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La medicina de hoy en da, ya sea convencional o "alternativa" esta basada en la teora de

que las enfermedades son disfunciones del organismo. A inicios de los 1980s, el Dr. med. Ryke Geerd Hamer, un mdico alemn, hizo un descubrimiento revolucionario al encontrar que las enfermedades, tales como el cncer no son, como se asume generalmente disfunciones o malignidades sino en cambio Programas Biolgicos Especiales de la Naturaleza con Sentido Biolgico que asisten al individuo durante un estrs emocional inesperado. El Dr. Hamer descubri Cinco Leyes Biolgicas que explican la causa, el desarrollo y la curacin natural de las enfermedades en el contexto del desarrollo del organismo humano. Basado firmemente en nuestro conocimiento de la embriologa, La Nueva Medicina Germnica (GNM) es una ciencia natural verdadera. Esto significa que las Cinco Leyes Biolgicas son verificables en cada caso de cualquier paciente. Desde 1981, los descubrimientos del Dr. Hamer han sido puestos a prueba en ms de 30 ocasiones por varios mdicos y asociaciones profesionales y publicados a travs de documentos firmados (ver Verificaciones). Todos los documentos dan muestra del 100% de precisin en los descubrimientos del Dr. Hamer. Las Cinco Leyes Biolgicas de la NUEVA MEDICINA estn en perfecta armona con leyes espirituales. Debido a esta verdad, los espaoles llaman a la GNM La Medicina Sagrada.

Biografa del Dr. Hamer

l Dr. med. Ryke Geerd Hamer naci en 1935 en Frisia (Alemania), estudi medicina y

teologa en la Universidad de Tbingen. A la edad de 22 aos, complet su ttulo de maestro en teologa y cuatro aos despus, recibi su licencia profesional de doctor en medicina. Los aos siguientes ejerci en diferentes clnicas universitarias en Alemania. En 1972 el Dr. Hamer complet su especializacin en medicina interna y comenz a trabajar en la Clnica Universitaria de Tbingen como internista a cargo de pacientes con cncer. Al mismo tiempo, ejerci prctica mdica privada con su esposa la Dra. Sigrid Hamer, a quien haba conocido durante sus estudios en Tbingen. l tambin mostr un extraordinario talento para inventar equipos mdicos. Entre otros, le pertenece la patente de un escalpelo no traumtico (Escalpelo-Hamer) que corta 20 veces ms fino que una navaja de rasurar, una sierra especial para hueso en ciruga plstica, y una mesa de masaje que se ajusta automticamente a los contornos del cuerpo. Sus inventos proveyeron los medios financieros al Dr. Hamer y a su familia para irse a Italia, donde l hizo su plan para tratar a los enfermos de los barrios pobres de Roma sin costo alguno. En Agosto 18 de 1978, estando en Roma, los Hamer recibieron la traumtica noticia de que su hijo Dirk haba sido accidentalmente herido de bala por el Prncipe Italiano Vctor
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Emmanuel de Saboya. El 7 de Diciembre de 1978, Dirk sucumbi a las heridas y muri en los brazos de su padre. Poco tiempo despus de la muerte de Dirk, el Dr. Hamer fue diagnosticado de cncer testicular. Debido a que l nunca haba estado seriamente enfermo, postul que el desarrollo de su cncer podra estar directamente relacionado con la prdida inesperada de su hijo. De hecho, eventualmente l llam a este choque inesperado un DHS Sndrome de Dirk Hamer en honor a su hijo Dirk. La muerte de Dirk y su propia experiencia con el cncer llevaron al Dr. Hamer a un viaje cientfico extraordinario. En aquel tiempo siendo internista en jefe de una clnica oncolgica en la Universidad de Munich, comenz a investigar las historias de sus pacientes con cncer y pronto aprendi que, como l, todos ellos haban experimentado un choque inesperado de algn tipo. Pero llev su investigacin mucho ms lejos. Siguiendo la hiptesis de que todos los procesos corporales son controlados desde el cerebro, l analiz los escneres cerebrales de sus pacientes y los compar con los registros mdicos y psicolgicos correspondientes. Para su asombro, encontr una clara correlacin entre ciertos choques de conflicto, cmo se manifiestan estos choques en el rgano y cmo todos estos procesos estn conectados al cerebro. Hasta entonces, ningn estudio haba investigado el origen de la enfermedad en el cerebro ni el papel del cerebro como mediador entre la psique y el rgano enfermo. El Dr. Hamer descubri que cada enfermedad se origina por un choque trauma que nos toma completamente por sorpresa. En el momento que el conflicto inesperado ocurre, el choque impacta un rea especfica en el cerebro causando una lesin (ms tarde llamada Foco de Hamer), visible en un escner cerebral como un grupo de anillos concntricos ntidos. Las clulas cerebrales que reciben el impacto envan una seal bioqumica a las clulas del cuerpo correspondientes provocando el crecimiento de un tumor, la necrosis de un tejido o la prdida funcional, dependiendo qu capa del cerebro recibe el choque. La razn de porque conflictos especficos estn irrefutablemente unidos a reas especficas del cerebro es que, a travs de nuestra evolucin histrica, cada rea del cerebro fue programada para responder de manera instantnea a conflictos que pudieran amenazar nuestra supervivencia. Mientras el tallo cerebral (la parte ms antigua de nuestro cerebro) esta programada con cuestiones bsicas de supervivencia como respiracin, reproduccin y alimentacin, el cerebro (la parte ms nueva) est ms relacionada con temas de tipo social y territorial. El Dr. Hamer tambin descubri que cada enfermedad progresa a travs de dos fases: primero, una fase activa del conflicto, caracterizada por estrs emocional, extremidades fras, falta de apetito, falta de sueo, y posteriormente, en caso de resolver el conflicto, una fase de curacin. Este es el periodo en el que la psique, el cerebro y el rgano correspondiente entran en la fase de recuperacin, frecuentemente un proceso difcil, marcado por fatiga, fiebre, inflamacin, infeccin, y dolor. El Dr. Hamer llam a sus descubrimientos Las Cinco Leyes Biolgicas de la Nueva Medicina, ya que su investigacin esta completamente acorde a las leyes naturales de la Embriologa y a la lgica de la evolucin. A travs de los aos, el Dr. Hamer ha sido capaz de confirmar sus descubrimientos con ms de 40,000 estudios de caso. El resultado de este trabajo cientfico es la creacin de un diagrama Psique-Cerebro-rgano que seala la enfermedad, el contenido del conflicto biolgico que la causa, el sitio en el escner cerebral donde la lesin correspondiente puede ser observada, cmo se manifiesta esa enfermedad en la fase activa del conflicto, y qu se debe esperar en la fase de curacin. La investigacin del Dr. Hamer cambia radicalmente las muchas teoras existentes de la medicina convencional. Su explicacin de la enfermedad como una interaccin significativa entre la psique, el cerebro y el rgano correspondiente refuta la visin de que la enfermedad ocurre por azar o como resultado de un error de la Naturaleza. Basado en criterios
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cientficos probados, la Nueva Medicina Germnica rompe con los mitos de las clulas cancergenas malignas o de los microbios destructivos e identifica a las "enfermedades infecciosas" as como a los tumores cancerosos como medidas naturales de emergencia biolgica practicadas por millones de aos y diseadas para salvar al organismo, y no para destruirlo como nos fue enseado. Enfermedades tales como el cncer pierden su imagen amenazadora y son reconocidas como programas especiales significativos de supervivencia biolgica con los que cada ser humano nace. En Octubre de 1981, el Dr. Hamer present su investigacin a la Universidad de Tbingen como tesis pos-doctoral. El objetivo era tener probados sus descubrimientos en casos equivalentes para que la Nueva Medicina Germnica pudiera ser enseada a todos los estudiantes de medicina y los pacientes pudieran beneficiarse de los descubrimientos lo antes posible. Para su gran sorpresa, el comit de la Universidad rechaz su trabajo y rehus evaluar su tesis, un caso sin precedentes en la historia de las universidades. Ms an haba otra sorpresa. Poco despus de haber entregado su tesis, al Dr. Hamer le fue dado un ultimtum, renegar de sus descubrimientos o no ver renovado su contrato. Fue extremadamente difcil para l entender por qu estaba siendo expulsado de la clnica al presentar descubrimientos cientficos bien fundamentados. Despus de darle de baja, se retir a su prctica privada donde continu la investigacin. Varios intentos de abrir una clnica privada fallaron debido a esfuerzos concertados para oponrsele. Cartas de los pacientes del Dr. Hamer dirigidas a las autoridades de salud permanecieron sin respuesta o fueron regresadas con el comentario: No aplicable!. En 1985, despus de 29 aos de matrimonio y de ver por cuatro nios, Sigrid Hamer fallece. Ella nunca se recuper del pesar por la muerte de su hijo y de la persistente intimidacin de la familia de Saboya. El hostigamiento al Dr. Hamer culmin in 1986, cuando una sentencia de la corte le prohibi continuar la practica de la medicina. A pesar del hecho de que su trabajo cientfico nunca fue desaprobado, perdi su licencia mdica a la edad de 51 aos, debido a que se rehus a renunciar a sus descubrimientos sobre el origen del cncer y a regirse por los principios de la medicina oficial. Privado de una licencia mdica, el Dr. Hamer dependa ahora de otros doctores para obtener escneres cerebrales y registros mdicos de pacientes. Pero estaba determinado a continuar su trabajo. Para 1987 ya haba analizado ms de 10,000 casos y fue capaz de expandir su descubrimiento de las Cinco Leyes Biolgicas de la Nueva Medicina Germnica a prcticamente todas las enfermedades conocidas en la medicina. Mientras tanto la prensa y la medicina establecida no pararon de atacar su trabajo. Periodistas y mdicos expertos retrataban al Dr. Hamer como charlatn, sanador milagroso autoproclamado, lder de culto, o criminal demente quien negaba a los pacientes con cncer los tratamientos convencionales salva vidas. Hubo an, solicitudes para evaluar su condicin mental por parte de psiquiatras elegidos por la corte. En 1997 el Dr. Hamer fue arrestado y sentenciado a 19 meses en prisin por haber proporcionado a tres personas informacin mdica sin tener licencia mdica. En contraste, trece aos despus de haber asesinado a Dirk Hamer, en 1991 Vctor Emmanuel de Saboya haba sido sentenciado a solo 6 meses de audiencias por la posesin ilegal de un arma. Cuando el Dr. Hamer fue arrestado, la polica busc sus archivos de pacientes. Subsecuentemente, un fiscal se vio forzado a admitir durante el juicio que, despus de 5 aos, 6,000 de 6,500 pacientes casi todos con cncer terminal estaban an vivos. Y as, irnicamente, fueron sus oponentes los que proveyeron las estadsticas actuales probando el notable ndice de xito de la Nueva Medicina Germnica. Todava, hasta hoy en da, la Universidad de Tbingen rehsa probar el trabajo cientfico del Dr. Hamer a pesar de dos rdenes de la corte en 1986 y 1994. De igual manera, la medicina oficial rehsa aprobar la
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Nueva Medicina Germnica a pesar de las numerosas verificaciones tanto por parte de mdicos como de asociaciones profesionales (verificaciones). El 9 de Septiembre del 2004 el Dr. Hamer fue arrestado en su casa en Espaa. y despus de un ao y medio en la prisin francesa de Fleury Merogis, el Dr. Hamer fue finalmente liberado en Febrero del 2006.

NUEVA MEDICINA GERMNICA (GNM) El Paradigma Mdico del Dr. Hamer


Por Caroline Markolin, Ph.D., Vancouver, Canad

INTRODUCCIN
En agosto de 1978, el Dr. Ryke Geerd Hamer, M.D., en aquel tiempo jefe de internistas en la clnica oncolgica en la Universidad de Munich, Alemania, recibi la terrible noticia de que a su hijo Dirk le haban disparado. Dirk muri en diciembre de 1978. Unos pocos meses ms tarde, el Dr. Hamer fue diagnosticado con cncer de testculo. Puesto que el nunca haba estado seriamente enfermo, inmediatamente supuso que este desarrollo del cncer podra estar directamente relacionado la trgica prdida de su hijo. La muerte de Dirk y su propia experiencia con el cncer motiv al Dr. Hamer a investigar la historia personal de sus pacientes de cncer. Rpidamente aprendi que, as como l, todos sus pacientes haban pasado por algn episodio excepcionalmente lleno de tensin antes de desarrollar el cncer. La observacin de una conexin mente-cuerpo no fue realmente sorprendente. Numerosos estudios ya han enseado que el cncer y otras enfermedades son a menudo precedidos por un evento traumtico. Pero la investigacin del Dr. Hamer tom una medida trascendental, ms adelante. Buscando la hiptesis que todos los eventos corporales son controlados desde el cerebro, l analiz las tomografas de cerebro de sus pacientes y las compar con sus expedientes mdicos. El Dr. Hamer descubri que cada enfermedad (y no solo el cncer!) esta controlada desde su propia rea especfica en el cerebro, y vinculada a un "choque de conflicto" muy particular e identificable. El resultado de su investigacin es una tabla cientfica que ilustra la relacin biolgica entre la psique y el cerebro en correlacin con los rganos y tejidos de todo el cuerpo humano. Lla "Tabla Cientfica de la NMG" (en Ingls) est disponible en la Librera de la GNM. El Dr. Hamer llam a sus hallazgos, "Las cinco Leyes de la Nueva Medicina", porque estas leyes biolgicas, que son aplicables a cualquier caso de pacientes, ofrecen un entendimiento completamente nuevo de la causa, el desarrollo y el proceso natural de sanacin de las enfermedades. (En respuesta al creciente nmero de malas representaciones de estos descubrimientos, y para preservar la integridad y autenticidad de este trabajo cientfico, el Dr. Hamer ahora ha protegido legalmente el material de su investigacin, bajo el nombre Nueva Medicina Germnica (NMG) [Las siglas en ingls son GNM [German New Medicine]. El trmino "Nueva Medicina" no pudo registrarse con derechos reservados internacionalmente.) En 1981, el Dr. Hamer present sus hallazgos a la Facultad de Medicina de la universidad de Tbingen como una tesis post-doctoral. Pero hasta hoy da, la universidad se ha negado a probar la investigacin del Dr. Hamer, a pesar de su obligacin legal para hacerlo. ste es un caso sin precedentes en la historia de las universidades. De manera parecida, la medicina
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oficial se rehsa a aprobar sus descubrimientos, a pesar de que se hicieron unas 30 verificaciones cientficas, tanto por mdicos independientes como por asociaciones de profesionales. Poco despus de que el Dr. Hamer present su tesis, se le dio un ultimtum para que renunciara a sus descubrimientos, o bien le sera negada la renovacin de su contrato en la clnica universitaria. En 1986, aunque su trabajo cientfico nunca haba sido censurado y mucho menos desaprobado, el Dr. Hamer fue despojado de su licencia mdica por el motivo de que se haba negado a ajustarse a los principios de la medicina convencional. Sin embargo, l estaba decidido a continuar con su trabajo. Alrededor de 1987, pudo extender sus descubrimientos a prcticamente cada enfermedad conocida por la medicina. El Dr. Hamer ha sido perseguido y hostigado durante 25 aos, en particular por las autoridades alemanas y francesas. Desde 1997, el Dr. Hamer ha estado viviendo en el exilio en Espaa, en donde sigue con su investigacin y donde contina luchando por el reconocimiento oficial de su "Nueva Medicina". Pero mientras que la facultad de medicina de la universidad de Tbingen mantenga su tctica de retraso, los pacientes en todo el mundo estarn privados del beneficio de los revolucionarios descubrimientos del Dr. Hamer.

EL ORIGEN DE LA ENFERMEDAD EN EL CEREBRO


El Dr. Hamer estableci que "cada enfermedad es causada por un choque de conflicto que toma completamente fuera de guardia a cualquier individuo" (Primera Ley Biolgica). En honor a su hijo, el Dr. Hamer llam a este inesperado acontecimiento de choque un Sndrome de Dirk Hamer, o DHS. Psicolgicamente hablando, un DHS es un incidente personal, condicionado por nuestras experiencias pasadas, nuestras vulnerabilidades, nuestras percepciones individuales, nuestros valores y creencias. No obstante, el DHS no es un conflicto meramente psicolgico, sino ms bien un conflicto biolgico que debe ser entendido en el contexto de nuestra evolucin. Los animales experimentan estos choques biolgicos en trminos concretos, por ejemplo, a travs de la repentina prdida del nido o de su territorio, una separacin de la pareja, o una amenaza inesperada de inanicin, o miedo a morir. Puesto que a travs del tiempo la mente humana ha adquirido una manera figurativa de pensar, podemos experimentar estos conflictos biolgicos tambin en un sentido transpuesto. Un hombre, por ejemplo, puede sufrir un "conflicto de prdida territorial" cuando inesperadamente pierde su hogar o su lugar de trabajo; para una mujer un "conflicto del nido" podra ser una preocupacin sobre el bienestar de un miembro de su familia, un "conflicto de abandono" puede ser detonado por un divorcio inesperado o por haber tenido que ser llevado rpidamente al hospital. Los nios a menudo sufren un "conflicto de separacin" cuando mam decide regresar al trabajo, o cuando los padres se separan.

Analizando miles de tomografas computarizadas (CT) cerebrales en relacin a las historias de sus pacientes, el Dr. Hamer descubre que en el momento en que ocurre un DHS, ste choque impacta un rea especfica predeterminada en el cerebro causando una "lesin" que es visible en un escaneo de CT, como un juego de agudos anillos concntricos. (En 1989, Siemens, el fabricante alemn de los escneres de CT certific que esta formacin de anillos no son artefactos del equipo.) Despus del impacto, las clulas cerebrales afectadas comunican el choque al rgano correspondiente, el cual a su vez responde con una alteracin particular y predecible! La razn del porqu conflictos especficos estn indisolublemente atados a reas especficas del cerebro es que, durante la historia de nuestra evolucin, cada parte del cerebro fue programada para responder instantneamente a conflictos que podran amenazar nuestra supervivencia. Mientras el "cerebro antiguo" (tallo cerebral y cerebelo) estn programados con temas de supervivencia bsica que se relacionan a la respiracin, la alimentacin o la reproduccin, el "cerebro nuevo" (sustancia blanca y corteza) est codificado con temas ms avanzados, tales como conflictos territoriales, conflictos de separacin, conflictos de identidad y conflictos de auto-devaluacin. La investigacin mdica del Dr. Hamer est firmemente vinculada a la ciencia de la embriologa, porque el que un rgano responda a un conflicto con un crecimiento tumoral, con una degradacin de tejido, o con una falla funcional, esta determinado por el origen de la capa embrionaria germinal desde donde, tanto el rgano como el correspondiente tejido del cerebro se originan (Tercera Ley Biolgica). El "Sistema Ontogentico de Tumores" de la NMG muestra que los rganos controlados por el "cerebro antiguo", los cuales derivan del endodermo o del mesodermo del "cerebro antiguo", como los pulmones, el hgado, el colon, la prstata, el tero, la dermis de la piel, la pleura, el peritoneo, el pericardio, las glndulas mamarias, etc. siempre generan proliferacin de clulas en cuanto ocurre el correspondiente conflicto. Es por ello que los tumores de stos rganos se desarrollan exclusivamente durante la fase activa del conflicto (iniciado por el DHS). Tomemos, por ejemplo, el cncer de pulmn: El conflicto biolgico vinculado al cncer de pulmn es un "conflicto de muerte-miedo a morir", porque en trminos biolgicos, el pnico a la muerte es igualado a ser incapaz de respirar. Con el choque de "muerte-miedo a morir", las clulas de los alvolos del pulmn que regulan la respiracin, comienzan
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instantneamente a multiplicarse formando un tumor del pulmn. Contrariamente al punto de vista convencional, esta multiplicacin de clulas de pulmn no es un proceso sin sentido, sino que sirve para un propsito biolgico muy bien definido, es decir, incrementar la capacidad de los pulmones, y as optimizar la oportunidad de supervivencia del organismo. Los anlisis de las exploraciones del cerebro que hizo el Dr. Hamer demuestran que cada persona con cncer de pulmn muestra una configuracin distintiva de los anillos en forma de diana en el rea correspondiente del tallo cerebral, y que cada paciente ha sufrido un pnico de muerte inesperado, antes del inicio del cncer. En la mayora de los casos, el temor a la muerte fue detonado por un choque sobre un diagnstico de cncer que la persona experiment como una "sentencia de muerte". Dado que el hecho de fumar se encuentra en franca disminucin, esto arroja una nueva luz en el enigmtico incremento de cncer de pulmn ("El asesino #1") y cuestiona si fumar es per se una verdadera causa de cncer de pulmn. El cncer glandular de mama, segn los hallazgos del Dr. Hamer, es el resultado ya sea de un conflicto de preocupacin "madre-hijo(a)" o un conflicto de "preocupacin de pareja". Estos tipos de conflictos siempre impactan al "cerebro antiguo" en el rea que controla las glndulas que producen leche. Una mujer puede sufrir un conflicto de preocupacin madrehijo cuando su cra es repentinamente herida o est seriamente enferma. Durante la fase activa del conflicto, las clulas de las glndulas mamarias se multiplican continuamente formando un tumor. El propsito biolgico de la proliferacin de clulas es habilitarse para proporcionar ms leche al descendiente que sufre, y de esa manera acelerar la sanacin. Cada mujer humana y mamfera nace con este antiguo programa de respuesta biolgico. Los muchos estudios de casos del Dr. Hamer muestran que las mujeres, incluso cuando no dan de mamar, desarrollan un tumor en las glndulas mamarias por preocuparse obsesivamente acerca del bienestar de un ser amado (ya sea un nio en problemas, un padre o madre enfermos, o algn amigo querido que sea causa de preocupacin). Lo que se ha dicho acerca del cncer de pulmn y del cncer de mama, igualmente aplica a todos los otros cnceres que se originan en el "cerebro antiguo". Cada uno es detonado por un choque especfico de conflicto que activa un "Programa Biolgico Especial Significativo", "Quinta Ley Biolgica"), el cual permite que el organismo sobrepase el funcionamiento diario y se ocupe fsicamente de la situacin de emergencia.Para cada tipo de conflicto hay una retransmisin cerebral desde donde se coordina el programa biolgico en particular. Mientras los rganos controlados por el "cerebro antiguo" generan un crecimiento tumoral durante la fase activa del conflicto, lo opuesto es el caso con todos los rganos que son controlados desde la sustancia blanca y el crtex ("cerebro nuevo"). En lo referente a la capa germinal embrionaria de todos los rganos y tejidos controlados por el "cerebro nuevo" (ovarios, testculos, huesos, ndulos linfticos, epidermis, cuello del cerviz uterino, tubos bronquiales, vasos coronarios, conductos galactforos, etc.) estos se originan del ectodermo o del mesodermo del "cerebro nuevo". En el momento en que ocurre el conflicto, el tejido orgnico biolgicamente correspondiente responde con degeneracin de clulas. Las necrosis de los ovarios o testculos, la osteoporosis, el cncer de hueso, o las lceras del estmago, por ejemplo, son condiciones que solamente ocurren mientras una persona est en un estado de desesperacin emocional relacionado con el conflicto. Como es de esperarse, la prdida de tejido tiene un significado biolgico. Tomemos, por ejemplo, el revestimiento del epitelio de los conductos galactforos (de leche). Puesto que dicho revestimiento epitelial se desarroll ms tarde que el tejido de las 7

glndulas productoras de leche, ste tejido es ms joven y est controlado desde la corteza cerebral, es decir, una parte ms joven del cerebro. El conflicto biolgico del revestimiento del los conductos de leche es un "conflicto de separacin" experimentado como si "mi cra [o mi pareja] fuese arrebatado de mi pecho". Un mamfero femenino puede sufrir tal conflicto cuando su cra se pierde o muere. Como reflejo natural al conflicto, el revestimiento del tejido de los conductos galactforos comienza a ulcerarse. El propsito de la prdida de tejido es incrementar el dimetro de los conductos porque con conductos agrandados la leche que ya no se usa puede drenarse fcilmente y no se congestiona en la mama. El cerebro de cada mujer est programado con esta respuesta biolgica. Puesto que la mama femenina es, biolgicamente hablando, sinnimo de cuidado y nutricin, las mujeres sufren tal conflicto por una separacin inesperada de un ser querido que es intensamente importante. Durante la fase activa del conflicto virtualmente no hay sntomas fsicos, excepto un ligero y ocasional "tirn" en el pecho.

EL PATRN BIFSICO DE CADA ENFERMEDAD

El Dr. Hamer tambin descubri que si hay una resolucin del conflicto, cada enfermedad procede en dos fases (Segunda Ley Biolgica). Durante la primera fase, o fase activa del conflicto, el organismo entero est dirigido a ocuparse del conflicto. Mientras una alteracin celular significativa corre su curso a nivel fsico, la psique y el sistema vegetativo autnomo tambin tratan de manejar la situacin inesperada. Puesta en un estado de tensin (simpaticotonia), la mente se vuelve completamente pre-ocupada por el contenido del conflicto. Alteraciones en el sueo y falta de apetito son sntomas tpicos. Biolgicamente hablando esto es vital porque enfocarse en el conflicto y las horas extra de vigilia proporcionan las condiciones correctas para trabajar a en el conflicto y encontrar una resolucin. La fase activa del conflicto es tambin llamada la "fase fra". Puesto que los vasos sanguneos se constrien durante el estrs, los sntomas tpicos de actividad del conflicto son extremidades fras (particularmente manos fras), escalofros y sudor fro. La intensidad de los sntomas es, naturalmente, dependiente de la magnitud del conflicto. Si una persona permanece en un estado intenso de conflicto-activo por un largo perodo de tiempo, la condicin puede ser fatal. Pero el Dr. Hamer comprueba, ms all de la duda
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razonable, que un organismo nunca puede morir de cncer por s mismo. Una persona puede morir como resultado de complicaciones mdicas o de un tumor que, por ejemplo, ocluya un rgano vital, como el colon o los conductos biliares, pero de ninguna manera pueden las clulas del cncer, por s mismas, causar la muerte. En la "Nueva Medicina Germnica", la distincin entre el cncer "maligno" y "benigno" no hace sentido en lo absoluto. El trmino "maligno" es una construccin artificial (igual se aplica a los marcadores tumorales) que simplemente indica que la actividad de reproduccin de clulas ha excedido cierto lmite arbitrario. Si una persona muere durante la fase activa del conflicto, es usualmente por prdida de energa, de peso, privacin de sueo y agotamiento emocional y mental. A menudo un devastador diagnstico de cncer un pronstico negativo ("A usted le quedan seis meses de vida!") es el que arroja al paciente de cncer (incluyendo a sus seres queridos) en un estado de desesperacin. Con muy poca o ninguna esperanza, y privados de su fuerza de vida, se dejan vencer y eventualmente mueren de caquexia, un proceso agonizante que los procesos convencionales de tratamiento de cncer solamente aceleran. Si el paciente no ha sido sometido a ningn tratamiento convencional (especialmente quimioterapia o radioterapia), la NMG tiene una tasa de xito que va de un 95 a un 98%. Irnicamente estas notables estadsticas para el xito del Dr. Hamer fueron entregadas por las mismas autoridades que le atacaron. Cuando el Dr. Hamer fue arrestado en 1997 por haberle dado consejo mdico sin licencia mdica a tres personas, la polica confisc los archivos de sus pacientes y los hizo analizar. Subsecuentemente, un fiscal pblico fue forzado a admitir durante el juicio que despus de cinco aos de 6,500 pacientes casi todos con cncer "terminal" 6000 estaban todava vivos. Con tratamientos convencionales, los cuadros son generalmente lo opuesto. Segn el epidemilogo y un bio-estadista, Dr. Ulrich Abel (Alemania), "El xito de la mayor parte de las quimioterapias es aterradorNo hay evidencia cientfica de su habilidad para extender de manera apreciable las vidas de pacientes que sufren del ms comn cncer orgnico La quimioterapia para las malignidades demasiado avanzadas para ser sometidas a ciruga, que cuenta para aprox. el 80% de los cnceres, es un desperdicio cientfico." (Lancet 1991).

EL CUERPO SE SANA SOLO


La resolucin del conflicto seala el comienzo de la segunda fase del programa biolgico. Nuestras emociones y nuestro organismo cambian inmediatamente y pasan a un modo de sanacin asistido por un cambio en el sistema vegetativo hacia la funcin de "vagotonia". Durante la fase de sanacin, el apetito vuelve, pero hay mucho cansancio (podramos incluso no ser capaces de levantarnos de la cama). El descanso y el suministro al organismo de nutrientes es esencial mientras el cuerpo est tratando de sanarse. La segunda fase es tambin llamada la "fase tibia", durante la vagotonia es cuando los vasos sanguneos se agrandan produciendo manos y pies tibios y piel clida. Con la resolucin del conflicto, hay tambin un cambio inmediato a nivel orgnico. La proliferacin de las clulas (crecimiento tumoral controlado por el "cerebro antiguo") o la degradacin de la clula (prdida controlada de tejido - "cerebro nuevo"), se detiene inmediatamente y se pone en marcha el proceso correspondiente de reparacin. Un rea que se necrotiz o que se ulcer durante la fase activa del conflicto se encuentra ahora siendo reparada y recargada con nuevas clulas. Esto va usualmente acompaado de una inflamacin potencialmente dolorosa, causada por un edema que protege al tejido mientras 9

este est curndose. Otros sntomas tpicos de reparacin son: hipersensibilidad, escozor, espasmo (si es que est implicado el tejido muscular) y aumento de volumen. Ejemplos de "enfermedades" que solamente ocurren en la fase de sanacin son: ciertos desrdenes de piel, hemorroides, laringitis, bronquitis, artritis, arterosclerosis, desrdenes de vejiga o riones, ciertas enfermedades del hgado, e infecciones (ver abajo). De acuerdo con la observacin de la multiplicacin de las clulas (mitosis) y la distincin estndar entre tumores "benignos" y "malignos", la medicina convencional interpreta la produccin natural de clulas de tejidos en proceso de sanacin, como una "malignidad". En la NMG, tambin distinguimos dos tipos de tumores. Pero los tumores no estn divididos en "buenos" y "malos"; ms bien estn clasificados de acuerdo con su tipo de tejido y la parte del cerebro desde la cual se originan y son controlados. Existen tumores que se desarrollan exclusivamente durante la fase activa del conflicto (tumores de pulmn, colon, hgado, tero, prstata, etc.) y tambin aquellos que inversamente, resultan del proceso natural de reparacin. As como con los cnceres controlados por el "cerebro antiguo", el crecimiento tumoral no es ni accidental ni sin sentido, ya que la proliferacin de las clulas se detiene tan pronto como se repara el tejido, los cnceres de testculo, ovarios, linfomas, linfomas no-Hodgkin, varios tipos de sarcomas, carcinomas bronquiales y larngeos, y el cncer cervical, son todos de una naturaleza curativa y son fenmenos exclusivamente de la fase curativa. Si el proceso curativo no se interrumpe a travs de medicamentos o por una recada del conflicto, estos tumores eventualmente se degradan durante la terminacin de la fase curativa. El segundo tipo de cncer de mama, el "carcinoma ductal in situ" (DCIS), tambin cae dentro de esta categora. Mientras un cncer glandular de mama es indicacin de que una mujer est en la fase activa de un conflicto de preocupacin, un cncer intraductal es una seal positiva de que el conflicto de separacin relacionado ("arrebatado de mi pecho") ha sido resuelto. Una mujer no desarrolla cncer de seno sin razn! Ni tampoco desarrolla cncer de seno por coincidencia, en precisamente su seno derecho o izquierdo.

EL SIGNIFICADO DE NUESTRA LATERALIDAD BIOLGICA


El Dr. Hamer encontr que nuestra lateralidad determina si una enfermedad, como el cncer, se desarrolla en el lado derecho o el izquierdo del cuerpo. Esta es la regla: Una persona diestra responde a un conflicto en relacin a su madre o sus hijos, con el lado izquierdo del cuerpo, pero responde a un conflicto relacionado a una "pareja", es decir, padre, hermano, pariente, amigo, colega, etc. con el lado derecho. Para personas zurdas es al revs. Hay siempre una relacin cruzada desde el cerebro al cuerpo, porque cada hemisferio del cerebro (excluyendo el tallo cerebral) dirige el lado opuesto del cuerpo. La manera ms simple para identificar si somos biolgicamente diestros o zurdos es la prueba del aplauso. La mano de arriba es la mano gua, e indica si somos derechos o izquierdos. No obstante, un cncer de seno en el seno derecho, un quiste ovrico en el ovario izquierdo, un desorden de piel en el lado derecho o izquierdo (o ambos), una parlisis motora en el lado izquierdo (es decir, despus de un derrame cerebral), nos da una primera indicacin de "quien" estuvo implicado(a) cuando tuvo lugar el conflicto original. Con referencia a conflictos ms avanzados (y regiones cerebrales), el estado hormonal tambin debe tomarse en cuenta para una evaluacin exacta.

EL PAPEL BENFICO DE LOS MICROBIOS


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Otro aspecto de la investigacin del Dr. Hamer ha sido el papel de los microbios durante el desarrollo de la enfermedad. Esto, en resumen, es lo que l encontr (Cuarta Ley Biolgica): Los microbios, tales como hongos, bacterias y virus estn activos solamente durante la fase de curacin, y la manera en que operan es en total concordancia con la lgica evolutiva. Las bacterias tuberculares, por ejemplo, se encuentran en tejidos controlados nicamente por el "cerebro antiguo". Su funcin durante la fase de la reparacin es descomponer los tumores que son ahora superfluos, es decir, los tumores de pulmn, colon, riones prstata, tero, tumores de glndulas mamarias, melanomas y mesoteliomas. Las bacterias tuberculares son esenciales para deshacer la acumulacin de "clulas descartables" que proliferaron por una razn biolgica durante la fase activa del conflicto. Si la bacteria requerida no est disponible, ya sea por una vacunacin o por el abuso de antibiticos, o tratamientos de quimioterapia, el tumor no puede desintegrarse apropiadamente. Como resultado, ste se queda en su lugar y se encapsula sin generar daos. Sin embargo, al ser detectado en un chequeo de rutina, tal crecimiento encapsulado puede conducir a un diagnstico de "cncer" y, potencialmente, a nuevos choques de conflicto con nuevos sntomas. Entendiendo las leyes biolgicas del desarrollo de la enfermedad, esta perspectiva puede virtualmente ser eliminada. Mientras la bacteria destruye las clulas tumorales que ya no se necesitan, los virus parecen estar implicados en el proceso de curacin de tejidos controlados exclusivamente por la corteza cerebral (es decir, bronquios, membranas nasales, revestimiento estomacal, revestimiento de los conductos biliares y de la epidermis). La hepatitis, neumona, herpes, influenza, influenza estomacal, son indicaciones de que est en curso un "virulento" pero natural proceso de curacin. Respecto al papel de los virus, el Dr. Hamer prefiere hablar de "virus hipotticos", puesto que ltimamente ha sido cuestionada la existencia de los virus. Esto estara en concordancia con los hallazgos tempranos del Dr. Hamer, sobre que el proceso de reconstruccin y restauracin del tejido ulcerado o necrotizado todava ocurre, incluso si los virus relacionados con el tejido no estn presentes. El dilema en el cual la medicina convencional se encuentra atrapada es que falla en reconocer el patrn bifsico de cada enfermedad, la primera fase, la fase activa de conflicto, es rutinariamente pasada por alto. Puesto que los microbios estn solamente activos durante la fase de curacin, y puesto que su actividad microbiana va tpicamente acompaada por inflamacin, fiebre, pus, descarga y dolor, los microbios son considerados malvolos y la causa de las enfermedades infecciosas. Pero los microbios no causan la enfermedad. Despus de todo, es nuestro organismo que emplea los microbios para optimizar el proceso curativo. Los microbios pueden, por supuesto, ser transmitidos, pero permanecen dormidos hasta que la persona est en la fase de curacin del mismo tipo de conflicto.

