Gua de Qumica para el examen de ingreso a la UNAM (versin 1a) La siguiente gua es recopilada por Michel Emerich; www.youtube.

com/michelemerich www.facebook.com/armadaimperial www.twitter.com/michelemerich Y corresponde a los temas que se abordan en el examen de ingreso a la UNAM segn el temario descargable al momento del registro, as mismo son los temas que se estudian en el bachillerato de las ENP (preparatorias de la UNAM.) Est formada por datos de otras guas, apuntes y otros libros de texto de nivel bachillerato. Asegrate de tener la versin ms actualizada de la gua, ya que cada cierto tiempo se reestructura y se aaden datos, as como tambin se corrigen errores de edicinentre otros varios detalles Se recomienda al estudiante hacer un glosario, mapas conceptuales, resmenes y los ejercicios para confirmar el aprendizaje; para garantizar t ingreso a la carrera buscar sacar la mayor cantidad de aciertos, as que no dejes de realizar los ejercicios hasta que respondas 9 de cada 10 correctamente A si mismo debers recibir una gua de ejercicios que podrs responder con la informacin que aqu se te da Cualquier duda, aclaracin o comentario puedes hacerlo a michelemerich@gmail.com y con tu clave:

A2001
Y podrs recibir asistencia ndice: Definicin de materia Estructura atmica Tabla peridica Enlaces qumicos Oxido-Reduccin Calculo Molar Balanceo molecular Acido-Base Agua Aire Qumica del carbono Alimentos DEFINICIN Y CLASIFICACIN DE LA QUMICA La qumica es la ciencia que trata de la composicin, estructura, propiedades y transformaciones de la materia, as como de las leyes que rigen esos cambios y transformaciones. LA QUMICA: SU IMPORTANCIA EN LA VIDA COTIDIANA Y RELACIN CON OTRAS CIENCIAS La qumica es una ciencia que ha permitido conocer, interpretar y transformar nuestro ambiente; la qumica est presente en nuestro entorno diario, proporcionndonos beneficios invaluables, pero la falta de control y tica en su uso tambin puede causarnos problemas.

DIFERENCIA ENTRE CAMBIOS FSICOS Y QUMICOS - Cambio fsico.- Cuando las modificaciones no alteran la composicin ntima de las sustancias, dichos cambios desaparecen cuando cesa la causa que los origin. En este tipo de cambios se modifica la forma, el tamao, el estado de movimiento o el estado de agregacin; la energa implicada es pequea. Ejemplos: formacin del arcoris, fusin de la cera, disolucin del azcar, dilacin de un metal, transmisin del calor, cambios de estado, la elasticidad, el magnetismo, la propagacin de la luz. - Cambio qumico.- Cuando el cambio experimentado modifica la naturaleza ntima de las sustancias y no es reversible. Antes y despus del cambio se tienen substancias diferentes con propiedades diferentes. La energa desprendida o absorbida es mayor que el cambio fsico. Ejemplos: corrosin de metales, explosin de una bomba, uso de un acumulador, revelado de una fotografa, combustin de un cerillo, fotosntesis, electrolisis del agua, el proceso de digestin, la fermentacin, etc. Estructura de la materia - TOMO.- Partcula ms pequea caracterstica de un elemento. - MOLCULA.- Partcula ms pequea de una sustancias dad (neutra) capaz de existir independientemente y que conserva sus propiedades Qumicas, se componen de tomos unidos qumicamente de acuerdo con su valencia, pueden ser diatmicas (O3) o poliatmicas (Na2SO4), se representa con formulas qumicas. - ELEMENTO.- Sustancia bsica que no se descompone en sustancias ms simples por mtodos qumicos ordinarios. Son 115 elementos, 92 naturales y el resto artificiales. La mayora son slidos, cinco son lquidos en condiciones ambientales y doce son gaseosos. Son abundantes otros no, algunos son raros, radiactivos y algunos se sintetizan en el laboratorio. - ION.- tomo con carga elctrica que se forma por la ganancia prdida de electrones. Se clasifica en dos tipos: cation y anion. - CATION.- ion con carga positiva. Se forma por la perdida de electrones en tomos metlicos. - ANION.- ion con carga negativa. Se forma por la ganancia de electrones en tomos no metlicos. - COMPUESTO.- Es una sustancia formada por tomos de dos o ms elementos unidos qumicamente en proporciones definidas. Los compuestos slo se pueden separar en sus componentes puros (elementos) por medios qumicos. - ISTOPO.- Son tomos que tienen el mismo nmero de protones pero difieren en su nmero de neutrones, por lo tanto estos elementos difieren en su nmero de masa. Los diferentes elementos de los istopos no son estables y se presentan en la naturaleza en la misma proporcin. Ejemplo: 2 3 1 1H Hidrogeno ligero o normal 1H Hidrogeno pesado o deuterio 1H Hidrogeno radiactivo o tritio 16 17 18 8O 8O 8O - SOLUCIN.- Mezcla homognea formada por un disolvente y un soluto. - MATERIA.- Materia es cualquier cosa que ocupa un espacio y que tiene masa. LEY DE LA CONSERVACIN DE LA MATERIA.- El contenido de materia en el universo siempre permanece constante. ENERGA.- Capacidad de realizar trabajo TIPOS DE ENERGA.- Algunas manifestaciones energticas comunes son: energa mecnica, energa Solar, energa qumica, energa elctrica, energa hidrulica, energa calorfica, energa luminosa, energa nuclear, energa elica, energa geotrmica. LEY DE LA CONSERVACIN DE LA ENERGA.- La energa puede ser convertida de una forma a otra, pero no se puede crear o destruir. En otras palabras, la energa total del universo es constante. ESTADOS DE AGREGACIN DE LA MATERIA.- La materia de acuerdo a su propiedades fsicas se clasifica en tres estados de agregacin; fase slida, liquida y gaseosa; los nuevos estados son el plasma y condensado de Bose-Einstein. Fase slida. Fase que ocupa un volumen fijo y tiene una forma definida, la movilidad de las partculas es nula y la fuerza de cohesin entre ellas es muy alta.

Fase liquida. Esta fase ocupa un volumen dado por la forma del recipiente, la movilidad y su cohesin de las partculas es intermedia. Fase gaseosa. Fase que no tiene, ni forma, ni volumen definido, tiende a ocupar el volumen del recipiente en el que se encuentra confinado y sus partculas tienen una gran energa cintica, presentan movimientos desordenados y la fuerza de cohesin es muy baja. Plasma. Cuando un gas se calienta a temperaturas cercanas a los 10000 grados, la energa cintica de las molculas aumenta lo suficiente para que al vibrar y chocar, las molculas se rompan en tomos. A temperaturas ms altas, los electrones se ionizan de los tomos y la sustancia se convierte en una mezcla de electrones e iones positivos: un plasma altamente ionizado. Podemos considerar al plasma como un gas que se ha calentado a temperatura elevada que sus tomos y molculas se convierten en iones. La concentracin de partculas negativas y positivas es casi idntica, por lo que es elctricamente neutro y buen conductor de la corriente elctrica. Condensado de Bose Einstein. Gas que se ha enfriado a una temperatura prxima al cero absoluto. Los tomos pierden energa, se frenan y se unen para dar origen a un supertomo inslito. CLASIFICACIN DE LA MATERIA
MATERIA Todo lo que estructura el Universo

SUSTANCIAS PURAS

MEZCLAS

- Solo una sustancia est presente - Composicin definida - No pueden separarse por mtodos fsicos - Temperatura constante durante el cambio de estado

- Combinacin de dos o ms sustancia - Composicin variable - Los componentes pueden separarse por medios fsicos - Temperatura variable durante el cambio de estado

ELEMENTOS

COMPUESTOS

HOMOGENEAS

HETEROGENEAS

- Sustancias simples - No pueden separarse por mtodos qumicos. - Poseen propiedades especficas: Au, Ag, Hg

- Constituido por dos o ms elementos - Pueden separarse por medios qumicos - Poseen propiedades especficas.

Una sola fase Sus propiedades son diferentes a las de los componentes individuales: aire, gasolina, pintura, leche.

Diversas fases Sus propiedades dependen de las propiedades Individuales de las fases; rocas, madera.

SOLUCIONES

SLIDAS

LQUIDAS

GASEOSAS

Gas-slido: H2 en Pt Lquido-slido: Hg - Ag Slido-lquido: Cu - Ag

Gas-lquido:CO2 H2O Slido-lquido: NaCl -H2O Slido-lquido: CH2-CH2-H2O

Aire

Mtodos de separacin de mezclas - DECANTACIN. Es utilizado para separar un slido de grano grueso de un lquido, consiste en vaciar el lquido despus de que se ha sedimentado el slido. Este mtodo tambin se aplica en la separacin de dos lquidos no miscibles y de diferentes densidades. - FILTRACIN. Permite separar un slido de grano relativamente fino de un lquido empleando un medio poroso de filtracin o membrana que deja pasar el lquido pero retiene el slido, los filtros ms comunes son el papel, fibras de asbesto, fibras vegetales, redes metlicas y tierras raras. - CENTRIFUGACIN. Mtodo que permite separar un slido insoluble de grano muy fino y de difcil sedimentacin de un lquido. Se incrementa la temperatura del lquido en la centrfuga; por medio de

translacin acelerado se incrementa la fuerza gravitacional provocando la sedimentacin del slido o de las partculas de mayor densidad. DESTILACIN. Mtodo que permite separar mezclas de lquidos miscibles aprovechando sus diferentes puntos de ebullicin, tambin permite separar componentes voltiles o solubles en agua u otros disolventes, incluye una serie de evaporacin y condensacin sucesivas. CRISTALIZACIN. Consiste en provocar la separacin de un slido que se encuentra en solucin, finalmente el slido queda como cristal, el proceso involucra cambio de temperatura, agitacin, eliminacin del solvente, etc. EVAPORACIN. Por este mtodo se puede separar rpidamente un slido disuelto en un lquido, se incrementa la temperatura del lquido hasta el punto de ebullicin, con lo cual se evapora y el slido queda en forma de polvo seco. SUBLIMACIN. Es el paso de un slido al gaseoso sin pasar por el estado lquido, por una alta temperatura. SOLIDIFICACIN. Este cambio requiere y se presenta cuando un lquido pasa al estado slido. CONDENSACIN. Es el paso del estado gaseoso al estado lquido, supone la disminucin de la temperatura. LICUEFACCIN. Es el paso del estrado gaseoso al estado lquido se logra disminuyendo la temperatura. y aumentando la presin. Su = Sublimacin Sur = Sublimacin regresiva S =Solidificacin F= Fusin E= Evaporacin C=Condensacin L= Licuefaccin

Estructura atmica de la materia y teora cuntica El tomo est conformado por tres partculas. Neutrones, protones y electrones, el protn deriva de la palabra griega protos que significa primera que, el protn es la primera aparecida electrn positivo. El protn pesa aproximadamente una uma (unidad de masa atmica) 1836 veces ms pesada que el electrn. Sufre pequeos desplazamientos con relacin al centro del tomo y puede ser expulsado del sistema al que pertenece en forma violenta para ya libre convertirse en partcula alfa. El protn tiene una energa potencial alta; cuando el ncleo es grande y es poco estable se da lugar las fisiones espontneas, pero puede ser separada del tomo al bombardear el ncleo con neutrones. El neutrn pesa poco menos que el neutrn, carece de carga. La desintegracin depende del nmero de protones y nmero de neutrones que hay a en el ncleo. La relacin de protones y neutrones en los elementos oxgeno, helio, nitrgeno, hasta el calcio es igual a 1. El electrn. Es una partcula ligera a comparacin del protn, tiene una carga negativa y gira alrededor del ncleo presentando un movimiento de rotacin llamado spin. Cuando un fotn choca con un electrn, le cede su energa, la absorbe alejndolo del ncleo o fuera del sistema, si queda dentro del sistema se deshace de su sobrecarga en forma de fotn irradiando energa, volvindose a un nivel anterior. A este fenmeno se llama activacin del tomo. Partcula Carga elctrica g u.m.a. Localizacin smbolo

Coulomb Electrn Protn Neutrn 1.6x10 1.6x10 0

-19

-1 +1 0

9.1x10

-28

0.00055 1.00727 1.00866

-19

1.67x10 1.68x10

-24

del tomo Gira alrededor del ncleo En el ncleo En el ncleo

e p

-24

CARACTERSTICAS DE LAS PARTCULAS SUBATMICAS NMERO ATMICO (Z).- Es el nmero de protones que hay en el ncleo atmico. Determina la identidad del tomo. Z=p Donde: Z = nmero atmico p = nmero de protones NMERO DE MASA (A).- Es el nmero de protones y neutrones que hay en el ncleo atmico. Se calcula a partir del peso atmico del elemento. A=p+n Donde: A = nmero de masa p = nmero de protones n = nmero de neutrones MASA ATMICA.- Es la suma porcentual de la masa de los istopos de una muestra de tomos del mismo elemento, su unidad es la u.m.a. (unidad de masa atmica) La masa del istopo de carbono 12 es de 12 u.m.a y las masas se expresan con relacin a sta y se miden en u.m.a. MODELOS ATMICOS Para elaborar esta teora atmica, Dalton considero la propiedad general de la materia: la masa. Es decir, el tomo est caracterizado por su masa. La teora de Dalton ha pasado por varias modificaciones y algunos postulados han sido descartados. Sin embargo an representa la piedra angular de la qumica moderna. Postulados de la teora atmica de Dalton: Toda la materia se compone de partculas diminutas, llamadas tomos que son indestructibles e indivisibles. Todos los tomos del mismo elemento son iguales en tamao y masa, y los tomos de diferentes elementos presentan tamao y masa distintos. Los compuestos qumicos se forman por la unin de dos o ms tomos de diferentes elementos. Los tomos se combinan en relaciones numricas simples bien definidas (ley de las proporciones definidas). Los tomos de dos elementos pueden combinarse en diferentes relaciones. Modelo atmico de Thomson.- J.J. Thomson someti a la accin de un campo magntico rayos catdicos, logrando establecer la relacin entre la carga y la masa del electrn. Por lo que este cientfico es considerado como el descubridor del electrn como partcula. Propuso un modelo en el que determina que el tomo est constituido de electrones y protones; en el cual la carga positiva semejaba un Budn de pasas, la cual contena distribuidas sus respectivas cargas negativas. Adems, de que todos los tomos son neutros ya que tienen la misma cantidad de electrones y protones. Modelo atmico de Rutherford.- En 1899 Rutherford demostr que las sustancias radiactivas producen tres tipos de emanaciones a las que llam rayos alfa (), beta () y gamma (). Con base en sus observaciones, Rutherford propuso un modelo en el que el tomo tena una parte central ncleo con carga elctrica positiva y en el que se concentraba toda la masa atmica; estableci adems que, los electrones giraban alrededor de ese ncleo a distancias variables, y que describan rbitas concntricas, semejando a un pequeo sistema solar. Modelo atmico de Niels Bohr.- Bohr estableci que los electrones giraban alrededor del ncleo describiendo rbitas circulares (niveles de energa) que se encontraban a diferentes distancias del mismo. Design al nivel ms prximo al ncleo como K 1; al segundo L 2 y as sucesivamente hasta llegar al nivel Q 7. Postul adems, que cuando un electrn se desplaza en su rbita no emite radiaciones, por lo que su energa no disminuye, y no es atrado por el ncleo. Pero que si en un proceso cualquiera, se le suministra energa en forma de luz y electricidad, el electrn la absorbe en cantidad suficiente y brinca a otra rbita de mayor energa. En tales

