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REACCIONES QUMICAS

Las reacciones qumicas son procesos en los que una o ms sustancias se transforman en otra u otras con propiedades diferentes. Para que pueda existir una reaccin qumica deben haber sustancias que reaccionan y sustancias que se forman. Se denominar reaccionante o reactivo a la sustancia qumica que reacciona. A las sustancias que se generan debido a una reaccin qumica se les denomina sustancia resultante o producto qumico. Los cambios qumicos alteran la estructura interna de las sustancias reaccionantes.

A fin de expresar matemtica una reaccin qumica se hace necesario utilizar una expresin en la cual se sealan los reactivos y los productos. Esta expresin recibe el nombre de ecuacin qumica. Al analizar una reaccin qumica es muy importante tener en cuenta la ley de la conservacin de la masa. Esto quiere decir, que, en toda reaccin qumica la masa total de las sustancias qumicas reaccionantes tiene que ser igual a la masa total de los productos qumicos. Efectivamente, la ley de la conservacin de la masa establece que la materia no se crea ni se destruye, slo se transforma. Otro aspecto que se debe tomar en cuenta al analizar las reacciones qumicas es que en una reaccin qumica las sustancias reaccionan en proporciones fijas de masa. El qumico francs Joseph Louis Prost enunci este fenmeno de la siguiente manera:"Cuando dos o ms elementos se combinan para formar un compuesto, lo hacen en una relacin fija de masa". Este principio en el comportamiento de la reaccin qumica trae como consecuencia que, como las sustancias qumicas siempre reaccionan en la misma proporcin, si uno de los reaccionantes se encuentra en exceso con respecto al otro, el exceso no participar en la reaccin.

4.1. COMBINACION

Las reacciones de sntesis o de combinacin son aquellas en que dos sustancias se combinan, dando origen a nuevas sustancias, esto es, que ocurre un fenmeno en el cual existe rompimiento de enlaces qumicos en los reactivos y formacin de otros enlaces, dando origen a nuevas especies. De este modo, las sntesis tienen como objetivos principales la obtencin de nuevos productos con propiedades ms acentuadas de las ya existentes naturalmente, la obtencin de compuestos con propiedades que no se encuentran en los productos naturales y obtener cantidades mucho muy superiores a las que es posible extraer de fuentes naturales.

Entre las reacciones de combinacin tenemos las siguientes posibilidades: Metal + no metal compuesto binario (xido, sulfuro o haluro)

Para los metales de los grupos IA, IIA y tambin para el aluminio, zinc y plata, siempre podemos predecir el producto que han de formar. Para otros metales que tienen estado de oxidacin variable, el producto final depende de las condiciones de reaccin, pero generalmente se necesita ms informacin para predecir el producto. Considere el siguiente ejemplo:

Esta reaccin es muy exotrmica, es decir que libera bastante energa. En el recipiente se ha agregado arena para absorber el calor y, finalmente, unas gotas de agua para acelerar la reaccin qumica. No metal + oxgeno xido de no metal

En general, hay una variedad de productos que pueden formarse en reacciones de este tipo. Por ejemplo cuando el carbono se combina con el oxgeno, si la cantidad de oxgeno presente es limitada, el producto es monxido de carbono (CO); si hay

un exceso de oxgeno, el producto es dixido de carbono (CO2), como se puede observar en las siguientes ecuaciones:

Oxido de metal + agua

hidrxido de metal

Por ejemplo, el xido de calcio (CaO) se combina con el agua para formar hidrxido de calcio de acuerdo a la siguiente ecuacin:

La frmula del hidrxido formado est determinada por el conocimiento del nmero de oxidacin del metal y la carga del ion hidroxilo (OH-). Si el metal presenta ms de un estado de oxidacin el estado de oxidacin en el hidrxido es siempre igual al que tena el xido. Por ejemplo, el xido de hierro (III) forma el hidrxido de hierro (III). Debido a la formacin del hidrxido del metal o base, a partir del xido de metal en agua, el xido del metal es algunas veces llamado xido bsico. Oxido de metal + agua oxcido