CUESTIONANDO LAS METSTASIS


De acuerdo con la NMG y el "Sistema Ontogentico de los Tumores", la tan extensamente propagada teora de las metstasis, que sugiere que las clulas cancerosas viajan a travs de los vasos sanguneos o linfticos y causan cnceres en nuevos sitios es, en las palabras del Dr. Hamer, una "ficcin puramente acadmica". Las clulas en general, y las clulas cancerosas en particular no pueden bajo ninguna circunstancia cambiar su estructura histolgica o cruzar el umbral de la capa germinal de la cual fueron originadas. Por ejemplo, una clula tumoral del pulmn, que es de origen endodrmico, controlada desde el tronco 11

cerebral ("cerebro antiguo"), y que prolifera durante la fase activa del conflicto no puede transformarse en una clula de hueso, que es de origen mesodrmico, controlada desde la sustancia blanca ("cerebro nuevo"), y que se deteriora durante un proceso de descalcificacin de conflicto activo. En el escenario "cncer pulmonar que hace metstasis a los huesos", las clulas de pulmn cancerosas realmente estaran creando un agujero (es decir, una necrosis la clula!-lo contrario del cncer) en algn hueso en el cuerpo. Tambin debemos preguntarnos porqu las clulas de cncer raramente se "riegan" al tejido vecino ms cercano, como por ejemplo del tero al cervix. Si las clulas cancerosas viajan por medio del torrente sanguneo, Por qu la sangre donada no es examinada para ver si sta contiene clulas cancerosas? Por qu no son encontrados tumores en las paredes de los vasos sanguneos de los pacientes de cncer? Hace dos aos, en agosto 19 del 2004, el peridico canadiense Globe and Mail public un artculo titulado, "Investigadores Persiguen Pruebas de Cncer de mama en Exmenes de Sangre", que contiene reveladoras afirmaciones, "La cacera de clulas tumorales en el torrente sanguneo ha tomado 10 aos", y, "Hasta muy recientemente, no exista tecnologa para aislar confiablemente la rara clula tumoral de los millones de clulas sanguneas, rojas y blancas, contenidas en un solo frasco de sangre humana." Adems del hecho de que la "persecucin" est lejos de terminar (como lo indica el artculo), no implicar esto que la hiptesis de la "metstasis" estaba desinformando al pblico y asustando de muerte a millones de pacientes de cncer por ms de cuatro dcadas? El Dr. Hamer, por supuesto, no disputa el hecho de que existan cnceres secundarios, pero stos tumores subsecuentes no son producidos por clulas cancerosas migratorias que milagrosamente se transforman en diferentes tipos de clulas, sino ms bien por nuevos choques de conflictos. Un nuevo proceso DHS puede iniciarse por experiencias adicionales traumticas, o a travs de choques de diagnstico. Como ya hemos mencionado anteriormente, un inesperado diagnstico de cncer, o que le digan al paciente que est haciendo "metstasis" podra detonar un miedo-mortal (causando cncer de pulmn) o cualquier otro tipo de choque relacionado con el diagnstico, causando nuevos cnceres en otras partes del cuerpo. En muchos casos, estos pacientes no logran llegar a la fase de curacin, porque el severo estado de estrs los debilita, hasta tal punto donde tienen muy poca oportunidad de sobrevivir el altamente txico tratamiento de quimioterapia. El segundo cncer ms frecuente despus del cncer de pulmn es el cncer de los huesos. El doctor Hamer encontr que nuestros huesos estn biolgicamente vinculados a nuestra auto-estima y nuestro auto-valor. As pues, si nos dicen que tenemos una "enfermedad que amenaza nuestra vida", especialmente una que supuestamente se "esparce como el fuego" a travs del cuerpo, puede igualarse a "ya no sirvo ms", y los huesos o el hueso cercano a donde nos sentimos "intiles" comienza a descalcificarse (en el caso de cncer de seno es a menudo en el rea del esternn o las costillas). As como con un hueso fracturado, el propsito del programa biolgico (o la "enfermedad") aparece al final de la fase curativa. Cuando la fase de reparacin se completa, el hueso ser mucho ms fuerte en ese sitio, asegurando as que estamos mejor equipados para la eventualidad de un nuevo "conflicto de auto-devaluacin".

LA NATURALEZA DE LOS TUMORES CEREBRALES


Una vez que el conflicto ha sido resuelto, la lesin cerebral - junto con la psique y el rgano - tambin entran en la fase curativa. Como con cualquier herida que est siendo reparada, 12

se desarrolla un edema (exceso de fluido) para proporcionar proteccin al tejido neural en recuperacin. En un escaneo cerebral, los cambios son claramente notables: los agudos anillos en forma de diana se sumergen en el edema y aparecen ahora borrosas, indistinguibles y oscuras. A la altura de la fase curativa, cuando el edema cerebral ha alcanzado su mximo tamao, cuando el edema del cerebro ha alcanzado su mximo tamao, el cerebro acciona un breve y fuerte empuje que expele el edema. En la terminologa de la NMG, sta contra regulacin es llamada la "Crisis Epileptoide". (EC). Durante esta crisis, el organismo entero es brevemente empujado a un estado de simpaticotona, es decir, vuelve a revivir los tpicos sntomas de la fase activa del conflicto, como escalofros, extremidades fras, rpidos latidos y nusea. La intensidad y duracin de esta crisis pre-programada es determinada por la intensidad y la duracin del conflicto precedente. El tipo de "crisis" siempre depende de la naturaleza del conflicto y el rea precisa implicada. Despus de que el edema cerebral ha sido expulsado, la neuroglia, que es el tejido cerebral conectivo que proporciona el apoyo estructural para las neuronas, se establece en el sitio para restaurar la funcin de las clulas nerviosas que fueron afectadas por el choque del conflicto (DHS). Es pues, natural, una acumulacin de glia, lo que la medicina convencional etiqueta como un "tumor cerebral", a menudo con calamitosas consecuencias para el paciente. El Dr. Hamer estableci ya en 1981 que un "tumor cerebral" no es una enfermedad en s, sino que es sintomtico de una fase curativa que corre paralela en el rgano (controlada desde el rea correlativa del cerebro que est simultneamente en una fase de reparacin). Por ello, los "cnceres cerebrales metastticos" tampoco existen.

TERAPIA NMG (resumen conciso)


El primer paso en la terapia de la NMG es proporcionar un entendimiento de la naturaleza biolgica de un sntoma, es decir, un cierto cncer, en relacin a su causa fsica. Un escaneo cerebral y una minuciosa historia mdica son vitales para determinar si el paciente todava est conflicto-activo o si ya se est sanando. Si est todava en la fase activa, el objetivo es identificar el DHS (Sndrome de Dirk Hamer) original y desarrollar una estrategia para resolver el conflicto. Es crucial preparar al paciente para los sntomas de curacin y para potenciales complicaciones. Estos sntomas son muy predecibles! Los hallazgos del Dr. Hamer nos proporcionan por primera vez en la historia de la medicina un sistema confiable que nos permite, no solo comprender, sino tambin predecir el desarrollo y curso de los sntomas de todas y cada una de las enfermedades. Esta es una verdadera medicina preventiva, un aspecto de la Nueva Medicina Germnica que difcilmente puede ser suficientemente enfatizado. La verdadera prevencin requiere un entendimiento de la causa real de una enfermedad, y eso es lo que la investigacin del Dr. Hamer proporciona en esplndido detalle. Al entender las "Cinco Leyes Biolgicas" del proceso y la causa de curacin de enfermedades, podremos liberarnos del miedo y pnico que a menudo vienen con el comienzo de los sntomas. Este conocimiento es ms que poder, puede salvar vidas.

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Acerca del Autor: Caroline Markolin, Ph.D., es maestra de tiempo completo de la Nueva Medicina Germnica, entrenada y aprobada por el Dr. Hamer. Para ms informacin acerca de la NMG, visite: http://learninggnm.com

Teoras Mdicas Convencionales

La

medicina moderna est basada ampliamente en teoras, estadsticas e incontables

"nuevos estudios" que son frecuentemente contradichos por las "ltimas y recientes investigaciones". An cuando las doctrinas mdicas, tales como el concepto de un "sistema inmune" o de "maligno" y "cnceres metastsicos" nunca han sido cientficamente verificados, los guardianes del paradigma mdico existente han encontrado maneras efectivas para convertir suposiciones puras en "verdades", llevando al pblico a creer que los resultados no probados son "buena ciencia". La Nueva Medicina Germnica esta fundamentada en leyes naturales en lugar de teoras, en razonamiento inductivo ms que en postulacin. Los descubrimientos del Dr. Hamer ofrecen un sistema cientfico completo que sirve como base para una comprensin completamente nueva de las enfermedades. De acuerdo con las Cinco Leyes Biolgicas, enfermedades como el cncer, son procesos con sentido biolgico, comprensibles en el contexto de nuestra evolucin y en como se desarroll el organismo humano en el tiempo. Con el conocimiento de la Nueva Medicina Germnica somos capaces de identificar las causas de las enfermedades, predecir de forma precisa su desarrollo y reconocer los sntomas que indican curacin. Fortalecidos con el conocimiento de las Cinco Leyes Biolgicas de la Nueva Medicina, no tenemos que temer ms a las enfermedades y por lo tanto podemos liberarnos del rgido control de la medicina establecida. El cambio hacia ste nuevo paradigma mdico implica nuevas y emocionantes aproximaciones con respecto a los diagnsticos, pronsticos, tratamientos y prevenciones. A primera vista, las implicaciones que tienen los descubrimientos del Dr. Hamer para el cuidado de nuestra salud, de nuestra sociedad entera y sobretodo para nuestro desarrollo espiritual parecen demasiado buenas para ser verdad

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Cuestionando la teora de las "metstasis"


Una breve perspectiva histrica La teora de las meststasis bajo la luz de los descubrimientos de Dr. Hamer Las clulas de cncer no cruzan el umbral de tejidos Comprendiendo los cnceres secundarios desde la perspectiva de la GNM Contradiciendo las teoras de las metstasis vis--vis con la investigacin del Dr. Hamer Exmenes de "Metstasis" bajo escrutinio La teora de las "metstasis cerebrales" vis--vis los descubrimientos del Dr. Hamer

"Contina siendo un misterio cmo se convierten las clulas cancerosas en clulas metastsicas" Yale Universidad (2008)

"Con los aos se desarrollaron muchas hiptesis para intentar explicar la ineficacia del proceso de metstasis, pero ninguna de estas teoras explica completamente las actuales observaciones biolgicas y clnicas"

La teora de las metstasis propone que clulas cancerosas se desprenden de un tumor primario, viajan a travs del torrente sanguneo y del sistema linftico y de forma azarosa se adhieren a otros tejidos, en donde producen un segundo crecimiento canceroso. Se cree que el proceso con clulas mutadas, "malignas" y "pillas" que actan por su cuenta, es incontrolable frente al orden normal e inteligencia del cuerpo.

Una breve perspectiva histrica


En los siglos dieciocho y diecinueve las infecciones y los tumores eran considerados "material mrbido", que si no era excretado o drenado de forma normal por el cuerpo se poda acumular, volverse "maligno", y producir la muerte si se esparca a otras reas del cuerpo. Cuando se pensaba que el cncer o la infeccin se haban esparcido de un rgano a otro, se le llam "metstasis". Se crea que las terapias mdicas tales como perforaciones, purgas, sangras, abrasiones y uso de sustancias venenosas ayudaban al drenaje de las sustancias "mortferas". En el siglo XIX, los microorganismos fueron incluidos en el catlogo de los "materiales mrbidos", y la teora de los grmenes de Pasteur se convirti en la forma de pensar prevaleciente que soportaba la teora de las metstasis. En el siglo XX, clulas cancerosas
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supuestamente mutantes y pillas fueron aadidas a la lista, unindose a las bacterias, hongos y virus como agentes causantes de enfermedad. A travs de los siglos los "materiales mrbidos" fueron bautizados con diferentes nombres, sin embargo la teora subyacente ha permanecido inalterada hasta el da de hoy. En la medicina de hoy da, ambas aloptica y naturpata, se asume todava que las clulas cancerosas y los microbios actan en contra de nuestro cuerpo, y que nuestro organismo no tiene control sobre el proceso. Hasta el da de hoy, se cree que el cuerpo humano esta constantemente en guerra contra fuerzas malficas que tratan de daarlo y destruirlo. Los axiomas ms bsicos sobre los que se basa la teora mdica actual permanecen arraigados al miedo y supersticin caractersticos de la edad del oscurantismo, ignorantes de la inteligencia creativa y cuidadosa que regula a la naturaleza y al cuerpo humano. Dr. HAMER: "A travs de los milenios, la humanidad ha sabido ms o menos de forma consciente que todas las enfermedades tienen en ltima instancia un origen psicolgico. Este entendimiento se convirti en un recurso "cientfico" arraigado firmemente a la herencia del conocimiento universal."

LA TEORA DE LAS MESTSTASIS BAJO LA LUZ DE LOS DESCUBRIMIENTOS DEL DR. HAMER
El cerebro biolgico
La teora de las metstasis descarta enteramente que la funcin de cada clula del cuerpo es controlada desde el cerebro. En su lugar, trata a cada clula como un organismo sensible haciendo lo propio. Un siglo de investigacin mdica ha confirmado que el cerebro es el "centro bio-elctrico coordinador" que regula los procesos bioqumicos del cuerpo, incluyendo los cambios "patolgicos" en los rganos y tejidos. Ms an, las "enfermedades infecciosas" no pueden progresar cuando los nervios del rgano afectado son daados (Robert H. Walker: Procesos funcionales de la Enfermedad, 1951), probando que an las acciones de los microbios estn dirigidas por el cerebro. Basado en el hecho cientfico de que el cerebro funciona como el centro de control biolgico del cuerpo, el Dr. Hamer descubri la psique como un tercer componente que interacta simultneamente con el cerebro y las clulas del cuerpo.

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A travs del anlisis de los escneres cerebrales de sus pacientes, el Dr. Hamer encontr que un "choque de conflicto" (DHS), no solo ocurre en la psique, sino que tambin impacta simultneamente el rea del cerebro que se correlaciona biolgicamente con el conflicto en particular. En el momento en que las clulas cerebrales registran el DHS, la informacin es transmitida inmediatamente al rgano correspondiente, y en ese instante, se activa un Programa Especial con Sentido Biolgico (SBS) para asistir al organismo durante esa crisis, tanto en el nivel psicolgico como en el fsico. Por lo tanto, cada crecimiento tumoral o cncer es una respuesta biolgica con un propsito para una situacin de conflicto muy especfica. En un escner cerebral, el impacto de cada conflicto es visible como un grupo de anillos concntricos definidos. Mediante la comparacin de decenas de miles de tomografas computarizadas de sus pacientes, con sus registros mdicos e historias personales, el Dr. Hamer fue capaz de identificar la localizacin exacta en el cerebro desde la cual es coordinado cada Programa Biolgico Especial (SBS). El resultado de sta contundente investigacin fue la creacin de la "Tabla Cientfica de la Nueva Medicina Germnica". Apoyados firmemente por la ciencia de la Embriologa, los descubrimientos del Dr. Hamer proveen la prueba cientfica de que sta correlacin entre la psique y el cuerpo mediada cerebralmente es inherente a cada organismo. Eso es decir que todas las especies responden a un "conflicto de susto de muerte" con cncer de pulmn, a un "conflicto de existencia" (sentirse como un "pez fuera del agua") con cncer de rin, a un "conflicto de preocupacin en el nido" (mamferos y humanos) con cncer de mama. La razn por la cual todas las criaturas responden al mismo tipo de conflicto con el mismo rgano es porque, sea pez, reptil, mamfero humano, todos los rganos de todas las especies pueden ser trazados a una de las tres capas embrionarias germinales que se desarrollan muy temprano durante el periodo de la etapa embrionaria. Para ser exactos, los pulmones, corazn huesos de cada ser vivo son formados a partir del mismo tipo de capa germinal y son, por lo tanto, del mismo tipo de tejido. Esto confirma desde un punto de vista meramente biolgico que TODOS nosotros fuimos originados por la misma fuente! Debido a nuestra profunda interconexin con todas las formas de vida, en la GNM hablamos de conflictos biolgicos ms que de conflictos psicolgicos. Las clulas de cncer no cruzan el umbral de tejidos En el curso de esta investigacin el Dr. Hamer tambin descubri que la forma en que se encuentran dispuestos individualmente los centros de control cerebrales siguen un bello orden natural. La localizacin de los centros de control cerebral muestra que todos los tejidos que derivan de la misma capa germinal son controlados desde la misma rea del cerebro (ver diagrama).
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Todos los rganos y tejidos que derivan del endodermo son controlados desde el tronco cerebral; todos los tejidos mesodrmicos son controlados desde el cerebelo desde la sustancia blanca; todos los tejidos ectodrmicos son controlados desde la corteza cerebral. A nivel de los rganos, no notamos realmente esta conformacin debido a que los rganos del mismo tipo de tejido no estn siempre agrupados juntos en el cuerpo, ya menudo se encuentran incluso distantes, por ejemplo, el recto y la laringe. Sin embargo, en el cerebro, los sitios de control cerebral (relevos) del mismo tipo de tejido estn situados lado a lado, en perfecto orden. Por lo tanto, cada enfermedad implica siempre un sitio cerebral especfico que controla el rgano o tejido relacionado con un conflicto. Bajo ninguna circunstancia, las clulas cancerosas son capaces de "metastatizar" a un rgano o tejido controlado por un sitio de relevo cerebral diferente y no afectado en si mismo, ni tampoco se pueden "esparcir" a un tipo de tejido que derive de una capa germinal distinta. Las clulas cancerosas, la actividad de los microbios, y otros sntomas de enfermedad estn unidos de manera absoluta a rganos o tejidos especficos, para los cuales el cerebro ha activado el Programa Especial con Sentido Biolgico (SBS). La Tercera Ley Biolgica nos ofrece, por primera vez en la medicina, un sistema confiable que permite una clasificacin de todas las enfermedades de acuerdo al tipo de tejido que pertenecen. En lo que respecta al cncer, el "Sistema Ontogentico de Tumores" indica que el cncer se puede desarrollar tanto en la fase activa del conflicto en el caso de los rganos controlados por el cerebro antiguo, en donde el tumor adquiere significado biolgico mientras aumenta la funcin del rgano para facilitar una solucin del conflicto, se puede desarrollar en la fase de curacin en los rganos controlados desde el cerebro nuevo, en los cuales el tumor es resultado una curacin natural y un proceso de reparacin despus de que el conflicto relacionado ha sido resuelto. De cualquier modo, y esta es la quintaescencia de los descubrimientos del Dr. Hamer, el cncer es siempre parte de un proceso biolgico con un propsito y por lo tanto no puede ser considerado ms una "enfermedad", y menos an una "enfermedad maligna".

Comprendiendo los cnceres secundarios desde la perspectiva de la GNM


La Nueva Medicina Germnica no discute la existencia de segundos o mltiples cnceres. Pero, mientras aprendemos ahora a entender, los cnceres secundarios no son producidos como resultado del "esparcimiento" de las clulas cancerosas, sino que son el resultado de choques de conflictos simultneos posteriores, involucrando al rgano que est biolgicamente ligado a los conflictos respectivos. Estp es aplicable, sin excepcin a cada caso de cncer. De acuerdo al Instituto Nacional del Cncer (National Cancer Institute), los cnceres "metastticos" ms comunes son aquellos que se han "esparcido" a los pulmones, hgado,
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huesos, ndulos linfticos o el cerebro. Bajo la luz de los descubrimientos del Dr. Hamer, es muy claro por que esto ocurre as. El Cncer pulmonar est biolgicamente unido a un conflicto de "miedo/pnico a morir". Como cncer secundario, el cncer pulmonar es muy a menudo resultado de un choque del diagnstico o del pronstico percibido como una sentencia de muerte. Esta imagen de una tomografa computarizada cerebral muestra el FH en el sitio de control cerebral de los pulmones. En el momento en que el conflicto de miedo/pnico a morir impacta el cerebro, las clulas de los alvolos pulmonares, encargadas de procesar el oxgeno, comienzan a multiplicarse inmediatamente, porque en trminos biolgicos, el miedo a morir es igual a no ser capaz de respirar. El propsito biolgico de la proliferacin celular (el cncer pulmonar) es incrementar la capacidad de los pulmones para que el individuo est en mejores condiciones de lidiar con el miedo a morir.

Cncer de pulmn en una Fase-pcl A

Considerando que diariamente miles de pacientes con cncer son literalmente asustados de muerte por un choque de diagnstico de cncer o por un pronstico negativo ("Le quedan tres meses de vida"), no sorprende que el cncer de pulmn sea el "Asesino Nmero 1". Basado en la interrelacin entre psique-cerebro-rgano, fumar no puede ser la causa del cncer del pulmn, a no ser que fumar cigarrillos est relacionado con un miedo a morir inesperado. ("Esto te matara!"). Es la naturaleza biolgica de las "enfermedades" la que explica porque el cncer de pulmn es hoy en da el tipo de cncer ms frecuente. Esto tambin aclara la discrepancia entre el aumento en la incidencia del cncer pulmonar a pesar del hecho de que mucha gente no fuma. Las toxinas en el humo del cigarro, desde luego, pueden hacer la fase de curacin ms difcil, particularmente cuando el proceso de curacin se est llevando a cabo en el tracto respiratorio. Los animales, como nuestras mascotas, rara vez presentan cncer pulmonar, pero no porque no fumen sino porque son indiferentes al diagnstico. Nancy Zimmermann, directora de soporte mdico en el Hospital de Mascotas de Banfield, una de las ms grandes clnicas veterinarias del mundo seala: "Es importante hacer notar que no existe en absoluto ninguna relacin directa entre fumar y el cncer en las mascotas." (National and Oregon Health and Wellness Information and Medical News, Enero 19, 2009). - ver tambin Teora de los carcingenos. Los Cnceres Mltiples tambin pueden ser el resultado de un DHS que tiene ms de un aspecto. Si un hombre, por ejemplo, pierde su trabajo inesperadamente, puede sufrir simultneamente un conflicto de "morir de hambre/inanicin" ("no se de que me voy a alimentar") y un "conflicto de existencia/abandono" ("mi forma de ganarme la vida est en riesgo"). Cada conflicto impacta en un rea cerebral de relevo especfica y en ste caso se activarn dos Programas Biolgicos Especiales. Si la actividad del conflicto es intensa, un tumor de hgado y un tumor renal se desarrollarn durante la fase de activa de estrs del conflicto. Despus de que el conflicto ha sido resuelto (por ejemplo, al obtener otro trabajo) ambos tumores cursarn por un proceso de curacin natural.
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De acuerdo a los descubrimientos del Dr. Hamer, el cncer de hueso est ligado a, "conflictos de auto-devaluacin" mismos que los pacientes de cncer tpicamente experimentan por sentirse "intiles" o que "ya no sirven". Durante la fase activa del conflicto el (los) hueso (s) articulacin (es) ms prximos a donde uno se siente "intil", "enfermo" "que est mal" desarrolla una prdida de tejido seo (llamado "cncer de hueso osteoltico"). Esto explica porque despus de un diagnstico de cncer de prstata los hombres desarrollan frecuentemente cncer de hueso en la pelvis o en la columna lumbar, sitios cercanos a la prstata (60% de todas las "metstasis seas" en los hombres estn relacionadas a la prstata). De forma similar, las mujeres que sufren una prdida de autoestima debido al diagnstico de cncer de mama por una mastectoma desfigurante, tpicamente desarrollan cncer seo en las costillas en el esternn. (70% de todas las "metstasis seas" en las mujeres estn relacionadas con el cncer de mama). Considerando la auto-devaluacin fsica y sexual que los hombres sienten frecuentemente cuando lidian con el cncer de prstata, y la auto-devaluacin que sufren las mujeres a menudo cuando enfrentan la prdida de un seno, es obvio el porque los choques de conflicto que afectan a los huesos en stas reas son comunes. Lo mismo es aplicable al desarrollo de linfomas (tpicamente en los ndulos ganglionares axilares como resultado de una "auto-devaluacin en la mama" en el rea de la pelvis en conexin con el cncer de prstata). Contradiciendo las teoras de las metstasis vis--vis con la investigacin del Dr. Hamer La teora mdica es que las clulas metastsicas son del mismo tipo que aquellas del tumor original (primario), por ejemplo, si el cncer aparece en la mama y metastatiza en los huesos, se cree que las clulas de los huesos son clulas cancerosas de mama. Sin embargo, en el 2006, el Dr. Vincent Gigure, un investigador de cncer del McGill University Health Centre en Montreal, estableci lo contrario: "Las clulas cancerosas de mama, por ejemplo, a menudo se dirigen a los huesos. Esto es toda una hazaa, debido a que primero tienen que mutar de clulas de mama a clulas de hueso, dice el Dr. Gigure, "Sus colegas y l estn tratando de descubrir como lo hacen" (Globe & Mail, Noviembre 28, 2006). Basados en la investigacin del Dr. Hamer, ninguna de las dos teoras de la metstasis puede ser verificada cientficamente, debido a que ambas teoras asumen que el cncer se origina en el cuerpo, en donde clulas supuestamente sanas mutan - de repente y sin razn alguna - en clulas "malignas". ste concepto falla en reconocer que los cnceres, as como todos los procesos corporales, estn controlados desde el cerebro y que todos los cnceres se originan en realidad en la psique! En vista de ste nueva forma de entender la naturaleza y origen del cncer, los cnceres secundarios no pueden ser el resultado de clulas cancerosas que se esparcen por la sangre por el sistema linftico a otros rganos, porque las clulas cancerosas bajo ninguna circunstancia son capaces de eludir este sistema biolgico firmemente establecido. Las teoras convencionales de las metstasis (aparte de sus vergonzosas contradicciones) ignoran tambin la asociacin histolgica de todos y cada uno de los cnceres a una de las tres capas germinales embrionarias.

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Por ejemplo, veamos un cncer de mama intraductal y un cncer de hueso: El recubrimiento ectodrmico de los conductos galactforos, incluyendo los tumores intraductales, son controlados desde la corteza cerebral mientras que los huesos, que derivan del mesodermo son controlados desde la sustancia blanca. Un cncer de mama intra-ductal est ligado a un "conflicto de separacin" y se desarrolla exclusivamente durante la fase de curacin, mientras que el cncer de hueso es siempre una indicacin de que un "conflicto de auto-devaluacin" est activo. Por lo tanto, si el cncer de hueso es un cncer secundario despus del cncer de mama, el cncer de hueso solo puede ser resultado de una "auto-devaluacin", experimentada en el tiempo en que el cncer de mama est ya en la fase de sanacin! Lo que hace ms irracional el concepto de "cncer de mama esparcindose a los huesos" es que la llamada "metstasis osteoclstica" (un cncer primario, tal como el cncer de mama o de prstata que se ha "esparcido a los huesos") no es por definicin un crecimiento tumoral sino el opuesto, una prdida de tejido seo. Todava tiene que explicarse como se supone que las clulas de cncer crean "agujeros cancerosos" en los huesos sin involucrar al cerebro. Exmenes de "Metstasis" bajo escrutinio Los patlogos afirman que son capaces de detectar el origen de un cncer secundario a travs del anlisis de muestras de tejidos (biopsias). La prctica actual es usar tintas y anticuerpos para identificar protenas que son tpicas de un tumor en especfico. ste mtodo es llamado "tcnica inmuno-histoqumica". Sin embargo, una mirada crtica a ste mtodo revela rpidamente que ste procedimiento no identifica clulas de cncer metastsicas sino nicamente protenas liberadas por un tumor. Un comentario en el sitio de internet educacional de UCLA (UCLA educational website) admite sobre sta obvia discrepancia: "A pesar de que el anlisis puede ser simple, ste sufre frecuentemente de baja sensibilidad o especificidad, y no provee medidas funcionales adecuadas en relacin al comportamiento de la clula tumoral". Desde el punto de vista de la GNM, la liberacin de protenas por parte de un tumor es parte natural del proceso de curacin, particularmente cuando un tumor es descompuesto por bacterias tuberculares durante la fase de curacin, por ejemplo en el caso de un cncer glandular de mama. Mientras el cuerpo degrada las ahora superfluas clulas, las protenas son liberadas al torrente sanguneo. La tcnica inmuno-histoqumica esta rastreando solamente a estas protenas, y an as, todava nos es dada la impresin de que se estn rastreando clulas de cncer vivas.

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De acuerdo a la teora de las metstasis, las clulas de cncer viajan a travs de la sangre o del sistema linftico.
Nunca se ha hecho una observacin de clulas cancerosas vivas en la sangre o en el sistema linftico de un paciente con cncer. Solo se han identificado anticuerpos, y stos no prueban la presencia de clulas cancerosas "metastsicas" viables (el mismo mtodo de "evidencia indirecta" es utilizado para "probar" la existencia de virus como causa de "infecciones virales"). Nunca se han observado clulas cancerosas de un tumor primario anexndose de forma natural a otro rgano o tejido y haciendo crecer un nuevo tejido ah. De nuevo, solamente se han rastreado "anticuerpos" "protenas" para un cncer secundario. En experimentos en los que los investigadores inyectan millones de clulas cancerosas "malignas" que estn multiplicndose en un tumor, directamente al torrente sanguneo, raramente aparecen tumores secundarios. "Usando un modelo en el que clulas de cncer de mama crecieron en ratones inmuno-comprometidos, encontramos que solo una minora de las clulas de cncer de mama tienen la habilidad de formar nuevos tumores" (Departamento de Medicina Interna, Comprehensive Cancer Center, Universidad de la Escuela de Medicina de Michigan, Ann Arbor, MI 48109, EUA.). Fuente: Procedimientos de la National Academy of Science de los E.U.A. Preguntas de sentido comn que debemos hacernos: Si es verdad que las clulas cancerosas viajan a travs del torrente sanguneo, por qu la sangre en donacin no se revisa para ver si tiene stas clulas?, y por qu el pblico no es advertido por las autoridades de salud de los riesgos de entrar en contacto con sangre de un paciente con cncer? Si es verdad que las clulas cancerosas migran a travs del torrente sanguneo, por qu los cnceres de las paredes de los vasos sanguneos o del corazn no son los ms frecuentes, si esos son los tejidos que estaran ms expuestos a las clulas cancerosas que viajan en la sangre y la linfa? Si es verdad que las clulas cancerosas generan metstasis en otros rganos por medio del sistema linftico, cmo es posible que un cncer "metasttico" se desarrolle en los pulmones o en los huesos (estadsticamente los sitios mas frecuentes de "tumores metastticos") a pesar de que stos tejidos no son provistos de tejido linftico? Si es verdad que los tumores son causados por clulas cancerosas que migran a travs de la sangre o del sistema linftico, por qu las clulas cancerosas de un tumor primario raramente viajan a tejidos adyacentes, por ejemplo desde el tero hacia el crvix o desde los huesos a los tejidos musculares vecinos? La teora de las "metstasis cerebrales" vis--vis los descubrimientos del Dr. Hamer El Dr. Hamer estableci en la dcada de los 80's que los llamados "tumores cerebrales" no son, como se asume, crecimientos anormales en el cerebro, sino ms bien clulas gliales
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(tejido conectivo cerebral) que naturalmente se acumulan en la segunda fase de la fase de curacin (fase pcl-B) en el rea del cerebro que est, paralelamente a la curacin del rgano, curndose al mismo tiempo. Eso es decir que, ste proceso de reparacin glial ocurre durante CUALQUIER fase de curacin dada. Ya sea si es un rash cutneo, hemorroides, un resfriado comn, una infeccin urinaria un cncer. Es una indicacin absoluta de que el conflicto biolgico ha sido resuelto y que la psique, el cerebro y el rgano estn todos en la ltima etapa de curacin. Preguntas que tambin deberamos hacernos: Si es verdad que los cnceres hacen metstasis al cerebro, por qu les es permitido a las clulas cancerosas pasar la barrera hematoenceflica que funciona como filtro vital para prevenir que sustancias dainas entren al cerebro? Por qu nunca escuchamos sobre clulas de "tumor cerebral" haciendo metstasis desde el cerebro hacia un rgano, digamos, a la prstata, los huesos, o la mama? Con base en las doctrinas prevalentes, por ejemplo, esto se traducira como clulas cancerosas cerebrales causantes de cncer pulmonar! La Nueva Medicina del Dr. Hamer es el reto ms grande que haya enfrentado el "establishment" mdico, incluyendo a la ciencia mdica de hoy y a la industria mdica guiada por el lucro. Conscientes de sta amenaza, las autoridades mdicas, apoyadas por el sistema de justicia y los medios de comunicacin, estn usando su poder para silenciar los descubrimientos mdicos del Dr. Hamer y para procesar, perseguir, envilecer y criminalizar a su creador.

Entendiendo las Enfermedades Genticas


GENTICA Y EL PODER DE UN DOGMA MDICO
La teora del origen gentico de las enfermedades es una de las doctrinas ms firmemente sostenida por la medicina de hoy. La Ciencia Mdica afirma que el cncer ocurre por errores en la replicacin del ADN, causando que las clulas gradualmente cambien de normal a anormal y eventualmente a clulas "malignas". El mapeo de genes de cncer es entonces una de las ltimas empresas de la medicina moderna. Inspirado en el Proyecto de Genoma Humano, el Consorcio Internacional del Genoma Humano ha sido creado para coordinar la secuenciacin del genoma del cncer a gran escala. El objetivo, como lo estableci claramente el Dr. Mike Stratton del Proyecto de Genoma del cncer (el Instituto Wellcome Trust Sanger), es que mediante la identificacin de todos los genes de cncer seremos capaces de desarrollar nuevas drogas que apunten a los genes especficos mutados y decidir que pacientes podrn beneficiarse de estos novedosos tratamientos. Recientemente, Cientficos Britnicos encontraron 23,000 mutaciones en casos de cncer de pulmn. Curiosamente, tambin encontraron que no todas estas mutaciones causan cncer! Se dice que las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 aumentan el riesgo de que una mujer contraiga cncer de mama. En los prximos cinco aos, el Consorcio planea mapear los genomas de otros 1500 cnceres de mama distintos. "Cuantos ms genomas de cncer 23

de mama se mapeen, tendremos una mejor idea de las causas de la enfermedad dice el Dr. Reis-Filho del Instituto de Investigacin de Cncer en Londres (Los Angeles Times, 24 de Diciembre del 2009). Debajo del disfraz de buena ciencia, medidas profilcticas como "masectomas preventivas" son recomendadas para reducir las posibilidades de desarrollar cncer. Otra medida preventiva" es la supresin de las clulas de cncer marcadas, porque una clula de cncer es como una persona y la debemos matar para poder vivir, argumenta Dana Blankenhorn (Rethinking Health Care). El consenso mdico sobre el origen gentico de las enfermedades tambin sirve de justificacin para pruebas de deteccin de genes anormales en embriones. El diagnstico gentico de pre-implantacin (pre-implantation genetic diagnosis (PGD)) consiste en tomar una clula del embrin en la etapa de ocho clulas de desarrollo y realizar un examen. Los doctores luego seleccionan un embrin libre de genes defectuosos para continuar el embarazo, y descartar los genes cuyo perfil gentico indicaran problemas futuros. Usando PGD se asegura que el bebe no lleve un gen alterado (BBC News, 8 de Enero del 2008) Muy a menudo, la medicina asume la tarea de "mejorar" a los seres humanos, aqu tambin, a pesar de la falta de evidencia de que sean necesariamente genes defectuosos la causa de cncer y un conocimiento muy limitado acerca del por qu ocurren los cambios genticos en primera instancia. EPIGENTICA Y EL PODER DE LOS ANCESTROS Estudios en la ciencia de Epigentica muestran que de ninguna manera los genes estn escritos en piedra sino que pueden alterarse a s mismos en respuesta al medio ambiente de una persona. En pocas palabras, el ADN y entonces la biologa del organismo estn constantemente ajustndose a las seales externas a las clulas, incluyendo la informacin energtica proveniente de pensamientos y creencias. Basado en este nuevo modelo, epigenetistas sostienen que las enfermedades como el cncer no son causadas por genes defectuosos como asegura la tendencia dominante entre los genetistas, sino por factores no genticos que alteran la expresin de los genes sin cambiar la secuencia del ADN. Ms an, los partidarios de la teora sugieren que emociones ancestrales y experiencias de vida tienen un efecto perdurable en las generaciones posteriores. Hoy en da, se cree que el comienzo de una enfermedad es provocado hacindo uso de la memoria transgeneracional de un antepasado. Esta idea est basada en observaciones como los nietos paternos (pero no maternos) de nios suecos que estuvieron expuestos durante su preadolescencia a la hambruna del siglo diecinueve tenan menos probabilidades de morir de una enfermedad cardiovascular. El efecto opuesto se observaba en las mujeres; las nietas paternas (pero no maternas) de mujeres que experimentaron la hambruna mientras estaban en el tero (y sus vulos se estaban formando) tenan vidas ms cortas en promedio (Ghost in Your Genes, Marcus Pembrey, University College London, BBC 2006). Biologa Total (Claude Sabbah), Biogenealoga (Christian Freche), y Biodecodificacin (Marie-Anne Boularand) siguen una filosofa similar. Irnicamente, estas modalidades estn basadas en una bizarra distorsin de los descubrimientos cientficos del Dr. Hamer. Los "Conflictos Biolgicos", por ejemplo, son interpretados como "semillas sembradas en la vida de los ancestros del individuo, que inyectan un recuerdo angustiante en el rbol genealgico
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que silenciosamente salta de generacin en generacin, donde es transmutado en una enfermedad" (Patrick Obissier). Entonces, "liberarse del Sndrome del Ancestro" (Ancelin Schutzenberger) es el objetivo principal de la "terapia", que apunta a liberar al descendiente de la programacin gentica, de manera que l, a su vez, quede a salvo de causar enfermedades a las futuras generaciones. La concepcin de que una enfermedad corriente tenga su origen en la angustiante experiencia de vida de un ancestro no puede ser confirmada. Esto relega el concepto de causas transgeneracionales de las enfermedades al dominio de los mitos, en este caso a mitos sumidos en miedo y culpa. Lo mismo se aplica a los dramas escenificados de las constelaciones familiares de la terapia de Bert Hellinger, cuyo objetivo es curar la dolencia de un individuo evocando conflictos no resueltos de o con miembros del clan, ya sean del pasado o del presente.

