Вы находитесь на странице: 1из 94

UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO CENTRO DE CINCIAS BIOLGICAS DEPARTAMENTO DE BIOQUMICA

Qumica de Nucleotdeos e cidos Nuclicos


Disciplina: Bioqumica 7 Turma: Medicina ( 2o perodo)

Profa. Nereide Magalhes Departamento de Bioqumica - UFPE

A analogia me levaria a um passo adiante, isto , crena de que todos os animais e vegetais descendem de um prottipo nico [...] Todos os seres vivos tm muito em comum, em sua composio qumica, em suas vesculas germinativas, em sua estrutura celular e em suas leis de crescimento e reproduo [...] Provavelmente todos os seres orgnicos que tenham em qualquer ocasio vivido nessa Terra, descendem de alguma forma primordial nica, na qual a vida primeiro respirou. ... De um comeo to simples, formas infindveis, as mais belas e as mais maravilhosas, evoluram e esto evoluindo. CHARLES DARWIN (1859)

On the Origin of Species

Escala Cronolgica da Evoluo da Vida

DNA origem da vida: Uma cronologia (Battail, 2001)

O QUE REALMENTE A VIDA?


Tendncias esto derrubando as barreiras entre o vivo e o no vivo.
1a mudana: Superao do vitalismo. 2a mudana: desaparecimento dos contornos
ntidos na distino entre vivos e no vivos

Seleo natural Darwinismo e Teoria da evoluo O DNA/RNA

Propriedades caractersticas da vida natural Capacidade de reproduo Sensibilidade ao ambiente Metabolismo Singularidade qumica Alto grau de complexidade e organizao Programao gentica que dirige o desenvolvimento Histrico modelado pela seleo natural

Dificuldades para definir a vida


SEMENTES, esto vivas, mas no metabolizam VIRUS, no se auto-reproduzem SALSICHAS no esto vivas, mas contm programa gentico, so feitas de protenas e DNA VIRUS DE COMPUTADOR, com propriedades da vida biolgica: reproduzem-se, so sensveis ao ambiente, metabolizam (consomem processamento, memria), podem ser complexos, sobrevivem usando seleo natural.

INTELIGNCIA E VIDA ARTIFICIAL

Os maiores desenvolvimentos: trabalho brilhante do Ingls Alan Turing (1912-1954).

O pensamento como processo que liga insumo ao produto, independente do substrato que o encerra (Princpio da inteligncia artificial).
http://em.wikipedia.org/wiki/Alan_Turing http://www.turing.org.uk/Turing/

Estudo do comportamento de mquinas: Esconder" de um observador detalhes sobre "quem quem". O observador apresentado a diversas situaes em que se defronta com duas "pessoas", digamos Joo e Jos. Uma delas uma pessoa e a outra uma mquina, porm o observador no sabe "who is who".

Se ele for capaz de discriminar claramente quem o computador, ento fica claro que a mquina no "" um ser humano. Mas, quando o observador no for capaz de discernir quem a mquina e quem o computador? No se tratam de "duas" pessoas? Uma mquina no pode ser humana apenas no sentido de no possuir vida Biolgica!

O FUTURO
A vida artificial deve proporcionar avanos extraordinrios. importante refletir, conhecer e tratar de maneira oportuna e cautelosa. Provavelmente haver sntese de sistemas adaptativos complexos, oferecendo uma viso que coloca o homem dentro de um mundo onde haver muitas formas de vida e entidades aparentemente vivas.

Importncia Biolgica dos cidos Nuclicos


DNA = cido Desoxirribonuclico RNA = cido Ribonuclico Os cidos nuclicos so responsveis e pela pela

transmisso do

Cdigo gentico

sntese

protica.

Relao do Dogma Central


DNA
o e cri s as er ran t lim po NA R

replicao X

DNA

In vo vi

RNA

traduo

Sntese Protica

Fluxo da Informao Gentica RNA


rsa eve r se a ipt scr ran T

DNA

RNA

Sntese Protica

Retrovrus

Introduo
O corpo humano constitudo por alguns trilhes de clulas Estas clulas, na sua maioria, possuem uma estrutura que comanda e coordena todas as suas atividades: o ncleo No interior do ncleo, encontrado o DNA (cromatina), que contm a informao gentica a partir do qual so sintetizados os RNA, responsveis pela transmisso da informao gentica e pela sntese de protenas.

cidos Nuclicos
Existem dois tipos de cidos nuclicos: o cido desoxirribonuclico (DNA) e o cido ribonuclico (RNA) O DNA o principal constituinte dos cromossomos e nele que esto todos os genes Os diferentes tipos de RNA (mensageiro, ribossmico e transportador) so formados no ncleo, mas passam para o citoplasma onde promovem a sntese de protenas.

