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Enlace qumico

Un enlace qumico es el proceso qumico responsable de las interacciones atractivas entre tomos y molculas, y que confiere estabilidad a loscompuestos qumicos diatmicos y poliatmicos. La explicacin de tales fuerzas atractivas es un rea compleja que est descrita por las leyes delelectromagnetismo. Sin embargo, en la prctica, los qumicos suelen apoyarse en la fisicoqumica o en descripciones cualitativas que son menos rigurosas, pero ms sencillas en su propia descripcin del enlace qumico (ver propiedades qumicas). En general, el enlace qumico fuerte est asociado con la comparticin o transferencia de electrones entre los tomos participantes. Las molculas, cristales, y gases diatmicos -o sea la mayor parte del ambiente fsico que nos rodea- est unido por enlaces qumicos, que determinan las propiedades fsicas y qumicas de la materia. Hay que tener en cuenta que las cargas opuestas se atraen, porque, al estar unidas, adquieren una situacin ms estable (de menor entalpa) que cuando estaban separados. Esta situacin de mayor estabilidad suele darse cuando el nmero de electrones que poseen los tomos en su ltimo nivel es igual a ocho, estructura que coincide con la de los gases nobles ya que los electrones que orbitan el ncleo estn cargados negativamente, y que los protones en el ncleo lo estn positivamente, la configuracin ms estable del ncleo y los electrones es una en la que los electrones pasan la mayor parte del tiempoentre los ncleos, que en otro lugar del espacio. Estos electrones hacen que los ncleos se atraigan mutuamente. En la visin simplificada del denominado enlace covalente, uno o ms electrones (frecuentemente un par de electrones) son llevados al espacio entre los dos ncleos atmicos. Ah, los electrones negativamente cargados son atrados a las cargas positivas de ambos ncleos, en vez de slo su propio ncleo. Esto vence a la repulsin entre los dos ncleos positivamente cargados de los dos tomos, y esta atraccin tan grande mantiene a los dos ncleos en una configuracin de equilibrio relativamente fija, aunque an vibrarn en la posicin de equilibrio. En resumen, el enlace covalente involucra la comparticin de electrones en los que los ncleos positivamente cargados de dos o ms tomos atraen simultneamente a los electrones negativamente cargados que estn siendo compartidos. En un enlace covalente polar, uno o ms electrones son compartidos inequitativamente entre dos ncleos. En una visin simplificada de un enlace inico, el electrn de enlace no es compartido, sino que es transferido. En este tipo de enlace, el orbital atmicoms externo de un tomo tiene un lugar libre que permite la adicin de uno o ms electrones. Estos electrones recientemente agregados ocupan potencialmente un estado de menor energa (ms cerca al ncleo debido a la alta carga nuclear efectiva) de lo que experimentan en un tipo diferente de tomo. En consecuencia, un ncleo ofrece una posicin de ms fuerte unin a un electrn de lo que lo hace el otro ncleo. Esta transferencia ocasiona que un tomo asuma una carga neta positiva, y que el otro asuma una carga neta

negativa. Entonces, el enlace resulta de la atraccin electrosttica entre los tomos, y los tomos se constituyen en ((iones)) de carga positiva o negativa. Todos los enlaces pueden ser explicados por la teora cuntica, pero, en la prctica, algunas reglas de simplificacin les permiten a los qumicos predecir la fuerza de enlace, direccionalidad y polaridad de los enlaces. La regla del octeto y la (TREPEV) teora de repulsin de pares de electrones de la capa de valencia son dos ejemplos. Existen teoras ms sofisticadas, como la teora del enlace de valencia, que incluye la hibridacin de orbitales y la resonancia, y el mtodo de combinacin lineal de orbitales atmicos dentro de la teora de los orbitales moleculares, que incluye a la teora del campo de los ligantes. La electrosttica es usada para describir polaridades de enlace y los efectos que ejerce en las sustancias qumicas. Las primeras especulaciones respecto a la naturaleza del enlace qumico son tan tempranas como en el siglo XII. Se supona que ciertos tipos de especies qumicas estaban unidas entre s por un tipo de afinidad qumica. En 1704, Isaac Newton esboz su teora de enlace atmico, en "Query 31" de su Opticks, donde los tomos se unen unos a otros por alguna "fuerza". Especficamente, despus de investigar varias teoras populares, en boga en aquel tiempo, de cmo los tomos se poda unir unos a otros, por ejemplo, "tomos enganchados", "tomos pegados unos a otros por reposo", o "unidos por movimientos conspirantes", Newton seal lo que inferira posteriormente a partir de su cohesin que:

Las partculas se atraen unas a otras por alguna fuerza, que en contacto inmediato es excesivamente grande, a distancias pequeas desempean operaciones qumicas y su efecto deja de sentirse no lejos de las partculas.
En 1819, a raz de la invencin de la pila voltaica, Jns Jakob Berzelius desarroll una teora de combinacin qumica, introduciendo indirectamente el carcter electropositivo y electronegativo de los tomos combinantes. A mediados del siglos XIX, Edward Frankland, F.A. Kekule, A.S. Couper, A.M. Butlerov y Hermann Kolbe, ampliando la teora de radicales, desarrollaron la teora de valencia, originalmente llamado "poder combinante" en que los compuestos se mantena unidos debido a la atraccin entre polos positivo y negativo. En 1916, el qumico Gilbert N. Lewis desarroll el concepto de enlace de par de electrones, en el que dos tomos pueden compartir uno y seis electrones, formando el enlace de un solo electrn, enlace simple, enlace doble, oenlace triple: En las propias palabras de Lewis:

Un electrn puede formar parte de las envolturas de dos tomos diferentes y no puede decirse que pertenezca a uno simplemente o exclusivamente.
El mismo ao, Walther Kossel lanz una teora similar a la de Lewis, con la diferencia de que su modelo asuma una transferencia completa de electrones entre los tomos, con lo que era un