"La Biologa de la Creencia" - "La Biologa del Cambio"

Los estudios de Bruce Lipton, presentados en "La Biologa de la Creencia" (2005), estn gratamente basados en ciencia. El Dr. Lipton, un bilogo celular diplomado, demuestra a travs de experimentacin cientfica que el comportamiento celular y la expresin epigentica de los genes estn ciertamente influenciados por las creencias de una persona y por su percepcin del mundo. Esto se traduce en un profundo cambio, pasar de estar controlados por nuestros genes a tener control sobre nuestros genes. "De Vctima a Amo" se transform rpidamente en el eslogan de los epigenetistas. El Dr. Joe Dispenza ("Evoluciona tu Cerebro", 2006) introduce la "Biologa del Cambio" basndose en investigacin intrigante del campo emergente de la neuroplasticidad. De acuerdo con los descubrimientos de la nueva fsica de mecnica cuntica, los descubrimientos de Lipton y Dispenza corroboran, ya sea a nivel celular o neurolgico, que la mente es una poderosa co-creadora de nuestra realidad. Sobre el principio de la mente controla a los genes y los pensamientos cambian la biologa ambos investigadores concluyen que las creencias y los pensamientos deben ser las causas subyacentes de las enfermedades. Ellos exponen que "Un pensamiento negativo puede enfermarte" (Lipton) y "los pensamientos generan enfermedades" (Dispenza). A primera vista, esto parece razonable. Sin embargo, la teora sobre los pensamientos y creencias que causan enfermedades falla a la hora de explicar por qu una persona desarrolla una enfermedad especfica; por qu una condicin cardiaca, por qu un cierto tipo de cncer, por qu un desorden muscular, por qu un sarpullido de la piel, o un simple resfro. La teora es incapaz de explicar por qu, por ejemplo, una mujer desarrolla cncer de mama en las glndulas mamarias (cncer de glandular de mama) o en los conductos mamarios (cncer de mama intraductal), por qu el cncer est en su mama derecha o en su mama izquierda, por qu el tumor crece rpido o ms despacio, y, ms an, por qu cada mujer que cree en el cncer de mama, que son la gran mayora de las mujeres, termina contrayendo cncer. La afirmacin de que una enfermedad es el resultado de las creencias o pensamientos de una persona no tiene en cuenta el hecho de que enfermedades no congnitas como la hepatitis, ocurre an en los recin nacidos. Ms an, mamferos y otras especies tambin desarrollan enfermedades, incluyendo varios tipos diferentes de cncer.

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La Naturaleza nunca nos decepciona, somos nosotros los que siempre nos decepcionamos a nosotros mismos. Rousseau Todas las teoras mdicas, ya sean convencionales o alternativas, pasadas o actuales, estn basadas en el concepto de que las enfermedades son fallas del organismo. Se cree que las enfermedades son causadas por microbios patgenos, clulas de cncer malignas, mutaciones de genes defectuosos, un sistema inmunolgico dbil, toxinas medioambientales, contaminantes electromagnticos, radiacin geoptica, cancergenos, fumar, una dieta mala, obesidad, deficiencias nutricionales, desequilibrios de PH, hormonas, canales nerviosos, estrs, creencias negativas, y la lista no termina. Lo innovador del descubrimiento del Dr. Hamer es que las enfermedades no son desrdenes sin sentido sino que en realidad son procesos biolgicos con sentido tratando de salvar a un organismo en vez de tratar de destruirlo, y sus descubrimientos acerca de que las enfermedades no son errores de la Naturaleza sino Programas Biolgicos Especiales de la Naturaleza creados para ayudar al individuo durante una angustia emocional, da vuelta por completo a la medicina tal cual la conocemos. La Nueva Medicina Germnica es el mayor desafo que la ciencia mdica y la medicina en su conjunto hayan enfrentado alguna vez. LA BIOLOGA DEL CEREBRO La diferenciacin entre psique, cerebro y cuerpo es puramente acadmica. En realidad son uno mismo. Uno sin el otro es inconcebible. Ryke Geerd Hamer El Dr. Hamer es el primero en investigar la causa de las enfermedades considerando de cerca al cerebro. El cerebro controla todos los procesos del cuerpo. Al comparar las tomografas computarizadas de cerebro de sus pacientes con sus registros mdicos y sus historias personales, l descubri que un trauma emocional o choque de conflicto (DHS como se le llama) deja una marca visible precisamente en la misma rea del cerebro que controla el proceso de la enfermedad. Basndose en el estudio de decenas de miles de casos, descubri que la psique, el cerebro y el cuerpo constituyen una unidad biolgica, codificada con Programas Biolgicos Especiales para asegurar la supervivencia. El Dr. Hamer estableci que el cerebro acta como un mediador entre la psique y el cuerpo, con ambas funciones de recepcin y transmisin. Identific al cerebro como la estacin de control biolgico desde la que estos antiguos programas de emergencia son dirigidos y coordinados. Cada Programa Especial con Sentido Biolgico tiene dos fases: una etapa de conflicto activo y, siempre que el conflicto se pueda resolver, una etapa de curacin.

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Durante la fase de conflicto activo, todo el organismo est comprometido en facilitar una resolucin al conflicto. Comenzando en el mismo momento que el DHS, el sistema nervioso autnomo cambia a un estado de estrs (simpaticotona), causando "trastornos del sueo", a la vez que la psique cambia a un modo de pensamiento compulsivo. El propsito de las horas adicionales de vigilia e intenso enfoque sobre el conflicto es encontrar una solucin al conflicto lo antes posible. Simultneamente, al unsono con la psique y el sistema nervioso, el rgano relacionado con el conflicto responde con cambios funcionales que asisten al individuo en el plano fsico durante la angustia inesperada. Estos procesos bien coordinados son iniciados y controlados desde el sitio de control cerebral (relevo) preciso que corresponde a ambos, el tipo particular de conflicto as como al rgano relacionado. En una tomografa computarizada de cerebro, la actividad de un Programa Biolgico Especial es visible como un grupo de anillos concntricos.

Area del cerebro: tronco cerebral Conflicto: susto de muerte rgano: clulas alveolares del pulmn Sntoma: cncer de pulmn

rea del cerebro: corteza sensorial Conflicto: conflicto de separacin rgano: periostio de la pierna izquierda Sntomas: entumecimiento (parestesias)

Cerebro: cerebral Conflicto: territorial rgano: coronarias Sntomas: pectoris

corteza prdida arterias angina

Cerebro: corteza motora Conflicto: sentirse atrapado rgano: msculo del brazo izquierdo Sntoma: parlisis

En la GNM, la configuracin de anillo vista en una tomografa computarizada de cerebro se llama foco de Hamer o HH. Cada tanto el HH tambin es visible en una tomografa computarizada del rgano, lo que hace a la correlacin cerebro-rgano notablemente evidente.

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TC de la 4ta vertebra lumbar

Dr. Hamer: "Cuando un conflicto biolgico ocurre en nuestra psique y el Programa Especial con Sentido Biolgico entra en accin, se lleva a cabo un proceso particular en el cerebro as como en el rgano correspondiente. Esto lo sabemos con seguridad. Tambin sabemos que hay un cerebro del rgano, que vibra a la misma frecuencia que el cerebro de la cabeza, y es por eso que vemos las ondas con forma de anillo en ambos, tanto en el sitio de control cerebral (relevo) relacionado con el conflicto, como en el rgano correlacionado. Esto sugiere que son estas pequeas clulas "cerebrales" del rgano, las que ocasionan que el rgano afectado y el correspondiente HH vibren a la misma frecuencia. La asombrosa semejanza de la configuracin de anillos tipo diana con ondas que transfieren energa ("shock"), ilustra vividamente que tanto el cerebro de la cabeza como el cerebro del rgano son capaces de aumentar el nivel de energa del cuerpo, si esto fuera necesario debido a un DHS.

LA BIOLOGA DE LA PSIQUE
De una forma o de otra somos parte de una sola psique que abarca todo. Carl Jung La investigacin del Dr. Hamer revela que la psique es una parte integral de nuestra biologa. Es el rgano, por as decirlo, que instintivamente reconoce los peligros que podran amenazar nuestra supervivencia ("conflictos existenciales", "conflictos de susto/miedo", "conflictos de ataque", "conflictos de inanicin"), la seguridad de nuestro dominio u hogar ("conflictos territoriales"), el vnculo con miembros de nuestro grupo ("conflictos de prdida", "conflictos de separacin", "conflictos de abandono"), o la supervivencia del grupo mismo ("conflictos sexuales", "conflictos de preocupacin por el nido"). Los seres humanos comparten estos conflictos con todas las especies. Como los seres humanos son capaces de desarrollar pensamiento simblico, tambin somos capaces de experimentar estos conflictos en un sentido figurativo. Para nosotros, un conflicto de inanicin" puede ser iniciado por la prdida del lugar de trabajo y el miedo de no saber como proveernos a nosotros mismos. Un conflicto sexual puede ser causado por la angustia saber que nuestra pareja est saliendo con otra persona; un conflicto de abandono al ser excluido o dejado atrs. Un "Enojo territorial" puede ser producido en el hogar, en el trabajo o en el colegio.
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Conflictos biolgicos difieren de estrs (an del estrs extremo) en la medida en que ocurren de forma imprevista e involucran a todo el organismo, del que la psique es un componente. Desde un punto de vista biolgico, imprevisto implica que el individuo se encontraba con la guardia baja, y que su falta de preparacin puede tener consecuencias perjudiciales. Con el propsito de ayudar al individuo durante esta crisis imprevista es puesto en marcha instantneamente un Programa Especial con Sentido Biolgico, creado para esta situacin exacta. Al instante en que ocurre el conflicto, la psique asocia un conflicto biolgico especfico con el evento. Esta asociacin es completamente inconsciente. Permanece desconocida para la persona que sufri el DHS hasta que aparecen los sntomas y revelan lo que la mente subconsciente asoci exactamente con la situacin particular del conflicto. Por ejemplo, la prdida inesperada de un ser querido no es necesariamente experimentada como un "conflicto biolgico de prdida". Tambin puede ser percibida subjetivamente como "separacin" (de la pareja o de la cra), como "abandono" (de la manada), o como "miedo" (en el nido o en el territorio), manifestando todos estos diferentes sntomas fsicos en el rgano relacionado con el conflicto. En la Naturaleza estos conflictos generalmente se resuelven rpido. Como los seres humanos nos hemos separado de la Naturaleza, y no vivimos de acuerdo a ella, experimentamos "conflictos territoriales", "conflictos de ataque", "conflictos sexuales", "conflictos de separacin", "conflictos de abandono", o "conflictos de prdida" mucho ms frecuentemente, y tpicamente los conflictos duran ms tiempo. Este es el porque de la complejidad y la severidad de las enfermedades observadas en los seres humanos, especficamente el aumento en la incidencia de cncer, que no se encuentra al mismo grado en el mundo natural. La experiencia del conflicto biolgico es innata. Est controlada desde el mismo sitio del cerebro (relevo) que coordina la respuesta de emergencia al conflicto particular. La manera en que la psique percibe al conflicto es entonces determinada por la lectura biolgica de la situacin. Est por dems decir que nuestras creencias, nuestros valores, nuestro condicionamiento social y cultural, nuestro conocimiento, nuestras expectativas, nuestras vulnerabilidades y muchos otros factores contribuyen a la percepcin subjetiva y a la interpretacin de la situacin del conflicto. Sin embargo, las creencias por si solas, independientes de una experiencia de choque de conflicto, no son capaces de activar un Programa Biolgico Especial, especialmente porque las enfermedades no son disfunciones (Lipton) sino que siempre tienen un sentido. Una actitud positiva, soltar y dejar ir el enojo, sentimientos de confianza y perdn pueden reducir considerablemente la intensidad y la duracin de un conflicto y tambin los sntomas de la enfermedad. La Nueva Medicina cambia o mejor an, eleva la prevencin y la curacin a un nivel en el que la biologa de los seres humanos puede ser entendida como ntimamente conectada con la espiritualidad y como una oportunidad de crecimiento profundo. La GNM vuelve nuestra atencin al significado de la psique como el asiento del alma, el verdadero amo de nuestras vidas.

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LA BIOLOGA DE LA CURACIN
El secreto de la medicina es distraer al paciente mientras la Naturaleza se cura a s misma. Voltaire Comenzando en el momento de la resolucin del conflicto, el organismo completo es movilizado para restablecer al rgano afectado en su funcin original. La prdida de tejido generada durante la fase de conflicto activo es rellenada y restituida; clulas adicionales que no son ms necesarias son removidas. El sistema nervioso autnomo cambia a un estado prolongado de vagotona, forzando al organismo a descansar, mientras la Naturaleza se cura a si misma. Activados desde el cerebro, microbios como hongos y bacterias comienzan el trabajo que tienen asignado. Por ejemplo, la bacteria estafilococo facilita la reconstruccin del tejido seo perdido durante el cncer de huesos. La mico bacteria de la tuberculosis (TB) y hongos como Candida albicans, por otro lado, estn preparadas para descomponer tumores en mama, rin, colon, hgado, pncreas, tero, o prstata. El hecho que la bacteria de la tuberculosis y los hongos remuevan tumores muestra claramente que los cnceres son reversibles! Sin embargo, si una persona no tiene los microbios tiles por ejemplo por un tema de uso excesivo de antibiticos, el tumor simplemente permanece en su lugar y se encapsula. Pensamientos o creencias (positivos o negativos) no pueden causar que un tumor haga esto. Durante su actividad, los microbios requieren un entorno acido, que es adecuadamente suministrado por el sistema nervioso parasimptico o vagotnico, dominante durante cualquier fase de curacin. El sistema nervioso vagotnico regula la digestin y excrecin, que es por lo cual los niveles de acidez son naturalmente elevados durante horas nocturnas normales. La teora sobre que el nivel de pH bajo causa cncer u otra enfermedad es entonces invlida. De hecho, el caso es exactamente lo opuesto. Es un nivel de pH bajo el que provee el entorno ideal en el que el rgano se cura. Sin embargo, como el grado de los sntomas de curacin est siempre determinado por la intensidad de la fase de conflicto activo, un proceso intenso de curacin puede reducir el nivel de pH a un nivel serio. En este
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caso, la situacin debe ser tratada, con remedios naturales preferentemente, incluyendo una dieta de base alcalina. Sin embargo es importante considerar que la secrecin producida por los hongos y la micobacteria TB contiene elevada cantidad de protena, que es eliminada a travs de la materia fecal, orina y otras vas. Ingerir comidas ricas en protenas para reponer su prdida es tambin vital durante la curacin. Una dieta balanceada, idealmente derivada de fuentes orgnicas, refuerza enormemente el proceso de curacin que ya est ocurriendo. No obstante, las comidas por s solas, no pueden curar el cncer. Dado que el cncer est ya curando naturalmente, el concepto de comidas que combaten el cncer es redundante; es una contradiccin en si misma. La curacin abarca muchos procesos biolgicos. Glbulos blancos (linfocitos, macrfagos, etc.) y anticuerpos, todos participan en la curacin. Consecuentemente, el llamado "sistema inmunolgico", previsto como un sistema de defensa contra agentes que causan enfermedades (microbios, clulas cancergenas, toxinas), es en realidad un sistema de soporte creado para ayudar a una rpida recuperacin! La palabra "anticuerpos no tiene sentido, ya que, esencialmente no hay un "cuerpo" contra el que luchar. Es raro que haya sntomas en la fase de conflicto activo, porque durante el perodo de estrs la funcin del rgano est en realidad mejorada. Es por esto, por lo que, por ejemplo, cnceres que se desarrollan durante actividad de conflicto son solamente detectados durante un examen de chequeo o de seguimiento. La enorme mayora de los sntomas, incluyendo algunos cnceres, son sntomas de curacin y una indicacin que el conflicto relacionado ha sido resuelto. Sntomas tpicos de curacin son: hinchazn (porque la curacin siempre ocurre en un ambiente lquido), dolor (causado por la hinchazn), fiebre e inflamacin (debido a un aumento del flujo sanguneo al tejido en curacin), secrecin (para expulsar los restos y los productos secundarios del proceso de curacin) potencialmente mezclada con sangre (durante la reconstruccin del tejido los capilares se rompen fcilmente), sudores nocturnos (cuando involucra a la micobacteria de la TB), dolores de cabeza (debido al aumento de volumen por edema cerebral en el rea del cerebro relacionada con el rgano), y fatiga (ya que el sistema nervioso autnomo est en un estado prolongado de vagotona). Como las "enfermedades" son, ya sea mejoras funcionales de un rgano (fase de conflicto activo) o sntomas de curacin (fase de restitucin) y entonces siempre tienen un sentido, muchas de las teoras establecidas necesitan ser re-evaluadas. A la luz del nuevo paradigma mdico, afirmar que toxinas medioambientales y alimenticias, niveles de pH desequilibrados, microbios patgenos, genes defectuosos, un sistema inmunolgico dbil, canales nerviosos, pensamientos y creencias negativas y dems causan enfermedades ya no es sostenible porque estn construidas sobre premisas falsas. Por supuesto que una dieta pobre, el fumar, la exposicin a contaminantes electromagnticos, los pensamientos negativos, una perspectiva negativa de la vida y otros factores adversos reducen la energa de los organismos. Todas las influencias que drenan la vitalidad del cuerpo hacen que la recuperacin sea mucho ms difcil y hasta pueden contribuir a complicaciones serias, especficamente durante una crisis de curacin. Debido a su alta toxicidad, la mayora de las drogas farmacuticas interrumpen brutalmente el
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proceso de curacin y an causan la muerte, como vemos con el alto nmero de vctimas de los tratamientos de cncer. A la inversa, una dieta rica en nutrientes orgnicos, la limpieza de estrs geoptico, la prctica de yoga, meditacin y dems, pueden acelerar la recuperacin inmensamente. Hace mucho que se reconoce que los pensamientos positivos, as como colores y sonidos especficos aumentan la frecuencia vibracional del cuerpo y contribuyen considerablemente a la curacin. Este aumento de energa explica la remisin espontnea. Explica el poder de curacin del amor y las plegarias y de los sitios sagrados. Es la base sobre la que los placebos (del latn placere, Yo complacer) afectan al paciente. Por ltimo pero no por eso menos importante, el entendimiento de la GNM y de las Cinco Leyes Biolgicas tiene en s mismo un efecto de curacin ya que libera a la mente del miedo e inspira confianza en la sabidura creativa de la Madre Naturaleza.

LA BIOLOGIA DE LOS GENES


No estamos separados del resto del mundo viviente; Somos parte de l tanto desde nuestros huesos como desde nuestros genes. Neil Shubin Los descubrimientos del Dr. Hamer estn firmemente anclados en la ciencia de la embriologa. Teniendo en cuenta el crecimiento y desarrollo del organismo humano, el Dr. Hamer descubri que la correlacin entre psique, cerebro y el rgano correspondiente, que haba establecido firmemente, estaba estrechamente relacionada con las capas embrionarias germinales, de las que se derivan todos los rganos y tejidos del cuerpo. Fueron las tomografas computarizadas de cerebro las que vincularon todo. Comparando la ubicacin de los sitios de control cerebral (relevos), desde los que los Programas Biolgicos Especiales son controlados, con el desarrollo embrionario del feto, el Dr. Hamer identific que todos los rganos que se derivan de la misma capa germinal estn tambin controlados por la misma parte del cerebro (ver diagrama).

Debido a la conexin innata con la psique, las clulas de cada capa germinal bsicamente saben como responder a un conflicto de forma que se facilite una solucin. As, clulas endodrmicas de los alvolos pulmonares, por ejemplo, comienzan a proliferar en el mismo momento que ocurre un "conflicto de miedo a la muerte". Las clulas adicionales, esto es, las clulas de cncer, aumentan la capacidad de los pulmones para asistir al individuo durante la angustia de vida o muerte. Por este motivo es que han existido cnceres desde el comienzo de la vida humana.
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Un ejemplo: El conflicto biolgico conectado con las glndulas mamarias es un conflicto de preocupacin en el nido. Las glndulas mamarias son de origen mesodrmico y son controladas desde un rea muy especfica en el cerebelo (ver diagrama ms abajo). As como las clulas de los alvolos pulmonares estn programadas para proliferar en el evento de miedo a la muerte, las clulas de las glndulas mamarias comienzan a multiplicarse tan pronto como una mujer sufre un conflicto inesperado de preocupacin acerca del bienestar de un miembro del nido. El propsito de producir ms clulas de glndula mamaria es permitirle a la mujer suministrar ms leche, esto es, nutricin, para quien lo necesite. Aun si una mujer no est amamantando, este proceso innato es activado, porque en trminos biolgicos la mama femenina es sinnima de cuidar y nutrir. Si el conflicto dura un perodo ms largo de tiempo, la proliferacin de clulas crea un tumor o cncer glandular de mama. Sin embargo, de ningn modo el cncer es un crecimiento maligno sino un antiguo proceso con sentido inherente en cada mujer. Este proceso es completamente independiente de factores medioambientales o creencias; especialmente porque esta respuesta natural para preservar la vida es la misma en las hembras mamferas.

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En esta tomografa computarizada de cerebro, la pequea flecha roja apuntando al lado derecho del cerebelo muestra al sitio de control cerebral (relevo) desde el cual el Programa Biolgico Especial del cncer glandular de mama es controlado. Como hay una correlacin cruzada del cerebro al rgano, la ubicacin del HH (foco de Hamer) indica que se trata de la mama izquierda.

Una mujer no desarrolla cncer de mama sin una razn, ni tampoco es accidental que el cncer se desarrolle en la mama derecha o izquierda. Ya sea que el cncer se aloje en la mama derecha o izquierda depende de la lateralidad manual de la mujer. Si, por ejemplo, una mujer derecha sufre un conflicto de preocupacin por su hijo, su mama izquierda se ver afectada, ya que ella asocial biolgicamente a su hijo con la parte izquierda de su cuerpo. Esta es la parte donde ella naturalmente sostiene a su bebe, dejando su mano dominante libre para maniobrar. En una mujer zurda la situacin se revierte. Ni factores genticos ni factores no genticos pueden cambiar este principio biolgico. Por qu las enfermedades corren en las familias? Como las familias comparten el mismo condicionamiento cultural y social, los mismos adoctrinamientos, las mismas creencias y dems, a menudo experimentan el mismo tipo de conflictos, causando las mismas enfermedades.

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Disputa Familiar

"Guerra Georgia Rusia"

"conflictos de "conflictos de devaluacin" "conflictos de "conflictos de

enojo" auto separacin" abandono"

conflictos de miedo-susto" "conflictos de nido" "conflictos de ataque" "conflictos existenciales"

La medicina ortodoxa considera a la enfermedad de Lou Gehrig's (ALS) y la corea de Huntington como "desrdenes genticos" que son pasados de generacin en generacin. De acuerdo a los descubrimientos del Dr. Hamer, el conflicto biolgico ligado a los msculos es "no ser capaz de escapar", "sentirse atado", o "sentirse atrapado, resultando en parlisis muscular durante la fase de conflicto activo. El significado biolgico de la parlisis es un reflejo de hacerse pasar por muerto, porque en la naturaleza un depredador a menudo ataca a su presa solo cuando trata de escapar. La respuesta instintiva es: Como no puedo escapar, finjo estar muerto causando parlisis hasta que el peligro haya pasado. Sin embargo, es el choque por el diagnstico y el pronstico y el miedo que da la imagen de una silla de ruedas ("sentirse atrapado") que se transforman en el continuo conflicto, agravando la condicin. Por supuesto que el miedo que se infunde a travs de la creencia ampliamente sostenida que la enfermedad podra tener una "causa gentica" no hace ms que aadir carga a la vulnerabilidad del individuo. Una hija o hijo de un padre con tal tipo de desorden muscular es naturalmente mucho ms propensa/o a experimentar un conflicto de sentirse atrapada/o. Debemos tambin recordar que cualquier conflicto biolgico de choque puede ser experimentado con o por otra persona, particularmente cuando la angustia preocupa a un ser amado cercano. No obstante, aun si los miembros de una familia o generaciones de familias experimentan los mismos tipos de conflictos, el conflicto de choque en si mismo (el DHS) es, de todos modos, un evento muy personal que en ese instante involucra solo al cerebro o mejor dicho al sitio de control cerebral (relevo) de la persona que sufre el conflicto en ese momento particular. Esto es la razn por la que las enfermedades no pueden ser pasadas a generaciones futuras ni pueden ser heredadas genticamente de un miembro familiar o ancestro, ya sea genticamente o "epigenticamente".

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Qu son los "genes de cncer"?


De acuerdo a la teora estndar los genes de cncer son mutaciones defectuosas de clulas normales. En cuanto sintonizamos con el nuevo paradigma mdico, nos damos cuenta que nada en la naturaleza es imperfecto o anormal. A mediados de 1990 el Dr. Hamer escribi en su publicacin alemana Vermchtnis einer Neuen Medizin (Legado de una Nueva Medicina): "Nosotros ya sabemos, por ejemplo, que las clulas adenoides de cncer de mama producidas para ser usadas una vez, son genticamente diferentes de las clulas originales de glndula de mama. Durante la etapa de curacin, luego que el conflicto ha sido resuelto, la micobacteria de TB remueve exclusivamente las clulas de cncer que no son ms requeridas pero dejan a las clulas originales intactas. La diferencia gentica es obviamente la caracterstica que le permite a los microbios reconocer qu clulas pueden ser removidas y cules deben permanecer." Otro atributo que permite a los microbios reconocer las clulas de cncer es que las clulas del tumor difieren en tamao y en forma de las clulas normales, que es la razn por la cual la medicina convencional las etiqueta, o mejor dicho las interpreta, como "malignas". El Dr. Hamer explica la diferencia gentica entre clulas de cncer y clulas normales" a travs del hecho que las clulas de cncer tienen una funcin especfica, especializada y temporal durante cualquier Programa Biolgico Especial. De ah que, los cambios genticos ocurren con cada cncer y con cada, as llamada, enfermedad! Los cambios genticos no pueden tener lugar sin la participacin del cerebro. De este modo, el sitio de control cerebral (relevo) a cargo del proceso de la enfermedad tambin controla las alteraciones genticas en las clulas del rgano relacionado con el conflicto (siendo el "cerebro del rgano" original). La investigacin del Dr. Hamer revela que los Programas Biolgicos Especiales de la Naturaleza estn codificados en cada clula y estn as grabados en el cdigo gentico. El hecho que los programas de emergencia tengan un sentido refuta la teora de que las enfermedades, y el cncer en particular, son causadas por genes defectuosos. Prueba que la doctrina acerca del origen gentico de las enfermedades es equivocada.

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SINDROME DE DOWN
En 1998, Anna, nacida con Sndrome de Down, super este desorden gentico" a travs de la aplicacin de la Nueva Medicina Germnica

Anna a la edad de 4 aos y medio

Anna tres meses despus de comenzar terapia GNM

Antes de la terapia de la GNM, Anna era considerada como discapacitada en trminos generales, tanto fsica como mentalmente. Los doctores la haban diagnosticado tanto como 60 por ciento anormal fsicamente. Esto inclua la parlisis parcial de sus piernas. A los cuatro aos y medio, su desarrollo mental y habilidades verbales estaban al nivel de un nio de un ao. Los padres de Anna haban abrazado todos los tratamientos oficialmente reconocidos para nios con necesidades especiales pero los mismos haban fallado a la hora de producir resultados. En 1998, la mam de Anna, mdica, contact al Dr. Hamer para una consulta. Dr. Hamer: "Es necesario que el investigador sea modesto. Debemos entonces evitar el afirmar que podramos curar el sndrome de Down, ms an ya que solamente los mismos pacientes, con el apoyo de su familia, seran capaces de hacer eso. Sin embargo, lo que podemos decir es que reconocemos los naturales Programas Especiales con sentido Biolgico en todos los sntomas del sndrome de Down, con los que sabemos como trabajar. Esto quiere decir, que si logramos llevar el SBS hacia la fase de curacin, esto resultara en la normalizacin y, entonces, la curacin del sndrome de Down en cada uno de los casos. (Vermchtnis einer Neuen Medizin) El primer paso es analizar la tomografa computarizada de cerebro de Anna para identificar qu tipo de conflictos estaban en juego. Entre otros tantos, la tomografa revel dos conflictos auditivos ("No quiero escuchar esto!"), visibles como HHs en las reas de corteza cerebral, controlando el odo interno derecho e izquierdo.

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Los dos conflictos auditivos haban puesto a Anna es una "constelacin esquizofrnica". En trminos de GNM, una "constelacin esquizofrnica se refiere a una actividad de conflicto que ocurre tanto en el lado derecho como en el izquierdo de la corteza cerebral (ver diagrama). Que el conflicto impacte en el lado derecho o izquierdo del cerebro depende de la lateralidad manual de la persona y de si el conflicto est relacionado con madre/hijo o pareja. Hay tambin una correlacin cruzada del cerebro al rgano.

El primer conflicto auditivo de Anna fue causado por el ruido constante de martillos neumticos en el edificio donde trabajaba su madre durante su embarazo. Como Anna es zurda, el primer conflicto relacionado con su madre impact en el lado izquierdo del cerebro, involucrando a su odo derecho.

Su segundo conflicto auditivo fue activado por las sierras circulares usadas para cortar rboles alrededor de la casa. Estos ruidos persistieron durante el embarazo y por algunos meses despus. Adems, el padre de Anna -un constructor de rganos de iglesia- muy a menudo utilizaba sierras circulares en su taller anexo a la casa. Este conflicto auditivo relacionado con el padre impact en el sitio de control cerebral (relevo) del lado derecho del cerebro, involucrando al odo izquierdo.