Qumica de Nucleotdeos e cidos Nuclicos



Importncia biolgica Histrico Constituio


Bases nitrogenadas Pentoses Radical Fosfato

Nucleosdeos Nucleotdeos Estrutura qumica dos cidos nuclicos


Estrutura do DNA Estrutura do RNA

Diferenas qumicas entre DNA e RNA Funes do DNA e RNA Referncias Bibliogrficas

Fundamentos da Estrutura do DNA e RNA

Histrico
1868 Meischer isolou nucleoprotenas: protamina + substncia cida (cido nuclico) 1885 Kossel isolou as bases nitrogenadas do DNA e RNA (Nobel de Medicina, 1910) 1909 Levene extraiu a ribose dos cidos nuclicos (levedura) 1929 - Levene extraiu a desoxirribose dos cidos nuclicos (glndula do timus) 1944 Avery, McLoad e McCarty descobriram que o DNA carrega a informao gentica - Beadle e Edward propuseram a hiptese: 1 gen 1 enzima - Linus Pauling props a estrutura de -hlice para a queratina (Nobel de Medicina, 1959) - McClintock props os transposons (genes saltadores)

Histrico
1948 Chargaff aps separao das bases nitrogenas por cromatografia props a regra [A=T] e [C=G] 1952 Franklin e Wilkens anlise de raios-X do DNA 1953 Watson e Crick propuseram o modelo de dupla hlice para o DNA (Nobel de Medicina, 1962) 1954 Gamow concebeu um cdigo gentico multinucleotdico 1956 Palade descobriu os ribossomas (Nobel de Medicina,
1974)

1956 Monod e Jacob descobriram o mRNA (Nobel de


Medicina , 1965)

1956 Moaglang descobriu que o RNA est presente no citoplasma 1961 Niremberg/Kohana propuseram o cdigo gentico em trinca de bases (Nobel de Medicina, 1968) 1967 Gurden produziu o 1o clone

Histrico
1970 Gilbert, Maxam e Sanger propuseram um mtodo de sequenciamento de genes (Nobel de Medicina , 1965) 1973 Coehen e Boyer iniciaram a engenharia gentica 1976 Khorona sintetizou o 10 Gene 1978 Elucidao do genoma do vrus SV40 1980 Sntese de pequenas partes do DNA
- Difrao de raios-X : variao na geometria tridimensional dos

pares de bases dependendo da seqncia do DNA

1983 Descoberta do gene da doena de Huntington 1988 Projeto Genoma Humano 1990 1a. Terapia gnica (tratamento da ADA) 1991- Terapia gnica da hipercolesterolemia familiar 1994 Estudos sobre RNA teraputico (pares de bases >4)

Histrico
1994 Radman produziu a Salmorichia
(genes da Samonella e da E. coli)

1994 Mary-Clair King Descobriu o gene do cncer de mama BRCA1 (Myriade Genetics) 1995 Slonimisk genoma do Saccharomyces cerevisea 1995- Descoberta do gene do cncer de ovrio 1996 - Descoberta do gene do cncer de mama BRCA2 1997 - Descoberta do gene da fibrose cstica 1997 - Terapia gnica para fibrose cstica, distrofia muscular e hemofilia 1999 Tragdia na terapia gnica no tratamento da deficincia ornitina transcarbamoilase
(jovem de 18 anos: reao com falncia mltipla dos rgos)

Histrico
1999 Nature: A primeira seqncia de um cromossomo humano 2000 Science (Celera): Genoma completo da drosfila 2000 Descoberta do gene do mal de Alzheimer, enfisema, esquizofrenia deCODE Genetics (Islndia)

esclerose mltipla, osteoartrite, psorase


Descoberta de 39 genes responsveis por doenas Criao do banco da populao da Islndia (gentipo de + 20.000 pessoas)

Constituio dos cidos Nuclicos


Definio: Os cidos nuclicos so macromalculas funidades monomricas de nucleotdeos. Constituintes Bases Nitrogenadas Pricas ou purnicas Adenina Guanina Pirmdicas ou pirimidnicas Timina Uracila Citosina Pentoses Ribose e Desoxirribose (furanoses) Radical fosfato

Bases Nitrogenadas

Leningher Principles of Biochemistry, 2000 (Nelson, D.L. e Cox, M.M.)

DNA Estrutura e Funo


Bases nitrogenadas Purinas

Pirimidinas

Bases Nitrogenadas dos cidos Nuclicos

Leningher Principles of Biochemistry, 2000 (Nelson, D.L. e Cox, M.M.)