Los xidos de no metales reaccionan con agua para formar oxcidos . Por esta razn son frecuentemente llamados xidos cidos. Ejemplo, el dixido de azufre reacciona con agua para formar cido sulfuroso segn la siguiente ecuacin:

Oxido de metal + xido de no metal

sal

Estas reacciones se pueden considerar como reacciones de neutralizacin. Puesto que el xido del metal es un anhdrido bsico y el xido de un no metal es un anhdrido cido, la combinacin de stos para formar la sal es realmente un tipo de reaccin cido-base. Una forma de predecir el producto formado en reacciones de este tipo es considerar cul base o hidrxido el xido de metal formara es estuviera en agua y cul cido el xido del no metal formara si estuviera en agua. Luego decidiendo cul sal pueden formar el cido y la base se determina el producto. Por ejemplo:

4.2. DESCOMPOSICION

La reaccin de descomposicin se da cuando una sola sustancia se descompone o se rompe, produciendo dos o ms sustancias distintas. A este tipo de reacciones se le puede considerar como el inverso de las reacciones de combinacin. El material inicial debe ser un compuesto y los productos pueden ser elementos o compuestos. Generalmente se necesita calor para que ocurra la reaccin.

En general, para algunos tipos de compuestos estas reacciones son ms especficas. Como por ejemplo: Hidratos Cuando se calientan los hidratos se descomponen para dar lugar a agua y sal anhidra.. Un hidrato es una sal que contiene una o ms molculas de agua por cada unidad frmula y posee estructura de cristal. Cuando estas sustancias se calienta, se desprende agua; por ejemplo el sulfato de cobre pentahidratado se descompone de acuerdo a la siguiente ecuacin:

Cloratos Cuando se calientan los cloratos, se descomponen dando cloruros ms oxgeno. Por ejemplo, el clorato de potasio se descompone de acuerdo a la siguiente ecuacin:

xidos de metales Algunos pocos se descomponen al calentarlos dando lugar al metal libre y oxgeno. Por ejemplo el xido mercrico se descompone de acuerdo a la siguiente ecuacin:

Carbonatos La mayora de carbonatos se descomponen al calentarlos dando xidos y CO2. Por ejemplo carbonato clcico (piedra caliza) cuando se calienta forma xido de calcio (cal viva) y CO2 de acuerdo a la siguiente ecuacin:

4.3. SUSTITUCIN (SIMPLE Y DOBLE)

Reaccin de sustitucin simple Denominadas tambin de simple desplazamiento cuando una sustancia simple reacciona con otra compuesta, reemplazando a uno de sus componentes. Ejemplo:

. Reaccin de sustitucin simple Tambin se denominan de doble desplazamiento o mettesis y ocurren cuando hay intercambio de elementos entre dos compuestos diferentes y de esta manera originan nuevas sustancias. * Se presentan cuando las sustancias reaccionantes estn en estado inico por encontrarse en solucin, combinndose entre s sus iones con mucha facilidad, para formar sustancias que permanecen estables en el medio reaccionante:

Ejemplo:

4.4. NEUTRALIZACIN

Una reaccin de neutralizacin es una reaccin entre un cido y una base. Cuando en la reaccin participan un cido fuerte y una base fuerte se obtiene una sal y agua. Mientras que si una de las especies es de naturaleza dbil se obtiene su respectiva especie conjugada y agua. As pues, se puede decir que la neutralizacin es la combinacin de cationes hidrgeno y de aniones hidrxido para formar molculas de agua. Durante este proceso se forma una sal. EJEMPLOS: Acido + base sal + agua

Esta reaccin tambin se puede considerar como una reaccin de doble desplazamiento en la que el ion hidrgeno del cido se combina con el ion hidroxilo de la base para formar agua. Esto deja al ion sodio y al ion cloruro en la solucin, la cual es una solucin acuosa de cloruro de sodio. Para que se pueda visualizar que la reaccin se llev a cabo (ya que las dos soluciones son incoloras), se utiliza un indicador de fenolftalena que cambia a color rosado cuando se agrega inicialmente al cido y a ste se le va agregando la base hasta terminar la reaccin. Oxido de metal (anhdrido bsico) + cido agua + sal

