por Donald W.

Scott traduccin de Adela Padilla

Versin original extrado de la Revista Nexus, Volumen 8, nmero 5 Agosto-Septiembre 2001 del Sitio Web NexusMagazine

Varias cepas de micoplasma han sido manipuladas para hacerlas ms peligrosas. Ahora se las acusa de ser las causantes del sida, cncer, sndrome de fatiga crnica, esclerosis mltiple, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y otras enfermedades del sistema nervioso.

Sobre el Autor

Donald Scott, Master en Letras y Licenciado en Ciencias, es un maestro de escuela secundaria retirado y profesor universitario. Tambin es un veterano de ls Segunda Guerra Mundial y fue condecorado con la North Atlantic Star, la Burma Star, la Medalla al Servicio Voluntario 1939-1945 y la medalla de la Victoria. Actualmente es presidente de la Fundacin de la Investigacin Mdica sobre la Causa Comn, una organizacin sin fines lucrativos dedicada a la investigacin de las enfermedades degenerativas del sistema nervioso.

Tambin es Profesor Adjunto en el Instituto de Medicina Molecular y produce y edita la Revista de las Enfermedades Degenerativas. Ha investigado intensivamente las enfermedades degenerativas del sistema nervioso en los ltimos cinco aos y es el autor de muchos documentos sobre la relacin entre las enfermedades degenerativas y el patgeno micoplasma llamado Micoplasma fermentans. Su investigacin est basada en pruebas gubernamentales slidas.

EL MICOPLASMA PATGENO
Un Agente Patgeno Convertido en Arma
Existen 200 especies de micoplasmas. La mayora son inofensivos y no hacen dao, solo cuatro o cinco son patgenos. El Micoplasma fermentans (incognitus strain) probablemente viene del ncleo de la bacteria Brucella combinado con un virus visna, a partir del cual se extrae el micoplasma.

El micoplasma patgeno sola ser bastante inofensivo, pero la investigacin sobre la guerra biolgica llevada a cabo entre 1942 y el tiempo actual, ha dado como resultado la creacin de formas de micoplasmas ms mortales e infecciosas. Investigadores extrajeron este micoplasma de la bacteria Brucella y de hecho redujeron la enfermedad a una forma cristalina. La convirtieron en arma y la probaron con gente de Norte Amrica que no tenan conocimiento de ello.

El Dr. Maurice Hilleman, virlogo en jefe de la compaa farmacutica Merch Sharp y Dohme declar que este agente patgeno ahora mismo lo tiene todo el mundo en Norte Amrica y posiblemente la mayora de la gente en todo el mundo.

A pesar de fallos en los informes, ha habido una incidencia en el aumento de todas las enfermedades degenerativas del sistema nervioso desde la segunda guerra mundial y especialmente desde 1970 con la llegada de enfermedades de las que no se haba odo hablar antes, como el sndrome de fatiga crnica y el SIDA.

Segn el Dr. Shyh-Ching Lo, investigador en jefe en el Instituto de Patologa de las Fuerzas Armadas y uno de los mximos investigadores del micoplasma, este patgeno causa muchas enfermedades incluyendo sida, cncer, sndrome de fatiga crnica, colitis de Crohn, diabetes de tipo 1, mltiple esclerosis, Parkinson, enfermedad de Wegener y enfermedades colgeno-vasculares como la artritis reumtica y el Alzheimer.

El Dr. Charles ngel, que trabaja con los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos, Bethesda, Maryland, declar lo siguiente en una reunin de los Institutos Nacionales de Salud el 7 de Febrero del 2000:

Ahora soy de la opinin de que la causa probable del sndrome de fatiga crnica y de la
fibromialgia es el micoplasma Tengo todos los documentos oficiales que demuestran que el micoplasma es el patgeno en el sndrome de fatiga crnica/fibromialgia, as como en el sida, esclerosis mltiple y muchas otras enfermedades. De estos, el 80% son documentos oficiales gubernamentales de EE.UU. y de Canad y el 20% son artculos de publicaciones evaluadas por expertos como la Revista de la Asociacin Mdica Americana, la Revista de Medicina de Nueva Inglaterra y la Revista de la Asociacin Mdica Canadiense.

Los artculos de las publicaciones y los documentos del gobierno se complementan.

Como Funciona el Micoplasma

El micoplasma acta al entrar en las clulas individuales del cuerpo dependiendo de su predisposicin gentica.

Pueden desarrollar enfermedades neurolgicas si el patgeno destruye ciertas clulas en su cerebro o pueden desarrollar colitis de Crohn, si el patgeno invade y destruye clulas del intestino bajo.

Una vez que el micoplasma entra en la clula, puede permanecer ah sin hacer nada durante 10, 20 o 30 aos, pero si ocurre un trauma como un accidente o una vacuna que no acepte, el micoplasma puede ser activado.

Debido a que solo es la partcula de ADN de la bacteria, no tiene ningunos orgnulos para procesar sus propios nutrientes, por lo tanto crece al tomar esteroles preformados de su clula husped y mata literalmente la clula; la clula se fractura y lo que queda se vierte a la corriente sangunea.

