UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARAN SETOR DE TECNOLOGIA DEPART.

DE ENGENHARIA MECNICA CURSO DE ENGENHARIA MECNICA

MQUINAS TRMICAS I (TM-128) COMBUSTVEIS E COMBUSTO

PROF. FERNANDO BON

CAPTULO 2 - COMBUSTVEIS E COMBUSTO

SUMRIO 2.1 Generalidades 2.2 Composio qumica dos combustveis slidos e lquidos 2.2.1 - Inconvenientes da presena de enxofre no combustvel 2.2.2 - Inconvenientes oriundos do nitrognio 2.2.3 - Inconvenientes da presena de cinzas no combustvel 2.2.4 - Inconvenientes da presena de umidade no combustvel 2.2.5 Propriedades gerais dos combustveis 2.3 Composio qumica dos combustveis gasosos 2.4 Balano de massa na combusto 2.4.1 Reao de combusto de slidos e lquidos 2.4.2 Reao de combusto para combustveis gasosos 2.5 Ar necessrio combusto (de slidos e lquidos) 2.5.1 Reaes bsicas de combusto 2.5.2 Oxignio terico ou estequiomtrico necessrio 2.5.3 Ar terico (estequiomtrico) necessrio para a combusto ( L0 ) 2.5.4 Ar real para combusto ( L ) 2.5.5 Frmulas prticas 2.6 - Produtos da Combusto 2.6.1 Tipos de combusto 2.6.2 Influncia do excesso de ar na combusto 2.6.3 Caractersticas dos Gases da Combusto 2.6.4 Anlise dos Gases da Combusto: 2.6.5 Ponto de orvalho dos gases de combusto 2.7 Poder Calorfico dos Combustveis 2.7.1 Determinao do poder calorfico para combustveis slidos e lquidos 2.7.2 Determinao do poder calorfico para combustveis gasosos 3 3 4 4 4 5 5 6 6 7 9 10 10 10 10 11 11 12 12 12 13 14 16 16 17 18

2 COMBUSTIVEIS E COMBUSTO
O estudo de combustveis e combusto aqui apresentado direcionado para a sua aplicao na disciplina de Mquinas Trmicas I, mais especificamente para a utilizao em geradores de vapor (caldeiras). O assunto de combustveis e combusto aplicado a geradores de vapor encontra-se de maneira mais completa nos seguintes livros que esto disponveis na biblioteca de Cincias Exatas e Tecnologia.

1) Gerao de Vapor - Edson Bazzo (UFSC) seo 3.2, p.18-26 e seo 3.7, p.54-72 2) Geradores de Vapor de gua - Hildo Pera (1a ed. 1966 / 1973) captulo 2, p.9-58 3) Geradores de Vapor de gua - Hildo Pera (2 ed. 1990) captulo 2, p. 2.1 a 2.51 4) Geradores de Vapor - Ral Peragallo Torreira (EX Libris) captulos XI (sees 11.1 a 11.3) e XII (sees 12.1 a 12.3) 5) Geradores de Vapor de gua - Remi Benedito Silva (USP) captulo de combustveis e combusto 6) Combustveis, combusto e cmaras de combusto - Dmitri Vlassov, Editora UFPR.

2.1 Generalidades Combustvel toda substncia (slida, lquida ou gasosa) que ao reagir com oxignio libera energia trmica (calor). Podem ser naturais (encontrados na natureza): petrleo, carvo fssil, lenha, gs natural (basicamente CH4 - metano); Podem ser artificiais (obtidos a partir de processamento fsico-qumico de combustveis naturais): derivados de petrleo, coque e carvo vegetal, lcool, gs de carvo (gasognio), subprodutos de processos industriais (cavaco de madeira, bagao de cana-de-acar). A escolha do combustvel a ser utilizado na caldeira feita em funo da disponibilidade, dos custos (produto, transporte, manuseio, estocagem), de fatores ambientais (poluio, descarte de resduos) e operacionais (equipamentos e rendimento de queima, manuteno). Os combustveis mais frequentemente utilizados em caldeiras so leo combustvel, carvo mineral, gs natural, lenha, cavaco de madeira e bagao de cana-de-acar.

