1) Introduo Um importante parmetro termodinmico de uma substncia a razo entre seus calores especficos presso e a volume constantes, Cp e Cv,

v, respectivamente, denominada de razo . Em um sistema fsico contendo um gs em que so estabelecidos trs estados termodinmicos distintos e em seqncia, a razo para o gs pode ser determinada atravs de medidas simples, relacionadas apenas com a presso [1]. Esse mtodo empregado neste experimento para a determinao de para o ar. A Fig. 1 mostra o sistema fsico que foi utilizado. O volume do sistema variado pela compresso, ou expanso, feita com o auxilio de um compressor, e a presso medida pela altura, h, da gua no manmetro.

Figura 1. Dispositivo de Clment e Dsormes para a medida de . Para obter a relao entre e as presses, considere inicialmente o esquema da Fig. 2, que representa os trs estados de equilbrio do sistema e as transformaes entre eles. Nessa figura, os smbolos P, V e T se referem presso, volume e temperatura, e os ndices 1, 2 e 3 aos estados inicial intermedirio e final. A transformao 12 adiabtica, se processa sem troca de calor com o meio ambiente. Como o isolamento trmico de nosso sistema precrio, consegue-se realizar um processo que aproximadamente adiabtico fazendo-se uma transformao rpida de volume, isto , abrindo-se rapidamente a rolha da garrafa. Assim no h tempo suficiente para troca de calor na passagem de um estado para o outro. Na transformao adiabtica, demonstrase que PV = constante. A transformao 23, isomtrica, ou volume constante, e durante a mesma a temperatura evolui de T2 para T3 = T1, isto , volta temperatura ambiente. Finalmente, podemos considerar tambm a transformao 13, que isotrmica.

2) Objetivos Determinar a razo entre as capacidades calorficas dos gases. 3) Procedimento Experimental 3.1) Materiais: -Garrafa de 20 L; -Bomba de vcuo ou compressor; -Coluna manomtrica preenchida com um lquido de densidade conhecida (gua); -Barmetro. 3.2) Mtodos: O gs medido foi o ar fornecido por um compressor. A Fig. 1 ilustra o aparelho de Clement e Desormes que foi utilizado neste experimento. O manmetro utilizado o de tubo aberto, onde um dos lados est aberto atmosfera e, portanto sua medida deve levar em conta a presso atmosfrica. O lquido utilizado no manmetro foi a gua. Para a converso da presso de milmetros de gua para milmetros de mercrio, multiplica-se o valor medido pela relao das densidades do da gua e do mercrio. A presso atmosfrica foi medida com o auxlio de um barmetro.

A Etapa 1 foi feita pela remoo e recolocao rpida da rolha da garrafa contendo o gs a uma presso inicial pouco acima da presso atmosfrica. Ento, a presso do gs na garrafa cair momentaneamente para o valor da presso atmosfrica P2. A Etapa 2 consistiu em permitir que o gs, aps a operao anterior, voltasse a temperatura inicial. 4) Resultados e discusses O experimento foi realizado em duplicata e os valores encontrados para h1 e h3 so apresentados na Tabela 1 a seguir: Tabela 1: Valores de h1 e h3. h1 (mm) h3 (mm) 195 1 medida 655 559 2 medida 660 Com o auxlio de um barmetro e de um termmetro mediu-se a presso atmosfrica (P2) e a temperatura sendo que os valores encontrados foram 914 hPa (= 685,56 mmHg) e 30,1C, respectivamente. As densidades da gua e do mercrio a 30C foram consultadas na literatura [2]:

A partir dos dados acima calculou-se P1 e P3 de acordo com a equao 1, assim pela equao 2 foi possvel calcular a razo entre as capacidades calorficas. ( ) (1) (2)

Os clculos so mostrados a seguir: 1 medida: ( )

2 medida: ( )

O valor terico para a razo entre as capacidades calorficas pode ser calculado de acordo com o seguinte [1]: (3)

Para gases monoatmicos tem-se que: (4) Substituindo (4) em (3):

Ento a razo entre as capacidades calorficas ser:

Assim o erro percentual relativo pode ser calculado para a 1 medida de acordo com o seguinte: | | | | | |

A 2 medida foi desprezada, pois verificou-se que quanto maior a diferena entre h1 e h3 melhor ser o resultado. Desta forma, no utilizou-se este valor para calcular a mdia, apenas a 1 medida. 5) Concluso Ao realizar o experimento, apesar de o sistema no ser completamente adiabtico, os resultados foram satisfatrios, mostrando que o dispositivo de Clment e Dsormes pode ser aplicado para determinar a razo entre as capacidades calorficas para os gases. Verificou-se que o erro 2,9%, devido erros operacionais como, erro na leitura da escala do manmetro e a variao da temperatura.

6) Referncias Bibliogrficas 1. ATKINS, P.; PAULA, J. Atkins: Fsico Qumica.v.1; 7 Rio de Janeiro: Ltc, 2002. 2. WEAT, R C. Handbook of Chemistry and Physics. 57th edition Ed.CRC Press, 1976-1977.