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Arichi Bouchra

Systmes de scrtion bactrienne

Dcouverte du monde microbien

EnAnton VAN LEEUWENHOEK 1866, HAECKEL cre le (1632-1723), terme de protistes (eucaryotes, procaryotes) pour dsigner, drapier hollandais et grand entre le monde loupes et le amateur de animal et monde instruments d'optique, vgtal, les tresdcrit entre et dcouvre et unicellulaires les1674 pluricellulaires sans tres et 1687 le monde tissus diffrencis animalcules microbien les

Mais celui-ci n'est En 1878, SEDILLOT cre vritablement reconnu le terme de microbes parmi qu' partir du milieu du lesquels on distinguera XIXe sicle la suite des ensuite les bactries travaux de Louis proprement dites et les PASTEUR et de ses virus,, lves.

Quest ce quune bactrie?


o Microscopique (20nm -1m) o Unicellulaire o Ubiquitaire

o Procaryote ( dpourvue du noyau)


o Grande capacit de multiplication (doublement de la population en 20mn).

Capsule Paroi Membrane Plasmique Ribosomes Plasmide Cytoplasme

Flagelle

Chromosome(ADN)

Pili

Granulation de rserve Figure1, schma montre la structure de la bactrie

Les formes des bactries?


Forme incurve ou spirale Forme cylindrique arrondie

les vibrions : Vibrio cholerae les coques: Streptocoques bacilles: Salmonella les spirochtes: Treponme (Syphilis)

La paroi bactrienne
o Une caractristique importante des bactries est la paroi cellulaire qui permet
La forme et protection contre le milieu extrieur. Les change entre la bactrie et le milieu environnemental.

o Bases sur la diffrence de la structure et de la composition chimique de cette paroi cellulaire, les bactries peuvent tre divises en deux groupes : Gram ngatif et Gram positif.

Les systmes de scrtion bactrienne

Milieu extrieur

Membrane externe Prisplasme Membrane interne

Cytoplasme bactrien Macromolcules (protines, nucloprotines)

Le systme SEC o La plus importante voie dexport de protines,(chez les arches, les eubactries et les eucaryotes) o Sa prsence est indispensable puisque son absence est ltale pour la bactrie. o Il permet le passage des protines vers le priplasme mais il est aussi un des systmes qui permet linsertion des protines dans la membrane interne(mi)

Le systme SEC

o Le systme comprend la protine cytoplasmique SecA qui permet un apport dnergie par lhydrolyse de lATP ncessaire pour le fonctionnement de la machinerie,

Le systme Tat
Twin Arginine Translocation.

o Dcouvert dans la membrane des Thylakodes du mas,


o Un systme alternatif fut mis en vidence chez E. Coli permettant la translocation de protines replies et actives au sein du cytoplasme et dont lnergie dpend du ( Ph) transmembranaire

Le systme Tat
o Ce mode est incompatible avec la ncessit pour certaines enzymes de fixer des cofacteurs cytoplasmiques pour devenir actives, notamment les mtalloenzymes des chanes respiratoires lies la face priplasmique des membranes.

Les types de systmes de scrtion

Classs selon - Composition en protines - Leurs similitudes en acides amins - Leurs mcanismes de fonctionnement

SST1 Se compose de trois protines permettant la scrtion dexoprotines en une seule tape :
- La protine ABC (ATP Binding Cassette), le moteur du systme se localise au niveau de lMI, - La protine MFP (Membrane Fusion Protein) est Ha HA ladaptateur entre lME et lIM HA - La protine OMP formant le pore de lME.

SST1
Les T1SS permettent la scrtion de protines de diffrentes tailles et fonctions. (ex: hmolysine (HlyA) chez E. coli)
ME OMP

Prisplasme

MFP

Ha HA HA WAAAA

MI Cytoplasme bactrien

ABC

SST2
o A t identifi pour la premire fois chez la bactrie K. Oxytoca en 1987. o Consiste en un assemblage de 12 16 protines diffrentes comprenant ATPase, une Protine Chaperonne et une Peptidase o Le sst2 met en jeu les deux systmes de transport molculaires : systme SEC et TAT.

SST2
SST2
Scrtion

transfres travers la membrane Une fois dans le priplasme, les La scrtion bactrie par les des transportes protines interne sont protinesde laensuite systmesen transport SST2 de deux le SEC vers Lextrieur par tapesou TAT
Sec ou Tat
Exportation

SST2 : un facteur important de virulence des bactries pathognes et


scrte des protines dans lenvironnement extracellulaire o elles sont capables de dgrader des composs des cellules htes,(des protines, des lipides et des sucres de la matrice extracellulaire),

SST3 o Se compose dune vingtaine de protines formant une seringue permettant linjection de protines du cytoplasme de la bactrie directement dans la cellule de lhte o ils peuvent moduler une grande varit de fonction y compris les rponses immunitaire
o deux parties : le corps basal et son prolongement qui selon les cas prend diffrents noms (filament, pilus ou aiguille).

corps basal :

SST3

- Un disque protique, (ME) permettant la scrtion de macromolcules - Un disque protique permet un lien entre lMI et lME en formant un pore - Une plateforme protique, forme de protines de la famille YscQ. en interaction avec le cytoplasme et lMI, est en association avec lATPase de la plateforme , - Lhydrolyse de lATP par lATPase permet de fournir de lnergie la scrtion. Cette plateforme aurait aussi un rle jouer dans la reconnaissance des effecteurs,