II CREACION DEL MICOPLASMA

Un Patgeno Creado en el Laboratorio
Muchos mdicos no conocen este patgeno micoplasma porque fue desarrollado por los militares estadounidenses en la experimentacin de la guerra biolgica y no se hizo pblico. Este patgeno fue patentado por los militares de los Estados Unidos y el Dr. Shyh-Ching Lo. Tengo una copia del documento de la patente de la Oficina (1) de patentes de los Estados Unidos.

Todos los pases en guerra estuvieron experimentando con armas biolgicas. En 1942 los gobiernos de Estados Unidos, Canad y Gran Bretaa hicieron un acuerdo secreto para crear dos tipos de armas biolgicas (uno que matara y otra que dejara incapacitada a la gente) para usar en la guerra contra Alemania y Japn, que tambin estaban desarrollando armas biolgicas. Mientras investigaron cierto nmero de patgenos, principalmente se enfocaron en la bacteria Brucella y empezaron a usarla como arma.

Desde su comienzo, el programa de la guerra biolgica se caracteriz por una continua revisin y participacin en profundidad de los cientficos ms eminentes, consejeros mdicos, expertos industriales y oficiales del gobierno, y fue clasificado como Alto Secreto.

El Servicio de Salud Pblica de los Estados Unidos sigui tambin muy de cerca el progreso de la investigacin y el desarrollo de la guerra biolgica desde el principio del programa, y los Centros del Control de Enfermedades y los Institutos Nacionales de Salud trabajaron con los militares para convertir estas enfermedades en armas. Estas son enfermedades que han existido durante miles de aos pero han sido convertidas en armaslo que quiere decir que se han hecho ms contagiosas y ms efectivas. Y se estn propagando.

El Programa Especial del Virus del Cncer, creado por la CIA y por el Instituto Nacional de Salud para desarrollar un patgeno mortal para el que la humanidad no tiene inmunidad natural (SIDA) fue disfrazado como una guerra contra el cncer, pero en realidad era parte del MKNAOM1 (2). Muchos miembros del Senado y de la cmara de Diputados no conocen lo que ha estado pasando.

Por ejemplo el Comit del Senado de los EE.UU. sobre la Reforma del Gobierno busc en los archivos en Washington y en otros lugares el documento titulado el Programa Especial del Virus del Cncer: Informe del Progreso n 8 y no pudieron encontrarlo. De alguna manera se enteraron que yo lo tena, me llamaron y me pidieron que se lo enviara por email. Imagnense: un maestro de escuela retirado al que llama el senado de los EU y le preguntan por uno de sus documentos secretos!

El Senado de los EU, a travs del Comit de la Reforma del Gobierno, est intentando detener este tipo de investigacin del gobierno.

La Brucella Cristalina
La pgina principal de un Estudio del Senado autntico de los EE.UU., desclasificado el 24 de Febrero de 1977, muestra que George Merck, de la compaa farmacutica, Merck Sharp & Dohme (que ahora hace curas para enfermedades que una vez cre), inform en 1946 al Secretario de Guerra de los EE.UU. que sus investigadores haban conseguido por primera vez aislar el agente causante de la enfermedad (el patgeno) en forma cristalina. (3)

Haban producido una toxina bacteriolgica cristalina a partir de la bacteria de la Brucella. La toxina bacteriolgica poda ser extrada en forma cristalina, almacenada, transportada y liberada sin deteriorarse. Poda ser diseminada por otros medios, como los insectos, aerosoles o la cadena alimenticia (en la naturaleza se dispersa dentro de la bacteria). Pero el factor que trabaja en la Brucella es el micoplasma.

La Brucella es un patgeno que no mata a la gente; la descapadita. Pero segn el Dr. Donald MacArthur del Pentgono, al comparecer en un Comit del Congreso en 1969, los investigadores descubrieron que si tenan micoplasma con una cierta potenciade hecho 10 elevado a la dcima potencia (1010) podra desarrollar el SIDA y la persona morira en un periodo razonable de tiempo, porque podra eludir las defensas naturales humanas.

Si la potencia era de 108, la persona manifestara sndrome de fatiga crnica o fibromialgia. Si era de 107, se presentaran como un deshecho; no moriran y no quedaran discapacitados, pero no estaran muy interesados en la vida; se echaran a perder.

La mayora de nosotros nunca hemos odo sobre la enfermedad de la brucellosis porque desapareci cuando se empez a pasterizar la leche, que era la portadora. Un salero lleno del patgeno puro en forma cristalina podra hacer enfermar a toda la poblacin de Canad. Es absolutamente mortal, no tanto en trminos de matar el cuerpo pero si de incapacitarlo.

Debido a que el patgeno cristalino se disuelve en la sangre, los anlisis de sangre y tejido ordinarios no revelan su presencia. El micoplasma solo cristaliza en un PH de 8.1 y la sangre tiene un PH de 7.4.

Por lo tanto sus mdicos creen que sus quejas estn todas en su imaginacin.

