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UNIVERSIDAD DE MAGALLANES FACULTAD DE INGENIERA DEPARTAMENTO INGENIERA QUMICA

PRECIPITACIN QUMICA DEL FSFORO MEDIANTE LA ADICIN DE SULFATO DE ALUMINIO EN PLANTAS DE TRATAMIENTO DE AGUAS

MAURICIO JAVIER OYARZO VARGAS 2007

UNIVERSIDAD DE MAGALLANES FACULTAD DE INGENIERA DEPARTAMENTO INGENIERA QUMICA

PRECIPITACIN QUMICA DEL FSFORO MEDIANTE LA ADICIN DE SULFATO DE ALUMINIO EN PLANTAS DE TRATAMIENTO DE AGUAS

Trabajo de titulacin presentado en conformidad a los requisitos para la obtencin del ttulo de Ingeniero en Ejecucin Qumica, mencin en Industria y Medioambiente

MAURICIO JAVIER OYARZO VARGAS


PROFESOR GUIA: CLAUDIO GOMEZ FUENTES

2007

Agradecimientos a: Mi Madre, por ser el pilar fundamental en mi educacin y en mi vida, gracias por darme la fuerza y el valor para conseguir un sueo. A las dems personas que siempre me apoyaron, muchas gracias

RESMEN
La eliminacin del fsforo es un parmetro de importancia en la depuracin de aguas residuales, esto se debe principalmente a su efecto nocivo en el medio ambiente, principalmente produciendo la eutrofizacin de masas de agua. El presente trabajo de tesis consisti en la generacin de curvas de precipitacin para el fsforo, mediante la adicin de sulfato de aluminio en aguas residuales con distintos grados de tratamiento. Con respecto a la metodologa y a los anlisis realizados en laboratorio, se utilizaron muestras reales provenientes de distintos puntos de la planta de tratamiento de aguas residuales de Puerto Natales, estos son: Agua Bruta, Salida Pre Tratamiento, Licor Mezcla y Salida del Decantador Secundario. Para todas las muestras, se realizaron los siguientes anlisis: pH, Slidos Suspendidos Totales, Demanda Qumica de Oxgeno, Fsforo libre y Fsforo total, todos estos basados en la NCh 2313, y en el Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. En cuanto a los resultados, las curvas obtenidas de precipitacin de fosforo, son parecidas en tendencia a las curvas de bibliografa, sin embargo se obtienen valores diferentes de fosforo sobrenadante versus dosis aplicadas, requirindose dosis mayores en aguas residuales reales, posiblemente por la existencia de compuestos que no precipitan o que consumen Al+3. Para todas las dosis aplicadas se obtuvieron altos rendimientos en la eliminacin de materia orgnica y slidos suspendidos. En cuanto a la eliminacin de fsforo con adiciones superiores a 20 mg/L se cumple con la tabla N4 del DS 90 para el efluente de un sistema biolgico. Dosis inferiores

ii

a 35 mg/L, no cumplieron con los lmites de fsforo de la tabla N3 del citado decreto. Finalmente y debido a los altos rendimientos obtenidos, resulta interesante la evaluacin de la precipitacin con sulfato de aluminio como sistema nico tratamiento en los casos que el sistema tradicional pueda ser poco recomendable.

iii

TABLA DE CONTENIDOS
RESMEN _______________________________________________________________________ II TABLA DE CONTENIDOS____________________________________________________________ IV INDICE DE TABLAS ________________________________________________________________ VI INDICE DE FIGURAS ______________________________________________________________ VII CAPTULO 1. CAPTULO 2. CAPTULO 3. INTRODUCCIN. ____________________________________________________ 1 OBJETIVOS. ________________________________________________________ 3 REVISIN BIBLIOGRFICA _____________________________________________ 4

3.1 CARACTERIZACIN TPICA DE LAS AGUAS RESIDUALES URBANAS. ___________________ 5 3.1.1 Constituyentes orgnicos ________________________________________________ 5 3.1.2 Constituyentes inorgnicos ______________________________________________ 6 3.1.3 Contenido slido de las aguas residuales ____________________________________ 8 3.1.4 Nutrientes____________________________________________________________ 9 3.1.5 Microorganismos ______________________________________________________ 9 3.2 SISTEMAS DE DEPURACIN DE AGUAS RESIDUALES URBANAS. ____________________ 11 3.2.1 Tratamiento Primario y primario avanzado _________________________________ 12 3.2.2 Tratamiento Secundario. _______________________________________________ 13 3.2.3 Tratamiento Terciario. _________________________________________________ 15 3.3 GENERALIDADES DE LA PRECIPITACIN QUMICA ______________________________________ 17 3.3.1 PARTCULAS EN SUSPENSIN ____________________________________________ 17 3.3.2 Tamao de las partculas en Suspensin. ___________________________________ 18 3.3.3 Afinidad de las Partculas Coloidales por el Agua_____________________________ 19 3.3.4 Carga Elctrica y Doble Capa ____________________________________________ 19 3.3.5 Factores de Estabilidad e Inestabilidad ____________________________________ 20 3.3.6 COAGULACIN _______________________________________________________ 21
3.3.6.1 3.3.6.2 3.3.6.3 3.3.6.4 3.3.6.5 3.3.6.6 3.3.6.7 3.3.6.8 3.3.6.9 Etapas o Fases de la Coagulacin ____________________________________________ Tipos de Coagulacin _____________________________________________________ Principios bsicos en el uso de coagulantes____________________________________ Mecanismo de la Coagulacin ______________________________________________ Compresin de la Doble Capa ______________________________________________ Absorcin y Neutralizacin de Cargas ________________________________________ Agrupamiento de Partculas dentro de un Precipitado ___________________________ Adsorcin y Puente ______________________________________________________ Zonas de coagulacin ____________________________________________________ Objetivo de la Floculacin _________________________________________________ Tipos de Floculacin. _____________________________________________________ Parmetros de la Floculacin _______________________________________________ Floculantes _____________________________________________________________ Influencia del pH. ________________________________________________________ Influencia de las Sales Disueltas_____________________________________________ Influencia de la Temperatura del Agua _______________________________________ Influencia de la Dosis del Coagulante ________________________________________ Influencia de Mezcla _____________________________________________________ Influencia de la Turbiedad _________________________________________________ 22 24 25 26 26 27 28 28 29 30 32 32 33 35 36 36 36 37 38

3.3.7

FLOCULACIN________________________________________________________ 30

3.3.7.1 3.3.7.2 3.3.7.3 3.3.7.4

3.3.8

Factores que Influyen en la Coagulacin - Floculacin. ________________________ 34

3.3.8.1 3.3.8.2 3.3.8.3 3.3.8.4 3.3.8.5 3.3.8.6

3.4 ANTECEDENTES BSICOS DEL FSFORO. _____________________________________ 3.4.1 Efectos del Fsforo sobre la salud ________________________________________ 3.4.2 Efectos Ambientales del Fsforo. _________________________________________ 3.4.3 Eutrofizacin. ________________________________________________________
3.4.3.1 3.4.3.2

39 40 41 43

Principales Efectos de la Eutrofizacin. _______________________________________ 46 Factores que afectan el grado de Eutrofizacin. ________________________________ 47

iv

3.4.3.3

Medidas para evitar la Eutrofizacin. ________________________________________ 49

3.5 MTODOS DE ELIMINACIN DEL FSFORO EN AGUAS RESIDUALES. ________________ 3.5.1 El Fsforo en Aguas Residuales. __________________________________________ 3.5.2 Eliminacin Biolgica del Fsforo. ________________________________________ 3.5.3 Eliminacin por precipitacin qumica del fsforo ____________________________ CAPTULO 4.

49 49 50 57

METODOLOGA ____________________________________________________ 62 63 63 63 64 64 65 65 65

4.1 MUESTREO ______________________________________________________________ 4.1.1 Lugar Fsico de Muestreo _______________________________________________ 4.1.2 Esquema Planta Tratamientos ___________________________________________ 4.1.3 Puntos de Muestreo ___________________________________________________ 4.1.4 Fechas de Muestreo ___________________________________________________ 4.1.5 Normativa de Muestreo ________________________________________________ 4.2 ENSAYOS DE LABORATORIO. ___________________________________________________ 4.2.1 Test de Jarras ________________________________________________________
4.2.1.1 4.2.1.2 4.2.1.3

Caractersticas del Equipo _________________________________________________ 66 Metodologa ocupada en el ensayo __________________________________________ 67 Procedimiento para el ensayo de jarras_______________________________________ 68 Normativa _____________________________________________________________ 70

4.2.2 CAPTULO 5.

Anlisis Qumicos _____________________________________________________ 69 DATOS OBTENIDOS _________________________________________________ 74

4.2.2.1

5.1 DATOS INICIALES, SIN APLICACIN DE SULFATO DE ALUMINIO _____________________________ 74 5.1.1 pH. ________________________________________________________________ 74 5.1.2 Slidos Suspendidos Totales (SST).________________________________________ 74 5.1.3 Demanda Qumica de Oxigeno (DQO). _____________________________________ 74 5.1.4 Fsforo Total (P total). _________________________________________________ 75 5.1.5 Fsforo Libre (P libre) ___________________________________________________ 75 5.2 ENSAYOS POSTERIORES A LA ADICN DE SULFATO DE ALUMINIO ___________________________ 76 5.2.1 Concentraciones de Slidos Suspendidos Totales en los Cuatro Puntos de Muestreo despus del test de jarras._____________________________________________________ 76 5.2.2 Concentracin de la Demanda Qumica de Oxigeno en los Cuatro Puntos de Muestreo despus del test de jarras._____________________________________________________ 78 5.2.3 Concentraciones de Fsforo Total en los Cuatro Puntos de Muestreo despus del test de jarras. __________________________________________________________________ 79 5.2.4 Concentracin de Fsforo Libre en los Cuatro Puntos de Muestreo despus del test de jarras. 81 CAPTULO 6. CAPTULO 7. CAPTULO 8. DISCUSIN DE LOS RESULTADOS ______________________________________ 83 CONCLUSIONES ____________________________________________________ 91 BIBLIOGRAFIA _____________________________________________________ 93

GLOSARIO ______________________________________________________________________ 1 ANEXO: RESULTADOS DE LABORATORIO _____________________________________________ 17

INDICE DE TABLAS
TABLA N 1. PARMETROS COMUNES EMPLEADOS EN LA CARACTERIZACIN DE AGUAS RESIDUALES URBANAS. ___ TABLA N 2. CLASIFICACIN DE LOS SISTEMAS DE DEPURACIN DE AGUAS RESIDUALES URBANAS. ____________ TABLA N 3. TIEMPOS DE DECANTACIN DE PARTCULAS. ______________________________________ TABLA N 4.CLASIFICACIN DEL AGUA, SEGN SU COMPORTAMIENTO EN LA COAGULACIN _______________ TABLA N 5. RANGOS DE PH PARA EL ALUMINIO Y EL HIERRO. ___________________________________ TABLA N 6. DOSIS OPTIMAS PARA EL ALUMINIO Y EL HIERRO. ___________________________________ TABLA N 7. PRINCIPALES PROCESOS BIOLGICOS EMPLEADOS EN EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES. _____ TABLA N 8. SISTEMAS BIOLGICOS UTILIZADOS EN LA ELIMINACIN DE NUTRIENTES (NITRGENO Y FOSFORO). __ TABLA N 9. TIPOS DE REACTIVOS QUMICOS EMPLEADOS EN EL TRATAMIENTO DEL AGUA RESIDUAL.__________ TABLA N 10. PRODUCTOS QUMICOS EMPLEADOS EN EL TRATAMIENTO DEL AGUA RESIDUAL ______________ TABLA N 11. LUGARES DE MUESTREO PLANTA DE TRATAMIENTO DE AGUAS _________________________ TABLA N 12. FECHAS DE REALIZACIN DE MUESTREO ________________________________________ TABLA N 13. CARACTERSTICAS EQUIPO TEST DE JARRAS _____________________________________ TABLA N 14. CONCENTRACIONES TPICAS PARA SOLUCIONES COAGULANTES _________________________ TABLA N 15. DOSIS DE COAGULANTE ADICIONADAS PARA ENSAYO DE JARRAS ________________________ TABLA N 16. DATOS PARA LA CONFECCIN DE CURVA DE CALIBRACIN DEL FSFORO ___________________ TABLA N 17. DATOS PARA LA CONFECCIN DE CURVA DE CALIBRACIN DEL DQO _____________________ TABLA N 18. DATOS PARA LOS VALORES DE PH ____________________________________________ TABLA N 19. DATOS PARA LOS VALORES DE SST. ___________________________________________ TABLA N 20. DATOS PARA LOS VALORES DE DQO.__________________________________________ TABLA N 21. DATOS PARA LOS VALORES DE P TOTAL. ________________________________________ TABLA N 22. DATOS INICIALES PARA LOS VALORES DE P LIBRE. __________________________________ TABLA N 23. CONCENTRACIONES DE SLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES DESPUS DEL TEST DE JARRAS. ________ TABLA N 24. CONCENTRACIONES DE DEMANDA QUMICA DE OXIGENO DESPUS DEL TEST DE JARRAS. ________ TABLA N 25. CONCENTRACIONES DE FSFORO TOTAL DESPUS DEL TEST DE JARRAS. ___________________ TABLA N 26. CONCENTRACIONES DE FSFORO LIBRE DESPUS DEL TEST DE JARRAS. ____________________ TABLA N 27.DATOS INICIALES PARA EL AGUA BRUTA EN CADA UNA DE LAS MUESTRAS REALIZADAS. _________ TABLA N 28. COMPOSICIN TPICA DEL AGUA RESIDUAL DOMESTICA BRUTA. (METCALF Y EDDY, 1995) ______ TABLA N 29.COMPARACION DE RESULTADOS DE ANLISIS CON TABLAS DEL DS90._____________________ 10 11 18 29 35 37 51 54 60 61 64 64 66 67 68 71 73 74 74 75 75 75 76 78 79 81 83 84 85

vi

INDICE DE FIGURAS
FIG. N 1.- DOBLE CAPA DE UNA PARTCULA COLOIDAL. _______________________________________ 20 FIG. N 2.- ESTABILIDAD DE COLOIDES. __________________________________________________ 21 FIG. N 3.- ANULACIN DE CARGAS ELCTRICAS. ___________________________________________ 22 FIG. N 4.- PRIMERA Y SEGUNDA FASE DE LA COAGULACIN ____________________________________ 23 FIG. N 5.- TERCERA Y CUARTA FASE DE LA COAGULACIN _____________________________________ 23 FIG. N6.- COAGULACIN POR ADSORCIN _______________________________________________ 24 FIG. N 7.- COAGULACIN POR BARRIDO _________________________________________________ 25 FIG. N 8.- FUERZA DE ATRACCIN Y REPULSIN. ___________________________________________ 27 FIG. N 9.- AGRUPAMIENTO DE PARTCULAS EN UN FLOC. _____________________________________ 28 FIG. N 10.- ETAPAS EN LA ADICIN DE COAGULANTE. ________________________________________ 30 FIG. N 11.- ESQUEMA DE UN FLOCULANTE. ______________________________________________ 31 FIG. N 12. ESTRUCTURA TPICA DEL GRUPO FOSFATO. _______________________________________ 40 FIG. N 13.- SISTEMA BIOLGICO AO___________________________________________________ 54 FIG. N 14.- SISTEMA BIOLGICO A2/O _________________________________________________ 55 FIG. N 15.- SISTEMA BIOLGICO BARDENPHO. ____________________________________________ 55 FIG. N 16.- SISTEMA BIOLGICO UCT. _________________________________________________ 56 FIG. N 17.- SISTEMA BIOLGICO UCT MODIFICADO. ________________________________________ 56 FIG. N 18.- SISTEMA BIOLGICO UCT VIP. ______________________________________________ 57 FIG. N 19.- DIAGRAMA DE FLUJO PRE PRECIPITACIN PARA LA ELIMINACIN DEL FSFORO. _______________ 58 FIG. N20.- DIAGRAMA DE FLUJO CO PRECIPITACIN PARA LA ELIMINACIN DEL FSFORO. ________________ 59 FIG. N 21.- DIAGRAMA DE FLUJO POST PRECIPITACIN PARA LA ELIMINACIN DEL FSFORO. ______________ 59 FIG. N 22.- DIAGRAMA DE FLUJO SIMPLIFICADO PLANTA TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES PUERTO NATALES. 63 FIG. N 23.- EQUIPO PARA EL ENSAYO DEL TEST DE JARRAS ____________________________________ 66 FIG. N 24.- CURVA CALIBRACIN FSFORO A 400 (NM) ______________________________________ 71 FIG. N 25.- CURVA CALIBRACIN FSFORO A 420 (NM) ______________________________________ 72 FIG. N 26.- CURVA CALIBRACIN FSFORO A 470 (NM) ______________________________________ 72 FIG. N 27.- CURVA CALIBRACIN DQO A 600 (NM) ________________________________________ 73 FIG. N 28.- CONCENTRACIN DE SLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES DESPUS DE LA ADICIN DE SULFATO DE ALUMINIO. ____________________________________________________________________ 77 FIG. N 29.- CONCENTRACIN DE SLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES DESPUS DE LA ADICIN DE SULFATO DE ALUMINIO EN EL LICOR MEZCLA. _____________________________________________________________ 77 FIG. N 30.- CONCENTRACIN DE LA DEMANDA QUMICA DE OXGENO DESPUS DE LA ADICIN DE SULFATO DE ALUMINIO. ____________________________________________________________________ 78 FIG. N 31.- CONCENTRACIN DE SLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES DESPUS DE LA ADICIN DE SULFATO DE ALUMINIO EN LICOR MEZCLA. _______________________________________________________________ 79 FIG. N 32.- CONCENTRACIN DE SLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES DESPUS DE LA ADICIN DE SULFATO DE ALUMINIO. ____________________________________________________________________ 80 FIG. N 33.- CONCENTRACIN DE FSFORO TOTAL DESPUS DE LA ADICIN DE SULFATO DE ALUMINIO EN LICOR MEZCLA. ______________________________________________________________________ 80 FIG. N 34.- CONCENTRACIN DE FSFORO LIBRE DESPUS DE LA ADICIN DE SULFATO DE ALUMINIO. _______ 81 FIG. N 35.- CONCENTRACIN DE FSFORO LIBRE DESPUS DE LA ADICIN DE SULFATO DE ALUMINIO EN LICOR MEZCLA. ______________________________________________________________________ 82 FIG. N 36.- CONCENTRACIN DE FSFORO LIBRE EN RELACIN A LA ADICIN DE AL2(SO)4._______________ 87 FIG. N 37.- CONCENTRACIN DE FSFORO LIBRE DESPUS DE LA ADICIN DE AL2(SO)4._________________ 87 FIG. N 38.- PORCENTAJE DE REMOCIN DE CONTAMINANTES EN AGUA BRUTA. ______________________ 88

vii

INTRODUCCIN.

CAPTULO 1.

INTRODUCCIN.

Los

sistemas

de

tratamientos

de

aguas,

se

han

desarrollado

considerablemente a lo largo de las ltimas dcadas con el fin de remover contaminantes presentes en las aguas de desecho. Estos inicialmente se crearon con la finalidad de separar solamente los residuos slidos de las Aguas Residuales, aunque con su desarrollo tambin se incluyeron otros procesos para la remocin de otros contaminantes, dividindose un proceso tradicional en tratamiento primario, secundario y terciario. El tratamiento de aguas residuales, incorpora procesos fsicos, qumicos y biolgicos, siendo este ltimo uno de los ms utilizados para tratar tanto la materia orgnica como compuestos difciles de depurar tales como el Nitrgeno y el Fsforo. Producto de la necesidad de eliminar nutrientes del agua, para evitar fenmenos de eutrofizacin, se implementaron procesos de precipitacin Qumica, con sales metlicas y coagulantes de origen orgnico o polmeros para la eliminacin de fsforo principalmente. La precipitacin qumica en la regin slo se ha ocupado para la purificacin del agua potable, y en ningn caso conocido, para el tratamiento de aguas residuales. En la precipitacin qumica, la sal metlica ms utilizada es el Sulfato de Aluminio. Este se utiliza debido al bajo costo que tiene frente a otras sales tales como el Cloruro Frrico o los polmeros y ha sido ampliamente utilizado en la eliminacin de fsforo. Este trabajo estudia la precipitacin de fsforo en aguas residuales reales mediante la adicin de sulfato de aluminio. Este estudio tiene entre sus objetivos comparar las curvas tericas de precipitacin, generalmente

INTRODUCCIN.

obtenidas con aguas residuales sintticas, con aquellas obtenidas en condiciones reales, de forma de aportar datos para el diseo de futuras plantas que requieran incorporar la eliminacin de fsforo. Adicionalmente se debe notar que en la actualidad no existen datos a nivel nacional ni mucho menos a nivel regional acerca de las dosis necesarias para la eliminacin de fsforo en aguas residuales reales.

OBJETIVOS.

CAPTULO 2.

OBJETIVOS.

Objetivo General: El objetivo general de este trabajo de tesis, es la precipitacin qumica del fsforo para la eliminacin de este compuesto, mediante la adicin de sulfato de aluminio en plantas de tratamiento de aguas

Objetivos Especficos: 1. Caracterizar el agua residual real en sus distintos grados del tratamiento. 2. Agregar distintas concentraciones de sulfato de aluminio como agente precipitante, en distintos puntos del tratamiento. 3. Determinar curvas de eliminacin de contaminantes para: slidos suspendidos totales, demanda qumica de oxigeno, fsforo libre y fsforo total. 4. Comparar los datos obtenidos en laboratorio con aguas residuales reales, versus los que se indican por bibliografa con aguas residuales sintticas

REVISIN BIBLIOGRFICA

CAPTULO 3.

