Ecotoxicologia

A ECOTOXICOLOGIA COMO FERRAMENTA NO BIOMONITORAMENTO DE ECOSSISTEMAS AQUTICOS
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Danielly de Paiva Magalhes1* & Aloysio da Silva Ferro Filho1

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Laboratrio de Avaliao e Promoo da Sade Ambiental, Pavilho Lauro Travassos, Instituto Oswaldo Cruz, Fundao Oswaldo Cruz (Fiocruz). Av. Brasil, 4365 - Manguinhos, CEP: 21040-360. Rio de Janeiro, Brasil. * E-mail: daniellypaiva@uol.com.br
RESUMO A Ecotoxicologia Aqutica uma cincia que surgiu para dar suporte no enfrentamento dos problemas de contaminao dos corpos dgua por compostos txicos. Seus instrumentos de anlise so capazes de responder preditivamente toxicidade de compostos qumicos, sinalizando os potenciais ecotoxicolgicos e seus mecanismos de ao em organismos vivos, a partir da obteno de curvas concentrao-efeito e concentrao-resposta, bem como na deteco de ecotoxicidade em ambientes impactados. A insero dos ensaios ecotoxicolgicos como ferramenta de avaliao ambiental de fundamental importncia, pois alguns fatores no so avaliados pelas variveis abiticas, como por exemplo, a biodisponibilidade e a interao entre os efeitos de poluentes. Portanto, o objetivo desta reviso foi demonstrar a viabilidade de testes ecotoxicolgicos tradicionais para o biomonitoramento de ambientes aquticos dulccolas, bem como apontar suas vantagens e limitaes. Dentro deste contexto, foram abordadas as caractersticas dos organismos bioindicadores que devem ser consideradas para a aplicao em bioensaios e a melhor forma de analisar suas respostas frente a uma exposio txica. Este trabalho, alm de descrever os mtodos tradicionais, tambm discute uma metodologia relativamente nova, o Sistema de Biomonitoramento Automtico em Tempo Real, que utiliza organismos sentinelas na deteco de alteraes comportamentais ou siolgicas durante a exposio ao contaminante ou fonte de poluio. Essa uma metodologia bastante eciente, pois os organismos so capazes de detectar concentraes subletais de agentes txicos, funcionando como verdadeiros biosensores da qualidade da gua. Embora a avaliao ecotoxicolgica seja uma ferramenta de suma importncia para a anlise da sade ambiental dos ecossistemas aquticos, so poucas as exigncias da legislao brasileira com relao ecotoxicidade de despejos de fontes poluidoras. Apenas alguns estados brasileiros, como Santa Catarina e Paran, possuem legislao especca determinando fatores de toxicidade permitidos para cada tipo de despejo. Em suma, a Ecotoxicologia dispe de ferramentas bastante ecientes que devem ser aplicadas segundo critrios especcos de qualidade da gua e tipo de contaminao a ser avaliada. Palavras-chave: Ecotoxicologia, testes ecotoxicolgicos, toxicidade aguda, toxicidade crnica, biomonitoramento automtico. ABSTRACT ECOTOXICOLOGY AS A TOOL TO MONITORING AQUATIC ECOSYSTEMS. Aquatic Ecotoxicology is a science created to solve problems with water contamination by toxic compounds. The analytical framework employed is capable of predicting biological responses to the toxicity of chemical compounds through concentration-effect and concentration-response curves, and also enables evaluating the ecotoxicity of disturbed environments. Employing ecotoxicological assays in environmental evaluations is germane, as some factors are not assessed through abiotic variables, e.g. the bioavailability and interactions between pollutants effects. The aim of this review was to demonstrate the suitability of traditional ecotoxicological tests for biomonitoring freshwater ecosystems, while listing the pros and cons of this approach. This way, we described desirable characteristics of bioindicators that should be considered for the application in ecotoxicological bioassays and the best way of analyzing their responses from exposure to toxics. Moreover, the present review also discusses a recent method known as Real-Time Automated Biomonitoring Systems, which makes use of sentinel organisms in trying to detect behavior or physiological alterations derived from exposure to
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MAGALHES, D.P. & FERRO FILHO, A.S.
contaminants or pollutants. The method is efcient, because the sentinel organisms enable detecting sublethal concentrations of the toxic agents, thus working as true biosensors of water quality. Although ecotoxicology evaluation is of prime importance in analysing the environmental health of aquatic ecosystems, Brazilian legislation cares little for the ecotoxicity of pollutant discharges. Only in some Brazilian States, like Santa Catarina and Paran, present specic ofcial rules stating accepted toxicity factors to each kind of discharge. In summary, ecotoxicology provides efcient analytical tools that should be used following specic criteria according with the water quality and kind of contamination to be evaluated. Keywords: Ecotoxicology, ecotoxicological tests, acute toxicity, chronic toxicity, automated biomonitoring. INTRODUO Desde a antiguidade, as respostas dos organismos vivos a diferentes tipos de estresse tm sido utilizadas para avaliar a qualidade do meio em que vivem. H relatos de que Aristteles (384-322 a.C.), considerado o pai da biologia, submeteu peixes de gua doce gua do mar para estudar suas reaes. O primeiro teste de toxicidade com organismos aquticos que se tem notcia foi realizado em 1816 com insetos aquticos (Buikema & Voshell 1993) O termo ecotoxicologia foi sugerido pela primeira vez em junho de 1969, durante uma reunio do Committee of the International Council of Scientic Unions (ICSU), em Estocolmo, pelo toxicologista francs Ren Truhaut (Truhaut 1977). Segundo este autor, a Ecotoxicologia denida como a cincia que estuda os efeitos das substncias naturais ou sintticas sobre os organismos vivos, populaes e comunidades, animais ou vegetais, terrestres ou aquticos, que constituem a biosfera, incluindo assim a interao das substncias com o meio nos quais os organismos vivem num contexto integrado (Plaa 1982, Cairns & Niederlehner 1995 Apud. Zagatto & Bertoletti 2006). Ramade (1977) publicou o primeiro livro de Ecotoxicologia, denindo-a como a cincia que tem por objetivo estudar as modalidades de contaminao do ambiente pelos poluentes naturais ou sintticos, produzidos por atividades humanas, seus mecanismos de ao e seus efeitos sobre o conjunto de seres vivos que habitam a biosfera. Deste modo, a Ecotoxicologia nasceu como ferramenta de monitoramento ambiental, baseada principalmente na resposta de organismos individuais a estressores qumicos. Portanto, uma cincia com objetivo prprio de estudo (o fenmeno da intoxicao ambiental em todas as suas nuances e conseqncias), com nalidade (impedir e prevenir determinada intoxicao ou saber como interromp-la,
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revert-la e remedi-la) e com mtodo (Azevedo & Chasin 2003). Na dcada de 80, as agncias ambientais no mundo todo, principalmente nos EUA e na Europa, comearam a desenvolver protocolos padronizados de testes de toxicidade utilizando organismos aquticos (USEPA 1996, 2002, OECD 1984-2004). O chamado Clean Water Act foi uma espcie de marco regulatrio que deu a Agncia de Proteo Ambiental Americana a autoridade para implantar programas de controle da poluio, incluindo padres de qualidade de euentes industriais assim como requerimentos para a xao de padres de qualidade da gua para todos os contaminantes de guas superciais. Em 1984, a USEPA estabeleceu o uso de organismos para ns de monitoramento da qualidade da gua, o chamado Monitoramento Biolgico ou, simplesmente, Biomonitoramento (USEPA 1984). Ao mesmo tempo, a Organizao para Cooperao Econmica e Desenvolvimento (OECD), na Europa, lanava uma srie de protocolos de testes com organismos aquticos como algas, microcrustceos e peixes (OECD Guidelines 201, 202, 203, respectivamente). Os testes ecotoxicolgicos, ou bioensaios, para monitoramento e avaliao da qualidade da gua, tm se tornado bastante comuns nos ltimos anos no Brasil. A primeira iniciativa em termos metodolgicos se deu em 1975, num programa internacional de padronizao de testes de toxicidade aguda com peixes, desenvolvido pelo Comit Tcnico de Qualidade das guas da International Organization for Standardization (ISO), com participao da Companhia de Tecnologia de Saneamento Ambiental do Estado de So Paulo (CETESB) a convite da Associao Brasileira de Normas Tcnicas (Zagatto & Bertoletti 2006). A partir de 1975, foram desenvolvidos e adaptados vrios mtodos de ensaios de toxicidade aguda e crnica, de curta durao,
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utilizando alguns grupos e espcies de organismos, dentre os quais se destacam as algas (ABNT 1992, CETESB 1994), microcrustceos (ABNT 1993, CETESB 1994) e peixes (CETESB 1990, ABNT 2004) de guas continentais e marinhas e testes com sedimentos (Zagatto & Bertoletti 2006). Cabe ressaltar que o objetivo principal da Ecotoxicologia foi sempre a anlise custo-benefcio no processo de produo de bens de consumo, onde o problema minimizar os custos da produo tanto quanto os efeitos da poluio qumica causada por esta produo nos seres humanos. Para isto, foram desenvolvidos protocolos padro para avaliar os efeitos de substncias qumicas e misturas txicas sobre os organismos. A presso da opinio pblica, principalmente durante a dcada de 70, foi a mola propulsora dos avanos na rea da Toxicologia Ambiental e da Ecotoxicologia. A presso sobre as indstrias potencialmente poluidoras para resolver problemas prticos rapidamente norteou, de certo modo, a pesquisa nesta rea, levando a uma abordagem mais pragmtica. Atendendo esta demanda das indstrias em satisfazer a opinio pblica, as agncias de proteo ambiental, principalmente nos EUA e Europa, comearam ento a desenvolver os primeiros protocolos padronizados de testes de toxicidade, utilizando espcies nativas daqueles pases. Como veremos adiante, embora a padronizao implique na vantagem de se tornar os resultados comparveis, a utilizao destes testes rotineiramente fornece bons exemplos para ilustrar que a padronizao de experimentos, sem uma base cientca slida, na realidade, impede o desenvolvimento desta base. Portanto, os aspectos aplicados (i.e. avaliao de risco, anlise de custo), muito mais do os aspectos cientcos, controlaram a pesquisa experimental e, consequentemente, os mtodos da Ecotoxicologia (Kooijman & Bedaux 1996). Embora o conceito de Ecotoxicologia seja amplo, abrangendo a totalidade do ecossistema, muito mais ateno tem sido dada aos efeitos em organismos (i.e. espcies) individuais e poucos so os estudos com enfoque sistmico. A viso ecossistmica tem sido enfatizada ultimamente em uma nova abordagem que vem sendo denominada de Ecologia do Estresse (Stress Ecology, Van Straalen 2003). Nesta viso, o conceito de nicho ecolgico assume grande importncia, medida que os agentes txicos frequente-
