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(CANCELA A LA NMX-L-159-1996-SCFI) OIL FIELD EXPLORATION - BARITE USED IN DRILLING, COMPLETION AND WORKOVER FLUIDS - SPECIFICATIONS AND TEST METHODS
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PREFACIO
En la elaboracin de la presente norma mexicana participaron las siguientes empresas e instituciones: BARAMIN, S. A. DE C. V. CIA. MINERA LA VALENCIANA, S. A. DE C.V. PRODUCTOS QUMICOS MARDUPOL MINERALES Y ARCILLAS, S. A. DE C.V. M-I DRILLING FLUIDS DE MXICO, S. A. DE C.V. INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL Escuela Superior de Ingeniera y Arquitectura - Tecnologa de Pozos. Unidad Ticomn. INSTITUTO MEXICANO DEL PETROLEO Gerencia de Ingeniera de Perforacin y Operacin de Pozos. PEMEX-EXPLORACIN Y PRODUCCIN Gerencia de Perforacin y Mantenimiento de Pozos. Divisin Sur; Gerencia de Perforacin y Mantenimiento de Pozos. Divisin Marina; Gerencia de Perforacin y Mantenimiento de Pozos. Divisin Norte; Gerencia de Tecnologa; Gerencia de Recursos Materiales, y Unidad de Normatividad Tcnica. PROTEXA, S. A. DE C.V. QMAX DE MXICO, S. A. DE C. V. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO Facultad de Ingeniera. Ciencias de la Tierra.
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NDICE DEL CONTENIDO Nmero del captulo 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Introduccin Objetivo Campo de aplicacin Definiciones Smbolos y abreviaturas Clasificacin Especificaciones Muestreo Mtodos de prueba Marcado, etiquetado, envase y embalaje Apndice normativo Bibliografa Concordancia con normas internacionales Pgina 1 1 1 2 3 3 4 5 8 18 19 23 24
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SECRETARA DE ECONOMA
EXPLORACIN DEL PETRLEO - BARITA EMPLEADA EN FLUIDOS DE PERFORACIN, TERMINACIN Y MANTENIMIENTO DE POZOS PETROLEROS ESPECIFICACIONES Y MTODOS DE PRUEBA (CANCELA A LA NMX-L-159-1996-SCFI) OIL FIELD EXPLORATION - BARITE USED IN DRILLING, COMPLETION AND WORKOVER FLUIDS - SPECIFICATIONS AND TEST METHODS
0 INTRODUCCIN
El sulfato de bario comnmente conocido como barita, es un slido que se adiciona a los fluidos de perforacin para incrementar la densidad, con objeto de conferir la habilidad de evitar que el gas, aceite o agua, presentes en las formaciones permeables, invadan el agujero perforado; previniendo adems el derrumbe de las paredes mediante el control de la presin hidrosttica de las columnas del fluido, que depende de la densidad de la barita adicionada y de la longitud de la columna hidrosttica. 1 OBJETIVO
Esta norma mexicana establece la metodologa de evaluacin y las especificaciones que debe cumplir la barita, empleada como densificante en los fluidos de perforacin, terminacin y mantenimiento de pozos. 2 CAMPO DE APLICACIN
Esta norma mexicana tiene aplicacin en los productos y sistemas de los fluidos de control utilizados durante la perforacin, terminacin y mantenimiento de pozos en las diferentes regiones petroleras de la Repblica Mexicana.
