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ASIGNATURA DE FARMACOLOGA

GUA DE PRCTICA
TERCER AO ACADMICO

2012-II

Dr. BENJAMN CASTAEDA CASTAEDA Dr. ALBERTO SALAZAR GRANARA Dr. SALOMN AYALA PIO Mg. ANGEL ALVARADO YARASCA Dr. FABRICIO GAMARRA CASTILLO Dr. JOSEPH SNCHEZ GAVIDIA

Jefe de la Asignatura Coordinador de Prcticas Profesor de Prcticas Profesor de Prcticas Profesor de Prcticas Profesor de Prcticas

"Si me dices LO ESCUCHO Si lo veo LO RECUERDO Si lo hago.. LO APRENDO CONFUCIO

NORMAS PARA EL TRABAJO ADECUADO EN LAS PRCTICAS DE LABORATORIO DE FARMACOLOGA. 1. Ingresar al laboratorio puntualmente. 2. Si llega tarde, por respeto y norma, no ingrese ni interrumpa el proceder del laboratorio. 3. No entrar al Laboratorio con mochilas o bolsas. 4. El material autorizado, para ingreso al laboratorio comprende: A) Gua de prcticas. B) Calculadora. C) Cuaderno de apuntes. D) Libros. E) Laptop. F) tiles de escritorio (lpiz, lapicero, regla, borrador). G) Libreta de Control. H) Grabadoras de Audio y/o video. I) Cronometro. 5. Tener puesto el mandil blanco antes de entrar a la clase prctica. 6. Usar guantes estriles y mascarillas para la manipulacin de animales de experimentacin. 7. Modular el ruido en el laboratorio. 8. Evitar el uso de colonias o sustancias que expelen olores fuertes. 9. No toser, ni estornudar sobre los animales de experimentacin. 10. Manipular los animales de experimentacin con suavidad, manteniendo la tica, siguiendo las pautas de las buenas prcticas de laboratorio. 11. Una vez ingresado al Laboratorio, no puede salir hasta el trmino de la prctica, salvo casos de emergencia y autorizacin de su jefe de prctica. 12. Tener apagado el telfono celular durante la prctica. 13. No retirar los bancos del Laboratorio. 14. No comer durante la prctica. 15. Si rompen o pierden materiales de vidrio, devolverlos en el lapso de 1 semana, de la misma calidad y marca. 16. No pararse sobre los bancos o sillas de laboratorio. 17. No pararse sobre las mesas de trabajo del laboratorio. 18. No sentarse sobre las mesas de trabajo del laboratorio. 19. No sentarse en las escaleras del pabelln de los Laboratorios de prctica. 20. No hacer ruido en las escaleras ni el espacio de espera del pabelln de los Laboratorios de prctica.

CALENDARIZACIN DE LAS PRCTICAS DE FARMACOLOGA MES Agosto Agosto Agosto Agosto Agosto Setiembre Setiembre Setiembre Setiembre Octubre Octubre Octubre Octubre Octubre Noviembre Noviembre Noviembre 2 6, 7, 8, 9 13, 14, 15,16 20, 21, 22, 23 27, 28, 29 3, 4, 5, 6 10, 11, 12, 13 17, 18, 19, 20 24, 25, 26, 27 1, 2, 3, 4 9, 10, 11 15, 16, 17, 18 22, 23, 24, 25 29, 30, 31 5, 6, 7, 8 12, 13, 14, 15 21 8 9 10 11 12 13 14 FECHAS N DE P. Informativa 1 2 3 4 5 6 7 TTULO DE LA PRCTICA Informacin general, distribucin, eleccin de delegados de mesa y grupos. Factores que modifican los efectos de los frmacos Sinergismos y Antagonismos Agonistas y Antagonistas de Receptores Adrenrgicos Agonistas y Antagonistas de receptores Colinrgicos Toxicologa Anticonvulsivantes Intoxicacin por drogas psicoactivas REVISIN DE NOTAS Anestsicos Generales, Locales y Bloqueantes Neuromusculares Analgsicos Frmacos que afectan la Motilidad Intestinal Oxitcicos, Tocolticos y Teratgenos Intoxicacin Digitlica Frmacos que actan el Aparato Respiratorio Anticoagulantes Entrega de Notas de Prctica, por cada profesor

FUENTES DE VERIFICACIN DE LAS PRCTICAS DE FARMACOLOGA LIBRETA DE CONTROL Cada alumno portar una libreta de control en la que consta todas las prctica a realizar, durante el segundo semestre acadmico, como parte del desarrollo de la asignatura de Farmacologa. En cada prctica o experimento constarn los objetivos planteados y SI fueron o NO alcanzados por el alumno. Debe ser firmado por el alumno y por el profesor de prctica. PASOS ESCRITOS: Al inicio de cada prctica, se tomar un paso escrito de 5 preguntas, cada pregunta correcta tendr un valor de 4 puntos. Las notas de los pasos escritos se darn a conocer por el aula virtual de farmacologa, de la FMH-USMP, al final de cada semana. HORARIOS: Las prcticas se realizan los das lunes, martes, mircoles y jueves; el horario es de 8 a 10 AM para los primeros grupos, y de 10 a 12 M para los segundos grupos. Los alumnos tendrn 05 minutos de tolerancia, al cabo de los cuales se cerrarn las puertas de entrada al laboratorio. La calificacin del paso escrito ser de 0 a 20, los alumnos tendrn derecho de revisar el paso rendido, en caso de no estar de acuerdo con la nota obtenida; ello debern hacerlo, previa inscripcin, en la semana siguiente a la prctica respectiva, en el horario de 7:00 a 7:30 am. Los pasos escritos no tienen recuperacin, salvo enfermedad debidamente comprobada, y durante la misma semana de la prctica. EXPERIMENTOS: Cada una de las mesas de prcticas, estar bajo la responsabilidad de un profesor de la asignatura, durante todo el perodo lectivo, quien orientar y evaluar el desempeo de sus alumnos durante la ejecucin de la prctica. Todas las semanas, el alumno presentar un informe escrito de la prctica a realizar, en este considerar las tareas, de experimentos simulados consignados en la gua de prcticas, y los experimentos realizados in situ, de la prctica correspondiente. El informe escrito, deber consignar lo siguiente: 1)- El o los experimentos realizados. 2)- Los resultados obtenidos, stos, presentados en forma relatada, y en grficos o tablas segn corresponda. 3)- Discusin, seccin donde se explica los fenmenos farmacolgicos observados, los mecanismos involucrados en la produccin de los mismos, confrontando con la revisin bibliogrfica. 4)- Conclusiones. El informe ser personal, y ser evaluado, calificado, y devuelto por su profesor de prctica al alumno. EVALUACIN: La evaluacin de las prcticas estar dada por: las notas de los pasos previos a cada prctica (calificados de 0 a 20), por la nota de los informes de cada prctica (calificados de 0 a 20), y por la nota del profesor (calificados de 0 a 20), esta ltima tendr en cuenta su participacin en la realizacin de los experimentos, y el grado de preparacin de los alumnos para cada una de las prcticas. La nota final de prcticas se obtendr de un promedio de las tres notas anteriores. ASISTENCIA: La asistencia a prcticas es obligatoria. La inasistencia a ms del 30% de prcticas, inhabilita al alumno, de acuerdo al reglamento de evaluacin.

PRIMERA PRCTICA
El hombre que hace que las cosas difciles sean fciles es un buen educador RALPH WALDO EMERSON FACTORES QUE MODIFICAN LOS EFECTOS DE LOS FRMACOS OBJETIVO GENERAL: Adquirir por parte de los alumnos, los conocimientos, habilidades y destrezas que le permitan reconocer los diferentes factores que modifican los efectos de los frmacos. OBJETIVOS ESPECFICOS (COMPETENCIAS): Al finalizar la prctica, el alumno: Explica correctamente los parmetros utilizados para evaluar los efectos de los frmacos Manipula, adecuadamente, los animales de laboratorio cumpliendo los aspectos bioticos Explica correctamente cmo las diferentes vas de administracin de un frmaco, modifican los efectos del mismo. Explica correctamente cmo la administracin simultnea de frmacos o los vehculos de administracin de un frmaco modifican los efectos del frmaco. Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos

TAREAS PARA EL ALUMNO: El alumno debe revisar, previamente, los captulos de Farmacocintica y Farmacodinamia, en la bibliografa consignada; asimismo, debe revisar aspectos generales (farmacocinticos, farmacodinmicos y farmacosolgicos) de los frmacos a utilizar en la realizacin de la presente prctica, y el procedimiento a seguir en la realizacin de los diferentes experimentos, consignados en su Gua de Prctica. EXPERIMENTO N 1: Frmaco: Especie: Software: Vas de Administracin Diazepam, sol. 10 mg en 2 ml. Ratn. Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti, Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University. Trabajo en mesa de laboratorio

Metodologa:

Procedimiento: En cada mesa de trabajo se administrar Diazepam, a un ratn, 10 mg/Kg de peso, por las siguientes vas: 1. 2. 3. 4. 5. Oral .- Usando una cnula metlica Subcutnea .- debajo de la piel del lomo Intramuscular .- en el msculo cudriceps Intraperitoneal.- Cuadrante inferior izquierdo del abdomen Rectal.- mediante una cnula

Tomar como parmetros de comparacin: el perodo de latencia de la droga, la intensidad y la duracin del efecto. Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa.

EXPERIMENTO N 1:

Vas de Administracin, matriz de recoleccin de datos

Dosis Ratn n (marca) Va mg ml

Perodo de Latencia (minutos)

Intensidad de efecto Basal Cambio

Duracin de efecto (minutos)

Observaciones

Intensidad de efectos Sin efecto Sedante Hipntico Hipnosis profunda Parlisis Respiratoria 0 + ++ +++ ++++

EXPERIMENTO N 2: Interacciones Farmacolgicas Frmacos: Especie: Software: Estricnina sol., al 0.1 % / Gelatina Sol. 15 % / Adrenalina Sol. 1 /oo / Agua destilada Ratn. Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti, Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University. Tarea, y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.
o

Metodologa: Procedimiento:

Inyectar a un ratn (Blanco / 30 g), por va subcutnea, una dosis de estricnina (1.8 mg/Kg. de peso, sol al 0.1 %, ms 0.30 ml. de agua destilada). A un segundo ratn (Cabeza / 28 g), inyectarle la misma droga, a la misma dosis y por la misma va, pero reemplazando el agua destilada por el vehculo gelatina en sol al 15 %. A un tercer ratn (Lomo / 35 g), administrarle la misma droga, por la misma va y a la misma dosis, pero esta vez o usando como vehculo una solucin de adrenalina al 1 /oo. Contrlese, en los tres casos: el perodo de latencia, y la intensidad. Ver los grficos 1 y 2, y analizar los resultados.