Oxido de metal + xido de no metal

sal

Como se indic anteriormente en la unidad de reacciones de combinacin, estas reacciones se pueden considerar como reacciones de neutralizacin. Puesto que el xido del metal es un anhdrido bsico y el xido de un no metal es un anhdrido cido, la combinacin de stos para formar la sal es realmente un tipo de reaccin cido-base. Una forma de predecir el producto formado en reacciones de este tipo es considerar cul base o hidrxido el xido de metal formara es estuviera en agua y cul cido el xido del no metal formara si estuviera en agua. Luego decidiendo cul sal pueden formar el cido y la base se determina el producto. Por ejemplo:

4.5. XIDO REDUCCIN Son aquellas reacciones en las cuales los tomos experimentan cambios del nmero de oxidacin. En ellas hay transferencia de electrones y el proceso de oxidacin y reduccin se presentan simultneamente, un tomo se oxida y otro se reduce. En estas reacciones la cantidad de electrones perdidos es igual a la cantidad de electrones ganados. Para que exista una reaccin redox, en el sistema debe haber un elemento que ceda electrones y otro que los acepte: El agente reductor es aquel elemento qumico que suministra electrones de su estructura qumica al medio, aumentando su estado de oxidacin, es decir, siendo oxidado. El agente oxidante es el elemento qumico que tiende a captar esos electrones, quedando con un estado de oxidacin inferior al que tena, es decir, siendo reducido. Cuando un elemento qumico reductor cede electrones al medio se convierte en un elemento oxidado, y la relacin que guarda con su precursor queda establecida mediante lo que se llama un par redox. Anlogamente, se dice que cuando un elemento qumico capta electrones del medio se convierte en un elemento reducido, e igualmente forma un par redox con su precursor oxidado. Reglas para asignar el nmero de oxidacin El uso de los nmeros de oxidacin parte del principio de que en toda frmula qumica la suma algebraica de los nmeros de oxidacin debe ser igual a cero. Basado en esto se han creado las siguientes reglas: Los elementos no combinados, en forma de tomos o molculas tienen un nmero de oxidacin igual a cero. Por ejemplo:

El hidrgeno en los compuestos de los cuales forma parte, tiene como nmero de oxidacin +1:

En los hidruros metlicos el nmero de oxidacin es -1.

Cuando hay oxigeno presente en un compuesto o ion, el nmero de oxidacin es de -2:

Los no metales tienen nmeros de oxidacin negativos cuando estn combinados con el hidrogeno o con metales:

Los nmeros de oxidacin de los no metales pasan a ser positivos cuando se combinan con el oxigeno, excepto en los perxidos.

Ejemplo: Oxidacin y reduccin en una ecuacin: para determinar si un elemento se oxida (agente reductor) o se reduce (agente oxidante) en la ecuacin pueden seguirse los siguientes pasos:

Paso 1: Escribir los nmeros de oxidacin de cada elemento: Paso 2: Se observa que los elementos varan su nmero de oxidacin: Paso 3: Determinacin de los agentes reductores y oxidantes:

4.6. APLICACIONES La produccin de sustancias qumicas clave, usualmente requiere una instalacin industrial grande, costosa y compleja. En una etapa inicial antes de su construccin, se construye una planta piloto que puede usarse para probar el proceso. El nmero de sustancias qumicas que se conocen es alrededor de 5 millones. De este gran nmero, varios cientos de miles son comercialmente importantes, pero slo un nmero pequeo se producen en grandes cantidades, medidas en millones de toneladas, a las que se les llama productos qumicos

