UNIVERSIDAD DEL NORTE

GRUPO DE INVESTIGACIN EN TECNOLOGAS DEL AGUA

DESARROLLO DE UN MODELO GENERAL PARA LA ELIMINACIN BIOLGICA DE NUTRIENTES EN LOS SISTEMAS DE FANGOS ACTIVADOS.

Barranquilla, 2005.

EUTROFIZACIN

Problemas de eutrofizacin Inters por la eliminacin de nutrientes (nitrgeno y fsforo) en las Estaciones Depuradoras de Aguas Residuales (EDAR) En el futuro, nuevas EDAR debern ser diseadas para la eliminacin de nutrientes.

PROCESO DE ELIMINACIN BIOLGICA DE NITRGENO

Nitrgeno orgnico (Protenas, urea) Descomposicin bacteriana e hidrlisis Nitrgeno amoniacal Nitrificaci n Asimilacin Nitrgeno orgnico(clulas) Nitrgeno orgnico (Crecimiento neto)

O2 Nitrito (NO2-)

Lisis y autooxidacin

O2 Nitrato (NO3-) Desnitrificacin Nitrgeno gaseoso (N2)

Carbono orgnico

Transformaciones del nitrgeno en los procesos de tratamiento biolgico (Metcalf & Eddy, 1995)

PROCESO DE ELIMINACIN BIOLGICA DE FSFORO

Concentracin de fsforo en el agua residual
Anaerobia
PAO

Anaerobias

Aerobias

Materia org. fcilmente degradable PAO

Energa

Fsforo

Aerobia

Eliminacin de fsforo

Oxgeno CO2

Energa

Fsforo

Descarga biolgica de fsforo

Absorcin biolgica de fsforo

Esquema de eliminacin biolgica de fsforo por las bacterias PAO

Concentracin de fsforo durante el proceso de eliminacin biolgica (Ferrer, 1997)

PROCESO DE ELIMINACIN BIOLGICA CONJUNTA DE NITRGENO Y DE FSFORO

(ANAEROBIA-ANOXICA-AEROBIA)

Tiempo de retencin celular

Caractersticas del Agua Calidad

Temperatura

TRC aerobio mnimo, das TRC aerobio mnimo, das

8 7 6 5 4 3 2 1 0

8 7 6 5 4 3 2 1 0 8 8 10 Nitrificantes Nitrificantes

Cantidad PROCESOS BIOLOGICOS

PAO PAO

10

DQO/NKT (N) MODELACIN MATEMTICA DEL PROCESO DQO/P CON ELIMINACIN DE FANGOS ACTIVADOS (P) BIOLGICA DE NUTRIENTES
12 12 14 14 16 18 20 22 24 26 28 30 16 18 20 22 24 26 28 30 Tem peratura, C Tem peratura, C

Herramienta necesaria para DISEO-CONTROL-OPTIMIZACION

MODELO DE FANGOS ACTIVADOS No. 2 (ASM2) (Incluye los procesos de eliminacin de materia orgnica, nitrgeno y fsforo) Componentes particulados Componentes solubles XF (mgDQO/L): Sustrato orgnico soluble SS (mgDQO/L): Sustrato orgnico particulado XI (mgDQO/L): Acidos orgnica SA (mgDQO/L): Materiavoltiles inerte particulada XPHA (mgDQO/L): Sustrato orgnico almacenado SO2 (mgDQO/L): Oxgeno en disolucin intracelularmente por las bacterias acumuladoras de SI (mgDQO/L): Materia orgnica inerte soluble polifosfatos Nitrgeno amoniacal SNH4 (mgN/L): XPP (mgP/L): Polifosfatos almacenados intracelularmente SNO3 (mgN/L): Nitrgeno oxidado (nitrato + nitrito) XH (mgDQO/L): Biomasa gaseoso SN2 (mgN/L): Nitrgeno hetertrofa XAUT (mgDQO/L): Biomasa auttrofa SPO4 (mgP/L): Fsforo inorgnico soluble (ortofosfato) XPAO (mgDQO/L): Biomasa acumuladora de polifosfatos SALK (mgHCO3/L): alcalinidad del agua residual

PROCESOS BIOLGICOS Procesos de las bacterias hetertrofas no acumuladoras (XH)

Componente i j. 1 2 Proceso Hidrlisis aerobia Hidrlisis anxica 1-fSI 1-fSI
V1,NH 4 V2 ,NH 4 V1,PO 4 V2 ,PO 4

SF

SNH4

SPO4

SI

SALK

XS

fSI fSI

V1,ALK V2 ,ALK

-1 -1

Hidrlisis anaerobia

1-fSI

V3,NH 4

V3,PO4

fSI

V3,ALK

-1

Componente i j. 4 Proceso Crecimiento aerobio sobre SF 5 Crecimiento aerobio sobre SA 6 Crecimiento sobre SF 7 Crecimiento sobre SA 8 Fermentacin anxico anxico

SO2

SF

SA

SNO3

SN2

XI

XS

XH

( 1 YH ) YH ( 1 YH ) YH

1 YH

+1

1 YH
( 1 YH ) ( 1 YH )

+1

1 YH

+1

2.86 YH

2.86 YH

1 YH

2.86 YH

( 1 YH )

2.86 YH

( 1 YH )

+1

-1

+1

Lisis

fXI

1-fXI

-1

j. 1

Proceso Hidrlisis aerobia

Velocidad de reaccin
Kh SO2 XS XH XH KO2 + SO2 K X + X S X H KO2 S NO3 XS XH XH KO2 + SO2 K NO3 + S NO3 K X + X S X H

