BLOQUE 1: MATERIAIS TEMA 1. Estructura interna y propiedades.

TEMA 2. Ensayo y medida de las propiedades de los materiales.

1. Tipos de ensayos. 2. Ensayo de traccin. 3. Ensayos de dureza. 4. Ensayos de resistencia al impacto. 5. Ensayo de fatiga. 6. Ensayos tecnolgicos. 7. Ensayos no destructivos.

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1. ESTRUCTURA ATMICA.
Las propiedades de un material y el comportamiento que ste tendr al ser sometido a diferentes tcnicas o procesos dependen bsicamente se su constitucin o estructura interna. La composicin o constitucin de la materia comprende las partculas elementales, tomos y molculas, as como la manera en que estos se unen (enlaces). El tomo es la mnima parte de un elemento qumico que sigue conservando las propiedades de dicho elemento. Est constituido bsicamente por un ncleo compuesto de protones, p+ (con carga positiva) y neutrones, n0 (sin carga) y por una nube de electrones, con carga negativa) que gira alrededor del ncleo. El tomo es elctricamente neutro, ya que posee igual nmero de protones en el ncleo que electrones en la corteza. El ncleo del tomo est formado por varias partculas, de las que las ms importantes son el neutrn y el protn; y podemos considerar que en l reside la totalidad de la masa del tomo. El ncleo es elctricamente positivo, ya que el neutrn no tiene carga elctrica y el protn tiene carga positiva del mismo valor que la del electrn y de signo contrario: q = 1,60210-19 C La identidad de un tomo viene dada por las siguientes caractersticas: NMERO ATMICO: nmero de protones que contiene el ncleo (Z). NMERO MSICO: es la suma del nmero de protones (Z) y el de neutrones que hay en el ncleo. ISTOPO: tomos de un mismo elemento que tienen distinto nmero de neutrones.

2. ENLACES.
En la naturaleza, los tomos tienden a agruparse en conjuntos ms o menos numerosos, a estos agrupamientos los llamamos molculas. En cualquier enlace se van a experimentar tanto fuerzas atractivas, debidas al propio enlace y a las atracciones ejercidas entre ncleos y nubes electrnicas; como fuerzas de carcter repulsivo, ejercidas entre las distintas nubes electrnicas entre s y entre los ncleos entre s. Estas fuerzas van a equilibrarse cuando los tomos estn a una determinada distancia, dependiente de la naturaleza de los tomos, de la temperatura y de la presin a la que se encuentren.
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Existen dos tipos bsicos de enlace:

A) ENLACES ATMICOS O PRIMARIOS.

A.1) ENLACE INICO. Este tipo de enlace se da entre elementos con electronegatividades muy diferentes; elementos electropositivos, con tendencia a ceder electrones (los metales) y elementos electronegativos, con tendencia a ganar electrones (los no metales). Las fuerzas de interaccin entre estos tomos son altas debido a la transferencia de electrones de un tomo a otro. Este hecho produce iones que se mantienen unidos por fuerzas elctricas. El caso ms conocido es el cloruro de sodio NaCl (sal comn).

El tomo de sodio (Na) tiene un nico electrn en su ltima capa (electrn de valencia) y el cloro (Cl) tiene siete electrones de valencia. El enlace se produce cuando en sodio cede su electrn al cloro, de manera que se producen dos iones, uno positivo, Na+, y otro negativo, Cl-, entre los que surge una atraccin electroesttica. Este tipo de enlace da lugar a materiales de elevada dureza, frgiles, poco plsticos, de altos puntos de fusin y ebullicin y con bajas conductividades elctrica y trmica.

A.2) ENLACE COVALENTE. Este tipo de enlace se da entre elementos con electronegatividades muy parecidas, generalmente entre los no metales. Las fuerzas de interaccin son relativamente altas. El enlace se realiza al compartir dos o ms tomos al menos uno de sus electrones de valencia. El ejemplo ms simple es el de la molcula de hidrgeno (H2) quien con un solo electrn en su capa de valencia necesita otro para tener la configuracin del helio (gas noble).
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El enlace covalente es muy fuerte, dando materiales de baja conductividad trmica y elctrica, con puntos de fusin muy altos y poca plasticidad.

A.3) ENLACE METLICO. Este tipo de enlace ocurre entre elementos con menos de cuatro electrones en su ltima capa de valencia, de tal forma que, cuando varios tomos se enlazan segn enlace metlico, cada uno de ellos cede sus electrones al conjunto, crendose un gas electrnico que acta a modo de pegamento. Este enlace slo se da entre elementos metlicos. Los electrones cedidos forman una nube electrnica alrededor de los iones y pueden desplazarse a lo largo de las estructuras cuando son obligados por alguna causa externa que suele ser un campo magntico generado por la tensin de un generador elctrico (pila, ... ).

Debido a que el gas electrnico se puede mover libremente por el metal, estos poseen una elevada conductividad elctrica y trmica.

B) ENLACES MOLECULARES OSECUNDARIOS.