mente interagem com fatores de estresse naturais, como temperatura, pH, presso osmtica e nutrio, principalmente quando os organismos esto nas bordas de sua amplitude ecolgica que a faixa de condies ambientais na qual o organismo pode sobreviver e reproduzir e os efeitos dos toxicantes tornam-se mais severos. Uma situao de estresse surge quando algum fator ambiental muda ou quando um organismo encontra-se fora de seu nicho ecolgico. Por denio, um organismo no pode crescer e reproduzir fora de seu nicho, mas pode sobreviver temporariamente. Portanto, a Ecologia do Estresse traz uma proposta inovadora na Ecotoxicologia, analisando o organismo num contexto mais amplo e mais prximo da realidade do ambiente natural. Segundo Van Straalen (2003), para que haja um avano na rea de Ecotoxicologia, h que se fazer um esforo para diminuir o enfoque de testagem (testing approach) e trazer a Ecotoxicologia mais prxima da Ecologia. A Figura 1 ilustra as faixas de tolerncia e os nveis requeridos para manter as atividades biolgicas. Pode-se deduzir que, medida que o organismo exposto a algum estresse ambiental, seja uma condio extrema ou um agente txico, que o leva para fora de sua faixa tima, algum processo biolgico comprometido. Alm disso, a sensibilidade dos organismos a determinados agentes pode mudar em funo das condies ambientais, como por exemplo a temperatura (Lewis & Horning 1991), o pH (Belanger & Cherry 1990, Havens 1992) e o nvel alimentar (Koivisto et al. 1992). Deste modo, quanto mais estreita a faixa de tolerncia a condies ambientais, maior o nvel requerido pelo organismo para sobreviver, crescer e reproduzir-se. Portanto, testes que abranjam estes principais processos biolgicos, realizados em condies diferenciadas de exposio (i.e. pH, temperatura, dureza, etc.), so importantes na determinao dos efeitos de poluentes e contaminantes ambientais. Dentro desta abordagem, portanto, a padronizao dos testes de toxicidade torna-se inconveniente. Ainda dentro da abordagem ecossistmica, muitas tentativas tm sido feitas no sentido de tornar mais realistas os testes de toxicidade, como a realizao de ensaios multi-espcies (i.e. comunidades, mesocosmos e testes in situ, Chapman et al. 1992, Burton et al. 2005) e o uso de end points funcionais (i.e. produo primria, decomposio, etc), em adio aos testes
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tradicionais que avaliam somente a sobrevivncia, crescimento e reproduo de uma nica espcie. Uma abordagem mais reducionista, mas no menos importante, a que estuda os efeitos comportamentais de agentes estressores em organismos individuais. Marcucella & Abramson (1978) deniram Toxicologia Comportamental como as mudanas do comportamento de um organismo, induzida pelo estresse, que excede o limite normal de variabilidade. Dentro da hierarquia da organizao biolgica o comportamento uma resposta toxicolgica que reete o efeito de todos os nveis do organismo e representa a interao de processos siolgicos com estmulos ambientais (Grue et al. 2002). A escolha de habitat, captura de presas e fuga de predadores so classes de comportamento que afetam as variveis demogrcas fundamentais como nascimento e morte e, consequentemente, os padres da dinmica de populaes e a estrutura das comunidades (Anholt 1997). Portanto, a Toxicologia Comportamental pode ajudar a predizer quais os possveis efeitos dos agentes txicos no tness das espcies testadas e as conseqncias no nvel de populaes. O objetivo deste trabalho fazer uma reviso dos principais mtodos ecotoxicolgicos empregados na avaliao da qualidade da gua e no biomonitoramento da contaminao ambiental, limitando-se s respostas ao nvel de organismo. De fato, o nvel de organismo situa-se no meio da escala hierrquica de resposta a
estressores, integrando os nveis bioqumico, celular e siolgico (Figura 2). Portanto, antes que os efeitos possam se expressar no nvel de populaes, comunidades e ecossistemas, a resposta de organismos individuais fornece uma boa avaliao do risco de extino local de alguns grupos de organismos susceptveis. Dentro desse alcance de organizao, sero abordados os mtodos tradicionais, como testes de toxicidade aguda e crnica, assim como os mtodos mais modernos, como o biomonitoramento automtico em tempo real para anlise do efeito de substncias txicas na atividade motora de organismos aquticos. Ser feita tambm uma anlise crtica de todos estes mtodos, procurando-se destacar suas vantagens e limitaes. ENSAIOS ECOTOXICOLGICOS Os resultados das anlises qumicas por si s no retratam o impacto ambiental causado pelos poluentes porque no demonstram os efeitos sobre o ecossistema. Somente os sistemas biolgicos (organismos ou partes deles) podem detectar os efeitos txicos das substncias. A aplicao dos testes de toxicidade na anlise ambiental bastante abrangente e sua importncia aumenta na proporo que cresce a complexidade das transformaes qumicas no meio ambiente. A determinao de substncias isoladas atravs de anlises qumicas tradicionais, alm de
Figura 1. Faixas de tolerncia e nveis de atividade biolgica requeridos para manter as funes vitais (sobrevivncia, crescimento e reproduo) dos organismos sob um gradiente de condies ambientais (e.g. pH, temperatura, oxignio dissolvido, substncias txicas). Modicado de Ricklefs (2001). Figure 1. Tolerance limits and amount of biological activity necessary to sustain vital functions (survival, growth and reproduction) of organisms over a range of environmental conditions (e.g. pH, temperature, dissolved oxygen, toxic substances). Adapted from Ricklefs (2001).
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Figura 2. Nveis de organizao biolgica e resposta aos efeitos de poluentes. Figure 2. Levels of biological organization and responses to pollutant effects.
no detectarem os efeitos nos organismos, no do resposta sobre que tipo de agente qumico est sendo responsvel pela toxicidade e informaes sobre as possveis interaes entre substncias (aditivas, antagnicas ou sinergsticas), como tambm da biodisponibilidade das mesmas. Uma abordagem promissora neste sentido a Avaliao e Identicao da Toxicidade, AIT (Toxicity Identication Evaluation TIE). A AIT associa tcnicas de fracionamento de amostras e testes de toxicidade (Fase I), anlises qumicas (Fase II) e conrmao da toxicidade (Fase III), fornecendo uma idia mais precisa de que tipo de composto (e.g. metais, nions inorgnicos, compostos orgnicos polares e no polares, volteis, oxidantes, etc.) est envolvido na toxicidade para a biota aqutica. Entretanto, no do escopo desta reviso, aprofundar-se nesta abordagem (consultar Botta et al. 2006). Os testes de ecotoxicidade permitem avaliar a contaminao ambiental por diversas fontes poluidoras, tais como: euentes agrcolas, industriais e domsticos, sedimentos, medicamentos e produtos qumicos em geral, assim como, avaliar a resultante de seus efeitos sinrgicos e antagnicos (Marschner 1999, Lombardi 2004). Tem como vantagem, abranger uma grande variedade de substncias biologicamente disponveis em uma amostra ambiental atravs de um
nico ensaio, possibilitando a deteco de efeitos de substncias txicas novas que possam surgir no ecossistema aqutico (Branco 1989). Este instrumento torna-se de suma importncia na busca de generalizaes sobre o grau de toxicidade em vrios tipos de corpos hdricos e para determinao da inuncia direta de elementos vindos das atividades antrpicas e/ou naturais (Zagatto & Gherardi-Goldstein 1991). Detectam a capacidade inerente de um agente txico ou uma mistura em produzir efeitos deletrios nos organismos vivos, permitindo avaliar em que medida as substncias so nocivas, como e onde se manifestam os efeitos. Em suma, os procedimentos ecotoxicolgicos tradicionais tm maior preocupao em caracterizar os efeitos adversos causados por uma amostra txica sem a preocupao de identicar os agentes txicos isoladamente. Os testes ecotoxicolgicos so realizados com organismos indicadores, que devido s suas caractersticas de pequeno limite de tolerncia ecolgica, a determinadas substncias qumicas, apresentam alguma alterao, seja ela siolgica, morfolgica ou comportamental, quando expostos a determinados poluentes. As exposies so feitas em diferentes concentraes de substncias e compostos qumicos, amostras de euentes ou gua bruta, por um determinado perodo de tempo. A exposio a um agente
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txico pode ser aguda, quando a concentrao letal do agente txico liberada em um nico evento e rapidamente absorvida, ou crnica, quando o agente txico liberado em eventos periodicamente repetidos, em concentraes subletais, durante um longo perodo de tempo (Schvartsman 1991). Estes testes apresentam uma srie de normas e procedimentos padronizados que devem ser seguidos para que as respostas sejam consideradas vlidas (Tabela I). Assim, temos as sries de diluio, o controle negativo e o controle positivo. As sries de diluio so utilizadas para se medir em que concentrao o material a ser testado apresenta efeitos ou no sobre aquela determinada populao, fornecendo sempre informaes sobre a relao concentrao/efeito, permitindo assim uma estimativa da proximidade dos limites de tolerncia e de um ranking de Toxicidade. O controle negativo uma populao exatamente igual que se encontra em testes, mas sem a adio do contaminante, isto ajuda a determinar at que ponto os efeitos podem ter acontecido por outro fator qualquer. No controle positivo, utiliza-se um agente txico de efeito conhecido (i.e. uma substncia qumica de referncia) para assegurar que o organismo responde apropriadamente.
Para deteco de despejos txicos no ambiente, as amostras devem ser coletadas ou os organismos devem ser expostos em vrios pontos localizados montante do ponto de despejo, preferencialmente alm da rea de mistura e jusante do ponto de descarte. Cuidados devem ser tomados para incluir uma rea controle e uma rea de recuperao, assim como vrias estaes intermedirias respeitando o gradiente de poluio (De Zwart 1995). Uma situao onde h muitas fontes de poluio aquela onde h mais do que um despejo de euente dentro do curso de gua de forma que seus efeitos podem sobrepor-se. Essa a situao mais comum de ser encontrada. A avaliao toxicolgica particularmente til para determinar se a combinao de euentes causar algum efeito, pois estes efeitos so medidos em combinao (De Zwart 1995). Neste caso, tambm importante que os estudos sejam direcionados para aquelas fontes que contribuem mais para os efeitos adversos, fazendo uma correlao entre o euente e a sua toxicidade no ambiente (Eagleson et al. 1990, Dickson et al. 1992, Khan et al. 1994). Uma vez carreados para dentro dos corpos de gua, os compostos txicos podem interagir diretamente com a biota por ingesto e contato, ou se depositar nos
Tabela I. Normas brasileiras para padronizao de testes ecotoxicolgicos. Table I. Brazilian guidelines for standardization of ecotoxicological tests.
