Cultivo de tejidos

De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a navegacin, bsqueda El cultivo de la mezcla es una tecnica basada en colocar un fragmento de planta en un recipiente ayudado con soluciones nutritivas artificiales y hormonas vegetales; para propagarla en condiciones o en un medio estril, es decir en un medio libre de microorganismos (limpio). Cada fragmento origina una planta idntica a la que se tom el fragmento, aunque puede ser modificada genticamente para tener variedades artificiales. [editar] Suspensiones celulares En las ltimas dcadas se ha desarrollado diferentes sistemas para los cultivos de protoplastos, clulas, tejidos y rganos vegetales; uno de ellos es el cultivo en suspensin (suspensiones celulares), el cual constituye una forma para mantener y propagar clulas vegetales. Descripcin y Manipulacin de las Suspensiones Celulares Las suspensiones celulares consisten en clulas libres y agregados celulares distribuidos en un medio en movimiento. Estas suspensiones pueden ser permanentes mediante el suministro continuo de nutrimentos. Medios de cultivo Para el cultivo de suspensiones celulares de una gran variedad de plantas se ha utilizado el medio MS desarrollado por Murashige y Skoog (1962) para el cultivo de tejidos de tabaco, como tambin el medio B5 de Gamborg et al. (1968). Tambin se han utilizado otros medios, pero su composicin no difiere mucho de los citados. A menudo, los medios ptimos para la induccin y crecimiento de callos a partir de explantes primarios no son los mismos que para el establecimiento de suspensiones celulares; el nivel ptimo de auxinas y citocininas, p.ej. puede ser diferente (Torrey et al., 1961). En ocasiones las clulas en suspensin necesitan de suplementos orgnicos, aminocidos, CH, ex- tracto de levadura, y AC; la auxina ms utilizada es 2,4-D. Iniciacin de las suspensiones Las suspensiones celulares se inician generalmente mediante la incubacin de trozos de callos friables en medios lquidos que, estn en movimiento continuo. Comnmente se emplean manzanas Erlenmeyer, en los cuales se deposita el medio lquido con los trozos de callo dispersos en el, hasta llenar aproximadamente 1/5 de la capacidad de tos frascos; estos se ponen luego a incubar en un agitador giratorio a 80-150 rpm, bajo luz continua y a 25 C de temperatura. Mediante subcultivos semanales, las suspensiones celulares quedan establecidas despus de varios das. Durante los primeros subcultivos es recomendable usar una tasa de dilucin baja (por ej. 1:1 a 1:4) utilizando cuatro partes de medio fresco por cada parte de suspensin celular. Posteriormente se puede utilizar una tasa de dilucin ms alta, segn el objetivo para el cual se haya establecido la suspensin.

In vitro
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In vitro (latn: dentro del vidrio)1 2 se refiere a una tcnica para realizar un determinado experimento en un tubo de ensayo, o generalmente en un ambiente controlado fuera de un organismo vivo. La fecundacin in vitro es un ejemplo ampliamente conocido.

[editar] Investigacin in vitro

Muchos experimentos en biologa celular son llevados a cabo fuera del organismo, en clulas. Porque las condiciones pueden a veces no corresponder a las condiciones dentro del organismo, los experimentos in vitro pueden producir resultados poco exactos. Consecuentemente, tales resultados experimentales son a menudo denominados in vitro, para distinguirlos de los experimentos in vivo, en los que los tejidos estudiados permanecen dentro del organismo en el que normalmente se encuentran. Este tipo de investigacin apunta a describir los efectos de una variable experimental en un subconjunto de las partes constitutivas de un organismo. Tiende a enfocarse en rganos, tejidos, clulas, componentes celulares, protenas y/o biomolculas. Sobre todo, es ms apropiada para deducir un mecanismo de accin. Con menos variables y reacciones amplificadas, los resultados son generalmente ms discernibles.

Germinacin
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Semillas de girasol, solamente tres das despus de la germinacin. La germinacin es el proceso mediante el cual una semilla se desarrolla hasta convertirse en una nueva planta. Este proceso se lleva a cabo cuando el embrin se hincha y la cubierta de la semilla se rompe. Para lograr esto, toda nueva planta requiere de elementos bsicos para su desarrollo: luz, agua, oxgeno y sales minerales. El ejemplo ms comn de germinacin, es el brote de un semillero a partir de una semilla de una planta floral o angiosperma. Sin embargo, el crecimiento de una hifa a partir de una espora mictica se considera tambin germinacin. En un sentido ms general, la germinacin puede implicar todo lo que se expande en un ser ms grande a partir de una existencia pequea o germen. La germinacin es un mecanismo de la reproduccin sexual de las plantas

familia orchidacea
orchid 18-05-2007 GTM 1 @ 03:04 Ver/Escribir Comentarios (1) Meneame | Twitter | Facebook | del.icio.us