modelo de enlace inico. Tanto Lewis y Kossel estructuraron sus modelos de enlace a partir de la regla de Abegg(1904). En 1927, el fsico dans Oyvind Burrau deriv la primera descripcin cuntica matemticamente completa de un enlace qumico simple, el producido por un electrn en el ion de hidrgeno molecular (dihidrogenilio), H2+.1 Este trabajo mostr que la aproximacin cuntica a los enlaces qumicos podran ser correctas fundamental y cualitativamente, pero los mtodos matemticos usados no podran extenderse a molculas que contuvieran ms de un electrn. Una aproximacin ms prctica, aunque menos cuantitativa, fue publicada en el mismo ao por Walter Heitler y Fritz London. El mtodo de Heitler-London forma la base de lo que ahora se denomina teora del enlace de valencia. En 1929, Sir John Lennard-Jones introdujo el mtodo de combinacin lineal de orbitales atmicos (CLOA o dentro de la teora de orbitales moleculares, sugiriendo tambin mtodos para derivar las estructuras electrnicas de molculas de F2 (flor) y las molculas de O2 (oxgeno), a partir de principios cunticos bsicos. Esta teora de orbital molecular represent un enlace covalente como un orbital formado por combinacin de los orbitales atmicos de la mecnica cuntica de Schrdinger que haban sido hipotetizados por los electrones en tomos solitarios. Las ecuaciones para los electrones de enlace en tomos multielectrnicos no podran ser resueltos con perfeccin matemtica (esto es, analticamente), pero las aproximaciones para ellos an producen muchas predicciones y resultados cualitativos buenos. Muchos clculos cuantitativos en qumica cuntica moderna usan tanto las teoras de orbitales moleculares o de enlace de valencia como punto de partida, aunque una tercera aproximacin, la teora del funcional de la densidad, se ha estado haciendo ms popular en aos recientes. En 1935, H.H. James y A.S. Coolidge llev a cabo un clculo sobre la molcula de dihidrgeno que, a diferencia de todos los clculos previos que usaban funciones slo de la distancia de los electrones a partir del ncleo atmico, us funciones que slo adicionaban explcitamente la distancia entre los dos electrones.2 Con 13 parmetros ajustables, ellos obtienen el resultado muy cercano al resultado experimental para la energa de disociacin de enlace. Posteriores extensiones usaron hasta 54 parmetros y producen gran concordancia con los experimentos. Este clculo convenci a la comunidad cientfica que la teora cuntica podra concordar con los experimentos. Sin embargo, esta aproximacin no tiene relacin fsica con la teora de enlace de valencia y orbitales moleculares y es difcil de extender a molculas ms grandes.

Enlace covalente coordinado o dativo Este enlace tiene lugar entre tomos distintos. Enlace covalente coordinado o dativo entre dos tomos es el enlace en el que cada par de electrones compartido por dos tomos es aportado por uno de los tomos. El tomo que aporta el par de electrones se denomina dador, y el que lo recibe, receptor. El enlace coordinado se representa por medio de una flecha () que parte del tomo que aporta los dos electrones y se dirige hacia el que no aporta ninguno. Un ejemplo de enlace coordinado lo tenemos cuando se forma el catin amonio, N H 4 + , a partir del amoniaco,NH3, y del ion de hidrgeno, H+. En la reaccin anterior, el amoniaco se une con un protn H+ para formar el ion amonio, N H 4 + . El amoniaco aporta un par de electrones que son compartidos por el ion H +, el cual adquiere de esta forma la configuracin estable del gas noble He.

Formacin del ion amonio

Fuerza intermolecular
Las fuerzas intermoleculares, fuerzas de atraccin entre molculas a veces tambin reciben el nombre de enlaces intermoleculares. Estas son las fuerzas que se deben vencer para que se produzca un cambio qumico. Son estas fuerzas, por tanto, las que determinan las propiedades

qumicas de las sustancias. Aunque son considerablemente ms dbiles que los enlaces inicos, covalentes y metlicos. Las principales fuerzas intermoleculares son:

El enlace de hidrgeno (antiguamente conocido como puente de hidrgeno) Las fuerzas de Van der Waals, que podemos clasificar a su vez en:

Dipolo - Dipolo. Dipolo - Dipolo inducido. Fuerzas de dispersin de London.


Contenido [ocultar]

1 Enlace de hidrgeno 2 Fuerza de Van der Waals

o o o

2.1 Atracciones dipolo-dipolo 2.2 Interacciones inicas 2.3 Fuerzas de London o de dispersin

3 Fuerzas ion-dipolo 4 Vase tambin 5 Referencias

[editar]Enlace

de hidrgeno

Artculo principal: Enlace por puente de hidrgeno.

El enlace de hidrgeno ocurre cuando un tomo de hidrgeno es enlazado a un tomo fuertemente electronegativo como el nitrgeno, el oxgeno o elflor.1 El tomo de hidrgeno posee una carga positiva parcial y puede interactuar con otros tomos electronegativos en otra molcula (nuevamente, con N, O o F). As mismo, se produce un cierto solapamiento entre el H y el tomo con que se enlaza (N, O o F) dado el pequeo tamao de estas especies. Por otra parte, cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre el H y el tomo interactuante, ms fuerte ser el enlace. Fruto de estos presupuestos obtenemos un orden creciente de intensidad del enlace de hidrgeno: el formado con el F ser de mayor intensidad que el formado con el O, y ste a su vez ser ms intenso que el formado con el N. Estos fenmenos resultan en una interaccin

estabilizante que mantiene ambas molculas unidas. Un ejemplo claro del enlace de hidrgeno es el agua: Los enlaces de hidrgeno se encuentran en toda la naturaleza. Proveen al agua de sus propiedades particulares, las cuales permiten el desarrollo de la vida en la Tierra. Los enlaces de hidrgeno proveen tambin la fuerza intermolecular que mantiene unidas ambas hebras en una molcula de ADN. Es un tipo especial de interaccin dipolo-dipolo entre el tomo de hidrgeno que est formando un enlace polar, tal como NH, OH, FH, y un tomo electronegativo como O, N F. Esta interaccin se representa de la siguiente forma: AHB AHA A y B representan O, F; AH es una molcula o parte de una molcula y B es parte de otra. La lnea de puntos representa el enlace de hidrgeno. La energa media de un enlace de hidrgeno es bastante grande para ser una interaccin dipolodipolo (mayor de 40 KJ/mol). Esto hace que el enlace de hidrgeno sea una de gran importancia a la hora de la adopcin de determinadas estructuras y en las propiedades de muchos compuestos. Las primeras evidencias de la existencia de este tipo de interaccin vinieron del estudio de los puntos de ebullicin. Normalmente, los puntos de ebullicin de compuestos que contienen a elementos del mismo grupo aumentan con el peso molecular. Pero, como se puede observar en la figura, los compuestos de los elementos de los Grupos 15, 16 y 17 no siguen esta norma. Para cada uno de los grupos, los compuestos de menos peso molecular (NH3, H2O, HF) tienen el punto de ebullicin ms alto, en contra de lo que se podra esperar en principio. Ello es debido a que existe algn tipo de interaccin entre las molculas en estado lquido que se opone al paso al estado de vapor. Esa interaccin es el enlace de hidrgeno, y afecta a los primeros miembros de la serie pues son los ms electronegativos, y por ello el enlace X-H es el ms polarizado, lo que induce la mayor interaccin por puente de hidrgeno. Los puentes de hidrgeno son especialmente fuertes entre las molculas de agua y son la causa de muchas de las singulares propiedades de esta sustancia. Los compuestos de hidrgeno de elementos vecino al oxgeno y de los miembros de su familia en la tabla peridica, son gases a la temperatura ambiente: CH4, NH3, H2S, H2Te, PH3, HCl. En cambio, el H2O es lquida a la temperatura ambiente, lo que indica un alto grado de atraccin intermolecular. En la figura se puede ver que el punto de ebullicin del agua es 100 C ms alto de lo que cabra predecir si no hubiera puentes de hidrgeno. Los puentes de hidrgeno juegan tambin un papel crucial en la estructura del ADN, la molcula que almacena la herencia gentica de todos los seres vivos.[cita requerida] [editar]Fuerza

de Van der Waals

Artculo principal: Fuerzas de Van der Waals.

