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PRCTICA DE LABORATORIO INFORME N 7 CALORIMETRA http://nn-model.5d6d.com/forum-2-3.html http://extabit.

com/file/2db2zddgs4646

1.1

Objetivo de la prctica
Experimentar la transferencia de energa ( calor) que se produce entre cuerpos. Construir un calormetro Determinar la capacidad calorfica del calormetro. Calcular tericamente el calor absorbido o liberado por un sistema determinado Medir los cambios de temperatura que se producen, cuando efectuamos reacciones qumicas. Estudiar la relacin del trabajo elctrico con el calor. Determinar la cantidad de calor proporcionada por el trabajo elctrico. Determinar cuantitativamente la relacin entre Joules y caloras.

1.2

Fundamento terico

Calorimetra La calorimetra es la ciencia que mide la cantidad de energa generada en procesos de intercambio de calor. El calormetro es el instrumento que mide dicha energa. El tipo de calormetro de uso ms extendido consiste en un envase cerrado y perfectamente aislado con agua, un dispositivo para agitar y un termmetro. Se coloca una fuente de calor en el calormetro, se agita el agua hasta lograr el equilibrio, y el aumento de temperatura se comprueba con el termmetro. Si se conoce la capacidad calorfica del calormetro (que tambin puede medirse utilizando una fuente corriente de calor), la cantidad de energa liberada puede calcularse fcilmente. Cuando la fuente de calor es un objeto caliente de temperatura conocida, el calor especfico y el calor latente pueden ir midindose segn se va enfriando el objeto. El calor latente, que no est relacionado con un cambio de temperatura, es la energa trmica desprendida o absorbida por una sustancia al cambiar de un estado a otro, como en el caso de lquido a slido o viceversa. Cuando la fuente de calor es una reaccin qumica,

como sucede al quemar un combustible, las sustancias reactivas se colocan en un envase de acero pesado llamado bomba. Esta bomba se introduce en el calormetro y la reaccin se provoca por ignicin, con ayuda de una chispa elctrica. Calor En fsica el calor es la transferencia de energa de una parte a otra de un cuerpo, o entre diferentes cuerpos, en virtud de una diferencia de temperatura. El calor es energa en trnsito; siempre fluye de una zona de mayor temperatura a una zona de menor temperatura, con lo que eleva la temperatura de la segunda y reduce la de la primera, siempre que el volumen de los cuerpos se mantenga constante. La energa no fluye desde un objeto de temperatura baja a un objeto de temperatura alta si no se realiza trabajo. Hasta principios del siglo XIX, el efecto del calor sobre la temperatura de un cuerpo se explicaba postulando la existencia de una sustancia o forma de materia invisible, denominada calrico. Segn la teora del calrico, un cuerpo de temperatura alta contiene ms calrico que otro de temperatura baja; el primero cede parte del calrico al segundo al ponerse en contacto ambos cuerpos, con lo que aumenta la temperatura de dicho cuerpo y disminuye la suya propia. Aunque la teora del calrico explicaba algunos fenmenos de la transferencia de calor, las pruebas experimentales presentadas por el fsico britnico Benjamin Thompson en 1798 y por el qumico britnico Humphry Davy en 1799 sugeran que el calor, igual que el trabajo, corresponde a energa en trnsito (proceso de intercambio de energa). Entre 1840 y 1849, el fsico britnico James Prescott Joule, en una serie de experimentos muy precisos, demostr de forma concluyente que el calor es una transferencia de energa y que puede causar los mismos cambios en un cuerpo que el trabajo. Temperatura La sensacin de calor o fro al tocar una sustancia depende de su temperatura, de la capacidad de la sustancia para conducir el calor y de otros factores. Aunque, si se procede con cuidado, es posible comparar las temperaturas relativas de dos sustancias mediante el tacto, es imposible evaluar la magnitud absoluta de las temperaturas a partir de reacciones subjetivas. Cuando se aporta calor a una sustancia, no slo se eleva su temperatura, con lo que proporciona una mayor sensacin de calor, sino que se producen alteraciones en varias propiedades fsicas que se pueden medir con precisin. Al variar la temperatura, las sustancias se dilatan o se contraen, su resistencia elctrica cambia y, en el caso de un gas, su presin vara. La variacin de alguna de estas propiedades suele servir como base para una escala numrica precisa de temperaturas La temperatura depende