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DEFINICIONES
Para los propsitos de esta norma se establecen las siguientes definiciones: 3.1 Barita
Es el sulfato de bario natural usado para incrementar la densidad de los fluidos de perforacin, usualmente estandarizado a una densidad de 4,20. La barita, es un mineral que se encuentra en la naturaleza como masas cristalinas de color blanco, verdosas, grisceas o rojizas. 3.2 Densidad
Es la masa contenida por unidad de volumen, expresada en gramos por centmetro cbico (g/cm3). 3.3 Densificante
Es cualquier material adicionado al fluido con objeto de incrementar la densidad. 3.4 Espcimen
Es el conjunto de porciones de producto extradas de las tolvas o sacos que componen la muestra representativa. 3.5 Lote
Es la cantidad de unidades del producto fabricado esencialmente bajo las mismas condiciones de operacin y que puede ser manejada como una parte de la produccin. 3.6 Lote de entrega
Es la cantidad total de barita envasada en sacos o a granel motivo de la transaccin comercial. 3.7 Lote unitario
3.8
Muestra
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Es el conjunto de especmenes extrados, que deben someterse a la inspeccin para determinar su calidad. 3.9 Muestra representativa
Es la muestra que representa proporcionalmente el lote del cual fue extrada, en cuanto a caractersticas y propiedades de los especmenes; se recomienda consultar las normas mexicanas NMX-Z-012/1 y NMX-Z-012/2 (vase incisos 11.3 y 11.4). 3.10 Muestra representativa reducida
La muestra representativa se reduce por cuarteos hasta aproximadamente tres kilogramos los cuales se dividen en tres partes, una para anlisis de calidad, otra para el proveedor y otra para resguardo por parte del usuario para casos de reanlisis o tercera. 3.11 Unidad de producto
Es cada una de las toneladas que contiene la tolva y en su caso cada uno de los sacos de 50 kilogramos que constituyen el lote unitario.
SMBOLOS Y ABREVIATURAS
Para los propsitos de esta norma se establecen los siguientes smbolos y abreviaturas: API ASTM EDTA ISO Instituto Americano del Petrleo Sociedad Americana para Pruebas y Materiales cido etilendiaminotetractico Organizacin Internacional de Normalizacin
CLASIFICACIN
Para efecto de esta norma la barita se clasifica en un solo tipo y grado de calidad.
ESPECIFICACIONES
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En la tabla 1 se indican las especificaciones que debe cumplir la barita, objeto de esta norma.
TABLA 1.-
Especificaciones
Mtodos de prueba
vase 8.1
HUMEDAD (%) Granulometra: Retenido en malla 200 ASTM (Abertura A 75 m) Retenido en malla 325 ASTM (Abertura 45 m)
0,3 mximo
vase 8.2
(%) (%)
vase 8.3
Metales alcalinotrreos (mg/kg) como calcio soluble (Ca+2) Alcalinidad total como carbonato de calcio (CaCO3) (%)
250,0 mximo
vase 8.4
6,0 mximo
vase 8.5
7 7.1
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Sonda calador de aluminio o acero inoxidable de tubos concntricos de once ranuras, de aproximadamente 200 cm de longitud y 4 cm de dimetro, o similar (vase figura 1). Sonda calador de aluminio o acero inoxidable de tubos concntricos de dos ranuras, de aproximadamente 55 cm de longitud y 4 cm de dimetro , o similar (vase figura 2). Bolsas de polietileno adecuadas para las muestras. Cinta adhesiva plstica. Etiquetas adheribles. Marcador tipo crayn. Cuarteador tipo rifle.
FIGURA 1.-
Sonda o calador empleado para la toma de especmenes de barita a granel en una tolva
FIGURA 2.-
7.2
Procedimiento
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7.2.1 7.2.1.1
El nivel de inspeccin puede ser fijado de comn acuerdo entre comprador y el proveedor, a falta de este acuerdo se debe proceder conforme lo siguiente: En la tabla I-A, del apndice A se indica el tamao de muestra por cdigo de letras que para un lote de 26 toneladas a 50 toneladas y un nivel de inspeccin general I (establecido por el comprador) se obtiene la letra clave C. Con esta letra en la tabla II-A planes de muestreo sencillo para una inspeccin normal, se determina que el tamao de la muestra es cinco, esto nos indica que se deben analizar cinco muestras por separado y cada muestra es equivalente a una tonelada (1 000 kg). Para conformar la muestra representativa el nmero de especmenes se determina nuevamente de la tabla I-A que en este caso indica que para un lote de 501 kg a 1,200 kg y el mismo nivel de inspeccin general I, la letra clave es G. Con esta letra pasamos a la tabla III-A Planes de muestreo sencillo para una inspeccin reducida con la cual obtenemos el valor de trece, que es el nmero de especmenes a tomar por cada muestra o tonelada. Para la extraccin de especmenes de una tolva de 26 toneladas a 50 toneladas (vase figura 3), emplee la sonda o calador que debe tomar once especmenes por inmersin, por lo que para seleccionar cada una de las cinco muestras debe realizar al menos dos inmersiones, las que se homogenizan perfectamente de forma individual y posteriormente la muestra se reduce en un cuarteador tipo riffle, para dividirla en al menos tres porciones, una para anlisis, otra para el proveedor y una ms para el usuario. Selle y marque las bolsas con los datos necesarios para la identificacin de las muestras.