REVISIN BIBLIOGRFICA

Agua residual es el trmino genrico utilizado para designar el residuo lquido recogido mediante la red de alcantarillado para su envo a una planta de depuracin. Existen definiciones ms especficas que distinguen entre los diferentes tipos de agua residual, las que se presentan en la bibliografa, y vienen definidas generalmente en funcin de su origen. De esta manera, se consideran Aguas Residuales Domsticas (ARD), las aguas provenientes de las zonas habitacionales y que son generadas principalmente por el metabolismo humano y por las actividades comerciales o domsticas de limpieza y alimentacin. Las Aguas Residuales Urbanas (ARU) son generadas cuando, dentro de la misma red de alcantarillado que transporta las aguas residuales domsticas, se vierten aguas residuales de origen industrial. El agua residual de origen industrial proviene de las instalaciones de manufacturado y elaboracin de alimentos. Asimismo, las aguas residuales urbanas pueden contener agua de escorrenta que accede a la red de alcantarillado a travs de los pozos de registro y agua subterrnea que se infiltra en la red a travs de uniones deterioradas o de grietas en los conductos que transportan dichas aguas. La presente revisin bibliogrfica se divide en dos partes principales, la primera consiste en la caracterizacin tpica de las Aguas Residuales Urbanas y en los sistemas de depuracin de estas, con sus respectivos tems, y una segunda parte correspondiente a los mtodos de eliminacin de nutrientes, especficamente el fsforo.

REVISIN BIBLIOGRFICA

3.1 CARACTERIZACIN TPICA DE LAS AGUAS RESIDUALES URBANAS.


La composicin de un agua residual urbana, muestra con frecuencia un amplio margen de variacin entre diferentes poblaciones ya que, adems de las influencias de origen industrial, comercial y pluvial, los usos pblicos del agua varan en funcin de la naturaleza de la poblacin residente. Por lo tanto, la composicin de un agua residual urbana se define por las cantidades reales de sus componentes fsicos, qumicos y biolgicos. En trminos generales, la mayor parte de los componentes presentes en un agua residual urbana son materia orgnica, nutrientes, metales, materia inorgnica y microorganismos. Una considerable parte de estos

componentes se encuentra en forma particulada.


3.1.1 CONSTITUYENTES ORGNICOS

Los compuestos orgnicos estn formados normalmente por combinaciones de carbono, hidrgeno y oxgeno, con la presencia, en determinados casos, de nitrgeno. La composicin del residuo orgnico de un agua residual depende de su naturaleza y origen, no obstante se puede afirmar que tpicamente el material orgnico de un agua residual est compuesto por protenas (40-60 %), hidratos de carbono (25-50%), grasas y aceites (10%) Otro compuesto orgnico con importante presencia en las aguas residuales urbanas es la urea, principal constituyente de la orina. Sin embargo, debido a su velocidad de descomposicin, la urea raramente est presente en aguas residuales que no sean muy recientes (Metcalf y Eddy, 1995). Las ms importantes consecuencias de la contaminacin orgnica se ven reflejadas en sus efectos sobre la concentracin de oxgeno disuelto (OD) en las aguas receptoras. Cuando la velocidad de consumo de oxgeno excede

REVISIN BIBLIOGRFICA

la velocidad de aireacin atmosfrica del agua, la concentracin de oxgeno cae hasta provocar la muerte de algunas especies acuticas que sern remplazadas por otras cuyos requerimientos de oxgeno sean menores (Abel, 1996). Los ensayos ms empleados mundialmente para la determinacin del contenido orgnico de las aguas residuales en concentraciones mayores de 1mg/l, son los siguientes: 1) demanda bioqumica de oxgeno (DBO5), 2) demanda qumica de oxgeno (DQO), y 3) carbono orgnico total (COT).
3.1.2 CONSTITUYENTES INORGNICOS

Las concentraciones de los diferentes constituyentes inorgnicos pueden afectar mucho a los usos del agua, por ello conviene examinar la naturaleza de algunos de ellos, especialmente aquellos que han sido incorporados al agua superficial durante su ciclo de uso. Dentro de la materia inorgnica de un agua residual sin tratar, el contenido de sustancias minerales disueltas viene determinado por el contenido correspondiente del agua de abastecimiento pblico y por el aumento producido durante la utilizacin del agua para usos domsticos (Mujeriego, 1990). Dentro de los componentes inorgnicos que tienen ms importancia para el control de la calidad de las aguas residuales se mencionan los siguientes: pH: La concentracin del ion hidrgeno es un parmetro de gran importancia tanto para el caso de aguas naturales como residuales. Para la adecuada proliferacin y desarrollo de la mayor parte de la vida biolgica existe un intervalo idneo que es bastante estrecho y crtico. El agua residual con concentraciones inadecuadas de pH presenta dificultades de tratamiento con procesos biolgicos, y el

REVISIN BIBLIOGRFICA

efluente puede modificar la concentracin del ion hidrgeno en las aguas naturales. Cloruros: Otro parmetro de calidad importante es la concentracin de cloruros, las heces humanas, por ejemplo, suponen unos 6 g de cloruros por persona al da. En lugares donde la dureza del agua es elevada, los compuestos utilizados para reducir la dureza tambin son fuentes importantes de cloruros. La infiltracin de agua subterrnea en las alcantarillas constituye tambin una considerable fuente de cloruros y sulfatos. Azufre. El ion sulfato se encuentra de forma natural en las aguas residuales. Para la sntesis de protenas es necesario disponer de azufre, elemento que posteriormente ser liberado en el proceso de degradacin de las mismas. Los sulfatos se reducen qumicamente a sulfuros y a sulfuros de hidrgeno (H2S) bajo la accin bacteriana en condiciones anaerobias. Compuestos txicos. Dentro de estos se encuentran pesticidas, insecticidas y metales pesados comnmente usados en agricultura e industria. El cobre, el plomo, la plata, el cromo, el arsnico y el boro son txicos en mayor o menor grado para los microorganismos. Por ejemplo, el cobre es txico a concentraciones de 100 mg/l en los digestores de fango, y el nquel y el cromo lo son al alcanzar valores de 500 mg/l (Metcalf y Eddy, 1995). Alcalinidad. La alcalinidad de un agua residual est provocada por la presencia de hidrxidos, carbonatos y bicarbonatos de elementos como el calcio, el magnesio, el sodio, el potasio o el amoniaco. De entre ellos los ms comunes son el bicarbonato de calcio y el

REVISIN BIBLIOGRFICA

bicarbonato de magnesio. La alcalinidad ayuda a regular los cambios de pH producidos por la adicin de cidos. Gases. Los gases que con mayor frecuencia se encuentran en las aguas residuales brutas son el nitrgeno (N2), el oxgeno (O2), el dixido de carbono (CO2), el sulfuro de hidrgeno (H2S), el amonaco (NH3) y el metano (CH4). Los tres primeros gases son de comn presencia en la atmsfera y se encuentran en todas las aguas en contacto con la misma. Los tres ltimos proceden de la

descomposicin de la materia orgnica.


3.1.3 CONTENIDO SLIDO DE LAS AGUAS RESIDUALES

Los componentes orgnicos e inorgnicos estn presentes en el agua residual en forma soluble e insoluble. En la bibliografa se definen principalmente tres tipos de slidos: la materia en suspensin, la materia disuelta total y la materia en suspensin voltil. A la suma de materia en suspensin y materia disuelta total se le conoce como slidos totales (ST). El lmite entre los slidos suspendidos y los slidos disueltos se determina basndose en el tamao de las partculas que les constituyen. De manera especfica, la bibliografa menciona los siguientes cuatro tipos de fracciones de slidos basndose en el tamao de sus partculas: sedimentables (> de 100m), supra coloidales (1-100m), coloidales (1nm1m) y solubles (< 1nm), (Horan, 1991). Usando este sistema de clasificacin, se observa que los slidos solubles en el agua residual comprenden gran parte del material inorgnico, mientras que el material suspendido es predominantemente orgnico. Los slidos suspendidos llegan a representar ms del 60% de la DBO de un agua residual.

REVISIN BIBLIOGRFICA

3.1.4

NUTRIENTES

Los nutrientes como el nitrgeno y el fsforo son, en la mayora de los casos, los principales elementos nutritivos. Son esenciales para el crecimiento de microorganismos y plantas, razn por la cual tambin reciben el nombre de bio estimuladores. Debido a lo anterior, cuando el contenido de nutrientes es insuficiente para realizar las funciones metablicas bsicas de los microorganismos, es necesario aadirlos. Por el contrario, cuando se requiere el control de algas en la masa de agua receptora para preservar los usos a los que se destina, puede ser necesaria la eliminacin o reduccin del nitrgeno y del fsforo.
3.1.5 MICROORGANISMOS

Los organismos que integran el ecosistema del agua residual urbana son principalmente: virus, bacterias, hongos, protozoarios y nematodos. El principal objetivo que tiene el examen biolgico de un agua residual es determinar la presencia de microorganismos patgenos que representen un peligro para la salud humana. Los microorganismos patgenos encontrados rutinariamente en un agua residual urbana pueden proceder de desechos humanos que estn infectados y sean portadores de enfermedades intestinales como la fiebre tifoidea, la disentera, la diarrea y el clera. Los organismos patgenos se presentan en las aguas residuales en cantidades muy pequeas y, adems, resultan difciles de aislar e identificar. Por ello se emplean los Coliformes fecales como organismos indicadores, puesto que su presencia es ms numerosa y fcil de comprobar. Las bacterias Coliformes incluyen los gneros Escherichia y Aerobacter y,

aparte de otras clases de bacterias, cada ser humano evacua de 100,000 a


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REVISIN BIBLIOGRFICA

400,000 millones de organismos Coliformes al da. Podemos mencionar a otros gneros de bacterias que se pueden encontrar en el agua residual bruta como Salmonella, Shigella y Vibrio cholerae. Entre los virus ms comnmente encontrados en el agua residual estn los siguientes gneros: Adenovirus, Enterovirus y el virus de la Hepatitis A. Por otro lado, podemos mencionar a Crystosporidium, Entamoeba histolytica y Giardia lamblia como los agentes infecciosos ms comunes entre los protozoarios.
Tabla N 1. Parmetros comunes empleados en la caracterizacin de aguas residuales urbanas.
Parmetro Caracterstica

Slidos totales (ST), mg/l Fsico Suspendidos voltiles

Temperatura, C Turbiedad, NTU (a)

Materia orgnica, mg O2/l pH Alcalinidad, mg CaCO3/l Nitrgeno, mg N/l Qumico Orgnico Amoniacal, (NH3-N, NH4+-N) Nitritos, (NO --N)
2

Demanda Bioqumica de Oxigeno, DBO5 Demanda Qumica de Oxigeno, DQO

Nitratos, (NO3 -N)

Fsforo, mg P/l Orgnico Reactivo Soluble, (PO4-3 -P)

Organismos Patgenos Biolgico


(a)

Coliformes, numero/100 ml Virus, ufc/100 ml (b)

, unidades nefelomtricas de turbiedad , unidades formadoras de colonias.

(b)

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REVISIN BIBLIOGRFICA

3.2 SISTEMAS DE DEPURACIN DE AGUAS RESIDUALES URBANAS.


El tratamiento de aguas residuales urbanas incorpora procesos fsicos, qumicos y biolgicos los cuales tratan y remueven contaminantes producidos por la actividad diaria del hombre en el uso cotidiano del agua. El objetivo del tratamiento es producir agua residual limpia con el propsito de ser reutilizada o de ser descargada a cuerpos de aguas sin afectar el medioambiente. Como ya se dijo, las aguas residuales urbanas son generadas por residencias, instituciones y locales comerciales e industriales. Las aguas residuales pueden ser tratadas dentro del sitio en el cual se generan o tambin, recogidas y llevadas mediante una red de alcantarillado hasta una planta de tratamiento de agua. En la actualidad la clasificacin que se puede dar a los procesos de depuracin de aguas residuales urbanas es:
Tabla N 2. Clasificacin de los sistemas de depuracin de aguas residuales urbanas.
Nivel de Tratamiento Pre Tratamiento Primario Descripcin del proceso Remocin de materia flotante de gran tamao. Remocin de una porcin de slidos suspendidos y materia orgnica. Remocin de slidos suspendidos y materia orgnica generalmente adicionando qumicos o por filtracin. Remocin de materia orgnica biodegradable y de slidos suspendidos. Proceso de desinfeccin son tpicamente incluidos en esta definicin. Remocin de materia orgnica biodegradable, slidos suspendidos y nutrientes (nitrgeno y fsforo). Remocin de slidos suspendidos residuales (despus del tratamiento secundario) usando filtracin granular media y de micro mallas. La desinfeccin es un proceso tpico que forma parte del tratamiento terciario. Remocin de nutrientes se llega a incluir en esta definicin. Remocin de material suspendido y disuelto que permanece despus de un tratamiento normal biolgico, cuando se requiere para diversas aplicaciones de reutilizacin de agua.

Primario Avanzado

Secundario

Secundario con remocin de Nutrientes

Terciario

Avanzado

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Sin embargo los tratamientos tpicamente conocidos son:


3.2.1

Tratamiento primario. Tratamiento secundario. Tratamiento terciario.


TRATAMIENTO PRIMARIO Y PRIMARIO AVANZADO

El tratamiento primario se ocupa principalmente en la reduccin de aceites, grasas, arenas y slidos gruesos. Este tipo de tratamiento se maneja de forma mecnica. Alguna de las principales partes del tratamiento primario son las siguientes:

Remocin de Slidos: En el tratamiento mecnico, el afluente es filtrado en cmaras de rejas para remover todos los objetos grandes que son depositados en el sistema de alcantarillado, tales como, trapos, maderas, latas, frutas, papel higinico, etc. En la remocin de estos slidos, se usa ms comnmente, una pantalla rastrillada automatizada mecnicamente. Este tipo de basura es removida debido a que puede daar equipos ms sensibles en la planta de tratamiento de aguas residuales, adems los tratamientos biolgicos no estn diseados para tratar slidos.

Remocin de arena: Esta etapa incluye un canal de desarenado donde la velocidad de las aguas residuales es cuidadosamente controlada para permitir que las arenas sedimenten de forma natural. La arena y las piedras necesitan ser quitadas a tiempo en el proceso con el fin de prevenir dao en las bombas y otros equipos en las etapas restantes del tratamiento.

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Sedimentacin: Muchas plantas tienen una etapa de sedimentacin donde el agua residual se pasa a travs de grandes estanques circulares o rectangulares. Estos estanques son comnmente llamados clarificadores primarios o tanques de sedimentacin primarios.

El

propsito

principal un

del

tratamiento

primario capaz de

es ser

producir tratado

generalmente

lquido

homogneo

biolgicamente y de un lodo que puede ser tratado separadamente.


3.2.2 TRATAMIENTO SECUNDARIO.

El tratamiento secundario es designado para degradar el contenido orgnico de las aguas residuales que se derivan de los desechos humanos, basura de comida, jabones y detergentes. La mayora de las plantas municipales e industriales trata las aguas residuales usando procesos biolgicos aerbicos. Para que sea efectivo el proceso bitico, requiere oxgeno y un substrato en el cual vivir. En todos estos mtodos, las bacterias y los protozoarios consumen contaminantes orgnicos solubles biodegradables (por ejemplo: azcares, grasas, molculas de carbn orgnico, etc.) y unen muchas de las pocas fracciones solubles en partculas llamadas flculos. Los sistemas de tratamiento secundario son clasificados como de pelcula fija o de crecimiento suspendido.

En los sistemas fijos de pelcula (como los filtros de roca) la biomasa crece en un medio slido y el agua residual pasa a travs de l. En el sistema de crecimiento suspendido (como lodos activados) la biomasa est bien combinada con las aguas residuales. Tpicamente, los sistemas fijos de pelcula requieren espacios ms pequeos que para un sistema suspendido equivalente del crecimiento, sin embargo, los sistemas de crecimiento

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suspendido son ms capaces de recibir gran carga orgnica y a su vez generan cantidades ms altas de retiro para de la DBO y los slidos suspendidos que sistemas fijados de pelcula. Algunos de los principales sistemas del tratamiento secundario son los siguientes:

Filtros de desbaste o biofiltros: Los filtros de desbaste son utilizados para tratar particularmente cargas orgnicas fuertes o variables, tpicamente industriales, para permitirles ser tratados por procesos de tratamiento secundario. Son filtros tpicamente altos, filtros circulares llenados con un filtro abierto sinttico en el cual las aguas residuales son aplicadas en una cantidad relativamente alta. El diseo de los filtros permite una alta descarga hidrulica y un alto flujo de aire. En instalaciones ms grandes, el aire es forzado a travs del medio usando sopladores. El lquido resultante est usualmente con el rango normal para los procesos convencionales de tratamiento.

Lodos activados: Las plantas de lodos activados usan una variedad de mecanismos y procesos para proporcionar oxgeno disuelto y promover el crecimiento de organismos biolgicos que remueven substancialmente materia orgnica. Tambin pueden atrapar

partculas de material y pueden, bajo condiciones ideales, convertir amoniaco en nitrito y nitrato, y en ltima instancia a gas nitrgeno. Sedimentacin secundaria: El paso final de la etapa secundaria del tratamiento es retirar los flculos biolgicos y producir agua tratada con bajos niveles de materia orgnica y materia suspendida.

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3.2.3

TRATAMIENTO TERCIARIO.

El tratamiento terciario proporciona una etapa final para aumentar la calidad del efluente al estndar requerido antes de que ste sea descargado al ambiente receptor (mar, ro, lago, campo, etc.) Ms de un proceso terciario del tratamiento puede ser usado en una planta de tratamiento. Algunas de las alternativas ms importantes en el tratamiento terciario son: Filtracin: Los sistemas de filtracin pueden ir desde la utilizacin de carbn activado hasta la utilizacin de micro membranas o por medio de osmosis inversa. Estos mtodos de filtracin retiran en gran parte y de forma eficiente slidos que pueden haber quedado despus del tratamiento secundario. Remocin de nutrientes: Las aguas residuales tambin pueden contener altos niveles de nutrientes (nitrgeno y fsforo) que en ciertas formas pueden ser txicos para peces e invertebrados debido a que altas cantidades de estos producen lo que se llama Eutrofizacin. El retiro del nitrgeno o del fsforo de las aguas residuales se puede alcanzar mediante la precipitacin qumica o por accin biolgica. La remocin del nitrgeno se efecta con la oxidacin biolgica del nitrgeno del amonaco a nitrato (nitrificacin que implica bacterias de los gneros, Nitrobacter y Nitrosomonas), y posteriormente mediante la reduccin el nitrato es convertido al gas del nitrgeno (desnitrificacin), que se lanza a la atmsfera. Estas conversiones requieren condiciones cuidadosamente controladas para permitir la formacin adecuada de comunidades biolgicas. Los filtros de arena, las lagunas y las camas de lmina se pueden utilizar para reducir el nitrgeno.

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El retiro del fsforo se puede efectuar biolgicamente en un proceso llamado retiro biolgico realzado del fsforo. En este proceso especficamente bacteriano, cuando la biomasa enriquecida se separa del agua tratada, los bio slidos bacterianos tienen un alto valor fertilizante. El retiro del fsforo se puede alcanzar tambin, por la precipitacin qumica con las sales del hierro (por ejemplo: cloruro frrico) o del aluminio (por ejemplo: alumbre). El lodo qumico que resulta, sin embargo, es difcil de operar, pero en comparacin del retiro biolgico la precipitacin qumica es ms prctica. Desinfeccin: El propsito de la desinfeccin en el tratamiento de las aguas residuales es reducir sustancialmente el nmero de organismos vivos en el agua que se descargar nuevamente dentro del ambiente. La efectividad de la desinfeccin depende de la calidad del agua que es tratada (por ejemplo: turbiedad, pH, etc.), del tipo de desinfeccin que es utilizada, adems de la dosis de desinfectante (concentracin y tiempo), y de otras variables ambientales. El agua turbia ser tratada con menor xito puesto que la materia slida puede blindar organismos, especialmente de la luz ultravioleta y principalmente si los tiempos del contacto son bajos. Generalmente, tiempos de contacto cortos, dosis bajas y altos flujos influyen en contra de una desinfeccin eficaz. Los mtodos comunes de desinfeccin incluyen el ozono, el cloro y la luz ultravioleta (UV). Dentro de la desinfeccin, el mtodo ms usado es el de la cloracin del efluente que sale de la planta de tratamiento, principalmente debido al bajo costo que ste tiene y al nivel de eficacia que presenta, sin embargo el cloro al contacto con material orgnico puede producir compuestos

organoclorados que son muy peligrosos.

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3.3 GENERALIDADES DE LA PRECIPITACIN QUMICA


La precipitacin qumica en el tratamiento de las aguas residuales lleva consigo la adicin de productos qumicos con la finalidad de alterar el estado fsico de los slidos disueltos y en suspensin, y de facilitar su eliminacin por sedimentacin. En algunos casos, la alteracin es pequea, y la eliminacin se logra al quedar atrapado dentro de un precipitado voluminoso constituido, principalmente, por el propio coagulante. Otra consecuencia directa de la adicin de qumicos es el incremento neto en los constituyentes disueltos del agua residual. Los procesos qumicos, junto con algunas de las operaciones fsicas unitarias, se han desarrollado para proporcionar un tratamiento secundario completo a las aguas residuales no tratadas, incluyendo la eliminacin del nitrgeno, del fsforo, o de ambos a la vez. Tambin se han desarrollado otros procesos qumicos para la eliminacin del fsforo por precipitacin qumica, y estn pensados para su utilizacin en combinacin con procesos de tratamiento biolgico. En el pasado, la precipitacin qumica se empleaba para mejorar el grado de eliminacin de slidos en suspensin y de la DBO en los siguientes casos: (1) cuando se producan variaciones estacionales en la concentracin de agua residual; (2) cuando se requera un tratamiento intermedio y (3) como ayuda en el proceso de sedimentacin, (Metcalf y Eddy, 1995).
3.3.1 PARTCULAS EN SUSPENSIN

Las partculas en suspensin de una fuente de agua superficial provienen de la erosin de suelos, de la disolucin de sustancias minerales y de la descomposicin de sustancias orgnicas. A este aporte natural se debe adicionar las descargas de desages domsticos, industriales y agrcolas. En general la turbiedad del agua es causada por las partculas de materias

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inorgnicas (arcillas, partculas de lodo), en tanto que el color est formado por las partculas de materias orgnicas e hidrxidos de metal como por ejemplo de hierro.
3.3.2 TAMAO DE LAS PARTCULAS EN SUSPENSIN.

