NDICE Amonaco Pgs. N2-5 cido sulfrico Pgs. N6-12 cido clorhdrico Pgs. N13-15 cido ntrico Pgs.

N16-20 Cloro Pgs.N21-26 Bibliografa Pg. N27Amonaco: Introduccin El amonaco es un gas incoloro de olor picante desagradable. Es menos denso que el aire y muy soluble en agua. Propiedades fsicas y qumicas:

Datos fsicos:

Peso molecular: 17 g/mol Punto de ebullicin (a 1 atm):-33,35 C Punto de fusin: -77,7C Densidad: 0,895 g/ml Est formado por un tomo de nitrgeno y tres de hidrgeno. Es muy abundante en el sistema solar, existiendo por tanto en las atmsferas de planetas gigantes, como hielo, en los astros pertenecientes al Sistema Solar exterior: satlites de planetas gigantes, Plutn y Caronte, Transneptunianos, cometas Gas irritante y d sabor custico que se licua fcilmente bajo presin.

Disuelto en agua forma el hidrxido de amonio, NH4OH, de marcado carcter bsico y similar en su comportamiento qumico a los hidrxidos de los metales alcalinos. Es soluble en disolventes orgnicos y sobre todo en agua. Disuelve cobre y zinc. Se forma humo en presencia de cidos voltiles Historia El amonaco era conocido por los antiguos, quienes lo obtuvieron a partir de la sal amnica, producida por la destilacin del estircol de camello cerca del templo de Jpiter Amn en Libia (de ah su nombre). Tambin se atribuye a los egipcios su descubrimiento, llamndolo amonaco o sal monacal, en memoria del dios del sol Ra Ammon, ya que en concentraciones elevadas produce severos daos en la salud de las personas, produciendo incluso la muerte. En Europa, durante la edad media el amonaco se obtena calentando los cuernos y pezuas de bueyes y se llamaba espritu de cuerno de ciervo. El alquimista alemn Basil Valentine obtuvo el amonaco libre, y el qumico francs Claute Berthollet determin su composicin en torno a 1777. En el siglo XIX, la principal fuente de amonaco fue la destilacin de la hulla, era un derivado importante en la fabricacin de los combustibles gaseosos. Hoy, la mayora del amonaco se produce sintticamente a partir de nitrgeno e hidrgeno en el proceso Haber. Obtencin:

En el laboratorio:

Se produce mediante la reaccin: 2 NH4Cl + Ca(OH)2 CaCl2 + 2 H2O + 2 NH3

En la industria:

En la actualidad, el mtodo industrial ms importante es el proceso Haber, descrito por la siguiente reaccin y figura: N2 + 3 H2 2 NH3

Segn el principio de Le Chatelier, se conseguir un mejor rendimiento a elevada temperatura y elevada presin. A baja temperatura la velocidad de la reaccin es lenta, hay que aumentar la velocidad. La mayor parte del amonaco producido se utiliza para la fabricacin de cido ntrico y abonos. Principales usos:

Produccin industrial de fro: cuando se comprime, se licua y al expandirse se evapora y absorbe el calor del medio, por lo que la temperatura disminuye Produccin de explosivos y nailon. Abonos: bajo cuatro formas distintas:

Abonos con nitrgeno orgnico: abono flamenco, princhete, guano, sangre, materiales crneas, residuos del cuero o de la lana, basuras, tortas de semillas, estircol. Abonos con nitrgeno amoniacal: sulfato amnico, cianamida clcica, urea, nitrato clcico, crude ammoniac Abonos con nitrgeno ntrico: nitrato sdico, nitrato clcico Abonos con fosfatos triclcicos: fosfatos naturales o minerales, fosfatos de origen animal, polvo de huesos desgelatinados, ceniza de huesos.

Uso de los abonos: % PRODUCCIN E.U.A 21.4 URSS 18.2 China 7.1 Japn 5.4 Francia 4.0 R.F.A. 3.6 Polonia 3.4 Otros 36.9 Pases PAIS cido sulfrico: Introduccin Se trata de un cido lquido, a temperatura ambiente, incoloro, inodoro de olor picante y de gran viscosidad.