condiciones se dice que el electrn est excitado. Cuando el electrn regresa a su nivel energtico, emite en forma de energa luminosa (fotn), la energa que recibi. Modelo atmico actual.- El modelo actual de los tomos fue desarrollado por E. Schrdinger, en el que se describe el comportamiento del electrn en funcin de sus caractersticas ondulatorias. La teora moderna supone que el ncleo del tomo est rodeado por una nube tenue de electrones que retiene el concepto de niveles estacionarios de energa, pero a diferencia del modelo de Bohr, no le atribuye al electrn trayectorias definidas, sino que describe su localizacin en trminos de probabilidad. De acuerdo con Schrdinger, la posicin probable de un electrn est determinada por cuatro parmetros llamados cunticos, los cuales tienen valores dependientes entre s. Nmeros cunticos Los nmeros cunticos son el resultado de la ecuacin de Schrdinger, y la tabulacin indica la zona probable donde el electrn puede localizarse. Nmero cuntico Smbolo Nmero cuntico principal n Nmero cuntico secundario, azimutal o de l forma m Nmero cuntico magntico o de orientacin Nmero cuntico spn (de giro) s SIGNIFICADO Y VALORES DE NMEROS CUNTICOS Nmero cuntico principal.- Indica el nivel energtico donde est el electrn, es un valor entero y positivo del 1 al 7. Es la distancia que existe entre el electrn y el ncleo e indica el tamao del orbital (nube electrnica). Nmero cuntico secundario, azimutal o de forma.- Describe la zona de probabilidad donde se puede encontrar el electrn (orbital), adquiere valores desde cero hasta n-1. En cada nivel hay un nmero de subniveles de energa igual al nivel correspondiente. El nmero cuntico secundario determina la energa asociada con el movimiento del electrn alrededor del ncleo; por lo tanto el valor de l indica el tipo de subnivel en el cual se localiza un electrn y se relaciona con la forma de la nube electrnica. Nmero cuntico magntico.- Representa la orientacin espacial de los orbtales contenidos en los subniveles energticos, cuando estn sometidos a un campo magntico. Los subniveles energticos estn formado por orbtales o REEMPE, que es la regin del espacio energtico donde hay mayor probabilidad de encontrar el electrn. El nmero cuntico magntico adquiere valores desde -1, pasando por el cero hasta +1. Nmero Cuntico spn.- Expresa el campo elctrico generado por el electrn al girar sobre su propio eje , que solo puede tener dos direcciones, una en direccin de las manecillas del reloj y la otra en sentido contrario; los valores numricamente permitidos son de +1/2 y -1/2. TABULACIONES DE LAS POSIBLES COMBINACIONES DE LOS NMEROS CUNTICOS n I (0 a n-1) m (-I a-1) 1 0 0 2 0, 1 1, 0, -1 3 0, 1, 2 2, 1, 0, -1, -2, -3 4 0, 1, 2, 3 3, 2, 1, 0, -1, -2, -3 RELACIN ENTRE EL NIVEL, SUBNIVEL, ORBITAL Y NUMERO DE ELECTRONES Nomenclatura de subniveles energticos segn nmero cuntico (l) Numero cuntico secundario Nombre del subnivel (orbital) n I Nombre del subnivel (l) 0 s 1 0 s 1 p 2 0, 1 p 2 d 3 0, 1, 2 d 3 f 4 0, 1, 2, f

3 Nmero mximo de electrones por subnivel. Nmero mximo de electrones 2(2l +1) 2(2*0+1) 2 2(2*1+1) 6 2(2*2+1) 10 2(2*3+1) 14

Numero cuntico secundario l 0 1 2 3

Nmero de electrones por nivel.- Usando la ley de Rydberg, la expresin es: 2n2 2(1)2=2 2(2)2=8 2(3)2=18 2(4)2=32

CONFIGURACIN ELECTRNICA Se denomina configuracin electrnica a la especificacin de los subniveles ocupados y su nmero de ocupacin para cada elemento. Consiste en la distribucin de los electrones en los orbtales del tomo t se desarrolla con la regla de Moeller. Para determinar la configuracin electrnica de un elemento, basta con calcular cuntos electrones hay que acomodar y entonces distribuirlos en los subniveles empezando por los de menor energa e ir llenando hasta que todos los electrones estn distribuidos. Un elemento con nmero atmico mayor tiene un electrn ms que el elemento que lo precede. El subnivel de energa aumenta de esta manera:

Las s tienen un lmite de 2 electrones, las p un lmite de 8, las d un lmite de 10 y las f de 14, entonces si un elemento es el nmero 6 en la tabla de los elementos; vamos asignando sus 6 electrones en las diferentes orbitas conforme el orden de las flechas:
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Ejemplo: 12C6 1s2 2s2 2p2 Fe26 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6

Periodicidad qumica y enlaces qumicos Construccin de la tabla peridica con base en la configuracin electrnica. CLASIFICACIN DE LOS ELEMENTOS. A mediados del siglo XIX se conocan 55 elementos diferentes, los cuales diferan en sus propiedades y aparentemente no exista ninguna relacin entre ellos. Los cientficos trataron de ordenarlos. Johann W. Dbereiner, quien en 1817, descubri que al reunir los elementos con propiedades semejantes en grupos de tres, la masa atmica del elemento central era aproximadamente igual al promedio de las masas atmicas relativas de los otros elementos, observ que el Bromo tena propiedades intermedias con el cloro y las del yodo; encontr otros dos grupos de tres elementos que mostraban un cambio gradual en sus propiedades llamndola ley de las tradas. Peso atmico de los elementos correspondientes a las tradas de Dbereiner Nombre Peso atmico Promedio Calcio 40.1 88.7 Estroncio 87.6

Bario Azufre Selenio Telurio Cloro Yodo Bromo

137.3 32.1 79.0 127.6 35.5 126.9 79.9

79.8 81.2

En 1863 Newlands descubri que si ordenaba los elementos de acuerdo con su masa atmica relativa, las propiedades del octavo elemento eran una repeticin de las propiedades del primer elemento. Llam a este agrupamiento ley de las octavas, de est manera quedaron en el mimo grupo el sodio, y el potasio, el azufre y el selenio el calcio y el magnesio que tienen propiedades similares; las tradas de Dbereiner quedaron en el mismo grupo. El problema fue que no todos presentaban propiedades similares. 1 H F Cl 2 Li Na K 3 Be Mg Ca 4 B Al Cr 5 C Si Ti 6 N P Mn 7 O S Fe

En 1867, por el qumico ruso Dimitri Ivanovich Mendeleiev, clasific los setenta y tres elementos en una tabla peridica puesto que los elementos variaban de forma regular. Coloc los elementos en orden creciente de acuerdo a sus pesos atmicos (Newlands) y tomo en cuenta: La valencia de los elementos. Espacios vacos. De acuerdo con su peso atmico, las propiedades de un elemento no correspondan con las de sus vecinos, por lo cual Mendeleiev dejo espacios porque faltaban elementos por descubrir. Todos los elementos de una columna en la tabla de Mendeleiev tiene la misma valencia. No obstante, Mendeleiev observ que el ordenamiento por pesos atmicos no coincida con la valencia. En 1913, Henry G. J. Moseley sugiri que los elementos se ordenarn de acuerdo al nmero atmico creciente. La tabla peridica actual sigue el criterio de Moseley, y es conocida como la tabla peridica larga de los elementos se encuentra en filas y columnas. Las columnas representan los grupos o familias que estn formados por elementos que tienen el mismo nmero de electrones en su capa de valencia, por lo que se representan propiedades qumicas similares. Existen 18 columnas las cuales se subdividen en 16 familias, 8 a y 8b, designadas por los nmeros romanos del I al VIII por cada subtipo un grupo externo llamado tierras raras que no se numera. Las filas de la tabla peridica son los periodos, los cuales indican el nivel energtico de la capa de valencia. Se designan por un nmero arbigo y los elementos estn ordenados por su nmero atmico creciente. Ley peridica Las propiedades de los elementos son funciones peridicas de sus masas atmicas, enunciado dicho por Mendeleiev. El enunciado actual es Las propiedades de los elementos son funciones peridicas de sus nmeros atmicos, postulado conocido como la Ley peridica de Moseley. PROPIEDADES PERIDICAS Son aquellas que siguen una tendencia definida por la estructura de la tabla peridica. Radio atmico. Es la mitad de distancia entre los ncleos de tomos de una molcula biatmica, varan de acuerdo al tamao y las fuerzas externan que actan sobre de el. El radio aumenta de arriba hacia abajo en una familia y de derecha a izquierda en un periodo. El Cs es el de mayor radio atmico. Electronegatividad. Es la capacidad de un tomo para atraer los electrones de valencia de otro ms cercano con el fin de formar un enlace covalente. En la tabla peridica aumenta de izquierda a derecha en periodo y de abajo hacia arriba en una familia. De acuerdo a Paulli es la propiedad de una molcula y no de un tomo aislado. Afinidad electrnica. Se define como la energa que se libera cuando un tomo gaseoso captura un electrn, entre mayor sea su energa libre, mayor ser la afinidad electrnica, los tomos pequeos captan fcilmente el

electrn, mientras que los grandes les resulta difcil. La afinidad electrnica aumenta de izquierda a derecha a lo largo de un periodo y de abajo hacia arriba en una familia. Energa de ionizacin. Se define como la energa necesaria que hay que suministrarle a un tomo neutro en estado gaseoso para arrancarle el electrn. La energa de ionizacin aumenta de izquierda derecha a lo largo de un periodo y de abajo hacia arriba en una familia. ELECTRONEGATIVIDAD Y ACTIVIDAD QUMICA. Electronegatividad. Capacidad de un tomo para atraer electrones hacia l en un enlace qumico. Conforme a la tabla peridica la actividad qumica en metales va de arriba hacia abajo y de derecha a izquierda y en no metales de abajo hacia arriba y de izquierda a derecha. Diferencias entre metales y no metales METALES.- Los metales son los elementos de las familias I y IIA, as como todos los de las familias I a VIIIB. Propiedades fsicas: - Estados de agregacin. Slidos a temperatura ambiente excepto Hg, que es un lquido; el cesio, galio y francio tienen puntos de fusin muy bajos: 28.7, 29.8 y 30C. - Conductividad. Son buenos conductores del calor y de la electricidad. - Apariencia. Presentan un brillo caracterstico llamado brillo metlico. - Ductibilidad. Se pueden transformar en hilos. - Maleabilidad. Se pueden convertir en lminas (lminas de acero para recubrir cocinas). - Color.- La mayor parte de ellos son grises, de un tono parecido al de la plata, por lo que son llamados argentferos, excepto el cobre que es rojo y el oro es amarillo. Los tomos de los metales se ordenan de manera regular en forma de redes cristalinas llamadas redes metlicas. Propiedades qumicas: - Propiedades peridicas. Poseen baja energa de ionizacin, afinidad electrnica y electronegatividad, por lo que pierden fcilmente sus electrones de capa de valencia. - Reactividad. La mayora de los metales reaccionan con los no metales, principalmente con el oxgeno para formar xidos y con los halgenos para formar halogenuros. NO METALES.- Pueden encontrarse en la naturaleza unidos a los metales o a otros no metales para dar una amplia gama de compuestos y tambin se les encuentran libres, todas estas sustancias son vitales para la existencia de la vida en nuestro planeta, los elementos ms importantes que forman a los seres vivos son los metales como C, H, N y O. Propiedades Fsicas: - Estado de agregacin. A temperatura ambiente se presentan como slidos, lquidos o gases, por ejemplo el carbono, silicio y yodo, que son slidos; el bromo es lquido y la mayora son gases como el oxgeno, nitrgeno, cloro, nen, argn. - Apariencia. Algunas de los no metales son coloridos, por ejemplo, el bromo es rojizo, el azufre es amarillo, pero no presentan brillo metlico. - Ductibilidad y maleabilidad. A diferencia de los metales, no son dctiles ni maleables. - Densidad. Por lo general su densidad es menor que la que presentan los electos metlicos. - Conductividad trmica y elctrica. Son malos conductores del calor y la electricidad, los no metales se emplean como aislantes, por ejemplo, la cubierta de los cables elctricos est elaborado con los metales. - Alotropa. Los altropos son formas diferentes del mismo elemento en el mismo estado. Esta propiedad se presenta nicamente en los no metales. Por ejemplo: Elemento Carbono Los Oxigeno Silicio Smbolo C O Si Altropos Diamante y grafito ( cristal duro y slido amorfo respectivamente) Diatmico (O2) y triatmico (O3, ozono). Ambos gases Slice, cuarzo, pedernal, palo (slidos)

slidos no metlicos tambin pueden presentar el fenmeno de alotropa, ya que los tomos del slido se encuentran arreglados en

diferentes formas geomtricas, por ejemplo el azufre, que se encuentre en dos formas alotrpicas, una llamada monocclica y otra rmbica. Propiedades qumicas: - Tienen energas de ionizacin y afinidades electrnicas mucho ms altas que los metales, a si mismo, son mucho ms electronegativos. - Electrones de la capa de valencia. Los no metales tienen una capa de valencia de 4 o ms electrones (4IVA, 5-VA, VIA, 7VIIA y 8-VIIIA). El hidrgeno a pesar de que est en la familia IA es un no metal y se comporta qumicamente como los halgenos (VIIA), se encuentra libre en la naturaleza, arde con mucha facilidad y reacciona con muchos de los metales y de los no metales. METALOIDES.- Los metaloides o semimetales tienen propiedades de los metales y de los no metales. Propiedades qumicas: - Se comportan qumicamente como los no metales, tienen 3 o ms electrones en su capa de valencia, reaccionan con algunos metales y con los no metales. Propiedades fsicas: - Tienen brillo metlico, son semiconductores de la electricidad y son malos conductores del calor. PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS DE TRANSICIN Se les llama as porque sus electrones de valencia se encuentran distribuidos en orbtales diferentes a los grupos del grupo A. Estos elementos no son tan activos como los representativos, todos son metales y por lo tanto son dctiles, maleables, tenaces, con altos puntos de fusin y ebullicin, conductores del calor y la electricidad. Nomenclatura y formulas qumicas NOMENCLATURA Y ESCRITURA DE LAS FORMULAS (IUPAC) La nomenclatura qumica es un conjunto de reglas y regulaciones que rigen la designacin de nombres a las sustancias qumicas. Se representan mediante frmulas, la cual es la representacin algebraica de la manera en que est constituido el compuesto, por ejemplo: El H2O, tiene dos tomos de H y uno de O. Al escribir la formula de un compuesto se pone primero el smbolo del componente que posee el nmero de oxidacin positivo y para nombrarlo, se empieza por el nombre del radical negativo. Se intercambian los nmeros de oxidacin de los elementos o radicales colocndolos en forma de subndices deben ser enteros y el 1 no se escribe. Para elementos con ms de un estado de oxidacin, se indica ste con nmeros romanos: FeCl2 Cloruro de hierro II FeCl3 Cloruro de hierro III Otra alternativa, es designar las terminaciones oso e ico, indicando el menor y mayor nmero de oxidacin, respectivamente. FeCl2 Cloruro ferroso FeCl2 Cloruro frrico La IUPAC (Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada) recomienda el uso de la nomenclatura sistemtica y la de stock o funcional, utilizada sobre todo para nombrar xidos, hidruros e hidrxidos. CLASIFICACIN DE LOS COMPUESTOS INORGNICOS SEGN SU FUNCIN Y COMPORTAMIENTO Recibe el nombre de funcin qumica inorgnica, la propiedad que presentan determinadas sustancias de comportarse en forma semejante. Las principales funciones son: XIDOS HIDRUROS HIDRCIDOS Metlicos - No metlicos (Anhdridos) Metal No metal

