harus sekitar 3 jam, atau sekitar 104 detik (s). Selama interval waktu ini, molekul amonia khas benar-benar bergerak jarak (5 x 104 cm/s)(104 s) = 5 108 cm = 5.000 km (3.000 mil), kira-kira jarak di seluruh Amerika Serikat. Dengan kata lain, sebuah molekul perjalanan jarak total lima juta meter dalam rangka untuk kemajuan jarak bersih hanya satu meter. Solusi untuk masalah Statistik dasar dapat digunakan untuk memperkirakan jumlah tumbukan seperti diffusi khas molekul mengalami (N) dan rata-rata jarak bepergian antara tabrakan (l), disebut lintasan bebas rata-rata. Produk n dan l harus sama dengan total jarak yang ditempuh yaitu, Nl = 5 108 cm. Jarak ini dapat dianggap sebagai sebuah rantai panjang, 5.000 km terdiri dari link N, masing-masing panjang l. Statistik Pertanyaannya kemudian adalah sebagai berikut: Jika sebuah rantai secara acak adalah campur aduk, seberapa jauh terpisah yang berakhir akan rata-rata? Jarak end-toend ini sesuai dengan panjang tabung difusi (satu meter). Ini adalah masalah statistik mulia yang berulang dalam banyak aplikasi. Salah satu cara yang lebih jelas untuk menggambarkan konsep yang dikenal sebagai "perjalanan pemabuk." Dalam skenario ini pemabuk mengambil

langkah l panjang tapi, karena mabuk, membawa mereka secara acak. Setelah langkah N, seberapa jauh ia dari titik? Jawabannya adalah bahwa kemajuan sebanding tidak n tetapi untuk N1/2. Misalnya, jika pemabuk mengambil empat langkah, masing-masing setiap panjang l, ia akan berakhir pada jarak 2 l dari nya titik awal. Molekul-molekul gas bergerak dalam tiga dimensi, sedangkan pemabuk bergerak dalam dua dimensi; Namun, hasilnya adalah sama. Dengan demikian, akar kuadrat dari n dikalikan dengan panjang lintasan bebas rata-rata sama dengan panjang tabung difusi: N1/2 l = 102 cm = 1 meter. Dari persamaan untuk Nl dan N1/2 l, itu dapat mudah dihitung bahwa N = 2,5 1013 tabrakan dan l = 2.0 x 105 cm. Waktu yang berarti antara tabrakan, , ditemukan dengan membagi waktu percobaan difusi jumlah tumbukan selama waktu itu: = (104) /(2.5 1013) = 4 1010 detik antara tabrakan, sesuai dengan frekuensi tumbukan 2,5 109 tabrakan per detik. Hal ini sehingga dimengerti bahwa gas tampaknya terus-menerus cairan pada biasa skala waktu dan jarak. c) Ukuran Molekul Ukuran Molekuldapat diperkirakan dari informasi tersebut pada pemisahan antarmolekul, kecepatan, berarti jalan bebas, dan tingkat tumbukan molekul-molekul gas. Tampaknya logis bahwa molekul besar harus memiliki kesempatan yang lebih baik bertabrakan daripada molekul kecil. Tabrakan frekuensi dan jalan bebas berarti harus karena itu terkait dengan ukuran molekul. Untuk menemukan hubungan ini,pertimbangkan sebuah molekul tunggal bergerak. Selama selang waktu t itu akan menyapu volume tertentu, memukul setiap molekul lain yang hadir dalam volume disebut tabrakan ini. Jika molekul yang terletak oleh pusat mereka dan molekul masing-masing memiliki diameter d, maka volume tabrakan akan silinder panjang d2 luas penampang. Silinder harus cukup lama untuk meliputi molekul cukup sehingga baik statistik pada jumlah tabrakan yang diperoleh, tetapi sebaliknya panjang tidak masalah. ika molekul yang diamati untuk waktu t, maka panjang silinder tabrakan akan vt, di mana v adalah kecepatan rata-rata molekul, dan volume silinder akan (d2)(vt) produk yang luas penampang dan panjangnya. Setiap molekul dalam silinder akan menyerang dalam waktu t, sehingga jumlah molekul di silinder tabrakan akan sama dengan jumlah tabrakan yang terjadi pada waktu t. Tabrakan masing-masing akan menempatkan ketegaran dalam silinder, tetapi ini tidak akan mempengaruhi hasil selama sebagai jumlah tumbukan tidak terlalu besar. Apakah gas seragam, jumlah molekul per volume akan konsisten sepanjang seluruh gas. Anggaplah bahwa ada n molekul dalam volume V; maka akan ada (N / V) ( d 2) (v t) molekul dalam volume tabrakan; ini adalah jumlah tabrakan dalam waktu t. Lintasan bebas rata-rata sama dengan panjang total silinder tabrakan dibagi dengan jumlah tabrakan yang terjadi di dalamnya: l telah ditunjukkan untuk menjadi kasar 2.0 10 5 cm, d bisa dihitung jika N / V dikenal. Relatif mudah untuk fi nd (N / V) d 3, dari mana d dan N / V dapat ditentukan. Ingat bahwa volume satu gram uap sekitar 1.600 kali lebih besar daripada volume satu gram cairan air. Dengan kata lain, ada sekitar 1.600 n molekul dalam volume v cairan, dan, jika molekul

hanya menyentuh (yaitu, pemisahan jarak antara pusat mereka adalah satu molekul diameter), volume v cairan adalah 1.600 n d 3. Ketika persamaan ini untuk volume dikombinasikan dengan ekspresi di atas untuk l, nilai berikut yang diperoleh: d = (2.0 10 5)/1600 = 3,9 10 - 8 cm = 3,9 , dan N / V = 1/ d 2 l = 1.0 10 19 molekul per kubik cm. Dengan demikian, sebuah molekul yang khas sangat kecil, dan ada mengesankan sejumlah besar mereka dalam 1 cm kubik gas. Antara tabrakan, sebuah molekul gas perjalanan jarak tentang l / d = (5 10 2.0) / (3,9 10 8) = 500 kali diameter.Karena itu dihitung di atas rata-rata pemisahan antara molekul-molekul adalah sekitar 10 kali diameter molekul, lintasan bebas rata-rata sekitar 50 kali lebih besar daripada pemisahan molekul berarti. Dengan demikian, sebuah molekul yang khas melewati kira-kira 50 molekul lain sebelum satunya.