Las partculas se clasifican de acuerdo a su tamao; as las partculas con dimetro inferior a 1 micrmetro (m) que corresponden a partculas de materias orgnicas o inorgnicas, se depositan muy lentamente. La tabla N 3, indica los tiempos de decantacin de las diferentes partculas en funcin de: sus dimensiones; densidad y de la temperatura del agua.
Tabla N 3. Tiempos de decantacin de partculas.

Tipo de Partculas Grava Arena Gruesa Arena Fina Lodo Fino Bacterias Coloides

Dimetro (mm) 10 1.0 0.1 0.01 0.001 0.0001

Tiempo de Cada Densidad 2.65 0.013 seg 1.266 seg 126.66 seg 3.52 hrs 14.65 d 4.12 a Densidad 1.1 0.2 seg 20.9 seg 34.83 min 58 hrs 249.1 d 66.59 d

Se observa fcilmente que a la misma densidad, las partculas ms pequeas tienen un tiempo de duracin de cada ms grande, esto imposibilita la decantacin sin la adicin de un factor externo.

Los Coloides son suspensiones estables, por lo que es imposible su sedimentacin natural, son sustancias responsables de la turbiedad y del color del agua. Los sistemas coloidales presentan una superficie de contacto inmensa entre la fase slida y la fase lquida, por ejemplo 1 cubo de 1 cm3, tiene una superficie total de 6 cm2; si est dividido en pequeos cubos elementales, la superficie total de todos aquellos es mucho ms grande.

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3.3.3

AFINIDAD DE LAS PARTCULAS COLOIDALES POR EL AGUA

Las partculas coloidales se caracterizan por ser hidroflicos (tienen afinidad por el agua) e hidrfobos (es decir que rechazan al agua), los primeros se dispersan espontneamente dentro del agua y son rodeados de molculas de agua que previenen todo contacto posterior entre estas partculas; las partculas hidrofbicas no son rodeados de molculas de agua, su dispersin dentro del agua no es espontneo por lo que requiere de la ayuda de medios qumicos y fsicos. Las partculas hidrfobas son en general partculas de materias inorgnicas mientras que las hidroflicas son materias orgnicas; en realidad solo una fraccin de las partculas son exclusivamente hidroflicas o hidrofbicas; se obtienen ms bien partculas hidratadas a los diferentes grados. La carga elctrica y la capa de agua que rodean las partculas hidrfilas tienden a desplazar las partculas unas de otras y, en consecuencia los estabiliza entro de la solucin.
3.3.4 CARGA ELCTRICA Y DOBLE CAPA

Dentro del Agua Superficial, las partculas coloidales, son las causantes de la turbiedad y del color por lo que el tratamiento del agua est orientado a la remocin de estas partculas; estas poseen normalmente una carga elctrica negativa situada sobre su superficie. Estas cargas llamadas cargas primarias, atraen los iones positivos del agua, los cuales se adhieren fuertemente a las partculas y atraen a su alrededor iones negativos acompaados de una dbil cantidad de iones positivos.

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Fig. N 1.- Doble capa de una partcula Coloidal.

Los iones que se adhieren fuertemente a la partcula y se desplazan con ella, forman la capa adherida o comprimida, mientras que los iones que se adhieren dbilmente constituyen la capa difusa, por lo tanto hay un gradiente o potencial electrosttico entre la superficie de la partcula y la solucin, llamado Potencial Zeta.
3.3.5 FACTORES DE ESTABILIDAD E INESTABILIDAD

Las partculas coloidales estn sometidas a dos grandes de fuerzas: Fuerzas de atraccin de Van der Waals: Ea (factores de Inestabilidad); son fuerzas de atraccin producidas por el movimiento continuo de las partculas. Fuerzas de repulsin electrostticas: Eb (factor de estabilidad); son fuerzas que impiden la aglomeracin de las partculas cuando estas se acercan unas a otras; por ejemplo 2 partculas de igual signo no se pueden aproximar, estas se rechazan.

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Fig. N 2.- Estabilidad de Coloides.

El equilibrio de una suspensin coloidal dependen de la fuerza resultante entre la fuerza de atraccin y la fuerza de repulsin es igual a Er: Er = Ea + Eb
3.3.6 COAGULACIN

El objetivo principal de la coagulacin es desestabilizar las partculas coloidales que se encuentran en suspensin, para favorecer su

aglomeracin; en consecuencia se eliminan las materias en suspensin estables; la coagulacin no slo elimina la turbiedad sino tambin la concentracin de las materias orgnicas y los microorganismos. La coagulacin es un proceso de desestabilizacin qumica de las partculas coloidales que se producen al neutralizar las fuerzas que los mantienen separados, por medio de la adicin de los coagulantes qumicos y la aplicacin de la energa de mezclado. En la siguiente figura se muestra como las sustancias qumicas anulan las cargas elctricas de la superficie del coloide permitiendo que las partculas coloidales se aglomeren formando flculos.

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Fig. N 3.- Anulacin de Cargas Elctricas.

La coagulacin es el tratamiento ms eficaz pero tambin es el que representa un gasto elevado cuando no est bien realizado. Es igualmente un mtodo universal porque elimina una gran cantidad de sustancias de diversa naturaleza y peso. El proceso de coagulacin mal realizado tambin puede conducir a una degradacin rpida de la calidad del agua y representa gastos de operacin no justificados. Por lo tanto se considera que la dosis del coagulante condiciona el funcionamiento de las unidades de decantacin y que es imposible de realizar una clarificacin, si la cantidad de coagulante est mal ajustada. La adicin de un coagulante neutraliza las cargas, produciendo el colapso de la "nube de iones" que rodean los coloides de modo que puedan aglomerarse, esta forma de aglomeracin es llamada floculacin.
3.3.6.1 Etapas o Fases de la Coagulacin

El proceso de coagulacin se desarrolla en un tiempo muy corto (casi instantneo), en el que se presenta las siguientes etapas. Hidrlisis de los coagulantes y desestabilizacin de las partculas en suspensin. Formacin de Compuestos qumicos polimricos. Adsorcin de cadenas polimricas por los coloides.

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Adsorcin mutua de coloides. Accin de barrido.

Fig. N 4.- Primera y Segunda fase de la coagulacin

Fig. N 5.- Tercera y cuarta fase de la coagulacin

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3.3.6.2

Tipos de Coagulacin

Se presentan dos tipos bsicos de coagulacin: Por Adsorcin y Por Barrido. 1. Coagulacin Por Adsorcin: Se presenta cuando el agua presenta una alta concentracin de partculas al estado coloidal; cuando el coagulante es adicionado al agua turbia los productos solubles de los coagulantes son absorbidos por los coloides y forman los flculos en forma casi instantnea.

Fig. N6.- Coagulacin por adsorcin

2. Coagulacin por Barrido.- Este tipo de coagulacin se presenta cuando el agua es clara (presenta baja turbiedad) y la cantidad de partculas coloides es pequea; en este caso las partculas son entrampadas al producirse una sobresaturacin de precipitado de sulfato de aluminio o cloruro frrico.

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Fig. N 7.- Coagulacin por barrido

3.3.6.3

Principios bsicos en el uso de coagulantes

La turbiedad y el color del agua son principalmente causados por partculas muy pequeas, llamadas partculas coloidales. Estas partculas permanecen en suspensin en el agua por tiempo prolongado y pueden atravesar un medio filtrante muy fino. Por otro lado aunque su concentracin es muy estable, no presentan la tendencia de aproximarse unas a otras. Para eliminar estas partculas se recurre a los procesos de coagulacin y floculacin, la coagulacin tiene por objeto desestabilizar las partculas en suspensin es decir facilitar su aglomeracin. En la prctica este procedimiento es caracterizado por la inyeccin y dispersin rpida de productos qumicos. La floculacin tiene por objetivo favorecer con la ayuda de la mezcla lenta el contacto entre las partculas desestabilizadas. Estas partculas se aglutinan para formar un floc que pueda ser fcilmente eliminado por los procedimientos de decantacin y filtracin. Es muy importante que los procedimientos de coagulacin y floculacin sean utilizados correctamente, ya que la produccin de un floc muy pequeo o muy ligero produce una decantacin insuficiente; mientras que el agua que llega a los

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filtros contienen una gran cantidad de partculas de floc que rpidamente ensucian los filtros y necesitan lavados frecuentes. Por otro lado cuando el floc es frgil, este se rompe en pequeas partculas que pueden atravesar el filtro y alterar la calidad del agua producida.
3.3.6.4 Mecanismo de la Coagulacin

La desestabilizacin se puede obtener por los siguientes mecanismos fisicoqumicos:


3.3.6.5

Compresin de la doble capa. Adsorcin y neutralizacin de cargas. Agrupamiento de partculas en un precipitado. Adsorcin y puente.
Compresin de la Doble Capa

Cuando se aproximan dos partculas semejantes, sus capas difusas interactan y generan una fuerza de repulsin, cuyo potencial de repulsin est en funcin de la distancia que los separa y cae rpidamente con el incremento de iones de carga opuesta al de las partculas, esto se consigue slo con los iones del coagulante, como se muestra en la figura N 8. Existe por otro lado un potencial de atraccin o fuerzas de atraccin Ea, entre las partculas llamadas fuerzas de Van der Walls, que dependen de los tomos que constituyen las partculas y de la densidad de estos ltimos.

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Fig. N 8.- Fuerza de Atraccin y Repulsin.

Si la distancia que separa a las partculas es superior a L, entonces las partculas, no se atraen. E es la energa que los mantiene separados. Contrariamente a las fuerzas de repulsin, las fuerzas de Van der Walls no son afectados por las caractersticas de la solucin.
3.3.6.6 Absorcin y Neutralizacin de Cargas

Las partculas coloidales poseen carga negativa en su superficie, estas cargas llamadas primarias atraen los iones positivos que se encuentran en solucin dentro del agua y forman la primera capa adherida al coloide. El potencial en la superficie del plano de cizallamiento es el potencial electrocintico o potencial ZETA, este potencial rige el desplazamiento de coloides y su interaccin mutua. Despus de la teora de la doble capa la coagulacin es considerada como la anulacin del potencial obtenido por adicin de productos de coagulacin floculacin, en la que la fuerza natural de mezcla debido al movimiento browniano no es suficiente requirindose una energa complementaria necesaria; por ejemplo realizar la agitacin mecnica o hidrulica. Cuando se adiciona un exceso de coagulante al agua a tratar, se produce a la re estabilizacin de la carga de la partcula; esto se puede explicar debido

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a que el exceso de coagulante son absorbidos en la superficie de la partcula, produciendo una carga invertida a la carga original.
3.3.6.7 Agrupamiento de Partculas dentro de un Precipitado

Las partculas coloidales desestabilizadas, se pueden atrapar dentro de un floc, cuando se adiciona una cantidad suficiente de coagulantes, habitualmente sales de metales trivalente como el sulfato de aluminio Al2(SO4)3, o Cloruro Frrico FeCl3, el floc est formado de molculas de Al(OH)3 o de Fe(OH)3. La presencia de ciertos aniones y de las partculas coloidales acelera la formacin del precipitado. Las partculas coloidales juegan el rol de anillo durante la formacin del floc; este fenmeno puede tener una relacin inversa entre la turbiedad y la cantidad de coagulante requerida. En otras palabras, una concentracin importante de partculas en suspensin puede requerir menor cantidad de coagulante.

Fig. N 9.- Agrupamiento de Partculas en un Floc.

3.3.6.8

Adsorcin y Puente

En cualquier caso, se obtiene el tratamiento ms econmico utilizando un polmero aninico, cuando las partculas estn cargadas negativamente. Este fenmeno es explicado por la teora del puente. Las molculas del

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polmero muy largas contienen grupos qumicos que pueden absorber las partculas coloidales. La molcula de polmero puede as absorber una partcula coloidal en una de sus extremidades, mientras que los otros sitios son libres para absorber otras partculas. Por eso se dice que las molculas de los polmeros forman el puente entre las partculas coloidales. Esto puede tener una re estabilizacin de la suspensin, por una excesiva carga de polmeros.

Tabla N 4.Clasificacin del agua, segn su comportamiento en la coagulacin Tipo de Agua Baja concentracin de coloides, baja alcalinidad Baja concentracin de coloides, alta alcalinidad Tipo de Coagulacin Formacin de precipitado Floc de barrido Formacin de precipitado Floc de barrido Adsorcin de polmeros metlicos positivos, en la superficie de los coloides. (pH 4 a 7). Adsorcin de polmeros metlicos positivos, y precipitaciones de hidrxido (pH > 7) Requerimiento Alta dosis de coagulantes. Adicin de alcalinidad o partculas, o ambas. Alta dosis de coagulantes. Adicin partculas. Dosis de coagulantes incrementa con concentracin de partculas, adicin de alcalinidad Dosis de coagulantes incrementa con concentracin de partculas.

Alta concentracin de coloides, baja alcalinidad

Alta concentracin de coloides, alta alcalinidad

3.3.6.9

Zonas de coagulacin

La aplicacin de una dosis creciente del coagulante al agua presenta diferentes zonas de coagulacin: Zona 1: La dosis de coagulante no es suficiente para desestabilizar las partculas y por lo tanto no se produce coagulacin. Zona 2: Al incrementar la dosis de coagulantes, se produce una rpida aglutinacin de los coloides.

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Zona 3: Si se continua incrementando la dosis, llega un momento en que no se produce una buena coagulacin, ya que los coloides se re estabilizan. Zona 4: Al aumentar an ms la dosis, hasta producir una sper saturacin se produce de nuevo una rpida precipitacin de los coagulantes que hace un efecto de barrido, arrastrando en su descenso las partculas que conforman la turbiedad.

Fig. N 10.- Etapas en la adicin de coagulante.

3.3.7

FLOCULACIN

3.3.7.1

Objetivo de la Floculacin

En la segunda etapa de la mezcla que corresponde a una mezcla lenta tiene por objeto permitir los contactos entre los flculos, la turbiedad y el color, la mezcla debe ser lo suficiente para crear diferencias de velocidad del agua dentro de la unidad pero no muy grande, ya que los flculos corren el riesgo de romperse; an si el tiempo es no ms del tiempo ptimo de floculacin. La floculacin es el proceso que sigue a la coagulacin, que consiste en la agitacin de la masa coagulada que sirve para permitir el crecimiento y

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aglomeracin de los flculos recin formados con la finalidad de aumentar el tamao y peso necesarios para sedimentar con facilidad. Estos flculos inicialmente pequeos, crean al juntarse aglomerados mayores que son capaces de sedimentar. Si, sucede que los flculos formados por la aglomeracin de varios coloides no son lo suficientemente grande como para sedimentar con la rapidez deseada, el uso de un floculante es necesario para reunir los flculos en forma de red, formando puentes de una superficie a otra enlazando las partculas individuales en aglomerados.

Fig. N 11.- Esquema de un floculante.

La floculacin es favorecida por el mezclado lento que permite juntar poco a poco los flculos; un mezclado demasiado intenso los rompe y raramente se vuelven a formar en su tamao y fuerza ptimos. La floculacin no slo incrementa el tamao de las partculas del flculo, sino que tambin aumenta su peso. La floculacin puede ser mejorada por la adicin de un reactivo de floculacin o ayudante de floculacin.

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3.3.7.2

Tipos de Floculacin.

Hay 2 tipos de floculacin: Floculacin Pericintica

La floculacin Pericintica producido por el movimiento natural de las molculas del agua y esta inducida por la energa trmica, este movimiento es conocido como el movimiento browniano. Floculacin Ortocintica

Se basa en las colisiones de las partculas debido al movimiento del agua, el que es inducido por una energa exterior a la masa de agua y que puede ser de origen mecnico o hidrulico. Despus que el agua es coagulada es necesario que se produzca la aglomeracin de los microflculos; para que esto suceda se produce primero la floculacin Pericintica luego se produce la floculacin Ortocintica.
3.3.7.3 Parmetros de la Floculacin

Los parmetros que caracterizan la floculacin son los siguientes: Floculacin Ortocintica (Se da por el grado de agitacin

proporcionada, Mecnica o Hidrulica). Gradiente de Velocidad (energa necesaria para producir la mezcla). Nmero de colisiones (choque entre microflculos). Tiempo de retencin (tiempo que permanece el agua en la unidad de floculacin). Densidad y tamao de floc. Volumen de lodos (los flculos formados no deben sedimentar en las unidades de floculacin).

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3.3.7.4

Floculantes

Los floculantes son polmeros o poli electrolitos con pesos moleculares muy elevados, molculas orgnicas solubles en agua formadas por bloques denominados monmeros, repetidos en cadenas larga. Estos floculantes pueden ser de naturaleza: mineral, orgnico natural y orgnico de sntesis. a) Floculantes Minerales: Se encuentra la slice activada, que es el primer floculante empleado, que debe ser preparado antes de emplear, su preparacin es tan delicada y presenta el riesgo de la gelatinizacin; produce la neutralizacin parcial de la alcalinidad de silicato de sodio en solucin. b) Floculantes Orgnicos Naturales: Son polmeros naturales extrados de sustancias animales o vegetales. Los alginatos, cuya estructura polimrica son: Los cidos manurnicos y, Los cidos glucnico.

c) Floculantes Orgnicos de Sntesis.- Son los ms utilizados y son macromolculas de una gran cadena, obtenidos por asociacin de monmeros sintticos con masa molecular elevada de 106 a 107 gr. /mol, estos se clasifican de acuerdo a la ionicidad de los polmeros: Aninico (generalmente co-polmeros de la acrilamida y del cido acrlico). Neutros o no inicos (poli-acrilamidas). Catinico (co-polmero de acrilamidas + un monmero catinico).

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Por ltimo, como requisito principal para la adicin de coagulante y floculante se deben tener en cuenta las siguientes consideraciones: Verificacin del caudal de tratamiento. La dosificacin de los productos qumicos. El manejo de los Equipos / Aparatos de medida y los medios de medicin. A pesar de que la floculacin normalmente, no suele incluirse en las instalaciones de tratamiento de aguas residuales, vale la pena tener en cuenta el uso de la floculacin del agua residual por agitacin mecnica o con aire, principalmente cuando los objetivos del tratamiento sea aumentar la eliminacin de los slidos en suspensin y de la DBO en las instalaciones de decantacin primaria, de acondicionar el agua que contenga vertidos industriales, y por ltimo la de mejorar la eficacia de los decantadores

secundarios, especialmente cuando se trata de tratamientos con lodos activados.


3.3.8 FACTORES QUE INFLUYEN EN LA COAGULACIN - FLOCULACIN.

Es necesario tener en cuenta los siguientes factores con la finalidad de optimizar el proceso de precipitacin: pH. Turbiedad. Sales disueltas. Temperatura del agua. Tipo de coagulante utilizado. Condiciones de Mezcla. Sistemas de aplicacin de los coagulantes.

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Tipos de mezcla y el color.

La inter relacin entre cada uno de ellos permiten predecir cules son las cantidades de los precipitantes a adicionar al agua.
3.3.8.1 Influencia del pH.

El pH es una medida de la actividad del ion hidrgeno en una solucin, y es igual a: pH = - log [H+] El pH es la variable ms importante a tener en cuenta al momento de la coagulacin, para cada agua existe un rango de pH ptimo para la cual la coagulacin tiene lugar rpidamente, ello depende de la naturaleza de los iones y de la alcalinidad del agua. El rango de pH es funcin del tipo de coagulante a ser utilizado y de la naturaleza del agua a tratar; si la coagulacin se realiza fuera del rango de pH ptimo entonces se debe aumentar la cantidad del coagulante; por lo tanto la dosis requerida es alta. Para sales de aluminio el rango de pH para la coagulacin es de 6.5 a 8.0 y para las sales de hierro, el rango de pH ptimo es de 5.5 a 8.5 unidades.
Tabla N 5. Rangos de pH para el aluminio y el hierro. Catin Al +3 Fe +3 Grado optimo de pH para la coagulacin - Floculacin 6,5 8,0 5,5 8,5

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3.3.8.2

Influencia de las Sales Disueltas

Las sales contenidas dentro del agua ejercen las siguientes influencias sobre la coagulacin y floculacin: Modificacin del rango de pH ptimo. Modificacin del tiempo requerido para la floculacin. Modificacin de la cantidad de coagulantes requeridos. Modificacin de la cantidad residual del coagulante dentro del efluente.

3.3.8.3

Influencia de la Temperatura del Agua

La variacin de 1C en la temperatura del agua conduce a la formacin de corrientes de densidad (variacin de la densidad del agua) de diferentes grados que afectan a la energa cintica de las partculas en suspensin, por lo que la coagulacin se hace ms lenta; temperaturas muy elevadas desfavorecen igualmente a la coagulacin. Una disminucin de la temperatura del agua en una unidad de decantacin conlleva a un aumento de su viscosidad; esto explica las dificultades de la sedimentacin de un floc.
3.3.8.4 Influencia de la Dosis del Coagulante

La cantidad del coagulante a utilizar tiene influencia directa en la eficiencia de la coagulacin, as: Poca cantidad del coagulante, no neutraliza totalmente la carga de la partcula, la formacin de los microflculos es muy escaso, por lo tanto la turbiedad residual es elevada.