Tambin conocidas como fuerzas de dispersin, de London o fuerzas dipolo-transitivas, corresponden a las interacciones entre molculas con enlaces covalentes apolares debido a fenmenos de polarizacin temporal. Estas fuerzas se explican de la siguiente forma: como las molculas no tienen carga elctrica neta en ciertos momentos se puede producir una distribucin en la que hay mayor densidad de electrones en una regin que en otra, por lo que aparece un dipolo momentneo. Cuando dos de estas molculas polarizadas y orientadas convenientemente se acercan lo suficiente entre ambas, pude ocurrir que las fuerzas elctricas atractivas sean lo bastante intensas como para crear uniones intermoleculares. Estas fuerzas son muy dbiles y se incrementan con el tamao de las molculas.

[dipolo permanente] H-O-H----Cl-Cl [dipolo transitivo] Un ejemplo del segundo caso se encuentra en la molcula de cloro:

(+) (-)

(+) (-)

[dipolo transitivo] Cl-Cl----Cl-Cl [dipolo transitivo] [editar]Atracciones

dipolo-dipolo

Artculo principal: Interaccin dipolo-dipolo.

Una atraccin dipolo-dipolo es una interaccin no covalente entre dos molculas polares o dos grupos polares de la misma molcula si esta es grande. Las molculas que son dipolos se atraen entre s cuando la regin positiva de una est cerca de la regin negativa de la otra. Las atracciones dipolo-dipolo, tambin conocidas como Keeson, por Willem Hendrik Keesom, quien produjo su primera descripcin matemtica en 1921, son las fuerzas que ocurren entre dos molculas con dipolos permanentes. Estas funcionan de forma similar a las interacciones inicas, pero son ms dbiles debido a que poseen solamente cargas parciales. Un ejemplo de esto puede ser visto en el cido clorhdrico:

tambin se pueden dar entre una molcula con dipolo negativo y positivo al mismo tiempo, ms un tomo normal sin carga. [editar]Interacciones

inicas

Son interacciones que ocurren a nivel de catin-anin, entre distintas molculas cargadas, y que por lo mismo tendern a formar una unin electrosttica entre los extremos de cargas opuestas debido a la atraccin entre ellas.

Un ejemplo claro de esto es lo que ocurre entre los extremos Carboxilo Amino [editar]Fuerzas de un aminocido, pptido, polipptido o protena con otro.

de London o de dispersin

Las fuerzas de London se presentan en todas las sustancias moleculares. Son el resultado de la atraccin entre los extremos positivo y negativo de dipolos inducidos en molculas adyacentes. Incluso los tomos de los gases nobles, las molculas de gases diatmicos como el oxgeno, el nitrgeno y el cloro (que deben ser no polares) y las molculas de hidrocarburos no polares como el CH4, C2H6 tienen tales dipolos instantneos. La intensidad de las fuerzas de London depende de la facilidad con que se polarizan los electrones de una molcula, y eso depende del nmero de electrones en la molcula y de la fuerza con que los sujeta la atraccin nuclear. En general, cuantos ms electrones haya en una molcula ms fcilmente podr polarizarse. As, las molculas ms grandes con muchos electrones son relativamente polarizables. En contraste, las molculas ms pequeas son menos polarizables porque tienen menos electrones. Las fuerzas de London varan aproximadamente entre 0.05 y 40 kJ/mol. Cuando examinamos los puntos de ebullicin de varios grupos de molculas no polares pronto se hace evidente el efecto del nmero de electrones (Tabla 2). Este efecto tambin se correlaciona con la masa molar: cuanto ms pesado es un tomo o molcula, ms electrones tiene: resulta interesante que la forma molecular tambin desempea un papel en la formacin de las fuerzas de London. Dos de los ismeros del pentano el pentano de cadena lineal y el 2,2-dimetilpropano (ambos con la frmula molecular C5H12)- difieren en su punto de ebullicin en 27 C. La molcula de n-pentano, por su linealidad, permite un contacto estrecho con las molculas adyacentes, mientras que la molcula de 2,2-dimetilpropano, ms esfrica no permite ese contacto. Tabla 2. Efecto del nmero de electrones sobre el punto de ebullicin de sustancias no polares Gases nobles Halgenos Hidrocarburos NElec P.A P.E.C NElec P.M P.E.C NElec P.M P.E.C He 2 4 -269 F2 18 38 -188 CH4 10 16 -161 Ne 10 20 -246 Cl2 34 71 -34 C2H6 18 30 -88 Ar 18 40 186 Br2 70 160 59 C3H8 26 44 -42 Kr 36 84 -152 I2 106 254 184 C4H10 34 58 0 [editar]Fuerzas

ion-dipolo

Artculo principal: Interaccin ion-dipolo.

Estas son interacciones que ocurren entre especies con carga. Las cargas similares se repelen, mientras que las opuestas se atraen. Es la fuerza que existe entre un ion y una molcula polar neutra que posee un momento dipolar permanente. Las molculas polares son dipolos (tienen un extremo positivo y un extremo negativo.

Los iones positivos son atrados al extremo negativo de un dipolo, en tanto que los iones negativos son atrados al extremo positivo), estas tienen enlaces entre s. La energa de la interaccin depende de la carga sobre el ion (Q), el momento dipolar del dipolo (), y de la distancia del centro del ion al punto medio del dipolo (d). Las fuerzas ion-dipolo son importantes en las soluciones de las sustancias inicas.

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Indice 1. Introduccin 2. Definicin de enlace qumico. 4. Frmulas de lewis para molculas e iones poliatmicos. 5. Geometra electrnica y molecular. 6. Teora de enlace de valencia. 7. Estado de la materia 8. Glosario 9. Conclusin 10. Bibliografa 1. Introduccin Las propiedades de las sustancias estn determinadas en parte por los enlaces qumicos que mantienen unidos a los tomos. Cuando los tomos interactan para formar un enlace qumico, solo entra en contacto sus regiones ms externas. En la mayor parte de las molculas los tomos estn enlazados por uniones covalentes. La mayora de los enlaces inicos se obtienen de la purificacin de minerales que contienen al compuesto. Las estructuras que se utilizan para representar los compuestos covalentes se denominan Estructura de Lewis, en dicha estructura solo se muestran los electrones de valencia. La tendendencia de los tomos en las molculas a tener ocho electrones en su capa de valencia se conoce como Regla del Octeto, formulada por el mismo Lewis. Tambin hablaremos sobre la electronegatividad, el concepto relativo, en el sentido de que la electronegatividad de un elemento solo se puede medir respecto de la de otros elementos. Sabemos por varios experimentos que las molculas tienen estructuras definidas; esto es,

los tomos de una molcula tienen posiciones definidas relativas uno con el otro en un espacio de tres dimensiones, es de aqu donde sale el estudio experimental denominado El Momento Dipolo. El modelo de repulsin de pares de electrones de la capa de valencia basado en las estructuras de Lewis, es un mtodo bastante sencillo y directo para predecir las geomtricas moleculares. La mecnica cuntica posee dos teoras: teora del enlace de valencia y la teora de orbtales moleculares, ambas emplean los mtodos de la mecnicacuntica pero hacen diferentes suposiciones y simplificaciones. 2. Definicin de enlace qumico. Se define como la fuerza de unin que existe entre dos tomos, cualquiera que sea su naturaleza, debido a la transferencia total o parcial de electrones para adquirir ambos la configuracin electrnica estable correspondiente a los gases inerte; es decir, el enlace es el proceso por el cual se unen tomos iguales o diferentes para adquirir la configuracin electrnica estable de los gases inertes y formar molculas estables. Enlace inico: El enlace inico: fuerza electrosttica que mantiene unidos a los iones en un compuesto inico. Caractersticas del enlace inico.