Se emplean para sintetizar otras sustancias qumicas y para producir materiales importantes para la sociedad moderna. Estos productos qumicos se derivan de un pequeo nmero de materiales bsicos esenciales, como aire, agua, limadura de hierro, sal, azufre, roca fosfatada, carbn, petrleo y gas natural. Por ejemplo, el nitrgeno y el oxgeno se obtienen del aire; el cido sulfrico de azufre, aire y agua; el amonio del aire y el gas natural. Las sustancias qumicas derivadas de fuentes minerales inanimadas se llaman qumicos inorgnicos. Los compuestos derivados del carbn, petrleo y gas natural, que fueron materiales vivientes alguna vez y que son compuestos de carbn e hidrgeno, se llaman qumicos orgnicos. El uso de los productos qumicos est dado por lo que contienen, es decir, por su composicin qumica. As el amonio y la urea se usan como fertilizantes por su alto contenido de nitrgeno un nutriente esencial de las plantas. Otra categora de productos qumicos comercialmente importantes, son aquellos valorados por lo que pueden hacer, es decir, por sus propiedades particulares ms

que por su composicin qumica. A estos se les llama qumicos de aplicaciones especficas. Aunque generalmente se les produce en menores cantidades que los productos qumicos, tienen un papel esencial en la sociedad moderna, por ejemplo, como: pesticidas, aditivos del petrleo, aditivos plsticos, aditivos de los alimentos, qumicos de automviles, qumicos fotogrficos y catalizadores. La industria qumica produce sustancias qumicas y productos de estas sustancias. Ciertos otros sectores de la industria se encargan de materiales que no se ven como sustancias qumicas, pero que lo son, tales como la gasolina y los gases de petrleo hechos lquido (LPG) en la industria del petrleo, y hierro y acero, aluminio, magnesio, cobre y otros metales en la industria metalrgica.

Hoy en da la qumica, es uno de los procesos ms utilizados en diferentes industrias como por ejemplo, en la industria de los alimentos. A partir de la qumica los alimentos sufren diversos cambios o modificaciones, para poder conservarlos, o mejorar sus propiedades. Actualmente consumimos muchas sustancias qumicas que contienen los alimentos que ingerimos a diario, ya que la gran mayora de los alimentos estn hechos a base de qumica, conteniendo un alto porcentaje de aditivos, colorantes, aromatizantes, espesantes, etc. Estas aplicaciones industriales en los alimentos que consumimos son las causantes de muchas enfermedades modernas, que slo se dan en la sociedad de consumo, como alergias, trastornos estomacales, ulceras, etc. Tambin algunas industrias alimentarias han fabricado nuevos productos y suplementos alimentarios. Los aditivos, utilizados en un sin fin de alimentos, como harinas, enlatados, precocinados, golosinas, etc. , tienen mucha importancia en los alimentos procesados, donde se utilizan ms de dos mil aditivos diferentes, colorantes artificiales, edulcorantes, antibacterianos, etc.

4.7. CALCULOS ESTEQUIOMETRICOS CON REACCIONES QUIMICAS En una reaccin qumica siempre se conserva la masa, de ah que una cantidad especfica de reactivos al reaccionar, formar productos cuya masa ser igual a la de los reactivos. Al qumico le interesa entonces la relacin que guardan entre s las masas de los reactivos y los productos individualmente. Los clculos que comprenden estas relaciones de masa se conocen como clculos estequiomtricos. La estequiometra es el concepto usado para designar a la parte de la qumica que estudia las relaciones cuantitativas de las sustancias y sus reacciones. En su origen etimolgico, se compone de dos races, estequio que se refiere a las partes o elementos de los compuestos y metra, que dice sobre la medida de las masas. Cuando se expresa una reaccin, la primera condicin para los clculos estequimtricos es que se encuentre balanceada. Ejemplos de clculos Estequiomtricos: ATG Cuntos ATG se encuentran contenidos en 54 g de Al ? 1 ATG de Al ---- 27 g X ---- 54 g X = (1) (54) / 27 X = 2 ATG MOLES Cuntos moles se encuentran contenidos en 120 g de H2O? 1 mol de H2O ---- 18 g X ---- 120 g X = (1) (120) / 18 X = 6.6 moles

No. DE ATOMOS Y No. DE MOLCULAS. Cuntos tomos estn contenidas en 15 ATG de Cobre? 1 ATG de Cu ---- 6.023 X 10 23 tomos 15 ATG ---X X = (15) (6.023 X 10 23) / 1 X = 9.023 X 10 24 tomos

