Centro Universitrio do Norte UNINORTE

Disciplina: Citologia e Gentica (enfermagem/fonoaudiologia)

Prof. Eduardo S. Eler

GABARITO lista 1
Apectos gerais da biologia celular
1- Cite duas diferenas entre a clula vegetal e animal. Clula animal possui membrana plasmtica e a produo de energia feita na mitocndria. J a clula vegetal, alm da membrana plasmtica, possui parede celular e a produo de energia feita nos cloroplastos (fotossntese). 2 Desenhe uma clula identifique 4 estrutras que a compe. Membrana plasmtica, ncleo, mitocndria, lisossomo, citoplasma, glicoclice, especializaes de membrana (microvilos, estereoclios, desmossomo, juno adesiva, juno comunicante, znula oclusiva, etc..) 3 O que so tcnicas citoqumicas? Qual sua importncia? Tcnicas que permitem melhor preparao, visualizao das clulas e de suas estruturas, bem como o evidenciamento de estruturas de interesse. Sem o emprego de tais tcnicas, a maioria das clulas e seus constituintes no so bem visualizados em MO, j que o ndice de refrao dessas estruturas so muito similares. 4 Como as clulas podem ser classificadas em relao sua forma? Cite exemplos. Esfricas (culos), prismticas (clulas vegetais), irregulares tpicas (sptz, neurnios, clulas caliciformes), formas mutveis (hemcias, leuccitos). 5 Todas as clulas possuem ncleos iguais? Justifique. No. O ncleo geralmente acompanha a forma da clula. Alm disso, diferentes clulas podem ter ncleos de diferentes tamanhos, ou nmero diferente de ncleos numa mesma clula. 6 Qual a funo do ncleo celular? Separar o material gentico do citosol e proteg-lo, alm de propiciar condies fisico-quimico-biolgicas adequadas para o funcionamento do material gentico. 7 Qual a funo da gua na constituio celular? garante a formao do fluido celular e o transporte de diversas molculas at seus destinos. Tambm fundamental para as trocas gasosas. 8 Cite algumas classes de molculas constituintes das clulas e suas respectivas funes. Carboidratos fornecem energia (calorias, que so armazenadas no ATP) para o organismo, so partes constituintes de estruturas celulares como a membrana plasmtica (glicoclice). Lipdeos fontes de energia, importantes constituintes da MP, formao de hormnios, transporte de substncias. ons controle osmtico, transporte de substncia, transferncia de estmulos nervosos (bomba de sdio e potssio, formao de tecidos (clcio, nos ossos; ferro na hemoglobina). cidos nuclicos (DNA e RNA) - Formam o cdigo gentico e atuam na expresso de caractersticas (expresso gnica, formando protenas) Protenas funo estrutural, defesa (anticorpos), enzimtica, transporte, etc..

Citoqumica e Microscopia
Quais so os tipos de preparao de material biolgico para observao em MO? Montagem total: material j delgado. Ex: mesentrios, membranas, microorganismos

Esfregao: utilizado para clulas em fluidos. Ex: sangue, smen, hemolinfa Espalhamento: raspagem de tecidos. Ex: mucosas vaginal (Papanicolau) e bucal Esmagamento: esmagar material entre lmina e lamnula. Ex: tecidos vegetais, gnglios de larvas Corte histolgico: incluso seguida de corte. Ex: maioria dos tecidos animais e vegetais

Qual a importncia da fixao para o estudo da clula? Cite exemplos de fixadores. Como a clula tende a morrer aps deixar seu ambiente natural ou quando submetida tratamentos qumicos, importante que a clula seja fixada antes de estudada, pois desta forma, suas caractersticas de forma, constituio qumica sero preservadas por mais tempo. Qual a importncia da colorao para o estudo da clula? Em qual princpio se baseia a colorao de uma clula? Permitir a visualizao de estruturas que so praticamente invisveis ao MO quando no coradas. Tambm permite a visualizao de estruturas de interesse. O princpio da colorao se baseia na afinidade de cada estrutura a um corante, de modo que estruturas com natureza cida (basfilas) so coradas por corantes (substncias) bsicas (acidfilas), enquanto estruturas de natureza bsica (acidfilos) so coradas por corantes bcidos (basfilos). Em que se baseia a formao da imagem no MO? Nas diferentes respostas (refrao) de cada estrutura quando atravessada pelo feixe de luz. Explique o que o limite de resoluo. a menor distncia entre dois pontos, em que este oidem ser individualizados. Veja um exemplo hipottico, de dois pontos separados por 0,3nm e microscpios de diferentes LR.

