Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
*REPDUAO SEXUADA :MEIOSE/UNIAO GAMETAS AO ACASO > > VARIABILIDADE GENETICA *GAMETA MASCULINO + GAMETA FEMININO >> OVO OU ZIGOTO *ESPERMATOGENESE E OOGENESE >> GAMETOGENESE
1.1-GAMETOGENESE E FECUNDAAO
APARELHO REPRODUTOR MASCULINO
*ORGAOS EXTERNOS >> ESCROTO E O PENIS *ORGAOS INTERNOS >> GONODAS ,GLANDULAS E VIAS GENITAIS *TESTICULO >> TUNICA ALBUGINEA OU CAPSULA FIBROSA FORMA SEPTOS TESTICULARES-OS SEPTOS DELIMITAM OS LOBULOS-OS LOBULOS CONTEM TUBOS SEMINIFEROS *DENTRO DOS TUBOS >> CELULAS DE SERTOLI-ESPERMATOGENESE *ENTRE OS TUBOS >> CELULAS DE LEYDIG-VARIAS HORMONAS , INCL.TESTOSTERNOA *O ESPERMA PASSA CERCA DE 20 DIAS PELO EPIDIMIO-OS ESPERMATOZOIDES AMADURECEM , GANHAM MOBILIDADE E CAPACIDADE FECUNDATIVA *DURANTE A EJACULAAO O ESPERMA PASSA PELOS CANAIS DEFERENTES DEVIDO A CONTRACTILIDADE MUSCULAR DAS SUAS PAREDES FUNOES GLANDULARES(3 GLANDULAS ACESSORIAS ) *VESICULA SEMINAL : LIQ.ALCALINO,60%ESPERMA,MUCO,FRUTOSE(PRINCIPAL NUTRIENTE QUE FORNECE ENERGIA AO ESPERMATOZOIDES),ENZIMAS E HORMONAS *PROSTATA : MAIOR GLANDULA,CITRATO ( NUTRIENTE PARA OS ESPERMATOZOIDES),ENZIMAS ANTICOAGULANTES.ALTERNANCIA URINA/SEMEN *GLANDULAS DE COWPER ( 2 ) : MUCO ALCALINO,NEUTRALIZA ACIDEZ DA URINA ANTES DA EJACULAAO
*ESCROTO >> TEMP. INF. 2 C IDEAL PARA ESPERMATOGENESE *PENIS : 3 CILINDROS DE TECIDO ESPONJOSO. *ERECAO >> CORPOS CAVERNOSOS ENCHEM-SE D SANGUE DAS ARTERIAS-AUMENTO DA PRESSAO-FECHO DAS VEIAS ERECAO.CORPO ESPONJOSO RODEIA URETRA-MANTEM-NA ABERTA PARA A PASSAGEM DO SEMEN
ESPERMATOGNESE
*INICIA-SE NA PUBERDADE ( CELULAS ESTAMINAIS ESPERMATOGONIAS) ATE O FIM DA VIDA *OCORRE NOS TUBOS SEMINIFEROS , DE FORMA CENTRIPETA ( PERIFERIA >> LUMEN ) *CITOCINESE POR CISSIPARIDADE
FASES *MULTPLICAAO : CELULAS ESTAMINAIS-ESPERMATOGONIAS.MITOSES.PUBERDADE *CRESCIMENTO : SINTESE E ACUMULAAO DE SUBSTANCIAS DE RESERVA *MATURAAO : 2 MEIOSES / TOTAL 4 ESPERMATIDEOS *DIFERENCIAAO OU ESPERMIOGENESE : PERDA GRANDE PARTE DO CITOPLASMA,REORGANIZAAO ORGANELOS,FORMAAO FLAGELO(A PARTIR DOS CENTRIOLOS),FORMAAO ACROSSOMA(VESICULAS DE GOLGI)
*ESPERMATOZOIDE : CABEA ( NUCLEO,ACROSSOMA OU CAPUZ CEFALICO,CENTRIOLO),SEGMENTO INTERMEDIARIO ( MITOCONDRIA >>FORNECE ATP PARA MOVIMENTO DO FLAGELO) E FLAGELO. *FUSAO VESICULAS DE GOLGI >>ACROSSOMA C/ENZIMAS HIDROLITICAS>>PENETRA O GAMETA FEMININO
*FOLICULO SECUNDARIO :AUMENTA O OOCITO I.CAMADA ESPESSA DE CELULAS FOLICULARES >> CAMADA GRANULOSA.ZONA PELUCIDA.TECA *FOLICULO TERCEARIO : OOCITO AUMENTA.CAMADA GRANULOSA APRESENTA VARIAS CAVIDADES C/ LIQUIDO.TECA INTERNA E EXTERNA *FOLICULO MADURO OU DE GRAAF : FUSAO DAS CAVIDADES >>CAVIDADE FOLICULAR.CELULAS DA CAMADA GRANULOSA A RODEAR O OOCITO II.OCORRE OVULAAO
OOGENESE 1-MULTIPLICAAO : ESTADO EMBRIONARIO.MITOSES 2-CRESCIMENTO: OOGONIAS AUMENTAM (SINTESE E ACUMULAAO SUBST.RESERVA) >>OOCITOS I >> FOLICULOS PRIMORDIAIS.INTERROMPE NA PROFASE I DA 1MITOSE 3-REPOUSO:NASCIMENTO >> PUBERDADE.MAIOR PARTE DOS FOLICULOS PRIMORDIAIS DEGENERA 4-MATURAAO: PUBERDADE.MITOSES POR CITOCINESE DESIGUAL ( GEMIPARIDADE DO CITOPLASMA) . *OVULAAO : LIBERTAAO DO OOCITO II EM METAFASE II DA 2 MEIOSE PARA O PAVILHAO DA TROMPA. *OCORRE FECUNDAAO ?? A-NAO >> OOCITO II ELIMINADO. B-SIM >> ESPERMATOZOIDE PENETRA OOCITO II >> CONCLUI 2 DIVISAO DA MEIOSE O OVULO E O 2 GLOBO POLAR RESPOSTA SEXUAL E FECUNDAAO
*RESOSTA SEXUAL : EXCITAAO , PATAMAR,ORGASMO E RESOLUO *REACAO ACROSSOMICA : ESPERMATOZIODE(ACROSSOMA) RECONHECE ZONA PELUCIDA >> CONE DE ATRACO.PASSAGEM ATRAVES DA ZONA PELUCIDA.APROXIMAAO A MEMBRA DO OOCITO.COMPLETA-SE 2 DIVISAO DA MEIOSE.OVULO+ESPERMATOZIODE>>FUSAO DAS MEMBRANAS.ZONA PELUCIDA FORMA UMA MEMBRANA IMPERMEAVEL AOS OUTROS ESPERMATOZOIDES.FUSAO DOS PRONUCLEOS >>MISTURA DE CROMOSSOMAS >>CARIOGAMIA
>> FORMA SE
*HORMONAS ESTEROIDES: PRODUZIDAS PELAS GONADAS .ANDROGENIOS ( TESTOSTERONA pe),ESTROGENIOS ( ESTRADIOL pe) E PROGESTINAS (PROGESTERONA pe).AMBOS OS SEXOS PRODUZEM OS 3 TIPOS DE HORMONAS,PROPOROES DIFERENTES
5-FOLICULOS JA TEM RECEPTORES DE LH >>LH INDUZ A MATURAAO FINAL E OVULAO 6-OVULAAO.LH INDUZ A FORMAAO DO CORPO AMARELO 7-LH ACTUA SOBRE O CORPO AMARELO >> PRODUZ ESTROGENIO E PROGESTERONA >> AUMENTO DE [ESTROGENIO ]+[PROGESTERONA] >> INIBE RH >>INIBE LH E FSH 8-BAIXOS NIVEIS DE LH E FSH >> CORPO AMARELO ATROFIA >z BAIXA PROGESTERONA E ESTROGENIO >> MENSTRUAAO >> INICIA UM NOVO CICLO,LIBERTANDO RH
*SEGMENTAAO : BLASTOMEROS.MORULA *GASTRULAAO : BLASTULA OU BLASTOCISTO(BLASTODERME OU TROFOBLASTO,BLASTOCELIO,BOTAO EMBRIONARIO) > GSTRULA ( ECTO,MESO,ENDODERME).OCORRE MORFOGENESE (MOVOMENTAAO CELULAR) *ORGANOGENESE: DIFERENCIAAO CELULAR. -ECTODERME :SIST.NERVOSO,SENTIDOS,PELO E PELE -MESODERME:DERME,ESQUELETO,MUSCULOS,SIST.REPROD,EXCRETOR,CIRCULATORIO -ENDODERME : SIST.RESP, SIST.DIGESTIVO ,REVESTIMENTO VAGINA,BEXIGA,
A GESTAAO *266 DIAS / 38 SEMANAS. *ANEXOS:MEIO LIQ,TEMP,EXCREOES,NUTRIENTES.>>ADAPTAAO AO MEIO TERRESTRE *BLASTOCISTO CHEGA AO UTERO>>NIDAAO ( 5 DIAS ) >>CORION/VILOSIDADES>>EMBRIAO COBERTO PELA MUCOSA UTERINA>>COMEA GASTRULAAO AO 15 DIA *A PARTIR DA 8 SEMANA : CHAMA SE FETO ( E NAO EMBRIAO).RESTANTES ANEXOS; -AMNIO:DESIDRATAAO , CHOQUES -VESICULA VITELINA ( FORMA PARTE DO TUBO DIGESTIVO ) -ALANTOIDE ( NAO SERVE PARA NADA ) *PLACENTA:FORMADA PELO ENDOMETRIO,LACUNAS E CORION.CORDAO UMBILICAL:2ARTERIAS E 1 VEIA.FETO POSSUI VENULAS TMB.LACUNAS : ENTRA ARTERIA/SAI VEIA.PRODUZ HORMONAS (PROSTAGLANDINAS ,PROGESTERONA pe) *2 TRIMESTRE : CRESCIMENTO DO FETO.BAIXA HCG ATROFIA CORPO AMARELO.EM VEZ DISSO A PLACENTA COMEA A PRODUZIR PROGESTERONA *3 TRIMESTRE : RAPIDO CRESCIMENTO.DIMINUI ACTIVIDADE ( MENOS ESPAO ) .AUMENTO DA MICAO ,DIFICULDADES DIGESTIVAS ( COMPRESSAO DOS ORGAOS ) ,DORES NAS COSTAS.