BASES O HIDRXIDOS Metlicos (Bsicos) CIDOS Hidrcidos

Oxicidos SALES Binarias xisales

NOMENCLATURA DE XIDOS METLICOS U XIDOS BSICOS. Resultan de la unin de un metal con el oxgeno. El Nox. del O es de -2, Para nombrarlos se antepone la palabra xido, seguida del nombre del metal correspondiente: AL+3 + O-2 Al2O3 Na+1 + O+2 Na2O Ni+3 Li+1 Ni+3 Ca+2 Cu+2 Hg+1 Fe+3 Hg+2 NOMENCLATURA DE XIDOS NO METLICOS U ANHIDRDOS Resultan de la combinacin de un no metal con el oxgeno. El no metal tiene Nox. positivo y es menos electronegativo que el oxgeno, el O tiene Nox. de -2. Para nombrarlos se utilizan los prefijos griegos mono, di, tri, tetra, penta (1, 2, 3, 4, 5, respectivamente) para indicar el nmero respectivo de tomos en el compuesto. Monxido de carbono Pentxido de dinitrgeno CO N2O5 Dixido de Carbono Trixido de azufre CO2 SO3 Dixido de Nitrgeno Heptaxido de dicloro NO2 Cl2O7 Tambin es posible nombrarlos anteponiendo la palabra anhdrido seguido del no metal. anhdrido carbnico anhdrido fosforoso P2O3 CO2 anhdrido sulfuroso anhdrido fosfrico SO2 P2O5 anhdrido sulfrico SO3 Algunos no metales pueden producir ms de dos anhdridos, para designar stos se consideran dos de ellos normales y se nombran con la terminacin oso e ico, aquel que tiene menor Nox. lleva el prefijo hipo y la terminacin oso, el que tiene mayor Nox. lleva el prefijo hiper y la terminacin ico: Hipo oso menor Nox oso normales o usuales Anhdridos mayor Nox. ico Per Cl2O Cl2O3 Cl2O5 Cl2O7 anhdrido hipocloroso anhdrido cloroso anhdrido clrico anhdrido perclrico Br2O5 I2O3 N2O5 anhdrido brmico anhdrido yodoso anhdrido ntrico

NOMENCLATURA DE HIDRCIDOS Resultan de la combinacin de un no metal con el hidrgeno. El no metal corresponde a los aniones de los halgenos (serie de los haluros). En los hidrcidos el H siempre tiene Nox. +1. Para nombrarlos, se antepone la palabra cido, seguida del no metal correspondiente con la terminacin hdrico. H+1 F-1 HF HCl HBr HI H2S cido bromhdrico cido yodhdrico cido sulfhdrico

cido fluorhdrico cido clorhdrico

NOMENCLATURA DE OXICIDOS

Resultan de la combinacin del agua con los xidos no metlicos. Son cidos que contienen oxgeno. El hidrgeno tiene Nox. de +1. Para nombrarlos se antepone la palabra cido, seguida del nombre del radical negativo correspondiente; por ejemplo: cido hipocloroso HClO cido sulfuroso H2SO3 cido Bromoso cido carbnico HBrO2 H2CO3 cido ntrico cido fosfrico HNO3 H3PO4 cido sulfrico cido hipoyodoso HIO H2SO4 SALES Son el producto de la reaccin qumica entre un cido y una base o hidrxido. Sulfato de sodio Na2SO4 + H2O Na2SO4 H2SO4 + 2NaOH NOMENCLATURA DE SALES BINARIAS Son sales que provienen de los hidrcidos, por lo que en su molcula tienen un metal unido a un no metal. Para nombrarlas se cambia la terminacin del no metal de hdrico a uro, seguida del nombre del metal correspondiente. Na+1 y Cl-1 NaCl Cloruro de sodio +1 I-1 RbI Yoduro de rubidio Rb +3 -1 Br Bromuro de aluminio AlBr3 Al Fe+3 S-2 Sulfuro frrico Fe2S3 NOMENCLATURA DE XISALES Son sales que derivan de los oxicidos, por lo que contienen un metal unido a un radical negativo que contiene oxgeno. Se nombran cambiando la terminacin del radical: Oso de los cidos por ito e ico de los cidos por ato y se hace seguir del nombre del metal correspondiente. Na+1 y SO4-2 II Na2SO4 Ca(ClO)2 KMNO4 magnesio CARACTERSTICAS DE LAS SALES Son el producto de la reaccin de un cido y una base, por lo que al disolverse en agua, pueden darle uno de estos pHs, dependiendo cual sea la dominante, si ambos compuestos son fuertes, entonces el pH resultante ser neutro. NOMENCLATURA DE SALES BSICAS. En solucin, dan pH mayores a 7; ejemplo: sulfuro de sodio Na2S NaOH + H2S carbonato de sodio Na2CO3 Sulfato de sodio Hipoclorito de calcio FeCO3 Permanganato de potasio Pb(NO3)2 Nitrato de plomo

Carbonato de Fierro III frrico Fosfato de Mg3(PO4)2

NOMENCLATURA DE SALES CIDAS. El pH es menor a 7. La molcula de las sales cidas se presenta unida aun metal y aun radical negativo, pero entre ellos se encuentra el hidrgeno. Para nombrarlas se utiliza el nombre del radical para las sales con el prefijo bi y despus se anota el nombre del metal. Bicarbonato de Litio LiOH + LiHCO3 H2CO3 Bicarbonato de Calcio H2CO3 Ca(HCO3)2 Ca(OH)2 + Bisulfato ferroso Fe(OH)2 + H2CO3 Fe(HSO4)2 SALES NEUTRAS El pH resultante de la disolucin de estas sales es 7. NaCl NaOH + HCl KOH + KNO3 HNO3

Cloruro de sodio Nitrato de potasio

NOMENCLATURA DE BASES O HIDRXIDOS Resultan de la reaccin entre un xido metlico con el agua. En su frmula llevan siempre un metal unido al radical OH. El radical OH trabaja con Nox. de -1. Se nombran anteponiendo la palabra hidrxido seguido del metal correspondiente. y OH-1 NaOH hidrxido de sodio Na+1 Fe(OH)2 hidrxido de hierro II o h. ferroso Fe+2 Fe+3 FE(OH)3 hidrxido de hierro III o H. frrico. ELEMENTOS MS COMUNES Y NMEROS DE OXIDACIN TABLA DE CATIONES MONOVALENTES DIVALENTES TRIVALENTES TETRAVALENTES Na K Rb Cs Li Hg (oso) Ag Au (oso) NH4 H (cido) Ca Sr Ba Mg Ra Zn Cd Hg (ico) Cr (oso) Fe (oso) Mn (oso) CO(oso) Ni (oso) Be Sn (oso) Pb (oso) Al Fe (ico) Cr (ico) Au (ico) Mn (ico) Ni (ico) Co (ico) B Bi Es Pb (ico) Sn (ico)

GRUPO

IV

VI

LISTA DE ANIONES COMUNES E IMPORTANTES ANIN NOMBRE -1 Borato BO2 Al2-1 Aluminato Carbonato CO3-1 -1 Bicarbonato Carbonato cido HCO3 Silicato SiO3 -4 Carburo C CN-1 Cianuro CON -1 Cianato N-3 Nitruro -1 Nitrito NO2 NO3-1 Nitrato -3 Fosfuro P Fosfito PO3-3 -3 Fosfato PO4 HPO4-2 Fosfato monohidrogenado Fosfato dihidrogenado H2PO4-2 -3 Arsenito AsO3 AsO4-3 Arseniato -2 xido O O2-1 Perxido -1 Hidrxido OH S-2 Sulfuro -1 HS Sulfuro cido o bisulfuro Sulfito SO3-2 -2 Sulfato SO4 HSO3-1 Sulfito cido -1 Sulfato cido HSO4

VII

S2O3-2 SCN-1 F-1 Cl-1 Br-1 I-1 ClO-1 ClO2-1 ClO3-1 ClO4-1

tiosulfato Sulfocianuro o tiocianato Fluoruro Cloruro Bromuro Yoduro Hipoclorito Clorito Clorato perclorato

El bromo y el yodo dan radicales similares a los del cloro con el oxigeno con metales de transicin: ANIN CrO4-2 Cr2O7 MnO4-2 MnO4-1 Fe(CN)6-3 Fe(CN)6-4 ZnO2 MoO4-2 TiO4-2 NOMBRE Cromato Dicromato Manganato Permanganato Ferricianuro Ferrocianuro Zincato Molibdato Titanato

Enlaces qumicos TIPOS DE ENLACES El enlace qumico es una fuerza que une a los tomos para formar una molcula, puede ser: Inico: consiste en que unos tomos ganan y otros pierden electrones. Covalente: consiste en que los tomos comparten pares de electrones. Se tienen tres variantes: covalente polar, covalente no polar, y covalente coordinado. Metlico: Formado por elementos metlicos. En forma general se puede predecir el tipo de enlace que hay en una molcula viendo nicamente los tomos de que est constituida. tomos Metal + No metal Metal + Metal No metal + No metal Enlace Inico Metlico Ejemplo NaCl, Al2O3 Al, Cu, Au, Acero, latn

Covalente NH3, H2O Covalente polar Covalente no polar N2, O2, Br2

Otra manera de predecir el tipo de enlace en una molcula es a partir de las diferencias de electronegatividades. Si sta diferencia se encuentra entre los siguientes intervalos, el tipo de enlace ser: Intervalo Igual a 0 Mayor a 0 y menor a 1.7 Igual o mayor a 1.7 Enlace Covalente no polar Covalente polar Inico

El 1.7 indica el carcter inico y 50% de carcter covalente, en la medida que ste valor crece, el carcter inico aumenta y viceversa; lo que indica que los compuestos inicos tienen algo de carcter covalente. Para que dos tomos se unan, es necesario que exista una diferencia de electronegatividades. Esta diferencia se calcula considerando: D.E = Vma Vme Donde: D.E = Diferencia de electronegatividades Vma = Valor Mayor Vme = valor Menor D.E. = 3.0 2.1 = 0.9 = Enlace Covalente Polar

Ejemplo: NH3 N = 3.0

H = 2.1

ENLACE INICO El modelo inico para que se unan los tomos debe cumplir dos requisitos: 1. La energa de ionizacin par formar el catin debe ser baja 2. La afinidad electrnica para formar el anin deber estar favorecida (el tomo debe liberar energa). RbxxCl Rb +Cl RbCl Propiedades de los compuestos Inicos. - Son slidos - Puntos de Fusin y ebullicin altos - Son sales inicas polares y se disuelven en agua - Conducen la electricidad en soluciones acuosas - Forman cristales - Su densidad es mayor que la del agua. Enlace covalente.- comparticin de pares electrnicos entre tomos muy electronegativos. Quedando el par de enlace entre ambos, es decir, a la misma distancia entre cada tomo que comparte los electrones. La distancia que quede entre ste par y el tomo determinar si es no polar (estructura de Lewis). H-H H+H ------ H..H, Enlace covalente no polar.- forma entre dos tomos que comparten uno ms pares electrnicos, dichos tomos son de igual electronegatividad. Sus compuestos no son solubles en agua, forman molculas verdaderas y diatmicas, no son conductores del calor y la electricidad, tampoco forman estructuras cristalinas. Ejemplo: O 2, N2, F2 Enlace covalente Polar.- genera entre dos tomos que comparten uno o varios pares electrnicos, estn ms cerca del elemento ms electronegativo y se forma un dipolo-O O-H. Sus compuestos son solubles en agua y en solventes polares, presentan gran actividad qumica, conducen la electricidad. HCl, SO 2. Enlace covalente coordinado..- ndo dos tomos comparten un par electrnico, pero uno aporta dicho par y el otro lo acepta, no modifica las propiedades del compuesto. En general, son lquidos, gases, o slidos que subliman con facilidad, con puntos de ebullicin y fusin bajos. Ejemplo, H 2SO4, NH3. Enlace por puente de hidrogeno.- En muchas molculas donde hay H unido a un elemento muy electronegativo se establece una unin intermolecular entre hidrgeno de una molcula (carga parcial positiva) y el elemento electronegativo de otra molcula. No es un verdadero enlace ya que se trata de una atraccin electrosttica dbil pero origina de un comportamiento especial de las sustancias que lo presentan, por ejemplo el agua, que por su peso molecular deba ser gas a temperatura ambiente, sin embargo es lquida, al solidificarse, se presenta una estructura tetradrica en la que cada tomo de oxgeno est rodeado por otros cuatro y entre dos oxgenos est el hidrgeno, cada molcula es individual y como resultado de la estructura abierta el volumen aumenta cuando el agua se congela.

El puente de H puede afectar las siguientes propiedades: punto de ebullicin y de fusin, viscosidad, densidad, calor de vaporizacin, presin de vapor, acidez, estas sustancias, generalmente tienen puntos de fusin y ebullicin elevados, de alto poder de disociacin de cristales inicos. Enlace metlico.- El enlace entre los metales no es entre sus tomos sino entre los cationes metlicos y lo que fueron sus electrones, de tal manera, que el sodio en su forma metlica es un conjunto ordenado de iones y un mar de electrones distribuidos entre ellos, donde el comportamiento de los electrones ocurre entre todos los ncleos metlicos, que poseen iguales valores de electronegatividad. Aleaciones. Una aleacin es una disolucin slida y se prepara disolviendo un metal en otro, cuando ambos estn en estado lquido, la aleacin tiene propiedades fisicoqumicas diferentes de los metales originales, Au con Ag y Cu, en proporcin al 25% oro de 18 kilates. EJEMPLO: Peltre 85% Sn, 7.3% Cu,6% Bi, 1.7% Sb. Latn: 67% cu, 33% Zn. Cuando los tomos de los metales que forman una aleacin son prcticamente del mismo tamao, (hasta 15% de diferencia) pueden reemplazarse fcilmente sin romper inaltrala estructura cristalina del metal, se tienen entonces aleaciones por sustitucin como es el caso del oro con la palta, si la diferencia de tamaos es mayor, se tiene los tomos ms pequeos ocupan huecos de los tomos mayores, teniendo entonces una aleacin intersticial: acero. Reacciones qumicas TIPOS DE REACCIN Existen varios procedimientos mediante los cuales se forman los compuestos, entre los diferentes tipos de reaccin se tienen: Sntesis o unin directa Sustitucin o desplazamientos Doble sustitucin mettesis Anlisis o descomposicin o separacin SNTESIS O UNIN DIRECTA.- Cuando los tomos o compuestos simples se unen entre s para formar compuestos ms complejos se origina una reaccin por sntesis o unin directa: S(s) + O2(g) SO2(g) CO2(g) + H2CO3(aq) H2O(l) MgO(s) + Mg(OH)2(aq) H2O (l) SO2(g) + H2SO3(aq) H2O (l) NH3(g) + HCl(g) NH4Cl(g) Mg(s) + S(s) MgS(s) H2SO4(aq) SO3(g) + H2O(l) ANLISIS O DESCOMPOSICIN.- Las reacciones en las que los compuestos se descomponen por la accin del calor en sus elementos o compuestos ms sencillos, reciben el nombre de reacciones por anlisis, descomposicin o separacin. 2HgO(s) 2Hg(l) + O2(g) Ca(s) + CaCO3(s) O2(g) 2Mg(s) 2MgO(g) + O2(g) NH4NO3(s) NH4 (g) + NO3(s) SUSTITUCIN SIMPLE O DESPLAZAMIENTO.- Cuando un elemento por afinidad qumica reemplaza en el compuesto a aquel que tenga el mismo tipo de valencia, se origina una reaccin por sustitucin simple o desplazamiento. Zn(s) + H2(g) ZnSO4(s) H2SO4(aq) + Mg(s) 2HCl(l) + MgCl2(g) + H2(g) + 3Ca(s) 2H3PO4(aq) 3H2(g) Ca3PO4(aq) + + + 2HBr(aq) S (s) NH4NO3(g) Br2 (l)