Bases Nitrogenadas Pricas e Derivados

Devlin, 1998

Bases Nitrogenadas

Conformaes tautomricas das Bases Pirimdicas (Uracila)


Leningher Principles of Biochemistry, 2000 (Nelson, D.L. e Cox, M.M.)

DNA Estrutura e Funo


Pentoses
Desoxirribose
Fosfato

Ribose
Fosfato

Pentoses

Leningher Principles of Biochemistry, 2000 (Nelson, D.L. e Cox, M.M.)

Nucleosdeos
Base Nitrogenada + Pentose
Ligao -N-Glicosdica N9 Base prica N1 Base pirimdica

Nomemclatura
-Nucleosdeos da pirimidina = raz do nome da base + idina
Citidina, Uridina, Timidina

-Nucleosdeos da purina

= raz do nome da base + osina


Adenosina, Guanosina

Conformaes dos Nucleosdeos

Conformaes Sin e Anti dos Nucleosdeos (ligao -N-Glicosdica)


Leningher Principles of Biochemistry, 2000 (Nelson, D.L. e Cox, M.M.)

Conformaes dos Nucleosdeos

Conformaes Exo e Endo de C2e C3com relao a C5

Leningher Principles of Biochemistry, 2000 (Nelson, D.L. e Cox, M.M.)

Reaes de Nucleosdeos
Metilao Hidroximetilao Radical S (tioderivados) Aminao Desaminao

Nucleosdeos Derivados

Leningher Principles of Biochemistry, 2000 (Nelson, D.L. e Cox, M.M.)

Nucleosdeos Derivados

Leningher Principles of Biochemistry, 2000 (Nelson, D.L. e Cox, M.M.)

Reaes de Metilao de Nucleotdeos

Leningher Principles of Biochemistry, 2000 (Nelson, D.L. e Cox, M.M.)

Reao de Metilao da Guanina

Leningher Principles of Biochemistry, 2000 (Nelson, D.L. e Cox, M.M.)

Reaes de Desaminao de Bases Nitrogenadas

Leningher Principles of Biochemistry, 2000 (Nelson, D.L. e Cox, M.M.)

Nucleosdeos
Adenosina: Nucleosdeo com atividade fisiolgica Hormnio local = autoctone
dilatao de vasos contrao muscular descarga neuronal liberao de neurotransmissores metabolismo de lipdeos

Nucleotdeos
Nucleotdeos so nucleosdeos fosforilados Base nitrogenada Acar Radical fosfato
Ligao ster-fosfato OH C5 do nucleosdeo

Nucleotdeos

Leningher Principles of Biochemistry, 2000 (Nelson, D.L. e Cox, M.M.)

Ribonucleotdeos

Leningher Principles of Biochemistry, 2000 (Nelson, D.L. e Cox, M.M.)

Desoxirribonucleotdeos

Leningher Principles of Biochemistry, 2000 (Nelson, D.L. e Cox, M.M.)

Nucleotdeos Derivados

Conformaes 5, 2, 3e 2,3-ciclo monofosfatos

Leningher Principles of Biochemistry, 2000 (Nelson, D.L. e Cox, M.M.)

Nucleotdeos di e tri-fosofatos

ATP fonte de energia qumica para o metabolismo GTP fonte de energia na sntese protica metablito essencial na sntese de fosfolipdeos UTP substrato na biossntese de carboidratos complexos e polissacardeos

Nucleotdeos di e tri-fosofatos

Nomenclatura dos Nucleotdeos

Leningher Principles of Biochemistry, 2000 (Nelson, D.L. e Cox, M.M.)

Desoxirribonucleotdeos tri-fosfato

Leningher Principles of Biochemistry, 2000 (Nelson, D.L. e Cox, M.M.)

Estrutura da Adenosina Tri-Fosfato (ATP)

Leningher Principles of Biochemistry, 2000 (Nelson, D.L. e Cox, M.M.)

Nomenclatura de Nucleosdeos e Nucleotdeos

Leningher Principles of Biochemistry, 2000 (Nelson, D.L. e Cox, M.M.)

Nucleotdeos Cclicos (20 mensageiros)

Leningher Principles of Biochemistry, 2000 (Nelson, D.L. e Cox, M.M.)

Reao de Depurinao de Nucleotdeos

Leningher Principles of Biochemistry, 2000 (Nelson, D.L. e Cox, M.M.)

