La electricidad de palabra usualmente evoca la imagen de una tecnologa hecha por el hombre porque usualmente asociamos electricidad con

dispositivos como amplificadores, televisiones, y computadoras. Esta tecnologa ciertamente ha jugado un papel importante en nuestra comprensin de sistemas vivientes, como ha provisto las herramientas principales para el estudio de procesos de vida. Sin embargo, muchas vida se procesa implican fenmenos elctricos. El sistema nervioso de animales y el control de movimiento del msculo, por ejemplo, es ambos gobernado por interacciones elctricas. Hasta las plantas confan en fuerzas elctricas para una parte de sus funciones. En este captulo, describiremos una parte de los fenmenos elctricos en organismos vivientes, y en Captulo 14 discutiremos las aplicaciones de tecnologa elctrica en la biologa y la medicina. Una revisin breve de electricidad en B Appendix resume los conceptos, las definiciones, y las ecuaciones usadas en el texto. 13.1 el Sistema Nervioso El uso ms notable de fenmenos elctricos en organismos vivientes se encuentra en el sistema nervioso de animales. Las celdas especializadas llamados nodos en una red de nervios forman una red compleja dentro del cuerpo que recibe, procesa, y transmite informacin de una parte del cuerpo para otro. El centro de esta red se sita en el cerebro, que tiene la capacidad de almacenar y analizar informacin. Basado en esta informacin, el sistema nervioso controla partes diversas del cuerpo. El sistema nervioso est muy compuesto. El sistema nervioso humano, por ejemplo, consiste de aproximadamente 1010 interconectados nodos en una red de nervios. Es, por consiguiente, no siendo toda una sorpresa eso, aunque el sistema nervioso haya sido estudiado para ms que cien aos, su funcionamiento como un todo es todava pobremente comprendido. No es conocido cmo es la informacin almacenada y procesada por el sistema nervioso; ni es conocido en cmo se convierten los nodos en una red de nervios modela especfico para sus funciones. Pero algunos aspectos del sistema nervioso son ahora bien conocidos. Especficamente, durante los ltimos 40 aos, el mtodo de propagacin de la seal a travs del sistema nervioso ha estado bien confirmado. Los mensajes son pulsos elctricos transmitidos por los nodos en una red de nervios. Cuando un nodo en una red de nervios recibe un estmulo apropiado, produce pulsos elctricos que se propag a lo largo de su cable como la estructura. Los pulsos son constantes en la magnitud y la duracin, independiente de la intensidad del estmulo. La fuerza del estmulo es transportada por el nmero de pulsos producidos. Cuando los pulsos alcanzan el fin del cable, activan otros nodos en una red de nervios u otras clulas musculares.

13.1.1 el Nodo en Una Red de Nervios Los nodos en una red de nervios, que son las unidades bsicas del sistema nervioso, pueden estar divididos en tres clases: Neuronas sensoriales, motoneuronas, e interneuronas. Las neuronas sensoriales reciben estmulos de rganos de los sentidos que monitorean el medio ambiente externo e interno del cuerpo. A merced de sus funciones especializadas, las neuronas sensoriales transportan mensajes acerca de los factores como tensin de calor, de luz, de presin, del msculo, y olor para centros ms altos en el sistema nervioso para ir en procesin. Las motoneuronas llevan mensajes que controlan las clulas musculares. Estos mensajes se basan en informacin provista por las neuronas sensoriales y por el sistema nervioso central localizado en el cerebro. Las interneuronas transmiten informacin entre

nodos en una red de nervios. Cada nodo en una red de nervios consiste en un cuerpo celular para el cual son los fines de aporte atribuidos llamados las dendritas y una larga cola al que se llam el axn que propaga la seal fuera de la celda (vea Higo. 13.1). El extremo ms alejado de las ramas axonales en terminales nerviosas que transmiten la seal a travs de boquetes pequeos para otros nodos en una red de nervios u otras clulas musculares. Un circuito del nodo en una red de nervios sensorimotor simple es mostrado en Higo. 13.2. Un estmulo de un msculo produce impulsos nerviosos que viajan a la columna vertebral. Aqu la seal es transmitida para una motoneurona, que a su vez enva impulsos para controlar el msculo. Tales circuitos simples son a menudo asociados con actos reflejos. La mayora de conexiones nerviosas son mucho ms complejas. El axn, que es una extensin de la celda del nodo en una red de nervios, transmite los impulsos elctricos fuera del cuerpo celular. Algunos axones son largos ciertamente en personas, por ejemplo, los axones conectando la columna vertebral con los dedos y los dedos son ms que un metro de largo. Una parte de los axones estn cubiertos de una funda segmentada de grasosa material llamada mielina. Los segmentos se tratan de 2mm por mucho tiempo, separados por boquetes llamado a los Ndulos de Ranvier. Mostraremos ms tarde que la vaina medular aumenta la velocidad de propagacin de pulso a lo largo del axn.

Aunque cada axn propague su seal independientemente, muchos axones a menudo comparten una ruta comn dentro del cuerpo. Estos axones son usualmente agrupados en manojos neurotxicos. La habilidad del nodo en una red de nervios para transmitir mensajes es debida a las caractersticas elctricas especiales del axn. La mayor parte de los datos acerca de lo elctrico y propiedades qumicas del axn son obtenidos introduciendo sondas en forma de aguja pequeas en el axn. Con tan sondas que cabe medir corrientes fluyendo en el axn y para probar su composicin qumica. Tales experimentos son usualmente difciles como el dimetro de la mayora de axones es muy pequeo. Empareje los axones ms grandes en el sistema nervioso humano tienen un dimetro de slo acerca de 20 m (el cM 2010_4). El calamar, sin embargo, tiene un axn gigante con un dimetro de aproximadamente 500 m (0.5mm), que es bastante grande para la insercin conveniente de sondas. Mucho de la informacin acerca de la transmisin de la seal en el sistema nervioso ha sido obtenido de experimentos con el axn del calamar. 13.1.2 Potenciales Electrical en el Axn En el medio ambiente acuoso molculas del cuerpo, saladas y diversas otras se disocia en iones positivos y negativos. Como consecuencia, los fluidos corporales son conductores

relativamente buenos de electricidad. Todava, estos fluidos no son casi tan conductivos como los metales; su resistividad se trata de 100 veces de milln ms gran que el de cobre, por ejemplo. La parte de adentro del axn es llenada de un fluido inico que es separado del fluido corporal circundante por una membrana delgada (el Higo. 13.3). La membrana axonal, que se trata slo de 50100 A dura de cascos, es un aislador elctrico perfecto relativamente bueno pero no. Por consiguiente, alguna corriente puede filtrarse a travs de eso. La resistividad elctrica de lo interno y los fluidos externos se tratan igual, pero sus composiciones qumicas son sustancialmente diferentes. Lo

El fluido externo es similar al agua salada. Sus solutos inicos son en su mayor parte iones sdicos positivos e iones negativos de cloro. Dentro del axn, los iones positivos son en su mayor parte iones de potasio, y los iones negativos son en su mayor parte molculas orgnicas cargadas a la cuenta negativamentes grandes. Porque hay una concentracin grande de iones sdicos fuera del axn y una concentracin grande de iones de potasio dentro del axn, podemos preguntar por qu no son las concentraciones igualadas por la difusin. En otras palabras, por qu no se filtran los iones sdicos en el axn y los iones de potasio se filtran de l?

La respuesta yace en las propiedades de la membrana axonal. En la condicin adormecida, cuando el axn no est transmitiendo un pulso elctrico, la membrana axonal es altamente permeable para potasio y slo ligeramente permeable para los iones sdicos. La membrana es impermeable para los iones orgnicos grandes. As, mientras los iones sdicos fcilmente no pueden filtrarse adentro, los iones de potasio ciertamente pueden filtrarse del axn. Sin embargo, como los iones de potasio se filtran del axn, dejan atrs los iones negativos grandes, que no los pueden seguir a travs de la membrana. Como consecuencia, un potencial negativo se produce dentro del axn con relacin al exterior. Este potencial negativo, que ha sido medido para tratarse de 70mV, detiene la emanacin de potasio tan tan en equilibrio que la concentracin de iones es como hemos manifestado. Algunos iones sdicos de hecho se filtran en el axn, pero son continuamente removido por un mecanismo metablico llamado la bomba de sodio. Este proceso de bombeo, que no es an completamente sobreentendido, transporta iones sdicos fuera de la celda y trae un nmero igual de iones de potasio.

El Potencial De Accin del 13.1.3 La descripcin del axn que hasta ahora hemos dado pone una solicitud para otro determina el tipo sanguneo de celdas tambin. La mayora de celdas contienen una concentracin excedente de iones de potasio y estn en un potencial negativo con relacin a sus afueras. La propiedad provisional del nodo en una red de nervios es su habilidad para transmitir impulsos elctricos. Los fisilogos han estudiado las propiedades de impulsos nerviosos introduciendo una sonda en el axn y midiendo los cambios en el voltaje axonal con relacin al fluido circundante. El impulso nervioso es producido como respuesta por algn estmulo en el nodo en una red de nervios o el axn mismo. El estmulo puede ser una inyectada presin qumica, mecnica, o un voltaje aplicado. En la mayora de experimentos el estmulo es un voltaje aplicado externamente, como se muestra en Higo. 13.4. Un impulso nervioso se produce slo si el estmulo excede un cierto valor de umbral. Cuando este valor es excedido, un impulso es generado al punto de la estimulacin y se reproduce abajo del axn. Uno as es que impulso propagador es llamado un potencial de accin. Un potencial de accin como una funcin de tiempo en una oportunidad en el axn es mostrado en Higo. 13.5. Las escalas de tiempo y el voltaje son tpicos de la mayora de nodos en una red de nervios. La llegada del impulso es sealada por uno repentino

La subida del potencial dentro del axn de su valor adormecido negativo para acerca del milivoltio del +30. El potencial entonces rpidamente decrece para acerca de _ 90mV y vuelve menos aprisa de regreso al inicial estado de reposo. Todo el pulso pasa un punto dado en algunos milisegundos. La velocidad de propagacin de pulso depende de la suerte de axn. Los axones de accin rpida propagan el pulso en las velocidades hasta 100 m sec. El mecanismo para el potencial de accin es discutido en una siguiente seccin. Los impulsos producidos por un dado nodo en una red de nervios son siempre del mismo tamao y se reproducen abajo del axn sin atenuacin. Los impulsos nerviosos se producen

en una tasa proporcional para la intensidad del estmulo. Hay, sin embargo, un lmite superior para la frecuencia de impulsos porque un nuevo impulso no puede comenzar antes de que el anterior sea completado. 13.1.4 Axonal como un Cable Elctrico En el anlisis de las propiedades elctricas del axn, usaremos una parte de las tcnicas de ingeniera elctrica. Este tratamiento es ms complejo que lo que los mtodos usaron en las otras secciones del texto. La complejidad aadida, sin embargo, es necesaria para la comprensin cuantitativa del sistema nervioso. Aunque el axn sea a menudo comparado con un cable de energa elctrica, hay diferencias profundas entre lo dos. Todava, cabe ganar algn entendimiento profundo en el funcionamiento del axn analizndolo como un cable elctrico aislado sumergido en un fluido de conduccin. En tal anlisis, debemos tener en cuenta la resistencia de los fluidos ambos interior y fuera del axn y las propiedades elctricas de la membrana axonal. Porque la membrana es un aislador agujereado, es caracterizado por la capacitancia y resistencia. As, necesitamos cuatro parmetros elctricos para especificar las propiedades cablegrficas del axn. La capacitancia y la resistencia del axn son distribuidas continuamente a lo largo de la longitud del cable. Es, por consiguiente, no posible para representar todo el axn (o algn otro cable) con slo cuatro componentes del circuito. Debemos considerar el axn como una serie de secciones del circuito elctrico muy pequeas se asociaron juntos. Cuando una diferencia de potencial es establecida entre la parte de adentro y el exterior del axn, cuatro corrientes pueden ser identificadas: la corriente fuera del axn, la corriente dentro del axn, la corriente a travs del componente resistente de la membrana, y la corriente a travs del componente capacitivo de la membrana (vea Higo. 13.6). El circuito elctrico representando una seccin axonal pequea de _ x de longitud es mostrado en Higo. 13.6. En este pequeo pedazo, las resistencias del exterior y de los fluidos interiores son Ro y Ri, respectivamente. La capacitancia de la membrana y la resistencia son mostradas como el CM y Rm. Todo el axn es simplemente una larga serie de estas subunidades combinadas. Esto es mostrado en Higo. 13.7. Pruebe valores de los parmetros del circuito para ambos un mielinizado y un axn poco mielinizado de radio 510_6 m estn listados en Mesa 13.1. (Estos valores fueron obtenidos de 13-4 .) Note que los valores en Mesa 13.1 sean citados para una longitud 1-m del axn. El mho de la unidad para la conductividad de la membrana axonal est definido en B Appendix. Un examen de la funcin axonal sale a la vista inmediatamente que el circuito en Higo. 13.7 no explican una parte de las caractersticas ms notables del axn. Una seal elctrica a lo largo de tal circuito se propaga en casi la velocidad de la luz (3108 m sec), mientras que un pulso a lo largo de un axn viaja en una velocidad que se trata a lo sumo de 100 m sec. Adems, como saldremos a la vista, el circuito en Higo. 13.7 disipa una seal elctrica muy de prisa; pero sabemos eso los potenciales de accin se reproducen a lo largo del axn sin atenuacin.

Por eso debemos concluir que una seal elctrica a lo largo del axn no se propaga por un proceso pasivo simple. La propagacin del 13.1.5 del Potencial de Accin Despus de muchos aos de investigacin la propagacin de un impulso a lo largo del axn es ahora razonablemente bien comprendida. (Vea Higo. 13.8.)

FIGURA 13.8 _ El potencial de accin. (uno) El potencial de accin comienza con la membrana axonal volvindose altamente permeable para los iones sdicos (los crculos cerrados) que entran en el axn hacindolo positivo. (b) Los portones sdicos entonces el final y el potasio que los iones (el claro da vueltas) dejan el axn haciendo la negativa interior otra vez.