Este experimento, ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa, los resultados podemos observarlos en el grfico 1 y 2. EXPERIMENTO N 3: Factores que modifican la concentracin plasmtica del Propranolol y la Ampicilina. Frmacos: Especie: Software: Propranolol / Ampicilina Hombre. Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam Tarea, y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Metodologa: . Procedimiento:

Caso 1: Administrar a un individuo adulto por va oral, Propranolol en dosis de 40 mg/kg (puede variar las dosis); seguidamente observar la concentracin plasmtica de la droga, y su evolucin en el tiempo. (Ver grfico 3) Caso 2: Administrar a un individuo adulto mayor por va oral, Propranolol en dosis de 40 mg/kg (puede variar las dosis); seguidamente observar la concentracin plasmtica de la droga, y su evolucin en el tiempo. (Ver grfico 4) Caso 3: Administrar por va oral, a un individuo adulto con diagnostico de cirrosis heptica, Propranolol en dosis de 40 mg/kg (puede variar las dosis); seguidamente observar la concentracin plasmtica de la droga, y su evolucin en el tiempo. (Ver grfico 5) Caso 4: Administrar por va oral, a un individuo adulto con diagnostico de insuficiencia renal, Propranolol en dosis de 40 mg/kg (puede variar las dosis); seguidamente observar la concentracin plasmtica de la droga, y su evolucin en el tiempo. (Ver grfico 6) Caso 5: Administrar a un individuo adulto por va oral, considerando un pH gstrico de 2, Ampicilina en dosis de 500 mg/kg (puede variar las dosis); seguidamente observar la concentracin plasmtica de la droga, y su evolucin en el tiempo. (Ver grfico 7) Caso 6: Administrar a un individuo adulto por va oral, considerando un pH gstrico de 3.5, Ampicilina en dosis de 500 mg/kg (puede variar las dosis); seguidamente observar la concentracin plasmtica de la droga, y su evolucin en el tiempo. (Ver grfico 8) Caso 7: Administrar a un paciente con insuficiencia renal, por va oral, Ampicilina en dosis de 500 mg/kg (puede variar las dosis); seguidamente observar la concentracin plasmtica de la droga, y su evolucin en el tiempo. (Ver grfico 9) Caso 8: Administrar a un paciente con insuficiencia renal, por va intravenosa, Ampicilina en dosis de 500 mg/kg (puede variar las dosis); seguidamente observar la concentracin plasmtica de la droga, y su evolucin en el tiempo. (Ver grfico 10)

Analizar los resultados de todos los casos, construir una grfica de lneas con ejes X/Y, y en base a esta, discutir los factores que influyen en la concentracin plasmtica del Propranolol y la Ampicilina.

EXPERIMENTO N 2: Interacciones Farmacolgicas, matriz de recoleccin de datos

Ratn n (marca) Blanco Cabeza Lomo Estricnina

Frmacos y dosis mg Agua Destilada Estricnina Gelatina Estricnina Adrenalina ml

Perodo de Intensidad Latencia de efecto

Intensidad de efectos: Sin efecto Hiperreflexia Convulsiones Coma Parlisis respiratoria

0 + ++ +++ ++++

Grfico 1: Interacciones farmacolgicas, registro del periodo de latencia.

Grfico 2: Interacciones farmacolgicas, registro de la intensidad del efecto.

EXPERIMENTO N 3: Factores que modifican la concentracin plasmtica del Propranolol y la Ampicilina.

Grfico 3: Caso 1, Propranolol en adulto sano.

Grfico 4: Caso 2, Propranolol en adulto mayor.

Grfico 5: Caso 3, Propranolol en paciente con cirrosis heptica.

Grfico 6: Caso 4, Propranolol en paciente con insuficiencia renal.

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Grfico 7: Caso 5, Ampicilina en un adulto con PH gstrico de 2.

Grfico 8: Caso 6, Ampicilina en un adulto con pH gstrico de 3.5.

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Grfico 9: Caso 7, Ampicilina por va oral, en paciente con insuficiencia renal.

Grfico 10: Caso 8, Ampicilina por va intravenosa, en paciente con insuficiencia renal.

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SEGUNDA PRCTICA
Las grandes obras no son fruto de la fuerza sino de la perseverancia SAMUEL JONSON SINERGISMO Y ANTAGONISMO OBJETIVO GENERAL: Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten entender, comprender y explicar, correctamente, los fenmenos farmacolgicos de Sinergismo y Antagonismo que se presentan con la administracin simultnea de frmacos. OBJETIVOS ESPECFICOS (COMPETENCIAS): Al terminar los experimentos que forman parte de la presente prctica, el alumno: Interpreta y explica, correctamente, el sinergismo que se presenta con la administracin simultnea de Cocana y Adrenalina, a los animales de experimentacin. Interpreta y explica, correctamente, el antagonismo que se produce entre Cianuro y Nitrito de sodio, en animales de laboratorio, y la importancia de ste ltimo en la intoxicacin por cianuro. Interpreta y explica, correctamente, el antagonismo entre Estricnina y Fenobarbital y entre Calcio y Magnesio Trabaja en equipo y mantiene un comportamiento tico deontolgico en la relacin con sus compaeros y el manejo de los animales de laboratorio.

TAREAS PARA EL ALUMNO: Antes de realizar la presente prctica, el alumno, deber conocer y explicar correctamente los fenmenos de Sinergismo, Antagonismo, Antidotismo, tipos y mecanismos de produccin, para lo cual debe revisar, en la bibliografa consignada, todo lo concerniente a estos fenmenos farmacolgicos. Igualmente, debe conocer los aspectos generales de los frmacos a utilizar en la presente prctica y los procedimientos a seguir en cada uno de los experimentos. EXPERIMENTO N1: Sinergismo Cocana Adrenalina

Frmacos: Especie: Software:

Cocana, Clorhidrato, solucin al 1% / Adrenalina solucin al 1%o 1 Conejo albino grande, por mesa. Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti, Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University. Trabajo en mesa de laboratorio.

Metodologa:

Procedimiento: Exponer las pupilas de los conejos a un mismo grado de iluminacin, para no alterar el reflejo fotomotor; abrir los prpados de los conejos con los dedos pulgar e ndice de la mano izquierda y con la mano derecha acercar una regla graduada, evitando el contacto con las pestaas, y determinar el dimetro pupilar en ambos ojos, como datos basales. Luego aplicar en el saco conjuntival derecho 2 gotas de la solucin de cocana al 1%, evitando el escape de la sustancia, durante 1 minuto, diez minutos despus, medir nuevamente el dimetro de la pupila derecha e instilar, en ambos sacos conjuntivales, 2 gotas de adrenalina en sol. al 1 %o de modo que al final el ojo derecho habr recibido ambas drogas. Cinco minutos despus de la ltima aplicacin medir ambas pupilas. Analizar los resultados. Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa.

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EXPERIMENTO N 1: Basal Dimetro de la pupila (mm) Reflejo corneal Saco conjuntival Dimetro de la pupila (mm) Reflejo corneal Saco conjuntival

Sinergismo Cocana-Adrenalina, matriz de recoleccin de datos Cocana Cambio Epinefrina Cambio Observaciones

Ojo derecho

Ojo izquierdo

Intensidad de efectos Reflejo corneal Presente Retardado (fotomotor presente) Retardado (fotomotor ausente) Ausente Saco conjuntival Normal (rojizo y hmedo) Rosado y/o moteado Rosado y menor humedad Blanquecino y seco + ++ +++ + ++ +++

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EXPERIMENTO N2: Antagonismo fisiolgico Frmacos: Especie: Software: Estricnina, Sulfato, solucin al 1 %o / Diazepam, sol. 10 mg en 2 ml. 2 ratones blancos, de 25 a 30 g de peso. Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti, Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University. Trabajo en mesa de laboratorio.

Metodologa: Procedimiento:

A un ratn se le administrar por va subcutnea, 1.8 mg/Kg. de peso de sulfato de estricnina en sol. al 1% o. Servir de animal control. A otro ratn se le inyectar, previamente, Diazepam a la dosis de 10 mg/Kg de peso, va intraperitoneal, dos minutos despus se le administrar estricnina, va subcutnea, a la misma dosis que en el primer ratn. En ambos casos, se anotar el perodo de latencia de las convulsiones y la duracin de efectos de los frmacos. Anotar y comparar los resultados obtenidos en ambos animales. Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa. EXPERIMENTO N3: Antagonismo Cianuro Nitrito Drogas: Especie: Software: Nitrito de Sodio, solucin al 2%. / Cianuro de Potasio, solucin al 1%o Paloma. Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti, Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University. Prctica demostrativa.

Metodologa: Procedimiento:

Tomar parmetros basales. Administrar a una paloma, por va intramuscular, 4mg/Kg, de cianuro de potasio en sol. al 1 %o. Al presentar los sntomas txicos (aleteo, ataxia, convulsiones), inyectarle rpidamente por va endovenosa 35 mg/Kg. de peso de nitrito de sodio en sol. al 2 %. Observe la recuperacin. Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa. EXPERIMENTO N4: Antagonismo Calcio-Magnesio

Frmacos: Especie: Software:

Sulfato de Magnesio, al 20 %. / Cloruro de Calcio, al 10 %. 1 Conejo albino de 4 kg o ms. Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti, Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University. Tarea y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Metodologa: Procedimiento:

Previo a la administracin del Sulfato de Magnesio, determinar: Apariencia general, tono muscular, caractersticas de la marcha, reflejo antigravdico, frecuencia respiratoria y cardiaca. A un conejo de 4 Kg. de peso, cuyas caractersticas sean normales, inyectarle por va intravenosa, muy lentamente, sulfato de Mg al 20 % hasta que el animal presente manifestaciones de depresin: flacidez muscular, incapacidad para mantenerse de pie, prdida de reflejo antigravdico y de enderezamiento; por lo general, bastan de 3 a 4 ml de la solucin indicada. En estas condiciones administrarle, tambin por va endovenosa y lentamente, cloruro de calcio al 10 % y observar las reacciones del animal. Se emplea ms o menos la misma cantidad de Sulfato de Magnesio (3- 4 ml) Este experimento, ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa, los resultados podemos observarlos en el grfico 1. 15

EXPERIMENTO N 2: Antagonismo, matriz de recoleccin de datos

Ratn n (marca) Frmacos y dosis mg ml

Perodo de Latencia

Intensidad de efecto

Observaciones

Estricnina

Estricnina + Diazepam

Intensidad de efectos: Sin efecto Hipereflexia Convulsiones Coma Parlisis respiratoria

+ ++ +++ ++++

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EXPERIMENTO N 3: Antagonismo Cianuro De Potasio-Nitrito De Sodio, matriz de recoleccin de datos

DROGA

APARIENCIA GENERAL

MOVIMIENTO CABEZA

POSICION DE PIE

OBSERVACIONES

BASAL

Cianuro de Potasio

Nitrito de Sodio

Intensidad de efectos Apariencia general Normal Hipotona Sedacin 0 1 2

Movimiento de cabeza Normal Tambalea Cae Posicin de pie Normal Hipotona Sedacin 0 1 2 0 1 2

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EXPERIMENTO N4: Grfico N 1, Antagonismo Clcio-Magnsio

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TERCERA PRCTICA
No todo lo grande es bueno; mas todo lo bueno es grande MELCHOR DE SANTA CRUZ AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES ADRENRGICOS OBJETIVOS: GENERAL Adquirir, por parte del alumno, los conocimientos, habilidades y destrezas que le permita explicar correctamente los efectos que se producen al activarse o inhibirse los receptores adrenrgicos, en el animal de experimentacin, extrapolndolos al humano ESPECFICOS (COMPETENCIAS): Trabaja en equipo, en forma armnica y manipula con suavidad a los animales de laboratorio. Al final de la prctica, el alumno: Explica e interpreta los efectos de la Epinefrina, Noradrenalina, Fenilefrina, Orciprenalina, Isoprotrenol, e Histamina, administrada parenteralmente, y sus mecanismos de accin. Explica e interpreta los efectos de la Terazosina, y Propranolol, administrada por va parenteral. Enuncia las posibles aplicaciones y los efectos adversos de los frmacos empleados en la prctica. Describe correctamente el procedimiento seguido en la prctica, y grafica correctamente los efectos observados en la prctica. Realiza la prctica simulada, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos. TAREAS PARA EL ALUMNO Para la realizacin de la presente prctica, el alumno deber revisar, en sus libros de texto, los aspectos farmacolgicos generales (Farmacocintica, Farmacodinamia, manifestaciones adversas, txicos, etc.) de los frmacos a utilizar en la realizacin de la prctica. Asimismo debe conocer el procedimiento a seguir en los experimentos, consignado en su gua de prctica. EXPERIMENTO N1: Efectos de los simpaticomimticos y simpaticolticos, sobre la FC y la PA. Frmacos: Pentobarbital sdico sol. al 6.5% / Epinefrina sol 0.1% / Etilefrina, sol. 1% Orciprenalina, solucin 0.5 mg/ml / Terazosina sol. 5 % / Propranolol sol. 5%. Cerdo. Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti, Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University. Tarea y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Especie: Software:

Metodologa:

Procedimiento: Luego de pesar al cerdo, se le anestesia con Pentobarbital sdico, 30 mg/Kg de peso, va endovenosa (alternativamente se puede usar la va intraperitoneal). Rasurar el pelaje de las zonas de las patas, para realizar el registro de ECG y FC, y canalizar la cartida para el registro de PA, tomando nota de sus valores. Acto seguido, realizar las siguientes experiencias: 1. 2. 3. 4. Administrar Epinefrina 0.005 mg/kg, va endovenosa, esperar unos segundos y tomar datos. Administrar Etilefrina 0.05 mg/ kg. Esperar unos minutos y tomar datos. Administrar, por va EV, Orciprenalina 0.05 mg/kg de peso, esperar 10 minutos. A continuacin se administrar inyecciones intravenosas lentas, con un tiempo no menor de 2 minutos, de los siguientes frmacos: Terazosina 0.2mg/kg, Epinefrina 0.005 mg/kg de peso, Propranolol 0.5mg/kg y finalmente Epinefrina 0.005 mg/kg de peso.

