IBP1386_12 ESTUDO TERMODINMICO DO EQUILBRIO DE FASES EM PLANTAS DE SEPARAO DE PETRLEO Ciro Rodolfo S. Silva1, Luiz Carlos L. Santos2,Lindemberg J. N.

Duarte3

Copyright 2012, Instituto Brasileiro de Petrleo, Gs e Biocombustveis - IBP Este Trabalho Tcnico foi preparado para apresentao na RioOil&Gas Expo andConference 2012, realizado no perodo de17 a 20 de setembro de 2012, no Rio de Janeiro. Este Trabalho Tcnico foi selecionado para apresentao pelo Comit Tcnico do evento, seguindo as informaes contidas no trabalho completo submetido pelo(s) autor(es). Os organizadores no iro traduzir ou corrigir os textos recebidos. O material conforme, apresentado, no necessariamente reflete as opinies do Instituto Brasileiro de Petrleo, Gs e Biocombustveis, Scios e Representantes. de conhecimento e aprovao do(s) autor(es) que este Trabalho Tcnico seja publicado nos Anais da Rio Oil&Gas Expo andConference 2012.

Resumo
Atravs de uma abordagem termodinmica da separao lquido-vapor possvel prever para uma dada carga, com composio conhecida e para dadas condies de presso e temperatura, quais so os volumes e as composies das fases lquida e vapor que esto em equilbrio. Neste sentido, o objetivo deste trabalho analisar as condies de separao dos fluidos produzidos no poo 1-FMO-001-BA, pertencente ao Projeto Campo-Escola (ANP/UFBA), atravs de uma abordagem termodinmica de equilbrio de fases. Esse poo se caracteriza por estar em estgio avanado de explorao com baixa produo de leo e alta produo de gs. Inicialmente, a composio global do gs produzido pelo poo 1FMO-001-BA foi quantificada por cromatografia gasosa e se mostrou similar as composies tpicas de gs natural encontradas no Recncavo Baiano. Em seguida, as constantes de equilbrio foram determinadas pela correlao emprica de Wilson, possibilitando, assim, a determinao da composio do leo morto. Esta corrente apresentou baixas concentraes dos componentes mais leves (ex. metano, etc) e moderadas concentraes dos componentes pesados (ex.C10+). Por outro lado, a composio original do fluido que chega ao vaso separador apresentou uma composio qumica similar composio da corrente gasosa na sada do vaso separador, comprovando que o reservatrio da Fazenda Mamoeiro classificado como um reservatrio portador de gs. Finalmente, determinou-se a densidade relativa do gs ( g = 0,8264), a densidade relativa do leo morto ( o = 0,7542), o grau API (56,13) e a razo gs-leo (RGO = 950,98 m3std/ m3std), os quais esto coerentes com os dados fornecidos pela Petrobras.

Abstract
Through a thermodynamic approach of liquid-vapor separation it is possible to provide for a given load, of known composition and given temperature and pressure conditions, which are the volumes and the compositions of liquid and vapor phases in equilibrium. In this sense, the aim of this work is to analyze the separation conditions of the fluids produced in the well 1-FMO-001-BA, belonging to the Field School Project (ANP / UFBA), through a thermodynamic approach of phase equilibrium. This Well is characterized by being in an advanced stage of exploration with low oil and high gas production. Initially, the overall composition of the gas produced from the 1-FMO-001-BA was quantified by gas chromatography and its composition was similar to a typical natural gas found in the reconcavos basin. Then, the equilibrium constants were determined by Wilson empirical correlation, which could enable the determination of the dead oil composition. This oil showed low concentration of light hydrocarbons (e.g., methane, etc.) and moderate concentrations of heavy components (e.g., C10 +). Moreover, the original composition of the fluid that reaches the separator vessel had a similar chemical composition to the outlet gaseous stream of the separator vessel, proving that the Fazenda Mamoeiros reservoir is classified as a gas reservoir. Finally, it was determined the relative density of the gas ( g = 0.8264), the specific gravity of the dead oil ( o = 0.7542), the API gravity (56.13) and gas-oil ratio (GOR = 950.98 m3std / m3std), which are consistent with the data provided by Petrobras.