Normas L5.018 L5.019 L5.020 Normas da CETESB L5.022 L5.227 L5.228 L5.250 L5.251 NBR 12713 NBR 12714 Normas da ABNT NBR 12715 NBR 12716 NBR 12648
Identicao Teste de toxicidade aguda com Daphnia similis Claus, 1879 (Cladocera, Crustacea). Teste de toxicidade aguda com peixes. Parte I - Sistema Esttico. Parte II - Sistema Semi-Esttico. Parte III - Sistema de Fluxo Contnuo. Teste de toxicidade com Chlorella vulgaris (Chlorophyceae). Avaliao de toxicidade crnica, utilizando Ceriodaphnia dubia Richard, 1894 (Cladocera, Crustacea). Bioensaio de toxicidade aguda com Photobacterium phosphoreum (Sistema Microtox). Teste de toxicidade aguda utilizando Spirillum volutans. gua do Mar - Teste de Toxicidade Crnica de Curta Durao com Lytechinus ariegatus Lamarck, 1816 (Echinodermata, Echinoidea). gua do Mar - Teste de Toxicidade Aguda com Mysidopsis juniae Silva, 1979 (Mysidacea, Crustacea). gua - Ensaio de Toxicidade Aguda com Daphnia similis Claus, 1876 (Cladocera , Crustacea). gua - Ensaio de toxicidade aguda com peixes - Parte I - Sistema esttico. gua - Ensaio de toxicidade aguda com peixes - Parte II - Sistema semi-esttico gua - Ensaio de toxicidade aguda com peixes - Parte III - Sistema de uxo contnuo. Ensaio de toxicidade com Chlorella vulgaris (Chlorophyceae).
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sedimentos. Este compartimento funciona, portanto, como um sumidouro temporrio de poluentes os quais, sob determinadas condies ambientais, podem ser liberados para a coluna de gua afetando assim no s a fauna bentnica quanto nectnica tambm. Por isso, no monitoramento ecotoxicolgico de ecossistemas aquticos importante, alm de analisar a gua, avaliar a toxicidade do sedimento. TESTE DE TOXICIDADE AGUDA Os testes de toxicidade aguda avaliam uma resposta severa e rpida dos organismos aquticos a um estmulo que se manifesta, em geral, num intervalo de 0 a 96 horas. (Rand & Petrocelli 1985). Normalmente o efeito observado a letalidade ou outra manifestao do organismo que a anteceda, como o estado de imobilidade em invertebrados. Estes testes tm por objetivo determinar a Concentrao Letal Mdia (CL50) ou a Concentrao Efetiva Mdia (CE50), isto , a concentrao do agente txico que causa mortalidade ou imobilidade, respectivamente, a 50% dos organismosteste depois de um determinado tempo de exposio. A avaliao ecotoxicolgica aguda de corpos de gua, com organismos aquticos, constitui-se uma abordagem exploratria para evidenciar um problema de qualidade de corpos hdricos que recebem despejos domsticos e industriais (Bertoletti & Zagato 2006). Tem como objetivo identicar a variabilidade das respostas ao agente entre as diferentes espcies, indicar a toxicidade comparativa e detectar contaminaes agudas. No Brasil, os testes de toxicidade aguda vm sendo empregados no monitoramento de euentes industriais com o intuito de minimizar o impacto ambiental, avaliar a ecincia de estaes de tratamento, bem como requisito para a obteno e manuteno de licenas junto aos rgos ambientais de alguns Estados. Em seu estudo, Baptista et al. (2000) avaliaram a ecincia de uma estao de tratamento de euentes de uma indstria txtil, para isso, utilizaram trs organismos bioindicadores, o crustceo Daphnia magna, o peixe Poecilia reticulata e a bactria Vibrio scheri, representativos de diferentes nveis trcos. Os teste de toxicidade aguda revelaram que o tratamento empregado pela indstria foi eciente quanto remoo de toxicidade aguda para os organismos D. magna e P. reticulata, para estes organismos o euente tratado no causou nenhum efeito agudo, porm no
teste com V. scheri o euente tratado causou toxicidade aguda. Este estudo revela a importncia de se avaliar ecotoxicologicamente a ecincia de estaes de tratamento de euentes, e de se utilizar espcies representativas de diferentes nveis trcos. Para Ravera (1998) e Cairns (2002), a associao do monitoramento qumico com o monitoramento biolgico permite uma melhor avaliao das causas dos efeitos nos organismos, atravs da identicao de substncias que podem estar inuenciando na toxicidade das amostras. Novelli (2005), avaliando a toxicidade de amostras de gua e sedimento no rio Monjolinho (So Paulo) utilizando Daphnia similis e Ceriodaphnia dubia, vericou toxicidade aguda das amostras de gua em todos os pontos amostrados em julho de 2003, para D. similis. Estes resultados apresentaram correlao com as concentraes de metais e concentraes de matria orgnica detectados no sistema em estudo. Entretanto, muitas vezes, euentes que esto dentro dos padres (tanto fsico-qumico quanto ecotoxicolgico) estabelecidos pela legislao para lanamentos em corpo de gua podem causar distrbios no ecossistema. Apesar da regulao de descargas de compostos txicos no ambiente, o ecossistema aqutico pode apresentar condies inadequadas para manuteno da vida mesmo quando as caractersticas fsico-qumicas da gua conferirem com a estabelecida pelo critrio de qualidade. Isto pode ser causado pela interao entre componentes do euente, interaes entre mltiplas descargas ou fontes de poluio no pontuais, e interaes com o corpo de gua receptor (Bervoets et al. 1996). Zagatto et al. (1987) observaram que a maioria das amostras coletadas a jusante dos lanamentos de euentes industriais da bacia do Rio Cubato causou efeito txico agudo em D. similis e Chlorella vulgaris, sendo que tal efeito nem sempre foi associado aos agentes qumicos presentes. De modo semelhante, Bertoletti et al. (1989) tambm demonstraram que 50% das amostras da gua dos rios da regio da Grande So Paulo submetidas ao ensaio com D. similis apresentaram efeito txico agudo. Estes autores evidenciaram a inexistncia de correlao entre os resultados dos ensaios ecotoxicolgicos e as anlises fsicas e qumicas e, por isso, recomendaram a utilizao destes testes para complementar a caracterizao das guas destinadas proteo da vida aqutica.
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importante atentar para o fato de que o monitoramento de ecossistemas aquticos no deve estar limitado apenas s anlises do componente gua, mas tambm deve incluir o sedimento, uma vez que o ambiente sedimentar pode alterar a qualidade das guas quando substncias naturais e de origem antropognica introduzidas no sistema so liberadas para coluna d gua devido a mudanas das condies ambientais (Adams et al. 1992). No Brasil, os primeiros trabalhos para avaliar a toxicidade de sedimentos foram realizados em 1980, com material proveniente da represa Billings e do rio Cubato, como parte de projetos mais amplos para controle de poluio e recuperao ambiental desenvolvidos pela Companhia de Tecnologia e Saneamento Ambiental do Estado de So Paulo (CETESB 1983 a,b). Os ensaios agudos foram realizados com extrato aquoso do sedimento, utilizando como organismo teste D. similis. Os resultados obtidos com o rio Cubato foram comparados com os dados de anlises qumicas e da estrutura da comunidade bentnica, o que resultou em indicaes seguras quanto deteco dos problemas de contaminao por metais e compostos orgnicos, contribuindo para o diagnstico ambiental da regio. Os testes de toxicidade aguda tambm podem ser aplicados para avaliar a sensibilidade relativa de organismos aquticos para um determinado agente txico isolado e as concentraes seguras de agentes qumicos para preservao da vida aqutica e do ambiente, como no estudo de Resgalla Jr. et al. (2002) que avaliaram a toxicidade aguda de alguns agroqumicos utilizados em arroz irrigado, visando estabelecer as concentraes de risco bem como os possveis efeitos que tais produtos possam apresentar sobre organismos noalvo. Empregaram como espcie indicadora a carpacomum em funo da sua utilizao em consrcios de arroz com peixe. Foram testados individualmente os herbicidas Metsulfuron, Clomazone, Oxiuorfen, Oxadiazon e Pirazosulfuron e o inseticida Carbofuran. Os resultados indicaram grande variao entre os produtos quanto toxicidade para a espcie testada. A partir desse estudo, os autores estimaram o ndice de segurana, atravs da relao entre a CL50 e a concentrao provvel utilizada na lavoura. No ambiente aqutico, entretanto, os poluentes acabam sofrendo uma srie de transformaes (diluio, fotodegradao, biodegradao etc.), estando
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geralmente disponveis em concentraes crnicas. Somente em rios que recebem muito aporte de euentes industriais e domsticos possvel identicar efeitos agudos. De forma geral, estes testes so baratos, conveis e simples de desenvolver, porm existem algumas limitaes como: No h como avaliar de que maneira a mortalidade aumentar aps a exposio, uma vez que estes testes so de curta durao (0-96h). Em certos casos, aps uma exposio a curto ou mdio prazo, o efeito adverso s aparece depois de um perodo de latncia, e os curtos perodos de exposio empregados nos testes agudos podem no abranger este perodo; Geralmente realizado com uma nica espcie. Em um contexto de multiespcies, o agente txico pode ser transferido pela cadeia alimentar, ocorrendo a biomagnicao, onde, os nveis de exposio por ingesto podem resultar em nveis maiores do que os que causam mortalidade a partir de uma dada concentrao na gua. Alm disso, competio, predao e outras interaes interespeccas pode aumentar o estresse dos organismos, resultando no aumento da sensibilidade. Apenas um estgio de vida testado. A sensibilidade das espcies nos estgios juvenil, larvar e ovos frequentemente diferente, geralmente maior, do que no estgio adulto. A sensibilidade de um organismo a um poluente pode variar. Um nvel seguro para uma espcie de peixe A pode no ser para espcie B que faz parte da mesma comunidade biolgica. Vitozzi & De Angelis (1991), avaliando 200 compostos txicos a diferentes espcies de peixes (Poecilia reticulata, Danio rerio, Pimephales promelas, Cyprinus Carpio, Oryza latipes, Salmo gairdnerii e Leuciscus idus), vericaram o que se denomina de toxicidade aguda a espcie seletiva, ou seja, cada espcie apresenta uma sensibilidade uma determinada substncia. No sensvel a efeitos subletais que podem levar a morte por exposio prolongada. As concentraes subletais de produtos txicos no ambiente aqutico podem causar uma srie de efeitos que no causam a morte imediata dos organismos, mas que representam perturbaes importantes, consideradas como morte ecolgica, as quais impedem que o organismo realize suas funes no ecossistema,
