PERITACIN CRIMINALISTICA BIOLOGA FORENSE

A. DESDE LUMINOL HISTORIA

BLUESTAR

FORENSE:

UNA

BREVE

Los primeros experimentos realizados con vistas a la utilizacin de luminol como una herramienta en las ciencias forenses se llevaron a cabo en 1937 por Specht, quien lo probado en una variedad de bases como el csped, ladrillos o piedras manchadas de sangre. En 1939, Proesher y Moody probado composicin Specht en animales y sangre humana. En 1951, Grodsky propuso una mezcla de polvos compuestos de luminol, carbonato de sodio, y perborato de sodio mezclado con agua destilada. Esto posteriormente se convirti en la frmula que se usa ms comnmente por los investigadores de hoy en da para detectar rastros de sangre en la escena de un crimen. Sin embargo, el uso de carbonato de sodio produce una reaccin lenta en el proceso de oxidacin de la hemoglobina. Por lo tanto, no es muy luminoso y de breve duracin solamente. Por otra parte, una vez que los agentes reactivos se disuelven en el agua, la vida de la solucin obtenida es muy corto. Esta frmula es muy inestable y es txica, debido a la presencia de perborato de sodio. En 1966, Weber propuso una composicin formada por luminol, hidrxido de sodio o hidrxido de potasio, el perxido de hidrgeno diluido en agua destilada. La solucin as obtenida debe mantenerse en un lugar fresco y protegido de la luz directa. Su vida es breve. La reaccin luminosa obtenida por esta composicin se pueden fotografiar en la oscuridad total, o filmado con una cmara de visin nocturna. En 2000, Jean-Marc Lefebvre-Despeaux, presidente de BLUESTAR, acusado de Loic Blum, Ph.D., profesor de bioqumica en la Universidad Claude Bernard-Lyon y director del laboratorio de ingeniera enzimtica y biomolecular (EMB2-UMR 5013 CNRS -UCBL) para encontrar una nueva frmula que se luminol basado y eliminar a todos los numerosos inconvenientes. Como resultado, Blum descubri esta nueva frmula que se llam posteriormente BLUESTAR FORENSE. B. LA QUMICA DE BLUESTAR FORENSE Una nueva frmula basada en luminol, BLUESTAR FORENSE es un agente de la visualizacin de la sangre, sobre la base de luminol, una

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molcula que es bien conocida entre los criminalistas forenses. La constitucin de BLUESTAR FORENSE ha hecho posible eliminar elementos inconvenientes asociados con otros agentes reactivo luminol basado. 1. Cmo reacciona el luminol? Luminol (3-Aminophthalhydrazide) fue sintetizado por primera vez en 1853. Su propiedad de producir una reaccin quimioluminiscente en la solucin de base en la presencia de un agente oxidante en contacto con la sangre se observ por primera vez por Albrecht en 1928. Los componentes principales capaces de catalizar esta reaccin para emitir la luz son los hemo metales de transicin y peroxidasa. Hemo es una estructura bioqumica que forma parte integrante de la peroxidasa. Esta estructura est igualmente presente en la hemoglobina. De esta manera, la presencia de la hemoglobina - por lo tanto de sangre - pueden ser revelados mediante el aprovechamiento de la capacidad del grupo hemo de catalizar la propiedad quimio-luminiscente de luminol. En otras palabras, una mezcla de luminol + agente oxidante + agente alcalino, cuando se pone en contacto con la sangre, que emiten luz.