2.2 Composio qumica dos combustveis slidos e lquidos Encontramos na composio elementar dos combustveis slidos e lquidos: carbono, hidrognio, enxofre, oxignio, nitrognio, cinzas e umidade. C, H2, S substncias combustveis O2 comburente N2 inerte Z cinzas (sais e xidos) H2O umidade

4 Reao genrica de combusto: (temperatura elevada) Combustvel + Comburente (O2) ---- Produtos (gasosos) da combusto + calor

C, H2 e S queimam liberando calor, pelas reaes: C + O2 H2 + O2 S + O2 CO2 + 8100 kcal / kg C H2O + 33960 kcal / kg H2 SO2 + 2210 kcal / kg S

2.2.1 - Inconvenientes da presena de enxofre no combustvel 1) O SO2 resultante da queima do enxofre forma cidos nos gases resultantes SO2 + H2O H2SO3 , H2SO4 que quando esto a menos de 160C condensam e causam corroso na caldeira. Evita-se o ataque corrosivo dimensionamento o gerador de vapor para T > 160C ou usando materiais mais resistentes nas partes frias. 2) SO2 poluente e txico, sendo necessria a sua remoo dos gases da combusto antes de emisso para a atmosfera, a fim de no ultrapassar os limites de emisso. Essa remoo do SO2 dos gases pode ser feita atravs de equipamentos de controle de emisso denominados de lavadores de gases.

2.2.2 - Inconvenientes oriundos do nitrognio O nitrognio em princpio no participa da reao ( inerte)). Mas em combusto a altas temperaturas (>1600C) podem formar xido de nitrognio (NO, NO2, NO3 ou genericamente NOx). Esses compostos originam chuvas cidas, devido reao com a umidade do ar e formao de cidos, de maneira semelhante como ocorre com o SO2. Em caldeiras a formao de NOx muito pequena porque a temperatura mdia na fornalhas no deve ultrapassar 1350C.

2.2.3 - Inconvenientes da presena de cinzas no combustvel As cinzas so materiais inertes (que no reagem na combusto) e so compostas de diversos xidos: SiO2 (slica), Fe2O3, Al2O3, CaO, MgO. Os problemas causados pela sua presena no combustvel so: a) Maior custo de transporte e armazenagem do combustvel efetivo b) Menor poder calorfico c) Algumas cinzas (como as de carves brasileiros) possuem ponto de fuso baixo (< 1100C) e quando ocorre a sua fuso estas escorrem e aderem grelha, reduzindo a passagem de ar e diminuindo o rendimento da combusto

5 d) Podem tambm aderir nos tubos prximos fornalha, dificultando a troca de calor e reduzindo a vida til desses tubos e) A fuso das cinzas sobre o combustvel impede a queima, diminuindo o rendimento da combusto.

2.2.4 - Inconvenientes da presena de umidade no combustvel A umidade pode ser: acidental: causada por incidncia de chuvas sobre o combustvel. Elimina-se com ventilao em tempo seco ou em estufa (a 50C). higroscpica: incorporada ao combustvel e de difcil separao a no ser na queima ou por secagem a t > 110C. Seu teor oscila com a umidade relativa do ar. de constituio: combinada com sais na forma de gua de cristalizao. Permanece com os sais aps a queima.

Problemas da presena de muita umidade no combustvel: a) Diminuio do poder calorfico; b) Diminuio da temperatura de combusto devido ao alto calor especfico e calor latente de vaporizao da gua, podendo levar a dificuldades na combusto e conseqente reduo do rendimento desta.