Si los conflictos son intensos, esta constelacin auditiva causa una sensibilidad auditiva extrema y un dolor auditivo casi intolerable, particularmente cuando el individuo est repetitivamente expuesto a las frecuencias de onda de sonido del ruido relacionado con el conflicto. Por ejemplo, cuando Anna oa ruidos fuertes, se protega sus odos con las manos. Ella reaccionaba aun de forma ms intensa al ruido de las sierras circulares. En GNM tambin sabemos que, si un nio est en constelacin cuando todava se est desarrollando, la madurez del nio se interrumpe a la edad que tiene cuando el segundo conflicto impacta en el otro hemisferio del cerebro. Sin embargo, la maduracin solamente se pospone. Una vez que uno de los dos hemisferios est libre de conflicto, por as decir, el nio es capaz de ponerse al da en su desarrollo muy rpido. Este fue el caso de Anna. CONFLICTOS INTRA UTERINOS Basado en su investigacin exhaustiva, el Dr. Hamer ha establecido que los sntomas del sndrome de Down resultan de choques de conflictos biolgicos sufridos por el feto durante el transcurso de su desarrollo embrionario, especficamente durante el primer trimestre del embarazo. En la psique humana, los "conflictos auditivos" se correlacionan con cdigos biolgicos antiguos sealando peligros o amenazas potenciales. Durante el embarazo un feto puede sufrir conflictos biolgicos tanto como un recin nacido, un bebe, un nio o un adulto. Conflictos auditivos intra uterinos pueden ser causados por msica ensordecedora, 38

mquinas de cortar csped, mquinas ruidosas como herramientas perforadoras sostenidas cerca del vientre, ruido constante de la calle particularmente camiones, motocicletas y carreras de autos, o ruido de sierras o martillos neumticos, como en el caso de Anna. Gritos y alaridos en el ambiente inmediato pueden tambin provocar el conflicto. En el tero, cualquiera de esos sonidos es percibido particularmente fuerte porque el fluido en el saco amnitico es conduce mejor el sonido que el aire. Naturalmente, cada nio es diferente, y es por eso que los sonidos altos no causan automticamente conflictos auditivos u otro tipo de conflicto per se en cada nio an no nacido. Algunos son ms sensibles que otros. No obstante, si ocurriera un conflicto, la experiencia subjetiva determina qu sntomas se manifiestan como resultado del choque particular. Esto explica por qu cada nio con sndrome de Down tiene su propia serie de sntomas. La investigacin del desarrollo fetal deja pocas dudas sobre el hecho que durante la gestacin el feto siente y se comporta de una manera nada diferente a la de un recin nacido. Esto incluye la respuesta del feto al ruido. Las mujeres embarazadas muy a menudo sienten movimientos bruscos o patadas del feto luego de escuchar un ruido alto, como un portazo por ejemplo. Entonces, el sonido que el feto escucha en el tero durante procedimientos de ultrasonido podra ser ms daino de lo que creemos. El Dr. Fatemi del Laboratorio de Investigacin de Ultrasonido de la Fundacin Mayo en Rochester, Minnesota, descubri que durante los exmenes de ultrasonido, los fetos en realidad estn en un estado agitado debido a los ruidos fuertes que escuchan, y que "las vibraciones de ultrasonido suenan como tonos altos de piano, casi al mismo volumen que un tren subterrneo cuando se aproxima " (Ultra Hearing Fetus ACF NEWSOURCE). Como convencionalmente se asume que despus de los 35 aos aumenta marcadamente el riesgo en una mujer para tener un hijo con sndrome de Down, las madres de mayor edad tienden a someterse a ms exmenes de ultrasonido que las mujeres ms jvenes. Procedimientos de ultrasonido repetitivos podran ser la verdadera razn por la cual las mujeres de este grupo etario son ms propensas a dar a luz a nios con sndrome de Down. Junto con conflictos auditivos, un feto puede sufrir uno o varios conflictos biolgicos adicionales. Por ejemplo: Conflictos Motores. El feto puede percibir ruidos fuertes, incluyendo el ruido de ultrasonido, como una amenaza, experimentada como no poder escapar y sentirse atrapado, resultando en atrofia muscular y parlisis motora. Anna, por ejemplo, tena una manera de andar torpe y a menudo se caa, debido a la parlisis parcial de ambas piernas. Conflicto de separacin. Como en la gestacin, un bebe no nacido es incapaz de diferenciar entre ruidos inofensivos, como lo son las sierras de cadena o los martillos neumticos, y ruidos que representan un peligro potencial para s mismo o para su madre, el feto puede sufrir un miedo extremo a la separacin de su madre, particularmente cuando el ruido insoportable ahoga al sonido reconfortante del latido del corazn de ella. Conflictos de separacin abarcan tanto el periostio (piel que recubre los huesos) causando parlisis sensorial (entumecimiento) en el sitio donde la separacin fue experimentada, o en la epidermis, resultando en neurodermatitis y otros desrdenes de la piel. Conflictos existenciales que abarcan los tbulos colectores de rin y los nervios que controlan los msculos de los ojos. Los ltimos ocasionan que el/los ojo(s) se desve(n) 39

lateralmente. Esta es la razn por la que Anna naci con esotropia estrbica (strabismus extropia), su ojo izquierdo tendiendo a tirar hacia fuera. Conflictos de miedo que afectan los bronquios o la laringe, incluyendo el centro del habla que controla la habilidad para hablar. Si el cordn umbilical est enrollado alrededor del cuello, el bebe puede sufrir un miedo a la sofocacin. Este tipo especfico de conflicto abarca las clulas caliciformes de los bronquios. En embriologa, las clulas caliciformes son consideradas como clulas intestinales residuales. Durante el crecimiento y desarrollo del sistema respiratorio, las clulas de los alvolos pulmonares (endodrmicas), creadas para procesar oxgeno, se forman a partir de las clulas endodrmicas de la mucosa intestinal. La funcin de las clulas caliciformes es producir fluido en los bronquios, equivalente a la produccin de jugos digestivos en los intestinos. As como las clulas intestinales proliferan con el conflicto biolgico relacionado con un "bocado de comida", los islotes de clulas caliciformes aumentan inmediatamente en nmero en respuesta al choque de no recibir suficiente aire. El propsito biolgico de las clulas caliciformes adicionales es aumentar la produccin de fluido en los bronquios de manera que el bocado de aire sea digerido ms rpidamente. Durante la fase de curacin, las clulas caliciformes son degradadas con la con la ayuda de Bacteria TB. Sin embargo, si el proceso de curacin es continuamente interrumpido por recadas, esto causa mucoviscidosis en los bronquios o tambin llamada fibrosis qustica. Lo mismo puede ocurrir cuando el cordn umblical es cortado muy pronto, porque los pulmones del recin nacido necesitan un cierto tiempo para acostumbrarse a respirar independientemente. Un conflicto comn causado por un parto dificultoso o por la manera en que el recin nacido es tratado es un conflicto de enojo territorial, abarcando los conductos biliares del hgado con hepatitis en la fase de curacin. GNM EN LA PRCTICA Dr. Hamer: "En la Nueva Medicina Germnica, tenemos un entendimiento muy claro acerca de como tratar los conflictos biolgicos. Sin embargo, durante mis 40 aos de mdico, he visto cientos de nios con sndrome de Down. De ningn modo estoy sugiriendo que tratar a un nio con sndrome de Down sea una tarea sencilla. Tambin tenemos que tomar en cuenta que la terapia requiere, en primer lugar, el trabajo en equipo de toda la familia, particularmente de la madre. Tampoco sabemos todava qu sntomas son reversibles y cuales no. Pero por lo menos ahora sabemos por donde empezar, aunque todava quede mucho trabajo por delante (tanto para la familia como para el terapeuta asistente) para poder lograr que esa personita vuelva al camino correcto. Por un lado, esto parece casi imposible. Por otro lado, la esperanza bien fundada en que ahora hay una terapia real disponible y que el sndrome de Down ya no tiene que ser considerado como incurable, puede dar inmenso poder a la familia." (Vermchtnis einer Neuen Medizin) Para ayudar a Anna a resolver sus conflictos auditivos, los padres hicieron todo el esfuerzo para aislarla de todos los ruidos fuertes en su ambiente inmediato, particularmente de los chirridos de las sierras circulares. Esto fue verdaderamente un desafo para su padre, cuyo trabajo como constructor de rganos requera el uso de sierras. Los padres recibieron su merecida recompensa. En pocos meses, el desarrollo mental y fsico de Anna mejor tremendamente. Creci 10 cm., caminaba normalmente, poda hablar frases completas y su miedo a ruidos fuertes desapareci. Comenz a ir al jardn de infantes donde se integr completamente como una nia normal.
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Hasta ese momento, una recuperacin extraordinaria haba sido considerada imposible. Para los padres de Anna fue una validacin al 100% de la precisin de los descubrimientos del Dr. Hamer.

Trisoma 21
Como todos los nios con Sndrome de Down tienen un tercer cromosoma adjunto a la pareja de genes n 21, los investigadores mdicos concluyeron que el cromosoma 21 adicional era la causa del sndrome de Down y el responsable por sus sntomas definidos. El tipo ms comn es la llamada Trisoma 21 libre en el que cada clula en la persona con sndrome de Down contiene 47 cromosomas en vez de 46. Anna haba sido diagnosticada con este tipo de cromosoma. En el otoo del 2009 la traduccin al ingls de un artculo acerca de la historia de Anna publicado en la revista suiza Zeitenschrift fue difundido en esta pgina web. Poco tiempo despus, nos contactamos con la madre de Anna para solicitar una actualizacin acerca del bienestar de Anna, preguntando particularmente si alguno de los estudios de seguimiento haba revelado el estado de la trisoma 21. El 19 de octubre del 2009 recibimos, con mucha gratitud, una respuesta. Debajo se encuentra un extracto de la carta. Para proteger a la familia no revelaremos el nombre de la madre de Anna. Estimada Dra. Markolin, Estoy muy contenta, de hecho, de poder contarle acerca de nuestra Anna y su tan grato desarrollo. Anna tiene ya 15 aos de edad y acude a una escuela secundaria comn, asistida por un tutor. Ella puede leer y escribir (aunque con errores) y es bastante buena con la computadora y la calculadora. Su integracin social en la escuela va maravillosamente. Anna, una nia querida, dulce, abierta y comunicativa, es diestra al manejar las tareas diarias de su vida. En lo que respecta a su apariencia, muchas personas no notan que ella tiene sndrome de Down. sto me lleva al tema de los genes. Una examinacin hace dos aos atrs revel, para el asombro de todos los involucrados, que Anna tiene todava la trisoma 21 libre. Esto es revolucionario! El hecho que Anna haya mejorado tan sorprendentemente aunque an tenga el tercer cromosoma 21 es una fuerte seal que los verdaderos sntomas del sndrome de Down no son causados por la trisoma 21 sino por conflictos biolgicos experimentados antes de nacer. Muestra, sobre todo, que los sntomas del Down son reversibles si se le da la oportunidad de curar a los conflictos relacionados.

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Anna hoy, a la edad de 15 aos

Afirmacin del Dr. Simoncini EL CNCER ES UN HONGO


Caroline Markolin, Ph.D. - GNM Canad

El Dr. Simoncini afirma EL CNCER ES UN HONGO Lee abajo la perspectiva de la Nueva Medicina Germnica en consideracin a la verdadera relacin del cncer y los hongos

Presentacin en video por el onclogo Dr. Tuillo Simoncini, M.D., 21.05.2007 http://video.google.it/videoplay?docid=-598800713255508140

A continuacin se incluyen fragmentos del video del Dr. Simoncini junto con un resumen corto de los descubrimientos del Dr. Hamer referentes a la relacin del cncer y los hongos. En este video, el onclogo italiano, Dr. Simoncini introduce su descubrimiento de que el cncer no esta causado, como se promueve, por la locura de las clulas sino por hongos como Candida y sus muchas variantes.
Dr. Simoncini: La locura de la clula es una invencin, una hiptesis que nadie ha nunca demostrado y que no ha llevado a ningn resultado.

En 1981, el Dr. en medicina Ryke Geerd Hamer, en aquel tiempo internista en jefe de una clnica oncolgica en Alemania, descubri que el cncer no es un crecimiento anormal de clulas malignas, sino en cambio el resultado de Programas Biolgicos Especiales de la Naturaleza los cuales ayudan a un individuo en el nivel fisco a resolver un conflicto biolgico. Por ejemplo, el cncer de pulmn es una respuesta natural a un conflicto de miedo a morir. El propsito biolgico de la proliferacin de las clulas alveolares es permitir que se procese ms oxgeno mientras el organismo (humano animal) sufra el pnico de morir.
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Dr. Simoncini: El hecho de que las clulas se vuelvan independientes y crezcan de sta manera es un verdadero engao. Por cien aos los cientficos han sugerido sta hiptesis que nunca nadie a demostrado. Nunca. sta hiptesis no tiene ninguna evidencia. Al mismo tiempo solo esta apoyada por elementos negativos. 8.5 millones de muertes por cncer Despus de cien aos de su investigacin [el cncer] est todava rodeado de misterio. El Dr. Simoncini en respuesta a la pregunta sobre las teoras genticas referentes al cncer: Las teoras genticas del cncer no tienen conexin con sta enfermedad

El Dr. Hamer descubri, como lo formul en la 4a Ley Biolgica de la Nueva Medicina Germnica, que todas los cnceres que crecen durante la fase de estrs del conflicto activo por ejemplo, tumores de los pulmones, colon, estomago, hgado, rin, prstata, tero, glndulas mamarias, , o la pleura (el llamado mesotelioma) dejan de crecer tan pronto como se resuelve el conflicto biolgico correspondiente. Durante la fase de curacin, el tumor, por ejemplo, las clulas cancergenas ahora superfluas, son degradadas () con la ayuda de hongos (!), como Candida albicans, o micobacterias, las cuales han sido entrenadas durante el curso de la evolucin para hacer exactamente eso. sta es la razn por la cual los hongos y/o las bacterias tuberculares estn siempre presentes en ciertos tipos de cnceres, para ser precisos: exclusivamente en cnceres que son controlados desde el Cerebro Antiguo (tallo cerebral y cerebelo).
Dr. Simoncini: Candida siempre se encuentra en los pacientes de las guardias de oncologa. El problema es cmo se piensa sobre la presencia del hongo. La idea errnea de la oncologa oficial es que el cncer viene antes y luego la Candida ataca y debilita a los organismos. Pero esto es solo una hiptesis, una hiptesis incorrecta.. Mi opinin es que la Candida viene antes, produce el cncer, y luego invade al organismo produciendo su muerte. El hecho es que Candida siempre se encuentra en el tejido del paciente con cncer. Cualquier otra idea solo puede ser una invencin. El Dr. Simoncini tambin cita a uno de sus colegas del Norte de Italia, quien sola decir: Donde quiera que encuentro Cndida, yo hago el diagnstico de cncer. Est muy claro que es lo que est detrs del cncer!

Como ejemplos de la presencia simultnea de hongos y clulas cancerosas, el Dr. Simoncini ofrece material en video que muestra las colonias de hongos en cnceres de colon, de pulmones, de pleura y de estmago! Hay que notar, que todos estos cnceres son controlados desde el Cerebro Antiguo (tumores del colon, estomago y pulmones son controlados desde sitios especficos del tallo cerebral (ver ENDODERMO); el cncer de la pleura desde el cerebelo), lo cual prueba claramente la precisin de los descubrimientos del Dr. Hamer. Pero es aqu en donde los descubrimientos del Dr. Hamer DIFIEREN radicalmente de las conclusiones del Dr. Dr. Simoncini:
El Dr. Simoncini ve la infeccin fngica como la causa del cncer, visible como bultos blancos (ver video). En lo que respecta a los exmenes histolgicos, l explica: La histologa real describe como el tejido trata de protegerse a s mismo de la invasin fngica. All en donde el hongo se est comiendo el tejido, la reaccin es una sobreproduccin celular que trata de bloquear la invasin. Si la Candida se encuentra en el hgado, la reaccin celular, es hecha por

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clulas hepticas. ste es un cncer llamado carcinoma epitelial, en el cerebro la reaccin es llamada glioblastoma, en la piel melanoma, y as sucesivamente, en todos los tejidos y rganos. No existe ninguna anomala celular, solo reacciones defensivas. As que toda la investigacin histolgica es realmente intil. Como tratamiento para el cncer, el Dr. Simoncini sugiere: Primero, destruir las colonias de hongos por el cncer. Cmo pueden ser destruidos? No con los frmacos actuales anti hongos. Estoy seguro que en el futuro sern destruidos produciendo frmacos diferentes. Y ese podra ser el siguiente xito de la industria qumica. Sern capaces de iniciar una nueva era para la medicina Pero por el momento la sustancia anti hongos ms efectiva es el bicarbonato de sodio

Basada en el papel benfico de los microbios, la investigacin del Dr. Hamer muestra que la actividad de los hongos y las micobacterias es ya una terapia natural en si misma. Estos ayudantes microbiales quienes han estado viviendo en simbiosis con nuestro organismo por millones de aos, son los cirujanos ms perfectos que remueven los tumores que no son ya necesarios. Debido a su importante funcin, no hay razn para destruirlos! Al contrario, cualquier forma de interrupcin del proceso natural de reparacin evita la degradacin del tumor, dando como resultado que el abultamiento permanezca en su lugar, lo cual potencialmente puede traer complicaciones. En la Nueva Medicina Germnica el trmino infeccin se vuelve obsoleto, ya que no son los agentes patgenos los que estn produciendo enfermedades infecciosas, sino que claramente es nuestro organismo el que est utilizando a los microbios para optimizar la fase natural de curacin. La administracin de bicarbonato de sodio, el cual el Dr. Simoncini muestra en su video como una substancia que es capaz de curar cncer, es administrada en el momento que el cncer se encuentra ya bajo el proceso natural de descomposicin!
Dr. Simoncini: Nadie sabe cual es el problema del cncer. Hay todava cerca de 1 milln de muertes al ao por cncer, con terribles sufrimientos e interminables experimentos sin ningn resultado Todos deben de abrir sus ojos y darse cuenta de que la televisin y los peridicos usualmente mienten sobre el cncer porque slo dicen lo que la autoridad les permite decir. Vivimos en un mundo de mentiras. Ms an, mi opinin es que la revolucin solo puede venir desde los mdicos. Ellos saben muy bien que la oncologa ha fallado por completo y que todos los estudios e investigaciones son solamente una gran decepcin sin fin tan grande como el mundo. Los doctores no deben de tolerar ms stas mentiras y no deben de dudar en denunciar la completa falla de la oncologa.

El Dr. Hamer ha estado haciendo precisamente esto por ms de 20 aos. l constantemente recuerda al pblico y a las autoridades las muertes innecesarias que se dan a diario en miles de pacientes con cncer como resultado de esta falla. En 1986, al Dr. Hamer le fue retirada su licencia mdica bajo los cargos de no querer renunciar a sus descubrimientos mdicos referentes a las causas verdaderas del cncer. Desde entonces el Dr. Hamer ha sido perseguido, amenazado y criminalizado
Dr. Simoncini: Se debe de hacer una solicitud urgente a las industrias qumicas, para que realicen investigaciones en el campo de la micologa. Estoy seguro de que darn alivio a los pacientes y entretanto ganarn mucho ms de lo que ganan hoy en da.

con la GNM la industria farmacutica no tiene forma de hacer dinero!


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Paradigma GNM los Cinco Leyes Biolgicas

Todas las teoras de la medicina, ya sea convencional o "alternativa", pasado o actual, se

basan en el concepto de que las enfermedades son "mal funcionamiento" del organismo. Descubrimientos del Dr. Hamer muestran sin embargo que no hay nada en la Naturaleza es "enfermo", pero siempre significativas biolgicamente. De acuerdo con las cinco leyes biolgicas, las enfermedades no son malignas, segn lo propuesto por la medicina convencional, sino que son viejas "Programas Biolgicos Especiales de la Naturaleza" que ayudan a un individuo durante el estrs emocional inesperado. Firmemente anclado en nuestros conocimientos de embriologa, la Nueva Medicina Germnica es una ciencia natural verdadera. Esto significa que los cinco leyes biolgicas son verificables en cualquier caso dado, en cualquier momento dado. Desde 1981, los descubrimientos del Dr. Hamer han sido probados ms de 30 veces por varios mdicos y las asociaciones profesionales a travs de documentos firmados (ver verificaciones). Todos los documentos que dan fe de la exactitud del 100% de los descubrimientos del Dr. Hamer.

La Primera Ley Biolgica


Todo SBS (Programa Especial con Sentido Biolgico) tiene su origen en un DHS (Sndrome de Dirk Hamer), que es un shock inesperado, muy agudo, vivido en soledad, que ocurre simultneamente en la PSIQUE, el CEREBRO y en el RGANO correspondiente.

EL PRIMER CRITERIO
En la terminologa de la GNM, un "choque de conflicto" o DHS se refiere a una situacin emocional estresante que no pudimos anticipar y para la cual no estbamos preparados. Tal DHS puede ser disparado, por ejemplo, por una separacin inesperada o por la prdida de un ser querido, un enojo o preocupacin inesperados, o por un shock abrupto por un diagnstico o pronstico inesperado. Un DHS difiere de un "problema" psicolgico o de una situacin de estrs cotidiano en que, el choque del conflicto involucra no solo a la psique, sino tambin al cerebro y al cuerpo. Desde un punto de vista biolgico, "inesperado" implica que, no habiendo estado preparado, la situacin puede ser potencialmente en detrimento de uno que fue tomado por sorpresa. Para ayudar al individuo durante tal tipo de crisis inesperada, se enciende instantneamente un Programa Especial con Sentido Biolgico, creado para esa situacin particular. Debido a que estos programas de supervivencia antiguos son inherentes a todos los organismos, incluyendo a los seres humanos, en la GNM hablamos de conflictos biolgicos ms que de conflictos psicolgicos.

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Los animales experimentan estos conflictos biolgicos en trminos reales, por ejemplo, cuando pierden su nido o su territorio, cuando son separados de una pareja o de una cra, cuando son atacados por un adversario, cuando sufren una amenaza de hambruna o un susto de muerte. Pena por la muerte de una pareja

Debido a que los humanos somos capaces de interactuar con este mundo en trminos tanto literales como simblicos, podemos sufrir estos conflictos tambin en un sentido figurativo. Por ejemplo, un "conflicto de prdida territorial" puede traducir la prdida de un hogar o de un trabajo, un "conflicto de ataque" puede ser experimentado a travs de un comentario ofensivo, un "conflicto de abandono" puede ser producido por sentirse excluido o ser dejado atrs por el "grupo", o un conflicto de "susto de muerte" puede ser disparado por un shock por un diagnstico que es percibido como una sentencia de muerte. La desnutricin, las lesiones y el envenenamiento puede causar daos de rganos y tejidos, independiente de un DHS! He aqu lo que pasa en la psique, el cerebro y el rgano correspondiente en el momento en que ocurre un DHS:

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NIVEL DE LA PSIQUE: el individuo est emocional y mentalmente en estrs. NIVEL CEREBRAL: en el momento en que ocurre un DHS, el choque del conflicto impacta un rea en el cerebro muy especfica y predeterminada. El impacto del shock es visible en un escner de Tomografa Computarizada como un grupo de finos anillos concntricos ver fotografia de TC cerebral. En la GNM tal configuracin en forma de anillos en una TC cerebral es llamada un Foco de Hamer HH (del alemn: Hamerscher Herd). El trmino fue acuado originalmente por los opositores del Dr. Hamer, quienes mofndose, llamaron a stas estructuras, los "dudosos Focos de Hamer". Antes de que el Dr. Hamer identificara stas estructuras en el cerebro, los radilogos las consideraban artefactos creados por una falla en la mquina. Pero en 1989, Siemens, un fabricante de equipo de tomografas computarizadas, certific que estos anillos en forma de diana no podan ser artefactos porque an cuando la tomografa se repeta desde diversos ngulos, la misma configuracin apareca siempre en el mismo lugar. El mismo tipo de conflicto impacta siempre el mismo sitio del cerebro. La LOCALIZACIN exacta del HH esta determinada por la naturaleza del conflicto. Por ejemplo, un "conflicto motor", experimentado como "no ser capaz de escapar" "sentirse atorado", impacta en la corteza motora del cerebro que controla los movimientos de los msculos. ver fotografa de TC cerebral El TAMAO del HH est determinado por la intensidad del conflicto. Podemos imaginarnos cada sitio cerebral como un grupo de neuronas que funcionan tanto como receptor como transmisor. NIVEL DEL RGANO: En el momento en que las neuronas reciben el DHS, el choque del conflicto es comunicado inmediatamente al rgano correspondiente, y es instantneamente activado un "Programa Especial con Sentido Biolgico" (SBS) listo para exactamente ese conflicto. El propsito biolgico de cada SBS es mejorar la funcin del rgano relacionado con el conflicto, de forma tal que el individuo este en mejores condiciones de manejarlo y eventualmente lo pueda resolver. En cada Programa Especial con Sentido Biolgico (SBS), tanto el conflicto, como su propsito biolgico, siempre estn relacionados con la funcin del rgano o del tejido correspondiente. Ejemplo: Si un macho sufre un "conflicto de prdida territorial", el conflicto impacta en el rea del cerebro que controla las arterias coronarias. Es en ste momento cuando la pared interna de las arterias comienza a ulcerarse (producindose una angina de pecho). El propsito biolgico de la prdida de tejido (ulceracin) es aumentar la luz del vaso coronario para que pueda ser bombeada ms sangre por minuto hacia el corazn, lo cual le da al
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macho ms energa y ms vigor en su esfuerzo para obtener su territorio (su hogar perdido o su lugar de trabajo) de vuelta o establecer uno nuevo. Esta interrelacin y coordinacin entre la psique, el cerebro y el rgano ha sido llevada a cabo por millones de aos. Originalmente, stos programas de respuesta biolgica innatos eran dirigidos por el "cerebro del rgano" (incluso cada planta posee todava tal tipo de cerebro del rgano). Con la creciente complejidad de formas de vida, se desarroll un "cerebro principal", a partir del cual es ahora coordinado y controlado cada Programa Especial con Sentido Biolgico (SBS). Esta transferencia biolgica a la cabeza explica el porqu los centros de control de cada rgano en el cerebro estn dispuestos del mismo modo en que lo estn los rganos en el cuerpo. Ejemplo: Los sitios de control (relevos) que controlan la estructura del esqueleto y del msculo estriado se encuentran dispuestos de manera distintiva en la sustancia blanca cerebral (la parte interior del cerebro por debajo de la corteza). El diagrama muestra que los centros de control de la calota (crneo), hombros, brazos, vrtebras (columna), pelvis, rodillas y pies estn todos situados de forma ordenada, virtualmente de la cabeza al dedo gordo del pie (como un embrin en su parte trasera). El tema del conflicto biolgico ligado a los huesos y los tejidos musculares son "conflictos de auto devaluacin" (relacionados a una prdida de la autoestima, sintindose "intil" o "sin valor"). Debido a que existe una correlacin cruzada desde el cerebro hacia el cuerpo, los sitios de control cerebral (relevos) en el hemisferio derecho controlan los huesos y los msculos del lado izquierdo del cuerpo, mientras que los sitios de control cerebral del hemisferio izquierdo controlan los huesos y los msculos del lado derecho del cuerpo.

Esta TC del rgano que muestra un HH activo en el rea de la 4 vertebra lumbar ("conflicto de auto devaluacin activo") hace notablemente visible la comunicacin entre el cerebro y el rgano.

EL SEGUNDO CRITERIO
El contenido del conflicto determina la localizacin de los HH en el cerebro y tambin, a nivel del rgano, en donde se llevar a cabo el SBS correspondiente. El contenido del conflicto se determina en el momento preciso en que ocurre el DHS. Cuando el conflicto ocurre, nuestro subconsciente asocia en fracciones de segundo el evento a un tema de conflicto biolgico muy particular, por ejemplo, "prdida de un territorio", 48

"preocupacin en el nido", "abandono por parte del rebao", "separacin de una pareja", "prdida de una cra", "ataque de un oponente", "amenaza de inanicin", y as sucesivamente. Por ejemplo, si una mujer es inesperadamente confrontada con una separacin de su pareja, esto no significa necesariamente que ella sufra un "conflicto de separacin" en trminos biolgicos. El DHS puede ser experimentado tambin como un "conflicto de abandono" (afectando los riones, o como un "conflicto de auto devaluacin" (afectando los huesos dando como resultado una osteoporosis, o como un "conflicto de perder a alguien" (afectando los ovarios). Tambin, lo que es experimentado por una persona como "conflicto de auto devaluacin", puede ser experimentado de manera muy distinta por otra persona. Para un tercero, el mismo evento puede ser completamente irrelevante. Es nuestro sentimiento subjetivo detrs del conflicto y nuestra percepcin individual del mismo lo que determina que parte del cerebro recibir el choque y consecuentemente que sntomas fsicos se manifestarn como resultado del conflicto. Un solo DHS puede impactar en ms de un rea del cerebro dando como resultado mltiples "enfermedades, as como cnceres mltiples, errneamente llamados metstasis. Por ejemplo, si un hombre pierde su negocio inesperadamente y el banco toma todos sus bienes, l puede desarrollar un cncer de colon como resultado de un "conflicto de bocado indigesto" ("No puedo "digerir" esto!"), cncer de hgado como resultado de un "conflicto de morir de hambre" ("no se como voy a mantenerme!"), y cncer de hueso como resultado de un "conflicto de auto devaluacin" (una prdida de la autoestima). Con la solucin del conflicto los tres cnceres entrarn en curacin al mismo tiempo.

EL TERCER CRITERIO
Todo Programa Especial con Sentido Biolgico (SBS) corre de manera sincrnica en los niveles psquico, cerebral y del rgano. La psique, el cerebro, y el rgano correspondiente son tres niveles de UN organismo unificado que siempre trabaja en sincronicidad.

LATERALIDAD
Nuestra lateralidad biolgica determina en que parte de los dos hemisferios cerebrales impactar el conflicto y por lo tanto que lado del cuerpo ser afectado. Nuestra lateralidad biolgica se decide en el momento de la primera divisin despus de la concepcin. La proporcin de gente diestra y gente zurda es aproximada mente 60:40. La lateralidad biolgica puede ser fcilmente establecida con el test del aplauso. La mano que est arriba es la mano principal y nos seala si la persona es diestra o zurda.

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La regla de la lateralidad: Una persona diestra responde a un conflicto en relacin a su madre o hijo(a) con el lado izquierdo del cuerpo y a un conflicto con una pareja (cualquiera excepto madre/hijo(a)) con el lado derecho. Con la gente zurda esto es al revs. Ejemplo: Si una mujer diestra sufre un "conflicto de preocupacin" por el estado de salud de su hijo, ella desarrollar un cncer de mama glandular de mama en su seno izquierdo. Debido a que existe una correlacin cruzada desde el cerebro hacia el rgano, en un escner cerebral el HH correspondiente se encontrar en el hemisferio derecho en la parte del cerebro que controla al tejido glandular de la mama izquierda. Si la mujer fuese zurda, el "conflicto de preocupacin" sobre su hijo se manifestara como cncer en la mama derecha, mostrando el impacto en una tomografa cerebral en el hemisferio izquierdo en el cerebelo. ver diagrama de la GNM. Establecer la lateralidad biolgica es de la mayor importancia para identificar el DHS original.

La Segunda Ley Biolgica


Todo Programa Biolgico Especial (SBS) se desarrolla en dos fases siempre que exista solucin del conflicto.

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NORMOTONA se refiere al estado de nuestro ritmo normal del da y la noche. Como se muestra en el diagrama de arriba la "simpaticotona" se alterna con la "vagotona". Estos trminos se relacionan con nuestro sistema nervioso autnomo (SNA) que controla las funciones vegetativas como el latido del corazn o la digestin. Durante el da el organismo est en un estado de tensin de simpaticotona normal (lucha o huida), durante el sueo entra en un estado de descanso vagotnico normal ("descanso y digestin). FASE DE CONFLICTO ACTIVO (fase ca; simpaticotona) En cuanto ocurre un choque de conflicto (DHS), el ritmo normal del da y la noche es interrumpido instantneamente y el organismo entero entra en la fase de conflicto activo (fase ca). Al mismo tiempo, el Significant Biological Special Program (SBS Programa Biolgico Especial) que se correlaciona con el conflicto es activado, permitiendo al organismo suspender el funcionamiento normal diario para poder asistir al individuo en los tres niveles durante esta crisis particular. NIVEL DE LA PSIQUE: La actividad de conflicto se manifiesta como una preocupacin constante acerca del conflicto. El sistema nervioso autnomo entra en simpaticotona de larga duracin. Los sntomas tpicos son insomnio, falta de apetito, latido rpido del corazn, presin arterial elevada, bajo nivel de azcar en la sangre y nausea. La fase de conflicto activo tambin se llama fase FRIA, porque en tensin los vasos sanguneos se contraen lo que resulta en manos y pies fros, piel plida y fra, disminucin de la temperatura, escalofros o sudores fros. Desde un punto de vista biolgico, sin embargo, este estado de tensin, y particularmente las horas extra de vigilia con la preocupacin total sobre el conflicto, ponen al individuo en una posicin ms favorable para encontrar una solucin al conflicto. NIVEL DE CEREBRO: La ubicacin donde el conflicto impacta en el cerebro est determinada por la naturaleza exacta del conflicto. El tamao del foco de Hamer es siempre proporcional a la intensidad y duracin del conflicto (masa del conflicto).
Durante la fase ca, el foco de Hamer aparece en una tomografa de cerebro como ntidos anillos concntricos. La foto de tomografa computarizada de cerebro muestra el foco de Hamer en el hemisferio derecho de la corteza motora, indicando que el conflicto motor relacionado ("no ser capaz de escapar") con parlisis de la pierna izquierda sigue activo. En una persona zurda, el conflicto motor en el hemisferio derecho estara asociado con una situacin de conflicto relacionado con una pareja o compaero. El significado biolgico de la parlisis es una reflejo de hacerse pasar por muerto, porque en la naturaleza un depredador a menudo ataca a la presa solo cuando sta trata de escapar. Entonces, la respuesta inherente es: "Como no puedo escapar, me hago el muerto", causando parlisis hasta que el peligro haya pasado. Nosotros los humanos compartimos esta respuesta con todas las especies.

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NIVEL DE RGANO: Si ms tejido es requerido para facilitar la solucin del conflicto, el rgano o tejido relacionado con el conflicto responde con proliferacin celular. Por ejemplo: en el caso de un "conflicto de miedo a la muerte", muy a menudo ocasionado por un choque por diagnostico o pronstico, el choque impacta en un rea del cerebro que controla las clulas de los alvolos pulmonares que se encargan de procesar el oxgeno. Como el pnico a la muerte es igualado en trminos biolgicos a no ser capaz de respirar, las clulas de los alvolos pulmonares inmediatamente comienzan a multiplicarse. El propsito biolgico de los ndulos pulmonares (el cncer de pulmn) es incrementar la capacidad de los pulmones para que el individuo est en una mejor posicin para sobrellevar el miedo a la muerte. Si se requiere menos tejido para asistir a la solucin del conflicto, el rgano o el tejido responde al conflicto relacionado con degradacin o disminucin celular. Por ejemplo: si, en la naturaleza, una hembra tiene un conflicto sexual de no ser capaz de aparearse, la capa de tejido que recubre el cuello del tero (el pasaje hacia el tero) se ulcera. El significado biolgico de la prdida de tejido es ensanchar el cuello del tero de manera que cuando el apareamiento finalmente sucede, ms esperma pueda llegar al tero lo que aumenta la probabilidad de la concepcin. Para hembras humanas este conflicto de apareamiento puede ser experimentado como rechazo sexual, frustracin sexual, y as sucesivamente. El rgano o el tejido responder al conflicto relacionado con proliferacin celular o con prdida de tejido siguiendo un patrn biolgico que se correlaciona con el desarrollo evolutivo del cerebro humano. La BRJULA DE LA GNM muestra que todos los rganos y tejidos controlados desde el CEREBRO ANTIGUO (tronco cerebral y cerebelo), tales como el colon, los pulmones, el hgado, los riones, o las glndulas mamarias, siempre generan proliferacin celular (crecimiento tumoral) durante la fase de conflicto activo. Todos los rganos y tejidos controlados desde el CEREBRO NUEVO (sustancia blanca y corteza cerebral), como lo son los huesos, los ndulos linfticos, el cuello uterino, los ovarios, testculos, o la epidermis de la piel, generan siempre prdida de tejido.

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A medida que la fase de conflicto activo avanza, tambin los hacen los sntomas en los rganos relacionados. Lo mismo aplica, viceversa, cuando la actividad de conflicto se hace lenta.

CONFLICTO PENDIENTE
Un conflicto pendiente se refiere a la situacin en la cual una persona permanece en la fase de conflicto activo porque el conflicto no puede resolverse o no ha sido resuelto aun. Una persona puede vivir con un pequeo conflicto y el cncer relacionado hasta una edad avanzada, siempre que el tumor no ocasione obstrucciones mecnicas, por ejemplo en el colon. Si una persona est en actividad de conflicto aguda por un perodo ms largo de tiempo, la condicin puede ser fatal. Sin embargo, una persona que est en fase de conflicto activo, no puede nunca morir de cncer, porque los tumores que crecen durante la primera fase de un SBS (tumor de pulmones, tumor de hgados, o tumores de glndula mamaria) en realidad mejoran la funcin del rgano durante ese perodo. Los pacientes que no sobreviven la fase de tensin de conflicto activo, a menudo mueren como resultado de una prdida de energa, falta de sueo, y sobretodo por miedo. Con un pronstico negativo y tratamientos txicos como "quimio" sumados a un agotamiento emocional, mental y fsico, muchos pacientes no tienen ninguna posibilidad de sobrevivir.

CL-CONFLICTOLISIS - La solucin del conflicto es el momento decisivo que inicia la Segunda fase del SBS. Al igual que en la fase de conflicto activo, la fase de curacin corre en paralelo en todos los tres niveles. LA FASE DE CURACIN (fase pcl; pcl=post-conflictolisis; vagotona) NIVEL DE LA PSIQUE: La solucin del conflicto llega con la sensacin de un gran alivio. El sistema nervioso autnomo cambia instantneamente a vagotona de larga duracin con fatiga pero con buen apetito. Descanso y una dieta sana sirven al propsito de sostener al organismo durante la curacin y el proceso de reparacin. La fase de curacin tambin se llama fase TIBIA, porque durante la vagotona los vasos sanguneos se ensanchan, resultando en manos calientes, piel caliente y posiblemente fiebre. NIVEL DE CEREBRO: paralelo a la curacin de la psique y del rgano relacionado, las clulas del cerebro que recibieron el impacto del DHS tambin empiezan a curar. Primera parte de la fase de curacin (fase pcl A) a nivel del cerebro: Comenzando con la solucin del conflicto, agua y fluido seroso son atrados al rea relacionada del cerebro, creando un edema cerebral que protege al tejido del cerebro durante la fase de reparacin. Es la hinchazn del edema cerebral la que causa los tpicos sntomas de curacin como son dolores de cabeza, mareos o visin borrosa.

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Durante la primera etapa de la fase de curacin, el foco de Hamer aparece en una una tomografa cerebral como anillos concntricos ensanchados (indicando el edema en el cerebro) Ejemplo: la tomografa computada de cerebro muestra un foco de Hamer en fase pcl A de un tumor de pulmn en curacin como una indicacin de que el "conflicto de miedo a la muerte" relacionado ha sido resuelto. La mayora de los "conflictos de miedo a la muerte" y por ende los cnceres de pulmn son causados por un choque de diagnstico o pronstico.