C. EXCELENTE RENDIMIENTO 1. La sensibilidad extrema de BLUESTAR FORENSE permite que el ojo humano para detectar manchas de sangre hasta

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1:10.000 diluciones, como restos diminutos o gotas que se han lavado, con o sin detergente. 2. BLUESTAR FORENSE tiene una luminiscencia fuerte y duradera que no requiere la oscuridad total para ser visible. Imgenes de buena calidad se puede obtener con una cmara normal y el cine. 3. Con un poco de prctica, BLUESTAR FORENSE hace imposible confundirse entre la sangre y los falsos positivos ya que la luminosidad cambia de color, intensidad y duracin. 4. BLUESTAR FORENSE no altera el ADN y permite tanto la tipificacin de ADN y posterior tipificacin ABO. 5. BLUESTAR FORENSIC trabaja tan bien en sangre fresca como en manchas de sangre muy viejo o alterado, puro o diluido. D. SENSIBILIDAD EXTREMA BLUESTAR FORENSE es ms sensible que otras pruebas de campo de presuncin de sangre. Manchas de sangre tratadas con BLUESTAR FORENSE pueden ser visibles hasta 1:10.000 diluciones. Manchas invisibles reaccionar inmediatamente ante el reactivo BLUESTAR FORENSE la sangre, provocando una luminiscencia intensa de color azul (430 nm de longitud de onda) visibles a simple vista en la oscuridad. Su sensibilidad es tal que la sangre se evidencia en la cantidad ms pequea que el mnimo requerido para realizar ADN escribiendo.

Sangre en diluciones de 1 a 1:1.000 (a la luz del da) y despus de rociar Bluestar (fotos tomadas en la oscuridad) BLUESTAR FORENSE permite la deteccin de huellas invisibles o microscpicas de gotas de sangre, sobre todo contra un fondo oscuro.

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La visualizacin de las manchas no depende del tamao de las manchas de sangre, slo de la presencia real de la sangre. Gotas de sangre

BLUESTAR FORENSE produce una luminosidad ms intensa y duradera que no necesita de la oscuridad total para ser visible. BLUESTAR FORENSE se puede rociar varias veces en la misma zona, por lo que la observacin y la foto o la pelcula ms fcil de tomar. Fotografas probatorio se puede tomar con una cmara normal y el cine, por lo tanto la supresin de la necesidad de equipo sofisticado. E. CMO TOMAR FOTOGRAFAS DE REACCIONES DE BLUESTAR FORENSE Los franceses de la Gendarmera Nacional del Instituto de Investigacin Penal (IRCGN) dicen al respecto: Esta nueva solucin de BLUESTAR ofrece numerosas ventajas sobre una solucin clsica de luminol. La intensidad de la luminiscencia es ms alta, que dura ms tiempo, y no requiere la oscuridad total para ser visible. Adems, este producto qumico es ms estable en el tiempo, y todava se pueden utilizar varios das despus de preparacin. Probatorio fotografa La luminiscencia que se produce al aplicar BLUESTAR FORENSE reactivo sangre dura varios minutos y BLUESTAR FORENSE se puede rociar varias veces en la misma zona, por lo que la observacin y toma de fotografas ms fcil. Fotografas probatorio se puede tomar con una cmara normal y el cine, por lo tanto la supresin de la necesidad de equipo sofisticado. 1. Configuracin de la cmara Indicativo a) 24 mm de la lente b) Pelcula de 400 ISO c) Cmara en un trpode

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d) Apertura de diafragma 2.8 e) La exposicin de 30 aos f) Procedimiento F. UN NUEVO REACTIVO DE ALTO RENDIMIENTO Y PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCIN LATENTE MANCHA DE SANGRE BASADOS EN QUIMIOLUMINISCENCIA DEL LUMINOL. BlueStar es un reactivo quimioluminiscente detector de manchas de sangre, obtenido a partir de diversas investigaciones. Combina la facilidad de uso con riesgos mnimos de salud y no tiene efectos nocivos para la determinacin del perfil de ADN.

