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que es la microscopia ptica y la electrnica? hace 2 aos Notificar un abuso .

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Un microscopio es, bsicamente, un sistema ptico que transforma un objeto en una imagen, la cual amplifica (magnifica) detalles caractersticos del objeto.

Con el microscopio de luz se resuelven detalles del orden del micrn, mientras que con el microscopio electrnico se alcanzan a resolver objetos del orden de los angstrom.

En el microscopio electrnico, un haz de electrones incide sobre una muestra y de la interaccin de estos electrones con los tomos de la misma, surgen seales que son captadas por algn detector o bien, proyectadas directamente sobre una pantalla.

Dentro de la familia de microscopios electrnicos, se encuentran el microscopio electrnico de transmisin (TEM) y el microscopio electrnico de barrido (SEM). Cada uno de ellos, permite el estudio de diferentes caractersticas de una muestra. El SEM provee informacin sobre morfologa y caractersticas de la superficie, mientras que con el TEM podemos observar la estructura interna y detalles ultraestructurales.

Un gran avance se ha alcanzado con la incorporacin de tcnicas de procesamiento de imgenes para revelar detalles especficos de inters, algunos de ellos ligados a la ultraestructura de la muestra.

COMPARACIN ENTRE MICROSCOPIOS DE LUZ Y ELECTRNICO

Los microscopios de luz y electrnico son esencialmente, idnticos. Tanto uno como otro nos permiten amplificar aquellos objetos que son indistinguibles a nuestro ojo. La diferencia fundamental entre los dos es la fuente de iluminacin. Mientras el microscopio de luz utiliza un haz de luz en el rango de las longitudes de onda del visible, el microscopio electrnico emplea un haz de electrones de muy corta longitud de onda que permite obtener una mayor resolucin.

Una tabla comparativa, entre ambos microscopios se muestra a continuacin. Cabe destacar que la misma, involucra caractersticas generales de los microscopios electrnicos y no considera las diferencias particulares entre TEM y SEM.

TCNICAS DE MICROSCOPA.

ptica: se trabaja sobre el microscopio.

Fijacin: tratamiento qumico para matar a las clulas de modo que quedan como eran in vivo, y que las molculas queden fijadas, que no se eliminen/ laven en manipulaciones posteriores.

Seccionado: se corta el tejido muy fino, de forma que lo atraviese la luz. Para ello se emplean los microtomos, estos pueden ser:

De mano: la muestra debe incluirse en un medio, la mdula de saco (de sauce, Salix).

De parafina: incluir la muestra en parafina, una especie de cera. Antes la muestra tiene que pasar un proceso: deshidratacin, se impregna con disolvente Xilol/Xileno) de parafina, este junto a la parafina, y parafina nicamente.

De congelacin: la muestra se impregna de nitrgeno lquido , y luego se corta con cuchilla de acero. Es el procedimiento ms rpido.

Tincin: si el tejido es casi transparente hay que aadirle colorantes para permitir la visin. Normalmente se emplean ms de un colorante de diferente color y tambin qumicamente distintos. Esta es una sustancia qumica que reacciona con unas molculas determinadas del tejido, quedndose fijado, as se obtiene el contraste.

Montaje de la preparacin: se montan los diferentes cortes en el portaobjetos. Habitualmente se emplea el cubreobjetos, entre porta y cubre no debe haber aire. Dependiendo de la duracin, la preparacin puede ser:

Temporales: se emplea agua y otras substancias.

Permanentes: indefinidas, se emplean blsamo de Canad y resinas.

El orden entre montaje de la preparacin y tincin, puede variar.

Electrnica: se trabaja sobre fotografas.

Fijacin: tiene mucha importancia. Se sigue el mismo proceso que en la microscopa ptica.

Seccionado: los cortes, muy finos, son atravesados por electrones (muy poco poder de penetracin). Se usan los ultramicrotomos, para poder emplearlos se debe incluir la muestra en una resina muy dura (polimerizada). La resina pasa por dos estados:

Como monmeros (unidades): molculas muy grandes. La sustancia es fluida, pero viscosa, debido al choque y unin de estas grandes molculas. La inclusin de la muestra, se produce en este estado.