Hidrlisis anxica

K h NO3

Hidrlisis anaerobia

K h fe

KO2 K NO3 XS XH XH KO2 + SO2 K NO3 + S NO3 K X + X S X H

Crecimiento aerobio sobre SF

SO2 S NH4 S PO4 SF SF S ALK XH KO2 + SO2 K F + S F S A + S F K NH4 + S NH4 K ALK + S ALK K P + S PO4 SO2 S NH4 S PO4 SA SA S ALK XH KO2 + SO2 K A + S A S A + S F K NH4 + S NH4 K ALK + S ALK K P + S PO4 KO2 S NH4 S NO3 S PO4 SF SF S ALK XH KO2 + SO2 K F + S F S A + S F K NH4 + S NH4 K NO3 + S NO3 K ALK + S ALK K P + S PO4 KO2 S NH4 S NO3 S PO4 SA SA S ALK XH KO2 + SO2 K A + S A S A + S F K NH4 + S NH4 K NO3 + S NO3 K ALK + S ALK K P + S PO4

Crecimiento aerobio sobre SA

Crecimiento anxico sobre SF

H NO3

Crecimiento anxico sobre SA

H NO3

Fermentacin

q fe

KO2 K NO3 SF S ALK XH KO2 + SO2 K fe + S F K NO3 + S NO3 K ALK + S ALK

Lisis de XH

b H X H

 Procesos de las bacterias acumuladoras de polifosfatos (XPAO)

Componente i j. 10 11 Proceso Almacenamiento de XPHA Almacenamiento de XPP
Y PHA ( 1 Y PAO ) YPAO

SO2

SA

SPO4

XI

XS

XPAO

XPP

XPHA

-1

YPO 4

Y PO 4

1
Y PHA

-1
i PBM

12

Crecimiento aerobio

1 YPAO

13

Lisis de XPAO

fXI

1-fXI -1

14

Ruptura de XPP

-1

15

Ruptura de XPHA

-1

j. 10

Proceso Almacenamiento XPHA de

Velocidad de reaccin
q PHA X PP X PAO SA S ALK X PAO K A + S A K ALK + S ALK K PP + X PP X PAO

11

Almacenamiento XPP

de

q PP

S O2 S PO 4 X PHA X PAO K MAX X PP X PAO S ALK X PAO K O 2 + S O 2 K PS + S PO 4 K ALK + S ALK K PHA + X PHA X PAO K IPP + (K MAX X PP X PAO ) S O2 S NH 4 S PO 4 X PHA X PAO S ALK X PAO K O 2 + S O 2 K NH 4 + S NH 4 K ALK + S ALK K P + S PO 4 K PHA + X PHA X PAO S ALK X PAO K ALK + S ALK

12

Crecimiento aerobio de XPAO

PAO

13

Lisis de XPAO

b PAO

14

Ruptura de XPP

b PP

S ALK X PP K ALK + S ALK S ALK X PHA K ALK + S ALK

15

Ruptura de XPHA

b PHA

 Procesos de las bacterias auttrofas (XA)

Componente i j. 16 Proceso Crecimiento aerobio

SO2

SNH4

SNO3

SPO4

XI

XS

XAUT

( 4.57 YA ) YA

i NBM

1 YA

1 YA

i PBM

+1

17

Lisis

fXI

1-fXI -1

j. 16

Proceso Crecimiento aerobio de XAUT

Velocidad de reaccin
AUT S O2 S NH 4 S PO 4 S ALK X AUT K O 2 + S O 2 K NH 4 + S NH 4 K ALK + S ALK K P + S PO 4

17

Lisis de XAUT

b AUT X AUT

Suposiciones del modelo ASM2 El nico sustrato que pueden capturar las PAO es el SA. Las PAO pueden crecer aerobiamente a partir del PHA, no directamente a partir del SA. Las PAO no pueden llevar a cabo el proceso de desnitrificacin. No se tiene en cuenta el papel del glicgeno en el metabolismo de las PAO. No se incluye en el modelo una fraccin de biomasa hetertrofa capaz de almacenar PHA bajo condiciones anaerobias sin liberacin de fsforo y posteriormente crecer a expensas del PHA almacenado.

Planta piloto Diseo experimental Estudios de los procesos de eliminacin biolgica de nutrientes

Operacin y seguimiento de la planta hasta estado estacionario Una vez alcanzado el estado estacionario Seguimiento analtico exhaustivo (influente, efluente y reactores) Calibracin del modelo a partir de ensayos de laboratorio.

Planta piloto Esquema

Influente Actico

Recirculacin interna

Recirculacin nitratos

Efluente Decantador 1 Decantador 2

Elutriacin

Anaerobia

Anxica

Aerobia

Purga fangos 1

Recirculacin fangos

Purga fangos 2

Muestra integrada influente Sistema de refrigeracin

Muestra integrada efluente

Planta piloto Vista general

Planta piloto Vista del reactor biolgico

Planta piloto Seguimiento analtico

Resultados experimentales medios obtenidos del seguimiento exhaustivo del estado estacionario, para las edades del fango estudiadas
Edad del fango DQO total (mgO/L) DQO soluble (mgO/L) DBO5 total (mgO/L) DBO5 soluble (mgO/L) Fsforo soluble(mgP/L) Influente Fsforo total (mgP/L) Nitrgeno total (mgN/L) Amonio (mgN/L) Nitrato (mgN/L) Ac. Actico (mgO/L) DQO soluble (mgO/L) DBO5 soluble (mgO/L) Efluente Fsforo soluble (mgP/L) Amonio (mgN/L) Nitrato (mgN/L) 16 das 168 90 84 44 3.6 4.2 19.4 14.8 <0.2 9.7 40 3 2.1 <1.5 6.9 14 das 132 57 105 42 3.4 6.0 19.0 15.0 <0.2 6.8 28 8 0.4 <1.5 8.6 12 das 181 96 106 30 3.7 5.0 28.9 17.7 <0.2 1.6 35 0 1.9 <1.5 13.0