Cuando la magnitud de lo El voltaje a travs de un tanto de la membrana es hecho ms pequeo debajo de un valor de umbral, la permeabilidad de la membrana axonal para los incrementos de iones de sodio rpidamente. Como consecuencia, los iones sdicos entran precipitadamente en el axn, se anulan las cargas negativas locales, y, de hecho, conducen el potencial dentro del axn hacia un valor positivo. Este proceso produce la acusada alza inicial del pulso de potencial de accin. El espign positivo afilado en una porcin de los incrementos axonales la permeabilidad para el sodio inmediatamente delante de eso cul a su vez produce un espign en esa regin. De este modo el disturbio es vello propagado secuencialmente el axn, por mucho que una llama sea propagada abajo un fusible. El axn, a diferencia de un fusible, se renueva a s mismo. En el pico del potencial de accin, la membrana axonal cierra sus portones para sodio y los abre de par en par a los iones de potasio. Los iones de potasio ahora se apresuran fuera, y, como consecuencia, el potencial axonal desciende para un valor negativo ligeramente debajo del potencial de reposo. Despus de algunos milisegundos, el potencial axonal regresa a su estado de reposo y esa porcin del axn est listo a recibir otro pulso. El nmero de iones que confluyen y fuera del axn durante el pulso son tan pequeos que las densidades del ion en el axn no se varan sensiblemente. El efecto acumulativo de muchos pulsos es equilibrado por bombas metablicas que mantienen las concentraciones del ion en los niveles apropiados. Usando Eq. B.5 en Appendix B, podemos estimar el nmero de iones sdicos que entran en el axn durante la fase naciente del potencial de accin. El pequeo remolino inicial de iones sdicos cambia la cantidad de cargo elctrico dentro del axn. Podemos expresar este cambio en _ Q de cargo en trminos del cambio en la _ V de voltaje a travs del condensador de la membrana C, es decir,

En el estado de reposo, el voltaje axonal es _ 70 milivoltio. Durante el pulso, el voltaje cambia para acerca del milivoltio del +30, dando como resultado un cambio neto de voltaje a travs de la membrana de 100mV. Por consiguiente, _ V para estar acostumbrada en Eq. 13.1 es 100mV. Los clculos esbozaron en 13-1 de Ejercicio muestra eso, en el caso del axn poco mielinizado descrito en Mesa 13.1, durante cada pulso que los iones de sodio del 1.871011 introducen por metro de longitud axonal. El mismo nmero de iones de potasio salen durante la siguiente parte del potencial de accin. (Las medidas muestran que en verdad el flujo del ion est aproximadamente tres veces ms alto que nuestra estimacin simple.) El ejercicio tambin muestra que, en el estado de reposo, el nmero de iones sdicos dentro de una longitud del metro del axn se tratan de 71014 y el nmero de iones de potasio es 71015. As, el insumo y la emanacin de iones durante el potencial de accin es negligibly en trozos pequeos comparado para la densidad de equilibrio. Otro clculo simple utilizando a Eq. B.6 produce una estimacin de la energa mnima requerida para propagar el impulso a lo largo del axn. Durante la propagacin

de un pulso, toda la capacitancia axonal es sucesivamente descartada y entonces debe ser recargado otra vez. La energa requerida para recargar una longitud del metro del axn poco mielinizado es

Donde C Es la capacitancia por metro del axn. Porque la duracin de cada pulso se trata de 10_2 sec, y un axn puede propagarse a lo sumo 100 legumbres secas /SEC, incluso en la operacin culminante el axn requiere slo/m de la W del 1.510_7 para recargar su capacitancia. 13.1.6 Un Anlisis del Circuito Axonal El circuito en Higo. 13.7 no contiene el mecanismo que gua pulso del axn. Cabe incorporar este mecanismo en el circuito conectando pequeos generadores de seales a lo largo del circuito. Sin embargo, el anlisis de uno as es que el circuito complejo est fuera del alcance de este texto. Incluso el circuito en Higo. 13.7 no pueden ser completamente analizados sin clculo. Simplificaremos este circuito descuidando la capacitancia de la membrana axonal. El circuito est entonces como se muestra en Higo. 13.9a. Esta representacin es vlida cuando los condensadores son completamente cargados a la cuenta a fin de que la corriente capacitiva sea cera. Con este modelo, podremos calcule la atenuacin de tensin a lo largo del cable cuando un constante voltaje sea aplicado en un extremo. El modelo simplificado, sin embargo, no puede hacer predicciones acerca del comportamiento dependiente en tiempo del axn. El problema entonces es calcular el voltaje V (vea Higo (la x) en x del punto cuando un voltaje que Va es aplicada en punto x0. 13.9a). El acercamiento es estimar que primero la cada de tensin a travs de una seccin cablegrfica incremental pequea de _ x de longitud el corte por lneas uno y b (vea a 13-5, 13-6). Asumimos que el cable es infinito de largo y que la resistencia cablegrfica total a la derecha de b de la lnea es fisioterapia respiratoria. As, todo el cable a la derecha de b de la lnea es reemplazado por la fisioterapia respiratoria como se muestra en Higo. 13.9b. Porque el cable es infinito, la resistencia a la derecha de cualquier equivalente cortado vertical para aplicarle delineador a b es tambin fisioterapia respiratoria. Especficamente, la resistencia a la derecha de lnea uno es fisioterapia respiratoria. Nosotros, por consiguiente, podemos calcular fisioterapia respiratoria igualando la resistencia a la derecha de lnea uno adentro Higo. 13.9b para la fisioterapia respiratoria, es decir,

Las medidas salen a la vista que las resistividades adentro y afuera el axn se tratan igual. Por consiguiente, Ri Ro _ R y Eq. 13.3 simplifican para

FIGURA 13.9 _ (uno) la Aproximacin para el circuito en Higo. 13.7 con las capacitancias descuidadas. (b) Las resistencias a la derecha de b de la lnea reemplazada por la fisioterapia respiratoria equivalente del reostato. La solucin de Eq. 13.4 (vea a Exercise 13-2) se doblega

Un anlisis simple (vea a Exercise 13-3) del circuito muestra eso

dnde est la cantidad en los parntesis cuadrados ?. Podemos hacer clculos de los parmetros medidos mostrados en Mesa 13.1. La R de resistencias y Rm son los valores para una seccin axonal pequea de _ x de longitud. Por consiguiente,

De Eq. 13.5, puede ser mostrado (vea a Exercise 13-4) que si _ la x es muy pequea Entonces

Ahora regresando a Eq. 13.6, desde que _ la x es en proceso de desaparicinamente pequea, es tambin muy pequeo. Por consiguiente, el trmino 1/(1 + ) es aproximadamente igual a 1 (vea a Exercise 13-5). Consecuentemente, el voltaje V b en b, una _ x de distancia fuera de uno, es

Para obtener el voltaje a distancia x fuera de lnea uno, dividimos esta distancia en incrementos de _ x algo semejante que _ x de la _ x de la n. Entonces podemos aplicar a Eq. 13.10 sucesivamente abajo del cable y podemos obtener el voltaje en x (vea a Exercise 13-6) tan

Puede ser mostrado que, para _ x pequea y n grande, Eq. 13.11 puede ser al que se escribi como (vea a Exercise 13-7)

La ecuacin 13.12 manifiesta que si un constante voltaje Va es aplicado a travs de un punto en la membrana axonal, el voltaje decrece exponencialmente abajo del axn. De Mesa 13.1, pues un axn poco mielinizado se trata de 0.8 milimol. Por consiguiente, a distancia 0.8mm del punto de aplicacin, el voltaje decrece para 37% de su valor al punto de aplicacin. Los axones mielinizados, por su funda exterior, tienen una muy ms pequea conductancia de membrana que axones sin mielina. Como consecuencia, el valor de es ms grande. Usando los valores dados en Mesa 13.1, podemos mostrar que ese es 16mm para un axn mielinizado. Este resultado ayuda a explicar la conduccin ms acelerada de pulso a lo largo de axones mielinizados. Como mencionamos ms temprano, la vaina medular est en 2 de milimol largo se segmenta. El potencial de accin es generado slo en los nodos entre los segmentos. El pulso se propaga a travs de los segmentos mielinizados como una seal rpido elctrica convencional. Porque es 16 milimol, las disminuciones de pulso por slo 13% como atraviesa un segmento, y es todava suficientemente intenso generar un potencial de accin en el siguiente nodo. La Transmisin Sinptica del 13.1.7 Hasta ahora hemos considerado la propagacin de un impulso elctrico abajo del axn. Ahora brevemente describiremos cmo es transmitido el pulso del axn para otros nodos en una red de nervios o clulas musculares. En el extremo ms alejado, las ramas axonales en terminales nerviosas que se extienden hasta las celdas que deben ser activadas. A travs de estas terminales nerviosas el axn transmite seales, usualmente para varias celdas. En algunos casos el potencial de accin es transmitido de las terminales nerviosas para las celdas por la conduccin elctrica. En el sistema nervioso vertebrado, sin embargo, la seal es usualmente transmitida por una sustancia qumica. Las terminales nerviosas no estn en verdad al habla con las clulas. Hay un boquete, acerca de un nanmetro amplio (1 cM nm 10_9 m 10_7) entre la terminal nerviosa y el cuerpo celular. Estas regiones de interaccin entre la terminal nerviosa y el dianocito son llamadas sinapsis (vea Higo. 13.10). Cuando el impulso alcanza las sinapsis, una sustancia qumica es soltada en la terminal nerviosa que rpidamente se difunde a travs del boquete y estimula a la clula adyacente. El producto qumico es soltado en manojos de tamao discreto. Usualmente un nodo en una red de nervios est en contacto sinptico con muchas fuentes. A menudo varias sinapsis deben ser activadas simultneamente para iniciar el potencial de accin en el dianocito. El potencial de accin producido por un nodo en una red de nervios es siempre de lo mismo

Grandeza. El nodo en una red de nervios funciona en uno todo el o ninguno el modo: Eso o produce un potencial de accin del tamao estndar o no despide del todo. En algunos casos que los productos qumicos soltaron en las sinapsis no estimula la clula pero inhibe su respuesta a los impulsos llegando a lo largo de un canal diferente. Probablemente, estos tipos de interacciones permiten decisiones para ser hechos en un nivel celular. Los detalles de estos procesos no son an completamente sobreentendidos. Los Potenciales De Accin del 13.1.8 en Msculos Las fibras musculares producen y propagan impulsos elctricos en mucho la misma forma como nodos en una red de nervios. El potencial de accin en la fibra muscular es iniciado por los impulsos llegando de motor Nodos en una red de nervios. Esta estimulacin causa una reduccin del potencial a travs de la membrana de fibra que inicia el proceso inico involucrado en la propagacin de pulso. La forma del potencial de accin es la misma as como en el nodo en una red de nervios excepto que su duracin es usualmente ms larga. En msculos esquelticos, el potencial de accin dura acerca de 20 m sec, considerando en msculos del corazn que puede durar una cuarta parte de un segundo. Despus de que el potencial de accin atraviesa la fibra muscular, la fibra se contrae. En Captulo 5, brevemente discutimos algunos aspectos de contraccin muscular. Los detalles de este proceso no son an completamente sobreentendidos. Dentro de las fibras del msculo esqueltico, los rganos del mecanorreceptor que llamado msculo crece alto y delgado continuamente transmiten informacin en el estado de contraccin muscular. Esta informacin es relayed por nodos en una red de nervios para ir en procesin y el seguimiento. De este modo, el movimiento de msculos est continuamente bajo control. Cabe estimular fibras musculares por un uso externo de una corriente elctrica. Este efecto fue primero obedecido en 1780 por Luis Galvani que repar en que la pierna de una rana se crisp cuando una corriente elctrica lo atraves. (la interpretacin inicial de este efecto de Galvani estaba mal.) La estimulacin externa del msculo es una tcnica clnica til para mantener tono muscular en los casos de parlisis temporal del msculo resultando de desrdenes neurotxicos. Los Potenciales de la Superficie del 13.1.9 Los voltajes y corrientes se asociaron con las actividades elctricas en nodos en una red de nervios, fibras musculares, y otras celdas se extienden hasta regiones fuera de las celdas. Por poner un ejemplo, considere la propagacin del potencial de accin a lo largo del axn.

Como el voltaje en una oportunidad en el axn se cae repentinamente, una diferencia de voltaje se produce entre este punto y las regiones adyacentes. Consecuentemente, los flujos actuales ambos interior y el exterior el axn (vea Higo. 13.11). Como consecuencia, una cada de tensin se desarrolla a lo largo de la longitud de la capa exterior del axn. Los experimentos son a veces realizados en un nervio entero consistente en muchos axones. Como se muestra en Higo. 13.12, dos electrodos son colocados a lo largo del nervio

El manojo, y el voltaje entre ellos se graban. Este voltaje medido es la suma de la superficie que los potenciales produjeron por los rendimientos y axones individuales alguna informacin acerca del comportamiento colectivo de los axones. Los campos elctricos se asociaron con las actividades en celdas se extiende hasta el final para la superficie del cuerpo animal. As, a lo largo de la superficie de la piel, podemos medir potenciales elctricos representando las colectivas actividades de la clula asociadas con ciertos procesos in vivo. Basadas en este efecto, las tcnicas clnicas han sido desarrolladas para obtener, de la piel sale a la superficie, la informacin acerca de las actividades del corazn (la electrocardiografa) y el cerebro (la electroencefalografa). La medida de estas seales de la superficie ser discutida en Captulo 14. Las seales de la superficie son asociadas con muchas otras actividades, como el movimiento del ojo, las contracciones del tracto gastrointestinal, y el movimiento de msculos. Usando una tcnica llamada electromiografa (EMG), la medida de potenciales de accin y su velocidad de propagacin a lo largo de msculos pueden proveer informacin acerca de msculo y los desrdenes neurotxicos. (vea a 13-5). Los potenciales de la superficie asociados con que las actividades metablicas tambin han sido obedecidas en plantas y huesos, tan discutido en las siguientes secciones.

13.2 la Electricidad en Plantas La suerte de impulsos elctricos propagadores que hemos discutido con respecto a nodos en una red de nervios y que fibras musculares tambin ha sido encontrado en ciertas celdas de la planta. La forma del potencial de accin es la misma en ambos casos, pero la duracin del potencial de accin en celdas de la planta es mil veces ms larga, duradera acerca de 10 sec. La velocidad de propagacin de estos potenciales de accin de la planta es tambin ms bien lenta, slo algunos centmetros por segundo. En celdas de la planta, as como en nodos en una red de nervios, el potencial de accin es producido como respuesta por tipos diversos de producto qumico elctrico,, o la estimulacin mecnica. Sin embargo, la subida inicial en el potencial de la planta de la clula es producida por un insumo de iones calcios en vez de iones sdicos. El papel de potenciales de accin en plantas no es an conocido. Es posible que coordinen el crecimiento y los procesos metablicos de la planta y quiz controlen los movimientos por largo tiempo exhibidos por algunas plantas. 13.3 la Electricidad en el Hueso Cuando ciertos tipos de cristales son mecnicamente deformes, los cargos en ellos son desplazados; Como consecuencia, desarrollan voltajes a lo largo de la superficie. Este fenmeno es llamado el efecto piezoelctrico (el Higo. 13.13). El hueso est compuesto de un material cristalino que exhibe el efecto piezoelctrico. Ha sido sugerido

IMAGNESE QUE 13.14 _ (uno) Cargos se producen a lo largo del hueso como resultado de deformacin. (b) Guided por la distribucin de cargo, la sustancia est aadida y quitada del hueso. El hueso (c) Reconstruido. que estos voltajes piezoelctricos desempean un papel en la formacin y la nutricin del hueso. El cuerpo tiene mecanismos para ambos edificio y el hueso destructor. El nuevo hueso es formado por celdas llamadas osteoblastos y es disuelto por celdas llamadas osteoclastos. Ha sido conocido durante algn tiempo que un hueso viviente adaptar su estructura a una carga a largo plazo mecnica. Por ejemplo, si una fuerza compresiva dobla un hueso, despus de un tiempo el hueso asumir un nuevo estado. Algunas porciones del hueso ganan sustancia y los otros la pierden de tal manera como para fortalecer el hueso en su nueva posicin. Ha sido sugerido que la adicin apropiada y la remocin de tejido seo es guiada por los potenciales piezoelctricos producidos por la deformacin (vea Higo. 13.14). La piezoelectricidad en el hueso puede tener an otra funcin. Todo tejido fino incluyendo hueso tiene que ser alimentado por fluidos. Los fluidos nutritivos se mudan al hueso a travs de canales muy estrechos. Sin un mecanismo de bombeo, el flujo de este fluido tardara demasiado en proveer el hueso de los nutrientes necesarios. Ha sido sugerido que los voltajes piezoelctricos lo produjeran por las fuerzas debido al acto normal de movimiento corporal en los iones en el fluido de nutriente y lo bombearan y fuera del hueso. 13.4 Elctrico de Pez La mayora de animales no poseen rganos de los sentidos que estn especficamente diseados para detectar campos elctricos externos, sino los tiburones y los rayos son excepciones. Estos pescan tienen rganos pequeos a lo largo de su piel que son notablemente sensibles a los campos elctricos en agua. Un tiburn reacciona a un campo elctrico tan pequeo como 1 V/m, que est en el alcance de campos encontrados a lo largo de la piel de animales. (Una batera de la lmpara de mano con terminales se separ por 1500 productos del kilmetro un campo de esta fuerza.) El tiburn usa estos rganos elctricos localizar a los animales enterrados en arena y quiz emparejar para comunicarse con otros tiburones. Los tiburones son tambin conocidos para morder hlices del bote, probablemente como respuesta para el campo elctrico generado en la proximidad del metal. Un uso igualmente notable de electricidad se encuentra en la anguila elctrica, que puede generar a lo largo de su piel pulsos elctricos hasta 500V con corrientes alcanzando 80 miliamperio. La anguila usa esta habilidad como un arma. Cuando viene en contacto con su presa, el pulso de alto voltaje pasa a travs de la vctima y lo aturde. El rgano elctrico de la anguila consiste en fibras musculares especializadas que estn conectadas juntos elctricamente. El alto voltaje es producido por una interconexin de serie de muchas celdas, y la corriente grande es obtenida conectando las cadenas de serie adentro paralelamente (vea a Exercise 13-8). Varios otro pez posee rganos elctricos similares. 13-1 (uno) usando la Eq. 13.1 y los datos en Mesa 13.1, calculan el nmero de iones entrando en el axn durante el potencial de accin, por metro de longitud axonal poco

mielinizada. (El cargo en el ion es culombio del 1.610_19.) (b) Durante el estado de reposo de las concentraciones axonales, tpicas de sodio y los iones de potasio dentro del axn son 15 y 150 milimol /litro, respectivamente. De los datos en Mesa 13.1, calcule el nmero de iones por longitud del metro del axn

13-2. De Eq. 13.4, obtenga una solucin para la fisioterapia respiratoria. (Recuerde que la fisioterapia respiratoria debe ser Positivo.) 13-3. Verifique a Eq. 13.6. 13-5. Muestre que si lo hace H 1 pequea, 1/(1 + ). (Refirase a las mesas de expansin de serie.) 13.7 Usando el binomio de Newton, muestran a ese Eq. 13.11 puede ser al que se escribi como

La Tecnologa Elctrica La tecnologa elctrica fue desarrollada aplicando una parte de los principios bsicos de la fsica para los problemas en comunicaciones y la industria. Aunque esta tecnologa fuera dirigida primordialmente hacia aplicaciones industriales y militares, ha hecho grandes contribuciones para las biologa y ciencias relacionadas. La tecnologa elctrica ha provisto herramientas para la observacin de fenmenos biolgicos que habran sido diferentes inaccesibles. Produjo la mayor parte del moderno equipo clnico y diagnstico y usado en medicina. Hasta las tcnicas desarrolladas pues el anlisis de dispositivos elctricos ha sido til en el estudio de sistemas vivientes. En este captulo, describiremos una parte de las aplicaciones de tecnologa elctrica en estas reas. 14.1 la Tecnologa Elctrica en Investigacin Biolgica Nuestra comprensin del mundo estara en gran medida limitada si se basara slo en observaciones hechas por nuestros sentidos sin ayuda. Bien desarrolladas aunque nuestros sentidos sean, sus respuestas estn limitadas. No podemos escuchar sensatos en frecuencias por encima de 20,000 hertz. No podemos ver radiacin electromagntica fuera de la regin limitada de longitud de onda entre aproximadamente 400 nm y 700 nm (1 nm 10_9 m). Incluso en este alcance visible, no podemos detectar variaciones en la intensidad luminosa que ocurren en una tasa ms rpido que acerca de 20 hertz. Aunque muchos de los procesos vitales dentro de nuestros cuerpos sean elctricos, nuestros sentidos no pueden detectar campos elctricos pequeos directamente. La tecnologa elctrica ha provisto los medios para traducir informacin de muchas reas al dominio de nuestros sentidos.