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inclusive podendo progredir para a morte. Entre estes efeitos esto: a diculdade na localizao de presas, problemas na percepo qumica e motora, inibio da desova, aborto, deformao de rgos reprodutores, perda de membros, alteraes respiratrias, alteraes na taxa de fotossntese, desenvolvimento de carcinomas, etc. Muitos efeitos indiretos e subletais podem ocorrer a mdio/longo prazo, em diferentes intensidades, podendo causar a reduo das populaes das espcies atingidas. Fraccio et al. (2000) tambm perceberam a limitao dos testes de toxicidade aguda em seu estudo realizado no Rio Monjolinho. Este rio recebe esgoto in-natura da cidade, alm de euentes industriais e agrcolas (principalmente resduos de pesticida para cultivo de cana). O estudo avaliou a toxicidade aguda do rio Monjolinho em maio de 1998 com organismos de diferentes nveis trcos e, no entanto, vericaram que para um curto perodo de tempo houve toxicidade para algas e microcrustceos somente em alguns pontos mais urbanizados do rio. Os autores concluram que seria necessria a avaliao mais cautelosa da toxicidade tanto espacial quanto temporalmente, com nfase em testes crnicos e in situ, e com fases mais sensveis (larvas) de espcies representativas do sistema para realmente conhecer o potencial txico deste rio frente s atividades do seu entorno. Devido diluio progressiva e saneamento, amostras de muitas localidades no produzem ou produzem apenas efeitos marginais em testes de toxicidade aguda, no revelando assim a relao fundamental entre a concentrao e o efeito que crucial para a avaliao da toxicidade. No entanto, as condies locais podem muito bem atribuir certos aspectos de instabilidade em longo prazo ao ecossistema. Prolongar consideravelmente a exposio de organismos aos contaminantes ou aumentar a concentrao txica so as principais solues para detectar o risco de perturbaes sutis do ecossistema atravs de testes de toxicidade, porm, isto muitas vezes no exeqvel. TESTES DE TOXICIDADE CRNICA Os testes de toxicidade crnica dependem diretamente dos resultados dos testes de toxicidade aguda, uma vez que as concentraes subletais so calculadas a partir da CL50. Comparado com os testes
agudos, estes testes so mais sensveis diluio esperada em amostras ambientais. Avalia a ao dos poluentes cujo efeito traduz-se pela resposta a um estmulo que continua por longo tempo, geralmente por um perodo que vai de 1/10 do ciclo vital at a totalidade da vida do organismo (Rand & Petroceli 1985). De modo geral, porm, no exclusivo, estes efeitos so subletais e observados em situaes em que as concentraes do agente txico, s quais cam expostos os organismos, permitem sua sobrevivncia, mas afetam uma ou vrias de suas funes biolgicas, interferindo, por exemplo, na reproduo, desenvolvimento de ovos, no crescimento, etc. A intoxicao crnica pode ocorrer por dois motivos (Chasin & Azevedo 2003): 1) pela acumulao do xenobitico no organismo, que ocorre quando a quantidade de xenobitico eliminada inferior quantidade absorvida. A concentrao do agente txico no organismo aumenta progressivamente at obteno de nveis sucientes para gerar efeitos adversos. 2) Pela adio dos efeitos causados por exposies repetidas, sem que o txico se acumule no organismo. Em ambientes aquticos a ocorrncia dos efeitos crnicos mais freqente, devido: diluio pontual dos xenobiticos oriunda das guas de contribuio, s relaes antagonistas entre as substncias, rpida associao que ocorre entre a maioria das partculas e a matria hmica e sedimentao de slidos em suspenso. Dessa forma, os organismos se expem a baixas concentraes de determinados poluentes durante longo perodos de tempo (Stephan & Mount 1973), ocasionando efeitos crnicos a nveis subletais e at mesmo letais ao longo do tempo. Os testes de toxicidade crnica so tambm utilizados sempre que os testes de toxicidade aguda no forem sucientes para caracterizar um efeito txico mensurvel, isto , para detectar indcios de toxicidade aguda. A seguir, so dados alguns exemplos da aplicao de testes crnicos quando os testes agudos falham em fornecer respostas mensurveis. Barbosa et al. (2000) realizaram teste de toxicidade aguda com o euente (lodo) de uma estao de tratamento de gua utilizando como bioindicadores, o crustceo Daphnia similis, larva de inseto Chironomus xantus e o peixe Hyphessobrycon egues. Como os testes agudos no indicaram toxicidade, foi conduzido um teste crnico com D. similis, que resultou em efeitos
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na reproduo. Concluindo, nem sempre a toxicidade aguda reete o potencial deletrio de um euente complexo, sendo imprescindvel a realizao de testes de toxicidade crnica para complementar a avaliao ou monitoramento ambiental, do ponto de vista biolgico. No estudo de Bervoets et al. (1996), foi observado efeito na reproduo de Daphnia magna na concentrao de 0,5% de um euente industrial contendo altos nveis de clcio, cdmio, cloreto de chumbo e sulfatos. Em uma concentrao ambiental de 4%, todos os componentes do euente esto de acordo com os limites estabelecidos pela regulao europia (European Communities 1978); entretanto, um efeito signicante na reproduo da D. magna foi detectado at mesmo em concentraes oito vezes menores. Em um trabalho recente, Ferro-Filho et al. (no prelo) demonstraram que a gua de um reservatrio eutrco (Reservatrio do Funil, RJ) apresentou efeitos crnicos para duas espcies nativas de microcrustceos zooplanctnicos (Daphnia gessneri e Moina micrura) e que estes efeitos foram correlacionados com a presena de toxinas de cianobactrias na gua. Dentro do perodo testado, entretanto, houve pouca evidncia de letalidade (Teste agudo de 48 h), o que demonstra a importncia dos testes crnicos na avaliao do efeito de toxinas de cianobactrias em espcies nativas. ESCOLHA DO ORGANISMO-TESTE Vrias espcies vm sendo empregadas internacionalmente em testes de toxicidade, gerando subsdios importantssimos para uma melhor avaliao e caracterizao dos efeitos agudos e crnicos de diversos agentes txicos e em corpos receptores. Dentre os principais grupos de organismos, utilizados em ensaios laboratoriais, destacam-se: microalgas, microcrustceos, equinides, poliquetas, oligoquetas, peixes e bactrias, representando os mais diversos ecossistemas e nveis trcos. A sensibilidade de um organismo frente qualidade do seu ambiente, usada no biomonitoramento, pode ser a nvel bioqumico, siolgico, morfolgico, comportamental, etc. Toda essa sensibilidade depende no somente do fator a ser monitorado, mas tambm do nvel nutricional, idade do organismo, sexo, fase de desenvolvimento, caractersticas genticas, competio entre indivduos ou espcies, etc.; alm de fatores ambientais como luminosidade e temperatura.
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O mesmo deve ser considerado ao se estudar o acmulo de certa substncia. A padronizao dos organismos bioindicadores por isso um fator de fundamental importncia em programas de monitoramento. Para a escolha do organismo-teste geralmente usam-se os seguintes critrios de seleo de espcies: abundncia e disponibilidade; signicativa representao ecolgica dentro das biocenoses; cosmopolitismo da espcie; conhecimento da sua biologia, siologia e hbitos alimentares; estabilidade gentica e uniformidade de suas populaes; baixo ndice de sazonalidade; sensibilidade constante e apurada; importncia comercial; facilidade de cultivo em laboratrio e, se possvel, a espcie deve ser nativa para a melhor representatividade dos ecossistemas (Rand & Petrocelli 1995). Considerando-se a diculdade em encontrar uma espcie com todas estas caractersticas, existem muitas espcies padronizadas que podem ser utilizadas, sendo extremamente importante a realizao de bioensaios com espcies representativas do ambiente de estudo, pois respondem melhor as condies encontradas nos ambientes naturais onde vivem. No entanto, no existe uma nica espcie de organismo que represente integralmente os efeitos causados em um determinado ecossistema. Por este motivo, recomenda-se empregar no mnimo trs espcies que representem diferentes nveis na cadeia trca, a m de se obter resultados mais precisos e detectar um efeito txico especco, aumentando a probabilidade de se obter uma resposta txica com organismos de diferentes sensibilidades (Baun et al. 1999). Com objetivo de identicar as diferenas na sensibilidade a compostos txicos entre as espcies Daphnia magna (Crustacea, Cladocera) e Danio rerio (peixe), usados como organismos padro para teste ecotoxicolgicos aquticos, Martins et al. (2007) avaliou um banco de dados de testes de toxicidade aguda contendo mais de 500 valores para D. magna e 70 para D. rerio. Para a maioria das substncias, como: Malathion, Parathion, Metil-parathion, Cdmio, Cloreto, 3, 4-Dicloroanilina, Aldicarb, Anilina, Etileno Glicol, Dietanolamina e Trietanolamina e Cloreto de Mercrio, D. magna foi mais sensvel que D. rerio. Por outro lado, as substncias Acrolena, Sulfato de Cobre, Lindane e Di-n-butylphthalato e o-Cresol foram mais txicas em testes agudos com D. rerio comparado a D. magna. Neste estudo, o autor
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conclui que a sensibilidade destes organismos ir depender da substncia txica avaliada, salientando para o fato de que no h um organismo extramente sensvel a todas as substncias. Testes de toxicidade aguda com peixes e danideos continuam sendo o mtodo principal de testes de controle ambiental (Sandbacka et al. 2000). Dessa forma, D. magna e D. rerio podem ser usados conjuntamente como um sistema de alerta no caso de contaminao aguda como despejos acidentais, despejos de euentes industriais, contaminao aguda de pesticida, contaminao acidental ou intermitente de gua. No Brasil, os testes ecotoxicolgicos com microcrustceos foram padronizados inicialmente com espcies exticas como Daphnia similis (ABNT 1993) e Ceriodaphnia dbia (ABNT 2003), mas, recentemente, um protocolo de teste de toxicidade crnica foi desenvolvido para a espcie nativa C. silvestre (ABNT 2003). necessrio, portanto, desenvolver mais estudos no sentido de investigar o potencial de uso de outras espcies nativas no biomonitoramento ecotoxicolgico. RELAO DOSE-RESPOSTA Os ensaios ecotoxicolgicos tm por objetivo estabelecer as relaes dose-efeito e dose-resposta que fundamentam todas as consideraes necessrias para avaliao do risco. Para uma melhor compre-
enso da diferena entre os dois tipos de relaes, torna-se necessrio conceituar dose, efeito e resposta. A expresso dose se emprega para especicar a quantidade de uma substncia qumica administrada, a qual pode no ser idntica dose absorvida. Nas exposies ambientais pode-se estimar a dose com base na medio das concentraes ambientais em funo do tempo. E a dose nos rgos e tecidos que interessam, pode-se estimar com base na quantidade administrada ou ingerida, ou na medida da concentrao em amostras biolgicas. Os termos efeito e resposta, muitas vezes podem ser usados como sinnimos para denominar uma alterao biolgica, em um organismo ou em uma populao em relao a uma exposio. Contudo, em Ecotoxicologia estes termos se diferenciam, utilizando-se o termo efeito para denominar uma alterao biolgica e o termo resposta para indicar a proporo de uma populao que manifesta um efeito denido. A curva dose-efeito demonstra a relao entre a dose e a magnitude de um efeito graduado, em um indivduo ou em uma populao. Estas curvas podem adotar distintas formas, lineares ou no. A curva dose-resposta representa a relao entre a dose (ou concentrao) e a proporo da populao que responde com um efeito mensurvel. Em geral estas curvas so sigmides (Figura 3). Uma forma de explicar a congurao das curvas dose-resposta dizer que cada indivduo de uma
Figura 3. Curva dose-resposta hipottica para um euente qualquer. A concentrao de euente dada pela percentagem de diluio de amostra do euente na soluo-teste. A linha contnua representa a resposta nas primeiras 24 horas e a linha pontilhada aps 48 horas de exposio. Os valores de CL50(24h) e CL50(48h) podem ser estimados por simples interpolao grca. Figure 3. Hypothetical dose-response curve for any given efuent. Concentration of the efuent results of the dilution (%) of the efuent sample in the test solution. The continuous line illustrates response over the rst 24h and the dotted line illustrates response after 48h of exposition. CL50(24h) and CL50(48h) can be estimated by direct graphic interpolation.