LA CRISIS EPLILEPTICA O EPILEPTOIDE (EPI-CRISIS) Es iniciada en el punto mximo de la fase de curacin y ocurre simultneamente en los tres niveles. Con el comienzo de la crisis epileptoide, en un instante, el individuo es llevado hacia atrs a un estado de actividad de conflicto. A nivel fisiolgico y vegetativo, esto reactiva los tpicos sntomas simpaticotnicos como son nerviosismo, sudores fros, estremecimientos y nausea. Cul es el propsito biolgico de esta involuntaria recada del conflicto? En el pico de la fase de curacin (que es el punto ms profundo de vagotona) la inflamacin edematosa de ambos, el rgano en curacin y el rea relacionada en el cerebro (edema cerebral) ha alcanzado su tamao mximo. Exactamente en este punto, el cerebro provoca un empujn de tensin simpticotnico, dirigido a expulsar el edema. Esta vital contra-regulacin biolgica es seguida de una fase urinaria, durante la cual el cuerpo elimina todo el exceso de fluido retenido durante la primera parte de la fase de curacin (fase pcl A).
Los sntomas especficos de la crisis epileptoide estn determinados por el tipo de conflicto y el rgano involucrado. Ataques al corazn, derrames cerebrales, ataques de asma, ataques de migraa, o ataques epilpticos, son solo algunos ejemplos de tal crisis de curacin. La segunda parte de la fase de curacin (fase pcl B) a nivel del cerebro: Despus que un edema cerebral ha sido expulsado, neuroglia, que es tejido conectivo cerebral que est siempre presente en el cerebro, se junta en el sitio para completar el proceso de reparacin a nivel del cerebro. La cantidad de gla que se acumula depende del tamao del edema precedente (fase pcl A). Es la acumulacin natural de neuroglia ("glioblastoma" - literalmente: brotes de clulas de glia) lo que es errneamente interpretada como "tumor cerebral". Durante la Segunda parte de la fase de curacin, el foco de Hamer aparece en una tomografa cerebral como una configuracin blanca en forma de anillo. La foto de la tomografa computarizada muestra un foco de Hamer en el centro de control de las arterias coronarias, arriba del odo derecho, indicando que el "conflicto de prdida de territorio" relacionado ha sido resuelto. Durante la crisis epilptica el paciente experiment con xito el esperado ataque al corazn (con angina de pecho durante la fase de conflicto activo). Si la fase precedente de
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conflicto activo hubiese durado ms de 9 meses, el ataque al corazn hubiese sido fatal. Sabiendo GNM de antemano, una situacin tan seria puede ser prevenida! NIVEL DE ORGANO (fase de curacin)

FASE DE CURACIN Despus que el conflicto relacionado ha sido resuelto, los tumores controlados por el CEREBRO ANTIGUO que se desarrollaron durante la fase de conflicto activo y no son ms necesarios (esto es, tumores de pulmn, tumores de colon, tumores de prstata), son ahora degradados con la ayuda de hongos mico bacterias como la tuberculosis. Si los microbios no estn disponibles, el tumor permanece en el lugar y se encapsula sin posterior divisin celular. En cambio, la prdida de tejido controlada por el CEREBRO NUEVO, que ocurri durante la fase ca, es ahora reemplazada y rellenada con clulas nuevas. Este proceso de reparacin toma lugar durante la primera parte de la fase de curacin (fase pcl A). Aqu encontramos cncer cervical (degradacin celular durante la fase ca), cncer de ovario, cncer testicular, cncer de mama intraductal, cncer de bronquios o linfoma. Durante la segunda parte de la fase de curacin (fase pcl-B), los tumores se degradan lentamente. La medicina convencional malinterpreta estos verdaderos tumores curativos como crecimientos cancerosos malignos (ver Artculo "La Naturaleza de los tumores"). Sntomas de la fase PCL, como hinchazn (edema), inflamacin, pus, secrecin (potencialmente mezclada con sangre), "infecciones", fiebre, y dolor, son una indicacin que un PROCESO NATURAL DE CURACION se est llevando a cabo. La duracin y la severidad de los sntomas de curacin estn determinadas por la intensidad y la duracin de la fase de conflicto activo precedente. Las recadas de conflicto que continuamente interrumpen la fase de curacin, prolongan el proceso de curacin. Los Tratamientos con quimio o radiacin interrumpen brutalmente la curacin natural de los cnceres. Como nuestro organismo est inherentemente programado para curar, el cuerpo continuar intentando terminar el proceso de reparacin tan pronto como el tratamiento
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haya finalizado. Es por eso que la "reaparicin de cncer " normalmente sigue a los protocolos de tratamiento ms agresivos!

Como la "Medicina Oficial" falla en reconocer el patrn bifsico de toda "enfermedad", los doctores o bien ven a un paciente en tensin con un tumor que crece (fase ca), perdiendo de vista que ms adelante viene la fase de curacin, o bien ven a un paciente con fiebre, "infeccin", inflamacin, secrecin, dolores de cabeza u otro dolor (fase pcl), sin darse cuenta que stos son en realidad sntomas de curacin de una fase de conflicto activo precedente. Al pasar por alto una de las dos fases, los sntomas que pertenecen solo a una fase son vistos como una enfermedad en s misma, por ejemplo, la osteoporosis, que ocurre en la fase de conflicto activo de un "conflicto de auto devaluacin", y la artritis, que es un sntoma de la fase de curacin del mismo tipo de conflicto. No ser consciente de esto es particularmente trgico, si un paciente es diagnosticado con un cncer "maligno" o ms an, un "cncer metastsico", a pesar que el cncer est ya atravesando un proceso natural de curacin. Si los doctores reconocieran la correlacin biolgica psique-cerebro-rgano, tambin reconoceran que las dos fases son en realidad dos partes de un SBS, verificable con una tomografa computarizada de cerebro, en la que el foco de Hamer se localizara en ambas fases en la misma ubicacin. La aparicin exacta del foco de Hamer indica si el paciente est an en la fase de conflicto activo (foco de Hamer con anillos concntricos bien definidos o ya se est curando, y an ms, si se encuentra en fase pcl-A (foco de Hamer con anillos edematosos) o en fase pcl- B (foco de Hamer con acumulacin (de glia) blanca indicando que el punto crucial de la crisis epileptoide ha pasado (ver Artculo "Leyendo el cerebro") Con la finalizacin de la fase de curacin, se restaura el da-noche-ritmo normal (normotona) en los tres niveles.

CURACION PENDIENTE
El trmino "curacin pendiente" se refiere a la situacin en la que la fase de curacin no puede completarse por recadas repetitivas del conflicto.
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RECADAS DE CONFLICTO O "PISTAS"


Cuando experimentamos un choque de conflicto (DHS), nuestra mente est en un estado de conciencia aguda. Muy alerta, nuestro subconsciente recoge todos los componentes asociados con la situacin particular del conflicto, por ejemplo, la ubicacin, las condiciones del tiempo, la gente involucrada, sonidos, olores y as sucesivamente. En la German New Medicine, le llamamos PISTAS a las huellas que quedan como secuela de un DHS. El SBS corre sobre pistas, establecidas en el momento del DHS Si estamos en la fase de curacin y nos largamos sobre una de las pistas, ya sea por contacto directo o por asociacin, el conflicto es instantneamente reactivado, y luego de una rpida repeticin del conflicto, por as decirlo, se suceden los sntomas de curacin del rgano relacionado con el conflicto, por ejemplo, un sarpullido en la piel luego de una recada del "conflicto de separacin"-, sntomas de un resfro comn si nos vamos por la pista de un "conflicto de asco", dificultades para respirar y aun un ataque de asma asociados con "miedo en el territorio", o diarrea con una recada de un "conflicto de bocado indigesto". La "reaccin alrgica" puede ser provocada por cualquier cosa o persona que est asociada con el DHS original una sustancia alimenticia, cierto polen, pelo animal, cierto perfume, pero tambin una persona (ver Artculo Alergias). En medicina convencional (tanto aloptica como naturpata), se cree que la principal causa de las alergias es por un sistema inmunolgico dbil. El significado biolgico de la pista es funcionar como una seal de advertencia para evitar experimentar el mismo "peligro" (DHS) una segunda vez. En la naturaleza, estas seales de alarma son vitales para sobrevivir. Las pistas siempre deben ser tomadas en consideracin cuando estamos tratando con condiciones recurrentes como son resfros recurrentes, ataques de asma, migraas, sarpullidos de piel, ataques epilpticos, hemorroides, infecciones de vejiga, y dems. Por supuesto que, cualquier recada de cncer tambin debe ser entendida desde esta perspectiva. Las pistas tambin juegan un rol en condiciones crnicas como la arteriosclerosis, la artritis, el Parkinson o la esclerosis mltiple. En la terapia de la GNM, reconstruir el evento del DHS junto con las pistas que lo acompaan es una medida significativa para completar el proceso de curacin.

La Tercera Ley Biolgica


EL SISTEMA ONTOGENTICO DEL CNCER Y EQUIVALENTES AL CNCER
"La ciencia de la Embriologa y nuestro conocimiento de la evolucin del hombre son el fundamento de la medicina. Son dos fuentes que nos revelan la naturaleza del cncer y de todas las llamadas enfermedades". Ryke Geerd Hamer

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La Tercera Ley Biolgica explica la correlacin entre la psique el cerebro y el rgano dentro del contexto del desarrollo embrionario (ontogentico) y evolutivo (filogentico) del organismo humano. Muestra que ni la localizacin de los HH en el cerebro ni la proliferacin celular (tumor) o la prdida de tejido que siguen a un DHS son accidentales, sino que son parte de un sistema biolgico inherente a toda especie.

Los tres Capas Germinales


Endodermo Capa Germinal Interna Mesodermo Capa Germinal Media Ectodermo Capa Germinal Externa (seccin amarilla) (seccin naranja) (seccin roja)

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LAS HOJAS EMBRIONARIAS GERMINALES:


Por la ciencia de la Embriologa sabemos que dentro de los primeros 17 das del periodo embrionario, se desarrollan tres capas germinales a partir de las cuales se originan todos los rganos y tejidos del cuerpo. Las tres capas germinales endodermo, mesodermo, ectodermo. son y

El diagrama de arriba muestra que todos los tejidos que derivan de la misma hoja germinal son controlados desde la misma parte del cerebro.

Durante el desarrollo embrionario, el feto que esta creciendo pasa a una velocidad muy acelerada por todas las etapas de la evolucin desde un organismo unicelular hasta un ser humano completo (el desarrollo ontogentico reproduce el desarrollo filogentico).

"El andamiaje de nuestro cuerpo entero se origin en un sorprendente lugar antiguo: animales unicelulares. (Neil Shubin, Your Inner Fish, 2008) La mayora de nuestros rganos, particularmente el colon, son derivados a partir de una de las tres hojas germinales. Otros como el corazn, el hgado, el pncreas o la vejiga, estn formados de diferentes tejidos que son derivados de diferentes hojas germinales. stos tejidos, los cuales emergieron en el tiempo por razones funcionales y adaptativas, son considerados como un solo rgano, an cuando a menudo tienen sus centros de control en reas muy diferentes y distantes del cerebro. Por otro lado, existen rganos que se encuentran distantes y separados en el cuerpo, como por ejemplo el recto, la laringe y las venas coronarias que sin embargo estn controlados por reas cerebrales que se encuentran muy cerca entre s.

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EL ENDODERMO (Hoja Germinal Interna)


rganos y tejidos que derivan del endodermo Conflictos biolgicos ligados a tejidos endodrmicos Relacin entre Cerebro-rgano-Hoja Germinal El endodermo es la hoja germinal que se desarroll primero durante el curso de la evolucin. Es por esto que es la hoja germinal que forma los rganos ms antiguos durante la primera y ms temprana parte del periodo embrionario. rganos y tejidos que derivan del endodermo son:

Boca (submucosa) Paladar Lengua Amgdalas Glndulas Salivales y Partidas Naso-Faringe Glndula Tiroides Esfago (tercio inferior) Pulmones (alvolos pulmonares) Clulas en cliz (en bronquios)

Hgado y Pncreas Estmago y Duodeno Intestino delgado y Colon Sigmoides y Recto (tercio superior) Vejiga Tmulos Colectores del Rin Prstata tero y Tubas Uterinas Ncleo de los Nervios Acsticos

Todos los rganos y tejidos que se originan del endodermo estn formados por clulas adeno, por lo cual los cnceres de estos rganos son llamados "adeno carcinomas". Los rganos y tejidos derivados de la hoja germinal ms antigua son controlados desde la parte ms antigua del cerebro, que es el TRONCO ENCEFLICO, y consecuentemente se correlacionan con los conflictos biolgicos ms antiguos.

CONFLICTOS BIOLGICOS: Los conflictos biolgicos ligados a los tejidos endodrmicos se relacionan con la respiracin (pulmones), la alimentacin (rganos del canal alimentario), y reproduccin (prstata y tero).

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Los rganos y tejidos del canal alimentario desde la boca hasta el recto estn ligados biolgicamente a "CONFLICTOS DE BOCADO" (haciendo alusin al verdadero bocado de comida). La inhabilidad de atrapar un bocado se correlaciona a la boca y la faringe (incluyendo el paladar, amgdalas, glndulas salivales, naso faringe y glndulas tiroides); el conflicto de no ser capaz de tragar un bocado se relaciona al esfago (tercio inferior); los conflictos de no ser capaz de absorber o digerir un bocado estn ligados a los rganos digestivos, como el estmago (excepto la curvatura menor), el intestino delgado, el colon, el recto as como el hgado y el pncreas. Los animales experimentan estos conflictos de bocado en trminos reales, por ejemplo, cuando no pueden encontrar comida, o cuando se atora un pedazo de comida o hueso en el intestino. Debido a que nosotros, los seres humanos, somos capaces de interactuar con el mundo de forma figurativa a travs del lenguaje y los smbolos, podemos experimentar tambin tales conflictos de bocado en un sentido figurado. Un bocado figurativo puede traducir un contrato o una persona que no podemos atrapar, una crtica ofensiva que no podemos digerir, bocados que queremos poseer, bocados que fueron arrebatados de nosotros, bocados de los cuales no nos podemos deshacer. Los pulmones, ms especficamente los alvolos pulmonares que procesan el oxgeno, estn ligados a un "conflicto de miedo a morir", disparado por una situacin que amenaza la vida. Las clulas en cliz en los bronquios se correlacionan con un miedo a sofocarse".

El odo medio se relaciona a conflictos auditivos (el "bocado de sonido"). El conflicto de no ser capaz de atrapar un bocado auditivo, por ejemplo, no escuchar la voz de mam, afecta el odo derecho, mientras que el conflicto de no ser capaz de deshacerse de un bocado auditivo en el caso de un inesperado, intenso y molesto ruido, afecta el odo izquierdo. Una actividad de conflicto intensa da como resultado una "infeccin" del odo medio durante la fase de curacin.

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Los tbulos colectores del rin, que forman el tejido ms antiguo de los riones corresponden a conflictos biolgicos que se relacionan atrs con la poca en que nuestros ancestros distantes todava vivan en el ocano y que el ser lanzados a la orilla representaba una grave situacin que amenazaba su vida. Nosotros los humanos podemos sufrir tal DHS de "pez fuera del agua" como un "conflicto de quedar abandonado" (sentirse aislado, excluido y dejado atrs), como un "conflicto de refugiado" (teniendo que dejar nuestra casa), como un "conflicto de existencia" (nuestra vida est en juego), o como un "conflicto de hospitalizacin".

El tero y las tubas uterinas as tambin como la glndula prosttica, estn ligados a "conflictos de procreacin" y "conflictos feos con el sexo opuesto".

Respecto a los tejidos controlados por el tronco cerebral, la lateralidad no es importante! Por lo que por ejemplo, si una mujer diestra sufre un conflicto de abandono, el conflicto impacta arbitrariamente en el sitio de relevo de los tbulos colectores del l rin derecho o del izquierdo (independientemente de si el conflicto fue en relacin a un hijo o a una pareja). RELACIN CEREBRO-RGANO-HOJA GERMINAL: Todos los rganos y tejidos que derivan del endodermo generan proliferacin celular durante la fase de conflicto activo. Por lo tanto, los cnceres de la boca as como tambin los de esfago, el estmago, duodeno, hgado, pncreas, colon y recto, vejiga, rin, pulmn, tero, o prstata, son todos controlados desde el tallo cerebral y son producidos por sus correspondientes conflictos biolgicos. Con la solucin del conflicto, dichos tumores dejan de crecer inmediatamente. En la fase de curacin, las clulas adicionales (el "tumor") que sirvieron a un propsito biolgico durante la fase de conflicto activo, son degradadas con la
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ayuda de microbios especializados (hongos y mico-bacterias. Si los microbios relacionados con el tejido no se encuentran disponibles posiblemente por un uso excesivo de antibiticos, el tumor permanece en su lugar y se encapsula sin presentar mayor divisin celular. El proceso natural de curacin tpicamente se presenta con aumento de volumen (edema), inflamacin, produccin de pus o descarga tuberculosa (potencialmente mezclada con sangre), sudores nocturnos, fiebre y dolor. Aqu tambin encontramos condiciones como la enfermedad de Crohn y la Colitis Ulcerativa as tambin como "infecciones" por hongos, como la candidiasis. La condicin solo se vuelve "crnica", si el proceso de curacin es interrumpido continuamente por recadas de conflicto.

EL MESODERMO (Hoja Germinal Intermedia) se divide en un grupo antiguo y uno


ms joven.

El mesodermo del cerebro antiguo est dirigido desde el cerebelo, que es parte de el CEREBRO ANTIGUO (tronco cerebral y cerebelo). El mesodermo del cerebro nuevo est dirigido desde la sustancia blanca, la cual pertenece ya al CEREBRO NUEVO.

MESODERMO DEL CEREBRO ANTIGUO


rganos y tejidos derivados del mesodermo del cerebro antiguo Conflictos biolgicos ligados al mesodermo del cerebro antiguo Relacin Cerebro-rgano-Hoja Germinal El mesodermo del cerebro antiguo se desarrollo despus de que nuestros antiguos antepasados pasaran a la tierra y se necesitaba piel para proteger al organismo de los elementos del clima y de los ataques. Los rganos y tejidos que derivan del mesodermo del cerebro antiguo son:

Corium de la piel (piel profunda) Pleura (cubierta de los pulmones) Peritoneo (cubierta de la cavidad abdominal y de los rganos abdominales) Pericardio (piel que cubre al corazn) Glndulas mamarias (glndulas productoras de leche)

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Todos los rganos y tejidos que se originan a partir del mesodermo del cerebro antiguo estn formados de clulas tipo adeno, razn por la cual los cnceres de stos rganos son llamados tambin "adeno carcinomas". Los rganos y tejidos derivados del mesodermo del cerebro antiguo son controlados desde el CEREBELO (parte del Cerebro Antiguo). Los conflictos biolgicos se relacionan con la funcin respectiva del rgano. CONFLICTOS BIOLGICOS: Los conflictos biolgicos ligados a los tejidos del mesodermo del cerebro antiguo se relacionan con "conflictos de ataque" (primeras pieles) y con "conflictos de preocupacin en el nido" (glndulas mamarias). Los "Conflictos de Ataque" pueden ser experimentados de forma literal o de forma figurativa. Por ejemplo, un "ataque contra la piel" (corium de la piel o dermis) puede ser disparado por un ataque fsico, un ataque verbal o un ataque contra nuestra integridad. El corium dermis tambin responde al conflicto biolgico de sentirse manchado por entrar en contacto con algo sucio, repelente o desagradable. Aqui vemos, por ejemplo, "infecciones" por hongos durante la fase de curacin involucrando a los dedos del pie (pie de atleta o tia podal). Un ataque en contra del abdomen (peritoneo) figurativo, puede ser producido por un anuncio inesperado de una ciruga en el rea abdominal (colon, ovarios, tero, etc.) Un "ataque contra el pecho (pleura) puede ser disparado, por ejemplo, debido a una mastectoma; y un ataque contra el corazn (pericardio) junto con un infarto.

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Las glndulas mamarias, sinnimo de cuidado y nutricin responden a un conflicto de preocupacin en el nido. Con el desarrollo de los mamferos, las glndulas mamarias se desarrollaron a partir del corium de la piel, razn por la cual su centro de control cerebral (relevo) se encuentra en la misma parte del cerebro, a saber, el cerebelo.

Respecto a los rganos y tejidos controlados por el cerebelo, existe una correlacin cruzada desde el cerebro hacia el rgano. La regla de la lateralidad tiene que ser tomada en cuenta. Si, por ejemplo, una mujer diestra sufre un "conflicto de preocupacin en el nido" en relacin a su hijo(a) el conflicto impacta en el hemisferio derecho del cerebelo, produciendo el desarrollo de un cncer glandular mamario en su mama izquierda durante la fase de conflicto activo (ver Artculo de Cncer de Mama). RELACIN CEREBRO-RGANO-HOJA GERMINAL: Todos los rganos y tejidos que derivan del mesodermo del cerebro antiguo generan proliferacin celular durante la fase de conflicto activo. Por lo tanto, los cnceres del corium de la piel (melanoma), el cncer glandular de mama, o los tumores del peritoneo, pleura y pericardio (los llamados mesoteliomas), son controlados desde el cerebelo y son producidos por sus correspondientes conflictos biolgicos. Con la solucin del conflicto, los tumores dejan de crecer inmediatamente. En la fase de curacin, las clulas adicionales (el "tumor") que sirvi a un propsito biolgico durante la fase activa del conflicto, son degradadas con la ayuda de microbios especializados (hongos y micobacterias). El proceso natural de curacin est tpicamente acompaado de aumento de volumen (edema), inflamacin, produccin de pus o descarga tuberculosa (potencialmente mezclada con sangre), sudores nocturnos, fiebre y dolor ("infecciones"). Si los microbios relacionados con el tejido no se encuentran disponibles posiblemente por un uso excesivo de antibiticos, el tumor permanece en su lugar y se encapsula sin presentar mayor divisin celular.

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MESODERMO DEL CEREBRO NUEVO


rganos y tejidos derivados del mesodermo del cerebro nuevo Conflictos Biolgicos ligados al mesodermo del cerebro nuevo Relacin Cerebro-rgano-Hoja Germinal El siguiente paso evolutivo fue el desarrollo de una estructura muscular y esqueltica.

Los rganos y tejidos derivados del mesodermo del cerebro nuevo son:
Huesos (incluye dentina del diente) Cartlago Tendones y Ligamentos Tejido conectivo Tejido graso Sistema linftico (vasos y ganglios linfticos) Vasos sanguneos (excepto vasos coronarios) Msculos (musculatura estriada) Miocardio (80% de la musculatura cardiaca) Parnquima renal Corteza adrenal Bazo Ovarios Testculos

Todos los rganos y tejidos derivados del mesodermo del cerebro nuevo estn controlados desde la SUSTANCIA BLANCA, que es la parte que esta debajo de la corteza cerebral, y es la parte interior del cerebro. NOTA: El tejido muscular est controlado desde la sustancia blanca, mientras que el movimiento muscular est dirigido desde la corteza motora. La musculatura lisa del miocardio (un 20%) as como tambin la del colon y el tero son controladas desde el mesencfalo, que es parte del tronco cerebral. CONFLICTOS BIOLGICOS: Los conflictos biolgicos ligados a los tejidos del mesodermo del cerebro nuevo estn relacionados predominantemente con "conflictos de auto devaluacin".

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Un "conflicto de auto devaluacin" se refiere a una prdida de la autoestima o de la vala por uno mismo. Que el conflicto de auto devaluacin (CAD) involucre a los huesos, a los msculos, al cartlago, a los tendones, a los ligamentos, al tejido conectivo, al tejido graso, a los vasos sanguneos, o a los ndulos linfticos, est determinado por la intensidad del conflicto (un CAD severo afecta huesos o articulaciones; un CAD menos intenso afecta los ndulos linfticos o los msculos; un CAD menor afecta a los tendones).

La localizacin exacta de los sntomas (artritis, atrofia muscular, o tendinitis) est determinada por la naturaleza exacta del conflicto de auto devaluacin. Un "conflicto de destreza", experimentado por ejemplo, con la falla al realizar una tarea manual tal como escribir a mquina o un trabajo manual de precisin, afecta la mano y los dedos; por ejemplo, un "conflicto de auto devaluacin intelectual ", disparado por haber fallado en un examen, o por haber sido criticado por alguien involucran al cuello. Los ovarios y testculos son ligados biolgicamente a un conflicto de prdida profunda la prdida inesperada de un ser amado, incluyendo a una mascota. Incluso un miedo a tal tipo de prdida puede disparar el inicio del SBS. El parnquima renal est asociado a un conflicto de agua o de fluido (por ejemplo, una experiencia por haber estado cerca de ahogarse); la corteza adrenal est ligada al conflicto de "haber ido en la direccin equivocada", por ejemplo al haber tomado una mala decisin. El bazo se relaciona con un conflicto de sangrado o de herida (un sangrado intenso en un sentido transpuesto, un resultado inesperado de un examen de sangre). The myocardium (heart muscle) relates to the "conflict of being completely overwhelmed". El miocardio (msculo cardiaco) se relaciona con el "conflicto de ser completamente rebasado por una situacin" (abrumado). 67

En lo que respecta a los rganos y tejidos controlados desde la sustancia blanca, existe una correlacin cruzada desde el cerebro hacia el rgano. La regla de lateralidad tiene que ser tomada en cuenta. Si por ejemplo, una mujer diestra sufre un conflicto de prdida por su pareja, el conflicto impacta en el hemisferio izquierdo de la sustancia blanca, produciendo el desarrollo de una necrosis del ovario derecho durante la fase activa de conflicto. Si ella fuera zurda, esto sera al revs. RELACIN CEREBRO-RGANO-HOJA GERMINAL: En el cerebro Nuevo tenemos una nueva situacin. Todos los rganos y tejidos que se originan desde el mesodermo del cerebro nuevo, durante la fase de conflicto activo producen prdida de tejido como vemos por ejemplo en la osteoporosis, el cncer de hueso, la atrofia muscular, o la necrosis del bazo, ovarios, testculos, o tejido del parnquima renal, causado por sus correspondientes conflictos biolgicos. Con la resolucin del conflicto, el proceso de degradacin del tejido desaparece inmediatamente. Durante la fase de curacin, el tejido perdido es reparado a travs de la proliferacin celular, idealmente con la ayuda de bacterias relacionadas con el tejido. El proceso natural de curacin es acompaado tpicamente de aumento de volumen (edema), inflamacin, fiebre, "infeccin" y dolor. Si los microbios necesarios no estn disponibles, la curacin ocurre de todas maneras, pero no en un grado biolgicamente ptimo. Los cnceres como el linfoma (Enfermedad de Hodgkin), cncer adrenal, tumor de Wilms, osteosarcoma, cncer de cncer de ovario, cncer testicular, o leucemia son todos de naturaleza curativa e indican que el conflicto ya se ha resuelto. Aqu encontramos tambin condiciones como las venas varicosas, la artritis, o el crecimiento del bazo. Cualquier condicin de curacin se vuelve crnica si el proceso es interrumpido repetidamente por recadas del conflicto. NOTA: El propsito biolgico de TODOS los SBS controlados desde la sustancia blanca lo encontramos al final de la fase de curacin. Despus de completar la fase de reparacin, los tejidos (huesos o msculos) y rganos (ovarios, testculos y as sucesivamente)) son mucho ms fuertes que antes, y por lo tanto, estn mejor preparados en caso de sufrir un DHS de la misma naturaleza.

EL ECTODERMO (Hoja Germinal Externa)


rganos y tejidos derivados del ectodermo Conflictos Biolgicos ligados al ectodermo Relacin Cerebro-rgano-Hoja Germinal

es la hoja germinal ms joven.

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Cuando la piel profunda prob ser insuficiente, se desarroll una nueva que cubre ahora el corium de la piel por completo. sta segunda capa epitelial tambin migr al interior de la boca as como al interior del recto y recubri a ciertos rganos as como a conductos de rganos.

Los rganos y tejidos que derivan del ectodermo son: Epidermis (piel) Periostio (piel que cubre a los huesos) Boca (mucosa superficial), incluyendo labios, paladar, encas, lengua, y recubrimiento de los conductos de las glndulas salivales. Membrana nasal y de los senos (paranasales, frontales, etc.) Odo interno Lentes, crnea, conjuntiva, retina y cuerpo vtreo de los ojos Esmalte dental Recubrimiento de los conductos galactforos (mamarios) Recubrimiento de los conductos de la glndula tiroides Recubrimiento de los conductos farngeos Recubrimiento de los vasos del corazn (arterias y venas coronarias) Esfago (2/3 superiores) Mucosa larngea Mucosa bronquial Recubrimiento del estmago (curvatura menor) Recubrimiento de los conductos biliares y vescula biliar Recubrimiento de los conductos pancreticos Cuello uterino y vagina Recubrimiento de pelvis renal, vejiga, urter, y uretra Recubrimiento del recto (parte distal) Clulas nerviosas del Sistema Nervioso Central

Todos los rganos y tejidos que se originan a partir del ectodermo estn formados por clulas epiteliales escamosas o planas. Es por eso que los cnceres de estos rganos son llamados carcinomas epiteliales escamosos.

Todos los rganos y tejidos que se originan a partir del ectodermo (la hoja germinal ms joven) estn controlados desde la parte del cerebro ms nueva del cerebro, la CORTEZA CEREBRAL, y por lo tanto se relacionan con conflictos biolgicos ms avanzados.
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CONFLICTOS BIOLGICOS: de acuerdo con el desarrollo evolutivo del organismo humano, los conflictos biolgicos ligados a los tejidos ectodrmicos son de una naturaleza ms avanzada. Los tejidos controlados por la corteza cerebral se relacionan con conflictos sexuales (rechazo o frustracin sexual), "conflictos de identidad" (no saber a dnde se pertenece), o a "CONFLICTOS TERRITORIALES", por ejemplo, conflictos de miedo territorial (pnico o susto dentro del territorio) ligados a la laringe y bronquios, conflictos de prdida de territorio (un miedo a perder el territorio o la actual prdida del mismo) ligado a los vasos coronarios; conflictos de enojo territorial ligados al recubrimiento del estmago, conductos biliares y pancreticos; la inhabilidad de marcar el territorio (ligado a la pelvis renal, la vejiga, el urter y la uretra). Los "conflictos de separacin" se correlacionan con la piel y el recubrimiento de los conductos mamarios y "conflictos de audicin" (como el de "No quiero escuchar esto!"). Los Significant Biological Special Programs (SBS) de todos estos conflictos estn controlados exclusivamente desde reas especficas del cerebro en la CORTEZA SENSORIAL (ver diagrama ms abajo). La CORTEZA POSTSENSORIAL controla el periostio (piel que delinea los huesos) que se relaciona con "conflictos de separacin", experimentados como particularmente severos o "brutales". La CORTEZA MOTORA, que controla los movimientos musculares est programada con respuestas biolgicas a "conflictos motores", como el de "no ser capaz de escapar" o "sentirse atrapado".

El LBULO FRONTAL recibe "conflictos de miedo frontal" (miedo a dirigirse a una situacin peligrosa) o "conflictos de sentirse impotente", ligados al recubrimiento de los conductos tiroideos y farngeos. La CORTEZA VISUAL se relaciona con "peligros que amenazan desde atrs", ligados a la retina y al cuerpo vtreo de los ojos. Otros conflictos que se relacionan a la corteza cerebral son "conflictos de mal olor" (membrana nasal), "conflictos de morder" (esmalte dental), "conflictos orales" (boca, incluyendo las encas), "conflictos de audicin" (odo interno), y "conflictos de disgusto y repulsin" o de "miedo y resistencia" (clulas de los islotes del pncreas). Con rganos que son controlados desde la corteza motora, corteza (post) sensorial, y corteza visual, las reglas de la lateralidad tienen que ser tomadas en cuenta. Si por ejemplo, un hombre zurdo sufre un conflicto de separacin en relacin a su madre, el conflicto impacta en le hemisferio izquierdo de la corteza sensorial, causando un rash cutneo en el lado derecho del cuerpo durante la fase de curacin (ver Artculo "Arrancado de mi Piel").

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En el LBULO TEMPORAL (ver diagrama), adems de la lateralidad y el gnero (masculino o femenino), el estado hormonal, explcitamente el estado del estrgeno y la testosterona tiene que ser tomados en cuenta. El estado hormonal determina si el conflicto es experimentado de una forma masculina o femenina, lo que determina si el conflicto impactar el lbulo temporal del hemisferio derecho o del izquierdo. El lbulo temporal derecho es el lado de la testosterona o lado masculino, mientras que el lado izquierdo es el lado del estrgeno o lado femenino. Si el estado hormonal cambia, como lo hace despus de la menopausia, o si el nivel de estrgeno o de testosterona es suprimido a travs de medicamentos (anticonceptivos frmacos que disminuyan el estrgeno y la testosterona o quimio), la identidad biolgica tambin cambia. Por lo tanto, despus de la menopausia, una mujer puede sufrir "conflictos masculinos", que se registran en el hemisferio derecho o "lado masculino" del cerebro, dando como resultado sntomas fsicos distintos a los que se presentan antes de la menopausia.

RELACIN CEREBRO-RGANO-HOJA GERMINAL:


Todos los rganos y tejidos derivados del ectodermo generan prdida de tejido (ulceracin) durante la fase de conflicto activo. Con la solucin del conflicto el proceso de ulceracin se detiene inmediatamente. En la fase de curacin, la prdida de tejido que sirvi a un propsito biolgico durante la fase de conflicto activo, es rellenada y reparada a travs de proliferacin celular (el que los virus ayuden a la reparacin del tejido es una situacin altamente cuestionble). El proceso natural de curacin es tpicamente acompaado por aumento de volumen (edema), inflamacin, fiebre, y dolor. Las bacterias (si estn disponibles) ayudan a la formacin de tejido cicatrizal dando como resultado sntomas de una "infeccin bacteriana", por ejemplo una infeccin de vejiga.

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Los cnceres como el intraductal de mama, el carcinoma bronquial, el cncer de la laringe, el linfoma no-Hodgkin, o el cncer del cuello uterino, son todos de una naturaleza curativa y una indicacin de que el conflicto relacionado ha sido resuelto. Aqu tambin encontramos condiciones como rashes cutneos, hemorroides, el resfriado comn, bronquitis, laringitis, ictericia, hepatitis, catarata, o gota. PRDIDA O ALTERACIN FUNCIONAL En lugar de ulceracin, ciertos rganos controlados por la corteza cerebral, a saber, los msculos, el periostio (piel que cubre a los huesos), el odo interno, la retina de los ojos, y las clulas de los islotes del pncreas, durante la fase de conflicto activo desarrollan alteraciones o prdidas funcionales, como las vemos por ejemplo en la hipoglicemia, la diabetes, las disfunciones visuales y auditivas, las parlisis sensoriales o motoras. Durante la fase de curacin, para ser precisos, despus de la EpiCrisis, el rgano y el tejido pueden recuperar su funcin normal siempre que una situacin de curacin pendiente pueda terminar

La Tabla cientfica de la German New Medicine muestra de un solo vistazo ...


La correlacin entre psique - cerebro - rgano basada en las Cinco Leyes Biolgicas tomando en cuenta las tres hojas germinales embrionarias (endodermo, mesodermo, ectodermo) El tipo de conflicto biolgico (DHS) que se correlaciona a un sntoma particular, tales como un tipo de cncer La localizacin del correspondiente HH (Hamer Herd) en el cerebro Sntomas que indican actividad de conflicto ca-phase Sntomas que indican curacin - pcl-phase El significado biolgico de cada SBS (Significant Biological Special Program)

La Cuarta Ley Biolgica


La Cuarta Ley Biolgica explica el rol beneficioso de los microbios al correlacionarse con las tres capas embrionarias durante la fase de curacin de cualquier Significant Biological Special Program (SBS Programa Biolgico Especial de la Naturaleza).