DOBLE SUSTITUCIN.- Existe un tipo de reaccin que generalmente se lleva acabo en solucin acuosa, donde hay iones presentes, y se produce un intercambio entre ellos. A este tipo de reaccin se le llama doble sustitucin y se representa mediante el siguiente modelo matemtico: A+B- + A+D- + C+DC+B Ejemplos: HCL(l) + NaCl(s) + NaOH(aq) H2O(g) 2HCl(l) + Mg(aq) AgCl(g) + NaNO3(aq) Reaccin de Neutralizacin: En este tipo de reacciones actan un cido y una base para tener como resultado una sal, cuyo pH es neutro, y agua. Ejemplo: HCl + NaOH NaCl + H2O De acuerdo a la energa calorfica involucrada, las reacciones qumicas se clasifican en: Endotrmicas: Reaccin qumica en la que se absorbe o requiere calor. Ejemplo: Fe + H2O FeO + H2 Exotrmicas: Reaccin qumica en la que se libera o pierde calor. Ejemplo: 2 HI H2 + I2 + (calor) Irreversible: Reaccin qumica que se genera en una sola direccin, es una reaccin directa. Ejemplo: HCl + NaOH NaCl + H2O Reversible: Reaccin qumica que se genera en dos direcciones. Ejemplo: 4HCl +O2 2Cl2 + 2H2O

Nmero de oxidacin Se define como el nmero que indica la valencia de un elemento, al cual se le agrega el signo + - . Criterios para asignar el nmero de oxidacin 1. El nmero de oxidacin para un elemento sin combinar, de las molculas simples o biatmicas, es igual a cero . Ejemplo: Al, H2, O2, Br, etc. 2. La suma algebraica de los nmeros de oxidacin es igual a cero . Ejemplo: Na+1Cl-1 = 0 3. El hidrgeno tiene nmero de oxidacin igual a +1, excepto en hidruros en el que tiene nmero de oxidacin 1. Ejemplo: H+1ClO, KOH+1, Hidruros: MgH2-1, LiH-1. 4. El oxigeno tiene nmero de oxidacin igual a -2, excepto en perxidos en el que tiene nmero de oxidacin 1. Ejemplo: CO2-2, Al2O3-2, H2O-2. Perxidos: K2O-1, H2O2-1 5. El nmero de oxidacin de los metales es siempre positivo e igual a la carga del in: KBr, MgSO4 Al(OH)3 . 6. El nmero de oxidacin de los no metales en compuestos binarios son negativos y en ternarios son positivos. Binarios: KCl-1, ternarios: K2CO3-2 7. El nmero de oxidacin de los halgenos en los hidrcidos y sus respectivas sales es 1. HF-1, HCl-1, NaCl-1, CaF2-1 8. El nmero de oxidacin del azufre en sus hidrcidos y sus sales es 2. Ejemplo: H2S-2, Na2S-2, FeS-2 La oxidacin se define por lo tanto como el aumento de valencia por la prdida de electrones, y por el contrario, la reduccin es la disminucin de valencia por la ganancia de electrones. En una reaccin de oxido-reduccin (redox), debe identificarse los componentes que cambian su nmero de oxidacin, es decir, quien se oxida (agente reductor) o se reduce (agente oxidante). Balanceo de ecuaciones

El balanceo de una ecuacin qumica, consiste, en realizar las operaciones necesarias para encontrar los coeficientes que permitan obtener la misma cantidad de reactivos que de productos en una reaccin qumica. Para ajustar o balancear una reaccin qumica pueden seguirse los mtodos del tanteo o redox. Balanceo por el mtodo del tanteo.- Considera una estimacin de coeficientes por conteo directo de los tomos de los reactivos y de los productos, para posteriormente igualarlos mediante el empleo sucesivo de diferentes coeficientes, hasta obtener la ecuacin balanceada. Na2 O Ejemplo: Na + O2 1. Contar el nmero de tomos de cada lado de la reaccin, observar que en el producto se carece de un oxigeno, colocar el coeficiente que iguale los valores correspondientes. Na + O2 2Na2 O 2. Observar que en el producto, ahora existen 4 tomos de sodio, por lo que se balancea con un coeficiente 4 en el reactivo. 2Na2 O 4Na + O2 3.La ecuacin est balanceada Balanceo por el mtodo de xido-reduccin (redox).- Es aquel en el cual dentro de una reaccin qumica, algunos tomos cambian su nmero de oxidacin, al pasar de reactivos a productos, es decir, que se oxidan o que se reducen. Para realizar este procedimiento, se requiere cumplir con los siguientes criterios: 1. Determinar los nmeros de oxidacin de todos y cada uno de los elementos involucrados en de la ecuacin qumica. 2. Identificar los elementos que cambian su nmero de oxidacin y determinar la variacin de los elementos que se oxidaron y redujeron respectivamente. 3. Los valores de oxidacin y reduccin de esa variacin, correspondern a los coeficientes de los compuestos que contengan los elementos en forma inversa, ejemplo: Cl+5 Cl-1 +6 e- (oxida)

O-2 O0 - 2e- (reduce 4. Por ltimo, se balancea por tanteo Ejemplo: Cu + HNO3 Cu (NO3)2 + H2O + NO 1) Determinar nmero de oxidacin Cu0 + H+1N+5O3-2 Cu +2(NO3)2-1 + H2+1 O-2 + N+2 O-2 2) Indicar a los elementos que cambiaron su nmero de oxidacin Cu +2 +2 e- (se oxida) pierde electrones Cu0 N+5 N+2 -3 e- (se reduce) gana electrones

3) Se multiplica por 3 a los reactivos y productos que tengan cobre (Cu) y por 2 los que contengan nitrgeno (N) 3Cu0 + 2H+1N+5O3-2 3Cu +2(NO3)2-1 + H2+1 O-2 + 2N+2 O-2 4) Observar que existen ms nitrgenos en los productos que en los reactivos, por lo que se balancea la ecuacin qumica por tanteo 3Cu0 + 8H+1N+5O3-2 3Cu +2(NO3)2-1 + H2+1 O-2 + 2N+2 O-2 5) Por ltimo, se balancean los hidrgenos y oxgenos por tanteo 3Cu0 + 8H+1N+5O3-2 3Cu +2(NO3)2-1 + 4H2+1 O-2 + 2N+2 O-2

Estequiometra La estequiometra (del griego stoicheion elemento y metron medida) se basa en el entendimiento de las masas atmicas y en un principio fundamental la ley de la conservacin de la masa: La masa total de todas las masas presentes despus de una reaccin qumica es la misma que la masa total antes de la reaccin. [Lavoasier; Antoine.] Bases de la Estequiometra Las unidades utilizadas en qumica para expresar la masa, el volumen, la temperatura y la relacin que guardan entre ellas en una reaccin qumica son conocidas como unidades qumicas El siguiente esquema presenta 3 unidades qumicas que a continuacin se definen
Nmero Atmico

Unidad Qumica

Peso Atmico

Peso Molecular

Nmero Atmico: Es el nmero de protones y se indica con un subndice al lado del smbolo atmico Peso atmico: Es el nmero total de protones y neutrones en el ncleo y se indica con un superndice al lado del smbolo atmico. Istopo: Son tomos de un elemento dado que difieren en el nmero de neutrones y por lo tanto en su masa. Peso Molecular: Tambin conocido como peso frmula. Es la suma de los pesos atmicos de los tomos de su frmula qumica. Peso molecular (peso frmula) del cido sulfrico (H2SO4) 2 tomos de H 1 tomo de S 4 tomos de O Peso de H: 1 uma Peso de S: 32 uma Peso de O: 16 uma 2(1 uma)= 1(32 uma)= 4(16 uma)= 2 uma 32 uma 64 uma 98 uma

El concepto de mol En qumica, la unidad para manejar el nmero de tomos, iones y molculas en una muestra de tamao ordinario es el mol; cuya abreviatura es tambin el mol. Un mol es la cantidad de materia que contiene tantos objetos (sean tomos, molculas o cualquier otro tipo de objetos que estemos considerando) como tomos hay exactamente en 12 g de 12C. Mediante experimentos, los cientficos han determinado que este nmero es 6.0221421 x 1023. Este nmero se conoce como nmero de Avogadro, en honor a Amadeo Avogadro. En realidad se utiliza una aproximacin del nmero que suele ser 6.02 x 1023 Tabla 1: Mol y Nmero de Avogadro 1 mol de tomos de 12C = 6.02 x 1023 tomos de 12C 1 mol de molculas de H2O = 6.02 x 1023 molculas de H2O = 6.02 x 1023 iones de NO3 1 mol de iones de NO3 Un mol de tomos, un mol de molculas o un mol de cualquier objeto Masa molar Una docena siempre es el nmero 12, sea que se hable de una docena de huevos o de una docena de elefantes. No obstante, es obvio que una docena de huevos no tiene la misma masa que una de elefantes. De manera anloga, un mol siempre es el mismo nmero (6.02 x 1023), pero un mol de una sustancia y un mol de otra sustancia distinta tienen diferente masa. Ahora bien, puede usarse las masas atmicas de los elementos para encontrar la

masa de un mol de cualquier sustancia, a este valor se le conoce como masa molar. Supngase que se desea encontrar las masas molares del carbono (C) y del cobre (Cu). Dicho de otra manera, se desea conocer la masa de un mol de tomos de C y un mol de tomos de Cu (6.02 x 1023 tomos en los dos casos). Se busca las masas atmicas de estos elementos en la tabla peridica: La masa atmica del carbono es 12.01; la del cobre es 63.55. Se agrega, simplemente, unidades gramos (g) a estos valores. 1 mol de C = 12.01 g 1 mol de Cu = 63.55 g En resumen, la masa (en gramos) de un mol de tomos de un elemento es igual al valor numrico de la masa atmica del elemento. En caso de tener un compuesto se aplica una regla similar, la masa (en gramos) de cualquier sustancia o compuesto siempre es numricamente igual a su peso frmula (en uma) Concentracin de las disoluciones Tomando en cuenta la cantidad de soluto que se disuelve o que toma parte en la disolucin, puede clasificarse en: Disoluciones diluidas: Aquellas que tienen muy poca cantidad de soluto. Disoluciones concentradas: Aquellas que tienen una gran cantidad de soluto. Disoluciones saturadas: Aquellas en las que est disuelta la mayor cantidad posible de soluto a cierta temperatura. Disoluciones sobresaturadas: Las que tienen una proporcin de soluto mayor de las que corresponde al equilibrio de saturacin a la misma temperatura. Es importante sealar que una solucin saturada no es necesariamente concentrada. Por ejemplo, cuando el CaCO3 permanece en contacto con cierta cantidad de agua hasta que se alcanza un equilibrio entre el carbonato disuelto y el que est sin disolver, la solucin saturada es extremadamente diluida, pues el carbonato de calcio es muy poco soluble. Porcentaje por masa El porcentaje por masa de un soluto en una solucin, significa las partes en masa del soluto en 100 partes de solucin:
% por masa = masa de soluto masa de solucin x100

Ejemplos: Una solucin al 15% de cloruro de magnesio en agua, contiene, 15g de soluto y 85g de disolvente para formar 100g de solucin.
15 g de MgCl2 + 85 g de H2O = 100 g de una solucinde MgCl2 al 15%

Cul es el tanto por ciento en masa de una solucin que contiene 15g de cloruro de sodio en la suficiente agua, para obtener 165g de solucin?
15 g de NaCl 165 g de solucin x100 = 9.09% de NaCl

Cuntos gramos de nitrato de plata se requieren para preparar 400g de una solucin al 5%?
5% de AgNO3 x 400 g de solucin 100 = 20 g de AgNO3

Molalidad La molalidad (m) se define como el nmero de moles de soluto sobre kilogramo de disolvente. Este mtodo para expresar la concentracin est basado en la masa de soluto (en moles) por unidad de masa (en Kg.) de disolvente.
m= Moles de soluto Kilogramo de solv ente

Ejemplos: Una solucin de 1m de cloruro de magnesio se prepara al disolver 95g de cloruro de magnesio en un kilogramo de agua.
95 g de MgCl2 + 1kg de H2O = Solucin de MgCl2 1m

Calcular la molalidad de una solucin de cido fosfrico, que contiene 32.7g en 100g de agua

32.7 g de H3 PO4 100 g de H2O

x 1 mol de H3PO4 98 g de H3PO4

x 1000 g de H2O 1kg de H2O

= 3.34 moles de H3PO4 1kg de H2O

= 3.34m

Molaridad La molaridad (M) se define como el nmero de moles de soluto sobre un litro de solucin
M= Moles de soluto Litro de solucin

Este mtodo de expresar la concentracin, es til cuando se emplean equipos volumtricos (probetas, buretas, etc.) con el fin de medir una cantidad de solucin. A partir del volumen medido, un clculo simple permite determinar la masa del soluto empleado. Ejemplos: Calcular la molaridad de una solucin de NaOH, que contiene 20g en .51 de solucin.
20 g de NaOH 0.51de solucin x 1 mol de NaOH 1 mol de NaOH x 40 g de NaOH 1L de solucin = 1m

Calcular la cantidad de litros de solucin 6M de cido sulfrico que se requieren para contener 300g de este cido
300 g de H2SO4 x 1 mol de H2SO4 98 g de H2SO4 x 1L de solucin 6 moles de H2SO4 = 0.51L de solucin

Normalidad La normalidad (N) se define como el nmero de equivalentes de soluto sobre un litro de solucin
N= Equiv alentes de soluto Litro de solucin

La masa equivalente en gramos (1 equivalente) de un cido, se determina dividiendo la masa frmula gramo del cido, entre el nmero de iones H+ sustituibles que contenga la frmula.
1equiv alente HCl = 1equiv alente H2SO4 = masa f rmulagramo 1 masa f rmulagramo 2 = 40 g 1 = 98 g 2 = 40 g = 49 g

La masa equivalente en gramos (1 equivalente) de una base, se determina dividiendo la masa frmula gramo de la base, entre el nmero de oxhidrilos sustituibles que contenga la frmula.
1equiv alente NaOH = 1equiv alente Al(OH)3 = masa f rmulagramo 1 masa f rmulagramo 3 = 40 g 1 78 g 3 = 40 g = 26 g

La masa equivalente en gramos (1 equivalente) de una sal, se determina dividiendo la masa frmula gramo de la sal, entre la valencia total de los cationes (nmero de moles de cargas positivas) que contenga la frmula.
1equiv alente Na2SO4 = 1equiv alente Fe2 (SO4 )3 = masa f rmulagramo 2 masa f rmulagramo 6 = = 142 g 2 400 g 6 = 71g = 66.6 g

Ejemplos: Calcular la normalidad de una solucin de cido fosfrico que contiene 28.4g de soluto en un litro de solucin
284 g de H3PO4 1L de solucin x 1 equiv alente de H3 PO4 32.7 g de H3 PO 4 = 8.68 equiv alentes de H3PO4 1L de solucin = 8.68 N

Calcular los gramos de H2SO4 que se necesitan para preparar 500ml de una solucin .1N
500mlX 1l de solucin 1000ml X 0.1 equiv alente de H2SO4 1l de solucin X 49g de H2SO4 1equiv alente de H2SO4 = 2.45g de H2SO4

cidos y bases Teora de Arrhenius.- cido es toda sustancia que al estar en solucin acuosa produce iones hidrgeno (H+), o bien, iones hidronio (H3O+) y una base como toda sustancia que al estar en solucin acuosa produce iones oxhidrilo (OH-) cido H+(aq) + Cl-(aq) HCl(aq) Base NaOH(aq) Na+(aq) + OH-(aq)

