Copyright 2012, Instituto Brasileiro de Petrleo, Gs e Biocombustveis - IBP

Este Trabalho Tcnico foi preparado para apresentao na Rio Oil & Gas Expo and Conference 2012, realizado no perodo de 17 a 20
de setembro de 2012, no Rio de Janeiro. Este Trabalho Tcnico foi selecionado para apresentao pelo Comit Tcnico do evento,
seguindo as informaes contidas no trabalho completo submetido pelo(s) autor(es). Os organizadores no iro traduzir ou corrigir os
textos recebidos. O material conforme, apresentado, no necessariamente reflete as opinies do Instituto Brasileiro de Petrleo, Gs e
Biocombustveis, Scios e Representantes. de conhecimento e aprovao do(s) autor(es) que este Trabalho Tcnico seja publicado
nos Anais da Rio Oil & Gas Expo and Conference 2012.
______________________________
1
Doutor, Engenheiro Qumico UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPRITO SANTO
2
Graduando, Engenharia de Petrleo UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPRITO SANTO
3
Mestrando, Energia UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPRITO SANTO
4
Doutor, Engenheiro Qumico PETROBRAS
IBP1988_12
MODELAGEM E SIMULAO DA PRECIPITAO
E INCRUSTAO CARBONTICA EM
CONDIES DE POO
Fabio de A. R. Pereira
1
, Wagner Q. Barros
2
,
Rafael de P. Cosmo
3
, Andr L. Martins
4



Resumo

A recente expanso das reservas de hidrocarbonetos no Brasil com o pr-sal representa o marco de uma nova era
no cenrio da explorao offshore. Estas reservas, predominantemente em formaes carbonticas, trazem consigo novos
desafios a serem enfrentados; dentre os quais se destaca a incrustao inorgnica em poos de petrleo, neste caso a
carbontica. Esse fenmeno pode ocorrer por mais de um mecanismo, mas o principio est associado ao estado de
equilbrio qumico da formao com os sais dissolvidos que a compe. Neste trabalho foi estudada a influncia do regime
de escoamento no equilbrio e na precipitao de carbonatos, assim como a modelagem de sua incrustao ao longo de um
duto horizontal em condies de poo. A metodologia empregada foi a da simulao numrica com uso de cdigos
computacionais comerciais para representar condies de escoamento muitas vezes indisponveis experimentalmente. Os
resultados obtidos destacaram no s a influncia da presso do sistema no equilbrio qumico que rege a precipitao,
mas tambm o efeito da turbulncia e do campo gravitacional sobre a incrustao de carbonato nas paredes do poo.


Abstract

The recently expansion of hydrocarbon reserves in Brazil with the pre-salt, is the hallmark of a new era in the
scenario of offshore exploration. Those reserves, predominantly in carbonate formations, introduce new challenges to be
faced, which can be highlighted the inorganic scaling in oil wells, in this case carbonate. This phenomenon can occur for
more than one mechanism, but the principle is associated with the chemical equilibrium with the formation of dissolved
salts that compose it. In this work was studied the influence of flow regime in the chemical equilibrium and precipitation
of carbonates, as well as their scale modeling along a horizontal duct under well conditions. The methodology used was
the numerical simulation using commercial computational codes to represent flow conditions usually unavailable
experimentally. The results highlight the pressure influence in the chemical equilibrium of the system which governs the
precipitation, and also the effect of turbulence and the gravitational field on the scale carbonate walls of the well.