de la energa cintica media (o promedio) de las molculas de una sustancia; segn la teora cintica, la energa puede corresponder a movimientos rotacionales, vibracionales y traslacionales de las partculas de una sustancia. La temperatura, sin embargo, slo depende del movimiento de traslacin de las molculas. En teora, las molculas de una sustancia no presentaran actividad traslacional alguna a la temperatura denominada cero absoluto. Vase Molcula. En la actualidad se emplean diferentes escalas de temperatura; entre ellas estn la escala Celsius tambin conocida como escala centgrada, la escala Fahrenheit, la escala Kelvin, la escala Rankine o la escala termodinmica internacional. En la escala Celsius, el punto de congelacin del agua equivale a 0 C y su punto de ebullicin a 100 C. Esta escala se utiliza en todo el mundo, en particular en el trabajo cientfico. La escala Fahrenheit se emplea en los pases anglosajones para medidas no cientficas y en ella el punto de congelacin del agua se define como 32 F y su punto de ebullicin como 212 F. En la escala Kelvin, la escala termodinmica de temperaturas ms empleada, el cero se define como el cero absoluto de temperatura, es decir, -273,15 C. La magnitud de su unidad, llamada kelvin y simbolizada por K, se define como igual a un grado Celsius. Otra escala que emplea el cero absoluto como punto ms bajo es la escala Rankine, en la que cada grado de temperatura equivale a un grado en la escala Fahrenheit. En la escala Rankine, el punto de congelacin del agua equivale a 492 R y su punto de ebullicin a 672 R. En 1933, cientficos de treinta y una naciones adoptaron una nueva escala internacional de temperaturas, con puntos fijos de temperatura adicionales basados en la escala Kelvin y en principios termodinmicos. La escala internacional emplea como patrn un termmetro de resistencia de platino (cable de platino) para temperaturas entre -190 C y 660 C. Desde los 660 C hasta el punto de fusin del oro (1.064 C) se emplea un termopar patrn: los termopares son dispositivos que miden la temperatura a partir de la tensin producida entre dos alambres de metales diferentes. Ms all del punto de fusin del oro las temperaturas se miden mediante el llamado pirmetro ptico, que se basa en la intensidad de la luz de una frecuencia determinada que emite un cuerpo caliente. En las ciencias fsicas, la cantidad de calor se expresa en las mismas unidades que la energa y el trabajo, es decir, en julios. Otra unidad es la calora, definida como la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de 1 gramo de agua a 1 atmsfera de presin desde 15 hasta 16 C. Esta unidad se denomina a veces calora pequea o calora gramo para distinguirla de la calora grande, o kilocalora, que equivale a 1.000 caloras y se emplea en nutricin. La energa mecnica se puede convertir en calor a travs del rozamiento, y el trabajo mecnico necesario para producir 1 calora se conoce como equivalente mecnico del calor. A una calora le corresponden 4,1855 julios. Segn la ley de