VOLUMEN MOLAR El volumen que ocupa 1 mol de cualquier gas en condiciones estndar ( 0 C y 1 atm de presin) es igual a 22.4 litros. Qu volumen ocupan 0.75 moles de N2 en condiciones estndar? 1 mol de N2 ---- 22.4 litros 0.75 moles ---- X X = (0.75) (22.4) / 1 X = 16.8 litros

REACTIVOS O PRODUCTOS En una reaccin qumica se puede calcular la cantidad de reactivos que se necesitan para generar una cantidad definida de productos, o la cantidad de productos que se forma con una cantidad definida de reactivo. Cuntos g de Na se necesitan para preparar 12 g de sal (NaCl) ? Reaccin: 2 Na + Cl2 2 NaCl 2 ATG de sodio = 46 g , 1 mol de cloro = 71g y 2 moles de cloruro de sodio = 117 g (la suma de los reactivos es igual al producto). Na NaCl 46 g ------ 117 g X ------ 12 g

X = (46) (12) / 117

X = 4.7 g

REACTIVO LIMITANTE Cuando se tiene una reaccin donde participan dos reactivos, existe una relacin terica de la cantidad de ambos, por ejemplo si se agregan cantidades al azar de ambos reactivos, lo ms probable es que uno de ellos se haya agregando en exceso y el otro reactivo se terminar en la reaccin ( este ltimo se conoce como reactivo limitante) .Los clculos estequiomtricos para determinar el reactivo en exceso y el reactivo limitante consiste en establecer dos condiciones, primero usando uno de los reactivos y despus el otro, la condicin que pueda llevarse a cabo se tomar de referencia.

Por ejemplo : Calcular la cantidad de reactivos (que reaccionan) y el reactivo limitante, si se hacen reaccionar 250 g de sulfato cprico con 80 g de fierro. Reaccin: CuSO 4 + Fe FeSO 4 + Cu Reaccin balanceada

1 mol de sulfato cprico = 159.5 g reaccionan con 1 ATG de fierro = 56 g y produce 1 mol de sulfato ferroso = 152 g ms 1 ATG de cobre = 63.5 g (la suma de los reactivos es igual al producto). Se calcula la cantidad de fierro. CuSO 4 Fe 159.5 g --------- 56 g 250 g --------- X X = (250) (56) /159.5 Se calcula la cantidad de sulfato cprico. CuSO 4 Fe 159.5 g --------- 56 g X -------- 80 g X = (80) (159.5) /56

X = 87.7 g

X = 227.8 g

Pueden reaccionar 227.8 g de sulfato cprico con 80 g de fierro, por lo que el reactivo limitante es el fierro y el reactivo en exceso es el sulfato (sobraran 22.2 g).

4.7.1. REACCION OXIDO REDUCCION EN ELECTROQUIMICA

La electroqumica es la rama de la qumica que estudia la transformacin entre la energa elctrica y la energa qumica. Los procesos electroqumicos son reacciones redox (oxidacin- reduccin) en donde la energa liberada por una reaccin espontnea se convierte en electricidad o donde la energa elctrica se aprovecha para inducir una reaccin qumica no espontnea. Aunque las reacciones redox se estudiaron en el captulo 4, es conveniente revisar algunos de los conceptos bsicos que vuelven a aparecer en el presente captulo. En las reacciones redox se transfieren electrones de una sustancia a otra. La reaccin entre el magnesio metlico y el cido clorhdrico es un ejemplo de una reaccin redox: o +1 +2 o Mg(s) + 2HC1(ac) ~ MgCliac) + Hig) Recuerde que los nmeros que aparecen encima de los smbolos de los elementos indican sus nmeros de oxidacin. La prdida de electrones durante la oxidacin de un elemento se distingue por un aumento en su nmero de oxidacin. La reduccin de un elemento implica disminucin en su nmero de oxidacin debida a la ganancia de electrones. En la reaccin anterior, el Mg metlico se oxida y los iones H+ se reducen; los iones Cl- son espectadores. Una celda electroqumica es un dispositivo experimental para generar electricidad mediante una reaccin redox (celda galvnica o voltica). En la figura se muestran los componentes de una celda galvnica que corresponde a la celda de Daniell:

Reacciones de las semiceldas:

En una celda, el nodo es por definicin, el electrodo donde se lleva a cabo la oxidacin, y el ctodo es el electrodo donde se lleva a cabo la reduccin. En la figura se observa que las soluciones deben estar separadas ya que, si el electrodo de Zinc se pone en contacto con la solucin de CuSO4 se inicia la reaccin espontnea siguiente.