El procedimiento de extraccin de muestra, anterior, se repite aleatoriamente hasta obtener las cinco muestras para su anlisis.
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7.2.1.2
Sacos
Para lotes unitarios de 1 000 sacos o menos el muestreo se realiza con el calador de dos ranuras. Para obtener el tamao de la muestra de trece especmenes seleccione siete sacos aplicando una seleccin de nmeros aleatorios como el ejemplo que se indica en la tabla IV-A, extrayendo dos muestras en cada inmersin, homogeneizndolas, y posteriormente reducindolas, para obtener la muestra representativa para el anlisis. Dividir en tres partes como en el caso anterior, repita el procedimiento hasta obtener las cinco muestras.
FIGURA 3.-
Ejemplo de toma de especmenes para la reduccin de muestras del anlisis de barita a granel en una tolva
8 8.1
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8.1.1
Fundamento
El fundamento se basa en la definicin de densidad, masa por unidad de volumen. Se hace uso del matraz de Le Chatelier que posee una escala que permite determinar el volumen de aceite diesel desplazado por una cantidad especifica de barita, bajo condiciones de temperatura controlada. 8.1.2 8.1.2.1 8.1.2.2 8.1.3 Reactivos y materiales Reactivos Aceite diesel centrifugado libre de humedad, y Barita. Materiales Charola de aluminio o recipiente adecuado; Brocha de acero suave; Desecador con CaCl2 o equivalente; Embudo para polvos; Pipeta de 5 cm3, y Esptula. Aparatos Balanza analtica; Estufa con control de temperatura, regulada a 105C 3C; Balanza granataria, con exactitud de 0,1 g; Bao de temperatura constante, regulado a 32C 0,5C; Matraz Le Chatelier; Termmetro de vidrio, rango de -20C a 150C, con exactitud de 1C, o similar, y Termmetro de vidrio, rango de 0C a 45C, con exactitud de 0,2C, o similar.
8.1.4
Determine la masa de 85 g aproximadamente de barita en la balanza granataria (en una charola de aluminio o recipiente adecuado) y seque en la estufa a 105C 3C
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durante dos horas; enfre la muestra en el desecador y mantngala ah para su posterior utilizacin. 8.1.5 a) b) Procedimiento Llene un matraz Le Chatelier, limpio y seco, con diesel hasta aproximadamente 22 ml por debajo de la marca de cero, tpelo. Coloque sumerja y asegure la verticalidad del matraz en un bao de temperatura controlada a 32C 0,5C; cubrir la graduacin mxima, mantenindolo bajo estas condiciones durante una hora. Registre el volumen inicial, como Vi, con exactitud de 0,05 cm3, sin sacar el matraz del bao. Asegrese que el nivel del diesel estabilizado se encuentre entre -0,2 cm3 y 1,2 cm3. Saque el matraz del bao y con ayuda del embudo adicione lentamente y en pequeas cantidades 80 g 0,05 g de barita seca, registre como m evitando que sta obstruya el cuello del matraz. Use una brocha para transferir cualquier residuo de barita dentro del matraz. Tape el matraz agite con cuidado girndolo sobre su base, para eliminar el aire que pueda tener ocluido la muestra de barita y al mismo tiempo para asegurar que no quede ninguna partcula de la misma en el cuello del matraz. Regrese el matraz al bao mantenindolo en ste durante una hora; despus de lo cul se lee el volumen final con exactitud de 0,05 cm3, registre como Vf. Expresin de resultados
c) NOTA 1.d)
e)
f)
8.1.6
D=
m Vf Vi
donde: D M Vf Vi es la densidad, en g/cm3; es la masa de la muestra, en g; es el volumen final, en cm3; es el volumen inicial, en cm3.