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populao tem uma tolerncia prpria e requer uma determinada dose antes de responder com um efeito. Deste modo, pode-se reconhecer uma regio inicial em que o efeito txico ainda no se apresenta, uma regio intermediria em que o efeito se desenvolve rapidamente, e uma regio nal em que o efeito diminui assintoticamente. Portanto, existe tanto uma dose baixa qual ningum responder, quanto uma dose alta qual todos respondero. A razo disto deve-se variabilidade biolgica, isto , diferente sensibilidade dos indivduos (ou animais) ao de determinada substncia qumica. Ao trmino de um teste de toxicidade, so obtidos diferentes nveis de um efeito txico pr-determinado (e.g. mortalidade para testes de toxicidade aguda), os quais esto em funo das diferentes diluies do agente qumico, empregadas no experimento. No entanto, necessrio dispor de mtodos estatsticos para determinar um nico valor, que represente o conjunto dos dados gerados. Dessa forma, a curva dose-resposta permite avaliar a resposta da populao estudada a partir das concentraes, s quais 10%, 50%, 90% ou qualquer outra porcentagem da populao reage a um determinado efeito. Normalmente, o valor obtido num teste de toxicidade aguda a CE50 ou a CL50, que a concentrao que causar uma resposta em 50% dos indivduos de uma populao que foi exposta a uma substncia qumica. O motivo da determinao da concentrao efetiva ou letal a 50% dos organismos deve-se menor variabilidade na estimativa deste parmetro, caracterstico da populao estudada. Assim sendo, aps a exposio de organismos a essa concentrao do agente txico, espera-se que pelo menos a metade da populao de indivduos expostos responda de maneira quantitativamente idntica. Nos testes de toxicidade crnica determina-se a Concentrao de Efeito No Observado (CENO) e a Concentrao de Efeito Observado (CEO). Pode-se determinar tambm o Valor Crnico (VC), que a mdia geomtrica da CENO e da CEO e a Concentrao Percentual de Inibio (ICp), que a concentrao que causa um percentual de inibio na reproduo ou no desenvolvimento embrionrio e/ou larval em um tempo especco de exposio. A CENO seria, portanto, uma concentrao considerada segura do agente txico ou euente txico a ser lanado num corpo dgua, enquanto que a CL50 e a CE50 so
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parmetros que indicam a toxicidade da substncia ou amostra testada; quanto menor a CL50/CE50, maior a toxicidade da substncia ou amostra. A utilidade destes parmetros, entretanto, vem sendo questionada por alguns autores (Kooijman 1996, Pry et al. 2002, Jager et al. 2004, 2006). Quanto ao conceito de CL50/CE50, os seguintes problemas podem ser mencionados: 1) no incorporam todos os dados do teste, somente os resultados nais (e.g. 48 ou 96h); 2) variam com o tempo de exposio, ou seja, os valores de CL50/CE50 decrescem com o tempo de exposio; problema que no completamente resolvido pela padronizao do teste com um tempo xo de exposio; 3) requer vrias concentraes com efeitos parciais, o que torna o teste complicado na prtica; 4) resulta geralmente de um modelo de regresso puramente descritivo, log-logistico ou logprobabilstico (e.g. Logit ou Probit) utilizado somente para interpolao, representando a distribuio de sensibilidade na populao testada; a escolha destes modelos, entretanto, arbitrria e pressupe que os dados se ajustem bem a curva (i.e. goodness-of-t). No existem, entretanto, justicativas biolgicas ou toxicolgicas para a escolha deste ou daquele modelo. Vrios exemplos podem ilustrar as limitaes dos testes padronizados e dos mtodos estatsticos para analisar os dados obtidos com estes protocolos. Por exemplo, o teste agudo com Daphnia similis dura 48 h (ABNT 2004a) e com o peixe Danio rerio dura 96 h (ABNT 2004b), independentemente da substncia ou composto utilizado. Entretanto, a CL50 geralmente decresce com o tempo, porque leva algum tempo para o qumico se acumular nos tecidos do organismo at atingir uma concentrao limiar, a partir da qual o efeito se apresenta. A toxicocintica, ou seja, a velocidade com que a substncia absorvida, distribuda nos tecidos e eliminada do organismo, depende tanto das propriedades do organismo (especialmente da razo rea de superfcie/volume) quanto das propriedades do composto qumico (e.g. hidrofobicidade). Portanto, faz pouco sentido xar arbitrariamente um tempo de exposio. Para algumas substncias, a durao do teste padro pode ser suciente para fornecer a CL50; para outras, entretanto, pode no ser, e isto impe severas restries comparao de diferentes qumicos (Jager et al. 2006). Surfactantes, por exemplo, reagem rapidamente, mas se nenhum efeito aparecer
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aps algumas horas de exposio, pouco provvel que aparecer naquela concentrao. Com o cdmio ocorre o contrrio, a CL50 continua a cair mesmo aps trs semanas de exposio (Kooijman 1996). Substncias volteis, como os hidrocarbonetos derivados do petrleo, tm um mecanismo totalmente diferente, agem rapidamente aps poucos minutos de exposio, devido ao efeito de narcose, porm, muitos organismos se recuperam e, aparentemente, adquirem resistncia aps 24 horas de exposio (Lima 2006). Uma alternativa ao uso da CL50/CE50 seria o uso do Tempo Letal Mdio (TL50), que seria o tempo necessrio para matar ou imobilizar 50% dos organismos expostos. Embora de uso restrito, til na comparao entre toxicantes com diferentes mecanismos de ao, dando uma idia da velocidade de absoro da substncia e do seu efeito. Alguns autores tm utilizado este parmetro na comparao entre diferentes toxinas de cianobactrias (FerroFilho et al. 2000, Guo & Xie 2006), e de dinoagelados (Wang et al. 2005), que tem efeito rpido ou retardado, dependendo da espcie-teste, da microalga e do mecanismo de ao de suas toxinas (Ferro-Filho et al. 2000, Ferro-Filho et al 2008). Com relao CENO, um problema inerente a essa estatstica que a hiptese nula atesta que no h efeito na concentrao aplicada; em outras palavras, a concentrao segura. A CENO nada mais do que um parmetro estatstico derivado de teste de hipteses, ou seja, da comparao entre as respostas dos tratamentos com as do controle. No entanto, um efeito no estatisticamente signicativo no quer dizer que no exista efeito. Variaes nos procedimentos experimentais podem resultar em valores elevados da CENO, o que torna o uso da CENO inapropriado em legislao. De fato, a variabilidade nos valores da CENO da ordem de 10-34% e, em casos extremos aproxima-se de 100% (Crane & Newman 2000). Apesar da OECD no recomendar o uso da CENO, este parmetro frequentemente utilizado em avaliao de risco. Um alternativa CENO o uso de fatores de segurana, que geralmente consiste em se dividir a CL50/CE50 por mltiplos de 10 (Chapman et al. 1998), para derivar a Concentrao Prevista de Efeito no Observado (CPENO), ou seja a concentrao abaixo da qual um efeito indesejado provavelmente no ocorrer (EC 2003). Na realidade, esses fatores
de segurana reetem a nossa ignorncia a respeito da traduo dos resultados de testes de laboratrio (curta durao, alta exposio, uma espcie-teste e condies controladas) para o ambiente natural (longa durao, baixa exposio, vrias espcies e ambiente varivel). Muito mais importante do que se xar fatores de segurana arbitrrios entender a curva dose-resposta. A forma desta curva determinada pela sensibilidade mdia da populao exposta e pela variao na sensibilidade dentro desta populao, sendo que a inclinao desta curva fornece uma estimativa desta sensibilidade (Smit et al. 2001). Portanto, o uso da variao especca de sensibilidade dentro de uma populao-teste pode contribuir muito mais para a derivao de fatores de segurana, os quais permitem a extrapolao de estimativas de toxicidade aguda para efeitos crnicos, do que o uso de parmetros como a CL50/CE50 e a CENO (Smit et al. 2001). Outra alternativa aos modelos descritivos so os modelos mecansticos desenvolvidos dentro da Teoria do Balano Dinmico de Energia (Dynamic Energy Budget DEB; Kooijman 2000, 2001). A teoria DEB descreve como os organismos adquirem e usam a energia baseados numa srie de regras simples de organizao metablica. Dentro desta abordagem, os organismos so tratados como sistemas dinmicos, com balanos de massa e energia. Baseado nesta teoria, foram desenvolvidos modelos aplicados a ecotoxicologia (DEBtox, Kooijman & Bedaux 1996) como alternativa ao uso da estatstica descritiva. A teoria DEBtox integra dados de concentrao interna do agente txico, tempo de exposio e a biologia dos organismos, incluindo processos como alimentao (assimilao), manuteno, crescimento e reproduo. O pressuposto bsico da teoria DEBtox que os toxicantes devem ser absorvidos pelo organismo at alcanarem a concentrao (interna) crtica para que exera um efeito. A Concentrao de No-Efeito (No-Effect Concentration NEC) um parmetro do modelo DEBtox que representa a concentrao do toxicante que no causa efeito aps uma exposio prolongada. Aps ultrapassar a NEC o efeito comea a aparecer. A CEx (Concentrao Efetiva a x% dos organismos) tambm pode ser estimada por este modelo, o que o torna bastante atraente e aplicvel aos testes de toxicidade tradicionais.