Como polmeros (unin de unidades): son monmeros unidos fuertemente. Tiene estado slido, es muy duro. Cuando, se impregna con disolvente de resina, este junto a la resina, y resina nicamente. Cuando la resina est en este estado se puede cortar.

Se emplean cuchillas de vidrio o de diamante. Los cortes se recogen en una minipiscina

Montaje de la preparacin: en una rejilla de cobre, que acta como red en la mini piscina. La rejilla es el portaobjetos. Se usa cobre porque los tejidos se adhieren bien .

Tincin: se tie siempre, aunque sin colorantes. En este caso se emplean metales pesados, ya que estos tomos pesados desvan a los electrones, mientras que los tomos ligeros no lo hacen. Y porque la materia viva est formada por tomos ligeros (C, N ,O...). Estos metales pesados se introducen formando parte de sustancias qumicas, reaccionan selectivamente con las molculas de una clula.

Osmio (Tetrxido de Os): es un fijador y un colorante, pone negra la muestra en un principio. Reacciona con: lpidos, protenas y polisacridos. Fija a: membranas (lpidos y protenas), citoplasma (protenas), granos de glucgeno (animal), granos de almidn (vegetal).

Plomo (Citrato de Pb): refuerza la accin del osmio.

Uranio (Acetato de Uranio): reacciona con los cido nucleicos.

PODER DE RESOLUCIN DE UN MICROSCOPIO.

Distancia mnima a la que pueden estar dos estructuras, para verse como dos distintas.

Unidades:

1 mm = 1.000 (micras)( m. ptico)= 10 nm (nanmetro)( longitud de onda/ fotosntesis) = 10 (mstrongs)(m. electrnico).

ptico:

-Poder de resolucin: ~ 025

-Aumento comn: 2.000 x

-Aumento mximo: 4.000 x

Se denomina hidrocarburo a los compuestos orgnicos que contienen nicamente carbono e hidrogeno en sus molculas. Conforman una estructura de carbono a la cual se unen tomos de hidrogeno.

Los hidrocarburos se clasifican en dos clases principales

Hidrocarburos Aromticos, los cuales tienen al menos un anillo aromtico (conjunto planar de seis tomos de carbono) Hidrocarburos Alifticos, se unen en cadenas abiertas, ya sea lineales o ramificadas. Los Hidrocarburos Alifticos a su vez se clasifican en:

Hidrocarburos Saturados, tambin conocidos como alcanos , los cuales no tienen ningn enlace doble o triple entre los tomos de carbono. Hidrocarburos no Saturados, tienen uno o ms enlaces dobles o triples entre los tomos de carbono. Segn los enlaces sean dobles o triples se los clasifica en: alquenos : contienen uno o ms enlaces dobles alquinos : contienen uno o ms enlaces triples

Alcanos La familia ms sencilla de este grupo es la de los alcanos que se caracteriza por la formula general (CnH2n+2). Por su estructura los alcanos se denominan tambin hidrocarburos saturados.

En una molcula de alcano los nicos enlaces qumicos existentes son los sencillos entre tomos de carbono y entre tomos de carbono e hidrogeno. Debido a la gran estabilidad de estos enlaces los alcanos son poco reactivos, por lo cual se los denomina tambin parafinas.

Los alcanos se obtienen principalmente del petrleo y del gas natural, donde se encuentran mezclados como productos de la descomposicin anaerbica de la materia viva.

Combustin 2 CnH2n+2 + 3 (n+1) O2 2nCO2 + 2(n+2) H2O + Calor

Reaccin de sustitucin Bajo la influencia de la luz ultra violeta, o a 240-250 C, el cloro o el bromo convierten los alcanos en cloroalcanos (cloruros de alquilo) o bromoalcanos (Bromuros de alquilo), formndose simultneamente una cantidad equivalente de cloruro o bromuro de hidrogeno.

Mecanismo de halogenacin: Paso iniciador de la cadena

X2 2X

Pasos propagadores de la cadena

X + RH HX + R

R + X2 RX + X

Metano (CH4) Tiene un tomo de carbono, cuyas 4 valencias se saturan con 4 tomos de hidrogeno.

Propiedades fsicas:

Las molculas de metano, en si, son no polares, ya que las polaridades de los enlaces carbonohidrogeno individuales se anulan.