1. Introduo

A incrustao um problema operacional que afeta diversas indstrias em seus respectivos processos. H vrios
anos estudiosos buscam entender, modelar, equacionar, quantificar e encontrar solues para inibir ou tratar a deposio
de compostos indesejveis aos processos industriais. Como reportam STHL ET AL. (2000), que estudaram a
incrustao nos sistemas geotrmicos; QUAN ET AL. (2008) que modelaram a incrustao em trocadores de calor;
BAKER ET Al. (1999) avaliariam os sistemas de painis solares para aquecimento de gua; WALY (2011) pesquisou a
deposio em sistemas de osmose reversa da gua do mar; e diversos pesquisadores que buscaram entendimento sobre o
assunto relacionado aos processos envolvidos com a explorao petrolfera, como STIFF E DAVIS (1952), LO (2011),
dentre outros.
Rio Oil & Gas Expo and Conference 2012
2
As perdas associadas incrustao alcanam, em escala global, a ordem de 1,4 bilhes de dlares ao ano
(FRENIER E ZIAUDDIN, 2008) somente da indstria petrolfera. Essas perdas englobam a substituio de equipamentos,
contratao de servios, dentre outros, mas o principal impacto devido a perdas na produo, as quais esto relacionadas
basicamente a dois fatores: o dano formao e a garantia de escoamento, em que as incrustaes nas tubulaes reduzem
o dimetro disponvel para escoamento, podendo obstruir por completo um poo ou linha de produo.
Esses impactos podero ser danosos produo do petrleo do pr-sal brasileiro, uma vez que estes reservatrios
so predominantemente carbonticos, ou seja, favorveis deposio de sais de clcio, como o sulfato, o naftenato, os
carbonticos, sendo o carbonato de clcio o precipitado que apresenta o maior potencial de incrustao.
Visando mitigar o problema da deposio de carbonato de clcio preciso compreender a cintica do equilbrio
qumico e de sua precipitao. Nesse sentido foi desenvolvido no presente estudo uma metodologia que pudesse modelar
e simular o fenmeno do escoamento com transporte de espcies qumicas sobre a influncia de parmetros operacionais e
em condies que se aproximassem daquelas encontradas em poos produtores; sendo estas muitas vezes indisponveis
experimentalmente. Para tanto foram empregados softwares de dinmica de fluidos computacional (CFD) da linha
ANSYS

, uma ferramenta robusta que permite modelar e simular as mais diversas condies de escoamento.


2. A Problemtica da Incrustao

Os problemas com a formao de incrustao podem acontecer desde o incio da produo at o abandono de um
poo, geralmente sendo agravados com o avano da explotao. A incrustao pode afetar colunas de produo, as linhas
de exportao, facilidades de superfcie, risers e flowlines, o poo, dentre outros equipamentos de sub-superfcie.
Antes do incio da perfurao e produo, os fluidos e as espcies dissolvidas esto em equilbrio com o
ambiente do reservatrio. As reaes de precipitao comeam a ocorrer quando foras externas como a influncia da
temperatura e principalmente a presso atuam sobre os fluidos e os sais dissolvidos, favorecendo a formao de
incrustao.

2.1. Incrustao Inorgnica
A incrustao inorgnica em termos prticos um mineral que se forma em uma superfcie devido saturao do
ambiente local com um sal inorgnico. Em soluo os sais estaro dissociados na forma de ons dissolvidos. No entanto,
se a concentrao do sal for superior a sua solubilidade naquele ambiente, ir precipitar como um slido. Diversos fatores
controlam a solubilidade de um sal numa soluo, como presso, temperatura, pH e a presena de outros ons.
A gua, geralmente presente na formao, a principal responsvel por manter diversas espcies de ons (Na
+
,
K
+
, Ca
2+
, Mg
2+
, Ba
2+
, Sr
2+
, Fe
2+
, Cl

, HCO
3

, SO
4
2
, OH

, dentre outros), gases (O

2
, CO
2
, H
2
S, CH
4
, C
2
H
6
, etc.) e
ocasionalmente alguns compostos orgnicos dissolvidos, como por exemplo: os acetatos, cidos graxos, benzeno, tolueno,
naftenatos, dentre outros.
frequente em reservatrios carbonticos a presena de CO
2
dissolvido em elevadas concentraes. Antes da
produo, o equilbrio a presso do reservatrio faz com que esse gs cido previna a precipitao de carbonatos de
metais alcalinos e alcalinos terrosos. medida que a produo ocorre, h uma queda natural de presso e o potencial de
deposio aumenta, favorecendo a precipitao e a formao de incrustao. Esse fenmeno chamado autoscaling
(CRABTREE et al., 1999). A Tabela 1 relaciona a solubilidade do carbonato de clcio com a presso parcial (em bar) de
CO
2
e a temperatura (COWAN E WEINTRITT, 1976).

Tabela 1. Solubilidade da calcita (em g/L) a vrias temperaturas (em C)
e presses parciais de CO
2
(COWAN E WEINTRITT, 1976).