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No modelo DEBtox, a exposio a um agente txico pode ser entendida como uma mudana nos parmetros energticos, como aumento dos custos de manuteno, diminuio da assimilao de energia, aumento do custo energtico de produo de novos tecidos (crescimento), aumento do custo de produo de prole (reproduo) ou mesmo um efeito direto como aumento do risco ao desenvolvimento do embrio (ver Kooijman & Bedaux 1996 para uma descrio mais detalhada). Com este modelo possvel inclusive a anlise simultnea de endpoints como sobrevivncia, crescimento e reproduo, utilizando um nico experimento (Jager et al. 2004, Jager et al. 2006). EXPERIMENTOS EM LABORATRIO VS IN SITU Os testes realizados in situ tendem a ser mais realsticos do que os realizados em laboratrio, pois avaliam em tempo real os processos dinmicos, como sinergismo ou antagonismo, que ocorrem nos ecossistemas aquticos, reetindo na maior ou menor toxicidade para os diferentes organismos. Este tipo de testes tem como vantagem a coleta contnua de dados em uma srie de variveis fsico-qumicas (por exemplo, oxignio dissolvido, temperatura, pH, turbidez, etc.) que podem causar efeitos txicos no imputveis ao agente txico, ou que podem afetar a expresso da toxicidade. Nesses experimentos, os organismos-teste so expostos em gaiolas s condies do corpo de gua receptor. Este tipo de avaliao de toxicidade tambm conhecido como biomonitoramento ativo. A resposta toxicolgica pode ser avaliada atravs dos efeitos observados em intervalos regulares, ou por sistemas (semi) automticos de medio contnua. A primeira opo normalmente associada com critrios como a mortalidade, crescimento e reproduo, enquanto os dispositivos automticos so mais adequados para avaliar uma resposta siolgica ou comportamental. Mais adiante, falaremos destes sistemas de biomonitoramento automtico. Estudos in situ podem ser realizados utilizando uma nica espcie ou vrias espcies (testes multiespcies), avaliando as interaes entre os organismos. Os testes multiespcies tambm podem ser realizados em laboratrio, em sistemas de microcosmos que so constitudos de amostras do ecossistema natural
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(gua, sedimento, plantas, invertebrados, peixes etc.) em pequena escala (Arago & Arajo 2006). Segundo Mount (1985) os testes com vrias espcies seriam mais teis para assegurar a proteo dos ecossistemas e menos teis para o manejo de lagos e rios. O autor tambm conclui que, embora os testes de toxicidade com uma nica espcie possam apresentar falhas, eles continuaro sendo utilizados para ns legais, pois fornecem informaes conclusivas e decisivas, fato nem sempre possvel em estudos com multiespcies, que poder ser inuenciado por uma srie de fatores ambientais. Os testes em campo so indicados para avaliar o impacto de compostos novos no ambiente natural, por exemplo, quando se trata de compostos utilizados na agricultura, como agrotxicos (Rand 1980). Este tipo de teste requerido principalmente quando a avaliao de risco, feita com dados de laboratrio, indica algum efeito adverso. No ambiente natural, devido reduo na persistncia e biodisponibilidade, os efeitos da maioria das substncias qumicas so menos danosos do que em laboratrio, porm algumas se mostram realmente mais txicas em campo do que em condies laboratoriais (Arago & Arajo 2006). Um exemplo o antraceno, que em laboratrio no acarreta toxicidade aguda para plantas ou animais em concentraes menores que sua solubilidade em gua, mas no ambiente, com a ao de luz ultravioleta, o antraceno se torna 50.000 vezes mais txicos (Graney et al. 1995) Em outros estudos, Boyle et al. (1985) e Finger et al. (1985) compararam a sensibilidade de vrias espcies de organismos ao uoreno, utilizando testes em laboratrio e em campo. Cada espcie respondeu de forma diferente ao poluente. O toplncton, o zooplncton e a comunidade de insetos aquticos foram mais sensveis em testes laboratoriais do que em campo. J as espcies de peixe testadas foram mais sensveis aos testes realizados em campo. Tonissi (1999) estudando o reservatrio de Salto Grande comparou resultados de mortalidade obtidos em testes de toxicidade com amostras de gua e sedimento em laboratrio e in situ, utilizando como organismo-teste D. rerio. O autor observou que em laboratrio no ocorreram mortalidades, mas em campo, as mortalidades indicaram indcios de toxicidade. Segundo o autor, os resultados em
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laboratrio indicaram claramente uma subestimao dos reais efeitos adversos causados pelos poluentes. Uma das hipteses para explicar a ausncia de toxicidade em alguns ensaios em laboratrio reside nas implicaes das manipulaes das amostras durante os experimentos laboratoriais, no controle de variveis como luminosidade e a aerao constante, que tornam as reaes qumicas diferentes do ambiente natural, e tambm pelo fato de que as amostras de guas coletadas no campo se constituem em uma referncia pontual do sistema, uma vez que vrias informaes no esto sendo avaliadas (Fraccio, 2006). Tucker & Burton (1999) armaram que os testes laboratoriais no so apropriados para avaliao de impactos gerados por fontes no pontuais na escala de tempo. Neste sentido, Meletti (1997) atentou para o fato de que as amostragens pontuais de gua no necessariamente representam a real qualidade do ambiente, ainda mais se o ambiente for um rio, onde a variabilidade espacial e temporal muito intensa. Em contrapartida, em ambientes naturais, embora os organismos possam auxiliar na deteco dos distrbios em longo prazo, muito difcil estabelecer a relao causa-efeito em decorrncia das alteraes qualitativas e quantitativas que ocorrem nos ecossistemas. Assim, a maioria dos padres de qualidade para a proteo da vida aqutica foi e ainda so estabelecidos com base em estudos laboratoriais, os quais simulam o que pode ocorrer nos ecossistemas aquticos com razovel aproximao (Bertoletti 2000). BIOMONITORAMENTO AUTOMTICO EM TEMPO REAL A avaliao da qualidade das guas permite geralmente a obteno de resultados pontuais, que representam apenas a situao do momento da tomada das amostras. Para que se obtenham dados representativos da variao temporal da qualidade das guas em ambientes como rios, mares e lagos, necessria uma grande quantidade de amostras, tomadas a intervalos regulares. Isto requer implicaes de custo e esforo logstico altos. Como foi dito anteriormente, muitos efeitos indiretos e subletais podem ocorrer a mdio ou longo prazo, em diferentes intensidades, podendo causar a reduo das populaes das espcies atingidas (Jensen & Bro-Ramussen 1992, Cabrera et al. 1998). Os
testes de toxicidade crnica so bons na determinao destes efeitos subletais, porm tem longa durao e custos mais elevados. Estudos recentes indicam que a avaliao rpida e de tima relao custobenefcio pode ser realizada utilizando mtodos de biomonitoramento automtico em tempo real atravs de respostas comportamentais de invertebrados e peixes (Little & Finger 1990, Sheed et al. 2001, Untersteiner et al. 2003). Dentro da hierarquia da organizao biolgica, o comportamento uma resposta toxicolgica que reete o efeito de todos os nveis do organismo e representa a interao de processos siolgicos com estmulos ambientais (Grue et al. 2002). Dessa forma, o comportamento tem sido explorado em vrios sistemas biosensores para a deteco de alteraes ambientais atravs da anlise de imagem em tempo real (Charoy et al.1995, Dodson et al. 1995, Sorensen et al. 1995, Tahedl & Hder 1999, Tahedl & Hder 2001). A alterao no comportamento um alerta para o tipo de dano ou estresse causado por uma substncia, e este estresse causar a reduo ou aumento do metabolismo. Segundo Olla et al. (1980) e Schreck et al. (1997), quando um animal exposto a uma perturbao, a primeira resposta de defesa comportamental, na maioria das vezes um comportamento de fuga, desenvolvido para diminuir a probabilidade de morte ou economia do gasto metablico para manter a homeostasia siolgica. O biomonitoramento automtico faz uso de organismos aquticos para fornecer um aviso adiantado da presena de substncias txicas na gua. Este conceito tem sido aplicado no monitoramento de euentes industriais, para detectar processos de tratamento incompletos em Estaes de Tratamento de Euentes, no auxlio a agravos ambientais devido a derramamento txico acidental/intencional ou no monitoramento de fontes de gua potvel utilizadas para o abastecimento pblico de gua. Os sistemas de advertncia utilizados tm as seguintes caractersticas bsicas (BBE 2004): Os organismos so mantidos em laboratrio ou em campo, sob circunstncias controladas, e expostos, em uma base freqente ou contnua do uxo, ao euente ou gua que est sendo avaliada. Parmetros siolgicos ou comportamentais do organismo so monitorados por dispositivos que armazenam e comparam a uma faixa de
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comportamento normal do biosensor (espcie sentinela que gera respostas associadas a parmetros externos), passando a responder s circunstncias anormais indicadas pelo organismo. A funo do organismo biosensor , primeiramente, detectar mudanas na toxicidade, a curto prazo, da fonte a qual ele est sendo exposto. Vrios grupos de organismos tm sido utilizados como espcies sentinelas ou biosensoras em sistemas de biomonitoramento automtico em tempo real, como por exemplo: algas, cladceros, bivalves, peixes e microorganismos. Microalgas: As mudanas na composio algal, a estrutura da populao e a distribuio so usadas por muitos anos para extrair concluses sobre a sade de um corpo da gua, e no que diz respeito ecologia. As populaes de toplncton so estimadas tipicamente medindo-se a concentrao de clorola. As medidas so feitas com uormetros e podem ser intermitentes ou contnuas. Esta tecnologia tem sido estendida recentemente para avaliar substncias txicas. A empresa alem BBE Moldaenke (Biological Biophysical Engineering) desenvolveu um sistema, o Algae Toximeter (mede a atividade fotossinttica da alga), para sinalizar substncias txicas na gua em tempo real. Nesse sistema, as algas, que so cultivadas automaticamente e independentemente, so adicionadas a uma amostra de gua e a concentrao ativa de clorola medida. Se as algas forem danicadas, por exemplo, por um herbicida que reduza a atividade fotossinttica das algas, um alarme induzido. Cladceros: O comportamento da natao dos dandeos pode ser usado para avaliar a presena de substncias txicas na gua. O comportamento dos indivduos observado atravs de sistemas de cmera de vdeo. As imagens so analisadas em linha por um computador para detectar modicao do comportamento de natao. Um alarme soado quando ocorrem modicaes estatisticamente signicativas do comportamento de natao (Wolf et al. 1998, Dodson et al. 1995, Lechelt et al. 2000). Bivalves: A base conceitual para o sistema encontra-se no mecanismo comportamental de defesa dos bivalves. Sob condies normais as valvas dos bivalves permanecem abertas para permitir a respiOecol. Bras., 12 (3): 355-381, 2008