La Brucella Cristalina y la Esclerosis Mltiple

En 1998 en Rochester en Nueva York, conoc a un hombre que haba sido militar, PFC Donald Bentley, que me dio un documento y me dijo:

Yo estuve en la Armada de los EE.UU. y fui entrenado en la guerra biolgica. Estuvimos

manipulando una bomba llena de brucellosis, no era slo brucellosis, era una toxina de Brucella en forma cristalina. La rociamos sobre China y Corea del Norte." Me ense su certificado sobre su entrenamiento en la guerra qumica, biolgica y radiolgica. Despus me mostr unos documentos de 16 pginas que le haban entregado los militares estadounidenses cuando qued exento del servicio.

Vinculaban la brucellosis con la esclerosis mltiple y en una seccin declaraban:

Los veteranos con mltiple esclerosis, una especie de parlisis progresiva que se desarrolla
a un grado del 10% o ms de incapacidad en los dos aos siguientes de dejar el servicio activo, podran asumir el servicio relacionado con la compensacin por incapacidad. La compensacin es pagadera a los veteranos elegibles cuya incapacidad sea debido al servicio. En otras palabras:

Si enferman de esclerosis mltiple, es porque estuvieron manejando esta Brucela y les

daremos una pensin. No vayan a hacer un alboroto con esto. En estos documentos el gobierno de los Estados Unidos revel pruebas de la causa de la esclerosis

mltiple, pero no lo dieron a conocer al pblico o a sus mdicos.

En un informe de 1949, los Drs. Kyger y Haden sugirieron,

la posibilidad de que la esclerosis mltiple pudiera ser una manifestacin del sistema
nervioso central de brucelosis crnica. Hicieron pruebas con unos 113 pacientes aproximadamente de esclerosis mltiple, encontraron que casi el 95% dio tambin positivo para la Brucela. ( 5)

Tenemos un documento de una revista mdica que concluye que una de cada 500 personas que tuvo brucellosis desarrollar lo que ellos llaman neurobrucellosis; en otras palabras, brucellosis en el cerebro, donde la Brucela se asienta en los ventrculos laterales - donde bsicamente se localiza la esclerosis mltiple.(6)

Contaminacin de los Trabajadores del Laboratorio de Camp Detrick

Un artculo de una Revista de Medicina de Nueva Inglaterra en 1948 titulado Aguda Brucellosis Entre Los Trabajadores del Laboratorio nos muestra lo activamente peligroso que es este agente. (7)

Los trabajadores del laboratorio eran de Camp Detrick, Frederick, Maryland, donde estaban desarrollando armas biolgicas. Aunque incluso estos trabajadores haban sido vacunados, llevaban trajes revestidos de caucho y mscaras y trabajaban a travs de agujeros en el compartimento, muchos de ellos cayeron con esta horrible enfermedad porque es absoluta y horriblemente infecciosa.

El artculo fue escrito por el teniente Calderone Howell, Cuerpo de Marines, Capitan Edgard Millar, Cuerpo de Marines, teniente Emily Nelly, Reserva Naval de los Estados Unidos, y el Capitan Henry Bookman.

Todos eran personal militar dedicados a convertir el patgeno Brucela en un arma biolgica ms efectiva.

III PRUEBAS SECRETAS CON EL MICOPLASMA

Probando los Mtodos de Dispersin
Pruebas documentadas demuestran que las armas biolgicas que desarrollaron fueron probadas entre la gente de varias comunidades, sin su conocimiento o consentimiento.

El gobierno saba que la Brucela cristalina causara la enfermedad en los humanos. Ahora necesitaban determinar como se propagara y la mejor forma de dispersarla. Probaron mtodos de dispersin para la Brucella suis y para la Brucella melitensis en Dugway Proving Ground, Utah, en Junio y Septiembre de 1952. Probablemente el 100% de nosotros est infestado con Bruecellla suis y Brucella melitensis. (8)

Otro documento gubernamental recomendaba la gnesis de pruebas de la vulnerabilidad al aire libre y la investigacin encubierta, y los programas de desarrollo para ser dirigidos por la Armada y apoyados por la

Agencia Central de Inteligencia (CIA).

En aquella poca, el gobierno de los Estados Unidos pidi al gobierno de Canad que cooperara en las pruebas de la Brucella utilizada como arma y Canad cooper de lleno con los Estados Unidos. El gobierno de los EE.UU. quera determinar si los mosquitos portaran la enfermedad y tambin si el aire lo hara.

Un informe del gobierno declaraba que,

las pruebas al aire libre de patgenos infecciosos eran consideradas esenciales para una
comprensin definitiva de los potenciales de la guerra biolgica, por los muchos factores desconocidos que afectan la degradacin de los microorganismos en la atmsfera.(9)

Probando el Mosquito Como Portador en Punta Gorda, Florida

Un informe de la Revista Mdica de Nueva Inglaterra revela que una de las primeras epidemias de sndrome de fatiga crnica fue en Punta Gorda, Florida, en 1957. (10) Fue una extraa coincidencia que una semana antes esta gente enfermara de sndrome de fatiga crnica hubiera un gran influjo de mosquitos. El Instituto Nacional de la Salud aleg que los mosquitos venan de un incendio forestal a 30 millas.