La tecnologa elctrica es un vasto tema que posiblemente no podemos cubrir en este captulo pequeo. Aqu simplemente esbozaremos las tcnicas generales usadas en observar procesos de vida. Una descripcin de los componentes elctricos diversos se encuentra en 14-3 y 14-4 . Un diagrama de un plan experimental tpico en la biologa es mostrado en Higo. 14.1. Las subunidades diversas del experimento son mostradas como bloques de funciones especializadas. Comenzamos con el fenmeno que queremos observar pero que no podemos detectar con nuestros sentidos. Esto puede ser, por ejemplo, un sonido de alta frecuencia emiti por un bate, la actividad electroqumica de una celda, el movimiento sutil de un msculo, o la luz emitida por un color fluorescente. Estos fenmenos son primeros traducidos en seales elctricas que entonces llevan informacin acerca de la intensidad y las variaciones de tiempo del acontecimiento original. Los dispositivos especializados son requeridos para realizar esta tarea. Una parte de estos dispositivos se encuentran comnmente en nuestra tecnologa de todos los das; los otros son bastante esotricos. El sonido, por ejemplo, es traducido a seales elctricas por micrfonos. La luz puede ser traducida a una corriente elctrica por fotomultiplicadores. Las seales elctricas generadas de este modo son usualmente demasiado dbiles para conducir el instrumento de cierre que exhibe las seales para nuestra observacin, el poder y tamao de la seal son aumentado por un dispositivo llamado a un amplificador. La seal amplificada entonces conduce el monitor. El monitor debe ser al que se correspondi para la suerte de seal que est siendo observada. Una seal lentamente diversas puede ser exhibida en un voltmetro, que tiene un puntero que se mueve entre acuerdo con la corriente. Algo las seales ms rpidas son a menudo exhibidas en una grabadora de la pluma, que dibuja la forma de la seal en una grfica. Las seales muy rpidas se graban por un dispositivo llamado un osciloscopio. Este instrumento es similar a un televisor. Un haz de electrones gener dentro de los golpes del dispositivo una pantalla fluorescente que emite luces al punto del impacto.

La mocin y la intensidad de la viga son controladas por seales elctricas aplicadas al osciloscopio. La foto resultante en la pantalla exhibe la informacin contenta de la seal. Los altavoces tambin pueden traducirse en seales elctricas slidas que tienen una variacin de tiempo en el alcance audible de frecuencias. A menudo la seal experimental es escandalosa. Adems de la informacin deseada, contiene seales espurias debido a fuentes diversas extraas para el fenmeno principal. Las tcnicas han sido desarrolladas para analizar tales seales y extractar la informacin pertinente del ruido. En los experimentos modernos, este procesamiento es a menudo realizado por una computadora. 14.2 el Equipo Diagnstico La mayor parte del equipo diagnstico en medicina utiliza tecnologa elctrica en una forma u otro. Incluso el estetoscopio tradicional est ahora disponible con modificaciones electrnicas que aumentan su sensibilidad. Describiremos aqu slo dos de los muchos instrumentos diagnsticos encontrados en una facilidad clnica moderna: el electrocardigrafo y el electroencefalgrafo. Como resultado de las corrientes inicas asociadas con actividades elctricas en las celdas, las diferencias de potencial se producen a lo largo de la superficie del cuerpo. (Vea Captulo 13.) Midiendo estas diferencias de potencial entre puntos apropiados en la

superficie del cuerpo, caben obtener informacin acerca del funcionamiento de rganos especficos. Los potenciales de la superficie son usualmente muy pequeos y, por consiguiente, deben ser amplificados antes de que pueden ser exhibidos para examen. 14.2.1 el Electrocardigrafo El electrocardigrafo (el electrocardiograma) es un instrumento que registra potenciales de la superficie se asoci con la actividad elctrica del corazn. Los potenciales de la superficie son encauzados al instrumento por los contactos de metal llamados electrodos que son fijados a las partes diversas del cuerpo. Usualmente los electrodos estn pegados a las cuatro extremidades y sobre el corazn. Los voltajes son medidos entre dos electrodos a la vez. (Vea Higo. 14.2.) Una tpica seal normal grabada entre dos electrodos es mostrada en Higo. 14.3. Las pelculas principales de esta forma de la ola son identificadas por la cartas P, culombio, R, S, y T. La forma de estas caractersticas vara con el lugar de los electrodos. Un observador adiestrado puede diagnosticar anormalidades por patrones de desviaciones de la norma que reconocen. La forma de la ola en Higo. 14.3 son explicados en trminos de la accin de bombeo del corazn describi en Captulo 8. La contraccin rtmica del corazn es iniciada por el marcapasos, que es un grupo especializado de clulas musculares localizadas se acercan la parte superior de la aurcula derecha. Inmediatamente despus de los fuegos marcapasos,

el potencial de accin se reproduce a travs del dos atria. La onda P es asociada con la actividad elctrica que da como resultado la contraccin del atria. La ola QRS es producida por el potencial de accin asociado con la contraccin de los ventrculos. La onda T es causada por corrientes que causan la recuperacin del ventrculo para el siguiente ciclo. 14.2.2 el Electroencefalgrafo El electroencefalgrafo (el electroencefalograma) mide potenciales a lo largo de la superficie del cuero cabelludo. Aqu otra vez los electrodos estn pegados a la piel en posiciones diversas

ESTIME 14.4 potenciales _ EEG entre dos pares de electrodos: (uno) el proclive tema alerta, (b) adormecido, (c) el sueo ligero, (d) sueo profundo. A lo largo del cuero cabelludo. El instrumento registra los voltajes entre pares de electrodos. Las seales del electroencefalograma son mucho ms complejas y difciles para interpretar que esas producidas por el electrocardigrafo. Las seales del electroencefalograma son ciertamente el resultado de actividad neural colectiva en el cerebro. Sin embargo, hasta ahora no ha cabido relacionar sin ambigedades los potenciales del electroencefalograma con funciones especficas del cerebro. No obstante, ciertos tipos de patrones son conocidos para estar relacionados con actividades especficas, tan ilustrados en Higo. 14.4.

Los electroencefalgrafos han sido tiles diagnosticando desrdenes diversos del cerebro. Los ataques epilpticos, por ejemplo, son caracterizados por anormalidades pronunciadas del electroencefalograma (vea Higo. 14.5). Los tumores cerebrales a menudo pueden quedar por un examen cuidadoso de potenciales del electroencefalograma a lo largo de todo el contorno del cuero cabelludo. 14.3 Efectos Fisiolgicos de Electricidad La sacudida dolorosa producida por electricidad es bien conocida para la mayor parte de las personas. La sacudida resulta de una corriente de paso a travs del cuerpo. Una corriente elctrica tiene dos efectos en tejido fino del cuerpo. La corriente estimula arrojos y fibras musculares, que los productos duelen y una contraccin de msculos, y tambin calienta el tejido fino a travs de la disipacin de energa elctrica. Ambos de estos efectos,

FIGURA 14.5 el electroencefalograma Anormal modela. La b del patrn es tpica de accesos de pequeo mal. si suficientemente intenso, puede causar muerte o lesin aguda. Pero si la corriente elctrica es aplicada en forma controlada, ambos la calefaccin y la estimulacin del msculo pueden ser beneficiosas. Por ejemplo, la calefaccin local de tejido fino por corrientes elctricas de alta frecuencia promueve curarse en mucho la misma forma tan por la diatermia ultrasnica. La cantidad de corriente fluyendo a travs del cuerpo es gobernada por la Ley de Ohm. As, depende del voltaje de la fuente y la resistencia elctrica del cuerpo. El cuerpo tejido fino es un conductor relativamente bueno. Desde la mayor parte de la resistencia elctrica est en la piel, el peligro de golpe de corriente aumenta si la piel est mojada al punto del contacto. La mayor parte de las personas comienza a sentir una corriente elctrica cuando alcanza una magnitud de aproximadamente 500 causas actuales de 5 miliamperios A. A 5 duele, y las corrientes ms grandes que acerca de productos del campo de 10 miliamperios contraccin sostenida que tetaniza de algunos msculos. sta es una situacin peligrosa porque bajo estas condiciones la persona no puede soltar al conductor que est entregando la corriente en su cuerpo. El cerebro, los msculos respiratorios, y el corazn son todos meros seriamente afecto de corrientes elctricas grandes. Las corrientes en el alcance de varios centenares de miliamperios fluyendo a travs de la cabeza producen convulsiones parecindose a epilepsia. Las corrientes en este alcance son usadas en tratamiento mediante electroshock para tratar ciertas enfermedades mentales.

Las corrientes en el alcance de algunos amperios fluyendo alrededor del corazn pueden causar muerte en un plazo de algunos minutos. Con respecto a esto, una corriente grande de aproximadamente 10 Uno es a menudo menos peligrosa que una corriente 1-A. Cuando la corriente ms pequea atraviesa el corazn, puede tetanizar slo en parte del corazn, por consiguiente causante una desynchronizacin de la accin del corazn; esta condicin es llamada fibrilacin. Los movimientos del corazn se vuelven errticos e ineficaces en bombear sangre. Usualmente la fibrilacin no se detiene cuando la fuente actual est distante.

Una corriente grande tetaniza todo el corazn, y cuando la corriente es descontinuada el corazn puede reanudar su actividad rtmica normal.

Las fibrilaciones a menudo ocurren durante un ataque al corazn y durante la ciruga cardaca. El efecto que tetaniza de corrientes grandes puede usarse para sincronizar el corazn. Un dispositivo clnico diseado pues este propsito es llamado un desfibrilador. A un condensador en este dispositivo se le carga en cuenta acerca de 6000 V y tiendas acerca de 200 J de energa. Dos electrodos se conectaron al condensador a travs de uno el interruptor est puesto en el pecho. Cuando el interruptor es cerrado, el condensador rpidamente se descarga a travs del cuerpo. El pulso actual dura acerca de 5 msec, durante el cual el corazn es tetanizado (vea a Exercise 14-1). Despus del pulso, el corazn puede reanudar su pulsacin normal. A menudo el corazn debe ser conmocionado pocas veces antes de que refuncione sincrnicamente. La corriente elctrica tambin puede usarse para estimular msculos ms suavemente. Ya hemos mencionado la estimulacin elctrica de msculos esquelticos paralizados para mantener su tono. Los msculos de nimo pueden ser disparados similarmente. En algunas enfermedades cardiacas, las clulas marcapasos que controlan la oportunidad del momento del latido del corazn dejan de funcionar correctamente, y los marcapasos electrnicos han sido de mucha utilidad. El marcapasos electrnico es bsicamente un generador de pulso que produce pulsos peridicos breves que iniciado y control la frecuencia del latido del corazn. El dispositivo puede ser hecho bastante pequeo para la implantacin quirrgica. Desafortunadamente, la batera que energiza el marcapasos tiene una finita duracin de una vida y debe ser reemplazada cada pocos aos.

14.4 Controlan Sistemas Muchos de los procesos en sistemas vivientes deben controlarse para responsabilizarse por los requisitos del organismo. Ya hemos encontrado algunos ejemplos de procesos controlados en nuestras anteriores discusiones. El control de fiebre in vivo y el crecimiento de huesos fueron dos casos dnde los procesos diversos tuvieron que estar regulados para lograr la condicin deseada. En este pasaje, describiremos brevemente un mtodo general til de analizar tales sistemas de control. Las caractersticas comunes para todos los sistemas de control son mostradas en Higo. 14.6. Cada bloqueo representa una funcin identificable dentro del sistema de control. El proceso de control consiste de: 1. El parmetro a estar controlado. sta puede ser la fiebre de la piel, el movimiento de msculos, la tasa de pulsacin del corazn, el tamao del hueso, etctera. 2. Unos recursos de monitorear el parmetro y transmitir informacin acerca de su estado para algn centro que hace decisin. Esta tarea es usualmente realizada por las neuronas sensoriales. 3. Algn valor de referencia para el cual los parmetros controlados son requeridos para llenar los requisitos. El valor de referencia puede estar en el sistema nervioso central en lo

la clase de una decisin, por ejemplo, acerca de la posicin de la mano. En este caso, el valor de referencia es cambiable y es determinado por el sistema nervioso central. Muchas referencias para funciones del cuerpo son autnomas, sin embargo, no bajo el control cognitivo del cerebro. 4. Un mtodo para comparar al estado del parmetro con el valor de referencia y para transmitir instrucciones para traer lo dos en acuerdo. Las instrucciones pueden ser transmitidas por los impulsos nerviosos o en algunos casos por mensajeros qumicos llamados las hormonas, que pueden difundir a travs del cuerpo y pueden controlar funciones metablicas diversas. 5. Un mecanismo para traducir los mensajes a las acciones que alteran al estado del parmetro controlado. En el caso de la posicin de la mano, por ejemplo, sta est la contraccin de un set de fibras musculares. Nosotros ahora ilustraremos estos conceptos con un ejemplo concreto del control de la intensidad luminosa alcanzando la retina del ojo (vea Higo. 14.7). La luz entra en el ojo a travs del alumno, que es la abertura oscura en el centro del iris. (El iris es el disco colorido en el globo del ojo.) El tamao de la abertura decrece como la intensidad luminosa aumenta. As, a los actos del iris algo les gusta lo el diafragma automtico en una cmara fotogrfica. Claramente esta accin debe ser gobernada por un sistema de control. La luz alcanzando la retina es convertida a impulsos neurales, que es generado en una frecuencia proporcional para la intensidad luminosa. En algn lugar a lo largo del sistema nervioso de visin, esta informacin es interpretada y comparada para un valor de referencia preprogramado almacenado probablemente en el cerebro. La referencia misma puede estar alterada por hormonas y estmulos emocionales diversos. El resultado de esta comparacin es transmitido por medio de los impulsos nerviosos para los msculos del iris que entonces ajusta el tamao de la abertura en respuesta a esta seal. 14.5 Retroalimentacin Por muchos aos que ingeniero tienen sistemas estudiados mecnicos y elctricos que tienen las caractersticas generales de sistemas de control en organismos biolgicos. Reguladores de voltaje, controles de velocidad, y reguladores termostticos de calor todos tienen rasgos comunes con sistemas de control biolgico. Los ingenieros han desarrollado tcnicas para analizar y predecir el comportamiento de sistemas de control. Estas tcnicas tambin han sido tiles en el estudio de sistemas biolgicos. Un anlisis de ingeniera de tales sistemas es usualmente hecho en trminos de aporte y la produccin. En el ejemplo de control de intensidad luminosa, el aporte es la luz alcanzando la retina, y la produccin es la respuesta de la retina para iluminar. El sistema mismo es ese que rendimientos una produccin en respuesta al aporte. En nuestro caso, sta es la retina y los circuitos neurotxicos asociados. La meta del sistema de control del iris es mantener la produccin tan constante como posible. FIGURA 14.8 _ Un amplificador sin retroalimentacin. El punto ms significativo para notar acerca de sistemas de control como el mostrado en Higo. 14.7 son que la produccin afecta el aporte mismo. Tales sistemas son llamados sistemas de retroalimentacin (porque la informacin acerca de la produccin es

