Taller Ismero

Integrantes: Mara Bru Deisy Daz Yenis Lpez Oscar Lpez

Presentado a: Lic.Rovin Alba

Normal Superior L.

Taller Ismero 1. Disea la molcula Etano en sus conformaciones eclipsadas y escalonadas, Explica el porque de este nombre. A que se debe la diferencia de energa entre los dos ismeros?

Escalonada

Eclipsada Etano alterado: En esta conformacin los enlaces carbono-hidrgeno de ambos carbonos se encuentran alejados, formando ngulos de 60. La conformacin alternada es la ms estable de las conformaciones del etano. Es decir, la de menor energa. Etano escalonado: En esta conformacin, los tomos de hidrogeno se encuentran completamente alternados o escalonados. La diferencia de energa entre estos dos ismeros se debe a que hay mayor es repulsiones entre los electrones de los enlaces C-H. Esto significa que es necesario vencer una barrera de energa de rotacin de 3 k cal/mol para pasar dela conformacin alternada a la eclipsada.

2. Disea los ismeros: cis y trans para el 2-bromo-1-cloropropeno.

3. por qu se conocen como ismeros geomtricos? cules son las diferencias entre cada ismero? La isomera geomtrica deriva de las distintas posibilidades de disposicin de los ligandos en torno al ion central. Se presenta en compuestos de NC = 4, en geometra plano-cuadrada, y en compuestos de NC = 6, en geometra octadrica. Para complejos de frmula general MX2L2, slo existe un ismero si su geometra es tetradrica, pero si fuera plano cuadrada, entonces podran darse dos ismeros, los dos iones Cl- pueden estar situados en el mismo lado del cuadrado (cis) o en vrtices opuestos, en oposicin uno respecto del otro (trans) Para distinguir claramente estas dos posibilidades, debemos dibujar la estructura o indicar el nombre apropiado. Las frmulas por s solas no las distinguen. Los dos posibles ismeros son ismeros geomtricos. 4. Disalos conforme a los de bote y de silla para el ciclo hexano

5. A qu se conoce como enlaces ecuatoriales y a enlaces axiales en esta molcula? Cules son las diferencias fsicas y qumicas ms marcadas entre estos ismeros? En la conformacin de silla de mnima energa, 6 de los 12 hidrgeno estn en posiciones axiales (coloreadas de rojo)sus enlaces C-H son paralelos unos a otros y parecen salir arriba y abajo de la estructura del anillo, los otros 6 estn en posiciones ecuatoriales (coloreadas de azul)-estn dispuestos alrededor del permetro del anillo. Observe que, adems, un hidrgeno en cada posicin est "arriba" respecto al otro que est "abajo" en dicha posicin.

Al recorrer alrededor del anillo, puede verse que las posiciones axiales hacia arriba (H1 en la estructura a la mano izquierda) alternan con las posiciones ecuatoriales hacia arriba (H2). Adems, las posiciones axiales alternan lados alrededor del anillo (H1 axial-arriba vs H4 axial-abajo) y del mismo modo las posiciones ecuatoriales (H2 ecuatorial-arriba vs H3 ecuatorial-abajo). Para dos sustituyentes unidos a carbonos adyacentes en el anillo como en el trans-1,2-ciclohexano, los sustituyentes deben ser ambos axiales o ecuatoriales, para permanecer en lados opuestos del anillo. De modo similar, para el cis-1,2-ciclohexano, una sustitucin debe ser axial y la otra ecuatorial, o viceversa.