Teora de Browsted- Lowry.- Explica que en las reacciones cido-base existe una transferencia de protones, cuando el cido dona un protn, el in negativo producido en la reaccin se convierte en una base, o viceversa, la base, aceptando un protn, llega a ser un cido. As mismo, al hacer reaccionar una base con un cido en la misma cantidad se neutralizan. Teora de Lewis.- Los compuestos moleculares no inicos se originan por la comparticin de electrones entre tomos. El enlace formado al producirse un compuesto molecular, implica la existencia de un par de electrones compartidos entre dos tomos. Caractersticas de los cidos y bases en soluciones acuosas cidos: ceden protones, tienen sabor agrio, tien de rojo el papel tornasol, tienen un pH de 1-6, reaccionan con los metales formando sales y desprendiendo hidrgeno y con los hidrxidos forman sales neutras. 2HF + 2Na cido metal H2 + 2NaF sal NaNO3 + H2O sal

Na(OH) + HNO3 Base cido

agua

Caractersticas de las bases Ganan protones de los cidos, tienen sabor amargo, tien de azul el papel tornasol rojo, su pH es de 8-14, tienen consistencia jabonosa, neutraliza loa cidos. Potencial de Hidrgeno o pH Es la concentracin de iones de H+ del agua pura. Se expresa de la siguiente manera: PH = -log (H3O+) o log(H+) El agua tiene un pH = 7(neutra) Escala del pH: Explica los valores del pH de distintas sustancias.

cido fuerte: pH bajo cido dbil: pH alto

Base fuerte: pH alto Base dbil: pH bajo

Solucin neutra H+ y OH- equilibrados. Solucin cida H+ predomina Solucin bsica OH- predomina

AGUA
Composicin del agua y estructura molecular

> Consiste en 2 tomos de hidrgeno y uno de oxgeno y cada tomo de hidrgeno est fijado al oxgeno con un enlace covalente sencillo. > La longitud entre los dos ncleos de hidrgeno es muy pequea y la molcula no es lineal, tiene forma de casi un tetraedro con un ngulo de 105 entre los H. > Esta estructura la hace polar o sea que tiene mucha carga negativa acumulada en un extremo y poca carga negativa en el otro extremo o polo positivo. > Tiene gran estabilidad ante el calor, slo el 1 % se descompone a temperaturas mayores de 1100C. > Si est pura no conduce la electricidad, pero si le agregamos un cido o una base conduce fcilmente la corriente elctrica. Polaridad y puentes de Hidrgeno. > Polaridad. Es cuando una molcula presenta centros de carga opuestos pero separados y esta propiedad nos sirve para clasificara los solventes orgnicos: A mayor polaridad, mayor poder de disolucin. > Puentes de Hidrgeno. No es un verdadero enlace sino una atraccin electrosttica entre un protn y un par de electrones de un tomo pequeo corno: O, N u P y esto le da un comportamiento especial a la sustancia que lo presenta la cual es soluble en agua pues forma puentes de hidrgeno con a molcula de agua. 2. Propiedades fsicas de! agua: puntos de ebullicin y de fusin, capacidad calorfica especfica. > Punto de ebullicin. Es la temperatura a la que el agua pasa de lquido a vapor y es de 100C, a una presin de 760 mm de mercurio (nivel del mar) > Punto de fusin. Es la temperatura a la que el agua pasa de lquido a slido y es de 100C, a una presin de 760 mm de mercurio (nivel del mar). > Calor especfico. Es la cantidad de calor requerido para elevar la temperatura de un gramo de agua en un grado centgrado y es de 1 calora. 3. Propiedades qumicas del agua: tipo de enlace, capacidad (poder) disolvente del agua. Tipo de enlace: El agua consta de dos tomos de hidrgeno, unidos a uno de oxgeno por un enlace covalente sencillo. Capacidad disolvente: Debido a que el agua es una sustancia bastante polar, tiene un gran poder disolvente sobre las sustancias polares (como la glucosa) pero no sobre las no polares (como los lpidos). Contaminacin del Agua. Principales contaminantes: fsicos, qumicos y biolgicos. Aguas residuales y otros residuos que demandan oxgeno (en su mayor parte materia orgnica, cuya descomposicin produce la desoxigenacin del agua). Agentes infecciosos. Nutrientes vegetales que pueden estimular e1 crecimiento de las plantas acuticas. stas, a su vez, interfieren con los usos a los que se destina e! agua y, al descomponerse, agotan el oxgeno disuelto y producen olores desagradables. Productos qumicos, incluyendo los pesticidas, diversos productos industriales, las sustancias activas contenidas en los detergentes, y los productos de la descomposicin de otros compuestos orgnicos. Petrleo, especialmente el procedente de los vertidos accidentales. Minerales inorgnicos y compuestos qumicos. Sedimentos formados por partculas del suelo y minerales arrastrados por las tormentas y escorrentas desde las tierras de cultivo, los suelos sin proteccin, las explotaciones mineras, las carreteras y los derribos urbanos. Sustancias radiactivas procedentes de los residuos producidos por la minera y el refinado del uranio y el torio, las centrales nucleares y el uso industrial, mdico y cientfico de materiales radiactivos.

El calor tambin puede ser considerado un contaminante cuando el vertido del agua empleada para la refrigeracin de las fbricas y las centrales energticas hace subir la temperatura del agua de la que se abastecen. Fuentes generadoras: industrial, urbano y agrcola. La contaminacin urbana est formada por las aguas residuales de los hogares y los establecimientos comerciales. Durante muchos aos, el principal objetivo de la eliminacin de residuos urbanos fue tan slo reducir su contenido en materias que demandan oxgeno, slidos en suspensin, compuestos inorgnicos disueltos (en especial compuestos de fsforo y nitrgeno) y bacterias patgenas. En los ltimos aos, por el contrario, se ha hecho ms hincapi en mejorar los medios de eliminacin de los residuos slidos producidos por los procesos de depuracin. Los principales mtodos de tratamiento de las aguas residuales urbanas tienen tres fases: el tratamiento primario, que incluye la eliminacin de arenillas, la filtracin, la floculacin (agregacin de los slidos) y la sedimentacin; el tratamiento secundario, que implica la oxidacin de la materia orgnica disuelta por medio de lodo biolgicamente activo, que seguidamente es filtrado; y el tratamiento terciario, en el que se emplean mtodos biolgicos avanzados para la eliminacin del nitrgeno, y mtodos fsicos y qumicos, tales como la filtracin granular y la adsorcin por carbono activado. La manipulacin y eliminacin de los residuos slidos representa entre un 25 y un 50% del capital y los costos operativos de una planta depuradora. Las caractersticas de las aguas residuales industriales pueden diferir mucho tanto dentro como entre las empresas. El impacto de los vertidos industriales depende no slo de sus caractersticas comunes, como la demanda bioqumica de oxgeno, sino tambin de su contenido en sustancias orgnicas e inorgnicas especficas. Hay tres opciones (que no son mutuamente excluyentes) para controlar los vertidos industriales. El control puede tener lugar all donde se generan dentro de la planta; las aguas pueden tratarse previamente y descargarse en el sistema de depuracin urbana; o pueden depurarse por completo en la planta y ser reutilizadas o vertidas sin ms en corrientes o masas de agua. La agricultura, la ganadera comercial y las granjas avcolas, son la fuente de muchos contaminantes orgnicos e inorgnicos de las aguas superficiales y subterrneas. Estos contaminantes incluyen tanto sedimentos procedentes de la erosin de las tierras de cultivo como compuestos de fsforo y nitrgeno que, en parte, proceden de los residuos animales y los fertilizantes comerciales. Los residuos animales tienen un alto contenido en nitrgeno, fsforo y materia consumidora de oxgeno, y a menudo albergan organismos patgenos. Los residuos de los criaderos industriales se eliminan en tierra por contencin, por lo que. el principal peligro que representan es el de la filtracin y las escorrentas. Las medidas de control pueden incluir el uso de depsitos de sedimentacin para lquidos, el tratamiento biolgico limitado en lagunas aerbicas o anaerbicas, y toda una serie de mtodos adicionales. Importancia y aplicaciones del agua para la humanidad. El agua tiene muy diversos usos, simplemente es necesaria para el mantenimiento de la vida ya que los seres vivos tienen una importante composicin porcentual en agua. El agua, es el termorregulador universal, los mares ayudan a conservar la temperatura de la tierra de forma que sea apropiada para la vida. Tambin, el agua es un disolvente universal y vehculo de muchas sustancias orgnicas. Casi no hay actividades de la humanidad que no utilicen agua directa o indirectamente. Uso responsable y preservacin del agua. El agua por ser un lquido vital, debe ser usada con prudencia y estrictamente para las necesidades.

AIRE
Qu es el aire?

Es una mezcla homognea que se compone de los elementos que se citan en el siguiente apartado. Composicin porcentual del aire. La atmsfera terrestre est constituida principalmente por nitrgeno (78%) y oxgeno (21%). El 1% restante lo forman el argn (0,9%), el dixido de carbono (0,03%), distintas proporciones de vapor de agua, y trazas de hidrgeno, ozono, metano, monxido de carbono, helio, nen, kriptn y xenn. Reacciones de oxgeno. > Reacciones de combustin. La combustin es un proceso de oxidacin rpida de una sustancia, acompaado de un aumento de calory frecuentemente de luz. En el caso de los combustibles comunes, el proceso consiste en una combinacin qumica con el oxgeno de la atmsfera que lleva a la formacin de dixido de carbono, monxido de carbono y agua, junto con otros productos como dixido de azufre, que proceden de los componentes menores del combustible. Ejemplo de combustin: C JH10 + O2 :r> CO2 + H2O + Energa Formacin de xidos bsicos. Se forman al combinar oxgeno con un metal. - Formacin de xidos cidos. Se forman al combinar un no metal con oxgeno como: Nitrgeno para formar: xido Nitroso que es un neurotransmisor que produce vasodilatacin. Carbono para formar: Anhdrido carbnico o dixido de carbono. 4. Reacciones de xido - reduccin. Es una reaccin qumica correspondiente a la accin de un cuerpo oxidante sobre un cuerpo reductor, que da a lugar a la reduccin del oxidante y a la oxidacin La oxidacin de un cuerpo corresponde a una prdida se electrones y la reduccin corresponde a una ganancia de electrones. Un oxidante es una sustancia susceptible de captar uno o varios electrones; un reductor cede fcilmente uno o varios electrones. Ciclos del oxgeno, nitrgeno y carbono. Ciclo del oxgeno. El oxgeno es un componente muy importante del aire se requiere para mantener la vida. El oxgeno participa en muchas reacciones fundamentales para sostener la vida, es el aceptor final de los electrones en la cadena respiratoria que es la mxima suministradora de energa en los organismos aerobios (son los que consumen oxgeno). La fotosntesis es el proceso fundamental por el que los vegetales producen su propio alimento (es decir son auttrofos). Para poder llevar a cabo la fotosntesis, los cloroplastos (en las plantas verdes), captan bixido de carbono (que contiene oxgeno y carbono) del medio ambiente, agua, y finalmente, utilizando enzimas y la energa luminosa, producen: oxgeno y glucosa. El oxgeno producido en la fotosntesis sale en forma de gas y es el que se encuentra en el aire. Es introducido por todos los organismos aerobios, donde entra en la cadena respiratoria como aceptor final de electrones para formar agua que es llamada agua de oxidacin y es eliminada por los seres vivos en el sudor, la orina, las lgrimas etc. El bixido de carbono (que tambin contiene oxgeno), es producto de reacciones catablicas aerobias y es expulsado por los organismos aerobios y reciclado por las plantas de la forma antes vista.

Este oxgeno que se encuentra en el aire, tambin es utilizado por el hombre en sus reacciones de combustin, que como se haba visto anteriormente, producen bixido de carbono que tambin se recicla en la fotosntesis. De esta forma existe una circulacin constante de oxgeno y una especie de simbiosis entre los organismos que respiran oxgeno y las plantas, donde los organismos aerobios utilizan el oxgeno de las plantas para su metabolismo y producen bixido de carbono que es aprovechado por las plantas para producir oxgeno y nutrientes.

Ciclo del nitrgeno. Proceso cclico natural en el curso del cual el nitrgeno se incorpora al suelo y pasa a formar parte de los organismos vivos antes de regresar a la atmsfera. El nitrgeno, una parte esencial de los aminocidos, es un elemento bsico de la vida. Se encuentra en una proporcin del 79% en la atmsfera, pero el nitrgeno gaseoso debe ser transformado en una forma qumicamente utilizable antes de poder ser usado por los organismos vivos. Esto se logra a travs del ciclo1 del nitrgeno, en el que el nitrgeno gaseoso es transformado en amonaco o nitratos. La energa aportada por los rayos solares y la radiacin csmica sirven para combinar el nitrgeno y el oxgeno gaseoso en nitratos, que son arrastrados a la superficie terrestre por las precipitaciones. La fijacin biolgica, responsable de la mayor parte del proceso de conversin del nitrgeno, se produce por la accin de bacterias libres fijadoras del nitrgeno, bacterias simbiticas que viven en las races de las plantas (sobre todo leguminosas y alisos), algas verdeazuladas, ciertos lquenes y epfitas de los bosques tropicales. El nitrgeno fijado en forma de amonaco y nitratos es absorbido directamente por las plantas e incorporado a sus tejidos en forma de protenas vegetales. Despus, el nitrgeno recorre la cadena alimentaria desde las plantas a los herbvoros, y de estos a los carnvoros. Cuando las plantas y los animales mueren, los compuestos nitrogenados se descomponen produciendo amonaco, un proceso llamado amonificacin. Parte de este amonaco es recuperado por las plantas; el resto se disuelve en el agua o permanece en el suelo, donde los microorganismos lo convierten en nitratos o nitritos en un proceso llamado nitrificacin. Los nitratos pueden almacenarse en el humus en descomposicin o desaparecer del suelo por lixiviacin, siendo arrastrado a los arroyos y los lagos. Otra posibilidad es convertirse en nitrgeno mediante la desnitrificacin y volver la atmsfera. En los sistemas naturales, el nitrgeno que se pierde por desnitrificacin, lixiviacin, erosin y procesos similares es reemplazado por el proceso de fijacin y otras fuentes de nitrgeno. La interferencia antrpica (humana) en el ciclo del nitrgeno puede, no obstante, hacer que haya menos nitrgeno en el ciclo, o que se produzca una sobrecarga en el sistema. Por ejemplo, los cultivos intensivos, su recogida y la tala de bosques han causado un descenso del contenido de nitrgeno en el suelo (algunas de las prdidas en los territorios agrcolas slo pueden restituirse por medio de fertilizantes nitrogenados artificiales, que suponen un gran gasto energtico). Por otra parte, la lixiviacin del nitrgeno de las tierras de cultivo demasiado fertilizadas, la tala indiscriminada de bosques, los residuos animales y las aguas residuales han aadido demasiado nitrgeno a los ecosistemas acuticos, produciendo un descenso en la calidad del agua y estimulando un crecimiento excesivo de las algas. Adems, el dixido de nitrgeno vertido en la atmsfera por los escapes de los automviles y las centrales trmicas se descompone y reacciona con otros contaminantes atmosfricos dando origen al smogfotoqumico. Ciclo del carbono. Por l, la energa fluye a travs del ecosistema terrestre. El ciclo bsico comienza cuando las plantas, a travs de la fotosntesis, hacen uso del dixido de carbono (C02)presente en la atmsfera o disuelto en el agua. Parte de este carbono pasa a formar parte de los tejidos vegetales en forma de hidratos de carbono, grasas y protenas; el resto es devuelto a la atmsfera o al agua mediante la respiracin. As, el carbono pasa a los herbvoros que comen las plantas y de ese modo utilizan, reorganizan y degradan los compuestos de carbono. Gran parte de ste es liberado en forma de CO2 por la respiracin, como producto secundario del metabolismo, pero parte se almacena en los tejidos animales y pasa a los carnvoros, que se alimentan de los herbvoros. En ltima instancia, todos los compuestos del carbono se degradan por descomposicin, y el carbono es liberado en forma de CO2, que es utilizado de nuevo por las plantas.