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1. ANTECEDENTE Manchas de sangre se pueden encontrar en cualquier lugar donde se ha producido un crimen violento. Los patrones de manchas de sangre en el piso (de una herida que gotea, por ejemplo) o salpicadura en las paredes, brindan una orientacin para la reconstruccin de la escena del crimen. Las pruebas de ADN pueden establecer el perfil gentico (s) del participante (s) en un crimen violento. En consecuencia, las manchas de sangre se encuentran entre la evidencia ms til para el tribunal. Este hecho es muy bien conocido, los criminales a menudo intentan limpiar la escena del crimen. Una amplia variedad de productos qumicos pueden ser utilizados como pruebas presuntivas para detectar evidencia de estas limpiezas. Los mtodos de deteccin de sangre estn basados en la deteccin de hemoglobina y sus derivados (prueba de catalizador) o en la deteccin de protenas y aminocidos (no covalente a las protenas). Sin embargo, el uso de algunas sustancias qumicas pueden tener efectos adversos en la posterior tipificacin de ADN Short Tandem Repeat (STR) y tambin se ha demostrado que los riesgos potenciales para la salud. Por ejemplo, la bencidina y orto-tolidina tienen un potencial cancergeno y verde leucomalaquita no permite la tipificacin de ADN. Luminol (5-amino-2 ,3-dihydrophthalazine-1 ,4-diona) se ha convertido en la prueba ms popular de prepresuntivo de sangre en la investigacin de la escena del crimen. La quimioluminiscencia, propiedad del luminol, se inform por primera vez en 1928 por Alberto. En medio acuoso, se requiere un sistema de oxidacin y un catalizador de oxidacin, adems de las condiciones alcalinas. Los cationes de metales de transicin, ya sea libre o complejos con ligandos orgnicos o inorgnicos, catalizan la oxidacin de luminol quimioluminiscencia. Esta es la razn por las protenas que contienen hemo y hemoglobina son capaces de catalizar la quimioluminiscencia del luminol en presencia de un oxidante. Para establecer un ensayo de trabajo, la eleccin de los reactivos (un medio oxidante y alcalino) y las condiciones de reaccin (pH y las concentraciones de reactivo) debe ser cuidadosamente considerado.

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Existen dos formulaciones, Luminol I descrito por Grodsky y Luminol II descrito por Weber. Estudios previos han demostrado que esta prueba no interfiere en el anlisis de ADN, pero su uso se mantuvo difcil debido a la corta duracin de la quimioluminiscencia. El objetivo del presente estudio fue desarrollar una nueva formulacin de Luminol, BlueStar , que sera fcil de usar en la escena del crimen o en un laboratorio y permitira a una emisin de quimioluminiscencia ms brillante y ms duradera, sin efectos perjudiciales para Anlisis de ADN, ni ningn peligro para el investigador de la escena del crimen. La primera parte del estudio tiene como objetivo optimizar las concentraciones de los distintos componentes. La segunda parte del estudio se centr en el rendimiento del reactivo de sangre nueva formulacin. 2. QUMICA a) Eleccin del agente oxidante Para la deteccin de manchas de sangre, perborato y el perxido de hidrgeno son los oxidantes ms utilizados. Sin embargo, debido a la inestabilidad de las soluciones de perborato, las mediciones con este oxidante no son reproducibles. En consecuencia, todos los experimentos se realizaron con perxido de hidrgeno como agente oxidante. b) Eleccin de la solucin alcalina y el pH La mxima intensidad de luz se puede obtener en un rango de valores de pH entre 10,5 a 13, en funcin tanto en el catalizador y el reactivo oxidante utilizado (16). Tales condiciones alcalinas fuertes se pueden obtener con carbonato, en forma de sodio o sal de potasio, o una base fuerte como el hidrxido de sodio o hidrxido de potasio. Sin embargo, para permitir la prueba de ADN sobre manchas de sangre detectados con un mtodo de quimioluminiscencia, el pH de la solucin de rociado debe estar alrededor de 11.5. Con el fin de evitar problemas que podran ocurrir con un pH excesivamente alto, un valor de 11 fue elegido y diferentes soluciones alcalinas fueron preparados con un pH cercano a este valor especificado. El valor de pH exacto se midi en las soluciones finales reaccionar con perxido de hidrgeno y luminol, adems del compuesto alcalino-line. Las diferentes

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soluciones que se roca en idnticas manchas de sangre seca y los resultados se compararon mediante la medicin de la intensidad de luz mxima.

