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PRINCIPIOS BSICOS DE LOS

REACTIVOS DE FLOTACIN

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Seccin 5 Principios bsicos de los reactivos de flotacin

La flotacin es un proceso fsico-qumico. Esta aseveracin claramente indica que tanto los factores qumicos como los fsicos son importantes para la flotacin. En otras palabras, sera ingenuo declarar que un grupo de factores es ms importante que el otro, lo que a veces se hace en investigacin o en la prctica. Los factores qumicos incluyen la qumica interfacial involucrada en las tres fases que co-existen en el sistema de flotacin, a saber slida, lquida y gaseosa. La qumica interfacial es dependiente de todos los reactivos de flotacin usados en el proceso: colectores, depresores, espumantes, activadores y modificadores de pH, la qumica del agua y la qumica de los minerales. Los factores fsicos (o ms exactamente, fsicomecnicos y operacionales) incluyen los componentes de los equipos (diseo de la celda, hidrodinmica, configuracin y control del banco) y los componentes operacionales (procesamiento, mineraloga, tamao de las partculas, y densidad de la pulpa). As, la flotacin, siendo un concepto simple, en la prctica es un proceso extremadamente complejo que involucra muchos fenmenos cientficos y de ingeniera. En la mayora de los sistemas de flotacin, los factores fsicos y qumicos no son independientes, es decir, existen importantes interacciones entre las diversas variables. En teora, cuando todos los factores fsicos son optimizados, el cambio en un factor qumico debera registrar claramente un cambio susceptible en la eficiencia de la flotacin (ya sea en la recuperacin o en la ley, o en ambos), y viceversa. En la prctica, sin embargo, esto podra no ser inmediatamente obvio debido a ciertas restricciones operacionales, y los metalurgistas tienen que recurrir a instrumentos estadsticos para demostrar los cambios significativos. Una complicacin adicional es que ni los factores qumicos ni los fsicos pueden siempre ser completamente o satisfactoriamente optimizados ya que existen cambios significativos que ocurren en forma rutinaria en la mineraloga, el flujo de alimentacin y la distribucin del tamao de las partculas. Sin embargo, los operadores de la flotacin en las plantas an logran separaciones y rendimientos impresionantes mediante el manejo de los factores controlables. En general, en una planta en operacin, es ms difcil cambiar los factores fsicos-mecnicos que los factores operacionales o qumicos. En realidad, en la mayora de las plantas, la atencin se centra por lo tanto en el cambio y la optimizacin de las variables qumicas u operacionales. La importancia de los factores qumicos para lograr el rendimiento presupuestado ha sido ampliamente reconocido. En muchos circuitos, un simple cambio en el pH de la pulpa puede producir diferencias dramticas en la eficiencia de la flotacin. Esto es efectivo tambin con los reactivos de flotacin.

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En esta seccin se hace un intento por destacar la forma en que los cambios en la qumica de los reactivos de la flotacin puede tener una marcada influencia sobre la eficiencia de la flotacin. La qumica de los colectores se usa para ilustrar los aspectos de estructura-actividad, aunque los principios son aplicables igualmente a los depresores. Una breve y simplificada descripcin de la terminologa es necesaria para apreciar los aspectos de estructura-actividad de los reactivos de flotacin. Los tomos donantes o tomos ligandos son aquellos tomos presentes en la molcula del reactivo que se enlazan directamente con el tomo del metal en la superficie del mineral. Ligandos son los grupos funcionales que contienen el o los tomos donante(s) en la molcula del reactivo que participa en la formacin del enlace con los tomos de los metales en el mineral; los tomos donantes tambin reciben el nombre de ligandos. Los grupos funcionales son grupos de tomos bien reconocidos que contienen tomos donantes en la molcula del reactivo. Los aceptores son tomos o grupos de tomos que aceptan los electrones de los donantes. Un tomo de metal en la superficie del mineral es el aceptante en la mayora de los casos. Normalmente, los aceptores estn cargados positivamente, mientras que los donantes o ligandos o los grupos funcionales ests casi siempre cargados negativamente. Se debe advertir, sin embargo, que en los reactivos catinicos, el grupo funcional de la molcula lleva una carga positiva, y este puede interactuar con una superficie mineral que tiene sitios negativos. Los grupos funcionales son generalmente polares (es decir, portan una carga parcial o completa). La parte no-polar de una molcula del reactivo de flotacin corresponde generalmente a una cadena de hidrocarburos (linear o ramificada, aliftica o aromtica, o una combinacin). Para un vasto nmero de reactivos de flotacin, la adsorcin en la interfase slido-lquido es de importancia crtica. Los espumantes, que adsorben significativamente en la interfase lquido gas y alteran sus propiedades, tambin pueden adsorber en la interfase slido lquido e influir en el resultado de la flotacin. Sin embargo, la qumica interfacial de los espumantes es en gran parte caracterizada por procesos de adsorcin no especficos. Los espumantes ms comnmente usados pertenecen a las clases de alcoholes de cadena corta y a los poliglicoles (y sus monoteres). Consecuentemente, el alcance de las relaciones estructuraactividad es ms bien limitado. La fuerza impulsora y el mecanismo de la adsorcin de los reactivos de flotacin sobre la superficie de los minerales incluye las fuerzas qumicas (quimisorcin, reaccin de la superficie o complejacin), las fuerzas electrostticas (fisisorcin o adsorcin fsica) y las fuerzas noespecficas (tales como las fuerzas de Van der Waals, la fuerza de enlace del hidrgeno y la, as llamada, fuerza hidrofbica). Las interacciones qumicas poseen las energas de adsorcin ms altas, seguidas por las interacciones electrostticas y las no- especficas son las ms dbiles. En muchos casos, opera ms de una fuerza impulsora. La energa total de adsorcin es, por lo tanto, una suma de todas las energas asociadas con diversos procesos de adsorcin.