retroalimentada al aporte). El sistema se dice tener reaccin desfavorable si se opone a un cambio en el aporte y la retroalimentacin positiva si aumenta un cambio en el aporte. El control leve en Higo. 14.7 es una reaccin desfavorable porque un incremento en la intensidad luminosa causa una disminucin en el iris abrindose y una reduccin correspondiente de la luz alcanzando la retina. La regulacin de temperatura corporal sudando o temblando es otro ejemplo de reaccin desfavorable, mientras que la alerta sexual es un ejemplo de retroalimentacin positiva. En general, la reaccin desfavorable mantiene la respuesta del sistema en un nivel relativamente constante. Por consiguiente, los sistemas de retroalimentacin ms biolgicos son adentro negativa. Ilustraremos el mtodo de anlisis de sistemas con un ejemplo de ingeniera elctrica. Analizaremos en estos trminos un amplificador de voltaje que tiene parte de su produccin retroalimentada para el aporte. Djenos primero considerar un amplificador simple sin retroalimentacin (vea Higo. 14.8). El amplificador es un aparato elctrico que aumenta la tensin de entrada (V en) por una A de factor; Es decir, la V de tensin final de fuera es Es evidente de esta ecuacin que la A de amplificacin es simplemente determinada por la proporcin de los voltajes de gasto e ingreso; Es decir, Ahora introduzcamos la retroalimentacin (el Higo. 14.9). La parte de la produccin ( V fuera de) se agrega de regreso al aporte del amplificador a fin de que el voltaje en la terminal para entrada de datos del amplificador (Vin _ ) sea Aqu Vin es el voltaje aplicado externamente. La amplificacin del sistema total de retroalimentacin es

FIGURA 14.9 _ Un amplificador con retroalimentacin. Utilizando el hecho que Vout AVin _, podemos mostrar eso (vea a Exercise 14-2)

Ahora si es un nmero negativo, la amplificacin con retroalimentacin es ms pequea que la amplificacin sin retroalimentacin (i.e., Una retroalimentacin es ms pequea que Uno). Una negativa significa que el voltaje es desfase aadido con la externa tensin de entrada. sta es reaccin desfavorable. Con nmero positivo , tenemos retroalimentacin positiva y amplificacin aumentada. Este tipo de anlisis tiene la ventaja que podemos aprender acerca del sistema sin un conocimiento detallado de los componentes individuales del sistema. Podemos variar la frecuencia, la magnitud, y la duracin de la tensin de entrada y la medida la tensin final correspondiente. De estas medidas, podemos obtener alguna informacin acerca del amplificador y el componente de retroalimentacin sin saber nada acerca de los transistores, los reostatos, los condensadores, y otros componentes que hacen el dispositivo. Nosotros, por supuesto, podramos obtener esta informacin y bastante ms por un anlisis

detallado del dispositivo en trminos de sus componentes bsicos, pero esto implicara mucho ms trabajo. En el estudio de funciones biolgicas complejas, el enfoque de sistemas es a menudo de mucha utilidad porque los detalles de los procesos componentes diversos son desconocidos. Por ejemplo, en el sistema de control del iris, muy poco es conocido acerca del procesamiento de las seales visuales, el mecanismo de comparar estas seales a la referencia, o la naturaleza de la referencia misma. An dndole brillo a la luz en las intensidades diversas, las longitud de onda, y las duraciones en el ojo y midiendo los vueltos correspondientes en el iris abrindose, pueden obtener informacin significativa acerca del sistema como un todo e incluso acerca de las subunidades diversas. Aqu las tcnicas desarrolladas por los ingenieros son tiles analizando el sistema (vea 14-3 de Ejercicios y 14-4). Sin embargo, muchos sistemas biolgicos estn tanto erizados de muchos aportes, producciones, y retroalimentaciones que emparejan el simplificado enfoque de sistemas no puede producir una formulacin dcil. 14.6 Ayudas Sensoriales La vista y la audicin son las dos sendas principales a travs de las cuales nuestro cerebro recibe informacin acerca del mundo externo. Los dos rganos, ojos y odos que transmite ilumina y sondea informacin en el cerebro est a menudo daada y su funcin necesita ser suplementada. Los anteojos empezaron a utilizarse en los 1200s. Al principio estos medios visuales proveyeron slo imgenes amplificadas simples de objetos. Gradualmente una tecnologa sofisticada desarroll eso produce anteojos para compensar una gran variedad de problemas visuales (vea Captulo 15). El odo suena la bocina, en una forma u otro, se ha usado para auxiliar escuchar por los miles de aos. Estos dispositivos mejoran escuchar por recoger sonido en un rea significativamente ms grande que la pina (vea Captulo 12). La tecnologa elctrica ha conducido al desarrollo de dispositivos que en gran medida realzan escuchar y en algunos casos incluso restaure escuchar. La restauracin de visin es mucho ms desafiante y mientras varias avenidas de investigacin estn siendo perseguidas que la meta final parece lejos en el futuro. Las Ayudas de Audicin del 14.6.1 El principio bsico de aparatos auditivos es simple. Un micrfono convierte el sonido a una seal elctrica. La seal elctrica est amplificada y convertida de vuelta a sonido usando un dispositivo de tipo de orador. El resultado neto es una amplificacin del sonido que entra en el odo. Los primeros aparatos auditivos se hicieron comercialmente disponibles en los 1930s. Fueron dispositivos relativamente difciles grandes usando amplificadores del tubo al vaco alimentado por batera. Las bateras tuvieron que ser reemplazadas diariamente. Los amplificadores del transistor muy ms pequeos que se hicieron disponibles en los 1950s hicieron aparatos auditivos verdaderamente practicables. Los aparatos auditivos transistorizados fueron ahora bastantes pequeos para estar colocados en el odo. La aplicacin de tecnologa de la computadora digital para aparatos auditivos fue otra mejora principal tan permitida individual sastrera del dispositivo para compensar los dficits especficos de audicin del usuario. La retroalimentacin diversas

utilizadora se conecta, los aparatos auditivos modernos automticamente ajustan el volumen del sonido a fin de que los sonidos tranquilos pueden orse y sonidos fuertes no sea dolorosamente apabullante.

El Implante Coclear del 14.6.2 Un implante coclear funciona diferentemente de un aparato auditivo. Un aparato auditivo simplemente amplifica sonido entrante compensando el funcionamiento disminuido del odo. Un implante coclear convierte el sonido a las seales elctricas del tipo producido por el odo interno en respuesta a sonido que entra en el odo.

FIGURA 14.10 _ el Implante Coclear. 1. Los sonidos son recogidos por el micrfono. 2. La seal est entonces cifrada (vuelta en un patrn especial de pulsos elctricos). 3. Estos pulsos son enviados a la bobina y son entonces transmitidos a travs de la piel para el injerto. 4. El injerto enva un patrn de pulsos elctricos a los electrodos en la cclea. 5. El nervio auditivo recoge estos pulsos elctricos y se los enva al cerebro.

El cerebro reconoce estas seales como sonido. La seal elctrica es inalmbricamente transmitida a electrodos quirrgicamente implantados en el odo interno. Las seales aplicadas a los electrodos estimulan el nervio auditivo para producir la sensacin de sonido. As el implante coclear en verdad imita las funciones del odo y pueden restaurar audicin parcial para los sordos.

Un bosquejo de un sistema del implante coclear es mostrado en Higo. 14.10. La parte externa del sistema es bastante pequea para estar detrs del odo. Consiste en un micrfono, un procesador de la seal, y un transmisor. La parte interna consiste en el aparato receptor y un montn de electrodos implantados y la herida a travs de la cclea. El micrfono convierte el sonido a una seal elctrica. Tales seales elctricas como son producidas por el micrfono mismos podra estimular el nervio auditivo, pero las seales neurales producidas por tal estimulacin no seran interpretadas por el cerebro como sonido. En el odo normal el fluido llen procesos de la cclea la seal slida segn la frecuencia algo semejante que los componentes diversos de frecuencia del sonido entrante estimulan terminales nerviosas a lo largo de partes diferentes de la membrana basilar (vea Captulo 12). Este tipo de una estimulacin selectiva en la frecuencia de la red de nervios

prevista por la cclea es esencial si la seal debe ser interpretada por el cerebro como sonido. Uno de los retos principales en el diseo de implantes cocleares fue el desarrollo de tcnicas de procesos de seales tan multiplicados por dos la accin de una cclea normal. Mucho del trabajo en este rea fue hecho en los 1950s y 60s. Los primeros experimentos con injertos humanos comenzaron en el mid-1960s y continuaron a travs de los 1970s. En 1984, la FDA aprob implantacin en adultos y poco despus, en nios. Usualmente una persona recibiendo un injerto no puede inmediatamente or sonidos correctamente. Un perodo de formacin y una logopedia se necesitan antes de que los beneficios completos del dispositivo sean de los que se dio cuenta.

14-1. De los datos en el texto, compute la capacitancia del condensador en el desfibrilador y calcule la magnitud de la corriente comn fluyendo durante el pulso . 14-3. Dibuje un diagrama de bloques para los siguientes sistemas de control. La fiebre del cuerpo (uno) Control en una persona. (b) el Control de la mano en trazar una lnea. (c) el Control del acto reflejo cuando la mano se aparta de un estmulo doloroso. Incluya aqu la suerte de control que el cerebro puede ejercitar en este movimiento. (d) el Control de crecimiento seo en respuesta a la presin. 14-5. Discuta los implantes cocleares que rodean controversia

La Fsica Atmica

El moderno atmico y la fsica nuclear estn entre los logros ms cientficos impresionantes de este siglo. Hay apenas un rea de ciencia o la tecnologa que no echa mano de los conceptos y las tcnicas desarrolladas en este campo. Ambos las teoras y tcnicas de la fsica atmica y nuclear han jugado un papel importante en las biologa y ciencias

relacionadas. Las teoras proveyeron una base slida para comprender la estructura y la interaccin de molculas orgnicas, y las tcnicas proveyeron muchas herramientas para ambos trabajo experimental y clnico. Las contribuciones de este campo han sido tan numerosas e influyentes que es imposible hacerlas justicia en un solo captulo. De necesidad, por consiguiente, nuestra discusin estar restringida para una encuesta del tema. Presentaremos una descripcin breve del tomo y el ncleo, que daremos entrada a una discusin de las aplicaciones de la fsica atmica y nuclear para las biologa y ciencias relacionadas. 16.1 el tomo Por 1912, a travs del trabajo de J. J. Thompson, E. Rutherford, y sus colegas, varios hechos importantes haban sido descubiertos acerca de tomos que hacen materia. Fue encontrado que los tomos contienen electrones cargados a la cuenta negativamentes pequeos y relativamente ms pesado protones cargados a la cuenta positivamente. El protn es a eso de 2000 veces ms pesadas que el electrn, pero la magnitud del cargo en el dos es lo mismo. Es tan muchos protones cargados a la cuenta positivamente en un tomo como los electrones cargados a la cuenta negativamente. El tomo como un todo es, por consiguiente, elctricamente neutral. La identidad de un tomo es determinada por el nmero de plata tienen 47 protones. A travs de una serie de experimentos ingeniosos, Rutherford sali a la vista que la mayor parte de la masa atmica es concentrada en el ncleo consistente en protones y que los electrones estn en cierta forma situados fuera del ncleo.

Fue subsiguientemente descubierto que el ncleo tambin contiene otra partcula, el neutrn, que tiene aproximadamente la misma masa como el protn pero es elctricamente neutral. Aunque el ncleo contenga la mayor parte de la masa atmica, ocupa slo una parte pequea del volumen atmico total. El dimetro de todo el tomo est en la orden de cM del 10_8, pero el dimetro del ncleo se trata slo de cM del 10_13. La configuracin de los electrones alrededor del ncleo no fue conocida en aquel entonces. En 1913, el fsico dans que Niels Bohr le propuso un modelo para el tomo que explicaron muchas observaciones que fueron cientficos enigmticos en aquel entonces. Cuando Bohr primero se conoci con la fsica atmica, el sujeto estaba en un estado de confusin. Varias teoras haban sido propuestas para la estructura del tomo, pero ninguno explic satisfactoriamente los resultados experimentales existentes. Lo ms sorprendente observado propiedad de tomos fue la luz emitida por them.1 Cuando un elemento es metido en una llama, emite luz en agudamente las definidas longitud de onda, llam a las rayas del espectro. Cada elemento emite su espectro caracterstico de luz. Esto est en contraste para un filamento encendido en un bombillo, por ejemplo, que irradia luz sobre un alcance continuo de longitud de onda. Antes de Bohr, los cientficos no podran explicar por qu fueron emitidos estos colores por tomos. El modelo del tomo de Bohr explic la razn para los espectros afilados. Bohr comenz con el modelo del tomo tan propuesto por Rutherford. En el centro del tomo est el ncleo positivo hecho de protones (y los neutrones).

Los electrones se mueven en rbita alrededor del ncleo por mucho que los planetas se muevan en rbita alrededor del sol. Son mantenidos en rbita por la atraccin electrosttica del ncleo. Y aqu es la caracterstica principal del Bohr modela: A fin de que el modelo explicara la emisin de rayas del espectro, Bohr tuvo que asumir como premisa que los electrones estn restringidos para rbitas bien definidas alrededor del ncleo. En otras palabras, los electrones pueden ser encontrados slo en ciertas rbitas permitidas. Bohr pudo estimar que los radios de estas rbitas permitidas y mostrar que las rayas del espectro son emitidas como consecuencia de las restricciones orbitales. Los clculos de Bohr se encuentran textos de la fsica ms elementales. Las restricciones orbitales son ms fcilmente ilustradas con el tomo ms simple, hidrgeno, que tiene un solo ncleo del protn y un electrn movindose en rbita alrededor de l (el Higo. 16.1). A menos que la energa se sume al tomo, el electrn se encuentra en la rbita permitida ms cercano para el ncleo. Si la energa se suma al tomo, el 1In del electrn la fsica atmica, la luz de palabra no est restringido solamente para la parte visible del espectro electromagntico. La radiacin en la ms breve longitud de onda (ultravioleta) y la ms larga longitud de onda (infrarrojo) es tambin a menudo llamada luz.}

FIGURA 16.1 _ Bohr modela para el tomo de hidrgeno. El electrn se mueve en rbita acerca del ncleo y puede ocupar slo rbitas discretas con radios 1, 2, 3, y as adelante. puede saltar para uno de las ms alto rbitas permitidas ms lejos del ncleo, pero el electrn nunca puede ocupar las regiones entre las rbitas permitidas. El Bohr modela tuvo mucho xito explicando muchas de las observaciones experimentales para el simple tomo de hidrgeno. Pero para describir el comportamiento de tomos con ms que un electrn, hubo que imponer una restriccin adicional en la estructura del tomo: El nmero de electrones en una rbita dada no pueden ser mayores que 2n2, donde la n es la orden de la rbita del ncleo. As, el mximo nmero de electrones en la primera rbita permitida es 2 (1)2 _ 2; en la en segundo lugar rbita permitida, es 2 (2)2 _ 8; en la tercera rbita, es 2 (3)2 _ 18, etctera. Los tomos estn encontrados seres construidos de conformidad con estas restricciones. El helio tiene dos electrones, y, por consiguiente, su primera rbita es llenada. El litio tiene tres electrones, dos de los cuales llena la primera rbita; el tercer electrn, por consiguiente, debe estar en la segunda rbita. Esta secuencia simple no es completamente aplicable a los tomos muy compuestos, pero bsicamente sta es la manera en que los elementos se construyen. Un importe determinado de energa es asociado con cada configuracin orbital permitida del electrn. Por consiguiente, en lugar de hablar del electrn como estar en una cierta rbita, podemos referirnos a eso como tener una cantidad correspondiente de energa. Cada uno de estos valores permitidos de energa son llamados un nivel de energa.