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c) Optimizacin del luminol y las concentraciones de perxido de hidrgeno Para determinar las concentraciones ptimas del luminol y el perxido de hidrgeno en solucin que contiene 25 mM de NaOH y diferentes concentraciones de luminol (1-10 mM) y el perxido de hidrogeno (5-100 mM) se prepar. 3. PROCEDIMIENTOS DE LA PRUEBA DE ADN a) Preparacin BlueStar comprimidos (todos los kit comprimido) se diluyeron en 125 mL de agua desionizada. La mezcla se roca con un atomizador a una distancia de unos 50 cm. Se incluyeron dos controles para comprobar la preparacin de cada uno: un control positivo (una pieza de material con tres depsitos de sangre en las relaciones de dilucin de 1:10, 1:100, 1:1000) y un control negativo (una pieza de material sin sangre u otros productos biolgicos). b) Micro volmenes de muestreo, deteccin con BlueStar y genotipificacin Micro volmenes de sangre fueron tomadas con una punta de la pipeta por la accin capilar. Esta tcnica se utiliz en los casos A, B, C: A y B: dos ensayos idnticos, que constaba de tres depsitos de sangre, realizada con el fin de asegurar la repetibilidad del proceso. C: Seis depsitos de sangre. Otros Cinco volmenes de sangre fueron probados (0,1 l, 0,5 l, 1 l, 2,5 l y 5 l) con el fin de estimar la influencia de la cantidad de sangre en la prueba de ADN (Tabla 2 y las Figuras 3 y 4). 4. FALSO POSITIVO EN LA PRUEBA Seis diferentes pruebas de sangre y diferentes relaciones de cloro (Tabla 3) se repitieron tres veces. Estos 18 puntos fueron extrados y analizados por anlisis de ADN. 5. PRUEBAS EN DIFERENTES TIPOS DE MATERIALES DE APOYO

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Diversos materiales de apoyo fueron probados: los absorbentes (papel tapiz, diversos tipos de papel, lana, pao para el revestimiento, hoja, varias maderas, moqueta, cartones diferentes), no absorbentes (corcho, tubo, diferentes tipos de plstico, botellas de vidrio, varios plantas, hojas (muertos), papel de esmeril, un pedazo de metal con pintura acrlica, cinceles de metal oxidado, tierra batida), y loza porosa (terracota cermica, concha de azcar,). Cada material de apoyo se divide en tres reas. En dos de las reas, una mancha de sangre (20 mL) fue depositado, mientras que la tercera rea permaneci vaca. Dos pruebas idnticas, que constaba de tres depsitos de sangre se utiliza para permitir la recreacin de los procedimientos de prueba. BlueStar se difundi luego sobre las tres reas, el tercero que acta como un control negativo. 6. RESULTADOS QUMICA a) Eleccin de la solucin alcalina y el pH Como se muestra en la Tabla 1, la intensidad de la luz se mide en la presencia de 25 mM de NaOH fue mayor que en la presencia de otros compuestos alcalinos. Ms precisamente, la intensidad de la luz emitida de acuerdo a la naturaleza del compuesto alcalino en el orden: NaOH KOH>> Na2CO3> K2CO3. Estos resultados coinciden con otras mediciones realizadas en diferentes valores de pH y para diferentes valores de las concentraciones de reactivos otros.

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Como cuestin de hecho, a un valor pH dado y lo que las condiciones de reaccin, la intensidad de luz medida en la presencia de sodio o hidrxido de potasio fue mayor que en la presencia de carbonato de sodio o de potasio. Por otra parte, los iones de sodio, ya sea con soluciones de hidrxido o de carbonato de soluciones, parece producir una mayor intensidad de la luz emisin de los iones de potasio en las soluciones correspondientes (Tabla 1). b) Optimizacin del luminol y las concentraciones de perxido de hidrgeno Los resultados seleccionados (Fig. 1-2) muestran que las condiciones ptimas de luz de medicin se obtuvieron con una concentracin de perxido de hidrgeno de 50 mM y una concentracin de luminol de 10 milmetros. Sin embargo, para este ltimo compuesto, un aumento al doble de la concentracin de luminol, a partir de 5 milmetros a 10 milmetros producido un aumento de la intensidad de luz de slo 8%. Por consiguiente, una concentracin 5 mM luminol fue elegido.