d) Ringkasan dari masing-masing bermagnitudo numerik Ringkasan numerik masing-masing bermagnitudo berikut adalah ringkasan dari perkiraan di atas jumlah molekul gas, dengan sedikit tersebar di nomor untuk memungkinkan molekul kecil dan lebih besar daripada yang khas yang digunakan di sini-yang H 2 O, NH 3, dan nitrogen (N 2) ditambah campuran oksigen (O 2) yang adalah udara dan memungkinkan untuk fakta bahwa beberapa jumlah ini tergantung pada suhu dan tekanan. Penting untuk dicatat bahwa perkiraan dan perhitungan ini agak simplifi ed, meskipun secara mendasar benar, dan yang ada mungkin juga hilang faktor-faktor seperti 3/8 atau 2. Perkiraan numerik gas pada tekanan yang biasa dan temperatur:

Kesan umum molekul-molekul gas yang diberikan oleh angka-angka ini adalah bahwa mereka sangat kecil, bahwa ada jumlah besar mereka bahkan 1 kubik cm, bahwa mereka yang bergerak sangat cepat, dan bahwa mereka berbenturan berkali-kali dalam satu detik. Dua fakta lain sangat penting. Yang pertama adalah bahwa panjang terlibat, terutama berarti

gratis path, menit dibandingkan dengan panjang biasa, bahkan dengan diameter tabung kapiler. Ini berarti bahwa perilaku gas dan properti didominasi oleh tumbukan antara molekul dan bahwa tumbukan dengan dinding bermain hanya peran sekunder (meskipun penting). Yang kedua adalah lintasan bebas rata-rata jauh lebih besar daripada diameter molekul. Dengan demikian, tabrakan antara pasangan molekul yang sangat penting dalam menentukan perilaku gas biasa, sementara tabrakan yang melibatkan tiga atau lebih molekul pada waktu yang sama pada dasarnya dapat diabaikan. Berhati-hati pembaca mungkin merasa sedikit gelisah tentang glibness perkiraan sebelumnya, jadi cek sederhana akan dibuat di sini dengan menghitung jumlah molekul dalam satu mol gas, kuantitas yang dikenal sebagai bilangan Avogadro.Nomor rapatan sebesar gas diperkirakan menjadi sekitar 1.0 1019 molekul per kubik cm, dan dari percobaan ini diketah ui bahwa 1 mol gas menempati volume sekitar 25 liter (2,5 104 sentimeter kubik) di bawah kondisi biasa. Menggunakan nilai-nilai ini, perkiraan bilangan Avogadro adalah (1,0 1019) (2,5 104) = 2,5 1023 molekul per mol. Menyimpang ini agak dari nilai diterima 6.022 1023 molekul per mol, tetapi urutan besarnya pasti benar. Point dari fakta sejarah, nilai bilangan Avogadro sebaik perkiraan ini tidak diperoleh hingga tahun 1865, ketika Josef Loschmidt di Wina membuat perhitungan mirip dengan satu di sini tapi didasarkan pada gas viskositas bukan pada gas difusi. Dalam literatur ilmiah Jerman lama, bilangan Avogadro sering dirujuk sebagai Loschmidt's angka untuk alasan ini. Dalam literatur ilmiah saat ini berbahasa Inggris, Loschmidt's nomor biasanya dianggap berarti jumlah molekul-molekul gas dalam satu sentimeter kubik pada 0 C (32 F) dan tekanan atmosfer satu (2.687 1019 molekul per sentimeter kubik). Ada cara lain yang ukuran molekul dan bilangan Avogadro bisa telah memperkirakan, seperti dari menyebarkan film permukaan minyak pada air atau dari tegangan permukaan dan energi penguapan cair, tetapi mereka tidak akan dibahas di sini. Gambar terdahulu gas sebagai kumpulan molekul yang didominasi oleh tumbukan molekul biner adalah pada kenyataannya hanya melihat terbatas. Dua keterbatasan model sebentar dibahas di bawah ini. 2.Molekul gas bebas Lintasan bebas molekul gas dengan mudah dapat ditingkatkan oleh penurunan tekanan. Jika tekanan dibelah dua, lintasan bebas rata ganda panjangnya. Dengan demikian, pada cukup rendah tekanan lintasan bebas rata-rata dapat menjadi cukup besar bahwa tumbukan molekul-molekul gas dengan permukaan menjadi lebih penting daripada tabrakan dengan molekul-molekul gas lainnya. Dalam kasus seperti ini, molekul dapat dibayangkan sebagai bergerak secara bebas melalui ruang sampai mereka bertemu beberapa permukaan padat; oleh karena itu, mereka dipanggil bebas-molekul gas.Gas-gas tersebut kadang-kadang disebut Knudsen gas, setelah fisikawan Denmark Martin Knudsen, yang mempelajari eksperimennya.