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Informe de la prueba Los resultados obtenidos al aplicar todos los mtodos de prueba de esta norma, se pueden reportar en un formato similar al de las especificaciones (vase tabla 1). Humedad Fundamento
8.2 8.2.1
El mtodo se basa en la definicin de humedad higroscpica o agua libre que corresponde a la cantidad de agua o cualquier otro material voltil, que puede ser eliminado mediante secado hasta masa constante (obtener una diferencia en masa no mayor a 0,01 g) a una temperatura ligeramente superior a la ebullicin del agua. 8.2.2 8.2.2.1 8.2.2.2 8.2.3 8.2.4 Reactivos y materiales Reactivos Barita. Materiales Pesafiltro a masa constante o recipiente apropiado, y Desecador con CaCl2 o equivalente. Aparatos Balanza analtica, y Estufa con control de temperatura, regulada a 105C 3C. Preparacin y acondicionamiento de la muestra
8 2.5 a) b)
Procedimiento Determine la masa de 10 g 0,001 g de barita en el pesafiltro (m). Seque en la estufa durante dos horas a 105C 3C, enfre la muestra en el desecador y determine la masa nuevamente (ms).
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8.2.6
Expresin de resultados
Humedad (%) =
donde: m ms 8.2.7
m ms x100 m
Los resultados obtenidos al aplicar este mtodo se pueden reportar en un formato similar al de las especificaciones (vase tabla 1). 8.3 8.3.1 Granulometra retenido en mallas 200 y 325 Fundamento
Uno de los procedimientos para determinar el tamao de partcula lo constituye el cribado del material a travs de mallas con dimensiones estndar, con ello se controla un contenido de partculas finas que no ocasione problemas de abrasividad. 8.3.2 8.3.2.1 8.3.2.2 Reactivos y materiales Reactivos Agua destilada; Pirofosfato tetrasdico anhidro, y Barita. Materiales Vaso de precipitados de 600 cm3; Cpsulas de porcelana; Mallas nmero 200 [abertura estndar 75 m (0,077 mm)] y 325 [abertura estndar 45 m (0,044) mm], consultar bibliografa inciso 11.10; Barra magntica; Piseta, y Esptula.
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8.3.3 8.3.4
Aparatos Balanza analtica; Estufa con control de temperatura, regulada a 105C 3C; Agitador magntico, y Medidor de intervalos de tiempo con alarma. Preparacin y acondicionamiento de la muestra
La muestra debe mantenerse en un recipiente hermticamente cerrado. 8.3.5 a) Procedimiento Determine la masa de 50 g 0,001 g de muestra base seca (debe corregir esta cantidad por el contenido de humedad) y registre esta masa como m. Transfiera la muestra al vaso de precipitados y agregue 350 cm3 de agua destilada y 0,2 g de pirofosfato tetrasdico anhidro, agitando lentamente la muestra durante 5 min. Transfiera la muestra sobre el juego de mallas colocadas de manera que la de arriba sea la de 200 y la de abajo la 325. Lave con un flujo continuo de agua corriente durante 5 min. Transfiera el retenido de cada una de las mallas por separado a cpsulas de porcelana, recuperando con agua la que pudiera quedarse adherida en las mallas. Deje reposar el contenido de las cpsulas de porcelana durante 10 min y decante el exceso de agua evitando la perdida de slidos. Seque los retenidos en la estufa a una temperatura de 105C 3C, durante una hora. Enfre y determine la masa con exactitud de 0,001 g, registre como PR1 el retenido en la malla 200 y como PR2 el retenido en la malla 325. Expresin de resultados
b)
c)
d) e)
8.3.6
%=
PR1 x100 m
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%=
PR1 + PR 2 x100 m
donde: PR1 PR2 m es la masa retenido en la malla nmero 200; es la masa retenido en la malla 325, y es la masa de la muestra en g.