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En el caso de los procesos de adsorcin no-especfica, los aspectos estructurales de la molcula del reactivo que puede ser cambiada incluyen la naturaleza y el tipo de la cadena del hidrocarburo, las secciones capaces de formar el enlace de hidrgeno, etc. En general, dichos cambios en la molcula solamente pueden producir pequeos cambios en las propiedades interfaciales (por ejemplo, hidrofobicidad) de la interfase slido-lquido. La hidrofobicidad impartida por un reactivo sobre la superficie del mineral es mayor si se aumenta el largo de la cadena del hidrocarburo del reactivo. Cuando el proceso de adsorcin es de naturaleza predominantemente electrosttica, un cambio en la densidad de la carga de la molcula (el grupo funcional), o de la superficie del mineral, causa un cambio perceptible en la energa de adsorcin o energa de interaccin. La qumica de la pulpa juega un papel significativo en estos sistemas: por ejemplo, la presencia o la adicin de iones inorgnicos. Los reactivos que llevan grupos funcionales con carga positiva se llaman reactivos catinicos; estos son, normalmente, grupos aminos primarios, secundarios, terciarios o cuaternarios. Los reactivos que llevan grupos funcionales con carga negativa se llaman reactivos aninicos; ejemplos de stos son los cidos grasos (grupo del carboxilo), los sulfonatos (o sulfatos) hidroxamatos y alquilos o arilos. Las molculas de reactivos que pueden tener sitios tanto catinicos como aninicos (dependiendo, por ejemplo, del pH) se llaman reactivos anfteros (zwitteriones, o hbridos). En general, para los reactivos catinicos, la adsorcin es predominantemente electrosttica. Similarmente, en el caso de los reactivos sulfonatos o que contienen sulfato, el componente electrosttico es normalmente el predominante (aunque tambin puede existir un componente qumico). En el caso de colectores aninicos que contienen grupos carboxilo o hidroxilo, normalmente existe un componente qumico significativo en la energa global de adsorcin adems del componente electrosttico. Bajo ciertas condiciones, el componente electrosttico para estos reactivos puede ser completamente anulado por el componente qumico. Los aspectos de estructura-actividad adquieren mucha importancia y ofrecen una variada proyeccin para el diseo y control del reactivo en los sistemas donde la fuerza impulsora para la adsorcin de los reactivos de flotacin sobre los minerales es qumica. Como las interacciones qumicas entre la molcula del reactivo y las superficies minerales tienen las ms altas energas de adsorcin, los cambios en la estructura de la molcula del reactivo puede provocar grandes cambios en la potencia de la adsorcin, las propiedades interfaciales resultantes y la respuesta de flotacin. Esto ha sido claramente demostrado en un gran nmero de familias de reactivos en la investigacin y prctica de la flotacin. Unos pocos ejemplos se indican ms adelante en esta seccin. Se han propuesto varios modelos para explicar la adsorcin qumica de las molculas del reactivo sobre las molculas del mineral. Algunos ejemplos de stos incluyen la quimisorcin, la reaccin de superficie y la formacin de complejos en la superficie. Prescindiendo del modelo o del proceso de la interaccin qumica de los reactivos con los minerales, es requisito bsico que se forme un enlace qumico covalente o parcialmente covalente- entre tomos donantes del reactivo y el tomo metlico del mineral, al menos en la primera capa adsorbida.