Funes dos nucleotdeos


Unidades monomricas dos cidos nuclicos Metabolismo energtico: ATP e UTP fornecem energia nos processos metablicos Efeitos alostricos: nveis de ATP, ADP e AMP controlam os processos metablicos Nucleotdeos da adenina participam da estrutura de coenzimas (NAD, NADP, FAD, FMN, CoA) Precursor de metablitos importantes

Funes dos nucleotdeos


6. Mediadores fisiolgicos Adenosina controle do fluxo sanguneo coronrio ADP agregao plaquetria cAMP e cGMP agem como segundos mensageiros GTP transduo do sinal de protenas ligantes de GTP formao de microtbulos 7. Intermedirios ativados Sntese de polissacardeos (UDP-Glicose) Sntese de glicoprotenas (GDP-manose; GDP-fucose; UDP-galactose; CMP-cido sialco) Sntese de polissacardeos (UDP-Glicose) Metabolismo de fosfoflipdeos (CTP)

Funes dos nucleotdeos


8. Sntese de metablitos
SAM = S-adenosil metionina: doador de CH3 PAPS = 3-fosfoadenosina 5-fosfosulfato: doador de SO4

Sntese de proteoglicanos sulfatados

Polimerizao de Nucleotdeos
Cadeia Polinucleotdica
DNA = Desoxirribonucleotdica RNA = Ribonucleotdica Ligaes 3,5 - Fosfodister

Esqueleto molecular DNA


RNA

Desoxirribose + P Ribose + P

Cadeia Lateral
DNA RNA

Bases nitrogenadas
Adenosina, Timidina Guanosina, Citosina Adenosina, Uridina Guanosina, Citosina

Polimerizao de Nucleotdeos
Ligao 3, 5-Fosfodister 5-Fosfodister

Leningher Principles of Biochemistry, 2000 (Nelson, D.L. e Cox, M.M.)

Representao Esquemtica de uma Seqncia de Nucleotdeos

Leningher Principles of Biochemistry, 2000 (Nelson, D.L. e Cox, M.M.)

pApCpGpTpA ou

pACGTA

5-PO4 3-PO4

ApCpGpTpAp ou ACGTAp 5-ACGTA-3 ou 3-ACGTA-5

Fundamentos da Estrutura do DNA

Leningher Principles of Biochemistry, 2000 (Nelson, D.L. e Cox, M.M.)

DNA Estrutura e Funo


Estrutura - Watson & Crick (1953) - Dupla Hlice H Polmero - conjunto de monmeros (nucleotdeos) Pol mon (nucleot Composio de cada nucleotdeo: Composio nucleot Molcula de acar - Pentose = Mol acar desoxirribose cido Fosfrico Fosf Bases Nitrogenadas: Purinas= Adenina e Guanina Pirimidinas= Timina e Citosina

Estruturas Biolgicas Tridimensionais


Propriedades: Flexibilidade e Estabilidade Estruturas macromoleculares tridimensionais DNA Protenas Prote Complexos supramoleculares Natureza transitriaInteraes no-covalentes transit Interaes n
Individualmente fracas Coletivamente fortes

Flexibilidade

Estabilidade

Essencial para a funo da macromolcula funo macromol

DNA Estrutura e Funo


Dupla Hlice

DNA Estrutura e Funo


Bases Complementares

DNA Estrutura e Funo


Linus Pauling - 1951 -Hlice (Protenas)

DNA Estrutura e Funo


Rosalin Franklin e Maurice Wilkins, 1951 Wilkins, Hlice com periodicidade regular de 3,4 e 34
Difrao de Raios-X

34

Estrutura Molecular

DNA Estrutura e Funo

1953: descoberta da estrutura do DNA


Watson & Crick: estrutura dupla hlice do DNA

DNA Estrutura e Funo


Estrutura - Watson & Crick (1953) - Dupla Hlice H We have descovery the secret of life! life! Descobrimos o segredo da vida! vida! A elucidao da estrutura em dupla hlice do elucidao h DNA representou um dos mais significantes eventos da histria da cincia. Esta descoberta hist ci mais do que qualquer outra marcou o incio da in Biologia Molecular Molecular

DNA Estrutura e Funo


Estrutura - Watson & Crick (1953) - Dupla Hlice H

The structure of DNA: A melody for the eye of A the intellect, with not a note wasted intellect, wasted
Horace Freeland Judson The Eight Day of Creation

A estrutura do DNA: uma melodia para os olhos do intelecto, sem nenhuma nota fora do tom tom

The Music of Genes

Susumo Ohno, Beckman University, California

The Music of Genes


Susumo Ohno, Beckman University, California

http://www.toshima.ne.jp/~edogiku/ http://www.membres.iycos.jr/mihalic http:/whozoo.org/mac/Music/Sources.htm http://www.algoart.com/music.htm http://www.molecularmusic.com http://www. Artic.edu/~pgena/ionstrmus.htm

DNA Estrutura e Funo: Duplicao


Ocorre na presena da DNA polimerase, que polimerase, rompe as pontes de hidrognio entre as bases nitrogenadas e as duas fitas do DNA se afastam: Nucleotdeos livres existentes na clula Nucleotdeos encaixam-se nas fitas, sempre em suas bases complementares So formadas duas molculas de DNA So idnticas. A duplicao do DNA chamada A semiconservativa porque a molcula nova do DNA tem uma fita nova e uma fita velha, originria da molcula me.