2-MANIPULAAO DA FERTILIDADE
*PARA : CONTROLO DE NATALIDADE ( CONTRACEPAO) E RESOLUAO DE PROBLEMAS DE FERTILIDADE
2.1 CONTRACEPAO
*COMO ACTUAM ? : ACTUAM SOBREAS GONADAS ( INTERFEREM COM A GAMETOGENESE) ,IMPOSSIBILITAM O ENCONTRO DE GAMETAS , IMPEDEM A NIDAAO DO EMBRIAO TIPOS -HORMONAL : PILULAS >>ESTROGENIO E PROGESTERONA SINTETICOS >>FEED-BACK NEGATIVO SOBRE HIPOFISE>>N~PRODUZ LH E FSH >> OCORRE OVULAO.MONO/BI/TRIFASICAS (DOSE VARIA 2/3 X ).AS PROGESTATIVAS IMPEDEM OVULAAO E ALTERAAO NO MUCO >>IMPEDE ENTRADA DE ESPERMATOZOIDES.INJECTAVEIS.IMPLANTES. -DIU:INERTES OU ACTIVOS (LIBERTAM HORMONAS QUE DIFICULTAM PROLIFERAAO DO ENDOMETRIO) -ESPERMICIDAS -METODOS BARREIRA : PRESERVATIVOS , DIAFRAGMA.PRESERVATIVOS E DSTS
-ABSTINENCIA: A- CALENDARIO:PERIODO FERTIL =CICLO + LONGO 11 DIAS <> CICLO+CURTO 18 DIAS B-TEMPERATURAS : +ELEVADA APOS (3D)OVULAAO.ANTES DA OVULAAO UMA DESCIDA. C-MUCO CERVIVAL : PERIODO FERTIL O MUCO + ELASTIVO(FACILITA ASCENAO ESPERM.) D-SISTOTRMICO : TEMPERATURAS + MUCO + PALPAO DO UTERO -CONRTACEPAO CIRURGICA : VASECTOMIA , LAQUEAAO DAS TROMPAS -CONTRACEPAO DE EMERGENCIA : PILULA ABORTIVA >>RECURSO *COMO CLASSIFICAR :EFICACIA,SEGURANA,REVERSIBILIDADE,TRANSMISSAO DE DOENAS , COMPROMISSO,EFEITOS COLATERIAS,DURAAO,FACILIDADE NA APLICAAO *ABORTO : UM METODO CONTRACEPTIVO.PILULA ABORTIVA : ANALOGA A PROGESTERONA , BLOQUEIA RECEPTORES UTERINOS DESTA HORMONA.PODE SER TOMADA COM PROSTAGLANDINAS PARA INDUZIR CONTRACOES
*INFERTILIDADE : REL . SEXUAIS REGULARMENTE , SEM CONTRACEPTIVOS DURANTE UM ANO SEM QUE OCORRA GRAVIDE Z *CAUSAS NO HOMEM : PRODUAO INSUFICIENTE DE ESPERMATOZOIDES OU SAO DE FRACA QUALIDADE ,PROBLEMAS ANATOMO-FISIOLOGICOS ,GAMETOGENESE ANORMAL,ANOMALIAS BIOQUIMICAS ( ACROSSOMA pe) *CAUSAS NA MULHER : AUSENCIA DE OVULAAO OU POUCO FREQUENTE ,ANATOMO-FISIOLOGIA ,PROBLEMAS NA NIDAAO / REJEIAO EMBRIAO *DSTs : SIDA , HEPATITE B , HERPES GENITAL , GONORREIA... TECNICAS DE REPRODUAO ASSISTIDA 1-INSEMINAAO ARTEFICIAL IUI : ESPERMATOZOIDES INTRODUZIDOS NO APARELHO GENITAL FEMININO NA ALTURA DA FECUNDAAO.AUMENTA HIPOTESES FECUNDAAO 2-FERTILIZAAO IN VITRO IVF :OOCITOS + ESPERMATOZOIDES >>FECUNDAAO EXTRACORPORAL>>SEGMENTAAO >>TRANSFERENCIA DO EMBRIAO PARA O UTERO 3-TRANSFERENCIA INTRATUBARICA DE GAMETAS GIFT .GAMETAS ISOLADOS ( ESPERMATOZOIDES+OOCITOS) SAO TRANSFERIDOS PARA AS TROMPAS.LA DA SE A FECUNDAAO 4-TRANSFERENCIA INTRATUBARICA DE ZIGOTOS ZIFT : OOCITOS + ESPERMATOZOIDES >>FECUNDAAO EXTRACORPORAL >> ZIGOTO TRANSFERIDO PARA AS TROMPAS 5-INJECAO INTRACITOPLASMATICA DE ESPERMATOZOIDES ICSI :IGUAL A IVF ,SO QUE O ESPERMATOZOIDE MICROINJECTADO NO OOCITO.VANTAGENS DA TECNICA : ESCOLHER O ESPERMATOZOIDE,CASOS DE POUCOS ESPERMATOZOIDES M BAIXA MOBILIDADE , ANOMALIAS ,VASECTOMIA , OBSTRUAO.POSSIBILIDADE DE OBTER ESPERMATOZOIDES VIA CIRURGICA
TECNICAS COMPLEMENTARES 1-DIAGNOSTICO PRE IMPLANTATORIO OU BIOPSIA DE EMBRIOES PGD : ANALISE CROMOSSOMICA DE UM BLASTOMERO ,ANTES DE O TRANSFERIR PARA O UTERO 2-CRIOCONSERVAAO DE GAMETAS E EMBRIOES : OOCITOS N SE APLICA
1-PATRIMONIO GENETICO
2 LEI DE MENDEL : OS ALELOS DE GENES DIFERENTES SAO SEGREGADOS DE FORMA INDEPENDENTE DURANTE A FORMAAO DOS GAMETAS .SO SE APLICA QUANDO OS GENES SE ENCONTRAM EM CROMOSSOMAS DIFERENTES >>LEI DA SEGREGAAO INDEPENDENTE
EXTENSOES DA GENETICA MENDELIANA 1-DOMINANCIA INCOMPLETA : VERMELHO X BRANCO >> ROSA 2-CODOMINANCIA : VERMELHO X BRANCO >> PELO VERMELHO + PELO BRANCO 3-ALELOS MULTIPLOS : MAIS DO QUE DUAS FORMAS ALELICAS CONCORRENTES PARA UM DETERMINADO LOCUS .CADA INDIVIDUO POSSUI APENAS DOIS DOS DIVERSOS ALELOS POSSIVEIS.