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Alta cantidad de coagulante produce la inversin de la carga de la partcula, conduce a la formacin de gran cantidad de microflculos con tamaos muy pequeos cuyas velocidades de sedimentacin muy bajas, por lo tanto la turbiedad residual es igualmente elevada.

La seleccin del coagulante y la cantidad ptima de aplicacin; se determina mediante los ensayos de pruebas de jarra.

La seleccin del coagulante y la dosis juegan un rol muy importante sobre: La buena o mala calidad del agua clarificada. El buen o mal funcionamiento de los decantadores.

Los valores tericos de dosis de coagulantes son diferentes para los diferentes valores de pH y alcalinidad.
Tabla N 6. Dosis optimas para el aluminio y el hierro. pH (unidades) 7.46 7.29 Alcalinidad 91 ppm CaCO3 85 ppm CaCO3 Dosis ptima de FeCl3 (soluc.) 14 ppm 16 ppm Dosis ptima de Al(SO4)3 (soluc.) 26 ppm 30 ppm

3.3.8.5

Influencia de Mezcla

El grado de agitacin que se da a la masa de agua durante la adicin del coagulante, determina si la coagulacin es completa; turbulencias desiguales hacen que cierta porcin de agua tenga mayor concentracin de coagulantes y la otra parte tenga poco o casi nada; la agitacin debe ser uniforme e intensa en toda la masa de agua, para asegurar que la mezcla entre el agua y el coagulante haya sido bien hecho y que se haya producido la reaccin qumica de neutralizacin de cargas correspondiente.

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REVISIN BIBLIOGRFICA

En el transcurso de la coagulacin y floculacin, se procede a la mezcla de productos qumicos en dos etapas. En la primera etapa, la mezcla es enrgica y de corta duracin (60 seg., mx.) llamado mezcla rpida; esta mezcla tiene por objeto dispersar la totalidad del coagulante dentro del volumen del agua a tratar, y en la segunda etapa la mezcla es lenta y tiene por objeto desarrollar los microflculos. La mezcla rpida se efecta para la inyeccin de productos qumicos dentro de la zona de fuerte turbulencia, una inadecuada mezcla rpida conlleva a un incremento de productos qumicos.
3.3.8.6 Influencia de la Turbiedad

La turbiedad del agua superficial es gran parte debido a partculas de lodos de slice de dimetros que varan entre 0.2 a 5 m. La coagulacin de estas partculas es muy fcil de realizar cuando el pH se mantiene dentro del rango ptimo. La variacin de la concentracin de las partculas permite hacer las siguientes predicciones: Para cada turbiedad existe una cantidad de coagulante, con el que se obtiene la turbiedad residual ms baja, que corresponde a la dosis ptima. Cuando la turbiedad aumenta se debe adicionar una dosis menor de coagulante debido a que la probabilidad de colisin entre las partculas es muy elevada; por lo que la coagulacin se realiza con facilidad; por el contrario cuando la turbiedad es baja la coagulacin se realiza muy difcilmente, y la cantidad del coagulante es igual o mayor que si la turbiedad fuese alta.

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Cuando la turbiedad es muy alta, conviene realizar una pre sedimentacin natural o forzada, en este caso con el empleo de un polmero aninico.

Es siempre ms fcil coagular las aguas de baja turbiedad y aquellas contaminadas por desages domsticos industriales, por que requieren mayor cantidad de coagulante que los no contaminados.

3.4 ANTECEDENTES BSICOS DEL FSFORO.


El fsforo forma la base de gran nmero de compuestos, de los cuales los ms importantes son los fosfatos. En todas las formas de vida, los fosfatos desempean un papel esencial en los procesos de transferencia de energa, como el metabolismo, la fotosntesis, la funcin nerviosa y la accin muscular. Los cidos nuclicos, que entre otras cosas forman el material hereditario (los cromosomas), contienen fosfatos, as como tambin cierto nmero de coenzimas. Los esqueletos de los animales estn formados por fosfato de calcio.

Cerca de tres cuartas partes del fsforo total (en todas sus formas qumicas) se emplean como fertilizantes. Otras aplicaciones importantes son en detergentes, nutrientes suplementarios en alimentos para animales, ablandadores de agua, aditivos para alimentos y frmacos, agentes de revestimiento en el tratamiento de superficies metlicas, aditivos en metalurgia, plastificantes, insecticidas y aditivos de productos petroleros.

Los fosfatos se basan en tomos de fsforo rodeados en una disposicin tetradrica por tomos de oxgeno, el miembro ms pequeo de la familia es el anin simple (el ion ortofosfato). La familia de las cadenas de fosfato

se basa en hileras alternadas de tomos de fsforo y oxgeno en que cada

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tomo de fsforo permanece en el centro de un tetraedro de cuatro tomos de oxgeno.

Fig. N 12. Estructura tpica del grupo Fosfato.

Casi todo el fsforo utilizado en el comercio est en forma de fosfatos. La mayor parte de los fertilizantes fosfatados constan de ortofosfato di cido de calcio u ortofosfato cido de calcio muy impuros, Ca(H2PO4)2 y CaHPO4, estos fosfatos son sales del cido ortofosfrico.

El

compuesto

de

fsforo

de

mayor

importancia

biolgica

es

el

adenosintrifosfato (ATP), que es un ster de la sal, el tripolifosfato de sodio, muy utilizado en detergentes y ablandadores de agua. Casi todas las reacciones en el metabolismo y la fotosntesis requieren la hidrlisis de este tripolifosfato hasta su derivado pirofosfato, llamado adenosindifosfato (ADP).
3.4.1 EFECTOS DEL FSFORO SOBRE LA SALUD

Los fosfatos son substancias importantes en el cuerpo de los humanos porque ellas son parte del material de ADN y forman parte en la distribucin de la energa. Los fosfatos tambin pueden ser encontrados en plantas. Los humanos han cambiado el suministro natural de fsforo radicalmente en sus cultivos, esto debido a la adicin en agricultura de abonos ricos en fosfatos. El fosfato era tambin aadido a un nmero de alimentos, como quesos, salsas, jamn, etc. Demasiado fosfato puede causar problemas de salud, como es el dao a los riones y osteoporosis. La disminucin de fosfato

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tambin puede ocurrir. Estas son causadas por uso extensivo de medicinas. Demasiado poco fosfato puede causar tambin problemas de salud. El Fsforo en su forma pura tiene un color blanco. El fsforo blanco es la forma ms peligrosa de fsforo que es conocida. Cuando el fsforo blanco se encuentra en la naturaleza este puede ser un peligro serio para nuestra salud. El fsforo blanco es extremadamente venenoso y en muchos casos la exposicin a l sera fatal. En la mayora de los casos la gente que muere por fsforo blanco ha sido por tragar accidentalmente veneno de rata. Antes de que la gente muera por exposicin al fsforo blanco experimentan nuseas, convulsiones en el estmago y desfallecimiento. El fsforo blanco puede causar quemaduras en la piel, daar el hgado, corazn y riones.

3.4.2

EFECTOS AMBIENTALES DEL FSFORO.

La incorporacin de fosforo en las masas de agua ha aumentado de forma notable en los ltimos tiempos como consecuencia de su uso en abonos agrcolas, en actividades industriales, en detergentes y en productos de usos domsticos. Una baja concentracin de fsforo en el medio limitar el crecimiento el crecimiento biolgico e impedir la eliminacin del sustrato orgnico (Grady y Lim, 1980). El fsforo presente en las aguas residuales urbanas proviene principalmente de la materia fecal humana (50 65%), de los vertidos de residuos alimenticios y de los compuestos de fosfato inorgnico contenido en los detergentes y los productos de limpieza (30 50%). Su concentracin tpica es del orden de 10 30 mg P/L. El fsforo se puede encontrar en tres formas distintas: fsforo orgnico (especies particulada), ortofosfatos y polifosfatos (especies disueltas).

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La eliminacin de este nutriente tambin se relaciona con el control de la eutrofizacin, ya que el fsforo es el nutriente limitante en la mayora de los sistemas de agua fresca. Tradicionalmente esta reduccin de fsforo se realizaba mediante un proceso qumico de adiccin de sales de aluminio o hierro, pero en la dcada de los 80s el xito de plantas biolgicas de remocin de fsforo alent el uso de esta tecnologa, la cual tiene ventajas en la reduccin de costos asociados a los qumicos y en la reduccin de la produccin de lodos en comparacin con la precipitacin qumica. La finalidad del proceso es remover el fsforo proveniente del agua residual incorporndolo a la biomasa, la cual es removida del proceso como resultado del desecho de lodos. Los organismos acumuladores de fsforo se manipulan para crecer y consumir fsforo en sistemas donde la configuracin permite a stos una ventaja competitiva frente a otras bacterias. Dentro de los compuestos del fsforo, sin duda los que ms afectan al medioambiente son los siguientes: Fsforo blanco: El fsforo blanco esta en el ambiente debido a la utilizacin en industrias para hacer otros productos qumicos y en algunos casos cuando el ejrcito lo usa como municin. A travs de la descarga de aguas residuales el fsforo blanco termina en las aguas superficiales cerca de las fbricas donde este es usado.

El fsforo blanco reacciona con el oxgeno bastante rpido, lo cual hace que su permanencia en el medio sea corta.

Cuando el fsforo termina en el aire a travs de los tubos de escape de los automviles, ste, terminar usualmente reaccionando con el oxgeno al

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instante para convertirse en partculas menos peligrosas. Pero en suelos profundos y en el fondo de los ros y lagos el fsforo puede permanecer miles de aos y ms.

Fosfatos: Los fosfatos tienen muchos efectos sobre los organismos. Los efectos son mayoritariamente consecuencia de las emisiones de grandes cantidades de fosfatos en el ambiente debido a la minera y los cultivos. Durante la purificacin del agua los fosfatos no son a menudo eliminados correctamente, as que pueden expandirse a travs de largas distancias cuando se encuentran en la superficie de las aguas.

Debido a la constante adicin de fosfatos por los humanos y que exceden las concentraciones naturales, el ciclo del fsforo es interrumpido fuertemente.

El incremento de la concentracin de fsforo en las aguas superficiales aumenta el crecimiento de organismos dependientes del fsforo, como son las algas. El fenmeno es comnmente conocido como eutrofizacin.
3.4.3 EUTROFIZACIN.

La eutrofizacin es la respuesta del ecosistema al aumento de la disponibilidad de nutrientes, especialmente de nitrgeno y de fsforo, y puede ocurrir bajo condiciones naturales o provocada por el hombre (antropognico). La eutrofizacin antropognica avanza ms rpidamente que el fenmeno natural y es una de las principales formas de contaminacin del agua, causando un crecimiento exponencial de algas y el desarrollo incontrolado de una especie, en relacin a las dems. Todo ello ocasiona una mala apariencia de las aguas, problemas de olores por descomposicin de plantas y un escaso nivel de oxgeno disuelto que afecta

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negativamente a la respiracin de los peces, los animales acuticos y las plantas adheridas en el lecho de los cursos de agua (EPA, 1993; Winkler, 1998; Salgot y Tapias, 1999). Para alcanzar el crecimiento de plantas y algas es necesario que existan cantidades adecuadas de macro nutrientes en forma de nitrgeno y de fsforo, una concentracin suficiente de dixido de carbono y un cierto nivel de energa solar, pues la ausencia de uno de ellos limita el crecimiento. El dixido de carbono no suele ser un factor limitante. La luz solar se convierte en limitante en aguas profundas porque es absorbida en las capas superiores. As mismo, en aguas tranquilas o estratificadas, el excesivo crecimiento de algas en la superficie forma una capa protectora evitando el paso de la luz a zonas inferiores. Puesto que el contenido de dixido de carbono y la luz solar son difcilmente controlables, su manipulacin no se considera una forma prctica para limitar la fotosntesis. Durante el da, cuando ocurre la fotosntesis, las algas producen grandes cantidades de oxgeno que ayudan a airear la masa de agua; para ello utilizan carbonatos y bicarbonatos como fuentes de carbono celular, lo que puede producir un aumento del pH del agua hasta 10,5 en aguas eutrficas. Por otra parte, durante la noche ocurre la reaccin inversa, las algas al respirar consumen oxgeno y liberan CO2. Debido a esta dinmica, el agua experimenta grandes fluctuaciones de pH y, adems, si la concentracin de algas es elevada, el agua puede alcanzar un completo estado anaerbico durante la noche. Otra caracterstica de un agua eutrfica es la escasa diversidad de especies. Mientras que en un agua oligotrfica (baja concentracin de nutrientes) las algas son escasas en nmero de individuos, pero muy diversas en especie,

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en las aguas eutrficas las algas alcanzan grandes concentraciones, pero tan slo dominan ciertas especies. Esta observacin permite evaluar rpidamente al microscopio la presencia de nutrientes en una masa de agua mediante la valoracin de su diversidad en algas. La eutrofizacin causa una mayor inquietud en los lagos, ya que los nutrientes que entran a la masa de agua tienden a ser reciclados en el lago y a acumularse con el tiempo. Por el contrario, un ro es un sistema que fluye y en el cual los nutrientes siempre entran y salen de cualquier seccin; las acumulaciones tienden a ocurrir solamente en los sedimentos o en aguas de flujo muy lento. En estuarios y ocanos, las concentraciones de los compuestos del nitrgeno suelen ser muy bajas y pueden limitar la biomasa total y los tipos de especies presentes. Los vertidos de las plantas de tratamientos de aguas residuales, en algunos estuarios pueden aumentar la concentracin de nitrgeno hasta niveles capaces de favorecer las floraciones de algas. Sin embargo, la alta dilucin provocada en un vertido directo de agua residual al mar probablemente elimina el dao causado por las floraciones de algas. La causa de la eutrofizacin es siempre el aporte de elementos nutritivos de muy diversa procedencia (residuos urbanos, industriales, agrcolas,). De estos nutrientes, los ms efectivos son aquellos para los que existe una limitacin natural, principalmente, el nitrgeno y el fsforo.

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Las aguas superficiales reciben cantidades excesivas de nutrientes (nitrgeno y fsforo en forma de NO2 y P2O5), por los vertidos urbanos e industriales y el arrastre de abonos agrcolas.

Algunas de las algas que se desarrollan anormalmente, emiten sustancias txicas que pueden matar a los mariscos y peces, hacer que estos no sean aptos para el consumo humano o, directamente, dar al agua sabores desagradables o hacerla inadecuada para el consumo. El crecimiento de algas puede afectar tambin al uso recreativo de embalses y lagos, a la circulacin del agua en ros y canales y obturar los filtros de estaciones de tratamiento del agua.
3.4.3.1 Principales Efectos de la Eutrofizacin.

Los principales efectos que pueden evidenciarse en las masas de agua que se ven afectadas por el fenmeno de la eutrofizacin son:

Aumento de la produccin y biomasa de los productores primarios (fitoplancton y macrfitas).

Modificacin de las caractersticas de la masa de agua la cual conlleva una prdida de calidad de la misma, al no poderse destinar para el uso normal al que estaba destinada.

Sustitucin de especies pisccolas deseables por otras menos cotizadas.

Produccin de toxinas por determinadas algas (dinoflageladosmareas rojas).

Desoxigenacin del agua, ocasionando normalmente mortandad de peces.

Aumento de los gastos de operacin de los sistemas pblicos de abastecimiento de agua por problemas de sabor y olor.

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Colmatacin y obstruccin de los canales de riego por las malas hierbas acuticas.

Reduccin de la posibilidad de utilizacin del agua para fines recreativos debido a los olores producidos por la descomposicin de las algas.

Impedimentos a la navegacin debido al crecimiento de densas masas de algas.

Prdidas econmicas debido a la modificacin de las especies pisccolas.

3.4.3.2

Factores que afectan el grado de Eutrofizacin.

Relacionados con la masa de agua.

Clima (temperaturas, viento, precipitaciones, disponibilidad de energa solar,): Afecta la temperatura anual del agua, la direccin y velocidad del viento, cantidad de precipitaciones y estructura trmica de la masa de agua. La disponibilidad de energa solar es muy importante para controlar la produccin del fitoplancton durante la estacin de crecimiento.

Hidrologa (transporte de nutrientes por erosin del suelo): Generalmente, a una mayor cantidad de precipitaciones, se transporta mayores cantidades de agua y nutrientes a la masa de agua durante el ciclo anual. La duracin de estas precipitaciones es un factor importante por su relacin con las entradas de nutrientes por erosin del suelo.

Morfologa de la cuenca (profundidad): La profundidad media tanto del total de la masa de agua como del fondo pueden afectar

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sustancialmente los impactos de un aumento en la carga de nutrientes al lago o pantano. Fuentes propias de nutrientes (sedimentos como sumidero de nutrientes): El papel de los sedimentos del fondo puede ser de gran inters para el estado trfico de una masa de agua. En los lagos pobres en nutrientes parte de estos nutrientes importados son retenidos en los sedimentos que actan de sumidero de stos. Aquellos lagos con sobrecarga en los que los sedimentos se han enriquecido con fsforo a lo largo del tiempo, la liberacin de este elemento en dichos sedimentos puede superar el flujo hacia los mismos durante el perodo estival especialmente si el fondo se vuelve anxico, provocndose una proliferacin masiva de algas, sin necesidad de un aporte externo de nutrientes.

Factores Antropognicos.

Vertidos urbanos e industriales: Los vertidos de aguas residuales suelen caracterizarse por su contenido en formas de nitrgeno (nitratos, nitritos y amonio) y fosfatos (principalmente, procedentes de restos de detergentes). Estos, pueden constituir la mayor fuente de carga de nutrientes en la masa de agua, favoreciendo el afloramiento masivo de fitoplancton.

Vertidos de origen agrcola y ganadero: Las diferencias en los patrones de utilizacin de la tierra y del uso de fertilizantes de una cuenca de drenaje puede ocasionar diferencias importantes en la composicin qumica de las aguas de la escorrenta de cada rea. La contribucin exacta de la agricultura y la ganadera a la eutrofizacin del agua superficial y a la contaminacin de las aguas subterrneas

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es difcil de cuantificar (contaminacin difusa). El agua subterrnea se contamina fundamentalmente como consecuencia de la lixiviacin, sobre todo por nitrato.
3.4.3.3 Medidas para evitar la Eutrofizacin.

Algunas de las medidas ms simples para evitar la Eutrofizacin son las siguientes: Incluir tratamientos de eliminacin de Fsforo y Nitrgeno en las plantas de aguas residuales situadas en zonas sensibles, de acuerdo a lo expuesto por Legislacin. Limitacin en el uso de fertilizantes y optimizacin de los sistemas de aplicacin de los mismos. Adopcin de buenas prcticas de agricultura. Control de los focos de contaminacin difusa por parte de las Autoridades pertinentes (fiscalizacin). Reducir las emisiones de NOx y amoniaco a la atmosfera.

3.5 MTODOS DE ELIMINACIN DEL FSFORO EN AGUAS RESIDUALES.


3.5.1 EL FSFORO EN AGUAS RESIDUALES.

La eliminacin de nutrientes (compuestos de fsforo y nitrgeno) de las aguas residuales es una operacin importante, debido a que estos productos juegan un papel crtico en la eutrofizacin. Se ha acentuado el inters en la eliminacin del fsforo ltimamente por dos razones: (1) el fsforo es el nutriente ms crtico, y (2) los procesos de eliminacin de nitrgeno son menos eficaces y ms caros. La mayora de los procesos de tratamiento para la eliminacin de nutrientes que se encuentran en funcionamiento hoy

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da fueron diseados para la eliminacin del fsforo exclusivamente, (Mujeriego, 1990). El fsforo est presente en el agua residual en forma de ortofosfato PO4-3, polifosfatos P2O7 y formas orgnicas del fsforo. Estos dos ltimos trminos engloban hasta el 70% del fsforo contenido en el agua residual. Entre el 10 y el 30% del fsforo presente se elimina durante el tratamiento biolgico secundario (Metcalf Eddy, 1995). Para conseguir niveles ms bajos de fsforo en el efluente, es necesario eliminar ms cantidad de la estrictamente necesaria para el mantenimiento y sntesis celular. Bajo ciertas condiciones aerobias, los microorganismos pueden consumir ms fsforo del necesario. Las clulas pueden liberar fsforo en condiciones anxicas la eliminacin biolgica del fsforo se consigue generando en los reactores las condiciones ambientales adecuadas de manera secuencial.
3.5.2 ELIMINACIN BIOLGICA DEL FSFORO.

Los principales procesos biolgicos utilizados en el tratamiento de un agua residual se resumen en la Tabla N 7.

50

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Tabla N 7. Principales procesos biolgicos empleados en el tratamiento de aguas residuales.

El fsforo en forma de ortofosfatos es un factor limitante del crecimiento de muchos microorganismos presentes en los fangos activados, que lo incorporan en su tejido celular en forma de compuestos orgnicos fosfatados. La biomasa de los fangos activados contiene entre 1,5 2,0% de fsforo (referido a materia seca). Sin embargo existen ciertos

microorganismos capaces de asimilar el fsforo en proporciones superiores a las correspondientes a los requisitos nutritivos normales bajo condiciones aerobias, almacenndolo en forma de grnulos de polifosfatos denominados volutina (Neethling, 1995; Teira, 1996). Las primeras observaciones del fenmeno se registraron en el ao 1955, pero no fue hasta finales de 1965 cuando se confirmo que el fenmeno es de tipo biolgico, puesto que alrededor del 80% de la eliminacin de fsforo se produjo sin adicin de sustancias qumicas. Este fenmeno fue denominado inicialmente como Luxury Uptake por Levin y Shapiro en 1965 (Neethling, 1995).