La verdad es que esos mosquitos fueron infestados en Canad por el Dr. Guilford B. Reed en la Universidad de Queen. Fueron gestados en Belleville, Ontario, llevados a Punta Gorda y all fueron liberados.

En una semana, los cinco primeros casos de sndrome de fatiga crnica fueron denunciados en la clnica local en Punta Gorda. Los casos siguieron apareciendo hasta que finalmente 450 personas cayeron con la enfermedad.

Probando el Mosquito como Portador en Ontario

El Gobierno de Canad estableci el laboratorio del Dominio del Parsito en Belleville, Ontario, donde se criaban 100 millones de mosquitos al mes.

Estos fueron enviados a la Universidad de Queen y otras instalaciones para que fueran infestados con este patgeno cristalino. Despus los mosquitos se soltaron en ciertas comunidades en medio de la noche, para que los investigadores pudieran determinar cuanta gente enfermara con el sndrome de fatiga crnica o fibromialgia, que era la primera enfermedad en aparecer.

Una de las comunidades donde lo probaron fue en el valle de St Lawrence Seaway, todo el camino desde Kingston a Cornwall, en 1984. Liberaron cientos de millones de mosquitos infestados.

Unas 700 personas en las siguientes cuatro o cinco semanas desarrollaron encefalomelitis milgica o sndrome de fatiga crnica.

IV- ENSAYOS ENCUBIERTOS DE OTROS PATOGENOS

La Enfermedad de las Vacas Locas/kuru/Enfermedad de Creuztfeldt-Jacob en la Tribu Fore
Antes y durante la Segunda Guerra Mundial, en el infame Campamento 731 de Manchuria, los militares japoneses contaminaron a los prisioneros de guerra con ciertos patgenos.

Tambin establecieron un campamento de investigacin en Nueva Guinea en 1942. All experimentaron con la tribu India Fore y los inocularon con una versin picada de los cerebros de ovejas enfermas que contenan el virus visna, el cual causa la enfermedad de las vacas locas o la enfermedad de CreuztfeldtJacob.

Unos cinco o seis aos ms tarde, despus que los japoneses fueron echados, la gente pobre de la tribu Fore desarroll lo que llamaron kuru, que era su palabra para deshecho y empezaron a temblar, a perder el apetito y a morir. Las autopsias revelaron que sus cerebros se haban hecho literalmente pur. Haban contrado la enfermedad de las vacas locas de los experimentos japoneses.

Cuando termin la Segunda Guerra Mundial, el Dr. Ishii Shiroel mdico que fue comisionado como un General en la Armada japonesa para que pudiera dirigir el desarrollo, ensayo y despliegue de la guerra biolgica en Japnfue capturado. Se la dio a elegir un trabajo con la Armada de los Estados Unidos o la ejecucin como criminal de guerra.

No es de sorprender, que el Dr. Ishii Shiro eligiera trabajar con los militares de EE.UU. para demostrar como los japoneses haban creado la enfermedad de las vacas locas en la tribu india Fore.

En 1957, cuando la enfermedad estaba empezando a aparecer entre la gente de la tribu Fore, el Dr. Carleton Gajdusek del Instituto Nacional de Salud fue a Nueva Guinea para determinar como los cerebros picados de ovejas infectadas de visna les haban afectado. Pas all un par de aos, estudiando a la gente Fore y escribi un extenso informe.

Gan el Premio Nobel por descubrir la enfermedad kuru en la tribu Fore.

Probando Agentes Cancergenos en Winnipeg, Manitoba

En 1953, el Gobierno de los E.U. pidi al Gobierno Canadiense si poda probar un qumico sobre la ciudad de Winnipeg. Era una gran ciudad con 500.000 personas, lejos de cualquier lugar.

Los militares americanos fumigaron con este qumico cancergeno en una forma reducida de 1,000% que decan que estara tan aguado que nadie enfermara mucho. No obstante si la gente llegara a las clnicas con un resfriado, o dolor de garganta o pitidos en los odos, los investigadores podran determinar que porcentaje habra desarrollado cncer si se hubiera usado el qumico en su totalidad.

Encontramos pruebas de que los americanos haban ensayado realmente con este qumico carcingeno sulfuro de zinc y cadmiosobre Winnipeg en 1953. Escribimos al Gobierno de Canad, explicando que tenamos pruebas slidas de la fumigacin y pidiendo que se nos informara a que nivel del gobierno se haba llegado para solicitar permiso para fumigar. No recibimos respuesta.

Poco despus el Pentgono tuvo una conferencia de prensa el 14 de Mayo de 1997, donde admitieron lo

que haban hecho. Robert Russo, escribiendo para el Toronto Star (11) de Washington DC, inform sobre la confesin del Pentgono de que en 1953 haba obtenido permiso del Gobierno de Canad para volar sobre la ciudad de Winnipeg y fumigar con este qumicoque se roci sobre nios yendo a la escuela, amas de casa tendiendo la ropa y gente yendo a trabajar.