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Por ltimo las condiciones ptimas de reaccin determinada para la deteccin de manchas de sangre eran un 25 mM de solucin de NaOH contiene luminol 5 mM y 50 mM de perxido de hidrgeno. Con las condiciones alcalinas elegido (pH = 11), la preferible concentraciones finales reactivo son: Luminol: 5 mM, NaOH: 25 mm, el H2O2: 50 milmetros (17).
c) Microvolmenes deteccin con BlueStar y genotipificacin

En todas estas pruebas, las manchas de sangre se visualiza claramente en la escena del crimen con BlueStar y las muestras pueden tomarse de las manchas de sangre detectadas. Adems, parece tambin posible utilizar BlueStar en el laboratorio para detectar micro-manchas de sangre en diferentes tipos de objetos. Figuras 3 y 4 muestran la intensidad media de fluorescencia en funcin de las 10 repeticiones cortas en tndem (STR) y amelogenina en presencia de diferentes volmenes de sangre. El xito de la deteccin de STR se obtuvo manchas de sangre sobre la determinacin del genotipo con diferentes cantidades de sangre (casos A, B y C y con diferentes volmenes: l 0,1, 0,5 l, 1 l, 2,5 ly l 5). Esto permiti la deteccin de la prueba de ADN, de 10 de STR y amelogenina con intensidades satisfaccin historia (Fig. 5).

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d) FALSO POSITIVO EN LA PRUEBA La leja da una reaccin positiva con BlueStar . Sin embargo, esta reaccin es visualmente diferente de la reaccin con una mancha de sangre. Un ojo experto puede ver inmediatamente la diferencia entre una mancha de cloro (aspecto difuso) y una mancha de sangre (manchas claramente definidas). Por otra parte, la leja diluye la sangre y hace ms fcil la deteccin de ltimo. En 18 casos (Tabla 3) el blanqueo de sangre produce quimioluminiscencia con BlueStar . En todos los casos, 10 STRs y amelogenina dio un resultado positivo con una intensidad de amelogenina un promedio de 1,980 UA (Fig. 5). La concentracin de cloro no afect anlisis de ADN, y tampoco evito la deteccin de sangre con BlueStar.

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e) PRUEBAS EN DIFERENTES TIPOS DE MATERIALES DE APOYO Las manchas de sangre se pueden detectar con BlueStar en diferentes materiales. Sin embargo, debe prestarse especial atencin a los materiales hidrofbicos porque la fumigacin de BlueStar conduce a la dispersin en la sangre. La competencia del tcnico es un factor crucial para localizar con precisin la mancha de sangre. f) COMPARACIN CON OTRA SOLUCIN LUMINOL COMERCIALES La intensidad de la luz en t0, es decir, inmediatamente despus de la pulverizacin, fue de 344 600 au con la solucin de Bluestar solucin y 143 500 UA con una formula comercial de Grodsky kit. Los resultados (Fig. 6) muestran que despus de 1 minuto, la intensidad de la luz se acerca a 0 con el sistema comercial normal, mientras que con la Bluestar solucin, la intensidad de la luz fue del 83% del valor inicial medido en t0. Por otra parte, despus de 7 minutos con la solucin de BLUESTAR , la luz se midi todava el 10% del valor inicial y despus de 10 minutos, incluso si la seal luminosa fue slo el 1% de la inicial, todava era cuantificable (3 100 UA).