EXEMPLO : GRUPOS SANGUINEOS . -GRUPO A ANTICORPOS ANTI-B -GRUPO B- ANTICORPOS ANTI A -GRUPO AB NAO PRODUZ ANTICORPOS >> RECEPTORES UNIVERSAIS -GRUPO O ANTICORPOS ANTI-A E ANTI-B >> DADORES UNIVERSAIS
LIGAAO FACTORIAL TRABALHOS DE MORGAN *MORGAN VERIFICA QUE : SEGREGAAO INDEPENDENTE NAO OCORRE SE OS LOCI ESTIVEREM PROXIMOS NO MESMO CROMOSSOMA *NO MESMO CROMOSSOMA : GENES LIGADOS FACTORIALMENTE ( LINKED) CONSTITUEM GRUPO DE LIGAAO FACTORIAL (LINKAGE GROUP)
EXPERIENCIA :
HIPOPTESES : BbVv PRODUZ GAMETAS BV , bv , Bv , Bv >> SEGREGAAO INDPNDNTE BbVv PRODUZ GAMETAS SO BV , bv >> SEGREGAAO EM BLOCO CROSSING OVER >> PERMITE FORMAAO DE GAMETAS QUE CONTRADIZEM A SEGREGAAO FACTORIAL
HEREDITARIEDADE LIGADA AO SEXO *FORMA ALTERNATIVA ( MUTANTE ) - W FORMA SELVAGEM ( NORMAL ) W + * FEMEAS : X(NORMAL ) + X (MUTANTE ) --- INDIVIDUO NORMAL *MACHOS : X ( MUTANTE ) + Y ( NORMAL ) INDIVIDUO MUTANTE : APESAR DE RECESSIVO A MUTAAO MANIFESTA SE PQ CROMOSSOMA X NAO TEM ALELO CORRESPONDENTE >> HEMIZIGOTICOS PARA AS CARACTERISTICAS DETERMINADAS PELOS GENES LOCALIZADOS NO CROMOSSOMA X
GENETICA HUMANA CARACTER HEREDITARIO DE ALGUMAS PATOLOGIAS HUMANAS *DIFICULDADES ASSOCIADAS AO ESTUDO DA HEREDITARIEDADE HUMANA : SURGIMENTO DE NOVAS GERAOES MUITO DEMORADO,NUMERO DE DESCENDENTES PEQUENO , NAO PODEM SER FEITOS CRUZAMENTOS EXPERIMENTAIS
*COMO CONTORNAR ESSAS DIFICULDADES : ANALISE DO CARIOTIPO , ANALISE DE PROTEINAS E ANALISE DO DNA
*DOENAS : ARVORES GENEALOGICAS > PERMITEM INFERIR O RISCO DE TRANSMISSAO,PERMITEM DETERMINAR O MODO DE TRANSMISSAO *ARVORES GENEALOGICAS : SABER A SIMBOLOGIA UTILIZADA *PATOLOGIAS AUTOSSOMICAS RECESSIVAS : -ALBINISMO : INCAPACIDADE DE PRODUZIR MELANINA -FENILCETONURIA : AUSENCIA DE PRODUAO DA FENILALANINA HIDROXILASE .ASSIM A FENILALANINA ACUMULASE ORIGINANDO ACIDO FENILPIRUVICO QUE AFECTA O DESENVOLVIMENTO DO SNC -SURDEZ : FENOMENO DE HETEROGENEIDADE GENETICA > DIFERENTES GENES PRODUZEM O MESMO FENOTIPO ( ANOMALIA ) ASSIM , SURDO TIPO A HETEROZIGOTICO X TIPO B >> FILHO NAO TERA 25% PROBABILIDADE , POIS SAO GENES DIFERETNES
*PATOLOGIAS RECESSIVAS , LIGADAS AO CROMOSSOMA X -HEMOFILIA : NAO PRODUAO DE SUBSTANCIAS COAGULANTES .AFECTA QUASE EXCLUSIVAMENTE HOMENS ,PORQUE LOCALIZADO NO CORMOSSOMA X , RECESSIVO , BAIXA FREQUENCIA NA POPULAAO , ADMITE SE QUE EM HOMOZIGOTIA LEVA A MORTE EMBRIAO
-DALTONIUSMO : NAO DISTINNGUEM ALGUMAS CORES , COMO VERDE E VERMELHO .AFECTA QUASE SO HOMENS
*NOS PROCARIONTES : ESSENCIALMENTE TRANSCRIAO *OPERAO : GENES ESTRUTURAIS + OPERADOR ( LIGAAO DO REPRESSOR) + PROMOTOR (LIGAAO DA RNA Polimerase) *GENE REPRESSOR OU GENE REGULADOR : CONSTANTEMENTE TRANSCRITO,FORA DO OPERAO *OPERAO LAC -3 GENES ESTRUTURAIS -NA AUSENCIA DA LACTOSE : REPRESSOR ACTIVO -NA PRESENA DE LACTOSE : LACTOSE INDUTOR >>PROTEINA REPRESSORA INACTIVA -MECANISMO: TRANSCRIAO >>MRNA>>TRADUAO >>PROTEINAS PARA DEGRADAAO (CATABOLISMO) DA LACTOSE -OPERAO INDUTIVEL
*OPERAO TRP -5 GENES ESTRUTURAIS -BAIXO NIVEL DE TRIPTOFANO : PROTEINA REPRESSORA INACTIVA -ELEVADO NIVEL DE TRIPTOFANO : TRP ( CO-REPRESSOR) ACTIVA PROTEINA REPRESSORA -MECANISMO:TRANSCRIAO >>MRNA >>TRADUAO >>ENZIMAS NECESSARIAS PARA SINTESE ( ANABOLISMO) DO TRP -OPERAO REPRESSIVEL *REGULAO : UM GRUPO DE OPEROES CONTROLADO POR UM UNICO TIPO DE REGULADOR . MAIOR EFICIENCIA , MAIOR RAPIDEZ >>RESPOSTA MAIS RAPIDA AS ALETERAOES DO MEIO AMBIENTE *NOS EUCARIONTES -NORMALMENTE NAO ASSOCIADOS A OPEROES -GENES ACTIVADOS/SUPRMIDOS EM FUNAO DOS SINAIS EXTERNOS E INTERNOS -CONTROLO A LONGO PRAZO -MECANISMOS:DNA >>TRNASCRIAO>>RNA >>PROCESSAMENTO >>MRNA>>TRADUAO>>PROTEINA >>MODIFICAAO >>PROTEINA ACTIVA MATERIAL GENETICO EXTRANUCLEAR *DNA CIRCULAR : MOTOCONDREAS ,CLOROPLASTOS *MAE DOENTE >> TODOS OS DESCENDENTES DOENTES .PORQUE ? : DNA MITOCONDRIAL VEM DA MAE,VISTO QUE O ESPERMATOZOIDE NAO CONTRIBUI COM AS MOTOCONDRIAS PARA A FORMAAO DO ZIGOTO.DOENAS A NIVEL MITOCONDRIAL *CARACTERISTICAS DO DNA MITOCONDRIAL : -NAO TEM HISTONAS -NAO POSSUI INTROES -VARIAS COPIAS EM CADA MITOCONDRIA>>DIFERENTES ALELOS NA MESMA CELULA -NAO OCORRE CROSSING-OVER -TAXA DE MUTAAO ELEVADA >>NAO TEM ENZIMAS DE REPARAAO DE DNA
CAUSAS DAS MUTAOES *ESPONTANEAS : SAO MTO RARAS , POIS EXISTEM MECANISMOS DE REPARAAO DE DNA *MOTOCONDREAS , VIRUS , BACTERIAS >> MAIS SUSCEPTIVEIS A MUTAOES >> POR NAO EXIXTIREM MECANISMOS DE REPARAAO DO DNA *MUTAOES PODEM SER NEUTRAS , FAVORAVEIS , FATAIS.PROCESSO EVOLUTIVO *AGENTES MUTAGENICOS 1-AGENTES QUIMICOS SEMELHANTES AOS NUCLEOTIDOS >>INCORPORAM SE NO DNA 2-AGENTES QUIMICOS / FISICOS QUE MODIFICAM AS BASES DO DNA 3-AGENTES FISICOS OU QUIMICOS QUE PROVOCAM INSERSOES E DELECOES *ACTIVIDADE DOS ONCOGENES -ONCOGENES : GENES CAUSADORES DE CANCRO.RESULTAM DA MUTAAO DOS GENES NORMAIS , OS PROTOONCOGENES -PROTO-ONCOGENES : GENES ENVOLVIDOS NA SINTESE DE PROTEINAS QUE ESTIMULAM E CONTROLAM O CRESCIMENTO E DIVISAO CELULAR -PROTO-ONCOGENE >>> ONCOGENE , COMO ?? 