conservacin de la energa, todo el trabajo mecnico realizado para producir calor por rozamiento aparece en forma de energa en los objetos sobre los que se realiza el trabajo. Joule fue el primero en demostrarlo de forma fehaciente en un experimento clsico: calent agua en un recipiente cerrado haciendo girar unas ruedas de paletas y hall que el aumento de temperatura del agua era proporcional al trabajo realizado para mover las ruedas. Cuando el calor se convierte en energa mecnica, como en un motor de combustin interna, la ley de conservacin de la energa tambin es vlida. Sin embargo, siempre se pierde o disipa energa en forma de calor porque ningn motor tiene una eficiencia perfecta. Calor Latente El cambio de temperatura de una sustancia conlleva una serie de cambios fsicos. Casi todas las sustancias aumentan de volumen al calentarse y se contraen al enfriarse. El comportamiento del agua entre 0 y 4 C constituye una importante excepcin a esta regla. Se denomina fase de una sustancia a su estado, que puede ser slido, lquido o gaseoso. Los cambios de fase en sustancias puras tienen lugar a temperaturas y presiones definidas. El paso de slido a gas se denomina sublimacin, de slido a lquido fusin, y de lquido a vapor vaporizacin. Si la presin es constante, estos procesos tienen lugar a una temperatura constante. La cantidad de calor necesaria para producir un cambio de fase se llama calor latente; existen calores latentes de sublimacin, fusin y vaporizacin. Si se hierve agua en un recipiente abierto a la presin de 1 atmsfera, la temperatura no aumenta por encima de los 100 C por mucho calor que se suministre. El calor que se absorbe sin cambiar la temperatura del agua es el calor latente; no se pierde, sino que se emplea en transformar el agua en vapor y se almacena como energa en el vapor. Cuando el vapor se condensa para formar agua, esta energa vuelve a liberarse. Del mismo modo, si se calienta una mezcla de hielo y agua, su temperatura no cambia hasta que se funde todo el hielo. El calor latente absorbido se emplea para vencer las fuerzas que mantienen unidas las partculas de hielo, y se almacena como energa en el agua. Para fundir 1 kg de hielo se necesitan 19.000 julios, y para convertir 1 kg de agua en vapor a 100 C, hacen falta 129.000 julios. Calor Especfico La cantidad de calor necesaria para aumentar en un grado la temperatura de una unidad de masa de una sustancia se conoce como calor especfico. Si el calentamiento se produce manteniendo constante el volumen de la sustancia o su presin, se habla de calor especfico a volumen constante o a presin constante. En todas las sustancias, el primero siempre es menor o igual que el segundo. El

calor especfico del agua a 15 C es de 4.185,5 julios por kilogramo y grado Celsius. En el caso del agua y de otras sustancias prcticamente incompresibles, no es necesario distinguir entre los calores especficos a volumen constante y presin constante ya que son aproximadamente iguales. Generalmente, los dos calores especficos de una sustancia dependen de la temperatura. Transferencia de Calor Los procesos fsicos por los que se produce la transferencia de calor son la conduccin y la radiacin. Un tercer proceso, que tambin implica el movimiento de materia, se denomina conveccin. La conduccin requiere contacto fsico entre los cuerpos o las partes de un cuerpo que intercambian calor, pero en la radiacin no hace falta que los cuerpos estn en contacto ni que haya materia entre ellos. La conveccin se produce a travs del movimiento de un lquido o un gas en contacto con un cuerpo de temperatura diferente. Capacidad calorfica La capacidad calorfica es la energa necesaria para aumentar en un grado la temperatura de un cuerpo. Sus unidades son JK-1 o JC-1. Si un cuerpo intercambia cierta cantidad de energa trmica Q y se produce un incremento de temperatura T, la relacin entre ambas magnitudes es: Q = CT

donde C es la capacidad calorfica del cuerpo. Aumentar o disminuir la temperatura de un gas encerrado en un recipiente se puede realizar a volumen o a presin constante, por lo que en el caso de las sustancias gaseosas se habla de capacidad calorfica a volumen constante, Cv, y de capacidad calorfica a presin constante, Cp. La capacidad calorfica de un cuerpo es proporcional a la cantidad de masa presente:

C = mc

La constante c se denomina capacidad calorfica especfica o, ms comnmente, calor especfico y slo depende del tipo de sustancia de que se trate, pero no de

su cantidad. Es la energa necesaria para elevar en un grado la temperatura de un kilogramo de una sustancia. Igualmente se puede utilizar el concepto de capacidad calorfica molar, que se define como la energa necesaria para elevar en un grado la temperatura de un mol de sustancia. Calor especfico Calor especfico es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de una unidad de masa de una sustancia en un grado. En el Sistema Internacional de unidades, el calor especfico se expresa en julios por kilogramo y kelvin; en ocasiones tambin se expresa en caloras por gramo y grado centgrado. El calor especfico del agua es una calora por gramo y grado centgrado, es decir, hay que suministrar una calora a un gramo de agua para elevar su temperatura en un grado centgrado. De acuerdo con la ley formulada por los qumicos franceses Pierre Louis Dulong y Alexis Thrse Petit, para la mayora de los elementos slidos, el producto de su calor especfico por su masa atmica es una cantidad aproximadamente constante. Si se expande un gas mientras se le suministra calor, hacen falta ms caloras para aumentar su temperatura en un grado, porque parte de la energa suministrada se consume en el trabajo de expansin. Por eso, el calor especfico a presin constante es mayor que el calor especfico a volumen constante. Calores especficos El calor especfico de una sustancia es la energa calorfica necesaria para aumentar la temperatura de una unidad de masa de sustancia en un grado. El agua tiene un calor especfico particularmente alto, lo que significa que hace falta ms calor para aumentar la temperatura del agua que la de la mayora de las sustancias. En el caso del oro, en cambio, hace falta muy poco calor.

CALOR ESPECFICO (A 25 C) SUSTANCIA Aire Aluminio Alcohol etlico cal/g C 0,24 0,22 0,59 J/kg K 1.010 900 2.450

Oro Granito

0,03 0,19

130 800 450 2.000 240 510 4.180 1.760

Hierro 0,11 Aceite de oliva 0,47 Plata Acero inoxidable Agua (lquida) Madera 0,06 0,12 1,00 0,42

Termodinmica La termodinmica es el campo de la fsica que describe y relaciona las propiedades fsicas de la materia de los sistemas macroscpicos, as como sus intercambios energticos. Los principios de la termodinmica tienen una importancia fundamental para todas las ramas de la ciencia y la ingeniera. Un concepto esencial de la termodinmica es el de sistema macroscpico, que se define como un conjunto de materia que se puede aislar espacialmente y que coexiste con un entorno infinito e imperturbable. El estado de un sistema macroscpico se puede describir mediante propiedades medibles como la temperatura, la presin o el volumen, que se conocen como variables de estado. Es posible identificar y relacionar entre s muchas otras variables termodinmicas (como la densidad, el calor especfico, la compresibilidad o el coeficiente de dilatacin), con lo que se obtiene una descripcin ms completa de un sistema y de su relacin con el entorno. Todas estas variables se pueden clasificar en dos grandes grupos: las variables extensivas, que dependen de la cantidad de materia del sistema, y las variables intensivas, independientes de la cantidad de materia. Cuando un sistema macroscpico pasa de un estado de equilibrio a otro, se dice que tiene lugar un proceso termodinmico. Las leyes o principios de la termodinmica, descubiertos en el siglo XIX a travs de meticulosos experimentos, determinan la naturaleza y los lmites de todos los procesos termodinmicos. Principio cero de la termodinmica Frecuentemente, el lenguaje de las ciencias empricas se apropia del vocabulario de la vida diaria. As, aunque el trmino temperatura parece evidente para el sentido comn, su significado adolece de la imprecisin del lenguaje no matemtico. El llamado principio cero de la termodinmica, que se explica a