Outra relevante fonte de incrustao a corroso. Ocorre quando fluidos corrosivos entram em contato com
qualquer metal contendo ferro (tubing, casing, vlvulas, bombas, etc.). A presena de gases corrosivos, como CO
2
e H
2
S,
favorece a produo de ons de ferro, os quais podem produzir carbonato de ferro (FeCO
3
siderita) e sulfeto de ferro
(FeS pirita, FeS
2
troilita, pirrotita).
Rio Oil & Gas Expo and Conference 2012
3

2.2. Carbonato de Clcio
O CaCO
3
pode ocorrer na forma de trs polimorfos cristalinos: calcita, aragonita, e vaterita; ou em trs fases
hidratadas: carbonato de clcio amorfo, mono-hidratado (monohidrocalcita), e hexa-hidratado (ikaita). A calcita a forma
mais amplamente encontrada e a que se apresenta como o maior problema para a garantia de escoamento. Em alguns
casos pode ocorrer a dolomitizao, em que Mg
2+
, outro metal alcalino terroso, pode converter a calcita em dolomita,
formando CaMg(CO
3
)
2
(FRENIER E ZIAUDDIN, 2008), mas isso a nvel de reservatrio durante a gnese do meio
rochoso.
Quanto formao de incrustao, alm dos cristais de calcita pura, com seu sistema cristal rombodrico
caracterstico, as diversas espcies dissolvidas na gua oleosa podem influenciar o crescimento dos cristais, alterando
principalmente sua forma conforme apresentado na Figura 1.



Figura 1. Microscopia eletrnica. Calcita: (a) pura; (b) com impureza, Mg
2+
; (c) com impureza, SO
4

; (d) com
impureza, Mg
2+
e SO
4

; (e) com impureza, Mg

2+
e SO
4

em menor teor; (TRACY ET AL., 1998) [adaptada].

A seqncia qumica de formao do CaCO
3
a seguinte (DAVIES E SCOTT, 2006):
1. Dixido de carbono (CO
2
) dissolve-se na gua (H
2
O) para formar cido carbnico (H
2
CO
3
);
2. cido carbnico (H
2
CO
3
) dissocia-se em carbonato (CO
3
2
) e bicarbonato (HCO
3

), o que reduz o pH;

3. ons carbonato (CO
3
2
) interagem com clcio (Ca
2+
) para precipitar calcita (CaCO
3
).
A equao geral :

Ca
2+
+ 2 HCO
3

CaCO
3
+ H
2
O + CO
2
(1)

Com o avano da produo h a consequente queda na presso do reservatrio, e como pode ser observado na
Tabela 1, a solubilidade da calcita diminui, favorecendo a deposio pelo desprendimento de CO
2
. Atravs do princpio
de LeChatelier observa-se que a medida que o CO
2
sai de soluo o equilbrio deslocado para a direita, favorecendo
ainda mais a deposio. Esse fenmeno conhecido como flashing (FRENIER E ZIAUDDIN, 2008).


3. Termodinmica Simplificada de Soluo Aquosa

Segundo FRENIER E ZIAUDDIN (2008) as constantes de equilbrio so muito teis para descrever o conceito
de solubilidade de um sal na gua. Quando h ons em soluo para formar sal em quantidade suficiente para que a
concentrao desse sal seja superior ao valor de sua solubilidade na gua, ocorrer a formao de um slido. Para os sais
a equao generalizada toma a forma:

M
m
X
x
(s) mM
z+
(aq) + xX
z
(aq) (2)

e a constante de equilbrio ser dada por:

{ } { }
{ }
+
=
m x
z z
eq
m x
M X
K
M X
(3)
Por definio, a atividade de um slido puro igual a 1, ento a constante de equilbrio do sal passar a ser
representada apenas pelo produto entre as atividades dos ons formadores desse sal. Nesses casos comum chamar a
constante de equilbrio de produto de solubilidade (K
ps
, K
s
ou K
sp
), e a expresso torna-se:

Rio Oil & Gas Expo and Conference 2012
4
{ } { }
+
= =
m x
z z
eq sp
K K M X (4)