Ao da DNA polimerase

Fundamentos da Estrutura do RNA

cidos Ribonuclicos - Tipos

Sntese do RNA - Transcrio


realizada a partir de um molde de DNA A enzima que cataliza a reao a RNA-polimerase RNA-polimerase

Trs etapas principais: o Iniciao o Alongamento o Trmino

Sntese de Protenas - Traduo


A traduo ocorre nos ribossomas A Trinca de bases do mRNA Trinca cdon Trinca de bases do tRNA Trinca anti-cdon

O Cdigo Gentico
2a Letra
U U FENILALANINA FENILALANINA LEUCINA LEUCINA LEUCINA LEUCINA LEUCINA LEUCINA ISOLEUCINA ISOLEUCINA ISOLEUCINA METIONINA (INCIO.) (IN VALINA VALINA VALINA VALINA C SERINA SERINA SERINA SERINA PROLINA PROLINA PROLINA PROLINA TREONINA TREONINA TREONINA TREONINA ALANINA ALANINA ALANINA ALANINA A TIROSINA TIROSINA PARADA PARADA HISTIDINA HISTIDINA GLUTAMINA GLUTAMINA ASPARAGINA ASPARAGINA LISINA LISINA AC. ASPRTICO ASP AC. ASPRTICO ASP AC. GLUTMICO GLUT AC. GLUTMICO GLUT G CISTENA CISTE CISTENA CISTE PARADA TRIPTOFANO ARGININA ARGININA ARGININA ARGININA SERINA SERINA ARGININA ARGININA GLICINA GLICINA GLICINA GLICINA U C A G U C A G U C A G U C A G

1a Letra

3a Letra

1953: primeira seqncia de aminocidos

Sanger: seqncia de aminocidos da insulina bovina

MALWTRLRPLLALLALWPPPPARAFVNQHLCGSHLVEALYLVCGERGFFYTP KARREVEGPQVGALELAGGPGAGGLEGPPQKRGIVEQCCASVCSLYQLENYCN

Representao inner-outer
Pro Leu Pro Gln His Arg Arg Arg Ser Asn Lys Thr Thr Ile
Met CU GA GA CU UC AG GA CU UCA G GA CU CU UC CU GA

Leu

Leu Phe Ser Ser


CU UC AG

AG GA

Stop
GA

AG UC

U C A G G A C U C A

U C A U G A C U G G

Tyr Cys
Stop
G GA CU UC A

CU

Trp Gly Gly Asp

UC AG GA

Glu Ala

Ala Val Val

Trecho de DNA da -hemoglobina humana (reading frames)


...ACA GAC ACC ATG GTC CAC CTT GAC... . .. CAG ACA CCA TGG TGC ACC TGG... ... AGA CAC CAT GGT GCA CCT TGA ...

Genes da sub-unidade da hemoglobina (2 genes)


A 90 bp 131 bp 222 bp B 851 bp 126 bp

DNA do bacterifago X174


5.386 bp - 10 genes (A at K) Gene n. de aminocidos quadro
A B C D E F G H J K 455 120 86 152 91 427 175 328 38 56 (1539 bp) (360 bp) (258 bp) (456 bp) (273 bp) (1281 bp) (525 bp) (984 bp) (114 bp) (168 bp)
5.958 bp

2 1 1 3 1 2 1 3 2 3

ORDEM DE MAGNITUDE DE GENOMAS

(pares de bases = bp)


Vrus bactria yeasts nematide insetos mosca da fruta mamferos lung fish mostarda weed Pinheiro amoebia dubia 10 kbp (SV40 5k, T2 48.6 k...) 4 Mbp (E. coli 4.7 Mb) 9 Mbp 90 Mbp 0.2 - 7.5 Gbp 180 Gbp 1.4 - 5.7 Gbp (man 3.2 Gbp) 140 Gbp 200 Mbp 68 Gbp 670 Gbp