Aviones y camiones americanos liberaron el qumico 36 veces entre Julio y Agosto de 1953. El Pentgono obtuvo sus estadsticas, que indicaron que si el qumico liberado hubiera estado sin disminuir, aproximadamente una tercera parte de la poblacin de Winnipeg habra desarrollado cncer en los prximos cinco aos.

Un profesor, el Dr. Hugh Fudenberg, DM, dos veces dominado para el Premio Nobel, escribi un artculo en una revista declarando que el Pentgono confes esto porque dos investigadores en Sudbury, Ontario Don Scott y su hijo Bill Scott haban revelado esto al pblico. No obstante la recopilacin de informacin haba sido hecha por otros investigadores!

De hecho el ejrcito de los EE.UU. dirigi una serie de pruebas simuladas de guerra biolgica sobre Winnipeg. El Pentgono minti sobre las pruebas al alcalde diciendo que estaban probando una niebla qumica sobre la ciudad, la cual protegera a Winnipeg en caso de un ataque nuclear.

Un informe comisionado por el Congreso de los EE.UU. presidido por el Dr. Rogene Henderson, enumera 32 ciudades americanas utilizadas tambin como lugares de ensayo.

V-EL MICOPLASMA BRUCELLA Y LA ENFERMEDAD DEL SIDA

SIDA
El patgeno del SIDA fue creado de una bacteria de Brucella mutada con un virus visna; despus la toxina fue substrada como una partcula de ADN llamada micoplasma. Utilizaron el mismo micoplasma para desarrollar enfermedades que inhabilitan como la Esclerosis Mltiple, colitis de Crohn, enfermedad de Lyme, etc.

En el documento del congreso de los EE.UU. mencionado anteriormente sobre una reunin que tuvo lugar el 9 de Junio de 1969, (12) el Pentgono entreg un informe al Congreso sobre armas biolgicas.

El Pentgono declar:

Seguimos desarrollando 'armas que inhabiliten'.

El Dr. MacArthur que estaba a cargo de la investigacin, dijo:

Estamos desarrollando una nueva arma letal, un agente biolgico sinttico que de modo
natural no existe y para el que no se ha adquirido ninguna inmunidad natural. Piensen sobre ello. Si tienen una deficiencia de inmunidad adquirida, tienen una deficiencia de inmunidad adquirida. Simple como eso. SIDA.

En laboratorios de los Estados Unidos y en varios de Canad incluyendo el de la Universidad de Alberta, el Gobierno de los E.U. proporcion el liderazgo para el desarrollo del SIDA con el propsito del control de la poblacin. Despus que los cientficos lo perfeccionaron, el gobierno envi equipos mdicos de los Centros de Control de la Enfermedad, bajo la direccin del Dr. Donald A. Henderson, su investigador en la epidemia de fatiga crnica de 1957 en Punta Gordadurante 1969 a 1971, a frica y a algunos pases como India, Nepal y Pakistn donde pensaban que la poblacin crecera mucho.(13)

Les pusieron a todos una vacuna gratis contra la viruela; pero cinco aos despus de recibir la vacuna, el 60% de los inoculados sufrieron de SIDA. Intentaron culpar a un mono, lo cual es una tontera.

Un profesor de la Universidad de Arkansas afirm que mientras estudiaba los tejidos de un chimpanc muerto encontr rastros del VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana). El chimpanc al que le hicieron las pruebas haba nacido en los Estados Unidos 23 aos antes.

Haba vivido toda su vida en un laboratorio militar de los EE.UU. donde fue usado como animal experimental en el desarrollo de esta enfermedad. Cuando muri su cuerpo fue enviado a un lugar donde fue congelado y guardado en caso de que quisieran analizarlo ms tarde.

Despus decidieron que no tenan suficiente espacio para l, as que dijeron,

Alguien quiere este chimpanc muerto? y estos investigadores de Arkansas dijeron: S,

envenlo a la Universidad de Arkansas. Nos complace tener lo que sea que podamos conseguir. Lo enviaron y ella encontr el VIH.

Este virus lo adquiri el chimpanc en los laboratorios donde se hicieron las pruebas. (14)

Sndrome de Fatiga Crnica/Encefalomelitis Mialgica

El sndrome de fatiga crnica es llamado encefalomelitis milgica con ms exactitud. La nomenclatura de sndrome de fatiga crnica fue dada por el Instituto Nacional de Salud de EE.UU., porque quera subestimar y quitar importancia a la enfermedad.

Un escner de resonancia magntica del cerebro de una adolescente con sndrome de fatiga crnica demostr muchas y grandes cicatrices o lesiones con puntos en la zona del lbulo frontal izquierdo, donde partes del cerebro literalmente se haban disuelto y haban sido sustituidas por tejido cicatrizado. Esto caus deterioro cognitivo, deficiencia en la memoria, etc.

Y cual era la causa de las cicatrices? El micoplasma.

Por lo tanto hay una prueba fsica muy concreta de estas trgicas enfermedades, an cuando los mdicos siguen diciendo que no saben de donde viene o que pueden hacer.