continuacin, proporciona una definicin precisa, aunque emprica, de la temperatura. Cuando dos sistemas estn en equilibrio mutuo, comparten una determinada propiedad. Esta propiedad se puede medir, y se le puede asignar un valor numrico definido. Una consecuencia de ese hecho es el principio cero de la termodinmica, que afirma que si dos sistemas distintos estn en equilibrio termodinmico con un tercero, tambin tienen que estar en equilibrio entre s. Esta propiedad compartida en el equilibrio es la temperatura. Si uno de estos sistemas se pone en contacto con un entorno infinito que se encuentra a una temperatura determinada, el sistema acabar alcanzando el equilibrio termodinmico con su entorno, es decir, llegar a tener la misma temperatura que ste. (El llamado entorno infinito es una abstraccin matemtica denominada depsito trmico; en realidad basta con que el entorno sea grande en relacin con el sistema estudiado.) La temperatura se mide con dispositivos llamados termmetros. Un termmetro se construye a partir de una sustancia con estados fcilmente identificables y reproducibles, por ejemplo el agua pura y sus puntos de ebullicin y congelacin en condiciones normales. Si se traza una escala graduada entre dos de estos estados, la temperatura de cualquier sistema se puede determinar ponindolo en contacto trmico con el termmetro, siempre que el sistema sea grande en relacin con el termmetro. Primer principio de la Termodinmica La primera ley de la termodinmica da una definicin precisa del calor, otro concepto de uso corriente. Cuando un sistema se pone en contacto con otro ms fro que l, tiene lugar un proceso de igualacin de las temperaturas de ambos. Para explicar este fenmeno, los cientficos del siglo XVIII conjeturaron que una sustancia que estaba presente en mayor cantidad en el cuerpo de mayor temperatura flua hacia el cuerpo de menor temperatura. Segn se crea, esta sustancia hipottica llamada calrico era un fluido capaz de atravesar los medios materiales. Por el contrario, el primer principio de la termodinmica identifica el calrico, o calor, como una forma de energa. Se puede convertir en trabajo mecnico y almacenarse, pero no es una sustancia material. Experimentalmente se demostr que el calor, que originalmente se meda en unidades llamadas caloras, y el trabajo o energa, medidos en julios, eran completamente equivalentes. Una calora equivale a 4,186 julios.

El primer principio es una ley de conservacin de la energa. Afirma que, como la energa no puede crearse ni destruirse dejando a un lado las posteriores ramificaciones de la equivalencia entre masa y energa la cantidad de energa transferida a un sistema en forma de calor ms la cantidad de energa transferida en forma de trabajo sobre el sistema debe ser igual al aumento de la energa interna del sistema. El calor y el trabajo son mecanismos por los que los sistemas intercambian energa entre s. En cualquier mquina, hace falta cierta cantidad de energa para producir trabajo; es imposible que una mquina realice trabajo sin necesidad de energa. Una mquina hipottica de estas caractersticas se denomina mvil perpetuo de primera especie. La ley de conservacin de la energa descarta que se pueda inventar nunca una mquina as. A veces, el primer principio se enuncia como la imposibilidad de la existencia de un mvil perpetuo de primera especie. Segundo Principio de la Termodinmica La segunda ley de la termodinmica da una definicin precisa de una propiedad llamada entropa. La entropa se puede considerar como una medida de lo prximo o no que se halla un sistema al equilibrio; tambin se puede considerar como una medida del desorden (espacial y trmico) del sistema. La segunda ley afirma que la entropa, o sea, el desorden, de un sistema aislado nunca puede decrecer. Por tanto, cuando un sistema aislado alcanza una configuracin de mxima entropa, ya no puede experimentar cambios: ha alcanzado el equilibrio. La naturaleza parece pues preferir el desorden y el caos. Se puede demostrar que el segundo principio implica que, si no se realiza trabajo, es imposible transferir calor desde una regin de temperatura ms baja a una regin de temperatura ms alta. El segundo principio impone una condicin adicional a los procesos termodinmicos. No basta con que se conserve la energa y cumplan as el primer principio. Una mquina que realizara trabajo violando el segundo principio se denomina mvil perpetuo de segunda especie, ya que podra obtener energa continuamente de un entorno fro para realizar trabajo en un entorno caliente sin coste alguno. A veces, el segundo principio se formula como una afirmacin que descarta la existencia de un mvil perpetuo de segunda especie. Ciclos termodinmicos Todas las relaciones termodinmicas importantes empleadas en ingeniera se derivan del primer y segundo principios de la termodinmica. Resulta til tratar los procesos termodinmicos basndose en ciclos: procesos que devuelven un sistema a su estado original despus de una serie de fases, de manera que todas