Para completar el circuito elctrico es necesario colocar entre las 2 semi-celdas un puente salino de KCl o NH4 NO3 para que los iones se muevan de una semi-celda a otra a travs de el. La corriente elctrica fluir del nodo al ctodo ya que hay una diferencia de potencial entre los 2 electrodos y se mide en forma experimental con un voltmetro. Otros trminos utilizados para el voltaje de la celda son: fuerza electromotriz o fem, y potencial de celda (E). El potencial de la celda depende de: 1) La naturaleza de los electrodos y iones 2) de las concentraciones de la solucin 3) de la temperatura.

4.7.2. FUERZA ELECTROMOTRIZ (FEM) EN UNA CELDA ELECTROQUIMICA La Celda Electroqumica es el dispositivo utilizado para la descomposicin mediante corriente elctrica de sustancias ionizadas denominadas electrolitos. Tambin se conoce como celda galvnica o voltaica, en honor de los cientficos Luigi Galvani y Alessandro Volta, quienes fabricaron las primeras de este tipo a fines del S. XVIII. Las celdas electroqumicas tienen dos electrodos: El nodo y el Ctodo. El nodo se define como el electrodo en el que se lleva a cabo la oxidacin y el ctodo donde se efecta la reduccin. Los electrodos pueden ser de cualquier material que sea un conductor elctrico, como metales, semiconductores. Tambin se usa mucho el grafito debido a su conductividad y a su bajo costo. Para completar el circuito elctrico, las disoluciones se conectan mediante un conductor por el que pasan los cationes y aniones, conocido como puente de sal (o como puente salino).

Los cationes disueltos se mueven hacia el Ctodo y los aniones hacia el nodo. La corriente elctrica fluye del nodo al ctodo por que existe una diferencia de potencial elctrico entre ambos electrolitos. Esa diferencia se mide con la ayuda de un voltmetro y es conocida como el voltaje de la celda. Tambin se denomina fuerza electromotriz (fem) o bien como potencial de celda. La corriente de electrones fluye del nodo al ctodo porque hay una diferencia de energa potencial entre los dos electrodos. El potencial de la celda o fuerza electromotriz (fem) que aparece reflejado en el voltmetro se obtiene de: Epila = Ectodo- Enodo La diferencia de potencial es una medida de la tendencia que tiene la reaccin de transcurrir de un estado de no-equilibrio a un estado de equilibrio. El potencial de la celda depende de: Naturaleza de los Electrodos Naturaleza de los Iones

Concentracin Y Temperatura 4.7.3. CALCULO DE LA FEM Y POTENCIALES DE OXIDO REDUCCION

El clculo de la fuerza electromotriz de una celda lo podemos realizar mediante la ecuacinn de Nernst ( en honor a Walther Nernst ). Consideremos, por ejemplo, una semirreaccin de la siguiente forma. Mn+ (aq) + ne- = N(s) Para una semirreaccin de este tipo, la ecuacin de Nernst toma la siguiente forma. (1) E = E - (RT/nF) Ln (aM+n) Para soluciones ideales o muy diluidas, la actividad tiende a ser la concentracin de la especie inica, es decir, aM+n = cMn+/c (c es la concentracin de referencia = 1 mol/L) A 298,15 K, solucin ideal y cambiando de base logartmica, el trmino (RT/nF) Ln aM+n = (0,059161/n) log (cMn+/c) y la ecuacin de Nernst aplicada, a las condiciones dadas, a una semireaccin del tipo anterior se escribe de la siguiente manera. (2) E = E - (0,059161/n) log (cMn+/c) (E y E expresados en V) En la ecuacin de Nernst slo se incluyen especies acuosas y gases. La actividad de los slidos es la unidad. Por ejemplo, para la semirreaccin, 2H+(aq) + 2e- = H2(g) La ecuacin de Nernst a 298,15 K es,

P es la presin de referencia de 101325 Pa.