La atraccin entre molculas es limitada a las fuerzas de Van-der Waals, en consecuencia el metano es un gas a temperaturas ordinarias. El punto de fusin del metano es de -183 C y su punto de fusin de -161,5 C.

El metano es incoloro y, en estado slido, menos denso que el agua (densidad relativa 0,4); es apenas soluble en agua, pero muy soluble en lquidos orgnicos, como la gasolina, ter y alcohol.

Combustin del metano La llama de el metano es de color azul, debido a que la combustin con exceso de oxigeno es en general completa. El metano se oxida a CO2 y H2O pero si la combustin es incompleta se forma CO, H2O y un residuo carbonoso, llamado negro de humo.

CH4 + 2O2 CO2 + 2 H2O + calor (213 Kcal/mol)

Reaccin con los halgenos: A continuacin se detallan los pasos del mecanismo de la cloracin del metano.

Iniciacin: Cl2 2Cl*

Propagacin: CH4 + Cl* CH3* + HCl

CH3* + Cl2 CH3Cl + Cl*

CH3Cl + Cl* CH2Cl* + HCl

CH2Cl* + Cl2 CH2Cl2 + Cl*

CH2Cl2 + Cl* CHCl2* + HCl

CHCl2* + Cl2 CHCl3 + Cl*

CHCl3 + Cl* CCl3* + HCl

CCl3* + Cl2 CCl4 + Cl*

Terminacin: 2Cl* Cl2

CH3* + Cl* CH3Cl

El petrleo y sus derivados. El petrleo es esencialmente una mezcla de hidrocarburos que resultan de la descomposicin de materias orgnicas de origen animal y vegetal; se encuentra localizado en yacimientos que se formaron durante los diferentes periodos geolgicos.

El petrleo crudo es un lquido aceitoso, de color oscuro y de composicin variable segn los diferentes yacimientos; contiene principalmente hidrocarburos saturados, pero a veces tambin hidrocarburos no saturados, en particular aromticos. La mezcla de compuestos que contiene el petrleo es muy compleja y se estima que son por lo menos 500.

Para obtener mayor provecho de le petrleo, se requiere de una destilacin fraccionada denominada refinacin.

En la refinacin se separan las diferentes fracciones que se caracterizan por un intervalo definido de punto de ebullicin. Se obtienen as los gases, las gasolinas, los querosenos, los gasleos, los aceites lubricantes y los residuos slidos como parafinas y asfaltos.

ALQUENOS Introduccin A pesar de que los enlaces C - C sp3 - sp3 y los enlaces C - H sp3 - s son los ms comunes y abundantes en los compuestos orgnicos, no son, notablemente, los que desempean el papel principal en las reacciones orgnicas. En la mayora de los casos, son los enlaces p o los tomos distintos del carbono y del hidrgeno, los que le confieren a la .molcula su reactividad. Una zona de reactividad qumica en la molcula, recibe la denominacin de grupo funcional. Dado que un enlace p o un tomo muy distinto en electronegatividad al carbono o al hidrgeno, pueden dar lugar a reacciones qumicas, son considerados como grupos funcionales o como parte de un grupo funcional. Bajo esta ptica de grupos funcionales, podemos determinar, al doble enlace caracterstico de los alqueno como uno, ya que es el que determina a las reacciones qumicas.

Grupo funcional de los alquenos

Un alqueno es un hidrocarburo con un doble enlace. Algunas veces a los alquenos tambin se los llama olefinas, nombre que procede de gas olefianta (gas formador de aceite), con el que se conoca antiguamente al etileno (CH2=CH2).

El doble enlace carbono-carbono es un grupo funcional bastante comn en los productos naturales. Frecuentemente, el doble enlace se encuentra junto con otros grupos funcionales. Sin embargo, el doble enlace se encuentra junto con otros grupos funcionales y se encuentran a menudo en las plantas y en el petrleo. A continuacin se dan dos interesante ejemplos de compuestos que se encuentran en la naturaleza y que contienen dobles enlaces carbono-carbono.

Limoneno (de los aceites de ctricos.), 3-metilen-7,11-dimetil-1,6,10-dodecatrieno (compuesto secretado por los fidos -pulgones- para sealar peligro a otros fidos.). Obtencin de alquenos (eteno) a partir de un alcohol. Los alcoholes sufren reacciones de sustitucin y de eliminacin en las que se rompe el enlace C O.