______________________________ 1 Engenheiro de Petrleo UFRN 2 PhD, Professor UFBA 3 Doutor, Professor UFRN

Rio Oil & Gas Expo and Conference 2012

1. Introduo
Apesar das recentes descobertas de petrleo e gs natural anunciadas pela Petrobras, a revitalizao de campos maduros deve ser priorizada no intuito de proporcionar o desenvolvimento social e econmico das regies dependentes das atividades petrolferas. Para Siqueira e Santos (2008), os campos petrolferos, ainda que marcados por uma produo declinante, so fortes elementos de promoo do desenvolvimento, uma vez que geram empregos diretos e indiretos, promovem a circulao de renda, o recolhimento de tributos e o pagamento de royalties, dentre outros fatores. A reativao desses campos pode contribuir para o desenvolvimento de reas carentes atravs da gerao de empregos, oportunidades de servios e reativao do comrcio e da indstria local (Cmara, 2005). Na verdade, a produo de petrleo em campos maduros um negcio pequeno para quem grande, e grande para quem pequeno (Ferreira, 2009). Neste sentido, com a funo de revitalizar os campos de petrleo maduros, foi criado o Projeto Campo-Escola (PCE) por intermdio de um convnio entre a Universidade Federal da Bahia (UFBA) e a Agncia Nacional de Petrleo, Gs Natural e Bicombustveis (ANP). Esse projeto visa promover a capacitao de mo-de-obra especializada para pequenas e mdias indstrias de petrleo e a disseminao de tecnologias para incubadoras de empresas petrolferas (Oliveira Jnior, 2009). O PCE possui cinco campos: Bela Vista, Caracatu, Riacho Sesmaria, Quiambina e Fazenda Mamoeiro que foram designados pela ANP para integrarem o Projeto na Bahia. Atualmente, apenas os campos de Quiambina e Fazenda Mamoeiro esto devidamente equipados e prontos para entrarem em operao. No entanto, devido falta de informaes detalhadas sobre o comportamento da produo de seus poos de petrleo, o PCE vem incentivando a realizao de trabalhos tcnico-cientficos com o objetivo de identificar novas e melhores condies de produo, as quais, por sua vez, contribuiro com certa urgncia para agilizar o processo de controle, diagnstico e tomada de deciso no sentido de maximizar a produo dos campos maduros. Poucos trabalhos tericos e experimentais abordando o estudo termodinmico na soluo de problemas envolvendo o equilbrio lquido-vapor em vasos separadores foram realizados. Neste sentido, visando compreender o equilbrio de fases nas plantas de separao de petrleo fundamental avaliar as constantes de equilbrio de todos os componentes do petrleo nas condies operacionais do vaso separador, ou seja, presso e temperatura. Vale ressaltar que no interior de um vaso, a liberao do gs do lquido pode ser considerada como uma separao flash, ou seja, a composio total do sistema permanece constante e o equilbrio termodinmico entre as fases alcanado. No entanto, se mais de um separador for utilizado o processo considerado como uma liberao diferencial. Neste tipo de liberao, medida que o gs vai sendo liberado da soluo retirado do contato com o liquido do qual saiu, logo o equilbrio termodinmico entre as fases no alcanado, uma vez que a composio total do sistema se altera (Rosa et al., 2006). O campo de Fazenda Mamoeiro, explorado pelo poo1-FMO-001-BA, se caracteriza por estar em estgio avanado de explorao, com baixa produo de leo e alta produo de gs. Tal afirmao pode ser comprovada pelo ltimo teste de produo realizado no poo, o qual apresentou uma vazo de leo 7,63 m 3/dia, com uma razo gs-leo de 932,39 m3std/m3std. Dessa forma, sua explorao torna-se pouco atrativa para os grandes empreendedores, pois o retorno econmico diminui muito sem que algum mtodo de recuperao seja utilizado. Diante da falta de informaes sobre o desempenho da planta de separao do poo1-FMO-001-BA, torna-se imprescindvel analisar as condies de separao dos fluidos produzidos atravs de uma abordagem termodinmica de equilbrio de fases, com o emprego da correlao emprica proposta por Wilson.

2. Metodologia
2.1. Estudo de caso O campo da Fazenda Mamoeiro est situado na Bacia do Recncavo Baiano, a 120 km da cidade de Salvador, no municpio de Entre Rios. Esse campo explorado pelo poo 1-FMO-001-BA, o qual foi recentemente equipado e est pronto para a sua reentrada. A Figura 1 mostra o fluxograma de processo de sua produo.