8.3.7
Informe de la prueba
Los resultados obtenidos al aplicar este mtodo se pueden reportar en un formato similar al de las especificaciones (vase tabla 1). 8.4 8.4.1 Metales alcalinotrreos como calcio soluble (Ca+2) Fundamento
El procedimiento se basa en el hecho de que las sales de sodio del cido etilendiaminotetractico (EDTA), forman un quelato complejo soluble cuando se adicionan a una solucin de ciertos cationes metlicos. Si se agrega una pequea cantidad de un indicador, como el negro de eriocromo - T a una solucin acuosa que contenga Ca+2 y Mg+2, la solucin vira al rojo vino; si entonces se titula con suficiente solucin de EDTA se forman todos los complejos de Ca+2 y Mg+2, y el color de la solucin vira del rojo vino al azul, indicando con ello el punto final de la titulacin.
8.4.2 8.4.2.1 -
Reactivos y materiales Reactivos Solucin de EDTA (versenato) 0,005 M, consultar bibliografa inciso 11.9; Solucin reguladora NH4 Cl - NH4 OH; Indicador negro de Eriocromo T; Agua destilada, y Barita.
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8.4.2.2 -
Adicionar 67,5 g de NH4 Cl a 570 cm3 de NH4 OH 15 N, diluya a 1 L con agua destilada. Indicador negro de eriocromo T
Mezclar 1,0 g de indicador con 100 g de NaCl, moliendo en un mortero de porcelana. 8.4.2.3 8.4.3 8.4.4 Materiales Vasos de precipitados de 100 cm3 y 400 cm3; Probeta graduada de 100 cm3; Bureta graduada de 50 cm3; Matraz Erlenmeyer de 150 cm3; Embudo de vidrio de tallo corto; Papel filtro para anlisis cualitativo tipo I clase C (filtracin lenta) de dimetro adecuado al embudo que utilice, consultar bibliografa inciso 11.11; Esptula; Barra magntica; Charola de aluminio; Pipetas volumtrica de 10 cm3 y 25 cm3, y Pipeta graduada de 25 cm3. Aparatos Balanza granataria con exactitud de 0,1g; Estufa con control de temperatura, regulada a 105C 3C; Parrilla de agitacin magntica, y Soporte para bureta. Preparacin y acondicionamiento de la muestra
La muestra debe mantenerse en un recipiente hermticamente cerrado. 8.4.5 a) Procedimiento Determine la masa de 100 g 0,1 g de muestra base seca (debe corregir esta cantidad por el contenido de humedad) y transfirala al vaso de precipitados de 400 cm3; adicione 100 cm3 de agua destilada. Agite durante 15 min en la parrilla de agitacin magntica a una velocidad que no ocasione proyecciones de la suspensin.
b)
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c) d)
Filtre la suspensin con ayuda del embudo y a travs del papel filtro, reciba el filtrado en el vaso de precipitados de 100 cm3. Tome una alcuota de 10 cm3 con la pipeta y virtala en el matraz Erlenmeyer, adicione 25 cm3 de agua destilada y 2 cm3 de solucin reguladora. Agite la mezcla en la parrilla de agitacin y adicione 0,2 g de indicador. Si aparece un color rojo vino indica que hay calcio presente. Titule con la solucin de EDTA hasta obtener el vire de rojo vino a azul, registre el volumen de EDTA gastado como Vv. Expresin de resultados
e) f) 8.4.6
Ca +2 ( ppm) = M Vv 4000
8.4.7
Informe de la prueba
Los resultados obtenidos al aplicar este mtodo se pueden reportar en un formato similar al de las especificaciones (vase tabla 1). 8.5 8.5.1 Alcalinidad total como carbonato de calcio (CaCO3) Fundamento
Al agregar un cido valorado a una solucin que contiene carbonatos, estos pasan a bicarbonatos. si se aade un exceso de cido, este continua neutralizando a los bicarbonatos. Si entonces se aade una solucin valoraba de NaOH para titular el exceso de cido que no reaccion, mediante clculo estequiomtrico es posible conocer el por ciento de CaCO3 que estaba presente en la muestra. 6.5.2 Reactivos y materiales
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Reactivos Solucin de HCl 0,1 N; consultar bibliografa inciso 11.9; Solucin de NaOH 0,1 N; consultar bibliografa inciso 11.9; Solucin indicadora de fenolftaleina ; consultar bibliografa inciso 11.9; Agua destilada, y Barita. Materiales Matraz Erlenmeyer de 250 cm3; Pipeta volumtrica de 25 cm3; Bureta graduada de 50 cm3; Esptula; Barra magntica; Charola de aluminio o recipiente adecuado, y Desecador con CaCl2 o equivalente. Aparatos Balanza analtica; Parrilla de calentamiento con agitacin magntica, y Soporte para bureta.