2.2.5 Propriedades gerais dos combustveis a) Poder calorfico (ser abordado mais adiante) b) Temperaturas de fulgor, inflamao e ignio espontnea (determinadas pelo aparelho de Pensky-Martens)

Ponto fulgor passando a chama queima os vapores e apaga (100C para leo combustvel) Ponto inflamao passando a chama comea a queimar o combustvel da superfcie e no pra. Ex.: leo combustvel : 530o 580o C

6 Ponto ignio espontnea queima sem chama. Para combustveis slidos tem-se somente a temperatura de inflamao (250o 700o C). Ex.: Lenha: 300o C c) Peso especfico d) Granulometria (mdia e distribuio de tamanho dos gros) e) Viscosidade f) Ponto de fluidez (temperatura acima da qual o combustvel lquido flui, podendo ento ser bombeado e transportado em tubulaes) g) Temperatura de fuso das cinzas h) Composio qumica

2.3 Composio qumica dos combustveis gasosos Os combustveis gasosos so uma mistura de gases combustveis e inertes. Por exemplo: CO, H2, CH4 (metano), C2H6 (etano), C3H8 (propano), C4H10 (butano) gases combustveis CO2, O2, N2 gases inertes (no reagem com o O2 e no geram calor)

Exemplos de reaes bsicas de combusto para esses gases so: CO + O2 CO2 CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O C2H6 + 7/2 O2 2CO2 + 3 H2O H2 + O2 H2O

2.4 Balano de massa na combusto Os clculos de combusto baseiam-se nas reaes qumicas de combusto, estequiometricamente balanceadas. A combusto dita completa quando toda a massa de combustvel reage com o oxignio liberando calor e no se encontram substncias ainda combustveis nos gases da combusto. Ex.: C + O2 CO2 Os produtos da combusto so sempre gasosos e chamados gases da combusto. Quando nos gases da combusto encontramos ainda substncias combustveis a combusto dita incompleta. Ex.: C + O2 CO Volume molar ( Nm3 / kmol ) * 22,4 -

Substncia C H2 S

Massa Molecular ( kg / kmol ) 12 2 32

7 O2 N2 CO2 H2O SO2 CO CH4 32 28 44 18 64 28 16 22,39 22,4 22,26 22,4 21,89 22,4 22,36

* Nm3 = m3 nas CNTP - condies normais de temperatura e presso: 15C e 1 atm ( = 1,0329 kgf/cm2 = 101,325 kPa). Adotamos para o volume molar o valor de 22,4 Nm3 / kmol (valor dos gases perfeitos) porque os gases da combusto tm comportamento prximo de gs perfeito.

2.4.1 Reao de combusto de slidos e lquidos Considerando o combustvel com a seguinte composio genrica (em massa): c h s o n a z kg de C / kg combustvel kg de H2 / kg combustvel kg de S / kg combustvel kg de O2 / kg combustvel kg de N2 / kg combustvel kg de H2O / kg combustvel kg de cinzas / kg combustvel

a) Combusto com oxignio:

c h s o n a o c h s C + H2 + S + O2 + N 2 + H2O + + + O 2 12 2 32 32 28 18 12 4 32 32 c s n h a CO2 + + H 2 O + SO2 + N 2 12 32 28 2 18

Reaes de base: 1 C + 1 O2 1 CO2 1 SO2

1 H2 +1/2 O2 1 H2O 1 S + 1 O2

8 b) Combusto com ar estequiomtrico (ar mnimo necessrio): Considerando o ar composto por: Substncia O2 N2 % massa 23,15 76,85 % volume 21 79

Para cada kmol de O2 temos 79 / 21 = 3,76 kmol de N2 (porque a composio em volume de uma mistura de gases proporcional ao nmero de kmol de cada gs da mistura, j que o volume molar o mesmo para todos os gases, 22,4 Nm3 / kmol).

Ento a reao de combusto torna-se:

c h s o n a o c h s C + H2 + S + O2 + N 2 + H2O + + + O 2 + 12 2 32 32 28 18 12 4 32 32 o c s c h s h a 3,76 + + N 2 CO 2 + + H 2 O + SO 2 + 12 32 12 4 32 32 2 18 o n c h s 3,76 12 + 4 + 32 32 + 28 N 2

c) Combusto com excesso de ar: O coeficiente de excesso de ar definido como a razo entre a quantidade de ar real utilizado para a combusto e a quantidade de ar estequiomtrica necessria (a quantidade mnima para que haja oxignio suficiente para reagir com carbono, hidrognio e enxofre).