Este experimento, ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa, los resultados podemos observarlos en los grficos 1, 2, y 3.

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Grfico 1

Grfico 2

Grfico 3

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EXPERIMENTO N 2: Efecto a dosis escalonada de frmacos adrenrgicos y antiadrenrgicos. Frmacos: Especie: Software: Epinefrina. / Norepinefrina / Isoproterenol / Histamina Rata. Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam Tarea y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Metodologa: Procedimiento:

En una rata anestesiada, con registro de presin arterial y frecuencia cardiaca, administrar dosis escalonadas de frmacos simpaticomimticos y simpaticolticos, de la siguiente forma: Caso 1: Epinefrina, va intravenosa, dosis escalonadas que inician con 1, 3, 6, 12, 24, 48 y 96 nmol/kg; observar los cambios en la PA y FC segn su evolucin respecto a la dosis. (Ver grfico 4) Caso 2: Norepinefrina, va intravenosa, dosis escalonadas que inician con 1, 3, 6, 12, 24, 48 y 96 nmol/kg; observar los cambios en la PA y FC segn su evolucin respecto a la dosis. (Ver grfico 5) Caso 3: Isoprotrenol, va Intravenosa, dosis escalonadas que inician con 1, 3, 6, 12, 24, 48 y 96 nmol/kg; observar los cambios en la PA y FC segn su evolucin respecto a la dosis. (Ver grfico 6) Caso 4: Histamina, va Intravenosa, dosis escalonadas que inician con 1, 3, 6, 12, 24, 48 y 96 nmol/kg; observar los cambios en la PA y FC segn su evolucin respecto a la dosis. (Ver grfico 7) Analizar los resultados de todos los casos, construir una grfica de lneas con ejes X/Y, y en base a esta, discutir los factores que influyen en los efectos observados sobre la PA y FC a causa de las drogas simpaticomimticos y simpaticolticos.

Grfico 4: Caso 1, Epinefrina a dosis escalonada.

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Grfico 5: Caso 2, Norepinefrina a dosis escalonada.

Grfico 6: Caso 3, Isoprotrenol a dosis escalonada.

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Grfico 7: Caso 4, Histamina a dosis escalonada.

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CUARTA PRCTICA
El que siembra errores, recoge catstrofes JOS SELGAS Y CARRASCO AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES COLINRGICOS OBJETIVOS: GENERAL Adquirir, por parte del alumno, los conocimientos, habilidades y destrezas que le permita explicar correctamente, los efectos que se producen al activar o bloquear los diferentes receptores colinrgicos, en el animal de experimentacin, extrapolndolos al ser humano. ESPECFICOS El alumno, realiza trabajo grupal, en forma armoniosa y respetando a sus compaeros; manipula con suavidad los animales de experimentacin, sin producirles sufrimiento y, al finalizar los experimentos: Explica correctamente el mecanismo de accin de la pilocarpina y atropina. Enuncia, analiza y explica la farmacocintica y los efectos farmacolgicos de los agonistas colinrgicos. Enuncia, analiza y explica la farmacocintica y los efectos farmacolgicos de los antagonistas colinrgicos. Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.

TAREAS PARA EL ALUMNO Para realizar la presente prctica, el alumno deber revisar en su libro de texto, la farmacologa correspondiente a los agonistas y antagonistas de receptores colinrgicos, as como de los frmacos a utilizar en la prctica, considerando su farmacocintica, su farmacodinamia y su respectiva clasificacin. Asimismo, debe conocer el procedimiento a seguir en el laboratorio, para realizar correctamente el experimento, revisando su gua de prctica. EXPERIMENTO N1: Efectos sistmicos de los parasimpaticomimeticos y los parasimpaticolticos en Rata. Frmacos: Especie: Software: Atropina solucin 1 mg/ml / Pilocarpina solucin al 2% Rata. Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam. Prctica demostrativa.

Metodologa: Procedimiento

Se procede a pesar la rata, luego se le administra, por va intraperitoneal, Pilocarpina a la dosis de 100 mg/Kg de peso. Colocar, al animal en una caja de vidrio tipo Macrolon, con contenido de viruta fina. Observar todas las manifestaciones colinrgicas, por espacio de 10 minutos. Luego de este periodo, administrar la Atropina va intraperitoneal, en dosis de 10 mg/Kg. Observar todas las manifestaciones anticolinrgicas, por espacio de 5 minutos. Si es necesario, se puede incrementar, o dar otra dosis de Atropina, hasta que se reviertan todos los efectos colinrgicos. El animal debe quedar en observacin por lo menos 30 minutos hasta que se recupere. Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en el Software MICROLAB, en el segmento de metodologa demostrativa.

EXPERIMENTO N2: Efectos sistmicos de los parasimpaticomimeticos y los parasimpaticolticos en Conejo. Frmacos: Especie: Atropina solucin 1 mg/ml / Pilocarpina solucin al 2% Conejo albino de 2 Kg de peso.

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Software:

Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti, Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University. Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam. Trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Metodologa: Procedimiento

Se procede a pesar al conejo, luego se le administra, por va intraperitoneal, pilocarpina a la dosis de 1 mg/Kg de peso. Colocar, al animal de experimentacin, sobre una superficie alta con la cabeza hacia abajo para evitar que aspire las secreciones salivales, y para que se pueda colectar la saliva en un vaso de plstico colocado debajo de la boca y a una altura adecuada. Observar todas las manifestaciones colinrgicas muscarnicas, por espacio de 5 minutos. Luego administrar Atropina a la dosis de 0.50 mg/Kg, va intraperitoneal, la administracin de Atropina se realiza lentamente y si es necesario se incrementa la dosis hasta que se reviertan todos los efectos colinrgicos de tipo muscarnico. El animal debe quedar en observacin por lo menos 30 minutos hasta que se recupere. Al iniciar la prctica, instilar 2 gotas de Pilocarpina en uno de los sacos conjuntivales del conejo, para observar efectos tpicos. Este experimento, ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, o en el MICROLAB, en el segmento de metodologa demostrativa. EXPERIMENTO N 1: Efectos sistmicos de los parasimpaticomimeticos y parasimpaticolticos, matriz de recoleccin de datos.

Peso de la rata

Frmaco

Dosis Volumen (mg) a administrar

Periodo de Latencia

Efectos

Pilocarpina

Atropina

EXPERIMENTO N 2: Efectos sistmicos de los parasimpaticomimeticos y parasimpaticolticos, matriz de recoleccin de datos. Peso del conejo Frmaco Dosis (mg) Volumen a administrar Periodo de Latencia Efectos

Pilocarpina

Atropina

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EXPERIMENTO N3: Efectos sobre la PA y FC de la Acetilcolina a dosis escalonada. Frmacos: Especie: Software: Acetilcolina Rata albino. Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam. Tarea y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Metodologa:

Procedimiento: En una rata anestesiada, con registro de presin arterial y frecuencia cardiaca, se administra dosis escalonadas de Acetilcolina, de 1, 3, 6, 12, 24, 48, 96, 192, 384, 768, 1536 nm/kg (Ver grfico 1). Analizar los resultados, construir una grfica de lneas con ejes X/Y, y en base a esta, discutir los factores que influyen en los efectos observados sobre la PA y FC a causa de la Acetilcolina. EXPERIMENTO N4: Efectos parasimpaticomimeticos de Acetilcolina, Metacolina y Carbacol. Frmacos: Especie: Software: Acetilcolina / Metacolina / Carbacol leon aislado de rata Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam Tarea y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Metodologa: Procedimiento:

Un sistema de rganos aislados, permite la evaluacin de los efectos de una sustancia en una porcin especfica de tejido. Esto se logra aislando el rgano de una especie animal. En esta prctica se utiliza una rata, y se obtiene de ella una porcin de leon de aproximadamente 3 cm, que es llevada a la copa del sistema de rganos aislados, en la que existe una sustancia nutricia especifica, solucin de Ringer Locke, con aireacin continua con carbgeno y oxgeno, mantenida a temperatura constante de 37 C. En estas condiciones, uno de los extremos del leon es fijado a la base de la copa que lo hospeda, y el otro es sujetado a un transductor, que convierte los movimientos de contraccin y relajacin del intestino aislado, en fuerza, que a su vez, es conectada a un computador, que automticamente la convierte en porcentajes. En este sistema simulado en el Software Microlabs, procedemos a someter al leon de rata, a los frmacos a emplear, la secuencia y los resultados podemos observarlos en el grfico 2. En base a los resultados observados, analizarlos, e indicar las caractersticas en el efecto parasimpaticomimetico observado, como tambin, los mecanismos implicados en este efecto farmacolgico.

Grfico 1: Efectos sobre la PA y FC de la Acetilcolina a dosis escalonada.

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Grfico 2: Efectos parasimpaticomimeticos de Acetilcolina, Metacolina y Carbacol

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QUINTA PRCTICA
La belleza del cuerpo es un viajero que pasa, y la del alma un amigo que queda SAAVEDRA FAJARDO TOXICOLOGA OBJETIVOS GENERAL Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten reconocer y explicar correctamente las manifestaciones muscarnicas y nicotnicas de los insecticidas rgano-fosforados y su tratamiento farmacolgico y no farmacolgico. ESPECFICOS: Al final de la prctica, el alumno: - Describe, correctamente, los efectos de los rgano-fosforados. - Explica, correctamente, el mecanismo de accin de los rgano-fosforados y los niveles de modulacin farmacolgica. - Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de la Atropina y su importancia en el tratamiento de la intoxicacin por inhibidores de la Acetilcolinesterasa. - Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de las benzodiacepinas, particularmente del Diazepam. - Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de la Morfina y Anfetamina. - Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados. TAREAS PARA EL ALUMNO: Previamente, a la realizacin de la presente prctica, el alumno debe revisar, en sus libros de texto, la Farmacocintica, la Farmacodinamia y la Farmacosologa de los frmacos a utilizar en la realizacin de los experimentos. Asimismo, debe conocer el o los procedimientos a seguir durante los experimentos, consignados en su gua de prctica. EXPERIMENTO N1: INTOXICACIN POR RGANO- FOSFORADOS. Frmacos: Especie: Software: Metamidofos / Sulfato de Atropina, solucin 1 mg/ml / Diazepam solucin 10 mg/2 ml 4 ratones blancos. Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti, Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.

Metodologa: Procedimiento:

Trabajo en mesa de laboratorio.