rao e a alimentao. Sob condies adversas do ambiente, as valvas se fecham para evitar irritao. O comportamento de abertura e fechamento das valvas usado como parmetro biolgico para se medir o efeito de substncias txicas ou condies adversas. Organismos individuais so monitorados continuamente por sensores eletromagnticos de alta freqncia de induo ou por sensores de proximidade ligados a um sistema de levantamento de dados para analisar os sinais. O comportamento atual do movimento das valvas comparado com os dados histricos do mesmo indivduo. Se as mudanas signicativas no comportamento forem detectadas, o sistema soar um alarme. Alguns sistemas so programados a ativarem a coleta automtica de uma amostra da gua, para posterior anlise fsico-qumica (Kramer et al. 1989, Borcherding & Jantaz 1997). Peixes: Os sistemas utilizam parmetros comportamentais, como velocidade mdia, movimento opercular, nmero de giros etc., que so monitorados por cmeras (Kato et al. 2004), ou parmetros eletrosiolgicos, onde os peixes so monitorados por eletrodos (van Der Schalie et al. 2004). Ambos os sistemas podem disparar alarme e fazer coleta automtica de amostras de gua para a anlise qumica quando um evento txico ocorrer. As descargas eltricas de rgos de peixes eltricos tropicais so tambm usadas como um sistema de advertncia adiantado para monitoramento da qualidade da gua (Pimentel-Souza & Siqueira 1992). O sistema baseado na caracterizao do tempo do sinal eltrico emissor pelos peixes que podem variar com a qualidade fsico-qumica da gua. Os sinais eltricos de peixes individualmente connados so registrados em intervalos regulares de tempo, amplicados, e processados para detectar o comportamento eltrico incomum. Microorganismos: Um dos microorganismos utilizados para este tipo de biomonitoramento Euglena gracilis, no sistema denominado ECOTOX, desenvolvido por Hader & Lebert (1985). Esses autores observaram que parmetros siolgicos como a preciso de orientao gravitacional, mobilidade, velocidade e formato da clula so bastante sensveis a substncias txicas e radiao UV, tornando E. gracilis um timo biosensor. O sistema de biomonitoramento ECOTOX baseado em mudanas no comportamento de movimento de uma nica clula de Euglena gracilis induzidas por txicos. Este tipo de sistema compara mobi-
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lidade, velocidade, orientao e forma das clulas dos organismos-teste em uma suspenso controle com o comportamento dos mesmos organismos aps a adio da amostra-teste de gua. Essas medies so feitas automaticamente usando um sistema analizador de imagem em tempo real provido de uma cmera CCD de alta resoluo. Na Frana, Inglaterra, Alemanha e Pases Baixos, grande esforo foi feito na concepo e validao de sistemas de biomonitoramento automtico de alerta. Em Maio de 1993, estes esforos culminaram em uma demonstrao dos resultados em uma conferncia na Alemanha, organizada pelo Escritrio Federal Alemo de Sade (Bundes Gesundheitsamt - Institut fr Wasser-Boden-und Lufthygiene), conjuntamente ao Ministrio Federal para Pesquisa e Tecnologia (Bundesministerium fr Forschung und Technologie) e a SETAC (Society of Environmental Toxicology and Chemistry). Durante esta conferncia foram apresentados os resultados obtidos com um grande nmero de dispositivos de sistemas de Biomonitoramento automtico em tempo real (muitos dos quais esto comercialmente disponveis no momento). As principais concluses de quatro anos de estudos comparativos sobre a aplicabilidade de cerca de 20 dispositivos de biomonitoramento automtico em tempo real, que uma bateria de testes, com base em diferentes espcies e respostas siolgicas, deve ser operado simultaneamente, a m de detectar nveis ambientais de uma vasta gama de substncias txicas. Sistemas com base nos seguintes princpios foram sugeridos a serem instalados em estaes para biomonitoramento da qualidade da gua: comportamento de natao de dandeos; produtividade de alga; reduo de luz em bactrias luminescentes. A Alemanha detm os sistemas mais sosticados e mantm uma extensa rede de estaes de biomonitoramento em tempo-real. Para monitorar a qualidade das guas superciais foram instaladas 32 estaes de biomonitoramento automtico na bacia do rio Reno, acomodadas em contineres xados prximos a margens de rios, utilizando como biosensores peixes, algas, moluscos e microcrustceos (NWQMC 2002). No Reino Unido, o monitoramento contnuo baseado em respostas eletrosiolgicas de trutas em cativeiro, onde os peixes so mantidos conectados
permanentemente a eletrodos. Este dispositivo patenteado e comercializado na Europa, sendo denominado de MARK III (Gruber & Diamond 1993). Atualmente a Marinha americana (EUA) vem desenvolvendo e aperfeioando no U.S. Army Center for Environmental Health Research equipamentos para biomonitoramento em tempo-real, operando uma estao automatizada utilizando peixes como organismos sensores para avaliar a ecincia de uma estao de tratamento criada com o objetivo de monitorar o processo de despoluio de lenis freticos contaminados por resduos da produo e armazenamento inadequado de produtos para fabricao de armamentos em uma base Naval (Sheed et al. 2001). Possui ainda uma verso porttil, IABS - AC 1090 Intelligent Aquatic BioMonitoring System (USACEHR 2004), para ser particularmente usada em estaes de tratamento de euentes e reservatrios de abastecimento de gua. Tem sido usado com sucesso em um dos reservatrios de gua que abastece a cidade de Nova York. Vrias universidades americanas tambm tm investido na aplicao do biomonitoramento automtico em tempo real. Podemos citar a parceria entre a Marinha Americana (U. S. Army Center for Health Promotion and Preventive Medicine) e a Universidade de Maryland (Aquatic Pathobiology Center), com a implantao de um sistema denominado Sistema de Proteo Ambiental em Tempo-Real, para monitoramento de rios na Baia de Chesapeake, atravs do programa Environmental Monitoring for Public Access and Communioty Tracking (EMPACT 2006). Este programa vem, inclusive, monitorando a toxicidade causada por oraes de algas nocivas na Baia de Chesapeake, utilizando a resposta ventilatria de peixes (van Der Schalie et al. 2001). A Universidade do Norte do Texas desenvolve um projeto denominado CLAM, sistema baseado no comportamento de abertura das valvas em moluscos bivalves (UNT 2005). Investimentos semelhantes tm sido desenvolvidos em empresas privadas (Biosensor), para avaliao de toxicidade em rios ou outras perturbaes provocadas por euentes industriais (Gruber & Diamond 1988). O desenvolvimento de programas computacionais, em conjunto com a evoluo dos equipamentos de captura e registro de imagem, tanto analgica quanto digital, possibilitou a abertura de uma nova perspectiva
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metodolgica para a avaliao ecotoxicolgica em tempo real. No entanto, a maioria dos mtodos de biomonitoramento automtico empregados nas duas ltimas dcadas permanece no estgio de laboratrio. Apenas uns poucos foram testados em condies de campo e realmente alguns esto disponveis comercialmente. No Brasil, at o momento s existem dois trabalhos nessa rea, o estudo sobre biomonitoramento em tempo real realizados na dcada de 80 pelo Laboratrio de Neurobiologia do Instituto de Cincias Biolgicas da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) juntamente com pesquisadores do Instituto Nacional de Pesquisas Amaznicas (INPA) e um mais recente, desenvolvido pelo Laboratrio de Avaliao e Promoo da Sade Ambiental (LAPSA) da Fundao Oswaldo Cruz (FIOCRUZ). O primeiro estudo tinha como objetivo desenvolver um sistema de controle de poluio de gua doce por substncias especcas (metais pesados particularmente pelo seu efeito altamente txico), atravs do uso do peixe Gymnotiformes sulamericanos (Pimentel-Souza & Siqueira 1992). Devido diculdade em obter nanciamento, a equipe desagregou-se. Em 1996, pesquisadores da Universidade de Nancy, Frana, sem tradio nesta pesquisa cientca, haviam solicitado patente do processo (Thomas et al. 1996). Aps este perodo, os pesquisadores brasileiros conseguiram nanciamento que resultou em trabalhos para literatura cientca, no alcanando ns comerciais. O segundo estudo utiliza a atividade natatria do peixe Danio rerio como resposta ao estresse txico, atravs de um sistema analisador de imagem (Videomex-V, Columbus Instruments, USA). Este estudo encontra-se em fase avanada, com atividades voltadas para laboratrio. Em 2007, Magalhes et al. publicaram um estudo relatando o efeito do hipoclorito de sdio na velocidade mdia de natao, conseguindo detectar concentraes abaixo de 50% da CL50(24h) em 2 horas de exposio. Outro estudo recente demonstrou a aplicabilidade deste sistema de biomonitoramento na deteco de toxinas de cianobactrias, utilizando D. rerio e Daphnia pulex (Ferro-Filho et al. 2007). As pesquisas continuam em andamento com o peixe D. rerio para diferentes agentes txicos, alm de estudos utilizando outros organismos biosensores, como
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para deteco de alteraes comportamentais em peixes Poecilia vivipara parasitados pelo trematdeo Acanthocollaritrema umbilicatum e com Daphnia, submetidas cianobactrias txicas. Vrios estudos demonstraram a ecincia na deteco de compostos qumicos por peixes atravs do comportamento, salientando a velocidade de resposta a exposies subletais. Oncorhynchus mykiss respondeu a vrios poluentes em 40 min para 10-25% da CL50 (Baldwin et al. 1994), em 1h para compostos orgnicos e para concentraes menores que 50% da CL50(96h) (Kaiser et al. 1995). Carassius auratus respondeu com aumento da atividade natatria em 4h de exposio a carbofuranos (Saglio et al. 1996) e Apteronoutus albitrons detectou concentraes de 44 e 69,6g/L de cianeto de potssio em 17 e 6 minutos, respectivamente (Thomas et al. 1996). Estes estudos evidenciam a importncia do desenvolvimento de biomonitores para melhor avaliar o potencial efeito de contaminantes no ambiente, pois a informao gerada rapidamente comparada a outros testes de sensibilidade toxicolgica, tais como: a) os agudos, que s iro determinar concentraes letais entre 24 a 96h de exposio; b) os crnicos, que s do respostas em longo prazo (ex. crescimento e reproduo); c) o uso de biomarcadores, que s possvel aps um perodo relativamente longo de exposio, entre outros. Em contraste com as anlises fsico-qumicas, os biomonitores facilitam uma indicao inespecca dos poluentes, incluindo efeitos sinrgicos e antagnicos, no monitoramento da gua. Os sistemas de biomonitoramento em tempo real so uma alternativa eciente para avaliao toxicolgica, pois so capazes de detectar alteraes comportamentais induzidas por concentraes que no causam mortalidade, mas que possam ter implicaes ecolgicas para as populaes aquticas. um mtodo no-invasivo, prtico, bastante sensvel, apropriado para pesquisas ecotoxicolgicas e para uma gama de aplicaes, tendo a vantagem de: a) ter sensibilidade elevada comparvel com outros testes toxicolgicos; b) ter a capacidade de monitorar de forma automtica sem causar perturbao ao organismo-teste; c) os organismos respondem com mudanas comportamentais dentro de curtos perodos de tempo. Contudo, de acordo com outros indicadores toxicolgicos, a extrapolao das respostas comportamentais para efeitos que podem ocorrer em popula-