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A principios de los aos setenta, este fenmeno se relacion con una liberacin de fsforo en condiciones anaerobias y en presencia de sustrato fcilmente biodegradable. El proceso de fango activado fue diseado originalmente para la eliminacin de carbono y nitrgeno, pero en 1976 Bernard propuso un sistema de eliminacin biolgica simultnea de nitrgeno y fsforo, conocido como proceso Phoredox en Sudfrica y Bardenpho en los Estados Unidos. La eliminacin biolgica de fsforo en exceso se basa en el enriquecimiento de los fangos activados con bacterias capaces de acumular ortofosfatos en cantidades superiores a los requisitos metablicos normales (Muyima etal., 1997). Los sistemas convencionales de fangos activados utilizan el fosforo del agua residual nicamente para la sntesis de nuevas clulas. Sin embargo, cuando los fangos activados se exponen alternativamente a condiciones anaerobias y aerobias, las clulas asimilan ms fsforo del requerido para la sntesis celular. Este fenmeno es conocido como Enhanced Biological Phosphorus Removal (EBPR), que traducido sera Eliminacin Biolgica Incrementada de Fsforo (EBIF), (Barajas, 2002). En los ltimos aos, se han desarrollado diversos procesos de eliminacin biolgica del fsforo como alternativa a los tratamientos qumicos. El fsforo se elimina en los tratamientos biolgicos mediante la incorporacin de ortofosfatos, polifosfatos y fsforo orgnico al tejido celular. La cantidad total de fsforo eliminado depende de la produccin neta de slidos, que se determina mediante la ecuacin:

unidades SI

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Donde:
: Produccin diaria neta de fango activado, medida en trminos de : Produccin observada, (Kg/Kg). : Caudal de entrada, (m /d). : Concentracin de DBO o DQO en el afluente, (Kg/m ). : Concentracin de DBO o DQO en el efluente, (Kg/m3).
3 3

, (Kg/d).

El contenido terico del fsforo del tejido celular es del orden de una quinta parte del contenido en nitrgeno; el contenido real de fsforo puede variar entre una sptima y una tercera parte del contenido en nitrgeno, en funcin de las condiciones ambientales especficas. El porcentaje de fsforo eliminado durante el tratamiento secundario por la purga de fangos oscila, en promedio, entre 10 y el 30% de la cantidad total inicial. Si se emplea uno de los procesos desarrollados especficamente para la eliminacin biolgica del fsforo, se pueden conseguir rendimientos muy por encima de estos valores. El factor crtico en la eliminacin biolgica del fsforo es la exposicin de los organismos a secuencias alternadas de condiciones aerobias y anaerobias. El fango que contiene el exceso de fsforo se purga o se conduce a un proceso lateral complementario donde se procede a la eliminacin del exceso de fsforo. La exposicin a condiciones aerobias y anaerobias alternadas se puede conseguir en el proceso de tratamiento biolgico principal, o corriente principal, o en la lnea de recirculacin de fango, o corriente auxiliar. Cabe rescatar que el nivel de tratamiento biolgico de aguas residuales la eliminacin del fosforo se hace en conjunto con la eliminacin de nitrgeno, esto es llamado remocin de nutrientes, a continuacin en la Tabla N 4 se

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muestran algunos de los procesos ms conocidos para la remocin de nutrientes:


Tabla N 8. Sistemas biolgicos utilizados en la eliminacin de nutrientes (nitrgeno y fosforo).

El proceso AO: es un proceso de alta carga diseado inicialmente para la eliminacin exclusiva de fsforo. La zona aerobia est diseada para la oxidacin de la materia orgnica y la zona anaerobia para la eliminacin de fsforo. La modificacin de este proceso para la eliminacin de nitrgeno consiste en el cambio de la zona anaerobia por una zona anxica y la inclusin de un flujo de recirculacin interna. El proceso AON no permite alcanzar la desnitrificacin completa y requiere altas tasas de recirculacin para alcanzar un grado significativo de eliminacin de nitrato.

Fig. N 13.- Sistema biolgico AO

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El proceso A2/O: est diseado para la eliminacin de nitrgeno y de fsforo, aunque la desnitrificacin completa no es posible. Bsicamente, el proceso A2/O es una modificacin del proceso AO, ya que aade una zona anxica entre las zonas anaerobia y aerobia. La zona anxica se incluye solamente para reducir las cargas de nitrato sobre la zona anaerobia mediante el caudal de recirculacin de fangos, lo que afectara a la eliminacin de fsforo.

Fig. N 14.- Sistema biolgico A2/O

El proceso Bardenpho: alcanza una eliminacin completa de nitrgeno mediante el uso de dos zonas de desnitrificacin, lo que resulta en tiempos de residencia hidrulicos muy elevados. Se emplea una zona aerobia final a fin de limitar la desnitrificacin y la flotacin de fango en el decantador secundario. El proceso Bardenpho de 5-etapas es una extensin del proceso anterior para incluir la eliminacin de fsforo. Se consiguen altas tasas de desnitrificacin, a la vez que se recirculan muy pocos nitratos a la zona anaerobia mediante la recirculacin de fangos del decantador secundario.

Fig. N 15.- Sistema biolgico Bardenpho. 55

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El proceso UCT: fue desarrollado por la Universidad de Ciudad del Cabo para la eliminacin de fsforo. Este proceso incluye tres zonas bsicas (anaerobia, anxica y aerobia) y dos flujos de recirculacin interna, por lo que es muy parecido al proceso A2/O salvo que los fangos activados de retorno no se recirculan a la zona anaerobia sino a la anxica. De esta manera se elimina todo el oxgeno disuelto y el nitrato contenidos en el flujo de recirculacin a la zona anaerobia. La recirculacin interna mejora la utilizacin de la materia orgnica en la etapa anaerobia, proporcionando condiciones ptimas para la fermentacin en la fase anaerobia.

Fig. N 16.- Sistema biolgico UCT.

El proceso UCT modificado: incluye una fase anxica dividida en dos zonas. La primera recibe la recirculacin de los fangos del decantador y proporciona la recirculacin a la zona anaerobia. La segunda zona anxica recibe la recirculacin de la zona aerobia, y es donde ocurre la desnitrificacin.
2*Q

Anaerobio

Anxico

Aerobio

0.5*Q

Fig. N 17.- Sistema biolgico UCT modificado.

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El proceso VIP (Virginia Initiative Plant): es en esencia idntico al proceso UCT. Fue desarrollado y patentado como una patente de dominio pblico por la Hampton Roads Sanitation District (HRSD) en Norfolk, Virginia, Estados Unidos (HRSD, 1988). Al igual que otros procesos de eliminacin biolgica de nitrgeno, el proceso VIP incluye una secuencia de zonas anaerobia, anxica y aerobia seguidas de un decantador secundario. Sin embargo, el fango recirculado desde el decantador, se vierte al reactor anxico y no directamente a la zona anaerobia, a fin de evitar la entrada de oxgeno a ste ltimo, como ocurre en los procesos A2/O o Bardenpho. Por otro lado, el lquido de mezcla nitrificado se recircula al rector anxico, mientras que el lquido de mezcla desnitrificado se recircula a razn de 1Q-2Q desde la zona anxica hasta el inicio del reactor anaerobio

Fig. N 18.- Sistema biolgico UCT VIP.

3.5.3

ELIMINACIN POR PRECIPITACIN QUMICA DEL FSFORO

Los productos qumicos que se han utilizado para eliminar el fsforo incluyen las sales metlicas y la cal. Las sales metlicas ms comunes son el cloruro de hierro y el sulfato de aluminio. Tambin se utilizan entre otros el sulfato de hierro y el cloruro de hierro II, que se puede obtener como subproducto en la elaboracin de aceros (aguas de decapado). El uso de polmeros combinados con sales de hierro y aluminio tambin ha proporcionado resultados satisfactorios. La cal no se emplea con mucha frecuencia, puesto que genera

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una gran produccin de fangos. La precipitacin qumica del fosforo en aguas residuales, puede producirse en distintos puntos dentro del proceso de tratamiento de aguas residuales, los principales puntos en los que se puede eliminar el fsforo se pueden clasificar en: 1. Pre precipitacin. 2. Co precipitacin. 3. Post precipitacin. Pre precipitacin: Se aplica a la adicin de productos qumicos para la precipitacin del fsforo al agua residual bruta previo a las instalaciones de sedimentacin primaria. En este caso el fsforo precipitado se elimina con el fango primario.

Polmero

Agua a tratar

Mezcla Rpida

Sedimentacin Primaria

Tanque de aireacin

Sedimentacin Secundaria

Efluente

Sal metlica

Fangos

Fangos

Fig. N 19.- Diagrama de flujo pre precipitacin para la eliminacin del fsforo.

Co precipitacin: es el proceso de adicin de qumicos para la formacin de precipitados que se eliminaran con los lodos biolgicos. Los productos se pueden aadir en distintos lugares, como por ejemplo, al efluente de las instalaciones de sedimentacin primaria, al licor mezcla del proceso de lodos activados o al efluente de un proceso de tratamiento biolgico antes de la sedimentacin secundaria.

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Polmero

Agua a tratar

Sedimentacin Primaria

Tanque de aireacin

Sedimentacin Secundaria

Efluente

Fangos

Sal metlica

Fangos

Fig. N20.- Diagrama de flujo co precipitacin para la eliminacin del fsforo.

Post precipitacin: corresponde a la adicin de productos qumicos al efluente de la sedimentacin secundaria y la posterior eliminacin de los precipitados qumicos, estos suelen ser eliminados por filtracin del efluente o en instalaciones de sedimentacin complementarios.

Sal metlica

Agua a tratar

Sedimentacin Primaria

Tanque de aireacin

Sedimentacin Secundaria

Filtro Terciario

Efluente

Fangos

Fangos

Fig. N 21.- Diagrama de flujo post precipitacin para la eliminacin del fsforo.

Los principales precipitantes qumicos utilizados para desestabilizar las partculas y producir el floc son:

59

REVISIN BIBLIOGRFICA

Tabla N 9. Tipos de reactivos qumicos empleados en el tratamiento del agua residual.


Tipo de Reactivo Ejemplo Uso en el tratamiento de aguas Clarificacin del agua superficial Tratamiento de aguas residuales Clarificacin del agua superficial Coagulantes Inorgnicos Sales de aluminio Polmeros de aluminio Sales de hierro Otros coagulantes inorgnicos Retiro de fosfatos Algicida Agua con materia orgnica Para iniciar la coagulacin del agua del mar Agua fra Floculantes Naturales Con las sales frricas Con las sales de aluminio

floculantes inorgnicos floculantes orgnicos (polmeros naturales)

Clarificacin Coagulantes Orgnicos Sintticos Coagulacin en lnea: En la filtracin del agua del mar. Aguas residuales industriales: este es el campo del uso principal que implica coagulantes orgnicos.

Agua superficial: se utiliza un floculante sinttico combinado con el coagulante en el proceso de la clarificacin. El mejor polmero es generalmente uno que es aninico o levemente catinico. Aguas residuales industriales: En este caso del tratamiento se utiliza un coagulante inorgnico, un polmero aninico. De algunos casos especiales (tales como tratamiento de superficies, limpieza de gases), un floculante de polmero catinico solo es a menudo el ms eficaz. Aguas residuales municipales: En combinacin con un coagulante inorgnico, el mejor floculante es generalmente uno del tipo aninico. Cuando solamente se desea el retiro de los SS, un floculante sinttico se puede utilizar solamente. Lodo que deseca: Los floculantes catinicos se adaptan generalmente al tratamiento del lodo orgnico. El lodo inorgnico requiere el uso de floculantes aninicos.

Floculantes Orgnicos Sintticos

A continuacin se muestran algunas de las sales ms utilizadas en el proceso de precipitacin qumica.

60

REVISIN BIBLIOGRFICA

Tabla N 10. Productos qumicos empleados en el tratamiento del agua residual Precipitantes qumicos Sulfato de Aluminio Cloruro Frrico Sulfato Frrico Sulfato Ferroso Frmula Al2(SO4)3 18H2O Al2(SO4)3 14H2O FeCl3 Fe2(SO4)3 Fe2(SO4)3 3H2O FeSO4 7H2O

De estos, los ms utilizados son las sales de Aluminio y de Hierro; cuando se adiciona estas sales al agua se producen una serie de reacciones muy complejas donde los productos de hidrlisis son ms eficaces que los iones mismos; estas sales reaccionan con la alcalinidad del agua y producen los hidrxidos de aluminio o hierro que son insolubles y forman los precipitados. La principal reaccin con la alcalinidad del agua es: Precipitacin de fosfatos con aluminio: Al+3 + HnPO4-3 AlPO4 + nH+

61

METODOLOGA

CAPTULO 4.

METODOLOGA

La metodologa de este trabajo de tesis, se bas en la determinacin de cuatro parmetros fsico - qumicos, como lo son el Fsforo Total, el Fsforo Libre, los Slidos Suspendidos Totales, y por ltimo la Demanda Qumica de Oxgeno, estos cuatro parmetros fueron medidos en cuatro puntos distintos dentro de una Planta de Tratamiento de Aguas Residuales Urbanas, en este caso se realizaron los muestreos en la Planta de Tratamientos de Aguas Residuales de la ciudad de Puerto Natales, Parte importante de este trabajo de tesis es la realizacin del ensayo de laboratorio Test de Jarras, este ensayo de laboratorio se realiza para ver la capacidad Coagulante y Floculante de distintos tipos de soluciones, en este caso especifico se trabajo con Sulfato de Aluminio (Al2(SO4)3 18H2O). El procedimiento ocupado para la determinacin y comparacin de datos consisti en realizar los anlisis de laboratorio para los cuatro parmetros ya mencionados, antes y despus del proceso de coagulacin floculacin, adicionando en cada partida de muestras una cantidad conocida de la solucin coagulante, as, de esta manera obtener datos para poder generar curvas de precipitacin para el Fsforo Total y el Fsforo Libre, los cuales son el motivo principal de este trabajo de titulacin. Tanto los anlisis de laboratorio como el procedimiento del ensayo de Test de Jarras fueron realizados bajo normativa vigente.

62

METODOLOGA

4.1 MUESTREO
4.1.1 LUGAR FSICO DE MUESTREO

El muestreo se realiz en las instalaciones de la Planta de Tratamiento de Aguas Residuales perteneciente a la empresa Aguas Magallanes S.A., ubicada en Prolongacin Piloto Pardo S/N, Puerto Natales, Provincia de ltima Esperanza, Regin de Magallanes y Antrtica Chilena.
4.1.2 ESQUEMA PLANTA TRATAMIENTOS

Esta planta cuenta con un sistema de tratamiento de Lodos Activados, el proceso de tratamiento de dicha planta se explica en el siguiente esquema simplificado, sealando los lugares donde fueron tomadas las muestras:

Agua Residual Bruta A.B.

Rejas

Desarenador

S.P T.

L.M. Reactor Biolgico

S.D.S.

Desinfeccin UV

Clarificador Secundario

Agua Residual Tratada Fig. N 22.- Diagrama de flujo simplificado Planta tratamiento de Aguas Residuales Puerto Natales.

63

METODOLOGA

4.1.3

PUNTOS DE MUESTREO

Para la toma de muestras se ubicaron cuatro puntos distintos dentro de la Planta de Tratamiento, estos puntos no fueron elegidos al azar, sino que se determinaron con el fin de conocer las cargas contaminantes existentes en los lugares ms importantes del proceso. En la siguiente tabla se sealan los puntos de muestreo con sus respectivas abreviaturas, desde la entrada del agua residual, hasta la salida de esta ya tratada.
Tabla N 11. Lugares de muestreo Planta de Tratamiento de Aguas Lugar de Muestreo Agua Bruta Salida Pre Tratamiento Licor Mezcla Salida Decantador Secundario Abreviatura A.B. S.PT. L.M. S.D.S.

4.1.4

FECHAS DE MUESTREO

Los muestreos se realizaron entre los meses de Junio Julio del ao 2006, de forma semanal, para poder aplicar por semana una dosis especifica de coagulante. A continuacin se sealan las fechas en las cuales se

realizaron los muestreos:


Tabla N 12. Fechas de realizacin de Muestreo

Muestra N 1 N 2 N 3 N 4 N 5 N 6

Fecha de Muestreo 09 Junio 2006 16 Junio 2006 23 Junio 2006 13 Julio 2006 21 Julio 2006 28 Julio 2006

64

METODOLOGA

4.1.5

NORMATIVA DE MUESTREO

Los muestreos fueron realizados bajo la normativa Chilena existente, los procedimientos para el monitoreo de Residuos Lquidos estn contenidos en la Norma Chilena Oficial NCh 411/2 Of 96, Calidad del agua Muestreo Parte 2: Gua sobre tcnicas de muestreo; NCh 411/3 Of 96, Calidad del agua Muestreo Parte 3: Gua sobre la preservacin y manejo de las muestras, y NCh 411/10 Of 97, Calidad del agua Muestreo Parte 10: Gua para el muestreo en aguas residuales. La toma de muestra estuvo a cargo del personal de la Planta de Tratamiento de Aguas Residuales Las muestras tomadas corresponden a muestras puntuales, por lo que debido a la distancia entre Punta Arenas y Puerto Natales, fueron tomadas a primera hora de los das antes sealados, estas muestras fueron enviadas va terrestre y recepcionadas aproximadamente 4 horas despus de haber sido tomadas, durante el envo y a la recepcin de estas, las muestras se mantuvieron a una temperatura de 4C

4.2 ENSAYOS DE LABORATORIO.


4.2.1 TEST DE JARRAS

El ensayo de test de jarras se utiliza para determinar las dosis ms efectivas de coagulante para un agua especfica durante el control de la coagulacin y floculacin en una planta de tratamiento tanto de agua residual, como de agua potable, especialmente cuando la calidad del agua flucta

rpidamente. Se puede utilizar tambin con objeto de determinar las velocidades de sedimentacin para el diseo de tanques de sedimentacin y conocer el potencial del agua cruda para la filtracin directa.

65

METODOLOGA

4.2.1.1

Caractersticas del Equipo

El equipo utilizado para el Test de Jarras, se encuentra en el Laboratorio de Fsico - Qumica y Medio Ambiente perteneciente al Departamento de Ingeniera Qumica de la Universidad de Magallanes, y cuenta con las siguientes caractersticas:

Fig. N 23.- Equipo para el ensayo del Test de Jarras

Tabla N 13. Caractersticas Equipo Test de Jarras Caractersticas Tcnicas Estructura Nmeros de posiciones de agitacin Varillas de acero inoxidable Panel posterior Metlica recubierta con pintura epoxi. 6 Regulables en altura con dispositivo auto bloqueo Retro iluminado

Motor de corriente continua con reduccin independiente para cada puesto de agitacin Pluri comando Potencia Peso Dimensiones Prestaciones Selector de velocidad prefijado en 10 15 - 30 - 45 - 60 - 90 - 120 - 150 - 200 rpm (hasta 300 rpm opcional) Comando nico para seleccin de giro de cada paleta 80 W. 18 Kg. 935 x 347 x 260 (mm)

Regulacin electrnica de giro

66

METODOLOGA

4.2.1.2

Metodologa ocupada en el ensayo

La metodologa utilizada se basa en la norma ASTM D2035-80 (2003) Standard Practice for Coagulation-Flocculation Jar Test of Water, en la que seala la forma de preparacin de las soluciones que se van a ocupar en el ensayo de Test de Jarras. Se deben preparar soluciones madres de los coagulantes, coadyuvantes coagulantes y otros reactivos qumicos a concentraciones tales que las cantidades adecuadas para utilizarse en las pruebas de coagulacin se puedan medir exacta y convenientemente. A continuacin se muestran algunas de las soluciones tpicas que se preparan para un ensayo de Test de Jarras.
Tabla N 14. Concentraciones tpicas para soluciones coagulantes

Reactivo Qumico Sulfato de Aluminio Cloruro Frrico Cal Poli electrolito Acido Sulfrico

Concentracin de solucin madre

Duracin de la solucin

1 ml en un litro de solucin equivale a 10 mg Al+3/L 10 mg Fe+3/L 10 mg/L 0,5 mg/L 4,9 mg/L

1% 1% 1% 0,05 % 0,1 N

1 mes 2 meses 1 mes 1 semana 3 meses

Para el caso especfico de este trabajo de tesis se ocup el Sulfato de Aluminio (Al2(SO4)3 18H2O) como solucin coagulante, por lo tanto se tom la relacin indicada en la tabla anterior (1 ml de Sulfato de Aluminio al 1 %, equivale a 10 mg/L de Al+3).

67

METODOLOGA

4.2.1.3

Procedimiento para el ensayo de jarras

El procedimiento utilizado para llevar a cabo el Test de Jarras se realiz con dosis fijas de solucin de Aluminio durante cada semana de muestreo, esto con el fin de analizar por cada partida todos los puntos donde se tomaron las muestras. Las fechas y dosis de solucin aadidas se sealan en la siguiente tabla:
Tabla N 15. Dosis de coagulante adicionadas para ensayo de jarras

Fecha de Muestreo 09 06 2006 16 06 2006 23 06 2006 13 07 2006 21 07 2006 28 07 2006

Dosis de aluminio utilizada (Al+3) 5 mg/L 10 mg/L 15 mg/L 20 mg/L 25 mg/L 30 mg/L

El procedimiento ocupado en laboratorio fue el siguiente: 1. Colocar un vaso de 1 litro debajo de cada una de las paletas de agitacin, para este caso solo se ocuparon 4 vasos. 2. En cada vaso aadir exactamente 1 litro de una muestra proveniente de cada punto de muestreo. 3. Anotar en una hoja de datos la cantidad de coagulante que se aade a cada vaso. Esta cantidad variar de semana en semana. 4. Aadir la misma cantidad de coagulante en cada vaso.