MICROPROPAGACION DE ORQUIDEAS
orchid 27-04-2007 GTM 1 @ 02:53 Los Hongos juegan un rol importante en la germinacin de las semillas de orqudea. Estos viven en una relacin simbitica con algunos hongos desde el momento de la germinacin. La Asociacin entre hongos y raices se denomina MICORRIZAS. Los hongos ms inportantes que tienen relaciones simbiticas con las orqudeas, pertenecen al gnero Rhizoctonia. En 1974 la unidad de Micropropagacin se proponen hacer las tcnicas de Laboratorio disponibles para un amplio rango de plantas incluyendo orqudeas.Estos mtodos permitieron la propagacin de muchas orqudeas sin la simbiosis con los hongos. La investigacin desarrollada por Knudson conmocion en el mundo de las Orqudeas, demostrando que las semillas eran capaces de germinar asimbioticamente in vitro. Usando estas tcnicas, la coleccin de Orqudeas es aumentado cada ao.En el presente hay aproximadamente 180 especies en cultvo, muchos de los cuales son conocidos y otros de vida silvestre. Las razones de esta prctica in vitro son , segn Pierik 1990. : 1.-Las semillas de orqudeas son muy pequeas y contienen poca o nada de reserva alimenticia.Por lo tanto, la germinacin tiene ms probabilidades de xito in vitro. 2.-En la Naturaleza depende de una relacin simbitica con un hongo. Sin embargo, in vitro es posible sustituir la accin del hongo, por un medio nutritivo (asimbitico). 3.-Como rsultado de un cruce se obtiene un limitado nmero de semillas, eligiendo un medio nutritivo apropiado, se puede conseguir que todos germinen in vitro. 4.-La siembra in vitro permite germinar embriones inmaduros de Orqudeas, como consecuencia se acorta el ciclo de mejora. 5.-La generacin y el desarollo tiene lugar mucho ms rpidamente in vitro, ya que se realiza en un ambiente acondicionado, y sin competencia con hongos o bacterias.

Condiciones de Cultivo. Las semillas pueden crecer sobre medios diferentes, dependiendo de las especies..Todos los medios de cultivo contienen un carbohidrato como fuente de carbono y energa, minerales y agar, otros contienen vitaminas, amino cidos, reguladores de crecimiento o extracto de plantas como la pulpa de banano o extracto de papa.Los medios son esterilizados en un autoclave.El cuarto de cultivo debe estar condicionado, 16 horas de fotoperodo y un rango de temperatura eentre 22-25C.Algunas semillas son germinados en la oscuridad o en baja luz. 8 horqas de oscuridad con un material luminoso de 2500 a 300 Lux, provistos de fluorescentes de luz blanca. Las orquideas se pueden propagar por cultivo in-vitro a partir de las semillas (Arditti 1982) y propagacion por yemas de brotes vegetativos (Morel 1984). Las plantulas pueden crecer en muchos medios dependiendo de las especies. Todos los medios contienen como fuente de energia a los carbohidratos, uhn rango de minerales, vitaminas, aminoacidos,reguladores de crecimiento o estractos de plantas tales como, pulpa de banana, o estracto de papa y agar. El medio de cultivo debe ser esterilizado. El desarrollo de plantulas necesitan ser subcultivadas en varios tiempos hasta que alcancen un tamao de 5 a 15 cm para ser transferidos al invernadero. La plantula crecida son removidas de los frascos y establecidos en el invernadero. Luego del segundo replante, cuando las pltulas dsarrollan varias hojas y un sistema radicular ptimo, son extrados del frasco y sometidos al proceso de aclimatacin.Para dicho efecto se prepara el sustrato donde se va desarrollar. El xito de la micropropagacin frecuentemente produce ms plntulas para ser distribuidos a todo el mundo.Como las plantas son expendidos in vitro, ellos no presentan ningn problema con regulaciones de cuarentena internacional.. REFERENCIAS: ALEX D. HAWKES . Encyclopaedia of cultivated Orchids. H.T Hartmann, D.E Kester.F.T. davies. 1997. Plant Propagation Principles and Practices6ta Edicin. PIERIK R.L.M. 1989. Cultivo in vitro de las plantas superiores. LEON MARTINEZ, Marco A. TESIS. CONSERVACION DE ESPECIES PERUANAS DE ORQUIDEAS UTILIZANDO TECNICAS DE CULTIVO DE TEJIDOS IN VITRO 1995.

MICROPROPAGACION. http:/grffin.rbgkew.org.uk/microprop.