Planta piloto Seguimiento analtico

Resultados experimentales medios obtenidos del seguimiento exhaustivo del estado estacionario, para las edades del fango estudiadas
Edad del fango SST (mg/L) SSV (mg/L) Reactor Anaerobio DQO total (mgO/L) Fsforo soluble (mgO/L) Amonio (mgN/L) Nitrato (mgN/L) SST (mg/L) SSV (mg/L) Reactor Anxico DQO total (mgO/L) Fsforo soluble (mgP/L) Amonio (mgN/L) Nitrato (mgN/L) SST (mg/L) SSV (mg/L) Reactor Aerobio DQO total (mgO/L) Fsforo soluble (mgP/L) Amonio (mgN/L) Nitrato (mgN/L) 16 das 2286 1709 2743 28.3 9.8 <0.2 3154 2308 3744 22.2 8.8 <0.2 3236 2298 3730 2.5 <1.5 7.8 14 das 2047 1410 2271 24.9 15.5 0.7 2732 1850 2710 20.5 14.8 0.8 2766 1822 2733 0.4 <1.5 9.6 12 das 2054 1499 2526 30.1 11.5 0.8 2929 2112 3226 26.0 11.1 0.9 2992 2081 3203 1.9 <1.5 15.0

Parmetro

TRC 16 das

Unidades

Calibracin del modelo Parmetros obtenidos

Bacterias hetertrofas no acumuladoras YH H bH Ks 0.60 3.54 0.39 20.4 mgDQO/mgDQO da-1 da-1 mg DQO/L

Bacterias auttrofas A bA KNH 1.39 0.15 0.25 da-1 da-1 mg N/L

Bacterias acumuladoras de polifosfatos YPAO PAO bPAO, bPHA, bPP KPHA qPP KIPP YPO4 qPHA KA KMAX 0.80 2.73 0.15 0.06 3.67 0.02 0.26 4.70 10.2 0.136 mgDQO/mgDQO da-1 da-1 mgDQO/mgDQO da-1 mgP/mgDQO mgP/mgDQO da-1 mgDQO/L mgP/mgDQO

Calibracin del modelo Limitaciones encontradas El valor de KMAX (cantidad mxima de fsforo acumulable por unidad de biomasa acumuladora) es muy inferior al habitual en cultivos puros El valor de YPO4 (cantidad de fsforo liberado por unidad de actico, como DQO, tomado en fase anaerobia) es muy inferior al habitual en cultivos puros El valor de YPAO (cantidad de biomasa producida por unidad de XPHA como DQO) es algo superior al habitual en cultivos puros

Calibracin del modelo Limitaciones encontradas Hiptesis: existencia de un tipo de bacteria ("bacterias G o GAO") En fase anaerobia almacenan cidos voltiles en forma de PHA, obteniendo la energa del glicgeno almacenado En la fase aerobia y anxica metabolizan el PHA para su crecimiento y generacin de nuevas reservas de glicgeno La consideracin de bacterias G permite justificar los valores de KMAX , YPO4 e YPAO.

OBJETIVO GENERAL

Desarrollo de un modelo general para la eliminacin biolgica de nutrientes en los sistemas de fangos activados, que incluya la competicin entre las bacterias acumuladoras de polifosfatos (PAO) y las bacterias acumuladoras de glicgeno (GAO)

Base el ASM2 + El papel del glicgeno en el metabolismo de las PAO El proceso de desnitrificacin por parte de las PAO El efecto de la presencia de las bacterias GAO

OBJETIVOS ESPECFICOS Desarrollo de una metodologa de calibracin de los parmetros cinticos y estequiomtricos de las GAO Aportarn valores reales de los parmetros Permitir establecer los procesos biolgicos relevantes para las GAO Desarrollo de un simulador de fangos activados en el que se incluya el modelo propuesto Permitir validar el modelo propuesto mediante la comparacin de los resultados obtenidos experimentalmente con los de las simulaciones Servir de base para la implementacin de estrategias de control de la biomasa GAO

DESARROLLO DEL MODELO

Grupos de microorganismos incluidos en el modelo

Organismos Procesos biolgicos Condiciones Aerobia Anxica Anaerobia Anaerobia Anxica Aerobia Anaerobia Anxica Aerobia Aerobia Hetertrofas (no Crecimiento aerobio acumuladoras) Desnitrificacin Fermentacin PAO Liberacin de fsforo Desnitrificacin Crecimiento aerobio GAO Captura de cidos grasos de cadena corta Desnitrificacin (a validar) Crecimiento aerobio Auttrofas Nitrificacin

DESARROLLO DEL MODELO

Componentes solubles (Igual que en el ASM2) Componentes particulados (Adicionales al ASM2) XGAO (mgDQO/L): Biomasa GAO XPHA,G (mgDQO/L): Polihidroxialcanoatos almacenados intracelularmente en las bacterias GAO XGLY (mgDQO/L): Glicgeno almacenado intracelularmente en las bacterias PAO XGLY,G (mgDQO/L): Glicgeno almacenado intracelularmente en las bacterias GAO

