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molcula de DNA uma cadeia composta de unidades de nucleotdeos repetidas. Cada nucleotdeo do DNA consiste de trs partes bsicas (figura da prxima pgina): Os nucleotdeos so as estruturas fundamentais dos cidos nuclicos. 1. Uma das quatro bases nitrogenadas possveis, que so estruturas aneladas contendo tomos de C, H, O e N. As bases nitrogenadas encontradas no DNA so a adenina (A) , a timina (T), a citosina (C) e a guanina (G). 2. Um acar pentose chamado de desoxirribose. 3. Gruposfosfato (PO43-). Os nucleotdeos so denominados de acordo com suas bases nitrogenadas. Por exemplo, um nucleotdeo contendo timina chamado de nucleotdeo timina. A figura mostra as seguintes caractersticas estruturais da molcula de DNA: 1. A molcula consiste de dois filamentos com bases transversais. Os filamentos se torcem um sobre o outro na forma de uma dupla hlice, de tal maneira que se assemelham a uma escada retorcida. 2. As pontes verticais da escada de DNA consistem de grupos fosfatos alternados com pores de desoxirribose dos nucleotdeos. 3. Os degraus da escada contm bases nitrogenadas pareadas. A adenina sempre pareia com a timina e a citosina sempre pareia com a guanina. Cerca de 1.000 degraus de DNA compreendem um gene, uma poro de um filamento de DNA que compe o material hereditrio das clulas. Os seres humanos possuem aproximadamente 100.000 genes funcionais que controlam a produo das protenas corporais. Os genes determinam quais caractersticas herdamos, e controlam todas as atividades celulares durante ao longo da vida. O RNA, o outro tipo de cido nucleico, diferente do DNA em vrios aspectos. O RNA uma molcula em fita simples; o DNA uma dupla-fita. O acar dos nucleotdeos de RNA a ribose. E o RNA no contm a base nitrogenada timina. Ao invs da timina. o RNA contm a base nitrogenada uracila. Trs tipos diferentes de RNA foram identificados nas clulas. Cada tipo tem um papel especfico a desempenhar, juntamente com o DNA, nas reaes de sntese proteica. Quando o grupo fosfato terminal hidrolisado, e, dessa forma, removido, a molcula modificada chamada de fosfato de adenosina (ADP). Esta reao libera energia. A energia fornecida pelo catabolismo do ATP em ADP constantemente utilizada pela clula. Devido ao fornecimento de ATP em um dado momento ser limitado, existe um mecanismo de reabastecimento: um grupo fosfato adicionado ao ADP para produzir mais ATP. necessria energia para a produo de ATP. Esta energia necessria para ligar um grupo fosfato ao ADP suprida primariamente pelo desdobramento do monossacardeo glicose na clula, em um processo chamado de respirao celular. Estrutura do ATP e do ADP. As duas ligaes fosfato que podem ser utilizadas na transferncia de energia esto indicadas pelo smbolo til (~). Com mais freqncia, a transferncia de energia envolve hidrlise das ligaes fosfato terminais. O ATP armazena energia qumica para vrias atividades celulares.

Trifosfato de Adenosina (ATP)

Uma molcula que indispensvel vida da clula o trifosfato de adenosina (ATP).O ATP encontrado universalmente nos sistemas vivos. Sua funo essencial armazenar energia para as atividades vitais bsicas das clulas. Estruturalmente, o ATP consiste de trs grupos fosfato (PO 43-) e de uma unidade de adenosina composta de adenina e do acar ribose. O ATP libera uma grande quantidade de energia utilizvel quando desdobrado pela adio de uma molcula de gua (hidrlise).

A Clula

a unidade biolgica e funcional dos organismos vivos. Constitucionalmente, a clula apresenta um considervel poliformismo acompanhado por diferenas no tamanho, nmero e funes. Os elementos que constituem a clula so: o ncleo, membrana celular,

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A Membrana Celular

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lpidos e protenas que, do exterior ao interior se acham assim dispostos: um estrato ou capa protica, em contato com o ambiente exterior, um estrato lipdico, e outro estrato protico limitando com o citoplasma. Os dois estratos proticos, de 25 (Angstrm) de dimetro, so responsveis pela elasticidade, resistncia e hidrofila da membrana plasmtica. O estrato lpido de 30 de dimetro constitui o esqueleto principal. Em algumas clulas, a membrana plasmtica apresenta, em correspondncia a

prpria superfcie, uma srie de modificaes estruturais consideradas como estruturas especializadas da poro livre ou da parede contgua em relao aos processos fisiolgicos de absoro, secreo, etc.