Los antiguos alquimistas lo preparaban en grandes cantidades calentando sulfatos existentes en la naturaleza a alta temperatura y disolviendo en agua el trixido de azufre obtenido de esta forma. En el siglo XV, aproximadamente, se desarroll un mtodo para obtener el cido destilando sulfato ferroso hidratado con arena. En 1740 empez a producirse el cido a escala comercial quemando azufre y nitrato de potasio en un caldero suspendido en un gran globo de cristal cubierto parcialmente de agua. Como se puede observar, es un cido de gran inters comercial, y desde la antigedad se ha intentado obtener de la forma ms sencilla y ms rentable posible. Propiedades fsicas y qumicas:

Datos fsicos:

Peso molecular: 98 g/mol Punto de ebullicin (a 1 atm): 270C Peso especfico: 1,84 Kg/l Punto de fusin: 3C Solubilidad en agua g/100g de agua a 20C: miscible en todas las proporciones

Reactividad:

Incompatibilidades: el contacto con materiales orgnicos (como cloratos, carburos) puede provocar incendios y explosiones. El contacto con metales crea emanaciones txicas de dixido de azufre e hidrgeno gaseoso inflamable Productos peligrosos de la descomposicin: se pueden desprender gases y vapores txicos (el ya comentado dixido de azufre y el monxido de carbono)

Precauciones especiales: hay que tener en cuenta que este cido ataque tanto a algunos plsticos, cauchos y revestimientos, como a la piel. En caso de producirse una quemadura por cido sulfrico hay que lavar la herida con abundante agua.

Propiedades qumicas:

Al tratarse de un cido fuerte cuando se encuentra en disolucin se disocia en iones de hidrgeno (H+) e iones sulfato (SO42-) y puede cristalizar diversos hidratos, como el cido glacial. Es un cido dibsico, ya que produce dos iones H+. Sus disoluciones diluidas muestran las caractersticas de los cidos: sabor amargo, conducen la electricidad, neutralizan y corroen los metales activos desprendindose gas hidrgeno. A partir del cido sulfrico se pueden preparar sales que contienen el grupo sulfato SO4, y sales cidas que contengan el grupo hidrogeno sulfato, HSO4. El concentrado, antiguamente conocido como aceite de vitriolo, es un gran agente desecante, as pues se utiliza para fabricar ter, nitroglicerina y tintes. Calentndose se comporta como un agente oxidante capaz de disolver metales, por muy poco reactivos que sean, como el cobre, mercurio y plomo, produciendo el sulfato del metal, dixido de azufre y agua. En el siglo XIX, Justus vol Liebig descubri, que aadido al suelo aumentaba la cantidad de fsforo disponible para las plantas, aumentando el inters comercial del cido. Historia El origen se desconoce, pero se empieza a hablar a partir del siglo X, quemndose azufre con salitre, esto fue descrito primeramente por Valentinus, en el siglo XV.

El trixido de azufre fue aislado por Bussy en 1824, se presenta en forma de cristales transparentes y sedosos que funden a 17C y hierven a 45C. El calor lo disocia en oxgeno y anhdrido sulfuroso. Es muy vido del agua, con la que se combina para dar cido sulfrico. Industrialmente se obtiene por la oxidacin catlica del anhdrido sulfuroso o dixido de azufre, como fase intermedia de la fabricacin del cido sulfrico. En el laboratorio tambin puede obtenerse a partir de la destilacin de un pirosulfato. En 1746, Roebuck de Birmingham, introdujo las cmaras de plomo. El proceso de contacto fue descubierto en 1831 por Phillips, quien cuya patente inclua las caractersticas esenciales del proceso de contacto moderno. El invento de Phillips no obtuvo xito debido a la falta de demanda de un cido fuerte, ya que no se conocan las reacciones catalticas de los gases y el progreso qumico era lento La demanda aument con el desarrollo de la industria de los tintes, debido a la demanda de cidos concentrados para la manufactura de la Alizarina y otros materiales orgnicos colorantes; en 189 se demostr que un exceso de oxgeno en la mezcla gaseosa para el proceso de contacto era ventajoso, lo que ha sido mejorado en todos los detalles, siendo actualmente de bajo costo y controlado automticamente. Las plantas de fabricacin nuevas de cido sulfrico utilizan el proceso de contacto; una de las desventajas que hicieron desaparecer el proceso de las cmaras de plomo, es que puede producir cido de concentracin hasta 78%; as pues en 1980 solo quedaba una planta de cmaras en Estados Unidos. Obtencin: Como ya he nombrado existen dos mtodos:

cmaras de plomo:

Se requiere el uso de dixido de azufre, que se obtiene quemando piritas de hierro, FeSO2, o azufre, en el aire: SO2 + O2 + H2O = H2SO4 (Anhdrido sulfuroso + Oxgeno + Agua = cido Sulfrico) En este primer proceso, denominado mtodo de las cmaras de plomo, la reaccin se lleva a cabo en grandes torres de ladrillos recubiertas de plomo. Se hace reaccionar dixido de azufre gaseoso, aire, vapor de agua y xidos de nitrgeno, produciendo cido sulfrico en forma de gotas finas que caen al suelo de la cmara. Casi todos los xidos de nitrgeno se recuperan del gas que sale y se vuelven a introducir en la cmara para ser utilizados de nuevo. El cido sulfrico producido de esta forma, y el cido etiquetado, slo contienen de un 62 a un 70% de H2SO4; el resto es agua. Actualmente, casi un 20% del cido sulfrico se produce por el mtodo de las cmaras de plomo, pero este porcentaje est disminuyendo.