Cite trs tipos de microscopia e seus respectivos princpios bsicos. Fluorescncia, contraste de fase, polarizao, eletrnica de transmisso, eletrnica de varredura, confocal. Os princpios devem ser vistos no slide da aula 3. O ME pode ser considerado melhor do que o MO? E mais potente? Justifique. No melhor e nem pior. O ME possui LR menor, ou seja, ele mais potente, pois distingue melhor estruturas muito prximas. Porm, a aplicao dos diferentes tipos de microscopia vai de acordo com seus objetivos, de modo que vrios estudos s podem ser feitos com MO (forma de celula, forma de ncleo e organelas, cromossomos), outros s com ME (estrutura de MP, topografia da clula, componentes de uma estrutura celular).

Membrana plasmtica
Qual a funo da membrana plasmtica? Como pode ser definida sua estrutura? A membrana delimita o espao intrecelular, e o separa do meio externo (extracelular). Exercce importante funo de controle de entrada e sada de diferentes substncias na clula. Pode ser definida como uma bicamada lipdica, com regio apolar no centro e polar nas extremidades, com protenas e carboidratos associados. Desenhe um corte de membrana e aponte seus principais constituintes.

Diferencie protenas integrais, perifricas e transmembranares. Integrais so aquelas presas mais fixamente membrana, pois possuem uma regio ancorada na parte apolar da bicama lipdica. Perofricas so mais facilmente removiveis, pois se fixam mais fracamente, j que se ligam somente nas extremidades da bicamada lipdica. Protenas transmembranares so aquelas que atravessam toda a membrana. O que o glicoclice e qual sua funo? um verdeiro tapete de carboidratos na face externa da membrana. Possui funo de: adeso e reconhecimento celular, inibio do crescimento celular por contato, determinao de grupos sanguneos Explique os processos de: a) Difuso passiva: transporte a favor do gradiente (mais concentrado para menos concentrado), sem gasto de energia b) Transporte ativo: transporte contra o gradiente, com gasto energtico c) Difuso facilitada: a favor de gradiente e sem gasto de energia, porm uma outra molcula (permease) aumenta a permeabilidade da membrana quela substncia, aumentando a velocidade do transporte. d) Transporte impulsionado por gradiente ionico: Clula utiliza energia potencial de ons para o transporte de substncias. Quando um on transportado, o canal existente para isso aproveitado para o transporte de outra molcula orgnica. Pode ser simporte e antiporte. e) Transporte em bloco (fagocitose e pinocitose). Transporte de moleculas ou estruturas muito grandes para atravessarem a membrana (mesmo com ajuda de proteinas transportadoras). Esse transporte pode ser atravs da emisso de pseudpodos e posterior englobamento (fagocitose) ou por invaginaes da membrana e posterior englobamento (pinocitose substncias lquidas). Nos dois casos necessrio o reconhecimento por parte de receptores de membrana, para desencadear a resposta (fago ou pinocitose). Descreva o lisossomo e o seu funcionamento. uma organela celular de tamanho e nmero variados entre diferentes tipos de clula. revestido por membrana plasmtica. Tem funo de digesto celular (de substancias, microorganismos, produtos do metabolismo) e depsito de resduos metablicos. Quando necessrio, o lisossomo funde-se com outra estrutura tambm revestida por membrana (vesculas, fagossomo, mitocondria, e todas que possuem membrana revestindo-as) e despeja suas enzimas digestivas. O lisossomo possui enzimas digestivas para quase todos os tipos de molculas. O que so microvilos e estereoclios? Quais as semelhanas e diferenas entre eles? So especializaes da membrana, que formam prolongamentos nas clulas, aumentando a superfcie celular. Em geral ocorrem em clulas que exercem