Un diagrama de nivel de energa para un tomo es mostrado en Higo. 16.2. Repare en que cada elemento tiene su estructura caracterstica de nivel de energa. Los electrones en el tomo pueden ocupar slo a estados especficos de energa; Es decir, en un tomo dado el electrn puede tener una energa E1, E2, E3, etctera, pero no puede tener una energa entre estos dos valores. sta es una consecuencia directa de las restricciones en el electrn permitido configuraciones orbitales. El mnimo nivel de energa que un electrn puede ocupar es llamado la estado de mnima energa del tomo. Este estado es asociado con la configuracin orbital ms cercano para lo

Ncleo. La ms alto energa permitida iguala, llamados estados excitados, es asociado con rbitas ms grandes y formas orbitales diferentes. Normalmente el electrn ocupa el mnimo nivel de energa pero eso puede ser excitado en un estado ms alto de energa aadindole energa al tomo. Un tomo puede ser excitado de uno ms abajo para un estado ms alto de energa en varias formas diferentes. Los dos mtodos ms comunes de excitacin son impacto del electrn y absorcin de radiacin electromagntica. La excitacin por el impacto del electrn ocurre ms frecuentemente en un despido del gas. Si una corriente es hecha pasar por un gas de tomos, el electrn que colisiona es desacelerado y el electrn en el tomo es promovido para una configuracin ms alta de energa. Cuando los tomos excitados reinciden en las condiciones ms bajo de energa, la energa excedente es emitida como radiacin electromagntica. Cada tomo lanza al mercado su energa excedente en un solo fotn. Por consiguiente, la energa del fotn es simplemente la diferencia entre las energas del Ei estatal inicial y el Ef estatal de cierre del tomo. Thefrequency f de la radiacin emitida es dado por ah

La transicin entre cada par de niveles de energa da como resultado la emisin de luz en una frecuencia especfica, llamada transicin o frecuencia de resonancia. Por consiguiente, un grupo de tomos altamente excitados de un elemento dado irradian luz en varias frecuencias bien definidas que constituyen el espectro ptico para ese elemento. Un tomo en un dado nivel de energa tambin puede ser excitado para un nivel ms alto por luz en una frecuencia especfica. La frecuencia debe ser algo semejante que cada fotn tiene simplemente la cantidad correcta de energa para promover el tomo para uno de sus ms alto estados permitidos de energa. Los tomos, por consiguiente, absorben luz slo en las frecuencias especficas de transicin, dado por Eq. 16.1. La luz en otras frecuencias no es

FIGURA 16.3 _ El espectro de absorcin. absorbi.

Si una viga de luz blanca (conteniendo todas las frecuencias) es hecha pasar por un grupo de tomos de una especie dada, el espectro de la luz transmitida muestra boquetes correspondiente a la absorcin de las frecuencias especficas por los tomos. ste es llamado el espectro de absorcin del tomo. En su estado ecunime, la mayor parte de los tomos estn en la estado de mnima energa del tomo. El espectro de absorcin, por consiguiente, usualmente contiene slo lneas asociadas con transiciones de la estado de mnima energa del tomo a ms alto estados permitidos (el Higo. 16.3). Los espectros pticos son producidos por los electrones exteriores del tomo. Los electrones interiores, esos ms cerca para el ncleo, estn atados ms apretadamente y cuestan consecuentemente ms excitar. Sin embargo, en una colisin altamente energtica con otra partcula, un electrn interior puede ser excitado. Al estar en tan tomo excitado que un electrn regresa a la rbita interior, la energa excedente es otra vez lanzada al mercado como un quantum de radiacin electromagntica. Porque la energa de enlace aqu est casi mil veces ms gran que para los electrones exteriores, la frecuencia de la radiacin emitida est correspondientemente ms alta. La radiacin electromagntica en este alcance de frecuencia es llamada rayos x. El Bohr modela tambin explic cualitativamente la formacin de uniones qumicas. La formacin de materia y compuestos qumicos en granel es debida a la distribucin de electrones en las rbitas atmicas. Cuando una rbita no es llenada

FIGURA de representacin de 16.4 _ A de esquemtico para la formacin de una molcula de hidrgeno. (uno) Two distancie tomos de hidrgeno. (b) Cuando los dos tomos estn cerca juntos, los electrones se comparten la rbita del uno al otro, que da como resultado la ligazn de los dos tomos en una molcula. para la capacidad (que es el caso para la mayora de tomos), los electrones de un tomo a medias pueden ocupar la rbita de otro. Este el compartir de rbitas junta las piezas de los tomos y productos adhirindose entre tomos. Por poner un ejemplo, hacemos pasar a Fig. 16.4 la formacin de una molcula de hidrgeno de dos tomos de hidrgeno. En la rbita de cada uno de los tomos de hidrgeno hay espacio para otro electrn. Una rbita completamente llena es la configuracin ms estable; Por consiguiente, cuando dos tomos de hidrgeno estn cerca juntos, se comparten los electrones del uno al otro, y, de este modo, la rbita de cada tomo es completamente llenada parte del tiempo. Esta rbita compartida puede ser imaginada como una liga elstica juntando los dos tomos. Por consiguiente, el compartir de los electrones ata los tomos en una molcula. Mientras el compartir de electrones junta los tomos, la repulsa de culombio de los ncleos tiende a conservarlos aparte. La separacin de equilibrio entre tomos en una molcula es determinada por este dos en direccin opuesta le fuerza. Las molculas similarmente, ms compuestas, y a la postre el granel tienen importancia, se forman. Los tomos con rbitas (stos son tomos de los as

llamados gases nobles el helio, el nen, el argn, el criptn, y el xenn) completamente llenas no pueden compartir electrones con otros elementos y pueden ser, por consiguiente, qumicamente ms inerte. Las molculas tambin tienen espectros caractersticos ambos en emisin y en la absorcin. Porque las molculas estn ms complicadas que tomos, sus espectros son correspondientemente ms ideas basadas en experiencias pasadas que influencian el comportamiento. Adems de la configuracin electrnica, estos espectros tambin dependen de la mocin de los ncleos. Todava los espectros pueden ser interpretados y es nico para cada tipo de molcula. 16.2 Espectroscopia La absorcin y espectros de la emisin de tomos y molculas son nicos para cada especie. Pueden servir de huellas digitales en identificar tomos y molculas en sustancias diversas. Las tcnicas espectroscpicas fueron primeras usadas en los experimentos bsicos con tomos y molculas, pero fueron pronto adoptivas en muchas otras reas, incluyendo las biologa y ciencias relacionadas. En la bioqumica, la espectroscopia se usa para identificar los productos de reacciones qumicas complejas. En medicina, la espectroscopia es usada rutinariamente para determinar la concentracin de ciertos tomos y ciertas molculas in vivo. De un anlisis espectroscpico de orina, por ejemplo, uno puede determinar el nivel de mercurio in vivo. El nivel de azcar en sangre es medido por primero producir una reaccin qumica en la muestra de sangre que resulta en un producto colorido. La concentracin de este producto colorido, que es proporcional al nivel de azcar en sangre, es entonces medida por la espectroscopia de absorcin. Los principios bsicos de espectroscopia son simples. En la espectroscopia de la emisin la muestra bajo investigacin es excitada por una corriente elctrica o una llama. La luz emitida es entonces examinada e identificada. En la espectroscopia de absorcin, la muestra est colocada en la ruta de una viga de luz blanca. El examen de la luz transmitida revela las perdidas longitud de onda que identifican los componentes en la sustancia. Ambos la absorcin y los espectros de la emisin pueden proveer informacin tambin acerca de la concentracin de los componentes diversos en la sustancia. En el caso de emisin, la intensidad de la luz emitida en el espectro es proporcional al nmero de tomos o los nmeros de molculas de la especie dada. En la espectroscopia de absorcin, la cantidad de absorcin puede estar relacionada con la concentracin. El instrumento usado para analizar los espectros es llamado un espectrmetro. Este dispositivo registra la intensidad de luz como una funcin de longitud de onda. Un espectrmetro, en su forma ms simple, consiste en un sistema de centrado, un prisma, y un detector para luz (vea Higo. 16.5). El sistema de centrado forma un paralelo rayo de luz que cae sobre el prisma. El prisma, que puede ser rotado, suspensiones arriba de la viga en sus componentes longitud de onda. En este punto, el espectro abanicado puede ser fotografiado e identificado. Usualmente, sin embargo, el espectro es detectado un pequeo pedazo a la vez. Esto es logrado por la hendija estrecha de la salida que intercepta slo una porcin del espectro. Como el prisma es rotado, todo el espectro es barrido secuencialmente despus de la hendija. La posicin del prisma es calibrada para corresponder con la longitud de onda chocando la hendija. La luz que atraviesa la hendija es detectada por un fotodetector que produce una seal elctrica proporcional para la intensidad luminosa. La

intensidad de la seal como una funcin de longitud de onda puede ser exhibida en una grabadora de la grfica. Los espectrmetros usaron en la rutina trabajo clnico est automatizado y puede ser manejado por personal relativamente no calificado. La identificacin e interpretacin de los espectros producidos por menos molculas conocidas, sin embargo, requieren habilidad y entrenamiento considerable. Adems para identificar la molcula, tales espectros tambin producen informacin acerca de la estructura molecular. El uso de espectrmetros es adicionalmente del que se hizo un reconocimiento en 16-1 de Ejercicio. 16.3 Mecnica Cuntica Aunque el Bohr modele explic muchas observaciones, desde el comienzo mismo la teora dio la apariencia de estar artificial. Ciertamente el concepto de establo permiti rbitas con un nmero especfico de electrones parecido arbitrario. El modelo, sin embargo, fue un paso audaz en una nueva direccin que eventualmente condujo al desarrollo de mecnica cuntica. En la descripcin mecnica cuntica del tomo, no cabe asignarle las trayectorias o rbitas exactas a los electrones. Los electrones poseen propiedades del wavelike y se comportan como nubes de forma especfica alrededor del ncleo. Los postulados artificiales en la teora de Bohr son una consecuencia natural del acercamiento mecnico cuntico para el tomo. Adems, la mecnica cuntica explica que muchos fenmenos fuera del alcance del Bohr modelan. La forma de molculas simples, por ejemplo, puede ser mostrada para ser la consecuencia directa de la interaccin entre las configuraciones del electrn en los tomos componentes. El concepto que las partculas pueden exhibir propiedades del wavelike fue introducido en 1924 por de Louis Broglie. Esta sugerencia perdi con la edad una analoga con luz que fue entonces conocida para tener la ola y propiedades particlelike. De Broglie sugiri por la analoga que las partculas pueden exhibir propiedades del wavelike. l mostr que la longitud de onda de las olas de materia lo sera

FIGURA 16.6 _ El microscopio electrnico. Dnde la m y v son el populacho y la velocidad de la partcula y h es la constante de Planck. En 1925, la hiptesis de Broglie estaba confirmada por experimentos que mostraron que los electrones de paso a travs de cristales forman patrones de difraccin del wavelike con una configuracin correspondiente a una longitud de onda dado por Eq. 16.2. 16.4 Microscopio Electrnico

En Captulo 15, sealamos fuera que el tamao del objeto ms pequeo observable por un microscopio se trata de la mitad de longitud de onda de la radiacin iluminadora. En microscopios de luz, esto limita la decisin para aproximadamente 200 nm (2000A). Por las propiedades de la ola de electrones, cabe hacer microscopios de una decisin casi 1000 veces ms pequeo que este valor. Es relativamente fcil de acelerar electrones en una cmara evacuada para las velocidades altas a fin de que su longitud de onda sea menos que 10_10m (1 ). Adems, la direccin de desplazamiento de los electrones puede estar alterada por ah campos elctricos y magnticos. As, los campos conformados de conformidad pueden actuar como lentes para los electrones. La breve longitud de onda de electrones acoplados con la posibilidad de enfocarlos ha conducido al desarrollo de microscopios electrnicos que pueden observar objetos 1000 veces ms pequeo que ser visible con microscopios de luz. La construccin anticida de un microscopio electrnico es mostrada en Higo. 16.6. Las similitudes entre el electrn y el microscopio de luz son evidentes: Ambos tienen la misma configuracin bsica de dos lentes que producen magnificacin de dos etapas. Los electrones son emitidos de un filamento caliente y estn entonces acelerados y colimados en una viga. La viga atraviesa la muestra delgada sujeta a investigacin que difracta los electrones en mucho igual a como luz es difractado en un microscopio ptico. Pero por su breve longitud de onda,

FIGURA 16.7 el micrgrafo del _ Electrn de un axn individual en el nervio perifrico de un ratn. La seccin transversal del axn en el nivel del nodo de Ranvier se trata de 2.5 m de ancho. Rodear el axn es una regin diferenciada de la vaina medular. (la cortesa de la foto de Professor Dan Kirschner, Departamento de Biologa, Boston College, y Dr. Bela Kosaras, Centro del Primate, Southborough, Massachusetts.)

Los electrones son influenciados por mucha estructuras ms pequeas dentro de la muestra. Los electrones transmitidos son enfocados en una imagen real por el objetivo. Esta imagen est entonces adicionalmente amplificada por el lente del proyector, que proyecta la imagen final encima de pelcula o una pantalla fluorescente. Aunque quepa producir electrones con una longitud de onda mucho menos que 10_10 m (1 ), la terica decisin ptima implcita por tales breves longitud de onda an no ha sido de la que se dio cuenta. Ahora, la mejor decisin de microscopios electrnicos est aproximadamente 510_10 m (5A). Porque los electrones se esparcen por avin, el microscopio debe estar contenido en una cmara evacuada. Adems, las muestras sujetas a investigacin deben estar secas y deben adelgazarse. Estas condiciones, por supuesto, presentan algunas limitaciones en el estudio de biomateriales. Las muestras tienen que estar especialmente preparadas para electrn examen microscpico. Deben estar secas, deben adelgazarse, y en algunos casos recubiertos. No obstante, los microscopios electrnicos han producido descripciones bellas mostrando detalles en procesos de estructura celular, biolgicos, y recientemente incluso molculas grandes como ADN en curso de rplica (vea Higo. 16.7). 16.5 rayos x

En 1895, Wilhelm Conrad Roentgen anunci su descubrimiento de rayos x. l se haba encontrado con que cuando los electrones de alta energa golpean un material como vaso, el material emiti radiacin que penetr en objetos que es opaco para iluminar. l llam a estos rayos x de la radiacin. Fue mostrado subsiguientemente que los rayos x son breve longitud de onda, la radiacin electromagntica emitida de por ah altamente excit tomos. Roentgen mostr que los rayos x podran exponer imgenes de la pelcula y de producto de objetos en envases opacos. Tales descripciones son posibles si el envase transmite rayos x ms fcilmente que el objeto adentro. Una pelcula expuso por los espectculos de rayos x que la sombra emiti por el objeto. En un plazo de tres semanas del anuncio de Roentgen, dos mdicos franceses, Oudin y Barthelemy, rayos x obtenidos de huesos en una mano. Desde entonces, los rayos x se han convertido en una de las herramientas diagnsticas ms importantes en medicina. Con tcnicas actuales, es incluso posible mirar rganos internos del cuerpo que son realmente transparentes a rayos x. Esto se hace inyectando en el rgano un fluido opaco para rayos x. Las paredes del rgano entonces aparecen claramente por contraste. Los rayos x tambin han provisto informacin valiosa acerca de la estructura de molculas biolgicamente importantes. La tcnica usada aqu es llamada cristalografa. La longitud de onda de rayos x est en la orden de 10_10 m, aproximadamente as como la distancia entre tomos en una molcula o un cristal. Por consiguiente, si una viga de rayos x es hecha pasar por un cristal, los rayos transmitidos producen un patrn de difraccin que contiene informacin acerca de la estructura y composicin del cristal. El patrn de difraccin consiste en regiones de intensidad alta y baja de rayos X que cuando es fotografiado exhibicin divisan de variar claridad (El higo. 16.8).