Mucha gente con sndrome de fatiga crnica, encefalomelitis milgica y fibromialgia que se dirigieron al Tribunal para el Plan de Revisin de las Pensiones en Canad, fueron rechazados porque no podan

probar que estaban enfermos. Durante 1999 dirig varias apelaciones a las Pensiones en Canad y al Comit de Indemnizacin de los Trabajadores (ahora WCB Wokrplace Safety & Insurance Board) en nombre de la gente que haba sido rechazada. Aport pruebas documentadas de estas enfermedades, y a esta gente se les concedi sus pensiones en base a las pruebas que suministr.

En marzo de 1999, por ejemplo, apel al WCB en nombre de una seora con fibromialgia a la que se le haba negado su pensin en 1993. El vicepresidente del directorio vino a Sudbury a escuchar la apelacin, y le mostr varios documentos que mostraban que esta seora estaba fsicamente enferma con fibromialgia. Era una enfermedad que causaba dao fsico y el patgeno era un micoplasma.

El tipo escuch durante tres horas y despus me dijo:

Sr. Scott, Cmo es que nunca antes he odo hablar de esto? le dije: Trajimos una mxima
autoridad en esta rea a Sudbury para hablar sobre este tema y ni un solo mdico vino a la presentacin.

VI - HACIENDO PRUEBAS DEL MICOPLASMA EN SU CUERPO

La Prueba de la Reaccin en Cadena de la Polimerasa
Generalmente no hay informacin disponible sobre este agente, porque primero de todo el micoplasma es un patgeno minuciosamente pequeos. Hace cien aos, ciertos mdicos tericos concibieron que debe existir una forma de patgeno ms pequeo que la bacteria y los virus. Este organismo patognico, el micoplasma es tan diminuto que la sangre normal y pruebas de tejidos no revelarn su presencia como la fuente de la enfermedad.

Su mdico puede diagnosticarles con la enfermedad del Alzheimer y dir:

Caramba, no sabemos de donde viene el Alzheimer. Todo lo que sabemos es que su

cerebro empieza a deteriorarse, las clulas se fracturan, el sello de Myelin alrededor de los nervios se disuelve, y as sucesivamente. O si tienen sndrome de fatiga crnica, el mdico no podr encontrar ninguna causa de su enfermedad con pruebas normales de sangre y de tejidos.

Este micoplasma no poda ser detectado hasta hace unos 30 aos cuando los tests de reaccin en cadena de la Polimerasa fueron desarrollados, en los cuales una muestra de su sangre es examinada y las partculas daadas son sacadas y sometidas a la reaccin en cadena de la Polimerasa. Esto hace que el ADN en las partculas se rompa. Estas partculas son despus depositadas en un nutriente, lo cual hace que el ADN crezca en su forma original.

Si se produce suficiente sustancia, la forma puede ser reconocida, por lo tanto se puede determinar si la Brucella u otro tipo de agente estn detrs de ese particular micoplasma.

Anlisis de Sangre
Si usted o alguien en su familia tiene encefalomelitis mialgica, fibromialgia, mltiple esclerosis o Alzheimer, pueden enviar una muestra de sangre al Dr. Les Simpson en Nueva Zelanda para su anlisis.

Si usted est enfermo con estas enfermedades, sus glbulos rojos no tendrn la forma normal de donut de las clulas de la sangre, capaces de ser comprimidas y oprimidas a travs de los capilares, sino que se hincharn como donuts rellenos de cerezas, los cuales no pueden ser comprimidos. Las clulas de la sangre aumentan y se dilatan porque la nica forma en que el micoplasma puede existir es tomando esteroles pre-formados anteriormente de la clula anfitriona. Una de las mejores fuentes del esterol preformado es el colesterol y el colesterol es lo que da a las clulas de la sangre la flexibilidad.

Si el colesterol lo toma el micoplasma, el glbulo rojo se hincha y no pasa y la persona empieza a sentir todos los achaques y todo el dao que causa al cerebro, al corazn, al estmago, a los pies y a todo el cuerpo porque la sangre y el oxgeno se cortan.

Y es por eso que la gente con fibromialgia y sndrome de fatiga crnica lo pasan tan mal. Cuando se corta la sangre del cerebro, lesiones punteadas aparecen porque esas partes del cerebro mueren. El micoplasma entrar en partes del msculo del corazn, especialmente en el ventrculo izquierdo y esas clulas morirn.

Ciertas personas tienen clulas en los ventrculos laterales del cerebro que tienen una predisposicin gentica para admitir el micoplasma y esto hace que los ventrculos laterales se deterioren y mueran. Esto lleva a la esclerosis mltiple, la cual progresar hasta que estas personas estn totalmente discapacitadas; con frecuencia, mueren prematuramente. El micoplasma entrar en el intestino bajo, partes del cual morirn, causando por lo tanto colitis. Todas estas enfermedades son causadas por las propiedades degenerativas del micoplasma.

A principios del 2000, un caballero en Sudbury me llam y me dijo que tena fibromialgia. Solicit una pensin y fue rechazado porque su mdico le dijo que todo estaba en su imaginacin y que no haba prueba externa.