Mtodo por contacto:

Una vez que ingresa el azufre a la planta, es depositado en un sitio denominado patio de azufre, labor realizada por ayudantes. Posteriormente se inicia la transformacin del azufre. Una persona denominada Operario del Fundidor, traslada azufre a un compartimiento denominado Fundidor de Azufre, en donde de su estado slido se torna lquido viscoso ya que es sometido a altas temperaturas (150) con sta iniciacin de transformacin del azufre se da comienzo al ciclo de produccin de cido Sulfrico. Los pasos principales de proceso son: Combustin del azufre: Para generar dixido de azufre (SO2)

S + O2 = SO2 (Azufre + Oxgeno = Anhdrido Sulfuroso) El azufre para la planta se recibe en forma slida. El azufre se funde y clarifica antes de transferirlo a una fosa de almacenamiento de azufre limpio. Luego se bombea a un quemador de azufre donde se quema con aire suministrado por un soplador para formar Dixido de Azufre. Antes de entrar al quemador, el aire pasa por la torre de secado, donde se lava con cido para retirarle el vapor de agua que contiene. La humedad del aire, si no se elimina, causar problemas en el proceso. Por ejemplo: problemas de corrosin en conductos y torres. El aire pre-secado que entra al quemador contiene aproximadamente 21% de Oxgeno (O2) y 79% de Nitrgeno (N2). En el quemador de azufre se utiliza solamente una parte del oxgeno del aire para quemar el azufre. Se genera una gran cantidad de calor, el cual eleva la temperatura del gas en el quemador. La temperatura alcanzada va en proporcin a la concentracin del gas (es decir, el porcentaje de SO2 en el gas) y tambin depende de la temperatura del aire que entra al quemador, as como de la cantidad de calor que se pierde en el quemador de azufre, debido a radiacin del casco. Combinacin de dixido de azufre con oxgeno: SO2 + O2 = SO3 ( Anhdrido Sulfuroso + Oxgeno = Anhdrido Sulfrico) El SO2 que se encuentra en el gas se combina con parte del oxgeno para formar anhdrido sulfrico (SO3). Para este paso, el gas debe estar a una temperatura menor que la de salida del quemador de azufre. Es necesario enfriar el gas de salida del quemador de azufre. El enfriamiento se consigue mediante una caldera de recuperacin

que contiene agua; el gas (SO2) caliente, que sale de la caldera de recuperacin, pasa a travs del filtro de gas caliente para extraerle el polvo que puede contener. Este se convierte en (SO3) en el convertidor, el cual contiene cuatro capas de catalizador que hace que la reaccin qumica se produzca a velocidad mucho mayor que si no se utilizara el catalizador, ste no se afecta ni se agota. Esta reaccin es exotrmica y reversible, la temperatura de entrada del gas a cada a paso del convertidor debe mantenerse en el nivel correcto con el fin de conseguir la conversin requerida. El gas es enfriador entre cada paso para mantener la temperatura correcta de entrada a cada paso. Despus del segundo paso el gas pasa a travs del intercambiador caliente de paso intermedio, el cual enfra el gas y tambin sirve para precalentar el gas que retorna de la torre de absorcin intermedia hacia el cuarto paso de catalizador. Despus del tercer paso el gas es conducido a la torre barredora (para extraerle el selenio), y luego a la torre de absorcin intermedia, donde el SO3 que contiene el gas es absorbido en cido Sulfrico del 98%. El gas es enfriado antes de la torre en el intercambiador fro; el intercambiador fro de paso intermedio tambin sirve para calentar el gas que retorna de la torre de absorcin intermedia, para lograr la temperatura correcta al cuarto paso. El SO2 que queda en el gas es luego convertido en SO3 en el cuarto paso, el gas que sale del convertidor pasa a travs del economizador supercalentador, donde es enfriado antes de pasar a la torre de absorcin final, donde el SO3 remanente es absorbido en cido Sulfrico del 98%. Combinacin del trixido de azufre con agua: Para formar una solucin que contiene 98 a 99% de cido Sulfrico. SO3 + H2O = H2SO4 (Anhdrido Sulfrico + Agua = Acido Sulfrico)