Los HONGOS y las MICOBACTERIAS Las BACTERIAS Los virus


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Durante los primeros 2,500 millones de aos, los microbios eran los nicos organismos que habitaban la Tierra. Eventualmente, los microbios habitaron gradualmente al organismo humano en desarrollo. La funcin biolgica de los microbios era mantener los rganos y tejidos en un estado saludable. Durante todas las pocas, microbios como bacterias y hongos, han sido indispensables para nuestra supervivencia. Los microbios estn solamente activos en la fase de curacin!

En "Normotona" (antes de un SBS) as como durante la fase de conflicto activo, los microbios estn latentes. Sin embrago, en el momento que el conflicto se resuelve, los microbios que residen en el rgano relacionado con el conflicto, reciben un impulso del cerebro para asistir al proceso de curacin que ha sido puesto en movimiento.

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Los microbios son endmicos; viven en simbiosis con todos los organismos del entorno ecolgico, en el que se han desarrollado por millones de aos. El contacto con microbios que son externos al organismo humano, por ejemplo a travs de viajes al extranjero, no causa por si solo una enfermedad. Sin embargo, digamos, si un europeo resuelve un conflicto en los trpicos y est en contacto con microbios locales, el rgano relacionado con el conflicto utilizar las bacterias u hongos durante la fase de curacin. Como el cuerpo no est acostumbrado a estos ayudantes exticos, el proceso de curacin puede ser bastante severo. Los microbios no cruzan el umbral del tejido!

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Correlacin entre microbios, capas embrionarias y el cerebro.

El diagrama muestra la clasificacin de los microbios en relacin con las tres capas embrionarias y las reas del cerebro desde donde las actividades de los microbios son controladas y coordinadas. La micobacterias y los hongos actan exclusivamente en tejidos que son derivados del endodermo y del mesodermo antiguo; las bacterias que no son micobacterias, participan en la reparacin de tejidos que derivan de ambos mesodermos, antiguo y nuevo. Este sistema biolgico es inherente en todas las especies.

La forma en que los microbios ayudan al proceso de curacin est en completa concordancia con la lgica de la evolucin. HONGOS Y MICOBACTERIAS (Bacterias de Tuberculosis o TB) son los microbios ms antiguos. Ellos operan exclusivamente en rganos y tejidos controlados desde el CEREBRO ANTIGUO (tronco cerebral y cerebelo), que son de origen endodrmico o del antiguo cerebro mesodrmico. Durante la fase de curacin, hongos como Candida albicans, o mico bacterias, como el bacilo tuberculoso (TB), descomponen las clulas que sirvieron un propsito biolgico durante la etapa de conflicto activo.

Como "micro-cirujanos" naturales, los hongos y las mico bacterias remueven, por ejemplo, tumores de colon, tumores de pulmn, tumores de riones, tumores de hgado, tumores de prstata, tumores glandulares de mama, o melanomas que ya no se necesitan ms. Lo que hace a las micobacterias tan extraordinarias es que comienzan a multiplicarse de forma inmediata al momento del DHS. Se multiplican a una velocidad paralela a la del tumor que crece, de manera que en el momento en que se resuelve el conflicto, la cantidad exacta de bacterias tuberculares estar disponible para descomponer y remover al cncer. Sntomas: Durante el proceso de descomposicin, los restos del proceso de curacin son eliminados a travs de la deposicin (SBS de colon), la orina (SBS de rin, SBS de prstata), o la secrecin respiratoria de los pulmones (SBS de pulmn), tpicamente acompaados con sudores nocturnos, secrecin (potencialmente mezclada con sangre) hinchazn,
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inflamacin, fiebre y dolor. Este proceso microbial natural es errneamente llamado "infeccin". Si los microbios que son necesarios han sido erradicados, por ejemplo a travs del uso excesivo de antibiticos o "Quimio", el tumor se encapsula y permanece en el lugar sin posterior divisin celular.

Los HONGOS y BACTERIAS que no son micobacterias operan en rganos y tejidos que se originan en el mesodermo antiguo, controlado desde el CEREBELO; las bacterias que no son micobacterias ayudan tambinb a la reparacin de rganos y tejidos que derivan del mesodermo nuevo, controlado desde la SUSTANCIA BLANCA. Durante la fase de curacin, estas bacterias remueven clulas o tumores que ya no son requeridas (controladas desde el cerebelo) o ayudan a reparar la prdida de tejido que se llev a cabo durante la fase activa del conflicto (controlada desde la sustancia blanca cerebral). Bacterias estafiloccicas y estreptoccicas, por ejemplo, ayudan a la reconstruccin del tejido seo y ayudan a reparar la prdida de clulas (necrosis) del tejido del ovario y del testculo. Tambin juegan un papel en la formacin de tejido cicatrizal, ya que el tejido conectivo est controlado desde la sustancia blanca. Si estas bacterias estuvieran ausentes, la reparacin se lleva a cabo de todas formas, pero no de una manera biolgicamente ptima. Sntomas: secrecin, aumento de volumen, inflamacin, fiebre y dolor. Este proceso de reparacin microbiano y de curacin natural es errneamente llamado "infeccin".

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En lo que a "virus" se refiere, en GNM preferimos hablar de "virus hipotticos", ya que ltimamente la existencia de los virus ha sido puesta en tela de juicio. La falta de prueba cientfica frente a la afirmacin que virus especficos causan infecciones especficas est acorde con los anteriores hallazgos del Dr. Hamer, a saber, que el proceso de reconstruccin de tejido controlado por la corteza cerebral de origen ectodermico, por ejemplo de la epidermis de la piel, el cuello del tero, el recubrimiento de los ductos biliares del hgado, el recubrimiento del estmago, el recubrimiento de la mucosa bronquial o la membrana nasal, ocurre aun en la ausencia de virus. Esto quiere decir que la piel se cura sin el virus del herpes, el hgado sin el virus de hepatitis, la membrana nasal sin la gripe, y as sucesivamente. Sntomas: El proceso de restitucin es tpicamente acompaado por hinchazn, inflamacin, fiebre y dolor. Este proceso microbial natural es errneamente llamado "infeccin". An si los virus en realidad existesen, asistiran, en lnea con la lgica de la evolucin, a la reconstruccin de los tejidos ectodrmicos! Basndose en el rol beneficioso de los microbios, los virus no seran la causa de enfermedades, sino que en vez, jugaran un rol vital en el proceso de curacin de los tejidos controlados por la corteza cerebral! En vista de la Cuarta Ley Biolgica, los microbios no pueden ser ms considerados la causa de las "enfermedades infecciosas". Con el entendimiento que los microbios no causan enfermedades pero en su lugar juegan un rol beneficioso en la fase de curacin, el concepto de un sistema inmunolgico, visto como un sistema de defensa contra los microbios patgenos se torna sin sentido.

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La Quinta Ley Biolgica


Toda enfermedad es parte de un Significant Biological Special Program (Programa Biolgico Especial) creado para asistir a un organismo (humanos y animales) a resolver un conflicto biolgico. "Todas las llamadas enfermedades tienen un significado biolgico especial. Mientras tendamos a considerar a la Madre Naturaleza como falible y tenamos la audacia de creer que Ella comete errores constantemente y produce descomposturas (crecimientos cancerosos malignos, sin sentido, degenerativos, etc.) podemos ahora ver, mientras las vendas caen de nuestros ojos, que solo eran nuestra ignorancia y orgullo la nica estupidez en nuestro cosmos.

Cegados, trajimos frente a nosotros sta medicina sin sentido, falta de alma y brutal. Llenos de asombro, podemos ahora entender por primera vez, que la Naturaleza tiene un orden (eso ya lo sabamos), y que cada cosa que ocurre en la naturaleza tiene un propsito en el marco del todo, y que los eventos que llambamos enfermedades no son alteraciones sin sentido que tienen que ser reparadas por aprendices de hechicero. Podemos ver que nada carece de significado, nada es maligno ni est enfermo. " Ryke Geerd Hamer

Programas Especiales con Sentido Biolgico

"Detectar los programas biolgicos especiales de la naturaleza fue en realidad una revelacin. Solo la vida misma puede escribir con tal dramatismo. Sin la muerte de mi hijo y mi propio y subsiguiente caso de cncer, probablemente la verdadera naturaleza de las enfermedades no habra sido descubierta en varias dcadas, porque la medicina convencional se est alejando del secreto." Ryke Geerd Hamer

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SBS Colon
Los
cnceres del intestino pertenecen al endodermo o capa germinal interna, por lo que respecta a su relacin con su capa germinal. El centro de control est situado en el tallo cerebral, por lo cual los tumores (de clulas tipo adeno) crecen durante la fase activa del conflicto.

Cnceres de colon, recto y sigmoides (endodermo)


Los adenocarcinomas controlados por el tallo cerebral se desarrollan en el canal alimentario cuando no podemos ingerir, tragar, digerir, o eliminar un BOCADO. En trminos evolutivos, stos son conflictos biolgicos arcaicos aplicables de igual forma al hombre y a los animales. Los animales experimentan todava tales conflictos en trminos reales, mientras que nosotros, los humanos, a menudo los sufrimos en una forma transpuesta, culturizada, o an de una forma paranoide. Podemos percibir dinero, ganancias, o un negocio como un bocado y sufrir un conflicto biolgico cuando lo perdemos. En un contexto natural, las cuentas bancarias seran consideradas como completamente carentes de valor. Para los animales un bocado que no puede ser tragado o digerido es un pedazo de comida verdadero. Por ejemplo, un animal puede tener un conflicto de bocado indigesto cuando un pedazo de hueso es tragado de manera un poco voraz y se atora en el intestino, causando un clico. Junto con el clico, un Programa Especial de la Naturaleza con Pleno Sentido Biolgico (SBS) es activado instantneamente con un cncer intestinal (tumor creciente compacto de tipo coliflor o exoftico) que crece en direccin hacia la boca (cuesta arriba, como lo llamaramos en un ro). El tumor continua creciendo mientras el conflicto est activo. Simultneamente, micobacterias (bacterias tuberculares) proliferan en la sangre, siempre y cuando el individuo tenga al menos una sola bacteria de este tipo disponible en la Naturaleza, la presencia de bacterias de la tuberculosis se da por un hecho. Durante la fase activa del conflicto solo hay tantas bacterias como se requieran para descomponer despus el tumor, en la fase de curacin. El propsito biolgico del tumor es asegurar que se produzcan suficientes jugos digestivos para reducir el bocado de tamao, de forma tal que pueda pasar (como un cubo de hielo puesto en agua tibia). Tan pronto como el bocado ha pasado, la conflictolisis (CL= solucin del conflicto) se produce. El tumor, que ya no tiene ms ningn propsito, es ahora degradado (caseificado) por medio de la tuberculosis - con la ayuda de mico bacterias y hongos y eventualmente desaparece. Aqu el programa biolgico especial es completado. Uno podra preguntarse, que hay de maligno en todo esto? La respuesta es: realmente nada! Porque todo lo que hace la Madre Naturaleza es benigno. Somos solo nosotros, los humanos, quienes hemos sido malignamente ignorantes. Siempre nos hemos imaginado a los microbios como una gran y hostil armada que tiene que ser combatida por el sistema inmune. Eso era incorrecto porque los microbios nunca fueron nuestros enemigos, sino nuestros infalibles amigos y ayudantes, a quienes en nuestra estupidez, hemos casi exterminado.

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Por supuesto, para nosotros los humanos, tal conflicto indigesto ya no es ms un bocado de comida pero puede ser un coche, una casa, una herencia, un negocio fallido, un juicio perdido, un lugar de trabajo, o algo as. Pero no importando esto, nosotros reaccionamos de la misma forma biolgica arcaica como si se tratara de un bocado de comida que produce nuestro "conflicto indigesto". En el caso del cncer de colon, este conflicto biolgico es cualquier: enojo indigesto desagradable (colon) conflicto de suciedad o porquera desagradable, innoble (recto) conflicto de suciedad o porquera asqueroso, mal intencionado (sigmoides) Luego entonces el paciente tiene que aprender a traducir el conflicto a un lenguaje biolgico. Para comprender tales conflictos biolgicos arcaicos uno tiene que entenderlos en trminos evolutivos en conjunto con la manifestacin orgnica. Por ejemplo, un hombre piensa que se gan la lotera y ya ha invitado a todos sus amigos y parientes, cuando se entera que el boleto de lotera es invlido. Eso es decir que la persona ya ha conseguido el bocado premio de lotera, pero al final tiene que renunciar a el. Ciertamente un perro no estar mnimamente interesado en un premio de lotera, olfatear los billetes y pensar esto no tiene valor. Pero para un ser humano, que puede comprar todo tipo de cosas con ellos, este es un bocado valioso y la persona que ha sufrido esto no puede obtener el bocado, el conflicto desarrollar un carcinoma de paladar (mientras que el perro solo tendra tal tipo de tumor como resultado de que un bocado real ha sido arrancado de el). Otro ejemplo sera un paciente que sufre un conflicto indigesto porque ha tragado un bocado pero no puede digerirlo. Por ejemplo, recin compra una casa y de repente descubre que el contrato de compraventa no es vlido, de que ha sido engaado y de que ahora ha perdido la casa. Por lo tanto, un paciente debe aprender a identificar el DHS su lugar exacto en el tiempo y desde luego el correspondiente contenido del conflicto. Luego debe ver felizmente sorprendido, que existe claramente un sistema que se est llevando a cabo. No necesita ms tener pnico, porque no solo puede entender la causa que subyace a los sntomas sino tambin enteramente el curso de los eventos. Es una completa locura y un dogmatismo medieval el pensar que clulas cancergenas migrantes, en su todava nunca observada migracin a travs de la sangre, puedan mutar a otro tipo celular. Como ejemplo, una clula cancergena de colon (endodrmica y controlada por el tallo cerebral que ha formado un tumor tipo coliflor (exoftico) en el colon es imaginado que repentinamente viaja hacia los huesos (mesodrmicos y controlados desde la sustancia blanca) produciendo prdida de hueso. Una suposicin tal, es nada ms que una hipottica fbula de hadas. Lo que los mdicos llaman metstasis son de hecho nuevos cnceres, emanados de nuevos choques de conflicto, primariamente iatrognicos (causados por un doctor) por choques del diagnstico y pronstico. Ningn investigador ha sido capaz de encontrar clulas cancergenas en la sangre arterial de un paciente con cncer. Si eso fuera verdad, es exactamente ah donde se encontraran normalmente, nadando en el torrente sanguneo perifrico del cuerpo.
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Carcinoma peritoneal (mesodermo)


En el momento en que al paciente le es comentado que tiene un cncer intestinal que necesita ser operado, usualmente sufre dos nuevos conflictos: 1. un ataque mental en contra de el abdomen que esta a punto de ser cortado por dentro (tal conflicto biolgico causa un mesotelioma peritoneal) 2. invariablemente un carcinoma heptico, siempre derecho dorsal. ste ltimo expresa el miedo biolgico de que debido al tumor, la comida no pueda pasar ms por el intestino, por ejemplo, el paciente sufre un miedo arcaico de literalmente morirse de hambre. Esta imagen tambin puede dispararla el pnico de tener un leo (obstruccin intestinal mecnica). Si pasa algn tiempo entre el diagnstico y la operacin, el cirujano usualmente encuentra metstasis en el peritoneo; si ste realizara tambin una resonancia magntica nuclear (RMN) del hgado antes o despus de la operacin, encontrara los ndulos solitarios hepticos mencionados anteriormente posteriormente y a la derecha. Desafortunadamente, hay muchos ejemplos de que un paciente as es entonces etiquetado como un caso incurable y sin esperanza. Mientras que anteriormente, la teora de la metstasis era la doctrina mdica estndar, podemos ahora sistemtica, lgica y biolgicamente reconstruir los procesos. Nos damos cuenta de que el paciente tiene nuevos cnceres como resultado de conflictos disparados iatrognicamente sufridos a travs de un diagnstico imprevisto y por el anuncio de la necesidad de realizrsele una operacin. Fuera de la ignorancia de las causas reales, los cirujanos a menudo extirpan los ndulos hepticos y remueven tanta metstasis peritoneal como les sea posible. Despus de la operacin el paciente cree que se encuentra ahora libre de su afliccin y, como signo de la solucin de su conflicto de ataque al abdomen desarrolla ahora ascitis (efusin en la cavidad abdominal) como signo de curacin. En estos das, los cirujanos y onclogos interpretan esto como el principio del fin, desde luego, ninguno de ellos entiende las relaciones biolgicas causales. A partir de este momento, el paciente se encuentra en un crculo vicioso pues todo lo que pasa en su colon disparar una recada del carcinoma heptico. El hecho de que un segundo o tercer carcinoma este presente, aqu no se pone a prueba, solo lo es su interpretacin, porque es patentemente incorrecta. Y ahora hemos llegado a la cuestin del significado biolgico original de tales tumores. Estos cnceres (o tumores) no son del todo un sinsentido. De hecho tienen un propsito muy especial. Cuando el bocado esta ya atorado en el canal intestinal, es decir, el bocado ya ha sido tragado pero no puede ser digerido porque es muy grande, se est formando un crecimiento (o tumor). Tal tumor esta formado de clulas intestinales desechables (para ser usadas una sola vez), cuyo propsito es producir muchos jugos digestivos de forma que se transforme el bocado en digerible para que pueda pasar mejor. Basados en el conocimiento de la Nueva Medicina Germnica, necesitamos reflexionar sobre lo que debemos hacer en casos en los que la obstruccin intestinal amenaza con bloquear el
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colon. En ese caso, una ciruga preventiva, ciertamente debera de realizarse. No necesitamos hacer nada ms, dado que en el momento de la solucin del conflicto el Programa Biolgico Especial con Sentido (SBS) cambia naturalmente a la fase de curacin. Durante la fase de curacin, las micobacterias son activadas para caseificar el tumor (siempre y cuando el paciente haya tenido disponibles micobacterias en el momento del DHS porque despus de ese momento no sern de ninguna utilidad). El proceso de descomposicin es ocasionalemente acompaado de sangrado. Despus de tres o cuatro meses, solo habrn cicatrices ah en donde alguna vez hubo un tumor. Esto hace a la Naturaleza el mejor cirujano en el mundo. Desde luego, si el paciente no porta ninguna micobacteria, entonces uno podra llegar a considerar la remocin quirrgica del tumor. Esto solo hace sentido cuando el conflicto relacionado ha sido resuelto de forma definitiva.

Cancer del intestino delgado


Los cnceres del intestino delgado - ambos, tanto del proximal (yeyuno) como del distal (leon) son controlados desde el tallo cerebral. El conflicto es ya sea una incapacidad de digerir el bocado un conflicto de bocado indigesto, con el aspecto adicional de morirse de hambre. La fase de curacin del cncer del leon, durante la cual son expulsadas membrana mucosa y sangre con los excrementos, es tambin conocida como enfermedad de Crohn Morbus Crohn.

Colitis ulcerosa
Si uno esta sufriendo de colitis ulcerosa uno se encuentra ya en fase de curacin de un carcinoma intestinal de tipo resortivo que est creciendo de manera extensa. (Colitis ulcerosa es de hecho un trmino incorrecto para denominar a los periodos de curacin tubercular recurrentes o de conflictos recurrentes frecuentes). El conflicto siempre se relaciona a un tema desagradable o feo que no puede ser absorbido o asimilado, reflejando la funcin del intestino de absorber nutrientes a la sangre y circulacin linftica. Cualquier ocasin en que el paciente re-experimenta una recada del conflicto, los doctores piensan que hay una remisin, y la fase de curacin subsiguiente es llamada una enfermedad nombrada colitis ulcerosa. Los sntomas clnicos de sta fase de curacin son: diarrea, partculas de mucosa y sangre en las heces fecales, sudores nocturnos, pero buen apetito. La terapia es: un entendimiento del conflicto original, para poder evitar recadas.

Absceso rectal
Un caso especial es el del absceso rectal, en donde observamos un tumor compacto creciendo por debajo de una membrana mucosa de epitelio escamoso. ste es palpable pero no visible. Cuando el tumor subyacente a la mucosa rectal es removido por medio de la caseificacin, entonces estamos lidiando con un absceso submucoso. Un buen nmero de tales abscesos son rutinariamente considerados como hemorroides y designados como abscesos para-anales.

Cncer rectal (ectodermo)


El cncer rectal que pertenece a la capa germinal externa (neoencfalo) forma lceras en vez de tumores durante la fase de conflicto activo. Durante ese tiempo, las lceras nunca
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sangran, ni tampoco producen espasmos ni dolor. Despus de la solucin del conflicto las lceras son reparadas bajo el proceso de inflamacin. Tpicamente, formarn ahora hemorroides, acompaadas de sangrado, hiperestesia (sensibilidad extrema), y dolor. Con el Sndrome (retencin de agua) stos sntomas son particularmente severos. El dolor es causado por el espasmo muscular! Mientras que en los conflictos del tallo cerebral la lateralidad manual de los pacientes es insignificante, sta es de la mayor importancia cuando lidiamos con conflictos cerebelares y cerebrales. Tambin as de importante es el estado hormonal actual, por ejemplo la menopausia, el control natal con pldoras, etc. Podemos determinar con una simple prueba del aplauso si una persona es diestra o zurda: El diestro tendr la mano derecha arriba cuando aplaude; con el zurdo esto es al revs. Ms an, con los zurdos el conflicto es transferido al hemisferio cerebral opuesto (por ejemplo, en lugar de una lcera rectal, encontramos una lcera estomacal o del conducto biliar). Muchos cnceres son solo detectados cuando ya estn en la fase de curacin debido a que es este periodo el que ocasiona mayor incomodidad. Esto incluye a los cnceres intestinales que son encontrados ms a menudo cuando comienzan a sangrar. De nuevo, los doctores consideran estos sntomas de curacin como sntomas de cncer. Hasta ahora, no habamos tenido una comprensin real de lo que causa cncer porque no estbamos conscientes de la relacin causal subyacente, ni tampoco y ms importante, del origen evolutivo de nuestros programas de conflicto biolgicos. Es por esto que en nuestra ignorancia, siempre habamos mantenido que el cncer es un proceso maligno, catico, azaroso e incontrolable. Esto es completamente errneo! De acuerdo a la Quintaescencia de la Quinta Ley Biolgica de la Naturaleza, tales apariciones de cncer son y siempre han sido Programas Especiales de la Naturaleza con pleno Sentido Biolgico (SBS).
Dr. med. Mag. teol. Ryke Geerd Hamer

Tumor de colon - Katharina Hoffmann

http://neue-medizin.de/html/darmkrebs.html

La bendicin de la LEUCEMIA

n la Nueva Medicina Germnica, la leucemia no es considerada una enfermedad, sino

mas bien la fase de curacin de un conflicto de auto-devaluacin, que involucra a la medula sea, en donde se producen las clulas sanguneas, como los eritrocitos (clulas rojas de la sangre) y los leucocitos (clulas blancas de la sangre). De manera incuestionable, la medula sea puede ser daada a travs de la contaminacin toxica, por ejemplo, la radiacin nuclear (como lo hemos observado en Chernobyl en 1986).
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Despus de la exposicin a la radiacin, la medula sea produce grandes cantidades de clulas sanguneas inmaduras rojas y blancas, tan llamados eritroblastos o leucoblastos, los cuales, como sabemos, desempean un papel vital en la reconstruccin del tejido seo, incluyendo la medula sea. En la medicina convencional, este proceso es llamado, una reaccin leucmica. La medicina convencional etiqueta a estos leucoblastos como clulas malignas, aun cuando estas no tienen la capacidad de dividirse y multiplicarse como las clulas cancerigenas. Por el contrario, despus de unos pocos das, estas son degradadas en el hgado y excretadas rpidamente. Debido a que los eritroblastos inmaduros son ms grandes en tamao que los eritrocitos normales, incluso se asumi que estos podran obstruir los vasos sanguneos. Esto es una afirmacin infundada ya que el lumen de los vasos sanguneos se expande de tres a cuatro veces en tamao durante la fase de curacin leucmica vagotnica. Por lo tanto, no existe riesgo de que los vasos puedan ser obstruidos. Adems de esto, ningn patlogo ha observado nunca vasos sanguneos obstruidos por eritroblastos. El argumento de que no hay suficientes leucocitos en el torrente sanguneo durante la fase leucmica, es tambin incorrecto, porque a pesar de cuantos leucoblastos inmaduros pueda encontrar uno, el paciente siempre tiene de 5 a 10,000, leucocitos normales, que son ms que suficientes, considerando que la sangre se encuentra diluida durante la fase de curacin. Durante la curacin de la medula sea, despus de la exposicin a radiacin, la cuenta de clulas blancas sanguneas bsicamente se regula a si misma (dependiendo de la extensin del dao de la medula sea, el numero de leucoblastos puede incrementar a mas de un milln). Esta clase de proceso de curacin leucmico no es del todo diferente del proceso de reparacin causado por un conflicto biolgico de auto-devaluacin (CAD). Durante la fase activa del conflicto observamos una perdida de tejido seo, incluyendo perdida de medula sea en el rea del esqueleto relacionada. De manera absurda, la perdida de tejido seo u osteolisis es interpretada por los patlogos como cncer de hueso. Los conflictos de auto-devaluacin son probablemente los conflictos biolgicos mas frecuentes en los seres humanos y en los animales que se le parecen. Si la actividad del conflicto es intensa y dura un largo periodo de tiempo, el individuo puede morir como resultado de la anemia causada por la perdida de tejido seo y de medula sea, en donde se producen las clulas rojas de la sangre. Con la solucin del conflicto de auto-devaluacin, la fase de curacin leucmica trae consigo un incremento significativo de leucoblastos, los cuales son leucocitos inmaduros que asisten al proceso de reparacin del hueso. Tenemos que considerar que paralela y proporcionalmente a la inflamacin del hueso en curacin, tambin hay inflamacin en el rea cerebral relacionada. Un gran edema cerebral si no es abordado por la atencin mdica apropiada puede producir serias complicaciones, incluyendo el peligro de coma cerebral. Los sntomas tpicos de la leucemia son fatiga y fiebre. Tambin durante la primera parte de la fase de curacin, existe un descenso de eritrocitos y leucocitos, pero solo en trminos de nmeros. Esto es por el agrandamiento de los vasos sanguneos (caracterstico de la fase vagotnica) y la dilucin de la sangre con el suero sanguneo. Al mismo tiempo, a menudo el paciente sufre de mucho dolor debido a la distensin del periostio (capa que cubre al hueso)
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en la localizacin donde previamente estuviese la osteolisis (agujeros y huecos) del hueso en actividad de conflicto y que ahora se encuentra recalcificndose. Pero ambos, dolor y fatiga sirven a un propsito biolgico que es descansar. Debido a la distensin del periostio, que normalmente esta cubriendo estrechamente a los huesos, estos pueden romperse fcilmente durante este periodo. Estar en reposo realmente disminuye el riesgo de fracturar al hueso. En nios, la osteolisis del hueso (perdida de tejido seo durante la fase activa del conflicto) usualmente es generalizada porque los nios sufren a menudo conflictos generalizados de auto-devaluacin si por ejemplo, un nio sufre un estrs emocional como Mama ya no me quiere, solo se preocupa por mi hermanito. La medicina convencional no esta interesada ni en el cerebro de un paciente ni en su psique. Citando al pediatra Prof. Niehammer: !De ningn modo los nios, y particularmente los lactantes, pueden sufrir ningn conflicto! Los mdicos estn locamente obsesionados en disminuir artificialmente el numero de leucocitos, proceso que naturalmente ocurre mientras el hueso el hueso se esta curando! eso sin mencionar que durante este tiempo la psique tambin sana y lo mismo hace el rea del cerebro (sustancia blanca) desde donde este particular Programa Especial de la Naturaleza con Sentido Biolgico es dirigido y controlado. Los tipos de leucemia: Leucemia aguda indica un proceso de curacin leucmico de primera vez La leucemia crnica implica que el proceso de curacin es continuamente interrumpido por cortas recadas de conflicto de auto-devaluacin, dando como resultado una fase de curacin leucmica crnica Leucemia monoctica: cuenta elevada de monoblastos inmaduros Leucemia mieloide: cuenta elevada de mieloblastos inmaduros Leucemia linftica: cuenta elevada de linfoblastos inmaduros Las leucemias monoctica, mieloide y linftica pueden ocurrir simultneamente durante la fase leucmica; estas tambin pueden alternarse entre una recada y la siguiente. La leucemia linfoblstica es un tipo de leucemia en la cual los linfoblastos se encuentran tanto en la sangre perifrica como en la medula sea. Son llamados linfo porque se asume que estos son producidos en los ndulos linfticos. En el pasado, la leucemia en los adultos mayores y la leucemia linftica (linfoblstica) en nios muy pequeos eran consideradas como enteramente inofensivas; no eran consideradas como tipos genuinos de leucemia. Ningn pediatra hubiera llevado a cabo una puncin de la mdula sea, porque una revisin despus de tres meses y otra ms otros tres meses mas tarde usualmente mostraban que la leucemia se haba ido. Un hecho es que cada caso de lumbalgia (dolor en la espalda baja) se acompaa de una pequea leucemia! Cuando nos damos cuenta de todo esto, nos percatamos de que nadie, y particularmente ningn nio, debera morir ms de leucemia. De hecho en la Nueva Medicina Germnica hablamos de la buena fortuna de la leucemia basados en la comprensin de la leucemia
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como signo positivo de que el correspondiente conflicto de auto-devaluacin ha sido resuelto y de que los sntomas tiene siempre un significado biolgico. La administracin de Quimio o de morfina en esta etapa es pura demencia. Contradice completamente la curacin biolgica natural que se esta llevando a cabo. La insensatez de los tratamientos convencionales radica en el hecho de que ambos, quimio y radiacin, daan a la medula sea justo cuando esta se encuentra en proceso de recuperacin! A menudo el dao del tratamiento es tan severo que la medula sea prev no tiene ninguna oportunidad de poder llegar a recuperarse de nuevo. La culminacin de esta locura es el tan llamado transplante de medula sea: primero, la medula sea del paciente es destruida por completo a travs de Quimio terapia y radiacin; luego la medula sea de un donador (ocasionalmente tambin la medula sea del propio paciente en una fase de remisin) es inyectada en el torrente sanguneo con la esperanza de que las clulas echen retoos como si fuesen hongos, en la previamente y ahora destruida, medula sea. Hasta ahora, ningn investigador ha sido capaz de ubicar o seguir la migracin de clulas de medula sea donada a la medula sea del paciente receptor, en donde estas supuestamente prosperan. El caso es exactamente lo contrario: las clulas del donador son rpidamente descompuestas y no se detectan ms. Los nicos pacientes que sobreviven son aquellos cuya la medula sea no ha sido completamente destruida previamente con el tratamiento de quicio y radiacin. Esta es la nica oportunidad en que se le permite a la medula sea regenerarse. Ahora entendemos porque ningn doctor llevara a cabo nunca tal tipo de tratamiento en si mismo o en sus familiares. Dr. Winkler, Centro de Leucemia de Mnster, Alemania: Despus de cuatro semanas de rgimen de quimio, las clulas cancerigenas no son ya detectables bajo el microscopio. A pesar de eso, debemos continuar otros cinco meses de terror (Spiegel, 1991/47, p.336). Ayuda a detener esta locura!
Dr. med. Mag. theol. Ryke Geerd Hamer

http://neue-medizin.de/html/leukamie.html

SBS - Mama
En
un nivel emocional, la mujer experimenta la unin con su hijo (as tambin como con su pareja) de manera predominante en sus senos. Es por esto que los cnceres de mama son las enfermedades ms comunes en las mujeres. La Nueva Medicina Germnica (GNM) reconoce dos tipos de cncer de mama: 1. Cncer de mama glandular, tambin llamado clnicamente carcinoma mamario adenoide, perceptible como un slido abultamiento compacto. 2. Cncer del conducto galactforo, clnicamente conocido como carcinoma intraductal, el cual no es perceptible durante la fase activa del conflicto. La mujer podr percibir solamente una ligera sensacin de jaloneo en el rea afectada.
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Adicionalmente, la piel exterior de la mama puede desarrollar carcinomas del epitelio escamoso de la piel o neurodermatitis los cuales pueden ocurrir tambin en cualquier otra parte. En general, los conflictos ligados al carcinoma de la glndula mamaria siempre se relacionan con un conflicto de pelea de preocupacin, mientras que para la ulceracin de los conductos galactforos siempre es un conflicto de separacin. La importancia de la lateralidad manual derecha o lateralidad manual izquierda: cualquiera puede establecer su propia lateralidad. Aplaude con tus manos como lo haras al aplaudir en un teatro. La mano que se encuentra arriba es la prominente, la mano que liderea, e indica la lateralidad biolgica de la persona. Si la mano derecha golpea a la izquierda, entonces uno es diestro y de forma opuesta, si la mano izquierda golpea a la derecha, uno es zurdo. Esta prueba es muy importante para descubrir desde que hemisferio cerebral funciona la persona, porque existe gente que zurda que se rehabilit y que se desempean como diestros. De forma simple, el hemisferio derecho tanto del cerebelo como del cerebro controlan predominantemente el lado izquierdo del cuerpo, y por el contrario, el hemisferio izquierdo tanto del cerebelo como del cerebro controlan el lado derecho del cuerpo. En breve: una mujer diestra asocia su seno izquierdo a su hijo, su madre y su nido (casa, morada). Su seno derecho no solo se relaciona con su pareja (esposo o amigo), sino tambin con parejas o compaeros como el padre, el hermano, la hermana, la suegra, el jefe, vecino, etc. Tambin ella puede considerar a los nios pequeos o animales como sus hijos. Si una mujer diestra desarrolla cncer de la glndula mamaria en su seno izquierdo, entonces ella tiene ya sea un conflicto de preocupacin relacionado con su hijo, madre o nido, un conflicto de pelea con su hijo, madre o respecto a su nido. Por otra parte, hablando de ulceracin del conducto galactforo, ella esta en conflicto activo de separacin de su hijo, madre o nido. En una mujer zurda, esto ocurre al revs: su seno derecho se relaciona con su hijo, madre o nido, y el izquierdo con su pareja u otras parejas, como lo descrito arriba. Luego entonces, si tiene un cncer glandular mamario en su seno derecho, ella tiene un conflicto de preocupacin/pelea relacionado con su hijo, madre o nido. En la ulceracin del conducto galactforo, ella esta con un conflicto activo de separacin relacionado con su hijo, madre o nido. Debido a que el contenido del conflicto en ambos tipos de cncer es diferente, los centros de control en el cerebro se encuentran tambin en sitios diferentes. El sitio cerebral para el cncer glandular mamario (mesodermo) est en el rea lateral del cerebelo, y el centro de control de las ulceraciones de los conductos galactforos (ectodermo) est en la corteza sensorial del cerebro. Ambos sitios de control del rgano (mama) en lados opuestos. El cncer glandular mamario pertenece a los cnceres que son controlados desde el cerebro antiguo, el cual, de acuerdo con el Sistema Ontogentico de los SBS (Tercera Ley Biolgica) genera proliferacin celular durante la fase activa del conflicto. En contraste, las
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lceras de los conductos galactforos estn dirigidas desde el cerebro con ulceracin (degeneracin del tejido) durante la fase activa del conflicto. En la fase de curacin, todo se desarrolla de forma contraria: los tumores compactos que crecieron durante la fase activa del conflicto por medio de la proliferacin celular, son ahora degradados y descompuestos (caseificados) por microbios, por ejemplo hongos o mico bacterias, tales como bacterias tuberculares (si estn presentes). La prdida de tejido dirigida por el cerebro es restituida por medio del aumento celular durante la fase de curacin. En la practica mdica convencional, stas correlaciones no se conocen, y nadie hace diferencia entre una fase active del conflicto y una fase de curacin. Uno simplemente designa a todo lo que causa una proliferacin celular o un cambio en el tejido como maligno".