68

METODOLOGA

5. Colocar las paletas de agitacin dentro de los vasos, arrancar el agitador y operarlo durante 1 min a una velocidad de 120 - 150 rpm. 6. Al cabo de un minuto, reducir la velocidad al grado en que se empiecen a formar los flculos, (normalmente 15 rpm) y permitir que la agitacin contine durante unos 15 min. 7. Una vez que transcurre el periodo de agitacin, detener el agitador y se deja sedimentar los flculos formados, esto se hace por un periodo de 20 min. 8. Despus de los 20 min, se extrae el lquido sobrenadante para la realizacin de los anlisis antes mencionados. Es importante sealar que los anlisis de Fsforo total, Fsforo libre, DQO y Slidos suspendidos totales, se realizan antes y despus del ensayo. El pH tambin se mide en ambos casos.
4.2.2 ANLISIS QUMICOS

Los anlisis realizados para el siguiente trabajo de tesis, se basan tanto en la normativa chilena 2313 (NCh 2313), como en el Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. Los anlisis de Fsforo Total, Demanda Qumica de Oxigeno, Slidos Suspendidos Totales y pH corresponden a la NCh 2313, en cambio el anlisis de Fsforo libre corresponde al Standard Methods. Cabe sealar que tanto para la determinacin de fsforo total, fsforo libre y Demanda Qumica de Oxgeno, se trabajo con curvas de calibracin.

69

METODOLOGA

4.2.2.1

Normativa

A continuacin se detallan las normas utilizadas para los anlisis realizados, sealando el principio de dicha norma:

Norma Chilena 2313 (NCh 2313)

1. NCh 2313/1, Of 95, Decreto Supremo N545 de 1995 del Ministerio de Obras Pblicas: Aguas Residuales Mtodos de anlisis Parte 1: Determinacin pH. Principio: El mtodo se basa en la determinacin de la actividad de los iones de hidronio por medicin potenciomtrica, empleando un electrodo de vidrio y un electrodo de referencia, previa calibracin del instrumento con soluciones de pH estndar. 2. NCh 2313/3, Of 95, decreto Supremo N545 de 1995 del Ministerio de Obras Pblicas: Aguas residuales Mtodos de anlisis Parte 3: Determinacin de Slidos Suspendidos Totales secados a 103 C 105 C. Principio: El principio se basa en filtrar una muestra bien homogenizada a travs de un filtro tarado, de fibra de vidrio estndar y secar el residuo retenido hasta masa constante, a 103C 105C. El aumento de masa del filtro representa el contenido de slidos suspendidos totales. 3. NCh 2313/15, Of 97, Decreto Supremo N949 de 1997 del Ministerio de Obras Pblicas: Aguas residuales Mtodos de anlisis Parte 15: Determinacin de Fsforo Total. Principio: La determinacin de fsforo incluye dos pasos principales, conversin de las diferentes formas de fsforo a ortofosfato disuelto y deteccin colorimtrica. El presente mtodo incluye tres mtodos de

70

METODOLOGA

digestin alternativos y la determinacin colorimtrica en la cual el ortofosfato reacciona con molibdato de amonio bajo condiciones cidas para formar el cido molibdofosfrico que en presencia de vanadio genera el cido vanadomolibatofosfrico. La intensidad del color desarrollado es proporcional a la concentracin de fsforo. Para la realizacin de este ensayo se realiz la digestin con cido sulfricocido ntrico.
Tabla N 16. Datos para la confeccin de curva de calibracin del Fsforo

Volmen Fsforo (ml) (mg P) 0,0 0,00 0,2 0,02 0,3 0,03 0,4 0,04 0,5 0,05 1,0 0,10 2,0 0,20 3,0 0,30 4,0 0,40 5,0 0,50

Absorbancia 400 (nm) 0,000 0,038 0,055 0,074 0,089 0,179 0,351 0,528 0,706 0,825

Absorbancia 420 (nm) 0,000 0,023 0,033 0,044 0,054 0,109 0,211 0,318 0,426 0,501

Absorbancia 470 (nm) 0,000 0,007 0,011 0,014 0,017 0,037 0,071 0,108 0,149 0,174

Estos datos nos entregan las siguientes curvas de calibracin:

Curva Calibracin Fsforo 400 (nm)


Absorbancia 400 (nm)

0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 0 0,1 0,2 0,3 0,4

y = 1.712x r = 0.997

0,5

0,6

Fsforo (mg P)

Fig. N 24.- Curva calibracin Fsforo a 400 (nm)

71

METODOLOGA

Curva Calibracin Fsforo 420 (nm)


Absorbancia 420 (nm)

0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 0 0,1 0,2 0,3 0,4 Fsforo (mg P) 0,5 0,6 y = 1.035x r = 0.998

Fig. N 25.- Curva calibracin Fsforo a 420 (nm)

Curva Calibracion Fsforo 470 (nm)


0,2 0,18 0,16 0,14 0,12 0,1 0,08 0,06 0,04 0,02 0 0 0,1 0,2 0,3 0,4 Fsforo (mg P)
Absorbancia 470 (nm)

y = 0.357x r = 0.998 0,5 0,6

Fig. N 26.- Curva calibracin Fsforo a 470 (nm)

4. NCh 2313/24, Of 97, Decreto Supremo N1144 de 1997 del Ministerio de Obras Pblicas: Aguas residuales Mtodos de anlisis Parte 24: Determinacin de la Demanda Qumica de Oxigeno (DQO). Principio: El mtodo se basa principalmente en la oxidacin de la materia orgnica por el dicromato en medio de cido sulfrico, con lo cual el carbono es convertido en CO2 y el hidrgeno en agua. La cuantificacin se realiza por colorimetra.

72

METODOLOGA

Tabla N 17. Datos para la confeccin de curva de calibracin del DQO

Volmen (ml) 0,00 0,25 0,50 0,75 1,00

DQO (mg/L DQO) 0,00 250 500 750 1000

Absorbancia 600 (nm) 0,000 0,053 0,148 0,224 0,284

Curva de Calibracin DQO


0,35 0,3 0,25 0,2 0,15 0,1 0,05 0 0 0,2 0,4 0,6 0,8 mg/L de DQO
Absorbancia (600 nm)

y = 0,0003x r2 = 0,992 1 1,2

Fig. N 27.- Curva calibracin DQO a 600 (nm)

Standard Methods

El anlisis para el Fsforo libre, se bas en el Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, Part 4500 P, A, B y C, y al igual que el Fsforo libre, las curvas de calibracin son las mismas ocupadas para el Fsforo Total.

73

DATOS OBTENIDOS

CAPTULO 5.

DATOS OBTENIDOS

En el siguiente captulo de esta tesis, se presentan los datos y resultados obtenidos en los anlisis realizados a cada una de las muestras antes y despus del proceso de coagulacin floculacin. Los datos estn ordenados por orden de anlisis, y en estos se presentan el promedio, la desviacin estndar, el intervalo de error, el valor mximo y por ltimo el valor mnimo.

5.1 DATOS INICIALES, SIN APLICACIN DE SULFATO DE ALUMINIO


5.1.1 PH.
Tabla N 18. Datos para los valores de pH pH Promedio Desviacin Estndar Intervalo de Confianza (1) Mximo Mnimo A.B. 8,38 0,31 0,09 8,77 7,92 S.PT. 8,41 0,32 0,09 8,61 7,77 L.M. 6,84 0,04 0,01 6,88 6,78 S.D.S. 7,16 0,05 0,01 7,21 7,09

5.1.2

SLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES (SST).


Tabla N 19. Datos para los valores de SST. S.S.T. Promedio Desviacin Estndar Intervalo de Confianza Mximo Mnimo
(1)

A.B. 125 6 1,7 132 115

S.PT. 114 7 2,1 125 102

L.M. 7541 437 120,3 7868 6735

S.D.S. 5,0 0,3 0,1 5,2 4,3

5.1.3

DEMANDA QUMICA DE OXIGENO (DQO).

74

DATOS OBTENIDOS

Tabla N 20. Datos para los valores de DQO. D.Q.O. Promedio Desviacin Estndar Intervalo de Confianza (1) Mximo Mnimo A.B. 341,8 12,3 3,4 353,8 320,1 S.PT. 307,6 25,1 6,9 327,2 258,2 L.M. 4430 411,6 113,3 4747 3670 S.D.S. 49,4 2,9 0,8 55,2 47,3

5.1.4

FSFORO TOTAL (P TOTAL).

Tabla N 21. Datos para los valores de P total. Fsforo Total Promedio Desviacin Estndar Intervalo de Confianza (1) Mximo Mnimo A.B. 7,67 0,3 0,1 7,87 7,20 S.PT. 7,27 0,1 0,1 7,34 7,18 L.M. 47,0 3,9 1,1 50,1 39,40 S.D.S. 6,72 0,5 0,1 7,43 6,12

5.1.5

FSFORO LIBRE (P LIBRE)

Tabla N 22. Datos iniciales para los valores de P libre. Fsforo Libre Promedio Desviacin Estndar Intervalo de Confianza (1) Mximo Mnimo
(1)

A.B. 5,79 0,3 0,1 6,02 5,24

S.PT. 5,58 0,2 0,1 5,73 5,25

L.M. 33,8 2,8 0,8 37,1 29,8

S.D.S. 5,09 0,2 0,1 5,31 4,82

todos los intervalos de confianza se calcularon con un de 0.95.

75

DATOS OBTENIDOS

5.2 ENSAYOS POSTERIORES A LA ADICN DE SULFATO DE ALUMINIO


Los resultados que se muestran a continuacin corresponden a los valores obtenidos tras la realizacin de los anlisis de Slidos Suspendidos Totales, Demanda Qumica de Oxigeno, Fsforo total y Fsforo libre. Los resultados presentados estn ordenados por anlisis, y por dosis de Al+3 adicionado en cada punto de muestreo. Los resultados de pH no se sealan, debido a que para la realizacin de la coagulacin floculacin con Sulfato de Aluminio, se tuvieron que ajustar los pH al rango de mayor eficiencia, el cual es 6.5 a 8.0, lo cual se logro adicionando pequeas dosis de H2SO4. En las siguientes tablas y grficos se muestran las curvas de precipitacin obtenidas en cada uno de los anlisis realizados, para los valores del punto de muestreo N 3, correspondiente al Licor Mezcla (L.M.), los grficos se presentan a parte ya que los rangos de medida son ms amplios.

5.2.1

CONCENTRACIONES DE SLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES EN LOS CUATRO PUNTOS DE MUESTREO DESPUS DEL TEST DE JARRAS.

Tabla N 23. Concentraciones de Slidos Suspendidos Totales despus del test de jarras. Dosis de Al+3(mg/L) 5 10 15 20 25 30 A.B. 47 43 42 36 28 23 S.PT. 41 36 32 24 17 16 L.M. 61 55 47 33 28 19 S.D.S. 3,0 3,0 3,0 1,0 2,0 1,0

76

DATOS OBTENIDOS

Grficos de datos obtenidos para las concentraciones de Slidos Suspendidos Totales en los puntos de muestreo: Agua Bruta, Salida Pre Tratamiento y Salida de Decantador Secundario.

Concentracin de Slidos Suspendidos Totales despus de la adicin de Al2(SO4)3


50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 0 5 10 15 20 25 30 35

S.S.T. (mg/L)

A.B. S.P T. S.D.S.

Dosis de Al2(SO4)3 (mg Al+3/L) Fig. N 28.- Concentracin de Slidos Suspendidos Totales despus de la adicin de Sulfato de Aluminio.

Grfico de datos obtenido para la concentracin de Slidos Suspendidos Totales en el punto de muestreo: Licor Mezcla.

Concentracin Slidos Suspendidos Totales despues de la adicin de Al2(SO4)3


70 60

S.S.T. (mg/L)

50 40 30 20 10 0 0 5 10 15 20 25 30 35 L.M.

Dosis de Al2(SO4)3 (mg Al+3/L) Fig. N 29.- Concentracin de Slidos Suspendidos Totales despus de la adicin de Sulfato de Aluminio en el Licor Mezcla.

77

DATOS OBTENIDOS

5.2.2

CONCENTRACIN DE LA DEMANDA QUMICA DE OXIGENO EN LOS CUATRO PUNTOS DE MUESTREO DESPUS DEL TEST DE JARRAS.

Tabla N 24. Concentraciones de Demanda Qumica de Oxigeno despus del test de jarras. Dosis de Al+3(mg/L) 5 10 15 20 25 30 A.B. 135 130 110 80 73 67 S.PT. 121 117 98 73 67 60 L.M. 187 180 153 110 93 55 S.D.S. 115 100 93 73 63 42

Grficos de datos obtenidos para las concentraciones de la Demanda Qumica de Oxgeno en los puntos de muestreo: Agua Bruta, Salida Pre Tratamiento y Salida de Decantador Secundario.

Concentracin de la Demanda Qumica de Oxigeno despues de la adicin de Al2(SO4)3


160 140 120 100 80 60 40 20 0 0 5 10 15 20 25 30 35

D.Q.O. (mg/L)

A.B. S.P T. S.D.S.

Dosis de Al2(SO4)3 (mg Al+3/L) Fig. N 30.- Concentracin de la Demanda Qumica de Oxgeno despus de la adicin de Sulfato de Aluminio.

78

DATOS OBTENIDOS

Grfico de datos obtenido para la concentracin de la Demanda Qumica de Oxgeno en el punto de muestreo: Licor Mezcla.

Concentracin de la Demanda Qumica de Oxigeno despues de la adicin de Al2(SO4)3


200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0 0 5 10 15 20 25 30 35

D.Q.O. (mg/L)

L.M.

Dosis de Al2(SO4)3 (mg Al+3/L)

Fig. N 31.- Concentracin de Slidos Suspendidos Totales despus de la adicin de Sulfato de Aluminio en Licor Mezcla.

5.2.3

CONCENTRACIONES DE FSFORO TOTAL EN LOS CUATRO PUNTOS DE MUESTREO DESPUS DEL TEST DE JARRAS.

Tabla N 25. Concentraciones de Fsforo Total despus del test de jarras. Dosis de Al+3(mg/L) 5 10 15 20 25 30 A.B. 7.6 7.3 6.5 5.7 4.9 4.5 S.PT. 7.0 6.8 5.9 5.5 4.7 4.4 L.M. 45.2 43.8 23.2 17.1 14.8 14.3 S.D.S. 6.2 5.9 5.6 4.8 4.1 3.8

79

DATOS OBTENIDOS

Concentracin de Fsforo Total:

Concentracin de Fsfro Total despues de la adicin de Al2(SO4)3


9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 0 5 10 15 20 25 30 35

Fsforo Total (mg P/L)

A.B. S.P T. S.D.S.

Dosis de Al2(SO4)3 (mg Al+3/L)

Fig. N 32.- Concentracin de Slidos Suspendidos Totales despus de la adicin de Sulfato de Aluminio.

Fosforo Total en Licor Mezcla:


Concentracin de Fsfro Total despues de la adicin de Al2(SO4)3 en Licor Mezcla
50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 0 5 10 15 20 25 30 35

Fsforo Total (mg P/L)

L.M.

Dosis de Al2(SO4)3 (mg Al+3/L)

Fig. N 33.- Concentracin de Fsforo Total despus de la adicin de Sulfato de Aluminio en Licor Mezcla.

80

DATOS OBTENIDOS

5.2.4

CONCENTRACIN DE FSFORO LIBRE EN LOS CUATRO PUNTOS DE MUESTREO DESPUS DEL TEST DE JARRAS.

Tabla N 26. Concentraciones de Fsforo Libre despus del test de jarras. Dosis de Al (mg/L) 5 10 15 20 25 30
+3

A.B. 5.02 4.62 3.59 2.98 2.55 2.24

S.PT. 4.71 4.32 3.24 2.51 1.85 1.66

L.M. 28.20 25.61 20.54 20.11 18.71 16.15

S.D.S. 3.27 2.93 2.12 1.71 1.12 0.79

Grficos de datos obtenidos para las concentraciones de Fsforo Libre en los puntos de muestreo: Agua Bruta, Salida Pre Tratamiento y Salida de Decantador Secundario.

Concentracin de Fsfro libre despues de la adicin de Al2(SO4)3


Fsforo Libre (mg PO4-3/L)
6 5 4 3 2 1 0 0 5 10 15 20 25 30 35 A.B. S.P T. S.D.S.

Dosis de Al2(SO4)3 (mg Al+3/L)

Fig. N 34.- Concentracin de Fsforo Libre despus de la adicin de Sulfato de Aluminio.

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DATOS OBTENIDOS

Grfico de datos obtenido para la concentracin de Slidos Suspendidos Totales en el punto de muestreo: Licor Mezcla.

Concentracin de Fsfro libre despues de la adicin de Al2(SO4)3 en Licor Mezcla


Fsforo Libre (mg PO4-3/L)
30 25 20 15 10 5 0 0 5 10 15 20 25 30 35 L.M.

Dosis de Al2(SO4)3 (mg Al+3/L)

Fig. N 35.- Concentracin de Fsforo Libre despus de la adicin de Sulfato de Aluminio en Licor Mezcla.

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DISCUSIN DE LOS RESULTADOS

CAPTULO 6.

DISCUSIN DE LOS RESULTADOS

En el siguiente captulo se presentan las discusiones de los resultados, comparando los datos bibliogrficos con los obtenidos a travs de los anlisis realizados en Laboratorio. En la siguiente tabla se presentan los datos iniciales obtenidos en los anlisis realizados al Agua Bruta durante el perodo de muestreo.
Tabla N 27.Datos iniciales para el Agua Bruta en cada una de las muestras realizadas.
FECHA pH DQO (mg/L) SST (mg/L) P. total (mg/L) P. libre (mg/L)

09-06-2006 16-06-2006 23-06-2006 13-07-2006 21-07-2006 28-07-2006 N Muestras Promedio Desv. Stand. Inter. Conf. Mximo Mnimo

8,42 8,77 7,92 8,65 8,15 8,34 6 8,38 0,31 0,07 8,77 7,92

347,2 351,5 320,1 353,8 337,0 341,4 6 341,8 12,34 3,40 353,8 320,1

128 120 115 129 127 132 6 125 6,37 1,75 132 115

7,85 7,58 7,20 7,73 7,79 7,87 6 7,67 0,25 0,07 7,87 7,20

6,02 5,90 5,24 5,86 5,78 5,93 6 5,79 0,28 0,08 6,02 5,24

En esta tabla se seala el promedio obtenido para cada anlisis. Con estos datos podemos comparar con los datos bibliogrficos e indicar el tipo de Agua Bruta a la que corresponde en relacin a su carga contaminante.

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DISCUSIN DE LOS RESULTADOS

Tabla N 28. Composicin tpica del agua residual domestica bruta. (Metcalf y Eddy, 1995) Concentracin Contaminantes Slidos totales Disueltos, totales (SDT) Fijos Voltiles Slidos en suspensin (SS) Fijos Voltiles Slidos sedimentables Demanda bioqumica de oxgeno, mg/L: 5 das, 20C (DBO5, 20C) Carbono orgnico total (COT) Demanda qumica de oxigeno (DQO) Nitrgeno (total en la forma N) Orgnico Amoniaco libre Nitrito Nitrato Fsforo (total en la forma P) Orgnico Inorgnico Cloruros a Sulfatos a Alcalinidad (como CaCO3) Grasa Coliformes totales Compuestos orgnicos voltiles (COVs)
a

Unidades mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L n/100 ml g/L

Dbil 350 250 145 105 100 20 80 5 110 80 250 20 8 12 0 0 4 1 3 30 20 50 50 6 10 - 107 < 100

Media 720 500 300 200 220 55 165 10 220 160 500 40 15 25 0 0 8 3 5 50 30 100 100 107 - 108 100 - 400

Fuerte 1200 850 525 325 350 75 275 20 400 290 1000 85 35 50 0 0 15 5 10 100 50 200 150 107 - 109 > 400

Los valores se deben aumentar en la cantidad en que estos compuestos se halles presentes en las aguas de suministro

En base a los resultados iniciales obtenidos y como se puede apreciar en los datos de la Tabla N 28 correspondiente a la composicin tpica del agua residual domestica bruta, se puede sealar que el agua analizada cae en la categora de agua residual domstica bruta de carga contaminante media.

Los datos iniciales aportados por los anlisis realizados para el Agua Bruta de las muestras de Aguas residuales de la Planta de Tratamiento, nos muestran valores similares para cada una de las seis muestras analizadas, con una pequea variacin en una de las
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DISCUSIN DE LOS RESULTADOS

muestras, esta corresponde a la Muestra N 3, tomada el 23 de Junio del 2006, que en comparacin con las otras muestra presenta una leve baja en la concentracin de la carga contaminante, esto se debe a que durante el mes de Junio del 2006, el total de precipitaciones fue de 12,1 mm, siendo el da 23 el ms lluvioso, alcanzando 6,0 mm, haciendo que la carga contaminante se encuentre mas diluida (Direccin General de Aeronutica Civil) de la Regin de Magallanes y Antrtica Chilena. Con los datos obtenidos inicialmente, se puede decir que el Fsforo total medido en el agua bruta, est fuera de los lmites mximos permisibles dados por el Decreto Supremo 90 (Norma de Emisin para la Regulacin de Contaminantes Asociados a las Descargas de Residuos Lquidos a Aguas Marinas y Continentales Superficiales), con estos datos, se puede sealar que para los valores de fsforo, el agua bruta analizada se encuentra fuera de norma en la tabla N 3, descarga a cuerpos de agua Lacustre y la N 4, descarga al mar dentro de la Zona de Proteccin Litoral, para la tabla N 5, descarga al mar Fuera de la Zona de Proteccin Litoral no se seala, y en las tablas N 1 y N 2, Descarga a cuerpos fluviales sin y con poder de dilucin respectivamente, los parmetros estn dentro de la norma.
Tabla N 29.Comparacion de resultados de anlisis con tablas del DS90.
FECHA pH DQO* (mg/L) SST (mg/L) P. total (mg/L) P. libre* (mg/L)

Promedio Tabla N1 Tabla N2 Tabla N3 Tabla N4 Tabla N5

8,38 6,0 8,5 6,0 8,5 6,0 8,5 6,0 9,0 6,0 8,5

341,8

125

7,67 10 15 2 5 -

5,79 -

Tablas del DS90 80 300 80 100 300

* Tanto la DQO como el Fsforo libre no son incluidos en DS90

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DISCUSIN DE LOS RESULTADOS

Con el sistema de tratamiento biolgico que se realiza actualmente, mucho de los parmetros analizados, estn dentro de la normativa exigida (DS90), cumpliendo para los valores de DQO , SST, pH, Fsforo total y Fsforo libre, para las tablas N1 y 2, descarga a cuerpos fluviales sin y con poder de dilucin respectivamente y la tabla N5, descarga al mar Fuera de la Zona de Proteccin Litoral, sin embargo los valores del fsforo total y del fsforo libre se encuentran fuera de norma (ver tabla N 21 y 22) para la tabla N3, descargas a cuerpos de aguas lacustres, y para la N4, descarga de aguas al mar dentro de la zona de proteccin litoral, siendo los valores mximos permisibles para este parmetro 2 mg/L, y 5 mg/L respectivamente.