El gas SO3 producido en el convertidor no se combinar directamente con agua, sino que debe combinarse indirectamente mediante absorcin en cido sulfrico de 98-99%. En estas condiciones el SO3 se une fcilmente con el agua contenida en el cido. Esta operacin se lleva a cabo en las torres de absorcin donde se efecta la absorcin del SO3 en dos etapas, la primera antes de que la conversin a SO3 se haya completado, denominado interabsorcin. El SO3 absorbido en la torre intermedia sigue hacia adelante y el restante es absorbido en la torre de absorcin final (segunda etapa). El cido que recircula por la torre de secado se debilita con el vapor de agua que le quita el aire, mientras que en las torres de absorcin el cido se refuerza mediante la absorcin del gas SO3; el cido ms dbil se combina con el cido reforzado proveniente de las torres de absorcin antes de ingresar a la torre de enfriamiento. La adicin de agua a las corrientes combinadas tambin es necesaria para mantener la concentracin adecuada del cido para lograr la absorcin del SO3 y un buen secado. El flujo de cido combinado es bombeado a travs de los enfriadores de cido antes de recircular el cido a la torre de secado y las torres de absorcin. La absorcin del vapor de agua por el cido circulante de secado, adems de la adicin de agua a las corrientes combinadas de cido de las torres de secado final y paso intermedio, ha aumentado constantemente el volumen del cido dentro del tanque comn de bombeo; como resultado de esto, constantemente se bombea cido de 98-99% desde el sistema comn de secado final e intermedio al tanque de almacenamiento. Absorcin del selenio y produccin del oleum: La corriente de gas SO3 proveniente del tercer paso contiene selenio que entra en el proceso con el azufre volcnico alimentado al quemador de azufre.

El cido Sulfrico puede disolver su propio anhdrido SO3 y dar una serie de productos que contienen ms anhdrido de lo normal. Estos lquidos oleosos, frecuentemente de color pardo por la carbonizacin de polvos orgnicos, reciben el nombre de oleums o cidos fumantes; al aire desprenden humos y van depositndose unos cristales de cido pirosulfrico H2S2O7; se trata de un slido incoloro que funde a 36 C .La remocin del selenio es necesaria para poder cumplir con las especificaciones para cido sulfrico (producto). El Oleum, cido Sulfrico fumante, o cido Nordhausen, es una disolucin de anhdrido sulfrico (SO3) en cido sulfrico 100% (H2SO4). Se utiliza principalmente en los procesos de "sulfonacin". La produccin se realiza en una instalacin complementaria de la unidad productora de cido sulfrico 98%. Sus materias primas son: cido Sulfrico 98% y SO3 gaseoso, ambos productos son tomados de los circuitos correspondientes en las unidades de sulfrico de la planta. Las reacciones qumicas involucradas son: (H2SO4)x + H20 + SO3 --- produce ---> (H2SO4)x+1 + Calor |--- cido 98%----| cido 100% (H2SO4)y + (SO3)z --- produce ---> (H2SO4). SO3 + Calor anhdrido sulfrico disuelto en cido = oleum Nota: la x, y, z representan nmeros arbitrarios de molculas. l en s consta de una torre de absorcin rellena con material cermico especial, una bomba de recirculacin del producto, un sistema de refrigeracin para eliminar el calor generado y una cuba

de recirculacin. Debido a que la absorcin del SO3 es de bajo rendimiento, el gas que sale de la torre debe retornarse al circuito de gas de la planta de cido Sulfrico, a fin de evitar la contaminacin ambiental. El producto final contiene de 22 a 24% de SO3 disuelto en cido Sulfrico y la riqueza terica en H2SO4 equivale a un cido sulfrico de 105% de concentracin. El producto es necesario para algunas reacciones de qumica orgnica, pero su gran inconveniente es su alta peligrosidad, ya que tiene una gran avidez por el agua, extrayendo inclusive la combinada, por lo cual carboniza instantneamente cualquier materia orgnica, tal como la piel humana. Por este motivo, las medidas de seguridad y precaucin en la zona de produccin son extremas, se hace circular por la torre barredora con el fin de remover la mayor parte del selenio sin bajar el contenido de SO3 del gas. La corriente de Oleum circula a travs de un enfriador antes de retornar a la torre barredora, para remover el calor que absorbi de la corriente de gas SO3. Principales usos: Se trata de un cido industrial fundamental, y su consumo es altsimo, por ejemplo en la dcada de los 70, Estados Unidos produjo ms de 29 millones de toneladas, es decir 1/3 Kg por persona al ao. Se dice que su consumo es directamente proporcional al desarrollo de la industria del pas. Algunos usos son:

Produccin de superfosfato de calcio (fertlizantes). Porabilizacin del agua: para producir sulfato de aluminio a partir de bauxita. Detergentes: en la sufonacin de dodecilbenceno,. Tambin se utiliza oleum 22%.