Banyak sifat sangat berbeda dari gas (juga dikenal sebagai kontinum gas). Radiometer adalah empat pabrik vaned yang pada dasarnya tergantung efek molekul bebas. Perbedaan temperatur molekul gas bebas menyebabkan perbedaan tekanan suhu molekul yang mendorong baling-baling. Radiometer akan berhenti berputar jika udara kebocoran cukup ke dalam amplop kaca. (Itu juga akan berhenti berputar jika semua udara akan dihapus dari amplop). Penerbangan objek di ketinggian tinggi, di mana jalan bebas berarti sangat panjang, juga tunduk pada efek bebas-molekul. Efek seperti ini bahkan dapat terjadi pada tekanan biasa jika dimensi fisik yang signifikan menjadi cukup kecil. Contoh-contoh penting ditemukan di berbagai proses kimia industri, di mana reaksi dipaksa oleh katalis untuk melanjutkan dengan kecepatan yang wajar. Banyak dari katalis ini adalah bahan-bahan berpori ukuran pori-pori yang lebih kecil daripada molekul lintasan bebas rata. Kecepatan reaksi kimia yang diinginkan dapat dikendalikan oleh seberapa cepat reaktan lebih dapat gas baur ke katalis berpori dan oleh seberapa cepat produk gas dapat tersebar keluar jadi reaktan dapat memasukkan pori-pori. Ada sebuah daerah transisi antara molekul bebas perilaku dan perilaku kontinum, di mana tumbukan molekul-molekul dan permukaan molekul signifikan. Wilayah ini agak sulit untuk menggambarkan secara teoritis dan tetap aktif bidang penelitian. 3.Kontinuitas Gas dan Cair Itu mungkin agak mengejutkan untuk belajar bahwa ada perbedaan mendasar antara gas dan cairan. Ini tercatat di atas bahwa gas menempati volume sekitar 1.600 kali lebih besar daripada bobot cairan yang sama. Muncul pertanyaan untuk perilaku gas yang telah dikompresi 1/1600 volume oleh aplikasi tekanan tinggi. Jika kompresi ini dilakukan di atas suhu tertentu yang disebut temperatur kritis, yang berbeda untuk setiap gas, tidak terjadi perubahan fase, dan zat yang dihasilkan adalah gas padat sebagai cairan. Jika kompresi dilakukan pada suhu tetap di bawah temperatur kritis, sebuah fenomena yang menakjubkan terjadi pada tekanan tertentu cairan tiba-tiba terbentuk.Upaya untuk kompres gas lebih lanjut hanya meningkatkan jumlah sekarang cair dan mengurangi jumlah gas, dengan tekanan tetap konstan sampai semua gas telah dikonversi menjadi cairan. Tekanan terapan kemudian harus naik lebih banyak untuk mengurangi volume lebih lanjut, karena cairan lebih mampat daripada gas. Tiba-tiba kondensasi dari gas menjadi cairan biasanya tampak tidak mengherankan karena begitu biasa-hampir semua orang merebus air, misalnya, adalah proses keterbalikan. Dari sudut pandang teori kinetik molekul gas, bagaimanapun, itu adalah sebuah misteri. Mengapa itu terjadi begitu tiba-tiba dan hanya pada suhu di bawah temperatur kritis? Persamaan telah ditulis yang menggambarkan kondensasi, tapi penjelasan masih kurang dalam arti bahwa tidak ada yang telah mampu menunjukkan bahwa hal itu harus terjadi, diberikan hanya pasukan antara molekul-molekul dan fakta bahwa gerakan ini digambarkan oleh mekanika biasa. Kondensasi, yang merupakan contoh transisi fase orde pertama, masih salah satu masalah luar biasa yang belum terpecahkan fisika statistik.

Temperatur kritis menandai pemisahan antara perubahan mendadak dan perubahan terus-menerus. Fenomena aneh lainnya terjadi dekat temperatur kritis. Kepadatan bersamaan cair dan gas (yang biasanya disebut uap dalam kasus ini) menjadi lebih dekat sebagai temperatur kritis didekati dari bawah, dan temperatur kritis mereka identik. Ada sebuah titik yang unik untuk setiap fluida, disebut sebagai titik kritis. Ini dijelaskan oleh suhu kritis, kritis volume dan tekanan kritis, di mana cairan dan uap menjadi identik. Di atas suhu ada tidak ada perbedaan antara gas dan cairan; ada hanya sebuah fluida. Selain itu, dimungkinkan untuk lulus terus-menerus dari gas tampaknya pasti atau vapour untuk rupanya pasti cairan dengan tidak tiba-tiba terjadi kondensasi. Ini bisa dicapai dengan memanaskan uap di atas suhu kritis sambil volume konstan, maka mengompresi kepadatan tinggidan akhirnya pendinginan pada volume yang konstan untuk suhu asli, di mana sekarang jelas cairan. Singkatnya, gas dan cairan yang hanya tahap ekstrim cairan, dengan tidak ada perbedaan mendasar antara keduanya.Untuk alasan ini, sebuah keputusan yang sewenangwenang telah dibuat untuk diskusi hadir untuk menentukan apa yang dimaksud dengan keadaan gasnya. Definisi akan didasarkan pada nomor rapatan (yaitu, molekul per satuan volume): nomor rapatan sebesar fluida harus cukup rendah hanya tumbukan antara dua molekul pada waktu yang perlu dipertimbangkan. Lebih khusus lagi, jalan bebas berarti harus lebih besar daripada diameter molekul. Sebuah fluida akan disebut gas encer. Subjek kontinuitas kedudukan bagian gas dan cairan. Studi eksperimental luas pertama yang jelas ditunjukkan fenomena terlibat dilakukan pada karbon dioksida, CO2. (Karbon dioksida, bentuk padat yang disebut es kering, memiliki suhu kritis 31 C [88 F].)Percobaan dilakukan oleh Thomas Andrews ini Queen's University, Belfast di Irlandia Utara, dan hasil-hasilnya diringkas pada 1869 dalam kuliah Bakerian untuk Royal Society of London berjudul "kelangsungan Gaseous." dan cairan wujud zatPada tahun 1873 tesis Belanda dipersembahkan kepada Universitas Leiden oleh Johannes D. van der Waals hampir judul yang sama (tapi dalam bahasa Belanda) sebagai Andrews's kuliah. Dalam studi van der Waals menggunakan beberapa perkiraan cerdik untuk mendapatkan sebuah persamaan sederhana yang berkaitan dengan tekanan, suhu dan volume molar cairan, didasarkan pada model yang dianggap sebagai molekul bola keras dengan lemah jangka panjang menarik pasukan mereka. Persamaan ini dapat digunakan untuk mencari titik kritis dari sistem, dan juga konsisten dengan terjadinya kondensasi ketika dilengkapi dengan kondisi termodinamika. Ini mungkin adalah salah satu dikutip sebagian besar tapi sedikit-baca tesis dalam ilmu. Namun demikian, van der Waals mulai kecenderungan ilmiah yang berlanjut hingga sekarang.Hubungan tekanan-volume suhunya, disebut persamaan keadaan, adalah standar persamaan gas yang nyata dalam kimia fisika, dan setidaknya satu persamaan keadaan yang baru diusulkan setiap tahun dalam upaya untuk meningkatkan akurasi kuantitatifnya (yang tidak sangat baik). Itu dilengkapi dorongan untuk pengembangan teori cairan dan solusi. Persamaan ini sesuai dengan ide yang menyatukan disebut prinsip keadaan yang bersangkutan. Prinsip ini menyatakan bahwa, jika tekanan (p), volume (V), dan temperatur (T) gas diganti, masing-masing, sesuai dengan variable-variabel yang dikurangii.e., tekanan yang dibagi oleh tekanan kritis (p/pc), volume dibagi dengan volume kritis (V/Vc)