Figura 1. Fluxograma de processo de produo do poo 1-FMO-001-BA. 2

Rio Oil & Gas Expo and Conference 2012 Os fluidos produzidos pelo poo 1-FMO-001-BA so separados no vaso separador vertical SG01. Surge, portanto, duas fases em equilbrio, a saber: fase gasosa (gs natural) e a fase lquida (leo). Aps a etapa de separao primria, o gs segue para o compressor (C01) e o condensado enviado para o tanque de estocagem (TQ01), no qual ocorre uma nova separao gs-leo nas condies atmosfricas (Figura 1). Neste sentido, o estudo termodinmico do equilbrio de fases ser realizado no vaso separador (SG01). importante destacar que este vaso tem uma capacidade de 3,8 m e opera com presso de 483,0 kPa e temperatura mdia de 39 C. Alm disso, ele dotado de uma vlvula de segurana SDV e de uma vlvula que permite a liberao do gs para a atmosfera. A planta de separao de petrleo do poo 1-FMO-001-BA est representada na Figura 2.

Figura 2. Foto da planta de separao de petrleo do poo 1-FMO-001-BA. 2.2. Modelo termodinmico Os fluidos produzidos de um reservatrio petrolfero so normalmente misturas de lquido e gs. A operao unitria destinada a separar a fase lquida da fase vapor ou gasosa a separao gravitacional, efetuada em vasos separadores, arranjados em srie ou em paralelo (Figura 3). A separao primria do gs relativamente fcil, devido grande diferena de densidade entre as fases lquida e gasosa, bastando uma fragmentao inicial dessas fases, seguida de um baixo tempo de separao. O gs deixa o separador na condio de vapor saturado, com umidade e gotculas muito pequenas de lquido (nvoa). Desta forma, torna-se imprescindvel a realizao de uma abordagem termodinmica para uma melhor compreenso dos estados de equilbrio. Por meio dela possvel prever para uma dada carga, com composio conhecida e para dadas condies de presso e temperatura, quais so os volumes e as composies das fases que esto em equilbrio nas condies de separao (Vaz et al., 2008).

Figura 3. Representao do equilbrio lquido-vapor nos estgios de separao. O equilbrio entre as fases (lquida e vapor) de uma mistura caracterizado quando o nmero de molculas de lquido que passa para o estado vapor igual ao nmero de molculas do vapor que penetra no seio do lquido. possvel, portanto, definir para cada constituinte i um coeficiente de equilbrio, Ki:

Ki

yi xi

(1)

Onde yi a frao molar do constituinte i na fase vapor e xi a frao molar do constituinte i na fase lquida. Os coeficientes de equilbrio dos diferentes constituintes de uma mistura de hidrocarbonetos dependem da presso, da temperatura e da composio da mistura (Gravier, 1986; Rojey, 1994). 3

Rio Oil & Gas Expo and Conference 2012 As constantes de equilbrio podem ser determinadas atravs de mtodos grficos, mtodos numricos baseados na utilizao de equaes de estado ou por meio de correlaes empricas, como as desenvolvidas por Wilson, Standing e Torp (Ahmed, 1989). Os clculos do equilbrio de fases permitem determinar as quantidades molares e as composies do lquido (leo) e do vapor (gs) de uma mistura em equilbrio quando a presso e a temperatura so mantidas constantes. Esses clculos exigem o conhecimento prvio da composio inicial da mistura (ou da composio de uma das fases) e dos valores dos coeficientes de equilbrio para condies fixas de presso e temperatura. Por definio, o balano global do sistema mostra que o nmero total de mols da mistura (n) igual soma do nmero de mols de lquido (L) e do nmero de mols de vapor (V):

L V

(2)

Aplicando um balano de massa por constituinte (i), tem-se que:

zi n

xi L yiV

(3)

Substituindo a Equao (1) na Equao (3),as composies das fases lquida e vapor so expressas, respectivamente, por:

xi

zi n L K iV zi n V L Ki

(4)

yi

(5)

As constantes de equilbrio sero determinadas atravs do mtodo emprico desenvolvido por Wilson (1968), que props uma expresso termodinmica simplificada para estimar Ki em baixas presses (Ahmed,1989):

Ki

Pci EXP 5,37 1 P

Tci T

(6)