Metabolismo de las bacterias PAO

ANOXICO ANAEROBIO AEROBIO PAO PAO
XGLY XGLY

Biomasa

XPP XPP
ENERGIA ENERGIA

ENERGIA

XPHA

XPHA

SPO4 SPO4
SN2 H2 O

SA

SNO3 O2

Metabolismo de las bacterias GAO

ANOXICO AEROBIO ANAEROBIO

GAO GAO
XGLY,G XGLY,G
ENERGIA
ENERGIA

Biomasa

XPHA,G

XPHA,G

SN2 H2 O

SA

SO2 NO3

PROCESOS BIOLGICOS Procesos de las bacterias acumuladoras de polifosfatos (XPAO)

No. 1

Procesos \ Componentes SO2 Almacenamiento de XPHA

YPHA

SA
YSA

SNO3

SPO4
YPO4

XI

XS

XPAO

XPP
YPO4

XPHA 1
YPHA

XGLY
(1 YSA)

Almacenamiento aerobio de XPP

-1

Almacenamiento anxico de XPP

YPHA, NO 2.86
(1 YPAO ) YPAO

-1
iPBM

YPHA, NO

Crecimiento aerobio

1 YPAO

Crecimiento anxico

(1 YPAO, NO ) 2.86 YPAO, NO

iPBM

1 YPAO, NO

Almacenamiento aerobio de XGLY

(1 YGLY ) YGLY

1 YGLY

Almacenamiento anxico de XGLY

(1 YGLY , NO ) 2.86 YGLY , NO

1 YGLY , NO

Lisis de XPAO

V8,S PO 4

fXI

1-fXI -1

9 10 11

Lisis de XPP Lisis de XPHA Lisis de XGLY 1 1

-1 -1 -1

No.

Procesos

Velocidad de reaccin

Organismos acumuladores de polifosfatos (PAO): 1 2 Almacenamiento de XPHA Almacenamiento aerobio de XPP 3 Almacenamiento anxico de XPP 4 5 6 Crecimiento aerobio Crecimiento anxico Almacenamiento aerobio de XGLY 7 Almacenamiento anxico de XGLY 8 9 10 11 Lisis de XPAO Lisis de XPP Lisis de XPHA Lisis de XGLY
b PAO M SALK X PAO b PP M SALK X PP b PHAM SALK X PHA bGLY M SALK X GLY
q PHA M SA M SALK X PP X PAO X GLY X PAO X PAO K PP+ X PP X PAO KGLY + X GLY X PAO X PHA X PAO K MAX X PP X PAO X PAO K PHA P + X PHA X PAO K IPP + (K MAX X PP X PAO ) X PHA X PAO K MAX X PP X PAO X PAO K PHA P + X PHA X PAO K IPP + (K MAX X PP X PAO )

q PP M SO2 M SPO4 M SALK

q PP PAO N SO2 M NO3 M SPO4 M SALK

PAO M SO2 M NH 4 M SPO4 M SALK

X PHA X PAO X PAO K PHA + X PHA X PAO X PHA X PAO X PAO K PHA + X PHA X PAO

PAO PAO N SO2 M NO3 M NH 4 M SPO4 M SALK

q GLY M SO2

X PHA X PAO K MG X GLY X PAO X PAO K PHAGLY + X PHA X PAO K IG + (K MG X GLY X PAO ) X PHA X PAO K MG X GLY X PAO X PAO K PHAGLY + X PHA X PAO K IG + (K MG X GLY X PAO )

q GLY PAO N SO2 M NO3 M SALK

 Procesos de las bacterias acumuladoras de glicgeno (XGAO)

No. 12 Procesos \ Componentes SO2 Almacenamiento de XPHA,G 13 Crecimiento aerobio
(1 YGAO ) YGAO
(1 YGAO, NO ) 2.86 YGAO, NO

SA
YSA, G

SNO3

SPO4

XI

XS

XGAO

XPHA,G 1

XGLY,G
(1 YSA,G )

iPBM

1 YGAO
1 YGAO, NO

14

Crecimiento anxico

iPBM

15

Almacenamiento aerobio de XGLY,G

(1 YGLY , G ) YGLY , G

1 YGLY , G

16

Almacenamiento anxico de XGLY,G

(1 YGLY , GNO ) 2.86 YGLY , GNO

1 YGLY , GNO

17 18 19

Lisis de XGAO Lisis de XPHA,G Lisis de XGLY,G 1 1

V17, S PO 4

fXI

1-fXI -1 -1 -1

No. Procesos Organismos acumuladores de glicgeno (GAO): 12 Almacenamiento de XPHA,G 13 Crecimiento aerobio
qPHAG MSA MSALK ,

Velocidad de reaccin

XGLY,G XGAO XGAO KGLY,G+ XGLY,G XGAO XPHAG XGAO , XGAO KPHAG + XPHAG XGAO , , XPHAG XGAO , XGAO KPHAG + XPHAG XGAO , ,

GAO MSO2 MNH4 MSPO MSALK 4

14

Crecimiento anxico

GAO GAO NSO2 MNO3 MNH4 MSPO MSALK 4

15

Almacenamiento aerobio de XGLY,G

qGLY,G MSO2

XPHAG XGAO KMGG XGLYG XGAO , , , XGAO KPHAGGLY + XPHAG XGAO KIG,G + KMGG XGLY,G XGAO , , ,

16

Almacenamiento anxico de XGLY,G

qGLY,G GAO NSO2 MNO MSALK 3 bGAOMSALK XGAO

bPHAGMSALK XPHAG , , bGLY,GMSALK XGLY,G

XPHAG XGAO KMGG XGLY,G XGAO , , XGAO KPHAGGLY + XPHAG XGAO KIG,G + KMGG XGLY,G XGAO , , ,

17 18 19

Lisis de XGAO Lisis de XPHA,G Lisis de XGLY,G

METODOLOGA DE CALIBRACIN Mantiene el mismo procedimiento experimental que la del ASM2, modificando el tratamiento matemtico de la informacin obtenida en cada uno de los ensayos Calibracin selectiva de los parmetros de elevada influencia mediante experimentos en discontinuo, realizados en laboratorio con biomasa real y agua residual real, bajo un amplio intervalo de condiciones de operacin Experimentos en discontinuo: Aislar Procesos/Facilitar la det. de Parmetros.