dan suhu dibagi dengan temperatur kritis (T/Tc)-semua gas akan berperilaku dalam cara yang sama. Titik kritis itu sendiri terbukti menjadi subjek yang kaya dan mendalam. Titik kritis gas-cairan ternyata hanya salah satu dari banyak jenis titik-titik kritis, termasuk berbagai magnetik, dengan fitur umum yang hubungan jangka panjang mengembang terlepas dari rincian sistem molekul. Itu adalah, setiap bagian kecil dari sistem dekat titik kritis yang tampaknya "tahu" apa yang dilakukan bagian yang cukup jauh. Deskripsi matematika untuk perilaku sistem dekat titik kritis juga menjadi agak tidak biasa. 4.Sifat-sifat dan perilaku Sejumlah besar molekul bahkan volume kecil dari gas encer tidak menghasilkan kesulitan, sebagaimana bisa diharapkan, tapi agak penyederhanaan. Alasannya adalah bahwa biasanya hanya rata-rata statistik diamati dalam studi tentang perilaku dan sifat-sifat gas, dan metode statistik cukup akurat ketika nomor besar terlibat. Dibandingkan dengan jumlah molekul-molekul yang terlibat, hanya ada beberapa sifat gas yang menarik perhatian di sini, yaitu, tekanan, kepadatan, suhu, energi internal, viskositas, konduktivitas panas, dan diffusivity. (Lebih halus properti dapat dibawa ke tampilan dengan penerapan listrik dan medan magnet, tetapi untuk kepentingan kecil). Ini adalah fakta luar biasa bahwa sifat-sifat ini tidak independen. Jika dua yang diketahui, sisanya dapat ditentukan dari mereka. Itu dapat dikatakan, untuk gas tertentu, spesifikasi hanya dua sifat biasanya dipilih untuk menjadi temperatur dan kerapatan atau suhu dan tekanan-perbaikan yang lain. Dengan demikian, jika suhu dan rapatan karbon dioksida ditentukan, gas mungkin dapat memiliki hanya satu tekanan, satu energi internal, satu viskositas dan seterusnya. Dalam rangka untuk menentukan nilai sifat ini, mereka harus dapat diukur dengan baik atau dihitung dari sifat-sifat molekul itu sendiri. Perhitungan tersebut adalah tujuan akhir dari mekanika statistika dan teori kinetik, dan gas cair merupakan kasus yang paling cepat ke arah tujuan itu telah dibuat. a) Sifat-sifat kesetimbangan Dalam membahas perilaku gas, hal ini berguna untuk memisahkan sifat kesetimbangan dan sifat-sifat transportasi tidak seimbang. Menurut definisi, sebuah sistem dalam kesetimbangan dapat mengalami perubahan tidak bersih kecuali beberapa tindakan eksternal dilakukan di atasnya (misalnya, mendorong di sebuah piston atau menambahkan panas). Perilaku yang stabil dengan waktu, dan tidak ada perubahan tampak terjadi, meskipun molekul-molekul bergerak tanpa henti. Sebaliknya, sifat-sifat tidak seimbang menggambarkan bagaimana sistem menanggapi beberapa tindakan eksternal, seperti pengenaan temperatur atau perbedaan tekanan. Kesetimbangan perilaku jauh lebih mudah untuk dianalisis, karena perubahan yang terjadi pada tingkat molekuler harus dikompensasi oleh beberapa perubahan atau perubahan pada tingkat molekuler dalam rangka untuk sistem untuk tetap berada dalam kesetimbangan. Persamaan Gas Ideal