Diagrama geral da clula. Image from Purves et al., Life: The Science of Biology, 4th Edition, by
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Citoplasma o material situado dentro da membrana plasmtica e fora do ncleo. formado por um sistema de tbulos, sculos ou vesculas denominado retculo endoplasmtico. Esta formao constitui um sistema canalicular e se distingue numa forma granular (Retculo endoplasmtico liso) que est relacionado com a presena ou ausncia de Ribossomos sobre suas membranas. No citoplasma esto contidas diferentes enzimas e numerosos orgnulos intracelulares tais como: Robossomos, complexo de Golgi, mitocndrias, lisossomos, egastoplasma e microcorpos. Ribossomos

citoplasma, ribossomos, lisossomos, mitocndrias, complexo de Golgi, microtbulos, clios e flagelos, centrolos, centrosfera, e astrosfera. Ncleo De forma geralmente esfrica, em algumas clulas ocupa uma posio bastante fixa, perto do centro e em outras se desloca encontrando-se em qualquer ponto da clula. um centro de controle importante; contm os fatores hereditrios (genes) que fixam os traos caractersticos do organismo; e, direta ou indiretamente, controlam muitos aspectos da atividade celular. separado do citoplasma por uma membrana de dupla capa formada por agregados lipoproticos na qual h poros que permitem a passagem de diversas

substncias, entre elas o RNA (cido ribonuclico). O elemento que constitui essencialmente o ncleo o DNA (cido desoxirribonuclico) que se encontra combinado com protenas cidas e protenas bsicas formando a cromatina (cromossomos), suspensa numa substncia semilquida chamada carioplasma. O nuclolo, que outro componente do ncleo, costuma estar presente em nmero varivel de um a quatro na maior parte das clulas, e numa mesma clula pode variar segundo as diferentes etapas funcionais. Membrana celular Denominada tambm membrana plasmtica ou citoplasmtica, representa o limite da clula com o exterior e constitui um lugar ativo de intercmbios seletivos entre o ambiente exterior e o citoplasma. A membrana plasmtica composta por um duplo estrato de

Estrutura do ncleo. Note a cromatina, DNA desenrolado que ocupa espao dentro do envelope nuclear. Image from Purves et al., Life: The Science of Biology, 4th Edition, by Sinauer Associates and WH Freeman, used with permission.

So corpsculos, granulares de forma esfrica formados por RNA e protenas na proporo 1 : 1. Podem encontrar-se livres no citoplasma ou aderidos na superfcie do retculo endoplsmatico devido ao fato que uma vez

sintetizados no ncleo passam ao citoplasma. So as unidades fundamentais que intervm na sntese de protena. Lisososomos

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Complexo de Golgi Encontra-se presente em quase todas as clulas, exceto nos espermatozides maduros e nos glbulos vermelhos. composto por feixes paralelos de membranas sem grnulos, que podem estar distendidos em certas regies formando pequenas vesculas ou vacolas cheias de produtos celulares. Pode estar situado perto do ncleo e pensa que serve como lugar de armazenamento temporrio para protenas e outros compostos sintetizados no Retculo Endoplasmtico. Microtbulos: So sub-unidades citoplasmticas cilndricas ocas constitudas principalmente por uma glucoprotena chamada tubulina. Tm importncia na conservao e controle da forma da clula, e participam nos movimentos celulares. Os microtbulos so tambm os componentes estruturais mais importantes do clios e flagelos. Clios e Flagelos So diferenciaes particulares da superfcie celular que se encontram s em alguns tipos de clulas de territrios epiteliais particulares (tbulos renais, rvore trqueobronquial, espermatozide, etc..) e dada sua contituio permitem um fcil mecanismo de mobilidade e uma funcionalidade particular capaz de promover movimentos livres das superfcies com a inteno de expelir substncias prejudiciais para a clula.

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So orgnulos esferoidais delimitados por uma membrana de natureza lipoprotica que possuem enzimas lticas que ao mesmo tempo digerem protenas, carboidrtos, lpidos, etc.

A ao dos lisossomos se desenvolve sobre materiais englobados pela clula pelo mecanismo da pinocitose ou da fagocitose. Sobre estes elementos atuam as enzimas lticas que digerem as substncias estranhas dando origem ao chamado corpo residual. Quando um lisososomo est digerindo uma frao celular toma o nome de Vacolo Autofgico. Mitocndrias So corpsculos geralmente ovais delimitados por duas membranas de natureza lipoprotica, uma externa e outra concntrica no interior. A funo primordial das mitocndrias a liberao de energia, transformam a energia potencial dos alimentos em energia biolgicamente til.