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Adems, en la primera capa de adsorcin, el tomo metlico es todava parte del entramado del mineral. Las capas siguientes de complejos metalreactivo pueden existir, y a menudo lo hacen, pero en estas capas el metal obviamente no es parte del enlace del mineral. La primera capa adsorbida es bastante estable sobre la superficie del mineral y a menudo requiere cambios qumicos para la desorcin (la idea general de que una alta turbulencia puede soltar las especies adsorbidas es un mito). En el caso de los minerales sulfuro y ciertos reactivos que contienen el grupo (tiol), actualmente se acepta un mecanismo electromecnico de adsorcin a travs de la formacin de un complejo metal-reactivo. Muchos minerales sulfuros son excelentes conductores y exhiben propiedades que son similares a aquellas de los metales. Las reacciones electromecnicas se facilitan bastante y son similares a las reacciones en los procesos de las bateras o corrosin. Adems, muchos reactivos que contienen el grupo tiol presentan reacciones redox. Se ha podido establecer a travs de extensos estudios y observaciones en la planta que las condiciones redox de las pulpas de flotacin tiene influencia en la eficiencia de la flotacin. Al analizar la qumica de los reactivos de flotacin es muy conveniente clasificarlos en dos grupos distintos: a) aquellos usados especficamente para sulfuros minerales, y b) aquellos usados para no sulfuros minerales. Con la excepcin de unos pocos elementos, tales como los metales base y preciosos, la mayora de los elementos se obtienen de minerales no sulfuros. Es bien sabido que los esquemas de separacin son diferentes de aquellos para los minerales sulfuros base metal. Dichas distinciones pueden ser fcilmente entendidas por las diferencias fundamentales que existen en las propiedades fsicas y qumicas entre los minerales sulfuros y no-sulfuros. Estas diferencias se producen, en su mayor parte, por diferencias en la qumica entre S y O. Los minerales sulfuros base-metal se caracterizan por un enlace principalmente covalente o metlico, una baja solubilidad en agua, superficies dbilmente hidratadas y un dbil enlace de hidrgeno, un alto grado de hidrofobicidad natural, fuerte afinidad para los ligandos que contienen S y una qumica de pulpa dominada por reacciones electroqumicas. A la inversa, los minerales no sulfuros se caracterizan generalmente por un enlace inico, una mayor solubilidad en agua, superficies fuertemente hidratadas y un fuerte enlace de hidrgeno, gran afinidad para los ligandos que contienen O y una qumica de pulpa dominada por reacciones de intercambio de iones. La prctica en planta es generalmente consistente con las principales diferencias entre los minerales sulfuros y no-sulfuros. El tomo de azufre ya sea unido a tomo de carbono o un tomo de fsforo es el donante clave y el centro de actividad en la qumica del colector de sulfuro. Sus propiedades de enlace se modifican fcilmente mediante los tomos y grupos vecinos, especialmente por los dos otros mayores donantes N y O. Los sulfuros minerales pueden ser flotados por cualquier colector, incluyendo aqullos que no contienen sulfuro. Sin embargo, para obtener una selectividad que sea