Consideremos la aplicacin de la ecuacin Nernst a la celda de Daniell para calcular la fuerza electromotriz de la misma a las concentraciones sealadas. (-) Zn(s)|Zn2+(aq)(0,1 mol/L)| |Cu2+(aq) (0,2 mol/L)|Cu(s) (+)

Procedimiento de acuerdo con las recomendaciones de la IUPAC. Escribimos las dos semirreacciones como reducciones Electrodo de la derecha: Cu2+(aq) + 2e- = Cu(s) E = 0,34 V Electrodo de la izquierda: Zn2+(aq) + 2e- = Zn(s) E = - 0,76 V Aplicamos la ecuacin de Nernst a cada semirreaccin. Ederecha = E derecha - (0,059161/2) log (cCu2+/c) Eizquierda = Eizquierda - (0,059161/2) log (cZn2+/c) La fuerza electromotriz de la celda es, Ecelda = Ederecha - Eizquierda Sustituyendo Ederecha e Eizquierda en la expresin para Ecelda Ecelda = E derecha - (0,059161/2) log (cCu2+/c) - Eizquierda + (0,059161/2) log (cZn2+/c) Ecelda = E derecha - Eizquierda - (0,059161/2) log (cCu2+/cZn2+) Sustituyendo valores en la expresin anterior,

Ecelda = 0,34 V + 0,76 V - (0,059161/2) log (0,2/0,1) = 1,09 V

4.7.4. ELECTRO DEPOSITO (CALCULO DE ELECTRO DEPOSITO)

El electrodeposito se logra cuando la fuerza elctrica (voltaje) causa una carga positiva en el ion metlico en la solucin de electrlisis de tal manera que los iones metlicos se mueven hacia el ctodo (cargado negativamente) del circuito de electrlisis. En el ctodo los iones metlicos son depositados como tomos de metal. El movimiento de los iones de un lugar a otro constituye la corriente elctrica. Donde la unidad de medida de la corriente es el ampere. De manera que cuando se electrodeposita un metal se hace gracias a la corriente elctrica. Como una analoga del voltaje y amperaje sera que el voltaje se compare como la fuerza que un ciclista ejerce sobre los pedales de la bicicleta y que el amperaje es la lectura tomada en el velocmetro. Y que en un camino continuo, entre mas fuerza el ciclista ejerza este se desplaza con mayor rapidez, si el ciclista encuentra una pendiente hacia arriba , el tendr que ajustar la fuerza sobre los pedales para mantener la misma velocidad. Por lo que el voltaje es la fuerza y que un cambio en el voltaje cambia tambin el amperaje. A un cambio en la resistencia del bao cambiar tambin el amperaje, en este caso el voltaje se tendr que ajustar para mantener el mismo amperaje. Medir amperes-hora es como medir distancias en metros o kilmetros con un odometro. Por lo que el contador de amperes-tiempo indica la cantidad de corriente que ha pasado atravez del circuito electroltico. La cantidad de metal que se deposita en un circuito electroltico depende de tres factores: amperaje, tiempo de deposito y la eficiencia de corriente del bao o solucin.

El amperaje y el tiempo de deposito es integrado y seguido con un contador de amperes-tiempo. La eficiencia de corriente del bao o solucin es determinada por una simple prueba de laboratorio. Siendo este un mtodo seguro y confiable para medir la razn el cual el metal es depositado dentro de un conjunto de condiciones operativas. Estas condiciones operativas incluyen: contenido de metal, pH, temperatura, agitacin y densidad de corriente. La densidad de corriente. Es el total de amperes que pasan en el circuito electroltco, dividido por el area total de ctodo o de la pieza. Dados un conjuntos de condiciones operativas, el bao tendr un optimo rango de densidad de corriente dentro del cual puede ser producido un deposito aceptable. Este rango es mencionado en la literatura tcnica de la solucin.