8.5.4
Determine la masa de 2 g de barita aproximadamente en una charola de aluminio o recipiente adecuado y seque en la estufa a 105C 3C durante dos horas; pase la muestra seca al desecador y mantngala ah para su posterior utilizacin.
8.5.5 a) b)
Procedimiento Determine la masa de 1 g 0,005 g de muestra seca, transfiera al matraz Erlenmeyer y agregue 10 cm3 de agua destilada. Ponga en la parrilla de agitacin magntica y adicione midiendo con la pipeta volumtrica, 25 cm3 de HCl 0,1 N, agite constantemente durante 5 min.
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c)
Titule el exceso de HCl con la solucin de NaOH, utilizando fenolftaleina como indicador. La titulacin finaliza cuando la solucin incolora, adquiere un color rosado permanente durante 30 s. Anote los centmetros cbicos de NaOH gastados. Expresin de resultados
8.5.6
CaCO3 (%) =
donde: VHCl NHCl VNaOH NNaOH 0,050 m es el volumen de HCl utilizado, en cm3; es la normalidad de la solucin de HCl; es el volumen de NaOH gastado, en cm3; es la normalidad de la solucin de NaOH; es el miliequivalente del CaCO3, y es la masa de la muestra, en g.
8.5.7
Informe de la prueba
Los resultados obtenidos al aplicar este mtodo se pueden reportar en un formato similar al de las especificaciones (vase tabla 1).
9 9.1
Cada saco debe identificarse en forma legible e indeleble con lo siguiente: Nombre del producto y marca registrada; Contenido neto en kilogramos;
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NOTA 2.9.2
Nmero de lote; Razn social del fabricante o importador, y La leyenda HECHO EN MXICO o indicar pas de origen HECHO EN... Tamao mnimo de las letras 5 cm y color contrastante. Etiquetado
En cada saco de barita se deben incluir los datos necesarios para el correcto manejo del producto, adems de contener toda la informacin en cuanto a precauciones en su uso de acuerdo con lo que establecen las normas y leyes de seguridad vigentes. Si se tratara de una entrega a granel la informacin anterior debe especificarse en el documento de envo. 9.3 Envase y embalaje
Si la barita se envasa en sacos de 50 kg cada saco debe tener cinco capas de papel kraft, siendo la primera de ellas de 80 g/m2 y las cuatro restantes de 70 g/m2. La tercera o cuarta debe ser impermeabilizada mediante una capa de plstico de 0,018 mm de espesor como mnimo y estar adherida al papel. Cada saco debe contener la masa indicada en el mismo 1,5 %. En caso de envasarse la barita en sacos, conocidos como jumbo, estos deben ser de un material resistente para la capacidad de aproximadamente 2 t. Si la barita se recibe en tolvas, estas deben estar provistas de orificios (bocas), para efectuar la inspeccin y el muestreo, as como de andadores de seguridad que faciliten tales operaciones. La barita debe embalarse en cartn, plstico u otro material, de tal forma que se garantice su integridad hasta el momento de su utilizacin.