Antara sifat-sifat gas encer yang paling jelas, selain kerapatannya rendah dibandingkan dengan dan cair, yang elastisitas yang besar atau dapat ditekan dan ekspansi volume besar pada pemanas. Sifat ini hampir sama bagi semua gas encer, dan hampir semua gas dapat dijelaskan cukup akurat oleh umum persamaan berikut: pv = RT Ungkapan ini disebut persamaan gas ideal, atau sempurna, negara, karena semua gas nyata menunjukkan penyimpangan kecil dari itu, meskipun penyimpangan ini menjadi kurang cant signifi seperti kepadatan menurun. Di sini p adalah tekanan, v adalah volume per mol, atau molar volume, r adalah konstanta gas universal, dan t adalah temperatur termodinamika mutlak. Gelar kasar, ekspresi akurat dalam beberapa persen jika volume adalah lebih dari 10 kali volume kritis; keakuratan meningkatkan volume meningkat. Ekspresi akhirnya gagal pada keduanya tinggi dan rendah suhu, karena ionisasi pada suhu tinggi dan kondensasi cair atau padat pada temperatur rendah. Keadaan persamaan gas ideal adalah penggabungan tiga hukum ideal gas yang diformulasikan secara mandiri.Pembumian adalah hukum Boyle, yang mengacu pada sifatsifat elastis gas; Hal ini dijelaskan oleh ilmuwan Anglo-Irlandia, Robert Boyle tahun 1662 dalam terkenal "... Percobaan... Menyentuh musim semi di udara...." Ini menyatakan bahwa volume gas pada suhu konstan berbanding terbalik dengan tekanan; yaitu, jika tekanan gas adalah dua kali lipat, misalnya, volume menurun oleh setengah. Yang kedua, biasanya disebut hukum Charles, berkaitan dengan ekspansi termal gas. Dinamai untuk menghormati fisikawan eksperimental Perancis Jacques-Alexandre-Csar Charles untuk pekerjaan yang dia dilakukan di sekitar 1787. Hukum menyatakan bahwa volume gas pada tekanan konstan berbanding lurus dengan suhu absolut; yaitu, peningkatan suhu 1 C (1,8 F) pada suhu kamar menyebabkan volume meningkat sekitar 1 bagian dalam 300, atau 0,3 persen. Hukum ketiga yang terkandung dalam persamaan (15) didasarkan pada hipotesis 1811 ilmuwan Italia Amedeo Avogadro yaitu, yang sama dengan volume gas pada saat yang sama temperatur dan tekanan berisi jumlah yang sama partikel. Jumlah partikel (atau molekul) sebanding dengan jumlah mol n, konstanta proporsionalitas menjadi bilangan Avogadro N0. Dengan demikian, pada suhu konstan dan tekanan volume gas berbanding dengan jumlah mol. Jika total volume v berisi n mol gas, maka hanya v = V/n muncul dalam persamaan keadaan. Dengan mengukur jumlah gas dalam mol daripada gram, R konstan dibuat universal; Jika massa diukur dalam gram (dan dengan demikian v dalam volume per gram), maka r akan memiliki nilai yang berbeda untuk setiap gas. Hukum gas ideal dengan mudah diperluas ke campuran dengan n mewakili jumlah mol semua spesies yang hadir dalam volume V. Itu adalah, jika ada n1 mol spesies 1, n2 mol spesies 2, dll, dalam campuran, maka n = n1 n2 dan v = V/n seperti sebelumnya. Hasil ini dapat juga ditulis ulang dan diinterpretasi ulang dari segi tekanan parsial spesies yang berbeda, sehingga p1 = n1RT/V adalah tekanan parsial spesies 1 dan sebagainya. Tekanan total kemudian diberikan sebagai p = p1 p2 . Aturan ini dikenal sebagai hukum John

Dalton tentang tekanan parsial untuk menghormati kimiawan dan fisikawan John Dalton, yang merumuskan sekitar tahun 1801. Selain singkat pada unit dan skala suhu adalah agar. Unit (metrik) tekanan dalam sistem internasional ilmiah unit (dikenal sebagai sistem SI) adalah newton per meter persegi (N/m2), di mana satu newton (N) adalah angkatan yang memberikan massa 1 kg percepatan 1 m/s2. Unit N/m2 diberikan nama pascal (Pa), di mana satu standar atmosfer adalah persis 101,325 Pa (sekitar 14,7 pound per inci persegi). Satuan volume kepekatan adalah kubik meter (1 meter kubik = 106 kubik cm), dan satuan suhu kelvin (K).Skala suhu termodinamik Kelvin didefinisikan melalui hukum-hukum termodinamika agar mutlak atau universal, dalam arti bahwa definisi tidak tergantung pada sifat-sifat khusus jenis masalah tertentu. Nilai-nilai numerik, namun, ditugaskan oleh mendefinisikan titik tripel wateri.e suhu yang unik di mana es, air, dan uap air adalah semua dalam kesetimbangan menjadi persis 273.16 K. Titik beku air di bawah satu atmosfer udara kemudian ternyata menjadi (dengan pengukuran) 273.1500 K. Titik beku adalah 0 pada Celsius skala atau skala 32 di Fahrenheit, menurut definisi. Definisi termodinamika skala Kelvin dan dipilih nomor agak aneh untuk menentukan nilai-nilai numerik (misalnya, 273.16) adalah sejarah pilihan yang dibuat sehingga persamaan ideal gas negara akan memiliki bentuk matematika sederhana yang diberikan oleh sisi kanan bawah persamaan (15). Konstanta gas yang ditentukan dengan pengukuran. Sejauh ini nilai terbaik adalahdiperoleh dari nasional Amerika Serikat Institute of Standards and Technology yaitu, 8.314472 /mol . di sini unit j adalah salah satu pekerjaan atau energi, satu joule ( ) yang sama untuk satu newton meter. Energi internal Hanya persamaan keadaan dikenal untuk gas ideal, hanya energi internal, E harus ditentukan dalam rangka untuk semua sifat kesetimbangan lainnya menjadi deducible dari hukum-hukum termodinamika. Yang mengatakan, jika persamaan keadaan dan energi internal cairan yang diketahui, kemudian semua termodinamika sifat lain (misalnya, entalpi, entropi dan energi bebas) ditetapkan oleh kondisi bahwa itu harus menjadi mustahil untuk membangun mesin gerak terus-menerus dari fluida. Bukti-bukti dari pernyataan-pernyataan seperti biasanya agak halus dan terlibat dan merupakan bagian besar dari topik termodinamika, tapi kesimpulan yang didasarkan pada prinsip-prinsip termodinamika adalah di antara hasil yang paling dapat diandalkan ilmu pengetahuan. Hasilnya termodinamika relevansi di sini adalah bahwa gas ideal persamaan keadaan memerlukan bahwa energi internal tergantung pada suhu sendirian, bukan pada tekanan atau kepadatan. Hubungan sebenarnya antara e dan t harus diukur atau dihitung dari sifat-sifat molekuler yang dikenal dengan cara dari mekanika statistik. Energi internal tidak langsung terukur, tapi dapat ditentukan dari pengukuran kapasitas panas molar (yaitu, panas spesifik) gas. Kapasitas panas molar adalah jumlah energi yang dibutuhkan untuk menaikkan suhu dari satu mol dengan satu derajat. Unit dengan kepekatan yang J/mol K. sistem dengan berbagai