Fbricas de papel: en el proceso de produccin de la pulpa de papel, e indirectamente en el uso de sulfato de aluminio. Tambin en la depuracin de aguas residuales. Agro-Fito Sanitario: en la produccin de sulfato de cobre. Refinacin de petrleo: para calderas y varios procesos. Generacin trmica de energa. Metalurgia Produccin de cido para bateras elctricas. Produccin de sulfato de cromo, como agente reductor El sulfato de cromo se utiliza principalmente para el curtido de cueros Fabricacin de productos orgnicos, como pinturas, pigmentos y rayn.

cido clorhdrico: Introduccin Es uno de los principales derivados del cloro, es un gas incoloro de olor penetrante cuya disolucin acuosa es el cido. Es corrosivo para los ojos, la piel y las vas respiratorias. La inhalacin de sus vapores puede provocar dificultades de respiracin. Es el segundo cido en importancia industrial, tras el cido sulfrico, Propiedades fsicas y qumicas:

Datos fsicos:

Peso molecular: 36,5 g/mol Punto de ebullicin (a 1 atm): -85,5C Punto de fusin: -114,22C Densidad: 1,268 g /ml Se disuelve fcilmente en agua: 1 volmen de agua a 20C absorbe 441 volmenes de cloruro de hidrgeno gaseoso a 1 atmsfera, la disolucin que resulta, el cido clorhdrico, contiene un 40,3% de cido clorhdrico en masa y una densidad relativa de 1,2. En disolucin emite gran cantidad de vapores en aire hmedo, pero al diluirla deja de emitirlos. Pierde parte de su solubilidad en agua al aumentar la temperatura, y es menos soluble en alcohol, ter y disolventes orgnicos. En disolucin, las molculas se disocian en iones de hidrgeno cargados positivamente y en iones cloruro cargados negativamente, fcilmente se ionizan, haciendo del cido clorhdrico un buen conductor de la electricidad. Los iones hidrgeno proporcionan sus propiedades cidas al clorhdrico, y por tanto, todas las disoluciones de cloruro de hidrgeno en agua tienen sabor amargo, corroen los metales activos, formando cloruros de metal e hidrgeno, colorean de rojo el tomasol, neutralizan los lcalis y reaccionan con las sales de cidos dbiles formando cloruros y los cidos dbiles. Obtencin: Se obtiene industrialmente como derivado al hacer reaccionar cloro con hidrocarburos para producir cloruros orgnicos.

Se obtiene haciendo reaccionar cloruro de sodio con cido sulfrico, o combinando hidrgeno y cloro. Las clulas de las paredes del estmago segregan pequeas cantidades de cido clorhdrico para facilitar la digestin de los alimentos. Aunque el mtodo ms utilizado para su obtencin es la sntesis directa, quemando hidrgeno en una atmsfera de cloro. Principales usos: El cido clorhdrico industrial en bruto se conoce como cido muritico, que se usa en grandes cantidades para:

Preparar cloruros Limpiar metales En procesos industriales como la preparacin de la glucosa a partir de la harina de maz.

Y en menores cantidades para:

En la industria farmacutica En la industria fotogrfica, alimenticia y textil. En la fabricacin de abonos Obtencin de colorantes Curtido de pieles Agente de hidrlisis Catalizador de reacciones Sntesis orgnica

cido ntrico: Introduccin Se prepar por primera vez en 1648 a partir del nitrato de potasio por Glauber. En 1783, Covnedish logr la determinacin de su composicin, siendo la frmula HNO3, la notacin de Lewis , y su frmula desarrollada: Propiedades fsicas y qumicas: Se encuentra en la atmsfera debido a las tormentas elctricas. Es un lquido incoloro que se descompone gracias a la accin de la luz, adoptando una coloracin amarilla por el dixido de nitrgeno que se produce en la reaccin. En el aire hmedo despide humos blancos. Desde el punto de vista inico, es uno de los cidos ms fuertes, pero este cido se caracteriza por su energa de accin oxidante, que se manifiesta sobre casi todos los metales excepto por el oro y el platino, ciertas sales, sustancias orgnicas y en general toda sustancia capaz de oxidarse. Es un cido txico, muy corrosivo, manchando la piel de amarillo y destruyendo las mucosas. Su accin oxidante se intensifica cuando est disuelto con perxido de nitrgeno, que acta como catalizador, por eso el cido ms energtico es el cido ntrico rojo ofumante.

Datos fsicos:

Peso Molecular: 63g/mol Punto de ebullicin: 83C Punto de fusin: -43C

Soluble en agua, en cualquier proporcin y cantidad. Densidad: 1,5 g/ml

Propiedades qumicas:

cido inestable cido monoprtico: solo forma sales neutras, los nitratos, que es monovalente, es decir solo tiene una valencia. De fcil disociacin. Fuertemente oxidante. Ataca la materia orgnica, es txico y muy corrosivo, ataca las mucosas, en contacto con la piel la colorea de amarillo, esto se debe a una reaccin de las protenas de la piel llamada reaccin xantoprotica Obtencin:

Mtodo de laboratorio.