FIGURA 16.8 _ la Disposicin para detectar difraccin de rayos x por un cristal.

Los estudios de difraccin estn ms exitosamente hechos con molculas que pueden formarse en un conjunto imponente vtreo peridico regular. Muchas molculas biolgicas de hecho pueden estar cristalizadas bajo las condiciones correctas. Debera ser notado, sin embargo, que el patrn de difraccin no es una foto nica, inequvoca de las molculas en el cristal. El patrn es un mapeo del efecto colectivo de las molculas formadas en orden en los rayos x que atraviesan el cristal. La estructura de la molcula individual debe ser deducido de la prueba indirecta provisto por el patrn de difraccin. Si el cristal tiene una estructura simple como cloruro de sodio, para el ejemplo el patrn de difraccin de rayos X es tambin simple y relativamente fcil para interpretar. Complicados los cristales, sin embargo, como esos sintetizaron de molculas orgnicas, produce patrones de difraccin muy complejos. Sino, incluso en este caso, cabe obtener alguna informacin acerca de la estructura de las molculas formando el cristal (para los

detalles, vea a 16-1). Para resolver las caractersticas tridimensionales de las molculas, los patrones de difraccin deben formarse de miles de ngulos diferentes. Los patrones son entonces analizados, con la ayuda de una computadora. Estos tipos de estudios proveyeron informacin crtica para el empeo de la estructura para penicilina, vitamina B12, ADN, y muchas otras molculas biolgicamente importantes.

16.6 Radiografan TC La radiografa usual no provee informacin de profundidad. La imagen representa la atenuacin total como la viga de rayos X atraviesa el objeto en su ruta. Por ejemplo, una convencional placa de rayos X del pulmn puede revelar la existencia de un tumor, pero no mostrar cmo profundamente en el pulmn el tumor est localizado. Varias tcnicas tomogrficas (las imgenes CAT) han sido desarrolladas para producir imgenes de rebanada dentro del cuerpo que provee informacin de profundidad. (La tomografa est de los griegos expresan tomos queriendo decir seccin.) En breve lo ms que comnmente usado de estos es TC de rayos X (la imagen CAT) desarrollado en los 1960s. El principio bsico de la tcnica en su forma ms simple es ilustrado en Higo. 16.9a y b. Una viga delgada de rayos x atraviesa el avin que queremos visualizar y es detectado por un detector diametralmente opositor. Para un ngulo dado con relacin al objeto (en este caso la cabeza), la combinacin del detector originario de rayos X es movida lateralmente escudriando la regin de inters como se muestra por la flecha en Higo. 16.9a. En cada posicin, los arrastres detectados de la seal informacin integrada de aproximadamente radiografan propiedades de transmisin de la ruta llena en esta Ae caso _ B. El ngulo se varan entonces por una pequea cantidad (acerca de 1 ) y el proceso es repetido de regreso al punto de partida alrededor del objeto. Como indicado en Higo. 16.9b, rotando la combinacin del detector originario, la informacin puede ser obtenida acerca de la interseccin seala de las vigas de rayos X.

FIGURA 16.9 (uno) el Principio Bsico de tomografa axial computada. (b) Rotation de la combinacin del detector originario aporta informacin acerca de las propiedades de transmisin de rayos X de cada punto dentro del avin del objeto a ser estudiado.

En Higo. 16.9b, mostramos esquemticamente el haz explorador en dos ngulos con dos posiciones laterales en cada ngulo. Mientras en cada posicin, los arrastres detectados de la seal se integraron la informacin acerca de la ruta llena, dos rutas que se intersectan contienen informacin comn acerca del un punto de interseccin. En la figura, cuatro que tales puntos son mostrados en la interseccin de las vigas

Las imgenes mltiples obtenidas por traduccin y rotacin contienen informacin acerca de las propiedades de transmisin de rayos X de cada punto dentro del avin del objeto para ser estudiadas. Estas seales se guardan y por un ms bien complejo anlisis por computadora un punto por la imagen del punto se construye de la rebanada delgada escudriada dentro del cuerpo. Las rebanadas visualizadas dentro del cuerpo obtenido de este modo se tratan tpicamente de 2 milimol grueso. En las versiones ms recientes del instrumento, un abanico en vez de una viga de rayos x escudria el objeto, y un montn de detectores mltiples se usan para registrar la seal. La adquisicin de datos es de la que se apresur la marcha de este modo produciendo una imagen en pocos segundos. 16.7 Lseres Como fue apuntado fuera de adentro la Seccin 16.1, cuando la luz en la frecuencia correspondiente a la transicin entre dos niveles de energa de tomos (o las molculas) es hecha pasar por una coleccin de estos tomos, los fotones son absorbidos del rayo de luz por tomos en el ms bajo nivel de energa alzndolos para el nivel ms alto (excitado). Los tomos en un nivel excitado pueden regresar al estado ms bajo emitiendo un fotn en la correspondiente frecuencia de resonancia (vea a Eq. 16.1). Este tipo de emisin es llamado emisin espontnea. Sin embargo, los tomos en un estado excitado pueden emitir fotones tambin de otra manera. En 1916, Albert Einstein analiz la interaccin de radiacin electromagntica con materia usando consideraciones de mecnica cuntica y de equilibrio. Sus resultados mostraron que mientras la luz interactundole tomos en un estado ms bajo de energa es absorbida, hay una interaccin paralela de luz con tomos en el estado excitado de energa. La luz en la frecuencia de resonancia le interacta los tomos excitados estimulndolos a efectuar una transicin de vuelta al estado ms bajo de energa. Durante el proceso, cada tomo estimulado emite un fotn en la frecuencia de resonancia y en la fase con la luz estimulante. Este tipo de emisin luminosa es llamado emisin estimulada. En una coleccin de tomos o molculas bajo las condiciones de equilibrio, ms tomos estn en un estado ms bajo de energa que en uno ms alto. Cuando un rayo de luz en la frecuencia de resonancia atraviesa una coleccin de tomos en el equilibrio, ms fotones son sacados de la viga por la absorcin antes que sumarse a ella por emisin estimulada y el rayo de luz est atenuado. Sin embargo, a travs de una coleccin variada de tcnicas cabe poner al revs la situacin normal y causar ms tomos para ocupar uno ms alto que un estado ms bajo de energa. Una coleccin de tomos, con ms tomos ocupando el estado ms alto, se dice tener una invertida distribucin de la poblacin. Cuando la luz en la frecuencia de resonancia atraviesa tomos con invertida distribucin de la poblacin, ms fotones se suman a la viga por emisin estimulada antes que ser sacados de la viga por la absorcin. Como consecuencia la intensidad del rayo de luz aumenta. En otras palabras, la luz es amplificada. Un medio con una poblacin invertida puede ser convertido en un tipo especial de punto de luz llamado a un lser (ilumine amplificacin por emisin estimulada de radiacin) (vea 16-3 de Ejercicios y 16-4). La luz emitida por un lser tiene algunas propiedades nicas. Puede formarse en una viga altamente paralela que puede estar subsiguientemente enfocada en un rea muy pequeo, tpicamente de la clase de la longitud de onda de luz. De este modo una tendalada de energa puede ser redimida en una regin

pequea con grado alto de precisin posicional. Adicionalmente, la luz emitida por un lser es monocromtica (el solo color) con la longitud de onda determinada por el medio amplificador. El primer lser se construy en 1960. Desde entonces muchos tipos diferentes de lser han sido desarrollados, en operacin sobre una gran variedad de energas y las longitud de onda cubriendo el espectro lleno de infrarrojo para ultravioleta. Algunos lseres

FIGURA 16.10 el lser de Argon-Ion. De www.nationallaser.com Produzca duracin breve altamente pulsos leves intensos, los otros operan en un modo continuo. Los lseres son ahora ampliamente usado en la ciencia, tecnologa y progresivamente tambin en medicina. Estime 16.10 espectculos un lser de Argon-Ion que emite verde o una luz azul (a merced de los ajustes) y es uno de los lseres frecuentemente usado en aplicaciones mdicas. La Ciruga de Lseres del 16.7.1 Fue evidente al poco tiempo del desarrollo del primer lser que el dispositivo sera muy til como una herramienta quirrgica. La luz del lser intensa enfocada encima de un rea chica podra quemar y podra vaporizar tejido fino seleccionado sin dao para limitar con reas. Sangrando y el dolor durante tal mtodo sera minimizado porque los vasos sanguneos son cauterizados y las terminales nerviosas son selladas. Las infecciones asimismo seran reducidas porque la herramienta para cortar no est en contacto fsico con el tejido fino. Antes de que los lseres pudieran exitosamente ser usados en mtodos quirrgicos, una gran variedad de estudios tuvo que ser transmitida para comprender el efecto de luz muy intensa en los tipos diversos de tejido fino. Adicionalmente, la tecnologa tuvo que ser desarrollada para el control preciso de intensidad luminosa y la duracin y para el posicionamiento preciso del punto focal. Mientras el uso quirrgico de lseres es crecer en muchas reas de medicina y la odontologa, la exactitud posicional de remocin de tejido fino del lser es en particular importante en la neurociruga y la ciruga del ojo donde una fraccin de un offset de milmetro puede marcar la diferencia entre el xito y el fracaso. Los oftalmlogos estaban entre lo primero para destinar lseres para una gran variedad de mtodos. La reparacin de desprendimientos de retina y lgrimas de retina es una tal aplicacin. Como resultado del trauma o la enfermedad, la retina puede despegar desde atrs del ojo o puede desarrollar lgrimas. La izquierda no tratada esta condicin conduce a una prdida de visin. Los mtodos del lser han tenido mucho xito arrestando la degeneracin de retina y restauradora visin normal. La luz del lser es enfocada a travs

FIGURA 16.11 _ el Mdico realizando lser atisban ciruga. De www.trustyguides.com el iris encima del lmite de la regin despegada o rota de la retina. El tejido fino est quemado y lo subsiguiente soldaduras que dejan una cicatriz en la retina para el tejido fino subyacente. En otra aplicacin oftalmolgica, los lseres se usan para tratar retinopata diabtica. La diabetes a menudo causa desrdenes en fugas que incluyen circulacin de la sangre en los vasos sanguneos de retina. Tal condicin puede daar seriamente la retina y el nervio ptico. La luz del lser tuvo en la mira los sellos daados del vaso sanguneo la fuga y paradas ms all deterioro de retina. Desafortunadamente, el curso de la enfermedad no es suspendido y las nuevas fugas se desarrollan eso requieren repetido tratamientos. Estime 16.11 espectculos un plan tpico de ciruga del ojo. Una aplicacin relativamente reciente pero ahora ampliamente usada de lseres en la oftalmologa es la tcnica LASIK (ayudada en lser en Situ Keratomileusis). ste es un lser mtodo quirrgico que cambia la forma de la crnea con el fin de problemas correctores de centrado se asoci con miopa, hiperopa y astigmatismo. En este mtodo, la computadora que controla el lser es primera programada para la cantidad y lugar del tejido fino corneal estar removido. Entonces usando un instrumento cortante al que se llam un microquertomo un alern est cortado en el frente de la crnea y el alern es doblado hacia atrs. La media parte de la crnea es de la que se cambi la forma por el lser controlado por computadora pulsa eso entrega la cantidad correcta de energa para evaporar el tejido fino corneal en los lugares determinados. Como resultado de este mtodo la necesidad para anteojos es a menudo eliminada. _ EJERCICIOS 16-1. Explique la operacin de un espectrmetro y describa dos usos posibles para este dispositivo. 16-2. Describa el proceso de TC de rayos X. Qu informacin este proceso dispone que las imgenes de rayos X comunes no haga? 16-3. Describa la operacin de un helio el lser de nen. Incluya una descripcin del mtodo para obtener la invertida distribucin de la poblacin. 16-4. Dos que el lser comnmente us en la ciruga con lser son el lser del CO2 y el lser del ion de argn. Describa el mtodo para obtener la invertida distribucin de la poblacin en estos dos lseres.

Fsica Nuclear 17.1 el Ncleo Aunque todos los tomos de un elemento dado tengan lo mismo nmero de protones en su ncleo, el nmero de neutrones pueden variar. Los tomos con el mismo nmero de protones pero el nmero diferente de neutrones son llamados istopos. Todos los ncleos del tomo de oxgeno, por ejemplo, contienen 8 protones pero el nmero de neutrones en el ncleo pueden ser 8, 9, o 10. stos son los istopos de oxgeno. Son denominados como. ste es un tipo general de simbolismo nuclear en el cual el subndice para el smbolo qumico del elemento es el nmero de protones en el ncleo y el ndice superior es la suma del nmero de protones y los nmeros de neutrones. El nmero de neutrones a menudo determinan la estabilidad del ncleo. Los ncleos de ms naturalmente ocurrir tomos son

estables. No cambian cuando son dejados solos. Hay, sin embargo, muchos ncleos inestables que experimentan transformaciones acompaadas por la emisin de radiacin energtica. Ha sido encontrado que las emanaciones de estos ncleos radiactivos caen en tres categoras: las partculas (1) alfas (), que son ncleos de helio de alta velocidad consistente en dos protones y dos neutrones; las partculas (2) betas ( ), que son electrones muy de alta velocidad; y (3) los rayos de la gama ( ), que son fotones altamente energticos. El ncleo radiactivo de un elemento dado no emite todas las tres radiaciones simultneamente. Algunos ncleos emiten partculas alfas, los otros emiten partculas betas, y la emisin de rayos gamma puede acompaar ya sea acontecimiento. La radioactividad es asociada con la transmutacin del ncleo de un elemento para otro. As, por ejemplo, cuando el radio emite una partcula alfa, el ncleo es transformado en el radn del elemento. Los detalles del proceso se discuten en la mayora de textos de la fsica (vea a 16-2). La descomposicin o la transmutacin de un ncleo radiactivo dado es un acontecimiento aleatorio. Algunos ncleos se corrompen ms pronto; los otros vienen a menos ms tarde. Si, sin embargo, negociamos con un gran nmero de ncleos radiactivos, es posible, usando las leyes de probabilidad, a predecir exactamente la tasa de descomposicin para el agregado. Esta tasa de descomposicin es caracterizada por la media vida, que es el espacio de tiempo para la mitad de ncleos originales para experimentar transmutacin. Hay una gran variacin en la media vida de elementos radiactivos. Algunos se corrompen muy de prisa y tienen una media vida de slo algunos microsegundos o menos. Los otros vienen a menos lentamente con una media vida de muchos miles de aos. Slo los elementos radiactivos muy longevos ocurren naturalmente en la Corteza Terrestre. Uno de stos, por ejemplo, es el istopo del uranio 238 92U, que tiene una media vida de aos del 4.51109. Los istopos radiactivos de breve duracin pueden ser producidos en aceleradores bombardeando ciertos elementos estables con partculas de alta energa. Naturalmente ocurriendo fsforo, por ejemplo, tiene 15 protones y 16 neutrones en su ncleo (31 15P). El istopo radiactivo del fsforo 32 15P con 17 neutrones puede ser producido por bombardear sulfuro con neutrones. La reaccin es

Este fsforo radiactivo tiene una media vida de 14.3 das. Los istopos radiactivos de otros elementos pueden ser producidos similarmente. Muchos de estos istopos han sido de mucha utilidad en el trabajo biolgico y clnico. 17.2 la Imagen por Resonancia Magntica