Centrolos - Centrosfera e Astrofera So formaes citoplasmticas que se manifestam durante as fases das divises mitticas. Os centrolos so corpsculos muito pequenos, esfricos, que constituem um suporte importante dos cromossomos na fase da diviso celular. Cada centrolo se encarrega da formao de um centrolo fixo, de maneira que cada gerao celular lhe corresponda dois centrolos.
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Sintetizados em estreita correspondncia dos ribossomos livres e migram para o complexo de Golgi e se condensam em orgnulos revestidos de membranas lipoproticas. Neles se depositam as enzimas lticas em forma inativa, dispostas para serem utilizadas segundo as necessidades e exigncias da clula.

de outras. Difuso o termo geral para definir o movimento de molculas de uma regio de alta concentrao para outra mais baixa, pelo efeito da energia cintica das molculas. A dilise a difuso de partculas dissolvidas (soluto) atravs de uma membrana semipermevel, e a osmose a difuso de molculas do solvente (gua) atravs da mesma. Nos lquidos de qualquer clula viva se encontram sais, aucares e outras substncias em soluo; o lquido tem, pois, certa presso osmtica. Quando a clula submerge num lquido com a mesma presso osmtica, no h movimento neto de molculas de gua dentro ou fora da clula (a clula no incha nem encolhe) Por isso dizemos que o lquido isotnico ou isosmtico com relao clula; normalmente o plasma sangneo e todos os lquidos do organismo so isotnicos, pois contm a mesma concentrao de substncias dissolvidas que as clulas. Se a concentrao das substncias dissolvidas no lquido circundante maior do que a existente dentro da clula, a gua tem como tendncia sair da clula, e como conseqncia esta se contrai. Este lquido

hipertnico em relao clula. Se o lquido tem menos substncias dissolvidas que a clula, hipotnico e a gua tem como tendncia penetrar na clula fazendo que ela inche. A pinocitose e a fagocitose apresentam outros tipos de transporte ativo atribudos membrana citoplasmtica. Quando a clula deve assumir gotas de lquido (pinositose) ou partculas slidas volumosas (fagocitose) acontecem uma srie de modificaes caractersticas da membrana citoplasmtica, que tem como tendncia englobar e transportar ao interior do citoplasma as substncias citadas.

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Ciclo Celular

A centrosfera formada por uma zona de citoplasma mais claro e homogneo. A astrofera se observa s nas fases avanadas da diviso celular e responsvel pela formao dos filamentos do huso. Intercmbio de materiais entre a clula e o meio ambiente

A membrana plasmtica representa o limite de separao da clula com o ambiente externo. uma estrutura funcional ativa com mecanismos enzimticos que deslocam molculas especficas penetrando ou saindo da clula contra um gradiente de concentrao. Possui permeabilidade diferencial ou seletiva que permite a passagem de certas substncias e impede a

Uma clula nasce quando sua clula parentesca se divide, sofre um ciclo de crescimento e diviso e d origem a duas clulas-filhas. A duplicao de todos os constituintes da clula, seguida de sua diviso em duas clulas-filhas, costuma-se denominar-se ciclo celular. Quando se inicia o processo de diviso da clula, o ncleo muda de aspecto, desaparece a dupla membrana e aparecem no nucleoplasma estruturas filamentosas chamadas cromossomos. O ser humano possui vinte e trs pares de cromossomos homlogos, dos quais, 22 pares soautossomos (determinam caracteres somticos) e o ltimo casal correspondente aos heterocromossomos ou cromossomos sexuais: xx na mulher e xy no homem.