las variables termodinmicas relevantes vuelven a tomar sus valores originales. En un ciclo completo, la energa interna de un sistema no puede cambiar, puesto que slo depende de dichas variables. Por tanto, el calor total neto transferido al sistema debe ser igual al trabajo total neto realizado por el sistema. Un motor trmico de eficiencia perfecta realizara un ciclo ideal en el que todo el calor se convertira en trabajo mecnico. El cientfico francs del siglo XIX Nicolas L. Sadi Carnot, que concibi un ciclo termodinmico que constituye el ciclo bsico de todos los motores trmicos, demostr que no puede existir ese motor perfecto. Cualquier motor trmico pierde parte del calor suministrado. El segundo principio de la termodinmica impone un lmite superior a la eficiencia de un motor, lmite que siempre es menor del 100%. La eficiencia lmite se alcanza en lo que se conoce como ciclo de Carnot. Tercer Principio de la Termodinmica El segundo principio sugiere la existencia de una escala de temperatura absoluta con un cero absoluto de temperatura. El tercer principio de la termodinmica afirma que el cero absoluto no se puede alcanzar por ningn procedimiento que conste de un nmero finito de pasos. Es posible acercarse indefinidamente al cero absoluto, pero nunca se puede llegar a l. Fundamentos Microscpicos de la Termodinmica El descubrimiento de que toda la materia est formada por molculas proporcion una base microscpica para la termodinmica. Un sistema termodinmico formado por una sustancia pura se puede describir como un conjunto de molculas iguales, cada una de las cuales tiene un movimiento individual que puede describirse con variables mecnicas como la velocidad o el momento lineal. En ese caso, debera ser posible, al menos en principio, calcular las propiedades colectivas del sistema resolviendo las ecuaciones del movimiento de las molculas. En ese sentido, la termodinmica se podra considerar como una simple aplicacin de las leyes de la mecnica al sistema microscpico. Los objetos de dimensiones normales, a escala humana, contienen cantidades inmensas de molculas (del orden de 1024). Suponiendo que las molculas fueran esfricas, haran falta tres variables para describir la posicin de cada una y otras tres para describir su velocidad. Describir as un sistema macroscpico sera una tarea que no podra realizar ni siquiera la mayor computadora moderna. Adems, una solucin completa de esas ecuaciones nos dira dnde est cada molcula y qu est haciendo en cada momento. Una cantidad tan enorme de informacin resultara demasiado detallada para ser til y demasiado fugaz para ser importante.

Por ello se disearon mtodos estadsticos para obtener los valores medios de las variables mecnicas de las molculas de un sistema y deducir de ellos las caractersticas generales del sistema. Estas caractersticas generales resultan ser precisamente las variables termodinmicas macroscpicas. El tratamiento estadstico de la mecnica molecular se denomina mecnica estadstica, y proporciona a la termodinmica una base mecnica. Desde la perspectiva estadstica, la temperatura representa una medida de la energa cintica media de las molculas de un sistema. El incremento de la temperatura refleja un aumento en la intensidad del movimiento molecular. Cuando dos sistemas estn en contacto, se transfiere energa entre sus molculas como resultado de las colisiones. Esta transferencia contina hasta que se alcance la uniformidad en sentido estadstico, que corresponde al equilibrio trmico. La energa cintica de las molculas tambin corresponde al calor, y, junto con la energa potencial relacionada con las interacciones entre las molculas, constituye la energa interna de un sistema. La conservacin de la energa, una ley bien conocida en mecnica, se transforma en el primer principio de la termodinmica, y el concepto de entropa corresponde a la magnitud del desorden a escala molecular. Suponiendo que todas las combinaciones de movimientos moleculares son igual de probables, la termodinmica demuestra que cuanto ms desordenado sea el estado de un sistema aislado, existen ms combinaciones que pueden dar lugar a ese estado, por lo que ocurrir con una frecuencia mayor. La probabilidad de que se produzca el estado ms desordenado es abrumadoramente mayor que la de cualquier otro estado. Esta probabilidad proporciona una base estadstica para definir el estado de equilibrio y la entropa. Por ltimo, la temperatura puede disminuirse retirando energa de un sistema, es decir, reduciendo la intensidad del movimiento molecular. El cero absoluto corresponde al estado de un sistema en el que todos sus componentes estn en reposo. Sin embargo, este concepto pertenece a la fsica clsica. Segn la mecnica cuntica, incluso en el cero absoluto existe un movimiento molecular residual. Un anlisis de la base estadstica del tercer principio se saldra de los lmites de esta discusin.