Administrar por va intraperitoneal, a un ratn (animal control), el insecticida rgano-fosforado y determinar los efectos txicos. Observar el comportamiento del animal, presentacin de fasiculaciones musculares, sialorrea, convulsiones y muerte. A un segundo ratn administrar atropina, va intraperitoneal, a la dosis de 2 mg/Kg de peso. Cinco minutos despus administrarle el insecticida rgano-fosforado. A un tercer ratn administrar Diazepam 10 mg/kg de peso, va IP. Cinco minutos despus administrarle el insecticida rgano-fosforado, a la misma dosis y por la misma va que en el ratn anterior. A un cuarto ratn administrarle va intraperitoneal: Atropina y Diazepam, a las dosis indicadas y luego el insecticida en la misma forma anterior. Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa.

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TABLA N1: INTOXICACION POR ORGANOS FOSFORADOS, MATRIZ DE RECOLECCION DE DATOS RATON FARMACO INSECTICIDA OBSERVACIONES

ATROPINA+ INSECTICIDA

DIAZEPAN+ INSECTICIDA

ATROPINA+ DIAZEPAN+ INSECTICIDA

EXPERIMENTO N2: DOSIS LETAL 50 DE ANFETAMINA Y MORFINA. Frmacos: Especie: Software: Morfina / Anfetamina Ratones albinos. Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam Tarea y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Metodologa:

Procedimiento: Los ensayos de toxicidad de frmacos, son pruebas preclnicas de seguridad que buscan delimitar dosis txicas letales, en animales de experimentacin, en la tabla n2 se muestra una secuencia de experimentos, en los que se ha administrado, Anfetamina y Morfina, a animales de experimentacin, con el fin de determinar la letalidad de estos frmacos segn las dosis recibidas. Analizar los resultados de todos los casos, construir una grafica de lneas con ejes X/Y, y en base a esta, delimitar la dosis letal 50, y la dosis efectiva 50, y discutir los factores que influyen en la letalidad de estas drogas.

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TABLA N 2: DETERMINACION DE LA DOSIS LETAL 50 DE ANFETAMINA Y MORFINA


ANFETAMINA DOSIS MUERTOS (mg/kg) 1 5 9 13 17 23 27 33 41 48 56 1 6 9 9 11 12 12 12 14 16 16 MORFINA DOSIS MUERTOS (mg/kg) 3 7 11 15 21 25 29 35 43 51 60 5 6 11 14 12 15 13 14 15 17 17

RATONES 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20

PROBIT 3.35 4.48 4.87 4.87 5.13 5.25 5.25 5.25 5.52 5.84 5.84

RATONES 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20

PROBIT 4.33 4.48 5.13 5.52 5.25 5.67 5.38 5.52 5.67 6.04 6.04

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SEXTA PRCTICA
Entre dos opciones opta siempre por la ms generosa KRISHNAMURTI ANTICONVULSIVANTES OBJETIVOS GENERAL: Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten conocer y explicar, correctamente los efectos de los diferentes frmacos anticonvulsivantes utilizados en los diferentes experimentos, reconociendo la farmacocintica y la farmacosologa de los mismos. ESPECFICOS: Al finalizar la prctica, el alumno: Reconoce los diferentes tipos de convulsiones y explica, correctamente, el mecanismo de su produccin. Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa del Pentilenotetrazol. Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa del Fenobarbital y Difenilhidantoina. Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa del Diazepam, Carbamazepina, y Gabapentina. Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.

TAREAS PARA EL ALUMNO: Antes de asistir a la prctica, el alumno debe revisar, en la bibliografa consignada, el mecanismo de produccin de las convulsiones, las caractersticas de los diferentes tipos de convulsin, as como la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los diferentes frmacos a utilizar en la realizacin de los experimentos. Igualmente, debe conocer los procedimientos a seguir en la realizacin de los diferentes experimentos, consignados en su respectiva gua de prctica. EXPERIMENTO N1: Convulsiones inducidas por Pentilenotetrazol. Frmacos: Pentilenotetrazol, solucin 2.5% / Fenobarbital, solucin al 2% / Difenilhidantoina, solucin 0.5% Diazepam, solucin 10 mg/2 ml / Carbamazepina, solucin 0.1% / Gabapentina, solucin 50 mg/ml. 6 ratones de 25 a 30 g de peso. Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti, Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University. Trabajo en mesa de laboratorio.

Especie: Software:

Metodologa: Procedimiento:

En cada mesa, se trabajar con 6 ratones. A uno de los seis ratones se le administrar Pentilenotetrazol, a la dosis de 80 mg/Kg de peso, va intraperitoneal, anotando el perodo de latencia, de las convulsiones. A los otros animales se les administrar, va intraperitoneal, los frmacos anticonvulsivantes, uno a cada ratn, a las dosis consignadas; 40 minutos despus se les administrar por va intraperitoneal, la misma dosis de Pentilenotetrazol. Comparar el perodo de latencia, y convulsiones entre los animales tratados con anticonvulsivantes, y el animal control. Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa.

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Tabla N1: EXPERIMENTO N1, Convulsiones inducidas por Pentilenotetrazol, matriz de recoleccin de datos.
Peso Dosis mg/kg Perodo de latencia Intensidad de las convulsiones observaciones

FRMACO

Ratn

Pentilenotetrazol

Blanco

80

Fenobarbital

Cabeza

30

Difenilhidantoina

30 Lomo

Diazepam

Cola

10

Carbamazepina

Pata

10

Gabapentina

Oreja

100

Sin convulsiones Convulsiones leves Convulsiones moderadas Convulsiones intensas

0 + ++ +++

EXPERIMENTO N2: Convulsiones por Electrochoque supra mximo Frmacos: Fenobarbital, solucin al 2 % / Difenilhidantoina, solucin al 0.5 % Diazepam, solucin 10 mg/2 ml / Carbamazepina, solucin al 0.1% 5 ratas albinos. Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti, Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University. Tarea y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Especie: Software:

Metodologa:

Procedimiento: Con la ayuda del instructor, producir las convulsiones por estmulo elctrico supramximo, en la rata. Observe y registre las fases de flexin y extensin tnicas, de los miembros posteriores, el clonus y la depresin post-paroxismal, del animal control. A las 4 ratas restantes, se las inyectar cada uno de los anticonvulsivantes consignados, va intraperitoneal y a las dosis indicadas. Una hora despus, provocar convulsiones por electrochoque mximo. Comparar las respuestas con la rata control (Ver grafico 1). Este experimento, ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa.

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Tabla N2: EXPERIMENTO N2, Convulsiones inducidas por electrochoque supra mximo, matriz de recoleccin de datos. Intensidad de las Convulsiones

FRMACO

Rata

Peso

Dosis mg/kg

Perodo de latencia

Observaciones

Control

Blanco

----

Fenobarbital

Cabeza

30

Difenilhidantoina

Lomo

30

Diazepam

Cola

10

Carbamazepina

Pata

10

Sin convulsiones Convulsiones leves Convulsiones moderadas Convulsiones intensas

0 + ++ +++

Grafico 1: Convulsiones producidas por electrochoque supra mximo.

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SPTIMA PRCTICA
Las derrotas de la vida conducen a las ms grandes victorias MAX-POL FOUCHET INTOXICACIN POR DROGAS PSICOACTIVAS OBJETIVOS GENERAL Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas, que le posibiliten explicar correctamente, la accin neurolgica y los diversos efectos del Etanol, Tetrahidrocannabinol, Cocana, y Nicotina, especialmente las intoxicaciones agudas y su tratamiento. ESPECFICOS: Al final de la prctica, el alumno: - Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa del Etanol, Tetrahidrocannabinol, Cocana, y Nicotina. - Explica, correctamente, las medidas teraputicas de las intoxicaciones agudas por Etanol, Tetrahidrocannabinol, Cocana, y Nicotina. - Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos. TAREAS PARA EL ALUMNO Previo a la realizacin de la prctica, el alumno debe revisar, en sus libros de texto, la farmacologa del etanol, esto es la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa del etanol; asimismo debe revisar la farmacologa de la Piridoxina y el procedimiento a seguir en la realizacin de la prctica. EXPERIMENTO N1: Intoxicacin por Consumo de Canabis. Frmacos: Especie: Software: Tetrahidrocannabinol (Canabis sativa) Humano. Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam Trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Metodologa: Procedimiento:

Observar el video clip de un paciente que consumi Tetrahidrocannabinol. Reconocer las manifestaciones farmacolgicas por efecto de la droga, por ejemplo, las siguientes: Relajacin. Contraccin de la pupila. Dilatacin de vasos conjuntivales y escleras. Midriasis. Nistagmos. Tremor. Otros.

Registrar las observaciones en la tabla n 1, y discutir los mismos.

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Tabla N1: EXPERIMENTO N1, Intoxicacin por consumo de Tetrahidrocannabinol, matriz de recoleccin de datos

Efectos

Presencia Si No

Observaciones

Relajacin

Contraccin de la Pupila

Dilatacin de los vasos conjuntivales y escleras Midriasis

Nistagmos

Tremor

Otros

EXPERIMENTO N2: Intoxicacin por Consumo de Cocana. Frmacos: Cocana (Erytroxylum coca)

Especie: Software:

Ratn. Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam Trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Metodologa: Procedimiento:

Administrar a un ratn, por va intraperitoneal, 15 mg/kg de cocana. Luego de 15 minutos, observar las manifestaciones farmacolgicas por efecto de Cocana, reconocer las siguientes: Hiperactividad Motora. Incoordinacin Motriz. Cola de Straub Estereotipias. Otros.

Recopilar las manifestaciones observadas en la tabla n 2, y discutir los mismos.

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Tabla N2: EXPERIMENTO N2, Intoxicacin por consumo de Cocana, matriz de recoleccin de datos

Efectos Hiperactividad motora Incoordinacin Motriz Cola de Straub Estereotipias Otros

Presencia Si No

Observaciones

EXPERIMENTO N3: Intoxicacin por Consumo de Nicotina. Frmacos: Nicotina (Cigarro)

Especie: Software:

Rata. Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam Trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Metodologa: Procedimiento:

Administrar a un ratn, por va intraperitoneal, 8 mg/kg de nicotina. De inmediato, observar las manifestaciones farmacolgicas por efecto de Nicotina, reconocer las siguientes: Hiperactividad Motora. Hipertona. Ataxia Cola de Straub. Piloereccin. Otros.

Pasados 5 minutos, observar las manifestaciones farmacolgicas por efecto de Nicotina, reconocer las siguientes: Hiperactividad Motora. Hipertona. Ataxia. Espasmos. Cola de Straub. Piloereccion. Otros.

Recopilar las manifestaciones observadas en la tabla n 3, y discutir los mismos. 37

Tabla N3: EXPERIMENTO N3, Intoxicacin por Nicotina, matriz de recoleccin de datos

Efectos

Inmediato

A los 5 minutos

Observaciones

Si Hiperactividad Motora. Hipertona. Ataxia Espasmos Cola de Straub Piloereccin. Otros.

No

Si

No

EXPERIMENTO N4: Intoxicacin Etlica Aguda. Frmacos: Alcohol etlico, solucin al 40% / Piridoxina amp. X 300 mg / Dextrosa al 33%

Especie: Software:

Conejo de 6 Kg. Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti, Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University. Tarea y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Metodologa:

Procedimiento: Trabajar con un conejo en ayunas, con intervalo de diez minutos, se le administrar va intravenosa, 2 ml/Kg de peso de la mezcla alcohlica al 40%. Tener en cuenta que al final recibir 6 ml/Kg de peso corporal. Repetir las observaciones despus de cada administracin. Luego administrar por va intravenosa los frmacos, que se repetirn hasta obtener resultados manifiestos. Tomar en cuenta el perodo de recuperacin, prestando atencin especial, en el momento que levanta espontneamente la cabeza, controlar la temperatura rectal, etc. Comparar los resultados obtenidos despus de la administracin de las drogas consignadas y su basal respectiva (ver grficos 1, 2, y 3). Este experimento, ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa.