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O nucleoplasma se confunde, portanto, com o citoplasma, constituindo uma massa nica onde as duas formaes no so mais diferenciveis. Os dois centrossomos esto unidos entre si por estrias que, no seu conjunto, assumem a forma de um fuso: o fuso acromtico. No centro deste fuso e, portanto, no centro da clula, dispem-se os cromossomos que se dividem longitudinalmente, duplicando assim o seu nmero. Na terceira fase, ou fase de migrao, os cromossomos deslizam lentamente ao longo das fibras do fuso acromtico e chegam aos plos onde se encontram os centrossomos. Junto destes se formam, portanto, duas coroas de cromossomos em igual nmero. Na quarta e ltima fase, os cromossomos nos dois plos da clula perdem a sua individualidade; reforma-se assim, da sua fuso, a cromatina originria e um ncleo com a sua membrana nuclear. O citoplasma, entretanto, na sua metade, forma um septo divisrio; constituram-se assim duas clulas que depois se sepaparam. conjuntivos constitudos por clulas separadas por uma substncia intercelular muito abundante. Praticamente os tecidos so classificados de acordo com a sua forma e a sua funo. O tecido epitelial de revestimento recobre a superfcie do corpo e atapeta as suas cavidades internas. formado por clulas chatas dispostas em numerosas camadas ou estratos. Tomam, portanto, o nome de epitlio pavimentoso estratificado que forma, por exemplo, a epiderme, isto , a parte mais superficial da pele. Um epitlio desse tipo tem funo essencialmente protetora. H outros tipos de epitlio, tais como: - o epitlio prismtico estratificddo, munido de clios vibrteis, tpico da traquia, no qual os clios podem mover-se ondulando; - o epitlio prismtico simples, tpico das paredes intestinais, que tem a funo de trocas; - o tecido epitelial glandular, tpico das glndulas, que tem funo secretora. As glndulas se classificam em tubulares e acinosas, simples e em cacho. O tecido glandular desempenha uma trplice ao: absorve do sangue as substncias de que tem necessidade, elabora, a partir dessas substncias, um suco particular, e o secreta. As clulas glandulares tm dois plos distintos, um plo sanguneo e um plo excretor. A secreo pode ter lugar por filtrao ou ento dissoluo, parcial ou total, da clula; neste ltimo caso, a clula se regenera imediatamente. O tecido conjuntivo um tecido de sustentao: forra todos os epitlios, ocupa

A constituio qumica dos cromossomos altamente importante, dela depende a transmisso dos caracteres para a descendncia. So constitudos fundamentalmente por uma dupla hlice de cido nuclico associada protena ,que se condensa em determinados pontos e se duplica quando a clula se divide. As clulas podem dividir-se por dois procedimentos: por bipartio (amitose) ou por mitose. Em ambos casos o resultado idntico: formao de duas clulas com o mesmo nmero de cromossomos que a clula progenitora, com o que se mantm constante o nmero de cromossomos da mesma espcie. Cada clula tem um nmero 2n de cromossomos (dotao diplide), menos as clulas reprodutoras (vulo e espermatozides) que, depois de experimentar o processo da reduo cromossmica (meioses), tem uma dotao haplide, isto , n cromossomos.

A Reproduo Celular A clula dotada da propriedade de multiplicar-se. Para fazer isso ela se divide em duas partes. Toda clula provm da diviso de uma clula preexistente. A diviso da clula tem lugar, quase sempre, em conseqncia de um processo complicado que se chama mitose. A mitose tem lugar do seguinte modo: No curso de uma primeira fase, os nuclolos desaparecem, o centrossomo se divide em duas partes que se vo dispor em dois pontos diametralmente opostos da clula. A volta destes dois centrossomos de nova constituio, formam-se estrias radiadas chamadas ster. No ncleo, a cromatina junta-se em certo nmero de pequenos corpos, os cromossomos, numero sempre igual para cada espcie animal. No homem, os cromossomos so 46. A segunda fase caracterizada pelo desaparecimento da membrana nuclear.

Noo de Histologia

Chama-se tecido um conjunto de clulas caracterizado por uma estrutura particular e por uma funo fisiolgica determinada. O tecido a unidade de segunda ordem do corpo humano. Existem duas grandes categorias de tecidos: os parnquimas e os mesnquimas. Pertencem aos parnquimas os epitlios, tecidos formados quase exclusivamente de clulas; pertencem aos mesnquimas tecidos

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- tecido cartilaginoso, caracterizado pela presena da condrina na substncia intercelular: tpico das cartilagens; - tecido sseo, caracterizado pela extrema dureza, devido ao depsito de sais de clcio: tpico dos ossos. O tecido muscular formado por elementos alongados dos quais a peculiar caracterstica a contractibilidade, enquanto o tecido nervoso formado por clulas e fibras, o chamado neurnio, e capaz de receber os estmulos, de transmitir dos centros as ordens e de elaborar as sensaes. Destes dois tecidos de alto interesse, falar-se, mais extensamente, nas pginas relativas aos sistemas muscular e nervoso. 1) A anlise, que, por sua vez, se realiza por dois modos distintos: o terico e o prtico. A teoria estuda a estrutura comeando do elemento fundamental, a clula, para passar aos tecidos e destes aos rgos, que descreve sistematicamente, caminhando, portanto, do simples ao complexo, do interno para o externo. A prtica, ao contrrio, segue o processo inverso, do externo para o interno; ela observa a plstica do corpo para chegar aos constituintes, descendo, pouco a pouco, do geral ao particular. 2) A sntese estuda as diversas partes do corpo, nas suas relaes recprocas e nas funes que tecidos e rgos diversos podem realizar em colaborao. Nasceu, desse modo, a fisiologia, cincia do funcionamento, indissoluvelmente ligada anatomia, cincia da forma. Por essa razo a anatomia e a fisiologia sero por ns consideradas paralelamente.