Con los datos antes sealados, se hace necesario contar con algn proceso de eliminacin de dichos contaminantes, en el que se pueda alcanzar los valores sealados por la normativa vigente, cuando el vertido as lo requiera.

La tendencia de las curvas en la zona de adicin cercanas a los 20 mg/L de aluminio, muestran una leve variacin, formndose un efecto silla (vanse figuras N 28, 30, 32 y 34), ya que en las cercanas de esta concentracin, todas las curvas tienden a estabilizarse. La causa podra ser la formacin de un compuesto intermedio que no precipite sino hasta una adicin mayor de reactivo.

En relacin a la eliminacin del Fsforo, se tiene lo siguiente: los grficos presentados a continuacin muestran la comparacin de la concentracin de fsforo libre con respecto a la bibliografa. Cabe rescatar que el primer grfico est diseado con agua residual sinttica, pero comparndolo con el agua residual urbana real, se observa que la tendencia de las curvas es similar.

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DISCUSIN DE LOS RESULTADOS

Fig. N 36.- Concentracin de Fsforo Libre en relacin a la adicin de Al2(SO)4.

Concentracin de Fsfro libre despues de la adicin de Al2(SO4)3


Fsforo Libre (mg PO4-3/L)
6 5 4 3 2 1 0 0 5 10 15 20 25 30 35 A.B. S.P T. S.D.S.

Dosis de Al2(SO4)3 (mg Al+3/L)

Fig. N 37.- Concentracin de Fsforo Libre despus de la adicin de Al2(SO)4.

Las curvas de remocin de fsforo libre en agua residual real, en comparacin con la de bibliografa tienen la misma tendencia y magnitud, pero a diferencia de las tericas, las obtenidas con agua residual no convergen. Esto lleva a pensar en la existencia de fsforo ligado a un compuesto del agua residual el cual nunca es precipitado totalmente, ya sea por su forma en equilibrio o porque se requeriran dosis de coagulante mucho mayores. Tambin se debe destacar que para alcanzar similares niveles de fsforo libre se utiliza mas Al+3 en aguas residuales, esto era de esperar por la presencia de otros
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DISCUSIN DE LOS RESULTADOS

compuestos que consumen reactivos sin aportar significativamente a la eliminacin del fsforo. Esta observacin lleva a la conclusin de que resulta inseguro desde el punto de vista econmico y del dimensionado de instalaciones de almacenamiento, la utilizacin directa de datos de bibliografa, menos an, obtenidos con aguas residuales sintticas. Con respecto a las eficiencias de remocin de contaminantes se tienen los siguientes grficos: Tanto como para el Agua Bruta como para la Salida del Pre Tratamiento, los valores de eficiencia en la remocin son similares, esto es porque en estas etapas solo se retiran slidos y arenas, sin embargo se ve una leve mejora en la remocin del fsforo, esto se puede deber a que el fosforo este asociado a algn slido que se haya retirado en las etapas previas y no existe una influencia mayor en los otros contaminantes.

% de Remocin en Agua Bruta


1,00
Eficiencia ()

0,80 0,60 0,40 0,20 0,00 0 10 20 30 40 Dosis de Al2(SO4)3 (mg Al+3/L) D.Q.O. S.S.T. P total P libre

Fig. N 38.- Porcentaje de Remocin de contaminantes en Agua Bruta.

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DISCUSIN DE LOS RESULTADOS

% de Remocin en Salida Pre Tratamiento


1,00
Eficiencia ()

0,80 0,60 0,40 0,20 0,00 0 10 20 30 40 Dosis de Al2(SO4)3 (mg Al+3/L) D.Q.O. S.S.T. P total P libre

Fig. N 38.- Porcentaje de Remocin de contaminantes en Salida Pre Tratamiento.

Para la DBO5, la relacin DBO/DQO, en el Agua Bruta nos da un valor de 1.5 (DBO5 promedio de Afluente es de 235 mg/L, y del efluente es de 10,9 mg/L, datos aportados por Aguas Magallanes S.A.) en cambio la relacin que nos entrega el efluente es de 0.22, valor que se acerca a la bibliografa.

Resulta interesante que con solo adicionar Al+3, se alcancen altos rendimientos en la eliminacin de DQO y SST (Fig. N 38), es ms, si se usa la relacin anterior para el efluente (DBO/DQO = 0,22), se puede verificar que este cumple con la normativa en cuanto a materia orgnica, encontrndose bajo los lmites de DBO5, para todas las tablas del DS90, para dosis iguales o superiores a 20 mg/L. En cuanto a la eliminacin de slidos suspendidos, se verifica que para todas las dosis ensayadas, agregadas en cualquier parte del tratamiento, el sobrenadante cumple con los lmites de calidad de efluente del DS90. Esto nos puede llevar a concluir que podra evaluarse, sobre todo en explotaciones temporales o de muy pequeo tamao, la inclusin de un sistema de precipitacin qumica como nico tratamiento. Evidentemente esto debera ponderarse en funcin de costos de

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DISCUSIN DE LOS RESULTADOS

operacin, simpleza y facilidad de puesta en marcha, la cual es siempre una limitante en plantas que operan en forma discontinuas, sobre todo aquellas que lo hacen por temporada. Con el sistema de tratamiento biolgico que se realiza, mucho de los parmetros analizados, estn dentro de la normativa exigida (DS90), cumpliendo para los valores de DQO , SST, pH, Fsforo total y Fsforo libre, para las tablas N1 y 2, descarga a cuerpos fluviales sin y con poder de dilucin respectivamente y la tabla N5, descarga al mar Fuera de la Zona de Proteccin Litoral, sin embargo los valores del fsforo total y del fsforo libre se encuentran fuera de norma (ver tabla N 21 y 22) para la tabla N3, descargas a cuerpos de aguas lacustres, y para la N4, descarga de aguas al mar dentro de la zona de proteccin litoral, siendo los valores mximos permisibles para este parmetro 2 mg/L, y 5 mg/L respectivamente. Para cualquiera de las dosis aplicadas de aluminio, la calidad del sobrenadante en cuanto a su contenido de fsforo cumple con las tablas 1 y 2 de DS90 independientemente del grado de tratamiento, debido a que el contenido natural del agua residual, es inferior a las exigencias de la legislacin. En el caso de mayores requerimientos de eliminacin del fsforo (tablas N3 y N4 del DS90), se alcanzan valores favorables de calidad con dosis superiores a 20 mg/L agregadas al efluente del decantador secundario, cumpliendo en este caso con la tabla N4. En el rango de las dosis estudiadas no se logr para ningn grado de tratamiento cumplir con los lmites de la tabla N3.

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CONCLUSIONES

CAPTULO 7.

CONCLUSIONES

1. Debido a los valores que presenta el Agua Residual analizada, se puede determinar que esta corresponde por bibliografa a un Agua Residual de Concentracin Media. 2. Las variaciones en las condiciones pluviomtricas inciden

directamente en los valores de la carga contaminante de entrada a la Planta de Tratamiento de Aguas 3. Tanto los valores de Fsforo total, DBO5, Slidos Suspendidos Totales y pH en el afluente del sistema de tratamiento analizado (agua bruta), estn todos por sobre la normativa vigente (DS 90), por lo que se hace necesario un sistema de tratamiento. 4. Los valores de fsforo que se obtienen despus de la adicin de sulfato de aluminio en aguas reales, se asemejan a los aportados por la bibliografa para aguas sintticas, sin embargo, y a pesar de esta similitud, comparando las curvas de remocin de fsforo libre terica y real sealan que las dosis a agregar de coagulante son mucho mayores en un agua real que en un agua sinttica. 5. La no convergencia de las curvas de precipitacin de fsforo en el agua analizada a valores cercanos a cero se puede deber a que en el agua residual real el comportamiento del fosforo es desconocido, y siempre queda parte de ste dentro del tratamiento, posiblemente asociado a algn compuesto que no precipita. La situacin anterior no se presenta en aguas residuales sintticas. 6. La adicin de Al+3 entrega altas eficiencias en la remocin de la materia orgnica y de slidos suspendidos, logrndose calidades de

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CONCLUSIONES

efluentes que cumple con todas las tablas del DS90, desde la menor dosis utilizada en este estudio (5 mg Al+3/L). 7. Para aguas residuales de carga contamnate media como la analizada, no se hace necesario un tratamiento especfico para el fsforo, ya que su contenido es inferior al exigido por las tablas N1 y N2 del DS90. 8. Dosis de 20 mg/L de aluminio aplicadas al efluente de un proceso biolgico, cumplen con la tabla N4 del DS90, sin embargo no se encontraron en este estudio dosis para cumplir con la tabla N3 del citado decreto. Para el cumplimiento de esta tabla debera estudiarse la incorporacin de otros agentes precipitantes u otras tecnologas de mayor eficiencia en la eliminacin de fsforo. 9. Se concluye que el punto en el tratamiento para la adicin del coagulante depende esencialmente de la calidad del efluente deseado, la cual est relacionada con el cuerpo receptor de dicho efluente. 10. Los altos niveles de eliminacin de contaminante obtenidos mediante la adicin de Al+3, hacen interesante la evaluacin de este proceso como tratamiento nico, especialmente en aquellos casos en que el tratamiento biolgico presente inconvenientes en su aplicacin.

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BIBLIOGRAFIA

CAPTULO 8.

BIBLIOGRAFIA

American Public Health Association (APHA), Estndar Methods for the Examination of Water and Wastewater, 20th ed., Washington DC, USA, 1998. Enhancing phosphate removal from wastewater by using

polyelectrolytes and clay injection, Mahmut zacar, I. Ayhan Sengil, Department of Chemistry, Science & Art Faculty, Sakarya University, 54100 Sakarya, Turkey. Journal of Hazardous Materials B100 (2003) 131-146. Arvin, E., G. Petersen and J. Skarup (1981): Fosforfjernelse fra byspildevand med jern-og aluminiumsalte. (Phosphorous removal from wastewater with iron and aluminium salts). Volume 1 (Theorical background an experimentas result). Department of Environmental Engieneering Thecnical Universty of Denmark (Rep. 80 67). EPA (1976): Process design manual for phosphorous removal. U.S. Environmental Protection Agency, Cincinnati, Ohio. (EPA 625/1-76001a). Ramalho, R.S. Tratamiento de aguas residuales. Editorial Revert (1991). Mujeriego, R. 1990. Riego con agua residual municipal regenerada. Manual prctico. Universidad Politcnica de Catalua, 481 pp. Influencia del tiempo de retencin celular y la temperatura en los procesos de eliminacin biolgica de materia orgnica y nutrientes de las aguas residuales. Francisca Garca Usach. Tesis doctoral UPV. (2002)

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BIBLIOGRAFIA

Metcalf y Eddy. Ingeniera de aguas residuales. Editorial McGraw-Hill, Inc. (1995), New York, NY. Campos, H., Parra, O. and G. Agero. 1991. Evaluacin de la carga de Fsforo y Nitrgeno en el Lago Villarrica. Universidad Austral. Repblica de Chile. Removal of nitrogen and phosphate from wastewater by addition of bittern, S.I. Lee, S.Y. Weon, C.W. Lee, B. Koopman. Department of Environmental Engineering, Cheongju, 361-763, Repiblic of Korea. Nutrient removal and sludge production in the coagulation flocculation process. Department of Chemical Engineering, Univrsity of Murcia, Campus Espinardo, 30071, Murcia, Spain. Water research 36 (2002) 2910-2919. Stability of enhanced biological phosphorous removal and composition of polyphosphate granules. Christiane Schnborn, Hans-Dietrich Bauer. Institute for Solid State and Materials Research, Helmholtzstr. 20, D 01069 Dresden, Germany. Norma Chilena Oficial NCh 411/2 Of 96, Calidad del agua Muestreo Parte 2: Gua sobre tcnicas de muestreo. NCh 411/3 Of 96, Calidad del agua Muestreo Parte 3: Gua sobre la preservacin y manejo de las muestras. NCh 411/10 Of 97, Calidad del agua Muestreo Parte 10: Gua para el muestreo en aguas residuales. NCh 2313/1, Of 95, Decreto Supremo N545 de 1995 del Ministerio de Obras Pblicas: Aguas Residuales Mtodos de anlisis Parte 1: Determinacin pH. NCh 2313/3, Of 95, decreto Supremo N545 de 1995 del Ministerio de Obras Pblicas: Aguas residuales Mtodos de anlisis Parte 3:

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BIBLIOGRAFIA

Determinacin de Slidos Suspendidos Totales secados a 103 C 105 C. NCh 2313/15, Of 97, Decreto Supremo N949 de 1997 del Ministerio de Obras Pblicas: Aguas residuales Mtodos de anlisis Parte 15: Determinacin de Fsforo Total. NCh 2313/24, Of 97, Decreto Supremo N1144 de 1997 del Ministerio de Obras Pblicas: Aguas residuales Mtodos de anlisis Parte 24: Determinacin de la Demanda Qumica de Oxigeno (DQO). Decreto Supremo 90 (DS90), Establece Norma de Emisin para la Regulacin de Contaminantes Asociados a las descargas de Residuos Lquidos a Aguas Marinas y Continentales Superficiales, Ministerio Secretara General de la Presidencia de la Repblica, Repblica de Chile. Otras fuentes de bsqueda www.elsevier.com/locate/watres www.lenntech.com/espanol/coagulacion.htm www.lenntech.com/espanol/floculacion.htm www.uc.cl/quimica/agua/potabiliz.htm www.virtual.unal.edu.co/cursos/sedes/manizales/4080004.htm www.conama.cl www.elsevier.com/locate/chemosphere www.elsevier.com/locate/jhazmat

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GLOSARIO
A continuacin se presentan una serie de trminos ocupados en este trabajo de tesis. Acidez: La capacidad cuantitativa del agua de neutralizar una base, expresada en equivalente de carbonato de calcio en ppm o del mg/l. El nmero de los tomos de hidrgeno que estn presente determina esto. Es medido generalmente por medio de una valoracin con una solucin de hidrxido sdico estndar. Aerobio: Un proceso que ocurre en presencia del oxgeno, tal como la digestin de la materia orgnica por las bacterias en una cmara de oxidacin. Afinidad: La agudeza con la que un cambiador de un ion toma y se aferra a un contador-ion. Las afinidades se ven muy afectadas por la concentracin del electrolito que rodea al cambiador del ion. Agentes contaminantes biodegradables: Agentes contaminantes que son capaces de ser descompuestos bajo condiciones naturales. Aglomeracin: Proceso de unir partculas ms pequeas para formar una masa ms grande. Agua contaminada: La presencia en el agua de suficiente material perjudicial o desagradable para causar un dao en la calidad del agua. Agua potable: Agua que es segura para beber y para cocinar.

Aguas brutas: Entrada antes de cualquier tratamiento o uso.

Aguas grises: Aguas domsticas residuales compuestas por agua de lavar procedente de la cocina, cuarto de bao, aguas de los fregaderos, y lavaderos. Aguas hipo anxicas: Aguas con una concentracin de oxgeno disuelto menor que 2 mg/L, el nivel generalmente aceptado como mnimo requerido para la vida y la reproduccin de organismos acuticos. Aguas negras: Aguas que contiene los residuos de seres humanos, de animales o desechos de alimentos. Aguas receptoras: Un ro, un lago, un ocano, una corriente de agua u otro curso de agua, dentro del cual se descargan aguas residuales o efluentes tratados. Aguas residuales: Fluidos residuales en un sistema de alcantarillado. El gasto o agua usada por una casa, una comunidad, una granja, o industria que contiene materia orgnica disuelta o suspendida. Aguas residuales brutas: Aguas residuales sin tratar y sus contenidos. Aguas residuales municipales: Residuos lquidos, originados por una comunidad. Posiblemente han sido formados por aguas residuales domsticas o descargas industriales. Aireacin: Tcnica que se utiliza en el tratamiento de aguas que exige una fuente de oxgeno, conocida comnmente como purificacin biolgica aerbica del agua. El agua es trada para ponerla en contacto con las burbujas de aire o rociando el aire se trae en contacto con agua por medio de instalaciones de la aireacin. El aire es presionado a travs de la superficie del agua, este burbujea y el agua se provee de oxgeno.

Aireacin mecnica: Uso de la energa mecnica para inyectar aire al agua para causar una corriente residual que absorba oxgeno. Alcalinidad: La alcalinidad significa la capacidad tapn del agua; la capacidad del agua de neutralizar. Evitar que los niveles de pH del agua lleguen a ser demasiado bsico o cido. Es Tambin aadir carbn al agua. La alcalinidad estabiliza el agua en los niveles del pH alrededor de 7. Sin embargo, cuando la acidez es alta en el agua la alcalinidad disminuye, puede causar condiciones dainas para la vida acutica. En qumica del agua la alcalinidad se expresa en PPM o el mg/l de carbonato equivalente del calcio. La alcalinidad total del agua es la suma de las tres clases de alcalinidad; alcalinidad del carbonato, del bicarbonato y del hidrxido. Alcantarilla combinada: Un sistema de alcantarilla que transporta tanto aguas residuales como agua de lluvia de escorrenta. Algas: Organismos uni o multicelular que se encuentran comnmente en el agua superficial, tal como lenteja de agua. Producen su propio alimento por medio de la fotosntesis. La poblacin de las algas se divide en algas verdes y en algas azules, de las cuales las algas azules son muy dainas para la salud humana. El crecimiento excesivo las algas puede hacer que el agua tenga olores o gusto indeseables. La descomposicin de las algas disminuye las fuentes de oxgeno en el agua. Anaerobio: Un proceso que ocurre en ausencia de oxgeno, tal como la digestin de la materia orgnica por las bacterias en un UASB-reactor. Bacterias: Pequeos microorganismos unicelulares, que se reproducen por la fisin de esporas.

Bacteria coliforme: Bacteria que sirve como indicador de contaminantes y patgenos cuando son encontradas en las aguas. Estas son usualmente encontradas en el tracto intestinal de los seres humanos y otros animales de sangre caliente. Bioacumulacin: El aumento en la concentracin de una sustancia en organismos vivos, debido al contacto de ste con aire, agua, o alimento contaminado, debido a la lenta metabolizacin y excrecin. Biopelcula: Poblacin de varios microorganismos, contenidos en una capa de productos de excrecin, unida a una superficie. Bioremediacin: El tratamiento biolgico de las aguas residuales y del lodo, induciendo la interrupcin de productos orgnicos y de hidrocarburos para dar dixido de carbono y agua. Cmara de contacto con cloro: Parte de la planta de tratamiento de agua donde el efluente es desinfectado por cloro. Capacidad de asimilacin: La capacidad del agua natural de recibir aguas residuales o materiales txicos sin que tengan efectos negativos y sin dao para la vida acutica o para los seres humanos que consumen ese agua. Capacidad de reserva: Extra capacidad de tratamiento construida dentro de las plantas de tratamiento de aguas residuales y alcantarillado con la capacidad de alcanzar incrementos de flujos futuros debido al crecimiento de la poblacin. Caudal: Flujo de agua superficial en un ro o en un canal. Caudal de agua cero: Cuando solo el caudal de agua que entra a un sistema de alcantarillado es agua normal domstica y sanitaria, porque toda la industrial y la de la agricultura es reciclada dentro de la planta.

Caudal de agua subterrnea: Aguas subterrneas que entran en zonas costeras, las cuales han sido contaminadas por la infiltracin en la tierra de lixiviados, inyeccin en pozos profundo de aguas peligrosas y tanques aspticos. Cmara de almacenamiento de agua: Una charca para lquidos residuales, diseada para lograr algn grado de tratamiento bioqumico. Cmara de oxidacin: Cuerpo de agua construido por el hombre en el cual los residuos son consumidos por las bacterias. Cloracin: Proceso de purificacin del agua en el cual el cloro es aadido al agua para desinfectarla, para el control de organismos presente. Tambin usado en procesos de oxidacin de productos impuros en el agua. Cogulos: Residuo slido precipitado en el filtro despus de que la filtracin tenga lugar. Coagulacin: Desestabilizacin de partculas coloidales por la adicin de un reactivo qumico, llamado coagulante. Esto ocurre a travs de la neutralizacin de las cargas. Coagulantes: Partculas lquidas en suspensin que se unen para crear partculas con un volumen mayor.

Coeficiente de ratio cinemtico: El nmero que describe la proporcin en la que los componentes del agua como la demanda biolgica de oxgeno disuelto suben o bajan. Coloides: Material de muy pequeo tamao, en el rango de 10-5 a 10-7 mm de dimetro.