Las imgenes de las formas de rganos internos obtenidos con tomografa de rayos X informatizada son excelentes. Sin embargo, los rayos x, no proveen informacin acerca de la estructura interna de tejido fino. Las imgenes CAT por consiguiente, pueden perder cambios en la estructura del tejido fino y la alteracin patolgica dentro de rganos internos. Imagen por Resonancia Magntica (el MRI), introducido en los inicios de 1980s, es la adicin ms reciente para las tcnicas de obtencin de imgenes internas del cuerpo. Esta tcnica utiliza las propiedades magnticas del ncleo para proveer imgenes de rganos internos del cuerpo de informacin detallada acerca de la estructura de tejido blando. Las tcnicas de obtencin de imgenes internas del cuerpo por medio tecnolgicos que hemos discutido hasta ahora (la placa de rayos X y el ultrasonido) son en principio relativamente simple. Utilizan energa reflejada o transmitida para visualizar estructuras internas. La Imagen por Resonancia Magntica est ms compuesta. Utiliza los principios de resonancia magntica nuclear (la RMN) desarrollada en los 1940s. Una descripcin detallada de MRI trasciende el alcance de este texto, pero los principios son relativamente simples para explicar. Una discusin de MRI comienza con una introduccin para los principios de resonancia magntica nuclear . La Resonancia Magntica Nuclear del 17.2.1 Los protones y los neutrones que es los componentes de ncleos atmicos posee la propiedad mecnica cuntica de giro que tiene magnitud y direccin. Podemos imaginarnos estas partculas como si fueran trompos pequeos. Como resultado del giro, las partculas nucleares actan como imanes de la barra pequea. Dentro del ncleo, estos imanes pequeos asociaron con la lnea de nucleones (los protones y los neutrones) arriba a fin de cancelarse los campos magnticos del uno al otro. Sin embargo, si el nmero de nucleones son extraos, la cancelacin no est completa, y el ncleo posee un momento magntico neto. Por consiguiente, los ncleos con algunos nucleones se comportan como imanes diminutos. Hidrgeno, que tiene un ncleo consistente en un solo protn, hace, por supuesto, tiene un momento magntico nuclear. El cuerpo humano est hecho en su mayor parte agua y otras molculas que tienen hidrgeno. Por consiguiente, las imgenes del MRI de estructuras dentro del cuerpo pueden estar ms eficazmente producidas usando las propiedades magnticas del ncleo de hidrgeno. Nuestra discusin estar restringida para las propiedades magnticas nucleares de hidrgeno. Normalmente, los imanes nucleares pequeos en material de granel son aleatorizados en espacio como es mostrado en Higo. 17.1a, y el material no posee un momento magntico neto (M 0). Los imanes nucleares estn representados como saetas pequeas. Sin embargo, la situacin est alterada en presencia de un campo magntico externo. Cuando un campo magntico externo es aplicado a un material poseyendo momentos magnticos nucleares, los imanes nucleares diminutos reclutan ya sea paralelamente o antiparalelo con el campo magntico como se muestra en Higo. 17.1b. La direccin del campo magntico externo es usualmente denominada como la z-axis. Como se muestra en la figura, el avin de x-y es ortogonal para la z-axis. Porque los imanes nucleares igualan para el campo (+z) tiene una energa algo ms bajo que lo que esas que son antiparalelas (_ z), ms de los ncleos estn en el estado paralelo que en el estado antiparalelo. En un campo magntico externo, la asamblea de spines nucleares paralelamente/antiparalelos como un todo tiene una M neta de

momento magntico que se comporta como un imn sealando con rumbo al campo magntico. La energa espaciando a _ Em entre las alineaciones paralelas y antiparalelas Es

Aqu la B es el campo magntico aplicado externamente, h es la constante de Planck tan definida ms temprano, y es llamada proporcin giromagntica que es una propiedad de un ncleo dado. Tpicamente la fuerza de campos magnticos usados en MRI est aproximadamente

FIGURA 17.1 _ (uno) A Falta de un campo magntico externo, los spines nucleares son aleatorizados. (b) Cuando un campo magntico externo es aplicado a un material poseyendo momentos magnticos nucleares, los imanes nucleares diminutos reclutan ya sea paralelamente o antiparalelo con el campo magntico. La configuracin paralela est en una energa ms bajo. 2 tesla (T). (En contraste, la fuerza del campo magntico de la Tierra est en la orden de 10_4 T.) La energa discreta espaciando a _ Em, entre los dos estados mostrados en Higo. 17.1b, marcas esto un sistema resonante. La frecuencia correspondiente a la diferencia de energa entre los dos estados es llamada la frecuencia Larmor y de acuerdo con Eq. 16.1 es dada por ah

La proporcin giromagntica para un protn es 2.68108 T 1 sec _ 1. Los campos magnticos usados en MRI estn tpicamente en el alcance 1 a 4 T. Las frecuencias correspondientes Larmor son aproximadamente 43 para 170 el megahertzio. Estas frecuencias estn en la cocina econmica de radiofrecuencia (LA RADIOFRECUENCIA), que son mucha ms abajo de rayos x y no desestabilizan tejido fino viviente. Si por algunos recursos el momento magntico es desplazado del campo, como se muestra en el Higo. 17.2, que lega presuerte (gire) alrededor del campo como unas presuerte del trompo en el campo gravitatorio de la Tierra. La frecuencia de a precesin le son la frecuencia Larmor dado por Eq. 17.2. El desplazamiento del momento magntico es debido a un cambio de sentido de alineacin para una parte de los momentos magnticos nucleares individuales de paralelamente para la alineacin antiparalela como se muestra en Higo. 17.2. Un desplazamiento de 90 concuerda con igualar a la poblacin del giro arriba y el giro abajo de estados. Poner al revs la alineacin de giros antiparalelos requiere a energa que debe estar suministrada por una fuente externa. La energa requerida para desplazar el momento magntico de la direccin del campo externo est abastecida por una radiofrecuencia

pequea impulsando pulso en la frecuencia Larmor que es la frecuencia natural (resonante) de precesin. (Esto es anlogo para establecer un pndulo mecindose aplicndose a l una fuerza

FIGURA de 17.2 _ A muy pequeo transmite por radio frecuencia impulsando pulso en la frecuencia Larmor desplaza el momento magntico del campo magntico externo por un ngulo determinado por la fuerza y la duracin del pulso controlante. en la frecuencia de la resonancia del pndulo.) El pulso controlante es aplicado por una bobina rodeando la muestra como se muestra en Higo. 17.2. Al final del pulso de conduccin del spinflipping, el momento magntico es desplazado del campo magntico externo por un ngulo determinado por la fuerza y la duracin del pulso controlante. El momento magntico desplazado producido por el pulso de conduccin de radiofrecuencia, la presuerte alrededor del campo magntico externo y s mismo genera una seal de radiofrecuencia en la frecuencia Larmor de rotacin. Esta seal emitida de RMN puede ser detectada por una bobina separada o por la bobina controlante misma. La seal detectada de RMN decrece exponencialmente con el tiempo debido a dos procesos bien definidos, (1) el regreso de las orientaciones de spin nuclear para la distribucin de equilibrio y (2) las variaciones en el campo magntico local. Proceso 1: Como fue dicho ms temprano, en presencia de un campo externo ms de los ncleos es puesto en fila paralelamente para el campo que antiparalelo. El pulso de radiofrecuencia lanza una parte de los giros paralelos en la configuracin antiparalela. Tan pronto como el pulso controlante se termina, los spines nucleares y el momento magntico asociado comienzan a volver de regreso a la alineacin original de equilibrio. La equilibracin es causada por el cambio de energa entre los spines nucleares y las molculas circundantes.

Con el regreso del momento magntico para la alineacin original con el campo magntico externo, la precesin que el ngulo disminuye, como lo hace lo asociado La seal de RMN. La descomposicin de la seal de RMN es exponencial con constante de tiempo T1, llamado el tiempo de relajacin de la cuadrcula de giro. Proceso 2: El campo magntico local a todo lo largo del objeto sujeto a investigacin no es perfectamente uniforme. Las variaciones en el campo magntico son producidas por las propiedades magnticas de molculas adyacentes para los spines nucleares. Tales variaciones en el campo magntico local causan a al Larmor la frecuencia de los momentos magnticos nucleares individuales para diferir ligeramente el uno del otro. Como consecuencia, las precesiones de los ncleos se desfasan entre s, y la seal total de RMN decrece. Este defasaje es asimismo exponencial, con una constante de tiempo T2, llam al tiempo de relajacin de giro de giro. El pulso controlante y la seal emitida de RMN son mostrados esquemticamente en Higo. 17.3. La seal de RMN detectada despus de que el pulso controlante contiene informacin acerca del material en estudio. Para un pulso dado de conduccin de la inicial, la magnitud de la seal emitida de RMN es una funcin del

nmero de ncleos de hidrgeno en el material. Hueso, por ejemplo, que contiene que relativamente pocos agua u otras molculas que tienen hidrgeno, productos una seal de RMN relativamente baja. La radiacin de postpulso emitida por tejido adiposo est muy ms alta.

FIGURA 17.3 _ El pulso controlante y la RMN emitida hace seales. El constante de tiempo T1 y T2 caracterizando la tasa de descomposicin de la seal emitida de RMN aportan informacin acerca de la naturaleza del material dentro del cual los ncleos del precessing estn ubicados. El trompo provee una analoga til. Una parte superior bien diseada en vaco dar vueltas por mucho tiempo. En aire, la duracin del giro ser algo ms breve porque las colisiones con molculas de aire disiparn su energa giratoria. En agua, donde las prdidas friccionales son an mayores, la parte superior dar vueltas apenas del todo. La tasa de descomposicin del trompo provee informacin acerca de la naturaleza del medio rodeando la parte superior. De modo semejante, el constantes de tiempo caracterstico T1 y T2 aportan informacin al respecto rodeando los ncleos del precessing (vea a 16-4). Por ejemplo, con un campo magntico externo de 1 T, para gordo T1 240 msec y T2 80 msec; para tejido fino del corazn T1 570 msec y T2 57 msec (vea a 16-4). El tejido fino canceroso es a menudo caracterizado por valores ms altos de T1. Los principios de RMN descritos han sido usados desde los 1940s para identificar molculas en la fsica diversas, qumica, y aplicaciones biolgicas. En esta aplicacin la seal detectada de RMN est derivativa del volumen entero expuesto al campo magntico. La tcnica tan discutido tan lejano no puede proveer informacin acerca del lugar de la seal dentro del volumen estudiado. La obtencin de imgenes internas del cuerpo por medio tecnolgicos del 17.2.2 con RMN Para obtener una imagen tridimensional usando resonancia magntica nuclear, debemos aislar y debemos identificar el lugar seala de pequeos pedazos del cuerpo y entonces debemos construir la imagen de estas seales individuales. En imgenes CAT, tales imgenes espaciales tomogrficas son obtenidas extrayendo la informacin de puntos de la interseccin de vigas de rayos X estrechamente enfocadas. Esto no puede terminar RMN porque las longitud de onda de las seales de conduccin de radiofrecuencia son largas, en el alcance de metros, que no pueden ser colimadas en las vigas estrechas requeridas para examinar pequeas regiones de inters. En los 1970s, varias nuevas tcnicas fueron desarrolladas para utilizar seales de RMN para la construccin de imgenes de dos dimensiones y tomogrficas similares para esas provisto por imgenes CAT. Uno de lo primero de estos estaba descrito por P. C. Lauterbur en 1973. l demostr los dos tubos que consumen principio de agua, A y B como se muestra en Higo. 17.4. En un campo magntico uniforme (B0) la frecuencia Larmor de los dos tubos es lo mismo. Por consiguiente, las seales de postRMN de pulsos de A de tubos y B no pueden ser distinguidas. Las seales de RMN de los dos tubos pueden ser hechas distinguibles superponiendo en el campo uniforme B0 una gradiente de campo magntico B

(la x) como se muestra en Higo. 17.4b. El campo magntico total ahora cambia con posicin a lo largo del eje de las abscisas, y las frecuencias asociadas Larmor en el lugar de A de tubos y B son ahora diferentes. Como es evidente, cada punto (en verdad _ la x pequea de la regin) en el eje de las abscisas es ahora caracterizado por su frecuencia nica Larmor. Por consiguiente, la seal de RMN

FIGURA 17.4 _ (uno) En un campo magntico uniforme (B0) la frecuencia Larmor de dos lugares en A del espacio y B son lo mismo. (b) Cuando una gradiente de campo magntico est superpuesta en el campo uniforme, las frecuencias Larmor en la A de lugares y B son diferentes.

la obedecida despus de que la excitacin con un pulso de una frecuencia dada puede ser excepcionalmente asociada con una regin especfica en el espacio de x. Una gradiente del campo en una direccin produce proyeccin del objeto encima de ese eje. Para obtener una imagen tomogrfica en el avin de x-y, una gradiente del campo en ambos la x y y-direction debe ser introducida (vea Higo. 17.5). Una gradiente de campo magntico es tambin aplicada en la z-direction para seleccionar dentro del cuerpo la rebanada para ser examinada. Un nmero muy grande de seales de RMN tienen que ser coleccionadas y sintetizadas para construir una imagen del MRI. Con este propsito, la intensidad as como tambin la T de constantes de tiempo y T2 de la seal de RMN son necesitados. El proceso es ms complejo que para una imagen CAT y requiere altamente sofisticados programas de computadora. Un bosquejo de un aparato del MRI propio de la constitucin de un individuo es mostrado en Higo. 17.5. Ms tales dispositivos usan helio lquido imanes superconductores enfriados para producir el alto

FIGURA 17.5 _ el Bosquejo de un sistema de procesamiento de imgenes propio de la constitucin de un individuo del MRI.

FIGURA 17.6 la imagen _ MRI de cerebro. De V. Kuperman, la Resonancia Magntica Imagimtica, 2000, la Prensa Acadmica. los campos magnticos requeridos para la produccin de imgenes de alta resolucin. Una imagen del MRI del cerebro es mostrada en Higo. 17.6. La tcnica del MRI produce visualizacin detallada de estructuras del tejido blando con una decisin de

aproximadamente 0.5 milimol. Tales visualizaciones han sido en particular tiles en la neurologa. Todas las partes de la estructura del cerebro incluyendo arterias tan delgadas como un pelo pueden verse claramente profundamente dentro del cerebro. Sin embargo, MRI convencional no aporta informacin acerca de las funciones realizadas por el cerebro. Tal despliegue in vivo de actividad neural en el cerebro como realice tareas diversas y las funciones pueden ser obtenidas con una tcnica del MRI modificada llamada fMRI. funcional de la Imagen por Resonancia Magntica La resonancia magntica funcional del 17.2.3 (fMRI) Antes del desarrollo de tcnicas modernas de obtencin de imgenes internas del cuerpo por medio tecnolgicos, la informacin acerca de funciones localizadas especficas del cerebro fue obtenida primordialmente de estudios (usualmente despus de la muerte) de tumores cerebrales y lesiones. Por ejemplo, en 1861 a travs de un examen despus de la muerte de un paciente afsico, un mdico francs, Paul Pierre Broca, determin que el paciente tuvo una lesin en el hemisferio cerebral izquierdo y confirm anteriores estudios sugiriendo que esta parte del cerebro control produccin de discurso. El desarrollo de fMRI ha posibilitado observar poco invasivamente una gran variedad funciones neurales de inters en la psicologa y la medicina clnica. Cuando una regin especfica del cerebro es activada, el requisito de energa de esa regin aumenta. Al flujo sanguneo oxigenado para que la parte del cerebro aumentan a asegurar un suministro adecuado de oxgeno le hizo falta responsabilizarse por los requisitos aumentados de energa. La tcnica del fMRI hace uso del hecho que oxigen hemoglobina no tiene un momento magntico mientras es desoxigenado hemoglobina hace. En presencia de hemoglobina desoxigenada con su momento magntico, el defasaje de la seal de RMN de hidrgeno es ms rpido y la seal que la que la intensidad est ms dbil con la hemoglobina oxigenada. Por consiguiente, las regiones de mayor actividad del cerebro, infundido con ms sangre arterial, producir que una RMN ms ponderada a T2 intensa hace seales. De este modo las regiones de actividad aumentada del cerebro pueden estar claramente identificadas. La resonancia magntica funcional ha sido aplicada para identificar regiones de actividad del cerebro en la funcin de una gran variedad de actividades cognitivas, motoras y sensoriales. La mayor parte de las aplicaciones del fMRI hasta la fecha han sido relatadas en investigacin. Por ejemplo, en un Eisenberg de 2003 estudios y colegas establece una situacin donde los sujetos experimentaron exclusin social. Sus estudios del fMRI mostraron que en tal situacin que la misma parte del cerebro es activada como est durante el dolor fsico. Las aplicaciones clnicas de fMRI estn todava en su infancia, pero hay duda pequea que dentro de unos fewyears fMRI tendr un papel principal en medicina. La investigacin est siendo transmitida para usar fMRI como una herramienta diagnstica antigua para detectar enfermedades neurolgicas como enfermedad de Alzheimer, Parkinson y enfermedades de Huntington. Emerger resulta indique que el fMRI puede proveer informacin importante para hacer mtodos del neurosurgical como la remocin de tumores ms precisos. La administracin de dolor y ms prueba funcional precisa de sicotrpicos son una parte de las otras reas donde el fMRI tiene probabilidad de convertirse en una herramienta til. 17.3 Radioterapia Los fotones de rayos x y rayos gamma y las partculas emitieron por ncleos radiactivos todos tiene energas mucho ms mayores que las energas que atan los electrones a los

