Ecuacin de Henderson-Hasselbalch

Ecuacin de Henderson-Hasselbalch
La ecuacin de Henderson-Hasselbalch es una frmula qumica que se utiliza para calcular el pH, de una solucin buffer, o tampn, a partir del pKa (la constante de disociacin del cido) y de las concentraciones de equilibrio del cido o base, del cido o la base conjugada.

donde: S es la sal o especie bsica, y A es el cido o especie cida En la ltima ecuacin x puede ser a o b indistintamente.

Observaciones
La ecuacin implica el uso de las concentraciones de equilibrio del cido y su base conjugada. Para el clculo del pH en soluciones buffer, generalmente se hace una simplificacin y se utilizan las concentraciones iniciales del cido y la sal, por lo tanto se debe tener en cuenta que el valor obtenido es una aproximacin y que el error ser mayor cuanto mayor sea la diferencia de las concentraciones de equilibrio con las de partida (constante de equilibrio alta). En la misma aproximacin, tampoco se considera el aporte del agua, lo cual no es vlido para soluciones muy diluidas.

Desarrollo
Supngase un cido AH con disociacin parcial. El equilibrio es:

y la constante de disociacin asociada ser:

Despejando

de la constante de disociacin:

Tomando logaritmos a ambos lados y aplicando la propiedad de los logaritmos para un producto se llega a:

E invirtiendo el cociente:

Ecuacin de Henderson-Hasselbalch

Aplicacin Farmacolgica
La frmula de Henderson-Hasselbalch es empleada para medir el mecanismo de absorbcin de los frmacos en la economa corprea. Dicho de otra manera, la absorbcin es la transferencia de un frmaco desde un sitio de administracin hacia el sangre. Los rangos de rapidez y eficacia de la absorcin farmacolgica dependen de una ruta especfica de administracin, sea esta en su disposicin farmacolgica traslocarse al interior de la membrana celular para estimular el efecto organsmico deseado, por lo que la administracin farmacutica por diferentes rutas mucosas dependen de su biodisponibilidad farmacolgica. Para ello se requiere que para la translocacin del frmaco se necesite que este, desde su formulacin farmacutica no se disocie al llegar a la membrana celular, sea de carcter liposoluble, y de bajo peso molecular por lo que debe de ser de caractersticas de cidos y bases dbiles. El efecto del pH en la absorcin farmacolgica se media estudiando el pH de las presentaciones farmacuticas: Frmacos cidos Dbiles [HA]: Liberan un [H+] causando una carga aninica [A-], para formar: [HA] <-> [H+] + [A-]. Frmacos Alcalinos Dbiles [BH+]: Liberan tambin un [H+]. La forma ionizada de los frmacos base son usualmente cargados, y pierden un protn que produce una base sin carga [B], para formar: [BH+] <-> [B] + [H+]. Tomando el pH de ciertas mucosas, por ejem: Cavidad Oral: 5 a 6 pH. Mucosa Gstrica: 1 a 3 pH. Mucosa Intestinal: 4 a 5 pH. Y Tomando el pK de ciertos frmacos, por ejem: Morfina: (Base) 9 pK. Acetaminofeno: (cido) 8 pK. Diazepam: (cido) 4 pK. Aspirina: (cido) 1.4 pK.

Ejecutando la frmula de Henderson-Hasselbalch para el ejemplo de: Aspirina administrada va enteral, absorbida en la mucosa gstrica:

Despeje: 3= 1+log [AH]/[A][H+] 3-1= log [AH]/[A][H+] 2= log [AH]/[A][H+] antilog 2= [AH]/[A][H+] 100= [AH]/[A][H+] 100/1= [AH]/[A][H+] 101-100% 100-x% res x= 99% Quiere decir, que la administracin enteral de la aspirina, alcanza una absorcin casi al 100%, logrando una efectividad de translocacin mayor.

Ecuacin de Henderson-Hasselbalch

Enlaces externos
True example of using Henderson-Hasselbalch equation for calculation net charge of proteins [1]

Referencias
[1] http:/ / isoelectric. ovh. org

Fuentes y contribuyentes del artculo

Fuentes y contribuyentes del artculo

Ecuacin de Henderson-Hasselbalch Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?oldid=54321805 Contribuyentes: Arcibel, Benceno, GermanX, Greek, Hingelstein, Jkbw, Le K-li, Matdrodes, Miguel A. Ortiz Arjona, Pepe Trueno, Principito singh, SUPUL SINAC, Tano4595, Xvazquez, 27 ediciones annimas

Licencia
Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0 Unported //creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/