Genes no DNA do bacterifago X174

GAGTTTTATCGCTTCCATGACGCAGAAGTTAACACTTTCGGATATTTCTGATGAGTCGAAAAATTATCTTGATAAAGCAGGAATTACTACTGCTTGTTTACGAATTAAATCGAAG TGGACTGCTGGCGGAAAATGAGAAAATTCGACCTATCCTTGCGCAGCTCGAGAAGCTCTTACTTTGCGACCTTTCGCCATCAACTAACGATTCTGTCAAAAACTGACGCGTTG GATGAGGAGAAGTGGCTTAATATGCTTGGCACGTTCGTCAAGGACTGGTTTAGATATGAGTCACATTTTGTTCATGGTAGAGATTCTCTTGTTGACATTTTAAAAGAGCGTGGA TTACTATCTGAGTCCGATGCTGTTCAACCACTAATAGGTAAGAAATCATGAGTCAAGTTACTGAACAATCCGTACGTTTCCAGACCGCTTTGGCCTCTATTAAGCTCATTCAGG CTTCTGCCGTTTTGGATTTAACCGAAGATGATTTCGATTTTCTGACGAGTAACAAAGTTTGGATTGCTACTGACCGCTCTCGTGCTCGTCGCTGCGTTGAGGCTTGCGTTTATG GTACGCTGGACTTTGTGGGATACCCTCGCTTTCCTGCTCCTGTTGAGTTTATTGCTGCCGTCATTGCTTATTATGTTCATCCCGTCAACATTCAAACGGCCTGTCTCATCATGG AAGGCGCTGAATTTACGGAAAACATTATTAATGGCGTCGAGCGTCCGGTTAAAGCCGCTGAATTGTTCGCGTTTACCTTGCGTGTACGCGCAGGAAACACTGACGTTCTTACT GACGCAGAAGAAAACGTGCGTCAAAAATTACGTGCGGAAGGAGTGATGTAATGTCTAAAGGTAAAAAACGTTCTGGCGCTCGCCCTGGTCGTCCGCAGCCGTTGCGAGGTA CTAAAGGCAAGCGTAAAGGCGCTCGTCTTTGGTATGTAGGTGGTCAACAATTTTAATTGCAGGGGCTTCGGCCCCTTACTTGAGGATAAATTATGTCTAATATTCAAACTGGC GCCGAGCGTATGCCGCATGACCTTTCCCATCTTGGCTTCCTTGCTGGTCAGATTGGTCGTCTTATTACCATTTCAACTACTCCGGTTATCGCTGGCGACTCCTTCGAGATGGA CGCCGTTGGCGCTCTCCGTCTTTCTCCATTGCGTCGTGGCCTTGCTATTGACTCTACTGTAGACATTTTTACTTTTTATGTCCCTCATCGTCACGTTTATGGTGAACAGTGGAT TAAGTTCATGAAGGATGGTGTTAATGCCACTCCTCTCCCGACTGTTAACACTACTGGTTATATTGACCATGCCGCTTTTCTTGGCACGATTAACCCTGATACCAATAAAATCCC TAAGCATTTGTTTCAGGGTTATTTGAATATCTATAACAACTATTTTAAAGCGCCGTGGATGCCTGACCGTACCGAGGCTAACCCTAATGAGCTTAATCAAGATGATGCTCGTTAT GGTTTCCGTTGCTGCCATCTCAAAAACATTTGGACTGCTCCGCTTCCTCCTGAGACTGAGCTTTCTCGCCAAATGACGACTTCTACCACATCTATTGACATTATGGGTCTGCAA GCTGCTTATGCTAATTTGCATACTGACCAAGAACGTGATTACTTCATGCAGCGTTACCATGATGTTATTTCTTCATTTGGAGGTAAAACCTCTTATGACGCTGACAACCGTCCTT TACTTGTCATGCGCTCTAATCTCTGGGCATCTGGCTATGATGTTGATGGAACTGACCAAACGTCGTTAGGCCAGTTTTCTGGTCGTGTTCAACAGACCTATAAACATTCTGTGC CGCGTTTCTTTGTTCCTGAGCATGGCACTATGTTTACTCTTGCGCTTGTTCGTTTTCCGCCTACTGCGACTAAAGAGATTCAGTACCTTAACGCTAAAGGTGCTTTGACTTATA CCGATATTGCTGGCGACCCTGTTTTGTATGGCAACTTGCCGCCGCGTGAAATTTCTATGAAGGATGTTTTCCGTTCTGGTGATTCGTCTAAGAAGTTTAAGATTGCTGAGGGT CAGTGGTATCGTTATGCGCCTTCGTATGTTTCTCCTGCTTATCACCTTCTTGAAGGCTTCCCATTCATTCAGGAACCGCCTTCTGGTGATTTGCAAGAACGCGTACTTATTCGC CACCATGATTATGACCAGTGTTTCCAGTCCGTTCAGTTGTTGCAGTGGAATAGTCAGGTTAAATTTAATGTGACCGTTTATCGCAATCTGCCGACCACTCGCGATTCAATCATG ACTTCGTGATAAAAGATTGAGTGTGAGGTTATAACGCCGAAGCGGTAAAAATTTTAATTTTTGCCGCTGAGGGGTTGACCAAGCGAAGCGCGGTAGGTTTTCTGCTTAGGAGT TTAATCATGTTTCAGACTTTTATTTCTCGCCATAATTCAAACTTTTTTTCTGATAAGCTGGTTCTCACTTCTGTTACTCCAGCTTCTTCGGCACCTGTTTTACAGACACCTAAAGC TACATCGTCAACGTTATATTTTGATAGTTTGACGGTTAATGCTGGTAATGGTGGTTTTCTTCATTGCATTCAGATGGATACATCTGTCAACGCCGCTAATCAGGTTGTTTCTGTT GGTGCTGATATTGCTTTTGATGCCGACCCTAAATTTTTTGCCTGTTTGGTTCGCTTTGAGTCTTCTTCGGTTCCGACTACCCTCCCGACTGCCTATGATGTTTATCCTTTGAATG