En general, a los enlaces producidos de esta manera se les llama enlaces de Van der Waals. Son enlaces relativamente dbiles en comparacin con los enlaces primarios, y su base de actuacin es la atraccin electromagntica entre dipolos (sistema de cargas opuestas) creados en los tomos o en las molculas. Ejemplo, el agua. Los enlaces secundarios o moleculares, aunque son dbiles, modifican de manera importante las propiedades de los materiales; as el PVC, como casi todos
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los plsticos est formado por cadenas de carbonos unidos mediante enlace covalente. Esto, tericamente, da lugar a materiales frgiles y duros, cosa que no es cierta. El PVC es altamente deformable debido a que las cadenas de carbono estn unidas entre s por medio de enlaces secundarios (puentes de hidrgeno).

3. LA ESTRUCTURA CRISTALINA.
La estructura fsica de los slidos es consecuencia de la disposicin de los tomos, molculas o iones en el espacio, as como de las fuerzas de interconexin de las partculas. Cuando los tomos se sitan en posiciones regulares y repetitivas en el espacio, es decir, segn un patrn tridimensional repetitivo, se dice que se ha formado un SLIDO CRISTALINO. Por ejemplo, los metales y algunos materiales cermicos. Cuando los tomos no guardan ningn tipo de orden estamos ante un SLIDO AMORFO o NO CRISTALINO. Al patrn tridimensional repetitivo con el que los tomos se ordenan se le conoce como celdilla unidad, y el conjunto de muchas celdillas unidas entre s se le llama red o retcula. Para crear todas las posibles redes puntuales nicamente son necesarios siete tipos de celdas unidad; en los vrtices de ellas se sitan los tomos y se agrupan en las redes de Bravais.

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La mayor parte de los metales (aproximadamente el 90%) cristalizan en tres estructuras densamente empaquetadas, que son:

3.1. Estructura cristalina cbica centrada en el cuerpo (BCC).

En una red cbica centrada en el cuerpo los tomos (considerados esferas rgidas) se encuentran situados en los vrtices y en el centro de un cubo. El tomo central de la celda unidad est rodeado de otros ocho vecinos ms cercanos; se dice, en este caso, que su ndice de coordinacin es ocho.

En cada celdilla hay un total de dos tomos 8(1/8) + 1 = 2 tomos. En este sistema cristaliza en hierro (Fe), el cromo (Cr) y el wolframio (W).

3.2. Estructura cristalina cbica centrada en las caras (FCC).

En una estructura cristalina FCC los tomos se encuentran situados en los vrtices y en los centros de las caras de un cubo. En la celda unidad se puede observar que cada tomo est rodeado de otros doce vecinos ms prximos; por lo tanto su ndice de coordinacin es doce.

En cada celdilla hay un total de dos tomos 8(1/8) + (1/2)(4+2) = 4 tomos. Segn esta estructura cristalizan el cobre (Cu), el hierro (Fe), el oro (Au), el aluminio (Al) y la plata (Ag).
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3.3. Estructura cristalina hexagonal compacta (HC).

En una red hexagonal compacta la celda unidad es un prisma hexagonal en el que los vrtices y los centros de las bases estn ocupados por tomos y adems en el interior de cada celda existen otros tres tomos.

Cada tomo central de una cara est en contacto directo con doce tomos (6 de su misma cara, 3 situados en el centro del prisma por la parte superior y 3 en el centro del prisma por la parte inferior); por eso su ndice de coordinacin es 12. Cada celda contiene 6 tomos (2(1/2) centrales de la cara superior e inferior + 3 centrales + 12(1/6) exteriores de la cara superior en inferior). 2(1/2) + 3 + 12(1/6) = 6 En este sistema cristalizan el cinc (Zn), el titanio (Ti), el cobalto (Co), el cadmio (Cd) y el magnesio (Mg).

4. POLIMORFISMO Y ALOTROPA.
Un material puede tener diferentes estructuras cristalinas dependiendo a la presin y temperatura a la que se encuentre. A este fenmeno se le llama POLlMORFISMO. Cuando el polimorfismo se presenta en un elemento se denomina ALOTROPA. Por ejemplo, el hierro presenta distintos estados alotrpicos.

5. CRISTALIZACIN Y SOLIDIFICACIN
La cristalizacin es el proceso por el cual los tomos o molculas se ordenan en el espacio para formar la retcula o red cristalina. Esta cristalizacin puede ser producida a partir de una disolucin o de un lquido por solidificacin. La cristalizacin requiere dos pasos: la nucleacin y el crecimiento. As, un embrin se forma cuando se unen varias partculas para formar un slido de dimensiones microscpicas. Una vez formado este embrin los tomos o molculas se le van aadiendo hasta formar un slido de mayor tamao llamado ncleo; se
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dice entonces que se ha producido la nucleacin, fenmeno que ocurre a una temperatura ligeramente inferior a la de fusin. Una vez formado el ncleo se produce el crecimiento de este hasta convertirse en cristal. Los cristales en el metal solidificado se denominan granos y las superficies entre ellos, lmites de granos.