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es naturais difcil de interpretar. Embora sejam de difcil avaliao, estes estudos demonstram melhor a realidade do ambiente do que os testes de exposio aguda. Alm disso, o comportamento pode ser usado como um indicador de toxicidade subletal vlido e consistente, podendo ser facilmente incorporado em protocolos para avaliar a sensibilidade dos testes de toxicidade padro (Little & Finger 1990). LEGISLAO BRASILEIRA REFERENTE A ENSAIOS ECOTOXICOLGICOS A ecotoxicologia uma rea ainda pouco explorada no Brasil e, alm disso, nossas leis ambientais com relao a anlises ecotoxicolgicas na avaliao de poluio esto em estgio de construo. A Resoluo CONAMA n 357/2005 alm de estabelecer a classicao dos corpos de gua e diretrizes ambientais para o seu enquadramento, tambm regulamenta as condies e padres de lanamento de euentes, proibindo o lanamento em nveis nocivos ou perigosos para os seres humanos e outras formas de vida, ou seja, os euentes lquidos industriais e domsticos devem atender aos Padres de Emisso, atendendo aos Padres de Qualidade, em situaes crticas de vazo. Esta resoluo limita uma srie de potenciais contaminantes no ambiente e acrescenta, em seu artigo 7, 4, que as possveis interaes entre as substncias e a presena de contaminantes no listados, passveis de causar danos aos seres vivos, devero ser investigadas utilizando-se ensaios ecotoxicolgicos, toxicolgicos, ou outros mtodos cienticamente reconhecidos. Acrescenta ainda que no caso de lanamento de euentes lquidos industriais provenientes de indstrias qumicas, petroqumicas e siderrgicas, podero ser estabelecidas exigncias adicionais para cada caso especco, em termos de toxicidade crnica. A resoluo CONAMA 357/2005 uma legislao federal e por isso permite a formulao de leis mais restritas de acordo com a necessidade de cada estado brasileiro, cando livres para estabelecerem seus prprios limites de toxicidade. Muitos so os laboratrios de instituies ociais que realizam testes de toxicidade. Cada vez mais esta ferramenta tem sido reconhecida como um forte instrumento de avaliao de impacto ambiental. No Brasil o Instituto
Brasileiro do Meio Ambiente (IBAMA), Companhia Estadual de Tecnologia Ambiental (CETESB-SP), Fundao de Meio Ambiente de Santa Catarina (FATMA-SC), Fundao Estadual de Engenharia e Meio Ambiente (FEEMA-RJ), Fundao Estadual de Proteo Ambiental (FEPAMRS), Instituto Ambiental do Paran (IAPPR) e a Companhia Pernambucana de Meio Ambiente (CPRH-PE), recomendam a utilizao da anlise de toxicidade atravs de testes com organismos-padronizados internacionalmente como um forte instrumento para avaliao do potencial de impacto das substncias qumicas ou euentes lanados no ambiente. Em So Paulo, os parmetros e limites a serem obedecidos, tanto para Padro de Emisso (euentes lquidos) como para Padro de Qualidade (corpos hdricos receptores), constam no regulamento da Lei 997, de 31.05.76, do Estado de So Paulo, aprovado pelo Decreto 8.468, de 08.09.76. Esta lei institui o Sistema de Preveno e Controle da Poluio do Meio Ambiente e probe o lanamento ou liberao de poluentes nas guas, no ar ou no solo que os tornem, ou possam tornar, imprprios, nocivos ou ofensivos sade; inconvenientes ao bem estar pblico; danosos aos materiais, fauna e ora e prejudiciais segurana, ao uso e gozo da propriedade e s atividades normais da comunidade. A Resoluo SMA-3, de 22.02.2000, acrescenta a Lei n. 997/76, determinando que os euentes lanados no devero causar ou possuir potencial para causar efeitos txicos aos organismos aquticos no corpo receptor, de acordo com as normas que xam a toxicidade permissvel. Alm disso, os limites de toxicidade so estabelecidos para cada euente, podendo ser reavaliados pela CETESB, desde que a entidade responsvel pela emisso apresente estudos sobre: a toxicidade do euente a pelo menos trs espcies de organismos aquticos, a variabilidade da toxicidade ao longo do tempo e, a disperso do euente no corpo receptor. No estado do Rio de Janeiro, a Fundao Estadual de Engenharia e Meio Ambiente (FEEMA-RJ), atravs da norma tcnica NT-213/1990, estabelece critrios e padres para controle da toxicidade em euentes lquidos industriais, utilizando testes de toxicidade com organismos aquticos vivos, de modo a proteger os corpos dgua da ocorrncia de toxicidade aguda ou crnica de acordo com a NT-202/1986 e DZ209/1990, como parte integrante do Sistema de
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Licenciamento de Atividades Poluidoras SLAP. O controle de euentes lquidos industriais feito atravs do estabelecimento de padres de toxicidade para o euente como um todo, no sendo permitido o lanamento de euentes lquidos industriais, em qualquer corpo receptor, com um nmero de unidades de toxicidade superior a 8 (oito), obtido em testes de toxicidade aguda realizados com peixes D. rerio. O IAP-PR e a FATMA vem estudando desde o ano de 1992 a implementao dos mtodos de testes de toxicidade para avaliao ecotoxicolgica de euentes com objetivo de elaborar uma proposta de lei, onde h limites de lanamento de toxicidade para euentes industriais. Essa proposta de limites de toxicidade para euentes industriais teve como base a anlise dos dados obtidos pelos rgos ambientais dos estados de Santa Catarina (FATMA) e do Paran (IAP). A partir disso, foi criada a Portaria n 017/02 FATMA de 18.04.2002, que estabelece os limites mximos de toxidade aguda para euentes de diferentes origens
(Tabela II). Esses limites so estabelecidos atravs do fator de toxicidade que representa o menor fator de diluio que causa at 10% de efeito nos organismos. Esta lei determina que as substncias existentes no euente no podero causar ou possuir potencial causador de efeitos txicos capazes de provocar alteraes no comportamento e siologia dos organismos aquticos presentes no corpo receptor. Enquanto ainda no se denem quais sero os valores adotados pelos rgos de scalizao para a toxicidade mxima permitida nos lanamentos de euentes das indstrias no Brasil, o uso dos biotestes pelas empresas com euente potencialmente poluidor permite as empresas comunicar comunidade e aos seus clientes, que a gua que est saindo de seu processo de tratamento no apenas atende aos parmetros de lanamento da legislao ambiental em vigor, mas tambm no apresenta efeitos nocivos para os corpos hdricos receptores, o que, certamente tem efeito muito positivo de marketing ambiental.
Tabela II. Limites Mximos de Toxidade Aguda para os microcrustceos - Daphnia magna e para a bactria bioluminescente - Vibrio sheri, dos euentes de diferentes categorias segundo a portaria 017/02 FATMA. FDd - Fator de Diluio para D. magna; FDbl - Fator de Diluio para V. sheri; FD = 1 amostra bruta no txica. Table II. Maximal limits for acute toxicity for the microcrustacean Daphnia magna and for the bioluminiscent bacterium Vibrio sheri in efuents of different types according with the PORTARIA 017/02 FATMA. FDd dilution factor to D. magna; FDbl dilution factor to V. sheri; FD = 1 gross non-toxic sample.
Origem dos Euentes FDd Categoria da atividade Subcategoria da atividade Siderurgia Metal mecnica Metalurgia Galvanoplastia Frigorcos, Abatedouros, Laticnios, Cerealistas, Bebidas, Fecularias, Alimentos 4 4 16 2 I Euentes de Aterros Sanitrios 8 2 4 Agroqumica, Petroqumica, Produtos qumicos no especicados ou no classicados Beneciamento de bras naturais e sintticas, confeco e tinturaria 2 2 2 6 6 8 4 4 16 4 6 4 2 4 FDbl
Alimentcia Esgotos domsticos e/ou hospitalares Resduos urbanos Papel e Celulose Couros, peles e produtos similares Qumica Txtil Farmacutica
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CONSIDERAES FINAIS As anlises qumicas so imprescindveis na identicao e na quanticao de compostos qumicos especcos no ambiente, mas aqueles no cobertos pela tcnica analtica so negligenciados (Fent 2003). Alm disso, a caracterizao qumica de uma amostra ambiental, no indica o potencial txico de uma mistura complexa aos organismos aquticos, assim como a ausncia ou presena de toxicidade nos despejos tratados (Zagatto et al. 1992). No Brasil, estudos sobre a reduo de toxicidade em estaes de tratamento de euentes lquidos, domsticos e industriais, esto sendo iniciados e poucas informaes esto disponveis. Embora existam dados fsico-qumicos que avaliam a ecincia das estaes de tratamento existentes, nada se sabe sobre os efeitos potenciais que a carga poluente remanescente pode causar ao corpo receptor, em termos ecotoxicolgicos. O controle da toxicidade de resduos lanados no ambiente aqutico de suma importncia para a sade do ecossistema e do homem. Os testes de ecotoxicidade podem ser utilizados para demonstrar a probabilidade de toxicidade de uma fonte de poluio para a biota dentro de um corpo de gua receptor. Baseando-se no pressuposto de que se um agente txico para uma ou mais espcies em um sistema de teste, provvel de ser txico para importantes componentes do ecossistema e, portanto, capaz de causar impacto ambiental negativo. Uma alternativa ao uso de testes de toxicidade com respostas como mortalidade, crescimento e reproduo, para avaliar o impacto ambiental, utilizar alteraes comportamentais ou siolgicas atravs de sistemas de biomonitoramento automtico. Atravs das anlises de indicadores comportamentais sensveis e apropriados, no futuro, as substncias lanadas no ambiente podero ser reduzidas a nveis que protejam a viabilidade dos seres vivos, no apenas seu envolvimento com a mortalidade, mas tambm prevenindo alteraes no comportamento e garantindo a estrutura das comunidades aquticas. A Ecotoxicologia , portanto, uma ferramenta que pode ser utilizada antes ou aps um evento de poluio ter ocorrido. Antes, para investigar os efeitos relativos da introduo de uma substncia qumica isolada ou uma mistura de substncias. Nestes estudos
preliminares, diferentes tipos de testes devem ser realizados para avaliar a toxicidade do agente txico e garantir que este no ir causar danos biota. Aps, para avaliar o efeito adverso produzido no ambiente pela introduo de uma substncia isolada ou uma mistura, considerando as interaes qumicas, fsicas e biolgicas com os fatores abiticos do ambiente. Os resultados provenientes dos estudos ecotoxicolgicos podem ser empregados como instrumento de vigilncia no acompanhamento contnuo das condies dos ecossistemas de maneira a detectar impactos acidentais ou decorrentes da implantao de empreendimentos produtivos, sendo utilizadas como prova cienticamente aceita das alteraes ambientais provocadas por aes criminosas. Podem servir ainda como instrumento regulador, proibindo ou liberando o uso de novos produtos qumicos. REFERNCIAS
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Submetido em 15/03/2008. Aceito em 22/07/2008.
Oecol. Bras., 12 (3): 355-381, 2008

Ecotoxicologia

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A ECOTOXICOLOGIA COMO FERRAMENTA NO BIOMONITORAMENTO DE ECOSSISTEMAS AQUTICOS

A ECOTOXICOLOGIA COMO FERRAMENTA NO BIOMONITORAMENTO DE ECOSSISTEMAS AQUTICOS

Danielly de Paiva Magalhes1* & Aloysio da Silva Ferro Filho1

MAGALHES, D.P. & FERRO FILHO, A.S.

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Submetido em 15/03/2008. Aceito em 22/07/2008.

Oecol. Bras., 12 (3): 355-381, 2008

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