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Determinacin de parmetros farmacocinticos en un modelo de vidrio

Ampudia Anaya Sergio Arturo Baeza Xochihua Victor Carvente Garca Carlos Alexis Lpez Salazar Ftima Palomo Paz Erick Prado Velzquez Eduardo David Grupo: 1 09-04-12

Va intravascular
Ln Concentracin

y = -0.0174x + 3.6471 R = 0.9881

Ln Concentracin

4 2 0 0

3 2 1 0 0

Va extravascular
y = -0.036x + 1.7586 R = 0.8892

Introduccin La farmacocintica se define como el anlisis cuantitativo de los procesos de absorcin, distribucin y eliminacin de frmacos. Como tal, vincula la dosis de una de estas sustancias con su concentracin en los fluidos biolgicos y determina la intensidad y el curso temporal de la accin de la sustancia. Un estudio farmacocintico tiene por objeto conocer el comportamiento de una molcula una vez que esta ha sido introducida en un organismo. Los estudios farmacocinticos conducidos por las vas intravascular y extravascular son complementarios. El estudio de la distribucin y la eliminacin de un medicamento se realiza a partir de los perfiles obtenidos tras su administracin intravascular, mientras que la administracin extravascular permite estimar el orden y la velocidad del proceso de absorcin y la fraccin de la dosis administrada que ha ingresado al organismo. La curva de concentracin en funcin del tiempo se utiliza para determinar los parmetros farmacocinticos. La forma de la curva concentracin-tiempo y los indicadores que se calculan a partir de ella, dependen de la va de administracin y de fluido biolgico. Despus de una administracin intravenosa es posible determinar los parmetros farmacocinticos.- constante de eliminacin (k), volumen aparente de distribucin (Vd) o concentracin plasmtica al tiempo cero (Cp ) depuracin total (ClT), area bajo la curva (ABC) y el tiempo de vida media (t1/2). Para cuando el frmaco se administra por una va enteral, se puede calcular los parmetros farmacocinticos.- constante de absorcin (ka), concentracin plasmtica mxima (CPmax), tiempo en el que se alcanza la concentracin plasmtica mxima (tmax) adems de k, t1/2 y ABC. Objetivos

Tiempo (min)
tmx=60 min

50

100
Cpmx=8.5016 g/mL

Tiempo (min)

20

40

Va extravascular Va intravascular

K = 0.0174

Discusin de resultados y conclusiones


Se utiliza un colorante (rojo congo) para simular la concentracin de un frmaco a travs de un sistema que simula el sistema circulatorio (modelo de vidrio), para la determinacin de parmetros farmacocinticos de las vas intravascular y extravascular. El tiempo de vida media de la va extravascular es mayor (45.6 minutos) que la va intravascular (39.85 minutos) esto se asocia a que en esta ltima al no existir una fase de absorcin pasa por el sistema de una forma ms rpida y por ello se elimina del cuerpo en un menor tiempo. Esto tambin se puede ver al comparar la velocidad de distribucin (Vd), en la va intravascular donde se obtuvo un valor de 0.118 mL mientras que en la va extravascular es de 1.74mL, pues el primero debe pasar por una barrera (por ejemplo el tejido conjuntivo de un ser vivo) y despus entrar al sistema circulatorio para que el frmaco se accion. Las concentraciones plasmticas inciales en ambas vas tambin son diferentes; el valor obtenido para la va intravascular es de 33.86 mientras que el valor obtenido para la va extravascular es de 26.77 lo cual se explica porque en la va intravascular la entrada del frmaco al torrente sanguneo es ms rpida. La depuracin es el proceso en el cual el frmaco es eliminado del sistema, en este caso lo denotamos como Cl (clearence) obtuvimos los siguientes valores: para la va extravascular fue de 0.00203mL/min mientras que el valor para la va intravascular fue de 0.00205 mL/min, Se puede notar que en la va intravascular el valor es ligeramente mayor que el valor obtenido en la va extravascular lo cual podra indicar que el colorante se elimina ms rpido por esta va, sin embargo las diferencias son mnimas. En conclusin resulta importante complementar el estudio farmacocintico de la va extravascular con el intravascular pues en conjunto, ambos permiten interpretar correctamente el comportamiento del frmaco a partir de su administracin, ya que los parmetros farmacocinticos pueden brindar informacin en sustancias que tienen un margen pequeo de seguridad entre las dosis teraputicas y txicas.

Utilizar un modelo de vidrio para simular la administracin de frmacos por las vas intravascular y extravascular. Calcular los parmetros farmacocinticos para la administracin intravascular y extravascular. Comparar el comportamiento cintico del frmaco en funcin de la va de administracin.

Hiptesis
La depuracin de la va intravascular ser mayor en el mismo intervalo de tiempo que en la va extravascular.

Montar el equipo experimental

Mantener agitacinen vaso A

LLevar la vel. de flujo a 20ml/min

Agregar 5ml del colorante al vaso A

Referencias.Tomar muestras de 2 ml cada 5 minutos en vaso A y B

Tomar muestra en vaso A y B

Llevar muestras al espectrofometro.

Realizar calculos de parmetros farmacocinticos

Rang H.P.,Dale M.M., Ritter J.M., Flower R.J., Rang and Dales Pharmacology, 7th edition, Elsevier Churchill Livingstone, Spain, 2012, pp. 123-126. Smith A.D., Walker K.D.; Pharmacokinetics and metabolism un Drug design; 2nd edition, Wiley-VCH, Singapore, 2006, pp.19

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