m=

ar real de combusto

ar terico (mnimo ou estequiomtrico)

m=

L V = L 0 V0

L = massa de ar real de combusto (kg ar / kg combustvel) L0 = massa estequiomtrica de ar de combusto (kg ar / kg combustvel) V = volume de ar real de combusto (m3 ar / kg combustvel) V0 = volume estequiomtrico de ar de combusto (m3 ar / kg combustvel)

c h s o n a o c h s C + H2 + S + O2 + N 2 + H 2 O + m + + O 2 + 12 2 32 32 28 18 12 4 32 32 o c s c h s h a 3,76m + + N 2 CO 2 + + H 2 O + SO 2 + 12 32 12 4 32 32 2 18 o o n c h s c h s (m 1) + + + N 2 O 2 + 3,76m + + 12 4 32 32 12 4 32 32 28
2.4.2 Reao de combusto para combustveis gasosos Seja um combustvel gasoso com a composio genrica: xCO Nm3 CO / Nm3 combustvel xH2 Nm3 H2 / Nm3 combustvel xCH4 Nm3 CH4 / Nm3 combustvel xCO2 Nm3 CO2 / Nm3 combustvel xO2 Nm3 O2 xN2 Nm3 N2 / Nm3 combustvel / Nm3 combustvel

a) Combusto com ar estequiomtrico

fi =

xi Vmi

o ndice i representa um determinado gs da mistura que compe o combustvel i = nmero de kmol do gs i / Nm3cb Vmi = volume molar ( 22,4 Nm3 / kmol )

f CO CO + f H 2 H 2 + f CH 4 CH 4 + f O 2 O 2 + f CO 2 CO 2 + f N 2 N 2 + n O 2 O 2 + 3,76n O 2 N 2

(f CO + f CH 4 + f CO 2 )CO 2 + (f H 2 + 2f CH 4 )H 2 O + (f N 2 + 3,76n O 2 ) N 2
onde:

n O2 =

f CO f H 2 + + 2f CH 4 f O 2 2 2
O2 O2 2 O2 CO2 H2O CO2 + 2 H2O

Reaes bsicas: CO + H2 + CH4 +

Se houver outros gases combustveis alm do CO, H2 e CH4 esses devero entrar na equao de reao e no termo de nO2 b) Combusto com excesso de ar Na queima real (com excesso de ar) os termos de O2 e N2 no lado dos reagentes devem ser multiplicados pelo coeficiente de excesso de ar (m) e haver O2 tambm no lado dos produtos da combusto.

10

f CO CO + f H 2 H 2 + f CH 4 CH 4 + f O 2 O 2 + f CO 2 CO 2 + f N 2 N 2 + m n O 2 O 2 + 3,76 m n O 2 N 2

(f CO + f CH 4 + f CO 2 )CO 2 + (f H 2 + 2f CH 4 )H 2 O + (m 1) n O 2 O 2 + (f N 2 + 3,76 m n O 2 ) N 2
2.5 Ar necessrio combusto (de slidos e lquidos) Podemos calcular a quantidade em massa ou em volume de ar necessrio para a combusto de diversas formas equivalentes.

2.5.1 Reaes bsicas de combusto C + O2 + + + 32kg CO2 44 kg (massa)

12 kg c kg 0 m3

32 /12 c kg 22,4 Nm3

44/12 c kg (massa) 22,4 Nm3 (volume)

H2 2 kg h kg

+ O2

H2O 18 kg 9 h kg 22,4 Nm3

+ 16 kg + 8 h kg

22,4 Nm3 +

11,2 Nm3

O2 SO2 + + 32 kg 64 kg s kg 2s kg

32 kg s kg 0 +

22,4 Nm3 22,4 Nm3

2.5.2 Oxignio terico ou estequiomtrico necessrio

n 02 =

c h s o + + 12 4 32 32

kmol O 2 kg cb kg O 2 kg cb Nm 3 O 2 kg cb

o c h s m 0 2 = 32 n O 2 = 32 + + 12 4 32 32 V0 2 = 22,4 n O 2 o c h s = 22,4 + + 12 4 32 32