Smula Histrica

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A base da medicina a anatomia. Graas aos conhecimentos anatmicos que a medicina ocidental fez maiores progressos do que a medicina de outras civilizaes. A finalidade da anatomia indagar a estrutura do corpo so e normal. Foi o Renascimento Italiano que iniciou o estudo do corpo humano, e os maiores estudiosos da poca foram Leonardo da Vinci, Andr Veslio, os anatomistas da escola de Pdua (Falpio, Fabrizio, Casslio), de Bolonha (Aranzio, Varlio) e de Roma (Eustquio). O desenvolvimento do organismo antes do nascimento estudado por uma cincia particular: a embriologia. A cincia, para adquirir o conhecimento da forma e da estrutura do corpo humano, segue duas vias:

As Cincias Morfolgicas Anatomia humana A anatomia descritiva teve impulso na Frana devido a Gunther dAndernach, que foi contemporneo de Andr Veslio, professor de anatomia de Pdua e autor de um famoso tratado de anatomia, ilustrado com magnficos e preciosos desenhos. Veslio reagiu vigorosamente contra o ensino errneo da anatomia humana baseada nos trabalhos de Galeno e substituiu-os pela demonstrao direta de rgos e aparelhos tais como eram observados pela dissecao. No sculo XVII deve-se recordar a descoberta da circulao do sangue, da qual teve a intuio William Harvey em 1619. Trs anos mais tarde, Aselli descreveu os vasos

todos os intervalos situados entre os rgos. Forma, alm disso, uma cpsula fibrosa, bastante resistente, em volta dos rgos e uma trama contnua no Interior dos rgos. constitudo por clulas estreladas ou conjuntivas, unidas entre si por prolongamentos do citoplasma e por uma substncia intercelular semifluida, transparente e homognea, que encerra fibras conjuntivas e fibras elsticas. O tecido conjuntivo se distingue em: - tecido conjuntivo frouxo, que corresponde descrio feita;

- tecido fibroso, em que as fibras conjuntivas so numerosas e unidas; este tipo de tecido conjuntivo forma os tendes que ligam os msculos aos ossos; - tecido elstico, no qual predominam as fibras elsticas; este tecido forma, por exemplo, a tnica mdia das grandes artrias; - endotlio, que um tecido de revestimento e forma a parede interna dos vasos e do corao (endocrdio); - tecido adiposo, representado pela capa de gordura;

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linfticos, dos quais o significado foi explicado com preciso por Jean Pecquet, em 1651. Nos sculos XVII e XVIII a anatomia fez grandes progressos, graas ao aperfeioamento da tcnica de investigao. Malpighi utilizou a injeo de lquidos corados, que tornam mais evidente a estrutura dos rgos. O mesmo anatomista italiano fez descobertas importantssimas: estudou a estrutura dos pulmes, descobriu os capilares, os lbulos hepticos, os glomrulos do rim, aos quais se deu o seu nome (glomrulos de Malpighi). A anatomia humana se aperfeioou enormemente nos sculos XIX e XX. concepes puramente tericas de Galeno: admitia-se, por exemplo, uma comunicao entre os dois ventrculos do corao por meio de invisveis canais. Servet, juntamente com Veslio, insurgiu-se contra essa concepo, e demonstrou (1511) que no h mistura de sangue entre os dois ventrculos. Deveria ser, contudo, William Harvey quem iria descobrir o mecanismo da circulao do sangue com base nos dados j postos em evidncia por Andr Cesalpino.