jenis gerakan dalam skala molekul menyerap energi lebih daripada satu dengan hanya beberapa jenis gerakan. Interpretasi dari ketergantungan suhu e sangat sederhana untuk gas encer, seperti yang ditunjukkan dalam diskusi tentang teori kinetik gas dalam bab 3. Berikut ini menyoroti hanya aspek-aspek utama. Setiap molekul gas bergerak dalam tiga dimensi ruang, dan gerakan ini translasi menyumbang (3/2) r t (per mol) untuk e energi internal. Untuk gas monoatomik, seperti helium, neon, argon, kripton, dan xenon, ini adalah satu-satunya energi kontribusi. Gas yang berisi dua atau lebih atom per molekul juga berkontribusi persyaratan tambahan karena dari gerakan internal mereka:

di mana Eint mungkin termasuk kontribusi dari rotasi molekul dan getaran internal dan kadang-kadang dari internal elektronik excitations. Beberapa gerakan internal ini tidak dapat berkontribusi pada temperatur yang biasa karena dari syarat-syarat khusus dikenakan oleh mekanika kuantum, namun, sehingga ketergantungan suhu e int dapat agak rumit. Ekstensi untuk gas campuran mudah-e total energi internal (per mol) adalah jumlah energi internal dari masing-masing spesies berbobot: n e = n 1 e 1 n 2 e 2 , di mana n = n 1 n 2 . Ini adalah tugas teori kinetika gas untuk memperhitungkan hasil ini mengenai persamaan keadaan dan energi internal gas encer. b) Sifat Transportasi Gas Berikut ini adalah ringkasan dari tiga utama sifat transportasi: viskositas, konduktivitas panas, dan difusivitas. Sifat ini sesuai dengan transfer momentum, energi, dan materi, masing-masing. Viskositas (kekentalan atau kerapatan partikel) Semua cairan biasa menunjukkan viskositas, yang merupakan jenis gesekan internal. Sebuah aplikasi berkelanjutan dari gaya yang dibutuhkan untuk menjaga cairan mengalir, hanya sebagai kekuatan kontinyu adalah dibutuhkan untuk menjaga suatu benda padat yang bergerak di hadapan gesekan. Pertimbangkan kasus cairan perlahan mengalir melalui panjang tabung kapiler. Perbedaan tekanan p harus dipertahankan pada ujung-ujung untuk menjaga cairan mengalir, dan laju aliran yang dihasilkan sebanding dengan p. Angka ini berbanding terbalik dengan viskositas () karena gesekan yang menentang kenaikan arus dengan meningkatnya . hal ini juga tergantung pada geometri tabung, tetapi efek ini akan tidak dipertimbangkan di sini. Unit SI untuk adalah N s/m2 atau Pa s. Sebuah unit yang lebih tua dari versi sentimeter-gram-detik dari sistem metrik yang masih sering digunakan adalah poise (1 Pa s = 10 poise). Pada 20 C (68 F) viskositas dari air adalah 1,0 10-3 Pa s dan bahwa udara adalah 1,8 10-5 Pa s. Untuk pendekatan kasar, cairan sekitar 100 kali lebih kental daripada gas.

Ada tiga sifat penting dari viskositas gas encer yang tampaknya menentang akal sehat. Semua bisa dijelaskan dengan teori kinetik. Sifat pertama adalah kurangnya ketergantungan pada tekanan atau kepadatan. Intuisi menunjukkan bahwa viskositas gas menjadi meningkat dengan meningkatkan kepadatan, karena cairan jauh lebih kental daripada gas, tetapi viskositas gas sebenarnya kepadatannya bebas. Hasil ini dapat diilustrasikan dengan ayunan bandul pada dukungan yang solid. Akhirnya memperlambat karena gesekan viskos dari udara. Jika cungkup (lonceng botol) ditempatkan lebih bandul dan setengah udara dipompa keluar, udara tersisa dalam stoples meredam pendulum hanya secepat jar penuh dengan udara harus dilakukan. Robert Boyle mencatat ini fenomena aneh di 1660, tetapi hasilnya sebagian besar diabaikan atau terlupakan. Ahli kimia Skotlandia Thomas Graham mempelajari aliran gas melalui kapiler panjang, yang disebutnya transpirasi, pada tahun 1846 dan 1849, tetapi tidak sampai 1877 bahwa fisikawan Jerman O.E. Meyer menunjukkan bahwa pengukuran Graham telah menunjukkan kemerdekaan viskositas pada kepadatan. Sebelum Meyer penyelidikan, teori kinetik telah menyarankan hasilnya, sehingga dia mencari bukti eksperimental untuk mendukung prediksi. Ketika James Clerk Maxwell menemukan (dalam 1865) bahwa teori kinetik nya menyarankan hasil ini, ia merasa sulit untuk percaya dan mencoba untuk memeriksa eksperimen. Dia merancang suatu alat disk yang berosilasi (yang masih banyak disalin) untuk memverifikasi prediksi. Sifat khas yang kedua dari viskositas adalah hubungannya dengan suhu. Orang mungkin mengharapkan viskositas cairan meningkat karena suhu diturunkan, seperti yang disarankan dengan ungkapan "sangat lambat pada bulan Januari." The viskositas gas encer berperilaku persis kebalikan cara: viskositas meningkat karena suhu dinaikkan. Tingkat kenaikan bervariasi sekitar sebagai Ts, dimana s adalah antara dan 1, dan tergantung pada gas tertentu. Ini perilaku jelas didirikan pada tahun 1849 oleh Graham. Berkaitan dengan sifat ketiga untuk viskositas campuran. Sebuah sirup kental, misalnya, bisa dibuat kurang begitu dengan penambahan cairan dengan viskositas lebih rendah, seperti sebagai air. Dengan analogi, orang akan berharap bahwa campuran karbon dioksida, yang cukup kental, dengan gas seperti hidrogen, yang jauh kurang kental, akan memiliki viskositas yang menengah dengan karbon dioksida dan hidrogen. Anehnya, viskositas campuran bahkan lebih besar dibandingkan dengan karbon dioksida. Fenomena ini juga diamati oleh Graham pada tahun 1849. Akhirnya, tidak ada korelasi yang jelas dari viskositas gas dengan berat molekul. Gas berat seringkali lebih kental selain gas ringan, tetapi ada banyak pengecualian, dan ada pola sederhana adalah jelas. Konduksi Panas Jika perbedaan suhu dijaga di fluida, aliran energi melalui fluida akan terjadi. Aliran energi adalah sebanding dengan perbedaan suhu menurut hukum Fourier, di mana konstanta proporsionalitas (tetapan keseimbangan) (selain dari faktor geometrik peralatan) adalah disebut konduktivitas panas atau konduktivitas termal dari cairan, . Mekanisme konduksi selain dapat mengangkut energi, konveksi dan radiasi tertentu, ini dapat diasumsikan untuk