2.5.3 Ar terico (estequiomtrico) necessrio para a combusto ( L0 ) Tomando por base a composio do ar dada em 2.4.1:

V0 =

V0 2 0,21

22,4 n 0 2 0,21

o c h s = 106,7 + + 12 4 32 32

Nm 3 ar kg cb

11

L0 =

m 02 0,2315

o c h s = 138,2 + + 0,2315 12 4 32 32 32n 02

kg ar kg cb Nm 3ar Nm 3cb

No caso de combustvel gasoso contendo CO, H2, CH4, O2:

V0 =
Pois e

V02 0,21

22,4 n 02

x x = 4,76 CO + H 2 + 2 x CH 4 x 02 2 0,21 2

n 02 =

x H2 2 x CH 4 x0 x CO + + 2 2VmCO 2VmH 2 VmCH 4 Vm 02

Vmi 22,4 Nm3 / kmol

L0 =

32 n 02 0,2315

kg ar Nm 3cb

L0 = cb =

L0 cb

kg ar kg cb

Mi

22,4

[kg / Nm3]

2.5.4 Ar real para combusto ( L ) A partir da definio do coeficiente de excesso de ar tem-se: L = m L0 V = m V0

Valores prticos de m: Combustvel Gs combustvel Carvo pulverizado leo combustvel Carvo granulado Lenha Tipo de Queima Suspenso Suspenso Suspenso Grelha Grelha Coef. de excesso de ar (m) 1,05 1,2 1,1 1,25 1,1 1,25 1,3 1,6 1,3 1,6

No caso de combustveis gasosos o procedimento de clculo do oxignio e do ar necessrios combusto anlogo, bastando utilizar o termo n O 2 apropriadamente de acordo com a composio do gs.

2.5.5 Frmulas prticas Quando a composio do combustvel no conhecida, a quantidade aproximada de ar para a combusto pode ser calculada a partir de expresses empricas, considerando o poder calorfico do combustvel. V0 e Vg so o volume de ar estequiomtrico e volume de gases respectivamente. a) leo combustvel e carvo (segundo Izart)

L0 =

1,38 p ci 10
3

kg ar kg cb

kcal p ci = kg

12 b) Combustveis slidos:

V0 = Vg =

1,01 p ci + 0,5 10 3 0,89 p ci + 1,65 10 3

Nm 3 kg cb Nm 3 kg cb Nm 3 kg cb Nm 3 kg cb
Nm 3 kg cb Nm 3 kg cb Nm 3 kg cb Nm 3 kg cb

kcal p ci = kg

c) Combustveis lquidos:

V0 = Vg =

0,85 p ci +2 10 3 1,11 p ci 10 3

kcal p ci = kg

d) Gases pobres

( pci < 3000 Kcal / Nm3)

V0 = Vg =

0,875 p ci 10 3 1,45 p ci 10 3

kcal p ci = 3 Nm

e) Gases ricos (gs natural, gs de coqueria, pci > 3000 Kcal / Nm3)

V0 = Vg =

1,09 p ci 10
3

0,25 + 0,25

kcal p ci = 3 Nm

1,14 p ci 10 3

2.6 - Produtos da Combusto 2.6.1 Tipos de combusto a) Com excesso de ar baixo maior perda por combustvel no queimado b) Com excesso de ar normal perdas mnimas c) Com excesso de ar alto maior perda na massa de gases quentes da chamin O excesso de ar chamado de normal (ou recomendado) aquele que minimiza a soma das perdas por combusto incompleta e gases quentes lanados para a atmosfera.

2.6.2 Influncia do excesso de ar na combusto

Variveis Gases resultantes da combusto % O2 gases

m baixo CO2, H2O, SO2, N2, O2(), CO, C Baixo (2%)

m normal CO2, H2O, SO2, N2, O2(), CO(), C() Normal (5%)

m alto CO2, H2O, SO2, N2, O2(), CO() Alto (8%)

13 % CO2 gases Alto (at 21%) Normal (12%) Baixo (aumenta muito mais O2 e N2) % CO gases Alto (1%) Teor de C (fuligem) nos gases Cor dos gases Escura Alto Normal (0,5%) Normal (quase 0%) Levemente marrom Incolor (pouco branco se h H2O) Perda por combusto incompleta Perda de calor pelos gases da chamin Pequena Normal Grande Grande Normal Pequena Baixo (desprezvel) Nulo