Onde Pci a presso crtica do componente i, Tci a temperatura crtica do componente i, i o fator acntrico do componente i, P a presso do sistema e T a temperatura do sistema. As propriedades crticas dos hidrocarbonetos parafnicos foram obtidas na obra de Katz et al. (1959). A determinao do ponto orvalho do gs natural de extrema importncia para complementar o estudo termodinmico do processo de produo e separao de fases. A presso de orvalho representa o equilbrio de uma pequena gota de lquido e de uma grande massa de gs. Neste instante, pode-se considerar que V 1 e L 0, logo zi = yi. Ento, a composio da primeira gota formada no ponto de orvalho ter a composio representada por xi tal que:
m m

xi
i 1 i 1

zi Ki

(7)

A presso de orvalho nas condies originais pode ser determinada pela equao de Wilson:
Po zi 1 1 EXP 5,37 1 Pci
i

(8)
1 Tci T

Enfim, os clculos realizados nos n estgios de separao so extremamente importantes para determinar as condies timas de separao, as composies das fases (leo, gs), o fator volume-formao do leo, a razo gs-leo e o grau API do leo no tanque. Nesse sentido, algumas propriedades foram determinadas seguindo a abordagem apresentada nas obras de Gravier (1986) e Rosa et al. (2006). 4

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2.3. Mtodos A amostragem do gs natural foi realizada na sada do vaso separador com o auxlio de um compressor especial (gs booster). A amostra de gs foi coletada por meio de um cilindro de transferncia, submetido a uma presso de 450 KPa. Em seguida, uma pequena amostra de gs foi retirada do cilindro e injetada em um sistema de cromatografia gasosa. As anlises foram realizadas em um cromatgrafo de fabricao Varian (modelo CG-3800) de acordo com as seguintes condies operacionais: temperatura da coluna: 60 C (Chromossorb, Mol Sieve e Capillary), temperatura do detector: 200 C (TCD/FID), temperatura do injetor: 250 C. A calibrao do cromatgrafo foi realizada com padres fornecidos pela empresa AGA S.A., certificados e rastreados atravs do certificado: IPT-65840-101 (HiQAnalysisCertificate), usando mtodo/instruo INS 0052, em cinco nveis de concentraes.

3. Resultados e discusses
Atravs da cromatografia gasosa, foi possvel obter o cromatograma dos componentes inorgnicos da amostra de gs da fazenda mamoeiro (PCE), coletada aps o separador presso de 450 KPa (Figura 4).

Figura 4. Cromatograma dos componentes inorgnicos da amostra de gs. J a Figura 5 apresenta o cromatograma dos componentes orgnicos da amostra de gs da fazenda mamoeiro (PCE), coletada aps o separador presso de 450 KPa.

Figura 5. Cromatograma dos componentes orgnicos da amostra de gs. Os componentes da amostra representativa foram separados fisicamente e comparados aos dados obtidos em uma calibrao, realizada com padres cromatogrficos, de composies conhecidas, sob condies de operaes idnticas. Desta forma, determinou-se a composio qumica do gs produzido no poo 1-FMO-001-BA. Essa composio foi expressa na forma de frao molar, conforme pode ser verificado na Tabela 1. 5

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Tabela 1. Composio do gs produzido no poo 1-FMO-001-BA. Componentes Gs Carbnico (CO2) Oxignio (O2) Nitrognio (N2) Metano (C1) Etano (C2) Propano (C3) iso-Butano (iC4) n-Butano (nC4) Pentano (C5) Hexano (C6) Heptano (C7) Octano (C8) Nonano (C9) Decano (C10) Undecano (C11) Dodecano (C12) Tridecano (C13) Total yi(%) 1,4120 0,3195 2,6993 68,5898 14,3292 6,4679 1,2519 2,0699 1,5149 0,7302 0,2308 0,2001 0,0693 0,0570 0,0390 0,0100 0,0092 100,00