METODOLOGA DE CALIBRACIN Sigue el mismo procedimiento para la calibracin de los procesos relacionados con XH y XAUT que en el ASM2 Modifica el procedimiento para la calibracin de los procesos relacionados con XPAO. Dado que se espera que los parmetros de las PAO y GAO no varen significativamente para unas condiciones de pH y Temp.: Calibracin 2 edades del fango Comprobar la capacidad de los parmetros para representar por simulacin las dos y una tercera edad

CALIBRACIN DE PARMETROS
Almacenamiento anaerobio de A.G.V

Procedimiento experimental Biomasa a fase endgena Ausencia total de aceptores de electrones Separar biomasa en 3 reactores a idnticas condiciones ambientales (20C) Introducir en cada reactor diferentes concentraciones de cido actico Seguir evolucin temporal

CALIBRACIN DE PARMETROS
Almacenamiento anaerobio de A.G.V

Los datos experimentales deben seguir la cintica propuesta por el modelo: Para las bacterias PAO
dSA SA = qPHA dt KA + SA K X GLY X PAO X PAO
GLY +

X GLY

X PAO

Para las bacterias GAO

XGLY,G dSA SA = qPHA,G dt KA + SA K XGAO XGLY,G XGAO
GLY,G +

XGAO

CALIBRACIN DE PARMETROS
Almacenamiento anaerobio de A.G.V

Establecer los consumos de cido actico para ambas poblaciones: Segn Henze: YPO4=0.40 mgP/mgDQO Para 16 das: YPO4=0.26 mgP/mgDQO Consumo de glicgeno en funcin del tiempo Para las bacterias PAO
dX GLY dS A 1 dS A = dt dt YSA dt

Para las bacterias GAO

dX GLY ,G dt = dS A dS 1 A dt YSA,G dt

30 25

Evolucin del cido actico por las PAO (TRC 16 das)

mg DQO/L

20 15 10 5 0 0
60 50

10 t (min.)

15

20

25

mg DQO/L

40 30 20 10 0 0 5 10 15 20 25 30 35 t (min.)

90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0 10

mg DQO/L

20 t (min.)

30

40

Evolucin del cido actico por las GAO (TRC 16 das)

18 16 14 12 10 8 6 4 2 0 0 5 10 t (min.) 15 20 25

mg DQO/L

35 30
mg DQO/L

25 20 15 10 5 0 0
50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 0 5 10 15 20 25 30 35 t (min.)

10

15

20

25

30

35

t (min.)

mg DQO/L

CALIBRACIN DE PARMETROS
Almacenamiento anaerobio de A.G.V

T.R.C 16 das Parmetros Bacterias PAO qPHA XPAO KA KGLY XPAO Bacterias GAO qPHA,G XGAO KA KGLY,G XGAO 2295 1.01 0.85 qPHA,G XGAO KA KGLY,G XGAO 3008 1.02 0.80 qPHA XPAO KA KGLY XPAO Valor Parmetros

T.R.C 14 das Valor

2436 6.26 0.60

1698 6.26 0.70

CALIBRACIN DE PARMETROS
Comportamiento aerobio de las PAO y GAO

Procedimiento experimental Biomasa a fase endgena Ausencia total de aceptores de electrones Introducir una cantidad conocida de cido actico Seguir evolucin temporal concentracin actico hasta consumo total Biomasa a condiciones aerobias Registro velocidad de consumo de oxgeno y concentracin de fsforo

CALIBRACIN DE PARMETROS
Comportamiento aerobio de las PAO y GAO

Los datos experimentales deben seguir la cintica propuesta por el modelo: Para las bacterias PAO
X PHA
dSO 2 dSO 2 dSO 2 dSO 2 = + + dt dt 1 dt 2 dt 3

X PAO X PAO dSO 2 X PAO = YPHA q PP X PHA X PP dt 1 K K PHA P + X PAO K IPP + MAX X PAO X PHA (1 YPAO ) X PAO dSO 2 X PAO = PAO X PHA dt 2 YPAO K PHA + X PAO X X PHA K MG GLY X PAO X PAO dSO 2 (1 YGLY ) q GLY X PAO = X PHA YGLY K X GLY dt 3 K PHA GLY + X PAO K IG + MG X PAO

K MAX X PP

CALIBRACIN DE PARMETROS
Comportamiento aerobio de las PAO y GAO

Los datos experimentales deben seguir la cintica propuesta por el modelo: Para las bacterias GAO
dSO 2 dSO 2 dSO 2 = + dt dt 1 dt 2

dSO 2 (1 YGAO ) GAO = dt 1 YGAO K

X PHA ,G X GAO
PHA ,G

X PHA ,G X GAO
X PHA ,G

X GAO

(1 YGLY,G ) q X GAO dSO 2 = GLY ,G X YGLY,G dt 2 K PHA ,G GLY + PHA ,G

X GAO

K MG ,G

X GLY,G X GAO X GAO

X K IG ,G + K MG ,G GLY,G X GAO

CALIBRACIN DE PARMETROS
Comportamiento aerobio de las PAO y GAO

Los datos experimentales deben seguir la cintica propuesta por el modelo: Para las bacterias PAO
dSPO 4 X PAO X PAO = (1) q PP X PAO X PHA X PP dt K PHA P + X PAO K IPP + K MAX X PAO X PHA K MAX X PP