Se trata al nitrato de sodio con cido sulfrico concentrado. Se aplican las reglas de Bertholet, ya que el cido sulfrico es mas fijo que el cido ntrico. NaNO3 + H2SO4 NaHSO4 + HNO3 Si se eleva la temperatura: NaHSO4 + NaNO3 Na2SO4 + HNO3 Sumando ambas reacciones: 2 NaNO3 + H2SO4 Na2SO4 + 2 HNO3

Este mismo mtodo se utiliza tambin en la industria.

Mtodo industrial: la sntesis de Oswald

Se hacen pasar vapores de amonaco y aire previamente calentados por una malla de platino a 1000C. Se produce la siguiente reaccin:

4NH3 + 5O2 4NO ^ + 6 H2O este gas pasa a unas torres metlicas de absorcin donde se produce esta otra reaccin: 2 NO + O2 2 NO2 ^ este dixido de nitrgeno con agua forma: 3 NO2 + H2O 2 HNO3 +NO ^ El xido ntrico vuelve a dar la reaccin: 2 NO + O2 2 NO2 ^

Principales usos: Desde el punto de vista industrial, es uno de los cidos ms importantes, ya que se consume en grandes cantidades en la industria de abonos, colorantes, explosivos, fabricacin del cido sulfrico, medicamentos y grabado de metales. Los procedimientos de Biberland-Eyde, para fijar el nitrgeno atmosfrico, de Haber, para el amoniaco, junto con la sntesis de Osdwald, tiene gran importancia en agricultura, pues las reservas naturales de abonos naturales como el salitre son insuficientes para satisfacer las necesidades de los cultivos, por lo que el

aprovechamiento del nitrgeno atmosfrico resolvi un problema econmico importante La clsica plvora negra, utilizada como explosivo, ha sido reenlazada por derivados de nitratos, con el algodn se forma el algodn plvora o nitrocelulosa; con el tolueno se forma el trinitrotolueno (T.N.T.) o Trotyl Se emplea para preparar nitrobenceno, base de la anilina. Forma parte de la dinamita, con la glicerina, formando la nitroglicerina. Se usa en la industria de los colorantes debido a la accin nitrante y oxidante. Se utiliza en la terna de cidos de mayor aplicacin industrial, junto con el cido clorhdrico y el cido sulfrico. Cloro: Introduccin El cloro, de smbolo Cl, es un elemento gaseoso amarillo verdoso. Pertenece al grupo 17 del sistema peridico y es uno de lo halgenos. Su nmero atmico es 17. El cloro libre no existe de forma natural, aparece en compuestos minerales, ocupando un el puesto nmero 20 de la corteza terrestre. Tiene un olor irritante y muy concentrado es peligroso, de hecho fue la primera sustancia utilizada como gas venenoso en la I Guerra Mundial. Propiedades fsicas y qumicas:

Datos fsicos:

Peso atmico: 35,453 Peso especfico: 1,57 (a 34C) Punto de fusin: -101C Punto de ebullicin: -34,05C Densidad relativa de 1,41 (a 35C) Color: amarillo verdoso Ao de descubrimiento: 1774 por Wilhelm Scheele (sueco) Tiene valencias 1, 3, 5, 7 y raramente 4. Es un gas diatmico (Cl2), de olor penetrante, y muy irritante en las membranas pituitarias, incluso muy diluido. Es un elemento muy reactivo, desprendiendo un gran calor en sus combinaciones. Mezclando volmenes iguales de cloro e hidrgeno, por accin de la luz, el sol o una cinta combustible de magnesio, reacciona en forma explosiva con formacin de cloruro de hidrgeno. Se licua fcilmente bajo una presin de 6,8 atmsferas y 20C. Historia Al parecer, tanto el cloro como el cido clorhdrico eran conocidos ya por los alquimistas del s. XIII, aunque su primera mencin segura data de 1774, realizada por el qumico y farmacutico sueco Wilhelm Scheele, quien tom el cido clorhdrico por el compuesto oxigenado de un hipottico elemento simple, el murio, por lo que lo denomin cido muritico, que persisti hasta 1810, en que Humphry Davi aisl el gas y lo design con el nombre de cloro, debido a su color amarillo verdoso. Obtencin:

La obtencin del cloro se hace por la oxidacin del cido clorhdrico o por electrlisis de disoluciones de cloruro potsico o sdico, en las cuales se libera gran cantidad de cloro como subproducto en la obtencin de los hidrxidos sdico y potsico. Se utiliza para la obtencin del cloruro de cal, para preparar el cido clorhdrico y en la sntesis de muchos compuestos orgnicos. Tambin para obtener bromo, en el desestaado de la hojalata, como desinfectante, para el blanqueo qumico de tejidos, etc. El agua clorada es una disolucin acuosa de cloro. Principales usos:

El cloro en la industria

Cerca del 60% de las industrias qumicas lo usan, de forma directa o indirecta, ya que en numerosos casos el cloro acta como fuente de energa, al ser un elemento muy reactivo que posibilita reacciones que de otro modo utilizaran ms energa, es decir, ms recursos no renovables, adems de producir ms residuos (peligrosos), ms contaminacin y sera ms peligroso para trabajadores y usuarios.

