Arranque de un reactor anaerobio

Pacheco, Jos (*) y Magaa, Aldo (**) (*)Estudiante de Maestra en Ingeniera Ambiental en la Facultad de Ingeniera de la Universidad Autnoma de Yucatn. e-mail: joseazael@yahoo.com.mx (**)Profesor Investigador de la Maestra en Ingeniera Ambiental en la Facultad de Ingeniera de la Universidad Autnoma de Yucatn. e-mail: mpietra@tunku.uady

INTRODUCCIN. El arranque de los sistemas anaerobios consiste en hacer ingresar el agua residual al sistema y procurar mantener las condiciones idneas para el desarrollo de la biomasa anaerobias. (Noyola, 1998). Desde que se inicia el arranque hasta que se considera se ha alcanzado la estabilidad del proceso, lo ms importante es la retencin de biomasa viable dentro del reactor y su posterior acumulacin, aspecto que tiene mucho que ver con la formacin de grnulos. La formacin de estos, es una caracterstica que distingue a los sistemas de fermentacin metanognica de flujo ascendente, de los otros sistemas anaerobios (Castro-Gonzlez, 1999; Lpez et al 2000). Monroy (1992) menciona que para que un reactor anaerobio sea estable es necesario que exista un ambiente que permita la mejor actividad de la biomasa y que el tiempo de retencin de slidos sea adecuado. Por contrario; agrega, una sobrecarga orgnica causada por el aumento en la concentracin en el caudal, variaciones en la temperatura y la entrada de txicos al reactor, son causas que rompen la estabilidad. Una de las causas ms frecuentes del mal funcionamiento de los reactores anaerobios es el desacople entre las bacterias productoras y las consumidoras de cidos. Dicho desacople es ocasionado, durante el arranque, a la ausencia de un sistema microbiano maduro (Giraldo, 1998). OBJETIVO GENERAL: Estudiar la etapa de arranque de reactor anaerobio de flujo ascendente en funcin de las variables asociadas a la estabilidad del proceso. MATERIAL Y MTODO: CARACTERSTICAS DEL REACTOR ANAEROBIO Este reactor es de flujo ascendente y se encuentra dividido en dos secciones: La inferior consiste en un manto de lodos con recirculacin. En la parte superior se encuentra un medio filtrante experimental, constituido por anillos de plstico de tamao variable, obtenidos de botellas de desecho (Fig.1). La capacidad de este tanque es de 10 m3. Para mejorar la remocin de la materia orgnica en el reactor anaerobio se busc operar este a, una temperatura de 36 C (temperatura ptima para la reaccin anaerobia) para lo cual, se utiliz un sistema formado por un calentador solar, un tanque intercambiador y un sistema automatizado de control de temperatura. Para determinar la temperatura al interior se dispuso de 3 sensores trmicos colocados en la zona del manto de lodos. DETERMINACIN DE PARMETROS DE CONTROL. La DQO y los SSV, se determinaron por los mtodos propuestos por la APHA (1989). Para determinar el valor de alcalinidad presente en el reactor, se emple el mtodo propuesto por Ripley (1986), basado en una modificacin del mtodo de la APHA (1984), que consiste en realizar el mtodo oficial, con un punto intermedio a pH de 5.75.

2.1

Biogs

3
EFLUENTE
1.2

FILTRO

2
3

4
1.7

SISTEMA DE CONTROL DE TEMPERATURA

INFLUENTE

Figura 1 REACTOR ANAEROBIO Los cidos voltiles grasos (AVG) se determinaron por la valoracin por retroceso de la muestra empleada para alcalinidad. Este mtodo consiste en valorar un volumen conocido de agua residual con un cido de normalidad conocida hasta pH 3.3. Despus se elimina el CO2 sometiendo la muestra a ebullicin durante 30 minutos en un sistema de reflujo (para evitar perdidas de AVG) y se valora por retroceso con una solucin titulada de NaOH hasta pH de 7.00 (Field, citado por Borja, 1989). VARIABLES DE ESTUDIO. Las variables que se utilizaron para estudiar el proceso de arranque son las siguientes: AVG/ALCALINIDAD, Alcalinidad alfa, Relacin (A/M). ARRANQUE DEL REACTOR. Como inculo se emplearon 60 litros de rumen de vaca fresco, los cuales se diluyeron en 1.5 m3 de agua residual y se filtraron antes de ser introducidos al reactor. El procedimiento para el arranque se realiz operando el reactor, en una primera fase de tres ciclos Batch (alimentacin por lotes). Cada ciclo batch se realiz de acuerdo al siguiente mtodo: Como primer paso se llenaba el reactor con agua residual tenindola en recirculacin durante 1 da a la vez que se introduca el agua residual por la alimentacin hasta desplazar la misma cantidad de agua residual que entr inicialmente. A continuacin se cerraba la vlvula de alimentacin y se recirculaba el agua hasta obtener una disminucin de la DQO soluble. Para despus iniciar el siguiente ciclo. La segunda fase consisti en operar de manera continua el reactor, alimentando agua proveniente del crcamo de captacin a travs de una bomba sumergible que operaba una hora y paraba una hora. La recirculacin se realizaba por medio de otra bomba con operacin alternada con la bomba de alimentacin, es decir cuando una trabajaba la otra estaba en paro. DISEO DE MUESTREO. Para la determinacin de los diferentes parmetros, de la primera fase (Batch), se colectaron muestras compuestas, formadas por volmenes iguales de cada una de las cinco vlvulas correspondientes al manto de lodos (M4) Fig.(2).