10
APNDICES NORMATIVOS Apndice A.- Tablas de muestreo TABLA I-A.- Tamao de muestra por cdigo de letras
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S-1 2 9 16 26 51 91 151 281 501 1 201 3 201 10 001 35 001 150 001 500 001 a a a a a a a a a a a a a a y 8 15 25 50 90 150 280 500 1 200 3 200 10 000 35 000 150 000 500 000 mayores A A A A B B B B C C C C D D D
S-2 A A A B B B C C C D D D E E E
S-3 A A B B C D D D E E F F G G H
S-4 A A B C C D E E F G G H J J K
I A A B C C D E F G H J K L M N
II A B C D E F G H J K L M N P Q
III B C D E F G H J K L M N P Q R
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T a b la II- A
P la n e s d e m u e s t r e o s e n c illo p a r a u n a in s p e c c i n n o r m a l N iv e le s d e C a lid a d A c e p t a b le s ( In s p e c c i n n o r m a l)
Tam ao de la m u e s tra c d ig o d e le t r a s A B C D E F G H J K L M N P Q R
Tam ao de la M u e s tra
0 ,0 1 0 Ac Rc
0 ,0 1 5 Ac Rc
0 ,0 2 5 Ac Rc
0 ,0 4 0 Ac
0 ,0 6 5
0 ,1 0 Rc
0 ,1 5 Ac Rc
0 ,2 5 Ac
0 ,4 0
0 ,6 5 Rc
1 ,0 Ac
1 ,5
2 ,5 Rc
4 ,0 Ac Rc
6 ,5 Ac Rc
10 Ac Rc
15 Ac Rc
25 Ac Rc
40 Ac Rc
65 Ac Rc
100 Ac Rc
150 Ac Rc
250 Ac Rc
400 Ac Rc
650 Ac Rc
1000 Ac Rc
Rc Ac
Rc Ac
Rc Ac
Rc Ac
Rc Ac
Rc Ac
1 1 1 2 3 4 6 8 11 15 22 2 3 5 7 10 14 21 2 3 4 6 8 11 15 22
1 2 3 5 7 10 14 21
2 3 4 6 8 11 15 22
2 3 5 7 10 14 11
3 4 6
3 5 7
4 6 8 11 15 22
5 7
6 8
7 10 14 21 30
8 11 15 22 31
10 14 21 30 44
11 15 22 31 45
14 21 30 44
15 22 31 45
21 30 44
22 31 45
30 44
31 45
10 11 14 21 15 22
1 2 3 5 7 10 14 21
2 3 4 6 8 11 15 22
2 3 5 7 10 14 21
8 10 14
15 21
21 22
11 14 21
14 15 21 22
Ac Rc
S ig n if ic a q u e d e b e u s a r s e p r im e r o u n p la n d e m u e s t r e o a b a j o d e la f le c h a . S i e l t a m a o d e la m u e s t r a e s ig u a l o s o b r e p a s a a l t a m a o d e l lo t e , d e b e lle v a r s e a c a b o u n a in s p e c c i n a l 1 0 0 % S ig n if ic a q u e d e b e u s a r s e p r im e r o u n p la n d e m u e s t r e o a r r ib a d e la f le c h a I g u a l a l n m e r o d e a c e p t a c i n Ig u a l a l n m e ro d e re c h a z o .
NMX-L-159-SCFI-2003 21/24 TABLA III-A.- Planes de muestreo sencillo para inspeccin reducida
T a b la III-A P la n e s d e m u e s tr e o s e n c illo p a r a u n a in s p e c c i n r e d u c id a N iv e le s d e C a lid a d A c e p ta b le s (In s p e c c i n r e d u c id a )+
0 ,0 1 0 Ac Rc 0 ,0 1 5 Ac Rc 0 ,0 2 5 Ac Rc 0 ,0 4 0 Ac 0 ,0 6 5 0 ,1 0 Rc 0 ,1 5 Ac Rc 0 ,2 5 Ac 0 ,4 0 0 ,6 5 Rc 1 ,0 Ac 1 ,5 2 ,5 Rc 4 ,0 Ac Rc 6 ,5 Ac Rc 10 Ac Rc 15 Ac Rc 25 Ac Rc 40 Ac Rc 65 Ac Rc 100 Ac Rc 150 Ac Rc 250 Ac Rc 400 Ac Rc 650 Ac Rc 1000 Ac Rc
Tam ao de la m u e s tra c d ig o d e le tr a s A B C D E F G H J K L M N P Q R
Tam ao de la M u e s tra
Rc Ac
Rc Ac
Rc Ac
R c Ac
Rc Ac
Rc Ac
1 0 0 2 3 4 5 6 8 10 13 1 1 2 3 5 7 10 2 3 4 5 6 8 10 13
1 1 1 2 3 5 7 10
2 3 4 5 6 8 10 13
2 2 2 3 5 7 10
3 4 5 6 8 10 13
3 3 3 5 7 10
4 5 6 8 10 13
5 5 5 7 10
6 6 8 10 13
7 7 7 10 14