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Grafico 1: Experimento n 4, Intoxicacin por Etanol, Conciencia y Reflejo Antigravdico

Grafico 2: Experimento n 4, Intoxicacin por Etanol, Tono muscular y sensibilidad dolorosa

Grafico 3: Experimento n 4, Intoxicacin por Etanol, Tono muscular y sensibilidad dolorosa

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OCTAVA PRCTICA
La cortesa no cuesta nada y compra mucho MIGUEL DE MONTAIGNE FRMACOS ANESTSICOS GENERALES, ANESTSICOS LOCALES, Y BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES. OBJETIVOS: GENERAL: Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le facilite conocer y explicar correctamente los efectos, mecanismos de accin, manifestaciones adversas e indicaciones de los frmacos utilizados en la prctica. ESPECFICOS: Despus de finalizada la prctica, el alumno: - Explica y analiza la farmacocintica, la farmacodinamia, la farmacosologa y el mecanismo de accin de los frmacos Anestsicos Generales. - Explica y analiza la farmacocintica, la farmacodinamia, la farmacosologa y el mecanismo de accin de los frmacos Anestsicos Locales. - Explica y analiza la farmacocintica, la farmacodinamia, la farmacosologa y el mecanismo de accin de los frmacos Bloqueantes Neuromusculares. - Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos. TAREAS PARA EL ALUMNO: Previamente, a la realizacin de la presente prctica, el alumno debe revisar, en sus libros de texto, la Farmacocintica, la Farmacodinamia y la Farmacosologa de los frmacos a utilizar en la realizacin de los experimentos. Asimismo, debe conocer el o los procedimientos a seguir durante los experimentos, consignados en su gua de prctica. EXPERIMENTO N1: Anestesia General con Fentanilo Frmacos: Especie: Software: Fentanilo / Midazolam / Flunixin (AINE) Rata Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam Tarea y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Metodologa: Procedimiento:

Determinar los parmetros basales de la rata, observando la conducta de la misma, previo a la aplicacin del Anestsico General, observar y delimitar lo siguiente: Locomocin. Reflejos al pinchamiento (dolor). Reflejo postural de enderezamiento. Reflejo corneal en el ojo. Reflejo de estiramiento en la pierna. Ritmo cardaco. Ritmo respiratorio. Acto seguido, se procede a lo siguiente: Determinar el peso de la rata. Calcular la dosis del Anestsico General que va aplicar. Administrar la droga por va intravenosa. Determinar los parmetros de anestesia. Controlar la temperatura. Proteger los ojos. En la tabla N1, podr observar una secuencia escalonada, de administracin endovenosa de Fentanilo en rata hembra, con las siguientes dosis: 1, 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24, 27 ug/ml. Analizar los resultados de todos los casos, construir una grafica de lneas con ejes X/Y, y en base a esta, discutir los factores que influyen en los efectos observados, a causa de la administracin del medicamento Anestsico General. 40

TABLA N 1: EXPERIMENTO N1, Anestesia General con Fentanilo.


Reflejo Postural Enderezamiento Compartimiento Central de inmediato [ng/l] Compartimiento Central a los 30 minutos [ng/l] Ritmo Cardiaco (lat/min) Reflejo Pinchamiento Dosis (ug/ml) Reflejo Estiramiento Pata Locomocin Ritmo Respiratorio (resp/min)

Basal 1 3 6 9 12 15 18 21 24 27

----3.5 10 20 30 40 50 60 70 80 90

------0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

350 345 334 320 307 265 284 273 264 255 0

81 79 75 70 66 62 58 55 53 51 0

+++ ++ ++ + + + 0 0 0 0 0

+++ +++ +++ +++ ++ 0 0 0 0 0 0

+++ +++ +++ +++ ++ + 0 0 0 0 0

Reflejo Corneal

+++ +++ +++ +++ ++ + 0 0 0 0 0

+++ +++ +++ +++ ++ + 0 0 0 0 0

+++ ++ + 0

PRESENTE DISMINUCION MAYOR DISMINUCION AUSENTE

EXPERIMENTO N2: Anestesia General con Isoflurano Frmacos: Especie: Software: Isoflurano / N2O / O2 Rata Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam. Tarea y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Metodologa:

Procedimiento: Determinar los parmetros basales de la rata, observando la conducta de la misma, previo a la aplicacin del Anestsico General, observar y delimitar lo siguiente: Locomocin Reflejos al pinchamiento (dolor). Reflejo postural de enderezamiento. Reflejo corneal en el ojo. Reflejo de estiramiento en la pierna. Ritmo cardaco. Ritmo respiratorio. Acto seguido, se procede a lo siguiente: Determinar el peso de la rata. Introducir la rata en una caja hermtica con entrada de flujo. Administrar la droga por va inhalatoria, con un equipo de mezcla de gases conectado a la caja de flujo. Determinar los parmetros de anestesia. Controlar la temperatura. Proteger los ojos. En la tabla N2, podr observar una secuencia escalonada, de administracin inhalatoria de Isoflurano en rata hembra, con las siguientes dosis: 0.6, 0.9, 1.2, 1.5, 1.8, 2.1, 2.4, 2.7, 3, 4 %. Analizar los resultados de todos los casos, construir una grfica de lneas con ejes X/Y, y en base a esta, discutir los factores que influyen en los efectos observados, a causa de la administracin del medicamento Anestsico General. 41

TABLA N 2: EXPERIMENTO N2, Anestesia General con Isoflurano.


Reflejo Postural Enderezamiento Compartimiento Central de inmediato % Compartimiento Central a los 30 minutos % Ritmo Cardiaco (lat/min) Reflejo Pinchamiento Reflejo Estiramiento Pata Locomocin Ritmo Respiratorio (resp/min) Dosis (%)

Basal 0.6 0.9 1.2 1.5 1.8 2.1 2.4 2.7 3 4

----0.2 0.3 0.5 0.7 0.8 1 1.1 1.3 1.6 2

------0.3 0.5 0.7 0.9 1 1.2 1.3 1.5 1.8 2.2

350 329 320 311 303 295 287 281 273 266 0

81 74 70 67 65 62 59 58 55 53 0

+++ ++ ++ + + 0 0 0 0 0 0

+++ +++ +++ ++ ++ 0 0 0 0 0 0

+++ +++ +++ ++ ++ + 0 0 0 0 0

Reflejo Corneal

+++ +++ +++ ++ ++ + 0 0 0 0 0

+++ +++ +++ ++ ++ + 0 0 0 0 0

+++ ++ + 0

PRESENTE DISMINUCION MAYOR DISMINUCION AUSENTE Anestesia Local Por Pincelacin.

EXPERIMENTO N 3: Frmacos:

Lidocana gel al 2%. / Lidocana crema al 4 %. / Lidocana Spray 10 %. Vaselina. / Crema nvea. / Colonia Spray. 3 Hombres. Trabajo en mesa de laboratorio.

Especie: Metodologa: Procedimientos:

A un individuo vendarle los ojos. Seguidamente evaluar en la cara anterior de ambos antebrazos la sensibilidad, apuntando valores basales, de la siguiente forma: Con un algodn, rozar cada antebrazo muy superficialmente, y corroborar la sensibilidad tctil, al reconocimiento del estimulo. Con una varilla con punta roma, escribir en cada antebrazo una letra y/o numero, y corroborar la sensibilidad propioceptva, al reconocimiento del estimulo. Con un encendedor con borde metlico y en estado frio, colocar el mismo en cada antebrazo, y corroborar la sensibilidad termo-dolorosa, al reconocimiento del estimulo. Con un encendedor con borde metlico y en estado caliente, colocar el mismo en cada antebrazo, y corroborar la sensibilidad termo-dolorosa, al reconocimiento del estimulo.

Seguidamente, aplicar tpicamente a cada individuo, en cada antebrazo, las siguientes combinaciones de frmacos: Individuo 1: Lidocana gel al 2% y Vaselina. Individuo 2: Lidocana crema al 4 % y Crema nvea. Individuo 3: Lidocana Spray 10 % y Colonia Spray.

Sacar la venda de los ojos, y esperar 20 minutos, para volver a colocar la venda en los ojos, y tomar nuevos valores. Utilizar tabla N 3 para la recoleccin de informacin.

42

Tabla N 3: Anestesia Por Pincelacin.

Propio- Calor/ Frio/ Antebrazo Frmaco Tacto cepcin Dolor Dolor

Tipo de Fibra

Observaciones

Individuo 1

Izquierdo Derecho Izquierdo Derecho Izquierdo Derecho

Individuo 2

Individuo 3

Intensidad de Efecto Normal 0 Leve 1 Moderado 2 Intenso 3 Abolicin 4


EXPERIMENTO N4: Tipo de parlisis muscular producida por frmacos bloqueantes neuromusculares.

Frmacos: Especie: Software:

Bromuro de Vecurnio 4 mg. X 1 ml. / Succinilcolina 500 mg. x 10 ml. 2 Codornices. Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti, Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University. Trabajo en mesa de laboratorio.

Metodologa: Procedimiento:

A una codorniz se le administrar, por va intramuscular, 0.02 mL de Bromuro de Vecurnio. A otra codorniz, se le administrar por la misma va, 0.02 mL de Succinilcolina. Antes de administrar los frmacos, observar en los animales la posicin erecta y la deambulacin, as como el tono muscular. Despus de la administracin observar los efectos inmediatos y tardos de ambos frmacos, especialmente el tipo de parlisis que producen. Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa.

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Tabla N4: EXPERIMENTO N4: Tipo de parlisis muscular producida por


frmacos bloqueantes neuromusculares, matriz de recoleccin de datos

FRMACO

P. LATENCIA

TIPO DE PARALISIS

DESCRIPCION

BROMURO DE VECURONIO

SUCCINILCOLINA

EXPERIMENTO N 5: Frmacos:

Anestesia local por Infiltracin

Lidocana, clorhidrato solucin al 2% / Lidocana, clorhidrato solucin al 2%, ms Adrenalina al 0.1%o Bupivacaina, clorhidrato solucin al 2% / Bupivacaina, clorhidrato solucin al 2%, ms Adrenalina al 0.1% o Conejo de 2 kg de peso o ms Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti, Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering,San Martin de Porres University.

Especie: Software:

Metodologa: Tarea y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software. Procedimiento: En cada una de las mesas de prcticas se har el siguiente experimento: Depilar la pared abdominal del conejo. Determinar la mnima intensidad de corriente elctrica capaz de provocar la retraccin de la piel estimulada. Inyectar en esa zona 0.4 ml. de los frmacos enunciados arriba en el mismo orden, delimitando la ppula formada. Controlar las variaciones del umbral cada 15 minutos, en base a la intensidad de los efectos (en cruces), lo que se consigna de la siguiente forma: Contracciones leves Contracciones moderadas Contracciones intensas 1 2 3

Este experimento, ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa, los resultados podemos observarlos en los grficos 1, 2, 3, y 4.

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Grfico 1: Anestesia por infiltracin, con Lidocana.

Grfico 3: Anestesia por infiltracin, con Bupivacaina.

Grfico 2: Anestesia por infiltracin, con Lidocana ms Epinefrina.

Grfico 4: Anestesia por infiltracin, con Bupivacaina ms Epinefrina.

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EXPERIMENTO N 6: Frmacos: Especie: Software:

Anestesia Local Troncular Bupivacaina, clorhidrato solucin al 2% Sapo Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti, Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.