PLUMMER E BUSENBERG (1982), desenvolveram uma expresso para determinar a constante de solubilidade
para a calcita em funo da temperatura (Equao 5), a qual vlida para a faixa de 0 a 90 C. Segundo os autores os
valores esto em concordncia com diversos trabalhos experimentais encontrados na literatura, e leva em considerao as
constantes de dissociao e a participao das diversas espcies envolvidas no processo de formao do carbonato de
clcio, como o CO
2
, H
2
O, H
2
CO
3
e CaHCO
3
+
.

log K
calcita
= 171,9065 0,077993T + 2839,319/T + 71,595 log T (5)

A formao do sal carbonato de clcio no to simples como indica a Equao 1, em que os ons Ca
2+
e CO
3
2

interagem para formar o CaCO
3
. Como destacado por THOMPSON E POWNALL (1989), espcies em soluo, como
H
+
, OH

, HCO
3

, CaOH
+
e CaHCO
3
+
, afetam a cintica de formao deste sal inorgnico.


4. Mecanismos de Nucleao e Incrustao

Segundo ELIMELECH ET AL. (1995) a agregao e a deposio de partculas suspensas so processos que
exigem uma etapa de transporte e uma etapa de adeso das partculas. A agregao envolve associao de partculas para
formar grupos maiores, e ocorre quando h movimentao das partculas que permitam colises umas com as outras, o
que ir permitir a formao de um possvel contato permanente entre elas. J a deposio envolve anexao de partculas
em uma superfcie, e ocorre quando h transporte e adeso de uma partcula a uma superfcie. Pode ser considerada como
um caso extremo de hetero-agregao.
CRABTREE ET AL. (1999) pontuaram que para que uma incrustao se forme ela deve crescer da soluo.
Desta forma foram propostos dois mecanismos de nucleao, o homogneo e o heterogneo. A nucleao homognea
originada quando h flutuaes locais na concentrao de equilbrio em solues supersaturadas, favorecendo a formao
de sementes cristais. Pequenas sementes tendem a dissolver, e grandes sementes tendem a crescer ainda mais pela
adsoro de mais ons em imperfeies das superfcies cristais. A energia livre de superfcie diminui rapidamente com o
aumento do raio aps um raio crtico ser excedido. A deposio em uma superfcie pode ocorrer simultaneamente com
quaisquer das etapas do processo.
A nucleao heterognea requer um stio de nucleao, como defeitos nas superfcies dos dutos (rugosidade,
corroso, defeitos por impactos, etc.), incrustaes pr-existentes, perfuraes nos liners de produo, juntas e costuras
em tubulaes, vlvulas, chokes, filtros, telas, etc.. A nucleao heterognea mais provvel que a homognea.


5. Fluidodinmica Computacional Aplicada a Incrustao

A investigao do fenmeno da incrustao ainda insipiente por meio do uso das tcnicas de CFD.
Direcionando a busca na literatura para incrustao inorgnica, o acervo ainda menor, e quando se trata de carbonato de
clcio, quase inexistente.
Citando alguns trabalhos relevantes, HOSSAIM ET AL. (2011) estudaram a disperso e a deposio de
partculas em tubulaes horizontais usando um modelo analtico de difuso turbulenta. Foram investigados os efeitos do
dimetro de partcula, variando de 5 a 100 m, os efeitos da densidade das partculas, variando de 1,5 a 6,0, e os efeitos
da velocidade do fluido. LOSURDO (2009) tambm deu contribuio relevante ao estudo da deposio de partculas
usando CFD, em que considerou a reologia visco-elstica nos modelos de impacto das partculas.
JASSIM ET AL. (2008) investigaram a deposio de hidratos em pipelines, com o objetivo de identificar onde o
bloqueio por hidrato seria mais provvel de ocorrer, alm de estudar os efeitos de alguns parmetros, como a geometria
do orifcio pelo qual o fluido escoa no interior do tubo, composio do gs, comportamento do gs real, e condies de
contorno no stio de aglomerao. Tambm era objetivo do trabalho validar os resultados numricos com dados
experimentais obtidos da literatura. Outros pesquisadores tambm deram ateno a modelagem da formao de hidratos,
como LO (2011), BALAKIN (2010) e ANDERSEN (2007).
Simulaes de deposio de asfalteno em pipelines submarinos foram realizadas por ZHU ET AL. (2010). O
trabalho focou a investigao da taxa de deposio e a influncia da deposio de asfalteno nas propriedades de fluxo.
Geometria de fluxo, velocidade de escoamento do leo pesado, presso e temperatura foram consideradas na anlise do
problema.
WEI E GARSIDE (1997) e BALDYGA E ORCIUCH (2001) pesquisaram sobre a deposio de barita (BaSO
4
).
Os primeiros investigaram dispositivos de mistura a jato, e os ltimos realizaram simulaes numricas e experimentos
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5
para o escoamento em tubos. O trabalho de BALDYGA E ORCIUCH (2001) determinou o tamanho mdio das partculas,
a distribuio de concentrao do nmero de partculas, e a evoluo do volume mdio dos cristais, todos os parmetros
em funo do nmero de Reynolds.