GTCGCCATGATGGTGGTTATTATACCGTCAAGGACTGTGTGACTATTGACGTCCTTCCCCGTACGCCGGGCAATAACGTTTATGTTGGTTTCATGGTTTGGTCTAACTTTACC GCTACTAAATGCCGCGGATTGGTTTCGCTGAATCAGGTTATTAAAGAGATTATTTGTCTCCAGCCACTTAAGTGAGGTGATTTATGTTTGGTGCTATTGCTGGCGGTATTGCTT CTGCTCTTGCTGGTGGCGCCATGTCTAAATTGTTTGGAGGCGGTCAAAAAGCCGCCTCCGGTGGCATTCAAGGTGATGTGCTTGCTACCGATAACAATACTGTAGGCATGGG TGATGCTGGTATTAAATCTGCCATTCAAGGCTCTAATGTTCCTAACCCTGATGAGGCCGCCCCTAGTTTTGTTTCTGGTGCTATGGCTAAAGCTGGTAAAGGACTTCTTGAAGG TACGTTGCAGGCTGGCACTTCTGCCGTTTCTGATAAGTTGCTTGATTTGGTTGGACTTGGTGGCAAGTCTGCCGCTGATAAAGGAAAGGATACTCGTGATTATCTTGCTGCTG CATTTCCTGAGCTTAATGCTTGGGAGCGTGCTGGTGCTGATGCTTCCTCTGCTGGTATGGTTGACGCCGGATTTGAGAATCAAAAAGAGCTTACTAAAATGCAACTGGACAAT CAGAAAGAGATTGCCGAGATGCAAAATGAGACTCAAAAAGAGATTGCTGGCATTCAGTCGGCGACTTCACGCCAGAATACGAAAGACCAGGTATATGCACAAAATGAGATGC TTGCTTATCAACAGAAGGAGTCTACTGCTCGCGTTGCGTCTATTATGGAAAACACCAATCTTTCCAAGCAACAGCAGGTTTCCGAGATTATGCGCCAAATGCTTACTCAAGCTC AAACGGCTGGTCAGTATTTTACCAATGACCAAATCAAAGAAATGACTCGCAAGGTTAGTGCTGAGGTTGACTTAGTTCATCAGCAAACGCAGAATCAGCGGTATGGCTCTTCT CATATTGGCGCTACTGCAAAGGATATTTCTAATGTCGTCACTGATGCTGCTTCTGGTGTGGTTGATATTTTTCATGGTATTGATAAAGCTGTTGCCGATACTTGGAACAATTTCT GGAAAGACGGTAAAGCTGATGGTATTGGCTCTAATTTGTCTAGGAAATAACCGTCAGGATTGACACCCTCCCAATTGTATGTTTTCATGCCTCCAAATCTTGGAGGCTTTTTTA TGGTTCGTTCTTATTACCCTTCTGAATGTCACGCTGATTATTTTGACTTTGAGCGTATCGAGGCTCTTAAACCTGCTATTGAGGCTTGTGGCATTTCTACTCTTTCTCAATCCCC AATGCTTGGCTTCCATAAGCAGATGGATAACCGCATCAAGCTCTTGGAAGAGATTCTGTCTTTTCGTATGCAGGGCGTTGAGTTCGATAATGGTGATATGTATGTTGACGGCC ATAAGGCTGCTTCTGACGTTCGTGATGAGTTTGTATCTGTTACTGAGAAGTTAATGGATGAATTGGCACAATGCTACAATGTGCTCCCCCAACTTGATATTAATAACACTATAGA CCACCGCCCCGAAGGGGACGAAAAATGGTTTTTAGAGAACGAGAAGACGGTTACGCAGTTTTGCCGCAAGCTGGCTGCTGAACGCCCTCTTAAGGATATTCGCGATGAGTAT AATTACCCCAAAAAGAAAGGTATTAAGGATGAGTGTTCAAGATTGCTGGAGGCCTCCACTATGAAATCGCGTAGAGGCTTTGCTATTCAGCGTTTGATGAATGCAATGCGACA GGCTCATGCTGATGGTTGGTTTATCGTTTTTGACACTCTCACGTTGGCTGACGACCGATTAGAGGCGTTTTATGATAATCCCAATGCTTTGCGTGACTATTTTCGTGATATTGG TCGTATGGTTCTTGCTGCCGAGGGTCGCAAGGCTAATGATTCACACGCCGACTGCTATCAGTATTTTTGTGTGCCTGAGTATGGTACAGCTAATGGCCGTCTTCATTTCCATG CGGTGCACTTTATGCGGACACTTCCTACAGGTAGCGTTGACCCTAATTTTGGTCGTCGGGTACGCAATCGCCGCCAGTTAAATAGCTTGCAAAATACGTGGCCTTATGGTTAC AGTATGCCCATCGCAGTTCGCTACACGCAGGACGCTTTTTCACGTTCTGGTTGGTTGTGGCCTGTTGATGCTAAAGGTGAGCCGCTTAAAGCTACCAGTTATATGGCTGTTGG TTTCTATGTGGCTAAATACGTTAACAAAAAGTCAGATATGGACCTTGCTGCTAAAGGTCTAGGAGCTAAAGAATGGAACAACTCACTAAAAACCAAGCTGTCGCTACTTCCCAA GAAGCTGTTCAGAATCAGAATGAGCCGCAACTTCGGGATGAAAATGCTCACAATGACAAATCTGTCCACGGAGTGCTTAATCCAACTTACCAAGCTGGGTTACGACGCGACG CCGTTCAACCAGATATTGAAGCAGAACGCAAAAAGAGAGATGAGATTGAGGCTGGGAAAAGTTACTGTAGCCGACGTTTTGGCGGCGCAACCTGTGACGACAAATCTGCTCA AATTTATGCGCGCTTCGATAAAAATGATTGGCGTATCCAACCTGCA