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significativa en la flotacin industrial a nivel econmico, se prefiere invariablemente un colector que contenga azufre. Esta aseveracin es ampliamente respaldada por el hecho que todos los colectores de sulfuro usados comercialmente, desde la introduccin del xantato, contienen azufre. Adems de los grupos funcionales bsicos que contiene los principales tomos donantes, los sustituyentes enlazados a ellos le otorgan un carcter exclusivo a la molcula del colector. Estos grupos modifican esencialmente la afinidad del colector para una superficie de sulfuro dada, la hidrofobicidad conferida, la cintica de adsorcin y el pKa de la molcula, la que a su vez tiene influencia directa con las propiedades de la solucin del colector y su interaccin con la superficie del sulfuro. Los sustituyentes tambin pueden participar en la formacin de enlaces con el mineral, lo que puede, ya sea reforzar u oponerse a las interacciones del grupo funcional bsico con la superficie de sulfuro. De este modo, los cambios aparentemente menores en la estructura de la molcula de un colector pueden tener un efecto muy significativo en el rendimiento del colector en el proceso de flotacin. Esto se ilustra en los ejemplos que siguen. Ejemplo 1 En el caso de los dialquil tionocarbamatos usados tradicionalmente, tales como el O-Isopropil N-Etil Tionocarbamato (IPETC, AERO 3894 Promoter estructura 5-I), el grupo funcional bsico es -O-C(=S)-NH-. Una modificacin interesante de los dialquil tionocarbamatos es la substitucin de un grupo alcoxicarbonilo en el tomo de N (como se muestra en la estructura 5-II). El uso del sustituyente alcoxicarbonilo de alta potencia aceptora del electrn introduce un donante activo adicional, O, en la forma de C=O adosado al grupo alcoxi. De esta manera, el grupo funcional no est solamente restringido al tionocarbamato; ms bien, es el ms complejo -O-C(=S)-NH-C(=O)-O, el que tiene propiedades diferentes del grupo bsico de tionocarbamatos. El pKa de la molcula se ve afectado directamente; por ejemplo, el pKa de IBECTC (estructura 5-II) es 10.5 comparada con un pKa de >12 para el IPECT. Estos atributos convierten a los nuevos tionocarbamatos en potentes colectores de sulfuro de cobre a bajos valores de pH (<11) por ejemplo, pero siguen manteniendo la selectividad contra la pirita que es caracterstica de los tionocarbamatos. S H7C3 O C NH C 2 H5 S H9C4 O C O NH C O C 2 H5

(Estructura 5-I) Isopropil Etil Tionocarbamato (IPETC)

(Estructura 5-II) Isobutil Etoxicarbonil Tionocarbamato (IBECTC)

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Importantes estudios han demostrado que los nuevos alcoxicarbonil tionocarbamatos forman un quelato altamente favorecido de seis miembros (ver 5-III) con tomos de Cu sobre una superficie de mineral de sulfuro de cobre. En el caso del IPETC, sin embargo, dicho quelato tan favorable no es posible ( sino que se forma un quelato menos favorable de cuatro miembros incluyendo el O y el S (ver 5-IV). Estudios de la reflectancia externa FTIR usando lminas de cobre han indicado que cuando una lmina de cobre fue tratada primero con IBECTC y posteriormente con IPETC, el IBECTC adsorbido sobre la lmina de cobre no poda ser desplazado por el IPETC. Cuando la lmina de cobre era tratada en el orden inverso, el IBECTC era capaz de adsorber sobre el cobre desplazando el IPETC. Similares resultados se obtuvieron cuando se us un xantato en vez del IPETC.
O O Cu S C O C4H9 (5-IV) Esquema del Complejo de sup.de Cu-IPECTC C N C2H5 O Cu S C N C2H5 C3H7

(5-III) Esquema del complejo de sup. de Cu-IBECTC

Ejemplo 2 Las alcoxicarbonil tioureas (Estructura 5-V) son estructuralmente similares a los alcoxicarbonil tionocarbamatos, excepto que los primeros tienen la funcionalidad bsica de la tioureas y exhiben propiedades de colector que son caractersticas de, tanto el grupo de tioureas como del sustituyente alcoxicarbonilo. Sin embargo, debido a la presencia del segundo N, en vez de O, se ha visto que las tioureas modificadas tienen propiedades de colector que son a menudo significativamente diferentes de las de los alcoxicarbonil tionocarbamatos. Se ha visto que las alcoxicarbonil tioureas mejoran la recuperacin de la plata y del oro desde los minerales. Las mediciones de la adsorcin en minerales puros, las pruebas de flotacin en laboratorios, los exmenes microscpicos de productos de flotacin y la experiencia del uso en planta han confirmado que las tioureas modificadas muestran una mayor capacidad que los correspondientes tionocarbamatos para la flotacin de la calcopirita. Por otro lado, se ha visto que los tionocarbamatos flotan los minerales ricos en cobre, tales como la bornita, la covelina y la calcocina, ms efectivamente que los correspondientes colectores de tiourea. Estas diferencias parecen ser cinticas en su naturaleza, y la recuperacin del equilibrio de los minerales puede ser a veces el mismo para ambos tipos de colectores. Las razones para tal diferenciacin de minerales por los colectores debera estar relacionada a los estados de enlace del metal sobre las