Contaminantes del aire. El mayor y ms fuerte contaminante del aire son los CFC (cloro,fluro,carbonos) estos son los causantes de la destruccin de la capa de ozono, otros efectos de la contaminacin son el efecto invernadero por el CO2 y la lluvia acida por los xidos. Los principales contaminantes del aire: Monxido de carbono (CO) Dixido de azufre (S02) Partculas en suspensin Plomo (Pb) Hidrocarburos no mecnicos Dixido de carbono (C02) PRINCIPALES FUENTES Vehculos de motor Plantas de cido sulfrico Vehculos de motor Vehculos de motor Vehculos de motor Todas las fuentes de combustin Principales fuentes generadoras (industriales, urbanas y agrcolas). La combustin de carbn, petrleo y gasolina es el origen de buena parte de los contaminantes atmosfricos. Ms de un 80% del dixido de azufre, un 50% de los xidos de nitrgeno, y de un 30 a un 40% de las partculas en suspensin emitidos a la atmsfera en Estados Unidos proceden de las centrales elctricas que queman combustibles fsiles, las calderas industriales y las calefacciones. Un 80% del monxido de carbono y un 40% de los xidos de nitrgeno e hidrocarburos emitidos proceden de la combustin de la gasolina y el gasleo en los motores de los coches y camiones. Otras importantes fuentes de contaminacin son la siderurgia y las aceras, las fundiciones de cinc, plomo y cobre, las incineradoras municipales, las refineras de petrleo, las fbricas de cemento y las fbricas de cido ntrico y sulfrico. Entre los materiales que participan en un proceso qumico o de combustin puede haber ya contaminantes (como el plomo de la gasolina), o stos pueden aparecer como resultado del propio proceso. El monxido de carbono, por ejemplo, es un producto tpico de los motores de explosin. Los mtodos de control de la contaminacin atmosfrica incluyen la eliminacin del producto peligroso antes de su uso, la eliminacin del contaminante una vez formado, o la alteracin del proceso para que no produzca el contaminante o lo haga en cantidades inapreciables. Los contaminantes producidos por los automviles pueden controlarse consiguiendo una combustin lo ms completa posible de la gasolina, haciendo circular de nuevo los gases del depsito, el carburador y el crter, y convirtiendo los gases de escape en productos inocuos por medio de catalizadores. Las partculas emitidas por las industrias pueden eliminarse por medio de ciclones, precipitadores electrostticos y filtros. Los gases contaminantes pueden almacenarse en lquidos o slidos, o incinerarse para producir sustancias inocuas. Impacto ambiental: inversin trmica y lluvia acida. Inversin trmica. Se define como un aumento de la temperatura con la altitud en una capa de la atmsfera. Como la temperatura suele descender con la altitud hasta el nivel de los 8 a 16 km de la troposfera a razn de aproximadamente 6.5 C/km, el aumento de la temperatura con la altitud se conoce como inversin del perfil de temperatura normal. Sin embargo, se trata de una caracterstica comn de ciertas capas de la atmsfera. Las inversiones trmicas actan como tapaderas que frenan los movimientos ascendentes de la atmsfera. En efecto, el aire no puede elevarse en una zona de inversin, puesto que es ms fro y, por tanto, ms denso en la zona inferior. Lluvia acida. Es la precipitacin, normalmente en forma de lluvia, pero tambin en forma de nieve o niebla, que presenta un pH del agua inferior a 5.65. sta implica la deposicin de sustancias desde la atmsfera durante a precipitacin. Las sustancias acidificantes pueden presentar un carcter directamente cido o pueden adquirir dicha condicin por transformacin qumica.

Mecanismos de formacin y efectos. La mayor parte de las sustancias acidificantes vertidas al aire son el dixido de azufre y los xidos de nitrgeno. Se comenta aqu, como ejemplo, la ruta de acidificacin del azufre: una gran parte del dixido de azufre es oxidado a trixido -e azufre, que es muy inestable y pasa rpidamente a cido sulfrico. La oxidacin cataltica del dixido de azufre es tambin rpida. Se cree que en las gotas de agua se produce la oxidacin implicando oxgeno molecular y, como catalizadores, sales de hierro y manganeso procedentes de la combustin del carbn. Adems, puede producirse oxidacin fotoqumica por la accin del ozono. En cualquier caso, la consecuencia es la formacin de niebla con alto contenido en cido sulfrico.

Qumica del Carbono Estructura molecular de los compuestos del carbono Introduccin a la qumica orgnica Los compuestos orgnicos como los inorgnicos, son de excepcional importancia para los organismos vivos, como integradores del medio ambiente en que viven, o como formadores del medio interno que les proporciona turgencia y su misma arquitectura, constituyendo ese complejo que en algn tiempo se atribuy a la "fuerza vital". Desde el siglo XVII se dividi el estudio de la qumica en inorgnica o anorgnica y orgnica, con el objeto de distinguirlas y facilitar su estudio dentro del medio natural. La qumica orgnica es el estudio de los compuestos del carbono en cuanto a su composicin, propiedades, obtencin, transformaciones y usos. Comprende un amplio campo de estudio en la tecnologa de productos como colorantes, drogas, azcares, protenas, grasas, insecticidas, fungicidas, combustibles, licores, cosmticos, hormonas, medicamentos, aromatizantes, fibras textiles, etc. Anteriormente, dichos productos se aislaban de fuentes animales o vegetales y por eso se les dio el nombre de orgnicos, es decir sintetizados por los seres vivos, en la actualidad se producen en el laboratorio y se conocen ms de 7 millones de compuestos orgnicos diferentes, mientras que inorgnicos slo hay 300,000 compuestos (Ocampo, et al., 1999). La qumica orgnica o qumica del carbono -como tambin se le denomina- por ser el carbono el elemento esencial de estos compuestosestudia al conjunto de sustancias cuyos elementos fundamentales e irremplazables son el carbono, el hidrgeno y el oxgeno, e indispensables, el nitrgeno, el fsforo y el azufre. Con menor frecuencia entran en su composicin los halgenos y otros elementos como el magnesio, el sodio, el potasio, el fierro, etctera (Llera, 1984). Diferencia entre compuestos orgnicos e inorgnicos. En 1828, Federico Wehler, preparo en su laboratorio una cantidad del compuesto inestable conocido con el nombre de Cianato de Amonio; esta sustancia fue calentada y con gran sorpresa not que se haba transformado en unos cristales blancos y sedosos. Rpidamente hizo unas pruebas: eran cristales de Urea, la sustancia que se obtiene cuando se evapora la orina. Para Wehler ste fue un cambio de lo ms sorprendente y enigmtico, porque el Cianato de Amonio era un compuesto inorgnico que poda prepararse en el laboratorio; mientras que la Urea era un compuesto orgnico, producto de la actividad de un organismo vivo, la cual, de acuerdo con las teoras de la poca, slo poda prepararse por medio de los procesos de los organismos vivos. Sin embargo Wehler la haba preparado en un tubo de ensayo. Estos compuestos son idnticos a los inorgnicos o minerales y en su formacin se cumplen las mismas leyes. La barrera que separaba al mundo inorgnico del mundo orgnico fue eliminada con estos descubrimientos. Es de preguntarse por qu en la actualidad se conserva la Qumica en dos secciones: Inorgnica y Orgnica, siendo que han desaparecido las diferencias de origen que entre ellas se hicieron. Algunas de las razones que se tienen para conservar la anterior divisin son las siguientes: Diferencias entre compuestos orgnicos e inorgnicos Orgnicos Inorgnicos Tipo de enlace Predomina el enlace covalente Predomina el enlace inico Solubilidad Son solubles en solventes no polares Por lo general son solubles en agua Presentan altos puntos de fusin y Puntos de fusin y ebullicin Bajos puntos de fusin y ebullicin ebullicin

Velocidad de reaccin Estructuras Isomera

Por lo general, las reacciones son lentas Forman estructuras complejas, de elevado peso molecular Fenmeno frecuente

Las reacciones son casi instantneas No forman estructuras complejas y sus pesos moleculares son bajos Fenmeno poco frecuente.

Tipos de frmulas en qumica orgnica (condensada, semidesarrollada y desarrollada) De acuerdo a la tetravalencia del carbono, los compuestos orgnicos se pueden representar mediante tres tipos de frmulas: Condensada o molecular.- La frmula condensada es la que expresa en forma sintetizada los tomos que intervienen en el compuesto. Semidesarrollada o de estructura.- La frmula semidesarrollada como su nombre lo indica en parte es condensada y en parte es desarrollada, utiliza una raya para representar el enlace covalente que se forma entre los tomos de carbono. Desarrollada o grfica. La frmula desarrollada es la que nos indica el enlace entre todos los tomos que forman la molcula del compuesto usando una raya para representarlos. De estas frmulas la ms conveniente para representar las molculas de los compuestos es la semidesarrollada, por que la condensada se presta a isomeras, es decir a molculas que teniendo el mismo nmero y tipo de tomos varan en su estructura y por consiguiente en sus propiedades; la desarrollada es muy laboriosa Ejemplos de tipos de frmulas Condensada C2H6

Semidesarollada CH3 CH3

Desarrollada

C3H8

CH3 CH2 CH3

Tipos de cadenas El carbono con sus cuatro valencias, carece de tendencia para ganar o perder electrones y le es difcil adquirir cargas positiva o negativa. Est considerado dentro del grupo de los elementos ms combinables, pudindolo hacer entre s y formar largas cadenas, utilizando entre carbono y carbono una, dos o tres valencias, o bien cerrar las cadenas para estructurar cadenas cclicas. Por todas estas caractersticas, al combinarse entre s, forma cadenas lineales o abiertas con ramificaciones llamadas arborescencias o sin ellas, con una, dos o tres ligaduras entre carbono y carbono. Estas cadenas son las que constituyen lo que se llama el "esqueleto" de los compuestos orgnicos "acclicos", para diferenciarlos de los "cclicos" o de cadena cerrada, cuyos eslabones forman ciclos que pueden estar cerrados por un carbono u otro elemento diferente. Hidrocarburos Son compuestos constituidos exclusivamente por carbono e hidrgeno. Pueden ser: a) Acclicos: Son hidrocarburos de cadenas carbonadas abiertas. Existen dos tipos de cadenas abiertas: - Cadenas lineales: los tomos de carbono pueden escribirse en lnea recta. Ejemplo:

Cadenas ramificadas: estn constituidas por dos o ms cadenas lineales enlazadas. La cadena lineal ms importante se denomina cadena principal; las cadenas que se enlazan con ella se llaman radicales.

Ejemplo:

b) Cclicos: Son hidrocarburos de cadenas carbonadas cerradas, formadas al unirse dos tomos terminales de una cadena lineal. Las cadenas carbonadas cerradas reciben el nombre de ciclos. Ejemplo:

Existen hidrocarburos policclicos, constituidos por varios ciclos unidos entre s. Ejemplo:

En el cuadro de la pgina anterior se encuentran clasificados los hidrocarburos en funcin del tipo de enlace que tienen: simple, doble o triple. Los hidrocarburos correspondientes se llaman, respectivamente, alcanos, alquenos y alquinos. HIDROCARBUROS SATURADOS, PARAFINAS O ALCANOS Se llaman hidrocarburos saturados o alcanos los compuestos constituidos por carbono e hidrgeno, que son de cadena abierta y tienen enlaces simples. Alcanos de cadena lineal Su frmula emprica es CnH2n+2, siendo n el nmero de tomos de carbono. Forman series homlogas, conjuntos de compuestos con propiedades qumicas similares y que difieren en el nmero de tomos de carbono de la cadena. Ejemplo:

Segn las normas IUPAC, para nombrar los alcanos lineales se consideran dos casos: 1. Los cuatro primeros compuestos reciben los nombres siguientes:

2. Los compuestos siguientes se nombran utilizando como prefijos los numerales griegos que indican el nmero de tomos de carbono de la cadena, aadindoles la terminacin ano, que es genrica y aplicada a todos los hidrocarburos saturados (de ah el nombre de alcanos). Ejemplos:

Los compuestos siguientes de la serie se llaman tetradecano (14), pentadecano (15), hexadecano (16), heptadecano (17), octadecano (18), nonadecano (19), eicosano (20), eneicosano (21), docosano (22), tricosano (23), tetracosano (24)..., triacontano (30)..., tetracontano (40), etc. Isomera Se presenta cuando dos compuestos tienen el mismo nmero de tomos de CnHn, pero presenta estructuras internas o configuracin del esqueleto diferentes. Ejemplo: C4H10 Butano CH3 CH2 CH2 CH3 Isobutano o 2, metil propano CH3 CH2 CH3 CH3 Isomera de lugar: Se da en el enlace doble y triple. Ejemplo: C5H10 CH3 CH2 CH2 CH = CH2 1 penteno CH3 CH2 CH = CH CH3 2 penteno

HIDROCARBUROS CON DOBLES ENLACES, OLEFINAS O ALQUENOS Son hidrocarburos que presentan uno o ms dobles enlaces entre los tomos de carbono. La frmula general, para compuestos con un solo doble enlace, es CnH2n. Ejemplo: Alquenos con un solo doble enlace Se nombran segn las siguientes normas: - Se elige la cadena ms larga que contiene al doble enlace y se sustituye la terminacin ano por eno. - Se numera la cadena a partir del extremo ms prximo al doble enlace. El localizador de ste es el menor de los dos nmeros que corresponden a los dos tomos de carbono unidos por el doble enlace. - La posicin del doble enlace o instauracin se indica mediante el localizador correspondiente que se coloca delante del nombre. Ejemplo:

Si hay radicales, se toma como cadena principal la cadena ms larga de las que contienen el doble enlace. La numeracin se realiza de tal modo que al tomo de carbono con doble enlace le corresponda el localizador ms bajo posible. Los radicales se nombran como en los alcanos.

Alquenos con un solo doble enlace Se nombran segn las siguientes normas: - Se elige la cadena ms larga que contiene al doble enlace y se sustituye la terminacin ano por eno. - Se numera la cadena a partir del extremo ms prximo al doble enlace. El localizador de ste es el menor de los dos nmeros que corresponden a los dos tomos de carbono unidos por el doble enlace. - La posicin del doble enlace o instauracin se indica mediante el localizador correspondiente que se coloca delante del nombre. Ejemplo:

Si hay radicales, se toma como cadena principal la cadena ms larga de las que contienen el doble enlace. La numeracin se realiza de tal modo que al tomo de carbono con doble enlace le corresponda el localizador ms bajo posible. Los radicales se nombran como en los alcanos. Alquenos con varios dobles enlaces - Cuando un hidrocarburo contiene ms de un doble enlace, se utilizan para nombrarlo las terminaciones: adieno, -atrieno, etc., en lugar de la terminacin eno*. Se numera la cadena asignando a los carbonos con doble enlace los localizadores ms bajos que se pueda. Ejemplo:

Si el compuesto contiene radicales, estos se nombran como en los alcanos, eligiendo como cadena principal del hidrocarburo la que contenga el mayor nmero de dobles enlaces, aunque no sea la ms larga. Ejemplos:

Las verdaderas terminaciones son -dieno, -trieno, etc. Se incluye en ellas la letra a para evitar nombres de fontica desagradable.