Atravs de uma anlise detalhada da Tabela 1 pode-se tirar diversas concluses. Primeiramente, observa-se a presena de componentes no-hidrocarbonetos (CO2, O2, N2) na composio qumica do gs natural produzido no poo 1FMO-001-BA. Em segundo lugar, nota-se que o principal componente do gs natural o metano, que devido a sua predominante participao reflete as principais propriedades da mistura gs natural. Observa-se ainda que a composio global do gs produzido pelo poo 1-FMO-001-BA similar s composies tpicas de gs natural encontradas no recncavo baiano. Por outro lado, a partir da disponibilidade da anlise cromatogrfica, foi possvel observar que o somatrio das fraes molares de todos os componentes a partir do propano (C3+) igual a 12,6502 %, caracterizando-o como gs rico. Na verdade, os hidrocarbonetos mais pesados constituem sua parcela de maior valor comercial. Finalmente, foi possvel determinar a massa molecular do gs natural (MMgs = 23,967) e a sua densidade relativa, a saber g = 0,8264. Esse resultado est coerente com a densidade relativa do gs fornecida pela Petrobras. Aps a determinao experimental da composio da fase gasosa na sada do vaso separador, torna-se possvel determinar a composio da fase lquida, ou seja, do leo que deixa o vaso separador. No entanto, deve-se previamente determinar as constantes de equilbrio para cada componente nas condies operacionais do vaso, a saber, na presso de 483 KPa e na temperatura de 39 C. Neste sentido, foi empregado o mtodo analtico desenvolvido por Wilson para a determinao dos valores das constantes de equilbrio, Ki (Tabela 2). Tabela 2. Constantes de equilbrio obtidas pelo mtodo de Wilson. Componentes Gs Carbnico (CO2) Oxignio (O2) Nitrognio (N2) Metano (C1) Etano (C2) Propano (C3) iso-Butano (iC4) n-Butano (nC4) Pentano (C5) Hexano (C6) Heptano (C7) Octano (C8) Nonano (C9) Decano (C10) Undecano (C11) Dodecano (C12) Tridecano (C13) Ki 22,51124 181,94682 211,57941 87,74967 14,00452 3,63545 1,40925 1,07662 0,33476 0,12966 0,05009 0,02081 0,00846 0,00361 0,00211 0,00098 0,00048 6

Rio Oil & Gas Expo and Conference 2012 Observa-se claramente na Tabela 2 que as constantes de equilbrio obtidas pela correlao emprica de desenvolvida por Wilson esto coerentes com dados da literatura (Gravier, 1986). Esse comportamento mostra que nas condies de separao estudadas (baixas presses e temperaturas) a correlao de Wilson pode ser empregada sem nenhum prejuzo para representar o equilbrio de fases entre o gs e o leo no separador. Neste momento, todas as condies esto reunidas para determinar a composio do leo que deixa o vaso. Em seguida, pode-se ainda obter a composio original do fluido atravs do balano de massa para cada componente da mistura. Estes resultados podem ser vistos na Tabela 3. Tabela 3. Composies do leo (vaso) e do fluido original. Componentes Gs Carbnico (CO2) Oxignio (O2) Nitrognio (N2) Metano (C1) Etano (C2) Propano (C3) iso-Butano (iC4) n-Butano (nC4) Pentano (C5) Hexano (C6) Heptano (C7) Octano (C8) Nonano (C9) Decano (C10) Undecano (C11) Dodecano (C12) Tridecano (C13) Total Composies Fluido original (zi) 0,01277 0,00288 0,02431 0,61809 0,12999 0,05999 0,01216 0,02055 0,01816 0,01220 0,00668 0,01142 0,00882 0,01630 0,01879 0,01028 0,01916 1,00000

leo (xi ) 0,00063 0,00002 0,00013 0,00782 0,01023 0,01779 0,00888 0,01923 0,04525 0,05632 0,04608 0,09617 0,08196 0,15783 0,18443 0,10195 0,19077 1,00000