OUR calculado 1000 900 800 700 600 500 400 300 200 100 0 0 0.5

OUR medido

Sp calculado

Sp medido 35 30 25 20 15 10 5 0
Fsforo (mg P/L)

OUR (mg O/da)

1.5 t (h)

2.5

3.5

Ajuste del comportamiento aerobio de las PAO y GAO (T.R.C. 16 das)

T.R.C 16 das Bacterias PAO YPAO YPHA YGLY PAO XPAO KPHA XPAO KPHA-P XPAO qPP XPAO KIPP XPAO KMAX XPAO qGLY XPAO KMG XPAO KIG XPAO KPHA-GLY XPAO 0.57 0.32 0.98 670 24 56 2235 1.60 224 3040 207 24.0 96 YPAO YPHA YGLY PAO XPAO KPHA XPAO KPHA-P XPAO qPP XPAO KIPP XPAO KMAX XPAO qGLY XPAO KMG XPAO KIG XPAO KPHA-GLY XPAO

T.R.C 14 das

0.59 0.32 0.99 585 21 49 1893 0.07 188 2784 174 0.48 77

T.R.C 16 das Bacterias GAO YGAO YGLY,G GAO XGAO KPHA,G XGAO qGLY,G XGAO KMG,G XGAO KIG,G XGAO KPHA,G-GLY XGAO 0.58 0.97 680 26 1020 340 26.0 6.8 YGAO YGLY,G GAO XGAO KPHA,G XGAO qGLY,G XGAO KMG,G XGAO KIG;G XGAO

T.R.C 14 das

0.57 0.99 522 20 770 255 0.45 5.8

KPHA,G-GLY XGAO

CALIBRACIN DE PARMETROS
Tratamiento global de la informacin respiromtrica

La consideracin conjunta de toda la informacin respiromtrica permite calcular parmetros cinticos de muerte (bi) proporcin de cada tipo de biomasa resto de parmetros cinticos

 1 YH SS H + b'H (1 f p ) x H + Y K s + SS H 4.57 Y S NH A A + b'A (1 f p ) x A + YA K NH + S NH X PHA X PP K MAX X PAO X PAO + YPHA q PP K PHA P + X PHA K IPP + K MAX X PP X PAO X PAO X PHA (1 Y ) X PAO PAO PAO + x X PHA YPAO + K PHA + PAO X PAO X GLY X PHA K MG (1 Y ) X PAO X PAO GLY + q GLY r = YGLY X X X K PHA GLY + PHA K IG + K MG GLY X PAO X PAO b'PAO (1 f p ) X PHA ,G (1 YGAO ) X GAO + GAO X YGAO K PHA ,G + PHA ,G X GAO X PHA ,G X GLY,G K MG ,G X GAO X GAO (1 YGLY,G ) q + x GAO GLY ,G YGLY,G X PHA ,G X GLY,G K PHA ,G GLY + X GAO K IG ,G + K MG ,G X GAO b'GAO (1 f p )

bi =

bi ' 1 YH (1 f p )

Henze (1987)

CALIBRACIN DE PARMETROS
Resultados obtenidos
Parmetro Valor T.R.C 16 (das) T.R.C 14 (das) Bacterias PAO YSA YPO4 YPHA YPHA,NO YPAO YPAO,NO YGLY YGLY,NO qPHA KA KGLY qPP KPHA-P KMAX 0.75 0.40 0.32 0.57 0.57 0.46 1 1 3.7 1.02 0.001 2.8 0.07 0.28 0.75 0.40 0.32 0.57 0.59 0.48 1 1 3.5 6.26 0.0008 2.7 0.07 0.27 g DQO/g DQO g P/g DQO g DQO/g P g DQO/g P g DQO/g DQO g DQO/g DQO g DQO/g DQO g DQO/g DQO g DQO/(g PAO.da) g DQO/m3 g DQO/ g PAO g PP/(g PAO.da) g PHA/g PAO g PP/g PAO Unidades

Parmetro

Valor T.R.C 16 (das) T.R.C 14 (das)

Unidades

Bacterias PAO KIPP KPHA PAO PAO qGLY KPHA-GLY KMG KIG bPAO bPP bPHA bGLY 0.0020 0.03 0.84 * 3.81 0.12 0.26 0.0300 0.08 0.08 0.08 0.08 0.0001 0.03 0.84 0.48 4.00 0.11 0.25 0.0007 0.08 0.08 0.08 0.08 g PP/g PAO g PHA/g PAO da-1 g DQO/(g PAO.da) g PHA/g PAO g DQO/g PAO g DQO/g PAO da-1 da-1 da-1 da-1

Parmetro

Valor T.R.C 16 (das) T.R.C 14 (das)

