ORGANULOS NO MEMBRANOSOS

CITOESQUELETO RIBOSOMAS INCLUSIONES CITOPLASMICAS CITOESQUELETO No est presente en clulas Procariticas Red de filamentos proteicos, compleja e interconectada Funciones: Mantenimiento de la forma celular Control de los cambios de forma celular Control del movimiento celular Control del movimiento y posicin de orgnulos Control del reparto de material gentico en la divisin Tipos de filamentos MICROTUBULOS formados por tubulina MICROFILAMENTOS formados por Actina y Miosina FILAMENTOS INTERMEDIOS formados por queratinas y otras protenas 1. MICROTUBULOS Presentes en todas clulas eucariticas animales y vegetales menos eritrocitos de mamferos
ESTRUCTURA

13 Subfilamentos Dmeros de tubulina alfa y beta. Polaridad Estabilizados por protenas MAPs (protenas asociadas a microtbulos) Proceso de polimerizacin ligado a GTP Se inician en Centros COM o MTOC MICROTUBULOS ESTABLES
1.

Asociados a filamentos intermedios se extienden a lo largo de los axones y dendritas formando un citoesqueleto estable Transporte intracelular. : Vesculas y partculas son transportadas con frecuencia varios micrmetros. La difusin por si sola no explica ni la direccionalidad ni la velocidad del proceso por tanto se vincula a la estructura cito esqueltica

2.

El movimiento requiere la presencia de una protena motora QUINESINA que se une por un lado a la vescula o molcula u por otro al microtbulo. Desarrolla el movimiento antergrado Otra protena la DINEINA CITOPLASMICA facilita el movimiento retrgrado

En axones: En el cuerpo neuronal es donde se sitan los ribosomas y las protenas que deben ser transportadas hasta las terminaciones sinpticas. Hay movimientos antergrados hacia las sinapsis y movimientos retrgrados hacia el soma de estructuras viejas que deben ser degradas en lisosomas Movimiento de melanina en melanforos de peces

3. 4.

CILIOS Y FLAGELOS CENTRIOLOS Y CUERPOS BASALES

MICROTUBULOS OCASIONALES

HUSO MITOTICO. FIBRAS POLARES CINETOCORICAS Y ASTRALES 2. MICROFILAMENTOS

ESTRUCTURA Polmeros de Actina (Protena globular muy abundante) Forma filamentos constituidos por dos hebras enrolladas helicoidalmente y asociadas a iones Ca Tienen polaridad La polimerizacin es inducida por iones Mg, K, y Na La polimerizacin provoca un aumento de la viscosidad del citosol Los hay de gran estabilidad como los que conforman los msculos y los hay de menor estabilidad presentando facilidad de polimerizacin y despolimerizacin siendo estos cambios controlados esenciales para el movimiento celular La Miosina contiene una regin globular que se asocia a la actina y un segmento fibroso que le permite agregarse en filamentos. Tiene una larga cola en alfa-hlice y dos cabezas globulares En el msculo las colas fibrosas se empaquetan formando los filamentos gruesos con las cabezas sobresaliendo dispuestas helicoidalmente Tiene actividad ATPsica FUNCIONES EN MUSCULO ESTRIADO Y CARDIACO Estructura del Sarcomero Comprendido entre dos lneas Z Contiene filamentos delgados de Actina que forman las bandas claras I. Divididas por la lnea Z Contiene filamentos gruesos de Miosina que forman la banda oscura A Los extremos + se unen a los discos Z Durante la contraccin los micro filamentos no modifican su longitud, lo que s varia es la longitud del sarcmero al deslizarse los filamentos de Miosina sobre los de Actina Para este proceso hace falta la presencia de Ca almacenado en el retculo Sarcoplsmico (REL) Las membranas del RS bombean en contra de gradiente Ca desde el citosol. Cuando la onda des despolarizacin llega al msculo se produce la apertura de los canales del calcio y de las uniones GAP desencadenndose la contraccin Cada microfibrilla esta rodeado de mitocondrias y de granos de glucgeno para generar ATP EN MUSCULO LISO No tiene un Retculo Sarcoplsmico desarrollado y los cambios de Ca son ms lentos No hay una organizacin sarcomrica de las fibras EN CELULAS NO CONTRCTILES: Anillo contrctil de las clulas en Telofase durante la citocinesis. Generalmente uno de los extremos de la mayor parte de los filamentos de actina no muscular se sita unido a la membrana. Por tanto cualquier tensin que se genere sobre los micro filamentos repercute en la membrana

Microfilamentos de Actina en microvellosidades En el interior de las microvellosidades aparecen ordenados filamentos de actina. Tiene funcin estructural Microfilamentos de Actina en desmosomas en barra Forman redes por debajo de las microvellosidades y de las uniones estrechas Microfilamentos de Actina en procesos de ciclosis El flujo del citoplasma y el movimiento de orgnulos tambin esta relacionado con los micro filamentos de actina Microfilamentos de Actina en movimiento ameboideo Los movimientos de las amebas y de los macrfagos implican transiciones reversibles gel - sol de una red de Actina

3.