Se rompe con facilidad obtenindose los iones que lo forman, generalmente basta disolver la sustancia. Las substancias con enlaces inicos son solubles en solventes polares.

Formacin de los compuestos inicos. Resulta de las interacciones electrostticas entre iones, que a menudo resulta de la transferencia neta de uno o ms electrones de un tomo o grupo de tomos a otro, es decir, es la atraccin de iones con carga opuesta (cationes y aniones) en grandes nmeros para formar un slido. Ejemplo: un tomo de sodio (Na) fcilmente puede perder un electrn para formar el catin sodio, que se representa como Na+, un tomo de cloro puede ganar un electrn para formar el ion cloruro Cl -, Se dice que el cloruro de sodio (NaCl), la sal comn de mesa es un compuesto inico porque est formado por cationes y aniones. El Na+ es el catin y el Cl es el anin. NaCl

Enlace Covalente: Enlace covalente: enlace en el que dos tomos comparten dos electrones. Caractersticas del enlace covalente.

Es muy fuerte y se rompe con dificultad. Si la diferencia de electronegatividades entre los 2 tomos es marcada, tenemos un enlace polar y se favorecer la solubilidad de la sustancia en solventes polares. Ejemplo: un enlace O-H Si la diferencia de electronegatividades es poca, tenemos un enlace no polar y se favorecer la solubilidad de la sustancia en solventes no polares. Ejemplo: un enlace C-H o C-C

Tipos de enlaces covalentes. Los tomos pueden formar distintos enlaces covalentes: En un enlace sencillo, dos tomos se unen por medio de un par de electrones. En muchos compuestos se formar enlaces mltiples, es decir, enlaces formados cuando dos tomos comparten dos o ms pares de electrones. Si dos tomos comparten dos pares de electrones, el enlace covalente se denomina enlace doble. Un triple enlace surge cuando dos tomos comparten tres pares de electrones. Formacin de los enlaces covalentes. Se forma cuando dos tomos comparten uno o ms pares de electrones. Este tipo de enlace ocurre cuando la diferencia de electronegatividades entre los elementos (tomos) es cero o relativamente pequea. El enlace covalente se representa con una lnea recta que une a los 2 tomos, por ejemplo: O-H Veamos un caso simple de enlace covalente, la reaccin de dos tomos de hidrgeno para formar una molcula H2. Un tomo aislado de hidrgeno tiene la configuracin electrnica del estado fundamental 1s1, con la densidad de probabilidad para este nico electrn esfricamente distribuida entorno al ncleo del hidrgeno (figura a).

Cuando dos tomos de hidrgeno se acercan uno a otro, el electrn de cada tomo de hidrgeno es atrado por el ncleo del otro tomo de hidrgeno tanto por su propio ncleo (figura b).

Si estos dos electrones tienen espines opuestos de forma que pueden ocupar la misma regin (orbital), ambos electrones pueden ocupar preferencialmente la regin entre los dos ncleos. Porque son atrados por ambos ncleos. (figura c):

Los electrones son compartidos entre los dos tomos de hidrgeno, y se forma un enlace covalente simple. Decimos que los orbtales 1s se solapan, as que ambos electrones ahora estn en los orbtales de los dos tomos de hidrgeno. Mientras ms se aproximan los tomos, ms cierto es esto. En este sentido, cada tomo de hidrgeno ahora tiene la configuracin del helio 1s2. Otros pares de tomos no metlicos comparten pares electrnicos para formar enlaces covalentes. El resultado de esta comparticin es que cada tomo consigue una configuracin electrnica ms estable (frecuentemente la misma que la del gas noble ms prximo).

Enlaces covalentes polares y no polares: Los enlaces covalentes pueden ser polares y no polares. En un enlace no polar tal como el de la molcula de hidrgeno, H2, el par electrnico es igualmente compartido entre los dos ncleos de hidrgeno. Ambos tomos de hidrgeno tienen la misma electronegatividad (tendencia de un tomo a atraer los electrones hacia s en un enlace qumico), es decir que los electrones compartidos estn igualmente atrados por ambos ncleos de hidrgeno y por tanto pasan iguales tiempos cerca de cada ncleo. En este enlace covalente no polar, la densidad electrnica es simtrica con respecto a un plano perpendicular a la lnea entre los dos ncleos. Esto es cierto para todas las molculas diatmicas homonucleares, tales como H2, O2, N2, F2 Y Cl2, porque los dos tomos idnticos tienen electronegatividades idnticas. Por lo que podemos decir: los enlaces covalentes en todas las molculas diatmicas homonucleares deben ser no polares. Un enlace covalente polar, tal como el fluoruro de hidrgeno los pares electrnicos estn compartidos desigualmente. El enlace H-F tiene algn grado de polaridad ya que H y F no son tomos idnticos y por lo tanto no atraen igualmente a los electrones. La electronegatividad del hidrgeno es 2,1 y la del fluor es de 4,0, claramente el tomo F con su mayor electronegatividad, atrae el par electrnico compartido mucho ms fuertemente que H. Ladistribucin asimtrica de la densidad electrnica est distorsionada en la direccin del tomo ms electronegativo F. Este pequeo desplazamiento de densidad electrnica deja a H algo positivo. El HF se considera una molcula diatmica heteronuclear, ya que contiene dos clases de tomo. Momentos bipolares. La polaridad de una molcula la indicamos por su momento dipolar, que mide la separacin de cargas en la molcula. El momento dipolar, se define como el producto de la carga Q y la distancia r entre las cargas: Q x r Para mantener la neutralidad elctrica, las cargas en ambos extremos de una molcula diatmica elctricamente neutra deben ser iguales en magnitud y de signo opuesto. Sin embargo en la ecuacin Q se refiere solo a la magnitud de la carga y no a su signo, por lo que siempre es positiva. Los momentos dipolo generalmente se expresan en unidades Debye (D), as denominadas en honor de Peter Debye. El factor de conversin es: 1 D = 3,33 x 10-30 C m (Donde C es Coulomb y m es metro) Un momento dipolar se mide colocando una muestra de la sustancia entre dos placas y aplicando un voltaje. Esto produce un pequeo desplazamiento de la densidad electrnica de cualquier molcula, as que el voltaje aplicado disminuye ligeramente. Sin embargo las molculas diatmicas que contienen enlaces polares, tales como HF, HCl, y CO, tienden a orientarse en el campo elctrico. Esto hace que el voltaje medido entre las placas disminuya ms marcadamente para estas sustancias, y as decimos que estas molculas son polares. Molculas tales como F2 o N2 no se reorientan, as que el cambio de voltaje entre las placas es ligero; decimos que estas molculas son no polares. Generalmente, cuando las diferencias de electronegatividades en las molculas diatmicas aumentan, los momentos dipolares medidos aumentan. Los momentos dipolares asociados con enlaces individuales slo pueden medirse en molculas diatmicas simples. Ms que pares seleccionados de tomos, lo que se sujeta a medicin son molculas enteras. Los valores medidos de momentos dipolares reflejan las polaridades globales de las molculas. Para las molculas poliatmica son el resultado de todos los dipolos de enlace de las molculas. El momento dipolo de una molcula formada por tres o mas tomos est determinado tanto por la polaridad de sus enlaces como por su geometra. La presencia de enlaces polares no necesariamente significa que la molcula presente un momento dipolo. Por ejemplo el dixido de carbono (CO2) es una molcula triatmica, por lo que su geometra puede ser