Unidades

Bacterias GAO YSA,G YGAO YGLY,G YGLY,GNO qPHA,G KA KGLY,G GAO KPHA,G GAO qGLY,G KPHA,G-GLY KMG,G KIG,G bGAO bPHA,G bGLY,G 0.75 0.58 1 1 2.7 1.01 0.001 0.80 0.03 * 1.20 0.008 0.40 0.0300 0.08 0.08 0.08 0.75 0.57 1 1 2.6 6.26 0.001 0.80 0.03 0.00 1.18 0.009 0.39 0.0007 0.08 0.08 0.08 g DQO/g DQO g DQO/g DQO g DQO/g DQO g DQO/g DQO g DQO/(g GAO.da) g DQO/m3 g DQO/ g GAO da-1 g PHA/g GAO g DQO/(g GAO.da) g PHA/g GAO g DQO/g GAO g DQO/g GAO da-1 da-1 da-1

CALIBRACIN DE PARMETROS
Discusin de los resultados

El valor de YPAO (0.58 gDQO/gDQO) de las bacterias acumuladoras de polifosfatos, es coherente con los resultados obtenidos en diferentes trabajos encontrados en la bibliografia (Henze, 1995; Mino, 1995; Maurer y Gujer, 1998). (YGAOe YH). Estos valores son ms consistentes con el metabolismo de estos organismos que el obtenido (0.80 gDQO/gDQO) en el proceso de calibracin del modelo ASM2. El valor de la velocidad mxima de crecimiento de la biomasa PAO (PAO=0.84 da-1), es muy cercano al valor propuesto en el modelo ASM2 (PAO=1.0 da-1). Adems, es ligeramente mayor que el valor de la velocidad mxima de crecimiento de la biomasa GAO (GAO=0.80 da-1). Este hecho concuerda con el aumento del 2 % en la poblacin PAO y con la disminucin de un 1 % de la poblacin GAO observados al disminuir el tiempo de retencin celular de 16 a 14 das. ( Concordancia con Fukase (1985))

CALIBRACIN DE PARMETROS
Discusin de los resultados

Los valores de KMAX (0.28 y 0.27) estn dentro del intervalo habitual de 0.26 a 0.34 para los cultivos puros (Smolders, 1994; Henze, 1995; Filipe, 1998). Consistentes con el metabolismo de estos organismos que el obtenido (0.136) en el proceso de calibracin del modelo ASM2. La velocidad mxima de almacenamiento de PHA obtenida para las bacterias PAO (qPHA=3.6 gDQO/(g PAO.da)) es mayor que la obtenida para las bacterias GAO (qPHA=2.6 gDQO/(g PAO.da)). Esto sugiere que en condiciones adecuadas en un proceso de eliminacin biolgica de nutrientes, las bacterias PAO siempre sern la poblacin dominante.

CALIBRACIN DE PARMETROS
Discusin de los resultados

El valor obtenido del 48 % (PAO=0.48) sugiere que el proceso de desnitrificacin llevado a cabo por estas bacterias contribuye significativamente a la eliminacin biolgica de fsforo en los sistemas de eliminacin biolgica de nutrientes. (Consistente con el resultado del 50% obtenido por Kuba (1997b) en un experimento en discontinuo realizado con fangos procedentes de una planta de tratamiento a escala real).

Implica que en condiciones anxicas, existe una competencia directa entre las bacterias PAO y las hetertrofas no acumuladoras por el nitrato (aceptor de electrones).

CALIBRACIN DE PARMETROS
Discusin de los resultados

Los resultados obtenidos en la calibracin muestran que las bacterias acumuladoras de glicgeno son incapaces de llevar a cabo los procesos de desnitrificacin (GAO=0). Este resultado est en concordancia con un estudio de tipo microbiolgico desarrollado por Blackall (1997), donde las bacterias GAO no tuvieron la capacidad de reducir el nitrato a nitrgeno gaseoso. Por lo tanto, puede decirse que un tanque anxico, es anaerobio desde el punto de vista del metabolismo de las bacterias GAO.

Implica que en los sistemas de fangos activados para la eliminacin biolgica conjunta de nitrgeno y fsforo, las bacterias PAO estn favorecidas en las zonas anxicas con respecto a las bacterias GAO.

CALIBRACIN DE PARMETROS
Discusin de los resultados

Los resultados obtenidos en los valores de los parmetros estequiomtricos YGLY , YGLY,G , YGLY,NO y YGLY,GNO (1 gDQO/g DQO, para cada uno de ellos) supone que, en ambas poblaciones, el proceso de almacenamiento de glicgeno no requiere consumo de oxgeno ni de nitrato. Por lo tanto, el proceso de sntesis del glicgeno no requiere aporte externo de energa.

Esto supone que el proceso de sntesis de glicgeno se puede modelar como un proceso sencillo de transformacin de PHA a glicgeno.

VALIDACIN DE LA METODOLOGA DE CALIBRACIN

Simulacin del funcionamiento de la planta piloto para tres edades del fango (16, 14 y 12 das) DESASS (Design and Simulation of Activated Sludge Systems) Valores medios del influente Configuracin correspondiente a la planta piloto La media de los valores de los parmetros cinticos y estequiomtricos (14 y 16 das)

VALIDACIN DE LA METODOLOGA DE CALIBRACIN

Reactor anaerobio T.R.C 16 (das) Valor Medido SST(mg SST/L) SSV(mg SSV/L) DQO total (mg DQO/L) Fsforo soluble (mg P/L) Amonio (mg N/L) Nitrato (mg N/L) 9.8 <0.2 11.3 0.0 15.5 0.7 12.1 0.0 11.5 0.8 14.8 0.0 28.3 27.8 24.9 24.5 30.1 30.6 2286 1709 2743 Valor Simulado 2243 1663 2568 T.R.C 14 (das) Valor Medido 2047 1410 2271 Valor Simulado 1862 1252 1935 T.R.C 12 (das) Valor Medido 2054 1499 2526 Valor Simulado 2016 1445 2233