6. Metodologia

Nesta seo ser apresentada a metodologia empregada no desenvolvimento do presente trabalho, sendo
destacada a modelagem, as condies operacionais investigadas e os aspectos numricos envolvidos nas simulaes.

6.1. Modelagem
As equaes que regem o escoamento de um fluido Newtoniano so apresentadas a seguir na forma
bidimensional, hiptese simplificadora adotada neste estudo visando a reduo do esforo computacional. A equao da
conservao da massa, para um escoamento incompressvel, permanente, em regime laminar, pode ser escrita como:

( (( ( ) )) ) ( (( ( ) )) )
0
x y
v v
t x y



+ + = + + = + + = + + =

(6)


E a equao da conservao da quantidade de movimento, para fluido incompressvel em regime laminar, :

2 2
2 2
2 2
2 2
x x x x x
x y x
y y y y y
x y y
v v v v v p
v v g
t x y x x y
v v v v v
p
v v g
t x y y x y


( ( ( ( | | | | | | | |
+ + = + + + + + = + + + + + = + + + + + = + + +
( ( ( ( | | | |

\ \ \ \
( ( ( ( | | | | | | | |
+ + = + + + + + = + + + + + = + + + + + = + + + ( ( ( ( | | | |

( ( ( ( \ \ \ \

(7)


Para um escoamento turbulento, e utilizando-se o modelo k-, a equao do transporte de energia cintica, k, e a
taxa de dissipao , podem ser escritas como:

( ) ( )
t
i
i j j
u G
t x x x





( ( ( (
| | | | | | | |
+ = + + + = + + + = + + + = + +
( ( ( ( | | | |

( ( ( ( \ \ \ \

(8)

2
1 2
( ) ( ) ( )
t
i k
i j j
u C G C
t x x x k k





( ( ( (
| | | | | | | |
+ = + + + = + + + = + + + = + +
( ( ( ( | | | |

( ( ( ( \ \ \ \

(9)


em que C
1
e C
2
so constantes, G
k
um termo de gerao de energia cintica turbulenta devido ao gradiente de
velocidades, e

e
k
so os nmeros turbulentos de Prandtl para e k respectivamente.
A concentrao do CO
2
dissolvido varia com a presso do sistema conforme Equao 10.
2
dissolvido
CO 1
sist
sat
P
P
= = = = ( ( ( (

(10)


Assim, com o aumento da perda de carga do sistema, a concentrao de CO
2
na forma dissolvida diminui. Para o
clculo da presso de saturao, utilizou-se a equao de Antoine (Equao 11) devido alta presso do sistema. Assim a
equao de Antoine foi resolvida para todas as clulas da malha computacional e a cada passo de tempo, sendo seus
parmetros: A=7,8101; B=987,44 e C=290 determinados a partir de dados extrados da literatura.

log
sat
B
P A
T C
= = = =
+ ++ +
(11)


Rio Oil & Gas Expo and Conference 2012
6
Com a diminuio da concentrao de CO
2
dissolvido, o equilbrio qumico da Equao 1 fica deslocado de
forma a produzir um adicional de CaCO
3
no sistema. Esse adicional de CaCO
3
suficiente para ultrapassar a solubilidade
mxima da calcita, assim ocorre a precipitao de partculas. A solubilidade da calcita foi calculada segundo Equao 5.
Visando aproximar o fenmeno da nucleao do CaCO
3
, as partculas foram precipitadas a uma vazo mssica
igual quantidade de massa que atinge a supersaturao do sistema; considerou-se o dimetro de 50 micras sendo o
modelo DPM (discrete phase model) empregado para o transporte das partculas em meio ao escoamento. Foi utilizada
uma condio de contorno nas paredes da tubulao, visando determinar a massa incrustada calculada segundo a equao,
sendo considerado o acmulo de massa em funo da rea superficial.