Le di la forma adecuada y una vial y envo su sangre al Dr. Simpson para ser analizada. Hizo esto con la aprobacin del mdico de su familia y los resultados del Dr. Simpson mostraron que slo el 4% de sus glbulos rojos funcionaban normalmente y llevaban la cantidad apropiada de oxgeno a su pobre cuerpo; mientras que el 83% estaba hinchado, dilatado y endurecido y no pasara a travs de los capilares sin muchsima presin y problema.

Esto es la prueba fsica del dao que se ha hecho.

Prueba del Electrocardiograma

Tambin pueden pedirle a su mdico que les haga un electrocardiograma Holter de 24 horas. Por supuesto saben, que un electrocardiograma es un medidor del latido de su corazn y muestra lo que est pasando en su ventrculo derecho, en su ventrculo izquierdo y as sucesivamente.

Las pruebas muestran que el 100% de los pacientes con sndrome de fatiga crnica y fibromialgia tienen un latido irregular. En varios periodos en 24 horas, el corazn en lugar de trabajar felizmente yendo bamBAM, bam-BAM, de vez en cuando y de nuevo, va bubububububububububu.

La onda T (las ondas tambin llamadas P, Q, R, S y T) normalmente es el mximo, y despus la onda se

estabiliza y empieza con la onda P de nuevo. En los pacientes con fatiga crnica y fibromialgia, la onda T se aplana o realmente se invierte. Eso quiere decir que la sangre en el ventrculo izquierdo no est siendo exprimida por la aorta y por todo el cuerpo.

Mi cliente de Sudbury se hizo esta prueba y mira por donde los resultados declararon:

la forma de T y S-T sugiere el modelo en tensin del ventrculo izquierdo, aunque la tensin
es normal. El mdico no tena ni idea de porque la onda T no estaba funcionando adecuadamente. Yo analic el informe de este paciente que haba sido rechazado por las pensiones de Canad y se lo enve de nuevo.

Me escribieron diciendo:

Parece que hemos cometido un fallo. Vamos a concederle una audiencia para que pueda
explicarnos esto con ms detalle. As que no todo est en su imaginacin. Hay dao fsico real en el corazn. Los msculos del ventrculo izquierdo muestran cicatrices. Es por eso que mucha gente es diagnosticada con un problema cardiaco cuando desarrollan fibromialgia, pero es slo uno de los varios problemas porque el micoplasma puede hacer todo clase de daos.

Prueba del Volumen de la Sangre

Tambin le pueden pedir a su mdico una prueba del volumen de la sangre. Todos los seres humanos requieren una cierta cantidad de sangre por kilo del peso del cuerpo y se ha observado que la gente con fibromialgia, sndrome de fatiga crnica, esclerosis mltiple y otras enfermedades no tienen el volumen de sangre normal que su cuerpo necesita para funcionar bien. Generalmente los mdicos no tienen conocimiento de esto.

Esta prueba mide la cantidad de sangre en el cuerpo humano sacando 5 cc, poniendo un marcador en ella y despus ponindola de nuevo en el cuerpo. Una hora ms tarde, saque de nuevo 5 cc y busque el marcador. Ms espesa la sangre y ms bajo el volumen, ms marcador encontrarn.

El anlisis de uno de mis clientes indic:

Este paciente fue enviado para un estudio masivo de los glbulos rojos. El volumen de los
glbulos rojos es 16.9 ml por Kg. del peso del cuerpo. Lo normal es de 25 a 35 ml por Kg. Este chico tiene 36% menos de sangre en su cuerpo que la que el cuerpo necesita para funcionar. Y el mdico ni siquiera saba que la prueba exista.

Si pierden el 36% de sangre en un accidente, creen que su mdico les dira que estn bien y que deberan ponerse a bailar y olvidarse? Le llevaran rpidamente al hospital ms cercano y le haran una transfusin de sangre.

Estas personas trgicas con estas horribles enfermedades estn funcionando entre el 7% y el 50% menos de la sangre que la que su cuerpo necesita para funcionar.

VII-DESHACIENDO EL DAO
El cuerpo mismo deshace el dao. La cicatriz en el cerebro de la gente con fatiga crnica y firbromialgia ser reparada. Existe una reparacin celular funcionando todo el tiempo. Pero el micoplasma se ha trasladadazo a la prxima clula.

En las primeras fases de una enfermedad, la doxiciclina puede invertir el proceso de la enfermedad. Es uno de los antibiticos de tetraciclina, pero no es bactericida; es bacteriostticodetiene el crecimiento del micoplasma. Y si el micoplasma crece puede ser detenido por un tiempo suficiente, despus el sistema inmunitario se encarga.

El tratamiento con doxiciclina es debatido en un documento por el experto en micoplasma Profesor Garth Nicholson, doctor del Instituto para la Medicina Molecular. (15) El Dr. Nicholson est involucrado en un programa de investigacin de 8 millones de dlares sobre el micoplasma, financiado por el ejrcito de los EE.UU. y dirigido por el Dr. Charles Hengel del INS.

El programa estudia a los veteranos de la guerra del Golfo, 450 de ellos, porque hay pruebas para sugerir que el sndrome de la Guerra del Golfo es otra enfermedad (o conjunto de enfermedades) causada por el micoplasma.