2.6.3 Caractersticas dos Gases da Combusto Sendo: 1 = CO2 2 = SO2 3 = O2 4 = N2 5 = H2O a) Massa total:

mg = mi = L + 1 z
1

[ kg g / kg cb ] [ kg / kg cb ]

(g = gases

cb = combustvel)

mi = ni M i
b) Nmero de kmol
5

ng = ni
1

[kmol / kg cb ]

c) Constante termodinmica dos gases ( Rg )

Rg = ou

m
1

Ri

mg Rg = 848 n g mg

Ri =

848 Mi

[kgfm / kg K ]

M i = massa molecular do gs " i"

d) Volume total

Vg = Vi = 22,4 n i
1 1

[ Nm3 g / kg cb ]

(ni = kmol do gs i)

14

Ou pela equao de estado:

p Vg = mg Rg T

Rg = constante termodinmica da mistura dos gases [ kgfm / kg K ]

e) Volume dos gases secos: Gases da combusto isentos de umidade (H2O)

Vg = Vi = 22,4 n i
1 1

[Nm3 / kg cb ]

f) Calor especfico mdio dos gases a mdia ponderada pela massa dos calores especficos dos gases da combusto.

c pg =

m
1

c pi
[kcal / kg C]

mg

2.6.4 Anlise dos Gases da Combusto: Composio: CO2, H2O, SO2, N2, O2, CO A medio do teor em volume (na base seca, isto sem umidade vapor de gua) feita pelo aparelho de ORSAT para o CO2, O2 e CO, por absoro destes por reativos apropriados.

Determinao do coeficiente de excesso de ar a partir do teor de CO2 medido nos gases: Sendo (CO2) = % CO2 em volume nos gases secos (CO2)mx. = % CO2 em volume nos gases secos para combusto estequiomtrica Vgs = volume dos gases secos em condies estequiomtricas. [Nm3 / kgcb]

15 Var = volume de ar estequiomtrico de combusto Para m = 1 (reao estequiomtrica) teremos o teor mximo de CO2 nos gases:

(CO 2 ) max

c 22,4 volume de CO 2 = = 12 100 vol. dos gases sec os Vgs

(1)

Para m > 1 (reao com excesso de ar):

c 22,4 12 (CO 2 ) = 100 Vgs + (m 1) Var

Dividindo as eques (1) / (2) :

(2)

(CO 2 ) max Vgs + (m 1) Var (m 1) Var = =1+ (CO 2 ) Vgs Vgs

Como

Var 1 Vgs

(*)

temos: m =

(CO 2 ) max (CO 2 )

(*) Diferena entre Var e Vgs: Var aproximadamente 1 a 3 % maior. O teor de (CO2) qumica. Combustvel Carbono puro Coque Carvo mineral leo combustvel Gs GLP Gs natural (CO2) max [%] 21 20,5 18-19 15,8 14,8 12
max

caracterstico de cada combustvel, depende de sua composio

Mais precisamente, a determinao do teor de CO2 em volume nos gases secos dada por:

(CO 2 ) =

c 12 c s n + + (m 1) n O 2 + 3,76 m n O 2 + 12 32 28

100 [%]

E o coeficiente de excesso de ar pode ser calculado isolando o m na equao acima.

16 2.6.5 Ponto de orvalho dos gases de combusto O vapor de gua se condensa quando os gases esto a uma temperatura igual ou inferior temperatura de saturao da gua correspondente presso parcial do vapor na mistura de gases (o ponto de orvalho). pg V = ng Rg T pv V = n v R v T (3) (4) Ri = 848 / Mi Mi = massa molecular dos gases ou do vapor de gua (kg / kmol) Pv = presso parcial de vapor (a presso que ele exerceria se estivesse ocupando o volume total da mistura)

Dividindo (4) / (3) :

pv n v = pg n g

pv =

nv pg ng

Ex.: Queima de metano com ar terico: Reao de base: CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O CH4 + 2 (O2 + 3,76 N2) CO2 + 2 H2O + 7,52 N2 ng = 1 + 2 + 7,52 = 10,52 kmol nv = 2 kmol Tomando pg = 1 kgf / cm2 (presso atmosfrica)

pv =

nv 2 pg = 1 = 0,19 kgf / cm 2 ng 10,52

(ponto de orvalho da mistura de gases)

Da tabela vapor saturado: Ts 59OC

2.7 Poder Calorfico dos Combustveis

Definies:

Poder calorfico superior (pcs) : quantidade de calor liberada por 1 kg de combustvel quando todos os produtos da combusto so resfriados at a temperatura ambiente. Neste caso o vapor de gua est condensado, na fase lquida.