Concentracin: La cantidad de material disuelto en una unidad de solucin, expresado en mg/L. Contaminacin por nutrientes: Contaminacin de las fuentes de aguas por una excesiva entrada de nutrientes. En aguas superficiales, la excesiva produccin de algas es la mayor preocupacin. Contaminacin trmica: Descarga de agua caliente desde un proceso industrial que es recibida por un agua superficial, causando la muerte o lesiones a los organismos acuticos. Contaminante: Un compuesto que a concentracin suficientemente alta causa daos en la vida de los organismos. Contaminantes biolgicos: Organismos vivos tales como virus, bacterias, hongos, y antgenos de mamferos y de pjaros que pueden causar efectos dainos sobre la salud de los seres humanos. Contaminantes txicos del agua: Compuestos que no son encontrados de forma natural en el agua y vienen dados en concentraciones que causan la muerte, enfermedad, o defectos de nacimiento en organismos que los ingieren o absorben.

DBO (Demanda Biolgica de Oxgeno): La cantidad de oxgeno (medido en el mg/l) que es requerido para la descomposicin de la materia orgnica por los organismos unicelulares, bajo condiciones de prueba. Se utiliza para medir la cantidad de contaminacin orgnica en aguas residuales. DBO 5: La cantidad de oxgeno disuelto consumido en cinco das por las bacterias que realizan la degradacin biolgica de la materia orgnica.

Decantar: Retirar la capa superior de un lquido despus de que materiales pesados (un slido o cualquier otro lquido) se haya depositado. DQO (Demanda Qumica de Oxgeno): Cantidad de oxgeno (medido en mg/L) que es consumido en la oxidacin de materia orgnica y materia inorgnica oxidable, bajo condiciones de prueba. Es usado para medir la cantidad total de contaminantes orgnicos presentes en aguas residuales. En contraposicin al DBO, con el DQO prcticamente todos los compuestos son oxidados. Descarga: La liberacin de contaminantes que fueron capturados por un medio de filtracin. Descarga indirecta: Introduccin de contaminantes desde una fuente no domstica en un sistema de tratamiento de aguas residuales pblico. Descargadores indirectos que pueden ser comercializados o facilitados por industrias cuyas aguas residuales entran en el alcantarillado local. Descarga municipal: Descarga de efluentes procedentes de las plantas de tratamiento de aguas residuales, el cual recibe agua residuales de las casas, de establecimientos comerciales, e industrias en cuencas de drenaje costeras. Descomposicin: La ruptura de la materia orgnica por bacteria y fungi, para cambiar la apariencia de la estructura qumica y fsica de la materia orgnica. Desinfeccin: La descontaminacin de fluidos y superficies. Para desinfectar un fluido o una superficie una variedad de tcnica estn disponibles, como desinfeccin por ozono. A menudo desinfeccin significa eliminacin de la presencia de microorganismo con un biocida.

Desinfectantes: Fluidos o gases para desinfectar filtros, tuberas, sistemas, etc. Desnitrificacin: Eliminacin de productos nitritos y nitratos del agua para producir una calidad que responda a los estndares comunes. Digestor: Tanque cerrado para el tratamiento de aguas residuales, en el cual las bacterias actan induciendo la ruptura de la materia orgnica. Efluente: La salida o flujos salientes de cualquier sistema que despacha flujos de agua, a un tanque de oxidacin, a un tanque para un proceso de depuracin biolgica del agua, etc. Este es el agua producto dada por el sistema. Escherichia coli (E. coli): Bacteria coliforme que est a menudo asociada con el hombre y desechos a animales y es encontrada en el intestino. Es usada por departamentos de salud y laboratorios privados para medir la calidad de las aguas. Eutrfico: Referente al agua que est enriquecida en nutrientes como el nitrgeno y el fsforo. Eutrofizacin: Enriquecimiento del agua, la cual causa un crecimiento excesivo de plantas acuticas e incrementan la actividad de

microorganismos anaerbicos. Como resultado los niveles de oxgenos disminuyen rpidamente y el agua se asfixia, haciendo la vida imposible para los organismos acuticos aerbicos. Filtracin: Separacin de slidos y lquidos usando una sustancia porosa que solo permite pasar al lquido a travs de l. Filtracin de arena: La filtracin de arena es frecuentemente usada y es un mtodo muy robusto para eliminar los slidos suspendidos en el agua. El

medio de filtracin consiste en mltiples capas para arenas con variedad en el tamao y gravedad especfica. Filtros de arena pueden ser suministrados para diferentes tamaos y materiales ambas manos operan de totalmente de forma automtica. Filtrado: Un lquido que ha sido pasado a travs de un medio de filtro. Floculacin: Acumulacin de partculas desestabilizadas y micro partculas, y posteriormente la formacin de copos de tamao deseado. Uno debe aadir otra sustancia qumica llamada floculante en orden de facilitar la formacin de copos llamados flculos. Flculo: Masa floculada que es formada por la acumulacin de partculas suspendidas. Puede ocurrir de forma natural, pero es usualmente inducido e orden de ser capaz de eliminar ciertas partculas del agua residual. Flotacin: Proceso de separacin slido-lquido o lquido-lquido, el cual es aplicado para partculas cuya densidad es ms pequea que la densidad del lquido que las contiene. Hay tres tipos: flotacin natural, ayudada e inducida. Flotacin de aire disuelto (FAD): Un proceso donde se induce la flotacin con muchas burbujas de aire o 'micro burbujas', de 40 a 70 micras. Flotacin mecnica: Un trmino utilizado en la industria mineral para describir el uso de dispersar aire para producir burbuja que miden entre 0.2 a 2 mm de dimetro. Flujo: El ratio del caudal de un recurso, expresado en volumen por unidad de tiempo. Flujo entrante: Una corriente de agua que entra en cualquier sistema o unidad de tratamiento.

Hipoclorito: Un anin que forma compuestos como hipoclorito de calcio y de sodio. Esos productos son a menudo utilizados para desinfectar y blanquear. ndice de Coliformes: Una posicin de la pureza del agua basada en un conteo de bacterias Coliformes. Infiltracin: Penetracin del agua en un medio, por ejemplo el suelo. Infraestructura para las aguas residuales: El plan o la red para la coleccin tratamiento y traspaso del agua de cloaca de una comunidad. Inhibidor: Sustancia qumica que interfiere en una reaccin qumica, como la precipitacin.

In: Un tomo en solucin que est cargado, o sea positivamente (cationes) o negativamente (aniones). In cambiador: El reemplazo de iones indeseados con una cierta carga por iones deseados de la misma carga en una solucin, por un in permeable absorbente. Iones dipolares: Iones que actan tanto como cationes o como aniones de acuerdo con el ambiente en el cual se encuentren. En tecnologa del agua son usualmente macromolculas orgnicas. Laguna aireada: Un depsito para el tratamiento de aguas que acelera la descomposicin biolgica de la materia orgnica estimulando el crecimiento y la actividad de las bacterias, que son responsables de la degradacin.

Lodo activado: Proceso biolgico dependiente del oxgeno que sirve para convertir la materia orgnica soluble en biomasa slida, que es eliminada por gravedad o filtracin. Lodos: Residuo semislido, que contiene microorganismos y sus productos, de cualquier sistema de tratamiento de aguas. Lodos residuales: Lodos producidos por un sistema de alcantarillado pblico. Materia orgnica: Sustancias de material de plantas y animales muertos, con estructura de carbono e hidrgeno. Microorganismos: Organismos que son tan pequeo que slo pueden ser observados a travs del microscopio, por ejemplo bacterias, fungi, levaduras, etc. Muestra compuesta: Una serie de muestras de agua adquirida en un periodo de tiempo dado y ponderada por un ratio de flujo. Muestra puntual: Muestra tomada a una hora fecha y lugar especifico. Molculas: Combinacin de dos o ms tomos del mismo o de diferente elemento que permanecen junto por enlaces qumicos. Monitorizacin del agua: Proceso constante de control de un cuerpo de agua por muestreo y anlisis. Neutralizacin: La adicin de sustancias para neutralizar el agua, tal que no sea cida ni tampoco bsica. Neutralizacin no significa especialmente pH de 7.0, solamente significa el punto de equivalencia de una reaccin cidobase.

Nitrificacin: Proceso biolgico, durante el cual bacterias nitrificantes convierten el amoniaco txico en nitrato para disminuir su efecto daino. Esto es comnmente utilizado para eliminar sustancias de nitrgeno de las aguas residuales, pero en lagos y en pantanos esto ocurre de forma natural. Nutriente: Cualquier sustancia que promueve el crecimiento de organismos vivos. El trmino es generalmente aplicado para el nitrgeno y el fsforo en aguas residuales, pero es tambin aplicado a otros elementos esenciales y elementos traza. No potable: Agua que es insegura o desagradable para beber debido a su contenido en contaminantes, minerales o agentes infecciosos. Oxidacin: Reaccin qumica en la cual los iones son transfieren los electrones, para incrementar la valencia positiva. Oxidacin biolgica: Descomposicin de materiales orgnicos complejos por microorganismos a travs de la oxidacin. Oxgeno disuelto: La cantidad de oxgeno disuelto en agua para un cierto tiempo, expresado en ppm o mg/L. Ozono: Un inestable agente oxidante, que consiste en tres tomos de oxgeno y puede ser formado en la capa de ozono de la atmsfera. Es producido por descarga elctrica a travs de oxgeno o por lmparas UV especialmente diseadas. Parmetro: Una variable, propiedad medible cuyo valor est determinado por las caractersticas del sistema en el caso del agua por ejemplo, estas pueden ser la temperatura, la presin, la densidad, etc. Parte alcuota: Una porcin de una muestra tomada para el anlisis. Unas o ms partes alcuotas forman una muestra.

Partes por milln: Expresado como ppm; medida de la concentracin. Un ppm es una unidad de peso de soluto por peso de solucin. En anlisis de agua un ppm es equivalente a mg/l. Patgeno: Enfermedad producida por microorganismos. pH: El valor que determina si una sustancia es cida, neutra o bsica, calculado por el nmero de iones de hidrgeno presente. Es medido en una escala desde 0 a 14, en la cual 7 significa que la sustancia es neutra. Valores de pH por debajo de 7 indica que la sustancia es cida y valores por encima de 7 indican que la sustancia es bsica.

Planta de tratamiento: Una estructura construida para tratar el agua residual antes de ser descargada al medio ambiente. Precipitado: Producto insoluble de una reaccin qumica en un medio acuoso. Pre-tratamiento: Proceso utilizado para reducir o eliminar los contaminantes de las aguas residuales antes de que sean descargadas. Proceso de precipitacin: La alteracin de compuestos disueltos a insolubles o compuestos malamente soluble, en orden de ser capaz de eliminar los compuestos por filtracin. Recirculacin: Reciclar el agua despus de ser usada. A menudo esta tiene que pasar por un sistema de purificacin de aguas residuales antes de poder ser re usada. Residuo: Los residuos secos restantes despus de la evaporacin de una muestra de agua o de lodo.

SDT: Slidos disueltos totales. El peso por unidad de volumen de agua de slidos suspendidos en un medio de filtro despus de la filtracin o evaporacin. Sedimentacin: Asentamiento de partculas slidas en un sistema lquido debido a la gravedad. Sedimentos: Suelo, arena, y minerales lavados desde el suelo hacia la tierra generalmente despus de la lluvia.

Sistema de aguas residuales: Todo el sistema de recoleccin de aguas residuales, tratamiento, y traspaso. Sistema de alcantarillado: Tuberas que colectan y transportan aguas residuales desde fuentes individuales hasta una alcantarilla mayor que la transportar a continuacin hacia una planta de tratamiento. Slidos disueltos: Materiales slidos que se disuelven totalmente en agua y pueden ser eliminados por filtracin. Slidos sedimentables: Producto sedimentables y son eliminados en ese camino. Aquellos slidos suspendidos en las aguas residuales que se depositan despus de un cierto periodo de tiempo. Slidos suspendidos: Partculas slidas orgnicas o inorgnicas que se mantienen en suspensin en una solucin. Slidos totales: Todos los slidos en el agua residual o aguas de desecho, incluyendo slidos suspendidos y slidos filtrables. ST: Slidos totales. El peso de todos los slidos presentes en el agua por unidad de volumen. Esto es usualmente determinado por evaporacin. El

peso total concierne tanto a materia suspendida y disuelta orgnica e inorgnica. Tamao de partcula: Los tamaos de partcula vienen determinado, por la ms pequea dimensin, por ejemplo el dimetro. Esta es usualmente expresada en tamao de micras. Tanque de aireacin: Un tanque que se utiliza para inyectar el aire en el agua. Test de la jarra: Prueba de laboratorio con diferentes dosis qumicas, mezcla a velocidad, tiempo de asentamiento, para estimar el mnimo o la dosis ideal de coagulante requerida para alcanzar los objetivos de calidad en un agua. Tratamiento de agua avanzado: Es el nivel de tratamiento de aguas que requiere una reduccin del 85 por ciento en la concentracin del agente contaminador, tambin conocido como tratamiento terciario. Tratamiento de aguas residuales avanzado: Cualquier tratamiento de aguas residuales que incluye el retiro de nutrientes tales como fsforo y nitrgeno y un alto porcentaje de slidos suspendidos. Tratamiento fsico y qumico: Proceso generalmente usado para facilitar el tratamiento de aguas residuales. Proceso fsico es por ejemplo la filtracin. Tratamiento qumico puede ser por ejemplo la coagulacin, la cloracin, o el tratamiento con ozono. Tratamiento primario de aguas residuales: La eliminacin de slidos suspendidos, flotando o precipitados de un agua residual sin tratar.

Tratamiento secundario: La eliminacin o reduccin de contaminantes y DBO del efluente procedente del tratamiento primario de las aguas residuales. Tratamiento terciario: Limpieza avanzada de aguas residuales que va ms all del secundario o el estado biolgico, eliminando nutrientes como el fsforo, nitrgeno y la mayora de la DBO y slidos suspendidos. Turbidez: Medida de la no transparencia del agua debida a la presencia de materia orgnica suspendida. UV: Ultra Violeta. Radiacin que contiene una longitud de onda menor que la luz visible. Es a menudo usada para matar Zona costera: Tierra y aguas cerca de la costa, cuyos usos y ecologa estn afectadas por el mar. Zona no saturada: La zona por encima del nivel piezomtrico donde los poros del suelo no estn totalmente llenos de agua. Zona saturada: El rea por debajo del nivel piezomtrico donde todos los espacios abiertos estn llenos de agua.

ANEXO: RESULTADOS DE LABORATORIO


Valores de entrada obtenidos para el Agua Residual Bruta en los distintos puntos de muestreo:

1. Agua Bruta.

FECHA 09-06-2006 16-06-2006 23-06-2006 13-07-2006 21-07-2006 28-07-2006 N Muestras Promedio Desv. Stand. Inter. Conf. Mximo Mnimo

pH 8,42 8,77 7,92 8,65 8,15 8,34 6 8,38 0,314 0,086 8,77 7,92

DQO 347,2 351,5 320,1 353,8 337,0 341,4 6 341,8 12,340 3,398 353,8 320,1

SST 128 120 115 129 127 132 6 125 6,369 1,754 132 115

P. total 7,85 7,58 7,20 7,73 7,79 7,87 6 7,67 0,253 0,070 7,87 7,20

P. libre 6,02 5,90 5,24 5,86 5,78 5,93 6 5,79 0,280 0,077 6,02 5,24

2. Salida Pre Tratamiento.

FECHA 09-06-2006 16-06-2006 23-06-2006 13-07-2006 21-07-2006 28-07-2006 N Muestras Promedio Desv. Stand. Inter. Conf. Mximo Mnimo

pH 8,48 8,55 7,77 8,61 8,51 8,56 6 8,41 0,318 0,088 8,61 7,77

DQO 321,2 310,0 258,3 319,4 327,2 309,4 6 307,6 25,091 6,909 327,2 258,3

SST 111 115 102 125 113 116 6 114 7,474 2,058 125 102

P. total 7,28 7,32 7,18 7,34 7,21 7,27 6 7,27 0,062 0,017 7,34 7,18

P. libre 5,64 5,51 5,25 5,68 5,73 5,69 6 5,58 0,180 0,050 5,73 5,25

3. Licor Mezcla.

FECHA 09-06-2006 16-06-2006 23-06-2006 13-07-2006 21-07-2006 28-07-2006 N Muestras Promedio Desv. Stand. Inter. Conf. Mximo Mnimo

pH 6,87 6,88 6,86 6,78 6,80 6,85 6 6,84 0,040 0,011 6,88 6,78

DQO 4620 4736 3670 4747 4265 4540 6 4430 411,619 113,343 4747 3670

SST 7436 7855 6735 7837 7515 7868 6 7541 436,916 120,309 7868 6735

P. total 50,1 48,7 39,4 49,3 46,8 47,7 6 47,0 3,901 1,074 50,1 39,40

P. libre 37,1 35,3 29,8 32,5 32,1 36,2 6 33,8 2,810 0,774 37,1 29,8

4. Salida Decantador Secundario.

FECHA 09-06-2006 16-06-2006 23-06-2006 13-07-2006 21-07-2006 28-07-2006 N Muestras Promedio Desv. Stand. Inter. Conf. Mximo Mnimo

pH 7,14 7,21 7,20 7,18 7,12 7,09 6 7,16 0,048 0,013 7,21 7,09

DQO 55,2 48,7 47,9 49,1 48,3 47,3 6 49,4 2,901 0,799 55,2 47,3

SST 5,2 4,7 4,8 4,3 4,6 4,7 6 5 0,293 0,081 5,2 4,3

P. total 7,43 6,87 6,94 6,26 6,72 6,12 6 6,72 0,479 0,132 7,43 6,12

P. libre 5,27 5,31 4,82 5,03 5,11 4,97 6 5,09 0,185 0,051 5,31 4,82

Valores obtenidos en Laboratorio para el Agua Residual Bruta en los distintos puntos de muestreo: 1. Slidos Suspendidos Totales.

Dosis Al+3 5 10 15 20 25 30

A.B. 47,8 43,1 42,7 36,5 28,7 23,7

S.P T. 41,2 36,0 32,7 24,3 17,2 16,1

S.D.S. 3,0 3,0 3,0 1,0 2,0 1,0

L.M. 61,4 55,3 47,5 33,5 28,2 19,0

2. Demanda Qumica de Oxigeno.

Dosis Al+3 5 10 15 20 25 30 3. Fsforo Libre.

A.B. 135 130,0 110,0 80,0 73,0 67,0

S.P T. 121 117,0 98,0 73,0 67,0 60,0

S.D.S. 51,0 48,0 47,0 38,0 34,0 32,0

L.M. 187,0 180,0 153,0 110,0 93,0 43,0

Dosis Al+3 5 10 15 20 25 30

A.B. 5,02 4,62 3,59 2,98 2,55 2,24

S.P T. 4,71 4,32 3,24 2,51 1,85 1,66

S.D.S. 3,27 2,93 2,12 1,71 1,12 0,79

L.M. 28,20 25,61 20,54 20,11 18,71 16,15

4. Fsforo Total.

Dosis Al+3 5 10 15 20 25 30

A.B. 7,62 7,33 6,48 5,74 4,97 4,54

S.P T. 7,01 6,78 5,89 5,46 4,72 4,39

S.D.S. 6,23 5,93 5,61 4,76 4,06 3,83

L.M. 45,20 38,12 35,60 30,57 24,78 21,20

Datos de porcentaje de remocin de contaminantes en los cuatro puntos de muestreo. 1. Agua Bruta. Dosis Al+3 5 10 15 20 25 30

DQO 0,61 0,63 0,66 0,77 0,78 0,80

SST 0,63 0,64 0,63 0,72 0,77 0,82

P total 0,03 0,03 0,10 0,26 0,36 0,42

P libre 0,17 0,22 0,31 0,49 0,56 0,62

% de Eficiencia
1,00

Eficiencia ()

0,80 0,60 0,40 0,20 0,00 0 10 20 30 40 D.Q.O. S.S.T. P total P libre

Dosis de Al2(SO4)3 (mg Al+3/L)

2. Salida Pre Tratamiento. Dosis Al+3 5 10 15 20 25 30

DQO 0,62 0,62 0,62 0,77 0,80 0,81

SST 0,63 0,69 0,68 0,81 0,85 0,86

P total 0,04 0,07 0,18 0,26 0,35 0,40

P libre 0,16 0,22 0,38 0,56 0,68 0,71

% de Eficiencia
1,00

Eficiencia ()

0,80 0,60 0,40 0,20 0,00 0 10 20 30 40 D.Q.O. S.S.T. P total P libre

Dosis de Al2(SO4)3 (mg Al+3/L)

3. Licor Mezcla. Dosis Al+3 5 10 15 20 25 30

DQO 0,96 0,96 0,96 0,98 0,98 0,99

SST 0,99 0,99 0,99 1,00 1,00 1,00

P total 0,10 0,22 0,10 0,38 0,47 0,56

P libre 0,24 0,27 0,31 0,38 0,42 0,55

% de Eficiencia
1,20

Eficiencia ()

1,00 0,80 0,60 0,40 0,20 0,00 0 10 20 30 40 D.Q.O. S.S.T. P total P libre

Dosis de Al2(SO4)3 (mg Al+3/L)

4. Salida Decantador Secundario. Dosis Al+3 5 10 15 20 25 30

DQO 0,08 0,01 0,02 0,23 0,30 0,32

SST 0,42 0,36 0,38 0,77 0,57 0,79

P total 0,16 0,14 0,19 0,24 0,40 0,37

P libre 0,38 0,45 0,56 0,66 0,78 0,84

% de Eficiencia
1,00

Eficiencia ()

0,80 0,60 0,40 0,20 0,00 0 5 10 15 20 25 30 35 D.Q.O. S.S.T. P total P libre

Dosis de Al2(SO4)3 (mg Al+3/L)