CUESTIONARIO DE CROMATOGRAFIA 1.

Explique la diferencia entre cromatografa de particin y adsorcin Los mtodos cromatogrficos se pueden clasificar de acuerdo a la naturaleza de las fases estacionarias y mviles. Cromatografa de adsorcin: Cuando la fase estacionaria es un slido Cromatografa de reparto: Cuando la fase estacionaria es un lquido 2. Cules son las ventajas y desventajas de cromatografa en capa delgada y columna? La cromatografa en capa fina presenta una serie de ventajas frente a otros mtodos cromatogrficos (en columna, en papel, en fase gaseosa, ...) ya que el utillaje que precisa es ms simple. El tiempo que se necesita para conseguir las separaciones es mucho menor y la separacin es generalmente mejor. Pueden usarse reveladores corrosivos, que sobre papel destruiran el cromatograma. El mtodo es simple y los resultados son fcilmente reproducibles, lo que hace que sea un mtodo adecuado para fines analticos. En la cromatografa en columna, se pueden obtener las separaciones de los compuestos coloridos, las cuales pueden concentrarse y as obtenerse cada uno de los componentes por separados, es decir es un proceso de purificacin y aislamiento total de la sustancia. La desventaja de este mtodo es que solo es para sustancias coloridas, para que puedan observarse las separaciones 3. Hacer una lista de capacidad de adsorcin de los grupos funcionales de los compuestos orgnicos De mayor a menor capacidad de adsorcin:

4. Cmo se prepara el capilar para aplicar la muestra cromatogrfica? Se toma un capilar y se calienta por el centro con la flama de un encendedor, posteriormente se jala de los extremos hasta que se separe en 2 partes el capilar. Despus de esto tendr un extremo ms delgado que el otro. Para la aplicacin de la muestra se coloca cerca del extremo de menor dimetro del capilar hasta q suba el disolvente con la muestra para despus colocarla en la placa. 5. Hacer una lista de eluyentes usados en cromatografa en columna y capa delgada en orden creciente de polaridad Hexano, teres de petrleo Heptano

Ciclohexano Tetracloruro de carbono Benceno Tolueno Cloroformo ter dietlico Acetato de etilo Piridina Acetona Propanol Etanol Metanol Agua

6. Cmo se controla la salida de los componentes en una cromatografa en columna? A la columna se le coloca en la punta un poco de sal y algodn para que las separaciones sean gota a gota, aunque tambin se puede controlar con ayuda de una llave adaptada a la columna cromatogrfica. 7. Qu diferencia existe entre la cromatografa en capa delgada analtica y cromatografa en placa preparativa?

La cromatografa en capa delgada analtica se emplea para fines analticos cualitativos. Para las placas preparativas se utiliza para separar cerca de 100mg de mezcla dependiendo de su complejidad A diferencia de la analtica, de la placa preparativa se pueden extraer los componentes. 8. Cuando una sustancia orgnica no se revela con I2 o luz ultravioleta, qu otros reveladores pueden usarse para observar la sustancia? cido sulfrico 2,4-dinitrofenilhidracina ( para aldehdos y cetonas) Verde de bromocresol (para cidos carboxlicos) Paradimetil aminobenzaldehido (para aminas) Ninhidrina (para aminocidos) 9. Por qu es necesario que la cmara de elusin este saturada con los vapores del eluyente? Porque al estar saturada la cmara con los vapores del eluyente, ya que se consumen menos disolventes y es ms rpida la separacin de los compuestos.

10. Cundo es conveniente activar una placa y como se activa? Es conveniente activar las placas cuando se va a realizar una cromatografa de adsorcin, para lo cual se calientan las placas en una estufa de 100C a 150C durante un par de horas. 11. Cmo se clasifica la cromatografa en funcin de su fase estacionaria? Adsorcin (fase estacionaria slida) Particin (fase estacionaria lquida) 12. Cmo se prepara la papilla para la cromatografa en capa fina? En un vaso de precipitados se coloca el adsorbente elegido y se disuelve con el eluyente, o en caso de ser una mezcla, con el eluyente menos polar. 13.Cundo es conveniente activar una placa y como se activa? Es conveniente activar a placa poco antes de usarla y esto se logra al eliminar todo el disolvente ocupado para la papilla.

14. Al comparar los RF de dos compuestos se encontr que eran iguales Podra pensarse que se trata del mismo compuesto? explique brevemente. Si, se puede pensar que es el mismo compuesto pero no se puede asegurar al 100% pues puede ser algo con polaridad similar.

15. Cmo debe ser la polaridad del eluyente al empacar la columna? De baja polaridad 16. Cul es el orden de polaridad en que salen los compuestos de una cromatografa en columna? Del menos polar al ms polar 17. A qu se llama frente del eluyente en CCF? Es la medicin de la distancia recorrida desde el origen por el compuesto de referencia x.

18. Cmo se controla la salida de los eluyentes en cromatografa en columna? Por la llave de la columna para cromatografa.

19. Cmo se clasifican los reveladores en forma general?

Fsicos y Qumicos 20. Qu revelador especifico utilizara cuando se tiene un?: Aminocido: ninhidrina Fenol: Hierro III Cetona: 2,4 dinitrofenilhidracina Hidrocarburo insaturado: hidroquinona