William Harvey ( 1578-1657)

A idia da circulao do sangue se funda, ao mesmo tempo, sobre a observao e sobre o raciocnio. Considere-se a quantidade de sangue que atravessa o corao escrevia Harvey e a rapidez com que tem lugar esta passagem. Se o sangue no pudesse, por qualquer caminho que seja, voltar ao corao, as artrias, sob o contnuo afluxo de sangue, se encheriam at arrebentar; ao contrrio, as veias, se o sangue no voltasse ao corao, ficariam vazias e frouxas. Por isso comecei a perguntar-me se no haveria um movimento circular (motus circularis) do sangue...
Miguel Servet (1511-1553) Gravura de Christoffel Van Sichem (1607)

Anatomia microscpica
A inveno do microscpio e as suas primeiras aplicaes no estudo dos seres vivos teve lugar no sculo XVII. aos ticos holandeses Hans e Zacharias Janssen que se atribui a inveno do microscpio composto, mas ao fsico ingls Robert Hooke que se deve a primeira observao dos caracteres histolgicos, relativamente estrutura celular da cortia.

Marcelo Malpighi (1628-1694)

espermatozides de numerosas espcies animais e os glbulos vermelhos do sangue. Fisiologia A fisiologia estuda os organismos sob o ponto de vista do seu funcionamento. Se a anatomia, e em geral as cincias morfolgicas, respondem pergunta como feito o corpo humano?, a fisiologia responde pergunta como funciona?. O campo de indagao da fisiologia imenso. Primeiramente as funes do nosso organismo so numerosas; alm disso, essa cincia no se ocupa somente da funo dos sistemas (aparelhos digestivo, respiratrio, circulatrio, excretrio, nervoso) mas, tambm, das funes das clulas em particular e dos tecidos. A fisiologia moderna nasceu no sculo XVI e a primeira contribuio se deve a Miguel Servet (1511-1553) que estudou a circulao pulmonar. At esse momento, a cincia fisiolgica estava apoiada nas

Marcelo Malpighi aplicou o microscpio ao estudo das plantas e constatou que os seus tecidos so formados de pequenas cavidades cheias de lquido (utrculos e vesculas) e das formaes vasculares.
De 1673 a 1723 o comerciante de fazendas Leeuwenhoeck, de Delft, examinou ao microscpio uma poro de objetos pertencentes ao reino animal e vegetal, revelando aos olhos dos seus contemporneos atnitos todo um mundo novo; em 1678 descreveu os

Harvey observou as pulsaes do corao e interpretou, admiravelmente, a sstole como uma contrao e a distole como uma dilatao das cavidades cardacas. Confirmou que o sangue vai aos pulmes e deles volta ao corao, e que, do ventrculo esquerdo, sai a artria aorta que, com as suas ramificaes, leva o sangue a todo o organismo. Mas a autntica descoberta est na circulao do sangue. Depois de ter chegado extrema periferia do corpo, o sangue passa atravs de vasos pequenssimos (capilares) para as veias e volta ao corao.

Depois de provas experimentais, como a ligadura dos vasos, a ligadura lenta dos membros, a compresso digital, Harvey chegou a uma concluso definitiva: Nos membros e nas extremidades, o sangue, seja por continuao direta, seja atravs dos poros da carne, seja por outros meios, passa das artrias para as veias, movendo-se em circuito fechado, do centro para as extremidades, e, novamente, das extremidades para o centro. O mecanismo da digesto foi descoberto ainda mais tarde, um sculo depois da descoberta de Harvey. No incio do

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Anton Leeuweonhoeck (1632-1723)

Antnio Lavoisier e sua mulher, por David

sculo XVIII, duas teorias procuravam explicar a digesto: uma interpretava a digesto como uma conseqncia da triturao exercida sobre os alimentos pelos msculos do estmago; a outra afirmava, ao contrrio, que a digesto conseqncia de sucos particulares. O problema foi resolvido pelas pesquisas de dois grandes cientistas, precursores da fisiologia experimental: Raumur e Spallanzani: Raumur estudou, em 1753, a triturao operada no estmago das aves (galinhas, perus, patos). A fisiologia da respirao comeou com os memorveis trabalhos de Lavoisier que revelaram a verdadeira natureza da respirao. As suas experincias de 1777 ficaram clssicas. A respirao foi interpretada como uma absoro de oxignio e uma libertao de anidrido carbnico, como na realidade.
Fontes de textos e figuras: 1. Online Biology Book The Online Biology Book is hosted by Estrella Mountain Community College, in sunny Avondale, Arizona. Text 1992, 1994, 1997, 1998, 1999, 2000, 2001, 2002, M.J. Farabee, all rights reserved. Use for educational purposes is encouraged. 2. O Corpo Humano 2000 jPauloN.RochaJr Corporation, All rights reserved (www.corpohumano.hpg.ig.com.br)