HIDROCARBUROS CON TRIPLES ENLACES, ACETILENOS O ALQUINOS Son hidrocarburos que presentan uno o ms triples enlaces entre los tomos decarbono. La frmula general, para compuestos con un slo triple enlace, es CnH2n-2. Ejemplo: Alquinos con un solo triple enlace Se nombran de acuerdo con las siguientes normas: - Se elige la cadena ms larga del hidrocarburo que contiene el triple enlace y se coloca la terminacin ino. - Se numera la cadena a partir el extremo ms prximo al triple enlace. - La posicin de ste se indica mediante el localizador correspondiente, que ser el menor de los dos nmeros asignados a los dos tomos de carbono unidos por el triple enlace. El localizador se coloca delante del nombre. Ejemplo:

Si hay radicales, se toma como cadena principal la cadena ms larga que contenga el triple enlace. La numeracin se realiza de modo que corresponda al tomo de carbono con triple enlace el localizador ms bajo posible. Los radicales se nombran como en los alcanos. Ejemplos:

HIDROCARBUROS CCLICOS Son hidrocarburos de cadena cerrada. Segn tengan o no instauraciones, se clasifican en: - Hidrocarburos monocclicos saturados (cicloalcanos). - Hidrocarburos monocclicos no saturados (cicloalquenos y cicloalquinos). Hidrocarburos monocclicos no saturados Los tomos de carbono del hidrocarburo cclico estn unidos por enlaces sencillos. Responden a la frmula general CnH2n. Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo al nombre del alcano de cadena abierta de igual nmero de tomos de carbono. Ejemplos:

Tambin se representan as:

HIDROCARBUROS AROMTICOS Son compuestos cclicos que guardan estrecha relacin con el benceno (C6H6). Recibieron este nombre porque la gran mayora de ellos poseen olores fuertes y penetrantes. En la actualidad, el trmino aromtico expresa que el compuesto es ms estable de lo esperado, es decir, menos reactivo. El nombre genrico de los hidrocarburos aromticos es areno y los radicales derivados de ellos se llaman arilo. El benceno es la base de estos compuestos; su frmula se expresa de uno de estos tres modos:

 Los compuestos aromticos que tienen sustituyentes se nombran anteponiendo los nombres de los radicales a la palabra benceno. Ejemplos:

Cuando hay dos sustituyentes, su posicin relativa se indica mediante los nmeros 1,2 , 1,3 y 1,4 , o mediante los prefijos orto (o), meta (m) y para (p), respectivamente. Ejemplos:

Alcoholes y fenoles Los alcoholes pueden considerarse derivados de los hidrocarburos al sustituir un tomo de hidrgeno por el grupo -OH (hidroxilo). - Si el hidrocarburo es aliftico, da lugar a los alcoholes. Ejemplo:

Si el hidrocarburo es aromtico, se obtienen los fenoles. En sentido estricto, el fenol debera llamarse bencenol. Ejemplo:

ALCOHOLES El grupo funcional es el -OH (hidroxilo). La frmula general es R-OH. El radical R procede de un hidrocarburo aliftico. Puede ser radical alquilo, alquenilo o alquinilo. La frmula general para un alcohol saturado con un solo grupo hidroxilo es CnH2n+1OH. Pueden existir alcoholes con varios grupos hidroxilo: son los polialcoholes. Alcoholes con un solo grupo funcional Estos alcoholes pueden ser primarios, secundarios o terciarios, segn est unido el grupo funcional (-OH)a un carbono primario, secundario o terciario 1. Para nombrar los alcoholes se considera que se ha sustitudo un tomo

Los tomos de carbono pueden ser: primarios, secundarios, terciarios o cuaternarios segn estn unidos, respectivamente, a uno, dos, tres o cuatro tomos de carbono. (No pueden existir, lgicamente, alcoholes cuaternarios).

de hidrgeno de un hidrocarburo por un radical -OH, el alcohol as obtenido se nombra aadiendo la terminacin ol al hidrocarburo de que procede. Ejemplo:

Si el alcohol es secundario o terciario, se numera la cadena principal de tal modo que corresponda al carbono unido al radical -OH el localizador ms bajo posible. La funcin alcohol tiene preferencia al numerar sobre las instauraciones y sobre los radicales. Ejemplos:

Los aldehdos Los aldehdos son cada uno de los compuestos orgnicos que contienen el grupo carbonilo (CO) y que responden a la frmula general

Donde R es un tomo de hidrgeno (es el caso del metanal) o un radical hidrocarbonado aliftico o aromtico. Los aldehdos son aquellos compuestos caracterizados por la presencia de uno o ms grupos carbonilo en posicin terminal. La cadena principal debe contener al carbono del grupo carbonilo. Si hay dos grupos carbonilos, la cadena principal deber contener a ambos. Se le dar el numero uno al carbono del grupo carbonilo. El sufijo a utilizar es al, o dial si hubiera dos grupos carbonilo, uno al principio y otro al final de la cadena carbonada. Nomenclatura de los aldehdos. Para nombrar a los aldehdos se cambia la terminacin o de los alcanos por al para denotar la presencia de un aldehdo. El grupo carbonilo de los alcanales o aldehdos siempre est al final de la cadena. Este hecho lo hace qumica y fsicamente diferente a las cetonas, por eso se considera como un grupo funcional aparte El hidrgeno vecino al oxgeno es fcilmente oxidable y esta es una de las principales diferencias entre estas dos familias de compuestos Como este grupo funcional siempre est al final de la cadena no se usan nmeros localizadores. Propiedades fsicas. No es de sorprender que los aldehdos y las cetonas se asemejen en la mayora de sus propiedades como consecuencia de poseer el grupo carbonilo. Sin embargo, en los aldehdos el grupo carbonilo esta unido a un tomo de hidrgeno, mientras que en las cetonas se une a dos grupos orgnicos. Esta diferencia estructural afecta a sus propiedades de dos formas fundamentales: Los aldehdos se oxidan con facilidad mientras que las cetonas lo hacen con dificultad Los aldehdos suelen ser ms reactivos que las cetonas en adiciones nucleoflicas, que es la reaccin ms caracterstica de este tipo de compuestos. Los aldehdos son compuestos de frmula general R-CHO. Este compuesto tiene una amplia aplicacin tanto como reactivos y disolventes as como su empleo en la fabricacin de telas, perfumes, plsticos y medicinas. En

la naturaleza se encuentran ampliamente distribuidos como protenas, carbohidratos y cidos nucleicos tanto en el reino animal como vegetal, controlando el proceso para evitar que el aldehdo pase a cido. Cetonas Son cada uno de los compuestos orgnicos que contienen el grupo carbonilo (CO) y que responden a la frmula general RCOR, en la que R y R representan radicales orgnicos y donde los grupos R y R pueden ser alifticos o aromticos. Nomenclatura de las cetonas Para nombrar las cetonas tenemos dos alternativas: - El nombre del hidrocarburo del que procede terminado en -ona .Como sustituyente debe emplearse el prefijo oxo-. - Citar los dos radicales que estn unidos al grupo carbonilo por orden alfabtico y a continuacin la palabra cetona.

Propiedades fsicas Los compuestos carbonlicos presentan puntos de ebullicin ms bajos que los alcoholes de su mismo peso molecular .No hay grandes diferencias entre los puntos de ebullicin de aldehdos y cetonas de igual peso molecular. Los compuestos carbonlicos de cadena corta son solubles en agua y a medida que aumenta la longitud de la cadena disminuye la solubilidad. El grupo funcional de las cetonas es: R | C=O | 'R Al grupo carbonilo se debe la disolucin de las cetonas en agua. Son compuestos relativamente reactivos, y por eso resultan muy tiles para sintetizar otros compuestos; tambin son productos intermedios importantes en el metabolismo de las clulas. Se obtienen a partir de los alcoholes secundarios. La cetona ms simple, la propanona o acetona, CH3COCH3, es un producto del metabolismo de las grasas, pero en condiciones normales se oxida rpidamente a agua y dixido de carbono. Sin embargo, en la diabetes mellitus la propanona se acumula en el cuerpo y puede ser detectada en la orina. Otras cetonas son el alcanfor, muchos de los esteroides, y algunas fragancias y azcares. teres. Los teres poseen un tomo de oxgeno unido a dos cadenas alqulicas que pueden ser iguales o diferentes. El ms conocido es el ter dietlico que se empleaba como agente anestsico en operaciones quirrgicas.

Los teres se nombran colocando el nombre de las dos cadenas alqulicas que se encuentran unidas al tomo de oxgeno, una a continuacin de la otra, y, finalmente, se aade la palabra ter.

Aminas Son compuestos que poseen el grupo amino en su estructura. Se consideran compuestos derivados del amonaco, por tanto, presentan propiedades bsicas. Tambin pueden clasificarse como primarias, secundarias o terciarias, segn el grado de sustitucin del tomo de nitrgeno.

Tradicionalmente las aminas se nombran colocando los nombres de los radicales en orden alfabtico seguido de la terminacin AMINA.

En la actualidad se emplea otro sistema para nombrar a las aminas. Este sistema consiste en: 1. Identificar la cadena principal como aquella que contiene mayor nmero de tomos de carbono y adems contiene el grupo amino. 2. Colocar la terminacin AMINA al final del nombre del hidrocarburo que constituye el esqueleto de la cadena principal. 3. Para localizar el grupo amino dentro de la cadena principal se utiliza el nmero del carbono que est unido directamente al nitrgeno y este nmero o localizador se coloca delante del nombre de la terminacin AMINA. 4. Si la amina es secundaria o terciaria, se dan los nombres de los radicales alquilo que estn unidos al nitrgeno precedidos de la letra N en cursiva para indicar que dichos grupos estn unidos al nitrgeno y no a un carbono

cidos carboxlicos Estos compuestos se caracterizan por poseer en su estructura al grupo funcional carboxilo (-COOH). Muchos cidos carboxlicos simples reciben nombres no sistemticos que hacen referencia a las fuentes naturales de las cuales proceden. Por ejemplo, el cido frmico se llama as porque se aisl por primera vez de las hormigas (formica en latn). El cido actico, que se encuentra en el vinagre, toma su nombre de la palabra acetum, "cido". El cido propinico da el aroma penetrante a algunos quesos y el cido butrico es el responsable del olor repulsivo de la mantequilla rancia.

Al igual que los aldehdos y cetonas, los cidos carboxlicos de bajo peso molecular son muy polares y, por tanto, muy solubles en agua. El grupo cido (-COOH) se halla siempre en uno o ambos extremos de la cadena y se nombran con la terminacin -OICO.

steres. Los esteres se consideran como el resultado de la condensacin entre un cido carboxlico y un alcohol. Los steres de bajo peso molecular, como el acetato de butilo (CH3COOBu) y el acetato etilo (CH3COOEt) se emplean como disolventes industriales, especialmente en la preparacin de barnices.

El olor y sabor de muchas frutas se debe a la presencia de mezclas de steres. Por ejemplo, el olor del acetato de isoamilo recuerda al de los pltanos, el propionato de isobutilo al del ron, etc.

Se nombran de la siguiente manera: nombre del cido del que deriva con la terminacin ato de + nombre del radical que sustituye al H del cido correspondiente con la terminacin ilo

Amidas. Las amidas se pueden obtener por reaccin entre un cido carboxlico y una amina, que puede ser primaria o secundaria. La estructura de algunas amidas simples, como la acetamida y la propanamida, se indica a continuacin

Se nombran cambiando la terminacin -o del hidrocarburo correspondiente por la terminacin AMIDA

Alimentos
Las macromolculas son molculas que tienen una masa molecular elevada, formada por un gran nmero de tomos. Generalmente podemos describirlas como la repeticin de una o unas pocas unidades mnimas (monmeros), formando los polmeros. A menudo el trmino macromolcula se refiere a las molculas que contienen ms de 100 tomos. Pueden ser tanto orgnicas como inorgnicas, y se encuentran algunas de gran relevancia en el campo de la bioqumica, al estudiar las biomolculas. Dentro de las molculas orgnicas sintticas encontramos a los plsticos. Carbohidratos Son una clase bsica de compuestos qumicos en bioqumica. Son la forma biolgica primaria de almacn o consumo de energa; otras formas son las grasas y las protenas. Estn compuestas en su mayor parte por tomos de carbono, hidrgeno y oxgeno. Los carbohidratos se descomponen en los intestinos para dar glucosa C 6H12O6, que es soluble en la sangre y en el cuerpo humano se conoce como azcar de la sangre. La glucosa es

transportada por la sangre a las clulas, donde reacciona con O2 en una serie de pasos para producir finalmente CO2(g), H2O(l) y energa. Tipos de carbohidratos. Monosacridos. No pueden hidrolizarse. Disacridos. Al hidrolizarse producen dos monosacridos. Oligosacridos. Al hidrolizarse producen de tres a diez molculas de monosacridos. Polisacridos. Al hidrolizarse producen ms de diez molculas de monosacridos. Funcin de los carbohidratos Los carbohidratos desempean diversas funciones, siendo las de reserva energtica y formacin de estructuras las dos ms importantes; pero, cul es su verdadera funcin? la funcin de estos "hidratos de carbono" es mantener la actividad muscular, la temperatura corporal, la tensin arterial, el correcto funcionamiento del intestino y la actividad neuronal. Metabolismo de carbohidratos Los carbohidratos representan las principales molculas almacenadas como reserva en los seres vivos junto con los lpidos. Los glcidos son las principales sustancias elaboradas en la fotosntesis y son almacenados en forma de almidn en cantidades elevadas en las plantas. El producto equivalente en los animales es el glucgeno, almacenado tambin en cantidades importantes en el msculo y en el hgado. En el msculo proporciona una reserva que puede ser inmediatamente utilizada como fuente de energa para la contraccin muscular y en el hgado sirve como reservorio para mantener la concentracin de glucosa en sangre. Al contrario que los carbohidratos, los lpidos sirven para almacenar y obtener energa a ms largo plazo. Aunque muchos tejidos y rganos animales pueden usar indistintamente los carbohidratos y los lpidos como fuente de energa, otros, principalmente los eritrocitos y el tejido nervioso (cerebro), no pueden catalizar los lpidos y deben ser continuamente abastecidos con glucosa. Los monosacridos son los productos digestivos finales de los glcidos que ingresan a travs de la circulacin portal al hgado donde, alrededor del 60%, son metabolizados. En el hgado, la glucosa tambin se puede transformar en lpidos que se transportan posteriormente al tejido adiposo. Lpidos Los lpidos son biomolculas orgnicas formadas bsicamente por carbono e hidrgeno y generalmente tambin oxgeno; pero en porcentajes mucho ms bajos. Adems pueden contener tambin fsforo, nitrgeno y azufre. Es un grupo de sustancias muy heterogneas que slo tienen en comn estas dos caractersticas: Son insolubles en agua Son solubles en disolventes orgnicos, como ter, cloroformo, benceno, etc. Clasificacin de los lpidos Los lpidos se clasifican en dos grupos, atendiendo a que posean en su composicin cidos grasos (lpidos saponificables) o no lo posean (lpidos insaponificables) I. Lquidos saponificables A. Simples 1. Acilglicridos. 2. Cridos B. Complejos 1. Fosolpidos 2. Glucolpidos II. Lpidos insaponificables A. Terpenos. B. Esteroides. C. Prostaglandinas. Protenas Las protenas son compuestos qumicos muy complejos que se encuentran en todas las clulas vivas: en la sangre, en la leche, en los huevos y en toda clase de semillas y plenes. Hay ciertos elementos qumicos que todas ellas poseen, pero los diversos tipos de protenas los contienen en diferentes cantidades. En todas se encuentran un alto

