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ANALISIS DE AGUAS 1. Toma de la muestra: Tomar la muestra en un frasco o botella completamente limpio, purgando varias veces con la muestra a analizar. Tapar y dejar en nevera si el anlisis no se realiza inmediatamente. 2. Determinacin de slidos totales (Residuo seco): Medir una alicuota de 250 ml del agua previamente agitada, en una cpsula previamente tarada. Evaporar el agua sobre bao Mara; terminada la evaporacin llevar a la estufa a 100C hasta peso constante. Expresar los resultados en ppm. 3. Determinacin de pH: Medir potenciometricamente sobre el agua libre de slidos en suspensin. 4. Acidez o alcalinidad: a- Reactivos: NaOH y HCl 0,02 N Solucin alcohlica de fenolftaleina al 1% Naranja de metilo al 0,2% b- Procedimiento: Si el pH es menor de 4,4 valorar los cidos presentes con la solucin de NaOH; en presencia de metil naranja se valora la acidez mineral y en presencia de fenolftaleina la acidez total. Si el pH es superior a 4,4 pero inferior a 6,9 determinar la acidez debida al CO2 titulando con NaOH en presencia de fenolfataleina, o con HCl en presencia de metil naranja. Si la muestra es bsica titular con HCl primero en presencia de fenolftaleina y a continuacin con metil naranja. Expresar los resultados en ppm del ion correspondiente. 5. Slidos disueltos: Repetir el procedimiento para slidos totales pero sobre una muestra previamente filtrada. Por diferencia sacar los slidos en suspensin. 6. Determinacin de sulfatos: a- Reactivos: Solucin de cloruro de bario al 10% Solucin de cloruro de sodio al 24% Glicerina 1:1 Patron: 1 ml= 0,1 mg de SO4 b- Curva patrn: Tomar alicuotas del patrn en valones volumtricos de 50 ml. 0 ml = Blanco 10 ml = 1 mg 20 ml = 2 mg 30 ml = 3 mg 40 ml = 4 mg Aadir 4 ml de glicerina, 2 ml de NaCl y 2,5 ml de BaCl2. Agitar: Completar a volumen y leer en el espectrofotometro a 425 nm. Construir la curva en ppm VS absorbancia. c- Procedimiento muestra: Tomar una alicuota de 10 o 25 ml del agua filtrada en baln volumtrico de 50 ml y repetir el procedimiento efectuado para la curva. Calcular las ppm de sulfatos como SO3 presente.

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7. Determinacin de cloruros: a- Reactivos: Solucin de AgNO3 0,02 N (nitrato de plata) Solucion indicadora de K2CrO4 al 5% (cromato de potasio) b- Procedimiento: Tomar una alicuota de 50 ml del Agua filtrada. Llevar aproximadamente a la neutralidad. Aadir 1 ml del indicador y titular con la solucin de nitrato de plata, hasta que el color pase de amarillo a rojizo. Calcule el contenido de cloruros como ppm de NaCl. 8. Determinacin de nitritos a- Reactivos: Solucin de cido sulfanilico 0,6%: Disolver 0,6 g de cido sulfanilico en 70 ml de agua caliente; enfriar; agregar 20 ml de HCl concentrado y diluir a 100 ml con agua; mezclar bien. b- Solucio0n de 1-naftil amina: Disolver 0,6 g de clorhidrato de 1-naftil amina y 1 ml de HCl en agua destilada. Diluir a 100 ml. c- Solucin de acetato de sodio: Disolver 16,4 g de acetato de sodio 3-hidrato en agua. Diluir a 100 ml. Filtrar si no esta clara la solucin. d- Solucin patrn de nitrito de sodio: Disolver 0,497 g de NaNO2 en 1 litro de agua (patrn I). Del patrn I tomar 50 ml y diluir a l litro con agua hervida y fra. Aadir l ml de cloroformo como preservativo y guardar en un frasco previamente lavado con agua caliente (patrn II). Luego diluir el patron II 10 veces (patrn III) antes de usar. 1 ml = 0,0005 mg de N = 0,001642 mg NO2 Procedimiento: Tomar una alicuota de 10 ml del agua filtrada: Neutralizar hasta un pH 6,5 a 7,5 con NaOH o HCl diluidos. Aadir 1 ml de solucin de cido sulfanilico. Dejar en reposo no menos de 3 ni ms de 10 minutos. Aadir 1 ml de solucin de 1-naftilamina y 1 ml de solucin de acetato de sodio. Diluir a 50 ml en baln volumtrico. Agitar y leer en el espectrofotometro a 520 nm, despus de 10 minutos pero antes de 30. Curva de calibracin: Tomar 0 1 2 3 4 5 6 8 10 ml del patrn III y seguir el procedimiento descrito para la muestra. Graficar ppm de NO2 Vs. Absorbancia y determinar la concentracin de la muestra por medio de la curva. Expresar el resultado en ppm de NO2. 