Para la etapa continua, los anlisis realizados en cada uno de los puntos de inters fueron: Entrada y salida (M1 y M3): alcalinidad Total, pH, DQO), recirculacin (M2): Alcalinidad Total, Alcalinidad a pH 5.75, DQO, AVG, SSV, pH. RESULTADOS: Tabla 1 Concentracin de DQO durante el arranque. DURACION DQO Total (mg/l) DQO Soluble (mg/l) (Das) INFLUENTE EFLUENTE INFLUENTE EFLUENTE Batch1 7 1375 346 835 346 Batch2 4 565 370 361 348 Batch3 11 735 311 358 238 Continuo 29 859 528 351 339 Fase La eficiencia de remocin de la DQO total fue de 74%, 26% y 57% para cada ciclo batch respectivamente. Para la DQO soluble fue de 63%, 9% y 33% respectivamente (tabla 1). La diferencia de las eficiencias entre los ciclos se explica debido a los diferentes tiempos de duracin de los ciclos. La remocin de la DQO durante la fase continua no fue adecuada ya que en promedio fue de 38% para la total y del 4% para la fraccin soluble. Aunque la remocin de la DQO total alcanzo valores importantes estos tienen que ver, ms bien, con la sedimentacin de la fraccin suspendida que conforma el total de la DQO, pues al final de cada ciclo el valor de la DQO total remante se aproxim al de la DQO soluble. Tabla 2.Valores promedio y desviacin estndar de de los parmetros arranque. Fase Alfa AVG/ALK A/M pH X X X X 0.65 0.056 0.35 0.043 35.0 13.8 7.2 0.24 Batch1 0.63 0.017 0.36 0.007 16.6 6.25 7.2 0.05 Batch2 0.61 0.030 0.34 0.018 11.1 5.30 7.1 0.07 Batch3 0.28 0.049 15.0 9.28 7.1 0.17 Continuo 0.60 0.033 de control de Temp. C X
28.7 29.6 31.2 29.6 1.93 0.84 0.99 2.13

La relacin alfa (Alcalinidad pH 5.75/Alcalinidad 4.30) se mantuvo para todos los casos por arriba de 0.50, valor reportado por Lpez et al (2000) como recomendable para la estabilidad del proceso anaerobio (tabla 2). La relacin AVG/ALK, para todas las fases se mantuvo por debajo del valor que Borja (1989) menciona como condicin de falla (AVG/ALC > 0.40). En la literatura se menciona que el principal problema que se presenta durante el arranque, es la acidificacin del reactor. Sin embargo, esto no se presento durante las diferentes fases que se oper el reactor. Lo anterior se puede deber a que la alcalinidad del influente es alta (650-750 mg/l), lo cual evitara un descenso en el pH y por consiguiente muy poca variacin de este ltimo. La relacin A/M tiene una variacin importante en todas las fases del arranque, siendo el primer ciclo el que present el promedio ms alto, as como la desviacin ms alta (Tabla 2). Los valores de este parmetro no evidencian una tendencia definida; sin embargo, si ponen de manifiesto la poca cantidad de biomasa al interior del reactor. La temperatura era tambin uno de los parmetros a controlar, pues se pretenda mantener est, en 36* C. Sin embargo esto no fue posible, ya que el calentador

dispuesto para este fin resulto insuficiente obtenindose los valores mostrados en la tabla 2. El valor promedio de la temperatura fue determinado en horas de la maana. La variacin durante el primer ciclo se explica debido a que se realiz durante la primera mitad del mes de marzo, cuando es comn que continen temperaturas bajas. La fase continua present la mayor variacin la cual fue producida por das nublados y lluviosos sobre todo al final de la fase (primeros das del mes de Mayo). CONCLUSIONES: La remocin de la DQO total durante los ciclos batch fue de 74% al 55% y de 38% para la fase continua. Sin embargo la remocin de la DQO soluble no fue la adecuada al haberse obtenido valores bajos 63% al 33% para los ciclos batch y del 4% para la fase continua. La relacin alfa y la relacin AVG/Alcalinidad no sobrepasaron los lmites recomendados por la literatura. Esto parece deberse a los valores altos de alcalinidad del influente. Los valores de A/M son altos lo cual demuestra un pobre crecimiento de biomasa en el reactor. Para un arranque ms exitoso de esta configuracin de reactor, ser necesario utilizar una gran cantidad de inculo. LITERATURA CITADA:
Castro-Gonzlez, A.; Duran -de- Baza, M.; Enrquez, M.; e Y. Pliego -Bravo. (1999) Estimacin de los parmetros de diseo de digestores de alta tasa para el diseo y construccin de un reactor anaerobio de lecho de lodos de flujo ascendente y seguimiento fsico qumico de su arranque y estabilizacin. En: Revista del Instituto Mexicano de Ingenieros Qumicos. Giraldo, E. (1998) Modelacin matemtica del proceso de la digestin anaerobia para el tratamiento de las aguas residuales industriales. Centro de Investigaciones en Ingeniera Ambiental. Universidad de los Andes. Bogot, Colombia. Lpez, J.; Morgan, J.; y A. Noyola. (2000) Arranque de reactores anaerobios industriales dos casos de estudio. En: Memorias de XII Congreso de la Federacin Mexicana de Ingenieria Sanitaria y Ciencias Ambientales (FEMISCA). Monroy, O. (1992) Control de la digestin anaerobia . En: Curso de bioprocesos anaerobios para el tratamiento de aguas residuales industriales. UAM Iztapalapa. Noyola, A. (1994) Diseo, inoculacin y arranque de reactores UASB. En: Memorias del III Taller y seminario Latinoamericano de Tratamiento anaerobio de aguas residuales. Universidad de la Repblica (Editor). Montevideo Uruguay.