lineal o angular. Cuando la molcula es lineal; no tiene momento dipolo y, cuando la molcula es angular; tiene un momento dipolo. En este caso, el momento dipolo de la molcula completa es la resultante de los dos momentos de enlace, es decir, de los momentos dipolos individuales de los enlaces C = O. el momento de enlace es una cantidad vectorial, lo que significa que tiene tanto magnitud como direccin. El momento dipolo medido es igual a la suma vectorial de los momentos de enlaces.

3. Prediccin del tipo de enlace usando la escala de electronegatividad de Pauling. La escala ms usada para medir electronegatividades se basa en una desarrollada por Linus Pauling. El observ que cuando se combinan los tomos de diferentes electronegatividades, sus enlaces son ms fuertes de lo esperado. Se cree que son dos los factores que contribuyen a la fuerza del enlace. Uno de ellos es el enlace covalente entre los tomos. El otro es la unin adicional producida por una atraccin entre los extremos opuestamente cargados del enlace dipolo. La fuerza extra del enlace se atribuy entonces a la unin adicional y Pauling utiliz este concepto para desarrollar su tabla de electronegatividades. Cuando se tenga algn inters en conocer algo acerca de la polaridad de un enlace, tal vez dicho inters se base en la diferencia de las electronegatividades entre los dos tomos unidos por el enlace. Si la diferencia es pequea, el enlace ser relativamente no polar, pero si es grande, el enlace ser polar. Si la diferencia en la electronegatividad es muy grande, el par de electrones se concentrar casi en forma exclusiva alrededor del tomo ms electronegativo y el enlace ser inico. Se ve por consiguiente, que el grado del carcter inico del enlace, segn sea medido por la cantidad por la carga soportada de los tomos en cada extremo podr variar desde cero hasta un 100%, dependiendo de las electronegatividades de los tomos unidos. Por ultimo, vale la pena tomar nota de las tendencias de electronegatividad dentro de la tabla peridica. Se observar que los elementos ms electronegativos se encuentran en la parte superior derecha de la tabla; los menos electronegativos se encuentran en la parte inferior izquierda. Esto consiste con las tendencias de la energa de ionizacin (El) y de la afinidad electrnica (AE). Es tambin consistente con las observaciones realizadas en donde los tomos procedentes de los extremos opuestos de la tabla litio y flor, por ejemplo forman enlaces que son esencialmente inicos y que tomos como el carbono y el oxgeno forman enlaces covalentes que slo son poco polares.

4. Frmulas de Lewis para molculas e iones poliatmicos. Las formulas de Lewis las usamos para mostrar los electrones de valencia en dos molculas simples. Una molcula de agua puede representarse por uno de los siguientes diagramas.

Una molcula de H2O tiene dos pares electrnicos compartidos, es decir, dos enlaces covalentes simples. El tomo O tiene dos pares no compartidos: En las formulas de guiones, un par de electrones compartidos se indican por un guin. En el dixido de carbono (CO2) hay dos dobles enlaces, y su formula de Lewis es:

Una molcula de dixido de carbono (CO2) tiene cuatro pares electrnicos compartidos, es decir, dos dobles enlaces. El tomo central (C) no tienes pares sin compartir. Los enlaces covalentes en un ion poliatmico pueden representarse de la misma forma. La formula Lewis para el ion amonio, NH4, muestra solo ocho electrones, aunque el tomo N tiene cinco electrones en su capa de valencia y cada tomo H tiene uno, con un total de cinco ms cuatro (1) igual nueve electrones. El ion NH4+, con una carga de 1+, tienen un electrn menos que los tomo originales.

Describir formulas de Lewis es un mtodo de contar los electrones que es til para la primera aproximacin para sugerir esquemas de enlaces. Es importante saber que las formulas de puntos de Lewis solo muestran el nmero de electrones de valencia, el nmero y las clases de enlaces y el orden en que estn conectados los tomos. No intentan mostrar las formas tridimensionales de las molculas e iones poliatmicos. Regla del Octeto. Limitaciones de la regla del octeto para la formula de Lewis. Regla de octeto. Se basa en que un tomo diferente del hidrgeno tienden a formar enlaces hasta que se rodea de ocho electrones de valencia, es decir, un enlace covalente se forma cuando no hay suficientes electrones para que cada tomo individual tenga el octeto completo. Al compartir electrones en un enlace covalente, los tomos individuales pueden