Utilizacin del cloro

Se emplea para fabricar unos 10.000 productos, es decir el 95% de todos los productos de consumo, por ejemplo, estos son algunos de sus usos:

Medicinas: ms del 80 % de medicamentos y vitaminas sintticas se elaboran con cloroy en un 30%, el cloro es parte indispensable de ellos. Desinfectantes: esun desinfectante barato y fiable en piscinas y agua potable. Plsticos: se utiliza en la fabricacin de plsticos con grandes aplicaciones, como el PVC y PVDC.

Catalizadores: en la obtencin de cadenas de polietileno (HDPE, LLDPE) y polipropileno (PP) de alta y baja densidad. Productos intermedios: es un producto intermedio en la fabricacin de poliuretanos (PU para colchones), policarbonatos( en Cd's y DVD's de ordenador, ventanillas de avin y utensilios de cocina resistentes al calor), carboximetilcelulosa (CMC, utilizado como absorbente en servilletas), epoxi (pinturas y colas), siliconas (obturantes, cauchos, lubricantes), tefln, etc Disolventes: en los no inflamables, para desengrasar y limpiar en seco. Decolorocain: en la industria papelera y del algodn, para blanquear la pasta. Metalurgia: para fabricar el titano de los cohetes, aluminio, magnesio, nquel y silicio, este ltimo de gran importancia en la fabricacin de chips electrnicos. Alternativas al cloro

Segn Greenpeace Internacional el cloro mata a 227 personas debido a la fabricacin, transporte, utilizacin industrial y municipal del cloro, en los ltimos cien aos. Greenpeace tambin recomienda el uso de sustancias alternativas al cloro, sobretodo al PVC, pero se ha demostrado a travs de muchas investigaciones que los sustitutos del cloro no son tan efectivos ni poco contaminantes como afirman, matando tambin a muchas personas en los procesos que llevan consigo. De hecho, la omisin del cloro en la desinfeccin del agua potable en Per, convirti una incipiente epidemia de clera en un desastre en el que murieron veintids mil personas y ms de doscientas mil sufrieron la enfermedad.

Bruce N. Ames, el famoso toxiclogo mundial, descubri que, cuando se prueba en roedores la carcinogenidad de muchas sustancias que contienen o no cloro, ya sean naturales o no, a la DMT (dosis mxima tolerada), alrededor del 50 % dan un resultado positivo. Segn Ames, gran parte de esta carcinognesis se debe a la dosis elevada, no al potencial cancergeno del material en s. Si se reduce la dosis, los resultados desaparecen rpidamente, en general se puede ver una curva cuadrtica de dosis-respuesta y por debajo de una dosis determinada no hay ningn efecto. Existen otros materiales cancergenos, incluso a una dosis inferior, pero en ese caso el efecto cancergeno se reduce en proporcin a la magnitud de la dosis. Todo el mundo tendr cncer si llega a ser lo bastante mayor. La posibilidad de tener cncer aumenta exponencialmente con la edad, siendo de 10^4 a 10^5. En el caso de ratones y ratas, esto resulta alrededor del 40% de muertes naturales por cncer, a una edad media de dos aos. En los seres humanos, que tienen un metabolismo diferente, la consecuencia es de un 25 % de muertes naturales por cncer, a una edad media de setenta y cinco aos. Uno de los cancergenos ms comunes, indispensable para la vida y responsable de 10.000 aducciones oxidativas al ADN (fallos en el ncleo de la clula que pueden provocar cncer) por clula y da, es el oxgeno. En realidad, casi todas las carencias que presenta el ADN se pueden subsanar por medio de algn mecanismo, pero no todas. El temor de mucha gente de que incluso una molcula de una sustancia cancergena provocar cncer, puede ser verdad pero pierde relevancia si se compara este deterioro natural con la gran cantidad de cancergenos naturales que digerimos con los alimentos. Si cree que el organismo trata a los cancergenos naturales de manera diferente a los sintticos, est equivocado. Desde hace slo unos cuantos cientos de aos hasta la actualidad, se han introducido en nuestra dieta numerosos productos qumicos cancergenos naturales, por lo que nuestro organismo no ha tenido tiempo de