Estas reacciones de sustitucin y de eliminacin son similares a las de sustitucin y eliminacin de la de los halogenuros de alquilo. Sin embargo, los alcoholes se diferencian de los halogenuros de alquilo en que no dan reacciones de sustitucin o eliminacin en medio neutro o alcalino.

Combustin El eteno arde con una llama amarillenta, ndice de la presencia de una doble ligadura (esto indica la razn de la existencia de poco hidrgeno en comparacin con la cantidad de carbono.).

H2-C=C-H2 + O2CO2 + H2O

La ecuacin anterior muestra una combustin completa, lo que generalmente no ocurre en el laboratorio. Se debe considerar entonces la posibilidad de la presencia de otros productos, segn la siguiente ecuacin:

H2-C=C-H2 + O2CO2 + CO + C + H2O

Reaccin con permanganato de potasio

El reactivo ms popular que se usa para convertir un alqueno en un 1,2 -diol, es una disolucin acuosa, fra y alcalina, de permanganato de potasio (an cuando este reactivo da bajos rendimientos). El tetraxido de osmio da mejores rendimientos de dioles, pero el uso de este reactivo es limitado. La oxidacin con permanganato de potasio, proceden a travs de un ster inorgnico cclico, el cual produce el diol cis si el producto es capaz de isomera geomtrica.

Reaccin con Br2 en CCl4 Se produce la sustitucin de un doble enlace en el eteno por bromo.

Alquinos Los alquinos, tambin llamados acetilenos, son hidrocarburos que contienen un triple enlace carbono-carbono. El propio etino (tambin llamado acetileno), HCCH, que es el alquino ms simple, alguna vez fue ampliamente usado en la industria como materia prima para la elaboracin de acetaldehdo, cido actico, cloruro de vinilo y otros productos en grandes cantidades, pero ahora son ms comunes otros procesos ms eficientes en los que se utiliza eteno como materia prima. Sin embargo el acetileno se emplea todava en la produccin de polmeros acrlicos, y se elabora industrialmente por descomposicin a alta temperatura (pirlisis) de metano. Este mtodo no es de utilidad general en el laboratorio.

Se han aislado una gran cantidad de compuestos acetilnicos naturales en el reino vegetal. Por ejemplo, el triino siguiente se aisl del crtamo, Carthamus tinctorius, y evidentemente forma parte de las defensas qumicas de la planta contra la infeccin por nemtodos

Propiedades del etino Combustin del etino En la combustin de etino se observa una llama amarillenta y fuliginosa, con bordes oscuros y gran cantidad de material en suspensin desprendida durante la combustin.

La llama amarillenta se debe a la baja proporcin de hidrgeno en la molcula (debido al triple enlace) frente a la cantidad de carbono en la misma.

H-C C-H + O2 CO2 + H2O

La ecuacin anterior muestra una combustin completa, lo que generalmente no ocurre en la prctica corriente de laboratorio. Se debe tener, entonces, en cuenta la posibilidad de la presencia de monxido de carbono y carbono nativo, segn:

H-C C-H + O2CO2 + CO + C + H2O.

Reaccin con solucin amoniacal de nitrato de plata. H-C C-H + Ag+H-C C-Ag

acetiluro de plata

Reaccin con solucin amoniacal de cloruro cuproso H-C C-H + Cu+H-C C-Cu

acetiluro de cobre.

El acetiluro de cobre es un compuesto explosivo

Reaccin con el reactivo de Baeyer

Reaccin del etino con una solucin alcalina de permanganato de potasio

Acidez de las triples ligaduras terminales. Las triples ligaduras terminales, presentan un cierto carcter cido, debido a que puede producirse la desprotonizacin, o prdida de un hidrgeno del carbono primario y sustituirse por un catin sodio. El sodio, debido a su alta electropositividad deja a la estructura orgnica con densidad de carga negativa. As, el etino acta como un cido, muy dbil, pero capaz de desprotonizarse.

Hidrocarburos en la construccin Propiedades de los productos bituminosos Productos y elementos derivados de los hidrocaburos Aplicaciones de los materiales bituminosos en la construccion

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