completar sus octetos. La regla del octeto funciona principalmente para los elementos del segundo periodo de la tabla peridica. Estos elementos solo tienen subniveles 2s 2p, los cuales pueden contener un total de ocho electrones. Cuando un tomo de uno de estos elementos forman un compuesto covalente, pueden obtener la configuracin electrnica de gas noble [Ne] al compartir electrones con otros tomos del mismo compuesto. Limitaciones del las reglas de octeto para las formulas de Lewis. Las formulas de Lewis normalmente no se escriben para compuestos que contienen metales de transicin d y f. los metales de transicin d y f utilizan en el enlace orbtales s y p. 1.- La mayora de los compuestos covalentes del berilio, Be. Debido a que Be contiene solo dos electrones en la capa de valencia, habitualmente forma solo dos enlaces covalentes cuando se enlaza con otros dos tomos. Por lo tanto se usa cuatro electrones como el nmero necesario para Be en la etapa 2, en la etapa 5 y 6 se usa solo dos pares de electrones para Be. 2.- La mayora de los compuestos covalentes de los elementos del Grupo IIIA, especialmente boro, B. Estos elementos contienen solo tres electrones en la capa de valencia, as que a menudo forman tres enlaces covalentes cuando se enlazan a otros tres tomos. Por lo tanto, se usa seis electrones como el nmero necesario para los elementos IIIA contiene solo tres electrones en la etapa 2; y en las etapas 5 y 6 se usa solo tres pares de electrones para los elementos IIIA. 3.- Los compuestos o iones que contienen un nmero impar de electrones ejemplos son NO, con 11 electrones en la capa de valencia, y NO2, con 17 electrones en la capa de valencia. 4.- Compuestos o iones en los que el elemento central necesita ms de ocho electrones en la capa de valencia para mantener todos los electrones disponibles, D. cuando uno se encuentra con esto, se aaden las reglas extra a las etapas 4 y 6. Etapa 4a: si C, el numero de electrones compartidos, es menor que el nmero necesario para enlazar todos los tomos al tomo central, entonces C se aumenta el nmero de electrones necesario. Etapa 6a: si C debe aumentarse en la etapa 4a, entonces los octetos de todos los tomos podran satisfacerse antes de que todos los electrones D hayan sido aadidos. Colocar los electrones extra sobre el elemento central. Muchas veces que violan las reglas del octeto son muy reactivas por ejemplo, los compuestos que contienen tomos con solo cuatro electrones de valencia (limitacin 1 de arriba) o seis electrones de valencia (limitacin 2 de arriba) frecuentemente reaccionan con otras especies que suministran pares electrnicos. Compuestos como estos que aceptan un par de electrones para compartir se denominan cido de Lewis: una base le Lewis es una especie que puede disponer de un par de electrones para compartir. Las molculas con un nmero impar de electrones a menudo se dimerizan (combinan en pares) para dar productos que s satisfacen la regla de octeto, ejemplos son la dimerizacin del NO para formar N2O2 y del NO2 para formar N2O4. 5. Geometra electrnica y molecular. Geometra molecular. Es la distribucin tridimensional de los tomos de una molcula. La geometra de una molcula influye en sus propiedades fsicas y qumicas, como el punto de fusin, punto ebullicin, la densidad y el tipo de reaccin en que puede participar. La geometra alrededor de un tomo central dado de una molcula, es aquella que hace mnima la repulsin de los pares de electrones, los usados para formar enlaces y los no usados que quedan como pares libres alrededor de cada tomo en la molcula. Para comprender cabalmente este principio, se debe saber que la estructura electrnica de

molculas en base a la configuracin de octetos, necesariamente deja en libertad pares de electrones. Obviamente, estos pares, ubicados alrededor de un tomo que se considere central, deben situarse de manera que la repulsin electrosttica entre dos pares, sea mnima. As, lo primero es hacer un balance electrnico de la molcula en base a octetos, luego decidir cual tomo se considera central para luego analizar que pasa con los pares de electrones alrededor de ste. Los ejemplos de molculas que se presentan a continuacin, cubren prcticamente todas las posibilidades geomtricas posibles de alcanzar.

BeCl2 La idea aqu es que los pares de electrones en los enlaces y los pares solitarios de un tomo, se posicionen lo ms alejados posibles. Como ejemplos comencemos con la molcula BeCl2 que tiene la estructura de Lewis sealada. Ntese que hay dos pares de electrones alrededor de Be, de modo que para que estos se encuentren lo ms alejados posibles, formarn un ngulo de 180 entre s, generando as la mxima separacin entre los pares de electrones. Esto nos genera la estructura lineal para BeCl2. BeH2 Este caso es similar al anterior, es lineal, no quedan e- libres, todos en los enlaces y produce una conformacin lineal CO2 Recordar que C (1s22s2 2p2), contiene 4 e- en la capa de valencia que corresponden los seleccionados en la figura, todos se comparten para formar los octetos alrededor de cada tomo, no permanecen pares de cargas libres y la molcula es lineal.

BF3 La estructura de Lewis para esta molcula, es la que se presenta a la izquierda. Aqu el B no presenta pares solitarios sin ocupar y solo est rodeado por tres pares de electrones que forman enlaces. Es una molcula deficiente en electrones. La agrupacin de los F a su alrededor a 120 hace mnima la repulsin, por lo que la geometra molecular es la que se muestra, plana formando 120, un tringulo equiltero. NH3 Se predice la estructura del NH3 mediante pasos a seguir durante el procedimiento referidos a la figura de la izquierda PASO 1 Escribir la estructura de Lewis (octeto). Obsrvese que nada se ha establecido an sobre la verdadera geometra.

PASO 2 Contar los pares electrnicos y reagruparlos para minimizar la repulsin. Esta molcula presenta 4 pares de electrones y lo mejor que se puede lograr es una redistribucin tetradrica.

PASO 3 Se Ubica los tomos H en sus posiciones, los tres compartiendo pares de electrones como se muestra a continuacin PASO 4 Se Nombra la estructura de la molcula, basndose en la posicin de los tomos. Colocando los pares electrnicos determina la estructura y que la geometra se basa en los tomos. Es incorrecto afirmar que NH3 es tetradrico. Realmente, posee una agrupacin tetradrica de sus pares electrnicos, pero su geometra, es una pirmide trigonal. Hasta el momento hemos tomado casos en que 2, 3 y 4 pares de electrones se ubican alrededor de un tomo del centro. Sin embargo, esto puede ocurrir con 5 y 6 pares de electrones tambin de modo que conviene mostrar la forma que todos se agrupan alrededor de un tomo, con el fin de lograr la mnima repulsin entre ellos. La Tabla a continuacin muestra todos estos casos.

Este esquema lo ocuparemos ahora para deducir la geometra de algunas molculas tpicas. XeF4 Debido a que los gases nobles presentan una estructura de capas de valencia s p completamente ocupadas, siempre se pens que eran qumicamente inactivos. As, por muchos aos se le consider gases inertes hasta que en 1960 varios compuestos de Kr, de Xe y de Rn fueron sintetizados. Un ejemplo es el compuesto XeF4 cuya estructura de Lewis se muestra a la derecha. Ntese que el tomo Xe se encuentra rodeado por seis pares de electrones, en total 12 electrones que exige que la forma adquirida por estos sea octadrica, como se ve en la figura que acompaa.

La estructura geomtrica depender de cmo se estos pares solitarios y los enlaces se ubiquen. Las posibilidades son como las que se seala para los casos a , b a la derecha y, obviamente, debemos decidir cul de estas dos formas geomtricas es la correcta. En el caso a, estos pares solitarios se encuentran a 90 entre s en cambio, en b estn separados por 180 y esta es la geometra ms correcta para evitar la repulsin de los pares de electrones solitarios. La geometra experimental coincide con este anlisis, muestra los 4 F ocupando el plano ecuatorial. As, XeF4 es cuadrado plano con el Xe en el centro molecular Estructuras geomtricas de H2O, NH3, CH4. Vamos a comparar ahora lo que se logra con las molculas sealadas, puesto que todas poseen un tomo central con 4 pares electrnicos de los cuales, el metano los ocupa totalmente y las otras en forma parcial. Lo que se logra es

y se ve claramente que la existencia de pares electrnicos libres disminuyen el ngulo de la estructura pseudo-tetradrica en estas molculas. Enlaces mltiples en VSEPR Hasta el momento nuestro tratamiento considera slo molculas con enlaces simples. Para saber como manejar la situacin en molculas con enlaces dobles, triples etc, tomemos la estructura del ion NO3- para el que se requiere escribir tres estructuras resonantes