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superficies de los sulfuros y a la distribucin de la densidad electrnica sobre los tomos donantes de los colectores, como tambin al efecto de las condiciones redox sobre las propiedades del colector S O C 2 H5

H9C4 NH C NH C O

(Estructura 5-V) n-Butil Etoxicarbonil Tionourea (NBECTU)

Cytec introdujo el etoxicarbonil tionocarbamato como colector en 1985 y los colectores etoxicarbonil tioureas en 1989 (la serie 5000 de promotores AERO) y su uso comercial est ampliamente difundido para la flotacin de minerales de cobre, oro, plata y metales del grupo del Platino. Estos tionocarbamatos y tioureas modificados son compuestos estables y muy resistentes a la oxidacin. Son ms selectivos frente a los sulfuros de fierro que los simples dialquil tionocarbamatos, incluso a un pH<10. Los alcoxicarbonil tioureas y tionocarbamatos fueron desarrollados como colectores selectivos para la operacin a valores reducidos de pH y, como tales, permitan sustanciales ahorros de cal. Tienen excelente vida til de almacenamiento, estabilidad hidroltica en un amplio rango de pH y se dispersan fcilmente en agua. Los exmenes microscpicos de las colas de flotacin de plantas de cobre porfirico que usan los tionocarbamatos y tioureas modificados, han demostrado que parte de las ventajas de rendimiento obtenidas por estos colectores, se puede atribuir a la eficiente recuperacin de partculas gruesas de sulfuro , incluyendo los middlings. Ejemplo 3 Otra interesante modificacin de la estructura del dialquil tionocarbamato se obtiene mediante la incorporacin de un grupo alilo, -CH2-CH=CH2 , sobre el tomo N donante (ver estructura 5-VI) El enlace allico doble modifica las propiedades de la adsorcin y del colector de manera significativa en comparacin con los dialquil tionocarbamatos tales como el IPETC. Es esperable que el enlace doble de los tionocarbamatos alilos forme un -complejo con Pt, Pd y posiblemente Cu. Estudios de adsorcin han demostrado que existe una fuerte tendencia a que los tionocarbamatos alilos interacten con las superficies del cobre y del platino. En 1980 Cytec introdujo los tionocarbamatos alilos, y se comercializaron completamente en (la serie 5000 de los promotores AERO). S H9C4 O C NH CH2 CH CH2

(Estructura 5-VI) IsoButil Alil Tionocarbamato (IBATC)

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Uno de sus principales atributos es la rpida cintica de flotacin que otorgan a bajas dosificaciones. Las pruebas de planta y de laboratorio realizadas en minerales de platino han demostrado que los alil tionocarbamatos mejoran la recuperacin de metales del grupo del Platino, nuevamente con bajos niveles de dosificacin. Ejemplo 4 Una importante modificacin del grupo ditiofosfrico base >P(=S)S, como se encuentra en los colectores de ditiofosfato (estructura 5-VII & 5-IX), es aquella en que se reemplaza uno de los donantes S del grupo funcional por un donante O, para dar el correspondiente monotio derivado. (estructura 5- VIII & 5-X). Este nico cambio en la naturaleza de los tomos donantes en el ditiocido es suficiente para alterar su propiedad de colector en forma dramtica en vista de las propiedades tan diferentes de los tomos donantes O y S. S P S Na
+

H 9C 4O H 9C 4O

H 9C 4O H 9C 4O

S P S Na
+

(Estructura 5-VII) Diisobutil Ditiofosfato (DTP)

(Estructura 5-VIII) Diisobutil Monotiofosfato (MTP)

H 3C

O O

S P
S Na
+

H 3C

O O

S P
O Na
+

H 3C
(Estructura 5-IX) Dicresil Ditiofosfato (DTP)

H 3C
(Estructura 5-X) Dicresil Monotiofosfato (MTP)

Extensos estudios sobre las propiedades de la solucin y los colectores derivados del cido monotio y ditio fosfrico en un amplio rango de pH han sealado que los monotiocidos son cidos ms estables y potentes y colectores ms poderosos que sus anlogos de ditio bajo ciertas condiciones de pH. Se ha visto que el dialquil monotiofosfato, por ejemplo, es un verdadero colector de circuito cido (efectivo en el rango de pH 2-7, en contraste con el ditiofosfato, que es un mejor colector en el rango de pH alcalino (pH > 9). Las diferencias de las propiedades del colector entre los mono y ditiofosfatos se atribuyen a la interesante tautomera que existe en el monotiofosfato (es-