dihilangkan atau disesuaikan. Aturan SI untuk adalah J / m s K atau watt per meter derajat (W / m K), tapi terkadang yang digunakan untuk jangka energi bukan joule melainkan kalori (satu kalori = 4,184 J). Pada 20 C (68 F) konduktivitas termal air adalah 0,60 W / m K, dan bahwa cairan organik banyak kira-kira hanya sepertiga lebih besar. Konduktivitas panas udara pada 20 C hanya sekitar 2,5 10-2 W / m K. Untuk perkiraan kasar, cairan panas sekitar 10 kali lebih baik daripada gas. Sifat konduktivitas termal gas encer paralel bersifat viskositas dalam beberapa hal. itu paling mencolok adalah kurangnya ketergantungan pada tekanan atau kepadatan. Berdasarkan kenyataan ini, tampaknya ada keuntungan tidak untuk memompa keluar ruang bagian dalam botol termos. Sejauh konduksi yang bersangkutan, itu tidak menyediakan manfaat sampai hampir semua udara telah dihapus dan bebas-molekul konduksi yang terjadi. Konveksi, bagaimanapun, tidak tergantung pada kepadatan, sehingga beberapa tingkat isolasi disediakan oleh memompa keluar hanya beberapa udara. Konduktivitas termal yang meningkat gas encer dengan meningkatnya suhu, seperti viskositasnya. Di hal ini, perilaku seperti itu tampaknya tidak sangat aneh, mungkin karena kebanyakan orang tidak memiliki prasangka gambaran bagaimana konduktivitas termal harus bersikap, tidak seperti situasi dengan viskositas. Ada beberapa perbedaan dalam perilaku konduktivitas termal dan viskositas; salah satu yang paling penting harus dilakukan dengan campuran. Sekilas konduktivitas termal dari campuran gas tampaknya seperti yang diharapkan, karena jatuh antara konduktivitas komponennya, tetapi melihat lebih dekat menunjukkan keteraturan aneh. Konduktivitas campuran selalu kurang dari rata-rata berdasarkan jumlah mol (atau molekul) dari masingmasing komponen dalam campuran. Hal ini tampaknya berhubungan dengan efek yang berbeda yang memiliki berat molekul pada konduktivitas termal dan viskositas. Gas ringan biasanya lebih konduktor daripada gas-gas berat, sedangkan gas berat sering (tetapi tidak selalu) lebih kental dari gas-gas ringan. Ada juga tampaknya ada beberapa hubungan antara kapasitas panas molar dan konduktivitas termal. Tersebut di atas sifat-sifat termal konduktivitas menimbulkan teka-teki lagi bahwa teori kinetik gas harus mengatasi. Difusi Difusi dalam gas cair dalam beberapa hal lebih kompleks, atau setidaknya lebih halus, baik dari viskositas atau konduktivitas termal. Pertama, campuran ini harus terlibat, sebab sebagai gas menyebar melalui itu sendiri tidak masuk akal secara fisik kecuali molekul dalam beberapa cara yang dapat dibedakan satu sama lain. Kedua, pengukuran difusi adalah lebih peka terhadap rincian kondisi eksperimental. Sensitivitas ini dapat diilustrasikan sebagai pertimbangan berikut. Molekul cahaya memiliki kecepatan rata-rata lebih tinggi daripada berat molekul pada suhu yang sama. Hasil ini berikut dari teori kinetik, seperti yang dijelaskan dalam bab berikutnya, tetapi juga dapat dilihat dengan mencatat bahwa kecepatan suara adalah lebih besar dalam gas cahaya dari dalam gas berat. Ini adalah dasar dari demonstrasi yang terkenal bahwa pernapasan helium menyebabkan seseorang berbicara dengan suara bernada tinggi.