Adems, el ion NO3- se sabe que es planar con ngulos de enlace de 120 y esta estructura planar es la que se espera para tres pares de electrones solitarios alrededor del tomo central. Esto significa que un doble enlace debe contarse como un par solitario efectivo en la descripcin de la geometra molecular. En realidad, esta bien que sea as porque disponer " dos pares solitarios " en un enlace doble, " los obliga a no ser independientes" En VSEPR, enlaces mltiples cuentan como un par solitario efectivo Molculas que no contienen un tomo central. Para ilustrar estos casos, usemos la molcula METANOL, la estructura de Lewis se muestra a la derecha y donde se observa que no hay un tomo central, definido sino que el C y el O forman parte del centro molecular. La geometra se puede predecir investigando previamente como se ordenan los pares solitarios alrededor de cada uno de los tomos participantes, que no son de los extremos, esto es, C y O Ntese que hay 4 pares solitarios de electrones alrededor del carbono, que lo obligan a adoptar una forma tetradrico. Alrededor de ste, se ubican 3 tomos H y el tomo O que proviene del grupo OH.

Ahora bien, recordemos que el tomo O en el H2O dispone de 2 pares solitarios sin compartir, que hacen que adopten una geometra angular. En la molcula metanol, una posicin del agua est ocupada por el tomo C del CH3 pero preservando la forma angular, como lo muestra la figura a la derecha. La geometra final se logra conocer juntando ambas formas desarrolladas para cada fragmento y se observa claramente que el H del grupo OH no es lineal respecto a la lnea de unin C-O sino que forma un ngulo muy parecido al que corresponde al agua. La ltima la figura a la izquierda nos entrega la forma final que debe adoptar el Metanol, con un entorno tetradrico alrededor del tomo C y una forma angular alrededor del tomo O.

I-3 : ion azida. La estructura electrnica de Lewis para este ion es la que aparece en la figura a la izquierda. All podemos observar que, si bien no existen enlaces mltiples, el tomo central acomoda en total 10 e 's ocupando orbitales atmicos d superiores. en todo caso, como tomo central maneja 5 pares de electrones de los cuales, 2 forman los enlaces y los otros tres deben agruparse de modo que la repulsin electrnica sea mnima. La estructura a describe el caso en que dos de los pares solitarios salen perpendicular al plano formado por los tomos y formando un ngulo de 90 con el tercer par solitario (en el plano de los tres tomos de Iodo). La estructura b produce otra agrupacin de los pares solitarios, que tambin forman 90 entre s y finalmente, la figura c ubica los tres pares solitarios formando 120 entre s logrando la mnima repulsin. La geometra c es la que corresponde al resultado experimental y la molcula I-3 es lineal. Geometra electrnica: Se refiere a la ordenacin geomtrica de los electrones de valencia alrededor del tomo central. Geometra molecular: Se refiere a la ordenacin de los tomos o ncleos en el espacio, no de los pares de electrones. 6. Teora de enlace de valencia. La teora de enlace de valencia es una teora aproximada para explicar el enlace por par de electrones o covalente con la mecnica cuntica.

Teora bsica. De acuerdo con la teora sobre enlace valencia, se forma un enlace entre dos tomos cuando se satisfacen las condiciones siguientes:

Un orbital de en un tomo viene a ocupar una porcin de la misma regin del espacio que ocupa un orbital del otro tomo. Se dice que los dos orbtales se traslapan. Esto se explica ya que a medida que el orbital de un tomo se traslapa con el otro, los electrones en orbtales comienzan a moverse alrededor de ambos tomos. Debido a que los electrones a ambos ncleos a la vez, jalan juntos a los tomos. La fuerza del enlace depende de la cantidad de traslape; mientras mayor sea la sobreposicin mayor ser la fuerza de la unin. El nmero total de electrones en ambos orbtales no es mayor a dos. Lo dos orbtales no pueden contener ms de dos electrones, porque en una regin dada del espacio solo pueden estar dos electrones (esto ocurre siempre y cuando si los espines de los electrones son opuestos).

A medida que el orbital de un tomo se traslapa con el orbital de otro, los electrones en los orbtales empiezan a moverse alrededor de ambos tomos. Debido a que los electrones son atrados a ambos ncleos a la vez, jalan juntos a los tomos. La fuerza del enlace depende de la cantidad de traslape; mientras mayor sea la sobreposicin mayor ser la fuerza de la unin. Los dos orbtales no pueden contener mas de dos electrones, porque en una regin dada del espacio solo pueden estar dos electrones (y eso solamente si los espines de los electrones son opuestos). Importancia del enlace qumico. El enlace es la unin entre los tomos de un compuesto. La unin o enlace entre los tomos tiene su origen en la estructura electrnica de los mismos. La actividad qumica de los elementos radica en su tendencia a adquirir, mediante su unin con otros tomos, la configuracin de gas noble (ocho electrones en la capa ms externa, salvo el helio que slo tiene dos), que es muy estable. Es corriente distinguir tres tipos principales de enlaces qumicos: inico, covalente y metlico. Aunque dichos enlaces tienen propiedades bien definidas, la clasificacin no es rigurosa, existiendo una transicin gradual de uno a otro, lo que permite considerar tipos de enlace intermedios. Gracias a estos enlaces se forman los compuestos qumicos, por ejemplo la sal. La sal comn es una sustancia bien conocida. Es utilizada para conservar y aderezar alimentos. Nuestra sangre posee casi la misma proporcin de sal que el agua del mar, y es fundamental para mantener muchas de nuestras funciones vitales. Est formada por un no metal, el cloro y un metal alcalino, el sodio. Ambos en estado puro son extremadamente peligrosos para el hombre, sin embargo, forman juntas una sustancia, la sal comn, que es inocua en pequeas cantidades. Se dice por tanto que han formado un compuesto qumico, una sustancia muy diferente de los elementos que la componen. Muchas de las sustancias que conocemos estn formadas por uniones de distintos elementos. El azcar, por ejemplo, est formado por oxgeno, hidrgeno y carbono. Estos tomos que pierden o ganan electrones para unirse se transforman en iones, tomos con carga elctrica. Estos iones se unen para formar compuestos qumicos, y la forma de unirse entre ellos se realiza mediante enlaces qumicos. 7. Estado de la materia Todas las sustancias pueden existir, al menos en principio, en los tres estados: slido, lquido y gaseoso. Como muestra la siguiente figura:

En un slido, las molculas se mantienen unidas en forma organizada con poca libertad de movimiento. En un lquido las molculas estn unida, pero no en una posicin tan rgida y se puede mover libremente. En un gas, las molculas estn separadas por distancias que son grandes en comparacin con el tamao de las molculas. Los tres estados de la materia pueden ser convertibles entre ellos sin que cambie la composicin de la sustancia. Un slido (por ejemplo el hielo) se fundir por calentamiento y formar un lquido (agua). (La temperatura a la cual se da esta transicin de denomina punto de fusin). El calentamiento anterior convertir el lquido en un gas. (Esta conversin se lleva a cabo en el punto de ebullicin del lquido.) por otro lado el enfriamiento de un gas lo condensar para formar un lquido. Cuando el lquido se enfra aun ms se congelar y se formar un slido. El plasma es considerado como el cuarto estado de la materia, pues su presencia en el universo es muy abundante. Se trata de una masa gaseosa fuertemente ionizada en la cual, como consecuencia de temperaturas extremadamente elevadas, los tomos se han visto despojados de su envoltura de electrones y coexisten con los ncleos atmicos en un estado de agitacin intensa. Las estrellas, durante una parte importante de su vida, estn constituidas por grandes masas de plasma. Debido a la violencia de los choques entre ncleos, en tales condiciones se producen reacciones de sntesisde ncleos nuevos con una considerable liberacin de energa. El Sol es esencialmente una enorme esfera de plasma. 8. Glosario

Capa de valencia. Capa electrnica externa de un tomo que contiene los electrones que participan en el enlace. Electrones de valencia. Electrones externos de un tomo, los cuales son los implicados en el enlace qumico. Catin. Ion cargado positivamente que se forma por la remocin de electrones de tomos molculas. Anin: Ion cargado negativamente que se forma por la adicin de electrones a tomos o molculas. Enlace sigma, . Enlace covalente formado por orbtales que se traslapan por los extremos: su densidad electrnica est concentrada entre los ncleos de los tomos que se unen. Enlace pi, enlace covalente formado por el traslape lateral de los orbtales; su densidad electrnica se concentra arriba y abajo del plano de los ncleos de los tomos que estn unidos. Carga formal. La carga sobre un tomo en una molcula o ion enlazado covalentemente; los electrones enlazantes se cuentan como si estuvieran igualmente compartidos entre los dos tomos enlazados. Resonancia. Concepto segn el cual son necesarias dos o ms formulas de Lewis equivalentes para la misma disposicin de tomos (estructura de resonancia) para describir el enlace en una molcula o ion.

Geometra inica. Es la disposicin de los tomos (no de pares electrnicos, no compartidos) sobre el tomo ce3ntral de un ion poliatmico. Hibridacin: termino que se utiliza para explicar las mezclas de los orbtales atmicos en un tomo (generalmente el tomo central) para generar un conjunto de orbtales hbridos. Orbtales Hbridos: son orbtales atmicos que se que se obtienen cuando dos o ms orbtales no equivalentes, del mismo tomo, se combinan preparndose para la formacin del enlace covalente. Orbtales moleculares. Orbtales producto de las interacciones de los orbtales atmicos de los tomos que se unen. Solapamientos de Orbtales. Interaccin de orbtales de tomos diferentes en la misma regin del espacio. Plana Trigonal. Ocurre si hay tres pares de electrones en la capa de valencia de un tomo, el cual tienden a estar acomodados en un plano, dirigidos hacia los vrtices de un tringulo de lados iguales (tringulo equiltero), las regiones del espacio ocupadas por pares electrnicos estn dirigidas a ngulos de 120 uno al otro. Plana Cuadrada. Termino usado para describir las molculas e iones poliatmicas que poseen un tomo en el centro y cuatro tomos en las esquinas de un cuadrado. Plasma. Mezcla de iones y electrones, como en una descarga elctrica. En ocasiones el plasma se ha considerado el cuarto estado de la materia. Hielo cuntico. El hielo cuntico es un estado en el que la materia est tan prxima al cero absoluto (0 K) que el movimiento atmico disminuye: Todos los ncleos se colapsan en un "supertomo" alrededor del cual giran todos los electrones. Se ha considerado el quinto estado de la materia.

9. Conclusin Un enlace inico es una fuerza de atraccin enrgica que mantienen unidos los iones. Dicho enlace se puede formar entre dos tomos por la transferencia de electrones de la capa de valencia del otro. Los cationes monoatmicos de los elementos tienen cargas iguales al nmero de grupos. Un enlace covalente es una energa fuerza de atraccin que mantiene unidos a dos tomos por la comparicin de sus electrones enlazantes son atrados simultneamente hacia ambos ncleos atmicos y pasan una parte del tiempo cerca de un tomo y otra parte del tiempo cerca del otro. Sin un par de electrones no es compartido igualmente, el enlace es polar. Esta polaridad es el resultado de la diferencia que hay en las electronegatividades de los tomos para atraer hacia ellos los electrones enlazantes. La regla del octeto predice que los tomos forman suficientes enlaces covalentes para rodearse de ocho electrones cada uno. Existen excepciones para la regla del octeto, en particular para los compuestos covalentes de berilio, para los elementos del grupo 3A y para los elementos del tercer periodo y subsecuentes de la tabla peridica. Linus Pauling desarroll un mtodo para determinar las electronegatividades relativas de la mayora de los elementos. Esta propiedad(electronegatividad) permite distinguir el enlace covalente polar del enlace covalente no polar. Las formulas de Lewis son representaciones sencillas de los electrones de la capa de valencia de los tomos en las molculas y los iones. se pueden aplicar reglas sencillas para dibujar estas formulas. Aunque los tomos de la formula de Lewis satisfacen con frecuencia la regla del octeto, no son poco comunes las excepciones a esta regla. Se pueden obtener las formulas de Lewis al seguir las reglas para la escritura, el concepto de Carga formal con frecuencia ayudara a decidir cual de las varias formulas de Lewis da la mejor descripcin de una molcula o ion. La Geometra molecular se refiere a la ordenacin de los tomos o ncleos en el espacio, no

de los pares de electrones y la Geometra electrnica se refiere a la ordenacin geomtrica de los electrones de valencia alrededor del tomo central. La teora de enlace de valencia, es una de las aplicaciones de la mecnica cuntica en el cual se forman orbtales hbridos mediante la combinacin y reacomodo de los orbtales de un mismo tomo. Todos los orbtales hbridos tienen la misma energa y densidad electrnica y el nmero de orbtales hbridos es igual al nmero de orbtales atmicos puros que se combinan. La materia presenta tres estados lquido, que son lquido, slido y gaseoso (aunque se habla de un cuarto y quinto elemento; plasma y hielo cuntico respectivamente). 10. Bibliografa BROWN, T. L., H.E. Y BURSTEN, B.E. (1993) . Qumica la ciencia central. Mxico: Prentice-Hail. Hispanoamericana. Quinta Edicin. Chang, Raymond. (1998). Qumica. Mxico: McGraw-Hill. Sexta Edicin. Ebbing, Darrell D. (1996). Qumica General. Mxico. McGraw-Hill. Quinta edicin Whitten, K. W., Davis R.E. y Peck, M. L. (1998). Qumica General. Espaa: McGraw-Hill. Quinta edicin Petrucci, R. H. (1977). Qumica general. Mxico: Fondo Educativo Interamericano Pginas Wed: www.monografas.com www.encarta.msn.com www.lafacu.com