1.3
ITEM 1 2 3

Materiales y reactivos utilizados


MATERIAL Calormetro Vaso de precipitado Termmetro CARACTERSTICAS 250 ml 0 100 C CANTIDAD 1 1 1

4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 ITEM 1

Matraz Erlenmeyer Pipeta graduada Balanza Mufla Cepillo Propipeta Esferas Multitester Cronmetro Pinza REACTIVO cido sulfrico H2SO4

150 ml 10 ml Electrnica Elctrica P/ tubo Plstica Metlicas Elctrico Digital Metlica CARACTERISTICA p.a o q.p

1 1 1 1 1 1 3 1 1 1 CANTIDAD 20 ml

1.4

Clculos y grficos

Construccin del calormetro

Calibracin del calormetro 50 cc de H2O Temperatura [C] 17 25 27 29 29 30 30 30 30.5 30.5 30.5 30.5 Tiempo [s] 0 15 30 45 60 75 90 105 120 135 150 175

-q pH2O = q gH2O -[Ce mH2O (Te T1)] = [Ce mH2O (Te T1) + CCAL mCAL (Te T1)] -[Ce mH2O (Te T1)] = [(Ce mH2O + CCAL mCAL) (Te T1)] [Ce mH2O (T1 Te)] = C (Te T1) C = [Ce mH2O (T1 Te)] (Te T1) C = 108.95 Prueba 1 17 63.5 30.5 44.57 1 cal/ gC 108.95

Temperatura inicial del agua C (t1) Temperatura del agua caliente C (tb) Temperatura mxima alcanzada por el calormetro C (t2) Masa de agua caliente empleada [g] Calor especfico del agua Capacidad calorfica del calormetro
T vs t
35 Temperatura (C) 30 25 20 15 0 50 100 tiempo (s) 150 200

Calor de dilucin del H2SO4 Valor terico: H = - 194.46 kCal/ Cmol


a)

18 cc de H2O y 5 ml de H2SO4

Temperatura [C] 14 17 18 19 20 21 21.5 22 22 22 22 Tiempo [s] 0 15 30 45 60 75 90 105 120 135 150

-q pdil H2SO4 = q gsis -q pdil H2SO4 = C (Te T1) -q pdil H2SO4 = C (Te T1) q pdil H2SO4 = - 871.59 E = | H terico H experimental| E = 61.57%
H terico

100

T vs t
24 Temperatura (C) 22 20 18 16 14 12 10 0 50 100 tiempo (s) 150 T

b)

27 cc de H2O y 5 ml de H2SO4

Temperatura [C] 15 18 19 20 20 21 21 21 22 22 22 22 Tiempo [s] 0 15 30 45 60 75 90 105 120 135 150 165 -q pdil H2SO4 = q gsis -q pdil H2SO4 = C (Te T1) -q pdil H2SO4 = C (Te T1) q pdil H2SO4 = - 762.64 E = | H terico H experimental | E = 56.07 %
H terico

100

T vs t
24 Temperatura (C) 22 20 18 16 14 12 10 0 50 100 Tiempo (s) 150 200 T

c)

36 cc de H2O y 5 ml de H2SO4

Temperatura [C] 16 18.5 19 19 21 22 22 22 23 23 23 23 Tiempo [s] 0 15 30 45 60 75 90 105 120 135 150 165 -q pdil H2SO4 = q gsis -q pdil H2SO4 = C (Te T1) -q pdil H2SO4 = C (Te T1) q pdil H2SO4 = - 762.64 E = | H terico H experimental | E = 56.07 %
H terico