Tamanho de Genomas
Menor nmero de genes Mycoplasma genitalium 470 genes

Genoma humano Homem ~120.000 genes

PARADOXO DO valor C
Valor C = Quantidade de DNA no Seu genoma haploide Muitos organismos menos complexos possuem valores C surpreendentemente elevados. O DNA extra tem funo? Seno, por que preservado de gerao para gerao?

Gene -globina humana

doena anemia falciforme hemofilia distrofia muscular

comprimento 2.000 bp 200.000 bp 3.407 bp

Fator VIII humano Protena kinase

A identidade das coisas vivas fornecida pelo substrato gentico, parece vlida a hiptese species are sparse (Battail, 2001).
N. de espcies vivas na Terra ~ 107 Admita que estas sejam uma frao de 1/100 das que existiram (extino) Tem-se ~109 espcies (aparentemente grande...) Isso ridiculamente pequeno com respeito ao n. total de possveis genomas na ausncia de redundncia GENOMAS ~ 4^109 ~10100000000
(para um genoma tpico de 109 nucleotdeos)

O homem mais prximo do gorila ou do orangotango? Comparao do DNA mitocondrial


homem ATA ACC ATG CAC ACT ACT ATA ACC ACC CTA ACC CTG ACT TCC CTA ATT CCC CCC ATC CTT ACC CTC GTT ACC ... gorila ATA ACT ATG TAC GAT ACC ATA ACC ACC TTA GCC CTA ACT TCC TTA ATT CCC CCT ATC CTT ACC TTC ATC ACT ... orangotango ACA GCC ATG TTT ACT ACC ATA ACT GCC CTC ACC TTA ACT TCC CTA ATC CCC CCC ATT ACC GCT CTC ATT AAC ...

Pequena Cronologia de Genomas


1977 Seqenciamento completo genoma do fago X174 (5.386 bp) 1995 Primeiro organismo vivo Genoma do Haemophilus influenzae (1,8 Mbp) 1996 Saccharomyces cerevisiae (12,1 Mbp) 1997 Escherichia coli 1998 Primeiro animal nematide Genoma do caenorhabditis elegans (97,1 Mbp) 1999 Primeiro cromossomo humano Cromossomo 22 (33,4 Mbp) 2000 Drosophila melanogaster (120 Mbp) 2000 Cromossomos 5, 16, 19, 21 1988-2000 Human Genome Project
June 2000 milestone draft sequence

Вам также может понравиться