NOTAS
1. Micoplasma patognico, patente americana n 5.242.820, publicado el 7 de
septiembre de 1993. El Dr. Lo est catalogado como el Inventor y el Registro de Patologa Americano, Washington D.C. como el Beneficiario.

2. Programa Especial para el Virus del Cncer: Informe sobre el Progreso n 8

preparado por el Instituto Nacional del Cncer, Oncologa Viral, rea de Etiologa, Julio de 1971, presentado al Informe Anual de INS en Mayo de 1971 y actualizado en Julio de 1971. 3. Senado de los E.E.U.U., Congreso Noventa y Cinco, audiencias ante el Subcomit de Salud e Investigacin Cientfica del Comit de Recursos Humanos, Pruebas Biolgicas Implicando Individuos Humanos por el Departamento de Defensa, 1977; liberado como actividades del Ejrcito de los E.E.U.U. en los Programas de Guerra Biolgica de los E.E.U.U., Volumen 1 y 2, 24 de Febrero de 1977. 4. Dr. Donald MacArthur, Pentgono, Confiscaciones del Departamento de Defensa para 1970, Audiencias ante el Subcomit del Comit sobre Apropiaciones, Cmara de Diputados, Congreso Noventa y Uno, Primera Sesin, Lunes 9 de Junio, 1969, pginas 105-144, especialmente pgina 114, 129. 5. Kyger, E.R. y Rusell L. Haden, Bruecelosis y Mltiple Esclerosis, la Revista Americana de Ciencias Mdicas 1949:689-693. 6. Colmonero y otros, Complicaciones asociadas con la Infeccin de Brucela melitensis: Un estudio de 530 casos, Medicina 1996;75(4) 7. Howell, Miller, Kelly y Bookman, Brucelosis Aguda Entre los Trabajadores del Laboratorio, Revista de Medicina de Nueva Inglaterra 1948; 236:741. 8. Programa Especial del Virus del Cncer: Informe del Progreso n 8, ib, cuadro 4, p.

135. 9. Senado de los E.E.U.U., Audiciones ante el Subcomit de Salud e Investigacin Cientfica del Comit de Recursos Humanos, 8 de Marzo y 23 de Mayo, 1977, ib. 10.Revista de Medicina de Nueva Inglaterra, 22 de Agosto, 1957, p.362. 11.Toronto Star, 15 de Mayo de 1977. 12.Dr. Donald MacArthur, Pentgono, Apropiaciones para el Departamento de Defensa para 1970, Audiciones Lunes 9 de Junio, 1969, ib., p. 129. 13.Henderson, Donald A., Viruela: Epitafio para un Asesino, National Geographic, Diciembre de 1978, p. 804. 14.Blum, Deborah, Las Guerras del Mono, Oxford University Press, Nueva York, 1994. 15.Nicholson, G.L., Tratamiento con Doxiciclina y Tormenta del Desierto, JAMA 1995; 273:618-619.

Lectura Recomendadas
Horowitz, Leonard, Emerging Viruses - AIDS and Evola, 1996.
Johnson, Hillary, Oslers Web, Publicaciones Crown, Nueva York, 1996. Scott, Donald W. y William L.C.Scott, El Tringulo de la Brucelosis, Publicaciones Chelmsford, Canad 1998. Scott, Donald W. y William LC. Scott The Extremely Unfortunate Skull Valley Incident, Publicaciones Chelmsford, Canad, 1996 (edicin revisada y extendida disponible desde 2001) La Revista de las Enfermedades Degenerativas (Donald W. Scott, Editor) La Causa Comn, la Fundacin de Investigacin Mdica. Ontario Canad.

Contactos Adicionales
Jennie Burke, Biloga australiana, Nivel 6, 383 Pitt Street, Sidney NSW 2000 Australia, tf. 61(0)2 9283 0910. Los bilogos australianos hacen pruebas de micoplasma. La organizacin de la Salud para el Consumidor de Canad, 1220 Sheppard Avenue East#412 Toronto, Ontario, Canad M2K 285, tf. 1(416) 490 0986, web www.consumerhealth.org/. Profesor Garth Nicholson, Dr. Instituto de Medicina Molecular, 15162 Triton Lane, Huntington Beach, CA, 92649-1401, E.E.U.U. tf. 1(714) 903 2900. Dr. Les Simpson, Investigacin de los Glbulos Rojos, 31 Bath Street, Dunedin, 9001 Nueva Zelanda, tf. 64 (0)3 471 8540, email rbc.research.limited@xtra.co.nz , (Nota: El Dr. Simpson dirige su estudio del anlisis de la forma de los glbulos rojos, no la hiptesis del micoplasma.) Registro del Micoplasma para la Enfermedad de la Guerra del Golfo, S&L Dudley, 303 47th St, J-10 San Diego, CA 92102-5961, tel/fax 1(619) 266 1116, fax (619) 266 1116, email mycoreg@juno.com. Regresar a Viruses - An Instrument in World Depopulation Regresar a Industry "Weapons" for Earth's

Depopulation Regresar a Temas / Nueva Visin de La Salud