Equilibrio de fase: lquido vapor para mezclas binarias.

Ley de Dalton (presiones parciales) La presin total es la suma de las presiones de los componentes, llamadas presiones parciales P = p A + pB + pC + pi = yi * P.

Cuando se forman el punto de burbuja y el punto de roco?

Punto de Punto de roco: burbuja: Cuando se forma Cuando se forma la primera gota de la primera burbuja. agua. Puede Puede acontecer acontecer a p a p constante o T constante o T constante. constante.

Ley de Raoult (aplicndola a mezclas binarias).

pA = PA xA pA = presin parcial del componente A en el vapor en equilibrio, PA = presin de vapor (o de saturacin) de A puro xA = la fraccin molar de A en el lquido.

Ley de Dalton vs. Ley de Raoult.

Ecuacin de Antoine.

Pi = presin de vapor (o de saturacin) de i puro [kPa]

B ln Pi = A o C + t( C)

Parmetros para la ecuacin de Antoine.

A B C

Benceno. 13,8594

2 773,78

220,07

Tolueno.

14,0098

3 103,01

219,79

Haciendo uso de la ecuacin de Antoine para el benceno - tolueno.

Prepare un diagrama T-xy para una presin de 101,325 kPa

Clculos de evaporacin instantnea.

Una importante aplicacin de ELV es el calculo de vaporizacin instantnea. El nombre se origin del hecho de un lquido a una presin igual o mayor que su presin en el punto de burbuja vaporiza de sbito o se evapora parcialmente cuando se reduce la presin, lo que produce un sistema de dos fases de vapor y de liquido en equilibrio.

(Geankoplis,1978) p.
Calclense las composiciones del vapor y del lquido en equilibrio a 95 C (368,2 K) para benceno - tolueno, usando las presiones de vapor de la tabla a 101,32 kPa.

tolueno-benzeno
A partir de los datos de presin del vapor puro y con las siguientes ecuaciones. pA + pB = P PAXA + PB ( 1 - xA) = P yA = pA / P = PAXA / P


De la tabla a 95 C para el benceno, PA = 155,7 kPa y PB = 63,3 kPa. Sustituyendo en la ecuacin correspondiente y resolviendo, 155,7 (xA) + 63,3 (1 - xA) = 101,32 kPa (760 mmHg)


Por consiguiente, xA = 0,411 y xB = 1 - xA = 1 - 0,411 = 0,589. Sustituyendo en la ecuacin respectiva, yA = PA xA / P = 155,7 (0,411) / 101,32 = 0,632

(Cengel & Boles, 2007) p.820

Considere una mezcla lquido vapor de amoniaco y agua en equilibrio a 25 C. Si la composicin de la fase lquida es de 50% de NH3 y 50% de H2O molar, determine la composicin de la fase vapor de esta mezcla. La presin de saturacin de NH3 a 25 C es de 1 003,5 kPa.


A partir de los datos de presin del vapor puro y con las siguientes ecuaciones. pA + pB = P PAxA + PB ( 1 - xA) = P yA = pA / P = PAxA / P


PA = presin de saturacin de H2O a 25 C; de tablas = 3,169 kPa
yA = 0,0031 yB = 0,9969

(Murphy, 2007) p.431

Una mezcla con 40 %mol de nhexano (C6H14)/60 % mol de nheptano (C7H16) es alimentada a un tambor flash o de vaporizacin que operaba a 1 520 mmHg de presin. La velocidad de la alimentacin es de 100 gmol/s. La mezcla se calienta a 111C, y los productos vapor y lquido se separan continuamente.

...
Calcule las velocidades del flujo de vapor y del lquido y sus composiciones. Cules son las recuperaciones fraccionadas de hexano en el vapor y de heptano en el lquido? Datos:
P6 = 2 422 mmHg P7 = 1 084 mmHg


Balance de masa: 0,4 * 100 = y6 nV + x6 nL 0,6 * 100 = y7 nV + x7 nL Segn la ley de Raoult: y6 = p6 / P = P6XA / P

(Murphy, 2007) p. 429

Aire hmedo a 27C y 760 mmHg contiene 2,6 %mol de vapor de agua. Se necesita alimentar el aire a 1 000 kgmol/h a un reactor, pero el aire debe contener no ms de 0,6 %mol de vapor de agua. Su objetivo es eliminar el agua por condensacin.


Calcule la velocidad del flujo del aire seco que sale del separador. Determine la temperatura operativa apropiada. Asimismo, determine la humedad relativa del aire hmedo.

 solucin.
Se intentar secar el aire A como materia compuesta. El agua W es el segundo componente. La corriente gaseosa que sale del condensador contiene ambos componentes. La corriente lquida contendra solamente agua.

 solucin.
Balance de masa para el aire y el agua son: zA*nF = 0,974(1000)= yA*nG = 0,994*nG
nG = 980 kmol / h

zW*nF = 0,026(1000) = yW*nG + xW* nL

nL = 20 kmol / h

(Murphy, 2007) p. 439

Una corriente gaseosa est contaminada con SO2 (300 kg de aire, 63 kg de SO2). La concentracin de SO2 debe reducirse antes de liberar el gas a la atmsfera. Para separar el SO2, el gas se pone en contacto con agua a 0 C y 21 000 mmHg (27,6 atm), las corrientes se equilibran y despus se separan las corrientes de gas y agua.


Si se debe retirar el 95% del SO2 del gas, cuanta agua se necesitar? Suponga que el aire es completamente insoluble en agua y que el agua no es voltil.


La recuperacin fraccionada de SO2 en el producto lquido se especifica como de 0,95, por tanto: fRsL = 0,95 = msL/msF = msL/63 msL = 60 kg SO2 Por BM 3 kg de SO2 permanecen en el gas purificado: msG = msF - msL = 63 - 60 = 3 kg SO2

Referencias bibliogrficas
Cengel & Boles (2007) Geankoplis (1978) Murphy (2007) Robinson & Gilliland (1939)