porcentaje de nitrgeno, as como de oxgeno, hidrgeno y carbono. En la mayor parte de ellas existe azufre, y en algunas fsforo y hierro. Las protenas son sustancias complejas, formadas por la unin de ciertas sustancias ms simples llamadas aminocidos, que los vegetales sintetizan a partir de los nitratos y las sales amoniacales del suelo . Los animales herbvoros reciben sus protenas de las plantas; el hombre puede obtenerlas de las plantas o de los animales, pero las protenas de origen animal son de mayor valor nutritivo que las vegetales. Esto se debe a que, de los aminocidos que se conocen, que son veinticuatro, hay nueve que son imprescindibles para la vida, y es en las protenas animales donde stas se encuentran en mayor cantidad. El valor qumico (o "puntuacin qumica") de una protena se define como el cociente entre los miligramos del aminocido limitante existentes por gramo de la protena en cuestin y los miligramos del mismo aminocido por gramo de una protena de referencia. El aminocido limitante es aquel en el que el dficit es mayor comparado con la protena de referencia, es decir, aquel que, una vez realizado el clculo, da un valor qumico mas bajo. La "protena de referencia" es una protena terica definida por la FAO con la composicin adecuada para satisfacer correctamente las necesidades proteicas. Se han fijado distintas protenas de referencia dependiendo de la edad, ya que las necesidades de aminocidos esenciales son distintas. Las protenas de los cereales son en general severamente deficientes en lisina, mientras que las de las leguminosas lo son en aminocidos azufrados (metionina y cisteina). Las protenas animales tienen en general composiciones ms prximas a la considerada ideal. El valor qumico de una protena no tiene en cuenta otros factores, como la digestibilidad de la protena o el hecho de que algunos aminocidos pueden estar en formas qumicas no utilizables. Sin embargo, es el nico fcilmente medible. Los otros parmetros utilizados para evaluar la calidad de una protena (coeficiente de digestibilidad, valor biolgico o utilizacin neta de protena) se obtienen a partir de experimentos dietticos con animales o con voluntarios humanos. Estructura La organizacin de una protena viene definida por cuatro niveles estructurales denominados: estructura primaria, estructura secundaria, estructura terciaria y estructura cuaternaria. Cada una de estas estructuras informa de la disposicin de la anterior en el espacio. El orden, o secuencia de los aminocidos a lo largo de una cadena protenica constituye su estructura primaria. Esta confiere a la protena si identidad individual. Un cambio de incluso un aminocido puede alterar las caractersticas bioqumicas de la protena. Las cadenas de los seres vivos no son simplemente cadenas flexibles con formas al azar. Por el contrario, las cadenas se enrollan o se alargan de modos especficos. La estructura secundaria de una protena se refiere a la orientacin de los segmentos de la cadena protenica de acuerdo con el patrn regular. Existen dos tipos de estructura secundaria: hlice (alfa).- Esta estructura se forma al enrollarse helicoidalmente sobre s misma la estructura primaria. Se debe a la formacin de enlaces de hidrgeno entre el -C=O de un aminocido y el -NH- del cuarto aminocido que le sigue La conformacin (beta).- En esta disposicin los aminocidos. No forman una hlice sino una cadena en forma de zigzag, denominada disposicin en lmina plegada. La estructura terciaria informa sobre la disposicin de la estructura secundaria de un polipptido al plegarse sobre s misma originando una conformacin globular. Preguntas de qumica 1.- La Qumica estudia: a) Los cambios internos de la materia. c) Los fluidos y la energa. e) Los metales y los no metales. 2.- Qu es la materia? a) Cualquier sustancia que contenga energa c) Todo lo que nos rodea y ocupa un lugar en el espacio

b) Los movimientos de los cuerpos. d) Los seres vivos y sus relaciones.

b) Cualquier sustancia slida d) Cualquier sustancia fluida y plstica

e) Cualquier sustancia que transmita energa 3.- Si observamos un diamante, sus propiedades fsicas son, por ejemplo a) Su porosidad y homogeneidad b) Su estructura molecular y estado atmico c) Su estado de agregacin, dureza y tenacidad d) Sus reacciones tpicas y su maleabilidad e) Su peso y nmero atmico 4.- Si observamos un frasco conteniendo cloro gaseoso, estamos determinando sus propiedades qumicas si: b) Anotamos el color del gas y verificamos su punto de a) Pesamos y olemos el gas confinado. condensacin. d) Medimos su volumen, su temperatura y la presin que c) Comprobamos su pureza y lo hacemos reaccionar con hidrgeno para formar un ejerce sobre el frasco. hidrcido. e) Cambiamos su estado de agregacin lquido. 5.- El agua puede cambiar de estado de agregacin: de slido (hielo) a lquido (agua) de lquido a gas (vapor). De que dependen estos cambios? a) Del volumen y la b) Del peso y la c) De la viscosidad d) De la e) De masa y el temperatura densidad y la presin temperatura y la volumen presin 6.-Existen dos tipos de sustancias segn su composicin: a) Slidas y b) Puras y c) Elementos y d) Homogneas y e) Metales y no fluidos mezclas Compuestos heterogneas metales 7.-Una mezcla es: a) La dilucin de una sustancia en otra c) La combinacin qumica de dos o ms sustancias a) Aceite en agua

b) La unin de dos sustancias sin combinarse qumicamente d) La unin de solventes y solutos

8.- El aire es una mezcla homognea por que: a) Los gases que lo componen estn iguales b) Unos gases estn dispersos en otros proporcin c) No podemos distinguir un gas componente de otro d) Podemos separa a los gases componentes filtrando por separado la mezcla e) Lo nico que lo compone es el oxigeno Aire = O2 + N2 + He + H2O + CO + AR + O3 + Kr + ...etc. 9.- Una solucin es una mezcla homognea formada por soluto y solvente, por ejemplo: b) Agua y aceite en un recipiente a) Cal y arena a partes iguales d) Sal y agua en vaso de cristal c) Arena y agua en una playa e) Papel y pegamento 10.- Qu es un elemento? a) La menor cantidad de materia slida

c) Una forma de materia pura que no puede descomponerse ms y corresponde con un tomo en particular e) Dos sustancias con el mismo nmero atmico, pero distinto peso atmico.

b) Una sustancia que pude dividirse entre otras sustancias d) La unin de dos o ms sustancias

11.- Dejar que un carrito de madera ruede en un plano inclinado es un fenmeno fsico por que:

a) Cambia el estado de agregacin del carrito. c) La energa del carrito modifica el plano inclinado.

b) El carrito de madera se transforma en otra cosa.

d) El carrito de madera slo cambia su posicin, velocidad, estado energtico, etc., pero sigue siendo siempre un carrito de madera. e) El plano inclinado modifica la energa del carrito.

12.- Quemar el carrito de madera anterior es un fenmeno qumico por que; a) La madera se transforma en dixido de carbono y b) La madera pasa del estado slido al estado vapor de agua liberando energa luminosa y gaseoso al oxidarse calorfica c) La energa del carrito se combina qumicamente d) La madera no cambia, slo libera su energa con el oxgeno e) La energa utilizada es igual a la cantidad de materia del carrito 13.- Cuando un trozo de oro es calentado y se transforma en oro lquido ocurre una: a) Licuefaccin b) Fusin c) Evaporacin d) Condensacin

e) Sublimacin

14.- Bajo ciertas condiciones de temperatura y presin, el vapor de agua se solidifica bruscamente formando escarcha, este cambio de estado se llama: a) Licuefaccin b) Condensacin c) Deposicin d) Sublimacin e) Solidificacin 15.- La energa es: a) La fuerza motriz de un cuerpo c) La capacidad de la materia para efectuar transformaciones (trabajo) e) El tiempo en que un cuerpo realiza un trabajo

b) La capacidad de moverse propia de la materia d) El trabajo realizado por unidad de tiempo

16.- La combustin es una reaccin de oxidacin violenta que libera energa en forma de calor y luz, por esto, la combustin es: a) Una reaccin adiabtica b) Una reaccin de doble desplazamiento c) Una reaccin de sntesis d) Una reaccin exotrmica e) Una reaccin nuclear 17.- Poco antes de la Revolucin Francesa, Antoine L. Lavoisier anunci la Ley de la Conservacin de la masa, que dice: a) La masa cambia en una reaccin pero la energa es la b) Las sustancias se transforman en otras ms misma. simples. c) En todo cambio qumico se pierde algo de masa d) La materia no se crea ni se destruye, slo se en forma de calor. transforma. e) El peso es la medida cualitativa de la masa. 18.- El ingls John Dalton enunci la Teora Atmica que dice:

a) La energa no se crea ni se destruye, slo se transforma c) Las molculas de los gases no interactan se mueven constantemente y sus choques son elsticos. e) El tomo es la menor cantidad de materia.

b) Cada elemento tiene su propio tomo con caractersticas especficas. Al combinarse los tomos en cantidades determinadas, se transforman las molculas de compuestos. d) A temperatura constante, la presin de un gas es inversamente proporcional al volumen ocupado por dicho gas.

19.- A sus partes se les llaman componentes: a) Compuesto b) Solucin c) Mezcla

d) Coloide

e) Soluto

20.- Filsofo griego que propuso que el tomo era la mnima cantidad de materia y que ya no se poda dividir ms: a) Aristteles b) Arqumedes c) Demcrito d) Pitgoras e) Tales 21-Propuso un modelo atmico que representaba al tomo como una esfera con carga positiva y dentro de ella estn los de carga negativa como pasas de un pastel. a) Einstein b) Thomsom c) Bohr d) Rhuterford e) Lewis 22.- Propuso un modelo atmico formado por un ncleo de carga positiva alrededor del cual giran los electrones con carga negativa en niveles de energa u rbitas circulares, a semejanzas del sistema planetario: a) Planck b) Einstein c) Bohr d) Rydberg e) Thomsom 23.- Configuracin electrnica del Nitrgeno (nmero atmico = 7): b) 1s2 2s2 2p3 c) 1s2 3p4 d) 1s2 3s2 2s2 a) 1s2

e) 1s2 2s 2p4

24.- El K+ es un tomo de potasio al que se ha arrebatado un electrn, quedando cargado positivamente, por lo tanto, se trata de un: a) Catin b) Istopo c) Anin d) Protn e) Neutrn 25.- Las filas o renglones de la tabla peridica representan el nmero de rbitas en un tomo. Estas filas o renglones se llaman: a) Familias b) Clases c) Periodos d) Grupos e) Valencias 26.- Las columnas en la tabla peridica se caracterizan con nmeros romanos y letras maysculas (A o B). Estas columnas se llaman: a) Clases b) Familias o c) Periodos o d) Subclases e) ndices grupos valencias 27.- Los llamados gases nobles o inertes presentan valencia 0 y no reaccionan espontneamente con otros elementos. Se encuentran en la columna: a) Primera b) Cuarta c) ltima d) Antepenltima e) Penltima 28.- En la tabla peridica se distinguen 2 clases de elementos, estas 2 clases son: a) Metales y no metales b) Ligeros y pesados c) Ligeros y transicin d) De transicin y no metales e) Pesados de transicin 29.- Smbolo qumico del Carbono: a) Ca b) C 30. - Smbolo qumico del oxgeno:

c) Co

d) Cr

e) Cb

a) Od

b) Os

c) Or

d) O

e) Oxi

31.- El cloruro de sodio es una molcula que presenta enlace qumico inico debido a: a) Los tomos comparten un electrn. b) Se da transferencia de electrones de un tomo a otro. d) Se establece una red de tomos alternados. c) Los tomos comparten un par de electrones de manera coordinada. e) Los tomos se transfieren de una red a otra Fe2O3 32.- Los compuestos que resultan de combinar un anhdrido con agua son: a) Hidrxidos b) Oxicidos c) Hidrcidos d) Oxisales 33.- Al combinarse se produce una sal haloidea y agua: por neutralizacin: a) xidos y anhdridos c) xidos y sales HCl + NaOH NaCl +H2O e) Hidrcidos e Hidrxidos 34.- Tambin se conocen con el nombre de bases a) Anhdridos b) Sales Alodeas c) Bases 35.- El compuesto HCl se llama: a) cido clrico b) cido c) hipocloroso

e) Oxidrcidos

b) Hidruros y xidos d) Oxicidos y anhdridos

d) Hidruros

e) Hidrxidos

cido d) cido perclrico clorhdrico

e) cido ntrico

36.- El compuesto NaNO3 se llama: a) Nitrito de sodio b) Nitrato de sodio

c) Nitruro de sodio

d) Politrato sodio d) Co2

de e) Hiponitrato de sodio e) C2O3

37.- La frmula qumica del dixido de carbono es: a) Co c) Co2Co3 b) Co3

38.- La frmula del cido ntrico es: b) HNO2 a) HNO3 39.- La frmula del sulfuro de calcio: a) CS b) Ca2S

c) HNO

d) H2NO4

e) H3NO

c) Ca S

d) Ca S2

e) CO4S

40.- De acuerdo a las reglas de nomenclaturas, todos los hidrcidos se nombran con terminacin: a) Uro b) Ico c) Oico d) Hdrico e) Hidruro 41.- El peso molecular del agua es: a) 5 b) 8

c) 18

d) 1

e) 0

42.- Un mol de un gas que volumen ocupa a) 100l b) 22.4l c) 0.5l 43.- La masa atmica de un tomo es: a) El promedio de las masas de tomos de un elemento. c) El nmero de neutrones. e) La suma de neutrinos. 44.- Los istopos son: a) tomos radiactivos.

d) 10l

e) 1120.4l

b) La suma de los protones y neutrones del ncleo. d) El nmero de protones.

b) tomos de un mismo elemento con distinta masa atmica. d) tomos de distintos elementos con igual peso c) tomos con igual peso atmico. atmico. e) tomos de iguales elemento con distinto peso atmico. 45.- El peso molecular de una sustancia es: a) La suma de las molculas de una sustancia. c) El peso de los oxgenos. e) Peso de los electrones.

b) La suma de los pesos atmicos de los elementos de una molcula. d) El peso atmico de los protones y neutrones.

46.- Un mol de una sustancia es: a) El peso de una sustancia ejemplo 100g. De dicha sustancia. c) El peso de una molcula. e) El peso molecular expresada en kilogramos. 47.- El nmero de Avogrado es? a) Es igual a 2000. c) El nmero de tomos gramos. e) Numero de electrones en un tomo. 48.- Una reaccin qumica es: a) Los reactantes formas productos. c) Cuando dos sustancias se descomponen. e) Cuando un electrn se une a un protn.

b) El nmero de tomos que hay en un gramo de sustancia. d) El peso molecular de una sustancia expresada en gramos.

b) La cantidad de partculas que hay en una mol de sustancia. d) Es una cantidad que expresa el nmero de protones del tomo.

b) Un proceso en el cual dos o ms sustancias forman otra distinta. d) Cuando un tomo se une a otro.

49.- Una reaccin de sntesis es: a) 4 Na + O2-----2Na2O c) H2SO4 + KOH----K2SO4 + H2O e) 2HK 50.- Una reaccin de anlisis es: a) 4Na + O2-----2Na2 O c) H2SO4 + KOH-----K2SO4 + H2O e) HoH 51.- Cul es la ecuacin balanceada? a) 4Al + O2 ------- 3Al2O3 c) 4Al + O2 ----------- 5Al2O3 e) Al + O2 ------- L3O2 52.- El nmero de oxidacin del oxgeno es: a) 2 b) 3 c) + 2 53.- El nmero de oxidacin del carbono en Ca CO3 es: a) + 2 b) + 4 c) 2

b) HCl +Na---- Na Cl + H d) 2H2O ------2H2 + O2

b) HCl + O2-----NaCl + H d) 2H2O-----2H2 + O2

b) 4Al +3 O2 ------- 2Al2O3 d) 4Al + O2 -------- Al2O3

d) + 1

e) 3

d) 6

e) + 6 e) + 4

54.- El nmero de oxidacin de cualquier elemento libre es: a) 0 b) + 1 c) + 2

d) 1

Respuestas a reactivos de qumica 1.a 2.c 3.c 4.c 5.d 6.d 7.b 8.c 9.d 10.c 11.d 12.a 13.b 14.c

15.c 16.d 17.d 18.b 19.c 20.c 21.b 22.c 23.b 24.a 25.c 26.b 27.c 28.a

29.b 30.d 31.b 32.b 33.e 34.e 35.c 36.b 37.d 38.a 39.c 40.d 41.c 42.b

43.a 44-b 45.b 46.d 47.b 48.b 49.a 50.d 51.b 52.a 53.b 54.a