9. Determinacin de hierro: a- Reactivos: HCl concentrado libre de hierro Solucin de acetato de sodio al 35% Solucin de hidroxilamina al 10 % Solucin de orto-fenantrolina : Disolver 0,12 g en 100 ml de agua destilada, mediante agitacin y calentamiento a 80C. Almacenar en frasco oscuro. No dejar hervir en el calentamiento. Solucin patrn de hierro: Pesar 0,2 g de alambre de hierro analtico o de limaduras de hierro. Disolver en 20 ml de cido sulfrico 1:5 y diluir a 1 litro con agua (patrn I) Tomar 50 ml del patrn I en baln aforado de 1 litro y diluir con agua (patrn II)

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1 ml = 10 ug de Fe. b- Curva de calibracin: Tomar alicuotas de 0 1 2 -5 10 25 ml del patrn II en balones volumtricos de 50 ml: Aadir 1 ml de HCl y diluir a 20 ml con agua. Aadir 1 ml de hidroxilamina, 5 ml de acetato de sodio y 5 ml de fenantrolina. Completar a volumen con agua, agitar y dejar en reposo por 15 minutos. Leer el color a 450 nm en el espectrofotometro. Construir la curva en ppm de Fe Vs absorbancia. c- Procedimiento muestra: Tomar 10 o 25 ml de la muestra filtrada, acidificar y completar el procedimiento descrito para los patrones. Calcular el contenido de Fe en ppm. 10. Determinacin de la Dureza: Reactivos: Solucin patrn de cloruro de calcio: 1 ml = 1 mg de CaCO3. Solucin reguladora de pH 9,5-10,0: (para magnesio). Disolver 54 g de NH4Cl en 350 ml de amoniaco del 25 % y llevar a 1 litro con agua. Solucin de hidrxido de sodio 6 N para pH 12 (para calcio) Solucin de verseno (EDTA) 0,01 M: Disolver 7,4450 g de Na2EDTA.H2O en 1.800 ml de agua, adicionar 300 mg de MgCl2.6H2O (cloruro de magnesio hexahidratado) y completar a 2 litros con agua. Indicador negro de eriocromo T: 0,4 g de indicador y 4,5 g de cloruro de hidroxilamina, disueltos en 100 ml de alcohol etlico del 95%. Indicador murexida: 0,2 g de indicador se mezclan ntimamente con 100 g de sulfato de potasio. Inhibidor de carbamato: Disolver 1,5 g de la sal sdica del cido dietilditiocarbamico en 100 ml de agua. Tambin pueden utilizarse una solucin de Na2S al 5% o unas gotas de trietanolamina, o solucin de KCN al 0,5%. Procedimiento: Determinacin de calcio y magnesio: Tomar una alicuota de 50 ml del agua filtrada, aadir 50 ml de agua destilada, 1 ml de solucin reguladora (pH 9,5-10,0) , 1 ml de la solucin inhibidora, 4 gotas de la solucin indicadora de negro de eriocromo T y titular con la solucin de verseno hasta viraje a azul limpio. Determinacin de calcio: Tomar otra alcuota de 50 ml. Diluir con 50 ml de agua destilada. Aadir 1 ml de NaOH 6N y 1 ml de inhibidor: Agregar aproximadamente 0,1 g de indicador murexida. Titular con la solucin de verseno hasta viraje a prpura. Calcular la dureza total y la debida a cada uno de los iones presentes y expresar los resultados en ppm de CaCO3 en todos los casos y como MgCO3 la dureza debida al Mg. NOTA: En el informe se incluirn las bases tericas de los mtodos descritos, clculos, resultados e interpretacin de los mismos desde el punto de vista de potabilidad de acuerdo a las normas de Minsalud o Icontec.