1
Npartculas
p
incrustao
p face
m
R
A
= == =
= == =

& && &
(12)


6.2. Condies Operacionais
Foram simulados cinco casos, vide a Tabela 2, contemplando a variao do nmero de Reynolds, do dimetro da
tubulao e da vazo do sistema. Destaca-se que o Caso 5 adota os mesmos parmetros do Caso 3, mas as condies
foram testadas com um layout diferenciado para investigar o efeito da gravidade. Os valores de concentrao das espcies
qumicas envolvidas esto apresentados em kg/m
3
.

Tabela 2. Sumrio dos casos simulados.

Caso
Dimetro da
tubulao
Vazo Reynolds
[CO
2
]
inicial
[CaCO
3
]
inicial
[HCO
3

]
inicial
[Ca
2+
]
inicial
Caso 1 4 pol 2000 bpd 4,64E+04 5,452E-03 1,24E-03 9,00E-02 9,00E-02
Caso 2 4 pol 5000 bpd 1,16E+05 5,452E-03 1,24E-03 9,00E-02 9,00E-02
Caso 3 5 pol 2000 bpd 3,71E+04 5,452E-03 1,24E-03 9,00E-02 9,00E-02
Caso 4 5 pol 5000 bpd 9,28E+04 5,452E-03 1,24E-03 9,00E-02 9,00E-02
Caso 5 5 pol 2000 bpd 3,71E+04 5,452E-03 1,24E-03 9,00E-02 9,00E-02

6.3. Geometria e Malha
A geometria estudada trata de uma simplificao bidimensional para representar o poo como mostra a Figura 2.
A tubulao caracterizada por um arranjo do tipo pressure jump, o que causa um decrscimo de presso conhecido. O
fluido com propriedades constantes entra pela face esquerda e atravessa a condio de pressure jump, o que causa uma
reduo na presso de 90 bar.



Figura 2. Esquema da geometria e da malha utilizadas na simulao.

Ainda na Figura 2, D o dimetro da tubulao, a entrada possui comprimento de 1 metro, e a seco aps o
pressure jump possui comprimento de 10 metros. Identifica-se ainda a malha computacional gerada em detalhe, onde
observado um refinamento na borda nas fronteiras do domnio, considerando uma condio de camada limite.
Ao invs de se apresentar a extenso real de um poo em produo adotou-se uma hiptese simplificadora de um
termo fonte de queda de presso (pressure jump) que promoveria no sistema uma reduo na presso do sistema de 90
bar. Esta queda de presso seria suficiente para impactar na presso de dissoluo do CO
2
, forando-o a deixar a fase
lquida e causando a alterao do equilbrio qumico representado na Equao 1, resultando na precipitao de CaCO
3
que
foi avaliada em uma seo de 10 metros de extenso. O fato de a seo ser compacta (10 m) est justificado pelo fato de
todo o CO
2
ter sido liberado e todo carbonato precipitado, sendo assim avaliados os efeitos da turbulncia, do campo
gravitacional e do modelo de incrustao.

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7
6.4. Parmetros Numricos
O cdigo computacional empregado, FLUENT

do pacote ANSYS13

, utiliza a tcnica baseada em volumes

finitos com arranjo co-localizado das variveis para converter as equaes governantes, (6) a (9), em equaes algbricas
que so resolvidas numericamente usando mtodo de soluo segregado.
A malha representada na Figura 2 composta por elementos retangulares, com refinamento na regio prxima as
paredes, sendo utilizados 50.875 volumes de controle.
Como parmetros numricos para o acoplamento presso-velocidade foi empregado o algoritmo SIMPLE
(Pressure Implicity with Splitting of Operators) e para a discretizao do sistema foram empregados o algoritmo up-wind
de 1 ordem. Os valores dos resduos foram normalizados atravs da diviso pelo valor mximo do resduo aps vinte
iteraes (padro do cdigo computacional adotado). O critrio de convergncia adotado implica que os resduos
normalizados so menores que 10
-5
.