VALIDACIN DE LA METODOLOGA DE CALIBRACIN

Reactor anxico T.R.C 16 (das) Valor Medido SST(mg SST/L) SSV(mg SSV/L) DQO total (mg DQO/L) Fsforo soluble (mg P/L) Amonio (mg N/L) Nitrato (mg N/L) 8.8 <0.2 8.4 0.2 14.8 0.8 9.9 0.2 11.1 0.9 11.8 0.2 22.2 21.7 20.5 20.9 26.0 25.6 3154 2308 3744 Valor Simulado 3362 2443 3767 T.R.C 14 (das) Valor Medido 2732 1850 2710 Valor Simulado 2783 1832 2827 T.R.C 12 (das) Valor Medido 2929 2112 3226 Valor Simulado 3019 2116 3265

VALIDACIN DE LA METODOLOGA DE CALIBRACIN

Reactor aerobio T.R.C 16 (das) Valor Medido SST(mg SST/L) SSV(mg SSV/L) DQO total (mg DQO/L) Fsforo soluble (mg P/L) Amonio (mg N/L) Nitrato (mg N/L) DQO soluble (mg DQO/L) <1.5 7.8 40 0.1 7.2 47.2 <1.5 9.6 28 0.1 8.6 32.8 <1.5 15.0 35 0.1 10.2 33.9 2.5 2.1 0.4 0.3 1.9 1.0 3236 2298 3730 Valor Simulado 3400 2418 3723 T.R.C 14 (das) Valor Medido 2766 1822 2733 Valor Simulado 2817 1802 2776 T.R.C 12 (das) Valor Medido 2992 2081 3203 Valor Simulado 3066 2086 3213

VALIDACIN DE LA METODOLOGA DE CALIBRACIN Discusin

La excelente concordancia entre los valores simulados y los experimentales (rgimen estacionario) junto con la bondad de los ajustes de los resultados experimentales de los ensayos de calibracin a las ecuaciones del modelo (rgimen transitorio) supone la validacin tanto del procedimiento de calibracin llevado a cabo para ambas poblaciones (PAO y GAO) como del modelo propuesto. Para unas condiciones de temperatura y pH dadas, utilizando un nico vector de parmetros cinticos y estequiomtricos, ha sido capaz de simular los valores experimentales obtenidos en planta piloto bajo tres diferentes tiempos de retencin celular, cada uno de ellos con tres diferentes caractersticas del agua residual influente.

VALIDACIN DE LA METODOLOGA DE CALIBRACIN

La buena concordancia entre los valores de la concentracin de fsforo simulados y los experimentales en ambos reactores (anxico y anaerobio) supone la validacin de los procesos de desnitrificacin propuestos para la biomasa PAO. Probablemente, la presencia en una proporcin elevada de bacterias acumuladoras de glicgeno en el sistema, para las edades del fango consideradas, se debi a un exceso de cido actico en el agua residual influente que caus una baja relacin de fsforo a carbono (P/C) en el influente. La eliminacin de fsforo se logr en todos los tiempos de retencin celular para las condiciones de operacin y las concentraciones de cido actico utilizadas en este trabajo experimental.

VENTAJAS DEL MODELO

La principal ventaja del modelo propuesto es que se ha desarrollado con un mayor grado de detalle que el modelo ASM2. El trabajo experimental para el modelo propuesto es el mismo que el del modelo ASM2. Otra ventaja del modelo propuesto es que utiliza los mismos procedimientos experimentales para la caracterizacin del agua residual influente que la del modelo No. 2. No requiere un esfuerzo mayor en esta caracterizacin. Para las condiciones de temperatura y pH consideradas, los valores obtenidos para los parmetros cinticos y estequiomtricos de las bacterias PAO y de las bacterias GAO son inherentes a la biomasa. el modelo propuesto representa de una manera ms aproximada a la realidad la dinmica que se sucede en los sistemas de fangos activados con eliminacin biolgica de nutrientes, sin necesidad de incrementar el trabajo experimental.

CONCLUSIONES

El modelo matemtico general propuesto para la eliminacin biolgica de nutrientes en los sistemas de fangos activados, representa satisfactoriamente el comportamiento metablico de las poblaciones estudiadas en dichos sistemas. Esto conlleva un mejor entendimiento tanto de los mecanismos que se suceden en un sistema de fangos activados como de la dinmica de los procesos. Para representar los sistemas de fangos activados con eliminacin biolgica de nutrientes es necesario considerar las siguientes poblaciones: hetertrofas que efectan los procesos de fermentacin, desnitrificacin y crecimiento aerobio, auttrofas que efectan los procesos de nitrificacin, bacterias acumuladoras de polifosfatos que efectan los procesos de desnitrificacin y crecimiento aerobio, y bacterias acumuladoras de glicgeno que efectan los procesos de crecimiento aerobio.

CONCLUSIONES

La metodologa de calibracin desarrollada para la determinacin de los parmetros del modelo propuesto ha permitido obtener un conjunto de valores de los parmetros con el que ha sido posible reproducir los resultados experimentales, tanto en rgimen estacionario como transitorio.

Es posible llevar a cabo la calibracin del modelo propuesto utilizando los mismos ensayos experimentales que se requieren para la calibracin del modelo ASM2, complicando nicamente el tratamiento matemtico de la informacin.

UNIVERSIDAD DEL NORTE

GRUPO DE INVESTIGACIN EN TECNOLOGAS DEL AGUA

ELIMINACIN BIOLGICA DE NUTRIENTES EN LOS SISTEMAS DE FANGOS ACTIVADOS.

Barranquilla, 2005.