atividade de absoro ou transporte de substncias. Estereoclios so ramificados e mais longos, enquanto microvilos no se ramificam, so menores e paralelos entre si. Explique o funcionamento de: a) Desmossomo: estruturas formada na MP de duas clulas vizinhas, que promove maior adeso entre as clulas. Entre as placas desmossomais existe uma substncia amorfa e eletrodensa que na presena de ons Ca tornam as placas aderentes entre si. b) Juno aderente: Cinturo de filamentos de actina que se conectam entre clulas vizinhas, fazendo uma espcie de amarrao entre as clulas, manteno-as bem unidas. c) Znula oclusiva: regio em que o espao intercelular vedado, impedindo a passagem de substncias. Nesse caso, qualquer coisa que precisa ser transportada ter que atravessar (entrar) a clula, estando submetida ao controle celular. d) Juno comunicante: Canais proticos (6 protenas) que atravessam integralmente a membrana de duas clulas, formando um tnel entre ela para a passagem de molculas pequenas (ons).

Mitocndria e a produo de energia

Explique o processo de gliclise Processo em que a clula quebra uma molcula de glicose em duas molculas de piruvato, liberando energia que armazenada na forma de 2 ATP. Processo anaerbico, tambm chamado de fermentao. Seu rendimento energtico muito baixo, pois dos 690Kcal/mol da glicose, somente 20Kcal/mol so aproveitados. Qual a importncia da clula ter adquirido um mecanismo de oxidao para a respirao celular? Porque? Em um momento em que a atmosfera se transformava de redutora para oxidante, esse excesso de O2 na atmosfera poderia ser txico para a clula. Com o surgimento da mitocndria, a clula passou a oxidar a glicose em vrias etapas, retirando o mximo de energia para aproveitamento celular. Dessa forma, a clula passou a produzir muito mais ATP do que s com o processo de gliclise, atravs da fosforilao oxidativa, alm de se proteger desse excesso de O2 consumindo-o. Explique, sucintamente, a fosforilao oxidativa. A fosforilao comea transformando os piruvatos, resultado da gliclise, em AcetilCoA. Quando o piruvato passa do citosol para a matriz mitocondrial, ele transformado em Acetato, que se une a Coenzima A, formando Acetil-CoA. cidos graxos tambm entram na mitocondria e so transformados em Acetil-CoA, atravs da B-oxidao. Posteriormente a Acetil-CoA oxidada lentamente (em oitos etapas) por um processo ccliico (Cilco de Krebs), produzindo 2 ATPs por Acetil-CoA e formando um importante gradiende inico (essa a principal funo do cliclo de Krebs formar ons) altamente energtico (H+). Aps o cilco de Krebs, esses ons entram na cadeia transportadora de eltrons, que acontece na membrana interna da mitocndria. A energia desses ons utilizada para a fosforilao do ADP, formando ATP, atravs da enzima citocromo-oxidase. Esse processo energeticamento muito eficiente, pois produz 38 ATPs por cada molcula de piruvato. Verificar o ciclo de Krebs e o funcionamento da cadeia transportadora nas figuras abaixo:

Desenhe uma mitocndria e indique as principais estruturas componentes?

Onde esperada maior concentrao de mitocndrias no organismo? Porque? Em clulas que possuem auta taxa de metabolismo, pois elas necessitam de mais energia para realziar suas funes.

Qual a origem das mitocndrias? Quais evidncias a comprovam? Originadas a partir da fagocitose de bactrias aerbias, que posteriormente estabeleceram relao simbitica com a clula eucaritica. As evidencias dessa teroria so: membrana interna se parece com membrana de bactrias ribossomos so semelhantes aos de bactrias o DNA semelhante ao de bactrias possui mecanismo de autoreproduo Porque a clula utiliza energia da molcula de ATP, ao invs de metabolizar triglicerdeos e cidos graxos diretamente, j que esses so mais energticos (fornecem mais calorias)? Porque o ATP, para ser utilizado, basta ter uma ligao covalente quebrada, liberando energia para a clula. No citoplasma da clula j existe grande quantidade de ATPases (enzimas que quebram o ATP em ADP), portanto, fcil fazer esse processo. Porm, cada ATP libera uma quantidade pequena de energia, de modo que a clula usa ATPs quando a necessidade energtica menor (repouso). Os triglicerdeos e cidos graxos so energeticamente muito mais ricos, porm necessitam ser oxidados (fosforilao oxidativa), sendo esse processo mais custoso. Por isso essas substncias so utilizadas somente quando a necessidade energtica muito alta (exerccios fsicos).