8 8 10 13 17
10 10 10 14 21
11 11 13 17 24
14 14 14 21
15 15 17 24
21 21 21
22 22 24
30 30
31 31
0 1 1 2 2 5 7 10
2 3 4 5 6 8 10 13
1 1 2 3 5 7 10
10 13
10 13
S ig n if ic a q u e d e b e u s a r s e p r im e r o u n p la n d e m u e s t r e o a b a j o d e la f le c h a . S i e l t a m a o d e la m u e s t r a e s ig u a l o s o b r e p a s a a l t a m a o d e l lo t e , d e b e lle v a r s e a c a b o u n a in s p e c c i n a l 1 0 0 % S ig n if ic a q u e d e b e u s a r s e p r im e r o u n p la n d e m u e s t r e o a r r ib a d e la f le c h a I g u a l a l n m e r o d e a c e p t a c i n Ig u a l a l n m e ro d e re c h a z o . S i e l n m e r o d e a c e p t a c i n h a s id o s o b r e p a s a d o , p e r o e l n m e r o d e r e c h a z o n o h a s id o a lc a n z a d o , e l lo t e s e a c e p t a , p e r o d e b e r e in s t a la r s e la in s p e c c i n n o r m a l.
Ac Rc
NMX-L-159-SCFI-2003 22/24
NMX-L-159-SCFI-2003 23/24
11 11.1
BIBLIOGRAFA NOM-008-SCFI-2002 Sistema General de Unidades de Medida, publicada en el Diario Oficial de la Federacin el 27 de noviembre de 2002. Exploracin del petrleo - Barita empleada en fluidos de perforacin, terminacin y reparacin de pozos petroleros - Especificaciones y mtodos de prueba. Declaratoria de vigencia publicada en el Diario Oficial de la Federacin el 24 de febrero de 1997. Muestreo para la inspeccin por atributos - Parte 1 - Informacin general y aplicaciones. Declaratoria de vigencia publicada en el Diario Oficial de la Federacin el 28 de octubre de 1987. Muestreo para la inspeccin por atributos - Parte 2 - Mtodos de muestreo, tablas y grficas. Declaratoria de vigencia publicada en el Diario Oficial de la Federacin el 28 de octubre de 1987. Gua para la redaccin, estructuracin y presentacin de las normas mexicanas. Declaratoria de vigencia publicada en el Diario Oficial de la Federacin el 31 de octubre de 1977. Petroleum and natural gas industriesDrilling fluid materials-Specifications and test.
11.2
NMX-L-159-1996-SCFI
11.3
NMX-Z-012/1-1987
11.4
NMX-Z-012/2-1987
11.5
NMX-Z-013-1977
11.6
ISO 13500:1998
NMX-L-159-SCFI-2003 24/24
11.7
Specification for Drilling Fluid Materials. Section 1 y 2 Fifteenth Edition, May 1, 1993. Recommended Practice Procedure for Laboratory Testing Drilling Fluids. Section 1. Third Edition, September 1, 1988. Standard Practice for Preparation, Standarization, and Storage of Standard Solutions for Chemical Analysis. Standard Specification for Wire - Cloth Sieves for Testing Purposes. Standard Specitication for Filter Papers. Laboratory
11.8
API RP 13I
11.9
ASTME 200-1986
11.10
ASTM E-11-1987
11.11
12
Esta norma mexicana no es equivalente a ninguna norma internacional por no existir referencia alguna al momento de su elaboracin. Mxico D.F., a Con fundamento en el artculo 46 del Reglamento Interior de esta Secretara, por ausencia del Director General de Normas firma la Directora General Adjunta de Operacin