1-TRANSLOCAAO DO P.O.G. PASSANDO A ESTAR ASSOCIADO A REGIOES QUE TEM PROMOTORES >> AUMENTA A TRANSCRIAO DO P.O.G >PROTEINAS NORMAIS EM EXCESSO 2-AMPLIFICAAO DO P.O.G (AUMENTA N DE COPIAS ) >> PROTEINAS NORMAIS EM EXCESSO 3-MUTAAO PONTUAL DO P.O.G. >> PRODUAO DE PROTEINAS MAIS RESISTENTES A DEGRADAAO OU COM MAIOR ACTIVIDADE 4-MUTAAO NOS GENES SUPRESSORES DE TUMORES ( ANTI-ONCOGENES ) >> CANCRO .EXEMPLO : p53 UM GENE SUPRESSOR DE TUMORES ( SINTETIZA PROTEINAS INIBIDOREAS DO CRESCIMENTO CELULAR ) MUTAOES CROMOSSOMICAS ESTRUTURAIS *MEIOSE >> CROSSING-OVER >> ERROS *MANUTENAO DO N CROMOSSOMAS ,MAS ALTERA-SE O ARRANJO/N GENES 1-DELECAO (PERDA DE MATERIAL CROMOSSOMICO ) 2-TRANSLOCAAO ( NAO HOMOLOGOS , PODE SER SIMPLES OU RECIPROCA (+)) 3-DUPLICAAO 4-INVERSAO ( INVERSAO DA ORDEM DOS GENES ) EXEMPLO : SINDROME DO GRITO DO GATO : DELECAO DE UMA PORAO CORMOSSOMICA
MUTAOES CROMOSSOMICAS NUMERICAS *EUPLOIDE ( NORMAL) : HAPLOIDE ( n ) E DIPLOIDE ( 2n) *POLOPLOIDE ( TODOS OS CROMOSSOMAS MULTIPLICADOS ) : TRIPLOIDE ,TETRAPLOIDE.FALHA NA SEPARAAO DOS CROMOSSOMAS DURANTE A MEIOSE OU UNIAO DE MAIS DO QUE 2 GAMETAS *ANEUPLOIDIA ( DETERMINADOS PARES DE CROMOSSOMAS AFECTADOS ) : TRISSOMIA , MONOSSOMIA , POLISSOMIA ,NULISSOMIA *A NAO-DISJUNAO PODE OCORRER TANTO NA 1 COMO NA 2 DIVISAO , NA FORMAAO DE GAMETAS MASCULINOS OU FEMININOS .PODE ENVOLVER AUTOSSOMAS E SEXUAIS
ANEUPLOIDIAS AUTOSSOMICAS 1-TRISSOMIA 21 SINDROME DE DOWN ( 47,XX+21 OU 47,XY+21.QTO MAIOR A IDADE DA MULHER MAIOR PROBABILIDADE 2-TRISSOMIA 13 SINDROME DE PATAU( 47,XX+13 OU 47 ,XY + 13 ) 3-TRISSOMIA 18 SINDROME DE EDWARDS( 47.XX+18 OU 47.XY+18) ANEUPLODIAS HETEROSSOMICAS 1-SINDROME DE KLINEFELTER ( 47.XXY) 2-SINDROME DE TURNER ( 45.X0) NOTAS : AS ANEUPLODIAS DOS CROMOSSOMAS SEXUAIS SAO MENOS GRAVES ,DEVIDO AO MECANISMO DE COMPENSAAO DA CARGA GENETICA >>INACTIVAAO DO CROMOSSOMA(S) X EXTRA.A RAZAO DA MUTAAO A NAO-DISJUNAO DURANTE A GAMETOGENESE
*PODEM SER ACTIVADOS ONCOGENES ,PODEM SER TRANSPORTADOS OUTROS GENES ALEM DOS DESEJADOS ,PODEM LEVAR A DESIQUILIBRIOS NOS ECOSSITEMAS >>PERIGOS
1-SISTEMA IMUNITARIO
*VIRUS : N SAO CONSIDERADOS VERDADEIROS SERES VIVOS DADO QUE TEM QUE INTRODUZIR O SEU DNA NA CELULA HOSPEDEIRA PARA SE MULTIPLICAREM >>REBENTAMENTO DA CELULA *BACTERIAS : PROVOCAM A LISE (REBENTAMENTO ) CELULAR E LIBERTAM TOXINAS *MARCADORES : GLICOPROTEINAS DA SUPERFICIE MEMBRANAR QUE IDENTIFICAM CADA INDIVIDUO COMO SENDO UNICO.SAO CODIFICADOS POR UM CONJUNTO DEGENES NO CROMOSSOMA 6 MHC CONSTITUINTES DO SISTEMA IMUNITARIO 1-ORGAOS ( E TECIDOS LINFOIDES ) : ADENOIDES,AMIGDALAS,GANGLIOS LINFATICOS ,TIMO,BAO,PLACAS DE PEYER NO INTESTINO DELGADO,APENDICE,MEDULA OSSEA 2-VASOS LINFATICOS 3-CELULAS EFECTORAS :LEUCOCITOS , MACROFAGOS E PLASMOCITOS
CARACTERISTICAS
FUNAO PRIMEIRA LINHA DE DEFESA>>FAGOCITOSE FAGOCITOSE MAIS LENTA MAS MAIS SELECTIVA FAGOCITOSE MTO LENTA.PRODUAO DE HISTAMINA LINF B, LINF T .CELULAS NK:ACTIVIDADE CONTRA CELULAS TUMORAIS E INFECTADAS COM VIRUS ABANDONAM OS VASOS.DIFERENCIAM SE EM MACROFAGOS
NUCLEO POLILOBADO
NUCLEO BILOBADO
BASOFILOS
LINFOCITOS AGRANULOCITOS
MONOCITOS
FLUXO SANGUINEO , RUBORIZAAO , AUMENTO TEMPERATURA ,AUMENTA FLUIDO INTERSTICIAL >>EDEMA >>DOR ( CAUSADA PELO EDEMA E ALGUMAS SUBSTANCIAS ) DIAPEDESE : NEUTROFILOS ATRAVESSAM OS CAPILARES MACROFAGOS SAO + EFICAZES E TEM VIDA + LONGA GRANULOMA : AGENTE N FAGOCITADO ,TECIDO FIBROSO ABCESSO . ACUMULAAO DE PUS RESTOS DE MICRORGANISMOS,FAGOCITOS MORTOS , PROTEINAS .NORMALMENTE REABSORVIDO PELO ORGANISMO RESPOSTA SISTEMICA : TOXINAS ( AGENTES PATOGENICOS ) + PIROGENOS ( LEUCOCITOS ) >> AUMENTO DA TEMPERATURA : FACILITA FAGOCITOSE , INIBE MULTIPLICAAO DOS MICROBIOS , FACILITA REPARAAO DOS TECIDOS LESADOS
4-INTERFERAO *MECANISMO : VIRUS INFECTA CELULA >>ACTIVAAO DO GENE INTERFERAO >> LIBERTAAO DO INTERFERAO >>INTERFERAO LIGA-SE AS MEMBRANAS DAS CELULAS VIZINHAS >>ENVIADOS SINAIS PARA O NUCLEO >>PRODUAO DAS PROTEINAS ANTIVIRAIS >> BLOQUEIO DA REPLICAAO DO VIRUS + ESTIMULAAO DA FAGOCITOSE 5-SISTEMA DE COMPLEMENTO *20 PROTEINAS PRODUZIDAS NO FIGADO.CIRCULAM NO PLASMA DE FORMA INACTIVA *ANTICORPO + ANTIGENIO // AGENTES PATOGENICOS >> CASCATA DE REACOES *MECANISMOS DE ACAO : LISE DAS BACTERIAS ( PERFORINAS ) , RECOBRIMENTO ( PARA FAGOCITOSE ) , ATRAEM LEUCOCITOS ( QUIMIOTAXIA ),RESPOSTA INFLAMATORIA
CLASSE Ig IgA
ONDE LEITE,SALIVA,LAGRIMAS,SECREOES
FUNOES PROTECAO NO LOCAL DE ENTRADA ESTIMULA OS LINF B A PRODUZIR OUTROS TIPOS DE Ig HISTAMINA>>ALERGIAS PROTECAO CONTRA VIRUS E BACTERIAS PRIMEIRO ANTICORPO A SURGIR
IgD
LINFOCITOS B
IgE IgG
IgM
PLASMA
*ANTIGENIO + ANTICORPO >> INTENSIFICAAO / AMPLIFICAAO DOS PROCESSOS INICIADOS NA RESPOSTA NAO ESPECIFICA , SAO ELES : -NEUTRALIZAAO -AGLUTINAAO : COMPLEXOS DE GRANDES DIMENSOES QUE SAO FAGOCITADOS -PRECIPITAAO : SEMELHANTE A AGLUTINAAO MAS PARA MOLECULAS SOLUVEIS.ASSIM FORMAM-SE COMPLEXOS INSOLUVEIS QUE SAO FAGOCITADOS -ACTIVAAO DO SISTEMA COMPLEMENTO (LEVA A LISE , VASODILATAAO,QUIMIOTAXIA ETC) -ESTIMULAAO DA FAGOCITOSE : OS MACROFAGOS TEM RECEPTORES QUE RECONHECEM OS ANTICORPOS (IgG) LIGADOS A ANTIGENIOS