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G. EL USO DE BLUESTAR FORENSE EN VEZ DE LUMINOL EN LA ESCENA DEL CRIMEN BlueStar permite la deteccin de manchas de sangre diluida hasta 1:1000 (sangre diluida en agua estril). Sin embargo, el anlisis de ADN es posible con diluciones de 1:250 a 1:500. En conclusin, la informacin facilitada por BlueStar es muy prometedor para la deteccin de manchas de sangre. Un nuevo producto, Bluestar Forensic1, ya est disponible como un sustituto de luminol. Aunque Bluestar Forensic es luminol y basado en funciones de la misma manera como el luminol, sus propiedades hacen que sea ms conveniente para las investigaciones de la escena del crimen: No requiere de completa oscuridad, se mantiene la quimioluminiscencia mismo despus de cada pulverizacin, se puede utilizar hasta varios das despus de la mezcla, y no requiere un conocimiento de la qumica. Lo ms importante para los investigadores es que Bluestar Forensic es fcil de preparar. El propsito de este experimento fue determinar si Bluestar Forensic es una mejor opcin que el luminol para su uso en la escena del crimen. Sin embargo, para este experimento se hizo hincapi en la facilidad de uso del producto qumico y no su capacidad en ADN tipo, por lo tanto, se us una mezcla de sangre humana y equina. Por el propsito de este experimento no fueron estudiados, la vida til, el uso despus de la preparacin, y el ADN. 1. Mtodos y Materiales Seis pares de materiales de ensayo fueron hechos tres meses antes de los exmenes reales. Los cuatro primeros conjuntos de superficies de prueba (de madera de arce, la alfombra olefina, baldosas de vinilo y cermica) fueron configuradas de la misma manera. Una pipeta de plstico se utiliza para poner las manchas de sangre impacto en cuatro muestras de cada superficie de ensayo. La sangre se dej secar durante 12 das. La sangre se retir luego de dos muestras de cada superficie de prueba con una esponja de celulosa que se haba empapado en agua del grifo. La sangre de las superficies de prueba otros dos se eliminan con una esponja de celulosa que se haba empapado en agua del grifo contiene cloro,

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en lo sucesivo como el cloro. Las muestras se agruparon para proporcionar dos muestras de cada superficie (un lavado con agua y un lavado con leja) para cada tratamiento a probar (luminol y Forense Bluestar). La quinta superficie fue un polo nuevo de algodn 100%, color azul. Un huella de calzado ensangrentada fue puesta en la frente y el dorso de la camiseta. Las manchas se dejan secar durante 12 das. La camiseta fue lavada usando detergente puro para lavadora en un ciclo tibio/frio durante 30 minutos. La camiseta fue secada durante 60 minutos. Un lado de la camiseta iba a ser tratados con luminol y el otro iba a ser tratados con Bluestar Forense. Como muestra de control, dos lminas de vinilo fueron manchadas con agua con leja. 2. Preparacin qumica El luminol se prepar de acuerdo a la Delincuencia del Departamento de Polica de Scottsdale protocolo de laboratorio. Diez gramos de carbonato de sodio y 0,2 g de luminol premezclado se mezclaron con 180 mL de agua destilada en un vaso de 1000 ml, y luego se aadi 180 ml de perxido de hidrgeno al 3%. Despus la solucin mezclada se coloc en una botella de spray. El forense Bluestar se prepar de acuerdo con las instrucciones del fabricante. Dos tabletas de Bluestar Forense (uno beige y una tableta blanca) fueron sacados de sus bolsas selladas y se han aadido a 175 ml de agua destilada en una botella de spray. La botella del aerosol fue cerrada y la boquilla del rociador se abri a la ventilacin. La solucin se agit suavemente meciendo la botella durante unos 5 minutos hasta que la disolucin se seal. La aplicacin del luminol y Forense Bluestar era el mismo. El contenido de las botellas de aerosol se pulveriza en un movimiento de barrido en cada muestra de ensayo a una distancia de 15 a 18 centmetros del objeto. Obteniendose la siguiente tabla comparativa.