7. Resultados e Discusses

Nesta seo esto apresentados os principais resultados obtidos nas simulaes e as respectivas discusses que
visam complementar o entendimento do fenmeno da precipitao e incrustao de carbonatos no interior de poos e
dutos. Conforme a Figura 03 tem-se a representao do avano da incrustao com o tempo, sendo que na seo inferior
para o Caso 01, observa-se que o crescimento da espessura da camada incrustada linearmente proporcional ao tempo.
Com o avano do tempo simulado, notvel a tendncia de mudana no coeficiente angular da reta. Essa mudana nos
primeiros 40% do comprimento investigado est associada ao fato da gravidade influenciar grande parte da massa de
partculas para a seo inferior do poo, intensificando a incrustao no incio do mesmo, e consequentemente reduzindo
a extenso de tubo que passar pelo processo de incrustao.



Figura 3: Avano da incrustao com o tempo na seo inferior do poo (Caso 1).

Analisando os Casos 2 e 3, observa-se atravs da Figura 04 o comportamento da incrustao na seo inferior do
poo horizontal com a variao do nmero de Reynolds. possvel perceber que o aumento do nmero de Reynolds torna
a incrustao mais uniforme, desse modo prolongando comprimento do poo sob efeito da incrustao. Esse fato se deve
a preponderncia do escoamento turbulento sobre o efeito do campo gravitacional nas partculas. Observa-se ainda que o
acrscimo no nmero de Reynolds aumenta a espessura incrustada, considerando que para tanto a vazo do escoamento
tornou-se maior, sendo desta forma uma quantidade superior de partculas para que sejam mantidas as mesmas condies
de concentrao.

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8


Figura 04: Variao da incrustao com o tempo na seo inferior do poo (Casos 2 e 3).

Os resultados obtidos para o Caso 5 so apresentados na Figura 05, na qual indica o avano da incrustao na
seo inferior do poo; sendo que este caso possui as mesmas condies operacionais do Caso 3, porm apresenta a
particularidade de desconsiderar o efeito transversal da gravidade ao longo do fluxo (aproximao por um poo vertical).
Dessa forma possvel observar que a incrustao torna-se mais uniforme ao longo do duto, e que a extenso do
comprimento afetado pela incrustao maior do que quando a ao gravidade atua transversalmente ao fluxo.



Figura 05. Avano da incrustao com o tempo, sem o efeito da gravidade atuando transversalmente ao fluxo (Caso 5).

De forma mais objetiva, ressalta-se a comparao do efeito da gravidade para uma mesma condio de
escoamento, sendo o Caso 3 onde a gravidade atua transversalmente ao fluxo e o Caso 5 onde a gravidade no atua
transversalmente. Observa-se o efeito da maior incrustao no interior do poo no Caso 3, sendo desta forma de seis a oito
vezes superiores aos resultados obtidos para o Caso 5.

Rio Oil & Gas Expo and Conference 2012
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Figura 06: Averiguao do efeito da gravidade.

Destaca-se que os resultados obtidos para o Caso 4 sempre se mostraram de forma intermediria, sendo a sua
representao suprimida das figuras a fim de facilitar a interpretao das mesmas e das tendncias por estas apresentadas.


8. Concluso

Conforme resultados apresentados podem-se ressaltar os seguintes aspectos a respeito da precipitao e
incrustao carbontica em poos sob condies de elevada temperatura (80C) e alta presso (10 a 100 bar).
Foi possvel modelar e simular o transporte turbulento de espcies qumicas considerando o efeito da presso
sobre o equilbrio qumico do sistema carbontico.
A turbulncia no sistema promove uma flutuao na espessura da incrustao ao longo da extenso do poo
horizontal, pode-se observar tambm que o aumento da turbulncia promove um aumento tanto da espessura
incrustada quanto no comprimento do poo afetado.
A ao da gravidade atuando transversalmente ao sentido do escoamento, influencia fortemente na espessura da
incrustao ao longo da extenso do poo. Sendo que nas condies investigadas, as maiores incrustaes
ocorreram na regio inicial de entrada do poo.
Nas condies investigadas observou-se uma variao linearmente proporcional da espessura da incrustao com
o tempo, contudo estima-se que para elevados tempos esta tendncia possa no se confirmar sendo necessria a
realizao de simulaes adicionais a cerca desta condio.


9. Referncias Bibliogrficas

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