FILAMENTOS INTERMEDIOS

Se les consideran los principales determinantes estructurales de muchas clulas: conectan desmosomas, estabilizan el epitelio; forman las protenas estructurales principales de la piel y el cabello; forman el andamiaje que soporta los discos Z y las miofibrillas; dan fuerza y rigidez a los axones Caractersticas individuales Los componentes proteicos son diversos segn el tipo celular Normalmente se encuentran en forma polimrica y permanecen insolubles. No son tan lbiles como microtbulos y microfilamentos No parecen necesitar energa en su montaje Son apolares, no tienen direccionalidad Se han identificado cinco clases: Vimentina: Est con frecuencia asociada a microtbulos. Su funcin podra ser la de mantener el ncleo y otros orgnulos en un lugar definido dentro de la clula, o aslan por EJ. gotas de lpidos Desmina: Se encuentran en las clulas musculares cerca de los discos Z del msculo estriado. Su funcin es anclar y orientar los discos Z Neurofilamentos: presentes en los axones de las neuronas de vertebrados Las protenas cidas de las fibras gliales PAFG presentes en las clulas de la Gla Citoqueratinas tpicas de clulas epiteliales, se han descrito mas de 30 tipos diferentes. Unas son caractersticas de tejidos duros (uas, cabellos..) y otras son caracterstics de tejido epiteliales internos

RIBOSOMAS
Son orgnulos no membranosos descubiertos por PALADE 1953. Pueden estar libres por el citoplasma aislados o formando polirribosomas. Tambin pueden estar asociados a las membranas del RE rugoso y a la membrana exterior del ncleo, pero nunca a la citoplsmica ESTRUCTURA Tienen un tamao muy constante y su estructura es similar en todas las especies. Estn formados por molculas individuales de ARN asociado a mas de 50 protenas y organizado en dos subunidades, una grande y otra pequea Las protenas y el ARN de las dos subunidades es diferente Los tamaos son designados en unidades Sverberg El ribosoma Eucaritico tiene un tamao de 80 S ( 60 S + 40 S) El procaritico es de 70 S ( 50 S + 30 S) El procesamiento del pre-ARNr se produce en el nucleolo FUNCION Sntesis de protenas Los ribosomas asociados a la membrana del retculo y los no asociados traducen diferentes tipos de ARNm El Ribosoma proporciona el espacio donde realizarse la unin de los aminocidos colocados en la secuencia correcta segn se va traduciendo la informacin proporcionada por el ARNm Para ello presenta dos sitios ocupados respectivamente por aminoacil-ARNt (locus A) y por peptidilARNt (locus P) Necesita la presencia de ARNm y la colaboracin de protenas especificas factores de iniciacin, de elongacin y de terminacin

INCLUSIONES CITOPLASMTICAS
Son acumulaciones de diversos tipos de sustancias no rodeadas de membranas Inclusiones vegetales o Glcidos. Se almacenan como productos de reserva en tubrculos y en semillas. La forma mas comn es en forma de Almidn (polmero de la glucosa); otra forma menos importante es la inulina (polmero de la fructosa). La morfologa del almidn es en capas alrededor de un punto mas o menos central denominado hilio o Grasas. Aparecen dispuestas en numerosas gotitas de distintos tamaos a diferencia de los sucede con las grasa animales. Se observan en semillas o Protenas. Forman los llamados granos de Aleurona que constituyen un material de reserva de muchas semillas. Este material proteico es consumido durante la germinacin o Sales inorgnicas. En especial de carbonato y oxalato clcico o Pigmentos. Carotenoides de color anaranjado Inclusiones animales o Grasas es la forma mas comun de almacenamiento estable de energa. Se realiza en clulas especializadas, los adipositos en el tejido celular subcutneo y junto a las paredes intestinales o Glcidos. En tejidos animales es el glucgeno (polmero de glucosa) Especialmente importante en hepatocitos y msculo. Es un almacenamiento a corto plazo o Pigmentos: Hemoglobina presente en eritrocitos y Melanina presente en el ojo y en celulas epiteliales