Com os resultados apresentados na Tabela 3, percebe-se claramente que a composio do leo apresenta baixas concentraes dos componentes mais volteis (ex. metano, etano, etc) e dos gases no-hidrocarbonetos (CO2, O2, N2) e moderadas concentraes dos componentes pesados (ex.C10+). Este comportamento esperado uma vez que a presso de trabalho do vaso separador relativamente baixa, favorecendo, assim, tanto o enriquecimento da fase gasosa em componentes leves, como o enriquecimento da fase lquida em componentes pesados. Por outro lado, constata-se que a composio original do fluido que chega ao vaso separador apresenta uma composio qumica similar a composio da corrente gasosa na sada do vaso separador. Tal comportamento indica que o reservatrio da Fazenda Mamoeiro classificado como um reservatrio portador de gs. Finalmente, espera-se que a separao gs-leo no tanque de estocagem seja praticamente desprezvel, pois a corrente de leo que deixa o vaso separador apresenta baixas concentraes dos componentes volteis. Conclui-se, portanto, que a composio de leo morto (aps o tanque) deve ser praticamente igual composio de leo que deixa o vaso separador. Dessa forma, o grau API do leo morto e a razo gs-leo podem ser facilmente determinados pela correlao de Katz apresentada na obra de Gravier (1986). Baseado nesta correlao e nas composies do gs e do leo, determinou-se a massa molecular do leo morto (MMleo = 140,656), a densidade relativa do leo morto ( o = 0,7542), o grau API, a saber, 56,13, e a razo gs-leo (RGO = 950,98 m3std/ m3std). Todos esses resultados esto coerentes com os dados obtidos no teste de produo e com as propriedades fornecidas pela Petrobras. A partir da correlao de Wilson, a presso de orvalho do gs nas condies de reservatrio foi estimada em 155 KPa. Neste sentido, sabendo que a presso do reservatrio de 2700 KPa comprova-se que o reservatrio da Fazenda Mamoeiro um reservatrio de gs. Com a produo atual do poo 1-FMO-001-BA, pode-se afirmar que o vaso separador dimensionado para compor a planta de processamento primrio dos fluidos atende satisfatoriamente a separao dos fluidos produzidos (gs e leo). No entanto, caso ocorra um aumento da produo do poo 1-FMO-001-BA sugere-se que se acrescente um novo estgio de separao (vaso separador) operando em srie e com presso ligeiramente decrescente. Tal proposta poderia aumentar a eficincia da planta de separao. Outra opo plausvel seria a substituio do vaso atual por um vaso separador de maior capacidade, podendo operar com diferentes cargas de fluidos e sob diversas condies de presso. importante ressaltar que na abordagem termodinmica a separao entre as fases no funo do tempo e, alm disso, no so consideradas ineficincias decorrentes de restries de contato entre as fases, seja de carter puramente fsico 7

Rio Oil & Gas Expo and Conference 2012 (hidrodinmico) ou de carter fsico-qumico (fenmenos interfaciais). Isso mostra a necessidade da realizao de uma abordagem fluidodinmica, a qual poderia confortar as concluses obtidas pela abordagem termodinmica.

4. Concluso
Diante da falta de informaes sobre o desempenho da planta de separao do poo1-FMO-001-BA foi realizado um estudo sobre as condies de separao dos fluidos produzidos atravs de uma abordagem termodinmica de equilbrio de fases com o emprego da correlao emprica de Wilson. A partir da amostra de gs natural coletada na sada do vaso separador do poo foi possvel determinar a composio qumica do gs produzido por cromatografia gasosa. Em seguida, determinou-se os valores das constantes de equilbrio, os quais se mostraram relativamente prximos para a maioria dos componentes da mistura. De posse das constantes, foi possvel ainda determinar a composio da fase lquida (leo), a qual apresentou baixas concentraes dos componentes mais volteis (ex. metano, etano, etc) e dos gases nohidrocarbonetos (CO2, O2, N2) e moderadas concentraes dos componentes pesados (ex.C10+). Por outro lado, constatouse que composio da corrente gasosa na sada do vaso separador se aproxima da composio original do fluido, indicando que o reservatrio da Fazenda Mamoeiro classificado como um reservatrio de gs. Foi possvel determinar ainda a densidade relativa do gs ( g = 0,8264), a densidade relativa do leo morto ( o = 0,7542), o grau API (56,13) e a razo gs-leo (RGO = 950,98 m3std/ m3std), os quais esto coerentes com os dados fornecidos pela Petrobras. Finalmente, com a presso de orvalho do gs no reservatrio estimada em 155 KPa, conclui-se que ocorre condensao do gs na coluna de produo, uma vez que a presso na cabea do poo de 689,5 kPa, inferior a presso de orvalho.

5. Agradecimentos
Os autores agradecem a colaborao do Projeto Campo-Escola (ANP-UFBA) por ter fornecido graciosamente os dados de produo do Poo 1-FMO-001-BA e permitido a realizao deste trabalho. Um agradecimento especial tambm oferecido ao Laboratrio de Petrleo e Gs da UNIFACS pela realizao das anlises cromatogrficas. Por fim, o autor Ciro Rodolfo agradece ao PRH43-UFRN (ANP) pela bolsa de iniciao cientfica.

6. Referncias
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