Poder calorfico inferior (pci) : quantidade de calor liberada por 1 kg de combustvel resultando vapor dgua saturado como um dos produtos da combusto.

17 Substncia kcal / kg C H2 S CO CH4 C2H6 C3H8 C4H10 8100 33960 2214 2419 13254 12390 12024 11822 Pcs kcal / Nm3 3032 3023 9467 16594 23619 30611
3

Pci kcal / kg 8100 28702 2214 2419 11944 11341 11070 10918 kcal / Nm3 2563 3023 8531 15189 21745 28270

* Assume-se o volume molar como 22,4 Nm / kmol

2.7.1 Determinao do poder calorfico para combustveis slidos e lquidos Seja o combustvel genrico definido no item 2.4.1: c, h, s, o, n, z [kg / kgcb]

Ento o poder calorfico superior a soma do poder calorficos superiores do carbono, hidrognio e enxofre contidos no combustvel.

o p cs = 8100 c + 33960 h + 2214 s 8

H2 2 kg + O2 H2O 18 kg

[ kcal / kg ]

+ 16 kg

Cada o kg de O2 queima o / 8 kg de H2

1/8 kg H2 + 1 kg 9/8 kg o/8 kg + o kg 9o / 8 kg

O hidrognio livre para queima o total menos o que j est combinado com o O2. Porm no se sabe ao certo se todo o O2 j est combinado com o H2. A equao acima ento conservativa porque considera que todo O2 presente no combustvel reagiu com o H2. Da definio de poder calorfico inferior: pci = pcs calor de aquecimento e vaporizao da gua (formada pela queima do H2 + umidade presente no combustvel) pci = pcs Hv (a + 9 h) H2O [kcal / kg]

H2 +

O2

2 kg + 16 kg = 18 kg 1h + 8h = 9h (kg)

Hv = [kcal / kg H2O] calor de aquecimento e vaporizao da gua

18 Considerando a temperatura ambiente de 20C e sabendo-se que o calor especfico da gua de 1 kcal / kg C, bem como seu calor latente de vaporizao de 540 kcal / kg , teremos:

Hv = Qaquec + Qvaporizao = (100-20) kcal / kg + 540 kcal / kg = 620 kcal / kg H2O Ento: pci = pcs 620 (a + 9 h) [kcal / kg]

2.7.2 Determinao do poder calorfico para combustveis gasosos O procedimento anlogo ao acima exposto para combustveis slidos e lquidos, apenas deve-se tomar cuidado quanto aos valores do poder calorfico dos gases combustveis presentes (ver tabela no item 2.7). Notar tambm que, quando se trata de gases, normalmente trabalha-se em unidades volumtricas e no em termos de massa. O exemplo a seguir ilustra o clculo do poder calorfico para uma mistura gasosa composta por metano, etano e propano. Composio em base volumtrica: xCH4 Nm3 CH4 / Nm3 combustvel xC2H6 Nm3 C2H6 / Nm3 combustvel xC3H8 Nm3 C3H8 / Nm3 combustvel

p cs = 9467 x CH4 + 16594 x C 2 H 6 + 23619 x C3H8

[kcal / Nm3cb]

Como o combustvel gasoso no tem umidade (geralmente) o poder calorfico inferior pode ser calculado simplesmente pela soma dos Pci de cada gs.

p ci = 8531 x CH4 + 15189 x C 2 H 6 + 21745 x C3H8

[kcal / Nm3cb]

Em base mssica o poder calorfico de gases combustveis resulta:

p cs =

p cs cb

[kcal / kgcb]

onde a massa especfica do combustvel dada por:

cb =

Mi

22,4

[kg / Nm3]