El nmero de lugares de nucleacin disponibles para el metal en el proceso de enfriamiento afectar a la estructura granular del metal slido producido. Si hay pocos puntos de nucleacin durante la solidificacin, se produce una estructura tosca de grano grueso. Si los lugares de nucleacin son muy abundantes durante la solidificacin, la estructura obtenida ser de grano fino. La mayor parte de los metales y aleaciones de uso en ingeniera se preparan con una estructura de grano fino, ya que es ms apropiado para conseguir una buena resistencia y homogeneidad en productos terminados.

6. ALEACIONES
Se llama ALEACIN a un sistema formado por la combinacin de dos o ms componentes que en estado slido tienen propiedades metlicas. Los componentes de una aleacin pueden ser todos metlicos o unos metales y otros no metales. Al componente mayoritario se le denomina solvente y solutos a los componentes minoritarios. Las aleaciones pueden ser homogneas, que slo tendrn una fase, o heterogneas, es decir, mezclas que sern combinacin de varias fases. Las aleaciones ms sencillas son las denominadas SOLUCIONES SLIDAS, que pueden ser de dos tipos distintos: A) SOLUCIN SLIDA DE SUSTITUCIN (SSS): cuando algunos tomos de la red cristalina del metal se encuentran sustituidos por tomos de otro metal diferente. Ocurre cuando los tomos del metal base y de los aleantes son parecidos en tamao, composicin y forma de cristalizar, por lo que los vrtices pueden ser ocupados por unos y por otros.
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B) SOLUCIN SLIDA DE INSERCIN (SSI): cuando en los espacios interatmicos de la red cristalina de un metal se introducen tomos extraos (generalmente de un no metal). Ocurre cuando los tomos de los aleantes son pequeos y se alojan en los intersticios de la red cristalina.

6. LAS PROPIEDADES DE LOS MATERIALES

Los materiales se diferencian entre s por sus propiedades. Estas propiedades pueden agruparse de maneras diferentes. No obstante, desde el punto de vista tcnico resulta til la siguiente clasificacin: A) PROPIEDADES SENSORIALES: son aquellas propiedades como el color, el brillo o la textura, estn relacionadas con la impresin que produce el material en nuestros sentidos. B) PROPIEDADES FISICOQUIMICAS: son aquellas propiedades que nos informan sobre el comportamiento del material ante diferentes acciones externas, tales como el calentamiento, las deformaciones o el ataque de productos qumicos. Conductividad trmica: es la mayor o menor dificultad que tiene el material para conducir el calor. Dilatacin trmica: indica el aumento de volumen que experimenta un material cuando se calienta.
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Transparencia: es la facilidad con la que un material permite que lo atraviese la luz. Conductividad elctrica: indica si un material es buen o mal conductor de la corriente elctrica. C) PROPIEDADES TECNOLGICAS: son aquellas propiedades que nos informan sobre el comportamiento del material durante la fabricacin. Fusibilidad: mayor o menor facilidad que tienen los materiales para fundir. Plasticidad: es la facilidad que tienen los materiales para cambiar de forma sin romperse ni agrietarse. Ductilidad: es la capacidad de algunos materiales para extenderse en hilos. Maleabilidad: es la capacidad que tienen algunos materiales para extenderse en lminas delgadas. D) PROPIEDADES ECOLGICAS: son aquellas propiedades relacionadas con la mayor o menor nocividad del material para el medio ambiente, toxicidad, volatilidad, facilidad de reciclado ... E) PROPIEDADES MECNICAS: nos informan de cmo se comporta un material ante distintas cargas y esfuerzos. Dureza: resistencia que presenta un material a ser rayado o penetrado por otro. As, por ejemplo, el acero es ms duro que la madera, ya que el acero puede cortar a la madera mientras que la madera no puede cortar, ni rayar, al acero. Resistencia: es la resistencia que presenta un material a romperse cuando se golpea. Tenacidad: resistencia que opone un cuerpo a su rotura cuando est sometido a esfuerzos lentos de deformacin. Un material es tenaz cuando resulta plstico y elstico a la vez. Rigidez: es la capacidad de un objeto slido o elemento estructural para soportar esfuerzos sin adquirir grandes deformaciones o desplazamientos. Elasticidad: es la capacidad que tiene un material de recuperar su forma por s solo, despus de que se estira, se comprime o se retuerce. Los materiales que, como el caucho, recuperan su forma cuando cesa (a fuerza que los ha deformado se llaman materiales elsticos. Por el contrario, los materiales que, como la plastilina, no recuperan su forma por si solos se llaman materiales plsticos. Fragilidad: propiedad opuesta a la tenacidad. Fatiga: es la resistencia a la rotura por un esfuerzo de magnitud o sentido variables. Cohesin: es la resistencia que oponen las molculas de los materiales a separarse unas de otras. Depende de las fuerzas intermoleculares que las mantengan unidas. (Se determina mediante el ensayo de dureza)

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