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tructuras 5-X y 5-XII). La evidencia sugiere que, en soluciones acuosas, la forma tiol, P(O)SH, puede ser estable en el rango de pH cido y la forma tiono, P(S)O-, estable bajo condiciones alcalinas. La forma tiol es, comprensiblemente, favorable para la flotacin alcalina. En la forma tiono, el O que es muy electronegativo tiende a retener gran parte de la densidad electronica a expensas del azufre que es menos electronegativo. La reducida densidad del electrn sobre el tin S es probablemente responsable por el pobre enlace con los sulfuros sobre pH 7. S P O O P SH

(Estructura 5-XI) Tautmero Tiono ( pH bsico)

(Estructura 5-XII) Tautmero Tiol (pH cido)

Los monotiofosfatos, introducidos en 1989, son actualmente ampliamente usados en los minerales de cobre y oro. Los monotiofosfatos se usan para la flotacin bulk de sulfuro en circuitos cidos, en las que son ms estables y ms potentes que los xantatos, los ditiofosfatos y los xantoformiatos. Tambin han encontrado aplicacin en la flotacin selectiva del oro desde minerales de Au primarios, o para mejorar la recuperacin de Au en la flotacin de sulfuro de metal-base en circuitos alcalinos. Ejemplo 5 A menudo, el rendimiento mejorado se puede lograr simplemente cambiando la parte del hidrocarburo de la molcula reactiva y manteniendo intacto el grupo funcional. Por ejemplo, un grupo de hidrocarburo levemente ramificado en una molcula del colector puede otorgar una mayor selectividad en la flotacin que un grupo de hidrocarburos lineales. Es bien sabido en la prctica de la flotacin que un ditiofosfato arilo flota la galena mucho mejor que un ditiofosfato alquilo. Ejemplo 6 Es bien sabido que los cidos grasos (Estructura 5-XV), que se usan de manera muy difundida en la flotacin de minerales no-sulfuros, son inherentemente no-selectivos. Los cidos hidroxmicos (Estructura 5-XIII), que son estructuralmente similares a los cidos grasos, son considerablemente ms selectivos. Estos ltimos difieren de los cidos grasos por un nitrgeno que no participa directamente en el enlace con un tomo del metal, pero tiene un efecto en la densidad del electrn sobre el donante O adosado a l. Los donantes O en los cidos hidroxmicos son donantes ms dbiles (ms selectivos) que aquellos de los cidos grasos. Existe una considerable covalencia en los enlaces formados con metales (comparado con el carcter

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inico de los enlaces formados con los cidos grasos). Estos factores imparten considerable selectividad en la interaccin hidroxmica con los metales, y por lo tanto, en la flotacin. Ellos forman quelatos de metal de cinco miembros (que se muestran en la estructura 5-XIV) porque el hidroxilo adosado a N es notoriamente acdico; esto es en contraste con los cidos grasos, lo que bajo ciertas condiciones, pueden formar un quelato menos estable de cuatro miembros. (estructura 5-XVI).

O R C N H
Estructura 5-XIII cido Alquil Hidroxmico

H OH R N C

O M O R

O C OH R C

O M O

Estructura 5-IXV Quelato de metal

Estructura 5-XV cido graso

Estructura 5-XVI Quelato de metal

Sobre la base de las diferencias en las constantes de estabilidad del cido hidroxmico de muchos complejos metlicos, se puede predecir que los cidos hidroxmicos deberan ser ms selectivos que los cidos grasos usados comnmente, y en realidad esto es lo que se ha visto en la prctica. Recientemente, se desarroll un nuevo proceso de fabricacin y Cytec introdujo el alquil hidroxamato en 1989, bajo la marca comercial promotor AERO 6493, el que es actualmente usado para la eliminacin de las impurezas de color del caoln y para la recuperacin del xido de cobre. Tambin se ha demostrado recientemente que los alquil hidroxamatos mejoran la recuperacin de metales preciosos asociados a la pirita, la marcasita, la pirrotita y la goetita. En el beneficio del caoln, los Alquil hidroxamatos han demostrado ser mucho ms efectivos que los cidos grasos; ellos producen arcillas de mayor brillo con mejor rendimiento de una variedad de arcillas de caoln. No se requieren activadores y los tiempos de retencin en la flotacin son ms cortos que para los cidos grasos.

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5.1 Bibliografa y referencias

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