Cncer glandular mamario


Ejemplo: Una mujer sufri un DHS, cuando dejo caer a su hijo. El beb se golpe la cabeza contra el piso y estuvo inconsciente por un tiempo. Debido a que la mujer experimenta el choque como un conflicto de preocupacin madre-hijo y era diestra, el cncer de mama glandular se desarroll en su seno izquierdo. Esta respuesta no carece en forma alguna de significado. El propsito de incrementar tejido glandular mamario adicional es asistir a su beb al proveer ms leche maternal que antes. De esta forma el organismo de la madre trata de compensar el dao realizado. El tumor de la glndula continua creciendo (con aumento en la produccin de leche) mientras el conflicto persista. Entonces, durante la simpaticotonia, por ejemplo, en la fase active del conflicto, la madre nodriza tiene en su seno enfermo ms leche que antes. La solucin solo ocurre cuando el nio est bien de nuevo. ste es el momento en que la glndula mamaria deja de multiplicarse. Ahora podemos ver que los cambios que previamente llambamos enfermedades son de hecho, exactamente lo contrario, a saber, interacciones con los procesos biolgicos de la Naturaleza con mucho sentido, por ejemplo, entre una madre y su hijo, o entre una mujer y su pareja. Otra mujer tuvo un conflicto en relacin a su esposo, que le caus cncer en las glndulas mamarias. Ya que permaneci en fase activa del conflicto hasta despus de haber dado a luz a su hijo, ella continuo produciendo leche de forma abundante en el seno derecho de la pareja por mucho ms tiempo del que el seno izquierdo, incluso cuando ste ya haba cesado. Al final de la lactancia, el cncer de la glndula mamaria pas por una caseificacin tubercular con los sudores nocturnos acostumbrados y finalmente la descomposicin. La curacin del tumor es a menudo dolorosa. Normalmente el dolor, que es causado por el proceso de cicatrizacin, es experimentado como un dolor agudo y punzante en el rea que se est recuperando. Este tipo de dolor es caracterstico de todas las fases de curacin controladas desde el cerebelo, incluyendo, por ejemplo, la curacin del herpes. En el herpes participa el corium de la piel, que es la capa subyacente a la epidermis. Durante el curso de la evolucin, las glndulas mamarias se desarrollaron a partir del corium o dermis de la piel. Es por esto que el centro de control cerebral de las glndulas mamarias est localizado en la misma parte del cerebro que el corium de la piel, es decir en el cerebelo. Cuando la fase de
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curacin de la glndula mamaria se ha completado, una tomografa computarizada de la mama mostrar una caverna en el sitio donde previamente se encontraba el tumor. El proceso tambin ocurre fuera del periodo de lactancia y en mujeres no lactantes, en general. Si por ejemplo, una mujer experimenta una preocupacin madre/hijo despus de que la lactancia se ha detenido, un tumor de glndula mamaria crecer inevitablemente, simulando el intento de ofrecer ms leche a su lactante, an si su beb ya no es un lactante. Esto ha llevado a pensar a nuestros mdicos modernos a considerar tales tumores como algo totalmente sin sentido y enfermo como un error de la Naturaleza porque perdieron completamente el entendimiento de su propsito original. En la fase de curacin solo si el conflicto de ha resuelto el tumor es degradado por bacterias tuberculares (si estn presentes). Si no hay bacterias de la TB disponibles, el tumor se encapsula y permanece en su sitio, por supuesto sin caseificacin. Podrs preguntar, pero entonces cmo es que alguien puede morir de cncer de mama? Aparte de los conflictos de larga duracin, que en casos raros llevan hacia la muerte, uno debe decir que los conflictos de pnico iatrognicos, como los causados por los mdicos tales como el pnico al cncer (ver conflictos de miedo frontal, pnico de morir, conflicto de auto devaluacin) que siguen a un diagnstico de cncer de mama a menudo disparan nuevos cnceres (la medicina ortodoxa llama a esto 'metastasis'). Desafortunadamente, esto es la regla en estos tiempos y uno puede morir fcilmente de esos miedos. Desde luego, todo esto est totalmente fuera de relacin con la enfermedad original.

Cncer de mama intraductal


Mientras que en la fase activa del conflicto del cncer de la glndula mamaria existe proliferacin celular, observamos ulceracin o prdida de tejido en el recubrimiento del conducto galactforo durante la fase activa de un SBS del conducto. Desde un punto de vista psicolgico, estamos lidiando siempre con un conflicto de separacin ya sea de un hijo, madre o pareja. Tenemos que observar este tipo de conflicto en una forma enteramente realista y literal, como si dos individuos estuvieran pegados, y junto con la separacin es arrancado un pedazo de piel. Esto es lo que tpicamente vemos en el cuadro clnico de neurodermatitis. Desde luego, estas ulceraciones son el nico sntoma, el otro es una parlisis sensorial de los conductos galactforos. Si la parlisis sensorial alcanza la parte externa de la piel de la mama, la mujer no tiene sensibilidad en el pezn. Esto no es usualmente notado, como de forma opuesta lo es el carcinoma de la glndula mamaria en donde, dependiendo del tamao del seno y la localizacin, un abultamiento puede sentirse ya tan solo despus de unas semanas. Una excepcin con el cncer de los conductos galactforos es el tan llamado abultamiento cirrtico, que ocurre si el conflicto contina prcticamente sin parar. En una mamografa, tal abultamiento cirrtico puede algunas veces tomar forma de un ndulo compacto. Tambin son tpicos los depsitos de calcio (micro-calcificacin). Una vez que el conflicto de separacin es resuelto, emerge una complicacin que biolgicamente no est planeada porque en el curso del proceso natural de curacin, el beb succionar normalmente la mama seca. As como la leche no se est produciendo (en una
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mujer que no est lactando), la secrecin de la herida a menudo no tiene salida y entonces se congestiona en la mama. Como resultado, la mama se torna caliente, roja brillosa, y aumenta de volumen rpidamente. En este caso la mama se hace ms grande solo en el inicio de la fase de curacin, mientras que en el cncer de la glndula mamaria el proceso es al revs. Una mama que gotea es una buena seal y un buen indicador de que los conductos galactforos afectados no estn completamente congestionados y entonces la secrecin puede vaciarse al exterior a travs del pezn (en ocasiones esta secrecin literalmente escurre). Incmodo como puede parecer, la sensibilidad regresa ahora, a veces casi de forma excesiva (hipersensibilidad o hiperestesia). Si el conflicto a durado un largo periodo de tiempo, la mujer a veces nota una sensacin de estiramiento interno de la mama. Uno debera operar un cncer de mama solo si pareciera aconsejable. Por ejemplo, cuando una mujer se siente desfigurada debido al abultamiento, o cuando se desarrolla un melanoma relacionado a un DHS y/o si por alguna razn, la capa de epitelio estalla. Esto dara como resultado una mama abierta, ftida y que supura, lo cual puede ser muy problemtico. Lo mismo tambin ocurre cuando la mama es abierta por un corte, o a travs de una puncin.
Dr. med. Mag. teol. Ryke Geerd Hamer

http://neue-medizin.de/html/lungenkrebs.html

SBS - Pulmn
La
Tercera Ley Biolgica de la Nueva Medicina Germnica, el Sistema Ontogentico de los SBS", organiza todas las llamadas enfermedades de acuerdo a su pertenencia a las capas germinales, es decir, en relacin a la capa germinal interna, la capa germinal media, y la capa germinal externa, las cuales se desarrollan desde el principio del desarrollo embrionario. Cada clula, y eso es decir cada rgano del cuerpo, puede ser asignada a una capa germinal especfica y en concordancia con los desarrollos evolutivos, cada una de estas capas germinales se correlaciona a ciertas reas del cerebro as tambin como a ciertas formaciones histolgicas. Aadiendo, en lo que respecta a la proliferacin celular y a la prdida de clulas, los rganos dirigidos por la corteza cerebral y los rganos controlados por el cerebro antiguo responden exactamente de manera opuesta tanto en la fase activa del conflicto como durante la fase de curacin. Las clulas y rganos que se desarrollan a partir de la capa germinal interna tienen sus sitios de control en el tallo cerebral. En el caso del cncer, estos siempre general aumento celular con tumores compactos de clulas tipo adeno. Por otra parte, las clulas y rganos que se desarrollan a a partir de la capa germinal externa, son controladas desde la corteza cerebral y siempre producen decremento celular en forma de lceras o cambios funcionales, como los observados en la diabetes y las parlisis.
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En lo que se refiere a la capa germinal media distinguimos un grupo antiguo y uno nuevo. Las clulas y rganos que pertenecen al grupo antiguo tienen sus sitios de control en el cerebelo, es decir, que todava pertenecen al cerebro antiguo y producen en caso de cncer, tumores de clulas tipo adeno durante la fase activa del conflicto. Las clulas y rganos que pertenecen al grupo nuevo tienen su centro de control en la mdula cerebral o sustancia blanca y producen prdida de tejido en forma de necrosis. Esto muestra claramente que el cncer no es un evento sin sentido, de clulas que proliferan de forma maligna, sino un proceso comprensible y an predecible que se soporta muy preciso por leyes ontogenticas.

Carcinoma bronquial
El cncer epitelial escamoso intra-bronquial o carcinoma bronquial pertenece a la capa germinal externa y es controlado desde el cerebro. Por lo tanto, durante la fase activa del conflicto no hay proliferacin celular (crecimiento tumoral) en la mucosa bronquial sino ms bien lo opuesto, una ulceracin, de hecho un carcinoma bronquial es de hecho una lesin ulcerosa. Durante la fase de curacin el bronquio se puede ocluir debido a la inflamacin de la mucosa. sta oclusin, llamada atelectasia, es a menudo meramente una falta temporal de conduccin de aire la cual, junto con el prurito (comezn), provoca una tos intensa. Es trgico que en la mayora de los casos, solo sea en la fase de reparacin que el carcinoma bronquial es descubierto. Si estos pacientes se encontraran con la Nueva Medicina Germnica antes de que les fueran dados diagnsticos y pronsticos negativos, el 95% de estos pacientes sobrevivira, porque estn ya en la fase de curacin. Comenzando con el cerebelo, la lateralidad manual diestra o zurda se torna importante para establecer que lado del cerebro del paciente es el predominante. Para todos los centros de control del cerebelo y del cerebro existe una correlacin cruzada del cerebro al rgano. El conflicto que est ligado al bronquio es siempre uno de miedo en el territorio. El miedo territorial puede ser experimentado en dos formas: como un conflicto motor o como un conflicto sensorial. El miedo territorial sensorial se manifiesta durante la fase de curacin como neumona y como una lisis neumnica en la crisis epileptoide. El asma involucra a la musculatura bronquial la cual responde a un conflicto de miedo territorial motor, por ejemplo, no ser capaz de moverse o maniobrar. Un miedo territorial solo puede ser experimentado por hombres o mujeres posmenopusicas. Sin embargo una mujer zurda joven puede tambin desarrollar un carcinoma bronquial, pero solo como resultado de un conflicto femenino de susto-miedo. En este caso el carcinoma bronquial estara acompaado de una depresin. Aqu tambin, las excepciones seran las constelaciones y los cambios hormonales (por ejemplo las pldoras de control natal). De acuerdo a la Cuarta Ley Natural Biolgica de la Nueva Medicina Germnica, El Sistema Ontogentico de los Microbios, durante la fase de curacin los rganos dirigidos por el cerebro antiguo descomponen sus tumores con la ayuda de microbios especializados,
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mientras que cualquier agujero o ulceracin de los rganos dirigidos por el cerebro nuevo son regenerados con la ayuda de ciertas bacterias y virus (si es que existen!!!)

Cncer de pulmn (adenocarcinoma)


Un adenocarcinoma alveolar, tambin llamado cncer pulmonar, pertenece a la capa germinal interna, es dirigido por el tallo cerebral y siempre se relaciona con un conflicto de susto de muerte. El tumor crece durante la fase del conflicto activo, se descompone en la fase de curacin por mico bacterias como las bacterias tuberculares (slo si estn presentes), se caseifica y es expectorado en la tos. Todo lo que queda son cavernas (agujeros). Anteriormente pensbamos que los microbios causaban las tan llamadas enfermedades infecciosas. Esto pareca ser una afirmacin razonable ya que estos microbios siempre estn presentes en las enfermedades infecciosas. Sin embargo, esto no era realmente correcto, porque cada enfermedad infecciosa es precedida por una fase activa de conflicto y slo cuando el conflicto relacionado es resuelto se les permite a esos microorganismos volverse activos. De hecho, son activados y dirigidos desde el cerebro. Los Microbios asisten el proceso de curacin al descomponer tumores, mismos que se han vuelto superfluos, o reconstruyen y rellenan espacios, necrosis y ulceraciones de tejido. Los Microbios son nuestros fieles ayudantes. La nocin de un sistema inmune como la de un ejrcito que pelea con los microbios malignos es patentemente errnea. Si las bacterias tuberculares estn ausentes durante la curacin, los ndulos del pulmn permanecen en su sitio. Hay muchos pacientes en condicin de acarreadores que tienen un sinnmero ndulos pulmonares de diferentes tamaos, originados de un susto de muerte, por ejemplo, relacionado con un familiar que se ha accidentado (o una mascota). Tales ndulos pulmonares son accidentalmente descubiertos durante examinaciones de rutina, frecuentemente aos despus, cuando los pacientes no estn ya enfermos. Si hubiesen tenido bacterias tuberculares presentes en aquel tiempo, tendran ahora cavernas pulmonares y nadie hablara de un tumor en el pulmn. Los ndulos pulmonares en curacin eran tambin usualmente diagnosticados como tuberculosis pulmonar. Ahora son diagnosticados cada vez ms como cncer pulmonar. De sta forma la tuberculosis ha disminuido (como enfermedad) y el cncer se ha incrementado. Es extrao que nadie haya notado esto. Cuando un paciente recibe un diagnstico de cncer, esto es frecuentemente experimentado como un choque devastador que dispara inmediatamente sucesivos conflictos de pnico y nuevos choques de conflicto produciendo nuevos cnceres, los cuales la medicina convencional llama entonces metstasis. Entonces, las metstasis son primera y principalmente causadas por diagnsticos iatrognicos (causados por el doctor)- y por choques de los pronsticos. La fbula de la metstasis es una conglomeracin de todo tipo de suposiciones y de hiptesis no probadas. Ningn investigador ha sido capaz de encontrar una clula de cncer en la sangre arterial de un paciente con cncer. Si fuera verdad, ste es el lugar donde normalmente lo encontraras nadando en la corriente de sangre perifrica del cuerpo. Es un dogmatismo enfermo y medieval el pensar que clulas cancerosas migrantes, en sus nunca observadas vagancias a travs de la sangre, puedan mutar en otro tipo de clula.
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Como ejemplo, una clula de cncer de colon (endodrmica y controlada por el tallo cerebral) que ha formado un tumor de tipo coliflor (exoftico) en el colon, es imaginado que repentinamente viaja hacia el interior de los huesos (mesodrmicos y controlados por la sustancia blanca cerebral) produciendo prdida de tejido seo. El Sistema Ontogentico de los SBSs (Tercera Ley Biolgica) ahora ya, ha refutado eso de manera definitiva, por ejemplo, una clula que era controlada por el cerebro antiguo y que ha creado tumores compactos, podra de repente dejar su destinado sitio de control cerebral, asociarse al cerebro y generar decremento celular.

Carcinoma pleural
Muy a menudo, los pacientes experimentan un diagnstico de cncer de mama o uno de cncer de pulmn como un ataque (conflicto) en contra del rea del trax y como resultado desarrollan un cncer de pleura adicional carcinoma pleural. Este tipo de carcinoma, biolgicamente pertenece al mesodermo del cerebro antiguo del cerebelo y por lo tanto genera un tumor de clulas tipo adeno durante la fase del conflicto activo. Con la proliferacin celular el organismo trata y este es el propsito biolgico de protegerse contra tales ataques formando un mesotelioma plano (carcinoma pleural), el cual esencialmente refuerza la pleura. Un mesotelioma pleural de este tipo solo es observado despus de que un conflicto ha sido resuelto. Eso ocurre porque todos los tumores dirigidos por el cerebelo producen fluidos durante la fase de curacin. En el caso de la pleura, estos son llamados efusin pleural en el peritoneo le llamamos ascitis, y en el pericardio efusin pericrdica. Desde luego, esto es verdad solo con el Sndrome de otra manera, lo le llamamos pleuritis, peritonitis o pericarditis.

Carcinoma de clulas bronquiales pequeas


Con la medicina ortodoxa, el paciente se encuentra ahora brincando del fuego al proverbial sartn. El diagnstico de carcinoma pleural (interpretado como metastasis) muy probablemente dispara un nuevo choque, por ejemplo, un conflicto de miedo al cncer o un conflicto de miedo frontal, el cual causa ulceracin en los conductos farngeos. Esto tambin es usualmente observado solo en la fase de curacin, cuando la mucosa epitelial escamosa en el rea ulcerada se inflama, y se forman los quistes llenos de fluido seroso. La medicina convencional llama a esto errneamente un linfoma no Hodgkin centro-qustico-centroblstico. Despus de varias recadas, los quistes se induran. En el mediastino pueden alcanzar al diafragma. An aqu, el diagnstico es dado exclusivamente en la fase de curacin, cuando el paciente siente incomodidad. Trgicamente el diagnstico se vuelve ahora un carcinoma de clulas pequeas. Seguramente no es difcil darse cuenta por qu, despus de solo unas semanas o meses, la mayora de los pacientes mueren como resultado del pnico y de los subsiguientes conflictos. Uno puede asumir fcilmente que alrededor de un 80% de los cnceres secundarios y terciarios son resultado de choques de diagnstico inducidos iatrognicamente junto con una obsoleta pseudo-terapia.

Fumar produce cncer de pulmn?"


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En un estudio a gran escala que dur varios aos, miles de hmsteres fueron expuestos constantemente a humo de cigarrillo, mientras que animales de control no lo fueron. Los investigadores descubrieron que ni un solo animal manifest carcinoma bronquial o cncer de pulmn. Simplemente les falt saber el hecho de que los hmsteres viven bajo tierra y no tienen miedo absoluto al humo. Es por eso que no tienen un cdigo en sus cerebros, ninguna luz de alarma en contra del cigarrillo. Con los ratones caseros, es exactamente al revs. Sufren de un susto de muerte agudo con la menor cantidad de humo y huyen. De hecho, en tiempos medievales, cuando uno observaba un enjambre de ratones corriendo fuera de una casa, uno saba que en algn lugar haba fuego. Algunos de estos ratones de hecho pueden desarrollar cncer de pulmn, disparado por un susto de muerte. Estos ejemplos deberan ser suficientes para ilustrar que hoy en da, las pruebas con animales no son ms que pura crueldad, ignorando que los animales tienen alma. Luego entonces, me permito hacer la siguiente prediccin: un da, toda experimentacin animal ser expuesta como una desgracia para nuestra sociedad y ser vista como testimonio de nuestra indecible falta de conocimiento y sensibilidad. Tampoco existe prueba alguna de que las sustancias cancergenas acten de forma directa en un rgano, saltndose al cerebro. La medicina convencional ha reunido muchos hechos correctos. La Nueva Medicina Germnica no niega la mayora de estos hechos. Desde luego, si refutamos su interpretacin. Dr. med. Mag. teol. Ryke Geerd Hamer

http://neue-medizin.de/html/lungenkrebs.html

SBS - Ovario
La
Nueva Medicina Germnica es una ciencia natural que puede ser aplicada a los seres humanos, los animales y las plantas, de hecho puede aplicarse a todos los organismos vivientes. Basados en el descubrimiento de las Cinco Leyes Biolgicas, con la Nueva Medicina Germnica aprendemos a entender que las enfermedades, en el sentido en el que estamos acostumbrados a hablar de ellas, no existen realmente. Sntomas, los cuales hasta el momento creamos que eran enfermedades (por ejemplo el cncer), son en realidad parte de Programas Biolgicos Especiales de la Naturaleza (SBS) con dos fases. Eso es decir, que cualquier llamada enfermedad representa nicamente una de las dos fases, ya sea la fase de conflicto activo o la fase de curacin. Debido a que hasta ahora, no conocamos la verdadera naturaleza de las enfermedades, ramos incapaces de tratar sus causas reales. La causa de cada enfermedad (no solo el cncer) es siempre un conflicto biolgico, un choque conflictivo agudo llamado un DHS. La fase activa del conflicto (fase-ac) inicia en el mismo momento en que ocurre un DHS. En este instante, el sistema nervioso vegetativo cambia de un ritmo normal de da/noche a una fase de estrs prolongada (simpaticotona).
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El paciente piensa continuamente sobre el conflicto, no puede dormir de noche, no tiene apetito y pierde peso. Al mismo tiempo, cambios muy especficos comienzan a llevarse a cabo en el rgano correspondiente. Adems, el choque inesperado deja una huella en el cerebro muy particular (llamado Hamerscher Herd HH Foco de Hamer) que es claramente visible en una tomografa computarizada del cerebro (TC). Un escner cerebral muestra de manera precisa que tipo de conflicto biolgico ha experimentado el paciente, qu rgano est afectado y si lo que est presente y en curso en ste ltimo es un aumento o una reduccin celular. Debe de ser enfatizado que un SBS (Programa Biolgico Especial de la Naturaleza) siempre se lleva a cabo de manera sincrnica en tres niveles a saber, el de la psique, el del cerebro y el del rgano. En lo que respecta a los ovarios y al cncer de ovario, tenemos que distinguir entre un teratoma de ovario (tumor compacto) y una necrosis intersticial del ovario (prdida de tejido). Cada tipo se relaciona con una capa germinal distinta. Sabemos por la ciencia de la Embriologa que durante el desarrollo embrionario se desarrollan progresivamente tres capas germinales embrionarias (endodermo, mesodermo, ectodermo) en el embrin. Todos nuestros rganos derivan de stas capas germinales y por lo tanto, cada clula puede ser asignada a una de ellas. En consecuencia, cada capa germinal se correlaciona con Un rea muy especfica del cerebro (tallo cerebral, cerebelo, mdula enceflica, corteza cerebral) Una lugar muy especfico en dicha rea cerebral Un tipo muy especfico de conflicto biolgico Un tipo muy especfico de tejido (histologa) Un tipo especfico de microbios.

Ms aun, cada llamada enfermedad tiene un significado biolgico que puede ser entendido en el contexto de nuestra evolucin. Teratoma de ovario (teratoma de clulas germinales) Un teratoma de ovario es controlado desde la parte craneal del cerebro medio (excepcin!) que es todava parte del tallo cerebral. En trminos evolutivos, el teratoma de ovario constituye la forma original de reproduccin. Estimulado por el conflicto de prdida (prdida de una cra), el organismo instintivamente se torna hacia ste antiguo programa de propagacin. Todos los rganos que son controlados desde el tallo cerebral, responden al conflicto relacionado con el desarrollo de un tumor compacto del tipo celular adeno. Con el cncer de ovario, la naturaleza del conflicto siempre es experimentada como una prdida profunda de un hijo o de una persona amada, pero tambin de una mascota o animal. Por ejemplo, la madre de un paciente femenino que muere inesperadamente en un hospital. La paciente se culpa por no haber visitado a su madre en un tiempo.
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Por supuesto que el luto por la prdida de un ser amado sin tener un DHS es un proceso muy natural. Sin embargo, si el conflicto fue un DHS, no es solo el evento (por ejemplo, la prdida) en si mismo lo que es decisivo, sino tambin el tema o temas del conflicto que fueron asociados al evento en particular. En otras palabras, el conflicto no tiene que ser percibido necesariamente como un conflicto de prdida. Por ejemplo, el conflicto podra ser experimentado como una prdida territorial. Si el sentido de una prdida esta asociado a un conflicto de preocupacin en el nido, se desarrollar un cncer glandular de mama en lugar de un cncer de ovario. El conflicto podra tambin ser experimentado como un conflicto de separacin y dependiendo de si el conflicto est en relacin a la madre, al hijo(a) o a la pareja, entonces se puede desarrollar un cncer de mama intraductal (ya sea en la mama derecha o izquierda) durante la fase de curacin, es decir, despus de haber resuelto el conflicto. Por lo tanto, lo que determina el sitio exacto del cerebro en donde impactar el conflicto es el sentimiento experimentado al momento del DHS. Como continuacin de un conflicto de prdida, un embrin primitivo est creciendo casi en forma de teratoma durante la fase activa del conflicto (en concordancia al patrn del cerebro antiguo). En nuestros tiempos, sta forma temprana de propagacin ya no es viable, por lo tanto, el crecimiento ser degradado en la fase de curacin con la ayuda de micobacterias. Junto con el desarrollo del teratoma, durante la fase activa del conflicto se multiplican hongos y micobacterias, pero solo tantos como vayan a ser necesarios mas tarde para descomponer el tumor. El propsito biolgico del teratoma de ovario hace referencia a al forma antigua de reproduccin que segua como consecuencia de la muerte de un familiar (miembro del nido). Tan pronto como la hembra tiene xito en resolver su conflicto biolgico, ella entrar en la segunda fase fase de curacin del "Programa Biolgico Especial". Con la solucin del conflicto, el tumor detiene su crecimiento. Este proceso se lleva a cabo de forma ms bien lenta, debido a que todo el tejido embrionario se encuentra todava cursando por un arranque del desarrollo inherente. Al mismo tiempo que la capa germinal relacionada con hongos y micobacterias, la cual ya ha comenzado a proliferar en el momento del DHS y que se multiplica paralelamente al crecimiento del tumor, y los microorganismos, son activados. stos comienzan a remover el ahora superfluo tumor a travs de un proceso llamado caseificacin. La parte del tumor que no llega a ser descompuesta hacia el final de la fase de curacin, permanece ah. Es muy seguro dejar eso ah sin tener que ser extirpado, siempre y cuando ste no genere ninguna incomodidad. Debido a que la lateralidad es insignificante en el tallo cerebral, no existe correlacin cruzada desde el cerebro hasta el rgano. En otras palabras: el teratoma y su centro de control cerebral aparecen del mismo lado. Esto difiere de lo que ocurre en el cerebelo y en el encfalo (ver diagrama). Puesto de manera simple, la mitad derecha del cerebelo y del encfalo controlan el lado izquierdo del cuerpo y viceversa, la mitad izquierda del cerebelo y del encfalo, controlan el lado derecho del cuerpo. La lateralidad diestra y zurda, comienzan en el encfalo; para ser ms precisos, inician desde el cerebelo. A partir del cerebelo y hacia adelante, la lateralidad tiene que ser siempre tomada en cuenta. La correlacin entre el cerebro y el rgano es siempre inequvoca. Las lateralidades diestra y zurda slo son importantes respecto a la correlacin entre psique y cerebro o cerebro y psique. La lateralidad manual es la que determina no solo la va 96

conflictiva del cerebro (dependiendo de en donde sea experimentado el conflicto en relacin a madre, hijo, o pareja), sino tambin el tipo de enfermedad que ocurrir como resultado del choque del conflicto. La mejor forma de determinar la lateralidad manual es la prueba del aplauso: si la mano derecha se encuentra arriba, uno es diestro y de manera inversa, cuando la mano izquierda se encuentra arriba, uno es zurdo. Necrosis de ovario Cncer de ovario Quistes de ovario En lo que se refiere a la necrosis intersticial de ovario, el foco de Hamer (Hamerscher Herd) se encuentra localizado en la base occipital de la sustancia blanca, en cercana proximidad al cerebro medio. La necrosis intersticial de ovario esta relacionada con el mesodermo del cerebro nuevo y, as como todos los rganos que se encuentran controlados por la sustancia blanca, se produce perdida tisular en forma de necrosis durante la fase activa del conflicto (fase-ac). La necrosis usualmente no es notada durante la fase-ac, a menos que se realice un examen de revisin de rutina. La perdida de tejido de ovario reduce la produccin de estrgeno, lo que tpicamente resulta en amenorrea (ausencia de menstruacin). De igual forma que los rganos dirigidos por el cerebro mesodrmico, la perdida de tejido es rellenada con clulas nuevas durante la fase de curacin. La necrosis de ovario es rellenada con tejido intersticial mesodrmico, formando quistes de ovario de distintos tamaos. Debido a la proliferacin de clulas de ovario en el quiste de fluido inicial, los quistes son errneamente llamados "cncer", y peor aun "cncer de ovario de rpido crecimiento. Al principio de la fase de curacin, el quiste se adhiere a los tejidos vecinos para obtener suministro de sangre un proceso que es errneamente interpretado como un crecimiento invasivo. Dentro de un lapso de 9 meses, el quiste desarrolla un sistema aporte sanguneo genuino (con arterias y venas) y eventualmente se vuelve completamente autosuficiente. Tan pronto como el aporte sanguneo del quiste se encuentra asegurado, las adhesiones son liberadas. El quiste forma una capsula gruesa de un centmetro que puede ser removida quirrgicamente, solamente si se vuelve mecnicamente molesta. A partir de entonces, el quiste de ovario endurecido produce tanto estrgeno que una mujer puede verse de 10 a 20 aos ms joven que su edad real. Y precisamente es este el propsito biolgico: una mujer de apariencia ms joven y con mayor produccin de estrgeno se encuentra en una mejor posicin de atraer a un hombre. Eso como consecuencia aumenta sus oportunidades de encontrar una nueva pareja y embarazarse de forma que se recupere la perdida del miembro del nido. Por lo tanto, el resultado de este Programa Biolgico Especial es algo por lo cual deberamos felicitar al paciente. En los hombres, ocurre el mismo proceso en una necrosis intersticial del testculo. El quiste testicular endurecido (como resultado del proceso de curacin completado) incrementa la produccin de testosterona, misma que hace al hombre verse ms masculino y por lo tanto ms atractivo para una mujer. El mismo principio es aplicable a un quiste de rin endurecido que es capaz de producir orina y que consecuentemente aumenta la funcin de produccin de orina por parte del
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rin. Esto demuestra que el propsito biolgico de todos los rganos controlados por la sustancia blanca se encuentra siempre en el final de la fase de curacin. Desarrollndose a la misma velocidad y ritmo que el embarazo, a los quistes de ovario y de testculo les toma nueve meses para estar completamente indurados (endurecidos) y ser capaces de participar en la funcin del respectivo rgano. Un quiste de rin endurecido, es bsicamente un Tumor de Wilms (tipo de cncer renal) que se ha vuelto un llamado nefroblastoma (quiste renal). Por lo tanto, un quiste no debe ser operado antes de completar el ciclo de nueve meses. En la medicina convencional la ciruga prematura es a menudo realizada y todos los rganos infiltrados son removidos ya que, como mencionamos anteriormente, los quistes se adhieren a rganos abdominales en busca de aporte sanguneo. Lo nico que queda en una operacin como esta, es una cavidad abdominal vaca. Solo considera todos los potenciales conflictos subsecuentes en estos pobres pacientes! Si el paciente fuese capaz de dejar pasar esos nueve meses, los quistes pequeos de 12mm. menores probablemente no tendran que ser removidos, debido a que estos llevan a cabo la funcin de produccin de hormona (quistes de ovario y de testculo) o de produccin de orina (quistes de rin). Solo en casos extremos, cuando los quistes de gran volumen (6 a 8 kg.) presentan problemas mecnicos severos, es recomendable una operacin, pero solo despus de transcurridos nueve meses. Tcnicamente, tal tipo de operacin se vuelve solamente una pequea intervencin, porque todas las adhesiones se habrn liberado a si mismas, y el quiste habr sido encapsulado con una dura cubierta. Hasta ahora, este proceso biolgico ha sido errneamente interpretado como un crecimiento tumoral malignamente infiltrante. Pero esta falacia se vuelve evidente cuando durante la ciruga, partculas de tumor infiltrado se vierten fuera del quiste medianamente endurecido, hacia la cavidad abdominal; aqu, nuevos tumores continuaran creciendo por nueve meses, a menudo resultando en otra operacin. Estos nuevos tumores quirrgicamente inducidos (que eventualmente se vuelven quistes) son ahora considerados metstasis maligna. Evidentemente esto es una conclusin errnea ya que estas presuntas metstasis producen estrgeno tal como lo hace el quiste husped. Como podemos ver ahora, los mtodos convencionales de pronstico estn completamente mal. No es el esparcimiento de las clulas cancerigenas lo que lleva a la metstasis, sino mas bien el esparcimiento del pnico el que causa nuevos choques de conflicto para el paciente resultando inevitablemente en mas cnceres. Los canceres secundarios son muy raros en los animales, y la mayora sobreviven a ellos. En la medicina convencional, el pequeo porcentaje de pacientes que alcanzan la tasa de supervivencia a los cinco aos son simplemente aquellos pacientes que encuentran la forma de salir de su estado de pnico, o aquellos que se las arreglaron para resolver sus conflictos. En tanto que los tumores de ovario con un propsito biolgico controlados desde el cerebro antiguo son removidos de forma natural durante la fase de curacin (siempre y cuando se
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encuentren disponibles las micobacterias en el momento del DHS), los quistes de ovario controlados por la sustancia blanca cerebral (que se endurecen dentro de un lapso de nueve meses y producen estrgeno) se forman durante el proceso de reparacin de la necrosis de ovario (fase-ac). En este ultimo caso, su significado biolgico reside en el final de la fase de curacin. En lo que concierne a los tumores controlados por el cerebro antiguo, de hecho necesitamos cirujanos para remover los tumores, pero solo porque hemos erradicado a la tuberculosis, que es la forma original en que la Naturaleza remueve a los canceres controlados desde el cerebro antiguo de forma normal. (4 Ley Biolgica). Debido a que nuestro entendimiento de los que comnmente llamamos enfermedades ha cambiado, reconocemos la importancia de una nueva nomenclatura. Todo lo que queda de la enfermedad son sus sntomas, y nada mas! Basado en nuestro nuevo conocimiento, debemos ahora reclasificar y reevaluar los sntomas. Si echamos un vistazo a la 2a Ley Biolgica de las dos fases de todas las enfermedades (ahora llamadas Programas Especiales de la Naturaleza con Sentido Biolgico), nos damos cuenta de que hay mas enfermedades que Programas Biolgicos Especiales. La razn de esto es que hasta ahora habamos visto los sntomas de cada fase como enfermedades diferentes. Dr. med. Mag. teol. Ryke Geerd Hamer