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Fuente: Use of Bluestar Forensic in Lieu of Luminol at Crime Scenes Lisa Dilbeck Scottsdale Police Department Scottsdale, AZ

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H. REACCIN DE LUMINOL vs BLUE STAR

1) El experimento considero cuatro variables con sus respectivas variantes a) Diluciones de sangre: 1:1. 1:10. 1:100. b) Sustratos: Madera sin tratar. Madera para piso tratada. Piso vinilico, piso cermico. Alfombra. Bloques de cemento. La superficie de cada sustrato se dividi equitativamente, en tres columnas y cuatro filas; cada columna representa un dilucin de de sangre y cada fila el tipo de material de limpieza para erradicar la sangre. c) Tiempo que se dejo secar la superficie luego de aplicar la sangre y ser esta erradicada en cada tipo de sustrato (las manchas de sangre fueron lavadas hasta que no se visualizaran o hasta que el agente de limpieza lo permitiera). 62 das. 43 das. 7 das. 2 das.
d) Los agentes de limpieza utilizados fueron: Agua caliente de grifo. Solucin de leja al 10 %. Perxido de hidrogeno. Limpiador de alfombras Woodlite Oxiclean.

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2) Constantes: a) Volumen de dilucin de sangre aplicado a los sustratos: 1 ml

b) Tiempo de permanencia de la dilucin antes de ser secada con papel toalla: 10-15 min, luego de este tiempo se procedi a lavar la superficie con los agentes de limpieza antes indicados. 3)RESULTADOS

0 quimioluminiscencia 1 quimioluminiscencia 2 quimioluminiscencia 3 quimioluminiscencia

no vista dbil moderada fuerte

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I. CONCLUSIONES
1. BlueStar esta nueva mezcla de luminol permite la deteccin de

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sangre oculta en las zonas lavadas. Si el sustrato es poroso y lo utiliza el agente de limpieza, BlueStar , da una reaccin positiva, la reaccin se observa, bajo condiciones de poca luz, en la forma de quimioluminiscencia azul corto pero renovable que es ms largo y ms fuerte que el kit Grodsky comercial basado en frmulas. BlueStar, al igual que Luminol dan falsos positivos, dependiendo del agente oxidante presente, pero lo que diferencia el falso positivo es la intensidad de la quimioluminiscencia y el tiempo de permanencia; siendo esto perceptible por alguien que ha experimentado lo suficiente. As mismo las Reacciones falso positivas pueden ser posteriormente descartadas en laboratorio. En conclusin, este reactivo luminol nuevo ha demostrado ser muy eficiente en los mbitos forenses para localizar manchas de sangre lavadas y diluidas. La sensibilidad indicada para LUMINOL es en diluciones hasta de 1:1 000,000; dicha capacidad de deteccin se ve condicionada por una serie de variables y factores. Acorde bibliografa, la sensibilidad de BLUESTAR para detectar manchas de sangre diluidas o lavadas es hasta de 1:10,000; lo cual no es del todo cierto por que va a depender de una serie de variables y factores presentes involucrados, como tiempo de permanencia, tipo de agente de limpieza utilizado, tipo de soporte, cantidad de dilucin, volumen de sangre, entre otros.

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J. BIBLIOGRAFA 1. Use of Bluestar Forensic in Lieu of Luminol at Crime Scenes Lisa Dilbeck Scottsdale Police Department Scottsdale, AZ. 2. A NEW HIGH-PERFORMANCE REAGENT AND PROCEDURE FOR LATENT BLOODSTAIN DETECTION BASED ON LUMINOL CHEMILUMINESCENCE. L. J. BLUM 1, PHILIPPE ESPERANA 2, STPHANIE ROCQUEFELTE 3. 3. http://store.sirchie.com/BLUESTAR-Forensic-Kit-P2331C533.aspx. 4. http://www.bluestar-forensic.com/gb/compare.php. 5. http://www.sirchie.com/Assets/Manuals/pdf/UPD/LVL1000-LVL2000_TI04398ENG.pdf.