Jika cahaya dan gas berat adalah interdiffusing, molekul ringan harus pindah ke wilayah berat gas lebih cepat dari molekul berat pindah ke daerah lampu gas, sehingga menyebabkan tekanan meningkat di wilayah-berat gas. Jika difusi terjadi dalam pembuluh tertutup, perbedaan tekanan mendorong gas berat ke wilayah cahaya-gas pada lebih cepat tingkat dari itu dinyatakan akan menyebar, dan steady state adalah cepat mencapai di mana jumlah molekul berat bepergian dalam satu arah sama, rata-rata, jumlah molekul perjalanan cahaya dalam arah yang berlawanan. Metode ini, yang disebut difusi berlawanan equimolar, adalah cara biasa di mana pengukuran difusi gas sekarang dilakukan. Para kondisi mapan perbedaan tekanan yang berkembang adalah hampir dengan tidak terukur kecuali difusi terjadi melalui kapiler halus atau bahan halus berpori. Namun demikian, peneliti telah mampu merancang skema pintar baik untuk mengukur atau untuk mencegah perkembangannya. Yang pertama untuk melakukan yang terakhir adalah Graham pada tahun 1831, ia menyimpan seragam tekanan dengan membiarkan campuran gas mengalir. Hasil dari pekerjaan ini sekarang muncul di SD buku teks sebagai hukum Graham difusi. Sebagian besar account tidak benar atau tidak lengkap atau keduanya, karena kenyataan bahwa para penulis membingungkan seragam-tekanan percobaan baik dengan percobaan berlawanan sama atau dengan fenomena efusi (dijelaskan dalam Bab 3 tentang teori kinetik gas). Graham juga melakukan eksperimen lawan yang sama di 1863, menggunakan alat tertutup tabung panjang dia tipu. semacam ini aparat sekarang biasanya disebut difusi Loschmidt tabung setelah Loschmidt, yang menggunakan versi modifikasi dari tabung pada tahun 1870 untuk membuat serangkaian pengukuran difusi akurat pada sejumlah pasangan gas. Sebuah deskripsi kuantitatif difusi berikut. Sebuah perbedaan komposisi campuran gas dua komponen menyebabkan aliran relatif dari komponen yang cenderung membuat seragam komposisi. Aliran satu komponen sebanding dengan perbedaan konsentrasi, dan dalam percobaan ini sama lawan seimbang oleh aliran yang sama dan berlawanan dari komponen lainnya. Konstanta proporsionalitas adalah sama untuk kedua komponen dan disebut koefisien difusi, D12, untuk itu pasangan gas. Hubungan antara laju aliran dan perbedaan konsentrasi disebut hukum Fick dari difusi. Unit SI untuk koefisien difusi yang meter persegi per detik (m2 / s). Difusi, bahkan dalam gas, adalah proses yang sangat lambat, seperti yang dikemukakan di atas dalam memperkirakan ukuran molekul dan tingkat tabrakan. Koefisien gas difusi pada satu tekanan atmosfer dan suhu biasa terletak sebagian besar di kisaran 10-5 untuk 10-4 m2 / s, tetapi koefisien difusi untuk cairan dan solusi terletak pada kisaran hanya 10-10 m2 hingga 10-9 / s. Untuk kasar pendekatan, gas berdifusi sekitar 100.000 kali lebih cepat daripada cairan. Koefisien difusi adalah berbanding terbalik dengan tekanan total atau kepadatan total molar dan karena itu dilaporkan oleh konvensi pada tekanan standar satu suasana. Menggandakan tekanan campuran menyebarkan membagi dua koefisien difusi, tetapi tingkat sebenarnya dari difusi tetap tidak berubah. Hal ini tampak paradoks Akibatnya terjadi karena dua kali lipat tekanan juga berfungsi konsentrasi, sesuai dengan persamaan bagian gas ideal, dan karenanya ganda perbedaan konsentrasi, yang merupakan kekuatan pendorong untuk difusi. Kedua efek persis kompensasi.

Koefisien difusi meningkat dengan meningkatnya suhu pada tingkat yang tergantung pada apakah tekanan atau kepadatan total molar tetap konstan karena suhu berubah. Jika tingkat meningkat sebagai Ts pada molar konstan densitas (mana yang biasanya terletak di antara dan 1), maka akan meningkat karena T1 + s pada tekanan konstan, sesuai dengan yang ideal gas persamaan keadaan. Mungkin sifat yang paling mengejutkan dari difusi gas koefisien adalah bahwa mereka hampir independen komposisi campuran itu, bervariasi dengan paling sedikit persen selama rentang komposisi keseluruhan, bahkan untuk waktu yang berbeda gas. Sebuah jejak hidrogen, misalnya, berdifusi melalui karbon dioksida di hampir tingkat yang sama bahwa melacak dari karbon dioksida berdifusi melalui hidrogen. Cair campuran tidak berperilaku seperti ini, dan cair difusi koefisien dapat bervariasi sebanyak faktor 10 dari satu ujung dari kisaran komposisi yang lain. Kurangnya komposisi ketergantungan koefisien difusi gas adalah salah satu sifat aneh lagi untuk dijelaskan dengan teori kinetik. Difusi Thermal Jika perbedaan suhu diterapkan pada campuran seragam dua gas, campuran sebagian akan terpisah menjadi nya komponen, dengan, lebih berat molekul yang lebih besar biasanya (tetapi tidak selalu) berkonsentrasi pada suhu yang lebih rendah. Perilaku ini diperkirakan secara teoritis sebelum diamati secara eksperimental, tetapi penjelasan yang lebih rumit diperlukan karena teori sederhana menunjukkan tidak ada seperti fenomena. Diperkirakan di 1911-12 oleh David Enskog di Swedia dan secara independen pada tahun 1917 oleh Sydney Chapman di Inggris, tetapi validitas teoretis mereka Hasil dipertanyakan sampai Chapman (yang merupakan matematika diterapkan) meminta bantuan ahli kimia F.W. Dootson untuk memverifikasi itu eksperimen. Difusi termal dapat digunakan untuk isotop terpisah. Jumlah pemisahan untuk setiap suhu yang wajar perbedaan cukup kecil untuk isotop, tetapi efeknya dapat diperkuat dengan menggabungkan dengan konveksi termal lambat dalam pengaturan kolumnar dirancang pada tahun 1938 oleh Klaus Clusius dan Gerhard Dickel di Jerman. Sementara alat ini cukup sederhana, teori operasinya tidak: silinder panjang dengan diameter beberapa sentimeter sudah terpasang secara vertikal dengan kawat panas dipanaskan bersama nya pusat sumbu. Difusi termal terjadi secara horizontal antara kawat panas dan dingin dinding silinder, dan konveksi berlangsung secara vertikal untuk membawa gas baru daerah ke dalam kontak. Ada juga efek yang merupakan kebalikan dari panas difusi, yang disebut thermoeffect difusi, di mana sebuah perbedaan konsentrasi dipaksakan menyebabkan suhu perbedaan untuk berkembang. Artinya, campuran gas menyebarkan mengembangkan perbedaan suhu yang kecil, atas perintah 1 C (0,6 F), yang mati sebagai komposisi pendekatan keseragaman. Koefisien transportasi menggambarkan difusi thermoeffect harus sama dengan koefisien menggambarkan difusi termal, menurut timbal balik pusat termodinamika ireversibel hubungan proses.