Clulas vivas y sin que sus componentes

puedan perderse o distorsionarse.

1930 Labedeff : microscopio de contraste

interferencial.
1932 Frits Zernike : microscopio de contraste

de fases.
1952 Nomarski : sistema de contraste

Interferencial.

Las clulas vivas son transparentes a la luz visible, por lo tanto los rayos de luz pasan a travs sin sufrir prdidas en intensidad.

 3D Luz a travs de clulas vivientes

Grosor
Densidad

ndice de refraccin: es relacin entre

la velocidad de la luz en el vaco y su velocidad en un medio.

A menor ndice de refraccin B mayor ndice de refraccin

Retraso en la velocidad de onda

 Si la diferencia entre los 2 ndices

de refraccin es pequea.

La magnitud del cambio de fase ser pequea.

Longitudes de onda ( )

 Difiere en la adicin de un diafragma anular

para iluminar el objeto con un cono de luz estrecho y una placa de difraccin.
A la lente de salida de los objetivos, se agregan

ANILLOS DE FASE (+,-)

Partes oscuras

Porciones densas

Partes claras

Porciones menos densas

 Visualizacin de

especmenes. Imagen tridimensional. Medir los cambios de fase de las estructuras celulares. Luz polarizada:
Polarizador Prisma DIC Sealador DIC

Analizador

Espcimen

Imagen

Dos direcciones

Analizador

Prisma que recombina

Observar clulas en accin. Estudiar los movimientos de la

clula. Medir el ndice de refraccin y concentracin de slidos. Determinar masa seca y espesor de estructuras celulares.

 Imagen brillante
Elimina halos de

Ventajas

Desventajas
Alto costo de

materiales difraccin Alto costo en Determinacin del mantenimiento ndice de refraccin Equipos especiales para la Determinacin de slidos, masa seca y microcinematografa
espesor. Microcinematografa
.