100

T vs t
25 Temperatura (C) 23 21 19 17 15 0 50 100 Tiempo (s) 150 200 T

A Temperatura inicial del agua C (t1) 14 Temperatura mxima alcanzada por el calormetro 22 C (t2) Masa de cido sulfrico H2SO4 [g] 8.875 Masa de agua empleada [g] 18 871.59 H (calor de disolucin) [Cal] 85.42 H (calor de disolucin por mol H2SO4) [kCal/ mol] Determinacin del calor especfico de un slido

B 15 22 8.875 27 762.64 74.74

C 16 23 8.875 36 762.64 74.74

Temperatura [C] 16 22 23 24 27 28 29 30 30 30 30 Tiempo [s] 0 15 30 45 60 75 90 105 120 135 150 -q pFe = q gH2O -[CeFe mFe (Te T1) Fe] = C (Te T1) [CeFe mFe (T1 Te) Fe] = C (Te T1) CeFe = C (Te T1) mFe (T1 Te) Fe

CeFe = 0.209

Temperatura inicial del calormetro C (t1) Masa de la esfera [g] Temperatura de la esfera C (tb) Temperatura mxima alcanzada por el calormetro C (t2) Masa de agua empleada [g] Calor de intercambio [cal] Calor especfico del metal Determinacin del error: E = |Ceterico Ce experimental | Ceterico E = 84.87 %
1.5 Conclusiones

Prueba 1 16 182.53 70 30 44.57 1525.28 0.209

100

o Considero que la prctica fue muy interesante ya que en ella aprend el empleo del calormetro y conoc ms de cerca la aplicacin de los principios de la termodinmica, as como otros elementos interesantes como la transferencia de calor en un sistema aislado y el equilibrio de temperaturas que se da al interior del calormetro. o Asimismo, en el desarrollo de la prctica aprend a determinar, a travs de la calibracin del calormetro, la capacidad calorfica del mismo, este aspecto fue esencial en el desarrollo de la prctica, debido a que a travs de este clculo fue posible determinar otros valores como el calor de dilucin o el calor especfico de la esfera metlica, talvez hubiera sido interesante realizar ms pruebas para este efecto, para obtener un r ms preciso de esta constante. o Otro aspecto que me llam mucho la atencin fue el de hallar el valor del calor de dilucin del cido sulfrico, ya que esta es una interesante manera de conocer si una reaccin es endotrmica o exotrmica a travs de la energa desprendida durante la reaccin, as como cuantificar este desprendimiento de energa a travs de la transferencia de calor que se da al interior del calormetro, aunque tal vez durante el experimento haya habido alguna fuga de energa, debido a que el calormetro no lleg a cerrarse completamente, y al no ser hermtico, hubo contacto con el ambiente. o En la determinacin del valor del calor especfico de la esfera de hierro, me pareci muy interesante el empleo del multitester para conocer la

temperatura que alcanz la misma en la mufla, pues una forma interesante de medir temperaturas de determinados objetos en los cuales no es posible introducir el termmetro o en los que puede resultar peligroso su uso por temor a que este explote. o Considero que sera importante hacer un estudio ms profundo de este tema, dado que volveremos a estudiarlo en fisicoqumica y en esta materia es muy importante el estudio de la termodinmica, as tendramos una mayor experiencia para desenvolvernos de mejor forma en esta materia. 1.6 Bibliografa Qumica General Qumica Principios de Qumica Compendios de Qumica General Qumica General Moderna, (1997) Qumica General. Qumica General Universitaria. Manual del Ingeniero Qumico.

LONGO, FREDERICK. BROWN LEMAY BURSTEIN. SONESA, ANDER. CORONEL MEJA DAZ. BABOR JOSE - IBARZ, JOSE. FERNNDEZ, M. R. y otros. FONTANA- NORBIS. PERRY, JHON. DILLARD - GOLBERG