2-IMUNIDADE CELULAR *MACROFAGOS ,LINF B , CELULAS INFECTADAS >>APRESENTAM O ANTIGENIO >>ACTIVAAO DAS CELULAS T (ESTAS TAMBEM TEM RECEPTORES ESPECIFICOS ) *ANTIGENIO + MHC ( DOS MACROFAGOS ) >>> ACTIVA LINFOCITOS T *UMA VEZ ACTIVADOS OS LINF T : 1-CELULAS DE MEMORIA 2- CELULAS TC >>ACTUAM DIRECTAMENTE SOBRE AS CELULAS CANCEROSAS , AGENTES PATOGENICOS INTRACELULARES ,POR PRODUAO DE SUBSTANCIAS TOXICAS 3-CELULAS TH >>> LIBERTAM CITOQUINAS QUE DESENCADEIAM DETERMINADAS REACOES IMUNITARIAS .ESTIMULAM LINF B A DIFERENCIAREM SE EM PLASMOCITOS E ESTIMULAM A ACTIVAAO DAS CELULAS T C A REJEIAO
A IMUNIDADE CELULAR REPONSAVEL PELA REJEIAO QUE OCORRE QUANDO SE EFECTUAM IMPLANTES DE TECIDOS ,PORQUE O ORGAO TRANSPLANTADO POSSUI ANTIGENIOS NA SUPERFICIE DA CELULA DIFERENTES DO RECEPTOR.ASSIM O SISTEMA IMUNITARIO DESENVOLVE UMA RESPOSTA QUE SE TRADUZ NA ACTIVAAO DOS LINFOCITOS T CAPAZES DE DESTRUIR AS CELULAS ESTRANHAS . PARA MINIMIZAR A REJEIAO ,PROCURAR UM DADOR COM MAIOR IDENTIDADE BIOQUIMICA POSSIVEL COM O RECEPTOR,PARA ISSO VERIFICAR A SEMELHANA ENTRE OS ANTIGENIOS DO MHC.ALEM DISSO APOS O TRANSPLANTE SAO ADMINISTRADAS DROGAR QUE SUPRIMEM A RESPOSTA IMUNITARIA.INFELIZMENTE ESTA SUPRESSAO PODE LEVAR A INFECOES OU CERTOS CANCROS
MEMORIA IMUNITARIA CAPACIDADE DE RECONHECER O ANTIGENIO E PRODUZIR RESPOSTA SECUNDARIA:MAIS RAPIDA ,MAIS INTENSA E MAIS PROLONGADA. IMUNIZAAO A-NATURAL B-INDUZIDA B1-ACTIVA : VACINAS ( AGENTES PATOGENICOS MORTOS OU ATENUADOS .O DESAPARECIMENTO DA IMUNIDADE PODE SER DEVIDO AO DESAPARECIMENTO DAS CELULAS-MEMORIA OU MUTAOES DO AGENTE PATOGENICO). B2- PASSIVA : SOROS COM ANTICORPOS ( COMO NAO SAO PRODUZIDOS PELO INDIVIDUO,A ACAO TEMPORARIA,RISCO DE INSERAO DE PROTEINAS ESTRANHAS DO PLASMA DO DADOR )
ALERGIAS *DESENCADEADAS POR ALERGENIOS ( POLEN ,ACAROS , PELO , PENAS , PO , VENENOS...) * 1 CONTACTO : GERALMENTE N PORODUZ SINTOMAS .LINF B ACTIVADOS >>PLASMOCITOS >> IgE ESPECIFICOS PARA O ANTIGENIO >> IgE LIGAM SE AOS MASTOCITOS E BASOFILOS>>FICAM SENSIBILIZADOS (NESTA FASE AS CELULAS T TMB SAO ACTIVADAS E ESTIMULAM OS LINF B ) *2 CONTACTO : OS MASTOCITOS E BASOFILOS SENSIBILIZADOS LIBERTAM HISTAMINA >> REACAO ALERGICA : INFLAMAAO , QUIMIOTAXIA ,VASODILATAAO,EDEMA, DOR , AUMENTO DA PERMEABILIDADE *OUTRAS ALERGIAS NAO ENVOLVEM PRODUAO DE ANTICORPOS .ESTA ASSOCIADO AO CONTACTO DIRECTO COM ALGUMAS SUBSTANCIAS COMO METAIS , LIXIVIA,LATEX,ETC... *CHOQUE ANFILACTICO : RAPIDO AUMENTO DA DILATAAO E PERMEABILIDADE >> QUEDA DA PRESSAO ARTERIAL DOENAS AUTO-IMUNES *HIPERSENSIBILIDADE DO SI A PROPRIOS ANTIGENIOS.FALHA NA APOPTOSE DOS LINF COM RECEPTORES PARA ANTIGENIOS PROPRIOS OU FALHA NOS MECANISMOS REGULADORES DESTES LINFOCITOS *EXEMPLOS : LUPUS ( PRODUAO DE ANTICORPOS ) , ARTRITE REUMATOIDE ( PRODUAO DE ANTICORPOS ) ,DIABETES ( MEDIADA POR CELULAS ) ,ESCLEROSE MULTIPLA( LINFOCITOS T) IMUNODEFICIENCIA *PODE SER INATA ( SCID MALFORMAOES DO TIMO , AUSENCIA DE LINF B E T ).TERAPIA G. *PODE SER ADQUIRIDA : HIV-ATACA TH E MACROFAGOS >> AUSENCIA DE ESTIMULAAO DOS LINF B A DIFERENCIAREM-SE EM PLASMOCITOS E AUSENCIA DE ACTIVAAO DOS LINFOCITOS TC >>> DESCOORDENAAO DO SI >>> INFECOES OPORTUNISTAS E CANCROS
HIV : RETROVIRUS ( RNA COMO SUPORTE DE INFORMAAO ) .RNA >> CDNA ( ATRAVES DA TRANSCRIPTASE REVERSA ) >>INCORPORAAO NO DNA DA CELULA HOSPEDEIRA >> TRADUAO DE PROTEINAS VIRAIS
BIOCONVERSAO OU BIOTRANSFORMAAO O QUE : UTILIZAAO DE MICRORGANISMOS OU DA SUA ESTRUTURA ENZIMATICA PARA TRANSFORMAAO DE UM SUBSTRATO NUM PRODUTO APLICAOES 1-ESTEROIDES : FARMACOS , CONTRACEPTIVOS , DESENVOLVER CARACTERES SEXUAIS , ANABOLIZANTES 2-ANTIBIOTICOS : POR EXEMPLO A PENICILINA.OS QUE SAO PRODUZIDOS PARCIALMENTE POR SINTESE LABORATORIAL E POR MICRORGANISMOS SAO SEMI-SINTETICOS .A PENICILINA SEMI-SINTETICA TEM ESPECTRO DE ACAO MAIS LARGO.PODE SER ADMINISTRADA VIA ORAL(RESISTENTE AS SECREOES GASTRICAS ) 3-VITAMINAS 4-INSULINA 5-VACINAS VANTAGENS :MAIS RAPIDO,MAIS BARATO,MAIS FACIL,MAIOR PUREZA,MAIS ESPECIFICIDADE
1-TEMPERATURA : BAIXAS LEVAM A COMPACTAAO ( REVERSIVEL) E ALTAS A DESNATURAAO(IRREVERSIVEL) 2-PH:ALTERA DISTRIBUIAO DAS CARGAS ELECTRICAS >>ALTERAAO DO CENTRO ACTIVO>>DESNATURAAO PERMANENTE 3-CONCENTRAAO DA ENZIMA:AUMENTO PROPORCIONAL,ENQUANTO HOUVER SUBSTRATO 4-CONCENTRAAO SUBSTRATO :AMENTA ATE QUE ATINJA O PONTO DE SATURAAO(TODAS AS ENZIMAS OCUPADAS )
