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Enantimeros: Estereoismeros cuyas molculas son imgenes especulares no superponibles Diasteremeros: Estereoismeros cuyas molculas no son imgenes especulares una de la otra
Ejemplo: ismeros cis y trans (doble enlace)
Par de enantimeros
Una molcula quiral y su imagen especular
Molcula Aquiral
Superponible con su imagen especular
Ejemplo: 2-butanol
I y II son imgenes especulares una del otro (figuras a y b) I and II no son superponibles y por lo tanto son enantimeros (figura c) 2-butanol es una molcula quiral
Ejemplo: 2-propanol
No quiral
Molcula quiral
Una molcula con un carbono tetradrico enlazado a cuatro grupos diferentes siempre ser quiral Una molcula con mas de una carbono tetradrico unido a cuatro grupos distintos no siempre es quiral Intercambiar dos grupos en un centro tetradrico convierte un enantimeros en el otro.
Ejemplo: 2-butanol
Ejemplo
2-Cloropropana (a) tiene un plano de simetra pero el 2-clorobutano (b) no
Si la prioridad no puede ser asignada directamente a los tomos unidos directamente, se examina el siguiente nivel de tomos Ejemplo
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Los grupos con doble o triple enlace se les asignan prioridades como si ambos tomos estuviera duplicados o triplicados
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The Polarimetro
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Rotacin Especifica
Un tubo de muestras vaco o uno que contiene una molcula aquiral no girar la luz polarizada en un plano Una sustancia pticamente activa (por ejemplo, un enantimero puro) girar la luz polarizada en un plano
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La rotacin especfica de los dos enantimeros puros de 2-butanol son iguales pero opuestas
No existe una correlacin directa entre la designacin R, S de un enantimero y la direccin [(+) o (-)] en la que gira la luz polarizada plana Mezcla Racmica
Una mezcla 1:1 de enantimeros No hay rotacin ptica neta A menudo designado como (+)
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Ejemplo : la rotacin ptica de una muestra de 2-butanol es +6.76o. Cul es el exceso Enantiomrico?
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Compuestos Meso
Algunas veces molculas con 2 o ms centros estereognicos tendrn menos del mximo de estereoismeros
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1,3-dimethylcyclohexane
The trans and cis compounds each have two stereogenic centers The cis compound has a plane of symmetry and is meso The trans compound exists as a pair of enantiomers
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Configuracin Absoluta: la orientacin real 3dimensional de los tomos en una molcula quiral
Puede ser determinada por cristalografa de rayos X
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Molculas quirales que no poseen tomos Tetradricos con cuatro grupos diferentes
Atropoisomero: ismeros conformacionales que son estables
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