desarrollar ninguna mecanismo de neutralizacin. Las defensas de nuestro organismo son en realidad las generales de la naturaleza y tratan los productos qumicos naturales y sintticos de la misma forma. Qu cantidad de sustancia es cancergena ? La misma sustancia puede ser anticancergena a dosis reducida y cancergena a una dosis elevada. Un ejemplo tpico es la vitamina A. En la dosis normal que se encuentra en los alimentos, es indispensable para el crecimiento, la visin y el sistema inmunolgico. Y parece que contribuye a la prevencin del cncer (de pulmn) porque es un antioxidante. A una dosis mayor, en torno a cuatro veces la media diaria, incrementa la posibilidad de que los fumadores contraigan cncer de pulmn. A una dosis mucho ms elevada, es muy peligrosa para el feto: los nios pueden nacer sin cerebro. Y parece ser cancergena en s misma a dosis muy elevada. Hay enormes diferencias entre la potencia cancergena de las diferentes sustancias, y ocurre exactamente lo mismo que en el caso de los txicos. Si bebe una cerveza o un vaso de vino al da, ser beneficioso para su corazn y no influir en su posibilidad de padecer cncer. Algunos productos qumicos clorados se consideran cancergenos pero, con la excepcin de la TCDD-dioxina, todos estn dentro de los lmites anteriores. En 1.970 aproximadamente, se descubri que el VCM, componente bsico del PVC, es cancergeno. Antes de esa fecha, muchos trabajadores se haban expuesto a dosis masivas (hasta ms de 1.000 ppm - partes por milln) de VCM durante aos. El resultado fue que alrededor de 170 trabajadores en todo el mundo, murieron de angiosarcoma, un cncer de hgado especfico. Inmediatamente despus de este descubrimiento, las concentraciones de VCM en el aire fueron rpidamente reducidas a menos de 1 ppm

en el lugar de trabajo, lo que tuvo como resultado una posibilidad de desarrollar cncer inferior a 1:100.000. Cloro, alternativas y cncer Greenpeace tiene razn cuando dice que ms de un centenar de compuestos que contienen cloro, son cancergenos probados. En realidad esto no es mucho, ya que aproximadamente la mitad de los ms de 10.000 compuestos clorados sern considerados cancergenos a alguna dosis (elevada). Lo mismo es cierto para las substancias no cloradas. Y si observa la lista completa de las substancias cancergenas conocidas y la lista de compuestos de hidrocarburos y nitrgeno, tambin cancergenos que son mucho ms potentes, esta segunda lista es mucho ms extensa. Que sepamos, ninguna sustancia industrial o natural puede fabricarse sin que se liberen sustancias cancergenas u otras sustancias peligrosas: la arena para el vidrio produce silicosis; el crudo de petrleo contiene cientos de substancias cancergenas, tales como benceno, ceras y PAH. De modo que todos los productos derivados del petrleo y la utilizacin de petrleo para producir energa, libera algunas substancias cancergenas. Etileno para polietileno (PE), butadieno para caucho sinttico, benceno para poliestireno (PS), xido de etileno para tereftalato de polietileno (PET), serrn para muebles, taninos y sales de cromo para el cuero: todos son peligrosos, si no se manipulan con precaucin. El PVC en el embalaje de alimentos y el cncer En los polmeros, siempre se encuentran trazas de monmeros. La posibilidad de que los usuarios desarrollen cncer por la migracin de cantidades de estas substancias a los alimentos es, en realidad, insignificante en todos los casos. La cantidad de VCM en las botellas de PVC que se utilizan para el envasado del agua, es tan baja que, aunque bebiera dos litros al da durante toda la vida y todo el VCM que contiene el envase migrara al agua, la cantidad total de VCM que llegara a acumular en una

vida equivaldra a la que un trabajador del PVC puede asimilar durante un da de trabajo. Esto ofrece una posibilidad extra, puramente terica, en la proporcin de uno a cien millones para desarrollar un cncer. El profesor Maltoni, de Bologna (Italia), quien descubri la carcinogenidad del VCM, ha demostrado que el PVC no es cancergeno ni en polvo ni como embalaje. Esto ltimo se descubri en un experimento con 2.000 ratas, de las que 1.000 fueron alimentadas con agua de botellas de vidrio y 1.000 con agua de botellas de PVC, a las que incluso se aadieron grnulos de PVC. Todas las ratas fueron alimentadas desde antes de nacer (fetos) hasta su muerte. Se controlaron todos los movimientos y su comportamiento sexual y cuando murieron, se analiz asimismo la causa de la muerte. Los resultados fueron que no haba diferencia en el comportamiento ni en la edad media, y una diferencia no significativa en la cantidad de muertes por cncer; en realidad, las que haban bebido agua embotellada en botellas de PVC desarrollaron un 1,9 % menos de cncer. La situacin no es diferente para otros materiales que se utilizaron para embalaje: en todos los casos, algunas cantidades muy pequeas de posibles cancergenos migraron a la comida empaquetada. En el caso del vidrio, fueron los silicatos y el plomo; para los objetos de barro, el plomo y cadmio; para el polietileno (PE), el etileno y las ceras; para el tereftalato de polietileno (PET), El acetaldehido, etc. En todos los casos, el efecto es insignificante.