INIBIAO ENZIMATICA *INIBIDORES :REVERSIVEIS E IRREVERSIVEIS (VENENOS , GASES TOXICOS ) *INIBIAO COMPETITIVA(SEMELHANA ENTRE O INIBIDOR E O SUBSTRATO NAO ABSOLUTA >>NAO OCORRE NENHUMA REACAO ).DEPENDE DA RELAAO [INIBIDOR] vs [SUBSTRATO] *INIBIAO NAO COMPETITIVA : INIBIDOR LIGA-SE A UM LOCAL QUE NAO O CENTRO ACTIVO >> ALTERAAO DO CENTRO ACTIVO CONTROLO DE VIAS METABOLICAS *VIA METABOLICA , O QUE ? : QUANDO O PRODUTO DE UMA REACAO UTILIZADO COMO SUBSTRATO DE UMA REACAO SEGUINTE *SUBSTRATO >>>ACTIVIDADE ENZIMATICA >>PRODUTO FINAL >>FEED BACK (INIBIAO) >> LIGAAO AO CENTRO ALOSTERICO(INIBIAO NAO COMPETITIVA)>>MODIFICAAO DO CENTRO ACTIVO >>SUPRESSAO DA VIA METABOLICA *PODE OCORRER INIBIAO OU ESTIMULAAO :[PRODUTO ] ELEVADA >>INIBIAO. SE [PRODUTO ] BAIXA >>ESTIMULAAO( O PRODUTO FINAL LIBERTA-SE DO CENTRO ALOSTERICO) *VANTAGENS : ECONOMIA FERMENTAAO *USADA P OBTER ENERGIA *PROCESSO CATABOLICO *OXIDAAO/REDUAO ,CATALIZADA POR ENZIMAS NA AUSENCIA DE OXIGENIO *OS COMPOSTOS ORGANICOS SAO DADORES / RECEPTORES DE ELECTROES >>>> ATP *ETAPAS : 1-FORMAAO DE GLICERALDEIDO-3-FOSFATO (2 MOLECUILAS).N OCORRE OXIDAAO/REDUAO/PRODUAO ATP 2-FORMAAO DO ACIDO PIRUVICO (2 MOLECULAS) : OCORRE OXIDAAO/REDUAO/PRODUAO ATP 3-REDUAO DO ACIDO PIRUVICO :OCORRE OXIDAAO/REDUAO.AUSENCIA DE OXIGENIO >>PRODUTOS DA FERMENTAAO ( AC LACTICO , ETANOL,CO2 E AC ACETICO )
*O TIPO DE FERMENTAAO DE DEPENDEDE : DO TIPO DE MICRORGANISMOS.COMPOSIAO DO MEIO 1-FERMENTAAO LACTICA:REALIZADA POR BACTERIAS -FERMENTAAO HOMOLACTICA :GLICOSE >>>ACIDO LACTICO (IOGURTES , QUEIJOS) -FERMENTAAO HETEROLACTICA :GLICOSE >>AC LACTICO+ETANOL+AC.ACETICO+CO2 (QUEIJOS FERMENTADOS) 2-FERMENTAAO ALCOOLICA : LEVEDURAS (EM ANAEROBIASE ) E ALGUMAS BACTERIAS GLICOSE >>> ETANOL + CO2 ( BEBIDAS ALCOOLICAS , PAO ) 3-FERMENTAAO ACETICA : NAO UMA VERDADEIRA FERMENTAAO.ASSIM CHAMADA PORQUE UM PROCESSO LEVADO A CABO POR MICRORGANISMOS ( BACTERIAS ) ETANOL >>>ACIDO ACETICO (VINAGRE) . OCORRE OXIDAAO DO ETANOL
B-ENZIMAS : ALGUNS EXEMPLOS : ORIGEM ANIMAL VEGETAL MICROBIANA ESTOMAGO FIGO BACTERIAS ENZIMA PEPSINA FICINA APLICAOES AMOLECIMENTO DA CARNE CLARIFICAAO DA CERVEJA AMOLECIMENTO DA CARNE CLARIFICAAO DA CERVEJA
C-ADITIVOS ADITIVOS CORANTES E100 E199 CONSERVANTES E200 E299 ANTIOXIDANTES E300 E399 ESTABILIZADORES E EMULSIONANTES E400 - E499
CARACTERISTICAS/FUNOES AUMENTAR/RECUPERAR COR PROLONGAR VIDA UTIL DOS ALIMENTOS RETARDAM OXIDAAO MANTER ESTADO FISICO-QUIMICO.MISTURA OLEO + AGUA
ESPESSANTES E500 E599 INTENSIFICADORES DE SABOR E600 E699 EDULCORANTES E900 E999 ACIDIFICANTES E REGULADORES ACIDEZ
ASSEGURAR A CONSISTENCIA COMPENSAR FALTA DE SABOR SUBSTITUEM O AUCAR AUMENTAR ACIDEZ.CONTROLAR ACIDEZ/ALCALINIDADE
D-TECNICAS DE CONSERVAAO DE ALIMENTOS *OBJECTIVO : EVITAR/RETARDAR DESENVOLVIMENTO MICRORGANISMOS EVITAR / RETARDAR ALTERAAO DOS ALIMENTOS *MODOS DE ACTUAAO : DESTRUIAO TOTAL / PARCIAL DOS MICRORGANISMOS RETARDAR O DESENVOLVIMENTO DOS MICRORGANISMOS ELIMINAR PARCIAL OU TOTALMENTE MICRORGANISMOS NA SUPERFICIE/INTERIOR *PODE RECORRER-SE A APLICAAO DE VARIOS DESTES METODOS EM SIMULTANEO
PROCESSO
TEMPERATURA IGUAL OU SUPERIOR A 100C EM ATMOSFERA HUMIDA. TEMPERATURA INFERIOR A 100 C .TEMPO VARIAVEL.O N DE MICROORGANISMOS SUFICIENTEMENTE BAIXO P NAO CAUSAR ALTERAAO TEMPERATURA SUPERIOR A 0C.A MAIORIA DOS MICRORGANISMOS CESSA O CRESCIMENTO
VANTAGENS
CONSERVAAO DURANTE UM PERIODO RAZOAVEL DE TEMPO
DESVANTAGENS
AS ELEVADAS TEMPERATURAS DESTROEM VITAMINAS E ALTERAM NUTRIENTES
PASTEURIZAAO
NAO TAO AGRESSIVO COMO A ESTERELIZAAO O FRIO NAO DESNATURA AS ENZIMAS DO ALIMENTO>> AUTOLISE LENTA PRESERVAAO DO VALOR NUTRICIONAL DOS ALIMENTOS
REFRIGERAAO
INFERIOR A -18C GARANTE TOTAL INTERRUPAO DO DESENVOLVIMENTO ANTIOXIDANTES , ACIDOS ORGANICOS,AUCARES,SAIS,ALCOOL, GASES ESTERELIZANTES,ANTIBIOTICOS DESTRUIR MICRORGANISMOS.RETARDAR AMADURECIMENTO.DESNATURAAO DAS PROTEINAS E MUTAOES LETAIS DESIDRATAAO ATRAVES DA EVAPORAAO DA AGUA CONGELADA O FUMO DA MADEIRA TOXICO.DESTRUIAO DEVIDO AO CALOR E A DESIDRATAAO PASSAGEM DO LIQUIDO OU GAS NUM FILTRO MTO FINO>>RETEM MICRORGANISMOS CONSERVA PROPRIEDADES NUTRITIVAS
FILTRAAO ESTERILIZANTE
ATMOSFERA MODIFICADA
-ATM.CONTROLADA:AUMENTO TEOR CO2,DIMINUI 02,DIMUNIU TEMPERATURA -ATM MODIFICADA:IGUAL AO ANTERIOR >>SUBSTITUIR O AR DAS EMBALAGENS -VACUO
AUMENTO DO TEMPO DE CONSERVAAO DEVIDO A DIMINUIAO DA ACTIVIDADE MICRORGANISMOS E DIMINUI PROCESSOS DE OXIDAAO .CO2 BLOQUEIA ACTIVIDADE DO ETILENO >>RETARDA AMADURECIMENTO(LIGA-SE AOS RECEPTORES DO ETILENO)
-MAQUINARIA E EQUIPAMENTO + SOFISTICADO -TECNICAS EFICIENTES DE IRRIGAAO -PESTICIDAS -FERTILIZANTES INORGANICOS -PLANTAS DE ELEVADO RENDIMENTO -TECNICAS DE PESCA + EFICIENTES -INTENSIFICAAO DA PECUARIA -INTENSIFICAAO DA AQUACULTURA *AUMENTO DA PRODUTIVIDADE >> DEGRADAAO AMBIENTAL : SOLOS AGUA AR SAUDE BIODIVERSIDADE Erosao.Perda de Fertilidade.Salinizaao.Desertificaao Gasto Excessivo.Poluiao Gases Estufa.Gases Poluentes.Pesticidas Contaminaao da agua e comida por pesticidas e agentes patogenicos Perda de habitat.Morte de peixes.Morte de predadores