tomos y molculas. Como consecuencia, cuando tal radiacin penetra en biomateriales, puede arrancarse a rasgones electrones de las molculas biolgicas y puede producir alteraciones sustanciales en su estructura. La molcula ionizada puede romperse en trocitos, o qumicamente puede combinarse con otra molcula para formar un complejo indeseable. Si la molcula daada es un componente importante de una celda, toda la celda puede morir. Las molculas de agua en el tejido fino son tambin rotas por la radiacin en fragmentos reactivos (H +OH). Estos fragmentos se combinan con las molculas biolgicas y los alteran en una forma perjudicial. Adems, la radiacin de paso a travs de tejido fino simplemente puede prescindir de su energa y puede calentar el tejido fino para una fiebre peligrosamente alta. Una dosis grande de radiacin puede daar tantas celdas que todo el organismo muere. Las dosis ms pequeas pero todava peligrosas pueden producir cambios irreversibles como mutaciones, esterilidad, y cncer. En dosis controladas, sin embargo, la radiacin puede ser usada teraputicamente. En el tratamiento de ciertos tipos de cncer, una ampolla conteniendo material radiactivo como radio o cobalto 60 es implantada cerca del crecimiento cancergeno. Por la colocacin cuidadosa del material radiactivo y controlando la dosis, la esperanza es desbaratar el cncer sin en gran medida daando el tejido fino sano. Desafortunadamente algn dao para tejido fino sano es inevitable. Como consecuencia, este tratamiento est a menudo acompaado de los sntomas de enfermedad de radiacin (la diarrea, la nusea, la alopecia, la prdida del apetito, y de igual manera en). Si los istopos longevos son usados en la terapia, el material debe estar distante luego de un perodo prescrito. Los istopos de breve duracin, como oro 198 con una media vida de alrededor 3 das, pudren lo suficientemente rpidamente a fin de que no necesiten estar distantes despus de tratamiento. Ciertos elementos insertados en el cuerpo por inyeccin o por boca tienden a concentrarse en rganos especficos. Este fenmeno es usado ventajosamente en la radioterapia. El fsforo del istopo radiactivo 32 (la media vida, 14.3 das) mencionado tiempo atrs se concentra en la mdula sea. El yodo 131 (la media vida, 8 das) se concentra en la tiroides y es dado para el tratamiento de hipertiroidismo. Una viga externamente aplicada de rayos gamma o rayos x tambin puede usarse para destruir tumores cancerosos. La ventaja aqu es que el tratamiento es administrado sin ciruga. El efecto de radiacin en el tejido fino sano puede ser reducido por frecuentemente alterar la direccin de la viga de paso a travs del cuerpo. El tumor est siempre en la ruta de la viga, pero la dosis admitida por la mayora por una seccin dada de tejido fino sano es reducida. 17.4 la Preservacin de Alimentos para Humanos por Radiacin Sin algn intento en la preservacin, todas las comidas se corrompen ms bien rpidamente. En un plazo de los das y a menudo en un plazo de las horas, muchas comidas se descomponen para un punto donde se vuelven incomibles. La descomposicin es usualmente causada por microorganismos y enzimas que pudren las molculas orgnicas de la comida. A travs de los aos, varias tcnicas han sido desarrolladas para retardar desperdicio. Manteniendo la comida en un ambiente fro reduce la tasa de actividad para ambos las

enzimas y los microorganismos. La deshidratacin de comida logra la misma meta. Calentar la comida por un cierto perodo de tiempo destruye a muchos microorganismos y otra vez los retardados vienen a menos. ste es el principio de pasterizacin. Estos mtodos de retardar desperdicio son todos al menos 100 aos de edad. Hay ahora una nueva tcnica de preservar comida por irradiacin. La radiacin de alta energa de paso a travs de la comida destruye a los microorganismos que causan descomposicin. La radiacin es tambin efectiva destruyendo a los insectos pequeos que atacan almacenado las comidas. Esto es especialmente importante para trigo y otros granos que ahora son a menudo fumigados antes de enviarse o el almacenamiento. La fumigacin qumica mata a los insectos pero no sus huevos. Cuando los huevos salen del cascarn, los nuevos insectos pueden destruir una fraccin considerable del grano. La radiacin mata a ambos los insectos y los huevos. Los rayos gamma son usados ms frecuentemente en la preservacin de alimentos para humanos. Tienen un gran poder penetrante y son producidos relativamente istopos baratos como cobalto 60 y el cesio 137. La marcha rpida que los electrones produjeron por aceleradores tambin se ha usado para esterilizar comida. Los electrones no tienen el poder penetrante de rayos gamma, pero pueden ser apuntados mejor y pueden estar apagados cuando no en el uso. En los Estados Unidos y en muchos otros pases, hay ahora varias facilidades para irradiar comida. En la disposicin usual, la comida en un acarreador pasa por la fuente radiactiva, donde recibe una dosis controlada de radiacin. La fuente debe ser cuidadosamente blindada para proteger al telefonista. Este problema es relativamente simple para solucionar, y ahora los problemas tcnicos parecen sanos en mano. Una planta para irradiar comida, en Gloucester, Massachusetts, inicialmente construy por la Comisin de Energa Atmica, ha estado funcionando exitosamente desde 1964. Puede procesar 1000 lb de pez por hora. No hay duda que la irradiacin retarda desperdicio de comida. Las fresas irradiadas, por ejemplo, permanecen frescas por alrededor de 15 das despus de que han sido escogidas mientras que las fresas que no han sido tratadas comienzan a corromperse luego de alrededor 10 das. El pez descongelado irradiado tambin dura una semana o dos ms lejos. Las pruebas han salido a la vista que el gusto, el valor alimenticio, y la apariencia de la comida permanece aceptable. La pregunta importante es la seguridad del mtodo. La irradiacin en los niveles usados en el tratamiento no hace la comida radiactiva. Hay, sin embargo, la posibilidad que los cambios indujeron por radiacin puede hacer la comida daina. Sobre los pasados tres decenios, ha habido muchos programas de prueba ambos con animales y con voluntarios humanos para averiguar la seguridad de irradiacin de los alimentos. En este punto, la tcnica ha sido caja fuerte evaluada y est en uso comercial (vea a Exercise 10-3). 17.5 Trazadores Isotpicos La mayora de elementos tienen istopos difiriendo el uno del otro por el nmero de neutrones en sus ncleos. Los istopos de un elemento dado son qumicamente idnticos es decir, participan de las mismas reacciones qumicas pero pueden ser distinguidos de uno a otro porque sus ncleos son diferentes. Una diferencia es, por supuesto, en su masa. Esta propiedad a solas puede usarse para separar un istopo de otro. Un espectrmetro de masa es uno de los dispositivos que pueden realizar esta tarea. Otra forma de distinguir istopos est por su radioactividad. Muchos elementos tienen istopos que son radiactivos.

Estos istopos son fcilmente identificados por su actividad. En uno u otro caso, los istopos pueden usarse para rastrear los pasos diversos en reacciones qumicas y en los procesos metablicos. Las tcnicas de trazador han sido tiles tambin en los diagnsticos clnicos de ciertos desrdenes. Bsicamente la tcnica consiste en introducir un istopo raro en el proceso y entonces seguir el curso del istopo con tcnicas apropiadas de deteccin. Ilustraremos esta tcnica con algunos ejemplos. El nitrgeno es uno de los tomos en los aminocidos que componen las molculas de protena. En naturaleza, el nitrgeno es compuesto primordialmente del 14N del istopo. Slo 0.36% de nitrgeno natural est en la forma del 15N poco radiactivo del istopo. Ordinariamente los aminocidos reflejan la composicin natural de nitrgeno. Cabe sintetizar aminocidos en un laboratorio. Si la sntesis termina con 15N puro, los aminocidos estn claramente marcados. La glicina de aminocido producida de este modo es introducida en el cuerpo de un tema donde es incorporada en la hemoglobina de la sangre. El muestreo peridico de la sangre mide el nmero de glbulos rojos conteniendo la glicina insertada originalmente. Tales experimentos han mostrado que la comn duracin de una vida de un glbulo rojo es a eso de cuatro meses. Los istopos radiactivos pueden ser rastreados ms fcilmente y adentro cantidades ms pequeas que los istopos que no son radiactivos. Por consiguiente, en reacciones con elementos que tienen istopos radiactivos, las radiactivas tcnicas de trazador es preferido. Desde los 1950s, cuando los istopos radiactivos primero se hicieron ampliamente disponibles, centenares de experimentos importantes han sido transmitidos en este campo. Un ejemplo de esta tcnica es el uso de fsforo radiactivo en el estudio de cidos nucleicos. El fsforo del elemento es un componente importante del ADN de cidos nucleicos y el cido ribonucleico. Naturalmente ocurriendo fsforo es todo en la forma 31P, y, por supuesto, ste es el istopo normalmente encontrado en los cidos nucleicos. Sin embargo, como discutido anterior, bombardeando sulfuro 32 con neutrones, con es posible producir el 32P radiactivo del fsforo que tiene una media vida de 14.3 das. Si el istopo del 32P es introducido en la celda, los cidos nucleicos sintetizados en la celda incorporan este istopo en su estructura. Los cidos nucleicos son entonces removidos de la celda y su radioactividad es medida. De estas medidas cabe calcular la tasa en la cual los cidos nucleicos salen a la luz por la celda. Estas medidas, entre otros, siempre y cuando la prueba para los papeles de ADN y el cido ribonucleico en funciones celulares. Los trazadores radiactivos han sido tiles tambin en medidas clnicas. En una tcnica, el istopo radiactivo de cromo se usa para detectar hemorragia interna. Este istopo est ocupado por los glbulos rojos, que entonces vulvase radiactivo. La radioactividad est, por supuesto, conservada muy por debajo del nivel de peligro. Si la circulacin es normal, la radioactividad es distribuida uniformemente a todo lo largo del cuerpo. Un incremento pronunciado en la radioactividad en alguna regin indica una hemorragia en ese momento. 17.6 Leyes de la Fsica y la Vida Hemos discutido en este libro muchos fenmenos en las biologa y ciencias relacionadas que son claramente explicadas por las teoras de la fsica. Ahora llegamos a la pregunta ms fundamental: Puede explicar la fsica vida misma? En otras palabras, si nosotros juntamos la combinacin necesaria de tomos, a cada paso despus de las sabidas leyes de la fsica, terminamos nosotros inevitablemente con un organismo viviente, o debemos invocar

algunos nuevos principios fuera del rea de la fsica actual para explicar la ocurrencia de la vida? sta es una pregunta muy vieja que el silencio no puede ser contestado con seguridad. Pero puede ser aclarado. Mecnica cuntica, que es la teora fundamental de la fsica atmica moderna, ha tenido mucho xito describiendo las propiedades de tomos y la interaccin de tomos entre s. Comenzando con un solo protn y un electrn, la teora muestra que su interaccin conduce al tomo de hidrgeno con sus propiedades y configuracin nica. Los clculos mecnicos cunticos para tomos ms grandes estn ms complicados. De hecho, hasta ahora un clculo completo ha sido realizado slo para el tomo de hidrgeno. Las propiedades de tomos ms pesados deben ser computadas usando tcnicas diversas de aproximacin. Pero no hay duda que la mecnica cuntica describe todas las propiedades de tomos de lo ms ligero para lo ms pesado. La prueba experimental recogida en el pasado 100 aos completamente confirma esta vista. Las interacciones entre tomos, que dan como resultado la formacin de molculas, est asimismo en el dominio de mecnica cuntica. Aqu otra vez exigen soluciones de las ecuaciones mecnicas cunticas han sido obtenidas slo para la molcula ms simple, H2. Todava es evidente que todas las reglas para la qumica orgnica e inorgnica siguen de los principios de mecnica cuntica. Si bien nuestras tcnicas numricas presentes no le pueden hacer frente a los enormes clculos les hizo falta predecir la configuracin exacta de una molcula compuesta, los conceptos desarrollados en la fsica y la qumica son aplicables. Las fuerzas de las interuniones atmicas y las orientaciones de los tomos dentro de las molculas son todas en acuerdo con la teora. Esto es cierto incluso para las molculas orgnicas ms grandes como las protenas y el ADN. Despus de este punto, sin embargo, encontramos un nuevo nivel de organizacin: la celda. Las molculas orgnicas, lo cual est en ellos mismos altamente complejo, se combina formar celdas, que a su vez est combinado para formar a formas de vida ms grandes de sustento, que poseer todas las propiedades sorprendentes de la vida. Estos organismos quitan nutricin del medio ambiente, crezca, reprodzcase, y en algn nivel comience a gobernar sus propias acciones. Aqu ya no es obvio que las teoras gobernando la interaccin de tomos conducen directamente a estas funciones que caracterizan vida. Estamos ahora en el rea de especulaciones. Los fenmenos asociaron con espectculo de vida tal organizacin notable y planificando que podemos estar tentados de sugerir que quiz alguna nueva ley sin descubrir gobierna el comportamiento de molculas orgnicas que jntese para formar vida. Pero no hay prueba para cualquier leyes especiales funcionando dentro de vivir sistemas. Hasta ahora, en todos los niveles de examen, los fenmenos obedecidos asociados con vida obedecen las leyes de la fsica conocidas. Esto no quiere decir que la existencia de la vida siga de los principios bsicos de la fsica, pero lo puede hacer. De hecho las molculas orgnicas grandes dentro de celdas son suficientemente complejas para contener dentro de sus estructuras la informacin necesaria para guiar en una forma predeterminada que las actividades asociaron con vida. Una parte de estos cdigos contenidos en los agrupamientos especficos de tomos dentro de las molculas ahora se han desenmaraado. Por estas estructuras especficas, una molcula dada siempre participa de una actividad bien definida dentro de la celda. Es muy probablemente que todo el complejo funciona de celdas y de agregados de la clula es simplemente el resultado colectivo del nmero enormemente grande de reacciones qumicas predeterminadas pero bsicamente bien comprendidas.

Este silencio deja la pregunta ms importante sin contestar: En cul son las fuerzas y los principios que inicialmente le causa los tomos reunirse codific molculas que entonces a la postre conducen a la vida ?. La respuesta aqu est probablemente otra vez dentro del alcance de nuestras teoras existentes de materia. En 1951, S. L. Miller simul en su laboratorio la suerte de condiciones que pudieron haber existido quiz 3.5 billones aos atrs en la atmsfera de la Tierra primordial. l circul una mezcla de agua, metano, amonaco, e hidrgeno a travs de un despido elctrico. El despido simul las fuentes de energa que estaban entonces disponibles del sol, relmpago, y la radioactividad. Luego de alrededor una semana Miller se encontr con que las actividades qumicas en la mezcla produjeron molculas orgnicas incluyendo una parte de los aminocidos simples, que son los bloques constructivos de protenas. Desde entonces, centenares de otras molculas orgnicas han sido sintetizadas bajo condiciones similares. Muchos de ellos se parecen a los componentes de las importantes molculas grandes encontradas en celdas. Es as de plausible que en los ocanos primordiales, enriquecedor en molculas orgnicas producidas por las reacciones qumicas predominantes, la vida comenz. Varias molculas orgnicas ms pequeas se combinaron accidentalmente para formar una molcula autogenerativa grande como ADN. Estos, a su vez, combinado en agregados organizados y finalmente en las celdas vivientes. Aunque la probabilidad para la ocurrencia espontnea de tales acontecimientos sea pequea, el perodo de tiempo de evolucin lo es probablemente lo suficiente para hacer este panorama plausible. Si eso es ciertamente el caso, las actuales leyes de la fsica pueden explicar toda vida. Actualmente el estado de conocimiento acerca de los procesos de vida, la plenitud de las descripciones previstas por la fsica no puede quedar en evidencia. Los principios de la fsica ciertamente han explicado muchos fenmenos, pero los misterios quedan. Ahora, sin embargo, no parece ninguna necesidad para conjurar algunas nuevas leyes. _ EJERCICIOS 17-1. Describa los principios bsicos de Imagen por Resonancia Magntica. 17-2. Cul es su (considerada) opinin de preservacin de alimentos para humanos por radiacin? 17-3. A travs de una bsqueda de literatura describa el uso ms reciente de fMRI. 17-4. Discuta una parte de los atributos ms notables de sistemas vivientes que hace la distincin ellos de inanimados.