Metodologa: Procedimientos:

Tarea y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Desmedular el sapo. Disecar los nervios citicos, y sealarlos con un hilo. Determinar el umbral de ambos nervios usando estmulos elctricos dbiles. Colocar un pedazo de algodn impregnado con Bupivacaina al 2% alrededor del uno de los nervios, frotando suavemente por 1 minuto y en el otro lado agua destilada. 5 minutos despus estimular ambos nervios, por encima y por debajo de la zona que estuvo en contacto con el anestsico. Observar y comparar los resultados; Controlar las variaciones del umbral cada 15 minutos, en base a la intensidad de los efectos (en cruces), lo que se consigna de la siguiente forma: Contracciones leves Contracciones moderadas Contracciones intensas 1 2 3

Este experimento, ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa, los resultados podemos observarlos en los grficos 5. Grfico 5: Anestesia Local Troncular

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EXPERIMENTO N7: Sitio de accin del Curare (Experimento de Claude Bernard) Frmacos: Especie: Software: Bromuro de Vecurnio, 4 mg. X 1 ml. 1 sapo. Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti, Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University. Tarea y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Metodologa: Procedimiento:

Con ste experimento, Claude Bernard, demostr el nivel de accin del Curare. Con la ayuda del instructor, descerebrar y desmedular un sapo. Aislar ambos nervios citicos, fijndolos con un hilo. Disecar los msculos gastrocnemios de ambos lados, dejndolos conectados con sus respectivos nervios. Determinar umbrales de nervios citicos y msculos gastrocnemios con el carrete de Runkorff. Ligar la arteria femoral de una de las patas y enseguida hacer una segunda ligadura que comprenda todo el msculo y el fmur para conseguir un bloqueo de la circulacin, excepto el nervio citico. Aplicar, al sapo, 1 ml. de solucin de Bromuro de Vecurnio, va IP. Despus de 10 minutos estimular los citicos y los gastrocnemios. Observar la abolicin de la respuesta en la pata que no tiene ligadura y su persistencia en la pata ligada a la que no ha llegado el curare, as mismo observar la respuesta en ambos gastrocnemios. Este experimento, ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa, los resultados podemos observarlos en la tabla N 5 y el grfico 6.

EXPERIMENTO N8: Efecto del Pancuronio en el musculo diafragma. Frmacos: Especie: Software: Pancuronio. Rata. Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam Tarea y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Metodologa:

Procedimiento: Un sistema de rganos aislados, permite la evaluacin de los efectos de una sustancia en una porcin especfica de tejido. Esto se logra aislando el rgano de una especie animal; en esta prctica se utiliza una rata, y se obtiene de ella una porcin del msculo diafragma, manteniendo la integridad del nervio frnico, que es llevada a la copa del sistema de rganos aislados, en la que existe una sustancia nutricia especifica (Ver grfico 7), con aireacin continua con carbgeno y oxigeno, mantenida a una temperatura constante de 37 C. En estas condiciones, uno de los bordes del msculo diafragma es sujetado a la base de la copa que lo hospeda, y el otro extremo es sujetado a un transductor, que convierte los movimientos de contraccin y relajacin, en gramos por fuerza, que a su vez es conectada a un computador, que automticamente la convierte en porcentajes. El nervio frnico es conectado a un estimulador que aplica pulsos elctricos de 8 voltios (0.5 Hz) con duracin de 0.2 mseg. En este sistema simulado en el Software Microlabs, procedemos a someter al msculo diafragma a los efectos del Pancuronio, en una secuencia de dosis escalonada de la siguiente forma: 10, 20, 40, 80, 160, 360, 720, 1440, y 2880 ng/ml, la secuencia y los resultados podemos observarlos en el grfico 8 y 9. Analizar los resultados de todos los casos, construir una grfica de lneas con ejes X/Y, y en base a sta, discutir los factores que influyen en el efecto del Pancuronio sobre el msculo diafragma.

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Tabla N 5: EXPERIMENTO N 7: Sitio de accin del Curare (Experimento de Claude Bernard)


ZONA DE ESTIMULACIN ( 0.59 V ) DERECHA : ARTERIA LIGADA MSCULO BASAL BROMURO DE VECURONIO CONTRACCIN LIGERA, NO SE GENERA MOVIMIENTO DEL MIEMBRO CONTRACCIN LIGERA,NO SE GENERA MOVIMIENTO DEL MIEMBRO NERVIO FLEXION TODO EL MIEMBRO INFERIOR FLEXION TODO EL MIEMBRO INFERIOR MSCULO CONTRACCIN LIGERA, NO SE GENERA MOVIMIENTO DEL MIEMBRO CONTRACCIN LIGERA, NO SE GENERA MOVIMIENTO DEL MIEMBRO IZQUIERDO NERVIO FLEXIONO TODO EL MIEMBRO INFERIOR NO HUBO FLEXIN ALGUNA

ZONA DE ESTIMULACIN ( 1.4 V ) DERECHA : ARTERIA LIGADA MUSCULO CONTRACCIN LIGERA, NO SE GENERA MOVIMIENTO DEL MIEMBRO CONTRACCIN LIGERA, NO SE GENERA MOVIMIENTO DEL MIEMBRO NERVIO FLEXION TODO EL MIEMBRO INFERIOR FLEXION TODO EL MIEMBRO INFERIOR IZQUIERDO MUSCULO CONTRACCIN LIGERA, NO SE GENERA MOVIMIENTO DEL MIEMBRO CONTRACCIN LIGERA,NO SE GENERA MOVIMIENTO DEL MIEMBRO NERVIO FLEXIONO TODO EL MIEMBRO INFERIOR MOVIMIENTO LEVE DE BAJA INTENSIDAD.

BASAL

BROMURO DE VECURONIO

Grfico 6: EXPERIMENTO N7: Sitio de accin del Curare (Experimento de Claude Bernard)

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Grafico 7: Sistema de rgano Aislado para el Musculo Diafragma de Rata y Neurotransmisin.

Grafico 8 y 9: Efecto del Pancuronio a dosis escalonada en musculo diafragma.

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NOVENA PRCTICA
La prueba ms clara de la sabidura es una alegra continua MIGUEL DE MONTAIGNE ANALGSICOS OBJETIVOS GENERAL Permitir al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten explicar, correctamente, las acciones y efectos farmacolgicos de los frmacos capaces de producir analgesia. ESPECFICOS Al final de la prctica, el alumno: Explica correctamente los mecanismos de accin de los analgsicos opioides y no opioides. Describe las diferencias farmacolgicas entre los diferentes grupos analgsicos. Describe los diferentes agentes alggenos. Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados observados.

TAREAS PARA EL ALUMNO Para realizar la presente prctica, el alumno deber revisar en su libro de texto, los mecanismos de produccin de dolor y la farmacologa correspondiente a los analgsicos opioides y no opioides, considerando su farmacocintica, su farmacodinamia y su respectiva clasificacin. Asimismo, debe conocer el procedimiento a seguir en el laboratorio, para realizar correctamente el experimento, revisando su gua de prctica. EXPERIMENTO N 1: Efecto analgsico de frmacos analgsicos por el mtodo de contorsiones abdominales en roedor. Frmacos: Diclofenaco sdico, sol. 0.5 mg/ml / Metamizol. Sol. 1 % / Morfina clorhidrato, sol. 1 /oo / Tramadol, sol. 50 mg/ml / Parecoxib sdico, sol. 40 mg/2ml / Solucin fisiolgica al 0.9% / c. Actico, sol. 2% 7 Ratones de 25-30 g de p/c.. Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti, Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.
o

Especie: Software:

Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio. Procedimiento: Se procede a pesar y marcar 06 ratones. Administrar por va intraperitoneal, a un ratn (animal control previamente recibe 0.1 ml de solucin fisiolgica por cada 10 g/pc), cido actico al 2 %, en volumen de 0,2 ml por cada 10 gramos de peso. Observar, el comportamiento del animal, el nmero de contracciones (El cido actico produce una respuesta caracterstica de contorsin, que se manifiesta por contracciones abdominales, retorcimiento del tronco y extensin de las patas posteriores), considerando el perodo de latencia y el nmero total de contracciones durante 20 minutos. A los 5 ratones restantes, administrar por va IP, segn el esquema propuesto, las siguientes sustancias protectoras: Ratn A, cola, Diclofenaco sdico, 10 mg por Kg de peso. Ratn B, cabeza, Metamizol sdico, 30 mg /Kg de peso. Ratn C, lomo, morfina clorhidrato, 10 mg /Kg de peso. Ratn D, pata, Tramadol clorhidrato, 20 mg /Kg de peso Ratn E, oreja, Parecoxib sdico, 20 mg/kg de peso. Esperar 20 minutos y luego administrar, a todos los animales, cido actico, va IP, a la dosis de 0.2 ml por cada 10 gramos de peso corporal ratn. Contar el nmero de contracciones y estiramientos durante 20 minutos. Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa. 50

Tabla N1: Experimento N 1, Efecto analgsico de frmacos analgsicos por el mtodo de contorsiones abdominales en roedor, matriz de recoleccin de datos.

Ratones

Frmacos administrados

Dosis peso

Perodo de latencia ml

Nmero de contorsiones durante 20

Analgesia

mg

% de disminucin de las contorsiones

% de prolongacin del periodo de latencia

Blanco (control) cabeza

Sol. fisiolgica

Metamizol

lomo

Morfina

pata

Tramadol

cola

Diclofenaco

oreja

Parecoxib

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EXPERIMENTO N 2: Efecto analgsico de frmacos analgsicos por el mtodo de la placa caliente en roedor.

Frmacos: Especie: Software:

Morfina / Fenilbutazona / NaCl Ratn. Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam Trabajo en mesa de laboratorio, mediante prctica simulada en Software.

Metodologa:

Procedimiento: La placa caliente consiste en una superficie calentada, encima de un bao de agua. La temperatura es controlada, entre 56 a 57C. Los animales son colocados en la superficie caliente, y se toma el tiempo de latencia con un cronmetro, en que el animal reacciona lamindose las patas delanteras o hacer saltos. Se registra el periodo de latencia, antes, y despus de 20, 30 o 60 minutos luego de la administracin oral o subcutnea de las drogas a probar. Si el tiempo de latencia excede 30 o 60 segundos, se retira el animal de la placa caliente.

Tabla N2: Experimento N 2, Efecto analgsico de frmacos analgsicos por el mtodo de la placa caliente, matriz de recoleccin de datos.

Ratones

Frmacos administrados

Perodo de latencia

Analgesia

% de prolongacin del periodo de latencia

Grupo 1 (control)

Sol. fisiolgica

Grupo 2

Morfina

Grupo 3

Fenilbutazona

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DCIMA PRCTICA
Los deseos del joven muestran las futuras virtudes del hombre MARCO TULIO CICERN FRMACOS QUE AFECTAN LA MOTILIDAD INTESTINAL OBJETIVOS: GENERAL Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten sealar y explicar los aspectos farmacolgicos de los frmacos que modifican la motilidad intestinal, incrementndola o disminuyndola. ESPECFICOS Al terminar la prctica, el alumno: Explica, correctamente, la motilidad intestinal in vitro e in vivo Explica, correctamente, la accin de la ACh, Atropina, la Hioscina, la Pargeverina, Carbacol y la Loperamida, sobre el intestino aislado de rata, incluyendo los mecanismos de accin, la farmacocintica y la farmacosologa Explica, correctamente, la accin de la Neostigmina, Atropina, y Metoclopramida, en el sistema gastrointestinal de un roedor, incluyendo los mecanismos de accin, la farmacocintica y la farmacosologa. Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.

TAREAS PARA EL ALUMNO: Para la realizacin de la presente prctica, el alumno debe revisar, previamente, en la bibliografa consignada, la fisiologa intestinal y la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los frmacos a emplear en la prctica. Asimismo, debe conocer el procedimiento a seguir para la realizacin de los experimentos, consignado en la gua de prctica. EXPERIMENTO N1: Ev al ua ci n d e l a mot i li da d g ast ro int e stin a l in vi vo e n ro edo r. Frmacos: Agua destilada, solucin 10 ml. / Neostigmina, solucin 0.1 mg/ml. Sulfato de Atropina, solucin 0.25 mg/1ml. / Metoclopramida, solucin 10 mg/2ml. 4 Ratones Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti, Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University. Trabajo en mesa de laboratorio.