*TECNICAS DE PRODUAO ALIMENTAR 1-REPRODUAO SELECTIVA : DESVANTAGENS : PROCESSO LENTO,SO PODE SER FEITO ENTRE MESMAS ESPECIES / ESPECIES GENETICAMENTE APARENTADAS,AS VARIEDADES DURAM POUCO TEMPO ( DEVIDO A PRAGAS E DOENAS ) 2-PROPAGAAO VEGETATIVA : EXPLANTE+HORMONAS+NUTRIENTES >>>TECIDO CALOSO >>PLANTULA >>PLANTA ADULTA 3-TECNICAS DE ENGENHERIA GENETICA INTRODUAO DO DNA EXGENO TRANSFERENCIA MEDIADA PELA BACTERIA AGROBACTERIUM TUMEAFACIENS GENE INTERESSE+PLASMIDEO E.COLI >>RDNA TRANSFERIDO PARA AGROBACTERIUM >> INFECTA BOMBARDEAMENTO DE PARTICULAS : USADO QUANDO NAO SAO INFECTADAS PELA AGROBACTERIUM .PLASMIDEOS COM RDNA TRANSFERIDOS PARA PARTICULAS METALICAS 4-PROTOPLASMAS : CELULAS VEGETAIS CUJAS PAREDES FORAM REMOVIDAS POR ACAO ENZIMATICA.FUSAO DE 2 PROTOPLASMAS DE DIFERENTES ESPECIES QUE DOUTRA FORMA SERIAM REPRODUTIVAMENTE INCOMPATIVEIS *QUAIS AS APLICAOES DA MANIPULAAO GENETICA OGM
-RESISTENCIA A PRAGAS -MATURAAO RETARDADA -MAIS QUALIDADES NUTRITIVAS -RESISTENCIA A CONDIOES AMBIENTAIS ADVERSAS
*CARACTERIZADOS PELO SEU ESPECTRO DE ACAO E PERSISTENCIA *LUTA QUIMICA VANTAGENS : AUMENTO DA PRODUTIVIDADE DESVANTAGENS : DESENVOLVE RESISTENCIA ,MATA PARASITAS NATURAIS,POLUIAO AMBIENTAL *LUTA BIOLOGICA PRATICAS CULTURAIS ALTERNATIVAS : -ROTAAO DE CULTURAS -POLICULTURA EM VEZ DE MONOCULTURA -CULTURA ONDE NAO EXISTAM AS PRAGAS -AJUSTE DAS CULTURAS CONFORME O CICLO DE VIDA DAS PRAGAS -CULTURAS MARGINAIS PARA ATRAIR AS PRAGAS -CRIAAO DE HABITATS PARA PREDADORES NATURAIS DAS PRAGAS
ENGENHERIA GENETICA DNA RECOMBINANTE.RESISTENCIA A INSECTOS , VIRUS , FUNGOS ,BACTERIAS E HERBICIDAS CONTROLO BIOLOGICO DE PRAGAS UTILIZAAO DE PREDADORES NATURAIS DAS PRAGAS.NAO CAUSA RESITENCIA GENETICA,SELECTIVO E NAO TOXICO.NAO SAO FACEIS DE PRODUZIR,MAIS LENTOS QUE OS PESTICIDAS,RISCO DE ELES PROPRIOS DE TORNAREM UMA PRAGA ESTERELIZAAO DE INSECTOS : DISPENDIOSO.NECESSARIO MTOS MACHOS ESTEREIS FEROMONAS:ATRAEM PARCEIROS SEXUAIS.ATRAIR PARA ARMADILHAS OU PREDADORES NATURAIS.ESPECIFICAS,NAO CAUSA RESISTENCIA E INOFENSIVAS.PROCESSO ONEROSO USO DE HORMONAS :ALTERAR O CICLO DE VIDA DOS INSECTOS.MESMAS VANTAGENS QUE AS FERMONOAS.PODEM AFECTAR OUTRAS ESPECIES INCLUINDO PREDADORES NATURAIS
*BIOAMPLIAAO :NIVEIS AUMENTAM AO LONGO DA TEIA ALIMENTAR.PERDAS DE SUBSTANCIAS TOXICAS PARA O MEIO AMBIENTE SAO CADA VEZ MENORES >> AUMENTA CONCENTRAAO NOS SERES VIVOS *ESTUDOS EPIDEMIOLOGICOS :SAUDE DOS NAO EXPOSTOS vs SAUDE DOS EXPOSTOS .LIMITAOES *TESTES LABORATORIAIS : CURVAS DOSE RESPOSTA.ANIMAIS ( RATOS ) .ANALOGIA AS PESSOAS *DOSE LETAL MEDIA :DOSE QUE MATA 50 % DA POPULAAO EM 14 DIAS . LD 50 *TIPOS DE EFEITOS : AGUDOS E CRONICOS *TIPOS DE SUBSTANCIAS TOXICAS : -INFLAMAVEIS OU EXPLOSIVAS -IRRITANTES OU CORROSIVAS -ASFIXIANTES (COMO O MONOXIDO DE CARBONO) -ALERGENICAS -MUTAGENICAS ( MUTAOES ) -TERATOGENICAS (ACTUAM SOBRE O EMBRIAO NOS 3 PRIMEIROS MESES >>>MALFORMAOES ) -CANCERIGENAS (QUIMICOS , RADIAOES E VIRUS) -IMUNODEPRESSORAS ( ENFRAQUECEM SISTEMA IMUNITARIO.HIV,PESTICIDAS,RADIAOES) -NEUROTOXICAS ( DDT,ARSENICO,CHUMBO,MERCURIO>>>SISTEMA NERVOSO) -AGENTES HORMONAIS ACTIVOS ( BLOQUEIAM /IMITAM HORMONAS NATURAIS >>DESIQUILIBRIOS) *CONTAMINAAO : DESCARGA DE ELEMENTOS SUPERIOR A CONCENTRAAO NORMAL *POLUIAO : ALTERAAO DAS CARACTERISTICAS DOS SOLOS,AGUA,AR >>> AMEAAO *FONTES DE POLUIAO : DISPERSAS OU LOCALIZADAS *CLASSIFICAAO DAS POLUIOES : -EXTENSAO ( LOCAL,REGIONAL OU GLOBAL) -LOCALIZAAO ( ATMOSFERICA,AQUATICA ,OU SOLOS) -NATUREZA ( QUIMICA,BIOLOGICA,RADIOACTIVA) *COMO LIDAR COM A POLUIAO: -LIMPAR: NAO ELIMINA A FONTE POLUIDORA,DISPENDIOSA E PODE GERAR MAIS POLUIAO) -PREVENIR: MAIS ECONOMICO.3R REDUZIR,REUTILIZAR ,RECICLAR
POLUIAO ATMOSFERICA
*TROPOSFERA:75-80 % DO AR EXISTENTE.CAMADA MAIS BAIXA.AR:78 % AZOTO ,21 % OXIGENIO *ESTRATOSFERA : COMPOSIAO IDENTICA A TROPOSFERA , + RICA EM OZONO. O2 + RADIAAO UV O3 *CAMADA DE OZONO : ABSORVE RADIAAO UV.IMPEDE QUE O OXIGENIO SEJA CONVERTIDO EM OZONO FOTOQUIMICO QUE POLUENTE * POLUENTES ATMOSFERICOS : PODEM SER PRIMARIOS E SECUNDARIOS -OXIDOS DE CARBONO -OXIDOS DE ENXOFRE -OXIDOS DE AZOTO -COMPOSTOS ORGANICOS VOLATEIS -PARTICULAS EM SUSPENSAO : SOLIDOS E AEROSOIS -SUBSTANCIAS RADIOACTIVAS -POLUENTES CANCERIGENOS,TERATOGENICOS,NEUROTOXICOS
POLUENTE
MONOXIDO DE CARBONO CO DIOXIDO DE OZONO NO2 DIOXIDO DE ENXOFRE SO2 PARTICULAS EM SUSPENSAO OZONO CHUMBO
NEVOEIRO FOTOQUIMICO -CONSTITUIDO POR POLUENTES PRIMARIOS + SECUNDARIOS - FORMA-SE SOB INFLUENCIA DA LUZ SOLAR - PRINCIPAL COMPONENTE : OZONO FOTOQUIMICO -PRINCIPAL COMPONENTE : COMBUSTAO DE COMBUSTIVEIS FOSSEIS -DEPENDE DA QUANTIDADE DE LUZ SOLAR E NIVEL DE GASES POLUENTES -CONSEQUENCIAS : VISIBILIDADE REDUZIDA,PROBLEMAS RESPIRATORIOS CHUVAS ACIDAS
-POLUENTES PRIMARIOS ( SO2 E OXIDOS DE AZOTO NO ) POLUENTES SECUNDARIOS ( CIDOS ACIDO SULFURICO E ACIDO NITRICO) -CONSEQUENCIAS : PROBLEMAS RESPIRATORIOS,DANOS NAS INFRAESTRUTURAS,ACIDIFICAAO DOS LAGOS,SOLOS,MORTE DAS ARVORES ,ANIMAIS AQUATICOS ( ALTERAAO DE pH) AQUECIMENTO GLOBAL E EFEITO ESTUFA 1-RADIAAO SOLAR : -REFLECTIDA PELA ATMOSFERA -ABSORVIDA PELO OZONO -INCIDE NA SUPERFICIE DA TERRA 2-RADIAAO DA TERRA : -IRRADIADA PARA O ESPAO -ABSORVIDA PELOS GASES ESTUFA VIBRAAO MOLECULARRADIAAO IVCALOR *REVOLUAO INDUSTRIAL GASES ESTUFA EFEITO ESTUFAAQUECIMENTO GLOBAL *PRINCIPAIS GASES ESTUFA : CO2,METANO,CFC,VAPOR DE AGUA *CONSEQUENCIAS : PREJUIZOS NA AGRICULTURA,NIVEIS DO MAR,ECOSSISTEMAS E HABITATS