RE e Complexo de Golgi
Qual a funo do RER e do REL?

RER sntese de protenas REL sntese/metabolismo de lipdeos, desintoxicao celular, controle do Ca++ intracelular. Qual a funo do Complexo de Golgi? Existe relao dele com o RE? Processamento (modificaes qumicas) e destinao de protenas e lipdeos. A relao com o RE que so os retculos que produzem as molculas que so processadas no Golgi. Cite as principais diferenas entre os dois tipos de retculo endoplasmtico. RER possui ribossomos em sua membrana, cisternas paralelas e com dilataes. J o REL no possui os ribossomos, e suas cisternas so como tbulos contorcidos. Alm disso, a composio molecular dos dois tipos de RE diferente. Qual a composio da membrana do RE? Bicamada lipdica com protenas de membrana O que a glicogenlise, e como o RE participa desse processo? a quebra do glicognio em molculas de glicose, que so aproveitadas pela clula (respirao celular). Na membrana do RE encontra-se a enzima glicose-6-fosfatase, uma enzima que participa d euma das etapas da quebra do glicognio. Desenhe o complexo de Golgi e identifique as partes que o compe. Ver figura no livro do Junqueira, mostrando as redes cis e trans, cisternas cis e trans e cisternas mdias. Qual a importncia do processamento que as protenas sofrem no Complexo de Golgi? justamente esse processamento que confere a funo de cada protena. Duas protenas podem possuir a mesma composio de aminocidos, porm, ao serem processadas diferentemente, assumem funes completamente diferentes.

Mitose e Meiose
Quais so as principais caractersticas da clula que se encontra em intrfase? Quais atividades a clula desenvolve durante esse perodo? DNA descondensado, presena de carioteca e nuclolo, alta atividade metablica (expressao gnica). Nesse perodo a clula produz protenas, energia, expressa os genes, etc. Qual evento deve ocorrer com o material gentico antes que qualquer diviso celular ocorra? O material gentico deve ser todo duplicado Qual a finalidade da Mitose? E da Meiose? Mitose crescimento celular, formao dos tecidos e orgos. Meiose formao dos gametas Descreva, sucintamente, os principais eventos que ocorrem na Prfase, Metfase, Anfase e Telfase na diviso mittica. Profase Inicio da espiralizao dos cromossomos, carioteca e nuclolo se desfazem Metfase cromossomos em mxima espiralizao e pareados no plo equatorial das clulas. Incio da formao do fuso acromtico Anfase Cromossomos homlogos se separam Telfase inicio da desespiralizao, carioteca e nuclolo se refazem, clula se divide Qual a diferena fundamental entre a Meiose I e Meiose II? Na meiose 1 ocorre separao dos cromossomos homlogos (reduo do nmero diplide), e na meiose 2 ocorre separao das cromtides irms (reduo da quantidade de DNA, mas mesmo numero de cromossomos. O que o crossing-over e qual a sua importncia? a troca de pedaos (sequncias de DNA) entre os cromossomos homlogos, que ocorre durante a Prfase I da meiose, proporcionando aumento da variabilidade gentica Defina cromossomo simples, cromtide, cromossomos homlogos e cromtides-irms. Crom. Simples cromossomo com uma cromtide. Cromatide uma molcula de DNA que compe o cromossomo. Crom. Homlogos 2 cromossomos que formam um par cromossmico, ou seja, possuem os mesmos genes, sendo que um recebemos do pai e outro da mae. Cromtides-irms 2 molculas de DNA idnticas, que formam os cromossomos quando estes esto duplicados.

Quantas clulas so formadas na mitose, e quais suas caractersticas em relao ao nmero de cromossomos? E na Meiose, quantas clulas so formadas e quais as caractersticas dessas clulas? 2 clulas, idnticas clula me (46 cromossomos). Na Meiose so 4 clulas (gametas), todos com a metade da informao gentica da clula me (23 cromossomos) Represente por meio de desenho.... Vcs encontram esses desenho em qualquer livro de biologia celular.