Especie: Software:

Metodologa: Procedimiento:

24 hor as pr e v io al i nic i o de l ex p er im ent o , s e pr i v a d e a l im ent os a l os r o ed or es , y s e l e s dej a c o n ag u a a d l ib i tu m . P os t e r i or m ent e s e a dm in is t ra l a s us t a nc ia pro b l e m a, d e l a s i g ui e nt e f or m a: Ratn 1: Agua destilada, 0.1 ml/10 g P.C. por V.O. Ratn 2: Neostigmina, 0.4 mg/kg, por va IP. Ratn 3: Sulfato de Atropina, 1,5 mg/kg, por va IP. Ratn 4: Metoclopramida, 10mg/kg, por va IP. Es per ar 1 5 m i nu t os , y pr oc e d er a a dm in is tr ar p or v a or al , a t od os l os r at o nes , el m arc a d or c ar b n ac t i v ad o a l 5 - 1 0% , e n dos is d e 0 .1 m l/ 10 gr de pes o. Es p er ar 1 5 m i nu tos , y s ac rif ic ar a l os a nim a les por dislocacin cervical. Seguidamente, realizar d is ec c i n t i po la p ar ot om a, y e x tra er e l in tes t in o d e lg a do des d e l a p orc i n p i l r i c a, h as ta la u n i n il e o c ec a l . L ue g o, m ed ir l a d is ta nc ia r ec or ri d a d e l c ar b n ac t i v ad o q u e c on t u vo por lo m en os 1c m c o nt i nu o d e c ar b n . A no t a r l as d is ta nc i as r ec o rr i das de l c ar b n ac t i v a do , y c o m par ar l os r es u lt a dos , p ar a e l a n l is is r es pe c ti v o .

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Tabla N1: EXPERIMENTO N1, Ev alu a ci n d e l a moti li da d ga st r oin t e st i na l in v i vo en ro edo r, m at riz de r e col e cc in d e d a tos

Ratn

Droga

Dosis (ml)

Dosis Carbn Activado (ml)

Tamao del intestino delgado (cm)

Recorrido del Carbn Activado (cm)

Agua destilada

Neostigmina

Sulfato Atropina Metoclopramida

de

EXPERIMENTO N2: Ev al ua ci n d e l a mot i li da d in te sti na l in v it ro e n le on de rat a. Frmacos: Acetlcolina solucin 1% / Atropina Sulfato. Amp.1 mg/ ml / Pargeverina clorhidrato sol. 5 mg./ ml. Hioscina, sol. 20mg/ml. / Loperamida, 2mg en 10ml. leon de rata. Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti, Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University. Tarea y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Especie: Software:

Metodologa:

Procedimiento: Sacrificar una rata por dislocacin cervical. Seguidamente, realizar d is ec c i n t i po la p ar ot om a, y ex tr aer un segmento de intestino delgado, de aproximadamente 3 cm. Realizar lavado de la luz intestinal, e instalarlo en el aparato de rganos aislados. Utilizar como lquido nutricio una solucin de Ringer Locke, aireacin continua, y temperatura de 37C. Registrar la actividad espontnea, y agregar los frmacos al recipiente, en la siguiente secuencia (Grafico N1): - Instilar 0.2 ml de Acetlcolina, y observar las contracciones y anotar. - Encontrndose el segmento contrado, instilar 0.2 ml de Hioscina y anotar. - Cambiar el segmento intestinal, e instilar 0.2 ml. de Acetlcolina, y anotar. - Encontrndose el segmento contrado, instilar 0.6 ml de Loperamida y anotar. - Cambiar el segmento intestinal, e instilar 0.2 ml. de Acetlcolina y anotar. - Encontrndose el segmento contrado, instilar 0.2 ml. de Pargeverina. - Cambiar el segmento intestinal, e instilar 0.2 ml. Acetlcolina y anotar. - Encontrndose el segmento contrado, instilar 1 ml. De Atropina y anotar. Las variaciones en las contracciones del segmento de intestino, se catalogan en intensidad de efectos, bajo la siguiente forma: - Leve + - Moderado ++ - Intensa +++ - Muy intensa ++++ Este experimento, ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, y los resultados del experimentos, pueden ser revisados en el grafico N1.

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Grafico N1: EXPERIMENTO N2, Ev alu a ci n d e l a moti li da d int est in al

in vit ro en l eo n d e r ata .

EXPERIMENTO N3: Efecto de Acetlcolina en dosis escalonada, en leon aislado de rata. Frmacos: Especie: Software: Acetilcolina leon aislado de rata Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam Tarea y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Metodologa: Procedimiento:

Un sistema de rganos aislados, permite la evaluacin de los efectos de una sustancia en una porcin especfica de tejido. Esto se logra aislando el rgano de una especie animal; en esta prctica se utiliza una rata, y se obtiene de ella una porcin de leon de aproximadamente 3 cm, que es llevada a la copa del sistema de rganos aislados, en la que existe una sustancia nutricia especifica, solucin de Ringer Locke, con aireacin continua con carbgeno y oxigeno, mantenida a una temperatura constante de 37 C. En estas condiciones, uno de los extremos del leon es sujetado a la base de la copa que lo hospeda, y el otro es conectado a un transductor, que convierte los movimientos de contraccin y relajacin del intestino aislado, en fuerza, que a su vez es conectada a un computador, que automticamente la convierte en porcentajes. En este sistema simulado en el Software Microlabs, procedemos a someter al leon de rata, a dosis escalonada de Acetilcolina, la secuencia y los resultados podemos observarlos en el grfico N2. En base a los resultados observados, analizarlos, segn los mecanismos farmacolgicos implicados en este efecto farmacolgico. 55

Grafico N2: EXPERIMENTO N3, Efecto de Acetlcolina en dosis escalonada, en leon asilado de rata.

EXPERIMENTO N4: Antagonismo entre Carbacol y Atropina, en leon asilado de rata. Frmacos: Especie: Software: Carbacol / Atropina leon aislado de rata Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam Trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Metodologa: Procedimiento:

Un sistema de rganos aislados, permite la evaluacin de los efectos de una sustancia en una porcin especfica de tejido. Esto se logra aislando el rgano de una especie animal; en esta prctica se utiliza una rata, y se obtiene de ella una porcin de leon de aproximadamente 3 cm, que es llevada a la copa del sistema de rganos aislados, en la que existe una sustancia nutricia especifica, solucin de Ringer Locke, con aireacin continua con carbgeno y oxgeno, mantenida a una temperatura constante de 37 C. En estas condiciones, uno de los extremos del leon es sujetado a la base de la copa que lo hospeda, y el otro extremo es fijado a un transductor, que convierte los movimientos de contraccin y relajacin del intestino aislado, en fuerza, la que a su vez es conectada a un computador, que automticamente la convierte en porcentajes.

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En este sistema simulado en el Software Microlabs, procedemos a someter al leon de rata, a diversas dosis de Carbacol y Atropina, la secuencia y los resultados podemos observarlos en el grfico N3. En base a los resultados observados, analizarlos, segn los mecanismos farmacolgicos implicados en este efecto farmacolgico.

Grafico N3: EXPERIMENTO N4: Antagonismo entre Carbacol y Atropina, en leon asilado de rata.

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DECIMO-PRIMERA PRCTICA
Languidece la virtud sin adversarios LUCIO ANNEO SNECA OXITCICOS, TOCOLTICOS, Y TERATGENOS OBJETIVOS: GENERAL Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten explicar e interpretar correctamente la accin de los frmacos que modifican la motilidad uterina, incrementndola o disminuyndola, y los efectos teratognicos de las drogas. ESPECFICOS: Al finalizar la prctica, el alumno: Interpreta y explica, correctamente, la motilidad uterina Interpreta y explica, correctamente, la accin de los frmacos que incrementan la motilidad uterina (Oxitcicos), considerando su farmacocintica, su farmacodinamia y su farmacosologa. Interpreta y explica, correctamente, la accin de los frmacos inhibidores de la motilidad uterina (Tocolticos), incluyendo la farmacocintica, la farmacodinamia y farmacosologa de los mismos. Interpreta y analiza, correctamente, el efecto teratognico de las drogas. Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.

TAREAS PARA EL ALUMNO: Previamente a la realizacin de la prctica, el alumno debe revisar, en la bibliografa consignada, la fisiologa uterina y la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los frmacos a utilizar en la prctica. Asimismo, debe conocer el procedimiento a seguir para la realizacin del experimento. EXPERIMENTO N1: Evaluacin de la motilidad uterina in vitro, en cuerno uterino de rata. Frmacos: Especie: Software: Oxitocina / Ritodrina / Ergonovina / Nifedipina / Misoprostol / Sulfato de Magnesio. Cuerno uterino de rata. Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti, Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University. Prctica demostrativa

Metodologa: Procedimiento:

Sacrificar una rata, extirpar el tero e instalar uno de los cuernos en el vaso del aparato de rganos aislados, de 20 ml de capacidad, conteniendo solucin de Tyrode con aireacin continua a temperatura constante de 37C, registrar las contracciones uterinas mediante una palanca inscriptora en un papel ahumado, esperar durante 15 minutos hasta que se estabilice la preparacin; hacer un registro de control y luego instilar 0.10 ml del frmaco en estudio, en el liquido nutricio, despus de observar el efecto deseado, lavar con Tyrode la preparacin, dejar que se estabilice y agregar el frmaco siguiente, El momento de administracin del frmaco ser de acuerdo al estado de contraccin del tero. Las variaciones en las contracciones del segmento de intestino, se catalogan en intensidad de efectos, bajo la siguiente forma: - Leve + - Moderado ++ - Intensa +++ - Muy intensa ++++ Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa 58

Tabla N1: EXPERIMENTO N1: Evaluacin de la motilidad uterina in vitro, en cuerno uterino de rata, matriz de recoleccin de datos.

TIPO DE ACTIVIDAD FRMACOS

Contraccin

Relajacin

GRFICA

Misoprostol

Sulfato de Mg.

Ergonovina

Ritodrina

Oxitocina

Nifedepina

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EXPERIMENTO N2: Evaluacin de los efectos teratognicos del etanol en Zebrafish. Frmacos: Especie: Software: Etanol QP. Danio rerio. The Journal of Visualized Experiments (JoVE).
http://www.jove.com/video/3704/assessing-teratogenic-changes-in-a-zebrafish-model-of-fetal-alcohol-exposure

Windows Media Player and Microsoft office Metodologa: Procedimiento: 4.3 horas post fertilizacin, embriones de Zebrafish fueron expuestos a diferentes concentraciones de etanol qumicamente puro, en rangos de 0.2 % a 2.5 %, y en pulsos de 24 horas. Este periodo de exposicin a etanol, es el equivalente a la fase de implantacin del embrin, y a la gastrulacin. Posteriormente, los embriones son colectados, y mediante tcnicas moleculares como hibridacin in situ, tincin de anticuerpos, tincin de cartlago, qPCR, entre otras, se evalan los efectos teratognicos del Etanol. Revisar el siguiente web site: http://www.jove.com/pdf/3704/jove-protocol-3704-assessing-teratogenic-changes-in-azebrafish-model-of-fetal-alcohol-exposure Seguidamente, discutir los resultados presentados en la figura 2, 3 y 4. Tarea, y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

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DECIMO-SEGUNDA PRCTICA
La ventaja de ser inteligente es que as resulta ms fcil pasar por tonto. Lo contrario es mucho ms difcil KART TUCHOLSKY INTOXICACIN DIGITLICA OBJETIVOS GENERAL: Permitirle al alumno la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten explicar correctamente el funcionamiento cardaco in situ y los efectos y los mecanismos de accin de los frmacos en la insuficiencia cardiaca y su toxicidad. ESPECFICOS Al finalizar la prctica, el alumno: Explica, correctamente, las funciones cardacas y describe un ECG normal, identificando sus componentes Explica, correctamente, los efectos de los digitlicos, sobre el msculo cardaco normal e insuficiente Explica, correctamente, los efectos de los digitlicos sobre el electrocardiograma, sealando los que indican toxicidad. Explica, correctamente, la farmacocintica de los digitlicos; el mecanismo de accin de los cardiotnicos y las diferencias farmacocinticas de los diferentes cardiotnicos. Explica, correctamente, las interacciones de los digitlicos con K y Ca, as como la accin de stos sobre el corazn Explica, correctamente, la accin de la Lidocana, administrada endovenosamente, sobre el corazn con manifestaciones de toxicidad digitlica. Realiza la prctica simulada, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.