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SBS - Prstata
El
disparador de lo que comnmente llamamos una enfermedad es siempre un conflicto

biolgico un choque de conflicto hiperagudo llamado en la Nueva Medicina Germnica, (GNM) un DHS. En el preciso momento en que ocurre un DHS, el choque impacta un rea especfica en el cerebro, a la cual le corresponde un rgano muy especfico. En un escner cerebral de Tomografa Computarizada, ste impacto es visible como una configuracin en forma de anillos (Foco de Hamer (FH) HH Hamerscher Herd). Entre ms se expande el FH, ms grande es el tumor, la necrosis, o los cambios funcionales de las clulas del rgano. El DHS es la piedra angular de la Ley del Hierro del Cncer y de hecho de toda la Nueva Medicina Germnica. La mayora de los pacientes saben exactamente cuando ocurri su DHS ya que ste es invariablemente un evento estresante. De acuerdo a la Segunda Ley Biolgica de la Nueva Medicina Germnica cada enfermedad se desarrolla en dos fases: la primera, una fase fra y la segunda, una fase tibia, siempre y cuando exista una solucin al conflicto. Desde luego, si el conflicto no puede ser resuelto, la enfermedad permanece en la fase activa del conflicto (fase-ac). En el caso del curso de una actividad conflictiva intense, el individuo pierde peso ms y ms y puede eventualmente morir de debilidad o caquexia (sndrome de desgaste). Hasta ahora, habamos pasado 99

completamente por alto esta segunda fase complementaria. Como resultado, nuestra comprensin de las enfermedades ha sido fundamentalmente errnea. Basados en el Sistema Ontogentico del Cncer y de las Enfermedades Equivalentes al Cncer , existen dos tipos diferentes de tumores. Un tipo es el resultado de la proliferacin celular en la fase activa (simpaticotnica) del conflicto; el otro es el resultado de un aumento celular en la fase (vagotnica) de curacin, durante la cual la prdida tisular (agujeros, necrosis ulceraciones) de la fase activa del conflicto es reparada con clulas nuevas. En el cerebro, los centros de control de todos los cnceres que generan crecimiento de un tumor durante la fase active del conflicto se localizan muy cerca unos de otros. Desde un punto de vista evolutivo, todos ellos pertenecen a la misma capa germinal embrionaria y todos ellos tienen un propsito biolgico muy especfico. Cada capa germinal se correlaciona con un rea especfica en el cerebro, a un tipo particular de conflicto biolgico, a una cierta formacin celular histolgica, y a una muy especfica capa germinal relacionada con microbios. ste patrn bsico es verdadero para las tres capas germinales y consecuentemente para todas las enfermedades. Todos los cnceres que causan proliferacin celular durante la fase activa del conflicto tienen su propio sitio en el tallo cerebral o en el cerebelo, por ejemplo, en el Cerebro Antiguo. El cncer de prstata pertenece al grupo de rganos que son controlados desde el tallo cerebral; stos siempre forman tumores compactos de clulas tipo adeno durante la actividad del conflicto. El conflicto biolgico que se relaciona a la PRSTATA es siempre un conflicto semi-genital eso es decir que el nfasis del conflicto es la procreacin esta en relacin con el gnero y no de manera exclusivamente sexual. Por ejemplo: una hija lleva a su padre a corte por un tema de herencias un esposo encuentra a su esposa/pareja en la cama con un amante un hombre mayor es abandonado por su joven esposa /pareja a favor de un hombre ms joven hechos feos o desagradables que salen a luz durante un divorcio Durante la fase activa del conflicto un tumor de tipo adeno se desarrolla y, en el caso de todos los rganos controlados desde el tallo cerebral se multiplican micobacterias (siempre y cuando se encuentren a la disposicin) a un ritmo que es paralelo al crecimiento del tumor, en preparacin para el trabajo que tienen que realizar durante la fase de curacin despus de que se haya resuelto el conflicto. Entre ms intensa es la actividad del conflicto, ms rpido crece el tumor. Entre ms tiempo dura el conflicto, ms grande se hace el tumor. El paciente no siente dolor u otra incomodidad aparte de sntomas vegetativos como prdidas de sueo, de apetito o de peso. La excepcin ocurre en aquellos casos (cerca del 5%) en donde el tumor prosttico presiona en la uretra causando una disminucin del flujo de orina o un retraso. El cncer de prstata 100

no es doloroso durante la fase activa (fase-ac) del conflicto ni durante la fase de curacin (fase-pcl). Tan pronto como se resuelve el conflicto, todo ocurre en reversa: el paciente es de nuevo capaz de dormir, regresa su apetito y gana peso. Con la solucin del conflicto las micobacterias que se multiplicaron durante la fase activa del conflicto se tornan entonces activas y comienzan a degradar el tumor. Esta es la ciruga de la Naturaleza! En la fase de curacin la orina se hace turbia y olorosa (descarga tubercular); en ocasiones hay sangre en la orina. Tpicamente el paciente cursa con sudores nocturnos, est muy cansado (nada raro 40C / 104 F y arriba). Pero todo esto no es peligroso. La nica condicin que necesita el paciente es comer bien, comida rica en protena. La inflamacin de la prstata durante el proceso de curacin puede temporalmente comprimir la uretra. En ese caso, es recomendable usar un catter o sonda por uno o dos meses o hasta que el tumor haya sido degradado y el flujo de orina normal se reestablezca. Despus de eso, todo estar bien de nuevo. Este proceso de curacin tubercular natural del tumor de prstata es completamente inofensivo (fuera del catter temporal) y no doloroso, mientras exista flujo urinario. Tampoco existe peligro de impotencia. No obstante, un tumor que frota a la uretra por un periodo largo de tiempo puede daar clulas nerviosas y entonces causarla. En el cncer de prstata, el propsito biolgico se encuentra en la fase activa del conflicto, cuando la produccin de secrecin prosttica se incrementa. Despus de que el conflicto ha sido resuelto (por ejemplo, el hombre re-conquista a la mujer que ha perdido o compensa la prdida al tener una nueva novia) las clulas adicionales que formaron el tumor prosttico o la Hiperplasia Prosttica Benigna se vuelven superfluas; Ahora sern removidas por bacterias tuberculares. Al mismo tiempo, la eyaculacin regresa a su cantidad previamente normal. An si no se encuentran disponibles micobacterias para descomponer el tumor, nada importante ocurre en el 95% de los casos, excepto talvez que el flujo de orina pueda estar restringido debido a la inflamacin general de la prstata. An entonces, todo regresar a la normalidad cuando la inflamacin ceda. En el caso excepcional de que la inflamacin presione la uretra y el tumor no pueda ser descompuesto (debido a la falta de bacterias), debe considerarse una operacin. De todas formas, esto solo sera necesario en aproximadamente el 5% de los casos; y eso solo porque las bacterias no estuvieron presentes durante la actividad del conflicto. En otras palabras, por razones no-biolgicas! Estos microbios los cuales previamente han sido vistos como asquerosos enemigos o como un ejrcito de virulentos oponentes que quieren destruirnos y que por lo tanto tienen que ser erradicados, stos mismos microbios han resultado ser nuestros mejores amigos y nuestros ms fieles ayudantes; son, por decirlo de alguna forma, basureros biolgicos indispensables y restauradores de nuestro organismo. Los microbios comienzan su trabajo solo despus de que han recibido una orden explcita del cerebro en el momento exacto del comienzo de la fase de curacin, cuando el organismo
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cambia de una simpaticotonia sostenida (actividad del conflicto) hacia una vagotona sostenida (curacin). La terapia estndar es remover el cncer (o lo que sea que sea visto como tumor) sin considerar si el tumor es un tumor de conflicto activo o uno de curacin. Todo debe de ser cortado, basados en la suposicin de que el crecimiento canceroso se origina de una clula anormal que nada en la sangre arterial a otros rganos en donde entonces crea un nuevo cncer, una llamada metstasis. An si las clulas de cncer pudieran viajar a rganos distantes, tendran que llegar ah a travs de la sangre arterial. No obstante, hasta hoy en da, ningn investigador ha encontrado todava una clula de cncer en la sangre arterial de un paciente con cncer! Por lo tanto, un diagnstico de metstasis implica siempre una hiptesis no probada y de hecho incorrecta, que mantiene que los carcinomas secundarios se originan a partir de un cncer primario. Nosotros no negamos el hecho de un segundo o hasta tercer carcinoma, al menos no en principio, pero si estamos en desacuerdo en cuanto a la forma en que stos son evaluados e interpretados. Cmo es que un cncer de prstata que forma tumores compactos en la fase activa del conflicto migra a un hueso, por ejemplo, y causa ah deplecin celular? La Nueva Medicina Germnica no es una medicina basada en hiptesis sino en Cinco Leyes Naturales Biolgicas, demostrables sin excepcin en tres niveles (psique, cerebro y rgano) y reproducibles en cada caso de un paciente. Basados en este nuevo conocimiento, en la GNM debemos de considerar cuidadosamente lo que todava tiene que hacerse en trminos de tratamientos mdicos y lo que no es ya necesario. Dr. med. Mag. teol. Ryke Geerd Hamer

http://neue-medizin.de/html/lungenkrebs.html

Terapia de la Nueva Medicina Germnica


Durante la fase activa del conflicto Durante la fase de curacin Acerca de las complicaciones Acerca de la ciruga Acerca de las medicinas La importancia de una dieta sana

Por qu la GNM no se ensea en las escuelas de medicina? La Nueva Medicina Germnica no es una "medicina alternativa", ni una "medicina integrativa", ni tampoco una "medicina complementaria". La Nueva Medicina Germnica ofrece un sistema cientfico completo fundamentado en Cinco Leyes Biolgicas que explican la causa, el desarrollo y sobretodo la curacin natural de las llamadas "enfermedades". 102

DURANTE LA FASE ACTIVA DEL CONFLICTO


Los signos tpicos de actividad de conflicto son una ocupacin constante sobre el conflicto, falta de sueo, falta de apetito y extremidades fras. Desde un punto de vista biolgico, el estado de estrs, particularmente las horas extras de vigilia y la preocupacin total por el conflicto, tienen la intencin de poner al individuo en un estado que facilite la solucin del mismo. Para mostrarlo de otra forma: en el momento en que experimentamos un choque de conflicto, el sistema nervioso autnomo se torna instantneamente hacia una simpaticotona (un estado de estrs incrementado), de forma tal que se dote al organismo de ms energa para que ste sea capaz de resolver un conflicto tan rpido como le sea posible. Controlado desde el centro de relevo cerebral de un conflicto, en el rgano correspondiente se lleva a cabo un cambio que tiene un propsito biolgico. Si se requiere ms tejido para facilitar la solucin del conflicto, el sitio de relevo cerebral que controla el rgano o el tejido hace que ste responda con proliferacin celular, como un crecimiento tumoral; si se requiere menos tejido para ayudar a la solucin del conflicto, el rgano o tejido responde al conflicto relacionado con degradacin de clulas, produciendo, por ejemplo, angina de pecho (involucrando a las arterias coronarias). Por lo tanto, las bases de la terapia en la GNM son entender el significado biolgico de los sntomas y dar apoyo al proceso ms que luchar en su contra o interferir con el. Cunado nos damos cuenta de que sntomas muy especficos, incluyendo algunos cnceres, son tpicos de la fase activa del conflicto, entonces estamos en control absoluto de la situacin. Entonces somos capaces de recuperarnos de cualquier pnico o miedo, prevenir nuevos choques de conflicto Y nuevos sntomas, incluyendo nuevos cnceres. Libres del miedo, podemos concentrarnos completamente en la solucin del conflicto. Desde luego, no existe una respuesta general para como resolver un conflicto. La solucin de cada conflicto depende siempre de las circunstancias individuales. Sin embargo una solucin prctica es generalmente la mejor y la ms duradera. Debido a que los sntomas de curacin son siempre proporcionales a la intensidad y duracin de la fase activa del conflicto, debemos tratar siempre de resolver un conflicto tan pronto como sea posible. Si un conflicto no puede resolverse debido a limitaciones o por su intensidad emocional, degradar el conflicto es un paso muy importante. La actividad del conflicto extrema que dura un largo periodo de tiempo agota al cuerpo de energa a un grado tal que el organismo se consume y el individuo muere de lo que se llama caquexia. Reducir un conflicto intenso, por ejemplo, a travs de encontrar soluciones parciales, un cambio de actitud, o distraccin, tambin disminuye los sntomas en el nivel del rgano, digamos, como sera el tamao de un tumor. Por lo tanto, una "masa de conflicto" degradada tambin provee mejores condiciones para entrar en la fase de curacin. Esta es la mejor medicina preventiva! Durante la actividad de conflicto raramente se presentan sntomas fsicos notables de "enfermedad". Cnceres que se desarrollan durante la primera fase, como el cncer de pulmn, el cncer glandular de mama, el cncer de prstata, el cncer de tero, el cncer de colon, el cncer de hgado, el de pncreas son usualmente detectados durante
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exmenes de revisin de rutina (pruebas de Antgeno Prosttico Especfico, mastografas, pruebas de Papanicolau, etc.), por medio de estrategias de "deteccin temprana", por exmenes mdicos dirigidos a encontrar si el cncer se ha "esparcido" (placas de rayos X de trax, pruebas de densitometra sea, escneres de rganos, y todos los tipos de "oscopias"). Sobra decir que estos procedimientos pueden disparar nuevos conflictos, como "conflictos de preocupacin", de "miedo a morir", "de auto-devaluacin ", de "resistencia", y parecidos, produciendo sntomas adicionales, incluyendo ms cnceres.

Dr. HAMER: "En lo que se refiere al diagnstico de cnceres, alrededor de un 40% de los exmenes de rutina revelan viejos tumores encapsulados, los cuales debieran ser dejados sin tocar. Si el diagnstico ha causado cualquier conflicto como un miedo a morir o un "conflicto de auto-devaluacin", entonces estos deben de ser tratados. En cualquier caso, nunca debe haber razn para caer en pnico o estar asustado de "clulas cancerosas metastsicas".

En la terapia de la GNM, en los que se refiere al tratamiento de sntomas de conflicto activo es de mayor importancia encontrar estrategias y formas de resolver el conflicto relacionado, y como segundo paso pero de igual importancia, prepararse para los sntomas de curacin que son predecibles! Entre ms temprano aprendamos la GNM, estaremos mejor preparados para sanar. Cuando los sntomas de curacin finalmente aparecen, no producirn ningn miedo ni pnico, sino que ms bien sern bienvenidos con un sentimiento de alivio.

DURANTE LA FASE DE CURACIN


Poca energa, fatiga, dolores de cabeza, inflamacin, dolor, aumento de volumen, fiebre, sudores nocturnos, pus, descargas y flujos (potencialmente mezclados con sangre), las llamadas "infecciones" y ciertos tipos de cncer son sntomas tpicos que indican que el conflicto relacionado ha sido resuelto y que el rgano tejido correspondiente est ahora cursando por el proceso natural de curacin. Por lo tanto, la mayora de las "enfermedades", incluyendo el cncer intraductal de mama, el cncer cervicouterino, el cncer bronquial, el linfoma no Hodgkin, son tratados tanto por la medicina aloptica como por la naturpata cuando ya se encuentran en el proceso de curacin! Los tratamientos de quimio y radiacin son ataques brutales y agresivos sobre un cuerpo que est tratando de sanar. Ser capaz de identificar y reconocer que sntomas muy especficos, incluyendo ciertos tipos de cncer, se correlacionan con la solucin de un conflicto muy particular, tambin previene de nuevos choques de conflicto y por lo tanto al desarrollo de sntomas adicionales. La medicina preventiva jams pudo haber sido mejor. Las personas que sufren y que aprenden sobre la GNM despus de que han recibido un diagnstico a menudo estn en una posicin desesperada, particularmente cuando han sido diagnosticados con cncer. Asustados por una enfermedad "maligna" y con temor de que el cncer pueda hacer "metstasis", se encuentran entre las doctrinas de la medicina oficial y los descubrimientos del Dr. Hamer que les aseguran que el cncer siempre tiene un 104

propsito biolgico y que no hay razn para caer en pnico. Como lo pone el Dr. Hamer, "entonces ser lanzado hacia adelante y hacia atrs entre la esperanza y el pnico es una situacin muy difcil para el paciente y es la causa de las peores complicaciones." El miedo produce estrs que es deletreo para la curacin. El miedo drena al cuerpo de su energa curativa. El pnico dispara nuevos conflictos y reacciones en el cuerpo, lo cual dificulta el proceso de curacin. Una respuesta tpica, por ejemplo, es la retencin de agua como resultado de un "conflicto existencial" o "conflicto de hospitalizacin". La Nueva Medicina Germnica es un nuevo paradigma de la medicina, pero tambin es un nuevo paradigma de consciencia. Es el darse cuenta de que nuestro organismo posee una creatividad inagotable y notables capacidades de autocuracin. Es tambin el reconocimiento de que cada clula de nuestro cuerpo esta dotada de una sabidura biolgica que compartimos con todos los seres vivos. Por generaciones, las autoridades mdicas han esclavizado y aprisionado la mente humana con el miedo a las enfermedades. Las Cinco Leyes Biolgicas nos permiten reconectar con la Naturaleza y recuperar nuestra confianza en su fuerza inteligente y creativa. Gracias a la inquebrantable integridad del Dr. Hamer y a su dedicada investigacin durante las pasadas tres dcadas, tenemos ahora la llave para volvernos libre de ese temor. Ningn remedio ni artefacto en el mundo puede "remover" un conflicto. Resolver un conflicto es tambin un proceso de aprendizaje y nuestra oportunidad de crecer. La creencia de que podemos eludir esta oportunidad con remedios o aparatos de cualquier tipo esta encadenada a un paradigma que ignora el aspecto espiritual profundo de la sanacin. Dr. HAMER: "Aquellos grupos e individuos que plagian y corrompen mis descubrimientos dicen que la GNM no puede ofrecer ninguna terapia. Ellos hacen a los pacientes, as como al pblico al alcance, creer falsamente que sus "terapias", sus "remedios", o sus "artefactos" son una forma de aplicar la Nueva Medicina Germnica. Esta decepcin sirve a intereses personales y distrae a los pacientes de encontrar ayuda y sanar a travs de la verdad de las Cinco Leyes Biolgicas. En ms del 90% de los casos, el cuerpo se cura solo." Un mdico con un verdadero entendimiento de la GNM honrar y respetar que el nico y verdadero "sanador" es el paciente, el mismo que se est curando en ese momento. Un mdico con conocimiento profundo de la GNM sabe como apoyar el proceso curativo sin interferirlo ni producir ningn dao. l o ella tambin estarn atentos de los riesgos ocasionados al resolver un conflicto muy intenso de forma muy rpida, y de que bajo ciertas circunstancias es imperativo NO resolver un conflicto de forma tal que se prevenga una crisis curativa muy difcil. Al entender el proceso completo, se pueden anticipar y revisar complicaciones potenciales antes de que estas se tornen crticas. Con la GNM, se puede planear una intervencin moderada y suave para disminuir la intensidad de la fase de curacin y facilitar los puntos difciles, sin interrumpir el proceso de curacin. Con el paciente y el mdico trabajando juntos como facilitadores de la Naturaleza, el proceso de curacin puede ser para ambos un proceso hermoso y de afirmacin de la vida.

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El apoyo y cuidado de la familia y amigos son, por sobretodo, el ms preciado regalo que un ser querido pueda recibir durante este tiempo. Al Dr. Hamer le gusta hablar de ...

"LA DANZA EN TORNO AL PACIENTE"


El espritu de la terapia de la GNM no podra describirse mejor Debemos tener siempre en mente que todo en nuestro organismo ocurre simultneamente y de forma sincrnica en tres niveles (psique, cerebro, rgano). Tanto en el cuerpo como en el relevo cerebral relacionado, el proceso de curacin siempre corre en paralelo a la curacin que ocurre en el nivel emocional y psicolgico. Los tracks o pistas que disparan las recadas en el conflicto necesitan ser identificadas de forma que se pueda completar plenamente el proceso de curacin. El "aclaramiento (clearing)" de las experiencias traumticas (ver tambin nuestra Pgina de Advertencia) puede producir potencialmente el inicio de sntomas agudos de curacin, con los correspondientes riesgos de presentar complicaciones serias, particularmente durante la crisis epileptoide. Lo mismo aplica para las tcnicas usadas en Programacin Neuro-Lingustica. Cualquier mtodo que tenga como objetivo desenterrar y re-vivir viejos traumas puede disparar recadas emocionales, seguido de sntomas fsicos relacionados con el conflicto, a menudo con la sorpresa de ambos, tanto el paciente como el terapeuta. Los ejercicios de afirmacin pueden mantener la memoria de un conflicto en particular (situacin activa), llevando a condiciones crnicas o recurrentes. Un ejemplo: un hombre sufri un DHS cuando su jefe le dijo que el ascenso laboral ansiado se le haba dado a un colega y no a l. Una vez que l comenz a acostumbrarse a la situacin, desarrollo un cncer de vejiga (el sntoma de curacin de un conflicto de "no ser capaz de marcar el territorio ", involucrando el recubrimiento de la vejiga). Debido a su cncer, l fue forzado a retirarse laboralmente antes de tiempo. Aunque ahora l estaba lejos del trabajo (el lugar donde ocurri el "conflicto de marcaje territorial") y de su colega (el que invadi su "territorio"), el cncer de vejiga se hizo "crnico". Result ser que los tracks o pistas, que mantuvieron al conflicto re-ocurriendo y por lo tanto prolongando la curacin del cncer, eran las afirmaciones en torno al colega que l practicaba varias veces durante el da. Las Tcnicas de Liberacin Emocional (EFT) son un mtodo que aparentemente alivia el estrs emocional la dar golpes suaves (tapping) en ciertos meridianos del cuerpo con las puntas de los dedos. Sito de la comunidad EFT "Re: Ayuda para controlar el re-crecimiento de tumor cerebral benigno" es un ejemplo de como la Nueva Medicina Germnica, incluyendo la Terapia de la GNM, puede llegar a distorsionarse como resultado de una mala interpretacin de los descubrimientos del Dr. Hamer.

SOBRE LAS COMPLICACIONES


Dr. HAMER: " Pueden aparecer varias complicaciones durante la fase de curacin y el proceso de reparacin, ambas tanto en el nivel cerebral como en el nivel del rgano. Durante la etapa vagotnica es completamente normal sentirse cansado y sin energa por varias semanas, e incluso meses como en el caso de una hepatitis.

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Muchos pacientes que son capaces todava de levantarse y sobrepasar su etapa de cncer de conflicto activo (simpaticotona), pueden llegar a sentirse tan cansados durante la subsiguiente fase de curacin (vagotona) que no pueden siquiera salir de la cama. Desde luego, sta condicin es de hecho un signo muy positivo e incluso es deseado como una de las condiciones ms ptimas. En esta etapa, todo est en el proceso de ser reparado. Ahora se cuida de cualquier "trabajo" previamente negado o hecho a un lado tanto en el cerebro como en el cuerpo. Por ejemplo, un absceso que ha sido mantenido a "fuego lento" ahora recrudecer; cualquier sangrado, que hasta ese entonces haba sido mantenido al mnimo debido a que los vasos sanguneos se encontraban estrechos, ahora se incrementar y el peso que se haba perdido ahora se recuperar. Finalmente, pero no por eso menor en importancia, todos los "tumores malignos" necrosis se degradan se reparan con la ayuda de hongos bacterias. Sin embargo, aunque estas respuestas deben de ser consideradas como normales y ms an deseables, tambin pueden resultar en complicaciones como hemorragias fuertes o compromisos de la funcin del rgano. Las complicaciones tambin se pueden presentar cuando un edema obstruye vas vitales, cuando un "carcinoma" bronquial (de hecho una atelectasia) compromete la funcin de los bronquios, o cuando piedras en la vescula bloquean a los conductos biliares. Por sta razn, es de la mayor importancia que las complicaciones nunca se subestimen. Durante la fase de curacin ocurren muchas complicaciones en el nivel cerebral, cuando el edema cerebral localizado produce aumento de la presin intra craneana, momento en el cual tenemos que hacer todo lo posible para evitar que el paciente caiga en un coma. En los casos menos severos es til disminuir el edema en esta fase tomando caf cargado o t, tomando fructosa de uva o Vitamina C, poniendo compresas con hielo en la cabeza o dndose duchas fras. Las compresas fras aplicadas al "punto caliente" del cerebro son muy recomendables, especialmente en la noche. Los pacientes en fase de curacin sufren ms en la noche, refirindonos aproximadamente hasta alrededor de las 3 4 de la maana, cuando el organismo cambia al ritmo de da. Debe evitarse de forma absoluta la luz del sol en la cabeza, las vistas al sauna, y los baos calientes. Si se administran lquidos intravenosos durante esta fase crtica, la inflamacin en el cerebro se incrementa, lo cual puede exacerbar la situacin ya de por si peligrosa.

SOBRE LA CIRUGA

DR. HAMER: "se recomienda realizar alguna ciruga en un tumor si estn afectados nervios vitales, arterias o vas de abastecimiento o eliminacin, por ejemplo, en una obstruccin del tracto gastrointestinal, de los conductos biliares o de la traquea. Esto ocurre en un 15 a 20% de stos cnceres, y son solo stos caso en los que el tumor puede llevar a complicaciones. Los tumores encapsulados, que no pudieron ser degradados en el momento preciso debido a la ausencia de los microbios necesarios, podrn ser removidos quirrgicamente si producen incomodidad al paciente. Sin embargo, el cirujano deber remover tan solo la cantidad de tejido necesaria. Ya que los cnceres no hacen "metstasis", no es requerido cortar ms tejido del necesario incluyendo tejido sano."

SOBRE LAS MEDICINAS

DR. HAMER: "Como regla general, el uso de frmacos deber ser considerado de forma cuidadosa y ser restringido a casos de emergencias. Ciertamente los medicamentos pueden aliviar, eliminar los sntomas o prevenir complicaciones que se presentan durante la fase de 107

curacin. Pero ningn medicamento y ninguna terapia en el mundo pueden curar de verdad una enfermedad. Solo el paciente puede "tratar" sus sntomas, porque solamente l puede resolver su conflicto y solamente l puede entrar en la curacin!" En caso de que un medicamento pueda ser til, incluyendo plantas y otros tipos de medicinas naturales as como tambin los suplementos dietticos, stos necesitan ser clasificados de acuerdo al patrn de las dos fases de cada SBS.

Un trabajador de la salud trabajando acorde con la GNM estar consceinte de que los medicamentos con cualidades simpaticotnicas aumentan los sntomas de conflicto activo y hacen lento el proceso de curacin, mientras que los medicamentos con cualidades vagotnicas hacen lo contrario.

Medicinas durante la fase activa de conflicto


Dr. HAMER: "Durante la fase de conflicto activo, a un paciente se le debern administrar, si acaso, medicamentos "vagotnicos", los cuales disminuyen el estado de estrs. Sin embargo, los sedantes y tranquilizantes tomados por largos periodos de tiempo, conllevan el riesgo de tornar un conflicto activo en un conflicto pendiente. Tambin disminuyen drsticamente la motivacin y la fuerza necesaria para resolver el conflicto. Durante ste periodo, tampoco se recomiendan mucho los agentes simpaticotnicos debido a que aumentan y prolongan los sntomas de conflicto activo, con consecuencias potencialmente serias para el paciente."
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Medicinas durante fase de curacin


DR. HAMER: "los medicamentos durante la fase de curacin no se requieren excepto en un 10% de los casos. Los Antibiticos interrumpen o detienen por completo el proceso de reparacin de los microbios en un rgano que esta curndose. La cortisona, los antihistamnicos, los frmacos anti inflamatorios, y los antibiticos son todos medicamentos simpaticotnicos con un efecto estimulante. Si se administran durante la fase de curacin, interrumpen y prolongan el proceso natural de curacin y previenen una recuperacin completa. Sin embargo, los medicamentos simpaticotnicos son recomendados en el caso de presentarse una fase de curacin intensa con complicaciones potencialmente serias, particularmente durante la crisis epileptoide. Debido a que el proceso de curacin est siempre controlado desde el relevo cerebral relacionado con el rgano, los frmacos simpaticotnicos tienen el efecto de reducir el edema cerebral y consecuentemente los sntomas orgnicos. An as, es de la mayor importancia entender que los frmacos simpaticotnicos como la cortisona, aumentan la retencin de lquidos si sta estuviese presente ("Sndrome"), lo cual puede dar como resultado una situacin peligrosa, ya que el lquido extra retenido tambin se retiene en el rgano que est en reparacin produciendo aumento de la inflamacin, del dolor y potencialmente de obstrucciones orgnicas que amenazan la vida, por ejemplo, en el colon o en los conductos biliares. Los frmacos citoestticos ("Quimio") son agentes simpaticotnicos venenosos. stos aceleran el crecimiento de tumores que se desarrollan en la fase de conflicto activo. Tambin disminuyen la elasticidad del tejido cerebral involucrado durante el proceso de curacin. Durante el curso de los tratamientos con quimio, el edema del cerebro se exprime y se expande de forma alternante. Eventualmente, este "efecto de acorden" puede llevar al desgarramiento y ruptura del tejido cerebral con consecuencias serias. Los tratamientos con radiacin tambin tienen efectos citotxicos. La radioactividad destruye clulas sanas del cuerpo, incluyendo a la mdula sea, en la que la sangre se produce. Si el organismo se las arregla para recuperarse entonces observamos la aparicin de leucemia durante la fase de curacin (justo como en el caso de un "conflicto de autodevaluacin" que involucra a los huesos). La morfina es un narctico potente que pone al paciente que est en una profunda fase vagotnica, en una vagotona todava ms profunda, haciendo que el edema cerebral aumente con el riesgo de que la presin cerebral pueda hacer que el paciente caiga en coma. Una sola inyeccin de morfina administrada a un paciente que est en la fase ms profunda de la vagotona puede ser fatal! La morfina paraliza los intestinos y debilita la voluntad de vivir." Inhibidores de la Angiognesis La teora de la angiognesis sugiere que los tumores estimulan el crecimiento de nuevos vasos sanguneos para proveer al tumor de nutrientes. Se asume que este crecimiento de capilares en el tumor causa que pequeos grupos de clulas se conviertan en un gran tumor maligno. Basados en el viejo paradigma mdico de que el cncer es una enfermedad maligna, los inhibidores de la angiognesis estn tratando de detener lo que en realidad es un proceso con sentido biolgico.

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LA IMPORTANCIA DE UNA DIETA SALUDABLE


Dr. HAMER: "Un individuo que come adecuadamente es menos susceptible de sufrir conflictos biolgicos. Eso es muy evidente. Eso es tan parecido a el porqu la gente rica no tiene tantos cnceres como la gente pobre, ya que la gente rica puede resolver muchos conflictos con el simple hecho de sacar su chequera y firmar un cheque. Pero prevenir un cncer ( cualquier otra enfermedad) a travs de una dieta es imposible porque an la gente con una dieta saludable no puede evitar que ocurran los conflictos. En la Naturaleza, el animal ms fuerte y saludable sufrir consecuentemente menos cnceres que aquel que est debilitado o es ms viejo. Pero esto no significa necesariamente que ser viejo sea carcinognico." Sobra decir que una dieta saludable sea esencial para nuestro bienestar. Comer sanamente es particularmente importante cuando estamos cursando un "programa biolgico" (SBS). Durante la actividad de conflicto, el sistema digestivo funciona al mnimo para que el apetito sea usualmente bajo (Dr. Hamer: "un ciervo no puede recuperar su territorio con la barriga llena!"). Durante la fase de estrs los suplementos dietticos pueden ser muy tiles ya que aumentan la energa y la fuerza necesarias para enfrentar un conflicto y resolverlo. Al principio de la fase de curacin, el apetito regresa. Es entonces cuando la comida se vuelve medicina de verdad. Cuando un rgano o tejido se encuentra en la etapa de reparacin, el organismo necesita muchos nutrientes que apoyen al proceso de reestablecimiento. La energa que ganamos a travs de una dieta saludable hace que la fase de curacin sea mucho ms fcil. De forma contraria, la comida que contiene toxinas (pesticidas, herbicidas, conservadores, aditivos y sustancias parecidas) disminuye la energa del cuerpo. Esto puede prolongar, y an ms, complicar el proceso de curacin. Cuando reconocemos completamente que es la PSIQUE en donde comienzan las enfermedades y tambin en donde terminan, y que el cerebro funciona como el centro de control biolgico de todos los procesos corporales, incluyendo a los cambios "patognicos", entonces tambin aprendemos a entender que por si solos nuestra dieta o nuestros suplementos nutricionales no pueden curar una enfermedad. Desde luego una dieta sana, idealmente proveniente de fuentes orgnicas, acelerar ciertamente el proceso de reparacin por ejemplo, de un cncer que ya se encuentre curando. Comer cantidades significativas de comida rica en protena es de la mayor importancia particularmente durante la fase de curacin de los tumores controlados desde el cerebro antiguo, tales como el cncer de pulmn, de hgado, de colon, de pncreas o de glndula mamaria. Cuando las bacterias de la tuberculosis (TB) estn en el proceso de descomposicin de un cncer, el cuerpo elimina junto con los remanentes del tumor una descarga que contiene grandes cantidades de protena. Proveer protena a travs de alimentos ricos en ella puede salvar la vida. Las "dietas de jugos" de "comida cruda " durante ese periodo pueden generar serias complicaciones. Lo mismo ocurre en tal periodo en el caso de los ayunos. 110

Familiarizados con el patrn de las dos fases de cada "enfermedad", la calidad de la comida, plantas o suplementos dietticos muestran una nueva ptica. Por ejemplo, la vitamina C tiene una cualidad "simpaticotnica" y como tal, acta como un estimulante. Esto explica porqu la vitamina C "trabaja" en un resfriado porqu ayuda a aliviar el dolor (un sntoma de curacin vagotnico) si se administra de forma intravenosa. Tomada en cantidades excesivas durante la fase activa del conflicto, la vitamina C puede aumentar los sntomas, incluyendo el crecimiento de los tumores controlados desde el cerebro antiguo. Por otro lado, en la fase de curacin, la vitamina C disminuye los sntomas de curacin pero tambin prolonga la fase de reparacin. sta puede ser una medida bienvenida para reducir los sntomas de curacin que sean muy intensos (ver "sobre las medicinas" ms arriba). El caf, as como la vitamina C, es tambin un estimulante. Es por eso que beber caf alivia los dolores de cabeza (un sntoma vagotnico). Desde luego, tomar mucho caf durante la fase activa del conflicto amplifica los sntomas relacionados, por ejemplo, la retencin de lquidos y el sobrepeso relacionado con la retencin de lquidos (producido por "conflictos de abandono o existenciales"). Esto tambin puede aplicarse a las bebidas con cafena, las bebidas "energizantes" y a cualquier otro lquido estimulante. Es innegable que la Nueva Medicina Germnica ofrece perspectivas nuevas y excitantes para los nutrilogos y los que trabajan con plantas y hierbas.

POR QUE NO SE ENSEA LA NUEVA MEDICINA GERMNICA EN LAS ESCUELAS Y FACULTADES DE MEDICINA?
En 1981, el Dr. Hamer present su descubrimiento de las "Cinco Leyes Biolgicas de la Nueva Medicina" a la Universidad de Tbingen como tesis post-doctoral. A pesar de su obligacin legal y de rdenes judiciales, tanto en 1986 como en 1994, la Facultad de Medicina de la Universidad rehus evaluar los descubrimientos del Dr. Hamer. De hecho, en marzo 12 del 2008, el juez de la Corte Administrativa de Sigmaringen, en Alemania, estableci que la Universidad de Tbingen no est ya obligada a verificar la tesis del Dr. Hamer. Esto es un caso sin precedentes en la historia de las Universidades! Los mltiples intentos por abrir una clnica en donde los pacientes pudiesen ser tratados de acuerdo a los principios de la GNM, fueron interrumpidos a menudo por las autoridades. En 1985, el Dr. Hamer tuvo que cerrar su clnica de cncer en Katzenelbogen, Alemania, debido a que su Nueva Medicina no estaba oficialmente reconocida. Encabezado: "Hamer, doctor de cncer acabado". Texto: 70 pacientes tuvieron que dejar la clnica inmediatamente porque la polica los amenaz: "Aquellos que no se retiren voluntariamente sern arrestados!"
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Texto debajo de la foto: "Con lgrimas en los ojos, el Dr. Hamer lleva a Bettina R. de 18 aos de edad afuera de su clnica Su padre: 'Hamer era nuestra ltima esperanza.'" En 1986, una sentencia de la corte suspendi al Dr. Hamer de ejercer la medicina basada en que se ste rehusaba a renunciar a sus descubrimientos y no aceptaba los principios de la medicina oficial. El Dr Hamer perdi su licencia mdica (an cuando sus descubrimientos nunca han sido refutados). Sin una licencia mdica y sin la aprobacin de su tesis post-doctoral por parte de la Universdad de Tbingen, al Dr. Hamer no se le es permitido practicar la medicina ni ensear a los estudiantes de medicina y a futuros mdicos. Como resultado de los concertados esfuerzos para suprimir los descubrimientos del Dr. Hamer, a los mdicos as como tambin a la gente no se les ha dado la oportunidad de beneficiarse del conocimiento de la GNM, y por casi 30 aos a millones de pacientes se les ha sido negada la posibilidad de ser tratados de acuerdo a la Nueva Medicina Germnica con su aproximacin humana y no invasiva"!

El sufrimiento producido a los pacientes y a sus seres queridos debidos a la censura de los decubrimientos del Dr. Hamer es inconmensurable.

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