SST3
Milieu extrieur

Membrane externe

Disque protique

Prisplasme

Disque protique

Membrane interne

Plateforme protique ATP

Cytoplasme bactrien

SST4
o Compos dau moins

11 protines

o Servent au transport de protines les complexes macromolculaires (composs de protines seules ou bien associes de lADN) formant un canal travers la paroi bactrienne,

o On peut ainsi diviser les T4SS en trois familles

Les systmes ditesconjugaison de protines lequi systmes de transport permettantassurant de de comptence lchange les vers une effectrices du cible exportent dADN avec le milieu extracellulaire en transfert dadnmolculescellule rceptrice pathogne Cette scrtionun contact direct (conjugaison). pareucaryotes peut tre dpendante du les T4SS durant linfection. vers les cellules tablissant systme Sec avec une tape priplasmique mais peutaaussi Rcemment, une autre famille de T4SS t se fairesystme lede cestape (du le transfert substratde en unequi permettrait cytoplasme au milieu seule T4SS injectent leur dlot Le plupart mieux caractris est le systme dcouverte La extracellulaire oudans leles bactriesla cellule(bactrie dans le cytosol de la cellulecible). cytosol de pathognicit directement entre virb dagrobacterium tumefaciens eucaryote comme pour les responsable de la formation de phytopathogne T3SS. tumeurs du collet)

SST4
Le pilus se localisant au niveau de la surface de la bactrie est
compos de VirB2 et VirB5.
Le canal transmembranaire compos dune dizaine de protines VirB.
VirB1(transglycolase permettant une lyse localise de la paroi bactrienne pour permettre la mise en place du T4SS) VirB7 et VirB9 (htrodimre )localis au niveau de lME, VirB8, VirB10 : protines de lIM avec un large segment priplasmique.

SST4
Milieu extrieur Pilis

Prisplasme

Membrane interne
Cytoplasme bactrien

Canal transmembranaire

Membrane externe

SST5
Autotransporteurs
(Va ou AT-1) structure et mode de biognse similaires des diffrentes protines de ces systmes. la particularit de fonctionner en absence dATP,

Les familles du systme V

Systme chaperonne-

les systmes deux

usher (Vc ou AT-2).

partenaires (Vb)

SST5
Les autotransporteurs sont constitus dune seule protine comprenant plusieurs domaines
Domaine

Traverse la membrane externe bactrienne,

Domaine passager
Rgion de liaison

Domaine extracellulaire
Situe entre ces deux domaines

Va

Atps

Vb

Vc

SecD EFGY
SEC

Va : autotransporteur(AT-1) NTP Vb: systme 2 protines(tps) Vc :autotransporteur trimriqu ( AT-2)

SEC

Domaine B Domaine passager Rgion de liaison

Molcule effectrice

Reprsentation schmatique du systme de scrtion de type V

SST6
Ce systme de scrtion a t propos par Pukatzki et ses collaborateurs (2006) Compos de 12 25 protines Responsable de la scrtion des protines HCP (Hemolysin-Coregulated Protein) et est cod par les gnes Vas (virulence-associated secretion)

SST6 o La dcouverte de ce systme tant rcente, les donnes sur la composition, son mode dassemblage et sa topologie sont trs pauvres.
o A cause de cela, les hypothses sur les caractristiques des T6SSs sont trs varies et peuvent se contredire dun travail un autre.

SST7 Compos de 12 25 protines A t caractris pour la premire fois chez Cholerae de Vibrio et Pseudomonas Aeruginosa
Prsent chez les bactries Gram +

SST7
Bien que les bactries Gram + ont seulement une seule membrane, certaines espces, notamment les mycobactries, ont une paroi cellulaire qui est fortement modifie par les lipides, appel Mycomembrane. En consquence, les gnomes de ces espces encodent une famille de systmes de scrtion spcialiss collectivement appels les systmes de type VII section (T7SS)

canal de translocation membranair e interne

Form par la protine membranaire intgrale rv3877

canal distinct dans le mycomembra ne

Les modlesde protines encore inconnues actuels de ce Compos systme suggrent


Ancr la membrane interne de la lier c-terminales des effecteurs, qui sont invariablement scrte comme htrodimres.

Chaperone -like atpases

Conclusion
Les bactries sont prsentes partout sur Terre ,sur le sol, les murs, dans leau, sur nos aliments et mme a lintrieur de notre organisme

Mais beaucoup de bactries sont inoffensives et utiles pour nous ,elles nous aident :
Bactries inoffensives
Bacille Malgr leur petitessede,koch elles jouent un (La tuberculose) rle trs important et immense dans antibiotiques notre vie , Bactries pathognes

Digrer en dgradent certaines molcules daliments que nous ne savons pas dgrader

clostridium ttanie Produisent (le ttanos)

en change des molcules que nous absorbons(la vitamine K qui est en partie fabrique par les bactries de notre tube digestif (coagulation du sang)

Elles sont responsables de la biodgradation sans ces bactries, tout ce qui saccumule sur terre depuis des millnaires formerait un amas de dchets qui atteindrait la lune.
Fermentation Fabrication du fromage

Merc