TAREAS PARA EL ALUMNO: Previo a la realizacin de la prctica, el alumno debe revisar, en la bibliografa consignada, la fisiologa cardaca normal; la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los cardiotnicos y la metodologa a seguir en la realizacin de la prctica, consignada en su gua respectiva EXPERIMENTO N1: Intoxicacin digitlica. Frmacos: Deslanosido C, sol. 0.4 mg/2ml / Cl K, sol. 10% / Cl2Ca, sol. 10% Lidocana, sol. 2% / Pentobarbital, sol. 2%. Conejo de 6 kg. Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti, Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University. Prctica demostrativa.

Especie: Software:

Metodologa: Procedimiento:

Anestesiar al conejo, con Pentobarbital, por va intraperitoneal, dosis de 30 mg/kg. Colocar una derivacin de dos electrodos del electrocardiograma, y tomar registros basales de frecuencia cardiaca y electrocardiograma. Administrar va intraperitoneal, 2 ml. de Cedilanid, reiterar esta dosis hasta que se presenten las manifestaciones cardiacas y electrocardiogrficas, los intervalos podrn ser entre 15 y 20 minutos, si es necesario administrar va intraperitoneal, 2 ml de Cl2Ca al 10 %. En base a la presencia de las manifestaciones cardiacas y electrocardiogrficas, administrar va intraperitoneal, Lidocana, dosis de 1.5 mg/kg, de ser necesario, administrar va intraperitoneal, 2 ml de KCl al 10 %. Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa

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Tabla N1: Experimento N1, Intoxicacin Digitlica, matriz de recoleccin de datos.

Frecuencia Cardiaca

Electrocardiograma

Deslanosido C

Lidocana

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DECIMO- TERCERA PRCTICA


El arte de envejecer es el arte de conservar alguna esperanza ANDR MAUROIS FRMACOS QUE ACTAN EN EL APARATO RESPIRATORIO OBJETIVOS GENERAL: Permitir al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten explicar, correctamente, las acciones y efectos farmacolgicos, de frmacos que actan en el Sistema Respiratorio. EXPECFICOS: Al final de la prctica, el alumno: Explica, correctamente, los efectos farmacolgicos de Histamina y Acetlcolina en el Aparato Respiratorio. Define, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosognosia de la Histamina y Acetilcolina. Explica, correctamente, los efectos farmacolgicos de Clorferamina, Mepiramina, Adrenalina, Fenoterol, Dexamentasona, y Bromuro de Ipratropio en el aparato respiratorio. Define, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosognosia de Clorferamina, Mepiramina, Adrenalina, Fenoterol, Dexamentasona, y Bromuro de Ipratropio. Realiza la prctica simulada, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.

TAREAS PARA EL ALUMNO Para realizar la presente prctica, el alumno revisar en su libro de texto, los mecanismos de inflamacin, hipersecrecin y broncoespasmo de las vas areas del aparato respiratorio; como tambin las familias de frmacos a emplearse en la prctica, considerando sus aspectos de farmacocintica, y farmacodinamia. Asimismo, debe conocer el procedimiento a seguir en el laboratorio, para realizar correctamente el experimento, revisando su gua de prctica. Experimento N 1: Broncoespasmo inducido por Histamina en cobayo. Frmacos: Histamina Clorhidrato, sol. 1 %. / Clorferamina maleato, sol. 10 mg/ml / Adrenalina, sol.1mg/ml. Fenoterol, sol. 5mg/ml. / Dexamentasona, sol. 4 mg/2 ml. / Bromuro de Ipratopio, sol. 250 ug/ml. 6 Cobayos. Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti, Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University. Prctica demostrativa y simulada.

Especie: Software:

Metodologa:

Procedimiento: Tomar datos basales, en todos los cobayos, de frecuencia respiratoria, y ruidos patolgicos del aparato respiratorio (sibilantes y/o roncantes). Administrar con carcter preventivo, a los cobayos, las siguientes drogas: Cobayo 3: Clorferamina maleato, 20 mg/kg va IP. Cobayo 4: Dexamentasona, 5 mg/kg va IP. Cobayo 5: Fenoterol, 2.5 mg/kg va IP. Cobayo 6: Bromuro de Ipratropio, 10 ug/kg via IP. Luego de 20 minutos, introducir los Cobayos N 1, y 2 (controles negativos), 3, 4, 5, y 6 (controles positivos), dentro de una campana de vidrio, y proceder a nebulizar con 2 ml de Histamina al 1%. Observar los cambios respecto a frecuencia respiratoria y ruidos patolgicos, y anotar. En el caso de los Cobayos N 1 y 2, al detectar un marcado deterioro de la funcin respiratoria, en base al incremento de la FR, ruidos patolgicos entre otros, extraerlos de la campana de vidrio, y de inmediato aplicar lo siguiente: Cobayo N1: Adrenalina 0.3 ml por va SC. Cobayo N2: Clorferamina maleato, 0.3 ml por va SC. Observar los cambios respecto a frecuencia respiratoria y ruidos patolgicos, y anotar. En el caso del Cobayo N 5 y 6, en el momento en que se detecte deterioro de la funcin respiratoria, en base al incremento de la FR, ruidos patolgicos entre otros, cortar la exposicin a Histamina clorhidrato, y reiniciar la aplicacin de Fenoterol por nebulizacin en dosis de 2.5 mg/kg. Observar los cambios respecto a frecuencia respiratoria y ruidos patolgicos, y anotar. 63

Experimento N 1: Broncoespasmo inducido por Histamina en cobayo, Matriz de recoleccin de datos.

Basales Cobayo n FR 1 Ruidos Respiratorios Patolgicos Si No

Cambio Ruidos Respiratorios Patolgicos Si No Observaciones

FR

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EXPERIMENTO N2: Frmacos:

Sinergismo Histamina Acetlcolina Acetlcolina Histamina leon aislado de rata Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam Tarea y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Especie: Software:

Metodologa: Procedimiento:

Un sistema de rganos aislados, permite la evaluacin de los efectos de una sustancia en una porcin especfica de tejido. Esto se logra aislando el rgano de una especie animal; en esta prctica se utiliza una rata, y se obtiene de ella una porcin de leon de aproximadamente 3 cm, que es llevada a la copa del sistema de rganos aislados, en la que existe una sustancia nutricia especifica, solucin de Ringer Locke, con aireacin continua con carbgeno y oxgeno, mantenida a una temperatura constante de 37 C. En estas condiciones, uno de los extremos del leon es sujetado a la base de la copa que lo hospeda, y el otro extremo es sujetado a un transductor, que convierte los movimientos de contraccin y relajacin del intestino aislado, en fuerza, que es conectada a un computador, que automticamente la convierte en porcentajes. En este sistema simulado en el Software Microlabs, procedemos a someter al leon de rata a los frmacos a emplear, la secuencia y los resultados podemos observarlos en el grfico 1. En base a los resultados observados, analizarlos, e indicar el tipo de sinergismo que sucedi entre Histamina y Acetlcolina, como tambin, los mecanismos implicados en este efecto farmacolgico. EXPERIMENTO N 2: Grfico n1, Sinergismo Histamina-Acetlcolina, resultados.

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EXPERIMENTO N3: Antagonismo Histamina Mepiramina Frmacos: Especie: Software: Histamina / Mepiramina leon aislado de rata Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam Tarea y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Metodologa: Procedimiento:

Un sistema de rganos aislados, permite la evaluacin de los efectos de una sustancia en una porcin especfica de tejido. Esto se logra aislando el rgano de una especie animal; en esta prctica se utiliza una rata, y se obtiene de ella una porcin de leon de aproximadamente 3 cm, que es llevada a la copa del sistema de rganos aislados, en la que existe una sustancia nutricia especifica, solucin de Ringer Locke, con aireacin continua con carbgeno y oxigeno, mantenida a una temperatura constante de 37 C. En estas condiciones, uno de los extremos del leon es sujetado a la base de la copa que lo hospeda, y el otro extremo es fijado a un transductor, que convierte los movimientos de contraccin y relajacin del intestino aislado, en fuerza, que a su vez es conectada a un computador, que automticamente la convierte en porcentajes. En este sistema simulado en el Software Microlabs, procedemos a someter al leon de rata, a los frmacos a emplear, la secuencia y los resultados podemos observarlos en el grfico 2. En base a los resultados observados, analizarlos, e indicar el tipo de antagonismo que sucedi entre Histamina y Mepiramina, como tambin, los mecanismos implicados en este efecto farmacolgico.

EXPERIMENTO N 3: Antagonismo Histamina - Mepiramina, grfico 2.

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DECIMO- CUARTA PRCTICA


Lo peor de la ignorancia es que a medida que se prolonga adquiere confianza ANNIMO ANTICOAGULANTES OBJETIVOS GENERAL: Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten explicar satisfactoriamente el fenmeno de la coagulacin sangunea y la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los diferentes frmacos que la modifican. ESPECFICOS: Al finalizar la prctica, el alumno: Explica, correctamente, las diferentes etapas de la coagulacin sangunea y los factores que en ella intervienen, in vivo e in vitro Explica, correctamente, la accin de la Heparina, mecanismos de accin, indicaciones, contraindicaciones y manifestaciones adversas Explica, correctamente, la accin del Citrato de sodio, Oxalato de sodio y Cloruro de calcio; mecanismo de accin, indicaciones y manifestaciones adversas.

TAREAS PARA EL ALUMNO: Previo, a la realizacin de la prctica, el alumno debe revisar, en sus libros de texto de Fisiologa y Farmacologa, el fenmeno de la coagulacin sangunea y la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de la Heparina, las Cumarinas, el Citrato de sodio, el Oxalato de sodio y el Cloruro de calcio. Asimismo, debe conocer el procedimiento a seguir en los experimentos, consignados en la gua de prctica. EXPERIMENTO N1: Evaluacin de frmacos anticoagulantes in vitro. Frmacos: Heparina / Warfarina, sol. 1% / Citrato de Sodio, sol. 2% Oxalato de Sodio, sol. 2% / Cloruro de Calcio, sol. 10% Hombre, Sangre. Trabajo en mesa de laboratorio.

Especie: Metodologa: Procedimiento:

Colocar 5 tubos de prueba, en una gradilla; conteniendo, respectivamente, las siguientes soluciones. Usar guantes por medida de seguridad: Tubo N1: 0.05 ml de Heparina Tubo N2: 0.10 ml de Warfarina 5mg. Tubo N3: 0.10 ml de Citrato de sodio al 2% Tubo N4: Citrato de Sodio al 2% + 5 gotas de cloruro de calcio al 10% Tubo N5: 0.10 ml de Oxalato de Sodio en sol al 2% Tubo N6: control, sin solucin anticoagulante.

Extraer sangre de la vena de un alumno voluntario, usando jeringa estril. Colocar un ml de sangre en cada tubo. Observar el fenmeno de coagulacin, hasta que se forme el cogulo completo. Anotar los tiempos en que se produce la coagulacin.

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Tabla N1: EXPERIMENTO N1: Evaluacin de frmacos anticoagulantes in vitro, matriz de recoleccin de datos.

Tubo Nro. 1

Frmaco Heparina

Coagulacin

Tiempo

Warfarina

Citrato de Sodio

Citrato de Sodio + Cloruro de Calcio

Oxalato de Sodio

Control sin Anticoagulante

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