DEPLECAO DO OZONO ESTRATOSFERICO -PERMITE A PASSAGEM DE MAIS UV >>RISCO DE CANCRO E OUTRAS AFECOES CUTANEAS -PRINCIPAL CAUSA : CFC CFC + UV Cl POLUIAO NO INTERIOR DOS EDIFICIOS Cl + O3 ClO + O2
POLUIAO AQUTICA *FONTES DE POLUIAO : DISPERSAS ( CASAS RURAIS,AGRICULTURA,CENTROS URBANOS) E LOCALIZADA ( FABRICAS , ETAR )
POLUENTE
AGENTES INFECCIOSOS MATERIA ORGANICA QUIMICOS NUTRIENTES E FETRILIZANTES
EXEMPLOS
EFEITOS
DOENAS ELEVADA CBO >> BAIXO NIVEL DE OXIGENIO DISSOLVIDO NA SAUDE,FAUNA E FLORA CRESCIMENTO EXCESSIVO DE PLNTAS AQUATICAS QUE AO MORRER SAO DECOMPOSTAS >>CBO
BACTERIAS,VIRUS,PROTOZOARIOS RESIDUOS ORGANICOS QUE PODEM SER DECOMPOSTOS POR BACTERIAS AEROBIAS PETROLEO,GASOLINA,PESTICIDAS NITRATOS,FOSFATOS E AMONIA
*PODE OCORRER EM : 1-LINHAS DE AGUA SUPERFICIAIS RECUPERAM MAIS RAPIDAMENTE : DILUIAO E DECOMPOSIAO BACTERIANA CBO :MEDE QUANTIDADE DE MATERIA ORGANICA OXIDAVEL. A QUANTIDADE DE OXIGENIO NECESSARIO PARA QUE AS BACTERIAS DEGRADEM A MATERIA ORGANICA NUM PERIODO DE TEMPO E NUM VOLUME DETERMINADO.CBO5 >> EM 5 DIAS QTO MAIOR CBO MENOR O2 RECUPERAAO DEPENDE DO TAMANHO DA DESCARGA,VOLUME,CORRENTE,TEMPERATURA E PH 2- LAGOS MENOR VOLUME DE AGUA E MENOS CORRENTE,MISTURA VERTICAL >> DILUIAO MENOS EFICAZ EUTROFIZAAO NATURAL :ESCORRENCIAS RICAS EM NUTRIENTES E SEDIMENTOS LAGO EUTROFICO:MAIS VEGETAAO,MAIS NUTRIENTES E PLANCTON,MAIS PEIXES,ZONA LITORAL LARGA,DECLIVES SUAVES,FUNDO COM LAMAS EUTROFIZAAO CULTURAL:NITRATOS E FOSFATOS PROVENIENTES DE ESGOTOS,DETERGENTES,FERTILIZANTES,EXCREMENTOS,AGRICULTURA NUTRIENTES >> VEGETAAO >>PLANTAS MORREM >>DECOMPOSIAO >>DEPLECAO OXIGENIO>>MORTE DOS ANIMAS ( PODEM AUMENTAR BACTERIAS ANAEROBIAS >>GASES TOXICOS) 3-OCEANOS MAIOR CAPACAIDADE DE DILUIAO DE DISPERSAO POLUIAO DOS SOLOS RSU RESIDUOS LIQUIDOS CONTAMINANTES RADIOACTIVOS TOXICAS,CANCERIGENAS,TARATOGENICAS,MUTAGENICAS LIXO ELECTRONICO :MERCURIO,CHUMBO,CADMIO,BROMO
ALGUMAS VANTAGENS : REDUZ POLUIAO,REDUZ GASTOS DE RECURSOS,REDUZ AQUECIMENTO GLOBAL 2-INCINERAAO CONSISTE NA QUEIMA DE RESIDUOS DURANTE A QUEIMA PRODUZEM-SE GASES E POEIRAS POLUENTES >> UTILIZAAO DE FILTROS : ELECTRODO,SACOS E AGUA PRINCIPAL VANTAGEM : REDUZIDO VOLUME DE CINZAS DESVANTAGENS : POLUIAO ATMOSFERICA ,CUSTOS ELEVADOS PARTE DA ENERGIA DA QUEIMA PODE SER APROVEITADA PARA AQUECIMENTO E ELECTRICIDADE 3-ATERRO SANITARIO ATERRO NORMAL : LIXIVIAAO,ODORES,ANIMAIS INDESEJAVEIS ( MOSCAS , RATAZANAS ) ATERRO SANITARIO : FORRO DE ARGILA , PLASTICO E AREIA VANTAGENS : RAPIDO,BARATO,GRANDE CAPACIDADE , POSSIVEL APROVEITAR O TERRENO,PRODUAO DE GAS METANO DESVANTAGENS : POSSIBILIDADE DE OCORREREM LIXIVIAOES >CONTAMINAAO DAS AGUAS REDE DE RECOLHA DE GASES : CO2 , METANO.BACTERIAS ANAEROBIAS >> BIOGAS 4-ETAR OBJECTIVO : MELHORAR A QUALIDADE DOS AFLUENTES ANTES DE LANAR PARA O AMBIENTE 3 NIVEIS DE TRATAMENTO : PRIMARIO ,SECUNDARIO E TERCEARIO : 1. TRATAMENTO PRIMARIO : PROCESSO MECANICO.FILTRAAO / DECANTAAO.PODEM SER USADOS PRODUTOS QUIMICOS PARA FACILITAR PROCESSO.OBTM-SE LAMAS 2. TRATAMENTO SECUNDARIO : PROCESSO BIOLOGICO.BACTERIAS AEROBICAS >>REMOVEM MATERIA ORGANICA OXIDAVEL >> OBTM-SE LAMAS >> COMPOSTAGEM : NO DIGESTOR ANAEROBICO OCORRE DIGESTAO DAS LAMAS >> BIOGAS + LAMAS ( DEPOIS SAO DESIDRATADAS E UTILIZADAS COMO FERTILIZANTE - BIOSSOLIDOS) 3. TRATAMENTO TERCIARIO : REMOVE COMPOSTOS ORGANICOS NAO DEGRADAVEIS ( PESTICIDAS pe ).PROCESSOS FISICO-QUIMICOS.PROCESSO DISPENDIOSO 4. POR VEZES HA UM TRATAMENTO COM CLORO >> MATA ORGANISMOS PATOGENICOS
TAXA DE MORTALIDADE = N MORTES / 1000 ESTAS TAXAS DEPENDEM DE : REPRODUAO ,FERTILIDADE , ALIMENTAAO ,DOENAS , ETC ... TAXA DE FERTILIDADE = N MEDIO DE CRIANAS / MULHER ESTA TAXA DEPENDE DE : URBANIZAAO,IMPORTANCIA DO TRABALHO INFANTIL,TAXADE MORTALIDADE INFANTIL ,VIDA ACADEMICA/CARREIRA DAS MULHERES ,CUSTOS COM EDUCAAO E SAUDE DOS FILHOS,NIVEL DE VIDA , METODOS CONTRACEPTIVOS,RELIGIAO,CULTURA E TRADIOES *A POPULAAO MUNDIAL AUMENTA : PRINCIPAL CAUSA A DININUIAO DAS TAXAS DE MORTALIDADE .NOS PAISES SUB-DESENVOLVIDOS APESAR DE HAVER UM DECLINIO NAS TAXAS DE MORTALIDADE E NATALIDADE ,HA UM CRESCIMENTO PORQUE A TAXA DE NATALIDADE SUPERA A DE MORTALIDADE *A ESPERANA MEDIA DE VIDA E A TAXA DE MORTALIDADE INFANTIL SAO INDICADORES DO ESTADO GERAL DE SAUDE DE UMA POPULAAO TAXA MORTALIDADE INFANTIL = N MORTES < 1 ANO / 1000 RECEM NASCIDOS *PIRAMIDES ETARIAS : SEXO / IDADE >> POSSIBILITA INFERIR O CRESCIMENTO DA POPULAAO * DECLINIO RAPIDO DE UMA POPULAAO ( ENVELHECIMENTO ) >> DIMINUI FORA LABORAL , CUSTOS SOCIAIS
2.2 SUSTENTABILIDADE
A CAPACIDADE QUE UM SISTEMA TEM DE SOBREVIVER DURANTE UM CERTO TEMPO UMA SOCIEDADE SUSTENTAVEL APONTA PARA A NECESSIDADE DE NAO UTILIZAR OS RECURSOS RENOVAVEIS ACIMA DA CAPACIDADE DE REGENERAAO NATURAL , DA MESMA FORMA QUE EVITA A POLUIAO.
FIM